CN117304266B - 一种皮肤处理多肽、组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种皮肤处理多肽、组合物及其应用，涉及多肽技术领域，所述肽或其盐具有式（I）所示的结构：R1‑Leu‑Val‑Arg‑Ala‑Gln‑Ile‑R2（I）。具体涉及所述肽或其盐、或它们的组合物、以及它们在制备抗衰、保湿、修护的组合物中的用途。
Description
技术领域
本发明涉及多肽技术领域，特别是一种皮肤处理多肽、组合物及其应用。
背景技术
皮肤衰老的表现包括表皮更新减慢、屏障功能减弱、角质形成细胞活力下降、角质层水合能力减弱、皮脂分泌减少、水分散失增加，导致皮肤脱屑、干燥；细胞皱缩、老化，真皮层中成纤维细胞数量减少，合成胶原蛋白和弹性蛋白的能力下降，导致皮肤松弛和皱纹出现。目前市场上抗衰老的产品很多，如抗氧化、抗糖基化、补充胶原蛋白等，而所有的抗衰老产品必须在肌肤拥有充足的水分的前提下才能向皮肤深层渗透，以充分发挥其抗衰功效。随着年龄增长，肌肤含水量逐渐减少，这直接导致了肌肤干燥、发黄暗沉、肌肤松弛、皱纹早生等现象。因此，想要抗衰首当其冲应先补水保湿。
水的跨膜转运对于维持细胞正常的生理功能是至关重要的。水通道是水分子在溶液渗透压梯度的作用下跨膜转运的主要途径。目前从哺乳动物组织中获得了13种水通道蛋白，其中人类皮肤表达量最丰富的是水通道蛋白-3（AQP3）。AQP3是一个完整的跨膜蛋白，主要位于表皮基底层和棘层，可以转运水、甘油、尿素，它可从循环中将水分、甘油、皮脂腺中的甘油三脂带入表皮，从而保证表皮持续的水分，促进角质层的水合作用。一个AQP3分子每秒钟可以允许30亿个水分子通过，由此可见AQP3对于表皮的屏障修复作用、保湿具有重要的意义。
如果皮肤屏障受到破坏，机体水通道蛋白功能下降，会出现皮肤干燥、角质层水合作用下降、皮肤弹性下降、皮肤屏障修复延迟、生物合成功能受损、伤口愈合延迟等现象。伤口愈合的阶段以有组织的方式进行，并遵循四个过程：止血、炎症、增殖和成熟。止血是通过凝血闭合伤口的过程。炎症是伤口愈合的第二阶段，它控制出血并防止感染。增殖是用由胶原蛋白和细胞外基质构成的新组织重建伤口的阶段。成熟阶段是当胶原蛋白从III型重塑为I型并且伤口完全闭合的阶段。增殖阶段包括血管生成、纤维增生和肉芽组织形成、胶原蛋白沉积、再上皮化和收缩，并且是伤口愈合的关键阶段。再上皮化是增殖阶段的关键步骤。角质形成细胞是负责再上皮化的主要细胞。伤口边缘处的活化角质形成细胞增殖、迁移穿过伤口床，直至上皮舌在伤口中心相遇。由此，角质形成细胞分化以形成新的皮肤屏障。
多肽由于具有多种生理活性，安全性高，是一种应用广泛的皮肤护理活性原料。然而，能够调节AQP3表达、促进角质形成细胞增殖的多肽仍较少，因此有必要研究更多相关的活性多肽。
发明内容
本发明提供一种皮肤处理多肽、组合物及其应用，其同时兼具促AQP3表达、促胶原蛋白合成以及促角质形成细胞增殖的作用，可广泛用于保湿、抗衰、修护等产品中。
鉴于此，本发明提供了式（I）所示的肽、或其立体异构体、或其立体异构体的混合物、或其盐，
R1-Leu-Val-Arg-Ala-Gln-Ile-R2（I）
式（I）中，
R1为H或R3-CO-，R3选自取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的烯基；
R2选自：-NR4R5或-OR4，其中各个R4和R5彼此独立地选自：H、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的烯基；
所述烷基是指具有1-24个碳原子（可选具有1-16个碳原子；可选具有1-14个碳原子；可选具有1-12个碳原子；可选具有1、2、3、4、5、或6个的碳原子）的饱和脂肪族直链或支链或环状的烷基；可选选自：甲基、乙基、异丙基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、癸基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、2-乙基己基、2-甲基丁基、或5-甲基己基；
所述烯基是指具有2-24个碳原子（可选具有2-16个碳原子；可选具有2-14个碳原子；可选具有2-12个碳原子；可选具有2、3、4、5、或6个碳原子）的直链或支链烯基；所述烯基具有一个或多个碳-碳双键，可选具有1、2或3个共轭或非共轭的碳-碳双键；所述烯基是通过一个单键而结合至分子的其余部分；可选选自：乙烯基、油烯基、或亚油烯基；
可选地，所述“取代的烷基”、“取代的烯基”中的取代基选自C1-C4烷基、羟基、C1-C4烷氧基、氨基、C1-C4氨基烷基、C1-C4羰氧基、C1-C4氧基羰基、卤素、氰基、硝基、叠氮化物、C1-C4烷基磺酰基、硫醇、C1-C4烷硫基、C6-C30芳香基如甲苯基或苯氧基、-NRb(C=NRb)NRbRc，其中Rb和Rc是独立地选自：H、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C3-C10环烷基、C6-C18芳基、C7-C17芳烷基、具有三至十元的杂环基、或氨基的保护基。
