CN117042748A - 包含至少一种脂肪醇、非离子糖酯、乙基纤维素的反相乳液及采用该反相乳液的方法 - Google Patents

Abstract

本发明的主题是一种呈油包水乳液的形式的组合物，其包含：乙基纤维素；至少一种在25℃下为液体的第一非挥发性油，其选自饱和或不饱和的直链或支链的C₁₀‑C₂₆脂肪醇；至少一种在25℃下为液体的第二非挥发性基于烃的油，其选自式ROR'的醚或式RO(CO)OR'的碳酸酯，在该式中，无论是否相同，R和R'基团均表示包含最多16个碳原子的饱和或不饱和的支链或无支链的基于烃的基团，优选C₃‑C₁₆基团；以及还有它们的混合物；至少一种第一非离子基于烃的表面活性剂。本发明涉及一种呈反相乳液形式的透明或半透明组合物，其包含相对于组合物的总重量11重量％至14重量％的乙基纤维素；相对于组合物的总重量30重量％至50重量％的辛基十二醇；作为第二油的至少二辛基醚，其任选地与碳酸二辛酯或四硬脂酸季戊四醇酯组合；50/50至70/30变化的第一油/第二油的重量比；相对于组合物的总重量2重量％至7重量％的月桂酸蔗糖酯和棕榈酸蔗糖酯的混合物；相对于组合物的总重量10重量％至20重量％的水和甘油；任选地至少一种选自饱和C₁‑C₅一元醇的水溶性溶剂；相对于组合物的总重量15重量％至25重量％的水、多元醇、合适时的水溶性溶剂和表面活性剂的含量；至少一种脂溶性或水溶性染料。本发明最后涉及一种用于采用它们来对人角蛋白材料进行化妆和/或护理的方法。

Description

包含至少一种脂肪醇、非离子糖酯、乙基纤维素的反相乳液及 采用该反相乳液的方法

本发明的主题是一种呈反相(油包水)乳液形式的组合物，其包含乙基纤维素、选自脂肪醇的第一非挥发性油、和第二特定基于烃的油，以及选自糖酯和/或失水山梨糖醇酯的至少一种非离子基于烃的表面活性剂。它还具有作为主题的一种用于对人角蛋白材料，特别是唇部进行化妆和/或护理的方法，该方法包括施用所述组合物。

多年来，已经开发了包含乙基纤维素的化妆组合物，该组合物首次对用作乙基纤维素的溶剂并且从长远来看能够带来皮肤或唇部过敏问题的大量乙醇的存在提供了替代品。例如，这是欧洲专利EP 861 657的期望目标之一，该专利描述了无水组合物，其中乙基纤维素不再被乙醇溶解，而是被展现出预定溶解度参数的溶剂溶解，该溶剂特别地选自尤其是脂肪醇、天然油、C₆-C₃₀甘油三酯或二醇酯等。这些组合物展现出良好的粘附性和有限的迁移。

以乳液形式出现的组合物随后在例如国际申请WO 2012/038879中有所描述，该国际申请特别具有作为主题的水包油乳液，该乳液包含乙基纤维素、至少一种液体脂肪醇和至少一种非挥发性硅油或氟化油。如此获得的组合物易于施用并且有助于在施用时产生清新效果，并且所获得的沉积物是非粘性的，不会显著迁移，是有光泽的并且保持光泽。

然而，一段时间以来，化妆品的趋势反而是开发包含更多的天然产物和因此更少的合成化合物(诸如硅酮或氟化化合物)的组合物。例如，用基于烃的化合物(诸如酯油)简单地置换这些油不可能实现所需的光泽和随着时间的推移保持光泽的目标(光泽的磨损)。具体而言，已知特别是硅油在实现这些目标方面非常有效。此外，上面提到的国际申请举例说明了用甘油三酯置换硅油或氟化油不能得到均匀的组合物。此外，所得到的组合物被证明难以施用并且不能导致唇部的均匀化妆。

因此，仍在寻找用于对特别是唇部进行化妆的包含乙基纤维素的乳液形式的组合物，该组合物可以作为随着时间的推移而保持光泽的光泽沉积物来施用，同时限制，实际上甚至免除硅油或氟化油的使用。很明显，必须在不损害组合物的施用特性或所得沉积物的施用特性(诸如迁移)的情况下实现这样的结果。

这些目的和其他目的通过本发明来实现，本发明具有作为主题的一种呈油包水乳液形式的组合物，该组合物包含：

-相对于组合物的重量至少8重量％的乙基纤维素；

-至少一种在25℃下为液体的第一非挥发性油，该第一非挥发性油选自饱和或不饱和的直链或支链的C₁₀-C₂₆脂肪醇；

-至少一种在25℃和大气压力(1.013x 10⁵Pa)下为液体的第二基于烃的油，该基于烃的油选自：

*式ROR′的醚或式RO(CO)OR′的碳酸酯，在该式中，无论是否相同，R和R′基团均表示包含最多16个碳原子的饱和或不饱和的支链或无支链的基于烃的基团，优选C₃-C₁₆基团，

*羟基化或非羟基化植物油；蓖麻油酯；

*任选羟基化的酯油，该酯油包含1至4个酯官能团，其中至少一个饱和的、不饱和的或芳族的、直链的或支链的酯官能团包含至少10个碳原子；

*以及还有它们的混合物；

-至少一种第一非离子基于烃的表面活性剂，该表面活性剂选自蔗糖酯、失水山梨糖醇酯或它们的混合物；

-组合物任选包含挥发性或非挥发性的至少一种硅油或一种氟化油，或它们的混合物，其含量相对于组合物的重量不超过4重量％，更特别地不超过2重量％，并且有利地不超过1重量％。

本发明还具有作为主题的一种用于对唇部进行化妆和/或护理的方法，该方法包括施用如上所描述的组合物。

本发明的另一个主题是一种以反相乳液的形式提供的透明或半透明的组合物，该组合物包含：

-相对于组合物的重量至少9重量％，优选至少10重量％的乙基纤维素；

-相对于组合物的总重量25重量％至55重量％的至少一种在25℃和大气压力下为液体的第一非挥发性油，该第一非挥发性油选自饱和或不饱和的直链或支链的C₁₀-C₂₆脂肪醇，优选辛基十二醇；

-至少一种在25℃和大气压下为液体的第二基于烃的油，该第二基于烃的油选自二辛基醚、碳酸二辛酯、异硬脂酸异鲸蜡酯、四硬脂酸季戊四醇酯或蓖麻油乙酯；

-相对于组合物的总重量1.5重量％至7重量％的月桂酸蔗糖酯和棕榈酸蔗糖酯的混合物，

-50/50至90/10，优选地50/50至80/20变化的第一油/第二油的重量比；

-至少一种液体的包含2至6个羟基的饱和或不饱和的直链或支链的C₂-C₈多元醇，优选甘油；

-相对于组合物的总重量10重量％至20重量％的水和液体多元醇的含量。

它还具有作为主题的一种用于对人角蛋白材料，特别是皮肤和唇部，更特别是唇部进行化妆和/或护理的方法，该方法包括施用如上所述的组合物。

根据本发明的组合物更特别地以凝胶的形式提供，该凝胶可以是相对轻微的流体。它很容易施用为厚厚的沉积物，该沉积物不太粘或不粘、呈现于唇部上但保持舒适并且伴有清新感。所获得的沉积物是有光泽的并且随着时间的推移保持光泽；它提供保湿感，并且为唇部带来丰盈效果(丰满效果)。它还展现出令人满意的非迁移特性。

光泽度测量方案

使用校准至100μm厚度(Elcometer 3520/101；50μm、100μm、150μm、200μm，参考K0003520M101)的自动铺展器(Elcometer4340施用器)将样品铺展在具有黑色区域和白色区域(Erichsen型24/5)的对比卡上以便获得受控厚度的薄膜。

将该组合物铺展在黑色区域和白色区域上。对比卡的黑色区域使得可以监控铺展的均匀性；对比卡的白色区域被用于测量薄膜的光泽度。

光泽度的测量使用在测量之前在60°校准的毕克加特纳公司(BykGardner)光泽度计的迷你光泽计60°(Mini Gloss Meter 60°)进行。将自粘环(Crowns DTM，直径22mm，参考号G022363M)定位于光泽计的每一端，以防止损坏薄膜。

在于20℃和50％的相对湿度下施用之后的即刻T0、T30 min、T1 h、T1 h30和T24 h测量光泽度。

凝胶流变学特性测量方案

使用受控应力流变仪(TA仪器公司(TA Instruments)的AR-G2)进行各种实验。使用的测量几何形状是直径为35mm且角度为2°的砂光锥/板。在从0.1Pa延伸至1000Pa的应力范围内以1赫兹的频率对样品施加振幅递增的正弦应力。样品对所施加的应变的抵抗使得可以获得稠度G*和固体/液体性质δ作为应力τ的函数的曲线。收集的主要数据是平台G*(稠度)和相位角δ(固体/液体性质)。

该组合物更特别地是以凝胶的形式提供的，该凝胶的G*模量(粘弹性模量)对于40°至70°的相位角来说10Pa至1000Pa；更特别地对于40°至65°的相位角，优选40°至60°的相位角来说50Pa至1000Pa，实际上甚至80Pa至1000Pa。用受控应力流变仪测量粘弹特性(G*和δ)，并且在25℃的粘弹性平台上取值。

粘度测量方案：

粘度的测量一般在25℃下使用配备有4号转子的Rheomat RM 100粘度计进行，该测量是在使该转子在组合物内以200转/分钟(rpm)的剪切速率旋转10分钟后进行。

