CN117137409A - 医疗用的插入设备系统、胶囊以及插入设备的消毒方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供医疗用的插入设备系统、胶囊以及插入设备的消毒方法。医疗用的插入设备系统具有：胶囊，其包含在内部具有空间的外壳、以及贮存于外壳内的空间并通过外壳的破坏而从外壳内部漏出的消毒液；以及插入设备，其包含处置器具通道和保持部，该处置器具通道设置于插入部并将被检体内部与外部连通，该保持部在处置器具通道的处于被检体外部的基端侧保持胶囊。

Description

医疗用的插入设备系统、胶囊以及插入设备的消毒方法

技术领域

本发明涉及插入设备系统、胶囊以及医疗用的插入设备的消毒方法，它们适合于在插入部内部具有管路的医疗用的插入设备。

背景技术

以往，在医疗领域中作为医疗装置的插入设备被广泛利用，关于这样的插入设备，作为主要的例子可举出内窥镜。内窥镜通过将细长的插入部插入到被检体内，能够进行针对被检部位的观察以及处置等。对被检部位的处置一般通过对设置于插入部的处置器具通道贯插各种处置器具来进行。

作为在使用内窥镜的各种处置中使用的处置器具等医疗器具，单次使用(一次性)的医疗器具广泛普及。这样的单次性使用的医疗器具在制造商的工厂等中被实施灭菌处理。并且，灭菌处理后的医疗器具在被灭菌用包装密封的状态下被配送到作为委托源的医院等(例如，参照日本特开2006-260261号公报)。而且，近年来，内窥镜自身的单次使用化也在不断发展。

发明内容

本发明的一个方式的医疗用的插入设备系统包括：胶囊，其包含外壳和消毒剂，所述外壳在内部具有空间，所述消毒剂贮存于所述外壳内的所述空间并因所述外壳的破坏而从所述外壳内部漏出；插入部，其插入到被检体内部；管路，其设置于所述插入部并将所述被检体内部与外部连通；以及保持部，其在所述管路的处于所述被检体外部的端部侧保持所述胶囊。

本发明的一个方式的胶囊插入到医疗用的插入设备的管路中，该胶囊包含：外壳，其在内部具有空间；以及消毒剂，其贮存于所述外壳内的所述空间，通过所述外壳的破坏而从所述外壳内部漏出，该医疗用的插入设备具有：插入部，其插入到被检体内部；以及所述管路，其设置于所述插入部，将所述被检体内部与外部连通。

本发明的一个方式的医疗用的插入设备的消毒方法中，将胶囊保持在插入设备的管路的处于被检体外部的端部侧，所述胶囊包括在内部具有空间的外壳、以及贮存在所述外壳内的所述空间中的消毒剂，所述插入设备具有插入到所述被检体内部的插入部和设置于所述插入部且将所述被检体内部与外部连通的所述管路，从所述管路的处于所述被检体外部的端部侧插入处置器具，通过插入到所述管路中的所述处置器具破坏所述胶囊的所述外壳，使所述消毒剂漏出到所述管路内部。