可选地，R1选自：H、乙酰基、叔-丁酰基、己酰基、2-甲基己酰基、辛酰基、癸酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基、硬脂酰基、油酰基或亚油酰基；R4、R5彼此独立地选自：H、甲基、乙基、己基、十二烷基或十六烷基；
可选地，R1选自H、乙酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基或棕榈酰基；R4是H并且R5选自：H、甲基、乙基、己基、十二烷基或十六烷基；
可选地，R1是H或乙酰基；R2是-OH或-NH2。
可选地，式（I）所示的肽、或其立体异构体、或其立体异构体的混合物、或其盐，选自下列肽（1）-（4）：
（1）H-Leu-Val-Arg-Ala-Gln-Ile-OH；
（2）H-Leu-Val-Arg-Ala-Gln-Ile-NH2；
（3）Ac-Leu-Val-Arg-Ala-Gln-Ile-OH；
（4）Ac-Leu-Val-Arg-Ala-Gln-Ile-NH2。
可选地，式（I）所示的肽、或其立体异构体、或其立体异构体的混合物、或其盐，选自肽（4）：
（4）Ac-Leu-Val-Arg-Ala-Gln-Ile-NH2。
本发明的肽中含有大量不对称碳原子，本领域技术人员了解本发明的肽具有立体异构体，并可以作为立体异构体或立体异构体混合物存在，并因此有可能得到同分异构的混合物以及外消旋混合物或非对映异构体混合物、或纯的非对映异构体或对映异构体，这取决于不对称碳的数目和存在的异构体或同分异构混合物。本发明的式（I）所示的肽的优选的结构是纯的同分异构体，即，对映异构体或非对映异构体。天然存在的L-异构体可以是优选的。
本发明还包括式（I）所示的肽的所有合适的同位素变体。本发明的这些肽的同位素变体此处理解为是指这样的化合物：其中在本发明的肽内至少一个原子被替换为相同原子序数的另一个原子，但所述另一原子的原子质量不同于自然界中通常或主要存在的原子质量。可掺入本发明的肽中的同位素的实例是：氢、碳、氮或氧的那些，例如2H(氘)、3H(氚)、13C、14C、14N、15N、17O或18O。本发明的肽的特定的同位素变体（特别是其中已经掺入一种或多种放射性同位素的那些）可能有利于，例如检查在体内的作用机理或活性化合物的分布；由于相对简单的可制备性和可检测性，尤其是用3H或14C同位素标记的化合物适用于该目的。另外，由于化合物的更强的代谢稳定性，同位素（例如氘）的掺入可以产生特定的治疗益处，例如体内半衰期的延长或所需活性剂量的降低；因此，在某些情况下，本发明的肽的这种改性还可构成本发明的优选实施方案。通过本领域技术人员已知的方法，例如通过在下文中进一步描述的方法和在实施例中所述的方法，通过使用各自的试剂和/或起始物质的相应的同位素改性物，可制备本发明的肽的同位素变体。
术语“盐”指被认可的在动物，并且更确切地说在人类中使用的一种盐，包括式（I）所示的肽的金属盐，所述金属包括，但不局限于：锂、钠、钾、钙、镁、锰、铜、锌或铝等；包括式（I）所示的肽与有机碱形成的盐，所述有机碱包括，但不局限于：乙胺、二乙胺、乙二胺、乙醇胺、二乙醇胺、精氨酸、赖氨酸、组氨酸或哌嗪等；包括式（I）所示的肽与无机酸或有机酸形成的盐，所述有机酸包括，但不局限于：乙酸、柠檬酸、乳酸、丙二酸、马来酸、酒石酸、延胡索酸、苯甲酸、天冬氨酸、谷氨酸、琥珀酸、油酸、三氟乙酸、草酸、扑酸（pamoate）或葡萄糖酸等；所述无机酸包括，但不局限于：盐酸、硫酸、硼酸或碳酸。
盐的性质不是决定性的，式（I）的肽的盐可以通过本领域公知的常规方法得到。
本发明式（I）所示的肽、或其立体异构体、或其立体异构体的混合物、或其盐的合成可以根据现有技术中已知的常规方法来进行，例如固相合成法、液相合成法或固相与液相结合的方法，还可以通过以产生所希望的序列为目标的生物技术方法、或通过具有动物、真菌、或植物来源的蛋白质的控制水解来制备。
例如，一种获得式（I）所示的肽的方法包括以下步骤：
-将具有受保护的N-末端和自由的C-末端的氨基酸与具有自由的N-末端和受保护的或与固体载体结合的C-末端的氨基酸偶联；
-消除保护N-末端的基团；
-重复该偶联顺序和消除保护N-末端的基团，直到获得所希望的肽序列；
-消除保护C-末端的基团或从该固体载体裂解。
优选地，C-末端与一种固体载体结合并且该方法是在固相上进行，包括将具有受保护的N-末端和自由的C-末端的氨基酸与具有自由的N-末端和与一种聚合物载体结合的C-末端的氨基酸偶联；消除保护N-末端的基团；并且重复此顺序所需要的次数以便因此获得具有所希望的长度的肽，接着从最初的聚合物载体裂解所合成的肽。
