TW202348194A - 患者介面及呼吸設備 - Google Patents

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TW202348194A
TW202348194A TW112107213A TW112107213A TW202348194A TW 202348194 A TW202348194 A TW 202348194A TW 112107213 A TW112107213 A TW 112107213A TW 112107213 A TW112107213 A TW 112107213A TW 202348194 A TW202348194 A TW 202348194A
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安東Ｋ 葛雷
大衛Ｍ 羅素
菲利浦Ｉ 羅威
弗朗西斯Ｇ 布里奇
布蘭特Ｉ 琳恩
凱莉Ｊ 克萊姆皮特
黑茲爾Ｓ 格拉斯哥
傑森Ａ 卡連那
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紐西蘭商費雪＆佩凱爾關心健康有限公司
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Abstract

揭露了一種用於附接到鼻插管介面的鼻插管介面附件。該附件包括：感測器腔，該感測器腔體被配置為保持被配置為測量至少一個患者參數的感測器；以及至少一個固定特徵，該至少一個固定特徵被配置為將附件連接到鼻插管介面（視需要連接到鼻插管介面的帶）。

Description

患者介面及呼吸設備
本揭露總體上關於患者介面及用於通過患者介面向患者提供可呼吸氣體流來進行呼吸支援的呼吸設備、更具體地關於在呼吸設備的患者介面上或附近具有感測器的附件和/或部件。
當向患者提供呼吸支援時，在療法過程期間監測一個或多個患者參數可能是有益的。為了測量該等患者參數，使用了一個或多個患者感測器，例如脈搏血氧儀，其可以用於確定血氧飽和度和心率。該等參數可以單獨使用、或者與另外的參數結合使用，以評估患者的健康狀況。附加地，該等參數可以用於調節用來向患者提供呼吸支援的呼吸支援系統的一個或多個控制參數。該等調節可以由臨床醫生手動完成，或者由呼吸支援系統的控制器、比如藉由回饋控制自動地完成。所調節的參數可以包括以下中的任一個或多個：流量、壓力、溫度、濕度、露點、氧濃度、和/或氧飽和度。
在一方面，提供了一種用於附接到鼻插管介面的 鼻插管介面附件，該附件包括：感測器腔，該感測器腔體被配置為保持被配置為測量至少一個患者參數的感測器，以及至少一個固定特徵，該至少一個固定特徵被配置為將附件連接到鼻插管介面（視需要連接到鼻插管介面的帶）。
在一些配置中，至少一個固定特徵被配置為將附件可釋放地連接到鼻插管介面。
在一些配置中，感測器腔形成在鼻插管介面附件的第一面上。
在一些配置中，附件包括導線腔，該導線腔被配置為提供通到感測器腔、用於一根或多根導線的通路。
在一些配置中，一根或多根導線中的每一根包括電纜、電繩、引線、或任何其他導電材料。
在一些配置中，導線腔與鼻插管介面附件的感測器腔形成在相同的面和/或不同的面上。
在一些配置中，導線腔在附件的不同面（視需要相鄰面）上包括多個開口。
在一些配置中，導線腔鄰近感測器腔形成。
在另一方面，提供了一種用於附接到鼻插管介面的 鼻插管介面附件，該附件包括：
感測器腔，該感測器腔被配置為保持被配置為測量至少一個患者參數的感測器，
導線腔，該導線腔被配置為提供通到感測器腔、用於一根或多根導線的通路，以及
一對臂，這對臂從插管介面附件延伸，這對臂朝向彼此和/或朝向附件的中心延伸，這對臂被配置為將附件可釋放地連接到鼻插管介面（視需要連接到鼻插管介面的帶上）。
在另一方面，提供了一種用於附接到鼻插管介面的 鼻插管介面附件，該附件包括：
感測器腔，該感測器腔被配置為保持被配置為測量至少一個患者參數的感測器，
導線腔，該導線腔被配置為提供通到感測器腔、用於一根或多根導線的通路，以及
夾具，該夾具被配置為連接到該附件，該夾具包括經由偏置元件連接到該附件的夾具臂，該夾具被配置為將該鼻插管介面附件固定到該鼻插管介面（視需要固定到鼻插管介面的帶）。
在一些配置中，偏置元件包括鉸鏈、彈簧。
在一些配置中，感測器腔係以下中的一個或多個：正方形、矩形和/或圓形。
在一些配置中，感測器腔具有基本上修圓邊緣和頂點。
在一些配置中，感測器腔被佈置為將感測器定向成與患者接觸。
在一些配置中，感測器腔被佈置為將感測器定向成使得感測器的換能器面向患者。
在一些配置中，感測器包括光換能器（視需要紅外換能器或紅光換能器）和/或光源（視需要紅外源或紅光源）。
在一些配置中，感測器腔被佈置為將感測器定向成使得光換能器和/或光源面向患者。
在一些配置中，感測器腔包括在附件的一面上的開口，該面被配置為在使用中面向患者。
在一些配置中，導線腔從外表面延伸到感測器腔。
在一些配置中，導線腔從附件的面延伸到感測器腔。
在一些配置中，導線腔包括在附件的一面上的開口，該面被配置為在使用中面向患者。
在一些配置中，導線腔係狹槽。
在一些配置中，導線腔係以下中的一個或多個：正方形、矩形和/或圓形。
在一些配置中，感測器係患者感測器，並且患者參數係生理參數。
在一些配置中，患者參數係患者的血液氧合的量度。
在一些配置中，附件可在多個介面附接位置處附接至介面。
在一些配置中，附件被配置為可在多個介面附接位置之間調節。
在一些配置中，附件被配置為在無需從介面（視需要介面的帶）被移除的情況下可在多個介面附接位置之間調節。
在一些配置中，附件被配置為在多個介面附接位置之間可滑動地調節。
在一些配置中，附件可在多個患者面部位置附接到介面。
在一些配置中，附件被配置為在無需從介面被移除的情況下可在多個患者面部位置之間調節。
在一些配置中，附件被配置成使得附件可以在多個患者面部位置之間可滑動地調節。
在一些配置中，該多個患者面部位置包括靠近患者臉頰。
在一些配置中，該多個患者面部位置包括在患者的眼睛與嘴唇之間。
在一些配置中，附件被配置為可在介面上的多個附接位置之間調節，該多個附接位置由帶與鼻插管的主體之間的至少一個連接點限定。
在一些配置中，該多個患者面部位置對應於多個附接位置。
在一些配置中，附件可以位於患者臉頰附近。
在一些配置中，附件可以位於患者的眼睛與嘴唇之間。
在一些配置中，附件被配置為可沿著帶的長度移動以允許臨床醫生定位感測器。
在一些配置中，固定特徵或該至少一個固定特徵被配置為將附件可釋放地保持到鼻插管介面的帶。
在一些配置中，固定特徵被配置為基本上防止附屬附件沿帶移動。
在一些配置中，固定特徵被配置為當施加閾值力時允許帶和附件相對移動。
在一些配置中，閾值力基於固定特徵的類型和帶的材料。
在一些配置中，至少一個固定特徵被配置為從附件的與感測器腔相對的一側延伸。
在一些配置中，至少一個固定特徵包括至少一個臂，該臂被配置為圍繞鼻插管介面的帶的至少一部分延伸。
在一些配置中，至少一個固定特徵包括一對臂，該等臂沿著附件的軸線佈置，該軸線被配置為當附件連接到帶時平行於帶的軸線。
在一些配置中，該臂包括從附件（視需要沿從附件的朝外面的垂直方向）延伸的第一部分、以及第二部分，其中，臂的第二部分被配置為基本上垂直於相關聯第一部分和/或平行於附件定向。
在一些配置中，至少一個固定特徵包括一對臂，這對臂從附件延伸並朝向彼此延伸。
在一些配置中，每個臂包括第一部分和第二部分，第一部分從附件（視需要沿從附件的朝外面的垂直方向）延伸，並且每個臂的第二部分被配置成朝向彼此定向（視需要，每個臂的第二部分基本上垂直於相關聯的第一部分和/或平行於附件定向）。
在一些配置中，每個臂包括第一部分和第二部分，第一部分從附件（視需要沿從附件的朝外面的垂直方向）延伸，並且每個臂的第二部分被配置成朝向附件的中心定向（視需要，每個的第二部分基本上垂直於相關聯的第一部分定向）。
在一些配置中，每個臂包括第一部分和第二部分，第一部分從附件豎直向上延伸，並且第二部分向內朝向附件的中心和/或朝向另一個臂的第二部分延伸，使得每個臂的第一部分和第二部分形成一個角度，其中，該角度小於90度、或約90度、或小於約120度。
在一些配置中，鼻插管介面的帶被配置為連接到附件。
在一些配置中，固定特徵被配置為接納鼻插管介面的帶。
在一些配置中，在這對臂之間限定有間隙。
在一些配置中，鼻插管介面的帶或這條帶被配置為可插入該間隙（視需要由該等臂或這對臂限定）以連接到附件。
在一些配置中，在這對臂之間限定有間隙。
在一些配置中，鼻插管介面的帶的寬度大於該間隙。
在一些配置中，鼻插管的帶只能在與帶的邊緣對齊時或當帶沿著帶的寬度折疊時才能插入間隙中。
在一些配置中，鼻插管的帶只能在與帶的邊緣對齊時或當帶沿著帶的寬度折疊時通過間隙從附件中移除。
在一些配置中，該固定特徵或至少一個固定特徵包括夾具。
在一些配置中，夾具包括夾具臂。
在一些配置中，夾具臂藉由偏置元件（視需要鉸接部分）連接到附件。
在一些配置中，夾具從附件（視需要從附件的一側）延伸。
在一些配置中，當夾具處於關閉位置時，夾具被配置為將鼻插管的帶保持到附件。
在一些配置中，當夾具處於關閉位置時，夾具被配置為將夾具於鼻插管之間的帶保持到附件。
在一些配置中，夾具臂包括接觸表面，該接觸表面被配置為當夾具處於關閉位置或該關閉位置時與鼻插管的帶接合。
在一些配置中，接觸表面位於夾具臂的凹部中。
在一些配置中，凹部被成形為接納鼻插管的帶。
在一些配置中，接觸表面包括至少一個突起，該至少一個突起被配置為在夾具關閉時幫助保持帶。
在一些配置中，該至少一個突起包括至少一個肋，當帶與接觸表面接合時，至少一個肋可以定位成垂直於帶的寬度，和/或垂直於接觸表面的縱向軸線。
在一些配置中，該至少一個肋包括一對肋，這對肋在帶與接觸表面接合時沿著帶的長度間隔開，和/或沿接觸表面的縱向軸線間隔開。
在一些配置中，該至少一個肋包括位於接觸表面的相反端處的一對肋。
在一些配置中，該至少一個突起包括一個或多個凸塊。
在一些配置中，該一個或多個凸塊包括位於接觸表面的各角中的凸塊。
在一些配置中，該一個或多個凸塊在至少一部分接觸表面或整個接觸表面上被圖案化。
在一些配置中，該一個或多個凸塊成偏移行或對齊行被圖案化。
在一些配置中，接觸表面具有不光滑和/或明顯粗糙的表面。
在一些配置中，當夾具關閉並保持鼻插管的帶時，防止附件相對於帶滑動。
在一些配置中，夾具臂包括延伸穿過夾具臂（視需要穿過接觸表面）的開孔。
在一些配置中，開孔被配置為接納至少一個固定系統中的另一個的一部分（視需要該至少一個固定系統中的另一個係至少一個臂）。
在一些配置中，附件包括位於夾具的兩側的一對臂。
在一些配置中，夾具臂包括至少一個保持特徵，該保持特徵被配置為與附件的對應特徵接合以將夾具保持在關閉位置。
在一些配置中，鼻插管介面的帶或這條帶被配置為連接到附件。
在一些配置中，固定特徵被配置為接納鼻插管介面的帶或這條帶。
在一些配置中，固定特徵被配置為連接到鼻插管介面的插管連接件，視需要，主體連接特徵位於附件的第一端。
在一些配置中，插管連接件被配置為將鼻插管介面的主體連接到鼻插管介面的帶。
在一些配置中，帶通道，該帶通道從鼻插管介面附件的第二端沿著鼻插管介面附件的縱向軸線的至少一部分延伸。
在一些配置中，附件被配置為充當側臂（視需要用於介面的臉頰支撐件）。
在一些配置中，附件的被配置為在使用中面向患者的面或那個面係基本上圓形的。
在一些配置中，附件的被配置為在使用中面向患者的面或那個面可以包含至少一種表面材料。
在一些配置中，該至少一種表面材料覆蓋附件的被配置為面向患者的面或那個面。
在一些配置中，該至少一種表面材料不覆蓋感測器。
在一些配置中，該至少一種表面材料設置有開孔，使得該至少一種表面材料不延伸跨越附件的感測器腔。
在一些配置中，該至少一種表面材料係與附件相同的材料。
在一些配置中，該至少一種表面材料不同於附件的另一種材料。
在一些配置中，該至少一種表面材料和附件係可分離的。
在一些配置中，該至少一種表面材料和附件係一體的。
在一些配置中，該至少一種表面材料係膜或薄膜。
在一些配置中，該至少一種表面材料被配置為增加附件與患者面部之間的摩擦。
在一些配置中，表面材料被配置為提供摩擦力以阻止附件與帶之間的移動。
在一些配置中，該至少一種表面材料具有黏合劑特性。
在一些配置中，該至少一種表面材料具有防滑材料特性。
在一些配置中，附件具有一個或多個抓取特徵。
在一些配置中，在附件的感測器腔中預先安裝有感測器。
在另一方面，提供了一種 套件，該套件包括鼻插管介面和如本文中所述之附件。
在另一方面，提供了一種 鼻插管介面部件，該鼻插管介面部件包括：感測器腔，該感測器腔被配置為保持感測器，該感測器被配置為測量至少一個患者參數；導線腔，該導線腔被配置為提供通到感測器腔、用於一根或多根導線的通路；主體連接特徵，該主體連接特徵被配置為連接到鼻插管介面的主體，該主體連接特徵位於鼻插管介面部件的第一端；以及鼻插管介面的帶。
在一些配置中，該部件係側臂（視需要係臉頰支撐件）。
在一些配置中，鼻插管的帶被配置為連接到主體連接特徵。
在一些配置中，帶和/或主體連接特徵至少部分地與該部件一體地形成（視需要包覆成型）。
在一些配置中，在附件的感測器腔中預先安裝有感測器。
在另一方面，提供了一種 鼻插管介面，該鼻插管介面包括如本文中所述之部分。
在另一方面，提供了一種用於 患者呼吸介面的部件，該部件包括：部件本體，該部件本體具有感測器腔，該感測器腔被配置為保持感測器，該感測器被配置為測量至少一個患者參數；第一連接件，該第一連接件被配置為連接到患者呼吸介面的本體；以及第二連接件，該第二連接件被配置為連接到患者呼吸介面的頭戴具。
在一些配置中，第一連接件位於部件的第一端，而第二連接件位於部件的第二端。
在一些配置中，第一連接件被配置為將部件可釋放地連接到患者呼吸介面的本體。
在一些配置中，第二連接件被配置為將部件可釋放地連接到患者呼吸介面的頭戴具部件。
在一些配置中，第二連接件被配置為與頭戴具部件一體地形成。
在一些配置中，頭戴具部件係患者呼吸介面的帶。
在一些配置中，頭戴具部件包括至少一個用於帶的附接的開孔。
在一些配置中，該部件被配置為位於患者介面的本體與頭戴具部件之間。
在一些配置中，該部件被配置為當連接到患者介面的本體和頭戴具部件時位於患者介面的本體與頭戴具部件之間。
在一些配置中，感測器腔由部件本體的一個或多個壁限定。
在一些配置中，感測器腔位於患者呼吸介面的本體與患者呼吸介面的頭戴具之間。
在一些配置中，部件本體及其感測器腔位於部件的第一連接件與第二連接件之間。
在一些配置中，第一連接件、部件本體和第二連接件彼此一體地形成。
在一些配置中，該部件進一步包括導線腔，該導線腔被配置為提供通到感測器腔、用於一根或多根線的通路。
在一些配置中，一根或多根導線中的每一根包括電纜、電繩、引線、或任何其他導電材料。
在一些配置中，感測器腔形成在部件本體的第一面中。
在一些配置中，導線腔形成在部件本體的、與感測器腔相同的面和/或不同面中。
在一些配置中，導線腔包括在部件本體的不同面（視需要相鄰面）上的多個開口。
在一些配置中，導線腔形成在部件本體中與感測器腔相鄰。
在一些配置中，感測器腔係以下中的一個或多個：正方形、矩形和/或圓形。
在一些配置中，感測器腔具有基本上修圓邊緣和頂點。
在一些配置中，感測器包括光換能器（視需要紅外換能器或紅光換能器）和/或光源（視需要紅外源或紅光源）。
在一些配置中，感測器腔被佈置為將感測器定向成使得光換能器和/或光源面向患者。
在一些配置中，感測器腔被配置成使得當在感測器腔內設置有感測器時，感測器的換能器暴露於部件的外側。
在一些配置中，感測器腔包括在部件本體的一面上的開口，該面被配置為在使用中面向患者。
在一些配置中，感測器腔被配置為在部件本體的第一面處呈現感測器的換能器。
在一些配置中，感測器腔被佈置為將感測器定向成與患者接觸。
在一些配置中，導線腔從部件本體的面延伸到感測器腔。
在一些配置中，導線腔從部件本體的外表面延伸到感測器腔。
在一些配置中，導線腔包括在部件本體的面與感測器腔之間的開口。
在一些配置中，導線腔係從部件本體的面凹陷的狹槽。
在一些配置中，導線腔係以下中的一個或多個：沿著導線腔的長度的至少一個位置處的截面係基本上正方形、矩形和/或圓形。
在一些配置中，導線腔被配置成在使用中面向患者。
在一些配置中，感測器係患者感測器，並且患者參數係生理參數。
在一些配置中，患者參數係患者的血液氧合的量度。
在一些配置中，部件本體的被配置為在使用中面向患者的患者接觸面係基本上圓形的。
在一些配置中，部件本體的被配置為在使用中面向患者的面或那個面包含至少一種表面材料。
在一些配置中，該至少一種表面材料覆蓋部件本體的被配置為面向患者的面或那個面。
在一些配置中，該至少一種表面材料不覆蓋感測器。
在一些配置中，至少一種表面材料設置有開孔，使得該至少一種表面材料不延伸跨越部件的感測器腔。
在一些配置中，該至少一種表面材料係與部件相同的材料。
在一些配置中，該至少一種表面材料不同於部件的另一種材料。
在一些配置中，該至少一種表面材料和部件係可分離的。
在一些配置中，該至少一種表面材料和部件係一體的。
在一些配置中，該至少一種表面材料係膜或薄膜。
在一些配置中，該至少一種表面材料被配置為增加部件與患者面部之間的摩擦。
在一些配置中，該至少一種表面材料具有黏合劑特性。
在一些配置中，該至少一種表面材料具有防滑材料特性。
在一些配置中，部件具有一個或多個抓取特徵。
在一些配置中，在部件的感測器腔中預先安裝有感測器。
在一些配置中，當第一連接件連接到患者介面的本體並且第二連接件連接到用於將患者介面固定到患者的頭戴具或系統的一部分時，感測器腔固持在患者的皮膚表面上。
在一些配置中，患者呼吸介面係以下之一：鼻插管介面、鼻枕介面、鼻罩介面、全面罩介面、口腔介面。
在另一方面，提供了一種 患者介面，該患者介面包括：用於將患者介面圍繞患者頭部固定在位的頭戴具或系統、以及部件。
在一些配置中，該部件包括部件本體，該部件本體具有感測器腔，該感測器腔被配置為保持感測器，該感測器被配置為測量至少一個患者參數；第一連接件，該第一連接件被配置為連接到患者呼吸介面的本體；以及第二連接件，該第二連接件被配置為連接到患者呼吸介面的頭戴具。
該部件可以包括本文中描述的任何特徵和/或功能，例如第 [0121] 至 [0171] 段中的任何一個或多個中描述的特徵和/或功能。
在一些配置中，頭戴具係至少一條帶的形式。
在一些配置中，使用中的帶係可分開的或可分叉的，以提供所述頭戴具的上帶部和下帶部。
在一些配置中，患者介面係鼻插管。
在一些配置中，患者介面係鼻插管並且包括一個或一對鼻叉。
在一些配置中，鼻插管包括本體，並且其中，一個或多個鼻叉與本體一體地成型或可移除地附接至本體。
在一些配置中，本體包括從本體的兩側延伸的一對側臂。
在一些配置中，患者介面包括位於患者呼吸介面部件的感測器腔中的感測器。
一種患者呼吸介面，包括： 第一側臂，該第一側臂包括感測器凹部， 進氣導管，該進氣導管被配置為通過該患者呼吸介面的主體將可呼吸氣體流輸送給患者，以及 部件，該部件具有被配置為保持該進氣導管的導管保持部分和被配置為保持患者感測器的感測器安裝件， 其中，感測器安裝件的至少一部分可插入該第一側臂的感測器凹部中，使得當該患者呼吸介面在使用中時，該患者感測器接觸患者面部。
進氣導管的第一端連接到患者呼吸介面的主體。
患者呼吸介面進一步包括第二側臂，該第二側臂包括被配置為保持患者感測器的感測器凹部。
部件的感測器安裝件的至少一部分可插入第二側臂的感測器凹部中。
進氣導管的第一端可在多個不同方向上連接到主體。
進氣導管的第一端可在主體的兩個側向相對側中的每一側處、即鄰近第一側臂的第一側和鄰近第二側臂的第二側連接到主體。
當進氣導管連接到主體的第一側時，感測器安裝件可插入第一側臂的感測器凹部中。
當進氣導管連接到主體的第二側時，感測器安裝件可插入第二側臂的感測器凹部中，使得當患者呼吸介面在使用中時，患者感測器接觸患者面部。
當進氣導管連接到主體的第一側並且感測器安裝件插入第一側臂的感測器凹部中時，進氣導管在其第一端與部件的導管保持部分之間的曲率小於約90度。
當進氣導管連接到主體的第二側並且感測器安裝件插入第二側臂的感測器凹部中時，進氣導管在其第一端與部件的導管保持部分之間的曲率小於約90度。
第一側臂的感測器凹部和部件的感測器安裝件被配置為，當感測器安裝件插入第一側臂的感測器凹部中時，彼此接合以阻止感測器安裝件從感測器凹部撤出。
第二側臂的感測器凹部和部件的感測器安裝件被配置為，當感測器安裝件插入第二側臂的感測器凹部中時，彼此接合以阻止感測器安裝件從感測器凹部撤出。
進氣導管包括一個或多個沿其長度的至少一部分延伸的導電元件。
進氣導管的第二端與該第一端相對，並且該第二端用於連接到吸氣導管以接收來自其的呼吸氣流，並且進氣導管的第二端包括一個或多個電連接件以在與其連接時與吸氣導管的對應的一個或多個電連接件相接。
該一個或多個導電元件從進氣導管的第二端延伸到沿著進氣導管上的位置，在該位置，部件的導管保持部分要保持進氣導管。
該一個或多個導電元件包括一根或多根感測器導線，當部件的導管保持部分保持進氣導管時，該一根或多根感測器導線與患者感測器電連通。
進氣導管包括第一部分和第二部分，並且部件的導管保持部分相接在進氣導管的第一部分與第二部分之間。
進氣導管包括在其第一端與第二端之間的單一整體導管。
該部件的導管保持部分永久地附接到進氣導管。
部件的導管保持部分可移除地附接至進氣導管。
當由導管保持部分保持時，進氣導管可沿其長度相對於部件滑動。
當由導管保持部分保持時，進氣導管不能沿其長度相對於部件滑動。
導管保持部分圍繞進氣導管的周邊保持進氣導管。
導管保持部分圍繞超過進氣導管的周邊的一半保持進氣導管。
導管保持部分環繞進氣導管。
夾具圍繞進氣導管的周邊的超過一半附接。
夾具環繞進氣導管。
該感測器凹部或每個感測器凹部包括在側臂的非面向患者側和面向患者側之間穿過側臂的開口。
當感測器安裝件插入並保持在感測器凹部內時，僅患者感測器的一部分在感測器凹部內。
該感測器凹部或每個感測器凹部的截面係正方形、矩形或圓形。
感測器安裝件的或其至少一部分的截面基本上對應於感測器凹部的截面形狀。
患者感測器包括光換能器（視需要紅外換能器或紅光換能器）和/或光源（視需要紅外源或紅光源）。
該側臂或每個側臂被配置成使得當患者呼吸介面在使用中時，該感測器凹部或每個感測器凹部位於患者的臉頰處。
該側臂或每個側臂被配置成使得當患者呼吸介面在使用中時，該感測器凹部或每個感測器凹部位於患者的眼睛與患者的嘴唇之間。
當患者感測器保持在感測器安裝件內時，可插入該感測器凹部或每個感測器凹部中的感測器安裝件部分包括患者感測器的換能器。
當保持在該感測器凹部或每個感測器凹部內時，患者感測器的換能器被配置為在戴著呼吸患者介面時接觸患者的面部。
一種鼻插管介面及其附件，該附件包括： 感測器腔，該感測器腔被配置為保持被配置為測量至少一個患者參數的感測器，以及 至少一個固定特徵，該至少一個固定特徵被配置為將該附件連接到鼻插管介面（視需要連接到鼻插管介面的帶），以及 該鼻插管包括第一鼻叉和第二鼻叉，該等鼻叉被配置為在患者的鼻孔處產生不對稱的氣體流。
第一鼻叉具有第一形狀，並且第二鼻叉具有第二形狀。
第一鼻叉在橫向於穿過第一鼻叉的氣體流的方向上的內截面積小於第二鼻叉在橫向於穿過第二鼻叉的氣體流的方向上的對應內截面積。
第一鼻叉和第二鼻叉被配置成使得鼻插管分配的氣體流的總體積流量的至少約60%從第二鼻叉輸送出去。
一種鼻插管介面及其部件，該鼻插管介面部件包括： 感測器腔，該感測器腔被配置為保持被配置為測量至少一個患者參數的感測器， 導線腔，該導線腔被配置為提供通到感測器腔、用於一根或多根導線的通路，以及 主體連接特徵，該主體連接特徵被配置為連接到該鼻插管介面的主體，該主體連接特徵位於該鼻插管介面部件的第一端，以及 該鼻插管介面包括： 第一鼻叉和第二鼻叉，該等鼻叉被配置為在患者的鼻孔處產生不對稱的氣體流，以及 帶。
第一鼻叉具有第一形狀，並且第二鼻叉具有第二形狀。
第一鼻叉在橫向於穿過第一鼻叉的氣體流的方向上的內截面積小於第二鼻叉在橫向於穿過第二鼻叉的氣體流的方向上的對應內截面積。
第一鼻叉和第二鼻叉被配置成使得鼻插管分配的氣體流的總體積流量的至少約60%從第二鼻叉輸送出去。
一種患者呼吸介面，包括： 第一鼻叉和第二鼻叉，該等鼻叉被配置為在患者的鼻孔處產生不對稱的氣體流， 第一側臂，該第一側臂包括感測器凹部， 進氣導管，該進氣導管被配置為通過該患者呼吸介面的主體以及該第一鼻叉和該第二鼻叉向患者輸送可呼吸氣體流， 可附接到進氣導管的夾具，該夾具被配置為將患者感測器保持在夾具的感測器安裝件內， 其中，感測器安裝件的至少一部分可插入該第一側臂的感測器凹部中，使得當該患者呼吸介面在使用中時，該患者感測器接觸患者面部。
第一鼻叉具有第一形狀，並且第二鼻叉具有第二形狀。
第一鼻叉在橫向於穿過第一鼻叉的氣體流的方向上的內截面積小於第二鼻叉在橫向於穿過第二鼻叉的氣體流的方向上的對應內截面積。
第一鼻叉和第二鼻叉被配置成使得鼻插管分配的氣體流的總體積流量的至少約60%從第二鼻叉輸送出去。
一種鼻插管介面及其附件，該附件包括： 感測器腔，該感測器腔被配置為保持被配置為測量至少一個患者參數的感測器，以及 至少一個固定特徵，該至少一個固定特徵被配置為將該附件連接到鼻插管介面（視需要連接到鼻插管介面的帶），以及 該鼻插管包括第一鼻叉和第二鼻叉，並且該第一鼻叉的截面積小於該第二鼻叉的截面積。
第一鼻叉的截面積小於第二鼻叉的截面積係取自第一鼻叉和第二鼻叉上的對應位置。
第一鼻叉和第二鼻叉的橫截面積取自鼻叉各自的近端開口。
第一鼻叉和第二鼻叉的截面積的差異係為了在患者的鼻孔引起不對稱氣體流。
一種患者呼吸介面及其附件，該附件被配置為保持患者感測器以測量患者參數，其中，該附件被配置為與患者呼吸介面交互並在患者戴著患者呼吸時測量患者的生理參數。
附件與患者呼吸介面的交互包括附件與患者呼吸介面的附接。
附件與患者呼吸介面的交互包括附件與患者呼吸介面的帶的附接。
附件可替代患者呼吸介面的第一部件，並且附件與患者呼吸介面的交互包括用附件替代鼻插管介面的第一部件。
附件與患者呼吸介面的交互進一步包括附件與患者呼吸介面的第二部件的互連。
附件與患者呼吸介面的交互進一步包括附件同時與患者呼吸介面的第二部件和第三部件互連。
患者呼吸介面的第一部件係患者呼吸介面的側臂。
患者呼吸介面的第一部件係連接件，用於將患者呼吸介面的另外兩個部件連接在一起。
患者呼吸介面的第一部件係用於將患者呼吸介面的主體和患者呼吸介面的頭戴具連接在一起的連接件。
附件與患者呼吸介面的交互使得由附件保持的患者感測器在與患者呼吸介面相關聯且患者戴著患者呼吸介面時位於患者面部上在患者面部的嘴巴區域與眼睛區域之間。
患者呼吸介面係鼻插管介面。
