CN117159877A - 患者接口和呼吸支持系统 - Google Patents

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J·P·罗伯逊
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A·K·古利
P·I·罗
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Fisher and Paykel Healthcare Ltd
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Abstract

本申请涉及患者接口和呼吸支持系统。提供了一种用于向患者供应气体流的鼻插管接口，该鼻插管接口包括：鼻插管，该鼻插管限定了气体流动路径的至少一部分并且包括：本体，该本体具有基部分以及从该基部分延伸的至少一个叉，该至少一个叉被配置用于将气体流引导至该患者的孔口，以及被配置用于测量参数的一个或多个传感器。该一个或多个传感器可以包括脉搏血氧计。该一个或多个传感器可以安装在该鼻插管本体、或该本体所连接的头帽上。该一个或多个传感器可以被配置为与患者的面部相接触，并且可以被配置为安装成与该接口的面颊接触部分齐平和/或基本上齐平。

Description

患者接口和呼吸支持系统
本申请是2021年8月6日提交的、名称为“患者接口和呼吸支持系统”的发明专利申请202180061796.X的分案申请。
技术领域
本披露总体上涉及用于向患者提供可呼吸气体流的患者接口和呼吸支持系统、并且更具体地涉及在患者接口上或附近具有传感器的呼吸支持系统。
背景技术
当向患者提供呼吸支持时，在疗法过程期间监测一个或多个患者参数可能是有益的。为了测量这些患者参数，使用了一个或多个患者传感器，例如脉搏血氧计，其可以用于确定血氧饱和度和心率。这些参数可以单独使用、或者与另外的参数结合使用，以评估患者的健康状况。另外，这些参数可以用于调节用来向患者提供呼吸支持的呼吸支持系统的一个或多个控制参数。这些调节可以由临床医生手动完成，或者由呼吸支持系统的控制器、比如通过反馈控制自动地完成。所调节的参数可以包括以下中的任一者或多者：流量、压力、温度、湿度、露点、氧浓度、和/或氧饱和度。
发明内容
本文所描述的系统、方法、和装置具有新颖方面，其中没有任何单个方面是必不可少的或独立地负责其令人期望的性质。在不限制权利要求的范围的情况下，现在将概述一些有利的特征。
在全文中，本文的术语“呼吸支持系统”是指呼吸支持设备和用于向患者提供呼吸支持的任何相关联部件(比如患者接口和/或一个或多个气体导管和/或用于向患者提供呼吸支持的其他部件)的组合。可以构成呼吸支持设备的至少一部分的部件可以包括以下中的任一者或多者：流量发生器、控制器、增湿器、图形用户界面、流量控制阀。
在全文中，本文中的术语“回路”是指从气体供应源到患者的整个可呼吸气体吸气通路，并且还可以包括离开患者到气体供应源的呼出气体路径。因此，回路最少包括从气体供应源到患者接口的吸入气体通路(包括所有部件)。接口本身(例如面罩或插管)与气体通路分开，而不是“回路”的一部分。
贯穿本文，“气体导管”是被配置用于输送可呼吸气体流的任何通道。
贯穿本说明书，术语“临床医生”、“患者”、和“用户”可以用于指代可以与呼吸支持设备交互的个人。如在本文中使用的术语“患者”是指从呼吸支持系统接收疗法(例如，治疗性气体流)的个人、尤其是戴着患者接口的个人。如在本文中使用的术语“临床医生”是指不从呼吸支持系统接收疗法、而是可以调节呼吸支持设备的设定、辅助设置呼吸支持系统和/或帮助将患者接口附连至患者、或开出疗法等其他任务的个人(比如护士或医生)。如在本文中使用的术语“用户”是指可以调节呼吸支持设备的设定、辅助设置呼吸支持系统、和/或帮助将患者接口附连至患者以及进行其他任务的个人。根据情况，用户可以是临床医生或患者自己。例如，在医院场景中，临床医生可能会为患者设置系统，这样，术语“用户”可以指代临床医生。对于“用户”在调节呼吸支持设备的操作参数但是不一定与患者交互的场景，用户可以是生物医学工程师或维护工程师或技术人员。相反，在患者在家使用呼吸支持系统的场景中，患者可以自己设定系统，这样，术语“用户”可以指代患者。
根据本披露的方面，提供了一种用于向患者供应气体流的患者接口，该患者接口包括：
本体，该本体被配置成与患者的孔口相接合并且将气体流引导至所述孔口；以及
被配置用于测量参数的一个或多个传感器，
其中，该一个或多个传感器安装(即，定位)在以下中的任一者或多者上：
a)患者接口；
b)被配置用于将患者接口安装在患者的头部上的头帽；
c)被配置用于将头帽连接至患者接口的头帽连接件；
d)被配置用于将可呼吸气体递送至患者的气体递送导管。
根据本披露的方面，提供了一种用于向患者供应气体流的患者接口，该患者接口包括：
本体，该本体被配置成与患者的孔口相接合并且将气体流引导至所述孔口；以及
框架，该本体永久性地或可移除地安装在该框架上，该框架被配置为连接至头帽以将患者接口安装在患者的头部上；
被配置用于测量参数的一个或多个传感器，
其中，该一个或多个传感器安装在患者接口和/或框架和/或头帽上。
根据本披露的方面，提供了一种用于向患者供应气体流的患者接口，该患者接口包括：
本体，该本体被配置成与患者的孔口相接合并且将气体流引导至所述孔口；以及
侧向臂，这些侧向臂从本体侧向地向外延伸、并且被配置为连接至头帽以将患者接口安装在患者的头部上；
被配置用于测量参数的一个或多个传感器，
其中，该一个或多个传感器安装在患者接口和/或侧向臂和/或头帽上。
该一个或多个传感器可以可移除地安装(即，可以从患者接口移除以及重新定位)到以下中的任一者或多者中：
a)患者接口；
b)被配置用于将患者接口安装在患者的头部上的头帽；
c)被配置用于将头帽连接至患者接口的头帽连接件；
d)被配置用于将可呼吸气体递送至患者的气体递送导管。
该一个或多个传感器是可移除的可能是有利的，因为传感器可以被移除、被清洁、以及安装到另一接口中。这允许传感器在不同患者之间重新使用。
替代性地，该一个或多个传感器可以集成到以下中的一者或多者中：
a)患者接口；
b)被配置用于将患者接口安装在患者的头部上的头帽；
c)被配置用于将头帽连接至患者接口的头帽连接件；
d)被配置用于将可呼吸气体递送至患者的气体递送导管。
该一个或多个传感器可以被集成为不能被移除。在这种集成布置中，该一个或多个传感器可以是抛弃式的。
根据本披露的方面，提供了一种用于向患者供应气体流的患者接口，该患者接口包括：
本体，该本体被配置成与患者的孔口相接合并且将气体流引导至所述孔口；以及
被配置用于测量参数的一个或多个传感器，
其中，该本体进一步包括顶表面和后表面，在使用患者接口时该后表面邻近于患者；其中，
该一个或多个传感器的外表面与该顶表面或该后表面齐平。
根据本披露的方面，提供了一种用于向患者供应气体流的患者接口，该患者接口包括：
本体，该本体被配置成与患者的孔口相接合并且将气体流引导至所述孔口；以及
被配置用于测量参数的一个或多个传感器，
其中，该一个或多个传感器嵌在患者接口的本体的外表面下方。
该一个或多个传感器中的至少一个传感器可以是患者传感器，并且该参数可以是患者的生理参数。
该参数可以是患者的血液氧合的量度。
该患者接口可以与患者的孔口密封地接合。
该患者接口可以包括罩。
该罩可以是鼻罩。
该罩可以是口罩。
该罩可以是鼻罩。
该罩可以是全面罩。
该罩可以包括缓冲垫。
该一个或多个传感器可以与该缓冲垫的外表面齐平。
该患者接口可以包括鼻枕接口。
该患者接口可以包括气管造口接口。
该患者接口可以进一步包括头部固定组件。
该头部固定组件可以包括一个或多个系带。
该头部固定组件可以包括一个或多个面部衬垫。
该或每个面部衬垫可以包括附着至该患者的皮肤的粘性表面。
该或每个面部衬垫可以包括两个不同的贴片。
该两个不同的贴片可以可移除地联接。
该一个或多个传感器可以是脉搏血氧计。
该脉搏血氧计可以是反射型脉搏血氧计。
该一个或多个传感器可以被布置为当患者接口在使用中时接触该患者的鼻小柱。
该患者接口可以进一步包括：
用于接收来自流量源的气体流的气体入口导管，该气体入口导管限定气体流动路径的至少一部分；以及
接口连接件，该接口连接件用于接收来自该气体入口导管的气体流并且将该气体流朝向患者引导。
该患者接口可以进一步包括一组电线，其中，该气体入口导管进一步包括患者端和远端，并且
其中，该患者端连接至该接口连接件，
该远端包括接口入口，该接口入口包括一组电触点，并且
该患者接口的这组电线提供了该一个或多个传感器与该接口入口的这组电触点之间的电通信。
该接口入口的这组电触点可以包括平面表面，并且该平面表面可以基本上垂直于该接口入口的管腔的纵向轴线。
该接口入口的这组电触点可以包括插针与插座电连接件的插针和/或插座，并且该插针和/或插座的纵向轴线可以基本上平行于该接口入口的管腔的纵向轴线。
该接口入口的这组电触点可以处于相对于该接口入口的其余部分固定的位置。
该患者接口可以进一步包括网层，该网层环绕该患者接口的本体或气体入口导管的至少一部分的外表面，
其中，该网可以包括多个交织的细丝，并且
该患者接口的这组电线的至少一部分可以与该网层的细丝交织。
该患者接口的这组电线的至少一部分可以嵌入该患者接口的本体、该患者接口的接口连接件、或该气体入口导管的至少一部分中。
该患者接口的这组电线的至少一部分可以定位在该患者接口的本体、该患者接口的接口连接件、或该气体入口导管的至少一部分的外表面上。
该患者接口的这组电线的至少一部分可以定位在该患者接口的本体、该患者的接口连接件、或该气体入口导管的至少一部分的内表面上。
根据本披露的方面，提供了一种用于产生气体流的呼吸支持系统，该呼吸支持系统包括：
呼吸支持设备，该呼吸支持设备包括：
流量发生器、
呼吸支持设备出口、以及
控制器；
吸气导管，该吸气导管包括：
具有吸气导管出口的患者端、以及
具有吸气导管入口的设备端；
如前述或后续任何陈述所述的患者接口；
其中，该呼吸支持设备出口被配置为与吸气导管入口形成气动连接和电连接，
其中，该呼吸支持设备出口与控制器处于电通信，并且
该控制器被配置用于对该一个或多个传感器供电并从其接收数据。
该流量发生器可以是鼓风机。
该呼吸支持系统可以进一步包括用于向气体流添加热量和/或湿度的增湿器。
该呼吸支持系统可以进一步包括环境空气入口。
该呼吸支持系统可以进一步包括用于接收补充气体流的至少一个补充气体入口。
该呼吸支持系统可以进一步包括阀，以调整穿过该至少一个补充气体入口的补充气体流。
该阀可以是比例阀。
该至少一个补充气体入口可以是氧气入口。
该呼吸支持设备可以包括至少一个气体组成传感器，以测量气体流的组成。
该至少一个气体组成传感器可以包括超声传感器系统。
该控制器可以被配置用于：
从该至少一个气体组成传感器接收气体流的组成的测量值；
将该气体流的组成的测量值与目标气体组成进行比较；以及
至少部分地基于这两个值之间的比较来调节该阀的位置。
该目标气体组成可以由用户来设定。
该控制器可以被配置用于：
从该一个或多个传感器接收参数的测量值；
将该参数的测量值与该参数的目标值进行比较；以及
至少部分地基于该测量值与该目标值之间的比较来调节目标气体组成。
该目标参数可以由用户来设定。
控制器可以使用该参数的测量值来确定患者何时在使用患者接口。
根据本披露的方面，提供了一种用于向患者供应气体流的患者接口，该患者接口包括：
一个或多个传感器，所述传感器被配置为放置在该患者的皮肤上并且被配置用于测量至少一个参数；以及
本体，该本体被配置成与患者的孔口相接合并且将气体流引导至所述孔口，
其中，该一个或多个传感器可相对于患者接口的本体移动。
该患者接口可以进一步包括用于接收来自流量源的气体流的气体入口导管，该气体入口导管限定气体流动路径的至少一部分并且包括患者端和远端。
该患者接口可以进一步包括第一组电线。
该患者接口可以进一步包括接口连接件，该接口连接件用于接收来自该气体入口导管的气体流并且将该气体流朝向患者引导。
该患者端可以连接至接口连接件。
该远端可以包括接口入口，该接口入口包括一组电触点。
该患者接口的第一组电线可以提供该一个或多个传感器与该接口入口的这组电触点之间的电通信。
根据本披露的方面，提供了一种用于向患者供应气体流的患者接口，该患者接口包括：
用于接收来自流量源的气体流的气体入口导管，该气体入口导管限定气体流动路径的至少一部分并且包括患者端和远端；
第一组电线；
一个或多个传感器，所述传感器被配置为放置在该患者的皮肤上并且被配置用于测量至少一个参数；
本体；以及
接口连接件，该接口连接件用于接收来自该气体入口导管的气体流，并且
其中，该患者端连接至该接口连接件，
该远端包括接口入口，该接口入口包括一组电触点，并且
该患者接口的第一组电线提供了该一个或多个传感器与该接口入口的这组电触点之间的电通信。
该患者接口可以与患者的孔口密封地接合。
该患者接口可以包括罩。
该罩可以是鼻罩。
该罩可以是口罩。
该罩可以是鼻罩。
该罩可以是全面罩。
该罩可以包括缓冲垫。
该一个或多个传感器可以与该缓冲垫的外表面齐平。
该患者接口可以包括鼻枕接口。
该患者接口可以包括气管造口接口。
该一个或多个传感器中的至少一个传感器可以是患者传感器，并且该参数可以是患者的生理参数。
该生理参数可以是患者的血液氧合的量度。
该一个或多个传感器中的至少一个传感器可以是脉搏血氧计。
该脉搏血氧计可以是反射型脉搏血氧计。
该脉搏血氧计可以是透射型脉搏血氧计。
该患者接口可以进一步包括头部固定组件。
该头部固定组件包括一个或多个系带。
这些传感器可以相对于患者接口的本体可移动。
该患者接口可以进一步包括传感器臂，其中，该一个或多个传感器可以定位在该传感器臂上。
该传感器臂可以是刚性的，使得用户不能将其容易地弯折。
该传感器臂可以是可变形的，使得用户能够将其容易地弯折。该传感器臂可以是不可弹性变形的，使得传感器臂可以在被用户变形之后保持弯折状态。该传感器臂可以是可弹性变形的。
该传感器臂的表面可以包括粘合剂，使得该表面能够附着至该患者的皮肤。
该传感器臂的长度可以是可调的。
该传感器臂的长度可以通过伸缩运动可调。
该头部固定组件可以进一步包括连接至这些系带之一的传感器安装件，其中，该传感器臂从该传感器安装件突出。
该传感器安装件可以可移动地连接至这些系带之一。
该传感器安装件可以可滑动地连接至这些系带之一。
该传感器安装件可以可移除地连接至这些系带之一。
该患者接口可以进一步包括连接至一个所述气体入口导管的传感器安装件，其中，该传感器臂从该传感器安装件突出。
该传感器安装件可以可移动地连接至该气体入口导管。
该传感器安装件可以可滑动地连接至该气体入口导管。
该传感器安装件可以可移除地连接至该气体入口导管。
该传感器臂可以相对于该传感器安装件可移动。
该传感器臂可以可滑动地安装至该传感器安装件。
该传感器臂可以可滑动地安装至该传感器安装件，而能够沿平行于该传感器安装件连接至的系带或气体入口导管的长度的方向滑动。
该传感器臂可以可滑动地安装至该传感器安装件，而能够沿横向于该传感器安装件连接至的系带或气体入口导管的长度的方向滑动。
该传感器臂可以被配置为围绕其连接至该传感器安装件之处的轴线旋转。