一般来说，根据本发明的组合物展现出5Pa.s至50Pa.s，优选地7Pa.s至30Pa.s的粘度。

粘性测量方案：

将组合物沉积在几个深度为100μm的不锈钢坩埚上，并且尽可能快地整平。将坩埚在环境温度下干燥一小时。

使用的装置是TA.XT2i纹理分析仪。安装在该装置上的夹子夹紧直径6mm的AU4G圆柱体，该圆柱体的端部粘合性地粘结有由人造皮制成的光滑的米黄色端件，该端件具有相同的直径和2mm的厚度。

在每次测量之间用乙醇清洁端件。

几次测量从未在沉积物中的同一位置进行。

关于随时间推移的维持性的压缩测试的参数如下：接近速度(或预速度)：1mm/s；速度(从接触检测开始)：0.1mm/s；力(和对应的压力)：0.283N(即0.01MPa)；维持时间：3s；提拉速度(或后速度)：0.1mm/s。

粘性的特征在于在放电期间(拉伸阶段)测量的对应于时间轴下曲线的积分的脱离功。这个功以焦耳/平方米表示为正。

如上所指出，根据本发明的组合物可以施用于人角蛋白材料，特别是皮肤或唇部。因此这些是包含生理上可接受的介质(即与在皮肤和/或其体表生长物上的施用相容的介质)的组合物，该组合物展现出令人愉悦的颜色、令人愉悦的气味和令人愉悦的感觉，并且不会导致易于阻止消费者使用这种组合物的任何不可接受的不舒适感(剧烈疼痛、紧绷)。

乙基纤维素

如上所指出，根据本发明的组合物包含至少一种乙基纤维素。

乙基纤维素是包含由经由缩醛键联接在一起的β-葡萄糖酐单元构成的链的纤维素乙基醚。每个葡萄糖酐单元展现出三个可置换羟基基团，这些羟基基团中的全部或一些有可能根据以下反应进行反应：RONa+C₂H₅Cl→ROC₂H₅+NaCl，其中R表示纤维素基。对于每个葡萄糖酐单元，三个羟基基团的完全取代将导致3的取代度，换句话说，导致54.88％的烷氧基基团含量，特别是乙氧基团含量。

用于根据本发明的化妆品组合物中的乙基纤维素聚合物优选为展现出每个葡萄糖酐单元具有范围为2.5至2.6个的乙氧基基团的取代度，换句话说包括范围为44％至50％的乙氧基基团含量的聚合物。

乙基纤维素的平均摩尔质量优选地被选择成使得5重量％的在80/20(甲苯/乙醇)混合物中的溶液的25℃粘度在4mPa.s至300mPa.s，优选5mPa.s至200mPa.s，例如5到150mPa.s的范围内(标准ASTM D 914)。

在根据本发明的组合物中采用的乙基纤维素更特别地呈粉状形式。

例如，它以陶氏化学公司的Ethocel Standard商品名销售，其中特别是EthocelStandard 7FP Premium和Ethocel Standard 100FP Premium。其他可商购获得的产品，诸如由亚什兰公司(Ashland Inc.)以Aqualon乙基纤维素K型、N型和T型名称，优选N型名称(诸如N7或N100)销售的那些产品特别适用于实施本发明。

乙基纤维素的含量相对于组合物的总重量占到更特别地8重量％至17重量％、优选地8重量％至15重量％、实际上甚至9重量％至15重量％、还更优选地10重量％至12重量％。

水相

根据本发明的组合物是反相(油包水)乳液的形式，因此是包含连续油相的乳液的形式，水相以液滴的形式分散在该连续油相中以便获得宏观上均质的混合物。

水

根据本发明的组合物因此可以包括至少一种水。

更特别地，水含量相对于组合物的总重量小于或等于40重量％，更特别地小于或等于30重量％。优选地，水含量相对于组合物的总重量5重量％至40重量％，更有利地5重量％至30重量％，还更特别地5重量％至20重量％。

水溶性溶剂

根据本发明的组合物除了水之外可以包含至少一种水溶性溶剂。

在本发明中，术语“水溶性溶剂”表示在环境温度下为液体并且可与水混溶(在25℃和大气压(1.013x10⁵Pa)下在水中的混溶度是大于50重量％)的化合物。

根据本发明的组合物中可以使用的水溶性溶剂另外可以是挥发性的。

在可使用的水溶性溶剂中，可特别提及C₁-C₅一元醇，其更特别地是饱和的，诸如特别是乙醇和异丙醇；C₃和C₄酮及C₂-C₄醛；以及还有它们的混合物。优选地，水溶性溶剂选自具有1至5个碳原子的一元醇，以及还有它们的混合物。

如果组合物包含它/它们，则水溶性溶剂的含量相对于组合物的总重量更特别地是0.1重量％至10重量％，优选地1重量％至5重量％。

液体多元醇

根据本发明的组合物可以任选地包含至少一种在20℃和环境压力(1.013x10⁵Pa)下为液体的多元醇。

术语“多元醇”表示包含至少两个羟基(或游离羟基)的任何有机分子。

更特别地，液体多元醇选自包含至少两个羟基官能团、优选包含2至6个羟基基团的饱和或不饱和的直链或支链的C₂-C₈化合物，更特别地是C₃-C₆化合物。

有利地，多元醇可以例如选自乙二醇、季戊四醇、三羟甲基丙烷、丙二醇、二丙二醇、1，3-丙二醇、丁二醇、1，3-丁二醇、异戊二醇、戊二醇、己二醇、甘油、乙基己基甘油、双甘油以及它们的混合物。

优选地，多元醇选自甘油、丙二醇、1，3-丁二醇、二丙二醇、二丁二醇、双甘油以及它们的混合物，还更有利地是甘油。

优选地，如果组合物包含至少一种如上定义的液体多元醇，则它的含量相对于组合物的总重量0.1重量％到20重量％变化。

根据特别优选的实施例，水相量相对于组合物的重量占到5重量％至40重量％，特别地10％至30％并且优选地20重量％至30重量％。规定术语“水相”表示水，并且在合适时，表示水溶性溶剂和液体多元醇。

第一油

如上所指出，根据本发明的组合物包含饱和或不饱和的直链或支链的C₁₀-C₂₆脂肪醇，优选一元醇作为在25℃下为液体的第一非挥发性油。

有利地，C₁₀-C₂₆醇是脂肪醇，当它们包含至少16个碳原子时，优选是支链的。

优选地，脂肪醇包含10至24个碳原子并且更优选12至22个碳原子。

作为可以优选使用的脂肪醇的具体实例，特别地可以提及月桂醇、异硬脂醇、油醇、2-丁基辛醇、2-十一烷基十五烷醇、2-己基癸醇、异鲸蜡醇、辛基十二醇以及它们的混合物。

根据本发明的有利实施例，所述醇选自辛基十二醇。

更特别地，第一油的含量相对于组合物的总重量20重量％至60重量％变化，更特别地20重量％至40重量％变化。

第二油

根据本发明的组合物另外包含至少一种在25℃和大气压(1.013x10⁵Pa)下为液体的第二基于烃的油。

术语“油”表示在25℃和大气压(1.013×10⁵Pa)下为液体并且与水不混溶的化合物。

术语“基于烃的油”通常表示主要由碳原子和氢原子以及任选的氧原子和氮原子形成，实际上甚至由它们构成，并且不含有硅原子或者氟原子的油。因此该基于烃的油不同于硅油和氟化油。有利地，根据本发明的基于烃的油仅含有碳、氢、氧原子。

术语“非挥发性油”应被理解为意指其在25℃和大气压下的蒸气压为非零且小于2.66Pa，更特别地是小于0.13Pa的油。举例来说，蒸汽压可以根据静态方法或通过经由等温热重分析进行的隙透法(effusion method)根据油的蒸汽压来测量(标准OCDE 104)。

根据本发明的组合物因而包含选自以下的至少一种油作为第二油：

*式ROR′的醚或式RO(CO)OR′的碳酸酯，在该式中，无论是否相同，R和R′基团均表示包含最多16个碳原子的饱和或不饱和的支链或无支链的基于烃的基团，优选C₃-C₁₆基团；更特别地是C₈-C₁₆基团；

*羟基化或非羟基化植物油；蓖麻油乙酯；

*任选羟基化的酯油，该酯油包含1至4个酯官能团，其中至少一个饱和的、不饱和的或芳族的、直链的或支链的酯官能团包含至少10个碳原子；

*由单不饱和或多不饱和脂肪酸二聚体的反应产生的液体聚酯，该脂肪酸包含16至22个碳原子；

*以及它们的混合物。

优选地，第二油选自：

-二辛基醚；

-碳酸二丙酯、碳酸二乙基己酯、碳酸二辛酯、碳酸二(C_14-15-烷基)酯，

-橄榄油、荷荷巴油、海檀木籽油(ximenia oil)、巴卡斯果油(pracaxi oil)、小麦胚芽油、玉米油、葵花籽油、乳木果油、甜杏仁油、澳洲坚果油、杏仁油、大豆油、菜籽油、花生油、棉籽油、紫花苜蓿油、罂粟籽油、红栗南瓜油、芝麻油、南瓜油、鳄梨油、榛子油、葡萄籽油、黑加仑油、摩洛哥坚果油(argan oil)、月见草油、小米油、大麦油、亚麻籽油、藜麦油、黑麦油、红花油、石栗油、西番莲油、麝香玫瑰油、乳木果油的液体馏分和可可脂的液体馏分，以及它们的混合物；

-蓖麻油；

-蓖麻油乙酯；

-棕榈酸2-乙基己酯、棕榈酸2-辛基癸酯、新戊酸辛基十二烷基酯、硬脂酸2-辛基十二烷基酯、硬脂酸丁酯、芥酸2-辛基十二烷基酯、苯甲酸C₁₂至C₁₅烷基酯、苯甲酸2-辛基十二烷基酯、异硬脂酸异鲸蜡酯、异硬脂酸异硬脂酯、棕榈酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸2-己基癸酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯、苹果酸二异硬脂酯、三(2-癸基十四烷酸)甘油酯、癸酸甘油三酯/辛酸甘油三酯、C_18-36酸甘油三酯、三庚酸甘油酯、三辛酸甘油酯、三(2-癸基十四烷酸)甘油酯、柠檬酸三异硬脂酯、偏苯三酸十三烷基酯、四壬酸季戊四醇酯、四异硬脂酸季戊四醇酯、四异壬酸季戊四醇酯、四(2-癸基十四烷酸)季戊四醇酯；乳酸异硬脂酯、羟基硬脂酸辛酯、羟基硬脂酸辛基十二烷基酯；

