CN117479849A - 用于不可燃气溶胶供应装置的制品 - Google Patents

Abstract

用于不可燃气溶胶供应装置的制品1包括由包装物5束缚的至少一个流体可渗透的承热器塞4和气溶胶生成材料3。在一些实施方式中，制品包括由一个或多个流体可渗透的承热器塞(4a‑4c)分开的多于一个气溶胶生成部分(3a‑3e)。塞(4’)可以包括由承热器材料组成的主体(15’)，该承热器材料设置有多个通道(16)以允许流体穿过主体(15’)或者该塞可以是多孔的。在一些实施方式中，塞(4”、4”)由第一材料(15”)组成，具有在第一材料中分布的承热器材料的一个或多个离散部分(18、19)。

Description

用于不可燃气溶胶供应装置的制品

技术领域

本申请涉及用于不可燃气溶胶供应装置的制品以及包括这种制品和装置的不可燃气溶胶供应系统。

背景技术

气溶胶生成系统在使用期间产生被用户吸入的气溶胶。例如，烟草加热装置加热诸如烟草的气溶胶生成材料，以通过加热而不是燃烧气溶胶生成材料来形成气溶胶。一些气溶胶生成系统包括承热器(susceptor)，其配置为加热气溶胶生成材料并形成气溶胶。

发明内容

根据本公开的第一方面，提供了一种用于不可燃气溶胶供应装置的制品，该制品包括至少一个流体可渗透的承热器塞(susceptor plug)。

在一些实施方式中，制品为杆的形式，其具有远端和与远端相对的嘴端。

在一些实施方式中，制品包括包含气溶胶生成材料的气溶胶生成部分。

在一些实施方式中，流体可渗透的承热器塞邻近气溶胶生成材料。

在一些实施方式中，制品包括两个或更多个气溶胶生成部分，每个部分包括气溶胶生成材料。

在一些实施方式中，流体可渗透的承热器塞邻近两个或更多个部分中的至少两个。

在一些实施方式中，气溶胶生成材料的部分被一个或多个承热器塞分开。

在一些实施方式中，气溶胶生成部分和多孔塞由包装物围绕。

在一些实施方式中，承热器塞配置为在使用时允许来自制品外部的环境的气体由远端传送到嘴端并穿过承热器塞。

在一些实施方式中，承热器塞定位在杆的远端处，使得在使用时空气在接触一个或多个气溶胶生成材料中的至少一个之前流过承热器塞。

在一些实施方式中，承热器塞定位在气溶胶生成部分中，使得在使用时空气在流过承热器塞之前流过气溶胶生成材料部分的至少一个。

在一些实施方式中，制品包括气溶胶生成材料的第一部分和气溶胶生成材料的第二部分，并且承热器塞定位在制品中，使得在使用时当加热时气溶胶生成材料的第一部分产生气溶胶，该气溶胶在流过气溶胶生成材料的第二部分之前流过承热器塞。

在一些实施方式中，承热器塞具有与一个或多个气溶胶生成部分中的一个或多个的截面形状基本相同的截面形状。

在一些实施方式中，承热器塞是多孔的。

在一些实施方式中，承热器塞以至多100wt％的量包括通过变化的磁场穿透可加热的材料。

在一些实施方式中，通过变化的磁场穿透可加热的材料是金属或非金属。

在一些实施方式中，通过变化的磁场穿透可加热的材料为珠、薄片(flake)、颗粒、碎片(shard)、杆、管或环的形式。

在一些实施方式中，承热器塞包括纤维材料。

在一些实施方式中，承热器塞包括不通过变化的磁场穿透可加热的材料。

在一些实施方式中，通过变化的磁场穿透可加热的材料至少部分地嵌入在不通过变化的磁场穿透可加热的材料中。

在一些实施方式中，不通过变化的磁场穿透可加热的材料选自由以下组成的组：陶瓷、塑料、植物材料、玻璃和矿物。

在一些实施方式中，气溶胶生成材料包括植物材料。

在一些实施方式中，气溶胶生成材料包括再造烟草和/或片烟。

根据本公开的第二方面，提供了一种用于第一方面的制品中的流体可渗透的承热器塞。

根据本公开的第三方面，提供了用于第一方面的制品的装置。

根据本公开的第四方面，提供了一种包括第一方面的制品和第三方面的装置的系统。

根据本公开的第五方面，提供了根据第一方面的制品与不可燃气溶胶供应装置产生气溶胶的用途。

附图说明

现在将参考附图仅通过实例的方式描述本发明的实施方式，其中：

图1是用于不可燃气溶胶供应装置的制品的透视图；

图2是图1所示制品的侧截面图。

图3a是图1和图2所示制品的一部分的端截面图。

图3b是图1和图2所示制品的一部分的端截面图。

图4a、图4b、图4c、图5、图6、图6a和图6b是用于不可燃气溶胶供应装置的制品的部件的一部分的侧截面图；和

图7至图10是不可燃气溶胶供应装置的示意图。

具体实施方式

如本文所使用的，术语“递送系统”旨在涵盖向用户递送至少一种物质的系统，并且包括：

可燃气溶胶供应系统，诸如香烟、小雪茄、雪茄和烟斗用烟草、或自卷香烟或自制香烟(无论是基于烟草、烟草衍生物、膨化烟草、再造烟草、烟草替代品或其他可抽吸材料)；

不可燃气溶胶供应系统，从气溶胶生成材料中释放化合物而不燃烧气溶胶生成材料，诸如电子烟、烟草加热产品以及使用气溶胶生成材料的组合来产生气溶胶的混合系统；和

无气溶胶递送系统，将至少一种物质经口、经鼻、经皮或以其他方式递送至用户而不形成气溶胶，包括但不限于锭剂、口香糖、贴剂、包含可吸入粉末的制品以及口腔产品(诸如包括鼻烟或湿鼻烟的口腔烟草)，其中至少一种物质可以包含或可以不包含尼古丁。

根据本公开，“不可燃”气溶胶供应系统是其中气溶胶供应系统(或其部件)的组成气溶胶生成材料不被燃烧或点燃以利于将至少一种物质递送至用户的系统。

在一些实施方式中，递送系统是不可燃气溶胶供应系统，诸如电力(powered)不可燃气溶胶供应系统。

在一些实施方式中，不可燃气溶胶供应系统是电子烟，也称为电子烟装置或电子尼古丁递送系统(END)，尽管应注意到气溶胶生成材料中存在尼古丁不是必需的。

在一些实施方式中，不可燃气溶胶供应系统是气溶胶生成材料加热系统，也称为加热不燃烧系统。这种系统的实例是烟草加热系统。

在一些实施方式中，不可燃气溶胶供应系统是使用气溶胶生成材料的组合来产生气溶胶的混合系统，其中该材料的一种或多种可被加热。例如，每种气溶胶生成材料可以是固体、液体或凝胶的形式并且可以包含或可以不包含尼古丁。在一些实施方式中，混合系统包括液体或凝胶气溶胶生成材料和固体气溶胶生成材料。固体气溶胶生成材料可以包括例如烟草或非烟草产品。

通常，不可燃气溶胶供应系统可以包括不可燃气溶胶供应装置和用于不可燃气溶胶供应装置的消耗品(consumable)。

在一些实施方式中，本公开涉及包含气溶胶生成材料并配置为与不可燃气溶胶供应装置一起使用的制品。在整个公开中，这些制品有时被称为消耗品。

本文使用的术语“上游”和“下游”是相对于通过使用时的制品或装置抽吸的主流气溶胶的方向定义的相对术语。

在一些实施方式中，不可燃气溶胶供应系统(诸如其不可燃气溶胶供应装置)可以包括能源和控制器。例如，能源可以是电源、放热能源等。在一些实施方式中，放热能源包括碳基底，该碳基底可被供能以将能量以热量形式分配至气溶胶生成材料或邻近放热能源的传热材料。

在一些实施方式中，不可燃气溶胶供应系统包括用于接收在不可燃气溶胶供应系统中使用的制品的区域、外壳、烟嘴、过滤器和/或气溶胶改性剂。

在本文描述的附图中，相同的附图标记用于示出等同的特征、制品或部件。

图1是用于气溶胶递送系统的制品1的透视图。

制品1包括烟嘴(mouthpiece)2和连接到烟嘴2的气溶胶生成部分3。在本实例中，气溶胶生成部分3包括气溶胶生成组合物的圆柱形杆。制品1包括下游端2b和下游端2b远侧的上游端2a。

图2是制品1的侧截面图。

制品1包括烟嘴2和连接至烟嘴2的气溶胶生成部分3。与气溶胶生成部分3相邻的是圆柱形杆形式的流体可渗透的承热器塞4。在本实例中，气溶胶生成部分3包括气溶胶生成材料的圆柱形杆。制品1包括上游端2a和上游端2a远侧的下游端2b。

在本实例中，气溶胶生成材料的圆柱形杆包括多股和/或多条气溶胶生成材料，并且由包装物5包围。在本实例中，包装物5是不透湿的包装物。包装物5还包围流体可渗透的承热器塞4。

多股或多条气溶胶生成材料可以在气溶胶生成部分内对齐，使得它们的纵向尺寸与制品1的纵向轴线X-X'平行对齐。替代地，多个股或条通常可以布置成使得它们对齐的纵向尺寸横断制品的纵向轴线。

