CN117064912A - 一种矿物离子组合物及其在制备对痛症具有治疗作用的产品中的应用 - Google Patents
一种矿物离子组合物及其在制备对痛症具有治疗作用的产品中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117064912A CN117064912A CN202311176410.7A CN202311176410A CN117064912A CN 117064912 A CN117064912 A CN 117064912A CN 202311176410 A CN202311176410 A CN 202311176410A CN 117064912 A CN117064912 A CN 117064912A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- zinc
- calcium
- ion solution
- potassium
- copper
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 84
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 47
- 239000011707 mineral Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 title claims abstract description 45
- 230000036407 pain Effects 0.000 title claims abstract description 41
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 15
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract description 43
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 33
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 30
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 30
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 69
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 41
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 38
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 241000501743 Gentiana macrophylla Species 0.000 claims description 17
- 244000195896 dadap Species 0.000 claims description 17
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 16
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 16
- OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L Copper gluconate Chemical compound [Cu+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L 0.000 claims description 15
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 claims description 15
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 claims description 15
- 229960004494 calcium gluconate Drugs 0.000 claims description 15
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 15
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 claims description 15
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 claims description 15
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 claims description 15
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 15
- 229940108925 copper gluconate Drugs 0.000 claims description 15
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 15
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 15
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 claims description 15
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 claims description 15
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 15
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000001415 potassium malate Substances 0.000 claims description 15
- SVICABYXKQIXBM-UHFFFAOYSA-L potassium malate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C(O)CC([O-])=O SVICABYXKQIXBM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 15
- 235000011033 potassium malate Nutrition 0.000 claims description 15
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L Zinc gluconate Chemical compound [Zn+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L 0.000 claims description 14
- CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L Zinc lactate Chemical compound [Zn+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 claims description 14
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 14