-具有以下INCI名称的聚酯：二亚油酸/丁二醇共聚物、二亚油酸/丙二醇共聚物、二亚油酸二亚油酸酯二聚体；

-以及还有它们的混合物。

优选地，第二油选自：二辛基醚；碳酸二辛酯非羟基化植物油，诸如像橄榄油；蓖麻油(羟基化植物油)；蓖麻油乙酯；癸酸甘油三酯/辛酸甘油三酯、异硬脂酸异鲸蜡酯、季戊四醇酯，诸如特别是四异硬脂酸季戊四醇酯，以及还有它们的混合物。

根据本发明的一个特别优选的实施例，该组合物在存在或不存在一种或多种油的情况下包含至少二辛基醚作为非挥发性油，该一种或多种油选自：碳酸二辛酯；非羟基化植物油，诸如像橄榄油；蓖麻油(羟基化植物油)；蓖麻油乙酯；癸酸甘油三酯/辛酸甘油三酯；异硬脂酸异鲸蜡酯、四异硬脂酸季戊四醇酯以及它们的混合物，并且优选选自碳酸二辛酯、非羟基化植物油，诸如橄榄油；蓖麻油乙酯；癸酸甘油三酯/辛酸甘油三酯；异硬脂酸异鲸蜡酯、四异硬脂酸季戊四醇酯以及它们的混合物。

第二油的含量相对于组合物的总重量更特别地1重量％至32重量％变化、优选地从10重量％至30重量％变化并且还更特别地从15重量％至30重量％变化。

优选地，第一油和第二油的含量使得第一油/第二油的重量比50/50至90/10变化，更特别地55/45至70/30变化。

附加油

挥发性基于烃的油

根据本发明的组合物可以任选地包含至少一种挥发性油，该挥发性油更特别地选自非极性挥发性基于烃的油，也就是说仅包含碳原子和氢原子的油(烃油)。

术语“挥发性油”应理解为意指在环境温度(25℃)和大气压下蒸汽压大于或等于2.66Pa，特别是在2.66Pa至40000Pa的范围内，特别是至13000Pa的范围内，并且优选至1300Pa的范围内的油。

挥发性油更具体地选自优选地为具有8至16个碳原子的非极性的、直链的或支链的基于烃的油，以及它们的混合物，并且特别是：

-支链C₈-C₁₆烷烃，诸如C₈-C₁₆异烷烃(也称为异链石蜡)、异十二烷、异癸烷或异十六烷，例如以Isopar或Permethyl商品名销售的油；

-直链烷烃，例如C₁₁-C₁₆烷烃，和

-它们的混合物。

如果组合物包含它/它们，挥发性基于烃的油的含量优选相对于组合物的重量小于或等于10重量％，优选小于或等于5重量％，有利地小于或等于1重量％，并且有利地，组合物不包含挥发性油。

非极性非挥发性的基于烃的油

根据另一个具体实施例，根据本发明的组合物可以任选地包含至少一种非极性非挥发性基于烃的油。

举例来说，非极性非挥发性基于烃的油可以选自液体石蜡、角鲨烷、异二十烷、饱和直链烃的非挥发性混合物、氢化或非氢化聚丁烯、氢化或非氢化聚异丁烯、氢化或非氢化聚癸烯、癸烯/丁烯共聚物、丁烯/异丁烯共聚物，以及它们的混合物。

优选地，根据本发明的组合物包含相对于组合物的总重量0.1重量％至10重量％，优选地0.1重量％至5重量％的非挥发性非极性基于烃的油。优选地，根据本发明的组合物不包含非挥发性非极性基于烃的油。

硅油和氟化油

如上所指出，根据本发明的组合物任选地包含至少一种挥发性或非挥发性硅油和/或氟化油。然而，如果存在这样的油，则它的含量相对于组合物的重量将不超过4重量％，更特别地不超过2重量％，并且有利地不超过1重量％。

术语“硅油”应理解为意指包含至少一个硅原子的油。

术语“氟化油”应理解为意指包含至少一个氟原子的油。

在非挥发性硅油中，特别可以提及聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、三甲基五苯基三硅氧烷、四甲基四苯基三硅氧烷、二苯基聚二甲基硅氧烷、三甲基硅氧苯基聚二甲基硅氧烷、苯基聚三甲基硅氧烷、二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷；以及还有它们的混合物(INCI名称)。

在非挥发性氟化油中，特别可以提及全氟化化合物，诸如尤其是全氟萘烷或全氟全氢菲(INCI名称)。还可以提及氟硅油。

作为挥发性硅油，特别可以提及粘度为5和6cSt的聚二甲基硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷，以及它们的混合物。

关于挥发性氟化油，可提及九氟甲氧基丁烷或全氟甲基环戊烷，以及它们的混合物。

表面活性剂

非离子的基于烃的表面活性剂

如上所指出，根据本发明的组合物包含至少一种选自蔗糖酯、失水山梨糖醇酯和它们的混合物的第一非离子的基于烃的表面活性剂。

在蔗糖酯中，可特别提及椰油酸蔗糖酯，包含至少一个饱和或不饱和的C₁₂-C₂₄基团的单酯或多元酯，优选单酯、二酯或三酯。优选地，蔗糖酯不含烷氧基化(特别是乙氧基化或丙氧基化)基团。在合适的蔗糖酯中，可提及例如单独的或作为混合物的椰油酸蔗糖酯、月桂酸蔗糖酯、肉豆蔻酸蔗糖酯、棕榈酸蔗糖酯、硬脂酸蔗糖酯、二硬脂酸蔗糖酯、油酸蔗糖酯、山萮酸蔗糖酯或三硬脂酸蔗糖酯。优选地，该蔗糖酯选自月桂酸蔗糖酯、棕榈酸蔗糖酯或它们的混合物。

关于失水山梨糖醇酯，可提及包含至少一个饱和或不饱和的C₁₂-C₂₄基团的失水山梨糖醇单酯或多元酯，优选单酯、二酯或三酯。优选地，失水山梨糖醇酯不含烷氧基化(特别是乙氧基化或丙氧基化)基团。在合适的失水山梨糖醇酯中，例如可以提及硬脂酸失水山梨糖醇酯、异硬脂酸失水山梨糖醇酯、三硬脂酸失水山梨糖醇酯、月桂酸失水山梨糖醇酯、油酸失水山梨糖醇酯、倍半油酸失水山梨糖醇酯、三油酸失水山梨糖醇酯或棕榈酸失水山梨糖醇酯，以及还有它们的混合物，并且优选硬脂酸失水山梨糖醇酯、异硬脂酸失水山梨糖醇酯、月桂酸失水山梨糖醇酯、油酸失水山梨糖醇酯、三油酸失水山梨糖醇酯或棕榈酸失水山梨糖醇酯，以及它们的混合物。

优选地，组合物包含作为非离子基于烃的表面活性剂的单独的或作为混合物的椰油酸蔗糖酯、月桂酸蔗糖酯、肉豆蔻酸蔗糖酯、棕榈酸蔗糖酯、硬脂酸蔗糖酯、油酸蔗糖酯或山萮酸蔗糖酯。优选地，该蔗糖酯选自月桂酸蔗糖酯、棕榈酸蔗糖酯或它们的混合物。

更特别地，第一非离子基于烃的表面活性剂的含量相对于组合物总重量1重量％至7重量％变化，更特别地2重量％至6重量％变化，并且有利地2重量％至4重量％变化。

附加非离子表面活性剂

根据本发明的组合物可以任选地包含至少一种附加非离子基于烃的表面活性剂或硅酮表面活性剂，优选基于烃的表面活性剂。

该附加非离子表面活性剂可特别地选自(聚)氧基亚烷基化的烷基酯和聚烷基酯；(聚)氧基亚烷基化的醇；(聚)氧基亚烷基化的醚；(聚)氧基亚烷基化的失水山梨糖醇烷基酯和聚烷基酯；(聚)氧基亚烷基化或非(聚)氧基亚烷基化的失水山梨糖醇醚；烷基糖苷和聚烷基糖苷或聚糖苷(特别是糖苷)；(聚)氧基亚烷基化或非(聚)氧基亚烷基化的(聚)甘油烷基酯和多烷基酯；(聚)氧基亚烷基化或非(聚)氧基亚烷基化的(聚)甘油烷基醚和聚烷基醚；以及它们的混合物。这些化合物更特别地包含至少一个C₈-C₃₀烷基；氧基亚烷基单元是C₂-C₃单元，优选亚乙基氧基单元。氧基亚烷基单元，更特别是氧基亚乙基单元的数目，以及还有(聚)甘油单元的数目，随着HLB的期望值而变化。

如果它们存在，则附加非离子表面活性剂的含量有利地小于第一表面活性剂的含量。非常明显地确定它们的含量以保持油包水乳液。

更特别地，如果组合物含有它/它们，则附加非离子表面活性剂的含量相对于组合物的总重量占到0.01重量％至1重量％，优选0.1％重量至1重量％。

更特别地，附加非离子表面活性剂的含量相对于第一非离子基于烃的表面活性剂的重量占到1重量％-50重量％，更有利地占到1重量％至25重量％。

优选地，组合物不含附加非离子表面活性剂。

附加阴离子表面活性剂

根据本发明的组合物可以任选地包含至少一种附加阴离子的、更特别地是基于烃的表面活性剂。

阴离子表面活性剂可以选自烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、羧酸盐、氨基酸衍生物、磺酸盐、羟乙基磺酸盐(isethionate)、牛磺酸盐、磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、磷酸盐和烷基磷酸盐、多肽，或C₁₀-C₃₀脂肪酸的金属盐。