附图说明

图1涉及第一实施方式，是内窥镜系统的概略结构图。

图2涉及第一实施方式，是表示操作部以及胶囊的主要部分剖视图。

图3涉及第一实施方式，是表示操作部以及被破坏的胶囊的主要部分剖视图。

图4涉及第一实施方式，是管头的立体图。

图5涉及第一实施方式，是胶囊的剖视图。

图6涉及第二实施方式，是表示操作部以及胶囊的主要部分剖视图。

图7涉及第二实施方式，是表示操作部以及被破坏的胶囊的主要部分剖视图。

图8涉及第三实施方式，是表示操作部以及胶囊的主要部分剖视图。

图9涉及第三实施方式，是表示操作部以及被破坏的胶囊的主要部分剖视图。

图10涉及第三实施方式，是胶囊的侧视图。

图11涉及第三实施方式，是表示内窥镜的消毒方法的流程图。

图12涉及第三实施方式的第一变形例，是胶囊的立体图。

图13涉及第三实施方式的第一变形例，是胶囊的侧视图。

图14涉及第三实施方式的第二变形例，是胶囊的侧视图。

图15涉及第三实施方式的第三变形例，是胶囊的侧视图。

图16涉及第四实施方式，是表示操作部以及胶囊的主要部分剖视图。

图17涉及第四实施方式，是表示操作部以及被破坏的胶囊的主要部分剖视图。

图18涉及第四实施方式，是从前端侧表示胶囊的立体图。

图19涉及第四实施方式，是从基端侧表示胶囊的立体图。

图20涉及第五实施方式，是内窥镜系统的概略结构图。

图21涉及第五实施方式，是表示内窥镜的前端部的立体图。

图22涉及第一公开例，是表示处置器具的前端侧的说明图。

图23涉及第一公开例，是表示胶囊破坏后的处置器具的前端侧的说明图。

图24涉及第二公开例，是表示处置器具的前端侧的说明图。

图25涉及第三公开例，是表示处置器具的前端侧的立体图。

具体实施方式

通常，单次使用规格的内窥镜在从灭菌用包装取出后，能够不进行灭菌处理等而直接用于各种手术方法的处置。另一方面，即使是单次使用规格的内窥镜，在从灭菌用包装取出到开始处置为止的期间，也会暴露于空气中的落下细菌、浮游细菌等环境菌中。

根据以下说明的实施方式，能够降低环境菌对被检体造成的影响。

以下，参照附图对本发明的实施方式进行说明。图1～图4涉及本发明的第一实施方式，图1是作为医疗用的插入设备的系统的例子的内窥镜系统的概略结构图。此外，在以下的说明所使用的图中，为了将各构成要素设为在附图上能够识别的程度的大小，按每个构成要素使比例尺不同。因此，本发明并不仅限定于这些图中记载的构成要素的数量、构成要素的形状、构成要素的大小的比率、以及各构成要素的相对位置关系。

图1所示的内窥镜系统1具有内窥镜2和用于该内窥镜2的胶囊3。

内窥镜2例如是仅使用一次后被处理的单次使用的内窥镜。该内窥镜2具有插入部5、操作部6以及通用线缆7。

插入部5具有前端部10、弯曲部11以及挠性管部12。这些前端部10、弯曲部11以及挠性管部12沿着从插入部5的前端侧朝向基端侧的插入轴O从前端侧起依次设置。

前端部10例如具有照明光学系统15、摄像单元16、喷嘴17以及作为开口部的前端侧开口18。

照明光学系统15在前端部10的前端面形成照明窗。该照明光学系统15例如将从未图示的光源装置经由光导传输的照明光朝向被检体照射。

摄像单元16具有摄像光学系统和摄像元件。观察光学系统在前端部10的前端面形成观察窗。该摄像光学系统将来自被照射了照明光的被检体的反射光成像为光学像。摄像元件对由摄像光学系统成像的光学像进行摄像而生成摄像信号。由摄像元件生成的摄像信号经由与摄像单元连接的信号线缆输出。

喷嘴17与贯插于插入部5的送气送液通道(未图示)连接。该喷嘴17的前端指向设置于摄像光学系统的前端的物镜(观察窗)。由此，喷嘴17能够将从送气送液通道供给的气体或液体向物镜喷出。

前端侧开口18与设置于插入部5内部的作为管路的处置器具通道19(参照图2、3)的前端连接。该前端侧开口18是用于使插入到处置器具通道19中的处置器具(未图示)的前端侧向前端部10外部突出的开口。由此，手术者等能够使用处置器具进行针对被检体的各种处置。

另外，本实施方式的处置器具通道19兼具作为吸引管路的功能，该吸引管路用于从被检体内吸引体液、清洗液以及生物体组织等吸引对象物。因此，前端侧开口18兼具作为吸引口的功能。

弯曲部11例如构成为能够向上下左右4个方向弯曲。若弯曲部11弯曲，则前端部10的方向变化。由此，摄像单元16的观察方向变化。另外，弯曲部11也为了提高被检体内的插入部5的插入性而弯曲。另外，在此列举了弯曲部11能够向4个方向弯曲的结构为例，但也可以是能够向2个方向弯曲的结构。另外，内窥镜2也可以是不具备弯曲部11的类型。

挠性管部12是能够根据插入部5所插入的被检体的形状而挠曲的软性的管部。在此，将具备挠性管部12的软性内窥镜列举为内窥镜2的例子，但内窥镜2也可以是具备硬性管部的硬性内窥镜。

