CN117233364A - 一种血栓弹力图的参数提取方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种血栓弹力图的参数提取方法，包括如下方法步骤：S1、保持测量杯不动，采集第一时间T1内探针摆动的第一幅度曲线P0’；S2、保持测量杯不动，探针停止摆动，向测量杯中添加样本和试剂；S3、保持测量杯不动，采集第三时间T3内探针摆动的第二幅度曲线P0；S4、获取第一粘弹性幅值曲线P1’、第二粘弹性幅值曲线P2’，绘制血栓弹力图；S5、由第一粘弹性幅值曲线P1’或第二粘弹性幅值曲线P2’，提取血栓弹力图的绝对粘弹性值MA1、绝对粘弹性最大值MA2和相对粘弹性值△MA。本发明有效避免血栓弹力图粘弹性值失真的问题，能够在样本初始反应较快的情况下，方便测试人员判断是否为粘稠样本或样本已经开始反应。
Description
技术领域
本发明涉及血栓弹力图技术领域，尤其涉及一种血栓弹力图的参数提取方法。
背景技术
人类机体中存在着复杂而完善的凝血、抗凝血和纤维蛋白溶解系统及其精细的调控机制，血管中的血液在正常的生理情况下既不会出血，也不会凝固而形成血栓。但是，一旦上述系统及其调控机制受到破坏，便可引起出血或形成血栓。
血栓弹力图（thromboela-stogram，TEG）仪是一种能够动态监测整个凝血过程的分析仪，其通过检测少量全血，能够全面反映患者从凝血到纤溶的整个过程中血小板、凝血因子、纤维蛋白原、纤溶系统和其他细胞成分之间的相互作用，数据准确、操作简便，主要用于对凝血、纤溶全过程及血小板功能进行全面检测。特别是术中能简化对凝血功能障碍的诊断、指导成分输血，并且是肝移植手术的国际通用设备。凝血和血小板功能分析仪，在心血管外科、肝移植手术和其他出血量大的手术中，以及儿科、重症监护及止血研究等领域中的应用越来越多，已逐渐成为一种重要、准确、快捷的临床止血检验。
围绕血液粘弹性测量而发展起来三种血栓弹力测量技术，分别介绍如下：
（1）美国Haemonetics公司的血栓弹力图仪(TEG)原理如下：一特制盛有血液的血样杯，在37℃的温度环境下以一定的幅度和频率振荡。通过一根由金属丝悬挂且浸泡在血样中的探头来监测血凝块的弹力变化，在血液凝固的过程中，血凝块将血样杯和探头耦合后，血样杯旋转所产生的剪切力能传递至血样中的探头，因此，探头的运动幅度与已形成的血凝块的强度有直接关系。当血凝块回缩或溶解时，探头与血凝块的联结解除，血样杯的运动不再传递给探头。探头的旋转被电磁传感器转换成电子信号，经数据采集后由数据处理系统生成血栓弹力图。
（2）德国Tem公司的旋转式血栓弹力计(ROTEM)测量原理如下：探针浸没于测杯的血样中，探头和测杯之间通过血液偶联，探针在弹簧驱动下以初始幅度4.75°，周期 12s 振荡。在血液还未发生凝固处于液体状态时，探头的运动是自由的，随着血液的凝固的进行，血凝块强度的增大，血凝块阻止探针旋转的力量越大。探针的转动幅度与血凝块强度呈反比关系，探针运动的动力学变化由光学位移传感器探测并记录下来，最终由电脑生成血栓弹力图和一系列检测指标。