该患者接口可以进一步包括被配置为夹紧到该患者上的传感器夹具，其中，该一个或多个传感器可以定位在该传感器夹具上。
该传感器夹具可以被配置为夹紧到该患者的耳朵上。
该气体入口导管可以是基本上刚性的。
该气体入口导管可以是基本上柔性的。
该气体入口导管可以与患者接口一体地形成。
该气体入口导管可以可释放地连接至患者接口。
该接口入口的这组电触点可以包括平面表面，并且
该平面表面基本上垂直于该接口入口的管腔的纵向轴线。
该接口入口的这组电触点可以包括插针与插座电连接件的插针和/或插座，并且
该插针和/或插座的纵向轴线可以基本上平行于该接口入口的管腔的纵向轴线。
该接口入口的这组电触点可以处于相对于该接口入口的其余部分固定的位置。
该患者接口可以进一步包括网层，该网层环绕患者接口或气体入口导管的至少一部分的外表面，
其中，该网可以包括多个交织的细丝，并且
该患者接口的第一组电线的至少一部分可以与该网层的细丝交织。
该患者接口的第一组电线的至少一部分可以嵌入该患者接口的本体、该患者接口的接口连接件、或该气体入口导管的至少一部分中。
该患者接口的第一组电线的至少一部分可以定位在该患者接口的本体、该患者接口的接口连接件、或该气体入口导管的至少一部分的外表面上。
该患者接口的第一组电线的至少一部分可以定位在该患者接口的本体、该患者的接口连接件、或该气体入口导管的至少一部分的内表面上。
该患者接口可以进一步包括：
电线线圈，以及
从该传感器延伸至该电线线圈的第二组电线，其中，
该第二组电线能够缩回到该电线线圈中，
该电线线圈连接至该第一组电线，并且
该一个或多个传感器中的至少一个传感器或该传感器定位在该第二组电线的末端处。
该第二组电线可以自动地缩回到该电线线圈中。
当用户致动按钮、开关、或杠杆时，该第二组电线可以缩回到该电线线圈中。
该电线线圈可以安装至这些系带之一。
该电线线圈可以可移除地安装至这些系带之一。
该电线线圈可以安装至该气体入口导管。
该电线线圈可以可移除地安装至该气体入口导管。
根据本披露的方面，提供了一种用于产生气体流的呼吸支持系统，该呼吸支持系统包括：
呼吸支持设备，该呼吸支持设备包括：
流量发生器、
呼吸支持设备出口、以及
控制器；
吸气导管，该吸气导管包括：
具有吸气导管出口的患者端、以及
具有吸气导管入口的设备端；
如前述任何陈述所述的患者接口，并且
其中，该呼吸支持设备出口被配置为与吸气导管入口形成气动连接和电连接，
其中，该呼吸支持设备出口与控制器处于电通信，并且
该控制器被配置用于对该一个或多个传感器供电并从其接收数据。
该流量发生器可以是鼓风机。
该呼吸支持系统可以进一步包括用于向气体流添加热量和/或湿度的增湿器。
该呼吸支持系统可以进一步包括环境空气入口。
该呼吸支持系统可以进一步包括用于接收补充气体流的一个或多个补充气体入口。
该一个或多个补充气体入口中的至少一个补充气体入口可以是氧气入口。
该呼吸支持系统可以进一步包括阀，以调整穿过该一个或多个补充气体入口中的至少一个补充气体入口的补充气体流。
该阀可以是比例阀。
该呼吸支持设备可以包括一个或多个气体组成传感器，以测量气体流的组成。
该一个或多个气体组成传感器可以包括超声传感器系统。
该控制器可以被配置用于：
从该一个或多个气体组成传感器接收气体流的组成的测量值；
将该气体流的组成的测量值与目标组成进行比较；以及
至少部分地基于这两个值之差来调节该阀的位置。
该目标气体组成可以由用户来设定。
该控制器可以被配置用于：
从该一个或多个传感器接收参数的测量值；
将该参数的测量值与该参数的目标值进行比较；以及
至少部分地基于该测量值与该目标值之差来调节目标气体组成。
该参数的目标值可以由用户来设定。
控制器可以使用该参数的测量值来确定患者何时在使用患者接口。
根据本披露的方面，提供了一种用于向患者供应气体流的患者接口，该患者接口包括：
患者接口，该患者接口限定了气体流动路径的至少一部分并且包括：
本体，该本体被配置成与患者的孔口相接合并且将气体流引导至所述孔口；以及
被配置用于测量参数的一个或多个传感器，
其中，该传感器被配置为当患者接口在使用中时接触患者的鼻子。
根据本披露的方面，提供了一种用于向患者供应气体流的患者接口，该患者接口包括：
患者接口，该患者接口限定了气体流动路径的至少一部分并且包括：
本体，该本体被配置成与患者的孔口相接合并且将气体流引导至所述孔口；以及
被配置用于测量参数的一个或多个传感器，
其中，该传感器被配置为当患者接口在使用中时接触患者的上嘴唇。
根据本披露的方面，提供了一种用于向患者供应气体流的患者接口，该患者接口包括：
患者接口，该患者接口限定了气体流动路径的至少一部分并且包括：
本体，该本体被配置成与患者的孔口相接合并且将气体流引导至所述孔口；以及
被配置用于测量参数的一个或多个传感器，
其中，该传感器被配置为当患者接口在使用中时接触患者的下嘴唇。
根据本披露的方面，提供了一种用于向患者供应气体流的患者接口，该患者接口包括：
患者接口，该患者接口限定了气体流动路径的至少一部分并且包括：
本体，该本体被配置成与患者的孔口相接合并且将气体流引导至所述孔口；以及
被配置用于测量参数的一个或多个传感器，
其中，该传感器被配置为当患者接口在使用中时接触患者的嘴。
根据本披露的方面，提供了一种用于向患者供应气体流的患者接口，该患者接口包括：
患者接口，该患者接口限定了气体流动路径的至少一部分并且包括：
本体，该本体被配置成与患者的孔口相接合并且将气体流引导至所述孔口；以及
被配置用于测量参数的一个或多个传感器，
其中，该传感器被配置为当患者接口在使用中时接触患者的面颊。
根据本披露的方面，提供了一种用于向患者供应气体流的患者接口，该患者接口包括：
患者接口，该患者接口限定了气体流动路径的至少一部分并且包括：
本体，该本体被配置成与患者的孔口相接合并且将气体流引导至所述孔口；以及
被配置用于测量参数的一个或多个传感器，
其中，该传感器被配置为当患者接口在使用中时接触患者的颈部。
根据本披露的方面，提供了一种用于向患者供应气体流的鼻插管接口，该鼻插管接口包括：
鼻插管，该鼻插管限定了气体流动路径的至少一部分并且包括：
本体，该本体具有基部分以及从该基部分延伸的至少一个叉，该至少一个叉被配置用于将气体流引导至该患者的孔口，以及
被配置用于测量参数的一个或多个传感器，
其中，该本体进一步包括顶表面和后表面，在使用该鼻插管接口时该后表面邻近于该患者；其中，
该一个或多个传感器的外表面与该顶表面或该后表面齐平。
根据本披露的方面，提供了一种用于向患者供应气体流的鼻插管接口，该鼻插管接口包括：
鼻插管，该鼻插管限定了气体流动路径的至少一部分并且包括：
本体，该本体具有基部分以及从该基部分延伸的至少一个叉，该至少一个叉被配置用于将气体流引导至该患者的孔口，以及
被配置用于测量参数的一个或多个传感器，
其中，该一个或多个传感器嵌在鼻插管的本体的外表面下方。
该一个或多个传感器中的至少一个传感器可以是患者传感器，并且该参数可以是患者的生理参数。
该参数可以是患者的血液氧合的量度。
该至少一个叉可以被配置为被接纳在该患者的一个或多个鼻孔中。
该至少一个叉中的一个或多个叉可以被配置用于与该患者的鼻孔之一形成密封。
该至少一个叉中的一个或多个叉可以被配置为以未密封的方式被接纳在该患者的鼻孔之一中。
该鼻插管可以进一步包括头部固定组件。
该头部固定组件可以包括一个或多个系带。
该头部固定组件可以包括一个或多个面部衬垫。
该或每个面部衬垫可以包括附着至该患者的皮肤的粘性表面。
该或每个面部衬垫可以包括两个不同的贴片。
该两个不同的贴片可以可移除地联接。
该鼻插管可以进一步包括一对侧臂。
该对侧臂可以与鼻插管的本体是一体的。
该头部固定组件可以连接至这些侧臂。
这些面部衬垫可以定位在这些侧臂上。
该患者传感器的外表面可以与顶表面齐平，而该顶表面可以是患者接触表面，或者该患者传感器的外表面可以与后表面齐平，而该后表面可以是患者接触表面。
该一个或多个传感器可以是脉搏血氧计。
该脉搏血氧计可以是反射型脉搏血氧计。
该鼻插管可以进一步包括从基部分延伸的第二叉。
该一个或多个传感器可以定位在这两个叉之间。
该至少一个叉可以从鼻插管的本体的顶表面延伸，并且该一个或多个传感器可以定位在所述顶表面上。
该一个或多个传感器可以被布置为当鼻插管接口在使用中时接触该患者的鼻小柱。
该至少一个叉可以从该鼻插管的本体的顶表面延伸，并且该一个或多个传感器可以定位在该本体的邻近于所述顶表面的表面上。
该一个或多个传感器可以定位在该鼻插管的本体上，以便当该鼻插管接口在使用中时接触该患者的上嘴唇。
该鼻插管接口可以进一步包括：
用于接收来自流量源的气体流的气体入口导管，该气体入口导管限定气体流动路径的至少一部分；以及
接口连接件，该接口连接件用于接收来自该气体入口导管的气体流并且将该气体流朝向该至少一个叉引导。
该鼻插管接口可以进一步包括一组电线，其中，该气体入口导管进一步包括患者端和远端，并且
其中，该患者端连接至该接口连接件，
该远端包括接口入口，该接口入口包括一组电触点，并且
该鼻插管接口的这组电线提供了该一个或多个传感器与该接口入口的这组电触点之间的电通信。
该接口入口的这组电触点可以包括平面表面，并且该平面表面可以基本上垂直于该接口入口的管腔的纵向轴线。
该接口入口的这组电触点可以包括插针与插座电连接件的插针和/或插座，并且该插针和/或插座的纵向轴线可以基本上平行于该接口入口的管腔的纵向轴线。
该接口入口的这组电触点可以处于相对于该接口入口的其余部分固定的位置。
该鼻插管接口可以进一步包括网层，该网层环绕该鼻插管或该气体入口导管的至少一部分的外表面，
其中，该网可以包括多个交织的细丝，并且
该鼻插管接口的这组电线的至少一部分可以与该网层的细丝交织。
该鼻插管接口的这组电线的至少一部分可以嵌入该鼻插管的本体、该鼻插管的接口连接件、或该气体入口导管的至少一部分中。
该鼻插管接口的这组电线的至少一部分可以定位在该鼻插管的本体、该鼻插管的接口连接件、或该气体入口导管的至少一部分的外表面上。
该鼻插管接口的这组电线的至少一部分可以定位在该鼻插管的本体、该鼻插管的接口连接件、或该气体入口导管的至少一部分的内表面上。
根据本披露的方面，提供了一种用于产生气体流的呼吸支持系统，该呼吸支持系统包括：
呼吸支持设备，该呼吸支持设备包括：
流量发生器、
呼吸支持设备出口、以及
控制器；
吸气导管，该吸气导管包括：
具有吸气导管出口的患者端、以及
具有吸气导管入口的设备端；
如前述任何陈述所述的鼻插管接口；
其中，该呼吸支持设备出口被配置为与吸气导管入口形成气动连接和电连接，
其中，该呼吸支持设备出口与控制器处于电通信，并且
该控制器被配置用于对该一个或多个传感器供电并从其接收数据。
该流量发生器可以是鼓风机。
该呼吸支持系统可以进一步包括用于向气体流添加热量和/或湿度的增湿器。
该呼吸支持系统可以进一步包括环境空气入口。
该呼吸支持系统可以进一步包括用于接收补充气体流的至少一个补充气体入口。
该呼吸支持系统可以进一步包括阀，以调整穿过该至少一个补充气体入口的补充气体流。
该阀可以是比例阀。
该至少一个补充气体入口可以是氧气入口。
该呼吸支持设备可以包括至少一个气体组成传感器，以测量气体流的组成。
该至少一个气体组成传感器可以包括超声传感器系统。
该控制器可以被配置用于：
从该至少一个气体组成传感器接收气体流的组成的测量值；
将该气体流的组成的测量值与目标气体组成进行比较；以及
至少部分地基于这两个值之间的比较来调节该阀的位置。
该目标气体组成可以由用户来设定。
该控制器可以被配置用于：
从该一个或多个传感器接收参数的测量值；
将该参数的测量值与该参数的目标值进行比较；以及
至少部分地基于该测量值与该目标值之间的比较来调节目标气体组成。
该目标参数可以由用户来设定。
控制器可以使用该参数的测量值来确定患者何时在使用鼻插管接口。
根据本披露的方面，提供了一种用于向患者供应气体流的鼻插管接口，该鼻插管接口包括：
一个或多个传感器，所述传感器被配置为放置在该患者的皮肤上并且被配置用于测量至少一个参数；以及
鼻插管，该鼻插管限定了气体流动路径的至少一部分并且包括：
本体，该本体具有基部分以及从该基部分延伸的至少一个叉，该至少一个叉被配置用于将气体流引导至该患者的孔口，
其中，该一个或多个传感器可相对于鼻插管的本体移动。
该鼻插管接口可以进一步包括用于接收来自流量源的气体流的气体入口导管，该气体入口导管限定气体流动路径的至少一部分并且包括患者端和远端。
该鼻插管接口可以进一步包括第一组电线。
该鼻插管可以进一步包括接口连接件，该接口连接件用于接收来自该气体入口导管的气体流并且将该气体流朝向该至少一个叉引导。
该患者端可以连接至接口连接件。
该远端可以包括接口入口，该接口入口包括一组电触点。
该鼻插管接口的第一组电线可以提供该一个或多个传感器与该接口入口的这组电触点之间的电通信。
根据本披露的方面，提供了一种用于向患者供应气体流的鼻插管接口，该鼻插管接口包括：
用于接收来自流量源的气体流的气体入口导管，该气体入口导管限定气体流动路径的至少一部分并且包括患者端和远端；
第一组电线；
一个或多个传感器，所述传感器被配置为放置在该患者的皮肤上并且被配置用于测量至少一个参数；以及
鼻插管，该鼻插管限定了气体流动路径的至少一部分并且包括：
本体，该本体具有基部分以及从该基部分延伸的至少一个叉，该至少一个叉被配置用于将气体流引导至该患者的孔口，以及
接口连接件，该接口连接件用于接收来自该气体入口导管的气体流并且将该气体流朝向该至少一个叉引导，并且
其中，该患者端连接至该接口连接件，
该远端包括接口入口，该接口入口包括一组电触点，并且
该鼻插管接口的第一组电线提供了该一个或多个传感器与该接口入口的这组电触点之间的电通信。
该至少一个叉可以被配置为被接纳在该患者的一个或多个鼻孔中。
该至少一个叉可以被配置用于与患者的鼻孔之一形成密封。
该至少一个叉可以被配置为以未密封的方式被接纳在患者的鼻孔之一中。
该鼻插管接口可以进一步包括从基部分延伸的第二叉。
该一个或多个传感器中的至少一个传感器可以是患者传感器，并且该参数可以是患者的生理参数。
该生理参数可以是患者的血液氧合的量度。
该一个或多个传感器中的至少一个传感器可以是脉搏血氧计。
该脉搏血氧计可以是反射型脉搏血氧计。
该脉搏血氧计可以是透射型脉搏血氧计。
该鼻插管的本体进一步包括一对侧臂。
该鼻插管接口可以进一步包括头部固定组件。
该头部固定组件可以连接至这些侧臂。
该头部固定组件包括一个或多个系带。
这些传感器可以相对于鼻插管接口的本体可移动。
该鼻插管接口可以进一步包括传感器臂，其中，该一个或多个传感器可以定位在该传感器臂上。
该传感器臂可以是刚性的，使得用户不能将其容易地弯折。
该传感器臂可以是可弹性变形的，使得用户能够将其容易地弯折。
该传感器臂的表面可以包括粘合剂，使得该表面能够附着至该患者的皮肤。
该传感器臂的长度可以是可调的。
该传感器臂的长度可以通过伸缩运动可调。
该头部固定组件可以进一步包括连接至这些系带之一的传感器安装件，其中，该传感器臂从该传感器安装件突出。
该传感器安装件可以可移动地连接至这些系带之一。
该传感器安装件可以可滑动地连接至这些系带之一。
该传感器安装件可以可移除地连接至这些系带之一。
该鼻插管接口可以进一步包括连接至一个所述气体入口导管的传感器安装件，其中，该传感器臂从该传感器安装件突出。
该传感器安装件可以可移动地连接至该气体入口导管。
