CN117224426A - 一种含小苏打的透明牙膏及其制备方法 - Google Patents
一种含小苏打的透明牙膏及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种含小苏打的透明牙膏及其制备方法。所述的牙膏由以下质量百分比计的原料制备而成:刺云实胶0.3~0.6%、水合硅石10~18%、羧甲基纤维素钠0.5~1%、小苏打6~10%、螯合剂1~4%、葡糖基芦丁0.3~0.5%、氨丁三醇0.5~1%、发泡剂1~2%、保湿剂55~60%、甜味剂0.1~1%、防腐剂0.2~0.6%、香精0.5~1.5%,余量为去离子水。本发明的透明牙膏性质稳定,膏体经长期储存没有出现变色、返粗变硬、胀气、分离出水的现象,并且透明度高、清洁力好,美白效果显著。
Description
技术领域
本发明属于口腔护理用品技术领域,具体涉及一种含小苏打的透明牙膏及其制备方法。
背景技术
小苏打即碳酸氢钠,是一种弱碱性物质,在口腔清洁和防治口腔疾病具有很好的效果,研究表明,含小苏打的牙膏可解决蛀牙、牙龈出血、牙菌斑、口臭及口腔异味、牙齿过敏、牙齿发黄发黑、牙石问题,清洁效果非常理想。然而含小苏打的牙膏通常是一个不稳定的体系,温度、酸性物质或含水量均会促进小苏打分解释放出二氧化碳,而导致牙膏胀气;小苏打分解生成碱性较强的碳酸钠,会破坏羧甲基纤维素类粘合剂的网络结构,导致膏体分离出水。
此外,牙膏中常用的美白成分包括过氧化物、酶、螯合剂等,其中过氧化物、酶存在性质不稳定、制备工艺复杂,或刺激性大的缺陷,因此,相较于前两者,螯合剂是最为常用的美白剂。螯合剂类美白主要采用植酸钠或磷酸盐类,如焦磷酸钠、焦磷酸钾、三聚磷酸钠、六偏磷酸钠等对牙齿上的牙渍、牙菌斑或色素沉积物进行螯合从而达到美白与抗色素沉积的效果。这些螯合剂多为碱性盐,若与小苏打合用,会导致膏体的含盐量高,存放一定时间后稳定性下降,表现为:1)体系中的香精、防腐剂在碱性盐的作用下,发生分解、氧化,而出现变色、变味现象;特别是,透明牙膏制备需添加大量的山梨醇,山梨醇存在的还原糖在碱性盐的作用下可发生焦糖化反应,引起颜色的明显变化;2)盐类物质容易结晶析出或者继续吸收体系水分,导致配方水量变少,以至于膏体变硬返粗;特别是,透明牙膏体系本身含水量较少,相较于传统牙膏,更容易出现返粗现象;3)碱性盐会破坏粘合剂的骨架结构,导致膏体分离出水。
综上所述,以上种种因素限制了小苏打在制备具有美白功效的透明牙膏方面的应用。
发明内容
本发明克服了现有技术的缺陷,成功制得一种清洁效果显著且具有美白功效的小苏打透明牙膏,其膏体经长期储存没有出现变色、返粗变硬、胀气、分离出水的现象,稳定性好并且透明度高。
本发明是通过以下技术方案予以实现的:
一种含小苏打的透明牙膏,由以下质量百分比计的原料制备而成:刺云实胶0.3~0.6%、水合硅石10~18%、羧甲基纤维素钠0.5~1%、小苏打6~10%、螯合剂1~4%、葡糖基芦丁0.3~0.5%、氨丁三醇0.5~1%、发泡剂1~2%、保湿剂55~60%、甜味剂0.1~1%、防腐剂0.2~0.6%、香精0.5~1.5%,余量为去离子水。
进一步的,所述的螯合剂为三聚磷酸钠、六偏磷酸钠、焦磷酸钙中的至少一种。
优选的,所述的螯合剂为六偏磷酸钠和焦磷酸钙按质量比1:0.2~0.4组成。
进一步的,所述的发泡剂选自十二烷基硫酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰谷氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠中的至少一种。
优选的,所述的发泡剂为十二烷基硫酸钠和椰油酰胺丙基甜菜碱按质量比2~3:1组成。
进一步的,所述的保湿剂选自丙二醇、甘油、山梨醇、聚乙二醇中的至少一种。
优选的,所述的保湿剂为山梨醇、甘油和聚乙二醇按质量比(9~10):2:1组成。
