CN117224768A - 一种植入式静脉输液港 - Google Patents

Abstract

本申请提供一种植入式静脉输液港，其包括港座、穿刺膜以及导管，港座顶部内凹式形成一储液腔；穿刺膜连接至所述港座的顶部，并覆盖所述储液腔；导管连接至所述港座，并与所述储液腔连通；其中，所述导管包括连接的第一管体以及第二管体，所述第一管体的一端连接至所述港座，其另一端连接至所述第二管体，所述第一管体的内径大于所述第二管体的内径，且所述第一管体与所述第二管体的衔接处形成文丘里结构,以解决静脉导管内药液的流速较小时，化疗药、营养支持类药等刺激性药物无法迅速稀释和传播，导致刺激性药物对患者血管造成一定损伤的技术问题。

Description

一种植入式静脉输液港

技术领域

本申请涉及医疗设备技术领域，具体涉及一种植入式静脉输液港。

背景技术

植入式静脉输液港(ImplantableVenousAccessPort，IVAP)是一种完全植入的、埋植于人体内的输液给药系统，也叫植入式给药装置。植入式静脉输液港由供穿刺的港座和静脉导管系统组成，静脉导管的末端连接至港座，港座和静脉导管完全埋置在体内，具有留置时间长、并发症少等特点。输液港植入后能够让病人的日常生活不受限制，提高生活质量。

静脉导管能够迅速稀释药物浓度，避免对血管壁的刺激和损伤，在实际临床上，需要将穿刺针与输液港配合使用，在需要注射药液时，将穿刺针穿入港座中，在港座内形成针道，穿刺针穿过针道将药液输入输液港内的储液腔后，再由静脉导管将药液输入患者身体。从而可利用输液港进行输注药物、补液、营养支持、输血等治疗，同时也可以用于血样采集。

现有输液港中静脉导管的尖端位于上腔静脉，当静脉导管内药液的流速较小时，化疗药、营养支持类药等刺激性药物无法迅速稀释和传播，从而导致刺激性药物对患者血管造成一定的损伤。

发明内容

本申请提供一种植入式静脉输液港，以解决静脉导管内药液的流速较小时，化疗药、营养支持类药等刺激性药物无法迅速稀释和传播，导致刺激性药物对患者血管造成一定损伤的技术问题。

本申请提供一种植入式静脉输液港，其包括港座、穿刺膜以及导管，港座顶部内凹式形成一储液腔；穿刺膜连接至所述港座的顶部，并覆盖所述储液腔；导管连接至所述港座，并与所述储液腔连通；其中，所述导管包括连接的第一管体以及第二管体，所述第一管体的一端连接至所述港座，其另一端连接至所述第二管体，所述第一管体的内径大于所述第二管体的内径，且所述第一管体与所述第二管体的衔接处形成文丘里结构。

可选的，植入式静脉输液港还包括导管锁，导管锁沿轴向贯穿式开设一通孔，所述导管锁包括依次连接的第一锁段、第二锁段以及第三锁段；所述第一锁段连接至所述港座，所述第三锁段连接至所述第一管体，使得所述导管通过所述导管锁与所述储液腔连通；所述第一锁段的孔径大于所述第二锁段的孔径，所述第三锁段的孔径大于所述第二锁段的孔径，使得所述第一锁段、所述第二锁段与所述第三锁段形成文丘里结构。

可选的，所述第三锁段包括内管、外管以及锁定件，内管连接至所述第二锁段；外管包括管体以及至少两个固定部，所述管体连接至所述内管的外壁，所述固定部沿所述内管的周向排布，且相邻两所述固定部之间具有一距离；每一所述固定部的一端连接至所述管体，其另一端朝远离所述第二锁段的方向倾斜延伸，使得所述固定部与所述内管之间具有一间隙；锁定件套设至所述外管的外部，所述固定部设置有外螺纹，所述锁定件设置有适配的内螺纹；其中，所述第一管体能够伸入所述内管与所述外管之间，所述锁定件与所述固定部螺纹连接，使得多个所述固定部相互靠近，并压紧所述第一管体。

