CN117279614A - 用于护理皮肤的组合物以及用于容纳该组合物的包装 - Google Patents

Abstract

本文提供了用于护理皮肤的套装，其包含：1)包含水不溶性基材的第一组合物，其中水不溶性基材包含至少一种多价金属的水不溶性盐，和2)包含至少一个水相的第二组合物，其中第二组合物包含a)相对于第二组合物的总重量计至少1重量％的活性剂，和b)缓冲剂，其中缓冲剂的金属离子与第一组合物的水不溶性基材中包含的多价金属实施离子交换反应。

Description

用于护理皮肤的组合物以及用于容纳该组合物的包装

技术领域

本发明涉及用于护理皮肤的组合物及其套装，涉及体膜(mask)，尤其面膜，并且进一步涉及用于容纳该体膜的包装。

背景

向用户提供具有诸如水合、保湿、增白、清洁等等皮肤益处的高效产品已经一直是化妆品领域的最终目标。在用于护理角蛋白材料(尤其皮肤)的所有产品之中，已知体膜对角蛋白材料具有高渗透功效。因此，在市场中见到体膜化妆产品的两位数市场增长。

一般而言，存在着四种类型的体膜，即，糊状物型、剥离型、凝胶型和湿巾型(wettissue type)。其中，糊状物型和剥离型体膜主要用于清洁角蛋白材料，而凝胶型和湿巾型体膜更经常用于护理皮肤。然而，当前的体膜的施用通常需要15分钟或甚至更长，例如20分钟或甚至30分钟，并且因此在我们的日常生活中占用了很多时间。同时，向皮肤的递送功效通常不够理想。

进一步地，已知一些类型的体膜(例如凝胶型体膜)对皮肤具有良好的附着，并且可提供良好的清新感。然而，对于这些当前的体膜(特别是凝胶型体膜)而言，它们通常由于纸巾变形(tissue deformation)而仅适用于具有带有纸巾(tissue)和汁液部分的两个单独的腔室的新鲜混合包装。这种具有两个单独的腔室的包装通常不方便携带，并且在施用体膜之前需要将纸巾和汁液混合在一起，并因此增加了操作的复杂性。

为了解决以上问题，对新型体膜仍然存在着需要，该新型体膜的施用时间比当前的体膜短得多，却即使在这种短暂的施用内也改善向皮肤的递送功效，并且进一步地，该新型体膜提供了具有单个腔室的包装，该单个腔室同时容纳纸巾和汁液而无纸巾的显著变形。

发明概述

本发明的一个目标在于提供用于护理皮肤(尤其面部的皮肤)的套装，其包含第一组合物和第二组合物，第一组合物包含水不溶性基材，其中水不溶性基材包含至少一种多价金属的水不溶性盐，第二组合物包含至少一个水相，其中第二组合物具有相对较低的粘度并且包含相对较高浓度的活性剂，以便于相对于当前的制品改善浸渍功效并且进一步改善向皮肤的递送功效。

根据以上用于护理皮肤的套装，第二组合物进一步包含与多价金属不同的金属离子，以与所述多价金属实施离子交换反应，以便于进一步改善从第二组合物到第一组合物的浸渍功效，其中离子交换反应借助于胶凝来改善浸渍功效，对于凝胶型体膜尤其如此。

对于以上不同的金属离子，它可以包含在pH调节剂中，优选作为缓冲剂。

根据以上用于护理皮肤的套装，第二组合物进一步包含多价金属离子的螯合剂，以便于使活性剂稳定。

根据以上用于护理皮肤的套装，按与第一组合物的特定比率包含第二组合物，以便于实现第一组合物的非常低水平的变形或甚至无变形，即使在将第一组合物和第二组合物作为成品设置在共同/单个腔室中(即，用户不需要在使用之前将第一组合物和第二组合物混合)时也如此。

根据以上用于护理皮肤的套装，其用作体膜，优选用作面膜。

本发明的另一个目标在于提供用于容纳体膜(尤其面膜)的包装，其包含以上套装和容纳所述套装的容器，其中容器的厚度与当前包装的厚度相似，然而其主平面的面积小于当前包装的主平面的面积，并且任选地与第二组合物的特定填充体积相结合，该包装赋予体膜甚至更高的向皮肤的递送功效和更短的施用时间，其中体膜到皮肤的施用时间短达10分钟，且优选甚至短达5分钟。进一步地，该特定填充体积还促成第一组合物的非常低水平的变形或甚至无变形。

本发明的又一个目标在于提供以上第二组合物作为安瓶体膜(ampoule mask)的汁液或精华液(essence)的用途，以便于相对于当前的体膜改善浸渍功效和向皮肤的递送功效。

发明详述

除了在操作实施例中或者另外指明之处以外，表达组分和/或反应条件的量的所有数字应理解为在所有情况下被术语“约”修饰，具有本领域中惯常已知的含义，例如在所指示数字的10％内(例如“约10％”表示9％-11％，且“约2％”表示1.8％-2.2％)。

如本文所使用的冠词“一种/个(a和an)”在应用于说明书和权利要求书中描述的本发明实施方案中的任何特征时表示一种/个或更多种/个。“一种/个”的使用并非将含义限制为单个特征，除非明确地陈述了此类限制。在单数或复数名词或名词短语之前的冠词“该/所述”表示一个特别的指定特征或更多个特别的指定特征，并且取决于使用其的上下文可以具有单数或复数含义。形容词“任何”不加区分地表示任何数量中的一种/个、一些或全部。

如本文所使用的术语“包含/括”(及其语法变体)以“具有”或“包含/括”的包含性意义使用，并且不以“仅由…组成”的排他性意义使用。然而，(本领域)技术人员可以毫无疑问地认识到，对于能够以“包含/括”的形式进行的实施方案，“基本上由…组成”和“由…组成”的形式自然是该实施方案的修改，并且也在本发明的范围内。

除非另外指明，否则按重量计算所有的百分比和比率。除非另外指明，否则基于组合物的总重量计算所有的百分比。所有的组分或组合物水平涉及该组分或组合物的活性剂水平，并且排除可能存在于商购来源的杂质，例如残余溶剂或副产物。