多个股或条的至少约10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％或95％可以布置成使得它们的纵向尺寸与制品的纵向轴线平行对齐。大多数股或条可以布置成使得它们的纵向尺寸与制品的纵向轴线平行对齐。在一些实施方式中，约95％至约100％的多个股或条布置成使得它们的纵向尺寸与制品的纵向轴线平行对齐。在一些实施方式中，基本上所有股或条布置在气溶胶生成部分中，使得它们的纵向尺寸与制品的气溶胶生成部分的纵向轴线平行对齐。

烟嘴2包括冷却部分6(也称为冷却元件)，其紧靠气溶胶生成组合物源3的下游并且邻近气溶胶生成组合物源3。在本实例中，冷却部分6与气溶胶生成材料源处于邻接关系。在本实例中，烟嘴2还包括冷却部分6下游的材料体7以及材料体7下游的中空管状元件8(在制品1的嘴端处)。

冷却部分6包括中空通道，其内径为约1mm至约4mm，例如约2mm至约4mm。在本实例中，中空通道具有约3mm的内径。中空通道沿着冷却部分6的整个长度延伸。在本实例中，冷却部分6包括单个中空通道。在替代实施方式中，冷却部分可以包括多个通道，例如2、3或4个通道。在本实例中，单个中空通道基本上是圆柱形的，但在替代实施方式中，可以使用其他通道几何形状/横截面。中空通道可以提供被吸入冷却部分6的气溶胶可以在其中膨胀和冷却的空间。在所有实施方式中，冷却部分被配置以限制中空通道的横截面积、以限制烟草在使用时移入冷却部分。

优选地，冷却部分6具有径向方向的壁厚，其可以例如使用卡尺测量。对于给定的冷却部分外径，冷却部分6的壁厚限定由冷却部分6的壁包围的腔的内径。冷却部分6可以具有至少约1.5mm(并且至多约2mm)的壁厚。在本实例中，冷却部分6的壁厚为约2mm。提供具有在此范围内的壁厚的冷却部分6，在使用时，通过在气溶胶生成器被插入制品时减少多个股或条的气溶胶生成材料的纵向位移，来改善气溶胶生成材料源在气溶胶生成部分中的保持。

冷却部分6由丝状丝束形成。可以使用其他构造，诸如平行缠绕并具有平头接缝(butted seam)的多层纸，以形成冷却部分6；或螺旋缠绕的纸层、纸板管、使用纸型工艺形成的管、模制或挤压的塑料管或类似物。冷却部分6被制成具有足以承受在制造期间以及制品1在使用时可能出现的轴向压缩力和弯矩的刚性。

冷却部分6的壁材料可以是相对无孔的，使得由气溶胶生成材料3产生的至少90％的气溶胶纵向穿过一个或多个中空通道而不是穿过冷却部分6的壁材料。例如，由气溶胶生成材料3产生的至少92％或至少95％的气溶胶可以纵向穿过一个或多个中空通道。

形成冷却部分6的丝状丝束优选具有小于45,000、更优选小于42,000的总旦尼尔数。已发现该总旦尼尔数允许形成不太致密的冷却部分6。优选地，总旦尼尔数为至少20,000，更优选至少25,000。在优选实施方式中，形成冷却部分6的丝状丝束具有25,000至45,000、更优选35,000至45,000的总旦尼尔数。优选地，丝束的长丝的横截面形状是“Y”形，但在其他实施方式中可以使用其他形状，诸如“X”形长丝。

形成冷却部分6的丝状丝束优选地具有大于3的单丝旦数(denier perfilament)。已发现该单丝旦数允许形成不太致密的管状元件6。优选地，单丝旦数为至少4，更优选地至少5。在优选实施方式中，形成中空管状元件6的丝状丝束的单丝旦数为4至10，更优选为4至9。在一个实例中，形成冷却部分6的丝状丝束具有由醋酸纤维素形成的Y40,000丝束并且包含18％的增塑剂，例如三醋精。

优选地，形成冷却部分6的材料密度为至少约0.20克/立方厘米(g/cc)，更优选地为至少约0.25g/cc。优选地，形成冷却部分6的材料密度小于约0.80克/立方厘米(g/cc)，更优选地小于0.6g/cc。在一些实施方式中，形成冷却部分6的材料的密度为0.20至0.8g/cc，更优选地为0.3至0.6g/cc，或0.4g/cc至0.6g/cc或约0.5g/cc。已发现这些密度在由更致密的材料提供的改进的坚固性和最小化制品的总重量之间提供了良好的平衡。为了本发明的目的，形成冷却部分6的材料的“密度”是指形成元件的任何丝状丝束以及掺入的任何增塑剂的密度。密度可以通过将形成冷却部分6的材料的总重量除以形成冷却部分6的材料的总体积来确定，其中可以使用所采用的形成冷却部分6的材料的适当测量值来计算总体积，例如使用卡尺。必要时，可以使用显微镜测量适当的尺寸。

优选地，冷却部分6的长度小于约30mm。更优选地，冷却部分6的长度小于约25mm。还更优选地，冷却部分6的长度小于约20mm。另外，或作为替代，冷却部分6的长度优选为至少约10mm。优选地，冷却部分6的长度为至少约15mm。在一些优选实施方式中，冷却部分6的长度为约15mm至约20mm，更优选为约16mm至约19mm。在本实例中，冷却部分6的长度为19mm。

冷却部分6位于烟嘴2周围并在烟嘴2内限定气隙，该气隙充当冷却部分。气隙提供腔室，由气溶胶生成材料3的杆产生的加热的挥发组分流过该腔室。冷却部分6是中空的，以提供用于气溶胶积聚的腔室，但其刚性足以承受在制造期间和制品1使用时可能出现的轴向压缩力和弯矩。冷却部分6提供气溶胶生成材料3和材料体7之间的物理位移。由冷却部分6提供的物理位移可以提供横跨冷却部分6的长度的热梯度。

优选地，烟嘴2包括内部容积大于110mm³的腔室。已发现提供至少该体积的腔室能够形成改进的气溶胶。更优选地，烟嘴2包括例如形成在冷却部分6内的腔室，该腔室具有大于110mm³的内部容积，并且还更优选地大于130mm³，从而允许进一步改进气溶胶。在一些实例中，内部腔室包括约130mm³至约230mm³的体积，例如约134mm³或227mm³。

冷却部分6可以配置成在进入冷却部分6的第一上游端的加热挥发组分和离开冷却部分6的第二下游端的加热挥发组分之间提供至少40摄氏度的温差。优选地，冷却部分6配置成在进入冷却部分6的第一上游端的加热挥发组分和离开冷却部分6的第二下游端的加热挥发组分之间提供至少60摄氏度、优选至少80摄氏度并且更优选至少100摄氏度的温差。冷却部分6长度上的温差7保护了在加热时温度敏感材料体7免受气溶胶生成材料3的高温影响。

当使用时，气溶胶生成部分可以表现出约15至约40mmH₂O的压降。在一些实施方式中，气溶胶生成部分表现出横跨气溶胶生成部分的压降为约15至约30mmH₂O。

气溶胶生成材料在气溶胶生成部分内可以具有约400mg/cm³至约900mg/cm³的堆积密度。高于该堆积密度可能会增加压降。

气溶胶生成部分的至少约70％体积填充有气溶胶生成材料。在一些实施方式中，约75％至约85％的腔室体积填充有气溶胶生成材料。

接装纸(tipping paper)11缠绕在烟嘴2的整个长度上以及气溶胶生成材料3的杆的一部分上，并且在其内表面上具有粘合剂以连接烟嘴2和杆3。在本实例中，气溶胶生成材料3的杆被包裹在包装物5中(形成第一包装材料)，以及接装纸11形成外包装材料，该材料至少部分地在气溶胶生成材料3的杆上延伸以连接烟嘴2和杆3。在一些实例中，接装纸可以仅部分地在气溶胶生成材料的杆上方延伸。

在本实例中，接装纸11在气溶胶生成材料3的杆上延伸5mm，但它可以替代地在杆3上延伸3mm至10mm，或更优选地4mm至6mm，以提供接装纸2和杆3之间的牢固连接。接装纸的基重可以大于20gsm，例如大于25gsm，或优选大于30gsm，例如37gsm。已发现这些范围的基重会导致接装纸具有可接受的拉伸强度，同时具有足够的柔性以包裹在制品1周围并沿着纸上的纵向搭接缝粘附到自身。一旦缠绕在烟嘴2上，接装纸11的外周长为约23mm。