可选的，所述第一锁段内设置有封闭组件，所述封闭组件包括两个挡片以及两个弹片，两个挡片对称式设置于所述第一锁段内，所述挡片的一端铰接至所述第一锁段的内壁，其另一端倾斜地延伸至所述第一锁段的中心轴处，使得两所述挡片的端部相互靠近；弹片设于所述挡片与所述第一锁段之间，用以辅助所述挡片复位。

可选的，所述挡片包括弧形主体以及直线端部，直线端部设于所述弧形主体的一端；当两所述挡片相互靠近时，两所述弧形主体贴合，两所述直线端部形成一鸭嘴结构。

可选的，所述压片为弧形，所述压片的凸面连接至所述挡片，所述压片的一端连接至所述第一锁段的内壁，其另一端可滑动式连接至所述第一锁段。

可选的，所述导管的密度与血液的密度相同。

可选的，所述导管为扁状，当药液流动至所述导管内时，所述导管为圆形。

可选的，所述港座的顶部均匀分布有至少两个定位标识。

可选的，所述港座的材质为陶瓷。

本申请提供一种植入式静脉输液港，当药液由第一管体流动至第二管体时，在第一管道与第二管道的衔接处以及第二管道的内部，药液的流动速度由于流通横街面的面积减小而上升，进而产生压力差，使得药液被更快速地吸入第二管体内，因此药液由第一管径流经第二管径内时，药液的流速增加，因此刺激性药物可以快速地稀释和传播，从而减轻药物会患者血管造成的损伤。

利用导管锁处的文丘里结构可以将储液腔内的药液快速地输送至导管的内部，同时利用导管处的文丘里结构将导管内的药液快速地输送至血管的内部，从而可以快速稀释和输送药液，从而提高静脉输液港的输液效率。同时导管锁以及导管处的文丘里结构可以在不同的位置多次增加药液的流速，使得药液经储液腔输出后可以保持快速的流动速度流动至血管内。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本申请提供的植入式静脉输液港爆炸示意图；

图2是本申请提供的植入式静脉输液港中导管锁的剖视图；

图3是本申请提供的植入式静脉输液港中导管锁与导管的连接示意图。

附图标记说明：

100、港座；110、穿刺膜；120、定位标识；200、导管；210、第一管体；220、第二管体；300、导管锁；310、第一锁段；320、第二锁段；330、外管；331、管体；332、固定部；340、内管；350、锁定件；410、挡片；411、弧形主体；412、直线端部；420、弹片。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本申请保护的范围。此外，应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本申请，并不用于限制本申请。在本申请中，在未作相反说明的情况下，使用的方位词如“上”、“下”、“左”、“右”通常是指装置实际使用或工作状态下的上、下、左和右，具体为附图中的图面方向。

本申请提供一种植入式静脉输液港，以下分别进行详细说明。需要说明的是，以下实施例的描述顺序不作为对本申请实施例优选顺序的限定。且在以下实施例中，对各个实施例的描述都各有侧重，某个实施例中没有详述的部分，可以参见其它实施例的相关描述。

请参阅图1，本申请提供一种植入式静脉输液港，其是一种完全植入的血管通道系统，能够为患者提供长期的静脉血管通道。植入式静脉输液港包括港座100、穿刺膜110以及导管200，港座100沿其顶部内凹式形成一储液腔，用以容纳药液。为提高药物安全性，避免对放疗产生影响，本申请中港座100的材质优选陶瓷。

穿刺膜110连接至港座100的顶部，并且能够完全覆盖储液腔，穿刺膜110可以选用厚达2cm以上的硅胶隔，当使用无损伤针穿刺可耐受22G的无损伤穿刺2000次，承受20G的无损伤穿刺1000次。

请参阅图1，导管200的一端连接至港座100，使得导管200与储液腔连通，导管200的另一端穿设至血管内，从而能够将储液腔内的药液输送至血管内。本实施例中导管200的密度与放置部位处血液浓度相同，使得导管200可以悬浮在血管的中间，从而可以避免导管200与血管壁接触，避免导管200对于血管壁造成不良的影响。

请参阅图1，导管200为扁状结构，当药液流动至导管200的内部时，导管200在药液的作用下被撑开，使得导管200被撑为圆形，待输液结束后，导管200恢复为扁状，从而可以避免输液结束后血液倒流至导管200内。

