CN117219267A - 模拟诊断恶性高热方法、装置、设备和介质 - Google Patents
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Abstract
本申请涉及一种模拟诊断恶性高热方法、装置、设备和介质，应用于医疗模拟培训技术领域，其方法包括：获取模拟病历信息，所述模拟病历信息包括患者病症和多个患者症状；根据所述模拟病例信息生成模拟检查结果，所述模拟检查结果包括心电图结果、血检结果和触诊结果；获取检查动作；判断所述检查动作是否正确；若所述检查动作正确，则发送对应所述检查动作的模拟检查结果；获取诊断结果；判断所述诊断结果与所述患者病症相符合，若相符合，则诊断合格。本申请具有提高了诊断过程和评判过程的规范性，提高了恶性高热的诊断准确率的效果。
Description
技术领域
本申请涉及医疗模拟培训的技术领域，尤其是涉及一种模拟诊断恶性高热方法、装置、设备和介质。
背景技术
恶性高热是一种受体表达缺陷的遗传性疾病，临床上以吸入麻醉药或去极化骨骼肌松弛药后迅速出现全身肌肉强烈收缩、高热、肌酶升高、进行性循环衰竭的代谢亢进危象等症状为主要特征。具有病情危重、死亡率高和术前不易诊断的特点。
为了提高医生在诊断恶性高热时的准确率和缩短诊断时间，进而提高病人的诊疗成功率，需要在教学过程中进行恶性高热的模拟诊断。目前使用的模拟诊断恶性高热的方法为诊断者在对假人做出检查动作之后，由考官提供相应的检查结果，诊断者根据检查结果向考官提供诊断结果，由考官判断诊断是否正确、动作是否标准以及检查顺序是否合理。
在此模拟诊断恶性高热的方法中，由考官对诊断过程及结果进行评判，主观性较强，而标准性较差，影响医学生诊断水平的提高。
发明内容
为了提高模拟诊断恶性高热的标准性，本申请提供一种模拟诊断恶性高热方法、装置、设备和介质。
第一方面，本申请提供一种模拟诊断恶性高热方法，采用如下的技术方案：
一种模拟诊断恶性高热方法，包括获取模拟病历信息，所述模拟病历信息包括患者病症和多个患者症状；根据所述模拟病例信息生成模拟检查结果，所述模拟检查结果包括心电图结果、血检结果和触诊结果；获取检查动作；判断所述检查动作是否正确；若所述检查动作正确，则发送对应所述检查动作的模拟检查结果；获取诊断结果；判断所述诊断结果与所述患者病症相符合，若相符合，则诊断合格。
通过采用上述技术方案，对恶性高热的症状进行模拟，在模拟诊断过程中判断检查动作是否正确，检查项目是否完整，进而提供完整、标准的检查结果，在获取诊断者的诊断结果之后，判断模拟诊断结果是否正确，使模拟诊断过程更加贴合现实，提高了诊断过程和评判过程的规范性，提高了恶性高热的诊断准确率。
可选的，所述获取模拟病历信息，所述病例信息和多个患者症状包括：对患者症状进行分类，得到症状类型，所述症状等级包括必发症状和非必发症状；多个所述患者症状包括全部的必发症状和至少一个非必发症状。
通过采用上述技术方案，通过对症状类型划分为必发症状和非必发症状，患者症状包括全部必发症状和至少一个非必发症状，使模拟的症状更加完整，更加贴近现实，有助于提高诊断的准确性。
可选的，所述根据所述模拟病例信息生成模拟检查结果包括：根据检查方法对所述患者症状进行分类，得到症状类型；所述症状类型包括表征类型、心电图类型和血检类型；若所述症状类型为表征类型，发送控制指令，启动执行器模拟表征类型的症状类型。
通过采用上述技术方案，通过执行器模拟表征类型的症状类型，使模拟过程更加贴近现实，营造更加逼真的临床情况，有助于提高模拟诊断培训效果，提高诊断准确性。
可选的，所述判断所述检查动作是否正确还包括：若检查动作错误，则更新错误次数；继续进行所述获取检查动作；若所述错误次数大于错误阈值，则诊断不合格。
通过采用上述技术方案，在模拟诊断过程中对检查错误的次数进行限制，若错误次数过多则判定诊断不合格，提高了模拟诊断过程中的标准要求，有助于提高模拟诊断的培训效果。