在本实施方式中，包围气溶胶生成材料杆的不透湿包装物5包括纸包装物。在其他实施方式中，包装物5包括铝箔，可选地包括阻挡涂层以使包装物的材料基本上不透湿。已经发现铝箔对于增强气溶胶生成材料3内的气溶胶的形成特别有效。在本实例中，铝箔具有厚度为约6μm的金属层。在本实例中，铝箔具有纸背衬。然而，在替代布置中，铝箔可以是其他厚度，例如厚度为4μm至16μm。铝箔也不需要具有纸背衬，但可以例如具有由其他材料形成的背衬，以帮助为箔提供适当的拉伸强度，或者它可以没有背衬材料。也可以使用除铝之外的金属层或箔。包装物的总厚度优选为20μm至60μm，更优选为30μm至50μm，这可以提供具有适当的结构完整性和传热特性的包装物。在包装物破裂之前可施加至包装物的拉伸力可以大于3,000克力，例如3,000克力至10,000克力或3,000克力至4,500克力。当包装物包括纸或纸背衬(即基于纤维素的材料)时，包装物可以具有大于约30gsm的基重。例如，包装物可以具有约40gsm至约70gsm范围内的基重。这种基重为气溶胶生成材料的杆提供了改进的刚性。由具有在此范围内的基重的包装物提供的改进的刚性可以使得气溶胶生成材料3的杆在使用时更耐受于制品所经受的力的作用下的压皱或其他变形。提供具有增加的刚度的气溶胶生成材料的杆可以是有利的，其中多股或多条气溶胶生成材料在气溶胶生成部分内对齐，使得它们的纵向尺寸与纵向轴线平行对齐，因为纵向上对齐的多股或多条气溶胶生成材料在与多股或多条未对齐相比时可以提供给气溶胶生成材料的杆较小的刚性。气溶胶生成材料的杆的改进的刚性使得制品能够承受制品在使用时所经受的增加的力。

在本实例中，不透湿包装物5也基本上不透气。在替代实施方式中，包装物5优选地具有小于100Coresta单位、更优选地小于60Coresta单位的渗透性。已经发现，低渗透性的包装物，例如具有小于100Coresta单位、更优选地小于60Coresta单位的渗透性，导致气溶胶生成材料3中气溶胶形成的改善。不受理论束缚，假设这是由于气溶胶化合物通过包装物5的损失减少。包装物5的渗透性可以根据关于用作香烟纸、滤棒成型纸(filter plugwrap)和滤棒连接纸的材料的透气性的测定的ISO2965:2009来测量。

材料体7和中空管状元件8各自限定基本圆柱形的总体外部形状并且共享公共纵向轴线。材料体7被包裹在第一成型纸9中。优选地，第一成型纸9具有小于50gsm，更优选地为约20gsm至40gsm的基重。优选地，第一成型纸9的厚度为30μm至60μm，更优选地为35μm至45μm。优选地，第一成型纸9是无孔成型纸，例如具有小于100Coresta单位、例如小于50Coresta单位的渗透性。然而，在其他实施方式中，第一成型纸9可以是多孔成型纸，例如具有大于200Coresta单位的渗透率。

该制品的通气水平为通过制品吸入的气溶胶的约10％。在替代实施方式中，制品可以具有通过制品吸入的气溶胶的1％至20％(例如1％至12％)的通气水平。这些水平的通气有助于增加用户在嘴端2b处吸入的气溶胶的稠度，同时辅助气溶胶冷却过程。通气被直接提供到制品1的烟嘴2中。在本实例中，通气被提供到冷却部分6中，已经发现这对于辅助气溶胶生成过程特别有利。通气是通过穿孔12提供的，在本实例中，穿孔12形成为单排激光穿孔(定位在距离烟嘴2的下游、嘴端2b 13mm处)。在替代实施方式中，可以提供两排或多排通气穿孔。这些穿孔穿过接装纸11、第二成型纸10和冷却部分6。在替代实施方式中，通气可以在其他位置处提供到烟嘴中，例如进入材料体7或第一管状元件8中。优选地，制品被配置成使得穿孔设置为距制品1的上游端约28mm或更小，优选地距制品1的上游端20mm至28mm。在本实例中，孔设置为距制品的上游端约25mm。

制品1包括承热器塞4。承热器塞包括承热器材料或由承热器材料组成，该承热器材料是能够用变化的磁场穿透而被感应加热的材料。

感应加热是通过电磁感应加热导电物体(例如承热器)的过程。磁场发生器可以包括感应元件(例如，一个或多个感应线圈)和用于使变化的电流(例如交流电流)通过感应元件的装置。感应元件中变化的电流产生变化的磁场。变化的磁场穿透相对于感应元件适当定位的承热器，并且在承热器内部产生涡流。承热器对涡流具有电阻，并且因此抵抗该电阻的涡流的流动导致承热器通过焦耳热而被加热。在承热器包括诸如铁、镍或钴的铁磁材料的情况下，也可以通过承热器中的磁滞损耗来产生热量，即，通过由于磁性材料中的磁偶极子与变化的磁偶极子的对齐而改变它们的取向来产生热量。在感应加热中，与例如通过传导加热相比，在承热器内部产生热量，从而允许快速加热。此外，感应加热器和承热器之间不需要任何物理接触，从而允许增强构造和应用的自由度。

在本实例中，承热器塞4位于制品1的气溶胶生成部分3附近。在使用时，空气可以从外部大气通过流体可渗透的承热器塞4到达气溶胶生成部分3。承热器塞4与气溶胶生成部分3中的气溶胶生成材料直接接触。在使用时，这可以改进从承热器塞4到气溶胶生成材料3的热传递速率，因为热量可以通过传导容易地传递。在其他实施方式中，承热器塞4与气溶胶生成部分3分开。例如，承热器塞4可以相对于气溶胶生成部分偏置，使得在这两个部件之间存在间隙或空隙。这可以有利于通过对流从承热器塞4到气溶胶生成材料的热传递，并且减少或消除在使用期间气溶胶生成材料的燃烧。替代地，在这种实施方式中，空隙的间隙可以用导热材料填充。这可以有利于将承热器塞产生的热量传递至气溶胶生成部分3中的气溶胶生成材料。

在一些实施方式中，气溶胶生成部分可以具有与流体可渗透的承热器塞的横截面形状基本相同的横截面形状。在一些实施方式中，这是有利的，因为所有空气将穿过承热器塞，并因此在接触气溶胶生成材料之前被加热。这可以改进气溶胶生成的速率，从而改进用户的感官体验。

多孔承热器塞4可以具有与气溶胶生成部分3的直径基本相同的直径。

多孔承热器塞可以具有约0.001mmWg/mm至约20mmWg/mm的压降。

图3a描绘了通过制品1的气溶胶生成部分3的一部分的横截面，而图3b描绘了通过制品1的流体可渗透的承热器塞4的一部分的横截面。

参照图3a，气溶胶生成部分3包括气溶胶生成材料3、具有面向内的表面13和面向外的表面14的包装物5。

垂直于图2中所示的通过气溶胶生成部分3的制品1的纵向轴线X-X'的包装物5的面向内的表面13的第一部分和包装物5的面向内的表面13的第二部分之间的最长直线距离由距离A限定。

参照图3b，流体可渗透的承热器塞4包括具有面向内的表面13和面向外的表面14的包装物5。

垂直于图2中所示的制品1的纵向轴线X-X'的包装物5的面向内的表面13的第三部分和包装物5的面向内的表面13的第四部分之间最长直线距离由距离B定义。

在一些实施方式中，距离A和B基本上相同。在一些实施方式中，距离A小于距离B。因此，在一些实施方式中，气溶胶生成部分的横截面积与多孔塞的横截面积基本相同或小于多孔塞的横截面积。

在制品包括两个或更多个气溶胶生成部分的情况下，气溶胶生成部分可以包括不同的气溶胶生成材料。气溶胶生成材料的任何组合可以在第一和第二气溶胶生成部分中使用。

承热器塞可以定位在气溶胶生成部分中的任何位置。

图4a、4b和4c是用于不可燃气溶胶供应装置的制品的部分的侧截面图。

参照图4a，制品1包括由包装物5界定的气溶胶生成材料3和流体可渗透的承热器塞4。包装物具有面向内的表面(面向气溶胶生成材料和流体可渗透的承热器塞)和面向外的表面(背离气溶胶生成材料)。该制品具有纵向轴线X-X'。

在所示的实施方式中，气溶胶生成部分3包括定位在制品1的上游端2a处的单个承热器塞4。在使用时，承热器塞4通过变化的磁场感应加热。在气溶胶生成部分3中气溶胶生成材料被承热器塞4产生的热量加热并产生气溶胶。用户在制品1的嘴端(未示出)上吸入，这导致空气通过多孔承热器塞4进入制品1并且产生的气溶胶被转移到用户的嘴中。将承热器塞4定位在制品1的上游端2a处使得能够随着沿气溶胶生成部分3的长度向下游传导的热量而逐渐产生气溶胶。

在一些实施方式中，制品包括多于一个气溶胶生成部分(例如，两个或更多个气溶胶生成部分)。气溶胶生成部分可以由一个或多个流体可渗透的承热器塞分开。

参照图4b，制品1a包括两个气溶胶生成部分，即由流体可渗透的承热器塞4a分开的第一气溶胶生成部分3a和第二气溶胶生成部分3b。这种布置可以允许更快地产生气溶胶，因为相对于图3a所示的实施方式，更大比例的承热器塞4a的表面积与气溶胶生成材料接触。

在所示的实施方式中，气溶胶生成部分3a、3b具有不同的尺寸并且因此包括不同质量的气溶胶生成材料。第一气溶胶生成部分3a可以具有比第二气溶胶生成部分3b更小的质量。这种布置可以允许快速气溶胶生成和在一段时间内持续递送气溶胶，因为较低质量的第一气溶胶生成部分3a可以比第二部分3b更快地产生气溶胶。第二部分3b可以比第一部分3a更慢地加热，并且因此在来自第一部分3b的气溶胶生成已经耗尽之后在更长的时间内产生气溶胶。在其他实施方式中，气溶胶生成部分可以包括相同质量的气溶胶生成材料。