在整个合成中这些氨基酸的侧链的官能团用临时或永久的保护基团保持充分地保护，并且可以与从该聚合物载体裂解肽的过程同时地或正交地脱保护。
可选地，固相合成可以通过将二肽或三肽偶联到聚合物支持体上或偶联到先前与聚合物支持体结合的二肽或氨基酸上的汇集策略（convergent strategy）来进行。
使用本领域已知的标准条件和方法对N-末端和C-末端脱保护和/或以非确定的次序从聚合物支持体裂解肽，随后可以修饰所述末端的官能团。可以对与聚合物支持体结合的式（I）的肽进行N-末端和C-末端的任选的修饰，或在肽已从聚合物支持体裂解后进行N-末端和C-末端的任选的修饰。
由于在哺乳动物（优选人类）的身体外部的应用，本发明的化合物可以形成各种类型的组合物的一部分。因此本发明的另一方面，提供一种组合物，包含有效量的上述式（I）所示的肽、或其立体异构体、或其立体异构体的混合物、或其盐，以及至少一种赋形剂和任选的佐剂。所述组合物可以通过本领域技术人员已知的常规方法制备。
可选地，所述佐剂选自：激活Clock表达的剂、镇痛剂、抑制PAR-2活性的剂、调节PGC-1α合成的剂、调节PPARγ的活性的剂、增加或减少脂肪细胞的甘油三酸酯含量的剂、刺激或延迟脂肪细胞分化的剂、脂解剂或刺激脂肪分解的剂、溶脂剂、生脂剂、乙酰胆碱受体聚集的抑制剂、抑制肌肉收缩的剂、抗胆碱能试剂、弹性蛋白酶抑制剂、基质金属蛋白酶抑制剂、黑色素合成刺激或抑制剂、增白剂或脱色剂、促色素沉着剂、自晒黑剂、抗老化剂、NO-合酶抑制剂、5α-还原酶抑制剂、赖氨酰羟化酶和/或脯氨酰羟化酶的抑制剂、抗氧化剂、自由基清除剂和/或抗大气污染的剂、活性羰基类物质清除剂、抗糖化剂、抗组胺剂、抗病毒剂、抗寄生虫剂、乳化剂、润肤剂、有机溶剂、液体推进剂、皮肤调理剂、保留水分的物质、α羟基酸、β羟基酸、增湿剂、表皮水解酶、维生素、氨基酸、蛋白质、色素、染料、生物聚合物、胶凝聚合物、增稠剂、表面活性剂、软化剂、粘合剂、防腐剂、抗皱剂、能够减少或治疗下眼袋的剂、角质层分离剂、抗微生物剂、刺激真皮或表皮大分子的合成和/或能够抑制或预防它们的降解的剂、刺激弹性蛋白合成的剂、刺激核心蛋白聚糖合成的剂、刺激层粘连蛋白合成的剂、刺激防御素合成的剂、刺激伴侣蛋白合成的剂、刺激cAMP合成的剂、刺激HSP70合成的剂、刺激热休克蛋白合成的剂、刺激透明质酸合成的剂、刺激纤连蛋白合成的剂、刺激去乙酰化酶合成的剂、刺激脂质和角质层组分的合成的剂、神经酰胺、脂肪酸、抑制弹性蛋白降解的剂、抑制丝氨酸蛋白酶的剂、刺激成纤维细胞增殖的剂、刺激角质形成细胞增殖的剂、刺激脂肪细胞增殖的剂、刺激黑色素细胞增殖的剂、刺激角质形成细胞分化的剂、抑制乙酰胆碱酯酶的剂、皮肤松弛剂、刺激糖胺聚糖合成的剂、抗角化过度剂、粉刺溶解剂、抗银屑病剂、抗湿疹剂、DNA修复剂、DNA防护剂、稳定剂、止痒剂、用于治疗和/或护理敏感性皮肤的剂、固化剂、紧致剂、重构剂、抗拉伸纹剂、调节皮脂产生的剂、止汗剂、刺激愈合的剂、协助愈合的剂、刺激再上皮化的剂、协助再上皮化的剂、细胞因子、镇静剂、抗炎剂、麻醉剂、作用于毛细血管循环和/或微循环的剂、刺激血管生成的剂、抑制血管渗透性的剂、静脉紧张剂、作用于细胞代谢的剂、用于改善真皮-表皮接合的剂、诱导毛发生长的剂、毛发生长抑制或延缓剂、香料、螯合剂、植物提取物、精油、海洋提取物、得自生物发酵过程的剂、无机盐、细胞提取物、防晒剂、以及有效抗A和/或B紫外线的有机或无机光防护剂或其混合物。
本发明的肽根据它们的序列的性质或N-末端和/或C-末端中的任何可能的修饰，在水中具有可变的溶解度。因此本发明的肽可以通过水溶液掺入组合物中，且不溶于水的那些可溶解于常规溶剂中，所述溶剂例如并且不限于乙醇、丙醇、异丙醇、丙二醇、甘油、丁二醇或聚乙二醇或其任何组合。
待施用的有效量的本发明的肽以及它们的剂量将依赖于许多因素，包括年龄、使用者的状态、状况的严重性、施用的途径和频率以及待使用的肽的具体性质。
“有效量”意指无毒性的但足以提供希望的效果的本发明的一种或多种肽的量。在本发明的组合物中以获得希望的效果的有效的浓度使用本发明的肽；在一个优选形式中，相对于组合物的总重量，在0.00000001%（按重量计）和20%（按重量计）之间，优选在0.000001%（按重量计）和15%（按重量计）之间、更优选在0.0001%（按重量计）和10%（按重量计）之间，并且甚至更优选在0.0001%（按重量计）和5%（按重量计）之间。
本发明的另一方面，提供一种递送系统或缓释系统，以便实现有效成分的更好渗透，其包含有效量的上述式（I）所示的肽、或其立体异构体、或其立体异构体的混合物、或其盐、或上述的组合物。
术语“递送系统”是指与本发明的肽一起施用的稀释剂、佐剂、赋形剂或载体，它们选自：水、油或表面活性剂、包括石油来源、动物来源、植物来源、或合成来源的那些，例如并且不限于花生油、大豆油、矿物油、芝麻油、蓖麻油、聚山梨醇酯、脱水山梨糖醇酯、醚硫酸酯、硫酸酯、甜菜碱、葡萄糖苷、麦芽糖苷、脂肪醇、壬苯醇醚、泊洛沙姆、聚氧乙烯、聚乙二醇、右旋糖、甘油、毛地黄皂苷和类似物。本领域的普通技术人员已知在可以给予本发明的肽的不同递送系统中可以使用的稀释剂。