请参阅图1，导管200包括端部连接的第一管体210以及第二管体220，其中第一管体210的一端连接至港座100，其另一端连接至第二管体220，第一管体210的部分以及第二管体220均插设至血管的内部，且第二管体220的末端位于上腔静脉。

请参阅图1，第二管体220位于导管200的端部，因而第一管体210的长度大于第二管体220的长度。第一管体210的内径大于第二管体220的内径，且第一管体210与第二管体220的衔接处形成文丘里结构。当药液由第一管体210流动至第二管体220时，在第一管体210与第二管体220的衔接处以及第二管体220的内部，动态压力达到最大值，静态压力达到最小值，药液的流动速度由于流通横街面的面积减小而上升。整个涌流都要在同一时间内经历管道缩小过程，因而压力也在同一时间减小，进而产生压力差，使得药液被更快速地吸入第二管体220内。

由于第一管体210的内径大于第二管体220的内径，第一管体210的端部逐渐收缩，并连接至第二管体220，使得第一管体210与第二管体220的衔接处形成文丘里结构。

请参阅图1，当导管200内药液的流速较小时，化疗药、营养支持类药等刺激性药物无法迅速稀释和传播，从而导致刺激性药物对患者血管造成一定的损伤。由于第二管体220的管径小于第一管体210的管径，因此药液由第一管体210流经第二管体220内时，药液的流速增加，因此刺激性药物(化疗药、营养支持类药等)可以快速地稀释和传播，从而减轻药物会患者血管造成的损伤。

请参阅图1和图3，导管200与港座100的连接处设置有导管锁300，导管锁300沿其轴向贯穿式开设一通孔，使得导管200有储液腔连通。导管锁300包括依次连接的第一锁段310、第二锁段320以及第三锁段，第一锁段310连接至港座100，第三锁段连接至第一管体210，使得港座100与第一管体210可以连通。

请参阅图1和图2，第一锁段310的孔径大于第二锁段320的孔径，第三锁段的孔径大于第二锁段320的孔径，使得第一锁段310、第二锁段320与第三锁段形成文丘里结构。当药液由储液腔流动至导管200时，在第二锁段320的内部动态压力达到最大值，静态压力达到最小值，药液的流动速度由于流通横街面的面积减小而上升。整个涌流都要在同一时间内经历管道缩小过程，因而压力也在同一时间减小，进而产生压力差，使得药液被更快速地吸入第三锁段以及导管200内，从而加速药液流动到患者的血管内。

当导管200内药液的流速较小时，化疗药、营养支持类药等刺激性药物无法迅速稀释和传播，从而导致刺激性药物对患者血管造成一定的损伤。由于第一锁段310的孔径大于第二锁段320的孔径，第三锁段的孔径大于第二锁段320的孔径，因此药液由第一锁段310流经第二锁段320内时，药液的流速增加，因此刺激性药物(化疗药、营养支持类药等)可以快速地稀释和传播，从而减轻药物会患者血管造成的损伤。

请参阅图1-图3，本申请中第一管体210与第二管体220的衔接处形成文丘里结构，同时第一锁段310、第二锁段320以及第三锁段形成文丘里结构，利用导管锁300处的文丘里结构可以将储液腔内的药液快速地输送至导管200的内部，同时利用导管200处的文丘里结构将导管200内的药液快速地输送至血管的内部，从而可以快速稀释和输送药液，从而提高静脉输液港的输液效率。同时导管锁300以及导管200处的文丘里结构可以多次增加药液的流速，使得药液经储液腔输出后可以保持快速的流动速度。

由于储液腔、导管锁300以及导管200的内部尺寸存在明显的差异，注射器喷射出的药液具有较大的流动速度，但是由于储液腔与导管锁300的连通面积明显小于储液腔的横截面积，因而导致储液腔内的药液流动至导管锁300时，其流动速度明显降低。此时利用导管锁300处的文丘里结构既可以辅助储液腔内的药液流动至导管锁300的内部，同时也能够提高导管锁300内的药液流动至导管200内部时的流动速度，实现对药液的第一次加速。由于导管200的长度较长，药液在导管200内部流动时，其流动速度会有所降低，当药液流动至导管200出口处的衔接处时，该文丘里结构既可以辅助导管200内的药液流动至血管内部，同时可以提高药液流出导管200时的速度，实现对药液的第二次加速。因而利用设置在不同位置处的文丘里结构，能够从而减轻药物对血管造成的损伤。