进一步的,所述的甜味剂选自麦芽糖醇、赤藓糖醇、木糖醇、甘露糖醇、糖精钠中的至少一种。
进一步的,所述的防腐剂选自山梨酸钾、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯中的至少一种。
上述的透明牙膏通过以下方法制备得到,包括以下步骤:
(1)将螯合剂、葡糖基芦丁、氨丁三醇溶于去离子水,加入保湿剂、甜味剂,搅拌10~15min,备用;
(2)往步骤(1)的体系中加入刺云实胶、水合硅石、羧甲基纤维素钠,继续搅拌25~30min,然后加入小苏打、发泡剂、防腐剂、香精,搅拌均匀,制得膏体;
(3)将步骤(3)得到的膏体进行真空脱气,脱气后膏体静置,分装,得到透明牙膏。
优选的,所述的真空脱气的真空度≥0.096MPa,时间为30min。
优选的,所述的静置时间为2天。
本发明具有以下有益效果:
(1)本发明提供的透明牙膏添加适量的葡糖基芦丁和氨丁三醇作为稳定剂,可明显抑制小苏打、螯合剂对膏体稳定性的影响,使制得的牙膏膏体经长期储存没有出现变色、返粗变硬、胀气、分离出水的现象,稳定性好并且透明度高。所述的氨丁三醇呈碱性,可以抑制弱酸性或酸性物质对小苏打的影响,延缓小苏打分解速度,其还具有酸性气体吸收作用,可吸收小苏打分解生成的二氧化碳,有效防止牙膏胀气,此外,氨丁三醇还具有一定的保湿作用,可增强体系的保湿效果,防止体系盐类物质结晶析出或者继续吸收体系水分导致的膏体返粗现象;所述的葡糖基芦丁具有强效的抗氧化作用,可有效防止膏体变色变味。因此,在氨丁三醇和葡糖基芦丁的协同作用下,有效提高小苏打牙膏的稳定性,成功制得一款稳定性好的透明牙膏。需要注意的是,氨丁三醇的碱性较强,其添加量不能太高,当含量>1%时,会破坏膏体的骨架结构,出现分离出水的现象,产生适得其反的效果。
(2)本发明的透明牙膏以刺云实胶和羧甲基纤维素钠的组合作为增稠剂,使制得的膏体触变性好、耐受电解质的影响,增稠稳定,不易分离出水。
(3)本发明的透明牙膏膏体透明、细腻,口感良好,具有深度清洁口腔、美白牙齿、养护牙龈、消除口腔异味的功效,并且原料易得,易于制备。
具体实施方式
以下实施例是对本发明的进一步说明,而不是对本发明的限制。下述实施例中配方的组分,若无特别说明,均为常规市售产品。
实施例1
一种含小苏打的透明牙膏,由以下质量百分比计的原料制备而成:刺云实胶0.4%、水合硅石12%、羧甲基纤维素钠0.7%、小苏打7%、六偏磷酸钠2.5%、焦磷酸钙0.5%、葡糖基芦丁0.5%、氨丁三醇0.8%、十二烷基硫酸钠1%、椰油酰胺丙基甜菜碱0.5%、山梨醇45%、甘油10%、聚乙二醇5%、糖精钠0.1%、尼泊金甲酯0.2%、尼泊金丙酯0.3%、香精1.5%,余量为去离子水。
制备步骤:
(1)将六偏磷酸钠、焦磷酸钙、葡糖基芦丁、氨丁三醇溶于去离子水,加入山梨醇、甘油、聚乙二醇、糖精钠,搅拌10min,备用;
(2)往步骤(1)的体系中加入刺云实胶、水合硅石、羧甲基纤维素钠,继续搅拌25min,然后加入小苏打、十二烷基硫酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯、香精,搅拌均匀,制得膏体;
(3)将步骤(3)得到的膏体进行真空脱气,真空脱气的真空度≥0.096MPa,时间为30min,脱气后膏体静置2天,分装,得到透明牙膏。
实施例2
一种含小苏打的透明牙膏,由以下质量百分比计的原料制备而成:刺云实胶0.3%、水合硅石10%、羧甲基纤维素钠1%、小苏打10%、六偏磷酸钠0.8%、焦磷酸钙0.2%、葡糖基芦丁0.5%、氨丁三醇0.5%、十二烷基硫酸钠1.5%、椰油酰胺丙基甜菜碱0.5%、山梨醇45%、甘油10%、聚乙二醇5%、甘露糖醇1%、尼泊金甲酯0.2%、尼泊金丙酯0.4%、香精1%,余量为去离子水。
参考实施例1的方法进行制备。
实施例3