术语“缓释”以常规含义使用，指提供化合物在一段时间内逐渐释放的化合物的递送系统，且优选地但不是必须地，在整个时间段内具有相对恒定的化合物释放水平。
递送系统或缓释系统的实例包括，但不局限于：脂质体、油质体、醇质体、毫米胶囊、微米胶囊、纳米胶囊、纳米结构的脂质载体、海绵状物、包合物、类脂囊泡、胶束、毫米球、微米球、纳米球、脂质球、微米乳液、纳米乳液、毫米粒子、微米粒子或纳米粒子。
本发明的另一方面，提供一种化妆品，包含有效量的上述式（I）所示的肽、或其立体异构体、或其立体异构体的混合物、或其盐、或上述的组合物、或上述的递送系统或缓释系统。
可选地，所述化妆品的剂型包括膏霜、乳液、凝胶、粉剂、片剂、膜剂、气雾剂或喷雾剂。
本发明的另一方面，提供一种上述式（I）所示的肽、或其立体异构体、或其立体异构体的混合物、或其盐、或上述的组合物、或上述的递送系统或缓释系统在制备用于护理皮肤或粘膜的组合物中的用途。
本发明的另一方面，提供一种上述式（I）所示的肽、或其立体异构体、或其立体异构体的混合物、或其盐、或上述的组合物、或上述的递送系统或缓释系统在制备用于抗衰的组合物中的用途。
本发明的另一方面，提供一种上述式（I）所示的肽、或其立体异构体、或其立体异构体的混合物、或其盐、或上述的组合物、或上述的递送系统或缓释系统在制备用于保湿的组合物中的用途。
本发明的另一方面，提供一种上述式（I）所示的肽、或其立体异构体、或其立体异构体的混合物、或其盐、或上述的组合物、或上述的递送系统或缓释系统在制备用于促胶原蛋白合成的组合物中的用途，或在制备用于增加皮肤弹性和/或提高皮肤紧致度的组合物中的用途。
本发明的另一方面，提供一种上述式（I）所示的肽、或其立体异构体、或其立体异构体的混合物、或其盐、或上述的组合物、或上述的递送系统或缓释系统在制备用于提高水通道蛋白3含量的组合物中的用途，或在制备用于增加皮肤或粘膜的水化的组合物中的用途。
本发明的另一方面，提供一种上述式（I）所示的肽、或其立体异构体、或其立体异构体的混合物、或其盐、或上述的组合物、或上述的递送系统或缓释系统在制备用于促进角质形成细胞增殖的组合物中的用途，或在制备用于改善皮肤屏障功能的组合物中的用途，或在制备用于促进皮肤或粘膜的再上皮化或愈合的组合物中的用途，或在制备用于修护皮肤或黏膜的组合物中的用途。
本发明的另一方面，提供一种上述式（I）所示的肽、或其立体异构体、或其立体异构体的混合物、或其盐、或上述的组合物、或上述的递送系统或缓释系统在制备化妆品中的用途。
在本发明中，术语“皮肤”应理解为是构成它的多个层，从最上层或角质层至最下层或皮下组织，两个端点都包括在内。这些层由不同类型的细胞组成，如角质形成细胞、成纤维细胞、黑色素细胞、和/或脂肪细胞等。在本发明中，术语“皮肤”包括头皮。
术语“护理皮肤”，指的是对皮肤进行维护和保养，改善皮肤的状态，使皮肤细腻、光洁、柔嫩、健康。
本发明具有以下优点和效果：
1、本发明提供的肽能有效提高细胞中I型胶原蛋白的表达。I型胶原蛋白含量的增加能增加皮肤弹性，帮助皮肤实现饱满和紧致的效果。
2、AQP3可从循环中将水分、甘油、皮脂腺中的甘油三脂带入表皮，从而保证表皮持续的水分，促进角质层的水合作用，对于表皮的屏障修复作用、保湿具有重要的意义。本发明提供的肽能有效提高AQP3的含量，具有优异的保湿作用，有利于增加皮肤或粘膜的水化，修护皮肤或黏膜。
3、本发明提供的肽能有效提高角质形成细胞的细胞活性，促进角质形成细胞增殖，从而有利于改善皮肤屏障功能，促进皮肤或粘膜的再上皮化，加速皮肤或黏膜愈合，可以用于修护皮肤或黏膜。
附图说明
为了更清楚地说明本发明的技术方案，下面将对本发明的描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例和应用例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是肽（4）（分子式C33H61N11O8）的质谱图。
图2是应用例1中的胶原蛋白I含量测试结果图。
图3是应用例2中的水通道蛋白3含量测试结果图。
图4是应用例3中的细胞活性测试结果图。
具体实施方式
为使本发明的所述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图、实施例和应用例对本发明作进一步详细的说明。显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
在本说明书中，用于氨基酸的缩写遵循IUPAC-IUB生化命名委员会（IUPAC-IUBCommission of Biochemical Nomenclature）在欧洲生物化学杂志（Eur. J. Biochem.1984, 138: 9-37）中所指定的规则。