（3）美国Sienco公司的血小板功能分析仪(Sonoclot)工作原理为：与超声传感器相连的一次性中空探针浸没于测杯的待测样本(0.4ml血液或血浆)中一定深度，并以1μm的振幅、200Hz的频率垂直振荡，由于样本粘弹性对探针的自由振动产生一定的阻力，并且随着血液凝固的进行，血凝块对探针的阻力也逐渐增加，其阻力信号由数据采集系统得到，以血凝曲线（Sonoclot signiture）的方式显示出来，反应凝血全过程中粘弹性变化。
如图1所示经典的悬垂丝血栓弹力图仪的原理图，经典的悬垂丝血栓弹力图检测原理如下：
a.试样杯通过传动机构与步进电机相连；试样盖与探针固连，探针与扇形导磁片固连，探针与细钢丝下端固连；细钢丝上端与机架固连；线圈电路板与机架固连；
b.步进电机以±w1转速左右转动，通过传动机构，带动试样杯以小角度左右转动；
c.试样杯带动血样以±w2转速，小角度左右转动，血液凝固越厉害，w2越接近w1；
d.血样带动试样盖以±w3转速，小角度左右转动，血液凝固越厉害，w3越接近w2；
e.试样盖、扇形导磁片、探针以小角度左右转动，扭动细钢丝。细钢丝的扭转弹力等于血样的粘滞力时，试样盖达到最大转动角度。因此试样盖的转动角度与血样的凝固程度正相关。
f.线圈电路板中绘制有线圈，包括励磁线圈和反馈线圈两种。励磁线圈中输入正弦激励信号，通过扇形导磁片导磁，在反馈线圈中感应正弦反馈信号。扇形导磁片与线圈电路板的相对位置不同时，感应的反馈信号幅值不同。因此可根据反馈信号的幅值判断扇形导磁片转过的角度。该角度与血样的凝固程度正相关，从而生成血栓弹力图。
血栓弹力图是用凝血试剂激活血液的凝血功能，从而快速测得血液从液态转变为凝固态全过程中的粘弹性。血液粘弹性达到最大值后，会发生纤溶，继而粘弹性降低。悬垂丝原理中，试样杯为主动旋转件，经过血样粘弹性的传递，带动被动件试样盖旋转。因此，血液粘弹性越弱，与试样盖固连的探针摆角越小；血液粘弹性越强，探针摆角越大。探针摆角与血液粘弹性正相关。
如图2所示经典的悬垂丝血栓弹力图仪生成的血栓弹力图的示意图，血栓弹力图中横坐标代表时间，纵坐标代表探针摆角的幅度值，生成的血栓弹力图中，探针摆角的幅度曲线记为S0，幅度曲线S0的上包络线记为S1，幅度曲线S0的下包络线记为S2。
0时刻凝血试剂与血液混合，传统上包络线S1与血栓弹力图门限Sthr的交点A位于血栓弹力图的0轴线，即在凝血前准备时间段R（0时刻至A点的阶段为凝血前准备时间）传统上包络线S1与血栓弹力图门限Sthr重合，认为试样杯左右转动时，探针未发生左右转动，或者细钢丝未检测到探针左右转动。
0时刻至A点的阶段（凝血前准备时间段R）为凝血前准备时间，即试剂激活凝血和血液中凝血机能触发的阶段。经典的悬垂丝血栓弹力图仪生成的血栓弹力图，将这一段时间血液认为是常规液态，并将传统上包络线S1与血栓弹力图门限Sthr的交点A认为是传统上包络线S1与下包络线S2的分离点。
从传统上包络线S1与血栓弹力图门限Sthr的交点A画一条射线AB与传统上包络线S1相切于B点，由此提取血栓弹力图的参数：
（1）由切线AB的斜率K表示凝血反应的反应程度值，即凝血发生过程中的激烈程度；
（2）传统上包络线S1的最大幅值点C与血栓弹力图的0轴线之间的距离值MA表示凝血最大强度，即粘弹性值；
（3）传统上包络线S1与血栓弹力图门限Sthr的交点A至传统上包络线S1的最大幅值点C的时间段，为血液粘弹性增大的阶段。
（4）包络线S1的最大幅值点C之后为纤溶段，血液粘弹性下降。
经典的悬垂丝血栓弹力图仪存在如下不足：
