CN104546560B - 一种含抗菌肽及表皮生长因子的干式膜及制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明属于化妆品技术领域,公开了一种含抗菌肽及表皮生长因子的干式膜及制备方法和应用。本发明干式膜主要活性成分包括:抗菌肽,表皮生长因子,透明质酸钠,甘草酸二钾,丝胶蛋白粉及β‑葡聚糖,其重量百分比分别为0.05~2.0%,0.001~0.2%,0.01~0.4%,0.05~1.0%,0.05~2.0%,0.02~1.0%。制备方法是首先制备干膜精华液,然后将其喷洒于干膜活性成分载体上,烘干,包装。本发明的干式膜由于不含水分,抑制了菌类生长;未添加化学防腐剂,降低了副作用,安全环保,保质期长;单片干膜重量降低70~85%,运输成本低,便于携带,使用方便。
Description
技术领域
本发明属于化妆品技术领域,具体涉及到一种含抗菌肽及表皮生长因子的干式膜及制备方法和应用。
背景技术
皮肤的健康与角质层的含水量密切相关。当角质层含水量低于10%时,角质层变脆使皮肤失去弹性,出现皱纹、开裂及死皮。因此,保湿是各类美容化妆品的必备指标。面膜用于面部护理越来越流行。其原理是使皮肤与外部隔离一定时间,提升皮肤表皮温度,加强脸部表层血液循环,促进皮肤新陈代谢。通过面膜中各种活性成分,给予皮肤清洁、补水、抗皱、增白等强化护理,使皮肤光洁细腻。
市场上的面膜主要按形态、功能或特性活性物等分类,如膏状面膜、啫喱面膜、矿泥面膜、面贴膜、果蔬面膜和中草药面膜等。所有这些面膜成品都含有大量水分,为各种微生物的生长提供了良好生长环境。为了延长面膜保质期,面膜成分中不得不添加各种化学防腐剂,然而化学防腐剂增加了对皮肤的刺激,对皮肤存在副作用。大量水分的存在,造成单片面膜较重,运输成本增加。提高面膜的安全性及环保性是当前面膜研发的主题,开发含天然功能因子的面膜是现代面膜行业的发展趋势。
丝胶蛋白是一种天然高分子蛋白,具有良好的透气性、吸水性和生物相容性。其含有的丝氨酸、天冬氨酸、赖氨酸和谷氨酸等均为皮肤的营养要素,具有促进细胞新陈代谢、增强皮肤细胞活力的功效,是优良的化妆品添加剂。抗菌肽属于生物活性肽范畴,是生物机体为抵御外来病原体入侵而产生的寡肽;具有抗菌谱广、热稳定性高的特点,是一类重要的天然防腐剂,在食品、医药、化妆品及饲料行业已成功应用。
发明内容
为了克服上述现有技术的缺点与不足,本发明的首要目的在于提供一种含抗菌肽及表皮生长因子的干式膜。
本发明另一目的在于提供一种上述含抗菌肽及表皮生长因子的干式膜的制备方法。
本发明的再一目的在于提供上述含抗菌肽及表皮生长因子的干式膜的应用。
本发明的目的通过下述方案实现:
一种含抗菌肽及表皮生长因子的干式膜,该干式膜由干膜活性成分载体和干膜活性成分组成,干膜活性成分由干膜精华液提供,干膜精华液由以下按质量百分比计的组分组成:
所述干膜活性成分载体由无纺布、蚕丝或天丝制成。
上述含抗菌肽及表皮生长因子的干式膜的制备方法,包括以下操作步骤:
(1)A组分配制:将甘草酸二钾用去离子水溶解分散,加入1,3-丁二醇混合均匀,投入乳化锅,接着加入乙二胺四乙酸二钠、抗菌肽和去离子水,搅拌加热至80~85℃,保温20分钟灭菌,冷却降温至45℃,得到A组分;
(2)B组分配制:将表皮生长因子溶解于苯氧乙醇和1,2-戊二醇中,混合均匀,得到B组分;
(3)C组分配制:将月桂酰胺丙基甜菜碱、β-葡聚糖、高分子透明质酸钠溶解于去离子水中,得到C组分;
(4)D组分配制:将丝胶蛋白粉、低分子透明质酸钠、小分子透明质酸钠和水溶性羊毛脂溶于去离子水中,得到D组分;