该传感器安装件可以可滑动地连接至该气体入口导管。
该传感器安装件可以可移除地连接至该气体入口导管。
该传感器臂可以相对于该传感器安装件可移动。
该传感器臂可以可滑动地安装至该传感器安装件。
该传感器臂可以可滑动地安装至该传感器安装件，而能够沿平行于该传感器安装件连接至的系带或气体入口导管的长度的方向滑动。
该传感器臂可以可滑动地安装至该传感器安装件，而能够沿横向于该传感器安装件连接至的系带或气体入口导管的长度的方向滑动。
该传感器臂可以被配置为围绕其连接至该传感器安装件之处的轴线旋转。
该鼻插管接口可以进一步包括被配置为夹紧到该患者上的传感器夹具，其中，该一个或多个传感器可以定位在该传感器夹具上。
该传感器夹具可以被配置为夹紧到该患者的耳朵上。
该气体入口导管可以是基本上刚性的。
该气体入口导管可以是基本上柔性的。
该气体入口导管可以与鼻插管一体地形成。
该气体入口导管可以可释放地连接至鼻插管。
该接口入口的这组电触点可以包括平面表面，并且
该平面表面基本上垂直于该接口入口的管腔的纵向轴线。
该接口入口的这组电触点可以包括插针与插座电连接件的插针和/或插座，并且
该插针和/或插座的纵向轴线可以基本上平行于该接口入口的管腔的纵向轴线。
该接口入口的这组电触点可以处于相对于该接口入口的其余部分固定的位置。
该鼻插管接口可以进一步包括网层，该网层环绕该鼻插管或该气体入口导管的至少一部分的外表面，
其中，该网可以包括多个交织的细丝，并且
该鼻插管接口的第一组电线的至少一部分可以与该网层的细丝交织。
该鼻插管接口的第一组电线的至少一部分可以嵌入该鼻插管的本体、该鼻插管的接口连接件、或该气体入口导管的至少一部分中。
该鼻插管接口的第一组电线的至少一部分可以定位在该鼻插管的本体、该鼻插管的接口连接件、或该气体入口导管的至少一部分的外表面上。
该鼻插管接口的第一组电线的至少一部分可以定位在该鼻插管的本体、该鼻插管的接口连接件、或该气体入口导管的至少一部分的内表面上。
该鼻插管接口可以进一步包括：
电线线圈，以及
从该传感器延伸至该电线线圈的第二组电线，其中，
该第二组电线能够缩回到该电线线圈中，
该电线线圈连接至该第一组电线，并且
该一个或多个传感器中的至少一个传感器或该传感器定位在该第二组电线的末端处。
该第二组电线可以自动地缩回到该电线线圈中。
当用户致动按钮、开关、或杠杆时，该第二组电线可以缩回到该电线线圈中。
该电线线圈可以安装至这些系带之一。
该电线线圈可以可移除地安装至这些系带之一。
该电线线圈可以安装至该气体入口导管。
该电线线圈可以可移除地安装至该气体入口导管。
该鼻插管接口可以被配置为使得该一个或多个传感器经由感应联接而连接至一个或多个传感器电线。例如，该一个或多个传感器可以被配置为经由感应联接而连接至气体递送导管中的一个或多个传感器电线。这样的联接可以避免对物理电连接件和暴露的电触点的需要。
根据本披露的另一方面，提供了一种用于患者接口的头帽，该头帽包括
系带，该系带形成该头帽的一部分、用于帮助将患者接口保持或稳定在用户身上，
第一连接件，该第一连接件位于该系带的第一端部处、用于将该系带连接至该患者接口，以及
第一面颊接合构件，该第一面颊接合构件被适配成包封该第一连接件并且具有表面区域，该表面区域被适配成定位在该用户的面颊与该连接件之间以使该连接件在使用中与该用户的皮肤的直接接触最小化；
其中，一个或多个传感器被配置为放置在该患者的皮肤上或附近并且被配置用于测量至少一个参数；该一个或多个传感器安装在该第一面颊接合构件上。
该头帽可以进一步包括位于该系带的第二相反端部处的、用于将该系带连接至该患者接口的第二连接件；和第二面颊接合构件，该第二面颊接合构件被配置用于包封该第二连接件并且具有表面区域，该表面区域被适配成定位在该用户的另一面颊之间以使该连接件在使用中与该用户的皮肤的直接接触最小化。
每个面颊接合构件可以被配置为围绕相应连接件可移除地联接。
每个面颊接合构件的表面区域可以包括比相应连接件的材料显著更柔软的材料。
每个面颊接合构件的表面区域可以包括比相应连接件相对更高摩擦性的表面材料，以帮助将患者接口保持或稳定在用户的面部上。
该材料可以是热塑性弹性体。
每个面颊接合构件的表面区域是如下表，该表面在相应面颊接合构件的与该患者接口相邻的末端处的表面积比该面颊构件的更远离该患者接口的相反末端处的表面积更宽。
每个面颊接合构件的表面区域可以从相对较宽的末端到相对较小的末端渐缩。
每个面颊接合构件可以是被配置用于将相应连接件可接纳地保持在其中的套筒。
该套筒可以被配置为围绕相应的连接件可移除地联接。
该连接件可以被适配成延伸穿过该套筒中的通路。
该传感器可以连接至一个或多个传感器电线，该一个或多个传感器电线延伸穿过该套筒中的通路。
每个连接件可以基本上被相应套筒容纳在被适配成在使用中邻近用户面颊定位的区域中。
每个套筒可以是沿着该套筒的长度的至少一部分弯曲的，以与相应面颊的轮廓互补。
每个连接件可以是沿着连接件的长度的被适配成邻近相应面颊定位的至少一部分弯曲的。
该连接件可以被预成形为弯曲的外形。
每个套筒可以被预成形为弯曲的外形。
每个套筒可以在包封相应连接件时是弯曲的。
每个连接件包括用于与该患者接口可释放地连接的夹具。
一旦在原位，每个连接件可以与相应面颊接合构件摩擦地或机械地相接合。
该一个或多个传感器可以安装在该套筒上。
该一个或多个传感器可以可移除地安装在该面颊构件上。
该一个或多个传感器的外表面可以与该面颊构件的表面区域齐平。
根据本披露的方面，提供了一种用于产生气体流的呼吸支持系统，该呼吸支持系统包括：
呼吸支持设备，该呼吸支持设备包括：
流量发生器、
呼吸支持设备出口、以及
控制器，
吸气导管，该吸气导管包括：
具有吸气导管出口的患者端、以及
具有吸气导管入口的设备端；
如前述任何陈述所述的鼻插管接口或头帽，并且
其中，该呼吸支持设备出口被配置为与吸气导管入口形成气动连接和电连接，
其中，该呼吸支持设备出口与控制器处于电通信，并且
该控制器被配置用于对该一个或多个传感器供电并从其接收数据。
该流量发生器可以是鼓风机。
该呼吸支持系统可以进一步包括用于向气体流添加热量和/或湿度的增湿器。
该呼吸支持系统可以进一步包括环境空气入口。
该呼吸支持系统可以进一步包括用于接收补充气体流的一个或多个补充气体入口。
该一个或多个补充气体入口中的至少一个补充气体入口可以是氧气入口。
该呼吸支持系统可以进一步包括阀，以调整穿过该一个或多个补充气体入口中的至少一个补充气体入口的补充气体流。
该阀可以是比例阀。
该呼吸支持设备可以包括一个或多个气体组成传感器，以测量气体流的组成。
该一个或多个气体组成传感器可以包括超声传感器系统。
该控制器可以被配置用于：
从该一个或多个气体组成传感器接收气体流的组成的测量值；
将该气体流的组成的测量值与目标组成进行比较；以及
至少部分地基于这两个值之差来调节该阀的位置。
该目标气体组成可以由用户来设定。
该控制器可以被配置用于：
从该一个或多个传感器接收参数的测量值；
将该参数的测量值与该参数的目标值进行比较；以及
至少部分地基于该测量值与该目标值之差来调节目标气体组成。
该参数的目标值可以由用户来设定。
控制器可以使用该参数的测量值来确定患者何时在使用鼻插管接口。
根据本披露的方面，提供了一种用于向患者供应气体流的鼻插管接口，该鼻插管接口包括：
鼻插管，该鼻插管限定了气体流动路径的至少一部分并且包括：本体，该本体具有基部分以及从该基部分延伸的至少一个叉，该至少一个叉被配置用于将气体流引导至该患者的孔口，该本体包括侧向安装件；以及
根据以上任一陈述所述的头帽；其中，该头帽的第一连接件连接至该本体的侧向安装件。
该本体可以包括位于一对叉之间的凹陷，其中，这些叉从该本体延伸。该传感器可以定位在这些叉之间的凹陷中。
该鼻插管接口可以包括被接纳在该本体的开口内的歧管部，即面部安装部，其中，该歧管部包括凹部，其中，当该歧管插入该本体中时，该歧管部分中的凹部与该本体中的凹陷对准。
根据本披露的方面，提供了一种用于向患者供应气体流的鼻插管接口，包括鼻插管，该鼻插管限定了气体流动连接的至少一部分并且包括：
本体，该本体具有基部分以及从该基部分延伸的叉对，这些叉被配置用于将气体流引导至该患者的孔口；
气体流歧管部，该气体流歧管部包括用于接收来自气体源的气体流的气体入口以及用于将该气体流递送至该本体的叉状物的气体出口；
该鼻插管接口包括被配置用于测量参数的患者传感器；该患者传感器定位在所述叉之间，该本体包括邻近于该患者的面部的凹陷。
该患者传感器可以包括脉搏血氧计。
该鼻插管接口可以包括多个患者传感器。
该气体流歧管部可以包括在这些叉之间的凹陷式部分和定位在该凹陷中的传感器，并且
该鼻插管进一步包括被接纳在该本体的开口内的歧管部，即面部安装部，其中，该歧管部包括凹部，其中，当该歧管插入该本体中时，该歧管部分中的凹部与该本体中的凹陷对准。
根据本披露的方面，提供了一种鼻插管接口，该鼻插管接口包括：面部安装部，该面部安装部具有基部分和至少一个叉，该至少一个叉从该基部分延伸并且能够装配在用户的至少一个鼻孔中；以及
气体流歧管部，该气体流歧管部具有用于接收来自气体源的气体流的气体入口以及用于将该气体流递送至该面部安装部的至少一个鼻叉的气体出口，该歧管部被适配成被该面部安装部的基部分接纳，以将该歧管的出口与该面部安装部的该至少一个鼻叉流体地连接，并且其中，该歧管部进一步包括凹陷；定位在该凹陷中的患者传感器。
根据本披露的方面，提供了一种用于向患者供应气体流的鼻插管接口，该鼻插管接口包括：
鼻插管，该鼻插管限定了气体流动路径的至少一部分并且包括：
本体，该本体具有基部分以及从该基部分延伸的至少一个叉，该至少一个叉被配置用于将气体流引导至该患者的孔口；以及
被配置用于测量参数的一个或多个传感器；
其中，该传感器被配置为当鼻插管接口在使用中时接触患者的鼻子。
根据本披露的方面，提供了一种用于向患者供应气体流的鼻插管接口，该鼻插管接口包括：
鼻插管，该鼻插管限定了气体流动路径的至少一部分并且包括：
本体，该本体具有基部分以及从该基部分延伸的至少一个叉，该至少一个叉被配置用于将气体流引导至该患者的孔口，以及
被配置用于测量参数的一个或多个传感器，
其中，该传感器被配置为当鼻插管接口在使用中时接触患者的上嘴唇。
根据本披露的方面，提供了一种用于向患者供应气体流的鼻插管接口，该鼻插管接口包括：
鼻插管，该鼻插管限定了气体流动路径的至少一部分并且包括：
本体，该本体具有基部分以及从该基部分延伸的至少一个叉，该至少一个叉被配置用于将气体流引导至该患者的孔口，以及
被配置用于测量参数的一个或多个传感器，
其中，该传感器被配置为当鼻插管接口在使用中时接触患者的下嘴唇。
根据本披露的方面，提供了一种用于向患者供应气体流的鼻插管接口，该鼻插管接口包括：
鼻插管，该鼻插管限定了气体流动路径的至少一部分并且包括：
本体，该本体具有基部分以及从该基部分延伸的至少一个叉，该至少一个叉被配置用于将气体流引导至该患者的孔口，以及
被配置用于测量参数的一个或多个传感器，
其中，该传感器被配置为当鼻插管接口在使用中时接触患者的嘴。
根据本披露的方面，提供了一种用于向患者供应气体流的鼻插管接口，该鼻插管接口包括：
鼻插管，该鼻插管限定了气体流动路径的至少一部分并且包括：
本体，该本体具有基部分以及从该基部分延伸的至少一个叉，该至少一个叉被配置用于将气体流引导至该患者的孔口，以及
被配置用于测量参数的一个或多个传感器，
其中，该传感器被配置为当鼻插管接口在使用中时接触患者的面颊。
根据本披露的方面，提供了一种用于向患者供应气体流的鼻插管接口，该鼻插管接口包括：
鼻插管，该鼻插管限定了气体流动路径的至少一部分并且包括：
本体，该本体具有基部分以及从该基部分延伸的至少一个叉，该至少一个叉被配置用于将气体流引导至该患者的孔口，以及
被配置用于测量参数的一个或多个传感器，
其中，该传感器被配置为当鼻插管接口在使用中时接触患者的颈部。
附图说明
贯穿附图，可以重复使用参考标号以指示所引用要素之间的一般对应关系。提供附图来展示本文描述的示例性实施例并且不旨在限制本披露内容的范围。
图1以图解形式示出了呼吸支持设备。
图2示出了与图1的呼吸支持设备一起使用的闭环控制系统的示意图。
图3示出了根据本披露的一方面的被患者使用时的鼻插管。
图4示出了根据本披露的一方面的鼻插管的部分前视图。
图5示出了图4的鼻插管的分解视图。
图6示出了根据本披露的一方面的鼻插管的本体的前视图。
图7示出了图6的鼻插管的本体的后视图，其中包括患者传感器。
图8示出了图6的鼻插管的本体的后视图，其中包括患者传感器的替代性放置。
图9示出了图6的鼻插管的本体的后视图，其中包括患者传感器的另一替代性放置。
图10示出了直接从图6的鼻插管的本体的后方看到的视图，其中包括患者传感器的另一替代性放置。
图11示出了根据本披露的一方面的鼻插管本体的替代性构型的透视前视图，其中包括面部衬垫。
图12示出了直接从图11的鼻插管的本体的后方看到的视图。
图13示出了根据本披露的一方面的鼻插管本体的替代性构型的透视前视图，其中包括两部分式的面部衬垫。
图14示出了图13的鼻插管的侧视图。
图15示出了图13的鼻插管的分解视图。
图16示出了根据本披露的一方面的被患者使用时的鼻插管，其中包括患者传感器的替代性构型。
图17示出了图16的截面B的放大视图。
图18示出了根据本披露的一方面的联接至患者的鼻插管，其中包括患者传感器的替代性构型。
图19示出了图15的截面B的放大视图。
图20示出了根据本披露的一方面的被患者使用时的鼻插管，其中包括患者传感器的替代性构型。
图21示出了图19的截面B的放大视图。
图22示出了图20和图21的患者传感器的可能移动范围。
图23示出了图20和图21的患者传感器的另外的可能移动范围。
图24示出了图20和图21的患者传感器的另外的可能移动范围。
图25示出了图20和图21的患者传感器的另外的可能移动范围。
图26至图28示出了根据本披露的一方面的被患者使用时的鼻插管，其中包括电线线圈的替代性放置。
图29示出了图27的截面D的放大视图。
图30至图32示出了根据本披露的一方面的被患者使用时的鼻插管，其中包括电线线圈。
图33示出了根据本披露的一方面的被患者使用时的鼻插管，其中包括在前额系带上的患者传感器。
图34示出了根据本披露的一方面的被患者使用时的罩组件，其中包括在前额系带上的患者传感器。
图35示出了根据本披露的一方面的被患者使用时的气管造口接口，其中包括在围颈系带上的患者传感器。
图36示出了根据本披露的一方面的被患者使用时的气管造口接口，其中包括在围颈绑带上的患者传感器。
图37A和图37B分别示出了根据本披露的另一鼻插管的透视图和透视分解视图，而图37C示出了鼻插管的头帽的透视图。
图38A和图38B示出了在鼻插管与头帽之间的连接的放大透视图，示出了头帽的套筒的优选形式。
图39A至图39B示出了根据本披露的鼻插管的固位夹具的放大透视图。
图40A至图40C示出了根据本披露的连接至鼻插管的头帽连接件的放大透视图。
图41A和图41B分别示出了与图40A和图40B相对应的截面视图。
图42是根据本披露的鼻插管的另一实施例的透视图。
图43是图42的鼻插管的歧管部的透视图。
详细说明
本文描述了呼吸支持系统和用于此类系统的患者接口的某些实施例和示例。本领域技术人员将认识到，本披露扩展到了超出具体披露的实施例和/或用途及其明显的修改和等效物。因此，意图是使本披露的在本文中披露的范围不应受到本文所述的任何特定实施例的限制。
