CN116982913A - 一种样品收集装置及内窥镜 - Google Patents

Abstract

本申请涉及内窥镜技术领域，具体提供一种样品收集装置及内窥镜，样品收集装置包括器械栓、推压组件和取样容器，器械栓设置有沿其轴向贯通的器械通道以及与器械通道相贯通的留样通道，留样通道的两端分别与推压组件和取样容器相连，推压组件被配置为在其受到推力时，向留样通道内喷射流体介质，使位于器械通道和留样通道连通区域内的组织样品被释放至取样容器内；上述方案中，当活检钳退回至器械通道和留样通道的连通区域内时，可操作活检钳使其处于张开状态，此时可推动推压组件将活检钳钳取的组织样品冲射至取样容器内进行留样，此种方式能够避免钳取的组织样品暴露在外部环境，降低人员感染和环境污染的风险。

Description

一种样品收集装置及内窥镜

技术领域

本发明属于内窥镜技术领域，尤其涉及一种样品收集装置及内窥镜。

背景技术

随着医疗技术的不断发展，内窥镜在诊断检查、微创手术等方面的应用越来越广泛。在相关技术中，内窥镜包括操作手柄和插入部，在实际操作中，通过拨动操作手柄上的拨杆而带动牵引轮转动，以对插入部的弯曲段进行姿态调节，从而调整前端模组的朝向，实现定点观察等功能。

在相关技术中，内窥镜通常搭配样品收集装置使用，对于胸腔、腹腔、盆腔等人体部位的病理性积液，需要在治疗的前后抽取相应患处的痰液、胃液、尿液等进行分析，用于根据病患的严重程度，选择适当的治疗方案。而针对人体内部病变组织的取样，需要伸入活检钳进行钳取，并在钳取后将活检钳取出放入取样瓶，被钳取的病变组织势必暴露在外部环境，存在着人员感染、环境污染的较高风险。

发明内容

本发明公开一种样品收集装置及内窥镜，以解决相关技术中活检钳取样存在的组织样品暴露在外部环境中的技术问题。

为了解决上述问题，本发明采用下述技术方案：

第一方面，本申请提供一种样品收集装置，该样品收集装置应用于内窥镜，样品收集装置包括器械栓、推压组件和取样容器，其中，所述器械栓设置有沿其轴向贯通的器械通道以及与所述器械通道相贯通的留样通道，所述留样通道的两端分别与所述推压组件和取样容器相连，所述推压组件被配置为在其受到推力时，向所述留样通道内喷射流体介质，使位于所述器械通道和所述留样通道连通区域内的组织样品被释放至取样容器内。

进一步地，所述推压组件包括推杆、第一密封塞和流体介质容器，所述流体介质容器的底壁设置有与所述留样通道相连通的注孔，所述第一密封塞可移动地设于所述流体介质容器内，所述推杆与所述第一密封塞相连，以推动所述第一密封塞将所述流体介质容器内的流体介质注入留样通道内。

进一步地，所述推杆包括柱状推杆本体和连接所述柱状推杆本体的多个筋板，多个所述筋板沿所述柱状推杆本体的周向分布，且多个所述筋板沿所述柱状推杆本体的轴向延伸设置。

进一步地，所述推压组件包括囊体和膜片，所述囊体具有容纳腔以及与所述容纳腔相连通的开口，所述膜片设于所述开口处以密闭所述容纳腔，所述膜片具有易破裂部，所述易破裂部的厚度小于所述膜片其余部分的厚度，所述易破裂部被配置为在所述容纳腔内的压力超过预设压力时，通过破裂的方式形成与所述留样通道相连通的破口。

进一步地，所述器械栓在所述器械通道内还设置有阀片，所述阀片分布在留样通道的远端，所述阀片上设置有贯穿所述阀片的缝口。

进一步地，所述器械通道具有与所述留样通道相贯通的第一孔和第二孔，所述第二孔位于所述第一孔的远端，所述阀片设于所述第二孔；在所述器械栓由近端向远端延伸的方向上，所述第一孔和所述第二孔均呈缩口状，且所述第二孔的近端孔口的口径大于所述第一孔的远端孔口的口径。