(5)向温度降至45℃的A组分中,依次加入B组分、C组分和D组分,搅拌均匀;
(6)最后往乳化锅中加入香精和剩余的去离子水,搅拌均匀,当体系温度降至40℃时,得到干膜精华液;
(7)将干膜活性成分载体置于平板上,然后在其上面喷洒干膜精华液使干膜活性成分载体浸透;再将载有干膜活性成分载体的平板置于电热鼓风干燥箱中,75~80℃下干燥2~4小时,将干燥后的干膜活性成分载体从平板上揭起,包装,得到含抗菌肽及表皮生长因子的干式膜。
步骤(1)所述平板为玻璃、不锈钢或高分子材料。
上述含抗菌肽及表皮生长因子的干式膜可应用于制备面膜、手膜、脚膜或眼膜等等。
本发明干式面膜在使用时将包装袋一端打开,将去离子水15~25g注入其中,浸泡干面膜10~20分钟,然后取出面膜敷于面部。
本发明干式手膜在使用时将包装袋一端打开,将干式手膜套于手上,然后在其表面喷洒去离子水20g浸透,敷贴15~20分钟。
本发明干式脚膜在使用时将包装袋一端打开,将干式脚膜套于脚上,然后在其表面喷洒去离子水40g浸透,敷贴15~20分钟。
本发明干式眼膜在使用时将包装袋一端打开,将去离子水4g注入其中,浸泡干式眼膜10分钟,然后取出面膜敷于眼部15分钟。
本发明的原理:
本发明在膜精华液中添加有抗菌肽。抗菌肽是生物体内经诱导产生的一种具有生物活性的小分子碱性多肽,由20~60个氨基酸残基组成,分子量在2000~7000左右,等电点在8.9~10.7之间,其水溶液呈现阳离子特性,具有热稳定性高及广谱抗菌等特点,对细菌及某些耐药性病原菌有很强的杀伤作用。某些抗菌肽对部分病毒、真菌、原虫和癌细胞等亦有杀灭作用,甚至能提高免疫力、加速伤口愈合。
本发明在膜精华液中添加有月桂酰胺丙基甜菜碱,其两性性质能抑制外在阴阳离子的影响,提升抗菌肽的抑菌活性。
本发明在膜精华液中添加有表皮细胞生长因子(EGF)。EGF是人体内存在的一种生长因子,极微量的EGF即能强烈刺激细胞生长,抑制衰老基因表达,阻止皮肤衰老,使皮肤各组成成份保持最佳生理状态。它还能刺激细胞外一些大分子(如透明质酸和胶原蛋白等)的合成与分泌,滋润皮肤。
本发明在膜精华液中添加有透明质酸钠。透明质酸是一种酸性粘多糖,大量存在于人体的结缔组织及真皮层中。吸水能力相当于甘油的500倍,是目前自然界中发现的能用于化妆品的保湿性能最好的天然保湿物质。同时又是良好的透皮吸收促进剂,与其他营养成分配合使用,可以促进营养吸收。大分子透明质酸可在皮肤表面形成一层透气薄膜,令肌肤柔嫩、光泽,使皮肤产生良好的光滑感和湿润感;中分子量透明质酸能紧致肌肤、长久保湿,使皮肤富有弹性;小分子透明质酸能渗入真皮,对肌肤深层补水、加快皮肤营养代谢,使皮肤柔嫩、去皱、增加弹性、防止衰老。
本发明在膜精华液中添加有水溶性羊毛脂,其保留有天然羊毛脂的某些性质,没有油腻感,对皮肤角质层细胞具有能软化、再生、减痛和消炎的作用,促进保湿剂的保湿性能。
本发明在膜精华液中添加有丝胶蛋白粉。丝胶是构成蚕丝纤维外层组织的蛋白质,丝氨酸和天门冬氨酸等极性侧链氨基酸占氨基酸总量大于70%,含量占近30%的丝氨酸其吸湿性要比甘油强50倍。故丝胶蛋白作为面膜添加剂有非常优异的吸湿、保湿、滋养、活肤、透气和抗微生物等功能。
本发明在膜精华液中添加有β-葡聚糖。β-葡聚糖是一种具有增强免疫力活性的多糖,广泛存在于各种真菌与植物中,是香菇、灵芝和燕麦等发挥保健作用的主要功效物质。β-葡聚糖能刺激皮肤细胞活性,增强皮肤自身的免疫保护功能,高效修护皮肤,减少皮肤皱纹产生,延缓皮肤衰老。