具有各种健康状况和疾病的患者可以从呼吸支持中受益。例如，患有比如慢性阻塞性肺疾病(COPD)、肺炎、哮喘、支气管肺发育不良、心力衰竭、囊性纤维化、睡眠呼吸暂停、肺部疾病、呼吸系统创伤、急性呼吸窘迫等病症的患者、接受术前和术后氧气输送的患者、以及患有其他病症或疾病的患者可以从呼吸支持中受益。作为为患者提供呼吸支持的一部分，可以用患者传感器来测量患者的一个或多个生理参数以实现对患者健康的监测。患者传感器可以是脉搏血氧计，其提供与心率和血氧饱和度(SpO2)有关的信息。
当为患者提供呼吸支持、尤其补充氧疗时，监测患者健康的常用方法是确保他们的SpO2不会降到太低(例如，典型地低于约90％)。然而，向患者供应太多的氧气会使其血液过度充氧，并且也被认为是危险的。总体上，患者的SpO2被保持在约80％至约99％、并且优选地约92％至约96％的范围内，但是这些范围可能由于患者状况而不同、和/或在患者之间是不同的。
由于各种患者因素，比如呼吸速率、肺潮气体积、心率、活动水平、身高、体重、年龄、性别和其他因素，没有一个补充氧规定水平可以始终针对每个患者实现目标范围内的SpO2响应。个体患者定期需要监测和调节递送至患者的氧气分数(FdO2)，以确保他们接收到正确的FdO2来实现目标SpO2。实现正确和一致的SpO2是治疗具有各种健康状况或疾病的患者的重要因素。此外，具有这些健康问题的患者可以从自动控制氧饱和度的系统中受益。本披露适用于需要快速和准确的氧饱和度控制的各种各样的患者。
可以手动控制递送至患者的氧气分数(FdO2)。例如，用户可以手动调节氧气供应阀，以改变递送至患者的氧气流量或分数。用户可以使用患者监测器(比如，脉搏血氧计)来确定患者的SpO2水平。SpO2测量值可以显示在呼吸支持设备10上或脉搏血氧计本身上。用户可以继续手动调节递送至患者的氧气量，直到患者的SpO2水平达到确定的水平。
当患者传感器用作呼吸支持系统的一部分时，用户需要将患者传感器安装至患者身上。这在设置呼吸支持系统所需的已经可能很大的一组任务中添加了需要用户做的另一项任务。此外，单独的患者传感器可能造成比如传感器不正确安装等问题，从而在使用期间造成不正确测量和/或传感器脱落。
这样，结合有患者传感器的患者接口允许在不增大用户的工作量的情况下使用患者传感器。这在医院环境中可能有益，在这种环境中，单一临床医生可能有一大群患者需要应对。另外，这在家庭环境中可能有益，因为它简化了可能需要自己执行这些任务的患者的设置过程。此外，将患者传感器集成到患者接口中有助于确保在使用期间患者传感器的正确取向并且防止患者传感器脱落。
本披露提及了导管加热器，其是广义术语并且将为本领域普通技术人员给出其平常的且习惯的含义(即，其不被局限于特殊的或自定义的含义)并且包括但不限于一个或多个加热条、一个或多个加热丝和/或当提供电功率时产生热量的一个或多个导电元件。这种导管加热器的示例包括由导电金属(例如，铜)制成的丝、导电聚合物、印刷在导管的表面上的导电墨、用于在导管上制作迹线的导电材料等等。
此外，本披露在气体递送的背景中提及导管、分支和医用导管。例如，导管是广义术语并且将为本领域普通技术人员给出其平常的且习惯的含义，并且包括但不限于具有多种不同截面的通道，比如圆柱形通道和非圆柱形通道。
所披露的系统、设备、和医用导管还可以用于被配置为提供连续的、可变的或双水平气道正压通气(PAP)疗法或其他形式的呼吸支持(比如高流量或低流量氧气疗法)的呼吸回路中。呼吸回路可以例如包括吸气回路，该吸气回路最少包括从气体供应源到患者接口的吸入气体通路(包括所有部件)。
呼吸支持系统可以包括呼吸支持设备10和具有集成传感器的患者接口，如图1所示。例如，呼吸支持设备10可以被配置用于提供高流量疗法。呼吸支持设备10可以包括主壳体100，该主壳体包括比如呈马达/叶轮布置形式的流量发生器11(例如，鼓风机)、可选的增湿器12、控制器13、以及用户接口14(包括例如显示器和比如(多个)按钮、触摸屏等(多个)输入装置)。增湿器可以包括加热器底座，该加热器底座包括加热元件、比如加热板并且被配置用于接纳增湿腔室。在使用中，增湿腔室接收来自加热元件的热量以升高增湿腔室内容装的水体的温度。气体流经过该水体上方以对该气体流增加热量和湿度。
控制器13可以被配置或编程为控制设备的操作。例如，控制器可以控制设备的部件，包括但不限于：操作流量发生器11以产生用于递送至患者的气体的流(气体流)、操作增湿器12(如果存在的话)以对生成的气体流进行增湿和/或加热、控制进入流量发生器中的氧气流、接收来自用户接口14的用户输入以对设备10进行重新配置和/或用户定义的操作、以及向用户输出信息(例如，在显示器上)。用户可以是患者、保健专业人士或对使用该设备感兴趣的任何其他人。如本文中所使用的，“气体流”可以指代可以在呼吸辅助或呼吸支持设备10中使用的任何气体流，比如环境空气流、包含基本上100％氧气的流、包含环境空气与氧气的某种组合的流等等。
吸气导管16的一端联接至呼吸支持设备10的壳体100中的气体流出口21。在替代性构型中，吸气导管16的一端联接至增湿器12的气体流出口。吸气导管16的另一端联接至患者接口17，比如非密封式鼻插管，其本体19包括一个或多个鼻叉18。另外或替代性地，吸气导管16可以联接至面罩、鼻罩、鼻枕罩、气管内管、气管造口接口等等。由呼吸支持设备10生成的气体流可以被增湿，并且经由吸气导管16穿过插管17被递送至患者。吸气导管16可以具有导管加热器，比如一个或多个加热丝16a，以加热穿行至患者的气体流。导管加热器可以受控制器13的控制。呼吸支持设备10、吸气导管16以及患者接口17可以一起形成呼吸支持系统。
控制器13可以控制流量发生器11以生成具有期望的流量的气体流。控制器13还可以控制补充氧气入口以允许递送补充氧气，增湿器12(如果存在)可以对气体流增湿和/或将气体流加热到适当的水平，等等。气体流穿过吸气导管16和插管17被引出而到达患者。控制器13还可以控制增湿器12中的加热元件和/或吸气导管16中的加热元件16a，以将气体加热到期望的温度来对患者实现期望的疗法水平和/或舒适水平。控制器13可以被编程有气体流的合适目标温度或可以确定气体流的合适目标温度。
氧气入口端口28可以包括阀，加压气体可以穿过该阀进入呼吸支持设备10中。该阀可以控制进入呼吸支持设备10中的氧气流量。该阀可以是任何类型的阀，包括比例阀或二位阀。氧气源可以是氧气罐或医院氧气供应源。医疗级别的氧气的纯度通常在95％与100％之间。也可以使用较低纯度的氧气源。阀模块和过滤器的示例在于2016年10月18日提交的题为“Valve Modules and Filter(阀模块和过滤器)”的美国临时申请号62/409,543以及于2017年4月23日提交的题为“Valve Modules and Filter(模块和过滤器)”的美国临时申请号62/488,841中披露，这些美国临时申请通过援引以其全文并入本文中。
呼吸支持设备10可以测量和控制被递送至患者的气体的氧气含量，且因此测量和控制被患者吸入的气体的氧气含量。在高流量疗法期间，所输送的气体的高流量满足或超过患者的峰值吸气需求。这意味着，在吸气期间由呼吸支持设备10递送至患者的气体的体积满足或超过在吸气期间由患者吸入的气体的体积。因此，高流量疗法有助于防止在患者呼入时夹带环境空气，并且冲洗掉患者气道中的呼出气体。只要递送的气体的流量满足或超过患者的峰值吸气需求，就防止了夹带环境空气，并且由呼吸支持设备10递送的气体与患者呼入的气体基本上相同。因而，在呼吸支持设备10中测得的氧气浓度(递送氧气分数(FdO2))将与用户呼吸的氧气浓度(吸入氧气分数(FiO2))基本上相同，且因而此类术语可以被视为等效的。
操作传感器3a、3b、3c(比如流量传感器、温度传感器、湿度传感器和/或压力传感器)可以放置在呼吸支持设备10中的各个位置中。附加传感器(例如，传感器20、25)可以放置在吸气导管16和/或插管17上的各个位置中(例如，在吸气导管16的末端处或附近可以存在温度传感器)。传感器20、25也可以是CO2传感器或压力传感器或流量传感器或氧气传感器。来自传感器的输出可以由控制器13接收，以辅助控制器以提供合适疗法的方式来操作呼吸支持设备10。在一些构型中，提供合适疗法包括满足患者的峰值吸气需求。设备10可以具有发射器和/或接收器15以使控制器13能够从操作传感器和任何附加传感器接收信号8和/或控制呼吸支持设备10的不同部件，包括但不限于流发生器11、增湿器12和加热丝16a、或与呼吸支持设备10相关联的附件或外围设备。另外或替代性地，发射器和/或接收器15可以将数据递送到远程服务器或实现对设备10的远程控制。
呼吸支持设备10可以从一个或多个气体组成传感器接收测量值。气体组成传感器可以定位在呼吸支持设备10、吸气导管16、患者接口内或任何其他适合的位置。气体组成传感器可以定位在环境空气和任何补充气体流(比如氧气)已经完成混合的位置处或下游。气体组成传感器可以被配置用于测量氧气浓度。气体组成传感器可以是超声换能器系统，在本文中还称为超声传感器系统。
呼吸支持设备10可以如下所述被配置为连接至患者传感器29(比如，脉搏血氧计或患者监测系统)，以测量患者的一个或多个生理参数(比如，患者的血氧饱和度(SpO2)(即，外周动脉氧合血红蛋白)、心率、呼吸速率、灌注指数)并提供信号品质的量度。患者传感器29可以是附加传感器20、25的一部分、或者可以是可以定位在患者接口或递送导管上或其中的单独的附加传感器。传感器可以通过有线连接或通过经传感器上的无线发射器进行的通信来与控制器13通信。针对不同年龄组设计并且将被连接至患者身上的不同位置的传感器是可获得的，这些传感器可以与呼吸支持设备一起使用。
脉搏血氧计连接至呼吸支持设备10中的处理器、并且持续地提供指示患者血氧饱和度的信号。患者传感器29可以是可热插拔的装置。如本文使用的术语“可热插拔的装置”指代在呼吸支持设备10的操作期间可以附接或互换的装置。例如，患者传感器29可以使用具有引线或电线的USB接口或使用无线通信协议(比如近场通信、WiFi或)连接至呼吸支持设备10。脉搏血氧计的输出可以显示在图形用户界面14上。来自脉搏血氧计29的测量值还可以经由适合的无线协议、例如经由GSM等传输到远程患者管理系统(例如远程服务器系统)。
当患者传感器29在操作期间(与患者或与呼吸支持设备)断开连接时，呼吸支持设备10可以在其先前的操作状态下继续操作预限定的时间段。在预限定的时间段之后，呼吸支持设备10可以触发警报，从自动模式转变到手动模式，和/或完全退出控制模式(例如，自动模式或手动模式)。
呼吸支持设备10可以被配置用于识别患者传感器29是独立的患者传感器还是定位在患者接口17上或被其包含的患者传感器。呼吸支持设备10可以通过在初始连接患者传感器29时接收标识信息来识别传感器类型。呼吸支持设备10可以通过从患者传感器29接收信号的方式来识别传感器类型。例如，集成的患者传感器29可以被配置为经由位于呼吸支持设备10的气体出口处的电连接(如将在本文中描述的)与呼吸支持设备10通信，而独立的患者传感器可以被配置为经由单独的连接端口连接至呼吸支持设备。
呼吸支持设备10可以被配置为使用定位在患者接口17上或被其包含的患者传感器29的输出来确定患者是否戴着患者接口17。在这种背景下，“戴着”指代患者接口17被安装在患者面部上的某个位置，使得患者接口17可以将气体流递送至患者，并且患者传感器29可以测量一个或多个患者参数。当患者传感器29不能可靠地测量该一个或多个患者参数时，它可以产生指示这类情况的信号。另外或替代性地，患者传感器29可以传送单独的参数，比如信号品质。呼吸支持设备10可以对照阈值检查这个参数，以确定患者传感器29是否能够可靠地测量该一个或多个患者参数。呼吸支持设备10可以使用患者传感器29不能可靠地测量该一个或多个患者参数这一判定来进一步确定患者未戴着患者接口17。
呼吸支持设备10可以使用关于患者是否戴着患者接口17的判定来启用或停用某些控制算法、比如闭环SpO2控制器，这将在本说明书后面详细描述。呼吸支持设备10可以使用该指示来增大或减小流量。例如，呼吸支持设备10可以在患者没有戴着患者接口17时减小流量以降低噪音和功耗。呼吸支持设备10可以使用该指示来产生警报，比如在患者已经移除患者接口17时发出警报。这个警报可以在患者传感器29的输出丢失之后立即或在设定的时间段内发生。
在另外的构型中，呼吸支持设备10被配置为当患者传感器29的输出指示患者没有戴着患者接口17时切换到待机模式。在待机模式下，呼吸支持设备10可以被配置用于控制鼓风机以减小的马达速度操作。减小的马达速度可以是鼓风机的最低操作速度。减小的马达速度可以为约1000RPM-2000RPM。在待机模式下，呼吸支持设备10可以被配置用于控制鼓风机递送减小的流量。减小的马达速度可以在约1LPM与2LPM之间。
呼吸支持设备10可以包括高呼吸支持设备。本文所讨论的高流量疗法旨在被赋予本领域技术人员所理解的其典型的普通含义，其通常指的是以下呼吸辅助系统，该呼吸辅助系统经由有意未密封的患者接口以总体上旨在满足或超过患者的吸气流量的流量来递送目标流量的经增湿的呼吸气体。典型的患者接口包括但不限于经鼻或经气管患者接口。成人的典型流量的范围通常在(但不限于)每分钟约十五升(LPM)到每分钟约七十升或更大。小儿患者(诸如新生儿、婴儿和儿童)的典型流量的范围通常在(但不限于)每千克患者体重每分钟约一升至每千克患者体重每分钟约三升或更大。高流量疗法还可以可选地包括气体混合物组合物，该气体混合物组合物包括补充氧气和/或施用治疗药物。高流量疗法通常指经鼻高流量氧疗(NHF)、增湿高流量鼻插管氧疗(HHFNC)、高流量鼻插管氧疗(HFNO)、高流量疗法(HFT)或经气管高流量氧疗(THF)等等。用于实现“高流量”的流量可以是以下列出的流量中的任一者。例如，在一些构型中，对于成人患者，“高流量疗法”可以指代以以下流量将气体递送到患者：大于或等于约10升/分钟(10LPM)，如在约10LPM与约100LPM之间、或在约15LPM与约95LPM之间、或在约20LPM与约90LPM之间、或在约25LPM与75LPM之间、或在约25LPM与约85LPM之间、或在约30LPM与约80LPM之间、或在约35LPM与约75LPM之间、或在约40LPM与约70LPM之间、或在约45LPM与约65LPM之间、或在约50LPM与约60LPM之间。在一些构型中，对于新生儿、婴儿或儿童患者，“高流量疗法”可以是指以以下流量向患者递送气体：大于1LPM，如在约1LPM与约25LPM之间、或在约2LPM与约25LPM之间、或在约2LPM与约5LPM之间、或在约5LPM与约25LPM之间、或在约5LPM与约10LPM之间、或在约10LPM与约25LPM之间、或在约10LPM与约20LPM之间、或在约10LPM与15LPM之间、或在约20LPM与25LPM之间。用于成人患者、新生儿、婴儿或儿童患者的高呼吸支持设备可以以约1LPM与约100LPM之间的流量或以上文列出的任何子范围中的流量向患者递送气体。呼吸支持设备10可以以在约1LPM与约100LPM之间的任何流量递送高达100％的任何浓度的氧气(例如，FdO2)。在一些构型中，这些流量中的任一者都可以与约20％至30％、21％至30％、21％至40％、30％至40％、40％至50％、50％至60％、60％至70％、70％至80％、80％至90％和90％至100％的氧气浓度(FdO2)相组合。在一些组合中，流量可以在约25LPM与75LPM之间并与约20％至30％、21％至30％、21％至40％、30％至40％、40％至50％、50％至60％、60％至70％、70％至80％、80％至90％和90％至100％的氧气浓度(FdO2)相组合。在一些构型中，呼吸支持设备10可以在以手动模式操作时包括安全阈值，这些安全阈值防止用户将太多氧气递送到患者。