进一步地，所述推压组件与所述器械栓可拆卸连接，和/或，所述取样容器与所述器械栓可拆卸连接。

进一步地，所述推压组件内设置有预处理液，所述预处理液用于在组织样品被释放至取样容器内后，对组织样品进行预处理。

进一步地，所述样品收集装置还包括第二密封塞，所述第二密封塞与所述器械栓相连，所述第二密封塞用于封堵所述器械通道的近端孔口。

第二方面，本申请提供一种内窥镜，包括前述的样品收集装置。

本发明采用的技术方案能够达到以下有益效果：

本申请的样品收集装置及内窥镜，当钳取有病变组织的活检钳回退至器械通道和留样通道的连通区域内时，可以操作活检钳使活检钳处于张开状态，同时向推压组件施加推力，使病变组织被高速的流体介质冲射至取样容器内进行留样；

在整个取样、留样的过程中，活检钳均未暴露在外部环境中，能够降低人员感染和环境污染的风险，也能够避免被活检钳钳取的组织样品掉落造成取样失败的情况；与此同时，在活检钳退出的过程中，推压组件可以直接将活检钳钳取的组织样品冲射至取样容器内，一方面能够确保组织样品与活检钳稳定分离，避免活检钳处于张开状态时仍与组织样品粘连，另一方面，基于推压组件对组织样本的冲射作用，进行留样时无需再操作活检钳使其伸入专门的取样通道或取样容器内，活检钳仅需进行正常的退出动作即能实现取样，具有操作便捷和取样稳定可靠的特点。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本申请实施例的样品收集装置的结构示意图之一；

图2是本申请实施例的样品收集装置的结构示意图之二；

图3是图2中A处的局部放大示意图；

图4是本申请实施例的样品收集装置的结构示意图之三；

图5是本申请实施例的样品收集装置的结构示意图之四；

图6是本申请实施例的内窥镜的结构示意图。

图中：

100、器械栓；110、器械通道；111、第一孔；112、第二孔；120、留样通道；130、阀片；131、缝口；200、推压组件；210、推杆；211、柱状推杆本体；212、筋板；220、第一密封塞；230、流体介质容器，23、注孔；240、端盖；250、囊体；260、膜片；261、易破裂部；300、取样容器；400、第二密封塞。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明的技术方案进行详细的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式，都属于本发明所保护的范围。

本申请的说明书和权利要求书中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象，而不用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便本申请的实施例能够以除了在这里图示或描述的那些以外的顺序实施，且“第一”、“第二”等所区分的对象通常为一类，并不限定对象的个数，例如第一对象可以是一个，也可以是多个。此外，说明书以及权利要求中“和/或”表示所连接对象的至少其中之一，字符“/”，一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。

在本申请的各实施例中，“近端”和“远端”是指各部件在使用环境下，相对于使用者的远近位置而言，其中，距离使用者较近的一端拟定为“近端”，距离使用者较远的一端拟定为“远端”。

下面结合附图1~图6，通过具体的实施例及其应用场景对本申请实施例提供的一种样品收集装置及内窥镜进行详细地说明。

请参见图1和图2，本申请实施例公开一种样品收集装置，该样品收集装置应用于内窥镜，用于对处置器械（例如活检钳）钳取的人体内部组织进行收集留样，具体地，样品收集装置包括器械栓100、推压组件200和取样容器300，其中，器械栓100设置有沿其轴向贯通的器械通道110，器械通道110的远端用于与器械管相对接，活检钳可由器械通道110的近端伸入器械通道110内、并通过器械管进入到人体内部进行病变组织的钳取，器械栓100还设置有与器械通道110相贯通的留样通道120，器械通道110和留样通道120共同形成一连通区域，该连通区域可以认为是器械通道110的一部分，也可以认为是留样通道120的一部分。

在本申请的实施例中，推压组件200和取样容器300分别连接在留样通道120的两端，推压组件200设于取样容器300的上方，推压组件200被配置为在其受到推力时，向留样通道120内喷射流体介质，当钳取有病变组织的活检钳回退至器械通道110和留样通道120的连通区域内时，可以操作活检钳使活检钳处于张开状态，同时向推压组件200施加推力，使病变组织被高速的流体介质冲射至取样容器300内进行留样。