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000011670 zinc gluconate Substances 0.000 claims description 14
- 235000011478 zinc gluconate Nutrition 0.000 claims description 14
- 229960000306 zinc gluconate Drugs 0.000 claims description 14
- 239000011576 zinc lactate Substances 0.000 claims description 14
- 235000000193 zinc lactate Nutrition 0.000 claims description 14
- 229940050168 zinc lactate Drugs 0.000 claims description 14
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 239000013522 chelant Substances 0.000 claims description 11
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 11
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 11
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 9
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 9
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 9
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 claims description 9
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 9
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 241000906579 Actaea cimicifuga Species 0.000 claims description 8
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 claims description 7
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 claims description 7
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 7
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims description 6
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 claims description 6
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 6
- -1 copper amino acid Chemical class 0.000 claims description 6
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims description 6
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 5
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 5
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 4
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 4
- UOXSXMSTSYWNMH-UHFFFAOYSA-L zinc;2-aminoacetate Chemical compound [Zn+2].NCC([O-])=O.NCC([O-])=O UOXSXMSTSYWNMH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- OPSXJNAGCGVGOG-DKWTVANSSA-L Calcium L-aspartate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O OPSXJNAGCGVGOG-DKWTVANSSA-L 0.000 claims description 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000001293 FEMA 3089 Substances 0.000 claims description 3
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000010376 calcium ascorbate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940047036 calcium ascorbate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000011692 calcium ascorbate Substances 0.000 claims description 3
- 229940034055 calcium aspartate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 claims description 3
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 claims description 3
- 229960004256 calcium citrate Drugs 0.000 claims description 3
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 3
- BLORRZQTHNGFTI-ZZMNMWMASA-L calcium-L-ascorbate Chemical compound [Ca+2].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] BLORRZQTHNGFTI-ZZMNMWMASA-L 0.000 claims description 3
- 229940104299 cimicifugae rhizoma Drugs 0.000 claims description 3
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 claims description 3
- IEHVIQTVRBTLJQ-JEDNCBNOSA-N copper;(2s)-2,6-diaminohexanoic acid Chemical compound [Cu].NCCCC[C@H](N)C(O)=O IEHVIQTVRBTLJQ-JEDNCBNOSA-N 0.000 claims description 3