设备安装需调水平，以保证悬垂丝竖直，避免旋转部分与固定部分摩擦影响测试精度；设备垂向尺寸大；探针与试样盖结合时，需用专用结构夹紧探针，以避免悬垂丝受力损坏，设备结构复杂。经典血栓弹力图仪操作过程复杂，测试过程中手动加样，易导致加液量不准确，易引入各种干扰实验精度的因素，单个测试通道一次只能测试一个指标，通量低。
经典的悬垂丝血栓弹力图仪生成的血栓弹力图存在以下不足：
血栓弹力图参数有限，凝血最大强度即粘弹性值MA失真，特别是样本初始粘弹性大时，粘弹性值MA失真，存在无法识别血栓的风险。在样本初始反应较快时（有可能在添加样本和试剂的阶段已经开始反应），由于从传统上包络线S1与血栓弹力图门限Sthr的交点A开始检测，导致无法判断开始检测时样本是否开始反应。
发明内容
本发明提供了一种血栓弹力图的参数提取方法，以解决现有血栓弹力图粘弹性值失真，以及无法判断开始检测时样本是否开始反应的技术问题。
本发明提供的技术方案如下：
本发明的一个目的在于提供一种血栓弹力图的参数提取方法，所述参数提取方法包括如下方法步骤：
S1、保持测量杯不动，将探针插入测量杯的旋帽中，控制所述探针带动所述旋帽往复摆动，持续第一时间T1，同时采集第一时间T1内所述探针摆动的第一幅度曲线P0’；
S2、保持测量杯不动，控制所述探针停止摆动，持续第二时间T2，并在第二时间T2内向所述测量杯中添加样本和试剂；
S3、保持测量杯不动，控制所述探针带动所述旋帽往复摆动，持续第三时间T3，同时采集第三时间T3内所述探针摆动的第二幅度曲线P0；
S4、根据所述第二幅度曲线P0绘制上包络线P1和下包络线P2；将所述上包络线P1按照所述第一幅度曲线P0’的最大幅值的一半下移，获取第一粘弹性幅值曲线P1’，
同时将所述下包络线P2按照所述第一幅度曲线P0’的最大幅值的一半上移，获取第二粘弹性幅值曲线P2’，绘制血栓弹力图；
S5、由所述第一粘弹性幅值曲线P1’或所述第二粘弹性幅值曲线P2’，提取血栓弹力图的绝对粘弹性值MA1、绝对粘弹性最大值MA2和相对粘弹性值△MA。
在一个较佳的实施例中，在步骤S5中，提取所述第一粘弹性幅值曲线P1’或所述第二粘弹性幅值曲线P2’，在第三时间T3的起始位置距离血栓弹力图0轴线的间距值，作为血栓弹力图的绝对粘弹性值MA1。
在一个较佳的实施例中，在步骤S5中，提取所述第一粘弹性幅值曲线P1’或所述第二粘弹性幅值曲线P2’距离血栓弹力图0轴线的最大距离值，作为为血栓弹力图的绝对粘弹性最大值MA2。
在一个较佳的实施例中，在步骤S5中，将血栓弹力图的绝对粘弹性最大值MA2与绝对粘弹性值MA1作差，计算血栓弹力图的相对粘弹性值△MA。
在一个较佳的实施例中，所述参数提取方法还包括：
S6、由所述第一粘弹性幅值曲线P1’或所述第二粘弹性幅值曲线P2’，提取血栓弹力图中凝血反应显著增加的反应显著增加点。
在一个较佳的实施例中，设置平行于血栓弹力图0轴线的血栓弹力图门限；
当所述第一粘弹性幅值曲线P1’或所述第二粘弹性幅值曲线P2’在第三时间T3的起始位置，相对于所述血栓弹力图门限靠近血栓弹力图0轴线；
则所述血栓弹力图门限与所述第一粘弹性幅值曲线P1’或所述第二粘弹性幅值曲线P2’的交点为血栓弹力图中凝血反应显著增加的反应显著增加点；
当所述第一粘弹性幅值曲线P1’或所述第二粘弹性幅值曲线P2’在第三时间T3的起始位置，相对于所述血栓弹力图门限远离血栓弹力图0轴线；