“新鲜混合”表示由使用者恰在她/他意欲施用混合的组合物时将分别容纳在套装的单独的腔室中的两种或更多种组合物混合在一起。

“递送容量”表示可渗透到皮肤的汁液的量，并且按毫克每平方厘米(即，mg/cm²)计算该量。

“纵横比”表示物体的最长侧/边与另一侧/边的比率，该另一侧/边在垂直于该物体的所述最长侧/边的各侧/边之中是最长的。

“安瓶体膜”表示含有较高量的活性剂的体膜，其中活性剂的总量通常高于1重量％。

第一组合物

根据本发明的第一组合物包含至少一种水不溶性基材。

水不溶性基材

出于本发明的目的，术语“水不溶性”表示基材不溶于水中，例如具有小于0.01g/100g水的溶解度，或仅微溶于水中，例如具有小于0.5g/100g水的溶解度，其在浸没在水中时也不会解体为松散状态(bulk state)。

通常，基材可以是织造织物或非织造织物，其可以包含以下纤维或由以下纤维制备：单独的或连同至少一种其它纤维的至少一种多价金属的水不溶性盐的纤维(下文也称作水不溶性多价金属盐纤维)(尤其藻酸盐的纤维)，该其它纤维选自天然纤维，例如棉、纸浆、竹和纤维素纤维；半天然纤维，例如粘胶人造丝纤维；以及合成纤维，例如聚酯纤维、聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维、聚乙烯纤维和聚丙烯纤维；或其混合物。可以组合使用选自其它纤维中的两种或更多种。

取决于套装的所需用途和特性，可将基材制成各种各样的形状和形式，例如平垫、厚垫、不规则厚度的薄片。仅用于举例，在体膜的情况下，通常将基材设计为贴合需要局部施用的皮肤区域。为此，在将体膜施用到面部时，将基材设计为符合面部的形状，视需要避开眼睛、鼻孔和嘴部区域。在本发明中有用的基材的非限制性实例描述于例如专利申请WO02/062132或EP 2489286A中。

尤其，相对于水不溶性基材或织物的总重量计，水不溶性基材或织物可以包含以下量的水不溶性藻酸盐纤维(尤其藻酸钙纤维)：范围为约10重量％至100重量％，尤其约15重量％至约50重量％。

尤其，相对于水不溶性基材或织物的总重量计，水不溶性基材或织物可以包含以下量的至少一种其它纤维：范围为0重量％至约90重量％，尤其约50重量％至约85重量％。

更尤其，合适的非织造织物由相对于纸巾的总重量计约20重量％的藻酸钙纤维和约80重量％的莱赛尔纤维制备，该非织造织物可从Sanjiang公司以名称M772R-40CN商购。

超吸收材料

根据本发明的一个实施方案，第一组合物可包含至少一种超吸收材料。

尤其，至少一种超吸收材料的存在形式可以是粉末、颗粒、纤维或松散状态。

超吸收材料有利地呈现非常强的吸收液体(且尤其水)的能力。尤其，它可以呈现在水中吸收其自身重量的15倍、或甚至20倍至50倍(例如约25倍至30倍)的容量。

可以通过实施以下方法来测定超吸收材料吸收液体的容量。

将呈粉末、纤维或松散状态、或布置为膜或片材的超吸收材料的样品在干燥状态下称重(M_D)。例如，可能使用边长约1厘米(cm)的正方形非织造网。在本方法的情况中，通过在干燥烘箱中在约50℃下处理约4小时(h)来获得处于“干燥”状态的超吸收材料。

使水(或任何其它待被材料吸收的液体)与材料接触。这可以通过将材料浸入液体中，或者通过将液体倾倒至材料上来完成。例如，可将材料浸入约1分钟(min)的持续时间。

例如，使用过量的水(或液体)，以便于完全浸透材料。然后消除过量的水(或液体)(例如通过滴干约2分钟)，并将浸透液体的材料称重(M_L)。

浸透液体时的材料重量与干燥时的材料重量之间的差值Δ代表该材料已经吸收的液体量，将所述重量与材料的干重进行比较。所得的值C指示超吸收材料吸收液体的容量，例如以每克干燥材料所吸收的液体克数来表达：

超吸收材料可以选自纤维素衍生物；藻酸盐(不包括本文所描述的水不溶性藻酸盐)及其衍生物，尤其诸如藻酸丙二醇酯或其盐之类的衍生物；聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸的衍生物；聚(甲基)丙烯酰胺的衍生物；聚乙烯基吡咯烷酮的衍生物；聚乙烯基醚的衍生物；及其混合物等等。

尤其，超吸收材料可以选自化学改性纤维素的衍生物。例如，它可以选自羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羧甲基羟乙基纤维素、羧乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、甲基纤维素钠、微晶纤维素、纤维素硫酸钠、及其混合物。

它还可以选自烷基纤维素。通过将烷基残基接枝到纤维素聚合物的一个或更多个羟基上以形成羟烷基衍生物来获得这些聚合物。这些烷基残基可以选自下列基团：硬脂基、异硬脂基、月桂基、肉豆蔻基、鲸蜡基、异鲸蜡基、椰油基、棕榈基、油基、亚油基(linonyl)、蓖麻油基、山萮基、及其混合物。这些羟烷基纤维素衍生物也可以经受化学改性，例如使用羧基残基改性。

超吸收材料还可以选自天然聚合物衍生物，例如提取自种子、植物纤维、果实、海藻、淀粉、植物树脂或实际上微生物来源的明胶和葡甘露聚糖和半乳甘露聚糖多糖。例如，它可选自琼脂胶、瓜尔胶、黄蓍胶、角叉菜胶、魔芋胶、刺槐豆胶、结冷胶、黄原胶、及其混合物。

尤其，相对于本发明的第一组合物的总重量计，第一组合物可以包含以下量的至少一种超吸收材料：范围为0重量％至约90重量％，尤其约50重量％至约85重量％，或者甚至除藻酸盐以外的其余量。