基于上述技术方案，在整个取样、留样的过程中，活检钳均未暴露在外部环境中，能够降低人员感染和环境污染的风险，也能够避免被活检钳钳取的组织样品掉落造成取样失败的情况；与此同时，在活检钳退出的过程中，推压组件200可以直接将活检钳钳取的组织样品冲射至取样容器300内，一方面能够确保组织样品与活检钳稳定分离，避免活检钳处于张开状态时仍与组织样品粘连，另一方面，基于推压组件200对组织样本的冲射作用，进行留样时无需再操作活检钳使其伸入专门的取样通道或取样容器内，活检钳仅需进行正常的退出动作即能实现取样，具有操作便捷和取样稳定可靠的特点。

请继续参见图1和图2，推压组件200可以包括推杆210、第一密封塞220和流体介质容器230，第一密封塞220可移动地设于流体介质容器230内，推杆210与第一密封塞220相连，操作人员可以向推杆210施加推力，使第一密封塞220在流体介质容器230内移动。流体介质容器230内存储有流体介质，流体介质容器230的底壁设置有注孔231，当按压推杆210推动第一密封塞220移动时，第一密封塞220推动流体介质容器230内的流体介质经注孔231注入到留样通道120内。

需要说明的是，在本申请的实施例中，流体介质容器230内存储的流体介质可以为气体，例如可以为空气，流体介质还可以为液体，例如可以为生理盐水或消毒液，能够产生喷射流体使活检钳上的组织样品脱离活检钳即可。应该理解的是，在流体介质为液体的情况下，可抽拉推杆210使流体介质经注孔231进入流体介质容器230内，因为流体介质容器230内压强小于外部压强，使得在未按压推压组件200时，流体介质并不会从注孔231中流出。

本申请实施例的推压组件200还包括端盖240，端盖240连接在留样通道120的端部，端盖240能够为推杆210提供安装基础，端盖240设有与推杆210截面形状相匹配的导孔，前述的推杆210滑动配合于端盖240的导孔内，端盖240能够对推杆210的移动起到约束作用，使其尽可能沿其轴向移动，避免出现偏斜。

在进一步的技术方案中，请参见图1，推杆210包括柱状推杆本体211和连接柱状推杆本体211的多个筋板212，多个筋板212沿柱状推杆本体211的周向分布，且多个筋板212沿柱状推杆本体211的轴向延伸设置，在向推压组件200施加推力时，基于多个筋板212共同的约束作用，使得整个推杆210在移动过程中不会发生偏斜，进一步确保了推杆210轴向移动的稳定性，此种情况下，第一密封塞220仅仅受到轴向推力，而不会受到径向挤压作用力而产生变形，从而确保第一密封塞220在流体介质容器230内的密封性能，避免出现泄压而导致不能产生喷射效果。

在本申请其他的一些实施例中，请参见图4和图5，推压组件200可以包括囊体250和膜片260，囊体250具有容纳腔以及与容纳腔相连通的开口，容纳腔用于存储流体介质，膜片260设于开口处以封闭容纳腔。膜片260上具有易破裂部261，膜片260在易破裂部261的厚度小于膜片260其余部分的厚度，易破裂部261被配置为在容纳腔内的压力超过预设压力时，可以通过破裂的方式形成与留样通道120相连通的破口，具体地，当钳取有组织样本的活检钳回退至连通区域内时，按压囊体250使容纳腔内的压力增加，当容纳腔内的压力超过膜片260能承受的预设压力时，膜片260的易破裂部261发生破裂，容纳腔内的流体介质可通过易破裂部261形成的破口冲射活检钳，使样本组织与活检钳分离而落入流体介质容器230内。

应该理解的是，在流体介质为液体的情况下，该流体介质可以预装入囊体250的容纳腔内，膜片260可以采用胶接的方式设于开口处，以保证膜片260对容纳腔的密闭性。

在进一步的技术方案中，推压组件200内预置有预处理液，预处理液可以存储于前述的流体介质容器230或囊体250内作为流体介质使用，预处理液在将组织样品冲射至取样容器300内时，预处理液也一并进入取样容器300内，此时预处理液对组织样品能够进行预处理，简化后续对组织样品的处理步骤，节约对组织样品的处理时间，示例性地，预处理液可以为生理盐水或消毒液。