高流量疗法可以施用到用户的鼻孔和/或经口、或经由气管造口接口来施用。高流量疗法可以以处于或超过预期用户的峰值吸气流量要求的流量将气体递送到用户。高流量疗法可以在鼻咽中产生冲洗效果，使得上气道的解剖学死腔被进入的高气流冲洗。这可以产生出可供用于每次呼吸的新鲜气体储备，同时最小化对氮气和二氧化碳的再呼吸。另外，当试图控制患者的FdO2时，满足吸气需求和冲洗气道是重要的。高流量疗法可以利用不密封的患者接口(例如鼻插管)来递送。鼻插管可以被配置为以超过预期用户的峰值吸气流量要求的流量将呼吸气体递送到用户的鼻孔。
如本文中所使用的术语“非密封的患者接口”可以指代在患者的气道与不完全堵塞患者的气道的气流源(诸如来自流发生器11)之间提供气动链路的接口。非密封的气动链路可以包括小于患者的气道的约95％的堵塞。非密封的气动链路可以包括小于患者的气道的约90％的堵塞。非密封的气动链路可以包括在患者的气道的约40％与约80％之间的堵塞。气道可以包括患者的鼻孔或口部中的一个或多个。对于鼻插管，气道穿过鼻孔。
呼吸支持设备10可以包括环境空气入口端口27以夹带环境室内空气。呼吸支持设备10还可以包括通向阀的氧气入口端口28，加压气体可以穿过该氧气入口端口进入呼吸支持设备10。该阀可以控制进入呼吸支持设备10中的氧气流量。该阀可以是任何类型的阀，包括比例阀或二位阀。
在另外的构型中，呼吸支持设备10包括两个或更多个氧气入口端口。第一氧气入口端口(还被称为高压氧气入口)接收来自氧气源的设定压力下的氧气。接着，来自第一氧气入口端口的氧气的流量通过阀调整，如上所述。第二氧气入口端口(还被称为低压氧气入口)接收来自氧气源的设定流量下的氧气。接着，可以通过调节氧气源上的外部流量调整器来调节穿过第二氧气入口端口的氧气流量。
鼓风机可以以大于约1,000RPM且小于约30,000RPM、大于约2,000RPM且小于约21,000RPM、大于4,000RPM且小于19,000RPM、或在任何前述值之间的马达速度操作。鼓风机的操作可以混合通过这些入口端口进入鼓风机的气体流。使用鼓风机作为混合器可以降低在具有单独混合器(如包括挡板的静态混合器)的系统中会发生的压降，因为混合需要能量。具有静态混合器还可以增大阀与气体组成传感器之间的气体流动路径的体积，这可以进一步增大阀电流发生变化与测量到对应的氧气浓度变化的时间之间的延迟。
基于用户输入和由呼吸支持设备10提供的疗法，控制器13可以确定用于鼓风机的目标输出参数。控制器可以接收目标输出参数的测量值，并且基于确定的流量与测得流量之差，控制器可以调节鼓风机的速度。
再次参见图1，控制器13可以被编程为具有或被配置用于执行闭环控制系统以控制呼吸支持设备的操作。闭环控制系统可以被配置为确保患者的SpO2达到目标水平并一贯地保持处于或接近该水平。
控制器13可以从用户接收可以供控制器13用来执行闭环控制系统的(多个)输入。目标SpO2值可以是单一值，也可以是取值范围。(多个)值可以是预设的、由临床医生选择的、或基于患者类型确定的，其中患者类型可以指当前的病痛和/或关于患者的信息(比如，年龄、体重、身高、性别和其他患者特性)。目标SpO2值可以由临床医生或用户经由设备上的用户接口输入并由控制器13接收。类似地，目标SpO2可以是两个值，每个值是以上述的任何方式选择的。这两个值将代表针对患者的SpO2的可接受值的范围。控制器可以将所述范围内的一个值作为目标。目标值可以是该范围的中间值，也可以是范围内的任何其他值，其可以是预设的或由用户选择的。替代性地，可以基于SpO2的目标值来自动设定范围。控制器可以被配置为当患者的SpO2值移到范围之外时具有一个或多个设定的响应。响应可以包括发出警报、改变为对FdO2的手动控制、将FdO2改变为特定值，和/或其他响应。控制器可以具有一个或多个范围，其中当值移到每个范围之外时，发生一个或多个不同的响应。
总体上，SpO2被控制在约80％与约100％之间、或约80％与约90％之间、或约88％与约92％之间、或约90％与约99％之间、或约92％与约96％之间。SpO2可以被控制在来自上述范围中的任何两个范围的任何两个合适值之间。目标SpO2可以在约80％与约100％之间、或在约80％与约90％之间、或在约88％与约92％之间、或在约90％与约99％之间、或在约92％与约96％之间、或约94％、或94％、或约90％、或90％、或约85％、或85％。SpO2目标可以是来自上述范围中的任何两个范围的任何两个合适值之间的任何值。对于限定的范围，SpO2目标可以对应于SpO2的中值。
可以将FdO2配置成被控制在一定范围内。如先前所讨论，只要流量满足或超过患者的峰值吸气需求，在设备中测得的氧气浓度(FdO2)就将与患者呼吸的氧气浓度(FiO2)基本上相同，且因而此类术语可以被视为等效的。范围的每个极限值可以是预设的、由用户选择的、或基于患者类型确定的，其中患者类型可以指当前的病痛和/或关于患者的信息(比如，年龄、体重、身高、性别和/或其他患者特性)。替代性地，可以选择FdO2的单一值，并且可以至少部分地基于该值来确定范围。例如，范围可以是高于和低于所选择的FdO2的设定量。所选择的FdO2可以用作控制器的起点。如果控制器试图将FdO2移到范围之外，则系统可以具有一个或多个响应。这些响应可以包括发出警报、防止FdO2移到范围之外、切换到对FdO2的手动控制、和/或切换到特定的FdO2。呼吸支持设备10可以具有一个或多个范围，其中当装置达到每个范围的极限值时，发生一个或多个不同的响应。
参考图2，图示了闭环控制系统1000的示意图。闭环控制系统可利用两个控制回路。第一控制回路可以由SpO2控制器实现。SpO2控制器可以部分地基于目标SpO2和/或测得SpO2来确定目标FdO2。如上文所讨论，目标SpO2值可以是单一值、或是可接受值的范围。(多个)值可以是预设的、由临床医生选择的、或基于客户特性自动确定的。总体上，在疗法期之前或开始时接收或确定目标SpO2值，但可以在疗法期期间的任何时间接收目标SpO2值。在疗法期期间，SpO2控制器还可以接收以下作为输入：来自气体组成传感器的测得(多个)FdO2读数、以及来自患者传感器29的测得(多个)SpO2读数和(多个)信号品质读数。在一些构型中，SpO2控制器可以接收目标FdO2作为输入，在此类情况下，可以将SpO2控制器的输出直接提供回到SpO2控制器以作为输入。至少部分地基于这些输入，SpO2控制器可以将目标FdO2输出到第二控制回路。
在疗法期期间，SpO2控制器和FdO2控制器可以继续自动控制呼吸支持设备的操作，直到疗法期结束或一个事件触发从自动模式到手动模式的改变。
例如，在我们较早的于2018年10月5日提交的并且其全部内容通过援引并入本文的PCT申请WO 2019/070136(此处为WO'136)中描述了呼吸支持系统使用来自脉搏血氧计的血氧饱和度测量值来自动调节经由患者接口递送至患者的气流的氧气分数。
WO'136中描述的呼吸支持系统使用单独的脉搏血氧计和患者接口。这样，需要临床医生将脉搏血氧计和患者接口分别附接至患者，其中这两个部件也分别连接到呼吸支持设备。
再次参考图1，控制器13可以被编程具有或被配置为运行FdO2控制系统以控制呼吸支持设备的操作。
FdO2控制系统可以被配置用于确保在疗法期间的所有点将瞬时FdO2维持在目标水平。控制器可以测量FdO2、将其与目标FdO2进行比较、然后相应地调节氧气入口阀。然而，当FdO2传感器定位在远离阀的并非不显著的距离时，在改变阀与测量到对应的FdO2变化的时间之间存在时间延迟。控制器可以在时间延迟之后调节阀。然而，如果流量在波动，则控制器可能能够平均地但不能在连续且基本上瞬时的基础上实现目标FdO2。如图2所示，为了在连续且基本上瞬时的基础上将FdO2维持在目标水平，而无需将FdO2传感器移动得更靠近阀，FdO2控制器可以考虑总流量的测量值以控制阀。
患者接口17连接至吸气导管16的一端、并用于向患者提供可呼吸气体流。在呼吸支持设备10的设置期间，需要临床医生或患者将患者接口17附接至患者。另外，如果还要使用独立的患者传感器29，则还需要临床医生或患者将其附接至患者。接着，患者接口17和患者传感器29两者也需要附接到呼吸支持设备10本身。形成这些不同的连接可能是不期望的。
患者接口17具有一个或多个患者传感器29。该一个或多个集成的患者传感器29可以被配置用于测量患者的血氧饱和度。该一个或多个集成的患者传感器29定位在患者接口17上以有助于测量患者的血氧饱和度。
患者接口17可以与上述的呼吸支持设备10一起使用。替代性地，患者接口17可以与可以利用具有患者传感器29的患者接口17的任何其他呼吸支持设备一起使用，比如呼吸机、CPAP设备、独立的增湿器、和/或氧气混合器。
患者接口17可以包括鼻插管接口，如图3至图33所示。在此构型中，鼻插管接口广泛地包括头部固定组件和鼻插管30、并且还包括气体入口导管62。该头部固定组件使得用户能够将鼻插管30放置并维持在正确的操作位置。气体入口导管62在吸气导管16的出口端与鼻插管30之间形成流体或气体连接，以允许流体或气体在吸气导管与鼻插管之间流动。现在将详细地描述气体入口导管62、和鼻插管30的主部分的细节。
鼻插管30的头部固定组件可以包括一个或多个系带。该一个或多个系带可以包括两个前系带50、后系带53a、和顶系带53b，如图3所示。在一些构型中，前系带50的近端可移除地连接至鼻插管30。在其他构型中，前系带50的近端不可移除地连接至鼻插管30。后系带53a和顶系带53b在前系带50的远端之间延伸。在使用中，后系带53a环绕患者的后脑勺。在使用中，顶系带53b环绕患者的头顶。在一些构型中，头部固定组件是可调的以允许不同头部形状和大小的患者使用鼻插管30。例如，可以包括比如调节带扣54等调节器，以允许患者松开或收紧顶系带53b。
在一些构型中，其中一个或多个系带是基本上弹性的(即，由弹性材料、例如莱卡制成，可以拉伸以适应患者的头部)。在一些构型中，其中一个或多个系带是基本上刚性的。在一些构型中，其中一个或多个系带是由基本上刚性材料制成的。在一些构型中，其中一个或多个系带是基本上不可伸展的。在一些构型中，其中一个或多个系带是由基本上不可伸展的材料制成的。在一些构型中，其中一个或多个系带是自支撑的。在一些构型中，其中一个或多个系带在不使用时维持其形状。
替代性地，患者接口17通过多个前系带50和附接至前系带50的单一后系带53a固定至患者的头部和面部。后系带经由带扣54附接至前系带50。替代性地，后系带53a与前系带50是一体的。带扣54允许患者基于个人喜好来松开或收紧前系带50。替代性地，一体式前系带50和后系带53a是弹性的并且可以在患者的头部上拉伸。系带的弹性对头部施加力以在使用时将鼻插管30固持在最佳位置。弹性系带50、53a可以与调节带扣54一起使用，或者弹性系带50、53a可以在没有带扣54的情况下单独使用。
头部固定组件还可以包括环55，该环将气体入口导管62固持并支撑在入口端处或附近，如图3所示。环55包括连接至前系带50之一的第一端。该第一端可以可滑动地连接至前系带50。环55包括连接至气体入口导管62的第二端。该第二端可以可移除地连接至气体入口导管62。替代性地，该接口可以包括管夹具，该管夹具连接至管并且可以可移除地联接至插管。管夹具支撑入口导管62的重量、并且减小由导管62引起的力矩，由此提高患者接口17的稳定性。该夹具帮助减小患者接口17的脱离。该夹具可以由刚性材料制成。
患者接口17还可以设有挂带63。图3示出了挂带63的示例。在所示的构型中，挂带63连接至气体入口导管62。替代性地，挂带63连接在吸气导管16与气体入口导管62之间的连接部处或附近的位置处。在使用中，挂带63支撑吸气导管16和气体入口导管62的重量。挂带63设有拴扣64以允许调节挂带的长度。拴扣64使挂带63适合于任何尺寸的患者来使用患者接口17。挂带63在使用中支撑吸气导管16的至少一部分重量，使得该重量不会作用在用户或鼻插管30上。使用挂带63减小了吸气导管16和气体入口导管62的组合总量中拉动鼻插管30的部分，从而帮助防止鼻叉33、34干扰鼻通路的敏感内衬、或者在使用中移位或错位。在所示的构型中，挂带63松弛装配在颈部周围以减少勒住用户的机会。挂带63还提供了支撑吸气导管16和气体入口导管62的方便方式。这允许患者在床上翻身而不会拉扯或拉动吸气导管16，并且帮助避免气体入口导管62在毛毡下过热。在一种构型中，挂带63具有夹具，以允许用户打开和关闭挂带以将挂带63放置并固定在用户颈部周围。夹具包括卡扣配合在一起的凸式与凹式连接件。通过拉动挂带63的一端来断开夹具。夹具是容易断开的，并且当用户拉动挂带的一侧时解开。这允许例如在紧急情形下，比如患者需要插管时快速地移除挂带63。
现在将详细描述气体入口导管62。气体入口导管62是相对于吸气导管16而言长度短的导管或管、在吸气导管16的出口与鼻插管30之间延伸。在使用中，气体入口导管62形成管腔，该管腔限定了吸气导管16与患者接口17之间的气体通路，使得气体流离开吸气导管16并进入气体入口导管62中，从而沿着气体入口导管62行进至患者接口17而被递送至患者。可以使用比如气体入口导管62等次要导管的一个原因如下：吸气导管16相对重并且笨重，因为它用于在相当长距离(从增湿器单元2至靠近患者的某个点)上输送气体流。因此，吸气导管16需要具有足够坚固的壁以支撑其自己的重量而不塌缩。由于吸气导管16典型地相对长(例如，8至10英尺)，因此这个额外的长度和较厚的壁结构增加了吸气导管16的重量。如果吸气导管16的出口以一种方式直接连接至患者接口而使得患者需要支撑此重量，则这可能由于吸气导管16的重量作用在患者上而使患者不适。此外，吸气导管16的重量可能拉动患者接口17并且导致其脱离或错位。可以使用在吸气导管16的出口与患者接口17之间延伸的较轻、较短的次要导管(例如，气体入口导管62)。
气体入口导管62比吸气导管16更轻且更短，并且如上所述通常与连接至气体入口导管62或连接至吸气导管16与气体入口导管62之间的连接部的挂带63一起使用。在使用中，挂带63(如上所述)支撑吸气导管16的至少一部分重量，使得患者接口17仅需要支撑相对较轻的气体入口导管62。此外，在挂带63连接至气体入口导管62的末端的构型中，当将入口导管62与吸气导管断开连接时，患者不需要移除挂带63。
现在参见图4至图33来更详细地描述鼻插管30的各个方面。除非另外叙述，图4至图33所展示的鼻插管30包括参见图3所描述的一般化鼻插管的所有特征。
鼻插管30包括两个主部分：接口连接件35和本体32。现在具体参见图4和图5来描述这两个部分的示例性构型。