更特别地，这些化合物是碱金属盐，例如特别是钠盐或钾盐的形式，或者可替代地是伯或仲的、特别是C₂-C₄的胺或烷醇胺的盐的形式。

这些化合物一般在它们最长的基于烃的链中包含10至30个碳原子、特别是10至20个碳原子，并且是饱和或不饱和的、且直链的、支链的或环状的。它们另外可以包含最高达20个氧亚烷基单元、优选最高达15个单元(特别是氧亚乙基单元)。

如果组合物包含它/它们，则附加阴离子表面活性剂的含量使得组合物呈油包水乳液的形式。

更特别地，如果组合物包含它/它们，则附加阴离子表面活性剂的含量相对于组合物的重量小于或等于1重量％，更特别地小于或等于0.4重量％，还更特别地小于或等于0.3重量％。例如，附加阴离子表面活性剂的含量相对于组合物的总重量可以是0.01重量％至1重量％。

更特别地，阴离子表面活性剂的含量相对于第一非离子基于烃的表面活性剂的重量占到1重量％至50重量％，更有利地占到1重量％至25重量％。

优选地，该组合物不含附加阴离子表面活性剂。

着色剂

根据本发明的一个具体实施例，根据本发明的组合物包含至少一种着色剂，该着色剂是合成的、天然的或天然来源的。

该着色剂可以选自经涂覆或未经涂覆的颜料、水溶性染料和脂溶性染料。

颜料

术语“颜料”应理解为意指白色或有色的无机或有机颗粒，这些颗粒不溶于其所存在于的介质中，并且旨在使所得组合物和/或沉积物着色和/或不透明。

无机颜料和珠光剂

根据特定实施例，根据本发明使用的颜料选自无机颜料。

术语“无机颜料”应理解为意指满足乌尔曼百科全书(Ullmann’s Encyclopaedia)中的“无机颜料”章节中的定义的任何颜料。在本发明中使用的无机颜料中，可以提及氧化锆或氧化铈，以及还有氧化锌、氧化铁(黑色、黄色或红色)或氧化铬、锰紫、群青蓝、铬水合物和铁蓝、二氧化钛或金属粉末，例如铝粉和铜粉。还可以使用以下无机颜料：Ta₂O₅、Ti₃O₅、Ti₂O₃、TiO、呈与TiO₂的混合物形式的ZrO₂、ZrO₂、Nb₂O₅、CeO₂、ZnS。

颜料的尺寸总体上大于100nm并且可以在最高达10μm、优选200nm至5μm并且更优选300nm至1μm的范围内。

根据本发明的特别形式，颜料具有一定尺寸，该尺寸的特征在于D[50]大于100nm并且可能在最高达10μm、优选200nm至5μm并且更优选300nm至1μm的范围内。

该尺寸使用来自马尔文公司(Malvem)的MasterSizer型的商业颗粒尺寸分析仪通过静态光散射来测量，这使得可以在可从0.01μm延伸至1000μm的宽范围内确定所有颗粒的颗粒尺寸分布。基于标准米氏散射理论处理数据。此理论最适用于范围为亚微米至多微米(multimicron)的尺寸分布；它使之有可能确定“有效的”粒径。此理论特别描述于以下出版物中：Van de Hulst，H.C.，Light Scattering by Small Particles[通过小颗粒的光散射]，第9章和第10章，Wiley[威利出版社]，纽约，1957。

D[50]表示呈现按体积计50％的颗粒的最大尺寸。

在本发明的上下文中，无机颜料更特别地是氧化铁和/或二氧化钛。例如，可以更特别地提及例如由三好化成公司(Miyoshi Kasei)以参考销售的涂覆有硬脂酰谷氨酸铝的二氧化钛和氧化铁。

作为可用于本发明中的无机颜料，还可以提及珠光剂。

术语“珠光剂”应理解为意指任何形状的有色颗粒，它们是或不是虹彩色的，特别是由某些软体动物在其壳中产生的或以其他方式合成的，并且经由光学干涉展现出颜色效应。

珠光剂可以选自珠光颜料，诸如覆盖有氧化铁的经氧化钛涂覆的云母、覆盖有氯氧化铋的经氧化钛涂覆的云母、覆盖有氧化铬的经氧化钛涂覆的云母，或覆盖有有机染料的经氧化钛涂覆的云母以及还有基于氯氧化铋的珠光颜料。它们还可以是云母颗粒，在该颗粒表面叠加了至少两个连续的金属氧化物层和/或有机着色剂层。

作为珠光剂的实例，还可以提及覆盖有氧化钛、覆盖有氧化铁、覆盖有天然颜料或覆盖有氯氧化铋的天然云母。

珠光剂可以更特别地具有黄色、粉色、红色、青铜色、橙色、棕色、金色和/或铜色颜色或闪光。

在可根据本发明使用的颜料之中，还可以提及具有与简单的常规着色效果(即如由常规着色剂(例如像单色颜料)产生的统一且稳定的效果)不同的光学效果的那些颜料。在本发明的含义内，术语“稳定的”意指没有颜色随观察角度变化或还有响应于温度变化而变化的影响。

例如，这种材料可以选自具有金属闪光的颗粒、视角闪色着色剂、衍射颜料、热致变色剂、光学增亮剂，以及还有纤维，特别是干涉纤维。当然，可以将这些不同的材料组合以便提供两种效果的同时显示，实际上甚至具有根据本发明的新颖效果。

根据本发明的另一个具体实施例，组合物包含至少一种涂覆有至少一种亲脂性或疏水性化合物的颜料。

这种类型的颜料特别有利。在用疏水性化合物处理它们的情况下，它们对油相显示出占优势的亲和力，该油相然后可以传输它们。

涂层也可以包含至少一种附加非亲脂性化合物。

在本发明的含义内，根据本发明的颜料的“涂覆”一般表示用表面剂对颜料进行全部或部分的表面处理，该表面剂被吸收在、吸附在或接枝到所述颜料上。

经表面处理的颜料可以根据本领域技术人员熟知的化学、电学、机械化学或机械性质表面处理技术来制备。还可以使用商品。

表面剂可以通过溶剂蒸发、化学反应和共价键形成而被吸收在、吸附在或接枝到颜料上。

根据一种可替代形式，表面处理由颜料的涂覆组成。

涂层可以占到经涂覆的颜料的总重量的0.1重量％至20重量％并且特别是0.5重量％至5重量％。

涂层可以例如通过以下方式来产生：通过在将固体颗粒掺入到化妆或护理组合物的其他成分中之前，在搅拌下、任选地在加热下将该颗粒与液体表面剂简单混合来使所述表面剂吸附在该颗粒表面处。

涂层可以例如通过表面剂与固体颜料颗粒表面发生化学反应并且在表面剂与该颗粒之间形成共价键来产生。这种方法特别描述于专利US 4 578 266中。

化学表面处理可以包括将表面剂稀释在挥发性溶剂中，将颜料分散在此混合物中，并且然后缓慢蒸发掉挥发性溶剂，使得表面剂沉积在颜料的表面处。

当颜料包含亲脂性或疏水性涂层时，后者优选存在于根据本发明的组合物的脂肪相中。

根据本发明的特定实施例，颜料可以根据本发明用选自以下的至少一种化合物涂覆：硅酮表面剂；氟化表面剂；氟硅酮表面剂；金属皂；N-酰基氨基酸或其盐；卵磷脂及其衍生物；钛酸异丙基三异硬脂基酯；癸二酸异硬脂基酯；天然植物或动物蜡；极性合成蜡；脂肪酯；磷脂；以及它们的混合物。

根据本发明的一个具体实施例，可以将颜料用亲水性化合物涂覆。

使得能够对颜料进行表面处理以优化颜料在水相中的分散的所述亲水性化合物更特别地选自生物聚合物、碳水化合物、多糖、聚丙烯酸酯或聚乙二醇衍生物。

作为生物聚合物的实例，可以提及基于碳水化合物类型的单体的聚合物。

更特别地，可以提及生物糖胶；壳聚糖及它们的衍生物，诸如丁氧基壳聚糖、羧甲基壳聚糖、羧丁基壳聚糖、葡糖酸壳聚糖酯、己二酸壳聚糖酯、乙醇酸壳聚糖酯、乳酸壳聚糖酯等；壳多糖及它们的衍生物，诸如羧甲基壳多糖或乙醇酸壳多糖酯；纤维素及它们的衍生物，诸如乙酸纤维素；微晶纤维素；透明质酸钠；可溶性蛋白聚糖；半乳糖阿拉伯聚糖；糖胺聚糖类；糖原；菌核胶；右旋糖酐；淀粉及它的衍生物，诸如磷酸二淀粉；以及它们的混合物。

有机颜料

根据具体实施例，着色剂是有机颜料，该有机颜料是合成的、天然的或天然来源的。

术语“有机颜料”应理解为意指满足乌尔曼百科全书中的“颜料，有机的”章节中的定义的任何颜料。有机颜料特别可选自亚硝基、硝基、偶氮、氧杂蒽、喹啉、蒽醌、酞菁、金属络合物类型、异吲哚啉酮、异吲哚啉，喹吖啶酮，紫环酮、苝、二酮吡咯并吡咯、硫靛蓝、二噁嗪、三苯甲烷或喹酞酮化合物。