请参阅图1-图3，第三锁段包括内管340以及外管330，其中该内管340连接至第二锁段320，使得第三锁段与第二锁段320相连接。外管330包括管体331以及至少两个固定部332，管体331连接至内管340的外壁，全部的固定部332沿内管340的周向排布。每一个固定部332的一端连接至管体331的端部，固定部332的另一端朝向远离第二锁段320的方向倾斜式延伸。管体331的中心轴与内管340的中心轴位于同一直线上，且固定部332与内管340之间具有一间隙，上述间隙略大于第一管体210的管壁厚度，使得第一管体210可以伸入内管340与外管330之间。

倾斜式设置的固定部332，既便于将第一管体210伸入外管330与内管340之间，同时也能够适配于多种规格的第一管体210，从而便于港座100可以和多种规格的导管200连接，以使得植入式静脉输液港可以适用于多种应用场景。

请参阅图1-图3，第三锁段还包括锁定件350，其套设至外管330的外部，并与固定部332之间螺纹连接，其中固定部332上设置有外螺纹，同时锁定件350内设置有适配的内螺纹。当第一管体210的端部伸入外管330与内管340之间时，锁定件350通过螺纹连接的方式固定至固定部332的外部，由于固定部332的一端连接至管体331，其另一端倾斜式延伸，当锁定件350螺纹连接至固定部332的外部时，锁定件350驱动多个固定部332相互靠近，使得固定部332能够压紧至第一管体210上，从而实现导管锁300与第一管体210的固定连接。

利用内管340、外管330以及锁定件350的组合，既能够增加港座100适配的导管200规格，同时可以导管锁300与导管200的快速固定，从而能够提高静脉输液港的装配效率。

请参阅图2和图3，第一锁段310内设置有封闭组件，上述封闭组件能够封闭第一锁段310内的空间，使得血管内的血液无法倒流至储液腔内。封闭组件包括两个挡片410以及两个弹片420，上述两个挡片410对称式设置于第一锁段310的内部，其中，每一个挡片410的一端铰接至第一锁段310的内壁，其另一端倾斜地延伸至第一锁段310的中心轴线处，使得两个挡片410的端部可以相互靠近，从而将第一锁段310的内部封闭。

每一个挡片410通过一弹片420连接至第一锁段310的内部，从而利用弹片420的弹性辅助挡片410复位。上述弹片420为一弧形结构，弹片420的凸面连接至挡片410，使得弹片420与挡片410相固定。弹片420的一端连接至第一锁段310的内壁，其另一端可滑动式连接至第一锁段310，从而避免弹片420与第一锁段310分离。

请参阅图1-图3，初始状态时弹片420处于未被压缩的状态，挡片410的端部倾斜式延伸至第一锁段310的中心处，使得两挡片410的端部相互靠近，从而可以利用两挡片410避免血管内的血液倒流至储液腔内。当储液腔内的药液流动至导管200内部时，药液向挡片410施加压力，使得挡片410在压力的作用下靠近第一锁段310的内壁，此时挡片410向弹片420施加一压力，使得弹片420的两端逐渐分离，并且弹片420处于被压缩的状态。当储液腔内的药液全部流动至血管内部时，作用在挡片410上的压力消失，此时弹片420能够将自身的弹性力转变为驱动挡片410运动的推力，使得两挡片410能够复位至初始状态，从而防止血管内的血液倒流至导管200以及储液腔内部。

请参阅图2和图3，挡片410包括弧形主体411以及直线端部412，其中弧形主体411的一端可转动式连接至第一锁段310的内部，直线端部412位于弧形主体411的另一端。当两个挡片410相互靠近时，两弧形主体411能够贴合，并且两个直线端部412相互靠近形成一鸭嘴结构。

当血管内的血液倒流至导管锁300内部时，由于挡片410的弧形主体411贴合，同时两个直线端部412相互靠近形成鸭嘴结构，因而血液会向挡片410施加压力，使得两弧形主体411在上述压力的作用下更为贴合，并且两个直线端部412在上述压力的作用下相互贴合，从而利用两挡片410将第一锁段310的内部封闭，从而避免血液倒流至储液腔内部。