一種用於向患者提供呼吸治療的 患者呼吸介面，該患者呼吸介面包括： 進氣導管，該進氣導管被配置為通過患者呼吸介面的主體將可呼吸氣體流輸送給患者， 具有感測器安裝件的患者感測器， 保持結構，該保持結構可連接在主體的第一和第二相對外側中的每一側以圍繞患者頭部並將主體保持在頭部上，該保持結構包括： 第一部件，該第一部件沿保持結構位於保持結構可與主體的第一側連接的位置的側面，並配置為接納感測器安裝件，使得當患者呼吸介面在使用中時，患者感測器接觸患者面部。
患者呼吸介面進一步包括第二部件，該第二部件沿保持結構位於保持結構可連接到主體第二側的位置的側面，並配置為接納感測器安裝件，使得當患者呼吸介面在使用中時，患者感測器接觸患者面部。
當感測器安裝件被第一部件接納並且患者呼吸介面在使用中時，患者感測器接觸患者面部的第一側。
當感測器安裝件被第二部件接納並且患者呼吸介面在使用中時，患者感測器接觸患者面部的第二側，即與第一側相反的一側。
第一部件具有感測器腔，感測器安裝件能夠插入並保持在該感測器腔中。
第一部件具有感測器凹部，該感測器凹部從第一部件的非面向患者側延伸穿過第一部件至面向患者側，並且感測器安裝件能夠插入並保持在感測器凹部內。
第一部件係第一側臂。
第一部件係或包括用於保持結構的帶的條連接件。
第一部件係或包括保持結構的帶與患者呼吸介面的側臂之間的連接件。
患者感測器由第一部件部分包覆成型。
第二部件具有感測器凹部，該感測器凹部從第二部件的非面向患者側延伸穿過第二部件至面向患者側，並且感測器安裝件能夠插入並保持在感測器凹部內。
第二部件係第二側臂。
第二部件係或包括用於保持結構的帶的條連接件。
第二部件係或包括保持結構的帶與患者呼吸介面的側臂之間的連接件。
患者感測器係第一患者感測器並且患者呼吸裝置進一步包括第二患者感測器，並且第二患者感測器由第一部件部分包覆成型。
當插入並保持在第一部件的感測器腔內並且患者呼吸介面在使用中時，患者感測器接觸患者面部的第一側，並且當插入並保持在第二部件的感測器腔內時，患者感測器接觸患者面部的第二側。
當插入並保持在第一部件的感測器凹部內並且患者呼吸介面在使用中時，患者感測器接觸患者面部的第一側，並且當插入並保持在第二部件的感測器凹部內時，患者感測器接觸患者面部的第二側。
一種用於患者呼吸介面的附件，該附件包括感測器腔並被配置為將感測器保持在感測器腔中以測量患者參數，其中，該附件可與患者呼吸介面的一個或多個部件互連並且被配置為當與患者呼吸系統和患者戴著的患者呼吸介面互連時將患者感測器呈現在患者的面部表面處。
該附件被配置為與患者呼吸介面的一個部件互連。
該附件被配置為與患者呼吸介面的側臂互連，更特別地與患者呼吸介面的側臂的感測器凹部互連。
該附件可替代患者呼吸介面的第一部件。
患者呼吸介面的第一部件係患者呼吸介面的側臂。
患者呼吸介面的第一部件係連接件，用於將患者呼吸介面的另外兩個部件連接在一起。
該附件被配置為互連在患者呼吸介面的第二部件與第三部件之間。
第二部件係患者呼吸介面的主體，並且第三部件係患者呼吸介面的頭戴具連接件。
第二部件係患者呼吸介面的側臂，並且第三部件係患者呼吸介面的頭戴具帶。
患者呼吸介面係鼻插管介面。
本文中描述了用於向患者提供呼吸支援的呼吸設備和用於這種系統的患者介面的某些實施方式和示例。熟悉該項技術者將認識到，本揭露擴展到了超出具體揭露的實施方式和/或用途及其明顯的修改和等效物。因此，意圖係使本揭露的在本文中揭露的範圍不應受到本文所述之任何特定實施方式的限制。
存在各種健康狀況和疾病的患者可以從呼吸支持中受益。例如，患有比如慢性阻塞性肺疾病（COPD）、肺炎、哮喘、支氣管肺發育不良、心力衰竭、囊性纖維化、睡眠呼吸暫停、肺部疾病、呼吸系統創傷、急性呼吸窘迫等病症的患者、接受術前和術後氧氣輸送的患者、以及患有其他病症或疾病的患者可以從呼吸支援中受益。作為為患者提供呼吸支援的一部分，可以用患者感測器來測量患者的一個或多個生理參數以實現對患者健康的監測。患者感測器可以是脈搏血氧計，其提供與心率和血氧飽和度（SpO 2）有關的資訊。
當為患者提供呼吸支援、尤其補充氧療時，監測患者健康的常用方法係確保他們的SpO 2不會降到太低（例如，典型地低於約90%）。然而，向患者供應太多的氧氣會使其血液過度充氧，並且也被認為係危險的。總體上，患者的SpO 2保持在約80%至約99%、較佳的是約92%至約96%的範圍內，但是該等範圍可能由於患者狀況而不同、和/或在患者之間係不同的。
由於各種患者因素，比如呼吸速率、肺潮氣體積、心率、活動水平、身高、體重、年齡、性別和其他因素，沒有一個補充氧規定水平可以始終針對每個患者實現目標範圍內的SpO 2響應。個體患者定期需要監測和調節輸送至患者的氧氣分數（FdO 2），以確保他們接收到正確的FdO 2來實現目標SpO 2。實現正確和一致的SpO 2係治療具有各種健康狀況或疾病的患者的重要因素。附加地，具有該等健康問題的患者可以從自動控制氧飽和度的系統中受益。本揭露適用於需要快速和準確的氧飽和度控制的各種各樣的患者。
可以手動控制遞送至患者的氧氣分數（FdO 2）。例如，用戶可以手動調節氧氣供應閥，以改變輸送至患者的氧氣流量或分數。用戶可以使用患者監測器（比如，脈搏血氧計）來確定患者的SpO 2水平。SpO 2測量值可以顯示在呼吸設備10上或脈搏血氧儀本身上。用戶可以繼續手動調節輸送至患者的氧氣量，直到患者的SpO 2水平達到確定的水平。監測SpO 2水平的過程並相應地調整輸送的氧氣量可以在不同的環境中進行。例如：醫院、姑息治療、臨終關懷、或家庭環境（例如患者家中）。
用於呼吸設備的患者介面（在其他地方稱為「患者呼吸介面」）可以具有主體，該主體的大小和形狀設置為通過患者的氣道提供呼吸支援。患者介面有多種樣式可供選擇，包括全面罩、鼻罩、直接鼻罩和口罩，該等罩與鼻子和/或嘴形成基本上氣密的密封。患者介面可以是覆蓋鼻部、嘴部、或這兩者的間接介面，或者係比如包括進入佩戴者的鼻孔內的鼻噴嘴或鼻枕或類似物的介面等間接介面。例如，患者介面可以具有鼻插管形式的主體。
包括如本文中所述之附件或部件或與該附件或部件一起使用的患者呼吸介面可以包括鼻介面，鼻介面可以用於向患者輸送高流量的氣體。鼻輸送元件（比如可以視需要包括鼻枕的鼻叉）插入患者的鼻子中以輸送所需的治療。鼻輸送元件可能期望在鼻子處密封或部分地阻塞、或者可能不需要在鼻子處密封，來輸送治療。
鼻叉典型地是指鼻輸送元件，鼻輸送元件被設計用於在鼻子處不密封或僅部分阻塞。當一個或多個鼻叉包括鼻枕時，鼻輸送元件被設計為在鼻子處密封。經鼻高流量（NHF）治療典型地是非密封治療，其通過患者介面、比如鼻介面來向患者輸送相對高體積的流量。如本文描述的鼻介面可以指代但不限於鼻插管。
如本文中描述的不對稱介面或不對稱鼻輸送元件係指鼻輸送元件的大小（比如內部和/或外部橫向尺寸或直徑和/或內部和/或外部截面積）不同的介面。外部截面積係由鼻輸送元件的外壁界定的截面積。對於非圓形截面，本文中提及的直徑可以解釋為橫向尺寸。在一些配置中，本文提及的直徑包括但不限於液壓直徑。
不對稱介面允許通過介面向兩個鼻孔或任一鼻孔輸送不對稱流量。如本文描述的不對稱流量係指在介面內、或在鼻子內、或在介面與鼻子內不同的流量。以此方式，每個鼻輸送元件可以輸送不同的流量，或者吸氣與呼氣之間的流量可以不同，或者所輸送的流量可以是上述組合。不對稱流量還可以包括部分單向流量。
輸送不對稱流量可以改善對上氣道中死腔的清除、降低峰值呼氣壓力、尤其提高療法對兒童和嬰兒的安全性、並且減小介面中的流動阻力。如本文中描述的不對稱鼻介面和/或鼻輸送元件包括被配置用於通過不對稱鼻輸送元件產生這種不對稱流量的患者介面。
NHF產生的壓力取決於穿過鼻介面的流量、鼻輸送元件和/或患者鼻孔的大小、以及呼吸循環。如果在呼吸期間，穿過鼻介面的流量、洩漏、或流量與洩漏的組合係不對稱的，則穿過鼻子的流量可能是不對稱的。部分單向流量和總單向流量可以是不對稱流量的類型。部分單向流量或總單向流量可以在空氣從上氣道連續沖洗時提供對解剖死腔的改善清除。部分單向流量可以比總單向流量更舒適。如本文中描述的總單向流量包括通過鼻輸送元件進入一個鼻孔並且經由鼻輸送元件經另一鼻孔離開的流量、由於不存在鼻輸送元件而排出到大氣中的流量、等等。如本文描述的部分單向流量包括可以經由兩個鼻孔進入鼻子並且從一個鼻孔離開鼻子的流量、可以穿過一個鼻孔進入鼻子並且經由兩個鼻孔離開鼻子的流量、或可以穿過兩個鼻孔進入鼻子的流量的不同比例和可以穿過兩個鼻孔離開鼻子的流量的不同比例、並且可以是可以經由兩個鼻孔進入鼻子並且從一個或兩個鼻孔離開鼻子並且視需要經由嘴離開的流量。
被輸送穿過不對稱鼻介面的NHF可以涉及製作以下介面：其鼻輸送元件具有不同的大小，例如不同的長度、和/或內直徑或截面積和/或外直徑或截面積。尤其對於兒童或嬰兒，鼻輸送元件具有小的內直徑並且因此具有較高的氣體流動阻力。藉由使用不同長度的鼻輸送元件，每個鼻輸送元件可以具有不同的內直徑（例如，最小的內直徑或面積）。較長的鼻輸送元件可以具有較小的內直徑和較高的氣體流動阻力；較短的鼻輸送元件可以具有較大的內直徑（例如，較大的最小內直徑），因此介面處的氣體流動阻力較小。減小的流動阻力允許使用較低的背壓、或氣體產生裝置的較低馬達速度、或這兩者的組合來實現期望的流量。
不對稱的鼻輸送元件可以使峰值呼氣壓力由於在鼻子處的鼻輸送元件的不同截面積而減小，這可以對每個鼻輸送元件提供不同的內直徑。
用不對稱鼻介面進行呼氣時的壓力可以高於對對稱介面的壓力，這是有益的，因為較高的呼氣末正壓（PEEP）係治療COPD的一部分（在此壓力指代胸內壓力）。呼氣壓力取決於兩個鼻叉的組合截面積。增大對稱鼻叉的截面會帶來完全阻塞患者鼻孔的風險。使用不對稱鼻叉允許增大總截面積而不帶來阻塞風險。部分單向流量可以減小患者鼻腔中的紊流，這可以提高舒適性。
患者介面可以包括頭戴具（或「頭部固定組件」）以將患者介面保持在患者面部上。頭戴具或頭部固定組件可以包括一個或多個帶。
在一些佈置中，患者介面可以包括互連在患者介面的主體與頭戴具之間的一個或多個部件。例如，一個或多個臂和/或一個或多個帶扣或連接件可以將患者介面的主體和頭戴具連接在一起。
當患者感測器用作呼吸設備的一部分時，用戶需要將患者感測器安裝到患者身上。這在設置呼吸設備所需的已經可能很大的一組任務中添加了需要用戶做的另一項任務。附加地，單獨的患者感測器可能造成比如感測器不正確安裝等問題，從而在使用期間造成不正確測量和/或感測器脫落。
該設備的用戶可以是例如護士、醫生、任何其他臨床醫生或患者自己。
這樣，結合有患者感測器的患者介面允許在不增大用戶的工作量的情況下使用患者感測器。特別是，患者介面可以簡化或消除安裝感測器的任務。這在醫院環境中可能有益，在這種環境中，單一臨床醫生可能有一大群患者需要臨床醫生應對。附加地，這在家庭環境中可能有益，因為它簡化了可能需要自己執行該等任務的患者的設置過程。此外，將患者感測器集成到患者介面中有助於確保在使用期間患者感測器的正確取向並且防止患者感測器脫落。
在一些情況下，例如，當患者更改為新治療和/或需要不同的呼吸支援時，可能需要將患者感測器添加到系統中，並且可能需要能夠容納感測器的新患者介面。
患者感測器可以藉由附件與患者介面一起使用。該附件被配置為保持用於測量至少一個患者參數的患者感測器。該附件被配置為附接至患者介面。
例如，這種附件可以被配置為附接到患者介面的帶或臂上，以將感測器定位在患者的面部上。附件還可以相對於患者的面部和患者介面正確定位患者感測器，以確保獲得可重複的感測器輸出。
附件的使用還允許在患者改變到不同的呼吸支持（例如當患者逐步降級時）和/或改變到不同的治療時藉由僅移除附件而無需替換整個患者介面來移除患者感測器。
該附件可以單獨提供給患者介面或設置為包括患者介面的套件的一部分。
在一些配置中，附件可以連接到頭戴具部分，比如與患者正在使用的患者介面不同的裝置的帶。
附件可被描述為患者介面的部件，特別是在附件可替代患者介面的常規部件的情況下。在這樣的配置中，附件可以被簡稱為患者介面的部件或用於患者介面的部件。
例如，在附件包括帶扣和/或連接件特徵的情況下，附件可以作為患者介面的部件被替代以替換患者介面的兩個其他部分之間（比如頭戴具的主體和連接件之間）的常規帶扣或連接件。作為另一示例，如隨後關於圖7A至圖9C所描述的，附件可以用作患者介面的部件、更具體地用作患者介面的側臂。圖7A至圖9C的附件可以替換患者介面的常規側臂。
當患者介面被供應給患者時，可以提供可以替代患者介面的另一個部件的附件來代替該部件。在其他佈置中，可以在包括患者介面的套件中提供可以替代患者介面的另一個部件的附件，使得用戶可以將該附件替代到患者介面中。在又其他佈置中，可以向患者介面單獨提供可以替代患者介面的另一個部件的附件。
在附件可替代患者介面的常規部件的情況下，附件限定的部件可以與患者介面的一個或多個其他部件互連。
本揭露提及了導管加熱器，其係廣義術語並且將為熟悉該項技術者給出其平常的且習慣的含義（即，其不被局限於特殊的或自訂的含義）並且包括但不限於一個或多個加熱條、一個或多個加熱絲和/或當提供電功率時產生熱量的一個或多個導電元件。這種導管加熱器的示例包括由導電金屬（例如，銅）製成的絲、導電聚合物、印刷在導管的表面上的導電墨、用於在導管上製作跡線的導電材料等等。
另外，本揭露在氣體輸送的背景中提及導管、分支和醫用導管。例如，導管係廣義術語並且將為熟悉該項技術者給出其平常的且習慣的含義，並且包括但不限於具有多種不同截面的通道，比如圓柱形通道和非圓柱形通道。
所揭露的系統、設備、和醫用導管還可以用於被配置為提供連續的、可變的或雙水平氣道正壓通氣（PAP）治療或其他形式的呼吸支持（比如高流量或低流量氧氣療法）的呼吸回路中。呼吸回路可以例如包括吸氣回路，該吸氣回路最少包括從氣體供應源到患者介面的吸入氣體通路（包括所有部件）。
圖1中提供了示例呼吸設備10的示意性表示。
呼吸設備10包括用於提供高流量氣體27的流源49，高流量氣體係比如空氣、氧氣、與氧氣共混的空氣、或空氣和/或氧氣與一種或多種其他氣體的混合物。替代性地，呼吸設備可以具有用於聯接至流源的連接。因而，流源可能被認為形成設備的一部分或與設備分離（取決於上下文），或甚至流源的一部分形成設備的一部分，且流源的一部分不屬於設備。簡而言之，取決於配置（一些部件可以是視需要的），系統可以包括選自以下各者的部件的組合： •   流源， •   用於對氣體流進行加濕的加濕器， •   導管（例如，乾燥管線或加熱的呼吸管）， •   患者介面， •   止回閥， •   過濾器。
導管可以包括吸氣導管16、呼氣導管、或進氣導管62。
更詳細地描述該設備。
流源可以是入牆式氧氣源、氧氣罐49A、其他氣體罐和/或具有流發生器49B的高流量設備。圖1示出了具有流發生器49B的流源49，流發生器具有視需要的空氣入口49C以及經由截止閥和/或調節器和/或其他氣體流控制件49D連接到氧氣（O 2）源（比如罐或O 2發生器）49A的視需要連接，但這只是一個選項。流發生器49B可以使用一個或多個閥來控制輸送至患者56的流，或者視需要，流發生器49B可以包括鼓風機。流源可以是如所描述的流發生器49B、O 2源49A、空氣源49C中的一個或組合。流源49被示出為設備10的一部分，但在外部氧氣罐或入牆式源的情況下，它可以被認為係單獨的部件，在這種情況下，設備具有連接端口以連接到這樣的流源。流源提供可以經由吸氣導管16和患者介面17輸送到患者的（較佳的是高）流量氣體。
患者介面17可以是未密封的（非密封）介面（例如，當用於高流量治療時）（比如，非密封鼻插管），或者係密封的（密封）介面（例如，當用於CPAP治療時）（比如，鼻罩、全面罩或鼻枕）。在一些實施方式中，患者介面17係非密封患者介面，這將例如説明防止氣壓傷（例如，由於相對於大氣的壓力差而對肺或患者的呼吸系統的其他器官造成的組織損傷）。在一些實施方式中，患者介面17係與患者的鼻子和/或嘴密封的密封罩。患者介面可以是具有氣體流動部（例如，歧管）和鼻叉的鼻插管、和/或面罩、和/或鼻枕罩、和/或鼻罩、和/或氣管造口術介面、或任何其他合適類型的患者介面。流源可以提供在例如0.5升/分鐘至375升/分鐘之間、或者在那個範圍內的任何範圍內、或甚至在具有更高或更低極限的範圍內的基礎氣體流量。稍後將對流量的範圍和性質的細節進行描述。
加濕器52可以視需要設置在流源49與患者之間以對輸送的氣體提供加濕。一個或多個感測器48A、48B、48C、48D（比如，流量感測器、氧氣分數感測器、壓力感測器、濕度感測器、溫度感測器或其他感測器）可以在整個系統內放置和/或放置在患者56處或上或附近。替代性地或附加地，可以使用可以從中可以匯出這樣的參數的感測器。此外或替代性地，感測器48A-48D可以是用於感測患者生理參數的一個或多個生理感測器，生理參數為比如心率、氧飽和度、血液中的氧分壓、呼吸速率、血液中的CO 2分壓。替代性地或附加地，可以使用可以從中可以匯出這樣的參數的感測器。其他患者感測器可以包括腦電圖（EEG）感測器、用於檢測呼吸的軀幹帶、以及任何其他合適的感測器。在一些配置中，加濕器可以是視需要的，或者加濕器由於加濕氣體幫助保持氣道狀況的優點而是較佳的。感測器中的一個或多個可能形成設備的一部分，或者可能在設備外部，其中設備具有用於任何外部感測器的輸入。感測器可以聯接至控制器19或將它們的輸出發送到該控制器。
在一些配置中，呼吸設備10可以包括用於測量患者吸入的空氣中的氧分數的患者感測器29。在一些示例中，患者感測器29可以放置在患者介面17上，以測量或以其他方式確定貼近患者的嘴和/或鼻子（在患者的嘴和/或鼻子處/附近/靠近患者的嘴和/或鼻子）的氧氣分數。在一些配置中，來自患者感測器29的輸出發送到控制器19以輔助呼吸設備10的控制和/或相應地改變操作。控制器19聯接至流源49、加濕器52和患者感測器29。在一些配置中，控制器19控制如本文所述之呼吸設備10的該等和其他方面。在一些示例中，控制器可以操作流源49來以期望的流量提供輸送的氣體流，該流量足夠高以滿足或超過用戶（即，患者）的吸氣需求。提供的流量足以使環境氣體不會隨著用戶（即患者）吸氣而被夾帶。在一些配置中，患者感測器29可以將患者嘴和/或鼻子處的氧氣分數的測量值傳送到用戶，用戶可以將資訊輸入到呼吸設備10/控制器19。
視需要的止回閥23可以設置在吸氣導管16中。一個或多個過濾器可以設置在流發生器49B的一個和/或多個空氣入口49C處，以在進入的氣體被加壓成到流發生器49B的高流量氣體27之前對進入的氣體進行過濾。
呼吸設備10可以是一體的或在圖1中在虛線框104中概括地示出的基於單獨部件的佈置。在一些配置中，該設備可以是模組化部件佈置。另外，該設備可以僅包括所示的部件中的一些部件；不一定皆為必不可少的。並且，導管和患者介面不必係設備的一部分，並且可以被認為係單獨的。在下文中，導管和患者介面將被稱為呼吸設備，但是這不應當被認為係限制性的。「呼吸設備」將在本文中被廣泛地認為包括向患者提供一定流量的氣體的任何東西。一些這樣的設備包括檢測系統，該檢測系統可以用於確定氣體的流量是否滿足吸氣需求。
呼吸設備10可以包括主裝置殼體，該主裝置殼體容置虛線框104內所示的部件。主裝置殼體可以包含可以是馬達/葉輪佈置形式的流發生器49B、視需要的加濕器或加濕室52、控制器19、以及輸入/輸出（I/O）用戶介面54。用戶介面54可以包括顯示器和輸入裝置，輸入裝置為比如按鈕、觸控式螢幕（例如，LCD螢幕）、觸控式螢幕和按鈕的組合等。控制器19可以包括一個或多個硬體和/或軟體處理器並且可以被配置或程式設計以控制系統的部件，包括但不限於：操作流發生器49B以產生氣體流以供輸送給患者；操作加濕器或加濕室52（如果存在的話）對氣體流進行加濕和/或加熱；從用戶介面54接收用於對呼吸設備10進行重新配置和/或用戶定義的操作的用戶輸入；以及向用戶輸出資訊（例如，在顯示器上）。用戶可以是患者、保健專業人員或其他人。
繼續參考圖1，吸氣導管16可以聯接至主裝置殼體中的氣體流出口（氣體出口或患者出口端口）21並且聯接至患者介面17，該主裝置殼體容置呼吸輔助設備10的在虛線框104內所示的部件，該患者介面係比如像具有歧管和鼻叉的鼻插管的非密封介面。吸氣導管16也可以是氣管造口術介面、或其他未密封的介面。
氣體流可以由流發生器49B生成，並且可以被加濕然後經由吸氣導管16通過患者介面17輸送至患者。控制器19可以控制流發生器49B以產生期望的流量的氣體流，和/或控制一個或多個閥以控制空氣和氧氣或其他可呼吸氣體的混合。控制器19可以控制加濕室52（如果存在的話）中的或與之相關聯的加熱元件，以將氣體加熱到期望的溫度，該期望的溫度實現用於輸送到患者的期望的溫度和/或濕度水平。吸氣導管16可以具有加熱元件，比如加熱絲，以加熱流到患者的氣體流。加熱元件也可以受控制器19的控制。
設備的加濕器52被配置成與氣體流組合或將濕度引入到氣體流中。可以採用各種加濕器52配置。在一種配置中，加濕器52可以包括可移除的加濕室。例如，加濕室可以部分地或完全地從流動路徑和/或設備移除或斷連。舉例來說，加濕室可以被移除，以用於例如重新填充、清潔、替換和/或修理。在一種配置中，加濕室可以由設備的加濕隔室或隔間（bay）接收和保持或者被接收和保持在設備的加濕隔室或隔間內，或者可以以其他方式聯接到設備的殼體上或殼體內。
加濕器52的加濕室可以包括氣體入口和氣體出口，以使得能夠連接到設備的氣體流動路徑中。例如，來自流發生器49B的氣體流在被加熱和/或加濕之後經由其氣體入口被接收到加濕室中並且經由其氣體出口流出該室。
加濕室包含一定容積的液體，典型地為水或類似物。在操作中，加濕室中的液體由與該室相關聯的一個或多個加熱器或加熱元件可控地加熱以產生水蒸氣或蒸汽，從而增加流過該室的氣體的濕度。
在一種配置中，加濕器係逾越式（pass-over）加濕器。在另一種配置中，加濕器可以是非逾越式加濕器。
在一種配置中，加濕器可以包括加熱板，例如與加濕隔間（室就座於該加濕隔間上）相關聯或在加濕隔間內以進行加熱。室可以在室的底表面或其他表面中設置有熱傳遞表面（例如，金屬插入物、板或類似物），該熱傳遞表面與加濕器的加熱板對接或接合。
在另一種配置中，加濕室可以在室內部或室內包括一個或多個內部加熱器或加熱器元件。該一個或多個內部加熱器或加熱器元件可以一體地安裝或設置在室內部，或者可以是可從室移除的。
加濕室可以是任何合適的形狀和/或大小。室的氣體入口和氣體出口的位置、數量、大小和/或形狀可以根據需要而改變。在一種配置中，加濕室可以具有底表面、從底表面向上延伸的一個或多個側壁、以及上表面或頂表面。在一種配置中，氣體入口和氣體出口可以定位在室的同一側上。在另一種配置中，氣體入口和氣體出口可以在室的不同表面上，比如在相對的側部或位置上，或在其他不同的位置上。
在一些配置中，氣體入口和氣體出口可以具有平行的流軸線。在一些配置中，氣體入口和氣體出口可以定位在室上的同一高度處。
呼吸設備10可以使用與控制器19通訊的（多個）超音波換能器、（多個）流量感測器（比如，熱敏電阻流量感測器）、（多個）壓力感測器、（多個）溫度感測器、（多個）濕度感測器、或其他感測器，以監測氣體流的特性和/或以提供合適治療的方式來操作呼吸設備10。氣體流特性可以包括氣體濃度、流速、壓力、溫度、濕度或其他特性。感測器48A、48B、48C、48D、29（比如壓力感測器、溫度感測器、濕度感測器和/或流量感測器）可以放置在主裝置殼體、吸氣導管16和/或患者介面17中的不同位置，主裝置殼體還容置虛線框104中所示的部件。控制器19可以接收來自感測器的輸出，以幫助其以提供合適治療的方式來操作呼吸設備10，以便確定氣體流的合適的目標溫度、流量和/或壓力。提供合適治療可以包括滿足或超過患者的吸氣需求。在所展示的實施方式中，感測器48A、48B和48C定位在設備的殼體中，感測器48D定位在吸氣導管16中，而患者感測器29定位在患者介面17中。
呼吸設備10可以包括一個或多個通訊模組以使得能夠藉由資料或通訊鏈路或資料網路（無論是有線、無線還是其組合）與一個或多個外部裝置或伺服器進行資料通訊或連接。例如在一種配置中，呼吸設備10可以包括無線資料發射器和/或接收器、或者收發器15，以使得控制器19能夠以無線方式從操作感測器接收資料信號和/或控制呼吸設備10的各種部件。收發器15或者資料發射器和/或接收器模組可以具有如圖所示的天線15a。在一個示例中，收發器15可以包括Wi-Fi數據機。附加地或替代性地，資料發射器和/或接收器15可以將資料輸送到患者遠端系統管理系統（即，遠端伺服器）或實現對呼吸設備10的遠端控制。呼吸設備10可以包括有線連接（例如，使用電纜或導線），以使得控制器19能夠從操作感測器接收資料信號和/或控制設備10的各種部件。呼吸設備10可以包括一個或多個無線通訊模組。例如，設備可以包括蜂窩通訊模組，例如3G、4G或5G模組。模組15可以是或可以包括數據機，該數據機使得設備能夠使用適當的通訊網路與患者遠端系統管理系統（圖中未展示）通訊。遠端系統管理系統可以包括在雲計算網路中實現的單個伺服器或多個伺服器或多個計算裝置。通訊可以是呼吸設備與患者管理系統（例如，伺服器）或其他遠端系統之間的雙向通訊。呼吸設備10還可以包括其他無線通訊模組，例如藍牙模組和/或Wi-Fi模組。藍牙和/或Wi-Fi模組允許設備將資訊無線地發送到另一個裝置（例如，智慧手機或平板電腦），或藉由LAN（局域網）或無線LAN（WLAN）操作。設備可以附加地或替代性地包括近場通訊（NFC）模組以允許資料傳遞和/或資料通訊。
例如，測量的患者呼吸參數資料（例如，吸氣、呼氣和/或總呼吸時間比）可以傳送至患者遠端系統管理系統（即，遠端伺服器）。患者遠端系統管理系統可以是單個伺服器或伺服器網路或雲計算系統或用於操作患者遠端系統管理系統的其他合適的架構。患者遠端系統管理系統（即，遠端伺服器）進一步包括用於存儲接收到的資料的記憶體和被執行以執行多種功能的各種軟體應用程式或服務。然後，例如，患者遠端系統管理系統（即，遠端伺服器）可以至少部分地根據接收到的資料將資訊或指令傳送到呼吸設備10。例如，接收到的資料的性質可以觸發遠端伺服器（或在遠端伺服器上運行的軟體應用程式）向呼吸設備10傳送警示、警報或通知。患者遠端系統管理系統可以進一步存儲接收到的資料以供被授權方訪問，比如臨床醫生或患者或另一個被授權方。患者遠端系統管理系統可以進一步被配置成響應於來自被授權方的請求生成報告，並且呼吸參數資料（例如，吸氣、呼氣和/或總呼吸時間比率）可以包括在生成的報告中。報告可以進一步包括其他患者呼吸參數（例如，呼吸率或SpO 2）和/或裝置參數（例如，流量、濕度水平）。