一种含小苏打的透明牙膏,由以下质量百分比计的原料制备而成:刺云实胶0.4%、水合硅石15%、羧甲基纤维素钠0.8%、小苏打7%、六偏磷酸钠1.6%、焦磷酸钙0.4%、葡糖基芦丁0.4%、氨丁三醇0.6%、十二烷基硫酸钠1%、椰油酰胺丙基甜菜碱0.5%、山梨醇45%、甘油10%、聚乙二醇5%、糖精钠0.1%、尼泊金甲酯0.1%、尼泊金丙酯0.1%、香精1%,余量为去离子水。
参考实施例1的方法进行制备。
实施例4
一种含小苏打的透明牙膏,由以下质量百分比计的原料制备而成:刺云实胶0.6%、水合硅石18%、羧甲基纤维素钠0.5%、小苏打6%、六偏磷酸钠3%、焦磷酸钙1%、葡糖基芦丁0.3%、氨丁三醇1%、十二烷基硫酸钠0.75%、椰油酰胺丙基甜菜碱0.25%、山梨醇42.3%、甘油8.5%、聚乙二醇4.2%、甘露糖醇1%、尼泊金甲酯0.3%、尼泊金丙酯0.1%、香精0.5%,余量为去离子水。
参考实施例1的方法进行制备。
实施例5
一种含小苏打的透明牙膏,由以下质量百分比计的原料制备而成:刺云实胶0.5%、水合硅石12%、羧甲基纤维素钠0.6%、小苏打9%、六偏磷酸钠2.5%、焦磷酸钙0.5%、葡糖基芦丁0.4%、氨丁三醇0.6%、十二烷基硫酸钠1.5%、椰油酰胺丙基甜菜碱0.5%、山梨醇45%、甘油10%、聚乙二醇5%、糖精钠0.5%、尼泊金甲酯0.2%、尼泊金丙酯0.1%、香精1%,余量为去离子水。
参考实施例1的方法进行制备。
对比例1
对比例1与实施例1的不同之处在于,配方中未添加葡糖基芦丁。
对比例2
对比例2与实施例1的不同之处在于,配方中未添加氨丁三醇。
对比例3
对比例3与实施例1的不同之处在于,配方中未添加葡糖基芦丁和氨丁三醇。
对比例4
对比例4与实施例1的不同之处在于,配方中的氨丁三醇含量为1.5%。
试验例一、稳定性试验
1、将实施例1-5和对比例1-4制得的透明牙膏置于25±5℃,相对湿度60±5%的环境下放置24个月,采用排水法测定膏体的胀气率,具体为:将牙膏灌装密封后,采用排水法测定初始体积,存放24个月后,使用排水法测定末期体积,胀气率%=(末期体积-初始体积)/初始体积×100%。结果见表1所示。
2、将实施例1-5和对比例1-4制得的透明牙膏置于25±5℃,相对湿度60±5%的环境下放置24个月,观察膏体的外观变化情况。结果见表1所示。
表1.稳定性检测结果
组别 | 胀气率/% | 膏体外观 |
实施例1 | 2.42 | 无变色、膏体细腻、不出水 |
实施例2 | 3.50 | 无变色、膏体细腻、不出水 |
实施例3 | 2.87 | 无变色、膏体细腻、不出水 |
实施例4 | 1.95 | 无变色、膏体细腻、不出水 |
实施例5 | 3.29 | 无变色、膏体细腻、不出水 |
对比例1 | 2.50 | 略微变色、膏体细腻、不出水 |
对比例2 | 18.37 | 无变色、膏体细腻、不出水 |
对比例3 | 18.49 | 略微变色、膏体细腻、不出水 |
对比例4 | 2.26 | 无变色、膏体出水 |
由上表可知,实施例1-5制得的透明牙膏性质稳定,经储存后没有出现变色、返粗变硬、胀气、分离出水的现象。由对比例1可知,牙膏未添加葡糖基芦丁,虽然不影响膏体的质地,但会使膏体略微变色;由对比例2可知,牙膏未添加氨丁三醇,膏体出现胀气现象;由对比例3可知,牙膏未添加葡糖基芦丁和氨丁三醇,膏体略微变色并出现胀气现象;由对比例4可知,牙膏中的氨丁三醇含量>1%,会造成膏体分离出水。以上结果表明,添加葡糖基芦丁和氨丁三醇,有助于提高含小苏打的透明牙膏的稳定性。
试验例二、美白功效检测
取经酸蚀处理的牛牙釉质块放入染色液中染色,染色液为一定浓度红茶、胃粘蛋白、氯化铁和水的混合液,恒温37℃条件下持续染色7天,取出后用烟草烟熏处理30min,得到染色的牛牙釉质块。将染色后的牛牙釉质块编号并标记好,用色差仪测量牙釉质的亮度参数L*值,选择L*值在35-45的牙釉质块进行实验。随机分成6组,每组8块,将牙釉质块固定于L8-II十字刷牙机上,分别采用实施例1-5的透明牙膏和某市售美白牙膏进行模拟刷牙6000次,清洗晾干。采用色差仪测定刷牙前后牙釉质的亮度参数L*值变化:△L*=L0-L1(L0表示刷牙后、L1表示刷牙前),△L*越大,表示美白效果越好。数据取平均值,结果见表2所示。