则所述第一粘弹性幅值曲线P1’或所述第二粘弹性幅值曲线P2’在第三时间T3的起始位置点为血栓弹力图中凝血反应显著增加的反应显著增加点。
在一个较佳的实施例中，所述参数提取方法还包括：
S7、提取凝血反应的反应程度值。
在一个较佳的实施例中，由反应显著增加点，绘制所述第一粘弹性幅值曲线P1’或所述第二粘弹性幅值曲线P2’的切线，通过切线的斜率表示凝血反应的反应程度值。
本发明上述技术方案，与现有技术相比至少具有如下有益效果：
本发明提供一种血栓弹力图的参数提取方法，可以测得检测开始时刻的绝对粘弹性值、绝对粘弹性最大值、相对粘弹性值，有效避免血栓弹力图粘弹性值失真的问题，测量更精准，具有更大的医学指导意义。
本发明提供一种血栓弹力图的参数提取方法，通过提取血栓弹力图中凝血反应显著增加的反应显著增加点，能够在样本初始反应较快的情况下，方便测试人员判断是否为粘稠样本或样本已经开始反应。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是经典的悬垂丝血栓弹力图仪的原理图。
图2是经典的悬垂丝血栓弹力图仪生成的血栓弹力图的示意图。
图3是本发明探针与旋帽分离的示意图。
图4是本发明探针插入旋帽的示意图。
图5是发明一个实施例中采集的探针摆动的第一幅度曲线和第二幅度曲线的示意图。
图6是本发明一个实施例中血栓弹力图的示意图。
图7是本发明另一个实施例中血栓弹力图的示意图。
图8是传统血栓弹力图当样本初始的绝对粘弹性值较大时，测得较小的粘弹性值的示意图。
图9是本发明又一个实施例中血栓弹力图与传统血栓弹力图的对比示意图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例的附图，对本发明实施例的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于所描述的本发明的实施例，本领域普通技术人员在无需创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
除非另外定义，本发明使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本发明中使用的“第一”、“第二”以及类似的词语并不表示任何顺序、数量或者重要性，而只是用来区分不同的组成部分。同样，“一个”、“一”或者“该”等类似词语也不表示数量限制，而是表示存在至少一个。“包括”或者“包含”等类似的词语意指出现该词前面的元件或者物件涵盖出现在该词后面列举的元件或者物件及其等同，而不排除其他元件或者物件。“连接”或者“相连”等类似的词语并非限定于物理的或者机械的连接，而是可以包括电性的连接，不管是直接的还是间接的。
需要说明的是，本发明中使用的“上”、“下”、“左”、“右”“前”“后”等仅用于表示相对位置关系，当被描述对象的绝对位置改变后，则该相对位置关系也可能相应地改变。
结合图3至图9，根据本发明的实施例，提供一种血栓弹力图的参数提取方法，包括如下方法步骤：
步骤S1、保持测量杯100不动，将探针300插入测量杯100的旋帽200中，控制探针300带动旋帽200往复摆动，持续第一时间T1，同时采集第一时间T1内探针300摆动的第一幅度曲线P0’。
本发明通过测量杯100不动，探针300被配置为往复摆动（如图4箭头b所示），由探针300旋转的方式获取探针300摆动的幅度曲线。