呼吸設備10可以包括高流量治療設備。本文中所討論的高流量治療旨在被賦予熟悉該項技術者所理解的其典型的普通含義，其通常是指呼吸設備，該呼吸設備經由有意未密封的患者介面以通常旨在滿足或超過用戶的峰值吸氣流量（又稱為吸氣需求）的流量輸送目標流量的經加濕的呼吸氣體。典型的患者介面包括但不限於鼻或氣管患者介面。成人的典型流量的範圍常常為但不限於約15升/分鐘到約60升/分鐘或更大。小兒患者（比如，新生兒、嬰兒和兒童）的典型流量的範圍常常為但不限於每千克用戶體重每分鐘約一升到每千克用戶體重每分鐘約三升或更大。
高流量治療還可以視需要包括氣體混合物組成物，該等氣體混合物組成物包括補充氧氣和/或施用治療藥物。
高流量治療常常是指經鼻高流量（NHF）、加濕高流量鼻插管（HHFNC）、經鼻高流量氧療（HFNO）、高流量治療（HFT）或經氣管高流量（THF）以及其他常用名稱。例如，在一些配置中，對於成人患者，「高流量治療」可以是指以以下流量將氣體輸送到患者：大於或等於每分鐘約10升（10 LPM），比如在約10 LPM與約100 LPM之間、或在約15 LPM與約95 LPM之間、或在約20 LPM與約90 LPM之間、或在約25 LPM與約85 LPM之間、或在約30 LPM與約80 LPM之間、或在約35 LPM與約75 LPM之間、或在約40 LPM與約70 LPM之間、或在約45 LPM與約65 LPM之間、或在約49 LPM與約60 LPM之間。在一些配置中，對於新生兒、嬰兒或兒童患者，「高流量治療」可以是指以以下流速將氣體輸送到患者：大於1 LPM，比如在約1 LPM與約25 LPM之間、或在約2 LPM與約25 LPM之間、或在約2 LPM與約5 LPM之間、或在約5 LPM與約25 LPM之間、或在約5 LPM與約10 LPM之間、或在約10 LPM與約25 LPM之間、或在約10 LPM與約20 LPM之間、或在約10 LPM與15 LPM之間、或在約20 LPM與25 LPM之間。對於成人患者、新生兒、嬰兒或兒童患者的高流量治療設備可以以在約1 LPM與約100 LPM之間的流量或以在上文概述的子範圍中的任一個中的流量將氣體輸送到患者。
高流量治療可以在滿足或超過患者的吸氣需求、提高患者的氧合和/或減少其呼吸功方面係有效的。附加地，高流量治療可以在鼻咽中產生沖洗效果，使得上氣道的解剖學無效腔被進入的高氣體流沖洗。沖洗效果可以形成可供用於每次呼吸的新鮮氣體的儲器，同時最小化對二氧化碳、氮氣等的再呼吸。由於呼氣期間的壓力所致，高流量治療還可以增加患者的呼氣時間。這進而降低了患者的呼吸速率。
用於高流量治療的患者介面可以是非密封介面，以防止氣壓傷（這可能包括由於相對於大氣的壓力差而對肺或患者的呼吸系統的其他器官造成的組織損傷）。患者介面可以是具有氣體流動部（例如，歧管）和鼻叉的鼻插管、和/或未密封的氣管造口術介面、或任何其他合適類型的患者介面。
呼吸設備10可以測量和控制被輸送至患者的氣體的氧氣含量，且因此測量和控制被患者吸入的氣體的氧氣含量。在呼吸設備10中測得的氧氣濃度可以等同於輸送氧氣分數（FdO 2）並且可以與患者呼吸的氧氣濃度、吸入氧氣分數（FiO 2）基本上相同，並且如此該等術語可以被視為等同的。
感測器29係患者感測器。當患者感測器29在操作期間（與患者或與呼吸設備）斷開連接時，呼吸設備10可以在其先前的操作狀態下繼續操作預定義的時間。在預定義的時間之後，呼吸設備10可以觸發警報，從自動模式轉變到手動模式，和/或完全退出控制模式（例如，自動模式或手動模式）。
呼吸設備10可以被配置為識別患者感測器29係獨立的患者感測器還是位於患者介面17上或被其包括的患者感測器。呼吸設備10可以藉由在初始連接患者感測器29時接收標識資訊來識別感測器類型。呼吸設備10可以藉由從患者感測器29接收信號的方式來識別感測器類型。例如，集成的患者感測器29可以被配置為經由位於呼吸設備10的氣體出口處的電連接（如將在本文中描述的）與呼吸設備10通訊，而獨立的患者感測器可以被配置為經由單獨的連接端口連接到呼吸設備。
患者感測器29可以包括其他相關聯的處理器或電路。替代性地，相關聯的處理器和/或電路可以位於另一個位置。
患者感測器29可以包括殼體。殼體可以包括感測器換能器和任何關聯的處理器和/或電路。
患者感測器29可以是當處於感測器腔中的操作位置時接觸皮膚的皮膚接觸感測器。
如上所述，患者感測器29可以是脈搏血氧儀感測器，其被配置為測量心率和/或血氧飽和度（SpO 2）。脈搏血氧儀感測器可以設置為脈搏血氧儀的一部分，用於測量心率和/或血氧飽和度。脈搏血氧儀可以包括脈搏血氧儀感測器和處理器和/或電路以藉由操作脈搏血氧儀感測器並從其接收感測器資訊來控制脈搏血氧儀感測器。處理器和/或電路可以與脈搏血氧儀感測器集成或可以與其分離。處理器和/或電路可以附加地處理從脈搏血氧儀感測器接收到的信號並且可以將處理後的信號或其他結果資訊傳送到另一個裝置。
脈搏血氧儀感測器與脈搏血氧儀的其他處理器和/或電路之間的連接可以是有線和/或無線的，方式例如與本文其他地方關於呼吸設備10的通訊模組的潛在配置描述的方式相同。在脈搏血氧儀感測器與脈搏血氧儀的其他處理器和/或電路無線連接的情況下，脈搏血氧儀感測器可以由有線連接供電或者可以由與脈搏血氧儀感測器集成的電源（例如電池）供電。在脈搏血氧儀感測器與脈搏血氧儀的其他處理器和/或電路無線連接的至少一些配置中，電池電源可以與脈搏血氧儀感測器一起提供。電池電源可以是用戶可充電的。
脈搏血氧儀感測器可以是反射型脈搏血氧儀感測器。
呼吸設備10可以被配置為使用位於患者介面17上或被其包括的患者感測器29的輸出來確定患者是否戴著患者介面17。在這種背景下，「戴著」係指患者介面17安裝在患者面部上的某個位置，使得患者介面17可以將氣體流輸送至患者，並且患者感測器29可以測量一個或多個患者參數。當患者感測器29不能可靠地測量該一個或多個患者參數時，患者感測器可以產生指示這類情況的信號。附加地或替代性地，患者感測器29可以傳送單獨的參數，比如信號品質。呼吸設備10可以對照閾值檢查這個參數，以確定患者感測器29是否能夠可靠地測量該一個或多個患者參數。呼吸設備10可以使用患者感測器29不能可靠地測量該一個或多個患者參數這一判定來進一步確定患者未戴著患者介面17。
呼吸設備10可以使用關於患者是否戴著患者介面17的判定來啟用或停用某些控制演算法、比如閉環SpO 2控制器，這將在本說明書後面詳細描述。呼吸設備10可以使用該指示來增大或減小流量。例如，呼吸設備10可以在患者沒有戴著患者介面17時減小流量以降低噪音和功耗。呼吸設備10可以使用該指示來產生警報，比如在患者已經移除患者介面17時發出警報。這個警報可以在患者感測器29的輸出丟失之後立即或在設定的時間內發生。
在另一配置中，呼吸設備10被配置為當患者感測器29的輸出指示患者沒有戴著患者介面17時切換到待機模式。在待機模式下，呼吸設備10可以被配置為控制鼓風機以降低的馬達速度操作。降低的馬達速度可以是鼓風機的最低操作速度。降低的馬達速度可以在約1000 RPM – 2000 RPM之間。在待機模式下，呼吸設備10可以被配置為控制鼓風機輸送減小的流量。降低的馬達速度可以在約1 LPM與2 LPM之間。
鼓風機可以以大於約1,000 RPM且小於約30,000 RPM、大於約2,000 RPM且小於約21,000 RPM、大於4,000 RPM且小於19,000 RPM、或在任何前述值之間的馬達速度操作。鼓風機的操作可以混合通過該等入口端口進入鼓風機的氣體流。使用鼓風機作為混合器可以降低在具有單獨混合器（如包括擋板的靜態混合器）的呼吸設備中會發生的壓降，因為混合需要能量。具有靜態混合器還可以增大閥與氣體組成物感測器之間的氣體流動路徑的體積，這可以進一步增大閥流發生變化的時間與測量到對應的氧氣濃度變化的時間之間的延遲。
基於用戶輸入和由呼吸設備10提供的治療，控制器19可以確定用於鼓風機的目標輸出參數。控制器可以接收目標輸出參數的測量值，並且基於確定的流量與測得流量之差，控制器可以調節鼓風機的速度。
再次參考圖1，控制器19可以被程式設計為具有或被配置為執行閉環控制系統以控制呼吸設備的操作。閉環控制系統可以被配置為確保患者的SpO 2達到目標水平並一貫地保持處於或接近這個水平。
控制器19可以從用戶接收可以供控制器19用來執行閉環控制系統的（多個）輸入。目標SpO 2值可以是單一值，也可以是值範圍。（多個）值可以是預設的、由臨床醫生選擇的、或基於患者類型確定的，其中患者類型可以指當前的病痛和/或關於患者的資訊（比如，年齡、體重、身高、性別和其他患者特性）。目標SpO 2值可以由臨床醫生或用戶經由設備上的用戶介面輸入並由控制器19接收。類似地，目標SpO 2可以是兩個值，每個值係以上述的任何方式選擇的。這兩個值將代表患者的SpO 2的可接受值的範圍。控制器可以將所述範圍內的一個值作為目標。目標值可以是該範圍的中間值，也可以是範圍內的任何其他值，其可以是預設的或由用戶選擇的。替代性地，可以基於SpO 2的目標值來自動設定範圍。控制器可以被配置為當患者的SpO 2值移到範圍之外時具有一個或多個設定的響應。響應可以包括發出警報、改變為手動控制FdO 2、將FdO 2改變為特定值、和/或其他響應。控制器可以具有一個或多個範圍，其中當值移到每個範圍之外時，發生一個或多個不同的響應。
一般而言，SpO 2被控制在約80%與約100%之間、或約80%與約90%之間、或約88%與約92%之間、或約90%與約99%之間、或約92%與約96%之間。SpO 2可以被控制在來自上述範圍中的任何兩個範圍的任何兩個合適值之間。目標SpO 2可以在約80%與約100%之間、或在約80%與約90%之間、或在約88%與約92%之間、或在約90%與約99%之間、或在約92%與約96%之間、或約94%、或94%、或約90%、或90%、或約85%、或85%。SpO 2目標可以是來自上述範圍中的任何兩個範圍的任何兩個合適值之間的任何值。對於限定的範圍，SpO 2目標可以對應於SpO 2的中值。
可以將FdO 2配置成被控制在一定範圍內。如先前所討論，只要流量滿足或超過患者的峰值吸氣需求，在設備中測得的氧氣濃度（FdO 2）就將與患者吸入的氧氣濃度（FiO 2）基本上相同，並且如此該等術語可以被視為等同的。範圍的每個極限值可以是預設的、由用戶選擇的、或基於患者類型確定的，其中患者類型可以指當前的病痛和/或關於患者的資訊（比如，年齡、體重、身高、性別和/或其他患者特性）。替代性地，可以選擇FdO 2的單一值，並且可以至少部分地基於這個值來確定範圍。例如，範圍可以是高於和低於所選擇的FdO 2的設定量。所選擇的FdO 2可以用作控制器的起點。如果控制器試圖將FdO 2移到範圍之外，則系統可以具有一個或多個響應。該等響應可以包括發出警報、防止FdO 2移到範圍之外、切換到手動控制FdO 2、和/或切換到特定的FdO 2。呼吸設備10可以具有一個或多個範圍，在該一個或多個範圍中當達到每個範圍的極限值時，發生一個或多個不同的響應。
參考圖2，展示了閉環控制系統之示意圖。閉環控制系統可以利用兩個控制環路。第一控制環路可以由SpO 2控制器實現。SpO 2控制器可以部分地基於目標SpO 2和/或測得的SpO 2來確定目標FdO 2。如上文所討論，目標SpO 2值可以是單一值、或為可接受值的範圍。（多個）值可以是預設的、由臨床醫生選擇的、或基於患者特性自動確定的。一般而言，在治療期之前或開始時接收或確定目標SpO 2值，不過可在治療期期間的任何時間接收目標SpO 2值。在治療期期間，SpO 2控制器還可以接收以下各者作為輸入：來自氣體組成物感測器的測得FdO 2讀數、以及來自患者感測器29的測得SpO 2讀數和信號品質讀數。在一些配置中，SpO 2控制器可以接收目標FdO 2作為輸入，在這樣的情況下，可以將SpO 2控制器的輸出直接提供回到SpO 2控制器以作為輸入。至少部分地基於該等輸入，SpO 2控制器可以將目標FdO 2輸出到第二控制環路。
在治療期期間，SpO 2控制器和FdO 2控制器可以繼續自動控制呼吸設備的操作，直到治療期結束或一個事件觸發從自動模式到手動模式的改變。
例如，在我們較早的於2018年10月5日提交的並且其全部內容藉由援引併入本文的PCT申請公開文件WO 2019/070136（本文中為「WO’136」）中描述了呼吸支援系統使用來自脈搏血氧儀的血氧飽和度（SpO 2）測量值來自動調節經由患者介面輸送至患者的氣體流的氧氣分數（FdO 2）。
WO'136中描述的呼吸支援系統使用單獨的脈搏血氧儀感測器和患者介面。這樣，需要臨床醫生將脈搏血氧儀感測器和患者介面分別附接至患者，其中這兩個部件也分別連接到呼吸設備。
再次參考圖1，控制器19可以被程式設計為具有或被配置為運行FdO 2控制系統以控制呼吸設備的操作。
FdO 2控制系統可以被配置為確保在治療期間的所有點將暫態FdO 2維持在目標水平。控制器可以測量FdO 2、將其與目標FdO 2進行比較、然後相應地調節氧氣入口閥。然而，當FdO 2感測器定位在遠離閥的並非不顯著的距離時，在改變閥與測量到對應的FdO 2變化的時間之間存在時間延遲。控制器可以在時間延遲之後調節閥。然而，如果流量在波動，則控制器可能能夠平均地但不能在連續且基本上暫態的基礎上實現目標FdO 2。如圖2所示，為了在連續且基本上暫態的基礎上將FdO 2維持在目標水平，而無需將FdO 2感測器移動得更靠近閥，FdO 2控制器可以考慮總流量的測量值以控制閥。
患者介面17連接到吸氣導管16的一端、並用於向患者提供可呼吸氣體流。在呼吸設備10的設置期間，需要臨床醫生或患者將患者介面17附接至患者。附加地，如果還要使用獨立的患者感測器29，則還需要臨床醫生或患者將這附接至患者。接著，患者介面17和患者感測器29兩者也需要附接到呼吸設備10本身。形成該等不同的連接可能是不期望的。
患者介面17具有一個或多個患者感測器29。該一個或多個集成的患者感測器29可以被配置為測量患者的血氧飽和度（SpO 2）。該一個或多個集成的患者感測器29定位在患者介面17上以方便測量患者的血氧飽和度（SpO 2）。
患者介面17可以與上述的呼吸設備10一起使用。替代性地，患者介面17可以與可以利用具有患者感測器29的患者介面17的任何其他呼吸設備一起使用，比如呼吸機、CPAP設備、獨立的加濕器、和/或氧氣混合器。
患者介面17可以包括鼻插管介面，如圖3至圖7所示。在此配置中，鼻插管介面廣泛地包括頭部固定組件（或稱為頭戴具）和鼻插管30、並且還包括進氣導管62。該頭部固定組件使得用戶能夠將鼻插管30放置並維持在正確的操作位置。進氣導管62在吸氣導管16的出口端與鼻插管30之間形成流體或氣體連接，以允許流體或氣體在吸氣導管與鼻插管之間流動。現在將詳細地描述進氣導管62、和鼻插管30的主部分的細節。
鼻插管30的頭部固定組件可以包括一個或多個帶。該一個或多個帶可以包括兩個前帶50、後帶53a、和頂帶53b，如圖3所示。在一些配置中，前帶50的近端可移除地連接到鼻插管30。在其他配置中，前帶50的近端不可移除地連接到鼻插管30。後帶53a和頂帶53b在前帶50的遠端之間延伸。在使用中，後帶53a環繞患者的後腦勺。在使用中，頂帶53b環繞患者的頭頂。在一些配置中，頭部固定組件係可調的以允許不同頭部形狀和大小的患者使用鼻插管30。例如，可以包括比如調節帶扣54等調節器，以允許患者鬆開或收緊頂帶53b。
在一些配置中，其中一個或多個帶係明顯彈性的（即，由彈性材料、例如萊卡製成，可以拉伸以適應患者的頭部）。在一些配置中，其中一個或多個帶係明顯剛性的。在一些配置中，其中一個或多個帶係由明顯剛性材料製成的。在一些配置中，其中一個或多個帶係基本上不可伸展的。在一些配置中，其中一個或多個帶係由基本上不可伸展的材料製成的。在一些配置中，其中一個或多個帶係自支撐的。在一些配置中，其中一個或多個帶在不使用時維持其形狀。
替代性地，患者介面17藉由多個前帶50和附接至前帶50的單一後帶53a固定至患者的頭部和面部。後帶經由帶扣54附接至前帶50。替代性地，後帶53a與前帶50係一體的。帶扣54允許患者基於個人喜好來鬆開或收緊前帶50。替代性地，一體式前帶50和後帶53a係彈性的並且可以在患者的頭部上拉伸。帶的彈性對頭部施加力以在使用時將鼻插管30固持在最佳位置。彈性前帶50、53a可以與調節帶扣54一起使用，或者彈性前帶50、53a可以在沒有帶扣54的情況下單獨使用。
頭部固定組件還可以包括環55，該環將進氣導管62固持並支撐在入口端處或附近，如圖3所示。環55包括連接到前帶50之一的第一端。該第一端可以可滑動地連接到前帶50。環55包括連接到進氣導管62的第二端。該第二端可以可移除地連接到進氣導管62。替代性地，該介面可以包括管夾具，該管夾具連接到管並且可以可移除地聯接到插管。管夾具支撐進氣導管62的重量、並且減小由進氣導管62引起的力矩，由此提高患者介面17的穩定性。該夾具説明減小患者介面17的脫離。該夾具可以由剛性材料製成。
患者介面17還可以設有掛帶63。圖3示出了掛帶63的示例。在所示的配置中，掛帶63連接到進氣導管62。替代性地，掛帶63連接在吸氣導管16與進氣導管62之間的連接部處或附近的位置處。在使用中，掛帶63支撐吸氣導管16和進氣導管62的重量。掛帶63設有拴扣64以允許調節掛帶的長度。拴扣64使掛帶63適合於任何尺寸的患者來使用患者介面17。掛帶63在使用中支撐吸氣導管16的至少一部分重量，使得該重量不會作用在患者或鼻插管30上。使用掛帶63減小了吸氣導管16和進氣導管62的組合總量中拉動鼻插管30的部分，從而説明防止鼻叉33、34干擾鼻通路的敏感內襯、或者在使用中移位或錯位。在所示的配置中，掛帶63鬆弛配合在頸部周圍以減少勒住患者的機會。掛帶63還提供了支撐吸氣導管16和進氣導管62的方便方式。這允許患者在床上翻身而不會拉扯或拉動吸氣導管16，並且幫助避免進氣導管62在毛氈下過熱。在一種配置中，掛帶63具有夾具，該夾具以允許用戶打開和關閉掛帶以將掛帶63放置並固定在患者頸部周圍。夾具包括卡扣配合在一起的陽連接件和陰連接件。藉由拉動掛帶63的一端來斷開夾具。夾具係容易斷開的，並且當用戶拉動掛帶的一側時解開。這允許例如在緊急情形下，比如患者需要插管時快速地移除掛帶63。
現在將詳細描述進氣導管62。進氣導管62係相對於吸氣導管16而言長度短的導管或管、在吸氣導管16的出口與鼻插管30之間延伸。在使用中，進氣導管62形成管腔，該管腔限定了吸氣導管16與患者介面17之間的氣體通路，使得氣體流離開吸氣導管16並進入進氣導管62中，從而沿著進氣導管62行進至患者介面17而被輸送至患者。可以使用比如進氣導管62等次要導管的一個原因如下：吸氣導管16相對重並且笨重，因為它用於在相當長距離（從加濕器單元2至靠近患者的某個點）上輸送氣體流。因此，吸氣導管16需要具有足夠堅固的壁以支撐其自己的重量而不塌縮。由於吸氣導管16典型地相對長（例如，8至10英尺），因此這個額外的長度和較厚的壁結構增加了吸氣導管16的重量。如果吸氣導管16的出口以一種方式直接連接到患者介面而使得患者需要支撐此重量，則這可能由於吸氣導管16的重量作用在患者上而使患者不適。此外，吸氣導管16的重量可能拉動患者介面17並且導致其脫離或錯位。可以使用在吸氣導管16的出口與患者介面17之間延伸的較輕、較短的次要導管（例如，進氣導管62）。
進氣導管62比吸氣導管16更輕且更短，並且如上所述通常與連接到進氣導管62或連接到吸氣導管16與進氣導管62之間的連接部的掛帶63一起使用。在使用中，掛帶63（如上所述）支撐吸氣導管16的至少一部分重量，使得患者介面17僅需要支撐相對較輕的進氣導管62。此外，在掛帶63連接到進氣導管62的端部的配置中，當將進氣導管62與吸氣導管斷開連接時，患者不需要移除掛帶63。
現在參見圖4至圖6B來更詳細地描述鼻插管30的各個方面。除非另外敘述，圖4至圖6B所展示的鼻插管30包括參見圖3所描述的一般化鼻插管的所有特徵。
鼻插管30包括兩個主部分：介面連接件35和本體32。現在具體參見圖4和圖5來描述這兩個部分的示例性配置。
介面連接件35在使用中連接到如上文已經描述的進氣導管62並且與之流體連通。然而，在替代性實施方式中，介面連接件可以直接連接到吸氣導管16。
圖5的配置示出了介面連接件35可從鼻插管30的其餘部分拆下。替代性地，介面連接件35可以是鼻插管30的一體部分。替代性地，介面連接件35和鼻插管30形成一次性配合，從而防止用戶在初始組裝之後將這兩個部件拆卸。在集成的或一次性配合配置中，形成了穿過吸氣導管16、進氣導管62、介面連接件35、並且到達鼻插管30的鼻叉的連續的氣體流動路徑。
在一些配置中，介面連接件35的形狀係大體管狀的、在一側具有基本上圓形入口59，該圓形入口彎曲成卵形或橢圓形出口37，出口37形成在介面連接件35的一側上使得其垂直於入口59。呈所展示形式的圓形入口59接納進氣導管62的患者端，使得來自進氣導管62的氣體流可以穿過介面連接件35。
在一些配置中，介面連接件35與進氣導管62集成或與之永久性地聯接。替代性地，介面連接件35可移除地附接至進氣導管62。介面連接件35與本體32接合，使得氣體流可以穿過出口37並且從進氣導管62穿過鼻叉33、34（下文詳細描述的）傳遞至患者。
在一些配置中，介面連接件35由硬塑膠材料製造，而僅在相對高負載條件下變形（即，不能被用戶的手容易地壓碎）。介面連接件35可以被成型、注塑成型、機加工或鑄造而成。
介面連接件35在使用中連接到本體32，使得離開介面連接件35的氣體流進入本體32。現在將詳細描述本體32。
本體32包括從本體32的底部分39延伸的鼻叉33、34。氣體流穿過本體32到達鼻叉33、34、並且被輸送至患者。在一些配置中，鼻叉33、34彼此平行地延伸。在一些配置中，鼻叉33、34從面部安裝部分32向後彎曲。在一些配置中，鼻叉33、34朝向彼此彎曲。下文將詳細描述鼻叉33、34的結構。
所展示實施方式的本體32包括一體地成型在一起的側臂31和管狀構件38，該管狀構件包括凹部，如圖4和圖5所示。管狀構件38在本體32下方延伸、並且被適配用於接納介面連接件35（對於本體32和介面連接件35係可分開或分開的物品的配置而言）。本體32具有唇緣39，該唇緣圍繞管狀構件38的上邊緣延伸。介面連接件35藉由摩擦配合而連接到本體32，並且本體32上的唇緣39説明抓握介面連接件35並且在介面連接件35與本體32之間形成密封連接。管狀構件38包括在本體32下方延伸的肋40。肋40説明在介面連接件35與本體32接合時將介面連接件擱置並固持在正確位置，肋40圍繞介面連接件35的外側延伸。當介面連接件35連接到本體32時，介面連接件35上的出口37在使用中與面部安裝部分或本體32的底側對準。這種對準減少了從鼻插管30洩漏的氣體量，從而允許藉由輸送最大量的經加濕的氣體而對患者進行有效治療。
側臂31用於將前帶50附接至本體32。側臂31從本體32的兩側延伸。在一些配置中，側臂31被形成為本體32的一體部分。在使用中，前帶50附接至側臂31，使得患者可以戴上患者介面。在一些配置中，前帶50的端部通過側臂31上的一對狹縫成環，其中端部包括鉤環緊固件或類似物以在它們自己成環時將末端固持在位。替代性地，前帶50或環66可以例如藉由協作的凸式-凹式夾具夾緊到側臂31上、或黏性附接至側臂31。
在一些配置中，本體32、鼻叉33、34、側臂31和管狀構件38都被製造為一件連續物品。本體32、鼻叉33、34、側臂31和管狀構件38均由柔性聚合物材料、比如柔軟的熱塑性彈性體（TPE）或矽樹脂製造。
以下描述了鼻叉。在以下描述中，術語「後部」或「背部」或任何這種同義詞係指在鼻插管使用時面向患者面部且最靠近患者面部的結構部分。術語「前」或「向前」或任何這種同義詞係指在使用時背朝且離患者的面部最遠的一側、面或部分。術語「頂部」或「上部」係指當戴著患者介面的患者站立或坐直並向前看時背離地板指向的一側、面或部分。術語「底部」或「下部」係指同樣在戴著介面的患者站立或坐直並向前看時朝向或指向地面的一側、面或部分。例如，圖3示出了患者戴著的患者介面17，其中可以參考此圖來評估上述方向。該等方向的定義自始至終保持一致，包括在沒有患者的情況下示出患者介面17的圖中也是如此。
在一些配置中，本體32包括兩個鼻叉33、34，這兩個鼻叉從本體32的上表面向上延伸並且向內彎曲，如圖4至圖6B所示。參考圖4至圖6B，鼻叉33、34從本體32的上表面延伸，並且當鼻插管使用時，在患者的每個鼻孔中各放置一個鼻叉。鼻叉33、34被配置為將氣體流輸送至患者。鼻叉33、34經由進氣導管62、介面連接件35、和本體32接收來自進氣導管62的經加濕的氣體流。因此，鼻叉33、34與介面連接件35流體連接、並且接收來自進氣導管62的氣體流。
參考圖7A和圖7B，患者感測器29位於鼻插管30的本體32上。在一些配置中，患者感測器29位於鼻插管30上，使得在使用期間，其接觸患者的皮膚。患者感測器29可以具有黏性表面，使得它可以被固定成與患者的皮膚相接觸。
鼻插管30的本體32的外表面可以總體上劃分為面向外的表面和面向內的表面。如本文使用的術語「面向外的表面」可以指代在鼻插管30使用時本體32的、背向患者的外表面。如本文使用的術語「面向內的表面」可以指代在鼻插管30使用時本體32的、面向患者的外表面。本體32的前側和底側可以被認為係面向外的表面，而後側可以被認為係面向內的表面。在使用中位於患者鼻子下方的本體32的頂側的中心部分可以被認為係面向內的表面，而頂側的其餘側部可以被認為係面向外的表面。
圖6B示出了示例性患者呼吸介面1000，該患者呼吸介面包括具有不對稱鼻輸送元件111、112的鼻插管30。
鼻插管30為患者提供患者介面，該患者介面適用於將高空氣流、高濕度氣體流輸送至患者鼻腔/鼻孔。在一些配置中，鼻插管30被適配用於輸送在寬流量範圍（例如，約8 lpm或更高，這取決於其他治療應用，大概10 - 50 lpm或更高）上的高流量氣體。在一些配置中，鼻插管30被適配用於輸送相對低壓的氣體。
如圖6B中所見，進氣導管62將進入的氣體傳遞到鼻插管30。示出了頭戴具200設置有患者呼吸介面1000以在使用時將鼻插管30保持在患者面部上。示出了保持夾具280將進氣導管62保持到頭戴具200上。鼻叉111、112與鼻插管30的主體110相關聯。
鼻叉111和112在使用中彎曲延伸到患者鼻孔中並且提供平滑的流動路徑供氣體流過。鼻叉111和112的內表面的輪廓可以設置為降低噪音。鼻叉111和112的底部可以包括彎曲表面以提供更順暢的氣體流。這可以降低操作過程中的噪音水平。
鼻叉111和112係基本上中空的並且形狀基本上是管狀的。
鼻叉111和112的直徑沿著它們的長度可以是一致的，或者替代性地可以被成形為適應鼻孔的輪廓。
主體110被成形為大體上遵循上唇區域周圍的患者面部的輪廓。在面部的其中定位有插管的區域中，面部安裝部110係模制的或預成型的以便能夠符合患者面部的輪廓和/或為柔韌的以便適應、容納和/或對應於患者面部的輪廓。