如无特殊说明，本发明中所使用的实验试剂及材料均可通过市售获得。以下为部分试剂和原料的缩写：
Amide Resin：一种多肽合成用的起始树脂；Fmoc-Linker：4-[(2,4-二甲氧基苯基)(Fmoc-氨基)甲基]苯氧乙酸；Ac2O：醋酸酐；DMF：N,N-二甲基甲酰胺；DIPEA：二异丙基乙胺；DIC：二异丙基碳二亚胺；piperidine：哌啶；HOBt：1-羟基苯并三氮唑；TFA：三氟乙酸；TIS：三异丙基硅烷；Leu：亮氨酸；Val：缬氨酸；Arg：精氨酸；Ala：丙氨酸；Gln：谷氨酰胺；Ile：异亮氨酸；Fmoc：9-芴基甲氧羰基；Trt：三苯甲基；Pbf：2,2,4,6,7-五甲基二氢苯并呋喃-5-磺酰基；Ac-：乙酰基（CH3-CO-）。
实施例1 Ac-Leu-Val-Arg-Ala-Gln-Ile-NH2的制备
Ac-Leu-Val-Arg-Ala-Gln-Ile-NH2，通过以下步骤制得：
S1、Fmoc-Linker-Amide Resin的制备
S1.1、称取7 g Amide Resin于固相合成反应柱中，用DMF溶胀，洗涤树脂，抽走溶剂。
S1.2、称取 7g的Fmoc-Linker、2 g的HOBt于干燥三角瓶中。用DMF溶剂溶解后置于冰水浴中冷却10 min，加DIC活化10 min，避免水汽。
S1.3、将活化后的Fmoc-Linker加入溶胀后的树脂中反应3 h，抽走反应液，洗涤树脂，抽走溶剂。
S1.4、继续加入Ac2O与DIPEA封端处理2 h。洗涤树脂，抽走溶剂，得Fmoc-Linker-Amide Resin。
S2、脱Fmoc
Fmoc-Linker-Amide Resin用20% piperidine/DMF脱Fmoc二次，每次8 min，取样K检，显色深蓝。用DMF洗涤树脂7次，抽走溶剂。
S3、投料反应
S3.1、称取5.5 g的Fmoc-Ile-OH，2.5 g的HOBt加入干燥三角瓶中，加入DMF使其溶解，密封置于-18℃冰箱30 min。加4 mL DIC活化3 min，避免水汽。将活化后的氨基酸加入脱保护后的树脂中反应2 h，抽走反应液。K检树脂无色透明说明反应完全。
S3.2、对N-末端Fmoc基团进行脱保护，并且在存在2.5 g HOBt和4 mL DIC的情况下，使用DMF作为溶剂，将活化后的9.0g的Fmoc-Gln(Trt)-OH偶联至肽基树脂上，持续反应2h。然后洗涤这些树脂并且重复Fmoc基团的脱保护处理以便偶联下一个氨基酸。在每次偶联中，在存在2.5 g HOBt和4 mL DIC的情况下，使用DMF作为溶剂，顺序地偶联5 g的Fmoc-Ala-OH、10g的Fmoc-Arg(Pbf)-OH、5 g的Fmoc-Val-OH以及随后5.5 g的Fmoc-Leu-OH；反应完全之后，洗涤树脂，抽走溶剂。
S3.3、对肽基树脂的N-末端Fmoc基团脱保护，用20% piperidine/DMF脱Fmoc二次，每次10 min，取样K检，显色深蓝。用DMF洗涤树脂6次，抽走溶剂。
S3.4、在存在DIPEA的情况下，使用DMF作为溶剂，将3 mL的Ac2O偶联至肽基树脂上，持续反应1.5 h，洗涤树脂，抽走溶剂，收缩干燥，收取产物。
S4、裂解
S4.1、量取133 mL的TFA、3.5 mL的TIS、3.5 mL的水混合搅拌均匀后得到裂解液，封口放置-18℃冰箱备用；异丙醚放置于-18℃冰箱冷冻备用。
S4.2、取步骤S3.4中所得的产物，加入圆底烧瓶中，加入上述冷冻好的裂解液，搅拌反应2 h。抽滤，收集滤液浓缩到15 mL后加入异丙醚搅拌离心洗涤6次，真空干燥，得到肽（4）的粗品。
S5、纯化
取步骤S4.2所得的粗品溶于80 mL纯水、100mL醋酸与20 mL甲醇的混合溶液中，用微孔滤膜过滤得到澄清透明溶液，通过反相HPLC纯化处理，纯化梯度如下表：
| 时间（min） | 流速（mL/min） | A%（乙腈） | B%（0.1%醋酸+纯水） |
| 0 | 40 | 2 | 98 |
| 7 | 40 | 5 | 95 |
| 15 | 40 | 7 | 93 |
| 30 | 40 | 10 | 90 |
| 45 | 40 | 30 | 70 |
| 65 | 40 | 30 | 70 |
将过滤后的样品进样纯化，收集馏分，浓缩冻干，得到纯度96.77%的肽（4）。肽（4）的质谱图见图1，结果显示，[M+H]+准分子离子峰的质荷比（m/z）为741.06，质谱测得的分子量为740.06。
本发明式（I）中的其他肽可以通过实施例1类似的方法制备。
实施例2
一种保湿抗衰组合物，通过以下步骤制得：
按照处方用量，称取甘油和水加入配料锅，开启搅拌，搅拌10 min至均匀后，加入肽（4），搅拌20 min，溶解完全即得。
实施例3
一种保湿抗衰精华液，通过以下步骤制得：