接口连接件35在使用中连接至如上文已经描述的气体入口导管62并且与之流体连通。然而，在替代性实施例中，接口连接件可以直接连接至吸气导管16。
图5的构型示出了接口连接件35可从鼻插管30的其余部分拆下。替代性地，接口连接件35可以是鼻插管30的一体部分。替代性地，接口连接件35和鼻插管30形成一次性装配件，从而防止用户在初始组装之后将这两个部件拆卸。在集成的或一次性装配件构型中，形成了穿过吸气导管16、气体入口导管62、接口连接件35、并且到达鼻插管30的叉的连续的气体流动路径。
在一些构型中，接口连接件35的形状是大体管状的、在一侧具有基本上圆形入口59，该圆形入口弯曲成卵形或椭圆形出口37，出口37形成在接口连接件35的一侧上使得其垂直于入口59。呈所展示形式的圆形入口59接纳气体入口导管62的患者端，使得来自气体入口导管62的气体流可以穿过接口连接件35。
在一些构型中，接口连接件35与气体入口导管62集成或与之永久性地联接。替代性地，接口连接件35可移除地附接至气体入口导管62。接口连接件35与本体32接合，使得气体流可以穿过出口37并且从气体入口导管62穿过鼻叉33、34(下文详细描述的)传递至患者。
在一些构型中，接口连接件35由硬塑料材料制造，而仅在相对高负载条件下变形(即，不能被用户的手容易地压碎)。接口连接件35可以被模制、注塑模制、机加工或铸造而成。
接口连接件35在使用中连接至本体32，使得离开接口连接件35的气体流进入本体32。现在将详细描述本体32。
本体32包括从本体32的基部分39延伸的鼻叉33、34。气体流穿过本体32到达鼻叉33、34、并且被递送至患者。在一些构型中，鼻叉33、34彼此平行地延伸。在一些构型中，鼻叉33、34从面部安装部分32向后弯曲。在一些构型中，鼻叉33、34朝向彼此弯曲。下文将详细描述鼻叉33、34的结构。
所展示实施例的本体32包括一体地模制在一起的侧臂31和管状构件38，该管状构件包括凹陷，如图4和图5所示。管状构件38在本体32下方延伸、并且被适配用于接纳接口连接件35(对于本体32和接口连接件35是可分开或分开的物品的构型而言)。本体32具有唇缘39，该唇缘围绕管状构件38的上边缘延伸。接口连接件35通过摩擦配合而连接至本体32，并且本体32上的唇缘39帮助抓握接口连接件35并且在接口连接件35与本体32之间形成密封连接。管状构件38包括在本体32下方延伸的肋40。肋40帮助在接口连接件35与本体32接合时将接口连接件搁置并固持在正确位置，肋40围绕接口连接件35的外侧延伸。当接口连接件35连接至本体32时，接口连接件35上的出口37在使用中与面部安装32部分的底侧对准。这种对准减少了从鼻插管30泄漏的气体量，从而允许通过递送最大量的经增湿气体而对使用者进行有效治疗。
侧臂31用于将前系带50附接至本体32。侧臂31从本体32的每侧延伸。在一些构型中，侧臂31被形成为本体32的一体部分。在使用中，前系带50附接至侧臂31，使得使用者可以穿戴患者接口。在一些构型中，前系带50的末端通过侧臂31上的一对狭缝成环，其中末端包括钩环紧固件或类似物以在它们自己成环时将末端固持在位。替代性地，前系带50或环66可以例如通过协作的凸式-凹式夹具夹紧到侧臂31上、或粘性附接至侧臂31。
在一些构型中，本体32、鼻叉33、34、侧臂31和管状构件38都被制造为一件连续式物品。本体32、鼻叉33、34、侧臂31和管状构件38均由柔性聚合物材料、比如柔软的热塑性弹性体(TPE)或硅树脂制造。
以下描述了鼻叉。在以下描述中，术语“后部”或“背部”或任何此类同义词是指在鼻插管使用时面向患者面部且最靠近患者面部的结构部分。术语“前部”或“向前”或任何此类同义词是指使用中背离且最远离患者或用户的面部的侧面、面部或部分。术语“顶部”或“上部”是指当戴着接口的用户或患者站立或坐直并向前看时指向背离地板的侧面、面部或部分。术语“底部”或“下部”是指同样当戴着接口的用户或患者站立或坐直并向前看时朝向或指向地面的侧面、面部或部分。例如，图3示出了患者戴着的患者接口17，其中可以参考此图来评估上述方向。这些方向的定义自始至终保持一致，包括在没有患者的情况下示出患者接口17的图中也是如此。
在一些构型中，本体32包括两个鼻叉33、34，这两个鼻叉从本体32的上表面向上延伸并且向内弯曲，如图4至图10所示。参见图4至图10，鼻叉33、34从本体32的上表面延伸，并且当鼻插管使用时，每个叉放置在患者的每个鼻孔中。叉33、34被配置用于将气体流递送至患者。叉33、34经由气体入口导管62、接口连接件35、和本体32接收来自气体入口导管62的经增湿的气体流。因此，鼻叉33、34与接口连接件35流体连接、并且接收来自气体入口导管62的气体流。
参见图7至图8和图12，患者传感器29定位在鼻插管30的本体32上。在一些构型中，患者传感器29定位在鼻插管30上，使得在使用期间，其接触患者的皮肤。患者传感器29可以具有粘性表面，使得它可以被固定成与患者的皮肤相接触。
鼻插管30的本体32的外表面可以总体上划分为面向外的表面和面向内的表面。如本文使用的术语“面向外的表面”可以指代在鼻插管30使用时本体32的、背向患者的外表面。如本文使用的术语“面向内的表面”可以指代在鼻插管30使用时本体32的、面向患者的外表面。本体32的前侧和底侧可以被认为是面向外的表面，而后侧可以被认为是面向内的表面。在使用中位于患者鼻子下方的本体32的顶侧的中心部分可以被认为是面向内的表面，而顶侧的其余侧部可以被认为是面向外的表面。
现在参见图7，示出了患者传感器29的第一位置。在此构型中，患者传感器29定位在本体32的后表面103上。在所展示的构型中，患者传感器29定位在后表面103的中心中。替代性地，患者传感器29可以定位在后表面103上的任何位置(例如，后表面是在接口17使用时最靠近患者或与之相接触的表面)，比如沿着两个侧臂31之一的任何位置。将患者传感器29设置在后表面103上使得在插管被穿戴时，患者传感器29与患者的上嘴唇相接触。
现在参见图8和图9，示出了患者传感器29的第二位置。在此构型中，患者传感器29定位在本体32的顶表面104上、在鼻叉33、34之间。将患者传感器29提供到此表面使得在插管被穿戴时，患者传感器29与患者的鼻小柱相接触。
在一些构型中，患者传感器29是脉搏血氧计。
在图7至图9所展示的构型中，患者传感器29是反射型脉搏血氧计。反射型脉搏血氧计包括发射器29a和接收器29b。在使用期间，发射器29a发射的光被反射离开患者皮肤，然后被接收器29b接收。基于所接收的光的波长，可以计算生理参数，比如患者的SpO2和心率。对发射器29a和接收器29b所示的位置同样可以颠倒。此外，对于第一位置，发射器29a和接收器29b被示为水平地间隔开。在替代性构型中，发射器29a和接收器29b竖直地间隔开。在图8所示的替代性构型中，发射器29a和接收器29b在第二位置时水平地间隔开。在图9所示的替代性构型中，发射器29a和接收器29b在第二位置时彼此前/后间隔开。另外的取向同样可以适用。
在鼻插管30的一些构型中，患者传感器29可以定位在鼻插管30的本体32的凹陷中。该凹陷的形状对应于患者传感器29的形状，使得患者传感器29的面向外的表面与本体32的该表面齐平。在患者传感器是脉搏血氧计的构型中，患者传感器29的面向外的表面是患者传感器29即发射器29a和接收器29b的操作表面。
当患者传感器29的面向外的表面和本体32的表面的相邻部分形成平滑的组合表面时，患者传感器29可以被认为与本体32的该表面“齐平”。当在患者传感器29与本体32之间的边界处不存在显著凹痕或突起时，该组合表面被认为是平滑的。凹痕或突起仅在用户通过视觉和/或触觉可感知到时被认为是显著的。
在一些构型中，组合表面是平坦的。在其他构型中，组合表面是弯曲的。在其他构型中，组合表面是弯曲部分和平坦部分的混合。在一些构型中，患者传感器29的面向外的表面与本体32的该表面的相邻部分相切。
现在参见图10，示出了患者传感器29的另外的构型。在此构型中，患者传感器29定位在鼻叉33、34中的一个或多个鼻叉的外表面上。在患者传感器29是脉搏血氧计的构型中，使用了透射型脉搏血氧计。透射型脉搏血氧计包括发射器29a和接收器29b。在使用期间，发射器29a发射的光透射穿过患者身体的一部分，然后被接收器29b接收。基于所接收的光的波长，可以计算生理参数，比如患者的SpO2和心率。在一些构型中，发射器29a定位在鼻叉33、34中的一个鼻叉的面向中心的外面上，并且接收器29b定位在鼻叉33、34中的另一个鼻叉的面向中心的相对外表面上，使得光传输穿过患者的鼻中隔。
鼻叉33、34各自可以具有从基部到尖端延伸穿过每个鼻叉33、34的管腔的中心到达端头的假想中心轴线。在使用期间，中心轴线平行于气体流的方向。当垂直于上文定义的中心轴线截取鼻叉33、34的截面时，所述截面可以具有至少一个平坦边缘。例如，该截面可以是具有弯曲平坦边缘的形状，比如矩形或三角形。替代性地，该截面的形状可以是一个或多个弯曲边缘和至少一个平坦边缘的混合，比如半圆形。此平坦边缘沿着每个鼻叉33、34的一个面产生平坦表面。在一些构型中，该截面在每个鼻叉33、34的整个长度上是一致的。在其他构型中，截面的大小和/或尺寸在每个鼻叉33、34的整个长度上变化。例如，每个鼻叉33、34可以沿着其长度向内渐缩，但是始终维持半圆形截面。在另外的构型中，鼻叉33、34在其整个长度上没有一致的截面形状，而是具有至少一个平坦外表面。
患者传感器29定位在鼻叉33、34的平坦外表面上。鼻叉33、34的平坦表面可以定位在鼻叉33、34的内面上，使得两个表面面向彼此。将平坦表面用作患者传感器29的位置允许更一致的取向，因为在制造期间的略微的放置偏移不会导致取向变化。这在透射型脉搏血氧计的情况下特别有用，因为透射型脉搏血氧计依赖于发射器29a和接收器29b的恰当对准。在一些构型中，将患者传感器29放置在平坦表面上有助于促进患者传感器与患者的鼻中隔之间的接触。
鼻叉33、34在不使用时可以朝向彼此倾斜。一旦鼻插管30安装在患者上，鼻叉33、34就可以弹性地变形以配合患者的鼻道。这种变形对患者的鼻中隔产生夹紧力。这种夹紧力帮助在患者的鼻中隔与患者传感器29之间提供一致的接触。
替代性地，透射型脉搏血氧计可以被设置成透射穿过患者的鼻外壁。在此构型中，在使用中，发射器29a或接收器29b定位在鼻叉33、34之一的面向外的外表面上，而发射器29a和接收器29b中的另一部件定位在夹紧到患者鼻道的外表面上的额外突出部上。在一些构型中，额外的突出部从鼻插管30的本体32延伸。在一些构型中，额外的突出部具有平行于鼻叉33、34之一上的平坦外表面的平坦外表面。鼻叉33、34的平坦外表面面向额外的突出部。每个发射器29a和接收器29b之一定位在每个平坦表面之一上。
在另外的替代性构型中，可以使用反射型脉搏血氧计来代替透射型脉搏血氧计。在此构型中，发射器29a和接收器29b两者都定位在同一鼻叉33、34上。替代性地，可以通过在接触到患者的鼻壁的外表面的补充突出部上包括发射器29a和接收器29b两者来使用反射型脉搏血氧计。在一些构型中，补充突出部从鼻插管30的本体32延伸。
现在将参见图11和图12来描述鼻插管30的替代性构型。在此构型中，头部固定组件包括定位在侧臂31上的一个或多个面部衬垫44。在使用期间，面部衬垫44可以附接至患者的面颊。在一些构型中，面部衬垫44具有粘性表面，以允许面部衬垫44附接至患者的面颊。在某些情形中，这对患者而言可能更舒适，并且可以减少鼻插管30从其正确位置偏移的机会。为了允许患者传感器29接触患者皮肤，面部衬垫44中可以存在与患者传感器29的位置相对应的一个或多个切口。
在图12所示的构型中，患者传感器29定位在鼻插管30的本体32的侧臂31上、在与面部衬垫44相同的区域中。由于面部衬垫44与患者的皮肤接触，因此可以实施反射型脉搏血氧计(如上所述)。发射器29a和接收器29b并排定位在面部衬垫44中。发射器29a和接收器29b与面部衬垫44的表面齐平。
在图13至图15所示的替代性构型中，面部衬垫可以包括两部分式的可释放附接或连接布置551。可释放连接布置551在分别附连至患者和患者接口17的一对贴片之间起作用并且将贴片可释放地连接。
第一贴片是附着或否则附接至该患者的皮肤的皮肤贴片550。皮肤贴片具有面向患者皮肤的患者侧和面向患者接口17的接口侧。皮肤贴片550的患者侧可以通过皮肤敏感性粘合剂、比如水胶体附接至患者皮肤。皮肤贴片的患者接口侧设有两部分式的可释放附接或连接系统551的第一部553。
第二贴片是患者接口贴片552。患者接口贴片552也具有患者侧和接口侧。当接合患者接口17时，患者接口贴片552的患者侧被布置成邻近于皮肤贴片。该两部分式的可释放附接或连接系统的互补的第二部553被附连至患者接口贴片552的患者侧，这样使得当这些贴片550、552放在一起时，两部分式的可释放的附接或连接系统551的相应部可容易地接合。患者接口贴片552的接口侧被附连至患者接口17。患者接口贴片可以与用户接口是一体的或者适当地附着至患者接口17。
患者接口贴片552的一部分或拐角可以包括未附接至皮肤贴片550的区域。这样做的一般目的是允许区域(或接片)可以被患者更容易地抓握以将患者接口17从皮肤贴片上去除或拆下。例如，背衬2004也可以包括这样一个拐角区域。
两部分式的可释放附接或连接布置551可以包括钩环材料(比如VelcroTM)、磁体或被布置在相应的贴片上的磁体阵列(其中极被适当地布置)、当贴片被推在一起时被激活的粘性布置、或任何其他适合的可释放联接。皮肤贴片550的接口侧可以具有钩或环材料中的一种，并且患者接口贴片552的患者侧可以具有钩或环材料中的另一种，使得皮肤贴片和患者接口贴片彼此可释放地附接。
在此构型中，上述患者传感器29仍定位在鼻插管30的本体32的侧臂31上、在与面部衬垫相同的区域中。
为了向患者传感器29供电并从其接收数据，一根或多根电线46将患者传感器29连接至控制器13。电线46可以附接至鼻插管30的本体32、接口连接件35和/或气体入口导管62或安装在其上或其中，例如参见图16至图20。
根据本披露，存在可以将电线46附接至本体32、接口连接件35和/或气体入口导管62或安装在其上或其中的多种方式。例如，在一些构型中，电线46嵌入鼻插管30的本体32和气体入口导管62的材料中。在一些构型中，电线46附接至本体32、接口连接件35和气体入口导管62的内表面。在一些构型中，电线46附接至本体32、接口连接件35和气体入口导管62的外表面。在一些构型中，包括交织的细丝的网包裹物环绕本体32、接口连接件35和/或气体入口导管62。在一些构型中，细丝的至少一部分至少部分地是金属。在一些构型中，细丝的至少一部分至少部分地是塑料。在一些构型中，细丝的至少一部分至少部分地由天然纤维制成。在一些构型中，电线46与网包裹物的细丝交织。替代性地，这些构型中的任两个或更多个可以组合。例如，布线46可以嵌入本体32的材料中，并且接着附接至接口连接件35和气体入口导管62的外表面。