有机颜料可以例如选自以下项：胭脂红，炭黑，苯胺黑，黑色素，偶氮黄，喹吖啶酮，酞菁蓝，高粱红，以索引号CI 42090、69800、69825、73000、74100和74160被编入颜色指数(Color Index)的蓝色颜料，以索引号CI 11680、11710、15985、19140、20040、21100、21108、47000和47005被编入颜色指数的黄色颜料，以索引号CI 61565、61570和74260被编入颜色指数的绿色颜料，以索引号CI 11725、15510、45370和71105被编入颜色指数的橙色颜料，以索引号CI 12085、12120、12370、12420、12490、14700、15525、15580、15620、15630、15800、15850、15865、15880、17200、26100、45380、45410、58000、73360、73915和75470被编入颜色指数的红色颜料，以及如描述于专利FR 2 679 771中的通过吲哚或苯酚衍生物的氧化聚合获得的颜料。

该颜料还可以呈如描述于专利EP 1 184 426中的复合颜料的形式。这些复合颜料特别可以由这样的颗粒组成，该颗粒包括至少部分覆盖有有机颜料的无机芯和至少一种将有机颜料固定到芯上的粘结剂。

该颜料还可以是色淀。术语“色淀”应理解为意指吸附在不溶性颗粒上的不溶性染料，由此获得的组件在使用期间保持不溶。

染料吸附在其上的无机基材例如是，氧化铝、二氧化硅、硼硅酸钙钠，或硼硅酸钙铝和铝。

在有机染料之中，可以提及胭脂虫红。还可以提及以以下名称已知的产品：D&C红21(CI 45 380)、D&C橙5(CI 45 370)、D&C红27(CI 45 410)、D&C橙10(CI 45 425)、D&C红3(CI 45 430)、D&C红4(CI 15 510)、D&C红33(CI 17 200)、D&C黄5(CI 19 140)、D&C黄6(CI15 985)、D&C绿5(CI 61 570)、D&C黄10(CI 77 002)、D&C绿3(CI 42 053)、D&C蓝1(CI 42090)。

作为色淀的实例，可以提及以名称D&C Red 7(CI 15 850∶1)已知的产品。

应当注意，有机颜料也可以被涂覆。在这种情况下，可以参考无机颜料中给出的相应描述。

水溶性染料

根据本发明的一个具体实施例，着色剂为水溶性染料。

在本发明的含义内，术语“水溶性染料”应理解为意指任何天然的或合成的化合物，通常是有机化合物，该化合物在水相或者可与水混溶的溶剂中是可溶的并且是能够着色的。

作为适合用于本发明的水溶性染料，可以特别提及合成的或天然的水溶性染料，诸如像FDC红4、DC红6、DC红22、DC红28、DC红30、DC红33、DC橙4、DC黄5、DC黄6、DC黄8、FDC绿3、DC绿5或FDC蓝1。

在天然水溶性染料中，可以提及属于邻二酚家族的花青素。这些化合物更特别地来自水果，诸如葡萄、黑莓和李子，或来自蔬菜，例如红甘蓝、红萝卜或紫甘薯。因此，它们本质上是花朵、果实、叶子、种子和根的紫红色、红色、蓝色和紫色的成因。

还可以提及甜菜苷(甜菜根)，叶绿酸铜，亚甲蓝，焦糖，核黄素，类黄酮和从天然或发酵植物中提取的单宁酸，胡桃醌，指甲花醌(lawsone)，发酵大豆、藻类、真菌或微生物体的提取物，如专利EP 1 172 091中所述的在3位中未被取代的黄洋盐(flavylium salt)，或苦苣苔苷(Gesneria fulgens)、贵族毛蕨(Blechnum procerum)或虎耳草属提取物。

脂溶性染料

根据本发明的一个具体实施例，着色剂为脂溶性染料。

在本发明的含义内，术语“脂溶性染料”应理解为任何天然或合成化合物，通常是有机化合物，该化合物可溶于油相或可与油相混溶的溶剂中，并且能够着色。

作为适用于本发明的脂溶性染料，特别可以提及脂溶性染料，例如DC红17、DC红21、DC红27、DC绿6、DC黄11、DC紫2、DC橙5、苏丹红或苏丹棕。

通过举例说明天然脂溶性染料，可以特别提及胡萝卜素，诸如β-胡萝卜素、α-胡萝卜素或番茄红素；喹啉黄；叶黄素类，诸如虾青素、花药黄素、柠檬黄素、隐黄素、角黄素、硅藻黄素(diatomoxanthin)、毛莨黄素(navoxanthin)、岩藻黄素、叶黄素、紫杉红素、玉红黄素、管藻黄素、紫黄素或玉米黄质；胭脂树红(annatto)；姜黄素；醌茜(Ceres绿色BB、D&C绿色6号、CI 61565、1，4-双(对甲苯胺基)蒽醌、绿202号、醌茜绿SS)和叶绿素。

如果组合物包含着色剂，则它/它们的含量相对于组合物的重量有利地是0.05重量％至10重量％，优选地0.05重量％至5重量％。

固体脂肪化合物

蜡

根据本发明的组合物可任选地包含至少一种极性或非极性的基于烃的蜡，或任选的一种硅酮蜡。

在本发明的上下文中考虑的蜡一般是这样的亲脂性化合物，该亲脂性化合物在环境温度(25℃)下为固体，具有可逆的固体/液体状态变化，具有特别地大于或等于30℃，更特别地大于45℃的熔点。有利地，该熔点小于或等于90℃，更特别地小于或等于80℃，并且优选小于或等于70℃。

固体脂肪物质的熔点可以使用差示扫描热量仪(DSC)(例如由TA仪器公司以DSCQ100名称出售的热量计)利用TA Universal分析软件进行测量。

测量方案如下：

将大约5mg固体脂肪物质的样品置于“密封铝胶囊”坩埚中。

使样品经受从20℃延伸至120℃的第一温度升高(以2℃/分钟的加热速率直至80℃)，然后将样品置于100℃等温20分钟，然后以2℃/分钟的冷却速率从120℃冷却至0℃，最后经受从0℃延伸至20℃的第二温度升高(以2℃/分钟的加热速率)。

固体脂肪物质的熔点值是在熔化曲线的所观察到的最大吸热峰顶部的值，该熔化曲线表示所吸收的功率差随着温度的变化的变化。

极性的基于烃的蜡

更特别地，该极性的蜡选自基于烃的酯蜡、基于烃的醇蜡、硅酮蜡，以及还有它们的混合物。

术语“基于烃的蜡”应理解为意指主要由碳原子和氢原子以及任选的氧原子或氮原子形成，实际上甚至由它们构成，并且不含硅原子或者氟原子的蜡。它可以含有醇、酯、醚、羧酸、胺、和/或酰胺的基团。

根据本发明，术语“酯蜡”应理解为意指包含至少一个酯官能团的蜡。该酯蜡另外可以被羟基化。

根据本发明，术语“醇蜡”应理解为意指包含至少一个醇官能团，即包含至少一个游离羟基(OH)基团的蜡。该附加醇蜡特别不包含酯官能团。

术语“硅酮蜡”应理解为意指包含至少一个硅原子并特别地包含Si-O基团的蜡。

酯蜡

作为酯蜡，特别地可以使用选自以下的蜡：

i)式R₁COOR₂的蜡，其中R₁和R₂表示直链、支链或环状脂族链，其碳原子数从10到50变化，可以含有杂原子，特别是氧，并且其熔点从30℃到120℃，优选地从30℃到100℃变化。特别地，作为酯蜡，可以使用单独的或作为混合物的C₂₀-C₄₀烷基(羟基硬脂氧基)硬脂酸酯(该烷基包含20-40个碳原子)，或C₂₀-C₄₀烷基硬脂酸酯。此类蜡特别地由科仕达公司(Koster Keunen)以名称Kester Wax K 82Hydroxypolyester K 82/>Kester Wax K80/>或Kester Wax K82H销售。也可以使用C₁₄-C₁₈羧酸和醇的酯的混合物，诸如来自科仕达公司的产品Cetyl Ester Wax 814、来自禾大公司(Croda)的SP Crodamol MS MBAL或Crodamol MS PA，或来自Laserson公司的Miraceti。

还可以使用褐煤酸乙二醇和褐煤酸丁二醇酯(二十八烷酸酯(octacosanoate))，诸如由科莱恩公司(Clariant)销售的蜡Licowax KPS薄片(INCI名称：褐煤酸乙二醇酯)。

ii)二(1，1，1-三羟甲基丙烷)四硬脂酸酯，其由Heterene公司以名称销售，

iii)二元羧酸的二酯蜡，它具有通式R³-(-OCO-R⁴-COO-R⁵)，其中R³和R⁵是相同或不同的、优选是相同的，并且表示C₄-C₃₀烷基基团(包含4至30个碳原子的烷基基团)，并且R4表示直链或支链C₄-C₃₀脂肪族基团(包含4至30个碳原子的烷基基团)，它可以含有或可以不含有一个或多个不饱和度。优选地，C₄-C₃₀脂肪族基团是直链的并且不饱和的。

iv)通过催化氢化特别是具有直链或支链C₈-C₃₂脂肪链的动物或植物油(优选植物油)而获得的蜡，例如像氢化霍霍巴油、氢化向日葵油、氢化蓖麻油或氢化椰子油，以及还有通过氢化用鲸蜡醇酯化的蓖麻油而获得的蜡，诸如由索菲姆公司(Sophim)以名称PhytowaxRicin知/>销售的那些蜡。此类蜡描述于申请FR-A-2 792 190中。作为通过氢化用硬脂醇酯化的橄榄油而获得的蜡，可以提及以名称Phytowax Olive 18 L 57销售的那些蜡。

v)动物或蔬菜来源的蜡，诸如蜂蜡、合成蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、羊毛脂蜡、米糠蜡、小冠椰子蜡、芦苇草蜡(esparto grass wax)、浆果蜡、紫胶蜡、软木纤维蜡、甘蔗蜡、日本蜡、漆树蜡、褐煤蜡、橙蜡和柠檬蜡、月桂蜡或向日葵蜡，特别是经精制的。