本发明在膜精华液中添加有甘草酸二钾。甘草酸是天然植物甘草的主要活性成分。甘草酸二钾能阻止体内组胺释放,降低化妆品成分引起的过敏作用。在化妆品中有广泛的配伍性,可加速皮肤对其它活性成分的吸收而增效,具有消炎、抗过敏、美白、调节皮脂等功效。
本发明制备方法在步骤(3)中干燥过程是一个脱除水分,兼具灭菌的过程。
本发明干式膜成品毛重相对于常规含水美容膜商品减少70~85%,便于运输及携带,降低成本。
本发明相对于现有技术,具有如下的优点及有益效果:
(1)本发明干式膜产品不含水分,抑制了菌类生长;没有添加化学防腐剂,减少了对皮肤刺激;所含抗菌肽具有广谱抗菌活性,对细菌及某些耐药性病原菌有很强的杀伤作用;月桂酰胺丙基甜菜碱的加入能提升抗菌肽的抑菌活性;最终使保质期延长。
(2)本发明干式膜产品含有皮肤保湿、修复、滋养及美白等不同功能成分;所含表皮生长因子能强烈刺激细胞生长,阻止皮肤衰老;它还能刺激细胞外一些大分子(如透明质酸和胶原蛋白等)的合成与分泌,滋润皮肤;所含不同分子量天然保湿因子透明质酸钠混合使用,使皮肤光滑、富有弹性,加快皮肤营养代谢。所含水溶性羊毛脂能软化皮肤角质层细胞,促进保湿剂的保湿性能;所含丝胶蛋白有非常优异的滋养、活肤、透气和抗微生物等功能;所含甘草酸二钾能降低化妆品成分引起的过敏作用,加速皮肤对其它活性成分的吸收,具有美白功效。
(3)本发明干式膜产品制备方法、设备简单,生产成本低。
(4)本发明干式膜产品单片膜重量降低70~85%,运输成本显著降低,携带方便。
(5)本发明干式膜产品使用简单,可按消费者喜好随意控制加水量。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
一种含抗菌肽及表皮生长因子的干式面膜,该干式面膜由膜活性成分载体(无纺布)和膜活性成分组成,膜活性成分由膜精华液提供,膜精华液由以下按质量百分比计的组分组成:
上述含抗菌肽及表皮生长因子的干式面膜的制备方法,包括以下操作步骤:
(1)A组分配制:将甘草酸二钾用去离子水溶解分散,加入1,3-丁二醇混合均匀,投入乳化锅,接着加入乙二胺四乙酸二钠、抗菌肽和去离子水,搅拌加热至80~85℃,保温20分钟灭菌,冷却降温至45℃,得到A组分;
(2)B组分配制:将表皮生长因子溶解于苯氧乙醇和1,2-戊二醇中,混合均匀,得到B组分;
(3)C组分配制:将月桂酰胺丙基甜菜碱、β-葡聚糖、高分子透明质酸钠溶解于去离子水中,得到C组分;
(4)D组分配制:将丝胶蛋白粉、低分子透明质酸钠、小分子透明质酸钠和水溶性羊毛脂溶于去离子水中,得到D组分;
(5)向温度降至45℃的A组分中,依次加入B组分、C组分和D组分,搅拌均匀;
(6)最后往乳化锅中加入香精和剩余的去离子水,搅拌均匀,当体系温度降至40℃时,得到面膜精华液;
(7)将面膜活性成分载体(无纺布)置于玻璃平板上,然后在其上面喷洒面膜精华液18~25g(折合平均每平方厘米面膜活性成分载体使用0.045~0.075g面膜精华液)使面膜活性成分载体浸透;再将载有面膜活性成分载体的平板置于电热鼓风干燥箱中,75~80℃下干燥2~4小时,将干燥后的面膜活性成分载体从平板上揭起,包装,得到含抗菌肽及表皮生长因子的干式面膜。该干式面膜成品毛重相对于常规面膜商品减少70~85%,便于运输及携带。
本发明干式面膜在使用时将包装袋一端打开,将去离子水15g注入其中,浸泡干面膜10分钟,然后取出面膜敷于面部15分钟。
实施例2
一种含抗菌肽及表皮生长因子的干式面膜,该干式面膜由膜活性成分载体(无纺布)和膜活性成分组成,膜活性成分由膜精华液提供,膜精华液由以下按质量百分比计的组分组成:
上述含抗菌肽及表皮生长因子的干式面膜的制备方法,包括以下操作步骤:
