CN117180457A - 一种低密度造影剂 - Google Patents
一种低密度造影剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117180457A CN117180457A CN202311297326.0A CN202311297326A CN117180457A CN 117180457 A CN117180457 A CN 117180457A CN 202311297326 A CN202311297326 A CN 202311297326A CN 117180457 A CN117180457 A CN 117180457A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- contrast agent
- density contrast
- low density
- agent
- low
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 title claims abstract description 63
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims abstract description 22
- QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N nonaoxidotritungsten Chemical compound O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 229910001930 tungsten oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000011246 composite particle Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 14
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000002357 osmotic agent Substances 0.000 claims description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 6
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 4
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims description 3
- 230000000112 colonic effect Effects 0.000 claims description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 3
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 3
- 239000011238 particulate composite Substances 0.000 claims 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 238000013170 computed tomography imaging Methods 0.000 abstract description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 9
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 7
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 7
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 7
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 5
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 210000003405 ileum Anatomy 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010006322 Breath holding Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 239000006265 aqueous foam Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 231100001014 gastrointestinal tract lesion Toxicity 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000002697 interventional radiology Methods 0.000 description 1
- 239000000193 iodinated contrast media Substances 0.000 description 1
- NTHXOOBQLCIOLC-UHFFFAOYSA-N iohexol Chemical compound OCC(O)CN(C(=O)C)C1=C(I)C(C(=O)NCC(O)CO)=C(I)C(C(=O)NCC(O)CO)=C1I NTHXOOBQLCIOLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001025 iohexol Drugs 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- ITRNXVSDJBHYNJ-UHFFFAOYSA-N tungsten disulfide Chemical compound S=[W]=S ITRNXVSDJBHYNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
本发明公开了一种低密度造影剂,该低密度造影剂按体积百分比含有15%‑45%的复合颗粒材料、3%‑6%的渗透剂、2%‑5%粘性剂和余量的水,所述复合颗粒材料包括氧化钨纳米颗粒,所述氧化钨纳米颗粒外层包覆有热敏脂质体,所述热敏脂质体外层包覆有亲水层。本发明通过氧化钨纳米颗粒对X射线具有较高的光衰减能力,使得造影剂在CT成像敏感度高,可以达到很好的造影效果,同时使得到的造影剂具备良好的黏附性、不团聚、充盈效果好又不伤消化道的效果。
Description
技术领域
本发明涉及造影剂技术领域,尤其涉及一种低密度造影剂。
背景技术
造影剂是介入放射学操作中最常使用的药物之一,主要用于血管、体腔的显示。目前医院使用的人用胃肠道造影剂有三类:高密度造影剂、等密度造影剂和低密度造影剂。
高密度造影剂:如水溶性含碘造影剂、碘海醇稀释液、硫酸钡混悬液等。高密度造影剂的CT值高达数百乃至上千HU,充盈到胃肠道后与CT值约为+20至+40HU的胃肠壁软组织之间产生极大的密度差,会在影像边缘产生严重伪影,会遮蔽部分胃肠壁组织,对胃肠壁的显示较差,且在行腹部CT增强扫描后,由于胃肠道内充盈的造影剂与肠壁上被强化了的病变没有形成密度差,无法清楚显示病变。而且有些高密度造影剂(如碘剂)对某些患者还有可能产生过敏反应。
等密度造影剂:水是临床中最常用的等密度口服造影剂,具有价格低廉、口感佳、病人耐受性好、易接受,无明显不良反应的优点。但由于水通过小肠速度快且容易被小肠快速吸收,仅有很少部分可以到达回肠及其末端,水与胃肠壁组织之间并不很大的密度差实难清楚地分辨胃肠壁及其邻近组织上的细微病变,加之水的附着力差、无粘滞性、排泄快等特点,在胃肠内很容易产生充盈不良,给图像质量及对病变的诊断带来干扰。因此,以水为对比剂时空回肠部位的疾病容易被漏诊。而且使得肠道扩张不均,扩张维持效果差,即使静脉注入肠蠕动抑制剂山萇著碱等药物后仍存在部分肠管扩张不佳表现。
低密度造影剂:如脂类、气体等。低密度造影剂是CT密度值为负值,进入肠腔后,能够降低肠腔内的CT密度值而使腔内的CT扫描信号与肠壁CT扫描信号产生明显的对比度。气体类低密度造影剂一直没有被广泛应用,原因就是容易形成部分容积效应影响病变观察,而且扫描过程中,需要患者屏气2-5次,如果屏气不连续,可能导致分次扫描的交界部位出现图像重合失调。例如,专利CN201880025040.8用于腹部CT的经口阴性造影剂,公开的造影剂是包含空气气泡的连续水性液相的流体水性泡沫,CT密度值在-300至-800HU范围内,CT值过低,同胃肠组织(+20至+40HU)相比,同样会产生一定的伪影,遮盖胃肠病变位置,容易造成漏诊。
纳米材料可相对容易地进入细胞,用纳米粒子作CT造影剂可有效提高CT显影的效果,同时在使用剂量、毒副作用上都有所改善,特别是使用剂量比目前碘造影剂最多可降低10倍之多。研究发现硫化钨材料可以应用到CT造影中来提高检测的灵敏度和准确性,故本发明提出一种低密度造影剂。
发明内容
本发明提供了一种低密度造影剂,以解决上述背景技术中提出的问题。
为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:
一种低密度造影剂,该低密度造影剂按体积百分比含有15%-45%的复合颗粒材料、3%-6%的渗透剂、2%-5%粘性剂和余量的水,所述复合颗粒材料包括氧化钨纳米颗粒,所述氧化钨纳米颗粒外层包覆有热敏脂质体,所述热敏脂质体外层包覆有亲水层。
作为本技术方案的进一步改进方案:该低密度造影剂按体积百分比含有15%的复合颗粒材料、3%的渗透剂、2%粘性剂和余量的水。
作为本技术方案的进一步改进方案:该低密度造影剂按体积百分比含有30%的复合颗粒材料、4%的渗透剂、3%粘性剂和余量的水。
作为本技术方案的进一步改进方案:该低密度造影剂按体积百分比含有45%的复合颗粒材料、6%的渗透剂、5%粘性剂和余量的水。
作为本技术方案的进一步改进方案:所述氧化钨纳米颗粒粒径小于10nm。
作为本技术方案的进一步改进方案:所述热敏脂质体在37℃下性质温度,热敏脂质体大于37℃时逐渐融化。
作为本技术方案的进一步改进方案:所述粘性剂为纤维素醚、分支多糖、带侧链的多糖、天然树脂、藻酸盐和聚乙烯吡咯烷酮中任意一种。
作为本技术方案的进一步改进方案:所述渗透剂为亚烷基氧化物聚合物、亚烷基氧化物嵌段共聚物和甘油中任意一种。
作为本技术方案的进一步改进方案:所述渗透剂用于防止该低密度造影剂在胃肠道中的结块,所述粘性剂用于使得该低密度造影剂能够基本均匀地覆盖在结肠粘膜上。