如图3和图4所示，在检测前，探针300与测量杯100的旋帽200分离。本发明测量杯100内置旋帽200，当探针300插入旋帽200（如图3箭头a所示的方向将探针300插入旋帽200）后，探针300插入旋帽200后，探针300与旋帽200实现过盈配合，探针300带动旋帽200一同往复摆动（如图4箭头b所示）。
保持测量杯100不动，将探针300插入测量杯100的旋帽200中，控制探针300带动旋帽200往复摆动，持续第一时间T1，同时采集第一时间T1内探针300摆动的第一幅度曲线P0’，此时采集的探针300摆动的第一幅度曲线P0’为探针300空摆时的幅度曲线，即测量杯100中未添加样本和试剂Y时探针300摆动的幅度曲线。采集的探针300摆动的第一幅度曲线P0’如图5所示。图5中横轴为时间，纵轴为探针300摆动的幅度。
步骤S2、保持测量杯100不动，控制探针300停止摆动，持续第二时间T2，并在第二时间T2内向测量杯100中添加样本和试剂Y。
第一时间T1内采集探针300摆动（空摆）的第一幅度曲线P0’后，探针300停止摆动，持续第二时间T2，在第二时间T2内向测量杯100和旋帽200之间的间隙中添加样本和试剂Y。
步骤S3、保持测量杯100不动，控制探针300带动旋帽200往复摆动，持续第三时间T3，同时采集第三时间T3内探针300摆动的第二幅度曲线P0。
第二时间T2内向测量杯100和旋帽200之间的间隙中添加样本和试剂Y后，控制探针300带动旋帽200往复摆动持续第三时间T3，在第三时间T3内旋帽200带动样本和试剂Y转动，采集第三时间T3内探针300摆动的第二幅度曲线P0。
此时，采集的探针300摆动的第二幅度曲线P0为探针300带动样本和试剂Y转动的幅度曲线，即测量杯100中添加样本和试剂Y时探针300摆动的幅度曲线。采集的探针300摆动的第二幅度曲线P0如图5所示。
步骤S4、根据第二幅度曲线P0绘制上包络线P1和下包络线P2；将上包络线P1按照第一幅度曲线P0’的最大幅值的一半下移，获取第一粘弹性幅值曲线P1’。
具体地，如图5所示，根据第二幅度曲线P0绘制上包络线P1和下包络线P2。将上包络线P1按照第一幅度曲线P0’的最大幅值2L1的一半下移，即将上包络线P1沿纵轴下移L1的距离，获取第一粘弹性幅值曲线P1’，如图6所示。
同时将下包络线P2按照所述第一幅度曲线P0’的最大幅值的一半上移，获取第二粘弹性幅值曲线P2’，绘制血栓弹力图。
具体地，如图5所示，根据第二幅度曲线P0绘制上包络线P1和下包络线P2。将下包络线P2按照第一幅度曲线P0’的最大幅值2L1的一半下移，即将下包络线P2沿纵轴上移L1的距离，获取第二粘弹性幅值曲线P2’，如图6所示。
由第一粘弹性幅值曲线P1’和第二粘弹性幅值曲线P2’绘制成血栓弹力图，第一粘弹性幅值曲线P1’位于血栓弹力图0轴线的正方向，第二粘弹性幅值曲线P2’位于血栓弹力图0轴线的负方向，如图6所示。
步骤S5、由第一粘弹性幅值曲线P1’或第二粘弹性幅值曲线P2’，提取血栓弹力图的绝对粘弹性值MA1、绝对粘弹性最大值MA2和相对粘弹性值△MA。
在下文的实施例中，示例性的以第二粘弹性幅值曲线P2’为例，提取血栓弹力图的绝对粘弹性值MA1、绝对粘弹性最大值MA2和相对粘弹性值△MA。