- LHBCBDOIAVIYJI-DKWTVANSSA-L copper;(2s)-2-aminobutanedioate Chemical compound [Cu+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O LHBCBDOIAVIYJI-DKWTVANSSA-L 0.000 claims description 3
- VVYPIVJZLVJPGU-UHFFFAOYSA-L copper;2-aminoacetate Chemical compound [Cu+2].NCC([O-])=O.NCC([O-])=O VVYPIVJZLVJPGU-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- FWBOFUGDKHMVPI-UHFFFAOYSA-K dicopper;2-oxidopropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Cu+2].[Cu+2].[O-]C(=O)CC([O-])(C([O-])=O)CC([O-])=O FWBOFUGDKHMVPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000002884 effect on inflammation Effects 0.000 claims description 3
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 claims description 3
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 3
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 claims description 3
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 claims description 3
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000009637 wintergreen oil Substances 0.000 claims description 3
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H trizinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 2
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 claims description 2
- 229960000314 zinc acetate Drugs 0.000 claims description 2
- 229940056904 zinc ascorbate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000011746 zinc citrate Substances 0.000 claims description 2
- 235000006076 zinc citrate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940068475 zinc citrate Drugs 0.000 claims description 2
- 229940071566 zinc glycinate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 2
- 229960001296 zinc oxide Drugs 0.000 claims description 2
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 claims description 2
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- WWRJFSIRMWUMAE-ZZMNMWMASA-L zinc;(2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3-hydroxy-5-oxo-2h-furan-4-olate Chemical compound [Zn+2].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] WWRJFSIRMWUMAE-ZZMNMWMASA-L 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 22
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 abstract description 4
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 abstract description 4
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 87
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 20
- 108091006146 Channels Proteins 0.000 description 14
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 241001604597 Pyrestini Species 0.000 description 8
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 8
- 241000206501 Actaea <angiosperm> Species 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 6
- PTVDYARBVCBHSL-UHFFFAOYSA-N copper;hydrate Chemical compound O.[Cu] PTVDYARBVCBHSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 6
- IPCXNCATNBAPKW-UHFFFAOYSA-N zinc;hydrate Chemical compound O.[Zn] IPCXNCATNBAPKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 5
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 5
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 5
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 4
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 4
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 4
- 240000009138 Curcuma zedoaria Species 0.000 description 4
- 235000003405 Curcuma zedoaria Nutrition 0.000 description 4