第二组合物

根据本发明的第二组合物可包含至少一个水相。根据本发明的第二组合物可包含溶剂，并且该溶剂形成所述水相。

溶剂

尤其，相对于根据本发明的第二组合物的总重量计，第二组合物可以包含以下量的水：范围为约50重量％至约90重量％，且特别是约70重量％至约85重量％。

第二组合物可进一步包含水混溶性有机溶剂(在室温：25℃下)，例如含有2至6个碳原子的一元醇，例如乙醇或异丙醇；多元醇，其特别含有2至20个碳原子，优选含有2至10个碳原子，且优选含有2至6个碳原子，例如甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、一缩二丁二醇、一缩二丙二醇或二甘醇；二醇醚(尤其含有3至16个碳原子)，例如单丙二醇(C₁-C₄)烷基醚、一缩二丙二醇(C₁-C₄)烷基醚或二缩三丙二醇(C₁-C₄)烷基醚、单乙二醇(C₁-C₄)烷基醚、二甘醇(C₁-C₄)烷基醚或三甘醇(C₁-C₄)烷基醚；及其组合。

尤其，相对于根据本发明的第二组合物的总重量计，第二组合物可以包含以下量的所述水混溶性有机溶剂(优选多元醇)：范围为约3重量％至约40重量％，尤其约7重量％至约30重量％，且更特别是约10重量％至约20重量％。

活性剂

根据本发明的第二组合物可包含有用于诸如容光焕发、较少暗沉、较少疲劳、光滑、柔软、保湿、解毒、抗老化等皮肤护理功效的一种或更多种活性剂。

在所有可在本发明中使用的活性剂之中，可特别提及：维生素C或其衍生物，例如抗坏血酸葡糖苷和3-O-乙基抗坏血酸；维生素B或其衍生物，例如泛醇、泛酸和烟酰胺；水杨酸或其衍生物；透明质酸或其衍生物，例如透明质酸钠，包括具有低分子量的透明质酸或其衍生物和具有高分子量的透明质酸或其衍生物；甘草酸或其衍生物，例如甘草酸铵和甘草酸二钾；及其组合。

还可能使用抗痤疮剂，例如水杨酸或过氧化苯甲酰、羟甲辛吡酮(octopirox)、右旋和左旋含硫氨基酸、其盐及其N-乙酰基衍生物(例如N-乙酰基半胱氨酸)；或寻求防止皮肤老化和/或改善其状态的试剂，例如上文提及的α-羟基酸和β-羟基酸；维甲类，例如视黄酸、视黄醇及其酯，例如丙酸视黄酯和乙酸视黄酯或棕榈酸视黄酯；烟酰胺、尿囊素、芦荟提取物、壬二酸、红没药醇、植酸、胶原或刺激胶原形成的试剂；维生素，例如维生素C或其衍生物例如抗坏血酸葡糖苷和3-O-乙基抗坏血酸、维生素E或其衍生物、维生素A或其衍生物、维生素F或其衍生物；如上文所提及的右旋和左旋含硫氨基酸及其衍生物、弹性蛋白、N-乙酰基D-葡糖胺、木犀草素；或抗氧化剂，例如绿茶或其活性级分；甘油、合成锂皂石(laponite)、咖啡因、芳香精油、着色剂、自由基清除剂、保湿剂、去色素剂；用于改善皮肤颜色的试剂，例如二羟基丙酮或酪氨酸酯类型的人工美黑剂；脂调节剂、软化剂、抗皱剂、角质层分离剂、清新剂、除臭剂、麻醉剂、营养剂；及其混合物。还可能使用漂白剂，例如曲酸、抗坏血酸磷酸酯、抗坏血酸葡糖苷、抗坏血酸、及其混合物。

在体膜的情况下，还可能使用用于改善皮肤的状况的活性剂，例如保湿剂或用于改善天然脂质屏障的试剂，例如蛋白质水解物、淀粉水解物、神经酰胺、胆固醇硫酸酯和/或脂肪酸、及其混合物。还可能使用对皮肤具有活性的酶，例如蛋白酶、脂肪酶、脑苷脂酶和/或黑色素酶(melanase)、及其混合物。

作为可适用于实施本发明的活性剂的其它实例，存在关于以下的试剂：药物、肽、蛋白质、可检测标记、造影剂、止痛剂、麻醉剂、抗菌剂、抗酵母剂、抗真菌剂、抗病毒剂、抗皮炎剂、止痒剂、止吐剂、血管保护剂、抗晕动剂、抗刺激剂、抗炎剂、免疫调节剂、抗过度角化剂、干性皮肤处理剂、止汗剂、抗银屑病药剂、去头屑剂、抗老化剂、抗哮喘药剂和支气管扩张剂、防晒剂、抗组胺剂、愈合剂、皮质类固醇、美黑剂、及其混合物。

第二组合物中至少一种活性剂的量可以根据套装的预期目的变化而进行调节。然而，第二组合物通常包含相对较高量的至少一种活性剂。具体而言，基于第二组合物的总重量计，第二组合物可包含高于约1重量％的至少一种活性剂，优选约1.1重量％至约10重量％的至少一种活性剂、约1.2重量％至约7重量％的至少一种活性剂或约1.5重量％至约5重量％的至少一种活性剂。

粘度

第二组合物具有相对较低的粘度，以便于充分且快速地浸渍第一组合物的水不溶性基材，并且进一步改善向皮肤的递送功效。具体而言，第二组合物的粘度为约10UD至约50UD，优选约15UD至约35UD。

PH调节剂

根据本发明的第二组合物的pH可以是约3至约9，优选约3.5至约8.5或约4至约8。

可以通过添加至少一种碱性试剂和/或至少一种酸来调节根据本发明的第二组合物的pH。也可通过添加至少一种缓冲剂来调节根据本发明的组合物的pH。

碱性试剂

根据本发明的第二组合物可包含至少一种碱性试剂。可以组合使用两种或更多种碱性试剂。因此，可以使用单一类型的碱性试剂或不同类型的碱性试剂的组合。

碱性试剂可以是无机碱性试剂。优选的是，无机碱性试剂选自氨；碱金属氢氧化物；碱土金属氢氧化物；碱金属磷酸盐和磷酸一氢盐，例如磷酸钠或磷酸一氢钠。

作为无机碱金属氢氧化物的实例，可以提及氢氧化钠和氢氧化钾。作为碱土金属氢氧化物的实例，可以提及氢氧化钙和氢氧化镁。作为无机碱性试剂，优选氢氧化钠。

碱性试剂可以是有机碱性试剂。优选的是，有机碱性试剂选自单胺及其衍生物；二胺及其衍生物；多胺及其衍生物；碱性氨基酸及其衍生物；碱性氨基酸的低聚物及其衍生物；碱性氨基酸的聚合物及其衍生物；脲及其衍生物；和胍及其衍生物。