鼻叉111和112的不對稱性可以減少兩個鼻孔意外阻塞的機會。因此，鼻叉111和112中的至少一個的大小被設置為在鼻叉111和112的外表面與患者皮膚之間維持足夠的空隙，以避免密封鼻插管30與患者之間的氣體路徑。應理解的是，在本揭露的背景下，鼻叉111和112係不對稱的，如下文描述的。
在圖44A至圖44C中示出了具有不對稱鼻叉的患者介面的另一示例。
如在圖6A和圖44A至圖44C中所見，在一些配置中，本揭露的鼻插管30包括彼此不對稱的第一鼻叉111和第二鼻叉112、以及包括氣體入口的主體110。第一鼻叉111和第二鼻叉112與氣體入口處於流體連通。鼻插管被配置為使得流到氣體入口中的氣體流的總體積流量的至少約60%通過第二鼻叉112被輸送出鼻插管。
如圖6B和圖44A至圖44C所示的第一鼻叉111和第二鼻叉112可以被認為係不對稱的鼻輸送元件。
第一鼻叉111和第二鼻叉112彼此不對稱、和/或彼此不是對稱的、和/或彼此在形狀和配置方面不同、和/或在彼此進行比較時係不對稱的。
鼻插管30被配置為在患者的鼻孔處、鼻孔內、和/或鼻孔外實現不對稱的氣體流。
在一些配置中，鼻插管30包括具有第一鼻叉111和第二鼻叉112的主體110。
在一些配置中，第一鼻叉111和第二鼻叉112被配置為以未密封（非密封）的方式與鼻道接合。在一些配置中，至少第二鼻叉112被配置為以非密封的方式與鼻道接合。
在一些配置中，第一鼻叉111和第二鼻叉112允許呼出的氣體逸出到第一鼻叉和第二鼻叉周圍。
在一些配置中，第一鼻叉111和第二鼻叉112被配置為向患者提供氣體，而不干擾患者的自主呼吸。
第一鼻叉111具有由其端頭或末端111b處的開口限定的第一鼻叉出口111a，用於從第一鼻叉111輸送氣體。被輸送穿過第一鼻叉111的氣體經由第一鼻叉出口111a離開第一鼻叉。
第二鼻叉112具有由其端頭或末端112b處的開口限定的第二鼻叉出口112a，用於從第二鼻叉112輸送氣體。被輸送穿過第二鼻叉112的氣體經由第二鼻叉出口112a離開第二鼻叉。
現在參考圖7A至圖9C。該等實施方式示出了或示出了被配置為將呼吸氣體從氣體供應與加濕源（未示出）輸送至患者的患者介面17的部分、和被配置為在使用中支撐患者介面並將其保持在患者面部上的頭戴具200的部分。如例如在圖7A和圖7B中所見，患者介面17係鼻插管介面1000的形式，該鼻插管介面被適配成經由進氣導管62聯接吸氣導管16並且包括至少一個（但較佳的是兩個）鼻叉111和112，鼻叉被配置為配合在患者的鼻孔內以便將氣體流輸送至患者。頭戴具200係頭部帶200的形式，該頭部帶的長度較佳的是可調的以便根據患者來定制帶的大小。
鼻插管介面1000包括：主體110，該主體包括至少一個、但較佳的是一對管狀鼻叉111和112，鼻叉與主體110一體地成型或可移除地附接至主體（即，本體）上；以及氣體流動部120，該氣體流動部可移除地附接至進氣導管62或一體地成型到進氣導管上。氣體流動部120可以從兩個相反水平方向中的任一個方向（即，從左側或從右側）插入主體中。以此方式，氣體流動部120的位置或定位相對於主體110（即，本體）係可顛倒的。換句話說，用戶可以選擇使氣體流動部120（以及實質上係從其延伸的進氣導管62）從鼻插管介面1000的左側或右側延伸，這取決於什麼係最方便的，例如，取決於氣體源或呼吸機位於患者的哪一側。
氣體流動部120可以被配置為將患者介面1000的鼻叉流體地聯接到進氣導管62。在一些實施方式中，氣體流動部120可以是歧管。
主體110由柔軟且柔性的材料、比如矽樹脂或本領域已知的其他插管材料形成。鼻叉111和112較佳的是柔韌的並且可以由充分薄的矽樹脂層形成以便獲得這一特性。
氣體流動部120係由相對較硬的材料（比如聚碳酸酯、高密度聚乙烯（HDPE）或本領域中已知的任何其他合適的塑膠材料）形成。主體110提供通向患者的柔軟的介面部件，以用於藉由鼻叉111和112舒適地輸送氣體流，同時氣體流動部120將進氣導管62流體地聯接到主體110的鼻叉111和112。
患者感測器29（比如一個脈搏血氧儀感測器或多個脈搏血氧儀感測器）可以位於氣體流動部120上或中。
患者感測器29可以集成到氣體流動部120中並且因此可以是可拋棄的。替代性地，患者感測器29可以可移除地安裝在氣體流動部120上。氣體流動部120可以具有適當的凹部或接納端口/開口以接納一個或多個患者感測器29。一個或多個患者感測器29可以是可移除的且可再使用的。
如前所述，一個或多個患者感測器29可以是無線的和/或有線的。患者感測器29的導線或一根或多根導線可以經由入口佈設穿過氣體流動部120並且經由吸氣導管16或62返回至控制器。控制器可以包括用於操作患者感測器的電路，患者感測器係例如一個或多個脈搏血氧儀感測器。控制患者感測器的控制器可以是與控制呼吸設備的控制器19分開的控制器。在其他佈置中，控制呼吸設備的控制器19還可以控制患者感測器。
該一個或多個感測器定位在氣體流動部120上以將患者感測器29定位成與上嘴唇區域相接觸或相鄰，例如在面部的口部區域中。上嘴唇中存在許多血管，並且可以使用患者感測器29藉由經由氣體流動部120與上嘴唇區域相接觸或相接近來確定血氧。
氣體流動部120可以由剛性塑膠材料形成，因為它被接納在插管的柔軟矽樹脂本體中。氣體流動部120係剛性的會使得更容易將歧管部插入面部安裝部分中，並且將歧管部保持在其操作位置（即，插入面部安裝件內）。歧管部被插入主體中並且與鼻叉處於流體連通以將氣體從入口導管引導至鼻叉。位於定位在主體中的歧管部上或其中的患者感測器29將患者感測器29定位在感測位置，即，感測器被定位成與上嘴唇相鄰或相接觸。
患者的鼻中隔和/或鼻小柱一般來說係相當敏感的區域並且當長時間受到過大的接觸壓力時，可能是不適的來源。本揭露的鼻插管可以藉由鄰近於患者的鼻中隔/鼻小柱設置鼻插管介面1000的緩衝區域來消除或減小此壓力。
患者感測器29（例如，脈搏血氧儀）可以放置在插管的上表面上的鼻叉111、112之間，使得患者感測器接觸鼻中隔/鼻小柱。
患者感測器29（例如，脈搏血氧儀感測器）可以位於如下文更詳細描述的附件400（例如，作為鼻插管介面附件）和/或鼻插管部件中。例如，如圖15C和圖15F中所示，脈搏血氧儀感測器29位於附件400中。
在圖7A至圖9C的實施方式中，用於將鼻插管介面1000保持在患者面部上的頭戴具包括頭部帶200，該頭部帶具有單一連續長度並且被適配成在使用中沿著患者的臉頰、在耳朵上方並且圍繞後腦勺延伸。
帶200的主要端部部分201和202被適配成可釋放地連接到鼻插管100的兩側的對應構造101和102（例如，參見圖8A），以便在使用過程中將插管100固持在位。
在主帶210的次要端部部分203、204和帶段220的相應端部部分203、204中的每一個處設置帶連接件230。
圖7C示出了鼻插管介面的頭戴具，其中圖7B的帶段220被設置為三個不同尺寸的帶段220a、220b和220c。每個不同尺寸的帶段分別具有各自的端部部分221a、221b和221c，該等端部部分對應於主帶210的端部部分203和204。
每個連接件230的一端均設置有聯接至帶材料的帶連接機構，並且在相反端設置有可釋放地聯接類似連接件230的相應端的聯接機構。
在主帶210的主要端部部分201和202處設置有插管連接件240。該等連接件240具有到次要端部部分203和204的帶連接件器230的類似的帶連接機構，但在連接件240的與帶端部相對的一端處包括夾具構件，如推入配合夾具241。夾具241被配置為可釋放地聯接鼻插管介面1000的一側上的相應構造101/102。夾具241較佳的是可彎折部，比如塑膠部，其相對於帶形成了鉸接部分。例如，夾具241較佳的是被預成形為沿其長度具有彎曲形狀，比如具有在例如平坦與20度之間的角度的彎曲形狀。這種彎曲允許夾具241適應在夾具241區域中的患者面部輪廓。
參考圖7D和圖7H，現在將描述用於使頭部帶200的每個連接件240接合鼻插管介面1000和與鼻插管介面脫離接合之方法。每個連接件240均包括夾具241，該夾具具有長形連接件本體242並且在本體242的末端處具有側向突出部243。側向突出部243包括面向內的接合表面243a。連接件240的與突出部243從其延伸的面245相反的面244較佳的是基本上平滑的或平面的。鼻插管介面1000的對應構造101/102包括通道101a/102a，該通道在溝道101a/102a的兩端處具有進入開孔101b/102b和退出開孔101c/102c。退出開孔101c/102c的周邊壁限定了抵接件101ci/102ci，該抵接件被配置為與夾具241的突出部243的表面243a接合。進入開孔101b/102b的周邊101bi/102bi限定了用於將本體242的相對端處的凸緣246接合到突出部243上的抵接件。這用於限制連接件240到相應溝道101a/102a中的插入程度。凸緣246可以由帶連接機構的末端和/或側臂270提供。
在頭部帶200的兩側上並且鄰近於相應主要端部部分201/202的每個區段包括或其上施加了側臂270，該側臂至少包括面部接觸表面，該面部接觸表面用於與患者面部摩擦接合，以便在頭戴具聯接至鼻插管介面1000的過程中以及之後在使用中使頭戴具200穩定在面部的臉頰（比如顴骨）處或其下方或其區域處。面部接觸表面較佳的是由與帶200的其餘部分相比摩擦性相對更高的表面材料製成。
側臂270可以是臉頰支撐件和/或套筒。
面部接觸表面被適配成在使用中延伸到患者面部的側面的一部分上，較佳的是延伸到患者臉頰處或至少基本上朝向患者臉頰延伸，以便説明將鼻插管介面1000保持或穩定在患者的面部上。可位於患者的臉頰上的面部接觸表面進一步幫助將頭部帶200的其餘部分與用戶的眼睛或眼睛的眼眶保持分開並且較佳的是延伸到患者的眼睛或眼睛的眼眶下方，以防止由於頭部帶200跨接在眼睛或眼睛的眼眶處或附近所引起的視覺阻擋和/或不適。
應瞭解的是，面部接觸表面可以被適配成在使用中延伸到患者面部的側面的一部分上，例如，從左外部上嘴唇和右外部上嘴唇處或附近或上方向後和向上延伸跨過左臉頰和右臉頰。
摩擦表面材料可以以長形側臂270的形式提供，該長形側臂被配置為接納帶200的相應主要端部部分201/202。側臂270被配置為圍繞帶200、帶200的區段和/或插管連接件240/260可移除地聯接（或可替代性地被永久地聯接）在帶的主要端部部分處。
側臂270（例如作為套筒）圍繞帶210聯接在主要端部部分201/202處並且還圍繞連接件240的一部分聯接。帶210延伸穿過側臂270中的通道272，如可以從圖7B看到的。帶210被適配成螺接穿過這個通路並且在處於套設配置時，較佳的是保持自由，以便拉伸或伸縮或延伸。連接件240基本上由側臂270容置或由面部接觸表面遮蓋以使得與患者皮膚的直接接觸最小化，由此提高頭戴具200的穩定性舒適度。夾具241從側臂270的端部273延伸。在另一個實施方式中，側臂270可以包覆模制在連接件240和/或帶210上。
參考圖8A和圖8B，側臂270可以圍繞從帶210延伸的連接件260聯接在主要端部部分201/202處。在這個實施方式中，連接件260基本上被側臂270容置或由面部遮蓋以使得與患者皮膚的直接接觸最小化，由此提高頭戴具200的穩定性和舒適度。換句話說，連接件260完全延伸穿過側臂270的通道272。帶扣251/252從側臂270的端部274延伸並且夾具261從相反端部273延伸。
側臂270可以預成形為沿其長度具有彎曲形狀，比如具有在平坦與20度之間的角度的彎曲形狀。這種彎曲允許側臂270在使用中適應在套筒區域中的患者面部或臉頰的輪廓。替代性地，側臂270可以彈性地或非彈性地變形，以在與頭部帶200的主要端部部分201/202或連接件260接合時採取彎曲套筒的形狀。
側臂270提供由相對較高摩擦表面材料製成的面部接觸表面，用於與患者面部或面部皮膚摩擦接合。這個面部接觸表面將被定位用於與患者的面部臉頰皮膚摩擦接合。面部接觸表面至少局部化到帶或帶的將要被定位在患者臉頰上的區段。設置有相對較高摩擦表面材料的面部接觸表面較佳的是由在患者皮膚上係平滑且舒適的材料製成。因此，側臂270或至少面部接觸表面由與連接件240和260相比相對更軟的材料形成。
在一個較佳實施方式中，面部接觸表面或側臂270係由柔軟的熱塑性彈性體（TPE）形成，但可以替代性地是由另一種塑膠材料（比如矽樹脂）、或任何其他生物相容性材料形成。
除了鼻插管外，用於其他形式的患者介面的頭戴具還可以在患者介面的頭戴具的帶的兩側端處或附近包括如所描述或類似的作為臉頰支撐件的側臂270，側臂連接到罩上，用於與患者面部摩擦接合，以便使罩穩定在面部的臉頰處，特別是例如引導包括噴嘴或鼻枕的鼻罩，該等噴嘴或鼻枕進入或接合佩戴者的鼻孔。這樣的頭戴具同樣可以包括單一頭部帶，該頭部帶被適配成在使用中沿著患者的臉頰在耳朵上方並且圍繞後腦勺延伸，其中端部包括任何合適形式的夾具，該等夾具在兩側聯接至罩（或永久地附接至罩）。
患者感測器29（例如，脈搏血氧儀感測器的形式）可以設置在圖7至圖9的鼻插管介面1000上。
根據參考圖1至圖6B的鼻插管100描述的任何配置，在鼻插管介面1000上可以設置有患者感測器29。
患者感測器29可以設置在頭戴具200上，或者在鼻插管介面1000的、連接到鼻插管介面1000的主體110或氣體流動部120上的另一個可移除部上。以此方式，如果替換或丟棄主體110和/或氣體流動部120，則患者感測器29可以與頭戴具200或其他可移除部分一起保持，使得患者感測器29不被丟棄並且可以再使用。例如，患者感測器29可以設置在頭戴具200上，該頭戴具被配置為連接到多個不同大小的主體110和/或氣體流動部120。這允許用戶交換或替換插管的部分，而不必丟棄患者感測器29。
參考圖7A至圖9C，患者感測器29可以設置在側臂270上。與患者感測器29相關聯的任何佈線可以延伸穿過側臂270的通道272並且從端部274延伸。
患者感測器29可以凹入側臂270的面部接觸表面中並且可以與該面部接觸表面齊平。患者感測器29可以位於沿著側臂270的長度的任何適合的位置，例如鄰近於構造101、102或鄰近於頭戴具帶210。
患者感測器29可以永久地安裝在側臂上，例如患者感測器29可以包覆成型到側臂270上。
患者感測器29可以可移除地安裝在側臂270上，使得如果側臂270被丟棄，患者感測器29可以被替換或者再使用。患者感測器29可以被移除、擦拭、以及結合到不同的插管中，該插管在側臂270中具有類似的凹部以接納患者感測器29。這允許感測器再用於患者，由此減少了醫療保健設施的成本。
替代性地，患者感測器29可以設置在互補的感測器本體中，該感測器本體可以永久地或可移除地安裝在側臂270上，例如在側臂270上的對應凹部中。該凹部和互補本體可以設置有一個或多個被配置為將本體保持在凹部中的保持構造。將患者感測器29結合到側臂270中使患者感測器29與臉頰區域、例如面部的頰區域或顳區域相接觸。在面部的這個區域中存在血管，感測器可以定位於該等血管附近並且該等血管可以用於檢測患者的血氧飽和度。
患者介面，比如根據圖7A至圖9C中的任何圖的鼻插管介面1000，可以包括多個患者感測器29。
例如，患者介面可以包括結合到患者介面中的多個患者感測器29（即，多個脈搏血氧儀感測器）。例如，每個或至少一個側臂270可以具有一個或多個定位在側臂270（即，套筒）上或中的脈搏血氧儀感測器29。來自這多個感測器29的測量值可以被控制器求平均，以提供血氧（SpO 2）讀數。
因此，每個側臂270可以包括單一患者感測器29。
在另一替代性形式中，插管的每個側臂270（即，每個側臂）可以包括多個患者感測器。該多個患者感測器中的一個、一些或全部可以是可移除的。每個側臂270可以包括多個凹部或開口以接納患者感測器29。
多個患者感測器29可能是有利的，因為對測量值求平均可以提供更準確的SpO 2讀數並降低控制器接收到的感測器讀數中的噪音。
如關於圖7A至圖8B的佈置所描述的，患者感測器可以保持在患者介面的部件內，即，側臂270內。容納一個或多個患者感測器的側臂270可以設置為患者介面套件的一部分，或者可以設置為用戶可以將其換成患者介面的常規側臂的單獨部分。
參考圖9A至圖9C，可以設置保持夾具280，該保持夾具包括用於將進氣導管62的一部分接納和容納在其中的管狀本體281。鉤282從管狀本體281突出以聯接帶、或頭戴具200的其他部件。以此方式，進氣導管62可以在使用中聯接或系接到頭部帶210或頭戴具200上。如果進氣導管62被拉動，那麼力將被施加到頭部帶210而不是直接施加到插管100上。力的這種重新定位將會降低插管100的鼻叉111和112猛然伸出患者鼻孔外的可能性。
用於連接夾具280的一個或多個系接點可以用在頭戴具200上，其中較佳的是在頭戴具的兩側上有至少兩個對稱系接點，以提高可用性。
還應瞭解的是，保持夾具280可以是從進氣導管62上可移除的或者可以是進氣導管上的永久配合件。
保持夾具280可以連接或保持到患者介面的一部分上，例如提供相對剛性更大的區域的患者介面部分（以便方便支撐進氣導管62）。
保持夾具280還可以被定位或附連在進氣導管62上的特定位置處，例如，可以設置將保持夾具280固持在位的預定位置。
保持夾具280可以被配置為保持患者感測器29的佈線，以將佈線固定在進氣導管62上。因此，患者感測器佈線可以平行於進氣導管62的縱向軸線延伸。
進氣導管62可以設置有一根或多根感測器導線，該等感測器導線例如在導管的壁中或者延伸穿過導管的孔。該一根或多根感測器導線可以被配置為電聯接至患者感測器29。
這樣的電聯接可以由患者感測器29的佈線與進氣導管62中的一根或多根感測器導線之間的物理電聯接、比如經由電連接件來提供。
這樣的電聯接可以經由感應聯接來提供。例如，患者感測器佈線可以沿著側臂270延伸、和/或可以設置在鼻插管介面1000的主體110和/或氣體流動部120中。導管佈線可以延伸至進氣導管62的端部處或附近的位置，在此處進氣導管62連接到鼻插管的入口。進氣導管62和鼻插管介面1000可以設置有感應聯接器，該等感應聯接器被配置為將進氣導管62電聯接至患者感測器佈線。
這樣的佈置消除或減少了對物理電連接件或類似物的需要以及對一個或多個暴露的電觸點的需要。這樣的佈置還消除或減少了用戶在使用鼻插管介面1000時需要進行的連接的數量。例如，如果患者感測器29和頭戴具200將被再使用，則用戶不必將患者感測器佈線與進氣導管62物理地斷開連接。
進氣導管62可以是加熱的或未加熱的導管。該導管可以是具有任何所期望的長度的延伸部。
如上所述，患者感測器29可以被配置為接觸患者的面部。
患者感測器29可以視需要添加到患者介面上。作為對患者介面的補充，患者感測器可以藉由附件與患者介面相結合。該附件被配置為保持用於測量至少一個患者參數的感測器。該附件被配置為附接至患者介面。
附件400可以設置為鼻插管介面附件，如例如圖10至圖16所示的鼻插管介面附件。
附件400可以被配置為附接至鼻插管介面1000。例如，如圖11、圖13、圖15F和圖15D所示，附件可以連接到鼻插管介面1000的帶200。
應瞭解，附件400可以用在帶有帶的任何合適的患者介面上（並且不限於鼻插管介面）。然而，作為示例患者介面，下面使用鼻插管介面。
如圖12A中所示，附件400包括感測器腔500、至少一個固定特徵610、650、以及導線腔700。如圖12A之視圖所示，感測器腔500被配置為保持患者感測器29。如上文更詳細描述的，患者感測器29可以被配置為測量至少一個患者參數。至少一個固定特徵610、650被配置為將附件400連接到鼻插管介面1000；例如，至少一個固定特徵610、650可以可釋放地連接到鼻插管介面1000的帶200，如圖11A和圖11B以及圖13A和圖13B所示。
附件400可以包括主體401。
感測器腔500和/或導線腔700可以設置在附件400的主體401中。
固定特徵610、650還可以從主體401延伸。
至少一個固定特徵610、650可以被配置為將附件400可釋放地連接到鼻插管介面1000。在一些配置中，至少一個固定特徵610、650可以被配置成將附件400永久地連接到鼻插管介面1000以便不可移除（然而視需要如下面更詳細描述的那樣仍可沿帶移動）。
如圖12A所示，導線腔700可以被配置提供通到感測器腔500、用於一根或多根導線710的通路。
附件400可以是一個或多個抓取特徵。抓取特徵可以包括例如突起，核心突起可以説明或改進附件400到鼻插管介面1000的抓取。抓取特徵可以説明用戶相對於鼻插管介面1000移動附件400以定位附件400（如下文更詳細描述的）。
如圖15E和圖15F所示，可以提供鼻插管介面1000。鼻插管介面1000可以包括鼻插管介面附件400。
附件400可以可釋放地連接到介面1000。
附件400可以更換介面1000的部件，例如，如圖17A至圖18C所示，附件替換側臂（作為臉頰支撐件）。在這種情況下，可以提供沒有側臂的介面。
如以下更詳細描述的，可以提供替換介面的部件的部件。
圖17A至圖17C和18A至圖18C中的附件的示例係側臂270，如圖7A至圖8B所示，該側臂可以是鼻插管的一部分。
如上所述，側臂270可以是臉頰支撐件，其被配置為在使用中至少部分地靠在患者的臉頰上。
如圖17A至圖18C所示，附件400包括感測器腔500、導線腔700和帶通道950。
在一些配置中，附件400可以包括固定特徵。固定特徵可以位於附件400的第一端810處或附近。
如以上關於圖7D至圖7H所描述的，固定特徵可以被配置為連接到插管連接件240。
在一些實施方式中，固定特徵連接到帶210（與圖10A至圖16E的實施方式一樣）。
如圖17A至圖18C所示，感測器腔500可以被配置為保持患者感測器29（如圖17B和圖17C所示），該患者感測器被配置為測量至少一個患者參數。導線腔700可以被配置為提供通到感測器腔500、用於一根或多根導線710的通路。
附件400可以包括主體401。
感測器腔500和/或導線腔700可以設置在附件400的主體401中。
在一些配置中，附件400可以具有被配置為連接到插管連接件240的固定特徵。
在一些配置中，例如，如圖17A至圖18C所示，附件400包括帶通道950。帶通道950可以從附件400的第二端820沿著附件400的縱向軸線的至少一部分延伸。
帶通道950可以允許帶通過附件400到達主體110（或患者介面的另一部件）。
帶通道950可以允許帶穿過附件400到達主體連接特徵，該主體連接特徵被配置為將鼻插管介面1000的帶連接到主體120。連接特徵可以是如以上關於圖7D至圖7H所描述的插管連接件240。
帶通道950可以位於附件400的主體401中。
帶通道950可以被配置為包含鼻插管介面1000的帶200。
帶通道950可以被成形為包含帶200。即，帶通道950的形狀可以對應於帶200的形狀。例如，如圖17C、圖18B和圖18C所示，帶通道950可以包括矩形截面以對應於基本上平坦的矩形帶200。在一些配置中，帶通道950可以具有圓形和/或橢圓形截面。
在一些配置中，帶通道950可以在附件400的第一端處具有開口，在附件400的第二端處具有開口，並且在兩端之間具有被包圍的部分。在一些配置中，帶通道950可以至少部分地暴露於附件400的外面。例如，在圖18A至圖18C中，特別是在圖18B中，帶通道950的至少一部分暴露於附件400的外面。
在一些配置中，例如，在圖17C中，帶通道950可以與感測器腔500分開。在一些配置中，帶通道950可以是感測器腔500的一部分。例如，如例如圖18B和剖視圖18C所示，帶通道950至少部分地位於感測器腔500中。
在一些配置中，帶200可以黏附或以其他方式連接到帶通道950的至少一個表面。例如，帶200可以藉由黏合劑連接到帶通道950的至少一個表面；或者進一步舉例來說，帶200可以包覆成型在帶通道950內。在一些配置中，帶200可以由附件400的另一部分物理地保持，例如帶200可以不黏附到或以其他方式附接到帶通道950的至少一個表面。
應瞭解，在適當的情況下，以下關於感測器腔500的揭露內容可以應用於附件400和（如下文更詳細地描述的）部件2000。
如圖10A、圖11A、圖12A、圖13A和圖16B所示，感測器腔500形成在鼻插管介面附件400的第一面410上，如圖10A、圖11A、圖12A、圖13A和圖16B所示。
感測器腔500可以形成在附件400的主體401內。
如圖17B、圖18B和圖18C所示，感測器腔500形成在附件400的第一面410上，如圖17B、圖18B和圖18C所示。
感測器腔500可以形成在附件400的主體401內。如圖17C所示，感測器腔500可以是附件400的主體401的基本上封閉的內部空間。在其他配置中，感測器腔可以至少部分地延伸到附件的外面。
感測器腔500可以被成形為接納感測器。在一些配置中，感測器腔500係：正方形、矩形和/或圓形。感測器腔500可以具有基本上修圓邊緣和頂點。修圓邊緣和頂點可以幫助將感測器定位在感測器腔500中並防止損壞感測器。在如圖10A、圖11A和圖16B所示的示例中，感測器腔500可以是具有基本上修圓邊緣和頂點的矩形。
感測器腔500可以與患者感測器29（例如感測器的殼體）摩擦配合。在一些配置中，可以使用黏合劑將患者感測器29保持在感測器腔500中。
如上文更詳細描述的，患者感測器29可以是被配置為測量患者參數的患者感測器。患者參數可以是生理參數。例如，患者參數可以是患者的血液氧合的量度和指示。
感測器腔500可以佈置成將患者感測器29定向成與患者接觸。如圖10A、圖11A、圖12A、圖13A、圖16B、圖17B、圖18B和圖18C所示，感測器腔500包括在附件400的第一面410上的開口，該第一面被配置為在使用中面向患者。例如，當患者感測器29係脈搏血氧儀感測器時，患者感測器29可以包括換能器（未示出），並且感測器腔500可以被佈置為對感測器定向，使得患者感測器29的換能器面向患者（這樣使得換能器接觸皮膚或鄰近皮膚的位置）。在一些配置中，患者感測器的換能器可以包括光換能器。光換能器可以是紅外換能器和/或紅光換能器。光換能器可以是光電二極體或光電電晶體。
在一些配置中，患者感測器包括至少一個光源。該光源被配置為指向患者的皮膚。光源可以是紅外光源和/或紅光源。光源可以是LED。在一些配置中，光源可以包括多個光源，每個光源發射不同波長的光。例如，光源可以包括至少一個紅色LED和至少一個紅外LED。每個光源可以具有對應的換能器。
導線腔700可以與附件400的感測器腔500形成在相同的面或不同的面上。感測器腔500可以形成在附件400的第一面410上，並且導線腔700可以位於附件400的第二面（例如鄰近第一面）420上。進一步舉例來說，如圖12A、圖13A和圖16B所示，感測器腔500和導線腔700都可以形成在附件的第一面410上；或者，如圖17B、圖18B和圖18C所示，感測器腔500和導線腔700都可以形成在附件的第一面410上。