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 4
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 4
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 4
- 239000001812 curcuma zedoaria berg. rosc. Substances 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 235000019509 white turmeric Nutrition 0.000 description 4
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 description 3
- 244000163122 Curcuma domestica Species 0.000 description 3
- 102000004257 Potassium Channel Human genes 0.000 description 3
- 230000003467 diminishing effect Effects 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 230000037231 joint health Effects 0.000 description 3
- 108020001213 potassium channel Proteins 0.000 description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 3
- 206010000077 Abdominal mass Diseases 0.000 description 2
- 208000008035 Back Pain Diseases 0.000 description 2
- 235000003392 Curcuma domestica Nutrition 0.000 description 2
- 241000721047 Danaus plexippus Species 0.000 description 2
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 2
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 2
- 208000008930 Low Back Pain Diseases 0.000 description 2
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 2
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 2
- 235000003373 curcuma longa Nutrition 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 2
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 description 2
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 2
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 210000000323 shoulder joint Anatomy 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 2
- 230000008736 traumatic injury Effects 0.000 description 2
- 235000013976 turmeric Nutrition 0.000 description 2
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 2
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 2
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 2
- 201000000736 Amenorrhea Diseases 0.000 description 1
- 206010001928 Amenorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 108010062580 Concanavalin A Proteins 0.000 description 1
- 235000014375 Curcuma Nutrition 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 1
- 108090000862 Ion Channels Proteins 0.000 description 1
- 102000004310 Ion Channels Human genes 0.000 description 1
- 206010024453 Ligament sprain Diseases 0.000 description 1
- 206010050031 Muscle strain Diseases 0.000 description 1
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 1
- 102000003728 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090000029 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Proteins 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 208000005298 acute pain Diseases 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 231100000540 amenorrhea Toxicity 0.000 description 1
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 229940069978 calcium supplement Drugs 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 230000000071 effect on fever Effects 0.000 description 1
- 210000002478 hand joint Anatomy 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002981 neuropathic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 210000001991 scapula Anatomy 0.000 description 1