可选的，在所述获取诊断结果之前，所述方法还包括：判断是否完成全部检查动作；若完成全部检查动作，则继续进行判断所述诊断结果与所述患者病症相符合；若未完成全部检查动作，则诊断错误。
通过采用上述技术方案，在诊断过程中，为提高诊断的准确率，需要完成全部检查才能够得出，减少医生仅凭部分检查项目的检查结果得出诊断结果的情况发生。
可选的，所述模拟病历信息还包括患者体质信息，在所述根据所述模拟病例信息生成模拟检查结果时，所述方法还包括：根据所述患者体质信息对所述模拟检查结果进行修正；若所述患者体质信息为缓心率体质，则所述心电图结果应为缓心率结果；若所述患者体质信息为急心率体质，则所述心电图结果应为急心率结果。
通过采用上述技术方案，在临床诊断过程中，存在因个人体质原因导致心率值和正常人有所偏差，例如运动员的心率小于正常人，而当其心率异常加快时，可能还处于正常人的正常心率范围，从而影响诊断，在模拟诊断过程中，更加全面的模拟不同体质病人的身体情况，使模拟更加贴合实际，提高了模拟诊断的培训效果。
可选的，所述模拟病历信息还可以为实际模拟病历信息，在所述根据所述模拟病例信息生成模拟检查结果，所述模拟检查结果包括心电图结果、血检结果和触诊结果时，所述方法还包括：判断所述模拟病历信息是否为实际模拟病历信息；若所述模拟病历信息为实际模拟病历信息，则根据所述实际模拟病历信息获取实际检查结果；根据所述实际检查结果生成所述模拟检查结果。
通过采用上述技术方案，除了系统生成理论检查结果之外，还可以对实际的病历信息进行模拟，使模拟诊断过程更加贴合实际情况，有助于提高诊断准确性。
第二方面，本申请提供一种模拟诊断恶性高热装置，采用如下的技术方案：
一种模拟诊断恶性高热装置，包括：
病历获取模块，用于获取模拟病历信息，所述模拟病历信息包括患者病症和多个患者症状；
生成模块，用于根据所述模拟病例信息生成模拟检查结果，所述模拟检查结果包括心电图结果、血检结果和触诊结果；
动作获取模块，用于获取检查动作；
动作判断模块，用于判断所述检查动作是否正确，若所述检查动作正确，则发送对应所述检查动作的模拟检查结果；
结果获取模块，用于获取诊断结果；
结果判断模块，用于判断所述诊断结果与所述患者病症相符合，若相符合，则诊断合格。
通过采用上述技术方案，对恶性高热的症状进行模拟，在模拟诊断过程中判断检查动作是否正确，检查项目是否完整，进而提供完整、标准的检查结果，在获取诊断者的诊断结果之后，判断模拟诊断结果是否正确，使模拟诊断过程更加贴合现实，提高了诊断过程和评判过程的规范性，提高了恶性高热的诊断准确率。
第三方面，本申请提供一种电子设备，采用如下的技术方案：
一种电子设备，包括处理器，所述处理器与存储器耦合；
所述存储器上存储有能够被处理器加载并执行第一方面任一项所述的模拟诊断恶性高热方法的计算机程序。
第四方面，本申请提供一种计算机可读存储介质，采用如下的技术方案：
一种计算机可读存储介质，存储有能够被处理器加载并执行第一方面任一项所述的模拟诊断恶性高热方法的计算机程序。
附图说明
图1是本申请实施例提供的一种模拟诊断恶性高热方法的流程示意图。
图2是本申请实施例提供的一种模拟诊断恶性高热装置的结构框图。
图3是本申请实施例提供的电子设备的结构框图。
具体实施方式
以下结合附图对本申请作进一步详细说明。
本申请实施例提供一种模拟诊断恶性高热方法，该模拟诊断恶性高热方法可由电子设备执行，该电子设备可以为服务器也可以为终端设备，其中该服务器可以是独立的物理服务器，也可以是多个物理服务器构成的服务器集群或者分布式系统，还可以是提供云计算服务的云服务器。终端设备可以是智能手机、平板电脑、台式计算机等，但并不局限于此。
如图1所示，一种模拟诊断恶性高热方法，该方法主要流程描述如下（步骤S101～S107）：