应当理解第一粘弹性幅值曲线P1’提取血栓弹力图的绝对粘弹性值MA1、绝对粘弹性最大值MA2和相对粘弹性值△MA的方式与第二粘弹性幅值曲线P2’相同，将不再赘述。
根据本发明的实施例，提取第一粘弹性幅值曲线P1’或第二粘弹性幅值曲线P2’，在第三时间T3的起始位置距离血栓弹力图0轴线的间距值，作为血栓弹力图的绝对粘弹性值MA1。
本实施例中，第二粘弹性幅值曲线P2’在第三时间T3的起始位置记为D点，第三时间T3的起始时刻记为T0=200。提取第二粘弹性幅值曲线P2’在第三时间T3的起始位置（D点）距离血栓弹力图0轴线的间距值，作为血栓弹力图的绝对粘弹性值MA1。
根据本发明的实施例，提取第一粘弹性幅值曲线P1’或第二粘弹性幅值曲线P2’距离血栓弹力图0轴线的最大距离值，作为为血栓弹力图的绝对粘弹性最大值MA2。
本实施例中，第二粘弹性幅值曲线P2’距离血栓弹力图0轴线的最大距离的点记为F，提取F点距离血栓弹力图0轴线的距离值，作为为血栓弹力图的绝对粘弹性最大值MA2。
根据本发明的实施例，将血栓弹力图的绝对粘弹性最大值MA2与绝对粘弹性值MA1作差，计算血栓弹力图的相对粘弹性值△MA。
本实施例中，将血栓弹力图的绝对粘弹性最大值MA2与绝对粘弹性值MA1作差，即MA2－MA1=△MA，计算血栓弹力图的相对粘弹性值△MA。
如图7所示，本发明当样本初始的绝对粘弹性值MA1较大时，即使相对凝血强度△MA不大，绝对粘弹性最大值MA2也会比较大，从而判断有较高的血栓风险。
如图8所示，传统方式仅测得粘弹性值MA（粘弹性值MA=相对粘弹性值△MA），无法测得绝对粘弹性值MA1和绝对粘弹性最大值MA2，即传统方式测得粘弹性值MA（相当于仅测得相对粘弹性值△MA）。当样本初始的绝对粘弹性值MA1较大时，较小的粘弹性值MA被认为不存在血栓，从而无法识别此情况下的血栓风险。
本发明由绝对粘弹性值MA1表征样本和试剂未发生反应时样本的血液粘弹性，绝对粘弹性最大值MA2表征实际测得血液粘弹性，更加真实的体现样本（血液）血液粘弹性，有效避免血栓弹力图仅通过相对粘弹性值△MA表征血压粘弹性失真的问题。
步骤S6、由第一粘弹性幅值曲线P1’或第二粘弹性幅值曲线P2’，提取血栓弹力图中凝血反应显著增加的反应显著增加点。
具体地，根据本发明的实施例，设置平行于血栓弹力图0轴线的血栓弹力图门限Sthr。
血栓弹力图门限Sthr，用于表征凝血强度开始显著增加之前血液粘弹性的微小增加值，血栓弹力图门限Sthr预先设置。
如图6所示，本实施例中，在血栓弹力图0轴线正方向，设置平行于血栓弹力图0轴线的血栓弹力图门限Sthr。本实施例中，血栓弹力图门限Sthr与凝血强度开始显著增加之前第二粘弹性幅值曲线P2’的距离为△Sthr。
当第一粘弹性幅值曲线P1’或第二粘弹性幅值曲线P2’在第三时间T3的起始位置，相对于血栓弹力图门限Sthr靠近血栓弹力图0轴线；
则血栓弹力图门限Sthr与第一粘弹性幅值曲线P1’或第二粘弹性幅值曲线P2’的交点E为血栓弹力图中凝血反应显著增加的反应显著增加点，即血栓弹力图中凝血反应显著增加的反应显著增加点为点E。反应显著增加点表征凝血强度开始显著增加。
如图6所示，本实施例中，第二粘弹性幅值曲线P2’在第三时间T3的起始位置（D点）相对于血栓弹力图门限Sthr靠近血栓弹力图0轴线，则血栓弹力图门限Sthr与第二粘弹性幅值曲线P2’的交点E为血栓弹力图中凝血反应显著增加的反应显著增加点，即血栓弹力图中凝血反应显著增加的反应显著增加点为点E，如图6所示。