- 210000003497 sciatic nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 201000004595 synovitis Diseases 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037317 transdermal delivery Effects 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/42—Phosphorus; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/191—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more hydroxy groups, e.g. gluconic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
- A61K33/10—Carbonates; Bicarbonates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/34—Copper; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/51—Gentianaceae (Gentian family)
- A61K36/515—Gentiana
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/902—Sparganiaceae (Bur-reed family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/906—Zingiberaceae (Ginger family)
- A61K36/9066—Curcuma, e.g. common turmeric, East Indian arrowroot or mango ginger
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明属于矿物材料技术领域,本发明具体公开了一种矿物离子组合物及其在制备对痛症具有治疗作用的产品中的应用,所述的矿物离子组合物,包括矿物离子溶液;所述矿物离子包括钾离子、钙离子、铜离子和锌离子;所述钾离子溶液、钙离子溶液、铜离子溶液、锌离子溶液的浓度比为(2~4):(3~6):(2~4):(2~5)。本发明能在不破皮、不给药的情况下,仍然能起到稳定的镇痛消炎效果,逐步脱离止痛药物的控制,同时在本方案的元素种类及配比下发挥其最大效用,预防或减轻患者因痛症产生的其他并发症。
Description
技术领域
本发明涉及矿物材料技术领域,具体涉及一种矿物离子组合物及其在制备对痛症具有治疗作用的产品中的应用。
背景技术
痛症分为神经性和病理性,按疼痛症状可分为短暂性疼痛,急性疼痛和慢性疼痛。常见的痛症有:关节炎、滑膜炎、急性腰扭伤、腰肌劳损、痛风、肌肉酸痛等软组织或骨关节疼痛。
市面常见的治疗痛症的手段有:口服/注射药物、物理治疗(按摩推拿),但都普遍存在下列弊端:药物存在毒副作用,疗效不明显,短期治疗对人体痛感以及关节活动度难以带来较大改善疗效不持久,终止治疗后疼痛感会迅速回到治疗前的水平。
因此,如何提供一种缓解痛症的组合物成为了本领域技术人员亟待解决的技术问题。
发明内容
本发明提供一种矿物离子组合物及其在制备对痛症具有治疗作用的产品中的应用,本发明能在不破皮、不给药的情况下,仍然能起到稳定的镇痛消炎效果,逐步脱离止痛药物的控制,同时在本方案的元素种类及配比下发挥其最大效用,预防或减轻患者因痛症产生的其他并发症。
本发明解决其技术问题采用以下技术方案:
一种矿物离子组合物,包括矿物离子溶液;
所述矿物离子溶液包括钾离子溶液、钙离子溶液、铜离子溶液和锌离子溶液;
所述钾离子溶液、钙离子溶液、铜离子溶液、锌离子溶液的体积比为(2~4):(3~6):(2~4):(2~5)。
作为本发明的优选实施方案,所述钾离子溶液、钙离子溶液、铜离子溶液、锌离子溶液的体积比为4:4:5:2。
作为本发明的优选实施方案,所述钾离子溶液包括含钾盐和水,所述含钾盐和水的质量比为(1~4):(6~9);
所述含钾盐包括苹果酸钾、柠檬酸钾、氯化钾、醋酸钾、磷酸钾、碳酸氢钾中的至少一种。
作为本发明的优选实施方案,所述钙离子溶液包括含钙盐和水,所述含钙盐和水的质量比为(1~4):(6~9);
所述含钙盐包括乳酸钙、葡萄糖酸钙、柠檬酸钙、果酸钙、碳酸钙、磷酸氢钙、磷酸三钙、氯化钙、乳化碳酸钙、氨基酸鳌合锌、抗坏血酸钙、甘氨酸钙、天门冬氨酸钙、大米鳌合钙中的至少一种。
作为本发明的优选实施方案,所述铜离子溶液包括含铜盐和水,所述含铜盐和水的质量比为(1~4):(6~9);
所述含铜盐包括硫酸铜、葡萄糖酸铜、甘氨酸铜、氨基酸鳌合铜、柠檬酸铜、天门冬氨酸铜、赖氨酸铜中的至少一种。
作为本发明的优选实施方案,所述锌离子的浓度为2~5mg/L。
作为本发明的优选实施方案,还包括中药组合物、透皮吸收剂、相容剂;
所述中药组合物包括30~40份红升麻、20~30份秦艽、10~20份三棱、10~20份莪术、8~15份海桐皮。
作为本发明的优选实施方案,所述中药组合物的制备方法为:
将红升麻、秦艽、三棱、莪术、海桐皮研磨后,用60~90%wt乙醇回流提取1~3次,过滤,得到中药组合物。
作为本发明的优选实施方案,所述中药组合物、透皮吸收剂、相容剂、钾离子溶液的用量比为(2~10)g:(0.1~0.4)g:(0.1~0.4)g:(2~4)mL;和/或
所述透皮吸收剂包括薄荷油、松节油、冬青油、丁香油中的至少一种;
所述相容剂包括丙三醇、聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷中的至少一种。
本发明还提供了一种矿物离子组合物在制备对痛症和/或炎症具有治疗作用的产品中的应用。
本发明的有益效果:(1)本发明能在不破皮、不给药的情况下,仍然能起到稳定的镇痛消炎效果,逐步脱离止痛药物的控制,同时在本方案的元素种类及配比下发挥其最大效用,预防或减轻患者因痛症产生的其他并发症;(2)本发明的钾元素能够能更有效促进乳酸分解,降低乳酸堆积所带来的酸痛感;铜元素能显著降低因患处发炎而异常升高的血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和丙二醛(MDA),并些微降低血清白细胞介素6(interleukin 6);且当锌元素和钾元素补充的比例在上述范围内时,可发挥最佳作用,锌元素可通过钾离子通道进入人体达到快速消炎的效果,并促进人体吸收钙元素、维生素D等构建骨骼的营养素,从而缓解慢性疼痛,恢复关节健康。
具体实施方式
为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本申请一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本申请保护的范围。
本申请中,以开放式描述的技术特征中,包括所列举特征组成的封闭式技术方案,也包括包含所列举特征的开放式技术方案。
本申请中,涉及到数值区间,如无特别说明,上述数值区间内视为连续,且包括该范围的最小值及最大值,以及这种最小值与最大值之间的每一个值。进一步地,当范围是指整数时,包括该范围的最小值与最大值之间的每一个整数。此外,当提供多个范围描述特征或特性时,可以合并该范围。换言之,除非另有指明,否则本文中所公开之所有范围应理解为包括其中所归入的任何及所有的子范围。
在本申请中,具体的分散、搅拌处理方式没有特别限制。
本申请所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市购获得的常规产品。
本申请实施例提供了一种矿物离子组合物,包括矿物离子溶液;
所述矿物离子溶液包括钾离子溶液、钙离子溶液、铜离子溶液和锌离子溶液;
所述钾离子溶液、钙离子溶液、铜离子溶液、锌离子溶液的体积比为(2~4):(3~6):(2~4):(2~5)。