步骤S101，获取模拟病历信息，模拟病历信息包括患者病症和多个患者症状。
在本实施例中，在进行模拟诊断之前，需先对假人进行设定，将模拟病历信息上传到电子设备中。一方面，由电子设备根据模拟病历信息中的患者症状对执行器进行控制，患者症状是在本模拟病历信息中出现的临床症状，另一方面，由电子设备获取对假人病症的诊断结果，通过与模拟病历信息中患者症状进行比对，判断该诊断结果是否合格。因此，模拟病历信息内容至少应包括患者的病症和患者症状。
在实际临床治疗过程中，恶性高热存在多种临床症状，并且在发生恶性高热时，会同时出现多个临床症状，医疗工作者根据多个临床症状进行诊断。为了使模拟诊断过程更加贴近实际情况，提高医务工作者的诊断准确性，模拟病历信息应包括多个患者症状。
具体的，获取模拟病历信息，病例信息和多个患者症状包括：对患者症状进行分类，得到症状类型，症状等级包括必发症状和非必发症状；多个患者症状包括全部的必发症状和至少一个非必发症状。
在本实施例中，在临床治疗中，当患者发生热性高热时，共有七种临床症状，包括：突然发生的高碳酸血症；肌肉震颤和肌肉僵直；高钾血症；心动过速；严重缺氧和酸中毒；体温急剧升高；恶性心率失常。
在实际诊断过程中，当发生恶性高热时，会出现多种临床症状，但并非全部患者症状每一次都会出现，根据临床经验，部分临床症状为必然出现的症状，此类症状作为必发症状，包括：体温急剧升高、肌肉震颤和肌肉僵直和心动过速。
除此之外的其他症状为非必发症状，包括：突然发生的高碳酸血症、高钾血症、严重缺氧和酸中毒和恶性心率失常。
非必发症状的数量和种类可进行预设置，也可以由系统随机生成。
步骤S102，根据模拟病例信息生成模拟检查结果，模拟检查结果包括心电图结果、血检结果和触诊结果。
在本实施例中，在临床诊断过程中，需要进行血样检查、心电图检查、体温检查和触诊检查。其中，根据心电图检查结果判断是否出现心动过速和恶性心率失常症状；根据血样检查判断是否出现突然发生的高碳酸血症、高钾血症和酸中毒；根据触诊检查，可以判断是否出现肌肉震颤和肌肉僵直，除此之外，体温检查通过体温计在体外获取患者体温，触诊检查也包括体温检查。
在电子设备中存储有预设检查结果，其中预设心电图检查结果包括心电图正常结果、心动过速异常结果和恶性心率失常异常结果；预设血检结果包括血检正常结果、高碳酸血症异常结果、高钾血症异常结果和酸中毒异常结果。
根据模拟病历信息生成模拟检查结果，包括心电图结果、血检结果和触诊结果，其中心电图结果为根据预设心电图结果根据模拟病历信息提取生成，血检结果为预设血检结果根据模拟病历信息提取生成。全面准确地提供诊断依据，使模拟诊断过程更加贴合实际情况，提高医务人员的诊断能力。
具体的，根据模拟病例信息生成模拟检查结果包括：根据检查方法对患者症状进行分类，得到症状类型；症状类型包括表征类型、心电图类型和血检类型；若症状类型为表征类型，发送控制指令，启动执行器模拟表征类型的症状类型。
在本实施例中，当进行心电图检查时，电子设备控制输出心电图结果，当进行血样检查时，电子设备输出血检结果，以上两项结果具有数据准确，结果客观的特点。但在进行触诊时，触诊结果具有主观性强，以及易出现操作不规范影响检查结果的情况。
对患者症状进行分类，将肌肉震颤、肌肉僵直和体温升高作为表征类型，电子设备发送控制指令启动执行器，执行器包括震颤执行器、僵硬执行器和高温执行器。其中，震颤执行器为设置在假人内部的振动器，当启动震颤执行器时，能够模拟肌肉震颤；僵硬执行器为设置在假人关节处的锁止机构，当启动僵硬执行器时，假人的关节将不能屈伸，用以模拟肌肉僵硬；高温执行器为设置在假人额头和两边腋下的加热器，最高温度为42度，当启动高温执行器时，医务工作者可以使用测温枪在假人额头采集体温数据，也可以通过体温计在腋下获取体温数据。