由此，可以判断在第三时间T3的起始时刻T0=200之后样本（血液）和试剂开始反应，在第三时间T3的起始时刻T0=200时，样本（血液）和试剂尚未开始反应，即在第二时间T2内添加样本和试剂Y的过程中，样本（血液）和试剂尚未开始反应。
当第一粘弹性幅值曲线P1’或第二粘弹性幅值曲线P2’在第三时间T3的起始位置，相对于血栓弹力图门限Sthr远离血栓弹力图0轴线；
则第一粘弹性幅值曲线P1’或第二粘弹性幅值曲线P2’在第三时间T3的起始位置点为血栓弹力图中凝血反应显著增加的反应显著增加点。
如图9所示，本实施例中，第二粘弹性幅值曲线P2’在第三时间T3的起始位置（D点）相对于血栓弹力图门限Sthr远离血栓弹力图0轴线，则第二粘弹性幅值曲线P2’在第三时间T3的起始位置点（D点）为血栓弹力图中凝血反应显著增加的反应显著增加点。血栓弹力图中凝血反应显著增加的反应显著增加点为D点，如图9所示。
由此，可以判断样本（血液）初始的绝对粘弹性值MA1较大，或者在第三时间T3的起始时刻T0=200时，样本（血液）和试剂已经开始反应。
即，由此可以判断要么样本（血液）初始的绝对粘弹性值MA1较大；要么在第二时间T2内添加样本和试剂Y的过程中，样本（血液）和试剂已经开始反应。
如图9所示，传统的血栓弹力图，在第三时间T3的起始时刻T0=200时开始旋转试样杯，其采集到传统上包络线S1，仅能测得粘弹性值MA（相当于仅测得相对粘弹性值△MA），无法判断样本（血液）初始的绝对粘弹性值MA1是否较大，也无法判断在第二时间T2内添加样本和试剂Y的过程中，样本（血液）和试剂是否开始反应。
如图9所示，传统的血栓弹力图，在第三时间T3的起始时刻T0=200时之前开始旋转试样杯，即在添加样本和试剂Y的第二时间T2内（在T0=200之前，例如150时刻）开始旋转试样杯，其采集到另一传统上包络线S1’，也仅能测得另一粘弹性值MA’。虽然另一粘弹性值MA’大于粘弹性值MA，但同样无法判断样本（血液）初始的绝对粘弹性值MA1是否较大。
步骤S7、提取凝血反应的反应程度值。
由反应显著增加点（E点/D点），绘制第一粘弹性幅值曲线P1’或第二粘弹性幅值曲线P2’的切线，通过切线的斜率表示凝血反应的反应程度值。
如图6所示，示例性的以反应显著增加点为点E为例，由反应显著增加点（E点）绘制第二粘弹性幅值曲线P2’的切线EB，切线EB与第二粘弹性幅值曲线P2’的切点为B，通过切线EB的斜率K表示凝血反应的反应程度值。即通过切线EB的斜率K表示凝血反应的激烈程度。
通过上述步骤S1至步骤S7，最终获得血栓弹力图的参数指标，由参数指标生成血栓弹力图报告结果。
有以下几点需要说明：
（1）本发明实施例附图只涉及到与本发明实施例涉及到的结构，其他结构可参考通常设计。
（2）为了清晰起见，在用于描述本发明的实施例的附图中，层或区域的厚度被放大或缩小，即这些附图并非按照实际的比例绘制。可以理解，当诸如层、膜、区域或基板之类的元件被称作位于另一元件“上”或“下”时，该元件可以“直接”位于另一元件“上”或“下”或者可以存在中间元件。
（3）在不冲突的情况下，本发明的实施例及实施例中的特征可以相互组合以得到新的实施例。