按照处方量，称取甘油、丁二醇、黄原胶在配料锅内预先混合均匀；将水加入配料锅，开启搅拌，加热至80℃-85℃，保温30 min；将配料锅降温至65℃左右，加入戊二醇、己二醇，搅拌10 min至均匀；继续降温至40℃左右，加入处方量的肽（4），搅拌20-30min，分散完全即得。
实施例4
一种保湿抗衰精华液，通过以下步骤制得：
按照处方量，称取丁二醇、黄原胶在配料锅内预先混合均匀；将水加入配料锅，开启搅拌，加热至80℃-85℃，保温30 min；将配料锅降温至65℃左右，加入戊二醇、己二醇，搅拌10 min至均匀；继续降温至40℃左右，加入处方量的实施例2组合物，搅拌20-30min，分散完全即得。
应用例1 胶原蛋白I含量测试
1.1 试剂与材料
胎牛血清、DMEM培养基、磷酸盐缓冲液、胰蛋白酶、RIPA裂解液、胶原蛋白I ELISA试剂盒、BCA蛋白试剂盒。
1.2 仪器
酶标仪、CO2培养箱、超净工作台。
1.3 细胞株
人皮肤成纤维细胞（HSF）。
1.4 待测样品
实验组：肽（4），测试浓度为20ppm。
空白对照组：PBS。
UV组：UV辐射，加PBS。
1.5 实验方法
取处于指数生长期状态良好的HSF细胞，加入0.25%胰蛋白酶消化液，消化使贴壁细胞脱落，计数(1～4)×105个/mL，制成细胞悬液。
取适量细胞悬液接种于12孔板上，放置于恒温CO2培养箱中培养24h。将孔内的完全培养基吸出，加入PBS，暴露于UVB灯下照射12min（辐照强度：80-90μW/cm2，辐照剂量：80mJ/cm2）；空白对照组加入完全培养基，不用照射。经照射后，将PBS溶液吸出，实验组加入完全培养基和受试样品；UV组加入PBS。空白对照组、UV组、实验组继续于37℃、5% CO2培养箱中培养48h。
培养结束后收集细胞，离心弃上清，加入RIPA裂解液，用涡旋仪震匀3次（30s/次，间隔3min），离心12000rpm*10min。吸取上清液于胶原蛋白I ELISA试剂盒进行检测。
1.6 实验结果
胶原蛋白是结缔组织中发现的最丰富的蛋白质，它为皮肤提供饱满和紧致。在紫外线过暴环境中，胶原蛋白酶活性大幅增加，胶原蛋白的合成也受到抑制。本实验采用测试样品处理经紫外线辐射后的细胞，检测相应细胞中的胶原蛋白I含量，以确定本发明的肽能否促进胶原蛋白的合成。
测试样品对胶原蛋白I含量的影响结果见图2。结果显示，与空白对照组相比，经UV光照后，胶原蛋白I的含量明显降低；与UV组相比，肽（4）能明显增加胶原蛋白I含量，证明了本发明的肽具有显著的促胶原蛋白合成的作用，有利于增加皮肤弹性，提高皮肤紧致度，还能修复受损伤的皮肤，促进愈合，从而实现抗衰、修护的功效。
应用例2 AQP3含量测试
2.1 试剂与材料
胎牛血清、DMEM培养基、磷酸盐缓冲液（PBS）、胰蛋白酶、RIPA裂解液、AQP3 ELISA试剂盒、BCA蛋白试剂盒。
2.2 仪器
酶标仪、CO2培养箱、超净工作台。
2.3 细胞株
人角质形成细胞（HaCaT）。
2.4 待测样品
实验组：肽（4），测试浓度为10ppm、20ppm。
UV组：UV辐射，加PBS。
2.5 实验方法
取处于指数生长期状态良好的HaCaT细胞，加入0.25%胰蛋白酶消化液，消化使贴壁细胞脱落，计数(1～4)×105个/mL，制成细胞悬液。
取适量细胞悬液接种于12孔板上，放置于恒温CO2培养箱中培养24h后，将孔内的完全培养基吸出，加入PBS，暴露于UVB灯下照射4min（辐照强度：80-90μW/cm2，辐照剂量：80mJ/cm2）。经照射后，将PBS溶液吸出，实验组加入完全培养基，设置样品浓度，按照稀释倍数稀释好样品浓度，加入测试样品；UV组加入PBS。实验组、UV组继续于37℃、5% CO2培养箱中培养48h。
培养结束后收集细胞，离心弃上清，加入RIPA裂解液，用涡旋仪震匀3次（30s/次，间隔3min），离心12000rpm*10min，吸取上清液于ELISA试剂盒进行检测。
2.6 实验结果
水通道蛋白3（AQP3）是人类皮肤中与保湿密切相关的水通道蛋白亚型，是水、甘油和尿素等物质的转运通道，其通过将水分、甘油等物质带入表皮，以保证表皮持续的水分，促进角质层的水合作用，对于表皮的屏障修复作用、保湿具有重要的意义。
测试样品对AQP3含量的影响结果见图3。结果表明，与UV组相比，肽（4）在10ppm和20ppm浓度下均显著提高AQP3的含量，表明本发明提供的肽能有效提高AQP3的含量，具有优异的保湿作用，有利于增加皮肤或粘膜的水化，修护皮肤或黏膜。
应用例3 细胞活性测试
3.1 试剂与材料
噻唑蓝（MTT）、二甲基亚砜（DMSO）、DMEM培养基、胎牛血清、胰蛋白酶、PBS。
3.2 仪器
酶标仪、CO2培养箱、超净工作台。
3.3 细胞株
人角质形成细胞（HaCaT）。
3.4 待测样品
实验组：肽（4），测试浓度为1ppm。
空白对照组（对照孔）：PBS。
调零孔：水（不含细胞）。
3.5 实验方法