具体的，模拟病历信息还包括患者体质信息，在根据模拟病例信息生成模拟检查结果时，方法还包括：根据患者体质信息对模拟检查结果进行修正；若患者体质信息为缓心率体质，则心电图结果应为缓心率结果；若患者体质信息为急心率体质，则心电图结果应为急心率结果。
在本实施例中，在临床诊断过程中，存在因个人体质原因导致心率值和正常人有所偏差，例如运动员的心率小于正常人，而当其心率异常加快时，可能还处于正常人的正常心率范围，从而影响诊断，对于医生来说，及时了解病人体质，根据病人体质进行诊断是极为重要的。
为了使模拟诊断更加贴合实际情况，模拟病历信息中还包括患者体质信息，若患者为运动员或有甲状腺功能衰退或其他会使心率降低的病史，则患者为缓心率体质；若患者有心脏疾病或其他会使心率升高的病史，则患者为急心率体质。
当患者为缓心率体质时，获取缓心率系数，缓心率系数<1,根据缓心率系数对预设心电图结果进行修正，例如：缓心率系数为0.9，心电图正常结果为70次、心动过速异常结果为120次，则缓心率结果为：心电图正常结果为63次，心动过速异常结果为108次；当患者为急心率体质时，获取急心率系数，急心率系数>1,根据急心率系数对预设心电图结果进行修正，例如：急心率系数为1.1，心电图正常结果为70次、心动过速异常结果为120次，则缓心率结果为：心电图正常结果为77次，心动过速异常结果为132次。
具体的，模拟病历信息还可以为实际模拟病历信息，在根据模拟病例信息生成模拟检查结果，模拟检查结果包括心电图结果、血检结果和触诊结果时，方法还包括：判断模拟病历信息是否为实际模拟病历信息；若模拟病历信息为实际模拟病历信息，则根据实际模拟病历信息获取实际检查结果；根据实际检查结果生成模拟检查结果。
在本实施例中，模拟病历信息还可以为病历库中的实际病历信息，实际病例信息可以为人为指定，也可以为系统随机抽取。
在获取实际病例信息之后，获取其检查信息，得到实际检查结果，根据实际检查结果生成模拟检查结果。
通过将实际病历进行模拟，使模拟诊断过程更加贴近实际情况，提高了医务工作者的诊断能力。
步骤S103，获取检查动作。
在本实施例中，假人在触诊部位设有压力传感器，当进行触诊时，需要触摸到相应部位，系统监测到接触之后，判定操作者进行触诊。传感器分布在假人的肢体和腋下，若压力传感器没有监测到触碰，则判定操作人员没有进行规范触诊。
操作人员向电子设备发送心电图检查指令和血液检查指令，心电图检查指令为进行心电图检查的动作；血液检查指令为进行血液检查的动作。
步骤S104，判断检查动作是否正确。
在本实施例中，在患者发生恶性高热时，为避免多余的移动可能引起的并发症，诊断过程应尽量谨慎。在假人体内的非触诊部位设有勘误传感器，包括水平传感器和压力传感器，若勘误传感器监测到假人的异常搬动和异常翻转，则记为检查动作错误。
具体的，判断检查动作是否正确还包括：若检查动作错误，则更新错误次数；继续进行获取检查动作；若错误次数大于错误阈值，则诊断不合格。
在本实施例中，错误阈值设为3次，当检查错误次数大于三次时，诊断不合格。
步骤S105，若检查动作正确，则发送对应检查动作的模拟检查结果。
在本实施例中，操作人员向电子设备发送心电图检查指令和血液检查指令，电子设备响应心电图检查指令输出心电图检查结果，电子设备响应血液检查指令输出血检结果。
步骤S106，获取诊断结果。
在本实施例中，医务工作者根据模拟检查结果进行诊断，并将诊断结果输入到电子设备中，由电子设备进行判断诊断是否正确。
具体的，在获取诊断结果之前，方法还包括：判断是否完成全部检查动作；若完成全部检查动作，则继续进行判断诊断结果与患者病症相符合；若未完成全部检查动作，则诊断错误。
在本实施例中，在诊断过程中，为提高诊断的准确率，需要完成全部检查才能够得出，减少医生仅凭部分检查项目的检查结果得出诊断结果的情况发生。
步骤S107，判断诊断结果与患者病症相符合，若相符合，则诊断合格。