(1)A组分配制:将甘草酸二钾用去离子水溶解分散,加入1,3-丁二醇混合均匀,投入乳化锅,接着加入乙二胺四乙酸二钠、抗菌肽和去离子水,搅拌加热至80~85℃,保温20分钟灭菌,冷却降温至45℃,得到A组分;
(2)B组分配制:将表皮生长因子溶解于苯氧乙醇和1,2-戊二醇中,混合均匀,得到B组分;
(3)C组分配制:将月桂酰胺丙基甜菜碱、β-葡聚糖、高分子透明质酸钠溶解于去离子水中,得到C组分;
(4)D组分配制:将丝胶蛋白粉、低分子透明质酸钠、小分子透明质酸钠和水溶性羊毛脂溶于去离子水中,得到D组分;
(5)向温度降至45℃的A组分中,依次加入B组分、C组分和D组分,搅拌均匀;
(6)最后往乳化锅中加入香精和剩余的去离子水,搅拌均匀,当体系温度降至40℃时,得到面膜精华液;
(7)将面膜活性成分载体(无纺布)置于玻璃平板上,然后在其上面喷洒面膜精华液18~25g(折合平均每平方厘米面膜活性成分载体使用0.045~0.075g面膜精华液)使面膜活性成分载体浸透;再将载有面膜活性成分载体的平板置于电热鼓风干燥箱中,75~80℃下干燥2~4小时,将干燥后的面膜活性成分载体从平板上揭起,包装,得到含抗菌肽及表皮生长因子的干式面膜。该干式面膜成品毛重相对于常规面膜商品减少70~85%,便于运输及携带。
本发明干式面膜在使用时将包装袋一端打开,将去离子水18g注入其中,浸泡干面膜15分钟,然后取出面膜敷于面部15分钟。
实施例3
一种含抗菌肽及表皮生长因子的干式面膜,该干式面膜由膜活性成分载体(无纺布)和膜活性成分组成,膜活性成分由膜精华液提供,膜精华液由以下按质量百分比计的组分组成:
上述含抗菌肽及表皮生长因子的干式面膜的制备方法,包括以下操作步骤:
(1)A组分配制:将甘草酸二钾用去离子水溶解分散,加入1,3-丁二醇混合均匀,投入乳化锅,接着加入乙二胺四乙酸二钠、抗菌肽和去离子水,搅拌加热至80~85℃,保温20分钟灭菌,冷却降温至45℃,得到A组分;
(2)B组分配制:将表皮生长因子溶解于苯氧乙醇和1,2-戊二醇中,混合均匀,得到B组分;
(3)C组分配制:将月桂酰胺丙基甜菜碱、β-葡聚糖、高分子透明质酸钠溶解于去离子水中,得到C组分;
(4)D组分配制:将丝胶蛋白粉、低分子透明质酸钠、小分子透明质酸钠和水溶性羊毛脂溶于去离子水中,得到D组分;
(5)向温度降至45℃的A组分中,依次加入B组分、C组分和D组分,搅拌均匀;
(6)最后往乳化锅中加入香精和剩余的去离子水,搅拌均匀,当体系温度降至40℃时,得到面膜精华液;
(7)将面膜活性成分载体(无纺布)置于不锈钢平板上,然后在其上面喷洒面膜精华液18~25g(折合平均每平方厘米面膜活性成分载体使用0.045~0.075g面膜精华液)使面膜活性成分载体浸透;再将载有面膜活性成分载体的平板置于电热鼓风干燥箱中,75~80℃下干燥2~4小时,将干燥后的面膜活性成分载体从平板上揭起,包装,得到含抗菌肽及表皮生长因子的干式面膜。该干式面膜成品毛重相对于常规面膜商品减少70~85%,便于运输及携带。
本发明干式面膜在使用时将包装袋一端打开,将去离子水21g注入其中,浸泡干面膜20分钟,然后取出面膜敷于面部15分钟。
实施例4
一种含抗菌肽及表皮生长因子的干式面膜,该干式面膜由膜活性成分载体(无纺布)和膜活性成分组成,膜活性成分由膜精华液提供,膜精华液由以下按质量百分比计的组分组成:
上述含抗菌肽及表皮生长因子的干式面膜的制备方法,包括以下操作步骤:
(1)A组分配制:将甘草酸二钾用去离子水溶解分散,加入1,3-丁二醇混合均匀,投入乳化锅,接着加入乙二胺四乙酸二钠、抗菌肽和去离子水,搅拌加热至80~85℃,保温20分钟灭菌,冷却降温至45℃,得到A组分;