发明人在研究过程中发现，在样品收集装置的使用过程中，推压组件200内的流体介质可能会喷射至器械通道110内，或者是，喷射至取样容器300内的流体介质也可能会逸流至器械通道110内，进而造成部分流体介质经器械通道110进入到人体内部，在流体介质为预处理药液的情况下，可能会对人体内部有不利影响。

为了消除此种不利影响，在本申请的一些实施例中，请参见图2和图3，器械通道110内还设置有阀片130，在器械通道110的延伸方向上，阀片130相对分布在留样通道120的远端，阀片130上设置有贯穿阀片130的缝口131；在操作活检钳回退时，活检钳需要穿过阀片130上的缝口131才能退回至连通区域内，阀片130能够对流体介质起到阻隔作用，避免流体介质经器械管进入人体内部。

一种优选的实施方式中，阀片130邻近连通区域设置，这样的话，在操作活检钳回退穿过阀片130进入连通区域内时，操作人员能够明显地感受到阻尼变化，当操作人员感受到的阻尼感由弱增强、再由强减弱时，说明活检钳钳取的组织样本进入到连通区域内，此时可向推压组件200施加推压力，使推压组件200向连通区域内喷射流体介质，将组织样品冲射至取样容器300内。

请继续参见图2和图3，器械通道110具有与留样通道120相贯通的第一孔111和第二孔112，第二孔112与第一孔111相对设置，且第二孔112分布在第一孔111的远端，前述的阀片130可以设于第二孔112。在器械栓100由近端向远端延伸的方向上，第一孔111和第二孔112均呈缩口状，且第二孔112的近端孔口的口径大于第一孔111的远端孔口的口径，这样的话，穿过第一孔111的活检钳不易抵靠在器械栓100的内壁上，能够提升活检钳插入的顺畅性。

在本申请的一些实施例中，取样容器300与器械栓100可拆卸连接，在取样容器300完成样品收集后，可将取样容器300与器械栓100分离以进行后续步骤，取样容器300可采用卡接、螺纹连接、磁吸连接等方式与器械栓100实现可拆卸连接，本申请对此不做具体限制。

在进一步的技术方案中，取样容器300可以为透明材料制成的结构件，操作人员可以直观地了解到是否有组织样本进入到取样容器300内，以及取样容器300内组织样本的量，从而方便操作人员判断是否可以取离取样容器300。

在本申请的一些实施例中，在流体介质为空气的情况下，推压组件200可以与器械栓100连接固定，通过抽拉推杆210将空气再次抽入流体介质容器230内，或者是，通过囊体250自身恢复形变的方式将空气再次抽入容纳腔内。

而在流体介质为液体的情况下，由于之前存储的流体介质已经喷射至取样容器300内，因此需要再次填充流体介质或更换推压组件200，因此，在本申请的一些实施例中，推压组件200与器械栓100可以可拆卸连接，同样地，二者可以采用卡接、螺纹连接或磁吸连接等方式实现可拆卸相连。

样品收集装置还包括第二密封塞400，第二密封塞400与器械栓100相连，第二密封塞400用于封堵器械通道110的近端孔口，在未插入活检钳的情况下，第二密封塞400用于封堵器械通道110，避免内窥镜抽吸作业时，人体内的组织液经器械通道110的外端孔口泄露至外部环境造成人员感染和环境污染。

请参见图6，本申请实施例还提供一种内窥镜，该内窥镜包括前述的样品收集装置。示例性地，内窥镜包括操作手柄和连接操作手柄的插入部，操作手柄上设置有器械嘴，前述的样品收集装置连接在器械嘴上，具体地，器械栓100的器械通道110对接在操作手柄的器械嘴上。