在本实施例中，由电子设备进行判断诊断是否正确，若诊断结果与患者病症相符合，则判定为诊断合格。
图2为本申请实施例提供的一种模拟诊断恶性高热装置200的结构框图。
如图2所示，模拟诊断恶性高热装置200主要包括：
病历获取模块201，用于获取模拟病历信息，模拟病历信息包括患者病症和多个患者症状；
生成模块202，用于根据模拟病例信息生成模拟检查结果，模拟检查结果包括心电图结果、血检结果和触诊结果；
动作获取模块203，用于获取检查动作；
动作判断模块204，用于判断检查动作是否正确，若检查动作正确，则发送对应检查动作的模拟检查结果；
结果获取模块205，用于获取诊断结果；
结果判断模块206，用于判断诊断结果与患者病症相符合，若相符合，则诊断合格。
作为本实施例的一种可选实施方式，病历获取模块201还具体用于获取模拟病历信息，病例信息和多个患者症状包括：对患者症状进行分类，得到症状类型，症状等级包括必发症状和非必发症状；多个患者症状包括全部的必发症状和至少一个非必发症状。
作为本实施例的一种可选实施方式，生成模块202还具体用于根据模拟病例信息生成模拟检查结果包括：根据检查方法对患者症状进行分类，得到症状类型；症状类型包括表征类型、心电图类型和血检类型；若症状类型为表征类型，发送控制指令，启动执行器模拟表征类型的症状类型。
作为本实施例的一种可选实施方式，生成模块202还具体用于模拟病历信息还包括患者体质信息，在根据模拟病例信息生成模拟检查结果时，方法还包括：根据患者体质信息对模拟检查结果进行修正；若患者体质信息为缓心率体质，则心电图结果应为缓心率结果；若患者体质信息为急心率体质，则心电图结果应为急心率结果。
作为本实施例的一种可选实施方式，生成模块202还具体用于模拟病历信息还可以为实际模拟病历信息，在根据模拟病例信息生成模拟检查结果，模拟检查结果包括心电图结果、血检结果和触诊结果时，方法还包括：判断模拟病历信息是否为实际模拟病历信息；若模拟病历信息为实际模拟病历信息，则根据实际模拟病历信息获取实际检查结果；根据实际检查结果生成模拟检查结果。
作为本实施例的一种可选实施方式，动作判断模块204还具体用于判断检查动作是否正确还包括：若检查动作错误，则更新错误次数；继续进行获取检查动作；若错误次数大于错误阈值，则诊断不合格。
作为本实施例的一种可选实施方式，结果判断模块206还具体用于在获取诊断结果之前，方法还包括：判断是否完成全部检查动作；若完成全部检查动作，则继续进行判断诊断结果与患者病症相符合；若未完成全部检查动作，则诊断错误。
在一个例子中，以上任一装置中的模块可以是被配置成实施以上方法的一个或多个集成电路，例如：一个或多个专用集成电路(application specific integratedcircuit，ASIC)，或，一个或多个数字信号处理器(digital signal processor，DSP)，或，一个或者多个现场可编程门阵列(field programmable gate array，FPGA)，或这些集成电路形式中至少两种的组合。
再如，当装置中的模块可以通过处理元件调度程序的形式实现时，该处理元件可以是通用处理器，例如中央处理器(central processing unit，CPU)或其它可以调用程序的处理器。再如，这些模块可以集成在一起，以片上系统(system-on-a-chip，SOC)的形式实现。
所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为描述的方便和简洁，上述描述的装置和模块的具体工作过程，可以参考前述方法实施例中的对应过程，在此不再赘述。
图3为本申请实施例提供的电子设备300的结构框图。
如图3所示，电子设备300包括处理器301和存储器302，还可以进一步包括信息输入/信息输出(I/O)接口303、通信组件304中的一种或多种以及通信总线305。