参照图4c，制品1b包括三个气溶胶生成部分，即第一气溶胶生成部分3c、第二气溶胶生成部分3d和第三气溶胶生成部分3e。第一流体可渗透的承热器4b将第一气溶胶生成部分3c和第二气溶胶生成部分3d分开。第二流体可渗透的承热器4c将第二气溶胶生成部分3d和第三气溶胶生成部分3e分开。

图5是流体可渗透的承热器塞4的透视图。承热器塞4包括由承热器材料制成的主体15。主体15是圆柱形的并且可以由可通过变化的磁场加热的任何材料制成，例如金属或碳。在一些实施方式中，主体15由不锈钢或碳纤维制成。在所示的实施方式中，主体由铝制成。流体可渗透的承热器塞4包括上游端2a和下游端2b。在其他实施方式中，主体15可以是盘形的。

流体可渗透的承热器塞4可渗透流体，流体可以是液体、气体或气体/液体混合物，流体可以是气溶胶。在一些实施方式中，流体是空气或空气和气溶胶的混合物，该气溶胶可以在气溶胶生成材料被承热器加热时由气溶胶生成材料产生。流体可以在上游端222a和下游端222b之间移动穿过主体15。

图6是承热器塞4’的透视图，其包括多个通道16，通道16具有在承热器塞4’的上游端2a处的开口端21a和在下游端2b处的开口端，并且在主体15’的上游端2a和下游端2b之间延伸。通道16允许诸如空气和/或气溶胶的流体经由穿过主体15’的通道16在上游端222c和下游端222d之间通过。可以提供任意数量的通道16。通道可以通过钻穿主体15’来形成。

在一些实施方式中，承热器塞是多孔的。例如，承热器塞可以由本质上是多孔的承热器材料制成，诸如金属纤维网(例如，丝绒的压缩塞，其中丝是金属)。在一些实施方式中，承热器塞包括第一材料(多孔的并且由非承热器材料制成)和第二无孔材料(承热器材料)。

图6a是流体可渗透的承热器塞4”的透视图，该承热器塞包括由第一材料和第二材料形成的主体15”，第二材料为多个离散部分18的形式，该离散部分由承热器材料制成并分布在整个主体15”的第一材料中。离散部分可以至少部分地嵌入第一材料中。例如，承热器材料可以是珠、薄片、颗粒、碎片、杆、管或环的形式。离散部分18可以均匀地分布在主体15”的整个材料中。

第一材料是不能通过用变化的磁场穿透来加热的材料。该材料可以是可以承受制品在使用期间将经受的温度的材料。例如，该材料可以是陶瓷、玻璃或塑料(例如热塑性塑料，诸如聚醚醚酮(PEEK))。承热器材料与不可通过用变化的磁场穿透而加热的材料紧密接触。例如，承热器材料可以至少部分地嵌入在不能通过用变化的磁场穿透而加热的材料中。

在替代的实施方式中，第二材料可以是承热器材料的单个部分(例如块、杆、环、颗粒、细粒(granule)或丝)的形式。例如，第二材料可以是嵌入第一材料中的单个连续杆的形式，并且其至少部分地在多孔塞的近端和远端之间延伸。

图6b是承热器塞4”’的透视图，该承热器塞包括由第一材料和第二材料19制成的主体4”’，第二材料由金属线制成，为嵌入在第一材料15”’中的连续环的形式。第一材料是多孔的并且布置成允许流体从上游端2g流到下游端2h。

承热器塞可以通过任何合适的方式制造。

承热器塞可以通过机加工或以其他方式形成材料主体来制造，该材料主体包括可通过用变化的磁场穿透而加热的材料，以具有承热器塞的所需尺寸，然后钻出进入主体的通道以提供流体可以通过的通道。

承热器塞可以由金属或非金属材料体形成。例如，材料体可以由铜(包括铜合金)、黄铜、铝、铁、钢(包括不锈钢)、钨、铬、镍(包括镍合金)、钴、碳纤维、石墨、硅、铂、银或金、或任何这些的混合物形成。

在另一个实例中，可以通过将熔融状态的材料如热塑性塑料(例如PEEK)与承热器材料混合，然后将承热器塞放置在具有所需尺寸的模具中以形成固体承热器塞来制造承热器塞。然后可以通过钻孔在固体承热器塞中形成通道以形成流体可渗透的承热器塞。

在另一个实例中，可以通过将承热器材料(例如金属粉末)烧结成承热器塞的所需形状来制造承热器塞。

在另一个实例中，承热器塞可以通过烧结包括非承热器材料(例如陶瓷粉末)和承热器材料的混合物以形成陶瓷承热器塞来制造。在粉末被烧结之前，陶瓷粉末可以被压制或模制成承热器塞的最终形状。在实例中，可以将适量的承热器材料添加并混合到一部分陶瓷粉末中。然后可以形成并烧结该混合物。烧结过程允许承热器塞为多孔的和流体可渗透的。

再次参照图2，气溶胶生成部分3包括气溶胶生成材料。

例如，气溶胶生成材料是在以任何其他方式加热、辐射或通电时能够产生气溶胶的材料。气溶胶生成材料可以是固体、液体或半固体(例如凝胶)的形式，并且可以包含或可以不包含活性物质和/或香料。

气溶胶生成部分3可以包括多种气溶胶生成材料。气溶胶生成材料可以彼此相同或彼此不同。例如，气溶胶生成组合物可以包含第一气溶胶生成材料和第二气溶胶生成材料。组合物中还可以包含另外的(例如，第三、第四、第五或更多)气溶胶生成材料。

气溶胶生成材料中的至少一种可以包括粘合剂(其可以是胶凝剂)和气溶胶形成剂。可选地，还可以存在活性剂和/或填料。可选地，还存在溶剂(例如水)，并且气溶胶生成材料的一种或多种其他组分可以溶解或不溶解在溶剂中。

在一些实施方式中，粘合剂包含或者是胶凝剂。粘合剂可以包含选自包含以下的组的一种或多种化合物：藻酸盐、果胶、淀粉(和衍生物)、纤维素(和衍生物)、树胶、二氧化硅、或硅酮化合物、粘土、聚乙烯醇以及它们的组合。例如，在一些实施方式中，粘合剂包含以下中的一种或多种：藻酸盐、果胶、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、支链淀粉、黄原胶、瓜尔胶、角叉菜胶、琼脂糖、阿拉伯胶、气相二氧化硅、PDMS、硅酸钠、高岭土和聚乙烯醇。在一些实施方式中，粘合剂包含水胶体。在一些情况下，粘合剂包含藻酸盐和/或果胶，并且可以在气溶胶生成材料的形成期间与固化剂(例如钙源)组合。在一些情况下，气溶胶生成材料可以包含钙交联藻酸盐和/或钙交联果胶。粘合剂可以包含选自纤维素粘合剂、非纤维素粘合剂、瓜尔胶、阿拉伯胶以及它们的混合物的一种或多种化合物。

在一些实施方式中，纤维素粘合剂选自由以下组成的组：羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素(CMC)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、甲基纤维素、乙基纤维素、醋酸纤维素(CA)、醋酸丁酸纤维素(CAB)、醋酸丙酸纤维素(CAP)以及它们的组合。

在一些实施方式中，粘合剂包含(或者是)以下中的一种或多种：羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素、瓜尔胶或阿拉伯胶。

在一些实施方式中，粘合剂包含(或者是)一种或多种非纤维素粘合剂，包括但不限于琼脂、黄原胶、阿拉伯胶、瓜尔胶、刺槐豆胶、果胶、角叉菜胶、淀粉、藻酸盐和它们的组合。在优选的实施方式中，非纤维素类粘合剂是藻酸盐或琼脂。

在一些实例中，气溶胶生成材料包含的粘合剂的量为气溶胶生成材料的约5至40wt％，或15至40wt％。即，气溶胶生成材料包含的粘合剂的量为气溶胶生成材料干重的约5至40wt％，或15至40wt％。在一些实例中，气溶胶生成材料包含的粘合剂的量为气溶胶生成材料的约20至40wt％，或约15wt％至35wt％。

在一些实例中，藻酸盐以气溶胶生成材料的约5至40wt％、或15至40wt％的量包含在粘合剂中。即，气溶胶生成材料包含的藻酸盐的量为气溶胶生成材料干重的约5至40wt％、或15至40wt％。在一些实例中，气溶胶生成材料包含的藻酸盐的量为气溶胶生成材料的约20至40wt％、或约15wt％至35wt％。

在一些实例中，果胶以气溶胶生成材料的约3至15wt％的量包含在粘合剂中。即，气溶胶生成材料包含的果胶的量为气溶胶生成材料干重的约3至15wt％。在一些实例中，气溶胶生成材料包含的果胶的量为气溶胶生成材料的约5至10wt％。

在一些实例中，瓜尔胶以气溶胶生成材料的约3至40wt％的量包含在粘合剂中。即，气溶胶生成材料包含的瓜尔胶的量为气溶胶生成材料干重的约3至40wt％。在一些实例中，气溶胶生成材料包含的瓜尔胶的量为气溶胶生成材料的约5至10wt％。在一些实例中，气溶胶生成材料包含的瓜尔胶的量为气溶胶生成材料的约15至40wt％、或约20至40wt％、或约15至35wt％。