vi)还可以提及动物或植物来源的天然或合成的聚氧基亚烷基化或聚甘油化的基于烃的蜡；氧亚烷基(C₂-C₄)单元的数目可以从2到100变化，并且甘油单元的数目可以从1到20变化。举例来说，可提及聚氧亚乙基化蜂蜡，诸如PEG-6蜂蜡或PEG-8蜂蜡；聚氧亚乙基化巴西棕榈蜡，诸如PEG-12巴西棕榈蜡；聚氧亚乙基化或聚氧亚丙基化且氢化或非氢化的羊毛脂蜡，诸如PEG-30羊毛脂或PEG-75羊毛脂；PPG-5羊毛脂蜡甘油酯；聚甘油化蜂蜡，特别是聚甘油基-3蜂蜡，金合欢/荷荷巴/葵花籽蜡/聚甘油-3酯混合物，聚甘油化植物蜡，诸如含羞草、荷荷巴或葵花蜡，以及它们的混合物(金合欢/荷荷巴/葵花籽蜡聚甘油-3-酯)。

vii)对应于饱和的任选羟基化的C₁₆-C₃₀羧酸与甘油的偏酯或全酯(优选全酯)的蜡。术语“全酯”理解为意指甘油的所有羟基官能团都被酯化。举例来说，可提及单独或作为混合物的三羟基硬脂精(或三羟基硬脂酸甘油酯)、三硬脂精(或三硬脂酸甘油酯)或三山萮精(或三山萮酸甘油酯)。在合适的化合物中，可以提及甘油和12-羟基硬脂酸的三酯，或氢化蓖麻油，诸如像由海名斯特殊化学品公司(Elementis Specialties)出售的Thixcin R或Thixcin E。

viii)以及还有它们的混合物。

醇蜡

作为醇蜡，可以提及这样的醇，该醇优选为直链的，优选为饱和的，包含16至60个碳原子，熔点是25℃至90℃。作为醇蜡的实例，可提及硬脂醇、鲸蜡醇、肉豆蔻醇、棕榈醇、山萮醇、瓢儿菜醇、花生醇或它们的混合物。

非极性基于烃的蜡

组合物可以任选地包含至少一种选自非极性基于烃的蜡的附加蜡。

在本发明的含义内，术语“非极性基于烃的蜡”应理解为意指在其结构中仅包含碳或氢原子的蜡。换言之，这样的蜡不含其他原子，特别是杂原子，诸如像氮、氧或硅。

通过举例说明适用于本发明的非极性蜡，可以特别提及基于烃的蜡，诸如微晶蜡、石蜡、地蜡(ozokerite)、聚甲烯蜡、聚乙烯蜡、通过费-托(Fischer-Tropsch)合成获得的蜡，或微蜡，特别是聚乙烯。

硅酮蜡

作为硅酮蜡，可以提及例如包含C30-45烷基二甲基甲硅烷基聚丙基倍半硅氧烷(INCI名称)类型的化合物的混合物，例如由道康宁公司销售的产品Dow Coming SW-8005C30树脂蜡。还可以提及包含C30-45烷基聚甲基硅氧烷(INCI名称)类型的化合物的混合物，诸如像产品DowAMS-C30化妆品蜡。还可以提及硅化蜂蜡。

优选地，组合物不包含任何硅酮蜡。优选地，组合物不含任何非极性基于烃的蜡。

优选地，如果组合物包含它，则该蜡选自极性基于烃的蜡，特别是植物来源的蜡、通过植物油的催化氢化获得的蜡、对应于饱和的任选羟基化的C₁₆-C₃₀羧酸与甘油的全酯的蜡，以及还有它们的混合物。

根据本发明的组合物可包含相对于组合物的重量0.1重量％至10重量％，更特别是0.1重量％至3重量％的蜡含量，该蜡优选为极性的，优选为基于烃的。

糊状化合物

根据本发明的组合物还可以包含至少一种在环境温度为糊状的化合物。

在本发明的含义内，术语“糊状脂肪物质”应理解为意指具有范围为20℃至55℃，优选25℃至45℃的熔点，和/或使用配备有以60Hz旋转的转子的Contraves TV或Rheomat80设备测得的范围为0.1Pa.s至40Pa.s(1泊至400泊)，优选0.5Pa.s至25Pa.s的40℃粘度的脂肪物质。

本领域技术人员可以根据其常识从MS-r3和MS-r4转子中选择测量粘度的转子，以便能够对被测糊状化合物进行测量。

优选地，这些脂肪物质是基于烃的化合物，该基于烃的化合物任选地是聚合物类型的；它们还可以选自硅酮化合物；它们也可以以基于烃的化合物和/或硅酮化合物的混合物的形式提供。

在不同糊状脂肪物质的混合物的情况下，优选以占优势的比例使用糊状基于烃的化合物(主要含有碳和氢原子以及任选的氧原子，更特别地是呈酯基团的形式)。

在能够用于根据本发明的组合物中的糊状化合物中，可以提及羊毛脂和羊毛脂衍生物，诸如粘度为18Pa.s至21Pa.s、优选19Pa.s至20.5Pa.s并且/或者熔点为30℃至55℃的乙酰化羊毛脂、氧亚丙基化羊毛脂或羊毛脂酸异丙酯，以及它们的混合物。还可以使用脂肪酸或脂肪醇的酯，特别是具有20至65个碳原子(约20℃至35℃的熔点和/或范围为0.1Pa.s至40Pa.s的40℃粘度)的那些，诸如柠檬酸三异硬脂基酯或柠檬酸十六烷基酯；花生醇丙酸酯；聚月桂酸乙烯酯；胆固醇酯；植物来源的甘油三酯，例如部分或完全氢化的植物油；植物来源的黄油；粘稠的聚酯，诸如聚(12-羟基硬脂酸)；以及它们的混合物。

以下这些也可能适合作为糊状化合物：低聚甘油的酯，特别是二甘油酯，尤其是己二酸和甘油的缩合物，其中甘油的一部分羟基已与脂肪酸，诸如癸酸、硬脂酸和异硬脂酸和12-羟基硬脂酸的混合物反应，诸如特别是由沙索公司(Sasol)以商品名Softisan 649出售的那些；或还有在合适时在其游离醇或酸官能团上用酸或醇自由基酯化的二聚二醇和二聚二酸的酯，特别是二聚二亚油酸酯；诸如以Plandool商品名出售的产品(双山萮基/异硬脂基/植物甾醇二聚二亚油基二聚亚油酸酯(Plandool G)或植物甾醇/异硬脂基/鲸蜡基/硬脂基/山萮基二聚二亚油酸酯(Plandool H或Plandool S))。

还可以提及糊状硅酮脂肪物质，诸如具有8至24个碳原子的烷基或烷氧基类型的侧链并且熔点为20℃-55℃的聚二甲基硅氧烷(PDMS)，诸如硬脂基聚二甲基硅氧烷，特别是道康宁公司以商品名DC2503和DC25514出售的那些，以及它们的混合物。

根据本发明的组合物可以包含相对于组合物的重量0.1重量％至5重量％，更特别是0.1重量％至2重量％的糊状化合物的含量，该糊状化合物优选为极性的，其优选为基于烃的。

惯用的附加化妆品成分

根据本发明的组合物还可以包含任何惯用化妆品成分，该惯用化妆品成分可以特别地选自填料；亲脂性增稠剂，诸如经疏水改性或未经疏水改性的二氧化硅、经疏水改性或未经疏水改性的粘土、糊精酯；抗氧化剂；除乙基纤维素以外的亲脂性或亲水性成膜聚合物；香料；防腐剂；中和剂；缓冲剂；遮蔽剂；甜味剂；维生素；自由基清除剂；掩蔽剂(sequestering agent)；以及它们的混合物。

不用说，本领域的技术人员将小心选择任选的附加成分和/或这些附加成分的量，以使得根据本发明的组合物的有利性质不会或基本上不会受到有害影响。

透明组合物

本发明的另一个主题是一种以反相乳液的形式提供的透明或半透明的组合物，该组合物包含：

-相对于组合物的重量至少9重量％，优选至少10重量％的乙基纤维素；

-相对于组合物的总重量25重量％至55重量％的至少一种在25℃和大气压力下为液体的第一非挥发性油，该第一非挥发性油选自饱和或不饱和的直链或支链的C₁₀-C₂₆脂肪醇，优选辛基十二醇；

-至少一种在25℃和大气压下为液体的第二基于烃的油，该第二基于烃的油选自二辛基醚、碳酸二辛酯、异硬脂酸异鲸蜡酯、四硬脂酸季戊四醇酯或蓖麻油乙酯；

-相对于组合物的总重量1.5重量％至7重量％的月桂酸蔗糖酯和棕榈酸蔗糖酯的混合物；

-至少一种液体的包含2至6个羟基的饱和或不饱和的直链或支链的C₂-C₈多元醇，优选甘油；

-从50/50至90/10变化，更特别是从50/50至80/20变化，更特别是从50/50至70/30变化，实际上甚至为从55/45到70/30变化的第一油/第二油的重量比；

-相对于组合物的总重量10重量％至20重量％的水和液体多元醇的含量。

术语“透明或半透明组合物”应理解为意指一种这样的配方，该配方的用来自Formulaction公司的Turbiscan^Lab测得的光透射百分比在25℃大于30％，优选大于或等于40％，还更特别地大于或等于60％。

透明或半透明的组合物更特别地以凝胶的形式提供，该凝胶的G*模量(粘弹性模量)对于40°至70°的相位角来说是10Pa至1000Pa，更特别地是对于40°至65°的相位角，更特别是40°至60°的相位角来说是50Pa至1000Pa，实际上甚至是80Pa至1000Pa。用受控应力流变仪(来自TA仪器公司的AR-G2)测量粘弹性(G*和δ)，并且根据上文详细描述的方案在25℃的粘弹性平台上取值。