其中，处理器301用于控制电子设备300的整体操作，以完成上述的模拟诊断恶性高热方法的全部或部分步骤；存储器302用于存储各种类型的数据以支持在电子设备300的操作，这些数据例如可以包括用于在该电子设备300上操作的任何应用程序或方法的指令，以及应用程序相关的数据。该存储器302可以由任何类型的易失性或非易失性存储设备或者它们的组合实现，例如静态随机存取存储器(Static Random Access Memory，SRAM)、电可擦除可编程只读存储器(Electrically Erasable Programmable Read-Only Memory，EEPROM)、可擦除可编程只读存储器(Erasable Programmable Read-Only Memory，EPROM)、可编程只读存储器(Programmable Read-Only Memory，PROM)、只读存储器(Read-OnlyMemory，ROM)、磁存储器、快闪存储器、磁盘或光盘中的一种或多种。
I/O接口303为处理器301和其他接口模块之间提供接口，上述其他接口模块可以是键盘，鼠标，按钮等。这些按钮可以是虚拟按钮或者实体按钮。通信组件304用于电子设备300与其他设备之间进行有线或无线通信。无线通信，例如Wi-Fi，蓝牙，近场通信(NearField Communication，简称NFC)，2G、3G或4G，或它们中的一种或几种的组合，因此相应的该通信组件304可以包括：Wi-Fi部件，蓝牙部件，NFC部件。
电子设备300可以被一个或多个应用专用集成电路 (Application SpecificIntegrated Circuit，简称ASIC)、数字信号处理器(Digital Signal Processor，简称DSP)、数字信号处理设备(Digital Signal Processing Device，简称DSPD)、可编程逻辑器件(Programmable Logic Device，简称PLD)、现场可编程门阵列(Field ProgrammableGate Array，简称FPGA)、控制器、微控制器、微处理器或其他电子元件实现，用于执行上述实施例给出的模拟诊断恶性高热方法。
通信总线305可包括一通路，在上述组件之间传送信息。通信总线305可以是PCI(Peripheral Component Interconnect，外设部件互连标准)总线或EISA (ExtendedIndustry Standard Architecture，扩展工业标准结构)总线等。通信总线305可以分为地址总线、数据总线、控制总线等。
电子设备300可以包括但不限于移动电话、笔记本电脑、数字广播接收器、PDA（个人数字助理）、PAD（平板电脑）、PMP（便携式多媒体播放器）、车载终端（例如车载导航终端）等等的移动终端以及诸如数字TV、台式计算机等等的固定终端，还可以为服务器等。
本申请还提供一种计算机可读存储介质，计算机可读存储介质上存储有计算机程序，计算机程序被处理器执行时实现上述的模拟诊断恶性高热方法的步骤。
该计算机可读存储介质可以包括：U盘、移动硬盘、只读存储器 (R ead-OnlyMemory，ROM)、随机存取存储器(Random Access Memory，RAM)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
以上描述仅为本申请的较佳实施例以及对所运用技术原理的说明。本领域技术人员应当理解，本申请中所涉及的申请范围，并不限于上述技术特征的特定组合而成的技术方案，同时也应涵盖在不脱离前述申请构思的情况下，由上述技术特征或其等同特征进行任意组合而形成的其它技术方案。例如上述特征与本申请中申请的(但不限于)具有类似功能的技术特征进行互相替换而形成的技术方案。
Claims (10)