在实例中，藻酸盐以粘合剂的至少约50wt％的量存在。在实例中，气溶胶生成材料包含藻酸盐和果胶，并且藻酸盐与果胶的比例为1:1至10:1。藻酸盐与果胶的比例通常>1:1，即藻酸盐的存在量大于果胶的存在量。在实例中，藻酸盐与果胶的比例为约2:1至8:1、或约3:1至6:1、或约4:1。

气溶胶生成材料可以通过形成浆料，然后将其干燥以形成固体来形成。浆料中包含粘合剂导致气溶胶生成材料由干燥凝胶形成。已经发现，通过在气溶胶生成材料中包含粘合剂，香料化合物(例如薄荷醇)在凝胶基质内稳定，从而允许实现比非凝胶组合物更高的香料负载。香料(例如薄荷醇)在高浓度下稳定，以及产品具有良好的保质期。

在一些实施方式中，粘合剂包含藻酸盐，并且粘合剂以浆料/气溶胶生成材料的10-30wt％、20-35wt％或25-30wt％的量存在于气溶胶生成材料中(基于干重计算)。在一些实施方式中，藻酸盐是气溶胶生成材料中存在的唯一粘合剂。在其他实施方式中，粘合剂包含藻酸盐和至少一种另外的粘合剂，例如果胶。

气溶胶生成材料可以包括气溶胶形成剂。“气溶胶形成剂”(本文也称为气溶胶形成剂材料)是促进气溶胶生成的试剂。气溶胶形成剂可以通过促进气体的初始汽化和/或冷凝成可吸入固体和/或液体气溶胶来促进气溶胶的产生。在一些实施方式中，气溶胶形成剂可以改善来自气溶胶生成材料的风味的递送。通常，任何合适的气溶胶形成剂或试剂可以包含在本发明的气溶胶生成材料中，包括本文所述的那些。其他合适的气溶胶形成剂包括但不限于：多元醇，诸如山梨糖醇、甘油和二醇(如丙二醇或三甘醇)；非多元醇(如一元醇)、高沸点烃、酸(如乳酸)、甘油衍生物、酯(如二醋精、三醋精、三甘醇二乙酸酯、柠檬酸三乙酯或肉豆蔻酸酯(包括肉豆蔻酸乙酯和肉豆蔻酸异丙酯))以及脂族羧酸酯(如硬脂酸甲酯、十二烷二酸二甲酯和十四烷二酸二甲酯)。

气溶胶形成剂可以以气溶胶生成材料的至多约80wt％的量包括在气溶胶生成材料中，诸如约0.1wt％、0.5wt％、1wt％、3wt％、5wt％、7wt％、或10％至约80wt％、75wt％、70wt％、65wt％、60wt％、55wt％、50wt％、45wt％、40wt％、35wt％、30wt％或25wt％的气溶胶形成材料。在一些实施方式中，气溶胶生成材料包含的气溶胶形成剂的量为约40至80wt％、40至75wt％、50至70wt％或55至65wt％。

在一些实施方式中，气溶胶形成剂是甘油、丙二醇、或甘油和丙二醇的混合物。甘油的存在量可以为烟草材料重量的10％至20％，例如组合物重量的13％至16％，或组合物重量的约14％或15％。丙二醇(如果存在)可以以组合物重量的0.1％至0.3％的量存在。

气溶胶形成剂材料可以充当增塑剂。在一些情况下，气溶胶形成剂材料包含选自以下的一种或多种化合物：赤藓糖醇、丙二醇、甘油、三醋精、山梨糖醇和木糖醇。在一些情况下，气溶胶形成剂材料包含甘油、基本上由甘油组成、或由甘油组成。已经确定，如果增塑剂的含量太高，则气溶胶生成材料可能吸收水，导致材料在使用时不能产生适当的消费体验。已经确定，如果增塑剂含量太低，气溶胶生成材料可能会变脆并且容易破碎。本文规定的增塑剂含量提供了气溶胶生成材料的柔性，这允许片材卷绕到线轴上，这可用于制造消耗品或者可以允许片材在切碎之前被运输。

气溶胶形成剂可以增强气溶胶生成材料在被用户加热和吸入时所产生的气溶胶的口感以及一般的感官特性，特别是在气溶胶生成材料包含相对高量(例如>40wt％)的气溶胶形成剂的情况下。气溶胶生成材料保留大量气溶胶形成剂的能力可以减少对气溶胶生成材料的其他组分(例如膨胀植物材料)负载大量气溶胶形成剂的需要。这可以提高制造效率。

气溶胶生成材料可以包括填料。填料通常是非烟草组分，即不包括源自烟草的成分的组分。填料组分可以是非烟草纤维，诸如木纤维或纸浆或小麦纤维。填料组分还可以是无机材料，诸如白垩、珍珠岩、蛭石、硅藻土、胶体二氧化硅、氧化镁、硫酸镁、碳酸镁。填料组分还可以是非烟草浇注材料(cast material)或非烟草挤出材料。填料组分可以以烟草材料的0至20wt％的量存在，或者以组合物的1至10wt％的量存在。在一些实施方式中，不存在填料组分。

在一些情况下，气溶胶生成材料包含5-50wt％、10-40wt％或15-30wt％的填料。在一些这种情况下，气溶胶生成材料包含至少1wt％的填料，例如至少5wt％、至少10wt％、至少20wt％、至少30wt％、至少40wt％或至少50wt％的填料。在示例性实施方式中，气溶胶生成材料包含5-25wt％的包含纤维的填料。适当地，填料由纤维组成或者为纤维的形式。

在一些实施方式中，气溶胶生成材料包含小于60wt％的填料，诸如1wt％至60wt％、或5wt％至50wt％、或5wt％至30wt％、或10wt％至20wt％。

在其他实施方式中，气溶胶生成材料包含小于20wt％、适当地小于10wt％、或小于5wt％的填料。

填料可以包括一种或多种有机填料材料，诸如木浆、纤维素和纤维素衍生物(诸如甲基纤维素、羟丙基纤维素和羧甲基纤维素(CMC))。可以使用无机填料，诸如碳酸钙或白垩。在一些实施方式中，气溶胶生成材料不包含碳酸钙，诸如白垩。

适当地，填料是纤维状的。例如，填料可以是纤维状有机填料材料，诸如木浆、麻(hemp)纤维、纤维素或纤维素衍生物(诸如甲基纤维素、羟丙基纤维素和羧甲基纤维素(CMC))。不希望受理论束缚，认为在气溶胶生成材料中包含纤维填料可以增加材料的拉伸强度。另外，已发现包含纤维填料可以改进气溶胶生成材料在制造期间的处理。特别地，已经发现所得气溶胶生成材料不太“粘”并且因此在制造过程中更容易切碎。因此，包括纤维填料可以提高制造效率，减少切碎期间机器停机的可能性。在气溶胶生成材料中包括纤维填料还意味着气溶胶生成材料一旦被切碎就不太可能聚集在一起(例如结块)。当切碎的气溶胶生成材料包含在消耗品中时，减少的团聚物优化了切碎的气溶胶生成材料在消耗品中的分布。因此，更可能的是，每个消耗品将含有类似量的切碎的气溶胶生成材料，这可以改进消耗品批次内和/或给定消耗品内的香料负载的均匀性。

气溶胶生成材料可通过形成包含气溶胶生成材料或其前体的组分的浆料、形成浆料层、使浆料凝固以形成凝胶、并且干燥以形成气溶胶生成材料来制备。可选地，在步骤中使浆料凝固包括将固化剂施加到浆料上。在一些实施方式中，将固化剂喷洒在浆料上(如浆料的顶表面上)。

在一些实施方式中，固化剂包含以下或由以下组成：乙酸钙、甲酸钙、碳酸钙、碳酸氢钙、氯化钙、乳酸钙、或它们的组合。在一些实施方式中，固化剂包含甲酸钙和/或乳酸钙或由甲酸钙和/或乳酸钙组成。在特定实施方式中，固化剂包含甲酸钙或由甲酸钙组成。已经发现，通常使用甲酸钙作为固化剂会导致气溶胶生成材料具有更大的拉伸强度和更大的抗伸长性。

固化剂(如钙源)的总量可以为0.5-5wt％(基于干重计算)。合适地，总量可以为约1wt％、2.5wt％或4wt％至约4.8wt％或4.5wt％。已经发现，添加太少的固化剂可能导致气溶胶生成材料不能稳定气溶胶生成材料组分并且导致这些组分从气溶胶生成材料中脱落。已经发现，添加过多的固化剂会导致气溶胶生成材料非常粘，因此具有较差的可操作性。

当气溶胶生成材料不含烟草时，可能需要施用更大量的固化剂。在一些情况下，固化剂的总量因此可以为0.5-12wt％，诸如5-10wt％，基于干重计算。合适地，总量可以为约5wt％、6wt％或7wt％至约12wt％或10wt％。在这种情况下，气溶胶生成材料通常不包含任何烟草。