在接口连接件35可移除地附接至本体32的构型中，接口连接件35和本体32各自包括一个或多个电触点，以允许在鼻插管30组装好时在接口连接件35与本体32上的电线46之间形成电连接。接口连接件35中的电线46进入气体入口导管65中，其中气体入口导管62的相反端进一步包括连接件，该连接件包括与吸气导管16的连接件上的电触点相对应的额外电触点。气体入口导管62和吸气导管16的电触点可以被配置为使得，如果这两个部件气动地相连，则自动地形成电连接。例如，气体入口导管62和吸气导管16的电触点可以被配置为使得，在不形成电连接的情况下，也不能形成气动连接。另外，气体入口导管62和吸气导管16的电触点可以被配置为使得在不形成气动连接的情况下，也不能形成电连接。对应的电触点可以被配置为在形成气动连接时彼此接触。对应的电触点可以包括平面表面。另外或替代性地，电触点可以包括插针与插座布置。这种构型提供了进一步减少呼吸支持系统的设置时间的优点，因为不再进一步需要在呼吸支持设备10与患者传感器29之间形成单独的电连接。
由于气体入口导管62和吸气导管16的电触点可以在这两个部件气动相连时自动形成电连接，因此气体入口导管的电触点可以相对于连接件的其余部分不可移动。
在另外的构型中，患者接口17包括定位在传感器臂47上的一个或多个患者传感器29，现在将参见图16至图25来描述。传感器臂47可以是相对刚性的，使得用户不能将其容易地变形。替代性地，传感器臂47可以是可弹性变形的，使得用户可以将其容易地变形。传感器臂47可以具有被配置为接触患者的皮肤的患者接触表面。患者接触表面可以涂覆有粘合剂以确保传感器臂47与患者皮肤之间的接触。
传感器臂47包括患者传感器29，比如脉搏血氧计。脉搏血氧计可以是如上所述的包括发射器29a和接收器29b的反射型脉搏血氧计。除非另外叙述，用于传感器臂47构型的布线46基本上与上文针对没有传感器臂47的先前构型所描述的相同。
在图16和图17所示的构型中，传感器臂47定位在鼻插管30的下侧上。传感器臂47可以定位在鼻插管30的中心附近。传感器臂47的位置和尺寸被设计为使得当鼻插管30在使用时，患者传感器29接触患者的上嘴唇。替代性地，在图18和图19所示的构型中，传感器臂47的位置和尺寸被设计为使得当鼻插管30在使用时，患者传感器29接触患者的上嘴唇上方的皮肤。
在另外的构型中，传感器臂47从传感器安装件48延伸，现在将参见图20至图25详细描述。在图20和图21所示的构型中，鼻插管30进一步包括定位在其中一个或多个系带、比如其中一个前系带50上的传感器安装件48。传感器安装件48可以固定地附接至其中一个前系带50。替代性地，传感器安装件48可以可移除地附接至其中一个前系带50。另外或替代性地，传感器安装件48可以可滑动地附接至其中一个前系带50。替代性地，传感器安装件48可以可移除地附接至气体入口导管62。另外或替代性地，传感器安装件48可以可滑动地附接至气体入口导管62。可滑动的脉搏血氧计可以沿着面部滑动以将传感器定位在面部上的适当位置以获得脉搏血氧计(即，SpO2)读数。例如，这些传感器可以定位在面颊区域中。
传感器臂47从传感器安装件48延伸、并且被配置为在鼻插管30使用时接触患者的皮肤。传感器臂47可以被布置成使得其垂直于前系带50从传感器安装件48延伸。在传感器安装件48可滑动地安装至其中一个前系带50的构型中，此方向垂直于传感器安装件48的行进方向。
传感器臂47可以固定地附接至传感器安装件48。
替代性地，如图22和图23所示，传感器臂47可以可滑动地附接至传感器安装件48。如图22所示，传感器臂47可能能够沿与前系带50延伸的方向相同的方向滑动。另外或替代性地，传感器臂47可能能够沿与传感器臂47从传感器安装件48延伸的方向垂直的方向滑动。另外或替代性地，如图23所示，传感器臂47可能能够沿与前系带50延伸的方向垂直的方向滑动。另外或替代性地，传感器臂47可能能够沿与传感器臂47从传感器安装件48延伸的方向相同的方向滑动。
另外或替代性地，如图24所示，传感器臂47可以可旋转地安装至传感器安装件48。另外或替代性地，如图25所示，传感器臂47可能能够相对于传感器安装件48伸缩式地伸出和缩回。
通过使用上述的一种或多种技术来使传感器安装件48可移除地和/或可滑动地附接至其中一个前系带50，和/或使传感器臂47可移动地附接至传感器安装件，用户能够根据需要来调节患者传感器的位置，同时仍能够相对快速地设置系统。另外，系统允许用户根据需要来调节患者传感器，同时仍受益于鼻插管30的集成的电连接件和气动连接件。传感器和传感器安装件是可调的，以允许传感器被定位在患者的面部上以获得准确的SpO2测量值。
在另外的构型中，传感器臂47用传感器夹具来代替，由此允许患者传感器29夹紧到患者的一部分上，比如耳垂上。在这种构型中，使用透射型脉搏血氧计来代替反射型脉搏血氧计。
现在参见图26至图28来描述涉及电线线圈的进一步可能的构型。在此构型中，传感器安装件48用电线线圈49来代替。得到电线线圈49的布线46基本上与先前所描述的构型相同。
如图26至图29所示，传感器臂47可以通过次要电线46a连接至电线线圈49。传感器臂47可以具有在先前构型中针对传感器臂47描述的任何特征。在这个特定构型中，传感器臂47可以具有粘性表面以允许其附着至患者的皮肤。传感器的这种布置允许传感器29定位在面部的颞区中或者额头的前额区域上或者在靠近下嘴唇的颏区上，此处存在的血管可以用于获得血氧(即，SpO2)读数。电线线圈的结构提供了将传感器29位置调节到面部上的区域的可调节性，在此区域处，存在可用于获得SpO2读数的较大血管。
如图26所示，传感器臂47从初始位置开始，在初始位置时，传感器臂定位在电线线圈49上或附近，其中次要电线46a基本上完全缩回到电线线圈49中。接着，如图27和图28所示，传感器臂47可以移动至患者皮肤上的某个位置，使得患者传感器29可以开始测量该一个或多个患者参数。当传感器臂47移动到患者皮肤上时，次要电线46a从电线线圈49中尽可能多地解卷。这种布置为用户在放置患者传感器29方面提供了提高的灵活性。例如，图27和图28展示了可以如何根据用户和/或患者的喜好来将患者传感器29放置在患者的面颊或颞区上的示例。
次要电线46a能够缩回到电线线圈49中。电线线圈49可以具有线圈弹簧机构。线圈弹簧机构允许在需要进行重卷时不需要用户太多输入而紧凑地储存次要电线46a。线圈弹簧机构可以被配置为自动地缩回次要电线46a。这是有利的，因为减少了用户忘记将次要电线46a重卷的机会。另外，自动缩回是指次要电线46a仅被解卷最小所需长度，由此减少它与其他部件缠结的机会。替代性地，线圈弹簧机构可以被配置用于仅在用户致动了部件比如开关、按钮、杠杆或类似物时缩回次要电线46a。这是有利的，因为在使用期间，次要电线46a中没有张力，由此潜在地提高患者舒适度并且减少传感器臂47脱离的机会。
电线线圈49可以固定地附接至其中一个前系带50。替代性地，电线线圈49可以可移除地安装至其中一个前系带50，使得它可以使用夹具或任何其他适合的连接件在其中一个前系带50的单独区段上和/或在鼻插管30的单独部分上被移除并更换。为了促进这种效果，电线线圈49可以具有第二线圈弹簧机构，该第二线圈弹簧机构对应于将电线线圈49连接至鼻插管30的电线46的第二电线。第二线圈弹簧机构可以具有与第一线圈弹簧机构相同的任何特征。
在另外的构型中，电线线圈49可以固定地或可移除地附接至气体入口导管62，如图30至图32所示。在此构型中，电线线圈49可以在电线46穿过气体入口导管62时连接至电线。此构型可以更适合于用户想要将患者传感器29附接至患者的颈部或胸部的情形。线圈49允许获得可调节性，这有助于通过将传感器29在多个位置移动来获得更准确的SpO2读数。
次要电线46a的最大长度是基于预期的最大必须长度来设定的。预期的最大必须长度取决于用户可能希望将患者传感器29放置在的预期位置。例如，可以提供较长的最大长度，以允许用户将患者传感器29附接至患者的胸部、上背部、或肩部。在一种构型中，次要电线46a具有约300mm的最大长度。
在另外的构型中，传感器臂47用传感器夹具来代替，由此允许患者传感器29夹紧到患者的一部分上，比如耳垂上。在这种构型中，使用透射型脉搏血氧计来代替反射型脉搏血氧计。这种变化可以应用于上述的任何电线线圈构型。
现在将参见图33至图36来描述患者传感器29被集成到头部固定组件中的另外的构型。
现在参见图33，示出了患者传感器29被并入前额系带53c中的构型。患者传感器29可以是如先前描述的反射型脉搏血氧计。前额系带53c可以由弹性材料制成，由此帮助稳定头部固定组件，以及维持患者传感器29与患者的前额之间的接触。在此构型中，电线46从侧臂31延续到头部固定组件中直至患者传感器29的位置。在侧臂31可移除地附接至头部固定组件的构型中，头部固定组件和侧臂31包括对应的电触点。
在先前列出的构型中，患者接口17是鼻插管30。现在参见图34，示出了患者接口17是密封的鼻罩80的构型。替代性地，患者接口可以是另一类型的密封接口，比如口罩、全面罩、鼻枕接口或类似物。密封接口典型地利用前额支撑件81，患者传感器29可以定位在其中。患者传感器29可以是如先前描述的反射型脉搏血氧计。在此构型中，电线46从患者接口17延续到头部固定组件中直至患者传感器29的位置。在患者接口17可移除地附接至头部固定组件的构型中，头部固定组件和患者接口17包括对应的电触点。
现在参见图35和图36，示出了患者接口是气管造口接口90的构型。如图35所示，患者传感器29可以放置在颈部系带91中。替代性地，患者传感器29可以放置在感测围颈绑带92中。感测围颈绑带92可以由弹性材料制成以促进患者传感器29与患者皮肤之间的接触。患者传感器29的布线46可以内置到颈部系带91和/或围颈绑带92中，如针对先前的构型所描述的。患者传感器29可以是如先前描述的反射型脉搏血氧计。
患者传感器29的上述特征可以与基本上如我们在2014年5月7日提交的较早国际专利申请WO 2014/182179中描述的鼻插管结合使用，该申请的全部内容通过援引并入本文。
例如，可以提供如WO 2014/182179中描述的鼻插管，其包括被配置为与患者的孔口相接合并且将气体流引导至所述孔口的本体。这样的鼻插管可以包括例如参见图1至图3描述的呼吸疗法系统的一部分。如参见图3至图36所描述的，鼻插管可以设有被配置用于测量参数的一个或个传感器。该一个或多个传感器安装(即，定位)在鼻插管上。下文更详细地描述了此类实施例。
现在参见图37至图43。这些实施例示出了被配置用于将呼吸气体从气体供应与增湿源(未示出)递送至患者的患者接口101、和被配置用于在使用中将患者接口支撑并保持在患者面部上的头帽200。患者接口101呈鼻插管1000的形式，该鼻插管被适配成联接吸气导管300并且包括至少一个(但优选地两个)鼻叉111和112，鼻叉被配置为装配在患者的鼻孔内以便将气体流递送至患者。头帽200呈头部系带200的形式，该头部系带的长度优选地是可调的以便根据患者来定制系带的大小。
鼻插管1000包括：面部安装部110(即，本体)，该面部安装部包括至少一个(但优选地一对)管状鼻叉111和112，鼻叉与面部安装部110(即，本体)一体地模制成或可移除地附接至其上；和气体流歧管部120，该气体流歧管部可移除地附接至导管300或一体地模制到其上。气体流歧管部120可从两个相反水平方向中的任一个方向(即，从左侧或从右侧)插入面部安装部中。以此方式，气体流歧管部120的位置或定位是可相对于面部安装部110(即，本体)颠倒的。换句话说，用户可以选择使歧管部120(并且实际上是从其其延伸的导管300)从插管1000的左侧或右侧延伸，这取决于什么是最方便的，例如，取决于气体源或呼吸器定位在用户的哪一侧。
面部安装部110是由柔软且挠性的材料、比如硅树脂或本领域已知的其他插管材料制成。鼻叉111和112优选地是柔韧的并且可以由充分薄的硅树脂层形成以便获得这一特性。
气体流歧管部120是由相对较硬的材料如聚碳酸酯、高密度聚乙烯(HDPE)或本领域中已知的任何其他合适的塑料材料形成。面部安装部110提供与患者的柔软对接部件，以将气体流舒适地递送穿过鼻叉111和112，同时气体流歧管部120将导管300流体地联接至面部安装部110的鼻叉111和112上。
患者传感器29(比如，脉搏血氧计或多个脉搏血氧计传感器)可以定位在歧管部120上或其中。
传感器29可以集成到歧管部120中并且因此可以是可抛弃式的。替代性地，传感器29可以可移除地安装在歧管部120上。歧管部120可以具有适当的凹陷或接纳端口/开口以接纳一个或多个传感器29。该一个或多个传感器29可以是可移除且可再使用的。
该一个或多个传感器29可以是无线或有线的。(多个)传感器29的该或一根或多根电线可以经由入口122穿过歧管部120并且经由吸气导管300返回至系统控制器。
该一个或多个传感器定位在歧管部120上以将(多个)传感器29定位成与上嘴唇区域相接触或邻近，例如在面部的口部区域中。上嘴唇中存在许多血管，并且可以使用(多个)传感器29通过经由歧管部120与上嘴唇区域相接触或接近来确定血氧。
歧管部120可以由刚性塑料材料形成，因为它被接纳在插管的柔软硅树脂本体中。歧管部120是刚性的会使得更容易将歧管部插入面部安装部分中，并且将歧管部固持在其操作位置(即，插入面部安装件内)。歧管部被插入面部安装部中并且与叉处于流体连通以将气体从入口导管引导至叉。位于定位在面部安装部中的歧管部上或其中的传感器29将传感器29定位在感测位置，即，传感器被定位成与上嘴唇相邻或相接触。
患者的鼻中隔和/或鼻小柱一般来说是相当敏感的区域并且当在延长的时间段上受到过大的接触压力时，可能是不适的来源。本披露的鼻插管可以通过邻近于患者的鼻中隔/鼻小柱提高插管1000的缓冲区域来消除或减小此压力。参见图42和图43，在实施例中，出口123在出口外围处包括一对相对的凹陷或凹槽124/125，这些凹陷或凹槽用于在使用中在邻近鼻中隔/鼻小柱定位的区域中形成凹窝或凹部127。当联接到面部安装部分110时，这个凹部127在基部分118与歧管120的出口123之间形成空隙。在使用中，该空隙将插管100的直接邻近于鼻中隔/鼻小柱的区域缓冲/使之变得柔软。这使得较硬的歧管部120的压力从鼻中隔/鼻小柱脱离，并且允许鼻中隔/鼻小柱仅搁在面部安装部分110的柔软基部上。
基部分118优选地还被成形为在叉111与112之间具有中空式外部分和/或凹部式外部轮廓118b，以便缓解鼻中隔/鼻小柱处的压力。中空应是尽可能多的，而不(显著地)减损递送至患者的流量。凹部式部分118b优选地还与出口123的外围互补，以维持插管的两个部分之间的有效密封。
脉搏血氧计29可以放置在插管的上表面上的叉111、112之间，使得它接触鼻中隔/鼻小柱。例如，脉搏血氧计29定位在这些叉之间的凹部式部分118b内。当传感器29定位在叉111、112之间以减少由于传感器29与鼻中隔/鼻小柱接触引起的压疮或其他压力损伤时，凹陷式歧管是有利的。凹陷式部分，即，面部安装部分110中的凹部127，允许插管变形成凹陷式区段，由此在减轻压力损伤的同时确保传感器接触。因此，如果脉搏血氧计29位于基部分118的顶表面上(例如在如图9所示的位置，在两个叉111、112之间)，则凹部127可以是有益的。
在图37至图41的实施例中，用于将患者接口100固位在患者面部上的头帽包括头部系带200，该头部系带具有单一连续长度并且被适配成在使用中沿着患者的面颊、在耳朵上方并且围绕后脑勺延伸。
系带200的主要端部201和202被适配成可释放地连接至鼻插管100的任一侧的对应构造101和102(例如，参见图38A)，以便在使用过程中将插管100固持在位。