(2)B组分配制:将表皮生长因子溶解于苯氧乙醇和1,2-戊二醇中,混合均匀,得到B组分;
(3)C组分配制:将月桂酰胺丙基甜菜碱、β-葡聚糖、高分子透明质酸钠溶解于去离子水中,得到C组分;
(4)D组分配制:将丝胶蛋白粉、低分子透明质酸钠、小分子透明质酸钠和水溶性羊毛脂溶于去离子水中,得到D组分;
(5)向温度降至45℃的A组分中,依次加入B组分、C组分和D组分,搅拌均匀;
(6)最后往乳化锅中加入香精和剩余的去离子水,搅拌均匀,当体系温度降至40℃时,得到面膜精华液;
(7)将面膜活性成分载体(无纺布)置于不锈钢平板上,然后在其上面喷洒面膜精华液18~25g(折合平均每平方厘米面膜活性成分载体使用0.045~0.075g面膜精华液)使面膜活性成分载体浸透;再将载有面膜活性成分载体的平板置于电热鼓风干燥箱中,75~80℃下干燥2~4小时,将干燥后的面膜活性成分载体从平板上揭起,包装,得到含抗菌肽及表皮生长因子的干式面膜。该干式面膜成品毛重相对于常规面膜商品减少70~85%,便于运输及携带。
本发明干式面膜在使用时将包装袋一端打开,将去离子水25g注入其中,浸泡干面膜20分钟,然后取出面膜敷于面部15分钟。
实施例5
一种含抗菌肽及表皮生长因子的干式手膜,该干式手膜由手膜活性成分载体(无纺布)和手膜活性成分组成,手膜活性成分由手膜精华液提供,手膜精华液由以下按质量百分比计的组分组成:
上述含抗菌肽及表皮生长因子的干式手膜的制备方法,包括以下操作步骤:
(1)A组分配制:将甘草酸二钾用去离子水溶解分散,加入1,3-丁二醇混合均匀,投入乳化锅,接着加入乙二胺四乙酸二钠、抗菌肽和去离子水,搅拌加热至80~85℃,保温20分钟灭菌,冷却降温至45℃,得到A组分;
(2)B组分配制:将表皮生长因子溶解于苯氧乙醇和1,2-戊二醇中,混合均匀,得到B组分;
(3)C组分配制:将月桂酰胺丙基甜菜碱、β-葡聚糖、高分子透明质酸钠溶解于去离子水中,得到C组分;
(4)D组分配制:将丝胶蛋白粉、低分子透明质酸钠、小分子透明质酸钠和水溶性羊毛脂溶于去离子水中,得到D组分;
(5)向温度降至45℃的A组分中,依次加入B组分、C组分和D组分,搅拌均匀;
(6)最后往乳化锅中加入香精和剩余的去离子水,搅拌均匀,当体系温度降至40℃时,得到手膜精华液;
(7)将手膜活性成分载体(无纺布)置于高分子材料平板上,然后在其上面喷洒手膜精华液18~25g(折合平均每平方厘米手膜活性成分载体使用0.045~0.075g手膜精华液)使手膜活性成分载体浸透;再将载有手膜活性成分载体的平板置于电热鼓风干燥箱中,75~80℃下干燥2~4小时,将干燥后的手膜活性成分载体从平板上揭起,包装,得到含抗菌肽及表皮生长因子的干式手膜。该干式手膜成品毛重相对于常规手膜商品减少70~85%,便于运输及携带。
本发明干式手膜在使用时将包装袋一端打开,将干式手膜套于手上,然后在其表面喷洒去离子水20g浸透,敷贴15~20分钟。
实施例6
一种含抗菌肽及表皮生长因子的干式脚膜,该干式脚膜由脚膜活性成分载体(无纺布)和脚膜活性成分组成,脚膜活性成分由脚膜精华液提供,脚膜精华液由以下按质量百分比计的组分组成:
上述含抗菌肽及表皮生长因子的干式脚膜的制备方法,包括以下操作步骤:
(1)A组分配制:将甘草酸二钾用去离子水溶解分散,加入1,3-丁二醇混合均匀,投入乳化锅,接着加入乙二胺四乙酸二钠、抗菌肽和去离子水,搅拌加热至80~85℃,保温20分钟灭菌,冷却降温至45℃,得到A组分;