根据本发明的一个更具体的实施例，透明或半透明组合物可以任选地包含挥发性或非挥发性的至少一种硅油或一种氟化油，或它们的混合物，其含量相对于组合物的重量不超过2重量％，有利地不超过1重量％，优选不超过0.5重量％，并且更优选不超过0.2重量％。优选地，透明或半透明组合物不含它/它们。

根据本发明的更具体的可替代形式，透明或半透明组合物包含相对于组合物的总重量至少11重量％且至多17重量％的乙基纤维素。

优选地，根据本发明的透明或半透明组合物不含颜料。优选地，组合物也不包含通常以不溶和不分散在组合物介质中的形式存在的填料，诸如像经过处理或未经过处理的二氧化硅、粘土、淀粉，或滑石。如果组合物含有它们，则它们的含量将使得透射百分比保持在以上指定的范围内。

优选地，透明或半透明组合物不包含如上所指出的附加阴离子表面活性剂。如果透明或半透明组合物含有它/它们，则它们的含量相对于组合物的重量将不超过0.4重量％，更特别地它将不超过0.2重量％，优选将不超过0.1重量％。

根据一个实施例，透明或半透明组合物不含如上所述的附加非离子表面活性剂。如果透明或半透明组合物含有它/它们，则它们的含量相对于组合物的重量将不超过3重量％，更特别地它将不超过1重量％。更特别地，如果组合物含有附加非离子表面活性剂，则它/它们的含量相对于组合物的重量将占到0.01重量％至1重量％，更特别是0.01重量％至0.5重量％。

根据本发明的组合物可以任选地包含至少一种水溶性溶剂，该水溶性溶剂特别地选自饱和的C₁-C₅一元醇，特别是乙醇或异丙醇。

优选地，水、多元醇、合适时的水溶性溶剂和表面活性剂的含量相对于组合物的总重量是15重量％至25重量％，更特别地17重量％至22重量％。

应当注意，多元醇的含量是使得有可能获得与亲脂相折射率接近(相差0.05)的水相和表面活性剂的混合物的折射率。

应该记住，折射率特别可以在环境温度下用Abbey型折射计测量。

根据本发明的一个具体实施例，所述透明或半透明组合物包含：

-相对于组合物的总重量11重量％至14重量％的乙基纤维素；

-相对于组合物的总重量30重量％至50重量％的作为第一油的辛基十二醇；

-作为第二油的至少二辛基醚，其任选地与碳酸二辛酯或四硬脂酸季戊四醇酯组合；

-从50/50至70/30变化的第一油/第二油的重量比；

-相对于组合物的总重量2重量％至7重量％，优选2.5重量％至6重量％的月桂酸蔗糖酯和棕榈酸蔗糖酯的混合物；

-相对于组合物的总重量10重量％至20重量％的水和甘油；

任选地至少一种选自饱和C₁-C₅一元醇的水溶性溶剂；

相对于组合物的总重量15重量％至25重量％，更特别地17重量％至22重量％的水、多元醇、合适时的水溶性溶剂和表面活性剂的含量；

至少一种脂溶性或水溶性染料。

根据本发明的一个特别有利的实施例，透明或半透明的组合物展现出从80/20至20/80变化，优选地从40/60至60/40变化，还更优选地为50/50的月桂酸蔗糖酯/棕榈酸蔗糖酯的重量比。

组合物的制备

该乳液通过采用本领域技术人员用于制备油包水乳液的常规方法获得。

因此，一方面制备乳液的水相并且另一方面制备乳液的油相，并且在充分搅拌下使由此获得的两相接触，以获得均质的组合物，水相优选被引入到油相中。

通常，使乙基纤维素与第一油接触，然后，优选在已获得均质混合物之后，加入蜡或糊状化合物类型的油相的其他化合物(包括任选的固体化合物)。

着色剂可以存在于水相或亲脂相中，这取决于它们的性质，或者也可以在一旦获得乳液后就添加，实际上甚至是这两种可能性的组合。

制备油相时的温度通常在25℃至110℃变化，优选从70℃至90℃变化，这取决于组成油相的成分的性质。

水相的制备一般在40℃至90℃的温度下进行。

以相同的方式，两相的混合更特别地在小于100℃的温度下进行，作为指示在小于或等于90℃的温度下进行。例如，乳液是在40℃至90℃的温度下产生的。

一旦获得乳液，就照常规将其优选在搅拌下冷却或让其冷却，降至适合于包装在合适容器中的温度。

施用方法

本发明的另一主题是一种用于对唇部进行化妆和/或护理的方法，该方法包括施用如上所述的组合物。

根据本发明的组合物可以通过任何合适的方式取出和施用，无论是通过例如包括至少部分植绒的施用头的施用器，还是通过手指。

在整个说明书(包括权利要求书)中，表述“包含一个/种”应理解为与“包含至少一个/种”同义，除非另有说明。

表述“在...与...之间”和“范围为从...至...的”应理解为意指包括极限值，除非另外说明。

此外，组合物的成分的量之和占所述组合物的100重量％。

通过下面呈现的实例更详细地说明本发明。

除非另外表明，否则所示的量以重量百分比表示。

下面的实例以说明的方式呈现而不是对本发明的限制。

实例

实例1

制备以下组合物：

[表1]

制备方法

将辛基十二醇、二辛基醚和乙基纤维素在Rayneri混合器中于85℃在搅拌下混合直至获得均质混合物。

同时，通过将水、表面活性剂、染料和防腐剂在Rayneri混合器中在搅拌下于85℃下混合来制备水相。

随后在85℃下在Rayneri混合器中在搅拌下将水相添加到第一混合物中。

将混合物冷却至环境温度并且包装在合适的容器中。

评估

获得透明的(光透射百分比用Formulaction公司的Turbiscan^Lab测量)、有色的且均质的且稳定的组合物。

它很容易施用为均质沉积物，该沉积物不太粘，不会流出化妆区域并且只会轻微迁移。

沉积物呈现、厚实、舒适并且有助于保湿的感觉。

沉积物是有光泽的并且随着时间的推移保持光泽，如下表所示(根据说明书中指示的方案进行评估)：

[表2]

时间	T0	T30 min	T1 h	T1 h 30	T24 h
						光泽	80.2±0.4	79.3±0.1	79.8±0.4	79.1±1	79.5±1.1

实例2

制备以下组合物：

[表3]

制备方法

将辛基十二醇、二辛基醚和乙基纤维素在Rayneri混合器中于85℃在搅拌下混合直至获得均质混合物。

同时，通过将水、表面活性剂、染料、甘油和防腐剂在Rayneri混合器中在搅拌下于85℃下混合来制备水相。

随后在85℃下在Rayneri混合器中在搅拌下将水相添加到第一混合物中。

将混合物冷却至环境温度并且包装在合适的容器中。

评估

获得透明的(光透射百分比用Formulaction公司的Turbiscan^Lab测量)、有色的且均质的且稳定的组合物。

它很容易施用为均质沉积物，该沉积物不太粘，不会流出化妆区域并且只会轻微迁移。

沉积物呈现、厚实、舒适并且有助于保湿的感觉。它是有光泽的并且随着时间的推移保持光泽，如下表所示(根据说明书中指示的方案进行评估)：

[表4]

时间	T0	T30 min	T1 h	T1 h 30	T24 h
						光泽	80.6±0.6	80.3±0.3	80.1±0.5	80.2±0.4	80.3±0.9

实例3

制备以下组合物：

[表5]

制备方法

在85℃下在Rayneri混合器中在搅拌下将乙基纤维素混合在一部分油(辛基十二醇、二辛基醚、四异硬脂酸季戊四醇酯)中，直至获得均质混合物。

使用三辊研磨机将颜料在油的剩余部分中研磨，然后添加到前面的混合物中。

同时，通过将水、表面活性剂、甘油、丙二醇和防腐剂在Rayneri混合器中在搅拌下于85℃下混合来制备水相。

随后在85℃下在Rayneri混合器中在搅拌下将水相添加到第一混合物中。

将合并的产物冷却至环境温度并且包装在合适的容器中。

评估

获得均质且稳定的组合物。

它很容易施用为均质沉积物，该沉积物不太粘，不会流出化妆区域并且只会轻微迁移。

沉积物呈现、厚实、舒适并且有助于保湿的感觉。

沉积物是有光泽的，并且会随着时间的推移保持光泽。

实例4

制备以下组合物：

[表6]

制备方法

将辛基十二醇、二辛基醚和乙基纤维素在Rayneri混合器中于85℃在搅拌下混合直至获得均质混合物。

同时，通过将水、表面活性剂、染料、甘油和防腐剂在Rayneri混合器中在搅拌下于85℃下混合来制备水相。

随后在85℃下在Rayneri混合器中在搅拌下将水相添加到第一混合物中。

将混合物冷却至环境温度并且包装在合适的容器中。

评估

获得半透明(光透射百分比用Formulaction公司的Turbiscan^Lab测量)的均质且稳定的组合物。

它很容易施用为均质沉积物，该沉积物不太粘，不会流出化妆区域并且只会轻微迁移。

沉积物呈现、厚实、舒适并且有助于保湿的感觉。

沉积物是有光泽的，并且会随着时间的推移保持光泽。

实例5

制备以下组合物：

[表7]

制备方法

将辛基十二醇、橄榄油和乙基纤维素在Rayneri混合器中于85℃在搅拌下混合直至获得均质混合物。

同时，通过将水、表面活性剂、染料、甘油和防腐剂在Rayneri混合器中在搅拌下于85℃下混合来制备水相。

随后在85℃下在Rayneri混合器中在搅拌下将水相添加到第一混合物中。

将混合物冷却至环境温度并且包装在合适的容器中。

评估

获得不透明、均质且稳定的组合物。

它很容易施用为均质沉积物，该沉积物不太粘，不会流出化妆区域并且只会轻微迁移。

沉积物呈现、厚实、舒适并且有助于保湿的感觉。

沉积物是有光泽的，并且会随着时间的推移保持光泽。

对比实例6：

制备以下组合物：

[表8]