操作部6与插入部5的基端侧连接设置。该操作部6具有手术者等能够用手把持的把持部6a。

另外，操作部6在比把持部6a靠基端侧的位置具有弯曲操作杆20、送气送液按钮21、吸引按钮22以及多个按钮开关23等。

弯曲操作杆20是用于对弯曲部11进行弯曲操作的操作部件。

送气送液按钮21是用于从喷嘴17对摄像单元16的物镜进行送气或送液的操作按钮。

吸引按钮22是用于从设置于前端部10的前端侧开口18经由处置器具通道19吸引吸引对象物的操作按钮。

能够对按钮开关23任意地分配用于执行内窥镜2的各种功能的操作。例如，能够对按钮开关23分配与摄像功能关联的操作。

并且，操作部6在比把持部6a靠前端侧的位置具有处置器具插入用的管头25。该管头25在操作部6内部经由中继管26(参照图2、3)与处置器具通道19连接。即，在被检体外部的处置器具通道19的端部侧(基端侧)，经由中继管26连接有设置于操作部6的管头25。

另外，例如，如图2、3所示，中继管26例如由呈三叉结构的分支管构成。即，中继管26具有：第一分支管26a，其与管头25连接；第二分支管26b，其与处置器具通道19连接；以及第三分支管26c，其经由吸引管22a与吸引按钮22连接。

由此，手术者等能够将各种处置器具从管头25插入到处置器具通道19内部。另外，手术者等通过操作吸引按钮22，也能够经由处置器具通道19吸引体液等。

另外，在管头25内部形成有用于保持胶囊3的保持部25a。该保持部25a例如通过使管头25的基端侧的开口端部附近的内径r1比管头25的前端侧的内径r2大而形成。由此，保持部25a能够将胶囊3保持在被检体外部的处置器具通道19的端部侧。

并且，在保持部25a内部设置有多个突起25b(参照图2～图4)。这些突起25b设定于在胶囊3插入到保持部25a内部时与该胶囊3接触的位置。

通用线缆7例如从操作部6的基端侧延伸。该通用线缆7是用于将内窥镜2与光源装置、处理器、送液罐以及吸引泵等(均未图示)连接的连接线缆。因此，在通用线缆7内部贯插有所述的光导、信号线缆、送气送液通道以及吸引通道等。

在通用线缆7的延伸端设置有内窥镜连接器7a。内窥镜连接器7a例如能够与具备送气用的泵的光源装置、处理器、送液罐以及吸引泵等(均未图示)各种设备连接。

另外，在本实施方式的内窥镜2为单次使用规格的情况下，该内窥镜2在实施了灭菌处理之后，以被灭菌用包装密封的状态出厂。因此，内窥镜2在直到从灭菌用包装取出为止的期间维持灭菌状态。

如图2、5所示，胶囊3具有外壳30和作为消毒剂的消毒液31。

外壳30例如呈大致长球形状。该外壳30在内部具有密闭的空间。

外壳30例如由明胶、淀粉、琼脂或纤维素等(以下，将它们统称为明胶等)形成。在此，形成外壳30的明胶等对人体无害。另外，形成外壳30的明胶等包含通过人体的体液和体温中的至少任一方而融解的材质。

另外，外壳30通过使用明胶等原材料而具有对乙醇等的耐性(耐化学性等)。

另外，根据消毒液31的种类，也可以在外壳30的内周面形成对该消毒液具有耐化学性的保护膜32。例如，也可以由淀粉形成胶囊3的外壳30，在该外壳30的内周面形成使用了明胶的保护膜32。

该外壳30的与长度方向正交的方向的外径r3设定为比管头25的前端侧的内径r2大，且比管头25的基端侧的内径r1小。即，外壳30的外径r3设定为大于比保持部25a更靠前端侧的管头25的内径r2(以及处置器具通道19的内径)，且比保持部25a的内径小。通过将外壳30形成为这样的尺寸，外壳30基本上不会在管头25内部向前端侧移动，而是被保持在保持部25a内部。

这样形成的外壳30在被施加规定的应力时，能够容易地被破坏。例如，通过从管头25外部对被保持部25a保持的外壳30施加应力，外壳30能够容易地被突起25b破坏。

消毒液31优选使用例如醇(乙醇或异丙醇等)、过氧化氢水(双氧水)或次氯酸钠等。这样的消毒液31稀释至对人体危害少的浓度后使用。

该消毒液31被封入(贮存)于外壳30的内部空间。消毒液31通过外壳30被破坏而能够从外壳30内部向外部漏出。

在此，封入于外壳30的消毒液31的量例如优选为至少在从管头25到处置器具通道19的规定部位的范围内能够遍及管头25及处置器具通道19的内壁面的整周的量。此外，封入于外壳30的消毒液31的量例如优选为在使该消毒液31从基端侧流入时不到达处置器具通道19的前端侧开口18的量。另外，处置器具通道19的规定部位是指从管头25侵入的环境菌能够到达的部位。

这样构成的胶囊3在被检体外部从管头25的端部插入到管头25内部(参照图2)。由此，胶囊3被保持在形成于管头25的基端部的保持部25a上。

另外，胶囊3相对于管头25的插入能够在将内窥镜2从灭菌用包装取出后的任意时机进行。例如，胶囊3相对于管头25的插入能够在插入部5即将插入到被检体内之前的时机进行。或者，胶囊3相对于管头25的插入能够在插入部5插入到被检体内之后的时机、且在处置器具即将插入到处置器具通道19内部之前的时机进行。

该胶囊3被施加于该胶囊3的插入方向的基端侧的力压入到管头25内部。由此，外壳30被突起25b按压而被破坏。通过该破坏，贮存在外壳30内部的消毒液31漏出到管头25内部(参照图3)。然后，利用这样漏出的消毒液31对管头25、中继管26以及处置器具通道19内部进行消毒。

根据这样的实施方式，内窥镜系统1具有：胶囊3，其包含在内部具有空间的外壳30、和贮存于外壳30的空间且通过外壳30的破坏而从外壳30内部漏出的消毒液31；以及内窥镜2，其包含设置于插入部5且将被检体内部与外部连通的处置器具通道19、和在处置器具通道19的处于被检体外部的基端侧保持胶囊3的保持部25a。由此，能够降低环境菌对被检体造成的影响。

即，例如，即使从灭菌用包装取出的内窥镜2在直到使用该内窥镜2进行处置为止的期间接触环境菌，也能够利用从胶囊3漏出的消毒液31对侵入到处置器具通道19等内部的环境菌进行消毒。由此，即使在经由处置器具通道19将处置器具插入被检体内的情况下等，也能够防止环境菌侵入被检体内。在将处置器具插入处置器具通道19的情况下，漏出到处置器具通道19内的消毒液与处置器具的外表面接触。因此，还能够降低灭菌后插入到被检体内之前附着于处置器具的环境菌对被检体造成的影响。

接着，参照图6、7对本发明的第二实施方式进行说明。本实施方式相对于所述的第一实施方式主要不同点在于，在管头25设置有作为盖体的钳子栓35。对与所述第一实施方式相同的其它结构适当附加相同的附图标记并省略说明。

如图6、7所示，钳子栓35构成为具有钳子栓主体36和盖体37。

钳子栓主体36由相对于管头25装卸自如的呈大致圆筒形状的部件构成。该钳子栓主体36的内周面被设定为与管头25的保持部25a连续的保持部36a。

另外，在钳子栓主体36的内周面形成有用于与盖体37嵌合的嵌合凹部36b。

盖体37由能够封闭钳子栓主体36的端部的呈大致圆盘形状的部件构成。在该盖体37上，在与钳子栓主体36的抵接面侧设置有用于与嵌合凹部36b嵌合的嵌合凸部37a。

另外，在盖体37上，在嵌合凸部37a的内侧设置有多个突起37b。这些突起37b能够与保持于保持部25a、36a的胶囊3接触。

并且，在盖体37的中央部形成有用于使经由管头25插入到处置器具通道19内的处置器具经过的孔37c。该孔37c例如由在厚度方向上贯通盖体37的缝形成。

此外，这些钳子栓主体36与盖体37通过连结带38连结。

在这样的结构中，在保持部25a、36a保持胶囊3(参照图6)。

而且，在钳子栓主体36被盖体37封闭时，被保持部25a、36a保持的胶囊3被盖体37按压。此时，突起25b、37b被压入胶囊3的外壳30。外壳30被这些突起25b、37b破坏，贮存于外壳30的消毒液31漏出。然后，利用这样漏出的消毒液31对管头25、中继管26以及处置器具通道19内部进行消毒。

根据这种实施方式，能够起到与所述第一实施方式相同的效果。

接下来，参考图8至图11，对本发明的第三实施方式进行说明。本实施方式主要在使用处置器具8来破坏胶囊3这一点上与所述的第二实施方式不同。对与所述第二实施方式相同的其它结构适当附加相同的附图标记并省略说明。

在此，如图8所示，本实施方式的胶囊3的长度例如设定为不会被突起25b、37b破坏的长度。即，保持部25a、36a在将钳子栓35的盖体37关闭的状态下，能够不破坏胶囊3的外壳30地保持胶囊3的外壳30。

另外，如图10所示，优选在胶囊3的外壳30设置有对应力的耐性比该外壳30的其他部分低的脆弱部30a。

作为例子，该脆弱部30a沿着外壳30的长度方向形成。具体而言，在本实施方式的外壳30的外表面形成有沿着该外壳30的长度方向延伸的V字槽30b。而且，该V字槽30b的底部被设定为脆弱部30a。通过这样使用V字槽30b形成脆弱部30a，V字槽30b的斜面能够作为用于将处置器具等朝向脆弱部30a引导的引导面发挥功能。

另外，如图8、9所示，在本实施方式中，外壳30的长度方向例如能够通过与管头25的关系来定义。即，外壳30的长度方向是相对于管头25插入胶囊3的方向，并且是相对于管头25插入处置器具8的方向。

接着，按照图11所示的流程图对这样构成的内窥镜系统1的消毒方法进行说明。

手术者等从灭菌用包装取出内窥镜2后，例如，如图8所示，在保持部25a、36a内放置胶囊3(步骤S1)。即，手术者等在将胶囊3插入到保持部25a、36a内部之后，利用盖体37封闭钳子栓35的钳子栓主体36。需要说明的是，在本实施方式中，能够在这样放置胶囊3的状态下，将插入部5插入被检体内。

接着，手术者等经由设置于盖体37的孔37c将处置器具8插入到管头25内部(步骤S2)。

然后，手术者等通过将处置器具8压入管头25内部，破坏胶囊3的外壳30(步骤S3)。即，通过将处置器具8压入管头25内部，设置于处置器具8的前端的末端执行器8a一边被V字槽30b引导一边被按压于脆弱部30a。并且，通过被按压的末端执行器8a，外壳30沿着脆弱部30a被破坏。

根据这样的实施方式，除了在所述的各实施方式中得到的效果以外，还能够在即将使用处置器具8之前的时机进行处置器具通道19等的消毒。

进而，破坏胶囊3的外壳30的处置器具8在经过外壳30的内部空间时被消毒液消毒。因此，不仅能够实现对处置器具通道19等的消毒，还能够同时实现对处置器具8的消毒。

在此，关于胶囊3的外壳30的形状，能够采用各种形状。

例如，如图12、13所示，能够将外壳30形成为大致圆台形状。另外，图12、13所示的外壳30的外径被设定为，一端侧(前端侧)的外径小于管头25的内径r2(以及处置器具通道19的内径)，并且另一端侧(基端侧)的内径大于管头25的内径r2。

并且，在外壳30的基端侧(大径侧)的表面设置有凹部30c。该凹部30c的棱线的一部分与脆弱部30a相连。

另外，例如，如图14所示，外壳30也可以形成为将外径不同的2个大致长球形状组合而成的形状。

并且，例如，如图15所示，也可以在外壳30的长度方向的端部设置用于将处置器具8等引导至脆弱部30a的突起30d。

接着，参照图16～图18，对本发明的第四实施方式进行说明。本实施方式相对于所述的第二实施方式主要不同点在于，在将胶囊3保持于盖体37的状态下放置于保持部25a、36a。对与所述第二实施方式相同的其它结构适当附加相同的附图标记并省略说明。

例如，如图16、18、19所示，本实施方式的胶囊3的外壳30形成为将外径不同的2个圆柱组合而成的多级的圆柱形状。

形成于该外壳30的长度方向的基端侧的呈大径的圆柱部具有能够与盖体37的嵌合凸部37a的内周嵌合的外径。

另一方面，形成于外壳30的长度方向的前端侧的呈小径的圆柱部具有能够插入到保持部25a、36a的外径。

这样形成有外壳30的胶囊3的基端侧被放置于盖体37的嵌合凸部37a(参照图16)。

该胶囊3的前端侧在盖体37封闭钳子栓主体36时插入到保持部25a、36a内部。并且，在盖体37的嵌合凸部37a与钳子栓主体36的嵌合凹部35b嵌合时，胶囊3的外壳30由于被突起25b、37b按压而被破坏(参照图17)。

根据这种实施方式，能够起到与所述第二实施方式相同的效果。

接着，参照图20、21，对本发明的第五实施方式进行说明。本实施方式与所述第一实施方式的主要不同点在于，在所述第一实施方式中示出的内窥镜2的插入部5的前端(前端部10)设置有膜40。对与所述第一实施方式相同的其它结构适当附加相同的附图标记并省略说明。

如图20、21所示，在前端部10设置有熔融性的膜40。该膜40至少覆盖前端侧开口18。在本实施方式中，膜40以覆盖前端部10的前端面及侧面的方式设置。

但是，为了确保将插入部5插入到被检体内部时的可视性，设置于前端部10的照明窗及观察窗被从膜40的覆盖对象中排除。即，在膜40上形成有露出照明窗及观察窗的开口40a。

在此，膜40例如通过糯米纸形成。

另外，该膜40的强度设定得比胶囊3的外壳30的强度高。该强度的设定能够通过调整膜40的膜厚等来实现。

根据这样的结构，假设保持于保持部25a的胶囊3的外壳30变形而不被破坏，在胶囊3侵入到处置器具通道19内部的情况下，也能够可靠地破坏外壳30。

即，通过利用强度比外壳30高的膜40覆盖前端侧开口18，能够利用插入到处置器具通道19中的处置器具8破坏侵入到处置器具通道19内部的胶囊3，而不从前端侧开口18排出该胶囊3。

并且，在本实施方式中，在将胶囊3保持于保持部25a之前，还能够将具有比处置器具通道19的内径小的外径的其他胶囊3经由管头25插入到处置器具通道19内部。并且，这样插入到处置器具通道19内部的胶囊3的外壳30能够被覆盖前端侧开口18的膜40和插入到处置器具通道19中的处置器具8破坏。由此，针对处置器具通道19的前端侧，也能够与基端侧分开地进行消毒。

此外，通过利用膜40覆盖前端侧开口18，还能够防止环境菌从前端侧开口18侵入到处置器具通道19内部。

另外，由于膜40在插入部5插入到被检体内部之后因被检体的体液等而熔融，因此不会对使用了内窥镜2的各种处置造成影响。

在此，本发明不限于以上说明的各种实施方式，可以进行各种变形或变更，这些也包含在本发明的技术范围内。例如，当然也可以适当组合所述的各实施方式以及各变形例的结构。

在此，在所述的各实施方式中，对使用胶囊3进行处置器具通道19等的消毒的结构进行了说明，但处置器具通道19等的消毒也可以使用处置器具8进行。

例如，如图22、23所示，也可以在处置器具8的末端执行器8a的周围设置胶囊50。该胶囊50构成为具有外壳51和消毒液52。

该胶囊50的外壳51在处置器具8插入到处置器具通道19内部之后，例如如图23所示，通过使末端执行器8a动作而被破坏。由此，能够进行处置器具通道19等的消毒。

另外，例如，如图24所示，也可以在处置器具8的前端安装渗入了消毒液的棉55，对处置器具通道19等进行消毒。

另外，例如，如图25所示，也可以在处置器具8的前端安装渗入了消毒液的药签(swab)56，对钳子抬起台(未图示)等进行消毒。

在以上的实施方式中，作为医疗用的插入设备，主要考虑内窥镜2，但也可以是具有处置器具通道且用于处置器具的插入的导管或带管路的套管等。

另外，如上所述，内窥镜2是在单次使用后被处理的单次使用内窥镜，但也可以是反复使用的再利用方式的内窥镜，也可以用于在灭菌处理后插入到被检体内进行处置之前的期间，更可靠地降低环境菌对被检体造成的影响。

Claims (20)

1.一种医疗用的插入设备系统，其中，

所述医疗用的插入设备系统包括胶囊和插入设备，

所述胶囊包括：外壳，其在内部具有空间；消毒剂，其贮存于所述外壳内的所述空间，通过所述外壳的破坏而从所述外壳内部漏出，

所述插入设备包括：插入部，其插入到被检体内部；管路，其设置于所述插入部，将所述被检体内部与外部连通；以及保持部，其在所述管路的处于所述被检体外部的端部侧保持所述胶囊。

2.根据权利要求1所述的医疗用的插入设备系统，其中，

所述插入设备系统具有与所述管路的处于所述被检体外部的端部侧连接的管头，

所述保持部设置于所述管头。

3.根据权利要求2所述的医疗用的插入设备系统，其中，

所述管头在内表面具有与所述胶囊的外表面接触的突起。

4.根据权利要求2所述的医疗用的插入设备系统，其中，

所述插入设备系统还具有安装于所述管头的盖体，

所述保持部设置于所述管头的内表面和所述盖体。

5.根据权利要求4所述的医疗用的插入设备系统，其中，

所述盖体是具有孔的钳子栓，插入到所述管路内的处置器具经过该孔。

6.根据权利要求1所述的医疗用的插入设备系统，其中，

前外壳具有对应力的耐性比所述外壳的其他部分低的脆弱部，

所述脆弱部被向使所述胶囊插入到所述管路内部的方向施加的、来自外部的力破坏。

7.根据权利要求6所述的医疗用的插入设备系统，其中，

所述脆弱部由于施加于端部的应力而被破坏，该端部是沿着插入到所述管路内的方向的方向上的端部。

8.根据权利要求7所述的医疗用的插入设备系统，其中，

所述脆弱部在所述外壳的内表面或外表面包括沿着所述胶囊插入到所述管路内的方向的槽。

9.根据权利要求7所述的医疗用的插入设备系统，其中，

所述胶囊的所述外壳在所述胶囊插入到所述管路内部的方向的端部具有槽，该槽具备将插入到所述管路的器具朝向所述脆弱部引导的斜面。

10.根据权利要求6所述的医疗用的插入设备系统，其中，

所述胶囊的所述外壳在表面具有凹部，

所述凹部的棱线与所述脆弱部相连。

11.根据权利要求1所述的医疗用的插入设备系统，其中，

所述胶囊的所述外壳形成为一端侧的外径比所述管路的内径小且另一端侧的外径比所述管路的内径大的圆台形状。

12.根据权利要求1所述的医疗用的插入设备系统，其中，

所述胶囊的所述外壳的外径大于比所述保持部更靠前端侧的所述管路的内径，且比所述保持部的内径小。

13.根据权利要求1所述的医疗用的插入设备系统，其中，

所述胶囊的所述外壳形成为，包含由于生物体的体液和体温中的至少任一方而融解的材质。

14.根据权利要求1所述的医疗用的插入设备系统，其中，

在所述插入设备的所述插入部的前端部设置有对所述管路的开口部进行覆盖的液溶性的膜。

15.根据权利要求14所述的医疗用的插入设备系统，其中，

所述前端部具有照明窗和观察窗，

所述膜覆盖除了所述照明窗和所述观察窗以外的部分。

16.根据权利要求14所述的医疗用的插入设备系统，其中，

所述膜的强度比所述胶囊的所述外壳的强度高。

17.根据权利要求1所述的医疗用的插入设备系统，其中，

在所述插入设备的所述保持部或所述管路内插入多个所述胶囊。

18.根据权利要求1所述的医疗用的插入设备系统，其中，

所述插入设备是内窥镜。

19.一种胶囊，其中，

所述胶囊包括：

外壳，其在内部具有空间；以及

消毒剂，其贮存于所述外壳内的所述空间，通过所述外壳的破坏而从所述外壳内部漏出，

所述胶囊被插入到医疗用的插入设备的管路，该医疗用的插入设备具有：插入部，其被插入到被检体内部；以及所述管路，其设置于所述插入部，将所述被检体内部与外部连通。

20.一种医疗用的插入设备的消毒方法，其包括以下步骤：

将胶囊保持在插入设备的管路的处于被检体外部的端部侧，所述胶囊包括在内部具有空间的外壳、以及贮存在所述外壳内的所述空间中的消毒剂，所述插入设备具有插入到所述被检体内部的插入部和设置于所述插入部且将所述被检体内部与外部连通的所述管路，

从所述管路的处于所述被检体外部的端部侧插入处置器具，

通过插入到所述管路中的所述处置器具破坏所述胶囊的所述外壳，使所述消毒剂漏出到所述管路内部。