(2)B组分配制:将表皮生长因子溶解于苯氧乙醇和1,2-戊二醇中,混合均匀,得到B组分;
(3)C组分配制:将月桂酰胺丙基甜菜碱、β-葡聚糖、高分子透明质酸钠溶解于去离子水中,得到C组分;
(4)D组分配制:将丝胶蛋白粉、低分子透明质酸钠、小分子透明质酸钠和水溶性羊毛脂溶于去离子水中,得到D组分;
(5)向温度降至45℃的A组分中,依次加入B组分、C组分和D组分,搅拌均匀;
(6)最后往乳化锅中加入香精和剩余的去离子水,搅拌均匀,当体系温度降至40℃时,得到脚膜精华液;
(7)将脚膜活性成分载体(无纺布)置于玻璃平板上,然后在其上面喷洒脚膜精华液30~50g(折合平均每平方厘米脚膜活性成分载体使用0.045~0.075g脚膜精华液)使脚膜活性成分载体浸透;再将载有脚膜活性成分载体的平板置于电热鼓风干燥箱中,75~80℃下干燥2~4小时,将干燥后的脚膜活性成分载体从平板上揭起,包装,得到含抗菌肽及表皮生长因子的干式脚膜。该干式脚膜成品毛重相对于常规脚膜商品减少70~85%,便于运输及携带。
本发明干式脚膜在使用时将包装袋一端打开,将干式脚膜套于脚上,然后在其表面喷洒去离子水40g浸透,敷贴15~20分钟。
实施例7
一种含抗菌肽及表皮生长因子的干式眼膜,该干式眼膜由眼膜活性成分载体(无纺布)和眼膜活性成分组成,眼膜活性成分由眼膜精华液提供,眼膜精华液由以下按质量百分比计的组分组成:
上述含抗菌肽及表皮生长因子的干式眼膜的制备方法,包括以下操作步骤:
(1)A组分配制:将甘草酸二钾用去离子水溶解分散,加入1,3-丁二醇混合均匀,投入乳化锅,接着加入乙二胺四乙酸二钠、抗菌肽和去离子水,搅拌加热至80~85℃,保温20分钟灭菌,冷却降温至45℃,得到A组分;
(2)B组分配制:将表皮生长因子溶解于苯氧乙醇和1,2-戊二醇中,混合均匀,得到B组分;
(3)C组分配制:将月桂酰胺丙基甜菜碱、β-葡聚糖、高分子透明质酸钠溶解于去离子水中,得到C组分;
(4)D组分配制:将丝胶蛋白粉、低分子透明质酸钠、小分子透明质酸钠和水溶性羊毛脂溶于去离子水中,得到D组分;
(5)向温度降至45℃的A组分中,依次加入B组分、C组分和D组分,搅拌均匀;
(6)最后往乳化锅中加入香精和剩余的去离子水,搅拌均匀,当体系温度降至40℃时,得到眼膜精华液;
(7)将眼膜活性成分载体(无纺布)置于不锈钢平板上,然后在其上面喷洒眼膜精华液3.5~5.5g(折合平均每平方厘米眼膜活性成分载体使用0.045~0.075g眼膜精华液)使眼膜活性成分载体浸透;再将载有眼膜活性成分载体的平板置于电热鼓风干燥箱中,75~80℃下干燥2~4小时,将干燥后的眼膜活性成分载体从平板上揭起,包装,得到含抗菌肽及表皮生长因子的干式眼膜。该干式眼膜成品毛重相对于常规眼膜商品减少70~85%,便于运输及携带。
本发明干式眼膜在使用时将包装袋一端打开,将去离子水4g注入其中,浸泡干式眼膜10分钟,然后取出眼膜敷于眼部15分钟。
对比实施例1
该精华液配方不含月桂酰胺丙基甜菜碱,其余组分同实施例3,相应干式面膜制备方法同实施例3。
对该面膜精华液进行了抑菌试验,样品直径2.7mm。结果表明月桂酰胺丙基甜菜碱能有效提升抗菌肽抑菌活性6%。
另外,以实施例3中面膜精华液为基准,月桂酰胺丙基甜菜碱添加量在0.05~2.0%范围内,测试结果表明面膜精华液抑菌活性提升1~9%。
对比实施例2
该精华液配方不含水溶性羊毛脂,其余组分同实施例3,相应干式面膜制备方法同实施例3。
额头洗净,将该精华液涂抹于额头15min,然后清水洗净,用“数字式皮肤水分测试仪”测试涂抹前后0.5~1小时时额头皮肤水分含量。结果表明水溶性羊毛脂能提升额头皮肤水分含量4%。