以上，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，本发明的保护范围应以权利要求的保护范围为准。
Claims (8)
1.一种血栓弹力图的参数提取方法，其特征在于，所述参数提取方法包括如下方法步骤：
S1、保持测量杯不动，将探针插入测量杯的旋帽中，控制所述探针带动所述旋帽往复摆动，持续第一时间T1，同时采集第一时间T1内所述探针摆动的第一幅度曲线P0’；
S2、保持测量杯不动，控制所述探针停止摆动，持续第二时间T2，并在第二时间T2内向所述测量杯中添加样本和试剂；
S3、保持测量杯不动，控制所述探针带动所述旋帽往复摆动，持续第三时间T3，同时采集第三时间T3内所述探针摆动的第二幅度曲线P0；
S4、根据所述第二幅度曲线P0绘制上包络线P1和下包络线P2；将所述上包络线P1按照所述第一幅度曲线P0’的最大幅值的一半下移，获取第一粘弹性幅值曲线P1’，
同时将所述下包络线P2按照所述第一幅度曲线P0’的最大幅值的一半上移，获取第二粘弹性幅值曲线P2’，绘制血栓弹力图；
S5、由所述第一粘弹性幅值曲线P1’或所述第二粘弹性幅值曲线P2’，提取血栓弹力图的绝对粘弹性值MA1、绝对粘弹性最大值MA2和相对粘弹性值△MA。
2.根据权利要求1所述的参数提取方法，其特征在于，在步骤S5中，提取所述第一粘弹性幅值曲线P1’或所述第二粘弹性幅值曲线P2’，在第三时间T3的起始位置距离血栓弹力图0轴线的间距值，作为血栓弹力图的绝对粘弹性值MA1。
3.根据权利要求1所述的参数提取方法，其特征在于，在步骤S5中，提取所述第一粘弹性幅值曲线P1’或所述第二粘弹性幅值曲线P2’距离血栓弹力图0轴线的最大距离值，作为为血栓弹力图的绝对粘弹性最大值MA2。
4.根据权利要求1所述的参数提取方法，其特征在于，在步骤S5中，将血栓弹力图的绝对粘弹性最大值MA2与绝对粘弹性值MA1作差，计算血栓弹力图的相对粘弹性值△MA。
5.根据权利要求1所述的参数提取方法，其特征在于，所述参数提取方法还包括：
S6、由所述第一粘弹性幅值曲线P1’或所述第二粘弹性幅值曲线P2’，提取血栓弹力图中凝血反应显著增加的反应显著增加点。
6.根据权利要求5所述的参数提取方法，其特征在于，设置平行于血栓弹力图0轴线的血栓弹力图门限；
当所述第一粘弹性幅值曲线P1’或所述第二粘弹性幅值曲线P2’在第三时间T3的起始位置，相对于所述血栓弹力图门限靠近血栓弹力图0轴线；
则所述血栓弹力图门限与所述第一粘弹性幅值曲线P1’或所述第二粘弹性幅值曲线P2’的交点为血栓弹力图中凝血反应显著增加的反应显著增加点；
当所述第一粘弹性幅值曲线P1’或所述第二粘弹性幅值曲线P2’在第三时间T3的起始位置，相对于所述血栓弹力图门限远离血栓弹力图0轴线；
则所述第一粘弹性幅值曲线P1’或所述第二粘弹性幅值曲线P2’在第三时间T3的起始位置点为血栓弹力图中凝血反应显著增加的反应显著增加点。
7.根据权利要求5所述的参数提取方法，其特征在于，所述参数提取方法还包括：
S7、提取凝血反应的反应程度值。
8.根据权利要求7所述的参数提取方法，其特征在于，由反应显著增加点，绘制所述第一粘弹性幅值曲线P1’或所述第二粘弹性幅值曲线P2’的切线，通过切线的斜率表示凝血反应的反应程度值。
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