取处于指数生长期状态良好的细胞一瓶，加入0.25%胰蛋白酶消化液，消化使贴壁细胞脱落，计数(1～4)×105个/mL，制成细胞悬液。适当稀释取2000个/孔细胞悬液接种于96孔板上，置恒温CO2培养箱中培养24小时后，加入测试样品，培养48小时。接着将MTT试剂加入96孔板中，培养箱中反应4小时，然后吸去上清液，加入DMSO，平板摇床上震摇5分钟后，使用酶标仪读取490nm和630nm波长下的参比OD值，并计算细胞活性。
细胞活性=（测试样品孔OD-调零孔OD）/（对照孔OD-调零孔OD）×100%
3.6 实验结果
细胞活性越高，OD值越大，反之则越小。细胞活性测试结果如图4所示。结果表明，肽（4）在1ppm浓度下能显著提升角质形成细胞的活性，说明肽（4）在低浓度下即可促进角质形成细胞增殖，有利于改善皮肤屏障功能，促进皮肤或粘膜的再上皮化，加速皮肤或黏膜愈合，可以用于修护皮肤或黏膜。
尽管已描述了本发明实施例的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例做出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明实施例范围的所有变更和修改。
最后，还需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者终端设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者终端设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者终端设备中还存在另外的相同要素。
以上对本发明所提供的一种皮肤处理多肽、组合物及其应用进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本发明的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。
Claims (16)
1.式（I）所示的肽或其盐，
R1-Leu-Val-Arg-Ala-Gln-Ile-R2（I）
式（I）中，R1为乙酰基，R2是-NH2。
2.根据权利要求1所述的式（I）所示的肽或其盐，其特征在于，
所述盐包括式（I）所示的肽的金属盐，所述金属包括：锂、钠、钾、钙、镁、锰、铜、锌或铝；
或者，所述盐包括式（I）所示的肽与有机碱形成的盐，所述有机碱包括：乙胺、二乙胺、乙二胺、乙醇胺、二乙醇胺、精氨酸、赖氨酸、组氨酸或哌嗪；
或者，所述盐包括式（I）所示的肽与无机酸或有机酸形成的盐，所述有机酸包括：乙酸、柠檬酸、乳酸、丙二酸、马来酸、酒石酸、延胡索酸、苯甲酸、天冬氨酸、谷氨酸、琥珀酸、油酸、三氟乙酸、草酸、扑酸或葡萄糖酸；所述无机酸包括：盐酸、硫酸、硼酸或碳酸。
3.一种组合物，其特征在于，包括有效量的权利要求1或2所述的式（I）所示的肽或其盐，以及至少一种赋形剂和任选的佐剂。
4.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述佐剂选自：激活Clock表达的剂、镇痛剂、抑制PAR-2活性的剂、调节PGC-1α合成的剂、调节PPARγ的活性的剂、增加或减少脂肪细胞的甘油三酸酯含量的剂、刺激或延迟脂肪细胞分化的剂、脂解剂或刺激脂肪分解的剂、溶脂剂、生脂剂、乙酰胆碱受体聚集的抑制剂、抑制肌肉收缩的剂、抗胆碱能试剂、弹性蛋白酶抑制剂、基质金属蛋白酶抑制剂、黑色素合成刺激或抑制剂、增白剂或脱色剂、促色素沉着剂、自晒黑剂、抗老化剂、NO-合酶抑制剂、5α-还原酶抑制剂、赖氨酰羟化酶和/或脯氨酰羟化酶的抑制剂、抗氧化剂、自由基清除剂和/或抗大气污染的剂、活性羰基类物质清除剂、抗糖化剂、抗组胺剂、抗病毒剂、抗寄生虫剂、乳化剂、润肤剂、有机溶剂、液体推进剂、保留水分的物质、α羟基酸、β羟基酸、增湿剂、表皮水解酶、维生素、氨基酸、蛋白质、色素、染料、生物聚合物、胶凝聚合物、增稠剂、表面活性剂、软化剂、粘合剂、防腐剂、抗皱剂、能够减少或治疗下眼袋的剂、角质层分离剂、抗微生物剂、刺激真皮或表皮大分子的合成和/或能够抑制或预防它们的降解的剂、刺激弹性蛋白合成的剂、刺激核心蛋白聚糖合成的剂、刺激层粘连蛋白合成的剂、刺激防御素合成的剂、刺激伴侣蛋白合成的剂、刺激cAMP合成的剂、刺激透明质酸合成的剂、刺激纤连蛋白合成的剂、刺激去乙酰化酶合成的剂、刺激脂质和角质层组分的合成的剂、神经酰胺、脂肪酸、抑制弹性蛋白降解的剂、抑制丝氨酸蛋白酶的剂、刺激成纤维细胞增殖的剂、刺激角质形成细胞增殖的剂、刺激脂肪细胞增殖的剂、刺激黑色素细胞增殖的剂、刺激角质形成细胞分化的剂、抑制乙酰胆碱酯酶的剂、皮肤松弛剂、刺激糖胺聚糖合成的剂、抗角化过度剂、粉刺溶解剂、抗银屑病剂、抗湿疹剂、DNA修复剂、DNA防护剂、稳定剂、止痒剂、用于治疗和/或护理敏感性皮肤的剂、固化剂、紧致剂、重构剂、抗拉伸纹剂、调节皮脂产生的剂、止汗剂、刺激愈合的剂、协助愈合的剂、刺激再上皮化的剂、协助再上皮化的剂、细胞因子、镇静剂、抗炎剂、麻醉剂、作用于毛细血管循环和/或微循环的剂、刺激血管生成的剂、抑制血管渗透性的剂、静脉紧张剂、作用于细胞代谢的剂、用于改善真皮-表皮接合的剂、诱导毛发生长的剂、毛发生长抑制或延缓剂、香料、螯合剂、植物提取物、精油、海洋提取物、得自生物发酵过程的剂、无机盐、细胞提取物、防晒剂、以及有效抗A和/或B紫外线的有机或无机光防护剂或其混合物。