作为本技术方案的进一步改进方案:该低密度造影剂呈混悬液。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明通过氧化钨纳米颗粒对X射线具有较高的光衰减能力,使得造影剂在CT成像敏感度高,可以达到很好的造影效果,同时使得到的造影剂具备良好的黏附性、不团聚、充盈效果好又不伤消化道的效果。
具体实施方式
除非另有定义,本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的,不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
本发明实施例中,实施例一
一种低密度造影剂,该低密度造影剂按体积百分比含有15%的复合颗粒材料、3%的渗透剂、2%粘性剂和余量的水,复合颗粒材料包括氧化钨纳米颗粒,氧化钨纳米颗粒外层包覆有热敏脂质体,热敏脂质体外层包覆有亲水层,该低密度造影剂呈混悬液;
需要说明的是,氧化钨纳米颗粒粒径小于10nm,热敏脂质体在37℃下性质温度,热敏脂质体大于37℃时逐渐融化,粘性剂为纤维素醚、分支多糖、带侧链的多糖、天然树脂、藻酸盐和聚乙烯吡咯烷酮中任意一种,渗透剂为亚烷基氧化物聚合物、亚烷基氧化物嵌段共聚物和甘油中任意一种;
渗透剂用于防止该低密度造影剂在胃肠道中的结块,粘性剂用于使得该低密度造影剂能够基本均匀地覆盖在结肠粘膜上。
利用实施例一的低密度造影剂以常用的腹部CT条件120KVP、140mA、3秒、5mm厚对病人进行CT扫描,可得到胃壁扩展良好、显示线状清晰光整的胃壁。
实施例二
该低密度造影剂按体积百分比含有30%的复合颗粒材料、4%的渗透剂、3%粘性剂和余量的水,复合颗粒材料包括氧化钨纳米颗粒,氧化钨纳米颗粒外层包覆有热敏脂质体,热敏脂质体外层包覆有亲水层,该低密度造影剂呈混悬液。利用实施例二的低密度造影剂以常用的腹部CT条件120KVP、140mA、3秒、5mm厚对病人进行CT扫描,可得到胃壁扩展良好、显示线状清晰光整的胃壁。
实施例三
该低密度造影剂按体积百分比含有45%的复合颗粒材料、6%的渗透剂、5%粘性剂和余量的水,复合颗粒材料包括氧化钨纳米颗粒,氧化钨纳米颗粒外层包覆有热敏脂质体,热敏脂质体外层包覆有亲水层,该低密度造影剂呈混悬液。
利用实施例三的低密度造影剂以常用的腹部CT条件120KVP、140mA、3秒、5mm厚对病人进行CT扫描,可得到胃壁扩展良好、显示线状清晰光整的胃壁。
本发明的工作原理是:
饮下低密度造影剂后,可在肠胃出贴上加热片,热敏脂质体在37℃以下性质稳定,肠胃在温度大于37℃达到了脂质体材料的相转变温度时,热敏脂质体发生破裂,氧化钨纳米颗粒也从脂质体中释放出来,氧化钨纳米颗粒具有强X射线吸收(钨的X射线吸收系数(100kev时为4.438cm-2·kg-1)),这种X射线吸收保证了钨基纳米材料在CT中的高对比性。而氧化钨纳米颗粒易于制备,价格低廉,对X射线具有较高的光衰减能力,CT成像敏感度高,可以达到很好的造影效果。
以上所述,仅为本发明的较佳实施例而已,并非对本发明作任何形式上的限制;但是,凡熟悉本专业的技术人员在不脱离本发明技术方案范围内,利用以上所揭示的技术内容而做出的些许更动、修饰与演变的等同变化,均为本发明的等效实施例;同时,凡依据本发明的实质技术对以上实施例所作的任何等同变化的更动、修饰与演变等,均仍属于本发明的技术方案的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种低密度造影剂,其特征在于,该低密度造影剂按体积百分比含有15%-45%的复合颗粒材料、3%-6%的渗透剂、2%-5%粘性剂和余量的水,所述复合颗粒材料包括氧化钨纳米颗粒,所述氧化钨纳米颗粒外层包覆有热敏脂质体,所述热敏脂质体外层包覆有亲水层。
2.根据权利要求1所述的一种低密度造影剂,其特征在于,该低密度造影剂按体积百分比含有15%的复合颗粒材料、3%的渗透剂、2%粘性剂和余量的水。
3.根据权利要求1所述的一种低密度造影剂,其特征在于,该低密度造影剂按体积百分比含有30%的复合颗粒材料、4%的渗透剂、3%粘性剂和余量的水。
4.根据权利要求1所述的一种低密度造影剂,其特征在于,该低密度造影剂按体积百分比含有45%的复合颗粒材料、6%的渗透剂、5%粘性剂和余量的水。
5.根据权利要求1所述的一种低密度造影剂,其特征在于,所述氧化钨纳米颗粒粒径小于10nm。
6.根据权利要求1所述的一种低密度造影剂,其特征在于,所述热敏脂质体在37℃下性质温度,热敏脂质体大于37℃时逐渐融化。
7.根据权利要求1所述的一种低密度造影剂,其特征在于,所述粘性剂为纤维素醚、分支多糖、带侧链的多糖、天然树脂、藻酸盐和聚乙烯吡咯烷酮中任意一种。
8.根据权利要求1所述的一种低密度造影剂,其特征在于,所述渗透剂为亚烷基氧化物聚合物、亚烷基氧化物嵌段共聚物和甘油中任意一种。
9.根据权利要求1所述的一种低密度造影剂,其特征在于,所述渗透剂用于防止该低密度造影剂在胃肠道中的结块,所述粘性剂用于使得该低密度造影剂能够基本均匀地覆盖在结肠粘膜上。
10.根据权利要求1所述的一种低密度造影剂,其特征在于,该低密度造影剂呈混悬液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202311297326.0A CN117180457A (zh) | 2023-10-08 | 2023-10-08 | 一种低密度造影剂 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202311297326.0A CN117180457A (zh) | 2023-10-08 | 2023-10-08 | 一种低密度造影剂 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN117180457A true CN117180457A (zh) | 2023-12-08 |