作为有机碱性试剂的实例，可以提及链烷醇胺，例如单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺、以及异丙醇胺；脲、胍及其衍生物；碱性氨基酸，例如赖氨酸、鸟氨酸或精氨酸；以及二胺，例如以下结构中描述的那些：

其中R表示任选被羟基或C₁-C₄烷基取代的亚烷基例如亚丙基，且R₁、R₂、R₃和R₄独立地表示氢原子、烷基或C₁-C₄羟烷基，其可以由1,3-丙二胺及其衍生物例示。优选精氨酸、脲和单乙醇胺。

取决于其溶解度，碱性试剂相对于第二组合物的总重量计的使用总量可以是约0.001重量％至约1重量％，优选约0.01重量％至约0.5重量％或约0.015重量％至约0.3重量％。

酸

根据本发明的第二组合物可包含至少一种酸。可以组合使用两种或更多种酸。因此，可以使用单一类型的酸或不同类型的酸的组合。

作为酸，可以提及在化妆产品中通常使用的任何无机酸或有机酸。可以使用一元酸和/或多元酸，例如柠檬酸、乳酸、硫酸、磷酸和/或盐酸(HCl)。

取决于其溶解度，酸相对于第二组合物的总重量计的使用总量可以是约0.0001重量％至约5重量％，优选约0.0001重量％至约4.5重量％或约0.0002重量％至约4重量％。

缓冲剂

根据本发明的组合物可以包含至少一种缓冲剂。可以组合使用两种或更多种缓冲剂。因此，可以使用单一类型的缓冲剂或不同类型缓冲剂的组合。

作为缓冲剂，可以提及乙酸盐缓冲剂(例如乙酸+乙酸钠)、磷酸盐缓冲剂(例如磷酸二氢钠+磷酸氢二钠)、柠檬酸盐缓冲剂(例如柠檬酸+柠檬酸钠)、硼酸盐缓冲剂(例如硼酸+硼酸钠)、酒石酸盐缓冲剂(例如酒石酸+二水合酒石酸钠)、Tris缓冲剂(例如三(羟甲基)氨基甲烷)和Hepes缓冲剂(4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸)。优选地，缓冲剂是柠檬酸盐缓冲剂，且尤其是柠檬酸+柠檬酸钠。

进一步地，在缓冲剂的阳离子和第一组合物的多价金属之间可发生离子交换反应，以致在第一组合物的水不溶性基材的表面上形成冻胶(jelly)。由离子交换反应形成的冻胶可避免进一步使用胶凝剂，或者至少减少胶凝剂的量，并且在第一组合物的水不溶性基材的表面上形成的冻胶可促成改善浸渍功效，并因此改善向皮肤的递送功效。

取决于其溶解度，缓冲剂相对于第二组合物的总重量计的使用总量可以是约0.1重量％至约10重量％，优选约0.2重量％至约8重量％或约0.3重量％至约5重量％。

多价金属离子的螯合剂

根据本发明的第二组合物可包含至少一种多价金属离子的螯合剂，优选至少一种多价金属离子的水溶性螯合剂，以便于使第二组合物的活性剂稳定，并进一步保持第二组合物中的高且有效的活性剂水平。

根据本发明，多价金属离子的有用螯合剂包括氨基羧酸，例如乙二胺四乙酸(EDTA)、氨基三乙酸、二亚乙基三胺五乙酸，且尤其是其碱金属盐，例如N,N-双(羧甲基)谷氨酸、EDTA四钠、N,N-双(羧甲基)谷氨酸(谷氨酸二乙酸，GLDA)的四钠盐；羟基羧酸，例如柠檬酸、酒石酸、葡糖醛酸、琥珀酸、乙二胺二琥珀酸(EDDS)，且尤其是其碱金属盐；羟基氨基羧酸，例如羟乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)、二羟基乙基甘氨酸(DEG)，且尤其是其碱金属盐；多膦酸，且尤其是其碱金属盐；其它含磷有机酸，例如植酸，且尤其是其碱金属盐，例如植酸钠、植酸钾；聚羧酸，例如聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸，且尤其是其碱金属盐。

在一个实施方案中，至少一种多价金属离子的螯合剂是碱金属羟基多羧酸盐，其由含有1至4个碳原子(优选含有2个或3个碳原子)的烷烃表示，该烷烃被1个、2个或3个羟基(-OH)取代，优选被一(1)个羟基取代，并且进一步被2个、3个、4个或5个羧酸/羧酸盐基团(-COOM)取代，优选被2个或3个羧酸/羧酸盐基团(-COOM)取代，其中多个基团M独立地表示H或碱金属，限制条件是，基团M中的至少一个表示碱金属，例如Na、K或Li，优选所有基团M表示碱金属，例如Na、K或Li，优选Na。更具体而言，至少一种碱金属羟基多羧酸盐可以选自酒石酸钠、柠檬酸钠、酒石酸钾、柠檬酸钾、及其水合物，优选柠檬酸钠，尤其柠檬酸三钠。本文中，柠檬酸钠用于表示柠檬酸一钠、柠檬酸二钠和柠檬酸三钠，并且可以按类似的方式理解其它碱金属羟基多羧酸盐。

上文提及的碱金属格外优选为钠或钾，尤其钠。因此，优选的螯合剂可包括柠檬酸钠、EDTA四钠、GLDA四钠、EDDS三钠、植酸钠或其组合。

尤其，相对于根据本发明的第二组合物的总重量计，第二组合物可以包含以下量的至少一种多价金属离子的螯合剂：范围为约0.01重量％至约5重量％，优选约0.02重量％至约4.5重量％或约0.05重量％至约4重量％。

增稠剂

任选地，本发明的第二组合物可以包含一种或更多种增稠剂。

可以提及的增稠剂的实例包括：

-阴离子、阳离子、两性或非离子甲壳质或壳聚糖聚合物；

-除烷基纤维素以外的纤维素聚合物，其选自羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟甲基纤维素、乙基羟乙基纤维素和羧甲基纤维素、以及还有季铵化纤维素衍生物；