系带连接件230被设置在主要系带210的次要端部203/204和系带段220的相应端部203/204中的每一个处。
每个连接件230的一端均被设有联接至系带材料的系带连接机构，并且在相反端设有可释放地联接类似连接件230的相应端的联接机构。
插管连接件240被设置在主系带210的主要端部201和202处。这些连接件240具有到次要端部203和204的系带连接件器230的类似的系带连接机构，但在连接件240的与系带端相对的这端处包括夹具构件，如推入配合夹具241。夹具241被配置成可释放地联接插管110的一侧上的相应构造101/102。夹具构件241优选地是可弯折部，如塑料部，其相对于系带形成了铰接部分。例如，夹具241优选地被预成形为沿其长度具有弯曲形状，比如具有在例如平坦与20度之间的角度的弯曲形状。这种弯曲允许夹具241适应在夹具241区域中的患者面部轮廓。
参见图40和图41，现在将描述用于使头部系带200的每个连接件240接合患者接口110和与患者接口脱接合的方法。每个连接件240均包括夹具构件241，该夹具构件具有长形连接件本体242并且在本体242的终端处具有侧向突出部243。侧向突出部243包括面向内的接合表面243a。连接件240的与突出部243从其延伸的面245相反的面244优选地是基本上平滑的或平面的。插管110的对应构造101/102包括沟道101a/102a，该沟道在沟道101a/102a的每端处具有进入开孔101b/102b和退出开孔101c/102c。退出开孔101c/102c的外围壁限定了抵接件101ci/102ci，该抵接件被配置为与夹具构件241的突出部243的表面243a相接合。进入开孔101b/102b的外围101bi/102bi限定了用于将本体242的相对端处的凸缘246接合到突出部243上的抵接件。这用于限制连接件240到相应沟道101a/102a中的插入程度。凸缘246可以由系带连接机构的终端和/或套筒270提供。
在头部系带200的每侧上并且邻近于相应主要端部201/202的每个区段包括或其上施加了面颊支撑物270，该面颊支撑物至少包括表面区域271，该表面区域用于与用户面部摩擦地相接合，以便在头帽联接至患者接口100的过程中以及之后在使用中使得头帽200在面部上在面颊处(如颧骨或下方或其区域)稳定。表面区域270优选地具有与系带200的其余部分相比相对更高摩擦性的表面材料。
高摩擦表面材料271被适配成在使用中延伸覆盖患者面部侧的一部分，优选地在患者面颊处或至少基本上朝向患者面颊，以便帮助使患者接口100保持或稳定在患者的面部上。可定位在用户面颊上的高摩擦表面材料进一步有助于使头部系带200的其余部分与用户的眼睛或眼眶保持分开并且优选地延伸到用户眼睛或眼眶下方，以防止由于头部系带200桥接在眼睛或眼眶上或附近所引起的视觉阻碍和/或不适。
应了解的是，高摩擦表面材料271可以被适配成在使用中延伸覆盖患者面部侧的一部分，例如，从左外部上嘴唇和右外部上嘴唇处或附近或上方向后和向上延伸越过左面颊和右面颊。
摩擦表面材料可以以长形套筒270的形式提供，该长形套筒被配置用于接纳系带200的相应主要端部201/202。套筒270被配置成围绕系带200、系带200的区段和/或插管连接件240/260在系带的主要端部处可移除地联接(或可替代地被永久地联接)。
套筒270围绕系带210并且还围绕连接件240的一部分在主端部201/202处联接。系带210延伸穿过套筒270中的通道272，如可以从图37B看到。系带210被适配成螺旋穿过这个通道并且在处于套筒构型中时，优选地保持自由，以便拉伸或弹性化或延伸。连接件240基本上由套筒270容纳或由表面区域遮盖以使得与用户皮肤的直接接触最小化，由此改进头帽200的稳定性舒适度。夹具241从套筒270的末端273延伸。在另一个实施例中，套筒270可以是包覆模制在连接件240和/或系带210上的。
参见图38A，套筒270可以围绕从系带210延伸的连接件260在主要端部201/202处联接。在这个实施例中，连接件260基本上被套筒270容纳或由表面区域遮盖以使得与用户皮肤的直接接触最小化，由此改进头帽200的稳定性和舒适度。换句话说，连接件260完全延伸穿过套筒270的通道272。带扣251/252从套筒270的末端274延伸并且夹具261从相反末端273延伸。
套筒270可以被预成形为沿其长度具有弯曲形状，如具有在平坦与20度之间的角度的弯曲形状。这种弯曲允许套筒270在使用中适应在套筒区域中的患者面部或面颊轮廓。替代性地，套筒270可以弹性地或非弹性地变形，以在与头部系带200的主要端部201/202或连接件260相接合时采取弯曲套筒的形状。
套筒270提供具有相对较高摩擦表面材料的表面区域271，用于与用户面部或面部皮肤摩擦地相接合。这个表面区域271将被定位成与用户的面部面颊皮肤进行摩擦接合。表面区域271被至少集中到系带或将要被定位在用户面颊上的系带区段。设有相对较高摩擦表面材料的表面区域271优选具有在患者皮肤上是平滑且舒适的材料。因此，套筒270或至少表面区域271是由与连接件240和260相比相对更软的材料形成。
在一个优选实施例中，表面区域271或套筒270是由软的热塑性弹性体(TPE)形成，但可以替代性地是由另一种塑料材料(如硅树脂)、或任何其他生物相容性材料形成。
除了鼻插管外，用于其他形式的接口的头帽还可以在接口的头帽的系带的任一侧端处或附近包括如所描述或类似的多个面颊支撑物270，这些面颊支撑物连接到罩上，用于与用户的面部摩擦接合，以便使罩在面部上的面颊处稳定，特别是例如引导包括喷嘴或枕垫的鼻罩，这些喷嘴或枕垫进入或接合佩戴者的鼻孔。此类头帽又可以包括单一头部系带，该头部系带被适配成在使用中沿着患者的面颊在耳朵上方并且围绕后脑勺延伸，其中末端包括呈任何合适形式的夹具，这些夹具在任一侧联接至罩(或永久地附接至罩)。
患者传感器29(例如，呈脉搏血氧计的形式)可以设置在图37至图41的鼻插管1000上。
患者传感器29可以根据参见图1至36的鼻插管100描述的任何构型被设置在鼻插管1000上。
患者传感器29可以设置在头帽200上，或者在鼻插管1000的、连接至鼻插管1000的面部安装部110或气体流歧管部120的另一可移除部分上。以此方式，如果更换或丢弃面部安装部110和/或气体流歧管部120，则患者传感器29可以与头帽200或其他可移除部分一起保持，使得患者传感器29不被丢弃并且可以再使用。例如，患者传感器29可以设置在头帽200上，该头帽被配置为连接至多个不同大小的面部安装部110和/或气体流歧管部120。这允许用户交换或更换插管的一部分，而无需丢弃患者传感器29。
参见图37至图41，患者传感器29可以设置在套筒270上。与患者传感器29相关联的任何布线可以延伸穿过套筒270的通道272并且从末端274延伸。
患者传感器29可以凹入套筒270的面部接触表面271中并且可以与该面部接触表面271齐平。患者传感器29可以定位在沿着套筒270长度的任何适合的位置，例如邻近于构造101、102或邻近于头帽系带210。
患者传感器29可以永久地安装在套筒上，例如患者传感器29可以包覆模制到套筒270上。
患者传感器29可以可移除地安装在套筒270上，使得患者传感器29可以被更换、或者在套筒270被丢弃时再使用。患者传感器29可以被移除、擦拭、以及并入不同的插管中，该插管在套筒270中具有类似的凹陷以接纳传感器29。这允许传感器再用于患者，由此减少了医疗保健设施的成本。
替代性地，患者传感器29可以设置在互补的传感器本体中，该传感器本体可以永久地或可移除地安装在套筒270上，例如在套筒270上的对应凹陷中。该凹陷和互补本体可以设有一个或多个被配置用于将本体固位在凹陷中的固位构造。将传感器29并入套筒270中使传感器29与面颊区域、例如面部的颊或颞区域相接触。在面部的这个区域中存在血管，传感器可以置于这些血管附近并且这些血管可以用于检测血氧。
患者接口、比如根据图37至图43中的任何图的鼻插管可以包括多个患者传感器29。
例如，患者接口可以包括并入患者接口中的多个传感器29(即，多个脉搏血氧计)。例如，每个或至少一个套筒270可以具有一个或多个定位在侧臂(即，套筒270)上或其中的脉搏血氧计29。来自这多个传感器29的测量值可以被控制器求平均，以提供血氧(SpO2)读数。
因此，每个套筒270可以包括单一传感器29。
在另外的替代性形式中，插管的每个套筒270(即，每个侧臂)可以包括多个传感器。该多个传感器中的一个、一些或全部可以是可移除的。每个套筒270可以包括多个凹陷或开口以接纳传感器29。
多个传感器29可能是有利的，因为对测量值求平均可以提供更准确的SpO2读数并降低控制器接收到的传感器读数中的噪音。
参见图39，可以提供固位夹具280，该固位夹具包括用于将导管300的一部分接纳和容纳在其中的管状本体281。钩282从本体281凸出以联接系带或头帽200的其他部件。以此方式，导管300可以在使用中被联接或系接到头部系带210或头帽200上。如果导管300被拉动，那么力将被施加到头部系带210并且不是直接施加到插管100上。力的这种重新定位将会减小插管100的叉111和112伸出患者鼻孔外的可能性。
用于连接该夹具280的一个或多个系接点可以是在头帽200上可获得的，其中优选的是在头帽的任一侧上有至少两个对称系接点，以提高可用性。
还应了解的是，固位夹具280可以是从气体供应管300上可移除的或者可以是其上的永久装配件。
固位夹具280可以被连接或固位到患者接口的一部分上，例如提供相对更刚性区域的接口部分(如以便促进对气体供应管物品300的支撑)。
固位夹具280还可以被定位或附连在气体供应管物品300上的特殊位置处，例如，可以设置将固位夹具280固持在位的预定位置。
固位夹具280可以被配置用于固位患者传感器29的布线以将布线固定在导管300上。因此，患者传感器布线典型可以平行于导管300的纵向轴线延伸。
导管300可以设有一根或多根传感器电线，这些传感器电线例如在导管的壁中或者延伸穿过导管的孔。该一根或多根传感器电线可以被配置为电联接至患者传感器29。
这样的电联接可以由患者传感器29的布线与导管300中的一根或多根传感器电线之间的物理电联接、比如经由电连接件来提供。
这样的电联接可以经由感应联接来提供。例如，患者传感器布线可以沿着套筒270延伸、和/或可以设置在插管1000的面部安装部110和/或气体流歧管部120中。导管布线可以延伸至导管300末端之处或附近的位置，在此处导管300连接至鼻插管的入口。导管300和插管1000可以设有感应联接器，这些感应联接器被配置用于将导管300电联接至患者传感器布线。
这样的布置消除或减少了对物理电连接件或类似物的需要以及对一个或多个暴露的电触点的需要。这样的布置还消除或减少了用户在使用鼻插管1000时需要进行的连接的数量。例如，如果患者传感器29和头帽200将被再使用，则用户不必将患者传感器布线与导管300物理地断开连接。
导管300可以是加热的或未加热的导管。该导管可以是具有任何所希望的长度的延伸部。
除非上下文清楚地另外要求，否则在整个说明书和权利要求书中，词语“包括(comprise)”、“包括(comprising)”等应在包含性的意义上解释，而不是在排他性或穷举的意义上，也就是说，在“包含但不限于”的意义上解释。
在本文中使用对比如“向上”、“向下”、“向前”、“向后”、“水平”、“竖直”等方向性术语的参考的情况下，这些术语指代在设备位于典型的使用中位置时的情况，并且用于示出和/或描述相对方向或取向。
如本文中所使用的术语“大约”、“约”和“基本上”代表接近所陈述的量且仍然执行期望的功能或实现期望的结果的量。例如，在一些实施例中，如上下文可准许的，术语“大约”、“约”和“基本上”可指代在所陈述的量的小于或等于10％、小于或等于5％、并且小于或等于1％的范围内的量。
对本说明书中任何现有技术的引用不是并且不应当认为是承认或以任何形式暗示该现有技术形成世界上任何国家中所涉及领域中公共常识的一部分。
所披露的设备和系统还可以在广义上被说成是存在于该申请的说明书中单独地或共同地提及或指示的部分、元件和特征，以及所述部分、元件或特征中的两者或更多者的任何或所有组合中。
其中在上述描述中，已经参考整体或具有已知的其等效物的部件，这些整体如同单独提出一样并入本文中。
取决于实施例，本文中所描述的任何算法、方法或过程的某些动作、事件或功能可以以不同的序列执行，可以被添加、合并或完全省略(例如，并非所有所描述的动作或者事件对于算法的实践都是必要的)。此外，在某些实施例中，可以例如通过多线程处理、中断处理、或多个处理器或处理器核或在其他并行架构上同时而不是顺序地执行动作或事件。
应注意的是，对本文中所描述的当前描述的实施例的各种变化和修改对于本领域的技术人员而言将是显而易见的。在不脱离所披露的设备和系统的精神和范围的情况下，以及在不削弱其伴随优势的情况下，可作出此类的改变和修改。例如，可以根据需要重新定位各种部件。因此预期此类改变和修改包含在所披露的设备和系统的范围内。此外，并非所有这些特征、方面以及优点都是实践所披露的设备和系统所必需的。因此，所披露的设备和系统的范围旨在仅由所附权利要求限定。

Claims (10)

1.一种用于向患者供应气体流的鼻插管接口，包括：
用于接收来自流量源的气体流的气体入口导管，该气体入口导管限定气体流动路径的至少一部分并且包括患者端和远端；
第一组电线；
一个或多个传感器，所述传感器被配置为放置在该患者的皮肤上并且被配置用于测量至少一个参数；以及
鼻插管，该鼻插管包括：
本体，该本体具有基部分以及从该基部分延伸的至少一个叉，该至少一个叉被配置用于将气体流引导至该患者的气道，以及
接口连接件，该接口连接件用于接收来自该气体入口导管的气体流并且将该气体流朝向该至少一个叉引导，并且
其中，该患者端连接至该接口连接件，
该远端包括接口入口，该接口入口包括一组电触点，并且
该鼻插管接口的第一组电线提供了该一个或多个传感器与该接口入口的所述一组电触点之间的电通信。
2.如权利要求1所述的鼻插管接口，其中，该至少一个叉被配置为被接纳在该患者的一个或多个鼻孔中；和/或，该至少一个叉被配置为以未密封的方式被接纳在该患者的鼻孔之一中。
3.如权利要求1至2中任一项所述的鼻插管接口，其中，该一个或多个传感器中的至少一个传感器是患者传感器，并且该参数是该患者的生理参数。
4.如权利要求1至2中任一项所述的鼻插管接口，其中，该一个或多个传感器中的至少一个传感器是脉搏血氧计。
5.如权利要求4所述的鼻插管接口，其中，该脉搏血氧计是反射型脉搏血氧计。
6.如权利要求1至2中任一项所述的鼻插管接口，其中，该鼻插管的本体进一步包括一对侧臂。
7.如权利要求1至2中任一项所述的鼻插管接口，进一步包括头部固定组件。
8.如权利要求6所述的鼻插管接口，还包括头部固定组件，其中，该头部固定组件连接至这些侧臂。
9.如权利要求7所述的鼻插管接口，其中，该头部固定组件包括一个或多个系带。
10.如权利要求1至2中任一项所述的鼻插管接口，其中，这些传感器可相对于该鼻插管接口的本体移动。
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