该方法包括形成浆料层。这通常包括喷射、浇铸或挤出浆料。在实例中，浆料层通过电喷雾浆料形成。在实例中，浆料层通过浇铸浆料形成。

在一些实例中，该过程的所有步骤至少部分地同时发生(例如，在电喷雾期间)。在一些实例中，该过程的步骤依次发生。

在一些实施方式中，气溶胶生成材料包括待递送的物质。待递送的物质可以包括一种或多种活性成分、一种或多种香料、一种或多种气溶胶形成材料和/或一种或多种其他功能材料。

在一些实施方式中，待递送的物质包含活性物质。

本文使用的活性物质可以是生理活性材料，其是旨在实现或增强生理反应的材料。活性物质可以例如选自营养物质、益智药、精神活性物质。活性物质可以是天然存在的或合成获得的。活性物质可以包含例如尼古丁、咖啡因、牛磺酸、茶氨酸、维生素(如B6或B12或C)、褪黑激素、大麻素、或它们的成分、衍生物(在适当情况下包括但不限于这些材料的相应酸形式)、或组合。活性物质可以包含烟草、大麻或另一种植物的一种或多种成分、衍生物或提取物。

在一些实施方式中，活性物质包含尼古丁。在一些实施方式中，活性物质包含咖啡因、褪黑激素或维生素B12。

如本文所述，活性物质可以包含或衍生自一种或多种植物或其成分、衍生物或提取物。如本文所用，术语“植物的”包括源自植物的任何材料，包括但不限于提取物、叶、树皮、纤维、茎、根、种子、花、果实、花粉、皮、壳等。替代地，该材料可以包含天然存在于植物中、合成获得的活性化合物。该材料可以是液体、气体、固体、粉末、粉尘、粉碎颗粒、细粒、丸粒、碎片、条带、片材等形式。示例性植物是烟草、桉树、八角茴香(star anise)、汉麻(hemp)、可可、大麻(cannabis)、茴香、柠檬草、胡椒薄荷、留兰香、洛依柏丝(rooibos)、甘菊(chamomile)、亚麻、姜、银杏、榛树、木槿、月桂、欧亚甘草(甘草)、抹茶、马黛茶(mate)、桔皮、番木瓜、玫瑰、鼠尾草、茶(如绿茶或红茶)、百里香、丁香、肉桂、咖啡、茴芹籽(茴芹)、罗勒、月桂叶、小豆蔻(cardamom)、芫荽、土茴香籽(cumin)、肉豆蔻、牛至、红辣椒粉、迷迭香、藏红花粉、薰衣草、柠檬皮、薄荷、刺柏(juniper)、接骨木花、香草、冬青树、紫苏、姜黄、姜黄根粉、檀香油、芫荽叶、香柠檬、橙花、桃金娘、黑醋栗甜酒(cassis)、缬草、西班牙甜椒(pimento)、肉豆蔻种衣、达米恩(damien)、墨角兰(marjoram)、橄榄、柠檬薄荷、柠檬罗勒、韭菜、葛缕子(carvi)、马鞭草、龙蒿、天竺葵、桑树、人参、茶氨酸、苦茶碱、玛卡、南非醉茄、达米阿那(damiana)、瓜拿纳(guarana)、叶绿素、猴面包树、或它们的任何组合。薄荷可以选自以下薄荷变种：野薄荷(Mentha Arventis)、薄荷栽培变种(Mentha c.v.)、埃及薄荷(Mentha niliaca)、椒样薄荷(Mentha piperita)、椒样柠檬薄荷栽培变种(Menthapiperita citrata c.v.)、椒样薄荷栽培变种(Mentha piperita c.v.)、皱叶绿薄荷(Mentha spicata crispa)、茜草薄荷(Mentha cordifolia)、欧薄荷(Menthalongifolia)、斑叶凤梨薄荷(Mentha suaveolens variegata)、胡薄荷(Menthapulegium)、留兰香栽培变种(Mentha spicata c.v.)和苹果薄荷(Mentha suaveolens)。

在一些实施方式中，活性物质包含或衍生自一种或多种植物或其成分、衍生物或提取物，并且植物是烟草材料。

在一些实施方式中，植物材料是烟草。因此，在一些实施方式中，气溶胶生成材料包括烟草。

如本文所用，术语“烟草材料”是指衍生自烟草属植物的材料。烟草属植物的选择不受限制，并且使用的一种烟草或多种烟草的类型可以变化。术语“烟草材料”可以包括烟草、烟草衍生物、膨化烟草、再造烟草或烟草替代品中的一种或多种。烟草材料可以包含磨碎的烟草、烟草纤维、烟丝、挤压烟草、烟叶、烟梗、再造烟草和/或烟草提取物中的一种或多种。如本文所用，“烟叶”是指切碎的片烟。

在一些实施方式中，烟草材料选自烤烟型或维珍尼亚(virginia)烟草、白肋(burley)烟草、日晒(sun-cured)烟草、马里兰(maryland)烟草、暗烤(dark-fired)烟草、深色晾烟(dark air cured tobacco)、浅色晾烟(light air cured tobacco)、印度晾烟(indian air cured tobacco)、红俄罗斯(red russian)烟草和黄花(Rustica)烟草、和它们的混合物，以及各种其它稀有或特种烟草(生的或风干的)。通过可以改变烟草味道的任何其他类型的烟草处理(诸如发酵烟草或遗传修饰或杂交技术)生产的烟草材料也在本公开的范围内。例如，设想可以对烟草植物进行基因工程或杂交以增加或减少成分、特征或属性的产量。

在一些实施方式中，烟草材料是日晒烟草，选自印度库尔诺尔(kurnool)和东方(oriental)烟草，包括伊兹密尔(Izmir)、巴斯马(Basma)、三星(Samsun)、卡特里尼(Katerini)、Prelip、科莫蒂尼(Komotini)、克桑西(Xanthi)和扬博尔(Yambol)烟草。在一些实施方式中，烟草材料是深色晾烟，选自帕萨迪纳(Passanda)、古巴(Cubano)、杰定(Jatin)和贝祖基(Besuki)烟草。在一些实施方式中，烟草材料是浅色晾烟，选自北威斯康星(north wisconsin)和加尔保(galpao)烟草。

在一些实施方式中，烟草材料选自巴西烟草，包括色马塔菲娜(Mata Fina)和巴伊亚(Bahia)烟草。在一些实施方式中，烟草材料选自克里奥尔(criollo)、古巴皮洛托(Piloto Cubano)、奥洛(Olor)、绿河(Green River)、伊莎贝拉(Isabela)DAC、白帕塔(white Pata)、埃卢鲁(Eluru)、东爪哇(Jatim)、马都拉(Madura)、卡斯图里(Kasturi)、康涅狄格种子(ConnecticutSeed)、阔叶烟草(BroadLeaf)、康涅狄格(Connecticut)、宾夕法尼亚(Pennsylvania)、意大利晾烟(Italian dry air cured)、巴拉圭晾烟(Paraguay dryair cured)和单吸烟草(one sucker tobacco)。

为了制备吸烟/电子烟或无烟烟草产品，可以对烟草属植物进行固化过程。某些类型的烟草可以进行替代类型的固化过程，诸如火烘固化或日晒固化。优选地，但不是必须地，将收获的烘干烟草陈化。

烟草可以在不同的生长阶段收获，例如在植物已达到成熟水平并且下部叶子已准备好收获而上部叶子仍处于发育阶段时。

在一些实施方式中，烟草属植物的至少一部分(例如，烟草材料的至少一部分)以未成熟的形式使用。即，在一些实施方式中，在达到通常被认为熟的或成熟的阶段之前收获植物或该植物的至少一部分。

在一些实施方式中，烟草属植物的至少一部分(例如，烟草材料的至少一部分)以成熟形式使用。即在一些实施方式中，当植物(或植物部分)达到传统上被视为熟的、过熟的或成熟的点时，收获该植物或该植物的至少一部分，这可以通过使用农民传统上采用的烟草收获技术完成。东方烟草和白肋烟草植物都可以收获。此外，弗吉尼亚烟叶可以根据其茎位置进行收获或准备(prime)。

可以根据植物中存在的各种化合物的含量来选择烟草属物种。例如，可以基于那些植物产生相对高量的一种或多种期望分离的化合物(即感兴趣的挥发性化合物)来选择植物。在某些实施方式中，烟草属植物因其丰富的叶表面化合物而被专门栽培。烟草植物可以在温室、生长室或户外田地中生长，或水培法生长。

可以利用烟草属植物的不同部分或部位。在一些实施方式中，收获整个植物或基本上整个植物并且原样使用。如本文所用，术语“基本上整个植物”是指收获植物的至少90％，诸如植物的至少95％，诸如植物的至少99％。替代地，在一些实施方式中，收获或分离植物的各个部分或碎片以供收获后进一步使用。在一些实施方式中，烟草材料选自植物的叶、茎、梗以及这些部分的各种组合。因此，本公开的烟草材料可以包含烟草属物种的整个植物或植物的任何部分。

烟草材料可以包括以下或由以下组成：再造烟草、烟草薄片、纸质再造烟草、挤压烟草、带式再造烟草、或再造烟草与另一种形式的烟草(诸如烟草薄片或颗粒)的组合。

在一些实施方式中，气溶胶生成材料基本上不含植物材料。具体地，在一些实施方式中，气溶胶生成材料基本上不含烟草。

在一些实施方式中，活性物质包含或衍生自一种或多种植物或其成分、衍生物或提取物，并且植物选自桉树、八角茴香、可可和汉麻。

在一些实施方式中，活性物质包含或衍生自一种或多种植物或其成分、衍生物或提取物，并且植物选自洛依柏丝和茴香。

在一些实施方式中，待递送的物质包括香料。

如本文所用，术语“香料”和“调味剂”是指在当地法规允许的情况下可用于在成人消费者的产品中产生所需的味道、香气或其他体感感觉的材料。它们可以包括天然存在的香料材料、植物药、植物提取物、合成获得的材料、或它们的组合(例如，烟草、大麻、欧亚甘草(甘草)、绣球花、丁香酚、日本白皮木兰叶、甘菊、胡芦巴、丁香、槭木、抹茶、薄荷脑、日本薄荷、茴芹籽(茴芹)、肉桂皮、姜黄根粉、印度香料、亚洲香料、草本植物、冬青、樱桃、浆果、红浆果、蔓越莓、桃子、苹果、橙子、芒果、柑橘、柠檬、酸橙、热带水果、木瓜、大黄、葡萄、榴莲、火龙果、黄瓜、蓝莓、桑葚、柑橘类水果、苏格兰威士忌利口酒(Drambuie)、波旁威士忌酒(bourbon)、苏格兰威士忌(scotch)、威士忌、杜松子酒、龙舌兰酒、朗姆酒、留兰香、薄荷、薰衣草、芦荟、小豆蔻、芹菜、西印度苦香树(cascarilla)、肉豆蔻、檀香油、香柠檬、天竺葵、阿拉伯茶(khat)、纳斯瓦尔(naswar)、槟榔叶、水烟(shisha)、松树、蜂蜜精华、玫瑰油、香草、柠檬油、橙油、橙花、樱花、桂皮油、葛缕子干籽、科尼亚克白兰地酒、茉莉、依兰-依兰(ylang-ylang)、鼠尾草、茴香、山嵛菜、多香果(piment)、生姜、香菜、咖啡、汉麻、任何薄荷属植物的薄荷油、桉树、八角茴香、可可、柠檬草、洛依柏丝、亚麻、银杏、榛树、木槿、月桂、马黛茶(mate)、橙皮、玫瑰、茶(如绿茶或红茶)、百里香、刺柏、接骨木花、罗勒、月桂叶、小茴香、牛至、辣椒粉、迷迭香、藏红花、柠檬皮、薄荷、紫苏、姜黄、芫荽叶、香桃木、黑醋栗甜酒、缬草、西班牙甜椒、肉豆蔻种衣、达米安、墨角兰、橄榄、柠檬薄荷、柠檬罗勒、韭菜、苋蒿、马鞭草、龙蒿、柠檬烯、百里香酚、莰烯)、风味增强剂、苦味受体位点阻断剂、感觉受体位点激活剂或刺激剂、糖和/或糖替代品(例如，三氯蔗糖、安赛蜜钾、阿斯巴甜、糖精、甜蜜素、乳糖、蔗糖、葡萄糖、果糖、山梨醇或甘露醇)，以及其他添加剂，诸如木炭、叶绿素、矿物质、植物药或口气清新剂。它们可以是仿制的、合成的或天然的成分或它们的混合物。它们可以是任何合适的形式，例如液体(例如油)、固体(例如粉末)或气体。

在一些实施方式中，香料包含薄荷醇、留兰香和/或胡椒薄荷。在一些实施方式中，香料包含黄瓜、蓝莓、柑橘类水果和/或红浆果的风味成分。在一些实施方式中，香料包含丁香酚。在一些实施方式中，香料包含从烟草中提取的香料组分。在一些实施方式中，香料包含从大麻中提取的香料组分。

在一些实施方式中，气溶胶生成材料可以包含至多约80wt％、70wt％、60wt％、55wt％、50wt％或45wt％的香料。在一些情况下，气溶胶生成材料可以包含至少约0.1wt％、1wt％、10wt％、20wt％、30wt％、35wt％或40wt％的香料(全部基于干重计算)。例如，气溶胶生成材料可以包含1-80wt％、10-80wt％、20-70wt％、30-60wt％、35-55wt％或30-45wt％的香料。在示例性实施方式中，气溶胶生成材料包含35-50wt％的香料。在一些情况下，香料包含薄荷醇、基本上由薄荷醇组成、或由薄荷醇组成。

在一些实施方式中，除了香气或味觉神经之外或代替香气或味觉神经，香料可以包含感觉剂，其旨在实现通常通过刺激第五颅神经(三叉神经)来化学诱导和感知的体感感觉，并且这些可以包括提供加热、冷却、刺痛、麻木效果的试剂。合适的热效应剂可以是但不限于香草基乙醚，并且合适的冷却剂可以是但不限于桉油精、WS-3。

气溶胶生成部分可以包括以“无定形固体”形式的气溶胶生成材料。气溶胶生成材料可以是“整体固体”。在一些实施方式中，气溶胶生成材料可以是干燥的凝胶。

气溶胶生成部分可以包括以气溶胶生成膜形式的气溶胶生成材料。气溶胶生成膜可以通过将粘合剂(诸如胶凝剂)与溶剂(诸如水)、气溶胶形成剂和一种或多种其他组分(诸如活性物质)组合以形成浆料，然后加热该浆料以挥发至少一些溶剂以形成气溶胶生成膜而形成。可以加热浆料以除去至少约60wt％、70wt％、80wt％、85wt％或90wt％的溶剂。气溶胶生成膜可以是连续膜或不连续膜，诸如膜的离散部分在支撑件上的布置。气溶胶生成膜可以基本上不含烟草。

气溶胶生成材料可以包括或者是片材，其可可选地被切碎以形成切碎的片材。可气溶胶化材料的片材可以例如在横切型切碎过程中纵向和/或横向切割，以除了切割宽度之外还限定多股或多条可气溶胶化材料的切割长度。

气溶胶生成部分可以包括上述气溶胶生成材料的任意组合。例如，气溶胶生成组合物可以包含气溶胶生成材料的共混物，其中至少一种包含粘合剂和气溶胶形成剂。在一些实施方式中，气溶胶生成部分包括(例如，第一)包含粘合剂和气溶胶形成剂的气溶胶生成材料和(例如，第二)不同的气溶胶生成材料。例如，第二气溶胶生成材料可以是植物材料，诸如烟草片(tobacco lamina)。

气溶胶生成材料可以包含1至60wt％的胶凝剂、0.1至70wt％的气溶胶形成材料、5至50％的纤维形式的填料、以及0.1至80wt％的香料和/或活性物质。

气溶胶生成材料可以包括10至40wt％的胶凝剂、10至70wt％的气溶胶形成材料、20至40wt％的填料和可选的10至50wt％的香料。

在一个实施方式中，气溶胶生成材料包含32.8wt％的量的藻酸盐、19.2wt％的量的甘油和48wt％的量的薄荷醇。

在一个实施方式中，气溶胶生成材料包含26.2wt％的量的藻酸盐、15.4wt％的量的甘油、38.4wt％的量的薄荷醇和20wt％的量的纤维(来自木浆)。

在一个实施方式中，气溶胶生成材料包含32wt％的量的藻酸盐、8wt％的量的果胶和60wt％的量的甘油。

在一个实施方式中，气溶胶生成材料包含24wt％的量的藻酸盐、6wt％的量的果胶、10wt％的量的纤维素纤维和60wt％的量的甘油。

在一个实施方式中，气溶胶生成材料包含约7wt％的量的羧甲基纤维素(CMC)、约43wt％的量的纤维素纤维(来自木浆)和约50wt％的量的甘油。

本文公开的制品适合与不可燃气溶胶供应装置一起使用。

图7示出了具有近端20a和远端20b的不可燃气溶胶供应装置20的实例的示意图。

概括地说，装置20可用于使包括流体可渗透的承热器塞和气溶胶生成材料的制品(未示出)，例如本文描述的制品产生由装置20的用户吸入的气溶胶。

装置20和制品一起形成系统。

装置20包括磁场发生器，该磁场发生器包括被配置为产生变化的磁场的线圈21。变化的磁场导致制品中的承热器塞产生热量，该热量进而加热产生的气溶胶以形成气溶胶。

装置20包括外壳22，外壳22围绕并容纳装置20的各种组件。装置20在一端具有开口23，制品1可以通过该开口插入。在使用时，制品1可以完全或部分插入加热组件中。

装置20还可以包括用户可操作的控制元件28，例如按钮或开关，其在被按压时操作装置20。例如，用户可以通过操作开关28来打开装置20。

装置20还可以包括电气组件，例如插座/端口29，其可以容纳电缆以对装置20的电源26充电。例如，插座29可以是充电端口，诸如USB充电端口。

在使用时，用户将制品1插入开口23，操作用户控制器28以开始加热气溶胶生成材料并且吸入在装置中产生的气溶胶。这使得气溶胶沿着向装置20的近端20a的流动路径流过装置20。

距开口23最远的装置的另一端可以被称为装置20的远端20b，因为在使用时，它是距用户的嘴最远的端部。当用户吸入装置中产生的气溶胶时，气溶胶从装置20的远端流走。

电源26可以是例如电池，诸如可充电电池或不可充电电池。合适的电池的实例包括例如锂电池(例如锂离子电池)、镍电池(例如镍镉电池)和碱性电池。电池电耦合至磁场发生器，以在需要时并在控制器(未示出)的控制下提供电力以加热气溶胶生成材料。

该装置还包括至少一个电子模块27。电子模块27可以包括例如印刷电路板(PCB)。PCB27可以支持至少一个控制器(例如处理器)和存储器。PCB27还可以包括一个或多个电迹线(electrical track)以将装置20的各种电子组件电连接在一起。例如，电池端子(未示出)可以电连接到PCB27，使得电力可以分布到整个装置20。插座29还可以经由电迹线电偶接至电池。