-乙烯基聚合物，例如聚乙烯基吡咯烷酮、甲基乙烯基醚和苹果酸酐的共聚物、乙酸乙烯酯和巴豆酸的共聚物、乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物；乙烯基吡咯烷酮和己内酰胺的共聚物；聚乙烯醇；

-任选改性的天然来源的聚合物，例如：

半乳甘露聚糖及其衍生物，例如魔芋胶、结冷胶、刺槐豆胶、胡芦巴胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶、阿拉伯胶、金合欢胶(acacia gum)、瓜尔胶、黄原胶、羟丙基瓜尔胶、经甲基羧酸钠基团改性的羟丙基瓜尔胶(Jaguar XC97-1，Rhodia)和羟丙基三甲基瓜尔胶氯化铵；

-藻酸盐和角叉菜胶；

-糖胺聚糖、透明质酸及其衍生物；

-脱氧核糖核酸；

-麦芽糖糊精；

-粘多糖，例如硫酸软骨素。

相对于根据本发明的第二组合物的总重量计，第二组合物可以包含以下量的增稠剂：范围为约0.01重量％至约3重量％、优选约0.05重量％至约2重量％或约0.1重量％至约0.8重量％。

防腐剂

为了用作体膜，根据本发明的第二组合物可以包含一种或更多种防腐剂。根据本发明有用的防腐剂可以是常规用于化妆品(尤其用于体膜)的任何一种。

例如，可以根据本发明使用的防腐剂包括甲基氯异噻唑啉酮、咪唑烷基脲、乙内酰脲的衍生物(例如DMDHH)、对羟基苯甲酸酯、苯氧基乙醇、苯甲醇、氯酚醚、苯甲酸及其盐(例如苯甲酸钠)、山梨酸钾、羟基苯乙酮、基于氨基酸的防腐剂、失水山梨糖醇辛酸酯、辛酸甘油酯等等。

优选地，基于第二组合物的总重量计，第二组合物包含以下量的防腐剂：范围为约0.01重量％至约5重量％，优选约0.01重量％至约3重量％、约0.01重量％至约1重量％或约0.01重量％至约0.5重量％。

辅剂

按已知的方式，本发明的第二组合物还可以含有在化妆品和/或皮肤病学中常见的辅剂。可提及的辅剂的实例包括植物提取物；香料；填料，例如高岭土、膨润土、硅藻土、滑石和云母；杀菌剂；着色剂(颜料和染料)；表面活性剂，包括烷基多糖苷非离子表面活性剂，例如癸基葡糖苷、辛基/癸基葡糖苷(caprylyl/capryl glucoside)、月桂基葡糖苷和椰油基葡糖苷；脂质囊泡；软化剂；电解质；以及常规有用于皮肤护理(尤其用于体膜)的其它辅剂；或其组合。

显然，本领域技术人员将并且可以小心选择这种或这些任选的附加化合物和/或其量，以致根据本发明的第二组合物的益处不受或基本上不受所设想的添加的不利影响。

套装

根据本发明的套装包含如上文所提及的第一组合物和第二组合物，其中第一组合物可与第二组合物分开并与其隔离，即，将它们设置在两个分开的腔室中并在使用前混合在一起，或者将第一组合物和第二组合物直接设置在共同/单个腔室中。

在以上第一种情况下，第一组合物与第二组合物分开并与其隔离。因此，在使用之前，将第二组合物视需要浸渍、涂覆第一组合物或以其它方式与第一组合物接触，以致第二组合物充分地渗入第一组合物中。

在以上第二种情况下，用户不需要将第一组合物和第二组合物混合，并因此这种类型的套装更方便携带和操作。惯常地，第一组合物和第二组合物的这种预先混合通常导致第一组合物(例如水不溶性基材)的显著变形，并进一步劣化向皮肤的递送功效，对于水不溶性基材的藻酸盐纤维尤其如此。然而，即使在第一组合物是由至少一种水不溶性藻酸盐的纤维制备的织造织物或非织造织物时，通过调节pH调节剂和第二组合物中多价金属离子的螯合剂的量以及第二组合物相对于第一组合物的量，根据本发明的套装也实现了水不溶性基材的无变形或至少较小变形。

优选地，为了实现无变形或较小变形，第一组合物(例如水不溶性基材或织物)与第二组合物的重量比范围为1:3至1:20，优选1:8至1:16，并且pH调节剂和多价金属离子的螯合剂的量如上文所提及。

体膜

根据本发明的套装包含含有水不溶性基材的第一组合物和包含至少一个水相的第二组合物，其中水不溶性基材包含至少一种多价金属的水不溶性盐，该套装可以作为体膜存在，例如面膜、眼膜、鼻膜、唇膜、发膜、手膜和脚膜，优选面膜。