5.一种递送系统或缓释系统，其特征在于，包含有效量的权利要求1或2所述的式（I）所示的肽或其盐、或权利要求3或4所述的组合物；
所述递送系统或缓释系统包括：脂质体、油质体、醇质体、毫米胶囊、微米胶囊、纳米胶囊、纳米结构的脂质载体、海绵状物、包合物、类脂囊泡、胶束、毫米球、微米球、纳米球、脂质球、微米乳液、纳米乳液、毫米粒子、微米粒子或纳米粒子。
6.一种化妆品，其特征在于，包含有效量的权利要求1或2所述的式（I）所示的肽或其盐、或权利要求3或4所述的组合物、或权利要求5所述的递送系统或缓释系统。
7.根据权利要求6所述的化妆品，其特征在于，所述化妆品的剂型包括膏霜、乳液、凝胶、粉剂、片剂、膜剂、气雾剂或喷雾剂。
8.权利要求1或2所述的式（I）所示的肽或其盐、或权利要求3或4所述的组合物、或权利要求5所述的递送系统或缓释系统在制备用于护理皮肤的组合物中的用途。
9.权利要求1或2所述的式（I）所示的肽或其盐、或权利要求3或4所述的组合物、或权利要求5所述的递送系统或缓释系统在制备用于抗衰的组合物中的用途。
10.权利要求1或2所述的式（I）所示的肽或其盐、或权利要求3或4所述的组合物、或权利要求5所述的递送系统或缓释系统在制备用于保湿的组合物中的用途。
11.根据权利要求10所述的用途，其特征在于，所述保湿包括提高水通道蛋白3的含量。
12.权利要求1或2所述的式（I）所示的肽或其盐、或权利要求3或4所述的组合物、或权利要求5所述的递送系统或缓释系统在制备用于促胶原蛋白合成的组合物中的用途，或在制备用于增加皮肤弹性和/或提高皮肤紧致度的组合物中的用途。
13.权利要求1或2所述的式（I）所示的肽或其盐、或权利要求3或4所述的组合物、或权利要求5所述的递送系统或缓释系统在制备用于增加皮肤或粘膜的水化的组合物中的用途。
14.权利要求1或2所述的式（I）所示的肽或其盐、或权利要求3或4所述的组合物、或权利要求5所述的递送系统或缓释系统在制备用于改善皮肤屏障功能的组合物中的用途，或在制备用于促进皮肤或粘膜的再上皮化或愈合的组合物中的用途，或在制备用于修护皮肤或黏膜的组合物中的用途。
15.根据权利要求14所述的用途，其特征在于，所述改善皮肤屏障功能包括促进角质形成细胞增殖。
16.权利要求1或2所述的式（I）所示的肽或其盐、或权利要求3或4所述的组合物、或权利要求5所述的递送系统或缓释系统在制备化妆品中的用途，所述化妆品用于抗衰、保湿或修护。
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Citations (6)
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| CN113736809A (zh) * | 2014-12-12 | 2021-12-03 | 先正达参股股份有限公司 | 用于控制植物有害生物的组合物和方法 |
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-
2023
- 2023-11-29 CN CN202311604846.1A patent/CN117304266B/zh active Active
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|---|
| Accession：WP_079160631.1， NCBI Reference Sequence: WP_079160631.1 Identical Proteins FASTA Graphics;Genbank;《Genbank》;Features * |
| Skin permeability, a dismissed necessity for anti-wrinkle peptide performance;Seyedeh Maryam Mortazavi;《International Journal Cosmetic Science 》;第44卷(第2期);第232-248页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| CN117304266A (zh) | 2023-12-29 |
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