本申请实施例的内窥镜可以为支气管镜、肾盂镜、食道镜、胃镜、肠镜、耳镜、鼻镜、口腔镜、喉镜、阴道镜、腹腔镜、关节镜等，本申请实施例对内窥镜的种类不做具体限制。

需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者装置不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者装置所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者装置中还存在另外的相同要素。此外，需要指出的是，本申请实施方式中的方法和装置的范围不限按示出或讨论的顺序来执行功能，还可包括根据所涉及的功能按基本同时的方式或按相反的顺序来执行功能，例如，可以按不同于所描述的次序来执行所描述的方法，并且还可以添加、省去、或组合各种步骤。另外，参照某些示例所描述的特征可在其他示例中被组合。

以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种样品收集装置，应用于内窥镜，其特征在于，包括器械栓（100）、推压组件（200）和取样容器（300）；其中：

所述器械栓（100）设置有沿其轴向贯通的器械通道（110）以及与所述器械通道（110）相贯通的留样通道（120），所述留样通道（120）的两端分别与所述推压组件（200）和取样容器（300）相连，所述推压组件（200）被配置为在其受到推力时，向所述留样通道（120）内喷射流体介质，使位于所述器械通道（110）和所述留样通道（120）连通区域内的组织样品被释放至所述取样容器（300）内。

2.根据权利要求1所述的样品收集装置，其特征在于，所述推压组件（200）包括推杆（210）、第一密封塞（220）和流体介质容器（230），所述流体介质容器（230）的底壁设置有与所述留样通道（120）相连通的注孔（231），所述第一密封塞（220）可移动地设于所述流体介质容器（230）内，所述推杆（210）与所述第一密封塞（220）相连，以推动所述第一密封塞（220）将所述流体介质容器（230）内的流体介质注入留样通道（120）内。

3.根据权利要求2所述的样品收集装置，其特征在于，所述推杆（210）包括柱状推杆本体（211）和连接所述柱状推杆本体（211）的多个筋板（212），多个所述筋板（212）沿所述柱状推杆本体（211）的周向分布，且多个所述筋板（212）沿所述柱状推杆本体（211）的轴向延伸设置。

4.根据权利要求1所述的样品收集装置，其特征在于，所述推压组件（200）包括囊体（250）和膜片（260），所述囊体（250）具有容纳腔以及与所述容纳腔相连通的开口，所述膜片（260）设于所述开口处以密闭所述容纳腔，所述膜片（260）具有易破裂部（261），所述易破裂部（261）的厚度小于所述膜片（260）其余部分的厚度，所述易破裂部（261）被配置为在所述容纳腔内的压力超过预设压力时，通过破裂的方式形成与所述留样通道（120）相连通的破口。

5.根据权利要求1~4任一所述的样品收集装置，其特征在于，所述器械栓（100）在所述器械通道（110）内还设置有阀片（130），所述阀片（130）分布在所述留样通道（120）的远端，所述阀片（130）上设置有贯穿所述阀片（130）的缝口（131）。

6.根据权利要求5所述的样品收集装置，其特征在于，所述器械通道（110）具有与所述留样通道（120）相贯通的第一孔（111）和第二孔（112），所述第二孔（112）位于所述第一孔（111）的远端，所述阀片（130）设于所述第二孔（112）；

在所述器械栓（100）由近端向远端延伸的方向上，所述第一孔（111）和所述第二孔（112）均呈缩口状，且所述第二孔（112）的近端孔口的口径大于所述第一孔（111）的远端孔口的口径。

7.根据权利要求1~4任一所述的样品收集装置，其特征在于，所述推压组件（200）与所述器械栓（100）可拆卸连接，和/或，所述取样容器（300）与所述器械栓（100）可拆卸连接。

8.根据权利要求1~4任一所述的样品收集装置，其特征在于，所述推压组件（200）内设置有预处理液，所述预处理液用于在组织样品被释放至取样容器（300）内后，对组织样品进行预处理。

9.根据权利要求1~4任一所述的样品收集装置，其特征在于，所述样品收集装置还包括第二密封塞（400），所述第二密封塞（400）与所述器械栓（100）相连，所述第二密封塞（400）用于封堵所述器械通道（110）的近端孔口。

10.一种内窥镜，其特征在于，所述内窥镜包括权利要求1~9任一所述的样品收集装置。