制备方法

将辛基十二醇、三甲基甲硅烷氧基苯基聚二甲基硅氧烷和乙基纤维素在Rayneri混合器中于85℃在搅拌下混合直至获得均质混合物。

同时，通过将水、表面活性剂、染料和防腐剂在Rayneri混合器中在搅拌下于85℃下混合来制备水相。

随后在85℃下在Rayneri混合器中在搅拌下将水相添加到第一混合物中。

将混合物冷却至环境温度并且包装在合适的容器中。

评估

所得混合物是均质的油包水组合物。

它比根据本发明的组合物(例如根据实例1)更不容易施用：它在施用期间更粘并且有抵抗力(该组合物被称为“制动的(braking)”)。此外，由此产生的沉积物发粘、发亮但油腻。

Claims (18)

1.一种呈油包水乳液的形式的组合物，其包含：

-相对于所述组合物的重量至少8重量％的乙基纤维素；

-至少一种在25℃下为液体的第一非挥发性油，所述第一非挥发性油选自饱和或不饱和的直链或支链的C₁₀-C₂₆脂肪醇；

-至少一种在25℃下为液体的第二基于烃的油，所述第二基于烃的油选自：

*式ROR′的醚或式RO(CO)OR′的碳酸酯，在所述式中，无论是否相同，R和R′基团均表示包含最多16个碳原子的饱和或不饱和的支链或无支链的基于烃的基团，优选C₃-C₁₆基团，

*羟基化或非羟基化植物油；蓖麻油酯；

*任选羟基化的酯油，所述酯油包含1至4个酯官能团，其中至少一个饱和的、不饱和的或芳族的、直链的或支链的酯官能团包含至少10个碳原子；

*以及还有它们的混合物；

-至少一种第一非离子基于烃的表面活性剂，所述表面活性剂选自蔗糖酯、失水山梨糖醇酯或它们的混合物；

-所述组合物任选包含挥发性或非挥发性的至少一种硅油或一种氟化油，或它们的混合物，其含量相对于所述组合物的重量不超过4重量％，更特别地不超过2重量％，并且有利地不超过1重量％。

2.根据前一项权利要求所述的组合物，其特征在于，乙基纤维素的含量相对于所述组合物的总重量为8重量％至17重量％、优选8重量％至15重量％，还更优选10重量％至12重量％。

3.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，水的含量相对于所述组合物的总重量小于或等于40重量％，更特别地小于或等于30重量％，并且有利地为相对于所述组合物的总重量5重量％至40重量％，优选5重量％至30重量％并且还更特别地5重量％至20重量％。

4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述第一油选自月桂醇、异硬脂醇、油醇、2-丁基辛醇、2-十一烷基十五烷醇、2-己基癸醇、异鲸蜡醇、辛基十二醇以及它们的混合物；优选地，所述第一油是辛基十二醇。

5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，第一油的含量相对于所述组合物的总重量从20重量％至60重量％变化，更特别地从20重量％至40重量％变化。

6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述非挥发性基于烃的油选自：

-二辛基醚；

-碳酸二丙酯、碳酸二乙基己酯、碳酸二辛酯、碳酸二(C_14-15-烷基)酯；

-橄榄油、荷荷巴油、海檀木籽油、巴卡斯果油、小麦胚芽油、玉米油、葵花籽油、乳木果油、甜杏仁油、澳洲坚果油、杏仁油、大豆油、菜籽油、花生油、棉籽油、紫花苜蓿油、罂粟籽油、红栗南瓜油、芝麻油、南瓜油、鳄梨油、榛子油、葡萄籽油、黑加仑油、摩洛哥坚果油、月见草油、小米油、大麦油、亚麻籽油、藜麦油、黑麦油、红花油、石栗油、西番莲油、麝香玫瑰油、乳木果油的液体馏分和可可脂的液体馏分，以及它们的混合物；

-蓖麻油；

-蓖麻油乙酯；

-棕榈酸2-乙基己酯、棕榈酸2-辛基癸酯、新戊酸辛基十二烷基酯、硬脂酸2-辛基十二烷基酯、硬脂酸丁酯、芥酸2-辛基十二烷基酯、苯甲酸C₁₂至C₁₅烷基酯、苯甲酸2-辛基十二烷基酯、异硬脂酸异鲸蜡酯、异硬脂酸异硬脂酯、棕榈酸异丙酯、月桂酸己酯、月桂酸2-己基癸酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯、苹果酸二异硬脂酯、三(2-癸基十四烷酸)甘油酯、癸酸甘油三酯/辛酸甘油三酯、C_18-36酸甘油三酯、三庚酸甘油酯、三辛酸甘油酯、三(2-癸基十四烷酸)甘油酯、柠檬酸三异硬脂酯、偏苯三酸十三烷基酯、四壬酸季戊四醇酯、四异硬脂酸季戊四醇酯、四异壬酸季戊四醇酯、四(2-癸基十四烷酸)季戊四醇酯；乳酸异硬脂酯、羟基硬脂酸辛酯、羟基硬脂酸辛基十二烷基酯；

-具有以下INCI名称的聚酯：二亚油酸/丁二醇共聚物、二亚油酸/丙二醇共聚物、二亚油酸二亚油酸酯二聚体；

-以及还有它们的混合物。

7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述非挥发性基于烃的油选自二辛基醚；碳酸二辛酯；非羟基化植物油，诸如像橄榄油；蓖麻油；蓖麻油乙酯；癸酸甘油三酯/辛酸甘油三酯、异硬脂酸异鲸蜡酯、季戊四醇酯，诸如特别是四异硬脂酸季戊四醇酯，以及还有它们的混合物；并且优选地，所述组合物在存在或不存在一种或多种油的情况下包含至少二辛基醚，所述一种或多种油选自：碳酸二辛酯；非羟基化植物油，诸如像橄榄油；蓖麻油；蓖麻油乙酯；癸酸甘油三酯/辛酸甘油三酯；异硬脂酸异鲸蜡酯、四异硬脂酸季戊四醇酯以及它们的混合物。

8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，第二油的含量相对于所述组合物的总重量从1重量％至32重量％变化，更特别地从10重量％至30重量％变化，并且有利地从15重量％至30重量％变化，所述第一油/第二油重量比优选从50/50至90/10变化，更特别地从55/45至70/30变化。

9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述第一非离子表面活性剂选自蔗糖酯，特别是单独或作为混合物的椰油酸蔗糖酯、月桂酸蔗糖酯、肉豆蔻酸蔗糖酯、棕榈酸蔗糖酯、硬脂酸蔗糖酯、油酸蔗糖酯或山萮酸蔗糖酯，并且优选地选自月桂酸蔗糖酯、棕榈酸蔗糖酯或它们的混合物。

10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，第一非离子基于烃的表面活性剂的含量相对于所述组合物的总重量从1重量％至7重量％变化，更特别地从2重量％至6重量％变化，并且优选地从2重量％至4重量％变化。

11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物任选地包含至少一种阴离子表面活性剂，所述阴离子表面活性剂的含量相对于所述组合物的重量不超过1重量％，更特别地小于或等于0.4重量％，优选不超过0.3重量％，所述阴离子表面活性剂的含量相对于所述第一非离子基于烃的表面活性剂的重量优选占到1重量％至50重量％，更有利地占到1重量％至25重量％。

12.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物另外包含至少一种液体多元醇，所述液体多元醇选自包含至少2个、更特别地2至6个羟基的饱和或不饱和的直链或支链的C₂-C₈化合物；优选地，所述液体多元醇的含量相对于所述组合物的总重量从0.1重量％至20重量％变化。

13.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物能够包含至少一种水溶性溶剂，所述水溶性溶剂选自更特别是饱和的C₁-C₅一元醇、C₃和C₄酮和C₂-C₄醛，以及还有它们的混合物；所述水溶性溶剂的含量相对于所述组合物的总重量更特别地是0.1重量％至10重量％，优选地1重量％至5重量％。

14.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物能够包含相对于所述组合物的重量优选小于或等于10重量％，优选小于或等于5重量％的至少一种挥发性油，更特别地是基于烃的油，并且有利地，所述组合物不含挥发性油。

15.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，水相的量相对于所述组合物的重量占到5重量％至40重量％，特别是10重量％至30重量％并且优选地是20重量％至30重量％；所述水相表示水和合适时的水溶性溶剂和液体多元醇。

16.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含至少一种选自颜料、珠光剂、水溶性染料、脂溶性染料以及还有它们的混合物的着色剂。

17.一种以反相乳液的形式提供的透明或半透明组合物，其包含：

-相对于所述组合物的总重量11重量％至14重量％的乙基纤维素；

-相对于所述组合物的总重量30重量％至50重量％的作为第一油的辛基十二醇；

-作为第二油的至少二辛基醚，其任选地与碳酸二辛酯或四硬脂酸季戊四醇酯组合；

-从50/50至70/30变化的第一油/第二油的重量比；

-相对于所述组合物的总重量2重量％至7重量％，优选2.5重量％至6重量％的月桂酸蔗糖酯和棕榈酸蔗糖酯的混合物；

-相对于所述组合物的总重量10重量％至20重量％的水和甘油；

-任选的至少一种选自饱和C₁-C₅一元醇的水溶性溶剂；

-相对于所述组合物的总重量15重量％至25重量％，更特别是17重量％至22重量％的水、多元醇、合适时的水溶性溶剂和表面活性剂的含量；

-至少一种脂溶性或水溶性染料。

18.一种用于对人角蛋白材料，特别是皮肤或唇部并且优选唇部进行化妆和/或护理的方法，所述方法包括施用根据前述权利要求中任一项所述的组合物。