CN117309822A - 红细胞比容检测方法、医疗设备及存储介质 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种红细胞比容检测方法、医疗设备及存储介质，其中，红细胞比容检测方法，包括获取多个样本的透光率信息，其中，多个所述样本均已测得标准比容值；根据多个所述样本的透光率信息以及所述标准比容值，建立所述透光率信息与所述比容值的第一对应关系；获取待测样本的透光率信息；根据所述第一对应关系，获取所述待测样本的比容值。通过直接对全血样本进行红细胞比容检测，不仅能够得到较准确的红细胞比容值，还能够节省离心检测红细胞比容环节，在提高红细胞比容检测准确率的同时，有效提高样本检测的效率。
Description
技术领域
本发明涉及红细胞比容检测技术领域，特别涉及一种红细胞比容检测方法、医疗设备及存储介质。
背景技术
目前，化学发光免疫测定仪、全自动酶免仪和全自动血型分析仪等设备进行全血样本检测时，一般是将样本的红细胞比容参数预设为一个固定值，再以该固定值进行计算并分析检测结果。
在实际运用中，样本的红细胞比容值很难和预设的固定值保持一致，红细胞比容值的误差则会导致全血样本检测结果的准确率较低，甚至影响疾病的诊断结果。
相关技术中，一般采用的是图像识别的方式：先将全血离心分层，上下两层分别为血浆和血清，通过摄像头采集离心分层后的样本图像，再根据图像中血浆的高度计算得到红细胞比容。但是此种方法的缺陷是，需要在该检测设备上设置对应的离心模块，而在设备设置离心模块则会占用空间增大检测设备的体积，也会增加检测设备的成本；或者，将全血样本转移到离心装置进行离心，需要对应设置转移样本至离心装置的机构，而增加样本转移、离心环节则会增加检测时间，检测效率低。
发明内容
本发明旨在解决现有医疗设备中将红细胞比容参数作为固定值计算得到的样本检测结果准确率低，以及通过图像识别离心后的血浆高度占比而计算出较为准确的红细胞比容值带来的检测效率低的问题。
为此，本发明提出一种红细胞比容检测方法、医疗设备及存储介质，通过直接对全血样本进行红细胞比容检测，不仅能够得到较准确的红细胞比容值，还能够节省离心检测红细胞比容环节，在提高红细胞比容检测准确率的同时，有效提高样本检测的效率。
本发明第一方面的提供了一种红细胞比容检测方法，包括获取多个样本的透光率信息，其中，多个所述样本均已测得标准比容值；根据多个所述样本的透光率信息以及所述标准比容值，建立所述透光率信息与所述比容值的第一对应关系；获取待测样本的透光率信息；根据所述第一对应关系，获取所述待测样本的比容值。
根据本发明实施例的红细胞比容检测方法，至少具有如下有益效果：通过测量多个标准比容值已知的全血样本的透光率信息，可以建立透光率信息与比容值的第一对应关系，而该第一对应关系均可以由透光率信息获得唯一确定的红细胞比容值，相对于以往将红细胞比容参数作为固定值，不仅能够得到较准确的红细胞比容值，还能够节省离心检测红细胞比容环节，在提高红细胞比容检测准确率的同时，有效提高样本检测的效率。
根据本发明第一方面的一些实施例，所述根据所述第一对应关系，获取所述待测样本的比容值，包括：获取第一比容值对应的第一透光率阈值；若所述待测样本的所述透光率大于或等于所述第一透光率阈值，则确认所述待测样本的比容值为所述第一比容值；若所述待测样本的所述透光率小于所述第一透光率阈值，则确认所述待测样本的比容值为第二比容值；其中，所述第二比容值大于所述第一比容值。此时，相当于将标准比容值划分为两个区间，由于红细胞比容值越大透光率越小，故设置第一透光率阈值，将大于或等于第一透光率阈值的待测样本的比容值确认为第一比容值，将小于第一透光率阈值的待测样本的比容值确认为第二比容值。如此，相对于将所有样本的红细胞比容均视为一个比容值，可以在一定程度上提升样本检测的准确率。
根据本发明第一方面的一些实施例，还包括：获取第三比容值对应的第二透光率阈值；其中，所述第三比容值大于所述第二比容值，所述第二透光率阈值小于所述第一透光率阈值；若所述待测样本的透光率大于所述第二透光率阈值，且小于所述第一透光率阈值，则确认所述待测样本的比容值为第二比容值；若所述待测样本的所述透光率小于或等于所述第二透光率阈值，则确认所述待测样本的比容值为所述第三比容值。此时，相当于将标准比容值划分为三个区间，并将第一透光率阈值和第二透光率阈值作为两个分界点：若待测样本的透光率大于第一透光率阈值，则将该待测样本的红细胞比容值仍确认为第一比容值；若待测样本的透光率处于第一透光率阈值和第二透光率阈值之间，则将该待测样本的红细胞比容值确认为第二比容值；若待测样本的透光率小于或等于第二透光率阈值，则将该待测样本的比容值确认为第三比容值。如此，相对于前述将标准比容值划分为两个区间的方式，能够进一步提升检测的准确率。
根据本发明第一方面的一些实施例，还包括：获取所述样本的血型信息；根据多个所述样本的透光率信息以及所述标准比容值，针对不同血型建立所述透光率信息与所述比容值的对应关系。由于不同血型样本的同一比容值的透光率也不同，故，针对不同血型样本，分别建立透光率信息与比容值的对应关系，能够有效提升待测样本红细胞比容检测的准确性，从而提升样本检测的准确率。
根据本发明第一方面的一些实施例，所述获取多个样本的透光率信息，其中，多个所述样本均已测得标准比容值，包括：获取多个所述样本在标准机上测得的标准比容值；获取多个所述样本在测试机上测得的透光率信息。通过在标准机上测的标准比容值，可以将得到的标准比容值视为绝对准确值，再由此样本在测试机上测得透光率信息，可以得到绝对准确的标准比容值与透光率信息的对应关系，从而根据待测样本的透光率信息以及该对应关系，可以得到较为准确的红细胞比容值。
根据本发明第一方面的一些实施例，所述建立所述透光率信息与比容值的第一对应关系为：建立所述透光率信息与所述比容值的第一函数关系，其中，所述第一函数为，H为待测样本的比容值，A为待测样本的透光率信息，H2为多个样本的第二标准比容值，A2为第二标准比容值的样本测得的透光率信息，H1为多个样本的第一标准比容值，A1为第一标准比容值的样本测得的透光率信息，A2>A>A1,H2<H1。通过前述第一函数的公式计算待测样本的比容值，可以得到每个待测样本与测得的透光率一一对应的比容值，相对于前述按区间划分得到的比容值更为准确。
根据本发明第一方面的一些实施例，还包括：获取多个所述样本的脂血等级；根据多个所述样本的脂血等级、透光率信息以及标准比容值，建立所述脂血等级、透光率信息以及比容值的第二对应关系；获取所述待测样本的脂血等级；若所述待测样本的脂血等级小于预设脂血等级，则执行所述根据所述第一对应关系，获取所述待测样本的比容值；若所述待测样本的脂血等级大于或等于所述预设脂血等级，则根据所述第二对应关系，获取所述待测样本的比容值。由于全血成分中的脂肪会影响全血的透光率，根据待测样本的脂血等级，并在脂血等级小于预设脂血等级时，忽略脂血的影响，依旧利用第一对应关系获取待测样本的比容值，可以排除高脂血等级待测样本的影响，提升待测样本的红细胞比容检测的准确率。若待测样本的脂血等级不小于预设脂血等级，则证明全血中含有较多脂肪，对待测样本的透光率影响较大，不宜再用第一对应关系获取待测样本的比容值，需要根据多个所述样本的脂血等级、透光率信息以及比容值，建立的所述脂血等级、透光率信息以及比容值的第二对应关系，得到校正后的待测样本的比容值。经过校正后得到的待测样本的比容值，能够有效兼容脂肪血的样本，提升脂肪血的红细胞比容值的准确率。
本发明第二方面，提供了一种医疗设备，应用本发明第一方面提出的红细胞比容检测方法。
本发明第二方面提供的医疗设备，应用本发明第一方面提出的红细胞比容检测方法，具有如前所述第一方面实施例中的红细胞比容检测方法的技术效果，此处不再赘述。
根据本发明第二方面的一些实施例，医疗设备还包括控制模块、光源模块、接收模块和第一驱动机构，所述光源模块与所述第一驱动机构连接，所述光源模块设置于样本检测位的上方，所述接收模块设置于所述样本检测位的下方，所述样本检测位用于放置样本容器，所述第一驱动机构用于驱动所述光源模块移动至所述样本检测位上方，所述光源模块用于对所述样本提供光源，所述接收模块用于采集所述样本的透光率信息，所述控制模块与所述光源模块、接收模块、第一驱动机构电连接，所述控制模块用于：控制所述第一驱动机构带动所述光源模块移动；控制所述光源模块为所述样本容器内的样本提供光源；控制所述接收模块采集所述样本的透光率信息。通过在样本检测位上方设置光源模块，对样本检测位上的样本提供光源，并在样本检测位下方设置接收模块，接收穿过样本检测位放置样本的光，从而可以根据接收模块接收的光线信息，以及光源模块发射光源的光线信息，得到待测样本的透光率，从而可以根据待测样本的透光率信息以及透光率信息、红细胞比容值的对应关系，得到全血样本的比容值。
根据本发明第二方面的一些实施例，医疗设备还包括第二驱动机构，所述样本容器为试剂条，所述第二驱动机构与所述试剂条连接，所述第二驱动机构用于驱动所述试剂条沿第一方向运动。通过设置驱动试剂条运动的第二驱动机构，能够实现试剂条自动运动至光源模块下方，进而实现透光率的自动检测，并在检测完透光率后，自动移至医疗设备的其他检测位进行样本检测，能够有效提升红细胞比容检测和样本检测的效率。
本发明的第三方面，提供了一种存储介质，所述存储介质上存储有程序指令，所述程序指令用于执行本发明第一方面提出的红细胞比容检测方法。
本发明第三方面提供的存储介质，包括用于执行本发明第一方面提出的红细胞比容检测方法的程序指令，具有如前所述第一方面实施例中的红细胞比容检测方法的技术效果，此处不再赘述。
本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。
附图说明
本发明的附加方面和优点结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：
图2为本发明第二方面实施例的医疗设备的第一角度的结构示意图；
图3为本发明第二方面实施例的医疗设备的第二角度的结构示意图。
图1为本发明第一方面实施例的红细胞比容检测方法的流程图；
图2为本发明第二方面实施例的医疗设备的第一角度的结构示意图；
图3为本发明第二方面实施例的医疗设备的第二角度的结构示意图。
附图标记如下：
光源模块100、LED光源110、光线111、透镜120、滤光镜130、接收模块200、接收传感器210、试剂条300、样本检测位310、样本载架400、手提部410。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，仅用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。
在本发明的描述中，需要理解的是，涉及到方位描述，例如上、下、前、后、左、右等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
在本发明的描述中，多个的含义是两个以上，大于、小于等理解为不包括本数，至少、不大于、以上、以下、以内等理解为包括本数。本申请描述到的第一、第二、等只是用于区分技术特征为目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量或者隐含指明所指示的技术特征的先后关系。
本发明的描述中，除非另有明确的限定，设置、安装、连接等词语应做广义理解，所属技术领域技术人员可以结合技术方案的具体内容合理确定上述词语在本发明中的具体含义。
相关技术中，化学发光免疫测定仪、全自动酶免仪和全自动血型分析仪等设备进行全血样本检测时，一般是将样本的红细胞比容参数预设为一个固定值，再以该固定值进行计算并分析检测结果。而在实际运用中，样本的红细胞比容值很难和预设的固定值保持一致，红细胞比容值的误差则会导致全血样本检测结果的准确率较低，甚至影响疾病的诊断结果。
而采用图像识别的方式需要先将全血离心分层，上下两层分别为血浆和血清，通过摄像头采集离心分层后的样本图像，再根据图像中血浆的高度计算得到红细胞比容。如此，则需要在该检测设备上设置对应的离心模块，不仅会增大检测设备的体积，也会增加检测设备的成本，而且增加样本转移、离心环节则会增加检测时间，检测效率低。
为此，本发明通过直接对全血样本进行红细胞比容检测，不仅能够得到较准确的红细胞比容值，还能够节省离心检测红细胞比容环节，在提高红细胞比容检测准确率的同时，有效提高样本检测的效率。
本发明第一方面的实施例提出一种红细胞比容检测方法，包括获取多个样本的透光率信息，其中，多个所述样本均已测得标准比容值；根据多个所述样本的透光率信息以及所述标准比容值，建立透光率信息与所述比容值的第一对应关系；获取待测样本的透光率信息；根据所述第一对应关系，获取所述待测样本的比容值。
通过测量多个标准比容值已知的样本的透光率信息，可以建立透光率信息与比容值的第一对应关系，而该第一对应关系均可以由透光率信息获得唯一确定的红细胞比容值，相对于以往将红细胞比容参数作为固定值，不仅能够得到较准确的红细胞比容值，还能够节省离心检测红细胞比容环节，在提高红细胞比容检测准确率的同时，有效提高样本检测的效率。
在本发明的一些实施例中，可以将标准比容值划分为两个区间，由于红细胞比容值越大透光率越小，设置第一透光率阈值为分界点，将大于或等于第一透光率阈值的待测样本的比容值确认为第一比容值，将小于第一透光率阈值的待测样本的比容值确认为第二比容值，如此，相对于将所有样本的红细胞比容值均视为一个固定值，可以在一定程度上提升样本检测的准确率。
具体为，所述根据所述第一对应关系，获取所述待测样本的比容值的步骤，包括：获取第一比容值对应的第一透光率阈值；若所述待测样本的所述透光率大于或等于所述第一透光率阈值则确认所述待测样本的比容值为所述第一比容值；若所述待测样本的所述透光率小于所述第一透光率阈值，则确认所述待测样本的比容值为第二比容值；其中第二比容值大于第一比容值。
可以理解的，也可以将待测样本的透光率等于第一透光率阈值时，确认该待测样本的比容值为第二比容值，具体将分界点的比容值划分到哪个区间，可以根据需要自行设定。
当然，也可以将标准比容值划分为三个区间，以第一透光率阈值和第二透光率阈值作为两个分界点，其中，第一透光率阈值仍与第一比容值对应，第二透光率阈值与第三比容值对应，第三比容值大于第二比容值，第二透光率阈值小于第一透光率阈值。若待测样本的透光率大于第二透光率阈值，且小于所述第一透光率阈值，则确认所述待测样本的比容值为第二比容值；若待测样本的透光率小于或等于第二透光率阈值，则确认待测样本的比容值为第三比容值。相对于前述将标准比容值划分为两个区间的方式，设置三个区间能够使标准比容值的划分更细致，进一步提升检测的准确率。
同样的，两个分界点对应的比容值可以根据需要自行设定所述区间，本发明并不限制分界点所处区间。
可以理解的，也可以将标准比容值划分为N个区间，其中N为大于3的整数，对应设置N-1个分界点，以进一步细化比容值的区间，提升红细胞比容检测的准确率。
在本发明的一些实施例中，红细胞比容检测方法还包括：获取样本的血型信息；根据多个样本的透光率信息以及标准比容值针对不同血型建立透光率信息与比容值的对应关系。由于同一比容值的不同血型样本的透光率也不同，因此，针对不同的血型样本，A型、B型、AB型和O型，分别与血型对应的透光率信息与比容值的对应关系，能够有效提升待测样本红细胞比容检测的准确性，从而提升样本检测的准确率。
当然，血型的分类可以根据ABO血型系统对应划分，也可以根据Rh血型系统对应划分，也可以根据P血型系统对应划分，或者其他血型系统进行对应划分，其建立与血型相对应的透光率信息与比容值的对应关系的方法相同，此处不再一一赘述。
在本发明的一些实施例中，多个样本的标准比容值是在标准机上测得，多个样本的透光率信息则是在测试机上测得。其中，标准机为能够测得血液样本红细胞比容值的设备或模块，此处不对标准机对标准比容值测定的方法或原理进行限定，仅将其测得的标准比容值作为建立比容值与透光率的对应关系的基准。而测试机则为对全血样本进行红细胞比容检测的机器，当然，也可以作为全血样本检测的设备，在完成红细胞比容检测后，以检测后得到的红细胞比容值为基础，进一步完成全血样本检测的其他检测项目。
在本发明的一些实施例中，红细胞比容检测方法还包括：获取多个样本的脂血等级；根据多个样本的脂血等级、透光率信息以及标准比容值，建立脂血等级、透光率信息以及比容值的第二对应关系；获取待测样本的脂血等级；若待测样本的脂血等级小于预设脂血等级，则执行所述根据所述第一对应关系，获取所述待测样本的比容值；若待测样本的脂血等级大于或等于预设脂血等级，则根据第二对应关系，获取待测样本的比容值。由于全血成分中的脂肪血会影响血液的透光率，在脂血等级小于预设脂血等级时，证明血液中脂肪含量较少，可以忽略脂肪成分对血液透光率的影响，依旧利用第一对应关系获取待测样本的比容值，在脂血等级不小于预设脂血等级时，则证明血液中含有较多脂肪，对待测样本的透光率有较大影响，不宜再用第一对应关系获取待测样本的比容值，需要根据前述第二对应关系，获取该待测样本的比容值。如此，可以对校正血液中脂肪成分对透光率的影响，得到准确率更高的红细胞比容值。
例如，血液样本的脂血等级在1级以下时，可以忽略脂肪成分对血液透光率的影响，依旧按照第一对应关系，获取待测样本的红细胞比容值；而在脂血等级为2级时，需要对该待测样本的透光率利用如下公式进行校正A′＝μ2(A+C1)+C2，其中，A为待测样本在测试机测得的透光率，C1和C2为常数，μ2为脂血等级为2时的校正系数，而A′则为待测样本校正后的透光率。
同样的，在脂血等级为3时，则需要将脂血系数变更为μ3，以获取待测样本校正后的透光率。
可以理解的，也可根据需要将预设脂肪等级设置为2，当血液样本的脂血等级在2以下时，忽略脂肪成分对血液透光率的影响，校正公式如前所述，此处不再赘述。
在本发明的一些实施例中，所述建立所述透光率信息与比容值的第一对应关系为：建立所述透光率信息与所述比容值的第一函数关系，其中，所述第一函数为， H为待测样本的比容值，A为待测样本的透光率信息，H2为多个样本的第二标准比容值，A2为第二标准比容值的样本测得的透光率信息，H1为多个样本的第一标准比容值，A1为第一标准比容值的样本测得的透光率信息，A2>A>A1,H2<H1。通过前述第一函数的公式计算待测样本的比容值，可以得到每个待测样本与测得的透光率一一对应的比容值，相对于前述按区间划分得到的比容值更为准确。
以下表1为O型血为例，在测试机上测得一组红细胞比容值准确率的部分数据。
表1
经测试，利用第一函数计算得到的待测样本的比容值相对于标准比容值的偏移率在2％以内。其中，待测样本的比容值相对于标准比容值的偏移率的计算方式为：其中，标准比容值为样本在标准机上测得的红细胞比容值，测试透光率1、测试透光率2和测试透光率3为同一样本在测试机上多次测得的透光率，而比容值1、比容值2和比容值3则是分别通过透光率1、透光率2和透光率3计算得到的比容值，红细胞比容值SD为待测样本多次测量透光率得到的比容值的样本估计标准偏差，红细胞比容值均值为多次测量待测样本的透光率得到的多个比容值的平均值。样本在测试机测得透光率并计算得到的红细胞比容值相对于在标准机上测得的红细胞比容值的偏移率在2％以内。
因此，该方法适用于各种需要对全血标本进行检测的医疗设备，能够有效提高血液样本检测的准确率。
本发明第二方面实施例提出一种医疗设备，应用本发明第一方面提出的红细胞比容检测方法。
在本发明的一些实施例中，医疗设备还包括控制模块、光源模块100、接收模块200和第一驱动机构，所述光源模块100与所述第一驱动机构连接，所述光源模块100设置于样本检测位310的上方，所述接收模块200设置于所述样本检测位310的下方，所述样本检测位310用于放置样本容器，所述第一驱动机构用于驱动所述光源模块100移动至所述样本检测位310上方，所述光源模块100用于对所述样本提供光源，所述接收模块200用于采集所述样本的透光率信息，所述控制模块与所述光源模块100、接收模块200、第一驱动机构电连接，所述控制模块用于：控制所述第一驱动机构带动所述光源模块100移动；控制所述光源模块100为所述样本容器内的样本提供光源；控制所述接收模块200采集所述样本的透光率信息。通过在样本检测位310上方设置光源模块100，对样本检测位310上的样本提供光源，并在样本检测位310下方设置接收模块200，接收穿过样本检测位310放置样本的光线111，从而可以根据接收模块200接收的光线111信息，以及光源模块100发射光源的光线111信息，得到待测样本的透光率，从而可以根据待测样本的透光率信息以及透光率信息、红细胞比容值的对应关系，得到全血样本的比容值。
具体的，光源模块100包括LED光源110、透镜120、以及滤镜130，试剂条300上的样本检测位310放置有待检测的全血样本，LED光源110发出的光线111，穿过透镜120和滤镜130后，穿过样本检测位310放置样本；接收模块200包括接收传感器210，接收传感器210接收到穿过样本检测位310放置样本的光线111后，将接收到的光线信息发至控制模块处，控制模块根据光源的发射信息以及接受信息，自动计算待测样本的透光率信息。
可以理解的，为提高检测效率，样本载架400上设置有多个试剂条300放置位，可以一次性对多组样本进行检测。为便于样本载架400的取放，在样本载400中部设置有手提部，方便放入或取出样本载架400，进而快速更换试剂条300。
在本发明的一些实施例中，医疗设备还包括第二驱动机构，所述样本容器为试剂条300，所述第二驱动机构与所述试剂条300连接，所述第二驱动机构用于驱动所述试剂条300沿第一方向运动。通过设置驱动试剂条300运动的第二驱动机构，能够实现试剂条300自动运动至光源模块100下方，进而实现透光率的自动检测，并在检测完透光率后，自动移至医疗设备的其他检测位进行样本检测，能够有效提升红细胞比容检测和样本检测的效率。
本发明的第三方面，提出一种存储介质，所述存储介质上存储有程序指令，所述程序指令用于执行本发明第一方面提出的红细胞比容检测方法。
上述对本说明书特定实施例进行了描述。其他实施例在所附权利要求的范围内。在一些情况下，在权利要求书中记载的动作或步骤可以按照不同于实施例中的顺序来执行并且仍然可以实现期望的结果。另外，在附图中描绘的过程不一定要求示出的特定顺序或者连续顺序才能实现期望的结果。在某些实施方式中，多任务处理和并行处理也是可以的或者可能是有利的。
程序指令包括计算机程序代码，计算机程序代码可以为源代码形式、对象代码形式、可执行文件或者某些中间形式等。存储介质包括：能够携带计算机程序代码的任何实体或装置、记录介质、计算机存储器、只读存储器(ROM)、随机存取存储器(RAM)、电载波信号、电信信号以及软件分发介质等。需要说明的是，存储介质包含的内容可以根据司法管辖区内立法和专利实践的要求进行适当的增减，例如在某些司法管辖区，根据立法和专利实践，存储介质不包括电载波信号和电信信号。
需要说明的是，对于前述的各方法实施例，为了简便描述，故将其都表述为一系列的动作组合，但是本领域技术人员应该知悉，本申请并不受所描述的动作顺序的限制，因为依据本申请，某些步骤可以采用其他顺序或者同时进行。其次，本领域技术人员也应该知悉，说明书中所描述的实施例均属于优选实施例，所涉及的动作和模块并不一定是本申请所必须的。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示意性实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本申请的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
申请人声明，以上所述实施例仅表达了本发明的基本原理、主要特征和优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是本发明的原理，对于本行业的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思和范围的前提下，还可以做出各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。
尽管已经示出和描述了本申请的实施例，本领域的普通技术人员可以理解，在不脱离本申请的原理和宗旨的情况下，可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本申请的范围由权利要求及其等同物限定。