表2.美白功效检测结果
组别 | L1 | L0 | △L* |
实施例1 | 40.6 | 56.2 | 15.6 |
实施例2 | 39.3 | 51.8 | 12.5 |
实施例3 | 44.1 | 58.4 | 14.3 |
实施例4 | 41.7 | 56.7 | 15.0 |
实施例5 | 38.4 | 52.2 | 13.8 |
某市售美白牙膏 | 42.8 | 53.0 | 10.2 |
结果表明,与市售美白牙膏比较,使用本发明实施例1-5制得的牙膏测得的△L值更大,表明本发明的牙膏能有效去除牙釉质外源性色素,提高牙齿的明亮度,具有很好的美白去渍效果。
以上仅是本发明的优选实施方式,应当指出的是,上述优选实施方式不应视为对本发明的限制,本发明的保护范围应当以权利要求所限定的范围为准。对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明的精神和范围内,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种含小苏打的透明牙膏,其特征在于,由以下质量百分比计的原料制备而成:刺云实胶0.3~0.6%、水合硅石10~18%、羧甲基纤维素钠0.5~1%、小苏打6~10%、螯合剂1~4%、葡糖基芦丁0.3~0.5%、氨丁三醇0.5~1%、发泡剂1~2%、保湿剂55~60%、甜味剂0.1~1%、防腐剂0.2~0.6%、香精0.5~1.5%,余量为去离子水。
2.根据权利要求1所述的透明牙膏,其特征在于,所述的螯合剂为三聚磷酸钠、六偏磷酸钠、焦磷酸钙中的至少一种。
3.根据权利要求2所述的透明牙膏,其特征在于,所述的螯合剂为六偏磷酸钠和焦磷酸钙按质量比1:0.2~0.4组成。
4.根据权利要求1所述的透明牙膏,其特征在于,所述的发泡剂选自十二烷基硫酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰谷氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的透明牙膏,其特征在于,所述的保湿剂选自丙二醇、甘油、山梨醇、聚乙二醇中的至少一种。
6.根据权利要求5所述的透明牙膏,其特征在于,所述的保湿剂为山梨醇、甘油和聚乙二醇按质量比(9~10):2:1组成。
7.根据权利要求1所述的透明牙膏,其特征在于,所述的甜味剂选自麦芽糖醇、赤藓糖醇、木糖醇、甘露糖醇、糖精钠中的至少一种。
8.根据权利要求1所述的透明牙膏,其特征在于,所述的防腐剂选自山梨酸钾、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯中的至少一种。
9.一种权利要求1-8任一项所述的透明牙膏的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将螯合剂、葡糖基芦丁、氨丁三醇溶于去离子水,加入保湿剂、甜味剂,搅拌10~15min,备用;
(2)往步骤(1)的体系中加入刺云实胶、水合硅石、羧甲基纤维素钠,继续搅拌25~30min,然后加入小苏打、发泡剂、防腐剂、香精,搅拌均匀,制得膏体;
(3)将步骤(3)得到的膏体进行真空脱气,脱气后膏体静置,分装,得到透明牙膏。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述的真空脱气的真空度≥0.096MPa,时间为30min。
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