根据本发明的一个实施方案，套装作为体膜存在，其包含：

1)包含水不溶性基材的第一组合物，其中水不溶性基材包含至少一种多价金属的水不溶性盐，和

2)包含至少一个水相的第二组合物，其中相对于第二组合物的总重量计，第二组合物包含

a)至少约1重量％的活性剂，和

b)约0.1重量％至约10重量％的缓冲剂，

其中所述第二组合物具有约10UD至约50UD的粘度。

根据本发明的一个实施方案，套装作为体膜存在，其包含：

1)包含水不溶性基材的第一组合物，其中水不溶性基材包含至少一种多价金属的水不溶性盐，和

2)包含至少一个水相的第二组合物，其中相对于第二组合物的总重量计，第二组合物包含

a)至少约1重量％的活性剂，

b)约0.1至约10重量％的缓冲剂，

c)约50重量％至约90重量％的水，

d)约3重量％至约40重量％的多元醇，和

e)约0.01％至约5重量％的多价金属离子的螯合剂。

根据本发明的一个优选实施方案，套装作为体膜存在，其包含：

1)包含水不溶性基材的第一组合物，其中水不溶性基材包含至少一种多价金属的水不溶性盐，

其中水不溶性基材是非织造织物(或纸巾)，相对于非织造织物的总重量计，其包含约10重量％至100重量％、优选约15重量％至约50重量％的藻酸钙纤维，和

2)包含至少一个水相的第二组合物，其中相对于第二组合物的总重量计，第二组合物包含

a)至少约1重量％的活性剂，

b)约0.1重量％至约10重量％、优选约0.3重量％至约5重量％的柠檬酸钠+柠檬酸作为缓冲剂，

c)约50重量％至约90重量％的水，

d)约3重量％至约40重量％的多元醇，和

e)约0.01％至约5重量％的多价金属离子的螯合剂，

其中第二组合物具有约10UD至约50UD的粘度。

在这种情况下，柠檬酸钠的Na⁺和水不溶性基材的Ca²⁺之间可发生离子交换反应，以致在水不溶性基材的表面上形成冻胶，并因此改善了向皮肤的递送容量。

根据以上实施方案中的任一个，活性剂选自以下中的一种或更多种：维生素C或其衍生物、维生素B或其衍生物；水杨酸或其衍生物；透明质酸或其衍生物；甘草酸或其衍生物；及其组合。

根据以上实施方案中的任一个，多元醇选自以下中的一种或更多种：甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、二甘醇、一缩二丙二醇、一缩二丁二醇、及其组合。

体膜包装

本发明进一步涉及体膜包装，其包含套装和容纳该套装的容器，其中套装包含含有水不溶性基材的第一组合物和包含至少一个水相的第二组合物。

容器呈袋(pouch)、气囊(bladder)、口袋、胶囊、包袋(purse)或小袋(sachet)的形式，或被生产成用以容纳体膜的任何合适的形式。

容器生产自塑料、橡胶、聚合物、硅胶、纤维、棉、尼龙、铝箔、锡箔和包含铝箔的复合材料中的一种或更多种，优选生产自铝箔、锡箔或包含铝箔的复合材料。可以通过本领域中任何常见方法来生产容器。

进一步地，可将容器制成任何形状或几何形状，只要合意地容纳包含第一组合物和第二组合物的套装即可。可以将容器生产为包括至少一个腔室，其中当容器包括两个或更多个腔室时，可以将第一组合物和第二组合物设置到两个腔室中。优选地，将容器生产为仅包括一个腔室。

通常，将容器制成具有两个主平面，并且基本上没有厚度或具有小于5mm的厚度，并且可以将该两个主平面制成圆形、三角形、四边形、多边形、心形、五角形或任何其它合适的形状。作为一个实例，将容器制成四边形平面结构，包括但不限于矩形(包括正方形)。

出人意料地，发明人发现，具有相对小的面积以及适当的汁液填充体积的容器可显著改善汁液(对应于第二组合物)向皮肤的递送容量，并且进一步显著减少体膜的施用时间。

惯常地，作为面膜的一个实例，包装通常被生产为具有两个四边形主平面，其各自具有大于280平方厘米(cm²)的面积。在这种情况下，即使相对高的汁液填充体积仍然不能实现合适的浸渍功效和向皮肤的递送容量，并因此对皮肤的施用时间通常相对较长，例如超过20分钟。

为了解决这些问题，发明人开发了一种包装，其包含套装和容纳该套装的容器，其中容器具有一个或更多个主平面，该主平面的面积小于约275cm²，优选在约48cm²至约275cm²的范围中、在约80cm²至约220cm²的范围中或在约110cm²至约180cm²的范围中。

进一步地，该主平面具有大于1至约4，优选约1.2至约3.5或约1.3至约3的纵横比。

在一个优选的实施方案中，将容器制成具有两个矩形(包括正方形)并且具有约80mm至约175mm的长度和约60mm至约159mm的宽度的主平面。

为了匹配本发明包装的容器的结构和面积，并实现合意的皮肤递送容量，第二组合物的填充体积范围为约8ml至约30ml，优选约10ml至约25ml或约12ml至约20ml。

在一个进一步的实施方案中，体膜包装包含套装和容纳该套装的容器，其中套装包含含有水不溶性基材的第一组合物和包含至少一个水相的第二组合物，其中水不溶性基材包含至少一种多价金属的水不溶性盐；其中水不溶性基材优选是由至少一种水不溶性藻酸盐的纤维单独制备的织造织物或非织造织物或者由至少一种水不溶性藻酸盐的纤维与一种或更多种其它纤维一起制备的织造织物或非织造织物。

在另一个进一步的实施方案中，体膜包装包含套装和容纳该套装的容器，其中套装包含含有水不溶性基材的第一组合物和包含至少一个水相的第二组合物，其中水不溶性基材包含至少一种多价金属的水不溶性盐；其中第二组合物包含约50重量％至约90重量％的水和约3重量％至约40重量％的多元醇，并且具有约10UD至约50UD的粘度。

在又一个进一步的实施方案中，体膜包装包含套装和容纳该套装的容器，其中套装包含含有水不溶性基材的第一组合物和包含至少一个水相的第二组合物，其中水不溶性基材包含至少一种多价金属的水不溶性盐；其中水不溶性基材是由至少一种水不溶性藻酸盐的纤维单独制备的织造织物或非织造织物或者由至少一种水不溶性藻酸盐的纤维与一种或更多种其它纤维一起制备的织造织物或非织造织物，并且第二组合物包含约50重量％至约90重量％的水、约3重量％至约40重量％的多元醇和约0.3重量％至约5重量％的柠檬酸钠+柠檬酸，并且具有约10UD至约50UD的粘度。

第二组合物的用途

第二组合物可以与第一组合物分开使用，并且可以用作安瓶体膜的汁液或精华液。在这种情况下，可将第二组合物与基材或纸巾一起设置入共同/单个腔室中，或者将第二组合物设置入与基材或纸巾不同的腔室中。进一步地，可将第二组合物设置在单独的瓶或容器中，并在使用前浸渍、涂覆基材或纸巾或以其它方式与基材或纸巾接触。

作为安瓶体膜的汁液或精华液，第二组合物包含约50重量％至约90重量％的水、约3重量％至约40重量％的多元醇、至少约1重量％的活性剂和约0.01重量％至约5重量％的多价金属离子的螯合剂、以及任选的pH调节剂、增稠剂、防腐剂和辅剂。第二组合物的汁液或精华液可通过包含特定量的多价金属离子的螯合剂和任选的pH调节剂和增稠剂而使活性剂在较长时间内，甚至在升高的温度(例如45℃)下稳定。