装置20包括磁场发生器，该磁场发生器包括线圈21，该线圈21被配置为感应加热制品中的流体可渗透的承热器塞。

线圈17是感应线圈。感应线圈由导电材料制成。在该实例中，感应线圈由以螺旋方式缠绕的利兹线/电缆制成，以提供螺旋感应线圈。利兹线包括多根单独的线，这些线单独绝缘并且绞合在一起以形成单根线。利兹线被设计为减少导体中的趋肤效应损耗。在示例性装置20中，感应线圈由铜制成并且利兹线具有矩形横截面。在其他实例中，利兹线可以具有其他形状的横截面，例如圆形。

感应线圈21被配置为产生用于加热承热器或制品的第一变化磁场。感应线圈21可以连接至PCB27。

该装置包括感应线圈支撑管30。线圈支撑管30由外表面和内表面限定。线圈支撑管的外表面支撑感应线圈21。内表面限定制品1可插入其中的腔室。管30优选地由不能通过由变化的磁场穿透而加热的材料制成。这是为了避免在使用期间感应器加热该管以及为了减少功耗。

图8示出了包括两个磁场发生器的装置20’的示意图，该两个磁场发生器包括第一感应线圈21a和第二感应线圈21b。第一感应线圈21a被配置为产生用于加热用于不可燃气溶胶供应装置的制品中的第一承热器塞的第一变化磁场，并且第二感应线圈21b被配置为产生用于加热制品中的第二承热器塞的第二变化磁场。在该实例中，第一感应线圈21a在沿着装置20’的纵向轴线的方向上与第二感应线圈21b相邻(即，第一感应线圈21a和第二感应线圈21b不重叠)。第一感应线圈21a和第二感应线圈21b可以连接到PCB27’。第一线圈和第二线圈由线圈支撑管30’支撑。

应当理解，在一些实例中，第一感应线圈21a和第二感应线圈21b可以具有至少一个彼此不同的特性。例如，第一感应线圈21a可以具有与第二感应线圈21b不同的至少一个特性。更具体地，在一个实例中，第一感应线圈21a可以具有与第二感应线圈21b不同的电感值。第一感应线圈21a和第二感应线圈21b可以具有不同的长度。因此，第一感应线圈21a可以包括与第二感应线圈21b不同数目的匝数(假设各个匝之间的间距基本相同)。在又一个实例中，第一感应线圈21a可以由与第二感应线圈21b不同的材料制成。在一些实例中，第一感应线圈21a和第二感应线圈21b可以基本相同。

在该实例中，第一感应线圈21a和第二感应线圈21b以相反方向缠绕。当感应线圈在不同时间激活时，这是有用的。例如，最初第一感应线圈21a可以运行以加热制品1的第一区段/部分，并且在稍后时间，第二感应线圈21b可以运行以加热制品的第二区段/部分。当与特定类型的控制电路结合使用时，以相反方向缠绕线圈有助于减少不激活的线圈中感应的电流。在图8中，第一感应线圈21a是右手螺旋，并且第二感应线圈21b是左手螺旋。然而，在另一个实施方式中，感应线圈21a、21b可以沿相同方向缠绕，或者第一感应线圈21a可以是左手螺旋并且第二感应线圈21b可以是右手螺旋。

在使用时，本文描述的制品可以插入不可燃气溶胶供应装置，诸如参照图9和图10描述的装置20和20’。制品1、1’的烟嘴2、2’的至少一部分从不可燃气溶胶供应装置20、20’伸出并且可以放入用户的嘴中。

参照图9，磁场发生器包括单个线圈21。磁场发生器被配置成感应加热流体可渗透的承热器塞4。通过感应加热多孔塞4、包含气溶胶生成材料的气溶胶生成部分3a、3b来产生气溶胶。气溶胶生成材料产生的气溶胶通过烟嘴2到达用户的嘴中。

制品1的外表面的尺寸可被设计为使得制品1的外表面邻接线圈支撑管30的内表面。这确保加热是最有效的，因为流体可渗透的承热器塞更靠近线圈21。

图10示出了制品1”，其包括第一流体可渗透的承热器塞4a和第二流体可渗透的承热器塞4b以及气溶胶生成部分3c、3d、3e。制品1’被接收在装置20’的线圈支撑管30’内。磁场发生器包括两个线圈21a和21b。流体可渗透的承热器塞被布置成使得当制品1’被接收在线圈支撑管30’内时它们与线圈21a、21b大体对齐。这使得流体可渗透的承热器塞能够在不同时间被加热和/或被加热到线圈21a、21b的不同温度。

提出本文描述的各种实施方式仅是为了帮助理解和教导所要求保护的特征。这些实施方式仅作为实施方式的代表性样本提供，并且不是穷尽的和/或排他的。应当理解，本文描述的优点、实施方式、实例、功能、特征、结构和/或其他方面不应被视为对由权利要求限定的本发明范围的限制或对权利要求的等同物的限制，以及可以利用其他实施方式和可以进行修改而不脱离所要求保护的发明的范围。本发明的各种实施方式可以适当地包括以下、由以下组成、或基本由以下组成：除本文具体描述的那些之外的所公开的元件、组件、特征、部分、步骤、手段等的适当组合。另外，本公开可以包括当前未要求保护但将来可能要求保护的其他发明。

Claims (27)

1.一种用于不可燃气溶胶供应装置的制品，所述制品包括至少一个流体可渗透的承热器塞。

2.根据权利要求1所述的制品，其中，所述制品为杆的形式，具有远端和与所述远端相对的嘴端。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的制品，其中，所述制品包括包含气溶胶生成材料的气溶胶生成部分。

4.根据权利要求3所述的制品，其中，所述流体可渗透的承热器塞邻近所述气溶胶生成材料。

5.根据权利要求3或权利要求4所述的制品，其中，所述制品包括两个或更多个气溶胶生成部分，每个部分包括气溶胶生成材料。

6.根据权利要求5所述的制品，其中，所述流体可渗透的承热器塞邻近两个或更多个所述部分中的至少两个。

7.根据权利要求5或权利要求6所述的制品，其中，气溶胶生成材料的所述部分被一个或多个承热器塞分开。

8.根据权利要求3至7中任一项所述的制品，其中，所述气溶胶生成部分和多孔塞由包装物包围。

9.根据权利要求2至8中任一项所述的制品，其中，所述承热器塞配置为在使用时允许来自所述制品的外部环境的气体从所述远端传送到所述嘴端并且穿过所述承热器塞。

10.根据权利要求2至9中任一项所述的制品，其中，所述承热器塞定位在所述杆的所述远端处，使得在使用时空气在接触一个或多个气溶胶生成材料中的至少一个之前流过所述承热器塞。

11.根据权利要求5至9中任一项所述的制品，其中，所述承热器塞定位在所述气溶胶生成部分中，使得在使用时空气在流过所述承热器塞之前流过气溶胶生成材料的所述部分的至少一个。

12.根据权利要求5至9中任一项或权利要求11所述的制品，其中，所述制品包括气溶胶生成材料的第一部分和气溶胶生成材料的第二部分，并且所述承热器塞定位在所述制品中，使得在使用时气溶胶生成材料的所述第一部分在被加热时产生气溶胶，所述气溶胶在流过气溶胶生成材料的所述第二部分之前流过所述承热器塞。

13.根据权利要求5至12中任一项所述的制品，其中，所述承热器塞具有与一个或多个气溶胶生成部分中的一个或多个的横截面形状基本相同的横截面形状。

14.根据权利要求1所述的制品，其中，所述承热器塞是多孔的。

15.根据权利要求1至14中任一项所述的制品，其中，所述承热器塞以至多100wt％的量包括通过用变化的磁场穿透可加热的材料。

16.根据权利要求14所述的制品，其中，所述通过用变化的磁场穿透可加热的材料是金属或非金属。

17.根据权利要求15或权利要求16所述的制品，其中，所述通过用变化的磁场穿透可加热的材料为珠、薄片、颗粒、碎片、杆、管、或环的形式。

18.根据权利要求1至17中任一项所述的制品，其中，所述承热器塞包括纤维材料。

19.根据权利要求19所述的制品，其中，所述承热器塞包括不可通过用变化的磁场穿透加热的材料。

20.根据权利要求15至18中任一项所述的制品，其中，所述通过用变化的磁场穿透可加热的材料至少部分地嵌入在不可通过用变化的磁场穿透加热的材料中。

21.根据权利要求19或权利要求20所述的制品，其中，不可通过用变化的磁场穿透加热的所述材料选自由以下组成的组：陶瓷、塑料、植物材料、玻璃和矿物。

22.根据权利要求3至21中任一项所述的制品，其中，所述气溶胶生成材料包括植物材料。

23.根据权利要求3至22中任一项所述的制品，其中，所述气溶胶生成材料包括再造烟草和/或片烟。

24.一种用于在权利要求1至23中任一项所述的制品中使用的流体可渗透的承热器塞。

25.一种用于与权利要求1至23中任一项所述的制品一起使用的装置，其中所述装置包括配置为产生变化的磁场的磁场发生器。

26.一种包括权利要求1至23中任一项所述的制品和权利要求25所述的装置的系统。

27.权利要求1至23中任一项所述的制品与不可燃气溶胶供应装置产生气溶胶的用途。