1.一种模拟诊断恶性高热方法，其特征在于，包括：
获取模拟病历信息，所述模拟病历信息包括患者病症和多个患者症状；
根据所述模拟病例信息生成模拟检查结果，所述模拟检查结果包括心电图结果、血检结果和触诊结果；
获取检查动作；
判断所述检查动作是否正确；
若所述检查动作正确，则发送对应所述检查动作的模拟检查结果；
获取诊断结果；
判断所述诊断结果与所述患者病症相符合，若相符合，则诊断合格。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述获取模拟病历信息，所述病例信息和多个患者症状包括：
对患者症状进行分类，得到症状类型，所述症状等级包括必发症状和非必发症状；
多个所述患者症状包括全部的必发症状和至少一个非必发症状。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据所述模拟病例信息生成模拟检查结果包括：
根据检查方法对所述患者症状进行分类，得到症状类型；
所述症状类型包括表征类型、心电图类型和血检类型；
若所述症状类型为表征类型，发送控制指令，启动执行器模拟表征类型的症状类型。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述判断所述检查动作是否正确还包括：
若检查动作错误，则更新错误次数；
继续进行所述获取检查动作；
若所述错误次数大于错误阈值，则诊断不合格。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在所述获取诊断结果之前，所述方法还包括：
判断是否完成全部检查动作；
若完成全部检查动作，则继续进行判断所述诊断结果与所述患者病症相符合；
若未完成全部检查动作，则诊断错误。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述模拟病历信息还包括患者体质信息，在所述根据所述模拟病例信息生成模拟检查结果时，所述方法还包括：
根据所述患者体质信息对所述模拟检查结果进行修正；
若所述患者体质信息为缓心率体质，则所述心电图结果应为缓心率结果；
若所述患者体质信息为急心率体质，则所述心电图结果应为急心率结果。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述模拟病历信息还可以为实际模拟病历信息，在所述根据所述模拟病例信息生成模拟检查结果，所述模拟检查结果包括心电图结果、血检结果和触诊结果时，所述方法还包括：
判断所述模拟病历信息是否为实际模拟病历信息；
若所述模拟病历信息为实际模拟病历信息，则根据所述实际模拟病历信息获取实际检查结果；
根据所述实际检查结果生成所述模拟检查结果。
8.一种模拟诊断恶性高热装置，其特征在于，包括：
病历获取模块，用于获取模拟病历信息，所述模拟病历信息包括患者病症和多个患者症状；
生成模块，用于根据所述模拟病例信息生成模拟检查结果，所述模拟检查结果包括心电图结果、血检结果和触诊结果；
动作获取模块，用于获取检查动作；
动作判断模块，用于判断所述检查动作是否正确，若所述检查动作正确，则发送对应所述检查动作的模拟检查结果；
结果获取模块，用于获取诊断结果；
结果判断模块，用于判断所述诊断结果与所述患者病症相符合，若相符合，则诊断合格。
9.一种电子设备，其特征在于，包括处理器，所述处理器与存储器耦合；
所述处理器用于执行所述存储器中存储的计算机程序，以使得所述电子设备执行如权利要求1-7任一项所述的方法。
10.一种计算机可读存储介质，其特征在于，包括计算机程序或指令，当所述计算机程序或指令在计算机上运行时，使得所述计算机执行如权利要求1-7任一项所述的方法。
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