优选地，第二组合物的汁液或精华液具有约10UD至约50UD的粘度。借助于较低的粘度和缓冲剂(例如柠檬酸+柠檬酸钠)，第二组合物的汁液或精华液可更好地浸渍纸巾，例如藻酸盐纸巾。

在这种情况下，活性剂可以是化妆品领域中任何常见的活性剂，尤其是用于体膜的活性剂，并且优选选自以下中的一种或更多种：维生素C或其衍生物、维生素B或其衍生物；水杨酸或其衍生物；透明质酸或其衍生物；甘草酸或其衍生物；及其组合。

实施例

下文描述的组合物/配制物中的成分量/浓度按相对于各组合物/配制物的总重量计的重量％表达。

I.第二组合物的制备

制备发明配制物A-C和对比配制物A作为第二组合物。这些配制物的主要成分显示在表1上。

表1

配制物	发明配制物A	发明配制物B	发明配制物C	对比配制物A
					一缩二丙二醇	3.00000	3.00000
甘油	7.09500	7.08000	4.04080	2.47500
					醇	1.00200	1.00150	3.00150	0.08000
丙二醇	3.00000	5.00000	5.00000	5.00000
					戊二醇	2.50000	2.50000	2.50000
柠檬酸钠	0.30000	0.30000	0.30000
					柠檬酸	0.01200	0.14400	0.00020
植酸钠	0.10000	0.07500	0.07500
					抗坏血酸葡糖苷	1.30000
透明质酸钠	0.15000	1.16900	0.05000	0.05000
					烟酰胺			2.30000
水杨酸			0.10000
					泛醇	0.50000	0.50000
水	适量	适量	适量	适量

从上表1可以看出，与发明配制物A-C相比，对比配制物A不包含柠檬酸、柠檬酸钠和植酸钠。

根据用于制备化妆品配配制的常见程序配制上表上的第二组合物。作为一个实例，如下配制它们：将有机溶剂作为水相添加入破碎机中，混合并加热；将包括活性剂在内的其它成分添加入水相中，并保持混合且均质30分钟；向水相中添加入水并保持混合，以充分溶解活性剂。

关于在表2-6上的以下实施例1-3和对比例1-2，实施例1、实施例2和实施例3分别使用发明配制物A、发明配制物B和发明配制物C，对比例1也使用发明配制物A，且对比例2使用对比配制物A。

II.第一组合物的制备

关于表2-6上的以下实施例1-3，第一组合物呈纸巾的形式，并且由相对于纸巾的总重量计20重量％的藻酸盐纤维和80重量％的莱赛尔纤维制备，其可从Sanjiang公司以名称M772R-40CN商购。

藻酸盐纤维具有高水吸收性，对于含有Na⁺的溶液尤其如此，并且该纤维在与所述溶液(对应于第二组合物)混合后会溶胀，以形成水凝胶。

关于表2-6上的以下对比例1-2，对比例1使用与实施例1-3的第一组合物相同的第一组合物，且对比例2使用呈纸巾形式的V55(包含100％人造丝)作为第一组合物。

III.面膜的包装的制备

关于表2-6上的以下实施例1-3和对比例1-2，包装包括包含如上文提及的第一组合物和第二组合物的套装、以及容纳所述套装的容器，其中第一组合物和第二组合物被设置在相同的腔室中，即，容器仅包括一个腔室，并且容器呈小袋的形式。使用如本领域中已知的常见方法，在生产该包装时将第一组合物和第二组合物混合，并因此用户不需要在使用前将它们混合。可以看出，该包装与新鲜混合包装不同。同时，使用本领域中的常见方法生产包装。

表2

在表2上，实施例1和对比例1二者均使用M772R-40CN的第一组合物和发明配制物A的第二组合物，并具有26ml的填充体积。实施例1和对比例1之间的唯一区别在于它们的容器具有不同的尺寸，即，实施例1使用的容器尺寸比对比例1的容器尺寸更小。从表2中可以看出，实施例1获得了比对比例1的人体模型上的残留和递送容量高得多的人体模型上的残留和递送容量。

表3

在表3上，实施例2和对比例2使用如上文所提及的不同的第一组合物和不同的第二组合物。进一步地，与对比例2相比，实施例2使用了更小的容器尺寸和更少的填充体积。从表3中可以看出，实施例2甚至在更短的施用时间获得了比对比例2的人体模型上的残留和递送容量高得多的人体模型上的残留和递送容量。

表4

样品	小袋尺寸(mm2)	填充体积(ml)	施用时间(min)	5分钟蒸发速率#
					实施例2	175*90	15	5	8.92％
对比例2	175*130	32	5	6.05％

^#蒸发速率表示汁液可渗透到皮肤的速度。

在表4上，实施例2和对比例2使用如上文所提及的不同的第一组合物和不同的第二组合物。进一步地，与对比例2相比，实施例2使用了更小的容器尺寸和更少的填充体积。从表4中可以看出，在相同的施用时间实施例2获得了比对比例2的蒸发速率高得多的蒸发速率。

表5

T0剂量*：开始时第二组合物中活性剂的剂量；

T2个月剂量*：在停留两个月后第二组合物中活性剂的剂量。

表5对开始时实施例1-3的体膜包装的第二组合物中的活性剂的稳定性与两个月后所述活性剂分别在室温下和在45℃的温度下的稳定性进行了比较。可以看出，两个月后(甚至在在升高的温度，例如45℃下)，实施例1-3的体膜包装中的活性剂的剂量基本上不改变。

表6

在表6上，干燥的藻酸盐纸巾对应于M772R-40CN的纸巾。因此，表6评估了本发明包装的第二组合物中的干燥藻酸盐纸巾的变形，其中实施例2和实施例3二者均使用15ml的填充体积。从表6可以看出，停留在升高的温度(例如45℃)下的实施例2和实施例3二者中的纸巾相对于室温下的干燥纸巾具有低变形。