另外,以实施例3中面膜精华液为基准,水溶性羊毛脂添加量在0.03~0.8%范围内,测试结果表明面膜精华液保湿性能提升0.5~7%。
干式面膜性能及使用效果评定
选取了有常规含水面膜使用经历的25-55岁女性志愿者60人,随机分为六组,分别对实施例1~4、对比实施例1及2制备的干式面膜进行敷贴试用3个月,每次敷贴15分钟。
用“数字式皮肤水分测试仪”测试敷贴前后0.5~1小时额头皮肤水分含量;实施例干式面膜抑菌活性用纸片扩散法测试,干式面膜样品直径2.7mm。
通过与志愿者自己所用市场某含水面膜经历对比,从使用方式、敷贴舒适度及刺激性等方面对干式面膜使用效果进行评估,使用结果见表1。结果表明本发明干式面膜携带方便,使用简单,安全放心,效果良好,具有良好的开发应用前景。
表1 实施例1-4和对比实施例1-2所得干式面膜性能对比检测
干式手膜、脚膜及眼膜性能及使用效果评定
选取了有常规含水手膜、脚膜及眼膜使用经历的38~55岁女性志愿者15人,随机分为三组,分别对实施例5、6、7制备的手膜、脚膜及眼膜进行敷贴试用2个月,每次敷贴15~20分钟。
用“数字式皮肤水分测试仪”测试敷贴前后0.5~1小时手背、脚跟及眼皮皮肤水分含量。
通过与志愿者自己所用市场某含水手膜、脚膜及眼膜经历对比,从使用方式、敷贴舒适度及刺激性等方面对干式手膜、脚膜及眼膜使用效果进行评估,使用结果见表2。结果表明本发明干式手膜、脚膜及眼膜携带方便,使用简单,安全放心,效果良好,具有良好的开发应用前景。
表2 实施例5-7所得干式手膜、脚膜及眼膜性能对比检测
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (4)
1.一种含抗菌肽及表皮生长因子的干式膜,其特征在于:该干式膜由干膜活性成分载体和干膜活性成分组成,干膜活性成分由干膜精华液提供,干膜精华液由以下按质量百分比计的组分组成:
2.根据权利要求1所述的一种含抗菌肽及表皮生长因子的干式膜,其特征在于:所述干膜活性成分载体由无纺布、蚕丝或天丝制成。
3.根据权利要求2所述的一种含抗菌肽及表皮生长因子的干式膜的制备方法,其特征在于包括以下操作步骤:
(1)A组分配制:将甘草酸二钾用去离子水溶解分散,加入1,3-丁二醇混合均匀,投入乳化锅,接着加入乙二胺四乙酸二钠、抗菌肽和去离子水,搅拌加热至80~85℃,保温20分钟灭菌,冷却降温至45℃,得到A组分;
(2)B组分配制:将表皮生长因子溶解于苯氧乙醇和1,2-戊二醇中,混合均匀,得到B组分;
(3)C组分配制:将月桂酰胺丙基甜菜碱、β-葡聚糖、高分子透明质酸钠溶解于去离子水中,得到C组分;
(4)D组分配制:将丝胶蛋白粉、低分子透明质酸钠、小分子透明质酸钠和水溶性羊毛脂溶于去离子水中,得到D组分;
(5)向温度降至45℃的A组分中,依次加入B组分、C组分和D组分,搅拌均匀;
(6)最后往乳化锅中加入香精和剩余的去离子水,搅拌均匀,当体系温度降至40℃时,得到干膜精华液;
(7)将干膜活性成分载体置于平板上,然后在其上面喷洒干膜精华液使干膜活性成分载体浸透;再将载有干膜活性成分载体的平板置于电热鼓风干燥箱中,75~80℃下干燥2~4小时,将干燥后的干膜活性成分载体从平板上揭起,包装,得到含抗菌肽及表皮生长因子的干式膜;所述平板为玻璃、不锈钢或高分子材料。
4.根据权利要求1所述的一种含抗菌肽及表皮生长因子的干式膜在制备面膜、手膜、脚膜或眼膜中的应用。
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