请参阅图1，港座100的顶部均匀地分布有至少两个定位标识120，该定位标识120可以是标识灯，也可以是具有强烈对比度的彩色点，还可以是其他可识别的且对人体无害的物体等等。

相邻定位标识120之间的夹角为90°，夹角为90°可保证对定位标识120位置判断的准确性和高效性，使得其中一对定位标识120位置确定后，其余定位标识120也随之确定，不用在位置确定的问题上浪费过多时间，提高了定位准确性和定位效率。

以上对本申请提供一种植入式静脉输液港进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本申请的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本申请的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本申请的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本申请的限制。

Claims (10)

1.一种植入式静脉输液港，其特征在于，包括：

港座，其顶部内凹式形成一储液腔；

穿刺膜，其连接至所述港座的顶部，并覆盖所述储液腔；以及

导管，其连接至所述港座，并与所述储液腔连通；

其中，所述导管包括连接的第一管体以及第二管体，所述第一管体的一端连接至所述港座，其另一端连接至所述第二管体，所述第一管体的内径大于所述第二管体的内径，且所述第一管体与所述第二管体的衔接处形成文丘里结构。

2.根据权利要求1所述的植入式静脉输液港，其特征在于，还包括：

导管锁，其沿轴向贯穿式开设一通孔，所述导管锁包括依次连接的第一锁段、第二锁段以及第三锁段；

所述第一锁段连接至所述港座，所述第三锁段连接至所述第一管体，使得所述导管通过所述导管锁与所述储液腔连通；

所述第一锁段的孔径大于所述第二锁段的孔径，所述第三锁段的孔径大于所述第二锁段的孔径，使得所述第一锁段、所述第二锁段与所述第三锁段形成文丘里结构。

3.根据权利要求2所述的植入式静脉输液港，其特征在于，所述第三锁段包括：

内管，其连接至所述第二锁段；

外管，其包括管体以及至少两个固定部，所述管体连接至所述内管的外壁，所述固定部沿所述内管的周向排布，且相邻两所述固定部之间具有一距离；每一所述固定部的一端连接至所述管体，其另一端朝远离所述第二锁段的方向倾斜延伸，使得所述固定部与所述内管之间具有一间隙；以及

锁定件，其套设至所述外管的外部，所述固定部设置有外螺纹，所述锁定件设置有适配的内螺纹；

其中，所述第一管体能够伸入所述内管与所述外管之间，所述锁定件与所述固定部螺纹连接，使得多个所述固定部相互靠近，并压紧所述第一管体。

4.根据权利要求2所述的植入式静脉输液港，其特征在于，所述第一锁段内设置有封闭组件，所述封闭组件包括：

两个挡片，其对称式设置于所述第一锁段内，所述挡片的一端铰接至所述第一锁段的内壁，其另一端倾斜地延伸至所述第一锁段的中心轴处，使得两所述挡片的端部相互靠近；以及

两个弹片，其设于所述挡片与所述第一锁段之间，用以辅助所述挡片复位。

5.根据权利要求4所述的植入式静脉输液港，其特征在于，所述挡片包括：

弧形主体；以及

直线端部，其设于所述弧形主体的一端；

当两所述挡片相互靠近时，两所述弧形主体贴合，两所述直线端部形成一鸭嘴结构。

6.根据权利要求4所述的植入式静脉输液港，其特征在于，所述弹片为弧形，所述弹片的凸面连接至所述挡片，所述弹片的一端连接至所述第一锁段的内壁，其另一端可滑动式连接至所述第一锁段。

7.根据权利要求1所述的植入式静脉输液港，其特征在于，所述导管的密度与血液的密度相同。

8.根据权利要求1所述的植入式静脉输液港，其特征在于，所述导管为扁状，当药液流动至所述导管内时，所述导管被撑为圆形。

9.根据权利要求1所述的植入式静脉输液港，其特征在于，所述港座的顶部均匀分布有至少两个定位标识。

10.根据权利要求1所述的植入式静脉输液港，其特征在于，所述港座的材质为陶瓷。