功效临床试验

以下体膜由M772R-40CN的第一组合物和如表1上所显示的发明配制物A-C的第二组合物制备，并容纳在如上文所提及的包装中。

如下施用体膜：取出并展开体膜；将体膜施用在完全清洁的面部上，并将体膜调整到面部的轮廓；留置体膜5分钟，并移除体膜；以及在任何过量的汁液(对应于第二组合物)中实施温和按摩。

评价

完成皮肤病学评价并获得以下结果：在2周规律使用的情况下，体膜在健康女性受试者上有效地提供皮肤提亮并减少斑点和色素形成，其中体膜提供了容光焕发、较少暗沉和较少疲劳方面的即刻益处以及光滑、柔软和保湿等方面的即刻益处。

按照以上实施例，用于容纳第一组合物和第二组合物的容器采用较小的尺寸。通常，小尺寸容器用于局部体膜而非面膜的包装。然而，可以看出，本发明面(膜)包装的小尺寸容器可以减少汁液或精华液的填充体积，并且即使在较短的施用时间，递送到面部的汁液或精华液的量也高于传统面膜的递送到面部的汁液或精华液的量。进一步地，从以上评价可以看出，本发明的套装和包装的确在施用5分钟后为皮肤提供了即刻益处。

Claims (17)

1.用于护理皮肤的套装，所述套装包含：

1)包含水不溶性基材的第一组合物，其中所述水不溶性基材包含至少一种多价金属的水不溶性盐，和

2)包含至少一个水相的第二组合物，其中所述第二组合物包含

a)相对于所述第二组合物的总重量计至少1重量％的活性剂，和

b)缓冲剂，

其中所述缓冲剂的金属离子与所述第一组合物的所述水不溶性基材中包含的所述多价金属实施离子交换反应。

2.根据权利要求1所述的套装，其中所述水不溶性基材是由至少一种水不溶性藻酸盐的纤维单独制备的织造织物或非织造织物或由至少一种水不溶性藻酸盐的纤维与一种或更多种其它纤维一起制备的织造织物或非织造织物，所述其它纤维选自天然纤维，例如棉、纸浆、竹和纤维素纤维；半天然纤维，例如粘胶人造丝纤维；合成纤维，例如聚酯纤维、聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维、聚乙烯纤维和聚丙烯纤维；或其混合物；优选地，相对于所述水不溶性基材的总重量计，所述水不溶性基材包含其量范围为10重量％至100重量％、尤其15重量％至50重量％的水不溶性藻酸盐纤维、尤其藻酸钙纤维。

3.根据权利要求1或2所述的套装，其中所述缓冲剂选自乙酸盐缓冲剂、磷酸盐缓冲剂、柠檬酸盐缓冲剂、硼酸盐缓冲剂和酒石酸盐缓冲剂，优选柠檬酸盐缓冲剂，且尤其柠檬酸+柠檬酸钠。

4.根据前述权利要求中任一项所述的套装，其中相对于所述第二组合物的总重量计，所述缓冲剂的存在量为0.1重量％至10重量％，优选0.2重量％至8重量％或0.3重量％至5重量％。

5.根据前述权利要求中任一项所述的套装，其中所述第二组合物进一步包含选自以下的所述多价金属离子的螯合剂：柠檬酸钠、EDTA二钠、EDTA四钠、GLDA四钠、EDDS三钠、植酸钠、植酸钾、及其组合，并且相对于所述第二组合物的总重量计，其存在量为0.01重量％至5重量％，优选0.02重量％至4.5重量％或0.05重量％至4重量％。

6.根据前述权利要求中任一项所述的套装，其中所述第一组合物与所述第二组合物的重量比范围为1:3至1:20，优选1:8至1:16。

7.根据前述权利要求中任一项所述的套装，其中所述第二组合物具有10UD至50UD、优选15UD至35UD的粘度，并且其包含50重量％至90重量％的水和3重量％至40重量％的水混溶性有机溶剂，所述水混溶性有机溶剂包含一种或更多种多元醇，其中所述多元醇选自甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、一缩二丙二醇、二甘醇、一缩二丁二醇、及其组合。

8.根据前述权利要求中任一项所述的套装，其中所述活性剂选自维生素C或其衍生物；维生素B或其衍生物；水杨酸或其衍生物；透明质酸或其衍生物；甘草酸或其衍生物；及其组合。

9.面膜的包装，其包含根据权利要求1-8中任一项所述的套装和容纳所述套装的容器，其中所述容器具有一个或更多个主平面，所述主平面的面积小于275cm²，优选在48cm²至275cm²的范围中、在80cm²至220cm²的范围中或在110cm²至180cm²的范围中，且其纵横比为大于1至4，优选为1.2至3.5或1.3至3。

10.根据权利要求9所述的包装，其中所述容器仅包含用于容纳所述套装的一个腔室，并且所述第二组合物的填充体积范围为8ml至30ml，优选10ml至25ml或12ml至20ml。

11.根据权利要求9或10所述的包装，其中所述容器基本上没有厚度或具有小于5mm的厚度，并且具有两个主平面，所述主平面被制成圆形、三角形、四边形、多边形、心形或五角形。

12.根据权利要求11所述的包装，其中所述两个主平面被制成矩形，包括正方形，并且具有80mm至175mm的长度和60mm至159mm的宽度。

13.根据权利要求9-12中任一项所述的包装，其中所述容器生产自塑料、橡胶、聚合物、硅胶、纤维、棉、尼龙、铝箔、锡箔和包含铝箔的复合材料中的一种或更多种，且优选生产自铝箔、锡箔或包含铝箔的复合材料。

14.根据权利要求1-8中任一项所述的第二组合物作为安瓶体膜的汁液或精华液的用途。

15.面膜的包装，其包含套装和容纳所述套装的容器，其中所述容器具有一个或更多个主平面，所述主平面的面积范围为48cm²至275cm²，且其纵横比为大于1至4，并且其中所述套装包含含有水不溶性基材的第一组合物和填充体积范围为8ml至30ml的第二组合物。

16.根据权利要求15所述的包装，其中所述第一组合物包含水不溶性基材，所述水不溶性基材包含至少一种多价金属的水不溶性盐，并且优选藻酸钙。

17.根据权利要求15或16所述的包装，其中所述套装如权利要求1-8中任一项所限定。