本发明能在不破皮、不给药的情况下,仍然能起到稳定的镇痛消炎效果,逐步脱离止痛药物的控制,同时在本方案的元素种类及配比下发挥其最大效用,预防或减轻患者因痛症产生的其他并发症。
钾元素:维持神经系统、肌肉的正常功能,钾还能减缓钙流失,防止骨骼变脆,帮助分解乳酸。
钙元素:钙是构成骨骼的基本原料,补充钙有利于关节恢复健康。
铜元素:铜具有镇痛、解热、抗菌的特性,也有着极强的消炎作用,待炎症消除后患处的红、肿、痛等症状将大大减轻。
锌元素:锌对过氧化物酶体增殖物启动受体(PPAR-α)、A20蛋白信号通路和免疫细胞的调节有抗发炎效果;锌元素可通过钾离子通道进入人体达到快速消炎的效果,并促进人体吸收钙元素。
另外,所述的钾元素能够能更有效促进乳酸分解,降低乳酸堆积所带来的酸痛感;铜元素能显著降低因患处发炎而异常升高的血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和丙二醛(MDA),并些微降低血清白细胞介素6(interleukin 6);且当锌元素和钾元素补充的比例在上述范围内时,可发挥最佳作用,锌元素可通过钾离子通道进入人体达到快速消炎的效果,并促进人体吸收钙元素、维生素D等构建骨骼的营养素,从而缓解慢性疼痛,恢复关节健康。
所述的钾离子、钙离子、铜离子、锌离子以毛孔为通道、在离子化形态下、能与细胞迅速结合,从而高效的发挥其效用。
在其中一个实施方式中,所述钾离子溶液、钙离子溶液、铜离子溶液、锌离子溶液的体积比为4:4:5:2。
在其中一个实施方式中,所述钾离子溶液包括含钾盐和水,所述含钾盐和水的质量比为(1~4):(6~9);
所述含钾盐包括苹果酸钾、柠檬酸钾、氯化钾、醋酸钾、磷酸钾、碳酸氢钾中的至少一种。
在其中一个实施方式中,所述钙离子溶液包括含钙盐和水,所述含钙盐和水的质量比为(1~4):(6~9);
所述含钙盐包括乳酸钙、葡萄糖酸钙、柠檬酸钙、果酸钙、碳酸钙、磷酸氢钙、磷酸三钙、氯化钙、乳化碳酸钙、氨基酸鳌合锌、抗坏血酸钙、甘氨酸钙、天门冬氨酸钙、大米鳌合钙中的至少一种。
在其中一个实施方式中,所述铜离子溶液包括含铜盐和水,所述含铜盐和水的质量比为(1~4):(6~9);
所述含铜盐包括硫酸铜、葡萄糖酸铜、甘氨酸铜、氨基酸鳌合铜、柠檬酸铜、天门冬氨酸铜、赖氨酸铜中的至少一种。
在其中一个实施方式中,所述锌离子溶液包括含锌盐和水,所述含锌盐和水的质量比为(1~4):(6~9);
所述含锌盐包括乳酸锌、葡萄糖酸锌、柠檬酸锌、硫酸锌、氧化锌、醋酸锌、双麦芽酚氧锌、毗淀甲酸锌、氨基酸鳌合锌、抗坏血酸锌、甘氨酸锌、大米鳌合锌中的至少一种。
在其中一个实施方式中,还包括中药组合物、透皮吸收剂、相容剂;
所述中药组合物包括30~40份红升麻、20~30份秦艽、10~20份三棱、10~20份莪术、8~15份海桐皮。
进一步的,本发明在上述矿物离子的基础上还加入了中药组合物,所述的中药组合物包括红升麻、秦艽、三棱、莪术、海桐皮;其中,红升麻为君药,红升麻味苦、麻,性热,具有消肿、止痛及活血化瘀的作用,是跌打损伤的常选治疗用药,亦用于筋骨疼痛、风湿病、腰腿痛;秦艽为臣药,秦艽具有祛风除湿,止痹痛,退虚热,清湿热,为风药中之润剂,对热痹关节发热肿痛疗效卓著,三棱和莪术作为佐药,三棱:破血行气、消积止痛,用于癥瘕痞块、瘀血经闭、跌打损伤;莪术:破血行气、消积止痛,用于气滞血瘀所致的徵瘕积聚、心腹胀满、气滞食积;海桐皮作为使药,有祛风除湿、舒筋活络、活血止痛、补肝肾、强筋骨的作用;本发明通过中药组合物的君臣佐使搭配,彼此之间相互协同增效,寒热搭配,得到了能够显著治疗痛症的中药组合物。
上述的钾离子、钙离子、铜离子、锌离子以毛孔为通道、在离子化形态下、通过高频动波能与细胞迅速结合,从而高效的发挥其效用,再加入中药组合物,通过离子通道和外敷,进一步提高了对于痛症的改善效果。
在其中一个实施方式中,所述中药组合物的制备方法为:
将红升麻、秦艽、三棱、莪术、海桐皮研磨后,用60~90%wt乙醇回流提取1~3次,过滤,得到中药组合物。
在其中一个实施方式中,所述中药组合物、透皮吸收剂、相容剂、钾离子溶液的用量比为(2~10)g:(0.1~0.4)g:(0.1~0.4)g:(2~4)mL;和/或
所述透皮吸收剂包括薄荷油、松节油、冬青油、丁香油中的至少一种;和/或
所述相容剂包括丙三醇、聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷中的至少一种。
本发明一实施方式提供了一种矿物离子组合物在制备对痛症和/或炎症具有治疗作用的产品中的应用。
示例性的,本发明的矿物离子组合物在应用时,可以制备成贴剂外敷使用,也可通过透皮导入的方法进行导入。
示例性的,矿物离子组合物透皮导入的步骤具体如下:
(1)使用超微渗透健康解码仪(如CN208770668U所示的超微渗透健康解码仪)将带负电子的负极贴片紧贴于患者的神阙穴上,再用润肤剂涂抹于背部肌肤按摩5分钟。
(2)取15份矿物离子组合物与40份调和剂混合,将混合液涂抹于患者肌肤,再使用超微渗透解码仪带正极按摩头对背部涂有混合溶液的地方持续导入约40分钟,根据病人个体差异敏感度不同选择不同的档位及温度,每日1次,9次为一疗程。
更具体而言,本发明的矿物离子组合物的导入手法,包括以下步骤:
第一步 疏通
1、疏通背部。
(1)督脉,从大椎穴开始至上而下到生殖区疏通3遍。
(2)左右膀胱经,从肩井穴开始至上而下到生殖区疏通3遍。
(3)左右大板筋3遍。
(4)疏通肩胛骨缝3遍。
(5)在肩颈走罐疏通3遍。
(6)疏通手臂大肠经、小肠经、三焦经(痛点处加强疏通)。
2、负离子辅助仪背后定罐
(1)在肩井穴、肩髎穴定罐3-5分钟。
(2)在天宗穴定罐3-5分钟。
(3)在痛点定罐3-5分钟。
第二步 组合物导入
使用申请人前期的专利:一种超微渗透健康解码仪(CN208770668U)将带负电子的负极贴片紧贴于患者的神阙穴上,再取5份润肤剂涂抹于背部肌肤按摩5分钟。
方法:取组合物与40份调和剂混合,根据本方案导入手法要求,将矿物质混合液逐步涂抹于患者肌肤,再使用超微渗透解码仪带正极按摩头对背部涂有混合溶液的地方持续导入约40分钟,根据病人个体差异敏感度不同选择不同的档位及温度,每日1次,9次为一疗程。
导入手法:
1、沿经络进行基础导入,该部分利用热能、动波能、生物电能,其疏通配合打圈导入元素作用。
(1)在督脉,生殖区定点,再逆时针打圈向上走到大椎穴定点,再向下回到起点。
(2)再由左右膀胱经,生殖区两侧定点,然后逆时针打圈向上到肩井穴定点,再向下回到起点。
2、针对不同部位的痛症进行调理(该部分需重复3次)
(1)肩部(重复三遍):
①逆时针打圈走督脉到大椎定点5-7秒;
②左右膀胱经逆时针打圈走到肩关节定点5-7秒;
③舒缓大板筋;
④肩颈大椎附近同样也是要舒缓放松,到大椎定点舒缓5-7秒;
⑤做左边肩周舒缓;
⑥然后天宗穴定点5-7秒舒缓;
⑦最后在肩部痛点加强定点5-7秒;
(2)腰部(重复三遍):
①直上直下疏通腰部督脉、左右膀胱经;
②从腰部到臀部打圈(从大圈到小圈);
③探头移动过程中遇到痛点可定点加强5-7秒;
④两侧肾俞穴各定点5-7秒。两侧腰眼穴各定点5-7秒;
⑤最后纵向上下来回舒缓督脉、膀胱经,横向舒缓下部带脉;
⑥最后腰部痛点加强定点5-7秒;
(3)手部(重复三遍):
①逆时针打圈走督脉到大椎定点5-7秒;
②左右膀胱经逆时针打圈走到肩关节定点5-7秒;
③舒缓大板筋(外八字走);
④肩颈大椎附近同样也是要舒缓放松,到大椎定点舒缓5-7秒;
⑤肩井穴、肩髎穴定点加强各三遍每次定点5-7秒;
⑥从肩井穴直上直下走大肠经;
⑦从肩髎穴直上直下走三焦经;
⑧从小尾指直上直下走小肠经;
⑨最后手关节痛点加强定点5-7秒;
(4)腿部(重复三遍):
①逆时针打圈走督脉从八髎到大椎定点5-7秒;
②左右膀胱经从八髎逆时针打圈走到肩井穴定点5-7秒;
③回到腰部着重调理腰部经络穴位,包括督脉、膀胱经、带脉、胆经等,区域同辅助仪走罐区域,走行方向同上。走行过程中遇到痛点可定点加强5-7秒定各三遍;