如圖12A、圖13A、圖16B、圖17B、圖18B和圖18C所示，導線腔700可以鄰近感測器腔500形成。
導線腔700可以從外面延伸到感測器腔500。導線腔700可以從附件400的面延伸到感測器腔500。
導線腔700可以包括在附件400的一面上的開口，該面被配置為在使用中面向患者。如圖18A和圖18B所示，導線腔700可以包括附件400的第一面410上的開口，以便在使用中面向患者 — 這可以藉由允許導線容易插入導線腔700中來説明組裝患者感測器29和感測器腔500。進一步舉例來說，如圖10A、圖11A、圖12A、圖13A和圖16B所示，導線腔700可以包括在附件400的第一面410上的開口651以便面向患者。
在一些配置中，導線腔700可以包括在附件的不同面（視需要相鄰面）上的多個開口，例如如圖16B所示，其中導線腔700在側表面上具有開口並且在患者表面上具有開口。這允許導線進入附件的與使用中接觸患者的面不同的面。
導線腔700可以延伸穿過附件的單個面到感測器腔500。
導線腔700可以包括狹槽。進一步地，導線腔可以是以下中的一個或多個：正方形、矩形和/或圓形。例如，如圖12A、圖13A、圖16B、圖17A、圖18B和圖18C所示，導線腔係基本上矩形的。
導線腔700例如可以是附件（例如，附件的主體）的凹槽和/或切口。在一些配置中，導線腔可以從附件400的側面或後面延伸。
在一些配置中，導線腔700可以包括一個或多個保持特徵。一旦安裝，保持特徵可以説明將導線保持在導線腔700中。保持特徵可以包括從導線腔700的周邊延伸的至少一個凸起。至少一個凸起可以從導線腔的交替側延伸（以便不重疊）。
導線腔700被配置用於為其提供通路的導線710可以包括電纜、電繩、引線、電纜束、或導電材料的任何其他絕緣組件。在一些配置中，單根導線710可以容納在導線腔700中。在其他配置中，多於一根的相同類型或不同類型的導線710可以容納在導線腔700中。
在一些配置中，導線腔700例如可以是允許用於一根或多根導線710的、通到感測器腔500的通路的開孔。
附件400可以通過至少一個固定特徵610、650附接到鼻插管介面1000。至少一個固定特徵610、650可以被配置為將附件400保持到鼻插管介面1000的帶200。
至少一個固定特徵610、650可以被配置為從附件400的與感測器腔500相對的一側（例如，面）延伸。如圖10B、圖11B、圖12B、圖13B和圖16A至圖16E所示，至少一個固定特徵610、650可以被配置為從附件400的第二面420延伸，第二面420設置在與第一面410相反的一側。
固定特徵610、650可以保持附件400，同時允許用戶相對於鼻插管介面1000移動附件400和/或從鼻插管介面1000移除附件400。固定特徵610、650可以被配置為既基本上防止附件400沿著帶200移動又允許帶200和附件400的相對移動。固定特徵610、650可以被配置為當施加閾值力時，允許帶200和附件400相對移動（例如，藉由允許附件400相對於帶200移動）。藉由將附件400配置為可沿著帶200的長度移動，臨床醫生能夠將患者感測器29定位在期望的位置。所需的閾值力的類型和程度可以取決於固定特徵610、650的類型和帶200的材料。應瞭解，固定特徵610、650可以包括一個或多個特徵，例如：緊固件（即，鉤環 — 包括多個鉤和多個環，鉤和環可以被配置為相互接合；鉤和/或環可以設置在基底上）、磁體、一個或多個鉤、和/或幾何特徵。
固定特徵可以允許附件400與帶200連接和斷開連接以便沿著帶200的長度重新定位（如下文更詳細描述的）。
現在參考圖16A至圖16E，至少一個固定特徵610、650可以包括至少一個臂611。至少一個臂611可以被配置為圍繞鼻插管介面1000的帶200的至少一部分延伸。
至少一個壁611可以具有第一部分611a和第二部分611b。第一部分611a可以從附件400延伸：視需要，第一部分611a可以從附件400的第二面420沿垂直方向延伸。第二部分611b可以被配置為基本上垂直於第一部分611a和/或平行於附件400和/或平行於附件400的第二面420定向。
至少一個固定特徵610、650可以包括一對臂611，如圖16A至圖16D描繪的配置所示。這對臂611可以被配置為將附件400可釋放地連接到鼻插管介面1000和/或視需要連接到鼻插管介面1000的帶200。
如圖16A至圖16E所示，這對臂611可以從附件400延伸，並且每個臂611可以朝向另一個臂和/或朝向附件400的中心延伸。臂611可以沿附件的軸線佈置；軸線可以例如被配置為當附件400連接到帶200時平行於帶200的軸線。
這對臂611中的每個臂611可以包括第一部分611a和第二部分611b。每個臂611的第一部分611a可以從附件400延伸：視需要，第一部分611b可以在垂直於附件400的第二面420的方向上延伸。每個臂的第二部分611b可以被配置為朝向彼此定向和/或第二部分611b可以被配置為朝向附件的中心定向。視需要，每個臂611的第二部分611b可以基本上垂直於相關聯的第一部分611a和/或平行於附件400和/或平行於附件400的第二面420定向。在一些配置中，第一部分611a可以從附件400豎直向上延伸，並且第二部分611b可以向內朝向附件400的中心延伸。在一些配置中，第一部分611a可以從附件400豎直向上延伸，並且第二部分611b可以朝向另一個臂611的第二部分611b延伸。每個臂611的第一部分611a和第二部分611b可以形成小於90度、或約90度、或小於約120度的角。
每個臂611可以與附件的第二面420形成「U」形。一個臂形成的U形可以面向另一臂形成的U形，以保持鼻插管介面的帶。
至少一個臂611可以被配置為接收鼻插管介面1000的帶200。例如，在固定特徵610、650包括一對臂611的配置中，可以在這對臂611之間限定間隙630。鼻插管介面1000的帶200可以配置為可插入間隙630以連接到附件400。固定特徵610、650的一對臂611可以被配置為接收鼻插管介面1000的帶200以連接到鼻插管介面1000。鼻插管介面1000的帶200的寬度可以大於間隙630。只有當與帶200的邊緣對齊時或當帶200沿著帶200的寬度折疊時，帶200才可以插入到間隙630/附件400中和/或從中移除。
至少一個臂611可以包括多個結構。
現在參考圖10A至圖15F，至少一個固定特徵610、650可以包括夾具650。
夾具650可以連接到附件400；夾具可以被配置為將附件400固定到鼻插管介面1000，例如，夾具可以將附件400固定到鼻插管介面1000的帶200。
夾具650可以從附件400延伸，在一些配置中，夾具650可以從附件400的第二面420延伸，如圖10A至圖15F所示。
夾具650可以包括夾具臂660。夾具臂660可以通過偏置元件670連接到附件400。偏置元件670可以包括鉸鏈或彈簧或幾何特徵。偏置元件670可以將夾具臂660偏置到關閉位置或打開位置。圖10A至圖15F示出了包括處於打開位置的鉸鏈670的夾具臂660的示例性配置。
如圖10A至圖15B所示，鉸鏈670係活動鉸鏈。
夾具650可以被配置為當夾具處於關閉位置時將鼻插管介面1000的帶200保持到附件400。當夾具650處於關閉位置時（例如，如圖13D和圖15D所示），夾具可以將帶200在夾具650與鼻插管介面1000之間保持到附件400。當夾具650關閉並保持鼻插管介面1000的帶200時，可以防止附件400相對於帶200滑動。
如圖10B、圖11B、圖12B、圖13B、圖14B和圖15B所示，夾具臂660可以包括接觸表面680。接觸表面680可以被配置為當夾具650處於關閉位置時與鼻插管介面1000的帶200接合。
如圖10B、圖11B、圖12B、圖13B、圖14B和圖15B所示，接觸表面680可以位於夾具臂660的凹部690內。凹部690可以被成形為接收鼻插管介面1000的帶200。
接觸表面680可以包括至少一個突起。至少一個突起可以被配置為當夾具650處於關閉位置時（例如，如圖13C、圖13D、圖15C和圖15D所示）幫助保持帶200。
至少一個突起可以包括至少一個肋682。當帶200與接觸表面680接合時，至少一個肋682可以定位成垂直於帶200的寬度，和/或垂直於接觸表面680的縱向軸線。在一些配置中，如圖10B、圖11B、圖12B和圖13B所示，至少一個肋682包括一對肋682。這對肋682可以位於接觸表面的相反端。當帶200與接觸表面680接合時，這對肋682可以沿帶200的長度和/或接觸表面680的縱向軸線間隔開。
至少一個突起可以包括一個或多個凸塊683。一個或多個凸塊683可以例如包括位於接觸表面的各角的凸塊683，如圖14B所示。進一步舉例來說，如圖15B所示，一個或多個凸塊683可以在整個接觸表面680上或在接觸表面680的至少一部分上被圖案化。舉又一個示例來說，一個或多個凸塊683可以呈偏移行被圖案化，比如圖15B所示，或者凸塊可以呈對齊行被圖案化。
接觸表面680可以具有不光滑和/或明顯粗糙的表面。
與附件400的帶接觸的表面（例如，附件400的後面）可以包括至少一個突起。至少一個突起可以被配置為當夾具650處於關閉位置時（例如，如圖13C、圖13D、圖15C和圖15D所示）幫助保持帶200。突起可以是如上所述之突起並且可以被配置為與接觸表面680的至少一個突起互補。
現在參考圖15A和圖15B，夾具臂660可以包括開孔695，該開孔可以延伸穿過夾具臂650，並且視需要可以延伸穿過接觸表面680。開孔695可以被配置為接收至少一個固定系統中的另一個固定系統的一部分：視需要，至少一個固定系統中的另一個固定系統可以是至少一個臂610，例如，如圖15A和圖15B所示。
附件400可以包括位於夾具650的兩側的一對臂610，例如，如圖10A至圖14B所示（如上文更詳細描述的）。該等臂的第二部分630沿相同的方向定向（並且視需要平行）。
這與圖16A至圖16B的臂610形成對比，其中第二部分630朝向彼此延伸。
夾具臂660可以包括至少一個保持特徵640。保持特徵640可以配置成與附件400的配合部分645接合，該配合部分被配置為將夾具650保持在關閉位置。例如，如圖10B、圖11B、圖12B、圖13B、圖14B和圖15B所示，保持特徵640包括突起，並且配合部分645包括對應的凹部。進一步舉例來說，保持特徵640可以包括凹部，並且配合部分645可以包括對應的特徵，比如突起。
附件400可以在多個介面附接位置和/或多個患者面部位置附接至鼻插管介面1000。多個患者面部位置可以對應於多個附接位置。
鼻插管介面1000上的多個附接位置可以至少由帶200和鼻插管介面1000的主體110之間的連接點限定。
患者面部位置可以是附件400位於患者面部附近的位置。例如，患者面部位置可以是靠近患者臉頰的位置，或者進一步舉例來說，可以是靠近患者眼睛與嘴唇之間的空間的位置。
附件400可以被配置為在多個附接位置之間係可調節的。在一些配置中，附件400可以在不從鼻插管介面1000移除的情況下或者視需要在不從帶200移除的情況下在附接位置之間調節。例如，附件400可以被配置為在多個附接位置之間可滑動地調節。
在一些配置中，附件400可以藉由將夾具斷開連接並且用戶將附件移動到新的位置然後將夾具重新接合（例如，藉由將夾具移動到關閉位置）而在附接位置之間係可調節的。
附件400可以被配置為可在多個患者面部位置之間調節。在一些配置中，附件400可以在不從鼻插管介面1000移除的情況下可在患者面部位置之間調節。例如，附件400可以被配置成使得附件可以在多個患者面部位置之間可滑動地調節（例如，在如圖15E和圖15F中的箭頭所示的沿帶的方向上）。
附件可以例如位於患者臉頰附近。進一步舉例來說，附件可以位於患者眼睛與嘴唇之間的空間附近。
附件400可在沿帶200的多個位置處附接到鼻插管介面1000可以允許患者感測器29相對於患者更容易定位。這允許基於例如患者的面部結構或其他醫療裝置（例如鼻胃管）的位置改變感測器的位置。例如，附件400可以移動到鼻插管的另一側。
附件400可在沿帶200的多個位置處附接到鼻插管介面1000還可以允許患者感測器29改裝到鼻插管介面1000。這允許在需要的基礎上將患者感測器29添加到鼻插管介面1000。
在一些配置中，附件400可以包括延伸部分，該延伸部分遠離附件400的主體延伸。延伸部分可以包括感測器腔500和導線腔700以允許患者感測器29位於特定位置 — 例如，在患者的耳垂。
如圖16A至圖16C所示，附件400的被配置為在使用中面向患者的面係基本上圓形的。被配置為在使用中面向患者的附件400的面可以是其他形狀，例如橢圓形或矩形。
如圖16E所示，附件400的被配置為在使用中面向患者的面可以包含至少一種表面材料277。至少一種表面材料277可以覆蓋附件400的被配置成面向患者的面。
如上所述，表面材料277可以位於或者係面部接觸表面。
至少一種表面材料277可以在一些配置中（例如，如圖16E所示）不覆蓋患者感測器29，而在一些配置中，表面材料可以覆蓋患者感測器29。至少一種表面材料可以設置有開孔，使得至少一種表面材料不延伸跨越附件的感測器腔。
至少一種表面材料可以是與附件400相同的材料，或者表面材料可以是與附件400不同的材料。例如，至少一種表面材料可以是織物材料和/或矽樹脂和/或熱塑性彈性體，並且附件400可以是塑膠。
至少一種表面材料和附件400例如可以與附件400分離或與附件400集成。
至少一種表面材料可以是膜或薄膜。
至少一種表面材料可以被配置為增加附件400與患者面部之間的摩擦。至少一種表面材料可以具有黏性或防滑材料特性。進一步地，表面材料可以被配置為提供摩擦力以阻止附件400與帶200之間的移動。
如上所述，可以提供一個部件來替換患者介面，或者作為患者介面（例如鼻插管100）的部件。
該部件能夠替換鼻插管介面1000的現有部件。該部件可以作為附加部件提供，用戶可以視需要將該部件添加到患者介面（例如，作為替換部件），或者作為預先組裝好的患者介面的一部分的部件。
在一些配置中，該部件可以作為鼻插管介面1000的其他部件之間的中間部件連接。例如，該部件可以連接在側臂270與主體110之間。
該部件可以連接到帶。該部件可以在任何點連接到帶210，但在一些配置中，在第二端連接到帶。第二端可以與第一端相反。
該部件可以包括連接特徵。
連接特徵可以被配置為連接到鼻插管介面1000。
該部件可以是如上所述之側臂。
連接特徵可以被配置為直接連接到鼻插管介面1000的主體（作為主體連接特徵）。在該等實施方式中，主體連接特徵可以是或包括如以上關於圖7D至圖7H所述之插管連接件240的特徵。
該部件可以與連接特徵和/或帶一體地形成（例如，藉由包覆成型）。在一些配置中，帶210可以連接到連接特徵（例如，如以上關於圖7D至圖7H所描述的），然後對該部件進行包覆成型。
連接特徵可以替代性地或附加地是緊固件（例如，鉤環 — 包括具有多個鉤的第一基底和包括多個環的第二基底）、磁體或幾何特徵。
該部件可以包括如上所述之附件的任何特徵。
在一些配置中，該部件可以是圖17A至圖18C的附件，但永久地附接到帶和/或插管連接件。
如前所述，作為為患者提供呼吸支援的一部分，可以藉由患者感測器來測量患者的一個或多個生理參數。一些患者感測器可能需要放置在患者身體上或附近，以便測量所需的生理參數。相應地，如前所述，患者呼吸介面可以結合有患者感測器。
在已經描述的各種配置中，可以為患者呼吸介面提供附件。該附件能夠附接到患者呼吸介面。例如，附件可以連接到頭戴具的一部分或者可以附接到患者介面的另一部分，比如患者介面本身的主體。附件被配置成使得一個或多個患者感測器可以安裝到附件。例如，附件可以配置為使得一個或多個患者感測器可以由附件保持。該附件可以包括一個或多個感測器腔以保持一個或多個患者感測器。
如前所述，在一些形式中，附件可以被設置為患者呼吸介面的部件或作為患者呼吸介面的部件的一部分。特別地，被稱為患者介面的部件的附件可以替代患者介面的常規部件。在替代常規部件時，附件作為部件可以提供常規部件的功能並且此外提供附件的感測器保持功能。
作為部件的附件可以是患者介面或者係患者介面的一部分，比如圖3中所示的患者介面17。例如，作為部件的附件可以是患者介面的頭戴具或用於患者介面的頭戴具的一部分，例如，作為圖7A至圖7H中所示的頭帶200的一部分。作為另一示例，作為部件的附件可以是患者介面的側臂或者係患者介面的側臂的一部分，例如圖4中所示的側臂31、圖7C、圖8A和圖8B中的一個或多個中所示的側臂270、或圖17A至圖17C或圖18A至圖18C的附件400。
例如，如已經關於可以替代患者介面的側臂的附件400所描述的，這樣的部件可以替換患者介面的另一部分。
在一些配置中，感測器可以安裝到的部件可以是頭戴具與其所附接的患者介面的其餘部分之間的中間部件。更具體地，作為患者介面的部件的附件可以設置為頭戴具介面連接件的一部分，或者可以包括用於將頭戴具和患者介面的另一部分連接在一起的連接件特徵。
在附件可替代患者介面的常規部件的情況下，附件部件可以與患者介面的至少一個其他部分互連。藉由互連，附件部件和至少一個其他部件可以互連。當互連時，該等部件不能相對於彼此自由移動。相比之下，在附件不與患者介面的另一部件互連的其他配置中，附件和/或它所附接的患者介面的部分的相對移動可以是可能的。例如，圖10A至圖10C的附件400可以被配置為在使用中可沿著其附接的帶滑動。作為另一示例，圖16A至圖16E的附件400可以被配置成使得該附件可以沿著將被接納在固定特徵610內的帶滑動。
附件部件可以替代例如側臂、帶扣、管夾具、或患者介面的任何其他常規部件。在將附件部件（下文中僅稱為部件）替代到患者介面中的情況下，該部件可以與患者介面的其他部件連接。例如，在部件可替代側臂的情況下，該部件可以同時連接到患者介面的主體和患者介面的另一部分，比如頭戴具帶或頭戴具連接件。該部件可以與其連接的患者介面的一個或每個其他部分互連。
舉例來說，現在將描述被配置為保持患者感測器的、用於患者介面的部件的各種佈置。
如圖19A所示，鼻插管介面1000包括主體110。一對側臂270從主體110側向延伸。鼻插管介面1000還包括具有第一帶211和第二帶212的頭戴具200。
在鼻插管介面1000的一側，側臂270之一藉由連接件3200連接到頭戴具的第二帶212。連接件3200允許側臂270和第二帶212都連接到該連接件。
在圖19A的鼻插管介面1000的另一側設置有部件2000。部件2000連接到頭戴具的另一側臂270和第一帶211。部件2000還具有可以保持患者感測器29的部件本體。
儘管在圖19A中展示為僅在患者介面的側臂270與頭戴具200之間的連接的一側設置有部件2000，但在其他配置中，可以在患者介面的兩側都設置有部件2000。
在患者介面的兩側都設置有部件2000的情況下，可以向患者或臨床醫生提供患者感測器位於何處的選項。例如，患者感測器的位置可以其面部的兩側的部件2000之間改變。這可以提高患者的舒適度。這樣還可以允許同時使用多個相同或不同的患者感測器。
雖然在圖19A中被展示為連接在側臂270與頭戴具的第一帶211之間，但是部件2000可以連接在患者介面的任何其他兩個期望的部件之間。例如，部件2000可以設置在頭戴具的兩個部分之間，或者如前所述可以以側臂270的形式提供以連接在患者介面的主體與患者介面的頭戴具的一部分。
部件2000可以包括與未被配置為保持患者感測器29的連接件相同的連接件特徵中的一個或多個。例如，圖19A的配置的部件2000可以包括連接件3200的連接件特徵中的一個或兩個連接件特徵。
圖19B示出了圖19A中標記為A的患者介面1000的部分之立體圖。
在圖19B中，部件2000被示出為一端連接到側臂270並且另一端連接到頭戴具的第一帶211。部件2000具有連接到側臂270的第一連接件2010和連接到頭戴具的第一帶211的第二連接件2020。
如圖19B所示，第一連接件2010位於部件2000的第一端2001，而第二連接件2020位於部件的第二端2002。
圖19C示出了圖19A中標記為A的細節，但是從與如圖19B所示的部件2000的相反側。
部件2000包括部件本體2005。如圖19C中所見，部件本體具有感測器腔500，患者感測器29保持在該感測器腔內。
部件本體2005可以位於部件的第一端2001與第二端2002之間。例如，如圖19B和圖19C所示，部件本體2005可以設置在部件的第一連接件2010與第二連接件2020之間，使得第一連接件2010和第二連接件2020分別位於部件本體2005的相應側面。
第一連接件2010和第二連接件2020中的一個或兩個可以被配置為將部件與患者介面的相應其他部分可釋放地連接。
例如，特別如在圖19B看到的，第二連接件2020包括帶扣2021，頭戴具的第一帶211的端部可以穿過該帶扣。帶的長度可以藉由滑動穿過帶扣2021來調節。第一帶211可以從帶扣2021移除以將第二端2002和第一帶211彼此斷開連接。
同樣如在圖19B和圖19C中所見，第一連接件2010被配置為可釋放地連接到側臂270。第一連接件2010可以接收並保持側臂270的一部分。第一連接件2010的部分可以相對於彼此移動以釋放與側臂270的接合並且允許側臂270和第一連接件2010彼此斷開連接。
如圖19A至圖19C所示，感測器腔500的開口設置在鼻插管介面1000的內表面處，在使用中，該內表面與患者的面部相鄰。藉由這種配置，患者感測器29的一部分可以直接暴露於患者身體。
由於在使用中感測器腔500的開口朝向患者面部設置，所以患者面部可以用於進一步將患者感測器29保持在感測器腔500內。
圖20係未保持患者感測器29時的部件2000之視圖，並且圖21係保持患者感測器29時的部件2000之視圖。
如圖20所示，部件本體2005位於第一連接件2010與第二連接件2020之間。部件本體2005具有感測器腔500。在圖20的配置中，感測器腔500形成在部件本體2005的第一面2007中。
感測器腔500由部件本體2005的一個或多個壁2006限定。
部件本體包括導線腔700。導線腔700可以在感測器腔500與部件本體2005的外側之間延伸以提供通到感測器腔500的、用於一根或多根導線的通路。
如前所述，導線腔700被配置成為其提供通路的導線可以包括電纜、電繩、引線、電纜線束或導電材料的任何其他絕緣組件。
如圖20中所見，導線腔700設置在部件本體2005的第一面2007處。導線腔700在部件本體2005的第一面2007處具有開口。導線腔700在感測器腔500與部件本體2005的與第一面2007相鄰的外面之間打開。
導線腔700可以採用狹槽的形式，狹槽從部件本體的面凹陷並且在感測器腔500與部件本體的外側之間提供過道。
導線腔700可以具有各種截面配置。例如，導線腔700可以具有基本上正方形、矩形或圓形的截面。導線腔700可以沿其長度具有超過一個的截面配置。導線腔700可以在沿其長度的任何一個或多個位置處具有前述截面配置中的任一種。
如圖20中所見，第二連接件2020的帶扣2021包括兩個開孔2022，頭戴具帶的端部可以被壓入穿過該等開孔以將帶連接到第二連接件2020。
圖21中示出了患者感測器29保持在部件本體2005的感測器腔500內。感測器腔500的形狀可以被限定為與患者感測器29的形狀互補。例如，如圖20和圖21中所見，圍繞部件本體的壁2006的感測器腔500的周邊對應於患者感測器29的外形。
如圖21中所見，感測器腔500具有基本上矩形的形狀，具有修圓邊緣。感測器腔500可以具有各種其他形狀，例如正方形或圓形形狀。感測器腔的配置、或至少感測器腔的至少一個尺寸可以對應於與部件2000一起使用的預期患者感測器的尺寸。
感測器腔500可以提供與患者感測器的過盈配合，以幫助將患者感測器29保持在感測器腔500處或感測器腔內。這種過盈配合可以是摩擦配合的形式。附加地或替代性地，過盈配合可以包括感測器與感測器腔體之間的卡扣配合佈置。
可以在患者感測器與感測器腔的一部分之間設置黏合劑以將患者感測器保持在感測器腔內。
在感測器腔的開口在使用中鄰近患者面部的情況下，患者面部也可以幫助將感測器保持在感測器腔內。
導線腔700也可以在形狀上對應於導線腔要接納的導線710的部分。如圖21中所見，患者感測器29包括圍繞導線710的近側部分的延伸部分710a。導線腔700的尺寸被配置為對應於延伸部分710a的尺寸。
部件2000的感測器腔500可以使得當在感測器腔中設置患者感測器時，患者感測器的一部分可以暴露於部件的外側。例如，患者感測器可以包括換能器和/或光源。部件本體2005和其中的感測器腔500可以被佈置成使得當部件2000被患者用作患者介面的一部分時，換能器和光源中的一個或兩個面向患者。更特別地，部件本體2005和感測器腔可以被佈置成使得換能器和/或光源暴露於部件2000的外側。
在一些配置中，其中形成有感測器腔500的部件本體2005的第一面2007可以是部件本體的當部件2000用作患者介面1000的一部分時朝向患者定向的面。
在這樣的配置中，患者感測器29的本體將在使用中鄰近患者設置。相應地，在患者感測器29包括換能器和/或光源的情況下，可以設置該等使得它們面向患者。
在感測器腔的開口在使用中朝向患者定向的情況下，患者感測器可以藉由患者面部的存在而保持在或附加地保持在感測器腔500中。
在其他配置中，其中形成有感測器腔500的部件本體2005的第一面2007可以是部件本體的當部件用作患者介面1000的一部分時沒有朝向患者定向的面。在一些配置中，第一面2007和感測器腔500的開口在使用中可以背向患者定向。
在這樣的配置中，部件本體2005可以包括在本體的壁2006處穿過部件本體2005的一個或多個孔，以允許患者感測器29的換能器和/或光源在使用中面向患者。
感測器腔500可以被佈置成當部件2000用作患者介面的一部分時，將保持的患者感測器29的一部分與患者接觸設置。
導線腔700的開口可以定向成在使用中面向患者。更特別地，在橫向於感測器腔500和部件本體2005的外側之間的導線腔700的長度的方向上的導線腔700的開口可以在使用中面向患者。
圖19A和圖19B中所示的部件2000的部件本體2005的面向患者的面係基本上矩形的。在其他配置中，部件本體2005的面向患者的面可以具有基本上圓形的形狀。
部件2000或至少部件本體2005和與其一體形成的任何部分可以由生物相容性材料形成。例如，它們可以由生物相容性塑膠材料形成，例如熱塑性彈性體（TPE）或矽樹脂、或液體矽橡膠（LSR）。
如先前關於附件400、特別是參考圖16E所描述的，被配置為在使用中面向患者的部件2000的面或特別是部件本體2005可以包含至少一種表面材料，比如如前所述之表面材料227。表面材料可以跨過面向患者的部件2000的面的一部分或全部設置。
表面材料可以是與製成部件2000或特別是部件本體2005的材料相同的材料。在其他配置中，表面材料可以是不同材料。
部件2000的表面材料可以起到在部件2000與患者面部之間提供所期望的摩擦係數的作用。
部件2000的表面材料可以用於將感測器保持在感測器腔內。例如，一旦感測器已經設置在感測器腔中，就可以跨過感測器腔的部分或整個開口上設置表面材料。
患者感測器29可以作為部件2000的一部分設置在感測器腔500內。在其他配置中，適當的患者感測器29可以由用戶配合到部件2000。
部件2000可以設置為單獨的元件來與患者介面一起使用。替代性地，部件2000可以設置為患者介面的一部分。
圖22的分解圖示出了包括第一連接件2010和第二連接件2020的部件2000的配置的各種部件。如圖22中所見，第二連接件具有帶扣2021，頭戴具的帶可以附接到該帶扣。
第一連接件2010包括第一連接件本體2013。在圖22的配置中，第一連接件本體2013與部件本體2005一體地形成。部件本體2005也與第二連接件2020一體地形成。
在圖22的分解圖中，第一連接件2010還包括具有一對卡爪3205和偏置裝置3207的第二本體。第一連接件2010還包括滑動件3209，該滑動件具有第一滑動部3209a和第二滑動部3209b。第一連接件2010的部分可以協作以允許患者介面的另一部分（比如側臂270的端部）被第一連接件接納和保持然後被選擇性地釋放。
部件2000可以具有如圖23至圖32所示的連接件3200的連接件特徵。下面藉由連接件3200的描述提供部件2000的第一連接件2010的配置的其他細節。
關於圖23至圖32描述的是第一連接件部分3201，該第一連接件部分可以藉由卡爪3205和/或突起3215固定到連接件3200。雖然關於圖23至圖32被描述為第一連接件部分3201或夾具3301，但本文中其他地方將提及第一連接件。第一連接件通常可以理解為涉及患者介面的如下部分，在該部分中可以形成與患者介面的另一部分（例如患者介面的本體）的第一連接。例如，在圖19A和圖19B中，部件2000具有連接到患者介面1000的本體的第一連接件2010。更特別地，第一連接件2010連接到患者介面1000的側臂270。
關於圖23至圖32描述的是作為連接件3200的一部分的第二連接件部分3203。這樣的部分在本文中其他地方被描述為第二連接件。第二連接件通常可以理解為與患者介面的部件的如下部分相關，在該部分中，可以形成與患者介面的另一部分（例如，與頭戴具或頭戴具的一部分）的第二連接。例如，在圖19A和圖19B中，部件2000具有第二連接件2020，該第二連接件連接到患者介面的頭戴具200。
參考圖23至圖32，現在將描述連接件3200的第一較佳實施方式。連接件3200具有呈夾具3201形式的第一連接件部分、呈載體3203形式的第二連接件部分、用於將夾具和載體固定在一起的卡爪3205、偏置裝置3207、以及滑動件3209。滑動件3209係相對於夾具3201和/或載體3203在固定位置與自由位置之間可移動的。在固定位置，卡爪3205基本上被抑制無法移動並且無法使夾具3201從載體3203釋放。在自由位置，卡爪3205能夠移動以便使夾具3201從載體3203釋放。偏置裝置3207朝向固定位置推動滑動件。
在所示的較佳實施方式中，偏置裝置3207和卡爪3205一體地形成在一起。偏置裝置3207包括一對彈性支腿3208，並且卡爪包括一對彈性臂3211。該等臂和支腿明顯耐受住變形或為彈性柔性的。臂3211係柔性的以在滑動件3209處於固定位置中時允許夾具3201的插入，如以下所描述。該等臂和支腿從本體部分3210延伸。
如以下更詳細地描述，彈性支腿3208朝向固定位置推動滑動件。該等支腿在同一方向上從本體部分3210延伸並且彼此具有相同長度。每個支腿的側面3208a係稍微錐形的，這樣使得每個支腿的自由端3208b比連結本體部分3210的端部3208c窄。每個支腿的自由端3208b係修圓的。每個支腿的側表面、頂表面3208d以及底表面3208e係大體平面的表面。
彈性臂3211被間隔開並且在與支腿3208相同的方向上從本體部分3210延伸。該等臂彼此長度相同，並且比該等支腿長。臂3211被朝向彼此偏置。如以下更詳細地描述，當夾具3201被插入到載體3203中時，這對彈性臂3211被朝向與夾具的凹口的接合偏置。
每個臂具有最靠近本體部分3210、延伸到弧形部分3212中的直線部分。弧形部分3212在夾具3201被插入載體3203中時允許臂3211彎折，其中滑動件3209處於固定位置中。當從滑動件的位置觀察時，弧形部分3212係凹的。弧形部分3212具有的寬度比直線部分窄。每個臂的側表面、頂表面以及底表面係大體平面的表面。該等頂表面和底表面充當滑動件3209與具有偏置裝置3207/卡爪3205的載體的子組件之間的支承表面。
每個彈性臂3211包括用於與夾具3201的互補凹口接合的突起3215。突起3215位於每個臂的自由端處。每個突起3215具有總體上三角形形狀（如圖24所示），並且該凹口具有用於在突起與凹口之間進行穩固接合的互補三角形形狀。在替代實施方式中，凹口可以是肩部。
滑動件3209具有用於與偏置裝置接合的凸耳3217以及如圖25所示的用於將滑動件和載體3203定位在固定位置中的止動件3227。可以在止動件3227附近設置另一個止動件以便控制處於自由位置中的滑動件的移動範圍。可以存在附加的止動件，或者可以擴大止動件3227。在所示的較佳實施方式中，滑動件3209係套筒。該套筒具有第一內表面以及與第一表面相對的間隔開的第二內表面。止動件3227形成在第一表面上並且凸耳3217形成在第二表面上。在替代實施方式中，止動件和凸耳可以形成在同一表面上。圖24至圖28係穿過連接件的中心平面之剖視圖。因此，該等圖示出了凸耳、止動件、以及偏置裝置。
如圖24至圖28所示，凸耳3217居中定位在滑動件3209內。凸耳3217包括具有圓形鼻部3221的兩個向外漸縮表面3219。
當從側面觀察時（如圖30所示），止動件具有楔形外形。止動件與載體中的狹槽配合。當滑動件處於固定位置中時，止動件的表面接合狹槽的表面，從而防止止動件移動越過固定位置。止動件的楔形形狀協助將滑動件組裝到載體上。
滑動件3209具有用於與卡爪接合以便基本上抑制夾具3201的移動並使夾具不能從載體3203釋放的兩個突起3223。該等突起係大體上半圓形的，如圖24至圖28所示。滑動件3209具有一對縱向延伸的導軌3225。滑動件可以具有便於用戶抓取滑動件的扇形部分。滑動件可以裝配有軟的套筒部件，以便使得用戶更好地抓握來操作該連接件，該軟的套筒部件對於患者將其抵靠他們的皮膚來說同樣係更舒適的。套筒可以與滑動件一起包覆成型或共同成型，或者可以是與滑動件組裝在一起的單獨形成的部件。
夾具3201係基本上平面的且剛性的部件。夾具3201包括一對凹口3213。凹口3213被定位成朝向夾具3201的鼻區段3201a並且是大體上三角形形狀。凹口3213的最靠近夾具3201的鼻部的第一側3213a的角度比凹口3213的第二側3213b陡。第一側係相對陡的以協助防止當滑動件處於固定位置時夾具3201被移除。
載體已經被描述為相對於組合的卡爪/偏置裝置部件的單獨部件。替代性地，載體可以與卡爪/偏置裝置部件一體地形成。
偏置裝置已經被描述為包括一對彈性支腿。替代性地，偏置裝置可以包括單個支腿或多於兩個的支腿。在其他替代方案中，支腿偏置裝置可以包括任何其他類型的彈簧元件以充當滑動件的回位機構。
卡爪已經被描述為包括一對彈性臂。替代性地，卡爪可以包括單個臂或多於兩個的臂。夾具已經被描述為具有一對凹口。替代性地，夾具可以具有單個凹口或多於一個凹口。該等凹口的數目和位置將對應於彈性臂上的互補突起的數目和位置。
偏置裝置已經被描述為具有兩個支腿，這兩個支腿遠離彼此移動並且被朝向彼此偏置以便將滑動件推動到固定位置。替代性地，該等支腿可以在另一個方向上變形以便提供類似的返回動作。例如，該等支腿可以沿著其長度扭曲或彎折。
該等支腿的特徵和特性可以被修改成適合應用；即，它們可以被修改成在固定位置與自由位置之間移動時調節滑動件上的力。可以選擇或設計來修改的特徵和特性包括支腿的角度、支腿的厚度、以及凸耳的角度。
在另一個替代實施方式中，組合的卡爪/偏置裝置部件可以形成為兩個件。每個件將具有臂和支腿並且將由定位特徵部保持在相對於載體的適當位置中。在另一個替代實施方式中，卡爪/偏置裝置可以是僅作用於夾具的一側上的單個支腿和臂組合。在此實施方式中，連接件將具有用於將卡爪/偏置裝置固定在適當位置中的定位特徵以及引導特徵和/或鄰接特徵，以確保鑒於臂/支腿作用於連接件的部件上的力而使該等部件相對於彼此正確地定位。
偏置裝置和卡爪已經被描述為一體地形成在一起。替代性地，它們可以是可以連接在一起或可以被連接在一起的單獨形成的部件。
連接件的實施方式已經被描述為具有用於朝向固定位置推動滑動件的偏置裝置。在替代實施方式中，連接件可以不具有偏置裝置，但是滑動件可以藉由其他適合的機構固持在自由位置和/或固定位置中。例如，連接件可以具有將滑動件保持在自由位置和/或固定位置中的一個或多個卡扣。這類卡扣可以自動地接合滑動件和/或載體或者可以是由用戶控制的特徵。
本揭露還提供了導管和導線夾具4000。夾具4000可以用於將患者介面的導管與導線（例如患者感測器29的導線）連接在一起。
圖33展示了夾具4000之立體圖，並且圖34展示了夾具4000之端視圖。夾具4000具有用於接納導線的導線容座4006和用於接納導管的導管容座4007。
導管容座4005由兩個壁4001和4002限定。導線容座4006由兩個壁4003和4004限定。每個容座都具有跨其長度的開口，該開口比容座的對應最大寬度窄。成對的壁4001和4002以及4003和4004均在其遠側範圍處朝向彼此彎曲。
每個容座的截面大小和形狀可以分別對應於預期的感測器導線和導管的截面大小和形狀。
圖33和圖34的夾具4000可以用於連接到均具有基本上圓形截面的導線和導管。
容座4006和4007中的每一個的寬度可以被製造成與夾具要聯接的導線或導管的對應寬度相同或較佳的是小於該寬度。藉由這種配置，當相應的元件位於相應的容座內時，可以在導線或導管與夾具之間提供過盈配合。
雖然在圖33和圖34中被展示為具有大約等於其整體橫向尺寸的長度，但是夾具4000可以具有比其橫向尺寸中的一個或兩個相對更大或更小的長度。
如圖33中所見，第一壁4001的角4010在其在導管容座4007的開口處的邊緣與其在夾具4000的近端處的邊緣之間係修圓的。圓角使得導管容座4007的開口的寬度局部增加。這種局部增加的寬度可以説明用戶將夾具連接到導管上。
導管容座4007的另一個壁4002的對應角可以以相同方式被修圓，以進一步增加導管容座4007的開口在其端部處的寬度。
夾具4000的導管容座4007的僅一端可以具有圓角，或者兩端都可以具有圓角。
可以類似地在夾具4000的導線容座4006的一個或多個角或一端或兩端上設置圓角。
一個或多個比如夾具4000的夾具可以與患者介面一起使用特別是與可以保持如本文所述之患者感測器的患者介面一起使用。在患者感測器包括導線的情況下，拖曳的導線可能給患者或臨床醫生帶來不便。藉由使用一個或多個夾具，可以將一根或多根感測器導線固定到患者介面的導管。這可以減少混亂並提高整個患者介面以及患者或臨床醫生與其交互的簡單性。
圖35示出了用於患者介面的導管62的一部分、以及例如用於患者感測器的導線710。夾具4000同時附接到導管62和導線710，使得導管62的一部分用夾具的導管容座接納並且導線710的一部分被接納在夾具的導線容座內。
如圖35中所見，夾具4000在夾具4000的連接位置將導管6和導線710的縱向軸線定向為彼此平行。
圖19A還展示了作為具有導管16的患者呼吸介面1000的一部分的兩個夾具4000。在圖19A中，示出了每個導管容座的開口。從患者感測器延伸的導線710沿著導管16的長度延伸並且被導管遮擋。
在一些佈置中，患者介面的或用於其的、被配置為保持患者感測器的部件可以是包括導管保持部分或管夾具的連接件。該部件可以具有被配置為保持患者感測器的感測器安裝件。感測器安裝件可以被配置為聯接患者介面的另一個部件的感測器安裝件接納部分。
圖36A展示了鼻插管介面1000形式的患者呼吸介面。雖然展示為鼻插管介面，但應當理解，該介面可以是本文中揭露的其他類型的介面。鼻插管介面1000具有鼻插管30和用於供應可呼吸氣體流的相關聯進氣導管62。鼻插管介面1000具有相應的側臂270，該等側臂在鼻插管30的兩側面延伸。
在一些佈置中，進氣導管62可以設置為第一部分62a和第二部分62b。第一部分62a和第二部分62b可以在部件2000處或藉由該部件連接在一起，更特別地在導管保持部分2100處或藉由該導管保持部分連接在一起。
鼻插管介面1000包括被配置為保持患者感測器29的部件2000。部件2000設置成部件2000的形式。部件2000具有用於保持進氣導管62的一部分的導管保持部分2100。部件2000具有被配置為保持患者感測器29的感測器安裝件2200。
導管保持部分2100可以具有圍繞整個進氣導管62的形狀，如圖36A中所示，係圍繞進氣導管62的套環的形式。在其他佈置中，導管保持部分2100可以是不完全圍繞進氣導管62的其他形式。例如，導管保持部分2100可以是如例如關於圖33至圖35在本文中其他地方所描述的管夾具的形式或為其一部分。
在一些佈置中，導管保持部分2100可以可移除地附接至進氣導管62。例如，在導管保持部分2100係圖33至圖35的管夾具4000的導管容座4007的形式的情況下，導管保持部分2100可以可移除地附接至進氣導管62。
在其他佈置中，例如在導管保持部分2100完全圍繞導管的情況下，導管保持部分2100只能藉由滑過進氣導管62的端部來移除，或者無法非破壞性地從導管移除。
在一些佈置中，導管保持部分2100在保持進氣導管62時可以與導管固定地相關聯。在這樣的佈置中，導管保持部分無法相對於進氣導管移動，無法例如沿著進氣導管平移或無法圍繞進氣導管旋轉中的任一個或兩個。在這樣的佈置中，部件2000可以設置為進氣導管62的一部分。
在其他佈置中，導管保持部分2100可以至少部分可移動地與進氣導管62相關聯，例如可沿進氣導管平移或可圍繞其旋轉中的一個或兩個。
患者介面的至少一個側臂270具有感測器凹部2050。感測器凹部2050的大小被設置並被配置為接納部件2000的感測器安裝件2200。感測器凹部被配置成使得當患者戴著患者介面時，患者面部的一部分光學地暴露於保持在感測器安裝件2200中的患者感測器29，感測器安裝件本身插入感測器凹部2050中。
感測器凹部2050可以被配置並位於側臂270上，使得患者臉頰的一部分至少光學地暴露於插入感測器凹部中的感測器安裝件2200。更特別地，感測器凹部2050可以被配置並位於側臂270上，使得患者面部在眼睛與患者的嘴唇之間的部分至少通過感測器凹部光學地暴露。
在一些佈置中，感測器凹部2050可以是側臂中的帶窗凹部。感測器凹部可以從側臂270的非面向患者側延伸到側臂中，並且至少部分透明的視窗可以設置在感測器凹部2050的底部。感測器安裝件2200可插入感測器凹部2050中直至凹部的視窗。
在其他佈置中，例如如圖36A所示，感測器凹部2050可以是在側臂270的非面向患者側和面向患者側之間延伸穿過側臂270的開孔。在該等佈置中，當戴著患者介面1000時，患者面部在感測器凹部2050下方的部分物理地暴露。感測器凹部2050被佈置成使得當患者戴著患者介面時，感測器凹部使患者面部的一部分暴露，否則該部分會被介面覆蓋。
在感測器凹部2050係穿過側臂270的開孔的形式的情況下，插入感測器凹部2050中的感測器安裝件2200可以在患者戴著患者介面時被佈置成與患者面部接觸。
當感測器安裝件2200插入感測器凹部2050時，感測器安裝件2200和感測器凹部2050可以藉由過盈配合接合。
在一些佈置中，感測器安裝件2200和感測器凹部2050可以被配置成彼此接合以便一旦感測器安裝件2200插入感測器凹部2050中特定程度或完全插入就阻止感測器安裝件2200從感測器凹部2050撤出。
感測器安裝件2200和感測器凹部2050可以具有相互接合特徵，當感測器安裝件2200插入到感測器凹部2050內預定深度時，相互接合特徵就接合在一起。預定深度可以使得當患者戴著患者介面時，感測器安裝件與患者面部接觸。這樣的相互接合特徵例如可以是卡扣配合特徵、過盈配合特徵或磁性接合特徵。
在一些佈置中，感測器安裝件2200可以被配置成在插入感測器凹部中時不可逆地與感測器凹部2050連接。在其他佈置中，感測器安裝件2200在插入感測器凹部2050中時可以被阻止移除，但可重複地插入和從其中移除。
側臂的感測器凹部2050可以是任何形狀，但特別是對應於感測器凹部要接納的感測器安裝件2200的形狀的形狀。例如，感測器安裝件2200可以具有正方形、矩形、橢圓形或圓形截面，並且感測器凹部2050可以具有對應的正方形、矩形、橢圓形或圓形截面。
在一些佈置中，可能期望限制或防止感測器安裝件2200和感測器凹部2050繞感測器安裝件2200插入感測器凹部2050中的插入軸線相對於彼此旋轉。在該等情況下，感測器安裝件2200和感測器凹部2050的截面可以彼此緊密對應並且可以不僅僅是圓形形狀。不僅僅是圓形形狀可以包括具有一個或多個卡爪或凹口和對應的突起的圓形截面，以在使用中共同作用來阻止部件之間的相對旋轉。
具有感測器凹部2050的側臂270可以被配置成可替代另一個患者介面的常規側臂，以提供一個或多個患者參數的感測與患者介面的集成。在期望感測患者參數的情況下，用戶可以將現有的側臂與患者介面和頭戴具或頭戴具連接件斷開連接，並在其就位後重新連接側臂270與感測器安裝件2200。在患者介面包括部件2000的情況下，感測器安裝件2200於是可以插入感測器凹部2050中以用於監測患者參數。在特定患者介面不包括部件2000的情況下，部件2000可以提供給進氣導管62，或者可以提供具有部件2000的進氣導管62以連接到患者介面，並且感測器安裝件2200然後插入感測器凹部2050中。
因為感測器安裝件2200可以從在使用中接觸患者面部的側臂270的一側插入感測器凹部2050中，所以感測器安裝件2200能夠在患者介面1000正在被患者使用時插入感測器凹部2050中和從感測器凹部移除。
如圖36A的配置所示，鼻插管介面1000的兩個側臂270均具有相應的感測器凹部2050和2051。這樣的配置可以允許感測器安裝件2200選擇性地插入感測器凹部2050或2051中，使得患者感測器29可以定位在患者面部的任一側。
在圖36A所示的配置中，遠離其與主體110的連接的患者氣體導管62可以彎曲到介面的另一側，使得部件2000的所示感測器安裝件2200可以插入到感測器凹部2051中。
在其他佈置中，例如圖37所示，患者介面1000可以被配置成使得進氣導管62視需要可連接到介面的主體110的任一側。在這樣的佈置中，進氣導管可以說是可在多個不同方向上連接到主體。在圖36A的配置中，導管62從患者的視角連接到主體110的左側。如圖37所示，主體110在主體110的左側和右側具有用於進氣導管62的連接端口110a和110b，並且進氣導管62被示出為在連接端口110b處連接在主體110的右側。當在連接端口110b處連接時，部件2000的感測器安裝件2200可以插入到右側臂270的感測器凹部2051中。沒有進氣導管62與其連接的連接端口110a可以藉由插塞或其他封閉件密封。
這種佈置允許用戶藉由切換連接有進氣導管62的主體110的一側來方便地選擇設置有患者感測器29的患者面部的一側。
藉由將進氣導管連接到主體110的對應於感測器安裝件2200要插入到的感測器凹部2050或2051的一側，進氣導管的彎曲量可以被最小化。特別地，進氣導管62在其連接到主體110的第一端和被導管保持部分2100保持導管的位置之間的曲率可以小於約90度。更特別地，曲率可以小於約45度。
部件2000的進一步細節在圖36B中示出。部件2000具有導管保持部分2100和感測器安裝件2200。感測器安裝件2200被配置為保持患者感測器29。患者感測器29可以由感測器安裝件2200可移除地保持。在其他形式中，患者感測器29可以由感測器安裝件2200不可移除地保持，例如藉由與其一體形成。感測器安裝件2200可以用作其中保持患者感測器29的部分殼體。感測器安裝件2200可以具有一個或多個開口2201，當感測器安裝件2200插入側臂270的感測器凹部2050中時，患者感測器29可藉由該等開口暴露給患者。
如關於圖36A至圖37所示和描述的用於由部件2000保持的進氣導管62可以包括一個或多個導電元件。導電元件可以沿進氣導管62的部分或全部長度延伸。例如，在一些佈置中，一個或多個導電元件可以從用於連接到患者介面1000的主體110的管的第一端和與第一端相反的第二端延伸，第二端可以用於連接到如圖3所示的吸氣導管16。在其他佈置中，一個或多個導電元件可以從其端部之一沿著進氣導管的長度部分地延伸。例如，一個或多個導電元件可以從進氣導管62的第二端延伸到沿著進氣導管的位置，在該位置，導管保持部分2100被配置為保持導管。在進氣導管62具有從第一端延伸的第一部分62a和從第二端延伸的第二部分62b的情況下，一個或多個連接元件可以僅與第一部分62a和第二部分62b中的一個相關聯。與進氣導管62或其至少一部分相關聯的一個或多個導電元件可用於患者感測器29的操作。例如，導電元件可以向患者感測器29提供功率，和/或從患者感測器29接收感測器信號。
一個或多個導電元件可以設置在導管的圓緣或管腔中。在其他示例中，導電元件可以與導管相關聯但位於導管外部。一個或多個導電元件可以例如包括一根或多根導線、電纜、引線、或其他絕緣導電材料。
圖36A展了與進氣導管62相關聯的導電元件710。在圖36A所示的配置中，一個或多個導電元件710可以僅在進氣導管62的第二部分62b中延伸並且可以與部件2000相接，更特別地與保持在部件的感測器安裝件2200中的患者感測器29相接。
在進氣導管62具有第一部分62a和第二部分62b的情況下，可以在第一部分62a和第二部分62b之間的介面處設置具有導管保持部分2100和感測器安裝件2200的部件2000。導管保持部分2100本身可以連接在進氣導管62的第一部分62與第二部分62b之間。當患者將介面戴在患者胸部上方、患者面部附近、患者臉頰附近或更具體地在患者的眼睛與嘴之間的位置時，第一部分62a和第二部分62b可以彼此相接。
在進氣導管62具有第一部分62a和第二部分62b並且部件2000位於它們的介面處或提供它們的介面的情況下，第一部分62a的長度可以使得感測器安裝件2200定位成鄰近側臂270的感測器凹部2050，該側臂側向位於主體110的用於導管62的鄰近連接端口。
雖然在圖36A至圖37中被展示為形成在一個或多個側臂270中，但是一個或多個感測器凹部可以附加地或替代性地設置在患者介面的一個或多個其他部件中。例如，一個或多個感測器凹部可以附加地或替代性地設置在頭戴具的帶中，或者設置在例如已經關於圖23至32所描述的頭戴具與側臂連接件部件中。
如關於圖36A至圖37的部件2000所描述的，在不同的佈置中，導管保持部分可以沿著進氣導管62移動或者可以與沿著進氣導管62的特定位置固定地相關聯。
圖38A展示了具有用於保持患者感測器29的部件2000的另一種配置的鼻插管介面1000之局部視圖。鼻插管介面1000包括與主體110相關聯的插管30。示出了側臂270與主體110的一側相關聯，並且進氣導管62連接到主體110以供應可呼吸氣體。部件2000將進氣導管62保持在導管保持部分2100處。部件2000具有掛鉤部分2400，部件2000可以在該掛鉤部分處附於患者介面1000的另一部分上。例如，掛鉤部分2400可以越過側臂或頭戴具帶，以將部件2000與患者呼吸介面1000的其餘部分相關聯。如圖38A所示，掛鉤部分2400位於頭戴具帶210上。圖38B中展示了包括其掛鉤部分2400的部件2000的進一步細節。在掛鉤部分2400的與導管保持部分2100相反的一側，部件2000具有被配置為保持患者感測器29的感測器安裝件2200。當部件2000鉤掛在患者戴著的患者介面的另一部分上時，感測器安裝件2200可以與患者的面部相鄰或接觸設置。掛鉤部分2400可以沿側臂或頭戴具帶重新定位，以將感測器安裝件2200設置在患者面部上的期望位置。
患者感測器29可以可拆卸地或不可拆卸地由感測器安裝件2200保持。
圖38A和圖38B的部件2000被示出為具有從感測器安裝件2200延伸的感測器導線2060。在其他佈置中，患者感測器29可以設置有電源並且被配置為與處理器和/或控制電路（比如脈搏血氧儀的過程或和/或控制電路）無線通訊。
掛鉤部分2400的大小被設置和並被配置為可以對應於它要掛在上面的患者介面的一部分。
圖39展示了部件2000的另一種配置，該部件被設置為患者呼吸介面1000的兩個其他部分之間的連接件的一部分。部件2000具有第一連接件部分2081和第二連接件部分2082，側臂可以在第一連接件部分處連接到部件2000，頭戴具部分可以連接在第二連接件部分處。如圖39中所見，頭戴具帶210被示出為穿過第二連接件部分2082的帶扣。在第一連接件部分2081與第二連接件部分2082之間係感測器安裝件2200，感測器安裝件被配置為保持患者感測器29。患者感測器29可以通過感測器安裝件2200的一個或多個開口2201暴露於部件2000的面向患者側。
如圖39中所見，在帶210的另一端設置有先前關於圖23至圖32描述的形式的連接件3200。在其他佈置中，部件2000可以設置在帶210的兩端。
在圖39的部件2000用作患者呼吸介面的一部分時，部件和任何連接件3200可以從介面的側臂斷開連接並與相對的側臂重新連接，以便改變患者感測器29所位於的患者面部的一側。在不期望翻轉頭戴具的情況下，可以藉由從部件2000和連接件3200的帶扣上解開頭戴具帶210、切換與部件2000和連接件3200中的每一個相關聯的側臂、然後將頭戴具帶210的端部重新連接到帶扣來實現相同的功能。
在一些佈置中，被配置為保持患者感測器29的部件2000可以設置為能夠插入在患者介面的兩個其他部分之間的中間部件。圖40展示了這種佈置的示例，其中示出了能夠插入側臂270與連接件3200之間的部件2000。在沒有部件2000的情況下，側臂270的端部4020可以插入連接件3200的接納部分3230中以將兩個部分附接在一起。
圖40的部件2000具有第一端2083，該第一端被配置為接納側臂270的端部4020並與該端部聯接。部件2000具有第二端2084，該第二端被配置為插入到連接件3200的接納部分3230中。在第一端2083與第二端2084之間，部件2000具有感測器安裝件2200，患者感測器可以保持在該感測器安裝件處。
雖然在圖40中展示為在側臂270的端部4020與部件2000的第一端2083之間具有相應的凸凹連接、以及在部件2000的第二端2084與連接件3200的接納部分3230之間具有相應的凸凹連接，應當瞭解，該等連接中的一組或兩組的順序可以根據特定患者介面的需要重新佈置。
圖40的部件2000可以藉由以下方式在患者介面的兩側之間重新定位以在患者面部的任一側進行感測：將部件2000與介面的一側的側臂270和連接件3200斷開連接並重新連接在介面的另一側。
本文中描述的部件2000可以由與患者感測器29直接相關聯的電源供電，或可以由遠端電源供電。類似地，部件2000可以被配置為藉由與處理器和/或控制電路有線或無線連接進行通訊。在患者感測器29要進行無線通訊的情況下，無線通訊電路和視需要電源可以與患者感測器一起保持在感測器安裝件2200中。在其他佈置中，無線通訊電路和電源可以設置為通訊模組的一部分。
圖40中展示了所示通訊模組2090。通訊模組用於與感測器安裝件2200相關聯以實現從患者感測器29到處理器和/或其他感測器控制電路的無線通訊。如圖40所示，部件2000具有端口2085，通訊模組2090能夠在該等端口處連接到部件2000或保持的患者感測器29。
應瞭解，通訊模組2090可以與本文描述的其他形式的部件2000一起實現，其中患者感測器需要無線通訊。
圖41展示了通訊模組2090a和2090b的兩個示例配置。在第一配置中，通訊模組2090a包括為通訊模組供電的電源。通訊模組2090a被配置為無線地傳送來自患者感測器的感測器資訊。在第二配置中，通訊模組2090b不包括電源並且藉由感測器導線2060連接到遠端電源。通訊模組2090b可以被佈置成無線地傳送感測器資訊或者可以沿著感測器導線2060傳輸感測器資訊。
如圖41中所示的通訊模組2090a和2090b均都包括用於與部件2000的對應端口2085相接的接腳2091以便連接到患者感測器29。
例如關於圖7C和圖8B先前已經描述了配置，其中患者感測器29可以由側臂270保持，該側臂藉由連接件連接到主體110或頭戴具帶210中的一個或兩個，該連接件係特別如圖7F所示的推入配合夾具241的形式。圖43展示了具有側臂270和頭戴具帶210的患者呼吸介面1000的另一佈置，側臂和頭戴具帶可藉由包括推入配合夾具241的部件2000連接。部件2000被配置為保持患者感測器29。頭戴具帶210可以以任何先前描述方式與部件相關聯，例如藉由帶扣或保持帶210的其他部件，像圖7G和圖7H之剖視圖中所示的帶齒部分。
推入配合夾具241可插入側臂270的溝道內。當充分插入側臂270的溝道內時，夾具241從通道中撤出可以使夾具241的接合表面243a接合側臂270的限位表面247並防止夾具241從側臂270撤出。如圖43所示，側臂270可以具有開口，以便用戶可以按壓夾具241的端部，以使接合表面243a和限位表面247脫離接合，從而允許頭戴具帶210和側臂270分離。
雖然在圖43中展示為推入配合夾具241與頭戴具帶210相關聯並且可插入側臂270的溝道中，但是應瞭解，連接件部分與頭戴具帶210和側臂270的關聯在需要時顛倒。
如圖43中所見，部件2000具有用於保持患者感測器29的感測器安裝件2200。感測器安裝件2200被配置為保持患者感測器29並且在使用中在部件2000的面向患者側將患者感測器的至少一部分暴露於患者面部。在一些佈置中，感測器安裝件2200可以是如例如關於圖19至21先前已經描述的感測器腔500的形式。在其他佈置中，患者感測器29可以作為部件2000的一部分來一體地設置。如圖43中所見，部件2000可以包括如前所述之用於與通訊模組2090連接的端口2085。
圖42係用於保持包括連接件241的患者感測器29的部件2000的說明性配置之剖視圖。圖42的部件2000具有其中安裝患者感測器29的感測器安裝件2200。在圖42的佈置中，患者感測器29與部件2000的其餘部分一體地形成。例如，患者感測器29可以至少部分地包覆成型到部件2000中。患者感測器29一體形成使得患者感測器29的一部分在部件2000的面向患者側2202處直接暴露。
根據本揭露的部件的感測器安裝件，比如關於圖36A至40和圖41所展示和描述的部件2000，可以包括例如先前關於圖10A至22所描述的感測器腔。在部件2000藉由導線供電和/或通訊的情況下，根據本揭露的部件2000的感測器安裝件2200可以包括一個或多個例如如先前關於圖10A至圖22所描述的導線腔700。
（例如先前關於圖10A至圖22所描述的）本文中所描述的固定特徵通常可以包括任何揭露的用於將附件或部件附接到患者呼吸介面的另一部分的特徵。例如，圖37的部件2000的感測器安裝件2200可以理解為用於將部件2000固定到側臂270的感測器開孔2050的固定特徵。作為另一示例，圖38A和圖38B的部件2000的掛鉤部分2400可以被理解為用於將部件2000固定到患者呼吸介面1000的帶或側臂的固定特徵。
除非上下文清楚地另外要求，否則在整個說明書和申請專利範圍中，詞語「包括（comprise、comprising）」等應在包含性的意義上解釋，而不是在排他性或窮舉的意義上，也就是說，在「包含但不限於」的意義上解釋。
雖然已經在某些實施方式和示例的背景下描述了本揭露，但熟悉該項技術者應當理解的是，本揭露在具體揭露的實施方式之外延伸到其他替代實施方式和/或用途以及其明顯的變更和等同物。此外，雖然已詳細地示出和描述了本揭露的實施方式的若干變化，但在本揭露的範圍內的其他修改對於熟悉該項技術者將是顯而易見的。還預期可以進行實施方式的特定特徵和方面的各種組合或子組合並且其仍在本揭露的範圍內。例如，上文結合一個實施方式所描述的特徵可以與本文中所描述的不同實施方式一起使用，並且組合仍在本揭露的範圍內。應理解，所揭露實施方式的各種特徵和方面可以彼此組合或取代以便形成本揭露的實施方式的變化模式。因此，意圖係本文的揭露內容的範圍不應受到上文所描述的特定實施方式的限制。因此，除非另外陳述或除非明顯地不相容，否則本發明的每一實施方式除了本文所描述的其基本特徵外還可以包括來自本文所揭露的本發明的每一其他實施方式的如本文所描述的一個或多個特徵。
結合特定的方面、實施方式或示例描述的特徵、材料、特性或組應被理解為適用於在本部分或本說明書中其他地方描述的任何其他的方面、實施方式或示例，除非與其不相容。在本說明書（包括任何所附申請專利範圍、摘要和附圖）中揭露的所有特徵、和/或所揭露的任何方法或過程的所有步驟可以藉由任何組合來結合，除非這樣的特徵和/或步驟中的至少一些的組合係互斥的。保護範圍不限於任何前述實施方式的細節。保護範圍擴展至本說明書（包括任何所附申請專利範圍、摘要和附圖）中所揭露的特徵中的任何新穎特徵或任何新穎組合，或擴展至如此揭露的任何方法或過程的步驟中的任何新穎步驟或任何新穎組合。
此外，在本揭露中在單獨的實現方式的背景下描述的某些特徵也可以在單個實現方式中組合地實施。相反，在單個實現方式的上下文中所描述的各種特徵還可以分開地或以任何合適的子組合在多個實現方式中實施。此外，儘管上文可將特徵描述為以某些組合起作用，但來自所要求保護的組合的一個或多個特徵在一些狀況下可以從該組合刪除，並且該組合可以被要求保護為子組合或子組合的變化。
此外，雖然操作可以以特定次序描繪於附圖中或描述於說明書中，但此類操作無需以所展示的特定次序或以順序次序執行，或無需執行所有操作以達到所期望的結果。未描繪或描述的其他操作可以併入示例方法和程式中。例如，可在所描述操作中的任一者之前、之後、同時或之間執行一個或多個附加操作。另外，操作可以在其他實現方式中重新配置或重新排序。熟悉該項技術者應瞭解，在一些實施方式中，所說明和/或揭露的程式中採取的實際步驟可以不同於各圖所示的那些步驟。取決於實施方式，可以移除上文所描述的某些步驟，可以添加其他步驟。此外，可以以不同方式組合上文所揭露的特定實施方式的特徵和屬性以形成附加實施方式，以上所有實施方式都在本揭露的範圍內。而且，不應將上文所描述的實施方式中的各種系統部件的分離理解為在所有實施方式中都要求這樣的分離，並且應理解，所描述部件和系統可以通常一起集成在單個產品中或封裝成多個產品。
出於本揭露的目的，本文中描述了某些方面、優點、和新穎特徵。未必所有這樣的優點都可以根據任何特定實施方式來達到。因此，例如，熟悉該項技術者應認識到，本揭露可以按實現如在此所傳授的一個優點或一組優點的方式來實施或實行，而不一定實現如在此可能傳授或建議的其他優點。
除非另外明確說明，或另外在如所使用的背景內理解的，否則條件性語言如「可」「可以」「可能」或「能」一般旨在傳達：某些實施方式包括而其他實施方式不包括某些特徵、元件和/或步驟。因此，這樣的條件性語言一般不旨在暗示：特徵、元件、和/或步驟係一個或多個實施方式無論如何都需要的，或者一個或多個實施方式一定包括用於在有或沒有用戶輸入或提示的情況下決定該等特徵、元件和/或步驟是否被包含在任何實施方式中或為將在任何實施方式中實施的邏輯。
本文中所使用的程度語言，諸如本文中所使用的術語「大約」、「約」、「總體上」以及「基本上」表示接近於所陳述的值、量或特性的值、量或特性仍執行期望功能或達到期望結果。例如，術語「大約」、「約」、「總體上」及「基本上」可以指在所陳述量的小於10%內、小於5%內、小於1%內、小於0.1%內及小於0.01%內的量。
本揭露的範圍不旨在由本部分或本說明書中的其他地方的實施方式的具體揭露內容來限制，並且可以由如本部分中或本說明書中的其他地方或將來提出的申請專利範圍所限定。申請專利範圍的語言將基於申請專利範圍中採用的語言廣義地解釋，並且不限於本說明書中或者在申請的訴訟期間描述的示例，該等示應被解釋為非排他性的。
10:呼吸設備 15:收發器 15a:天線 16:吸氣導管 17:患者介面 19:控制器 21:氣體流出口 23:止回閥 27:高流量氣體 29:感測器;患者感測器 30:鼻插管 31:側臂 32,242:本體 33,34:鼻叉 35:介面連接件 37:出口 38:管狀構件 39:唇緣 40:肋 48A-48D:感測器 49:流源 49A:氧氣罐;氧氣源 49B:流發生器 49C:空氣入口;空氣源 49D:氣體流控制件 50:前帶 52:加濕器 53a:後帶 53b:頂帶 54:用戶介面 55:環 56:患者 59:圓形入口 62:進氣導管 62a:第一部分 62b:第二部分 63:掛帶 64:拴扣 66:環 100:鼻插管 101,102:對應構造 101a,102a:通道 101b,102b:進入開孔 101bi,102bi:周邊 101c/102c:退出開孔 101ci/102ci:抵接件 104:虛線框 110,401:主體 110a,110b:連接端口 111,112:鼻輸送元件;鼻叉;管狀鼻叉 111a:第一鼻叉出口 112a:第二鼻叉出口 111b,112b:末端 120:氣體流動部 200:頭戴具; 頭部帶;圍繞帶 201,202:主要端部部分 203,204:次要端部部分 210:主帶 211:第一帶 212:第二帶 220,220a,220b,220c:帶段 221a,221b,221c:端部部分 227:表面材料 230:帶連接件器 240,260:連接件 241,261,280,3301,4000:夾具 243:突出部 243a:接合表面 244,245:面 246:凸緣 247:限位表面 251,252:帶扣 270:側臂 272:通道 273,274,3208c,4020:端部 277:表面材料 281:管狀本體 282:鉤 400:附件 410:第一面 420:第二面 500:感測器腔 610:固定特徵 611:壁 611a:第一部分 611b:第二部分 630:間隙 640:保持特徵 645:配合部分 650:夾具;夾具臂;固定特徵 651:開口 660:夾具臂 670:偏置元件 680:接觸表面 682:肋 683:凸塊 690:凹部 695:開孔 700:導線腔 710:導線 710a:延伸部分 810:第一端 820:第二端 950:帶通道 1000:鼻插管介面 2000:部件 2001:第一端 2002:第二端 2005:部件本體 2006:壁 2007:第一面 2010:第一連接件 2013:第一連接件本體 2020:第二連接件 2021:帶扣 2022:開孔 2050,2051:感測器凹部;感測器開孔 2060:感測器導線 2081:第一連接件部分 2082:第二連接件部分 2083:第一端 2084:第二端 2085:端口 2090,2090a,2090b:通訊模組 2091:接腳 2100:導管保持部分 2200:感測器安裝件 2201:開口 2202:面向患者側 2400:掛鉤部分 3200:連接件 3201:第一連接件部分 3201a:鼻區段 3203:載體 3205:卡爪 3207:偏置裝置 3208:彈性支腿 3208a:側面 3208b:自由端 3208d:頂表面 3208e:底表面 3209:滑動件 3209a:第一滑動部 3209b:第二滑動部 3210:本體部分 3211:彈性臂 3212:弧形部分 3213:凹口 3213a:第一側 3213b:第二側 3215:突起 3217:凸耳 3219:向外漸縮表面 3221:圓形鼻部 3223:突起 3225:導軌 3227:止動件 3230:接納部分 4001-4004:壁 4005,4007:導管容座 4006:導線容座 4010:角
參考某些實施方式的附圖來描述本揭露的該等和其他特徵、方面和優點，該等附圖旨在示意性地展示某些實施方式而不是限制本揭露。
[圖1]示意性地示出了被配置為向患者提供呼吸治療的呼吸設備。
[圖2]示出了用於與圖1的呼吸設備一起使用的閉環控制系統之示意圖。
[圖3]示出了根據本揭露的一方面的與患者一起使用時的鼻插管介面。
[圖4]示出了根據本揭露的一方面的鼻插管介面之部分前視圖。
[圖5]示出了圖4的鼻插管介面之分解視圖。
[圖6A]示出了根據本揭露的一方面的鼻插管介面的本體之前視圖。
[圖6B]示出了具有鼻介面或更具體地鼻插管介面的患者呼吸介面，該鼻插管介面帶有不對稱輸送元件。
[圖7A和圖7B]分別示出了根據本揭露的另一個鼻插管介面之立體圖和立體分解視圖，而圖7C示出了鼻插管介面的頭戴具之立體圖。
[圖7D至圖7F]示出了根據本揭露的連接到鼻插管介面的頭戴具連接件之放大立體圖。
[圖7G和圖7H]分別示出了對應於圖7D和圖7E之剖視圖。
[圖8A和圖8B]示出了在鼻插管介面與頭戴具之間的連接之放大立體圖，示出了鼻插管介面的頭戴具的側臂的形式。
[圖9A至圖9C]示出了根據本揭露的鼻插管介面的保持夾具之放大立體圖。
[圖10A至圖11B]示出了用於與鼻插管介面一起使用的沒有感測器的附件之視圖。
[圖12A至圖13D]示出了用於與鼻插管介面一起使用的帶有感測器的附件之視圖。
[圖14A和圖14B]示出了用於與鼻插管介面一起使用的沒有感測器的附件之視圖。
[圖15A和圖15B]示出了用於與鼻插管介面一起使用的沒有感測器的附件之視圖。
[圖15C和圖15D]示出了用於與鼻插管介面一起使用的帶有感測器的附件之視圖。
[圖15E和圖15F]示出了聯接至鼻插管介面的附件之視圖。
[圖16A和圖16E]示出了用於與鼻插管介面一起使用的沒有感測器的附件之視圖。
[圖17A和圖17B]示出了用於與鼻插管介面一起使用的沒有感測器的附件之視圖。
[圖17C]示出了圖17A和圖17B的附件之截面。
[圖18A至圖18C]示出了用於與鼻插管介面一起使用的帶有感測器的附件之視圖。
[圖19A]係包括保持感測器的部件的患者呼吸介面。
[圖19B]係圖19A的部分A之不同立體圖。
[圖19C]係圖19B中所示的部件的相反側取得的立體圖。
[圖20]係可以保持感測器的患者呼吸介面的部件之視圖。
[圖21]係圖20的部件之視圖，感測器由該部件保持。
[圖22]係患者呼吸介面的或用於其的部件之放大視圖。
[圖23]係連接件之立體圖。
[圖24]係在夾具與卡爪接合之前的圖23的連接件之剖視圖。
[圖25]係圖23的連接件之剖視圖，示出了夾具與卡爪接合的初始階段。
[圖26]係圖23的連接件之剖視圖，示出了滑動件在固定位置中。
[圖27]係圖23的連接件之剖視圖，示出滑動件在自由位置中。
[圖28]係圖23的連接件之剖視圖，示出了夾具被從載體上移除。
[圖29]係圖23的連接件的滑動件的一個半部之剖視圖。
[圖30]係圖23的連接件的滑動件的另一個半部之剖視圖。
[圖31]係圖23的連接件的載體之立體圖。
[圖32]係圖23的連接件的夾具之立體圖。
[圖33]係導管和導線夾具之立體圖。
[圖34]係圖33的導管和導線夾具之端視圖。
[圖35]係使用導管和導線夾具附接在一起的導管和導線的一部分之視圖。
[圖36A]係包括被配置為保持患者感測器的部件的另一個鼻插管介面之視圖。
[圖36B]係被配置為保持感測器的圖36A的部件之視圖。
[圖37]係圖36A的鼻插管介面之視圖，該鼻插管介面被配置成使得導管可連接在介面的主體的任一側。
[圖38A]係包括能夠保持患者感測器的部件的另一個鼻插管介面之視圖。
[圖38B]係被配置為保持感測器的圖38A的部件之視圖。
[圖39]係用於患者呼吸介面的頭戴具帶和連接件，其中，連接件之一係能夠保持患者感測器的部件。
[圖40]係具有能夠保持患者感測器的部件的鼻插管介面之部分和部分分解視圖，其中，該部件設置為鼻插管介面的側臂與頭戴具連接件之間的中間連接件。
[圖41]係根據本揭露的部件的通訊模組之視圖，該部件被配置為保持患者感測器。
[圖42]係被配置為保持患者感測器的部件之剖視圖。
[圖43]係鼻插管介面之部分和部分分解視圖，該鼻插管介面具有被配置為保持患者感測器的部件。
[圖44A至圖44C]分別係具有不對稱鼻叉的鼻插管介面之俯視圖、前視圖和仰視圖。
16:吸氣導管
29:患者感測器
110:主體
200:頭戴具；頭部帶；圍繞帶；接納帶；帶
211:第一帶
212:第二帶
270:側臂
710:導線
1000:鼻插管介面
2000:部件
3200:連接件
4000:夾具

Claims (218)

  1. 一種用於附接到鼻插管介面的 鼻插管介面附件，該附件包括： 感測器腔，該感測器腔被配置為保持被配置為測量至少一個患者參數的感測器，以及 至少一個固定特徵，該至少一個固定特徵被配置為將該附件連接到鼻插管介面（視需要連接到鼻插管介面的帶）。
  2. 如請求項1所述之附件，其中，該至少一個固定特徵被配置為將該附件可釋放地連接到鼻插管介面。
  3. 如請求項1或請求項2所述之附件，其中，該感測器腔形成在該鼻插管介面附件的第一面上。
  4. 如請求項1至3中任一項所述之附件，其中，該附件包括導線腔，該導線腔被配置為提供通到該感測器腔、用於一根或多根導線的通路。
  5. 如請求項4所述之附件，其中，該一根或多根導線中的每一根包括電纜、電繩、引線、或任何其他導電材料。
  6. 如請求項4或請求項5所述之附件，其中，該導線腔與該鼻插管介面附件的感測器腔形成在相同的面和/或不同的面上。
  7. 如請求項4至6中任一項所述之附件，其中，該導線腔在該附件的不同面（視需要相鄰面）上包括多個開口。
  8. 如請求項4至6中任一項所述之附件，其中，該導線腔鄰近該感測器腔形成。
  9. 一種用於附接到鼻插管介面的鼻插管介面附件，該附件包括： 感測器腔，該感測器腔被配置為保持被配置為測量至少一個患者參數的感測器， 導線腔，該導線腔被配置為提供通到感測器腔、用於一根或多根導線的通路，以及 一對臂，這對臂從插管介面附件延伸，這對臂朝向彼此和/或朝向附件的中心延伸，這對臂被配置為將附件可釋放地連接到鼻插管介面（視需要連接到鼻插管介面的帶上）。
  10. 一種用於附接到鼻插管介面的鼻插管介面附件，該附件包括： 感測器腔，該感測器腔被配置為保持被配置為測量至少一個患者參數的感測器， 導線腔，該導線腔被配置為提供通到感測器腔、用於一根或多根導線的通路，以及 夾具，該夾具被配置為連接到該附件，該夾具包括經由偏置元件連接到該附件的夾具臂，該夾具被配置為將該鼻插管介面附件固定到該鼻插管介面（視需要固定到鼻插管介面的帶）。
  11. 如請求項10所述之附件，其中，該偏置元件包括鉸鏈、彈簧。
  12. 如請求項1至11中任一項所述之附件，其中，該感測器腔係以下中的一個或多個：正方形、矩形和/或圓形。
  13. 如請求項1至12中任一項所述之附件，其中，該感測器腔具有基本上修圓邊緣和頂點。
  14. 如請求項1至13中任一項所述之附件，其中，該感測器腔被佈置為將該感測器定向成與患者接觸。
  15. 如請求項1至14中任一項所述之附件，其中，該感測器腔被佈置為將該感測器定向成使得該感測器的換能器面向該患者。
  16. 如請求項1至15中任一項所述之附件，其中，該感測器包括光換能器（視需要紅外換能器或紅光換能器）和/或光源（視需要紅外源或紅光源）。
  17. 如請求項1至16中任一項所述之附件，其中，該感測器腔被佈置為將該感測器定向成使得該光換能器和/或該光源面向該患者。
  18. 如請求項1至17中任一項所述之附件，其中，該感測器腔包括在該附件的一面上的開口，該面被配置為在使用中面向患者。
  19. 如請求項4至18中任一項所述之附件，其中，該導線腔從外面延伸到該感測器腔。
  20. 如請求項4至19中任一項所述之附件，其中，該導線腔從該附件的面延伸到該感測器腔。
  21. 如請求項4至20中任一項所述之附件，其中，該導線腔包括在該附件的一面上的開口，該面被配置為在使用中面向患者。
  22. 如請求項4至21中任一項所述之附件，其中，該導線腔係狹槽。
  23. 如請求項4至22中任一項所述之附件，其中，該導線腔係以下中的一個或多個：正方形、矩形和/或圓形。
  24. 如請求項1至23中任一項所述之附件，其中，該感測器係患者感測器，並且該患者參數係生理參數。
  25. 如請求項1至24中任一項所述之附件，其中，該患者參數係該患者的血液氧合的量度。
  26. 如請求項1至25中任一項所述之附件，其中，該附件可在多個介面附接位置處附接至該介面。
  27. 如請求項26中任一項所述之附件，其中，該附件被配置為可在該多個介面附接位置之間調節。
  28. 如請求項26或請求項27所述之附件，其中，該附件被配置為在無需從該介面（視需要該介面的帶）被移除的情況下可在該多個介面附接位置之間調節。
  29. 如請求項26至28中任一項所述之附件，其中，該附件被配置為在該多個介面附接位置之間可滑動地調節。
  30. 如請求項1至29中任一項所述之附件，其中，該附件可在多個患者面部位置處附接至該介面。
  31. 如請求項30所述之附件，其中，該附件被配置為在無需從該介面被移除的情況下可在該多個患者面部位置之間調節。
  32. 如請求項30或請求項31所述之附件，其中，該附件被配置成使得該附件能夠在該多個患者面部位置之間可滑動地調節。
  33. 如請求項30至32中任一項所述之附件，其中，該多個患者面部位置包括靠近該患者臉頰。
  34. 如請求項30至33中任一項所述之附件，其中，該多個患者面部位置包括在該患者的眼睛與嘴唇之間。
  35. 如請求項26至29中任一項所述之附件，其中，該附件被配置為可在該介面上的多個附接位置之間調節，該多個附接位置由帶與該鼻插管的主體之間的至少一個連接點限定。
  36. 如請求項30至35中任一項所述之附件，其中，該多個患者面部位置對應於多個附接位置。
  37. 如請求項1至34中任一項所述之附件，其中，該附件能夠位於該患者的臉頰附近。
  38. 如請求項1至27中任一項所述之附件，其中，該附件能夠位於該患者的眼睛與嘴唇之間。
  39. 如請求項1至38中任一項所述之附件，其中，該附件被配置為可沿著該帶的長度移動以允許臨床醫生定位該感測器。
  40. 如請求項1至8中任一項所述之附件，其中，固定特徵或該至少一個固定特徵被配置為將該附件可釋放地保持到該鼻插管介面的帶。
  41. 如請求項40所述之附件，其中，該固定特徵被配置為基本上防止附屬附件沿該帶移動。
  42. 如請求項40或請求項41所述之附件，其中，該固定特徵被配置為當施加閾值力時允許該帶和該附件相對移動。
  43. 如請求項42所述之附件，其中，該閾值力基於該固定特徵的類型和該帶的材料。
  44. 如請求項40至43中任一項所述之附件，其中，該至少一個固定特徵被配置為從該附件的與該感測器腔相對的一側延伸。
  45. 如請求項9或請求項40至44中任一項所述之附件，其中，該至少一個固定特徵包括至少一個臂，該臂被配置為圍繞該鼻插管介面的帶的至少一部分延伸。
  46. 如請求項9或請求項40至45中任一項所述之附件，其中，該至少一個固定特徵包括一對臂，該等臂沿著該附件的軸線佈置，該軸線被配置為當該附件連接到該帶時平行於該帶的軸線。
  47. 如請求項45或46中任一項所述之附件，其中，該臂包括從該附件（視需要沿從該附件的朝外面的垂直方向）延伸的第一部分、以及第二部分，其中，該臂的第二部分被配置為基本上垂直於該相關聯第一部分和/或平行於該附件定向。
  48. 如請求項45至47中任一項所述之附件，其中，該至少一個固定特徵包括一對臂，這對臂從該附件延伸並朝向彼此延伸。
  49. 如請求項48所述之附件，其中，每個臂包括第一部分和第二部分，該第一部分從該附件（視需要沿從該附件的朝外面的垂直方向）延伸，並且每個臂的第二部分被配置成朝向彼此定向（視需要，每個臂的第二部分基本上垂直於該相關聯的第一部分和/或平行於該附件定向）。
  50. 如請求項48所述之附件，其中，該每個臂包括第一部分和第二部分，該第一部分從該附件（視需要沿從該附件的朝外面的垂直方向）延伸，並且每個臂的第二部分被配置成朝向該附件的中心定向（視需要，每個的第二部分基本上垂直於該相關聯的第一部分定向）。
  51. 如請求項48所述之附件，其中，每個臂包括第一部分和第二部分，該第一部分從該附件豎直向上延伸，並且該第二部分向內朝向該附件的中心和/或朝向另一個臂的第二部分延伸，使得每個臂的第一部分和第二部分形成一個角度，其中，該角度小於90度、或約90度、或小於約120度。
  52. 如請求項48至51中任一項所述之附件，其中，在這對臂之間限定有間隙。
  53. 如請求項52所述之附件，其中，該鼻插管介面的帶或這條帶被配置為可插入該間隙（視需要由該等臂或一對臂限定）以連接到該附件。
  54. 如請求項53所述之附件，其中，該鼻插管介面的帶的寬度大於該間隙。
  55. 如請求項53或請求項54所述之附件，其中，該鼻插管的帶只能在與該帶的邊緣對齊時或當該帶沿著該帶的寬度折疊時才能插入該間隙中。
  56. 如請求項48至55中任一項所述之附件，其中，該鼻插管的帶只能在與該帶的邊緣對齊時或當該帶沿著該帶的寬度折疊時藉由該間隙從該附件中移除。
  57. 如請求項1至8中任一項所述之附件，其中，該固定特徵或至少一個固定特徵包括夾具。
  58. 如請求項10、11或請求項57所述之附件，其中，該夾具包括夾具臂。
  59. 如請求項10、11、57或58所述之附件，其中，該夾具臂藉由偏置元件（視需要鉸接部分）連接到該附件。
  60. 如請求項10、11或請求項57至59中任一項所述之附件，其中，該夾具從該附件（視需要從該附件的一側）延伸。
  61. 如請求項10、11或57至60中任一項所述之附件，其中，當該夾具處於關閉位置時，該夾具被配置為將該鼻插管的帶保持到該附件。
  62. 如請求項10、11或57至61中任一項所述之附件，其中，該夾具臂包括接觸表面，該接觸表面被配置為當該夾具處於關閉位置或該關閉位置時與該鼻插管的帶接合。
  63. 如請求項62所述之附件，其中，該接觸表面位於該夾具臂的凹部中。
  64. 如請求項63所述之附件，其中，該凹部被成形為接納該鼻插管的帶。
  65. 如請求項62至64中任一項所述之附件，其中，該接觸表面包括至少一個突起，該至少一個突起被配置為在該夾具關閉時幫助保持該帶。
  66. 如請求項65所述之附件，其中，該至少一個突起包括至少一個肋，當該帶與該接觸表面接合時，該至少一個肋定位成垂直於該帶的寬度，和/或垂直於該接觸表面的縱向軸線。
  67. 如請求項66所述之附件，其中，該至少一個肋包括一對肋，這對肋在該帶與該接觸表面接合時沿著該帶的長度間隔開，和/或沿該接觸表面的縱向軸線間隔開。
  68. 如請求項66或67所述之附件，其中，該至少一個肋包括位於該接觸表面的相反端處的一對肋。
  69. 如請求項65至68中任一項所述之附件，其中，該至少一個突起包括一個或多個凸塊。
  70. 如請求項69所述之附件，其中，該一個或多個凸塊包括位於該接觸表面的各角中的凸塊。
  71. 如請求項69或請求項70所述之附件，其中，該一個或多個凸塊在至少一部分該接觸表面或整個該接觸表面上被圖案化。
  72. 如請求項71所述之附件，其中，該一個或多個凸塊成偏移行或對齊行被圖案化。
  73. 如請求項62至72中任一項所述之附件，其中，該接觸表面具有不光滑和/或明顯粗糙的表面。
  74. 如請求項10、11或57至73中任一項所述之附件，其中，當該夾具關閉並保持該鼻插管的帶時，防止該附件相對於該帶滑動。
  75. 如請求項10、11或57至74中任一項所述之附件，其中，該夾具臂包括延伸穿過該夾具臂（視需要穿過該接觸表面）的開孔。
  76. 如請求項75所述之附件，其中，該開孔被配置為接納該至少一個固定系統中的另一個的一部分（視需要該至少一個固定系統中的另一個係至少一個臂）。
  77. 如請求項10、11或57至76中任一項所述之附件，其中，該附件包括位於該夾具的兩側的一對臂。
  78. 如請求項10、11或57至77中任一項所述之附件，其中，該夾具臂包括至少一個保持特徵，該保持特徵被配置為與該附件的對應特徵接合以將該夾具保持在該關閉位置。
  79. 如請求項1至78中任一項所述之附件，其中，該鼻插管介面的帶或這條帶被配置為連接到該附件。
  80. 如請求項1至8或40至79中任一項所述之附件，其中，該固定特徵被配置為接納該鼻插管介面的帶或這條帶。
  81. 如請求項1至8或40至79中任一項所述之附件，其中，該固定特徵被配置為連接到該鼻插管介面的插管連接件，視需要，該主體連接特徵位於該附件的第一端。
  82. 如請求項81所述之附件，其中，該插管連接件被配置為將該鼻插管介面的主體連接到該鼻插管介面的帶。
  83. 如請求項1至82中任一項所述之附件，其中，帶通道，該帶通道從該鼻插管介面附件的第二端沿著該鼻插管介面附件的縱向軸線的至少一部分延伸。
  84. 如請求項1至83中任一項所述之附件，其中，該附件被配置為充當側臂（視需要用於該介面的臉頰支撐件）。
  85. 如請求項1至84中任一項所述之附件，其中，該附件的被配置為在使用中面向患者的面或那個面係基本上圓形的。
  86. 如請求項1至85中任一項所述之附件，其中，該附件的被配置為在使用中面向患者的面或那個面包含至少一種表面材料。
  87. 如請求項86所述之附件，其中，該至少一種表面材料覆蓋該附件的被配置為面向患者的面或那個面。
  88. 如請求項86或請求項87所述之附件，其中，該至少一種表面材料不覆蓋該感測器。
  89. 如請求項86至88中任一項所述之附件，其中，至少一種表面材料設置有開孔，使得該至少一種表面材料不延伸跨越該附件的感測器腔。
  90. 如請求項86至89中任一項所述之附件，其中，該至少一種表面材料係與該附件相同的材料。
  91. 如請求項86至89中任一項所述之附件，其中，該至少一種表面材料不同於該附件的另一種材料。
  92. 如請求項86至91中任一項所述之附件，其中，該至少一種表面材料和該附件係可分離的。
  93. 如請求項86至91中任一項所述之附件，其中，該至少一種表面材料和該附件係一體的。
  94. 如請求項86至93中任一項所述之附件，其中，該至少一種表面材料係膜或薄膜。
  95. 如請求項86至93中任一項所述之附件，其中，該至少一種表面材料被配置為增加該附件與患者面部之間的摩擦。
  96. 如請求項86至93中任一項所述之附件，其中，該表面材料被配置為提供摩擦力以阻止該附件與該帶之間的移動。
  97. 如請求項86至96中任一項所述之附件，其中，該至少一種表面材料具有黏合劑特性。
  98. 如請求項86至97中任一項所述之附件，其中，該至少一種表面材料具有防滑材料特性。
  99. 如請求項1至98中任一項所述之附件，其中，該附件具有一個或多個抓取特徵。
  100. 如請求項1至99中任一項所述之附件，其中，在該附件的感測器腔中預先安裝有感測器。
  101. 一種套件，該套件包括如前述請求項中任一項所述之鼻插管介面和附件。
  102. 一種鼻插管介面部件，該鼻插管介面部件包括： 感測器腔，該感測器腔被配置為保持被配置為測量至少一個患者參數的感測器， 導線腔，該導線腔被配置為提供通到該感測器腔、用於一根或多根導線的通路， 主體連接特徵，該主體連接特徵被配置為連接到該鼻插管介面的主體，該主體連接特徵位於該鼻插管介面部件的第一端，以及 該鼻插管介面的帶。
  103. 如請求項102所述之部件，其中，該部件係側臂（視需要係臉頰支撐件）。
  104. 如請求項102或103所述之部件，其中，該鼻插管的帶被配置為連接到該主體連接特徵。
  105. 如請求項102至104中任一項所述之部件，其中，該帶和/或該主體連接特徵至少部分地與該部件一體地形成（視需要包覆成型）。
  106. 如請求項102至105中任一項所述之部件，其中，在該附件的感測器腔中預先安裝有感測器。
  107. 一種鼻插管介面，包括如請求項102至106所述之部件。
  108. 一種用於 患者呼吸介面的部件，該部件包括： 部件本體，該部件本體具有感測器腔，該感測器腔被配置為保持被配置為測量至少一個患者參數的感測器， 第一連接件，該第一連接件被配置為連接到該患者呼吸介面的本體，以及 第二連接件，該第二連接件被配置為連接到該患者呼吸介面的頭戴具。
  109. 如請求項108所述之部件，其中，該第一連接件位於該部件的第一端，而該第二連接件位於該部件的第二端。
  110. 如請求項108或109所述之部件，其中，該第一連接件被配置為將該部件可釋放地連接到該患者呼吸介面的本體。
  111. 如請求項108至110中任一項請求項所述之部件，其中，該第二連接件被配置為將該部件可釋放地連接到該患者呼吸介面的頭戴具部件。
  112. 如請求項111所述之部件，其中，該第二連接件被配置為與該頭戴具部件一體地形成。
  113. 如請求項111或112所述之部件，其中，該頭戴具部件係該患者呼吸介面的帶。
  114. 如請求項111至113中任一項所述之部件，其中，該頭戴具部件包括至少一個用於帶的附接的開孔。
  115. 如請求項108至114中任一項所述之部件，其中，該部件被配置為位於該患者介面的本體與該頭戴具部件之間。
  116. 如請求項108至115中任一項所述之部件，其中，該部件被配置為當連接到該患者介面的本體和該頭戴具部件時位於該患者介面的本體與該頭戴具部件之間。
  117. 如請求項108至116中任一項所述之部件，其中，該感測器腔由該部件本體的一個或多個壁限定。
  118. 如請求項108至117中任一項所述之部件，其中，該感測器腔位於該患者呼吸介面的本體與該患者呼吸介面的頭戴具之間。
  119. 如請求項108至118中任一項所述之部件，其中，該部件本體及其感測器腔位於該部件的第一連接件與第二連接件之間。
  120. 如請求項108至119中任一項所述之部件，其中，該第一連接件、該部件本體和該第二連接件彼此一體地形成。
  121. 如請求項108至120中任一項所述之部件，其中，該部件進一步包括導線腔，該導線腔被配置為提供通到該感測器腔、用於一根或多根導線的通路。
  122. 如請求項121所述之部件，其中，該一根或多根導線中的每一根包括電纜、電繩、引線、或任何其他導電材料。
  123. 如請求項121或122所述之部件，其中，該感測器腔形成在該部件本體的第一面中。
  124. 如請求項121至123中任一項所述之部件，其中，該導線腔形成在該部件本體的、與該感測器腔相同的面和/或不同面中。
  125. 如請求項121至124中任一項所述之部件，其中，該導線腔包括在該部件本體的不同面（視需要相鄰面）上的多個開口。
  126. 如請求項121至125中任一項所述之部件，其中，該導線腔形成在該部件本體中與該感測器腔相鄰。
  127. 如請求項121至126中任一項所述之部件，其中，該感測器腔係以下中的一個或多個：正方形、矩形和/或圓形。
  128. 如請求項108至127中任一項所述之部件，其中，該感測器包括光換能器（視需要紅外換能器或紅光換能器）和/或光源（視需要紅外源或紅光源）。
  129. 如請求項128所述之部件，其中，該感測器腔被佈置為將該感測器定向成使得該光換能器和/或該光源面向該患者。
  130. 如請求項128或129所述之部件，其中，該感測器腔被配置成使得當在該感測器腔內設置有感測器時，該感測器的換能器暴露於該部件的外側。
  131. 如請求項128至130中任一項所述之部件，其中，該感測器腔包括在該部件本體的一面上的開口，該面被配置為在使用中面向患者。
  132. 如請求項128至131中任一項所述之部件，其中，該感測器腔被配置為在該部件本體的第一面處呈現該感測器的換能器。
  133. 如請求項121至132中任一項所述之部件，其中，該感測器腔被佈置為將該感測器定向成與患者接觸。
  134. 如請求項121至133中任一項所述之部件，其中，該導線腔從該部件本體的面延伸到該感測器腔。
  135. 如請求項121至134中任一項所述之部件，其中，該導線腔從該部件本體的外面延伸到該感測器腔。
  136. 如請求項121至135中任一項所述之部件，其中，該導線腔包括在該部件本體的面與該感測器腔之間的開口。
  137. 如請求項121至136中任一項所述之部件，其中，該導線腔係從該部件本體的面凹陷的狹槽。
  138. 如請求項121至137中任一項所述之部件，其中，該導線腔係以下中的一個或多個：沿著導線腔的長度的至少一個位置處的截面係基本上正方形、矩形和/或圓形。
  139. 如請求項121至138中任一項所述之部件，其中，該導線腔被配置成在使用中面向患者。
  140. 如請求項121至139中任一項所述之部件，其中，該感測器係患者感測器，並且該患者參數係生理參數。
  141. 如請求項140所述之部件，其中，該患者參數係該患者的血液氧合的量度。
  142. 如請求項108至141中任一項所述之部件，其中，該部件本體的被配置為在使用中面向患者的患者接觸面係基本上圓形的。
  143. 如請求項108至142中任一項所述之部件，其中，該部件本體的被配置為在使用中面向患者的面或那個面包含至少一種表面材料。
  144. 如請求項143所述之部件，其中，該至少一種表面材料覆蓋該部件本體的被配置為面向患者的面或那個面。
  145. 如請求項143或144所述之部件，其中，該至少一種表面材料不覆蓋該感測器。
  146. 如請求項143至145中任一項所述之部件，其中，至少一種表面材料設置有開孔，使得該至少一種表面材料不延伸跨越該部件的感測器腔。
  147. 如請求項143至146中任一項所述之部件，其中，該至少一種表面材料係與該部件相同的材料。
  148. 如請求項143至146中任一項所述之部件，其中，該至少一種表面材料不同於該部件的另一種材料。
  149. 如請求項143至148中任一項所述之部件，其中，該至少一種表面材料和該部件係可分離的。
  150. 如請求項143至148中任一項所述之部件，其中，該至少一種表面材料和該部件係一體的。
  151. 如請求項143至150中任一項所述之部件，其中，該至少一種表面材料係膜或薄膜。
  152. 如請求項143至151中任一項所述之部件，其中，該至少一種表面材料被配置為增加該部件與患者面部之間的摩擦。
  153. 如請求項143至152中任一項所述之部件，其中，該至少一種表面材料具有黏合劑特性。
  154. 如請求項143至153中任一項所述之部件，其中，該至少一種表面材料具有防滑材料特性。
  155. 如請求項143至154中任一項所述之部件，其中，該部件具有一個或多個抓取特徵。
  156. 如請求項108至155中任一項所述之部件，其中，在該部件的感測器腔中預先安裝有感測器。
  157. 如請求項108至156中任一項所述之部件，其中，當該第一連接件連接到該患者介面的本體並且該第二連接件連接到用於將該患者介面固定到患者的頭戴具或系統的一部分時，該感測器腔固持在患者的皮膚表面上。
  158. 如請求項108至157中任一項所述之部件，其中，該患者呼吸介面係以下之一： a)  鼻插管介面， b) 鼻枕介面， c)  鼻罩介面， d) 全面罩介面，以及 e)  口腔介面。
  159. 一種患者介面，該患者介面包括： 用於將該患者介面圍繞患者頭部固定在位的頭戴具或系統，以及 部件，該患者呼吸介面部件係如請求項108至173中任一項所定義的。
  160. 如請求項159所述之患者介面，其中，該頭戴具係至少一條帶的形式。
  161. 如請求項160所述之患者介面，其中，使用中，該帶係可分開的或可分叉的，以提供所述頭戴具的上帶部和下帶部。
  162. 如請求項159至161中任一項所述之患者介面，其中，該患者介面係鼻插管。
  163. 如請求項159至162中任一項所述之患者介面，其中，該患者介面係鼻插管並且包括一個或一對鼻叉。
  164. 如請求項163所述之患者介面，其中，該鼻插管包括本體，並且其中，該一個或多個鼻叉與該本體一體地成型或可移除地附接至該本體。
  165. 如請求項164所述之患者介面，其中，該本體包括從該本體的兩側延伸的一對側臂。
  166. 如請求項159至165中任一項所述之患者介面，其中，該患者介面包括位於該患者呼吸介面部件的感測器腔中的感測器。
  167. 一種患者呼吸介面，包括： 第一側臂，該第一側臂包括感測器凹部， 進氣導管，該進氣導管被配置為通過該患者呼吸介面的主體將可呼吸氣體流輸送給患者，以及 部件，該部件具有被配置為保持該進氣導管的導管保持部分和被配置為保持患者感測器的感測器安裝件， 其中，感測器安裝件的至少一部分可插入該第一側臂的感測器凹部中，使得當該患者呼吸介面在使用中時，該患者感測器接觸患者面部。
  168. 如請求項167所述之患者呼吸介面，其中，該進氣導管的第一端連接到該患者呼吸介面的主體。
  169. 如請求項168所述之患者呼吸介面，其中，該患者呼吸介面進一步包括第二側臂，該第二側臂包括被配置為保持患者感測器的感測器凹部。
  170. 如請求項169所述之患者呼吸介面，其中，該部件的感測器安裝件的至少一部分可插入該第二側臂的感測器凹部中。
  171. 如請求項169或170所述之患者呼吸介面，其中，該進氣導管的第一端可在多個不同方向上連接到該主體。
  172. 如請求項169至171中任一項所述之患者呼吸介面，其中，該進氣導管的第一端可在該主體的兩個側向相對側中的每一側處、即鄰近該第一側臂的第一側和鄰近該第二側臂的第二側連接到該主體。
  173. 如請求項172所述之患者呼吸介面，其中，當該進氣導管連接到該主體的第一側時，該感測器安裝件可插入該第一側臂的感測器凹部中。
  174. 如請求項172或173所述之患者呼吸介面，其中，當該進氣導管連接到該主體的第二側時，該感測器安裝件可插入該第二側臂的感測器凹部中，使得當該患者呼吸介面在使用中時，該患者感測器接觸該患者面部。
  175. 如請求項172至174中任一項所述之患者呼吸介面，其中，當該進氣導管連接到該主體的第一側並且該感測器安裝件插入該第一側臂的感測器凹部中時，該進氣導管在其第一端與該部件的導管保持部分之間的曲率小於約90度。
  176. 如請求項172至175中任一項所述之患者呼吸介面，其中，當該進氣導管連接到該主體的第二側並且該感測器安裝件插入該第二側臂的感測器凹部中時，該進氣導管在其第一端與該部件的導管保持部分之間的曲率小於約90度。
  177. 如請求項169至176中任一項所述之患者呼吸介面，其中，該第一側臂的感測器凹部和該部件的感測器安裝件被配置為，當該感測器安裝件插入該第一側臂的感測器凹部中時，彼此接合以阻止該感測器安裝件從該感測器凹部撤出。
  178. 如請求項169至177中任一項所述之患者呼吸介面，其中，該第二側臂的感測器凹部和該部件的感測器安裝件被配置為，當該感測器安裝件插入該第二側臂的感測器凹部中時，彼此接合以阻止該感測器安裝件從該感測器凹部撤出。
  179. 如請求項167至178中任一項所述之患者呼吸介面，其中，該進氣導管包括一個或多個沿其長度的至少一部分延伸的導電元件。
  180. 如請求項179所述之患者呼吸介面，其中，該進氣導管的第二端與該第一端相對，並且該第二端用於連接到吸氣導管以接收來自其的呼吸氣流，並且該進氣導管的第二端包括一個或多個電連接件以在與其連接時與該吸氣導管的對應的一個或多個電連接件相接。
  181. 如請求項180所述之患者呼吸介面，其中，該一個或多個導電元件從該進氣導管的第二端延伸到沿著該進氣導管上的位置，在該位置，該部件的導管保持部分要保持該進氣導管。
  182. 如請求項179至180中任一項所述之患者呼吸介面，其中，該一個或多個導電元件包括一根或多根感測器導線，當該部件的導管保持部分保持該進氣導管時，該一根或多根感測器導線與該患者感測器電連通。
  183. 如請求項179至182中任一項所述之患者呼吸介面，其中，該進氣導管包括第一部分和第二部分，並且該部件的導管保持部分相接在該進氣導管的第一部分與第二部分之間。
  184. 如請求項179至182中任一項所述之患者呼吸介面，其中，該進氣導管包括在其第一端與第二端之間的單一整體導管。
  185. 如請求項167至184中任一項所述之患者呼吸介面，其中，該部件的導管保持部分永久地附接到該進氣導管。
  186. 如請求項167至184中任一項所述之患者呼吸介面，其中，該部件的導管保持部分可移除地附接至該進氣導管。
  187. 如請求項167至186中任一項所述之患者呼吸介面，其中，當由該導管保持部分保持時，該進氣導管可沿其長度相對於該部件滑動。
  188. 如請求項167至187中任一項所述之患者呼吸介面，其中，當由該導管保持部分保持時，該進氣導管不能沿其長度相對於該部件滑動。
  189. 如請求項167至188中任一項所述之患者呼吸介面，其中，該導管保持部分圍繞該進氣導管的周邊保持該進氣導管。
  190. 如請求項189所述之患者呼吸介面，其中，該導管保持部分圍繞超過該進氣導管的周邊的一半保持該進氣導管。
  191. 如請求項189所述之患者呼吸介面，其中，該導管保持部分環繞該進氣導管。
  192. 如請求項189所述之患者呼吸介面，其中，該夾具圍繞該進氣導管的周邊的超過一半附接。
  193. 如請求項189所述之患者呼吸介面，其中，該夾具環繞該進氣導管。
  194. 如請求項167至193中任一項所述之患者呼吸介面，其中，該感測器凹部或每個感測器凹部包括在該側臂的非面向患者側和面向患者側之間穿過該側臂的開口。
  195. 如請求項167至194中任一項所述之患者呼吸介面，其中，當該感測器安裝件插入並保持在該感測器凹部內時，僅該患者感測器的一部分在該感測器凹部內。
  196. 如請求項167至195中任一項所述之患者呼吸介面，其中，該感測器凹部或每個感測器凹部的截面係正方形、矩形或圓形。
  197. 如請求項167至195中任一項所述之患者呼吸介面，其中，該感測器安裝件的或其至少一部分的截面基本上對應於該感測器凹部的截面形狀。
  198. 如請求項167至197中任一項所述之患者呼吸介面，其中，該患者感測器包括光換能器（視需要紅外換能器或紅光換能器）和/或光源（視需要紅外源或紅光源）。
  199. 如請求項167至198中任一項所述之患者呼吸介面，其中，該側臂或每個側臂被配置成使得當該患者呼吸介面在使用中時，該感測器凹部或每個感測器凹部位於該患者的臉頰處。
  200. 如請求項167至199中任一項所述之患者呼吸介面，其中，該側臂或每個側臂被配置成使得當該患者呼吸介面在使用中時，該感測器凹部或每個感測器凹部位於該患者的眼睛與該患者的嘴唇之間。
  201. 如請求項167至200中任一項所述之患者呼吸介面，其中，當該患者感測器保持在該感測器安裝件內時，可插入該感測器凹部或每個感測器凹部中的感測器安裝件部分包括該患者感測器的換能器。
  202. 如請求項201所述之患者呼吸介面，其中，當保持在該感測器凹部或每個感測器凹部內時，該患者感測器的換能器被配置為在戴著該呼吸患者介面時接觸患者的面部。
  203. 一種鼻插管介面及其附件，該附件包括： 感測器腔，該感測器腔被配置為保持被配置為測量至少一個患者參數的感測器，以及 至少一個固定特徵，該至少一個固定特徵被配置為將該附件連接到鼻插管介面（視需要連接到鼻插管介面的帶），以及 該鼻插管包括第一鼻叉和第二鼻叉，該等鼻叉被配置為在患者的鼻孔處產生不對稱的氣體流。
  204. 如請求項203所述之鼻插管介面和附件，其中，該第一鼻叉具有第一形狀，並且該第二鼻叉具有第二形狀。
  205. 如請求項203或204所述之鼻插管介面和附件，其中，該第一鼻叉在橫向於穿過該第一鼻叉的氣體流的方向上的內截面積小於該第二鼻叉在橫向於穿過該第二鼻叉的氣體流的方向上的對應內截面積。
  206. 如請求項203至205中任一項所述之鼻插管介面和附件，其中，該第一鼻叉和該第二鼻叉被配置成使得該鼻插管分配的氣體流的總體積流量的至少約60%從該第二鼻叉輸送出去。
  207. 一種鼻插管介面及其部件，該鼻插管介面部件包括： 感測器腔，該感測器腔被配置為保持被配置為測量至少一個患者參數的感測器， 導線腔，該導線腔被配置為提供通到感測器腔、用於一根或多根導線的通路，以及 主體連接特徵，該主體連接特徵被配置為連接到該鼻插管介面的主體，該主體連接特徵位於該鼻插管介面部件的第一端，以及 該鼻插管介面包括： 第一鼻叉和第二鼻叉，該等鼻叉被配置為在患者的鼻孔處產生不對稱的氣體流，以及 帶。
  208. 如請求項207所述之鼻插管介面和部件，其中，該第一鼻叉具有第一形狀，並且該第二鼻叉具有第二形狀。
  209. 如請求項207或208所述之鼻插管介面和附件，其中，該第一鼻叉在橫向於穿過該第一鼻叉的氣體流的方向上的內截面積小於該第二鼻叉在橫向於穿過該第二鼻叉的氣體流的方向上的對應內截面積。
  210. 如請求項207至209中任一項所述之鼻插管介面和附件，其中，該第一鼻叉和該第二鼻叉被配置成使得該鼻插管分配的氣體流的總體積流量的至少約60%從該第二鼻叉輸送出去。
  211. 一種患者呼吸介面，包括： 第一鼻叉和第二鼻叉，該等鼻叉被配置為在患者的鼻孔處產生不對稱的氣體流， 第一側臂，該第一側臂包括感測器凹部， 進氣導管，該進氣導管被配置為通過該患者呼吸介面的主體以及該第一鼻叉和該第二鼻叉向患者輸送可呼吸氣體流， 可附接到進氣導管的夾具，該夾具被配置為將患者感測器保持在夾具的感測器安裝件內， 其中，感測器安裝件的至少一部分可插入該第一側臂的感測器凹部中，使得當該患者呼吸介面在使用中時，該患者感測器接觸患者面部。
  212. 如請求項211所述之患者呼吸介面，其中，該第一鼻叉具有第一形狀，並且該第二鼻叉具有第二形狀。
  213. 如請求項211或212所述之患者呼吸介面，其中，該第一鼻叉在橫向於穿過該第一鼻叉的氣體流的方向上的內截面積小於該第二鼻叉在橫向於穿過該第二鼻叉的氣體流的方向上的對應內截面積。
  214. 如請求項211至213中任一項所述之患者呼吸介面，其中，該第一鼻叉和該第二鼻叉被配置成使得該鼻插管分配的氣體流的總體積流量的至少約60%從該第二鼻叉輸送出去。
  215. 一種鼻插管介面及其附件，該附件包括： 感測器腔，該感測器腔被配置為保持被配置為測量至少一個患者參數的感測器，以及 至少一個固定特徵，該至少一個固定特徵被配置為將該附件連接到鼻插管介面（視需要連接到鼻插管介面的帶），以及 該鼻插管包括第一鼻叉和第二鼻叉，並且該第一鼻叉的截面積小於該第二鼻叉的截面積。
  216. 如請求項215所述之鼻插管介面和附件，其中，該第一鼻叉的截面積小於該第二鼻叉的截面積係取自該第一鼻叉和該第二鼻叉上的對應位置。
  217. 如請求項215或216所述之鼻插管介面及其附件，其中，該第一鼻叉和該第二鼻叉的截面積取自該等鼻叉各自的近端開口。
  218. 如請求項215至217中任一項所述之鼻插管介面及其附件，其中，該第一鼻叉和該第二鼻叉的截面積的差異係為了在患者的鼻孔引起不對稱氣體流。
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