Family
ID=88999848
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202311297326.0A Pending CN117180457A (zh) | 2023-10-08 | 2023-10-08 | 一种低密度造影剂 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN117180457A (zh) |
-
2023
- 2023-10-08 CN CN202311297326.0A patent/CN117180457A/zh active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20240237959A1 (en) | Encapsulated gas or partial vacuum ct contrast material | |
JP3332426B2 (ja) | 大腸および小腸の検査用x線造影剤 | |
Folvik et al. | Hydrosonography of the small intestine: comparison with radiologic barium study | |
US9849199B2 (en) | Composition and method for medical imaging of body cavities | |
WO2020186804A1 (zh) | 一种胃肠道超声检查助显剂及其制备方法 | |
JP2722218B2 (ja) | 大腸x線検査用硫酸バリウム造影剤 | |
Tian et al. | A transformable mucoadhesive microgel network for noninvasive multimodal imaging and radioprotection of a large area of the gastrointestinal tract | |
WO2024077903A1 (zh) | 一种双组份胃部超声检查助显剂及其制备方法 | |
CN117180457A (zh) | 一种低密度造影剂 | |
WO2024077904A1 (zh) | 一种胃肠道超声检查助显剂及其制备方法 | |
JP2009256371A (ja) | Ctコロノグラフィにおける消化管造影用組成物 | |
JPH09507415A (ja) | 診断用造影剤組成物用容器 | |
JP2005002006A (ja) | Ctコロノグラフィにおける消化管造影用組成物 | |
US20240123093A1 (en) | Double-component gastric ultrasound examination aided developer and preparation method therefor | |
JP2024539802A (ja) | 2成分型の胃超音波検査補助現像剤およびその調製方法 | |
강지원 | Development of a dual-purpose contrast medium for radiographic and ultrasonographic examinations for small intestine in dogs | |
Rana et al. | Imaging Hydatid Cyst with Cysto-biliary Communication-commonly Missed Entity | |
Latham | Practical contrast radiography: 1. Contrast agents | |
Doi et al. | Enema reduction of intussusception with a small dose of iopamidol may have advantages over barium | |
JP2024539801A (ja) | 胃腸管超音波検査補助現像剤およびその調製方法 | |
Hudson | Normal Gastrointestinal Anatomy | |
Gayer et al. | Complications after laparoscopic gynecologic procedures: CT findings | |
KR20240024802A (ko) | X선 감쇠 변화가 적은 하드쉘형 경구 조영제 | |
Price | The use of contrast media in small animal radiography | |
Tsushima et al. | Abdominal pain and vomiting after gynaecological surgery |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20231208 |