④最后纵向上下来回舒缓督脉、膀胱经,横向舒缓下部带脉;
⑤从腰部坐骨神经下到外侧腿部胆经直上直下舒缓各5遍;
⑥从膀胱俞穴走腿部膀胱经直上直下舒缓各5遍;
⑦加强痛点舒缓;
⑧直上直下舒缓胆经各5遍;
⑨肝经胃经脾经同样是直上直下舒缓各5遍;
⑩痛点加强定点5-7秒。
提供了以下实施例以促进对本发明的理解。提供这些实施例不是为了限制权利要求的范围。
实施例1
一种矿物离子组合物,包括:4mL钾离子溶液、4mL钙离子溶液、5mL铜离子溶液、2mL锌离子溶液。
所述钾离子溶液包括苹果酸钾、柠檬酸钾、水,苹果酸钾、柠檬酸钾、水的质量比为1:1:8。
所述钙离子溶液包括乳酸钙、葡萄糖酸钙、水,乳酸钙、葡萄糖酸钙、水的质量比为1:1:8。
所述铜离子溶液包括硫酸铜、葡萄糖酸铜、水,硫酸铜、葡萄糖酸铜、水的的质量比为1:1:8。
所述锌离子溶液包括乳酸锌、葡萄糖酸锌、水,乳酸锌、葡萄糖酸锌、水的质量比为1:1:8。
实施例2
一种矿物离子组合物,包括:2mL钾离子溶液、6mL钙离子溶液、2mL铜离子溶液、5mL锌离子溶液。
所述钾离子溶液包括苹果酸钾、柠檬酸钾、水,苹果酸钾、柠檬酸钾、水的质量比为1:1:8。
所述钙离子溶液包括乳酸钙、葡萄糖酸钙、水,乳酸钙、葡萄糖酸钙、水的质量比为1:1:8。
所述铜离子溶液包括硫酸铜、葡萄糖酸铜、水,硫酸铜、葡萄糖酸铜、水的的质量比为1:1:8。
所述锌离子溶液包括乳酸锌、葡萄糖酸锌、水,乳酸锌、葡萄糖酸锌、水的质量比为1:1:8。
实施例3
一种矿物离子组合物,包括:4mL钾离子溶液、3mL钙离子溶液、4mL铜离子溶液、2mL锌离子溶液。
所述钾离子溶液包括苹果酸钾、柠檬酸钾、水,苹果酸钾、柠檬酸钾、水的质量比为1:1:8。
所述钙离子溶液包括乳酸钙、葡萄糖酸钙、水,乳酸钙、葡萄糖酸钙、水的质量比为1:1:8。
所述铜离子溶液包括硫酸铜、葡萄糖酸铜、水,硫酸铜、葡萄糖酸铜、水的的质量比为1:1:8。
所述锌离子溶液包括乳酸锌、葡萄糖酸锌、水,乳酸锌、葡萄糖酸锌、水的质量比为1:1:8。
实施例4
一种矿物离子组合物,包括:4mL钾离子溶液、4mL钙离子溶液、5mL铜离子溶液、2mL锌离子溶液、8g中药组合物、0.3g薄荷油、0.3g环五聚二甲基硅氧烷。
所述钾离子溶液包括苹果酸钾、柠檬酸钾、水,苹果酸钾、柠檬酸钾、水的质量比为1:1:8。
所述钙离子溶液包括乳酸钙、葡萄糖酸钙、水,乳酸钙、葡萄糖酸钙、水的质量比为1:1:8。
所述铜离子溶液包括硫酸铜、葡萄糖酸铜、水,硫酸铜、葡萄糖酸铜、水的的质量比为1:1:8。
所述锌离子溶液包括乳酸锌、葡萄糖酸锌、水,乳酸锌、葡萄糖酸锌、水的质量比为1:1:8。
所述中药组合物的制备方法为:
按照质量份,称取35份红升麻、25份秦艽、15份三棱、15份莪术、10份海桐皮;
将红升麻、秦艽、三棱、莪术、海桐皮研磨后,用80%wt乙醇(每次回流提取的料液比为1g:10ml)回流提取2次,过滤,得到中药组合物。
实施例5
一种矿物离子组合物,包括:2mL钾离子溶液、6mL钙离子溶液、2mL铜离子溶液、5mL锌离子溶液、8g中药组合物、0.3g薄荷油、0.3g环五聚二甲基硅氧烷。
所述钾离子溶液包括苹果酸钾、柠檬酸钾、水,苹果酸钾、柠檬酸钾、水的质量比为1:1:8。
所述钙离子溶液包括乳酸钙、葡萄糖酸钙、水,乳酸钙、葡萄糖酸钙、水的质量比为1:1:8。
所述铜离子溶液包括硫酸铜、葡萄糖酸铜、水,硫酸铜、葡萄糖酸铜、水的的质量比为1:1:8。
所述锌离子溶液包括乳酸锌、葡萄糖酸锌、水,乳酸锌、葡萄糖酸锌、水的质量比为1:1:8。
所述中药组合物的制备方法为:
按照质量份,称取30份红升麻、20份秦艽、20份三棱、20份莪术、10份海桐皮;
将红升麻、秦艽、三棱、莪术、海桐皮研磨后,用80%wt乙醇(每次回流提取的料液比为1g:10ml)回流提取2次,过滤,得到中药组合物。
实施例6
一种矿物离子组合物,包括:4mL钾离子溶液、3mL钙离子溶液、4mL铜离子溶液、2mL锌离子溶液、8g中药组合物、0.3g薄荷油、0.3g环五聚二甲基硅氧烷。
所述钾离子溶液包括苹果酸钾、柠檬酸钾、水,苹果酸钾、柠檬酸钾、水的质量比为1:1:8。
所述钙离子溶液包括乳酸钙、葡萄糖酸钙、水,乳酸钙、葡萄糖酸钙、水的质量比为1:1:8。
所述铜离子溶液包括硫酸铜、葡萄糖酸铜、水,硫酸铜、葡萄糖酸铜、水的的质量比为1:1:8。
所述锌离子溶液包括乳酸锌、葡萄糖酸锌、水,乳酸锌、葡萄糖酸锌、水的质量比为1:1:8。
所述中药组合物的制备方法为:
按照质量份,称取40份红升麻、30份秦艽、10份三棱、10份莪术、10份海桐皮;
将红升麻、秦艽、三棱、莪术、海桐皮研磨后,用80%wt乙醇(每次回流提取的料液比为1g:10ml)回流提取2次,过滤,得到中药组合物。
对比例1
对比例1与实施例4不同之处在于,对比例1与实施例4不同之处在于,对比例1不添加红升麻,其他都相同。
对比例1的中药组合物的制备方法为:
按照质量份,称取35份秦艽、25份三棱、25份莪术、15份海桐皮;
将秦艽、三棱、莪术、海桐皮研磨后,用80%wt乙醇(每次回流提取的料液比为1g:10ml)回流提取2次,过滤,得到中药组合物。
对比例2
对比例2与实施例4不同之处在于,对比例2与实施例4不同之处在于,对比例2不添加秦艽,其他都相同。
对比例2的中药组合物的制备方法为:
按照质量份,称取45份红升麻、20份三棱、20份莪术、15份海桐皮;
将红升麻、三棱、莪术、海桐皮研磨后,用80%wt乙醇(每次回流提取的料液比为1g:10ml)回流提取2次,过滤,得到中药组合物。
对比例3
对比例3与实施例4不同之处在于,对比例3与实施例4不同之处在于,对比例3不添加三棱,其他都相同。
对比例3的中药组合物的制备方法为:
按照质量份,称取40份红升麻、30份秦艽、20份莪术、10份海桐皮;
将红升麻、秦艽、莪术、海桐皮研磨后,用80%wt乙醇(每次回流提取的料液比为1g:10ml)回流提取2次,过滤,得到中药组合物。
对比例4
对比例4与实施例4不同之处在于,对比例4与实施例4不同之处在于,对比例4不添加莪术,其他都相同。
对比例4的中药组合物的制备方法为:
按照质量份,称取40份红升麻、30份秦艽、20份三棱、10份海桐皮;
将红升麻、秦艽、三棱、海桐皮研磨后,用80%wt乙醇(每次回流提取的料液比为1g:10ml)回流提取2次,过滤,得到中药组合物。
对比例5
对比例5与实施例4不同之处在于,对比例5不含有矿物离子,其他都相同。
一种矿物离子组合物,包括:8g中药组合物、0.3g薄荷油、0.3g环五聚二甲基硅氧烷。
所述中药组合物的制备方法为:
按照质量份,称取35份红升麻、25份秦艽、15份三棱、15份莪术、10份海桐皮;
将红升麻、秦艽、三棱、莪术、海桐皮研磨后,用80%wt乙醇(每次回流提取的料液比为1g:10ml)回流提取2次,过滤,得到中药组合物。
测试例
1.选取63名疼痛(腰疼、腿疼)患者,将其随机分成3组,每组21人,分别外敷(敷量保持一致)实施例1、实施例4、对比例5的组合物(12小时敷一次),1周后,对痛症治疗效果进行评分,计算有效率。
表1
从表1中可看出,本发明通过联用矿物离子和中药组合物,其效果远远优于单一的矿物离子和中药组合物。
2. 人 PBMC 培养液中加入 0.2mL/mL组合物(作为试验组,测三份,取平均值),4小时后,加入0.05mL/mL的原脂多糖和0.02mL/mL的伴刀豆球蛋白 A刺激 PBMC 分泌细胞因子,用 50pg/mL 脂多糖刺激白介素 IL-1β的释放,用皮质类固醇地塞米松(100nM) 作为阳性对照,温育 24 小时后,用路明克斯微珠试剂盒检测上清液的IL-1β,抑制值=(阳性对照的IL-1β/ 试验组的IL-1β),抑制值越高,代表试验组的IL-1β越少,抑制效果越好,测试结果如表2所示。
表2
从表1中可看出,本发明所述的组合物能够有效的抑制炎症因子IL-1β的释放,进而缓解疼痛。