Claims (11)
1.一种红细胞比容检测方法，其特征在于，包括：
获取多个样本的透光率信息，其中，多个所述样本均已测得标准比容值；
根据多个所述样本的透光率信息以及所述标准比容值，建立所述透光率信息与比容值的第一对应关系；
获取待测样本的透光率信息；
根据所述第一对应关系，获取所述待测样本的比容值。
2.根据权利要求1所述的红细胞比容检测方法，其特征在于，还包括：所述根据所述第一对应关系，获取所述待测样本的比容值，包括：
获取第一比容值对应的第一透光率阈值；
若所述待测样本的所述透光率大于或等于所述第一透光率阈值，则确认所述待测样本的比容值为所述第一比容值；
若所述待测样本的所述透光率小于所述第一透光率阈值，则确认所述待测样本的比容值为第二比容值；其中，所述第二比容值大于所述第一比容值。
3.根据权利要求2所述的红细胞比容检测方法，其特征在于，还包括：
获取第三比容值对应的第二透光率阈值；其中，所述第三比容值大于所述第二比容值，所述第二透光率阈值小于所述第一透光率阈值；
若所述待测样本的透光率大于所述第二透光率阈值，且小于所述第一透光率阈值，则确认所述待测样本的比容值为第二比容值；
若所述待测样本的所述透光率小于或等于所述第二透光率阈值，则确认所述待测样本的比容值为所述第三比容值。
4.根据权利要求1所述的红细胞比容检测方法，其特征在于，还包括：
获取所述样本的血型信息；
根据多个所述样本的透光率信息以及所述标准比容值，针对不同血型建立所述透光率信息与所述比容值的对应关系。
5.根据权利要求1所述的红细胞比容检测方法，其特征在于，所述获取多个样本的透光率信息，其中，多个所述样本均已测得标准比容值，包括：
获取多个所述样本在标准机上测得的标准比容值；
获取多个所述样本在测试机上测得的透光率信息。
6.根据权利要求5所述的红细胞比容检测方法，其特征在于，所述建立所述透光率信息与比容值的第一对应关系为：
建立所述透光率信息与所述比容值的第一函数关系；其中，所述第一函数为，
H为待测样本的比容值，A为待测样本的透光率信息，H2为多个样本的第二标准比容值，A2为第二标准比容值的样本测得的透光率信息，H1为多个样本的第一标准比容值，A1为第一标准比容值的样本测得的透光率信息，A2>A>A1,H2<H1。
7.根据权利要求1至6任一项所述的红细胞比容检测方法，其特征在于，还包括：
获取多个所述样本的脂血等级；
根据多个所述样本的脂血等级、透光率信息以及比容值，建立所述脂血等级、透光率信息以及比容值的第二对应关系；
获取所述待测样本的脂血等级；
若所述待测样本的脂血等级小于预设脂血等级，则执行所述根据所述第一对应关系，获取所述待测样本的比容值；
若所述待测样本的脂血等级大于或等于所述预设脂血等级，则根据所述第二对应关系，获取所述待测样本的比容值。
8.一种医疗设备，其特征在于，应用权利要求1至7任一项所述的红细胞比容检测方法。
9.根据权利要求8所述的医疗设备，其特征在于，包括控制模块、光源模块、接收模块和第一驱动机构，所述光源模块与所述第一驱动机构连接，所述光源模块设置于样本检测位的上方，所述接收模块设置于所述样本检测位的下方，所述样本检测位用于放置样本容器，所述第一驱动机构用于驱动所述光源模块移动至所述样本检测位上方，所述光源模块用于对所述样本提供光源，所述接收模块用于采集所述样本的透光率信息，所述控制模块与所述光源模块、接收模块、第一驱动机构电连接，所述控制模块用于：
控制所述第一驱动机构带动所述光源模块移动；
控制所述光源模块为所述样本容器内的样本提供光源；
控制所述接收模块采集所述样本的透光率信息。
10.根据权利要求9所述的医疗设备，其特征在于，还包括第二驱动机构，所述样本容器为试剂条，所述第二驱动机构与所述试剂条连接，所述第二驱动机构用于驱动所述试剂条沿第一方向运动。
11.一种存储介质，其特征在于，所述存储介质上存储有程序指令，所述程序指令用于执行权利要求1至7中任一项所述的红细胞比容检测方法。
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