从表2中可看出,本发明所述的组合物的效果优于单一的中药组合物和矿物离子,且本发明的中药组合物中的红升麻、秦艽、三棱、莪术、海桐皮具有协同增效作用。
以上述依据本发明的理想实施例为启示,通过上述的说明内容,相关工作人员完全可以在不偏离本发明技术思想的范围内,进行多样的变更以及修改。本发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容,必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。
Claims (10)
1.一种矿物离子组合物,其特征在于,包括矿物离子溶液;
所述矿物离子溶液包括钾离子溶液、钙离子溶液、铜离子溶液和锌离子溶液;
所述钾离子溶液、钙离子溶液、铜离子溶液、锌离子溶液的体积比为(2~4):(3~6):(2~4):(2~5)。
2.根据权利要求1所述的矿物离子组合物,其特征在于,所述钾离子溶液、钙离子溶液、铜离子溶液、锌离子溶液的体积比为4:4:5:2。
3.根据权利要求1所述的矿物离子组合物,其特征在于,所述钾离子溶液包括含钾盐和水,所述含钾盐和水的质量比为(1~4):(6~9);
所述含钾盐包括苹果酸钾、柠檬酸钾、氯化钾、醋酸钾、磷酸钾、碳酸氢钾中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的矿物离子组合物,其特征在于,所述钙离子溶液包括含钙盐和水,所述含钙盐和水的质量比为(1~4):(6~9);
所述含钙盐包括乳酸钙、葡萄糖酸钙、柠檬酸钙、果酸钙、碳酸钙、磷酸氢钙、磷酸三钙、氯化钙、乳化碳酸钙、氨基酸鳌合锌、抗坏血酸钙、甘氨酸钙、天门冬氨酸钙、大米鳌合钙中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的矿物离子组合物,其特征在于,所述铜离子溶液包括含铜盐和水,所述含铜盐和水的质量比为(1~4):(6~9);
所述含铜盐包括硫酸铜、葡萄糖酸铜、甘氨酸铜、氨基酸鳌合铜、柠檬酸铜、天门冬氨酸铜、赖氨酸铜中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的矿物离子组合物,其特征在于,所述锌离子溶液包括含锌盐和水,所述含锌盐和水的质量比为(1~4):(6~9);
所述含锌盐包括乳酸锌、葡萄糖酸锌、柠檬酸锌、硫酸锌、氧化锌、醋酸锌、双麦芽酚氧锌、毗淀甲酸锌、氨基酸鳌合锌、抗坏血酸锌、甘氨酸锌、大米鳌合锌中的至少一种。
7.根据权利要求1所述的矿物离子组合物,其特征在于,还包括中药组合物、透皮吸收剂、相容剂;
所述中药组合物包括30~40份红升麻、20~30份秦艽、10~20份三棱、10~20份莪术、8~15份海桐皮。
8.根据权利要求7所述的矿物离子组合物,其特征在于,所述中药组合物的制备方法为:
将红升麻、秦艽、三棱、莪术、海桐皮研磨后,用60~90%wt乙醇回流提取1~3次,过滤,得到中药组合物。
9.根据权利要求7所述的矿物离子组合物,其特征在于,所述中药组合物、透皮吸收剂、相容剂、钾离子溶液的用量比为(2~10)g:(0.1~0.4)g:(0.1~0.4)g:(2~4)mL;和/或
所述透皮吸收剂包括薄荷油、松节油、冬青油、丁香油中的至少一种;和/或
所述相容剂包括丙三醇、聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷中的至少一种。
10.权利要求1~9任一所述的矿物离子组合物在制备对痛症和/或炎症具有治疗作用的产品中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202311176410.7A CN117064912A (zh) | 2023-09-13 | 2023-09-13 | 一种矿物离子组合物及其在制备对痛症具有治疗作用的产品中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202311176410.7A CN117064912A (zh) | 2023-09-13 | 2023-09-13 | 一种矿物离子组合物及其在制备对痛症具有治疗作用的产品中的应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN117064912A true CN117064912A (zh) | 2023-11-17 |
Family
ID=88711671
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202311176410.7A Pending CN117064912A (zh) | 2023-09-13 | 2023-09-13 | 一种矿物离子组合物及其在制备对痛症具有治疗作用的产品中的应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN117064912A (zh) |
-
2023
- 2023-09-13 CN CN202311176410.7A patent/CN117064912A/zh active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107095982B (zh) | 一种熥敷药剂及其制备方法 | |
RU2127584C1 (ru) | Мазь противовоспалительного, обезболивающего и ранозаживляющего действия (варианты) | |
CN1294957C (zh) | 骨刺肿痛消膏 | |
CN112516229A (zh) | 一种内病外治的中药组合物配方及制备工艺 | |
CN117064912A (zh) | 一种矿物离子组合物及其在制备对痛症具有治疗作用的产品中的应用 | |
EP0841895B1 (en) | Slimming cream based on plants | |
CN115737704A (zh) | 畲泥灸舒筋活络方 | |
CN100482295C (zh) | 蜂胶药豆颈椎枕 | |
CN108066572B (zh) | 一种治疗膝关节滑膜炎的膏药及其制备方法 | |
CN1481828A (zh) | 虫草枸杞中草药滋补保健药酒 | |
CN1087619C (zh) | 抗骨松片 | |
CN103055246A (zh) | 骨痹痛消丸 | |
CN102512505B (zh) | 一种治疗骨刺的中成药 | |
CN106256359A (zh) | 一种麻醉科用于治疗癌性疼痛的药物组合物 | |
CN108339039B (zh) | 一种治疗骨伤病的中药 | |
CN104984266A (zh) | 用于治疗骨质增生的中药组合物及其制备方法 | |
CN101032554B (zh) | 治疗火寒毒引起的多发病的药物及其制备方法 | |
CN105381283A (zh) | 一种治疗骨质疏松的中药制剂及其制备方法 | |
CN105168973A (zh) | 一种治疗颈腰椎病的中药 | |
CN115040574A (zh) | 一种治疗甲状腺结节的中药组合物、中药制剂及其制备方法 | |
CN117462638A (zh) | 一种防治骨质疏松与促进骨愈合的中药组合物及其应用 | |
CN116942699A (zh) | 一种矿物离子组合物及其在制备对高血压具有治疗作用的产品中的应用 | |
CN114042033A (zh) | 一种用于颈椎腰椎的膏药及其制备方法 | |
CN109730982A (zh) | 一种远红外理疗的疼痛贴及其制备方法 | |
CN117085073A (zh) | 一种调理女性血虚的脐疗配方及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |