CN116940872A - 偏振膜、偏振片及图像显示装置 - Google Patents

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Abstract

本发明提供可降低有机EL显示装置的消耗电力的偏振膜。本发明的实施方式的偏振膜由包含碘的聚乙烯醇系树脂膜构成，波长470nm下的透射率大于波长600nm下的透射率。此外，本发明的偏振片包含该偏振膜和配置于其至少单侧的保护层。

Description

偏振膜、偏振片及图像显示装置
技术领域
本发明涉及偏振膜、偏振片及图像显示装置。
背景技术
近年来，以液晶显示装置及电致发光(EL)显示装置(例如，有机EL显示装置、无机EL显示装置)为代表的图像显示装置在急速普及。在有机EL显示装置中，已知通过将包含λ/4板的圆偏振片配置于有机EL单元的可视侧，来防止外界光反射或背景的映入等问题(例如，专利文献1及2)。
其另一方面，由于有机EL显示装置用于发光的消耗电力大，因此要求节能化。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2002-311239号公报
专利文献2：日本特开2002-372622号公报
发明内容
发明所要解决的课题
本发明是为了解决上述以往的课题而进行的，其主要目的在于提供可降低有机EL显示装置的消耗电力的偏振膜。
用于解决课题的手段
根据本发明的一个方面，提供一种偏振膜，其由包含碘的聚乙烯醇系树脂膜构成，
波长470nm下的透射率大于波长600nm下的透射率。
在一个实施方式中，上述偏振膜的雾度为1％以下。
在一个实施方式中，上述偏振膜的波长470nm下的正交吸光度A470为4.0以下。
在一个实施方式中，上述偏振膜的波长470nm下的正交吸光度A470相对于波长600nm下的正交吸光度A600之比(A470/A600)为0.10～0.80。
在一个实施方式中，上述偏振膜的单体透射率为42.0％～65.0％，偏振度为40.0％～99.998％。
在一个实施方式中，上述偏振膜的厚度为12μm以下。
根据本发明的另一方面，提供一种偏振片，其包含上述偏振膜和配置于该偏振膜的至少单侧的保护层。
在一个实施方式中，上述偏振片进一步包含相位差层，该相位差层的波长550nm下的面内相位差为100nm～190nm，该相位差层的慢轴与上述偏振膜的吸收轴所成的角度为40°～50°。
根据本发明的另一方面，提供一种图像显示装置，其具备上述偏振片。
在一个实施方式中，上述图像显示装置为有机电致发光显示装置。
发明效果
本发明的实施方式的偏振膜由于波长470nm下的透射率大于波长600nm下的透射率，因此能够使短波长侧的光比长波长侧的光更积极地透射。通过使用这样的偏振膜，即使是减少消耗电力大的蓝色发光的量的情况下，也能够抑制短波长区域的亮度的降低，结果是，变得能够兼顾有机EL显示装置的节能化与高亮度化。
附图说明
图1是表示使用了加热辊的干燥收缩处理的一个例子的概略图。
图2是本发明的1个实施方式的偏振片的概略截面图。
图3是本发明的1个实施方式的偏振片的概略截面图。
图4是本发明的1个实施方式的偏振片的概略截面图。
具体实施方式
以下，对本发明的实施方式进行说明，但本发明并不限定于这些实施方式。
(术语及符号的定义)
本说明书中的术语及符号的定义如下所述。
(1)折射率(nx、ny、nz)
“nx”是面内的折射率成为最大的方向(即，慢轴方向)的折射率，“ny”是在面内与慢轴正交的方向(即，快轴方向)的折射率，“nz”是厚度方向的折射率。
(2)面内相位差(Re)
“Re(λ)”是23℃下的由波长λnm的光测定得到的面内相位差。例如，“Re(550)”是23℃下的由波长550nm的光测定得到的面内相位差。在将层(膜)的厚度设定为d(nm)时，Re(λ)通过式：Re(λ)＝(nx-ny)×d来求出。
(3)厚度方向的相位差(Rth)
“Rth(λ)”是23℃下的由波长λnm的光测定得到的厚度方向的相位差。例如，“Rth(550)”是23℃下的由波长550nm的光测定得到的厚度方向的相位差。在将层(膜)的厚度设定为d(nm)时，Rth(λ)通过式：Rth(λ)＝(nx-nz)×d来求出。
(4)Nz系数
Nz系数通过Nz＝Rth/Re来求出。
(5)角度
在本说明书中提及角度时，该角度包含相对于基准方向为顺时针及逆时针这两者。因此，例如“45°”是指±45°。
A.偏振膜
本发明的实施方式的偏振膜由包含碘的聚乙烯醇系树脂膜构成，波长470nm下的透射率(Ts470)大于波长600nm下的透射率(Ts600)。换言之，本发明的实施方式的偏振膜满足“1<Ts470/Ts600”的关系，优选满足“1.02≤Ts470/Ts600≤1.30”的关系。满足这样的关系的偏振膜能够使短波长侧的光比长波长侧的光更积极地透射。
上述波长470nm下的透射率(Ts470)是与在波长470nm附近具有吸收的PVA-I3 -络合物的含量相对应的值，通常若PVA-I3 -络合物的含量增大则降低。另一方面，波长600nm下的透射率(Ts600)是与在波长600nm附近具有吸收的PVA-I5 -络合物的含量相对应的值，通常，若PVA-I5 -络合物的含量增大则降低。因而，满足“1<Ts470/Ts600”的关系的偏振膜与不满足该关系的偏振膜相比，具有PVA-I3 -络合物相对于PVA-I5 -络合物的含有比低这样的特征。
偏振膜的Ts470及Ts600可根据目的为任意适宜的值。Ts470例如可以为40.0％以上，优选为42.0％以上，更优选为44.0％以上，此外，例如可以为80.0％以下，优选为60.0％以下。此外，Ts600例如可以为40.0％以上，优选为41.0％以上，更优选为42.0％以上，此外，例如可以为70.0％以下，优选为60.0％以下，更优选为50.0％以下。
偏振膜优选在波长380nm～780nm的任一波长下显示出吸收二色性。偏振膜的透射率(单体透射率：Ts)优选为41.0％以上，更优选为42.0％以上，进一步优选为42.5％以上。另一方面，偏振膜的透射率例如为65.0％以下，优选为50.0％以下，更优选为48.0％以下。此外，偏振膜的偏振度例如为40.0％以上，优选为90.0％以上，更优选为94.0％以上，进一步优选为96.0％以上，进一步更优选为99.0％以上，进一步更优选为99.5％以上，优选为99.998％以下。上述透射率代表性而言为使用紫外可见分光光度计进行测定并进行了视感度修正的Y值。上述偏振度代表性而言基于使用紫外可见分光光度计进行测定并进行了视感度修正的平行透射率Tp及正交透射率Tc，通过下述式来求出。
偏振度(％)＝{(Tp-Tc)/(Tp+Tc)}1/2×100
在一个实施方式中，12μm以下的薄型的偏振膜的透射率代表性而言以偏振膜(表面的折射率：1.53)与保护层(保护膜)(折射率：1.50)的层叠体作为测定对象，使用紫外可见分光光度计进行测定。根据偏振膜的表面的折射率和/或保护层的与空气界面相接触的表面的折射率，有时各层的界面处的反射率发生变化，其结果是，透射率的测定值发生变化。因此，例如，在使用折射率不为1.50的保护层的情况下，也可以根据保护层的与空气界面相接触的表面的折射率对透射率的测定值进行修正。具体而言，透射率的修正值C使用保护层与空气层的界面处的与透射轴平行的偏振光的反射率R1(透射轴反射率)，由以下的式子来表示。
C＝R1-R0
R0＝((1.50-1)2/(1.50+1)2)×(T1/100)
R1＝((n1-1)2/(n1+1)2)×(T1/100)
这里，R0为使用折射率为1.50的保护层的情况的透射轴反射率，n1为使用的保护层的折射率，T1为偏振膜的透射率。例如，在使用表面折射率为1.53的基材(环烯烃系膜、带硬涂层的膜等)作为保护层的情况下，修正量C成为约0.2％。该情况下，通过将由测定得到的透射率加上0.2％，能够将表面的折射率为1.53的偏振膜换算成使用折射率为1.50的保护层的情况的透射率。需要说明的是，根据基于上述式的计算，使偏振膜的透射率T1变化2％时的修正值C的变化量为0.03％以下，偏振膜的透射率对修正值C的值造成的影响有限。此外，在保护层具有表面反射以外的吸收的情况下，可根据吸收量来进行适宜的修正。
偏振膜的波长470nm下的正交吸光度A470优选为4.0以下，更优选为3.5以下，进一步优选为3.0以下，进一步更优选为2.5以下。此外，正交吸光度A470例如为0.2以上，优选为1.0以上，更优选为1.5以上。需要说明的是，波长λnm下的正交吸光度Aλ可基于上述正交透射率Tc，通过下述式来求出。
正交吸光度＝log10(100/Tc)
偏振膜的波长470nm下的正交吸光度A470相对于波长600nm下的正交吸光度A600之比(A470/A600)例如为0.80以下，优选为0.70以下，更优选为0.60以下。比(A470/A600)例如为0.10以上，优选为0.30以上，更优选为0.35以上。
正交吸光度A470是与沿吸收轴方向排列的PVA-I3 -络合物的含量相对应的值，通常，正交吸光度A470高意味着沿吸收轴方向排列的PVA-I3 -络合物的含量多。另一方面，正交吸光度A600为与沿吸收轴方向排列的PVA-I5 -络合物的含量相对应的值，通常，正交吸光度A600高意味着沿吸收轴方向排列的PVA-I5 -络合物的含量多。因而，比(A470/A600)低意味着沿吸收轴方向排列的PVA-I3 -络合物的含量相对较少、沿吸收轴方向排列的PVA-I5 -络合物的含量相对较多。
偏振膜的雾度优选为1％以下，更优选为0.8％以下，进一步优选为0.6％以下。如果雾度为该范围内，则可得到具有高的对比度比的有机EL显示装置。
偏振膜中的碘浓度优选为3重量％以上，更优选为4重量％～10重量％，更优选为4重量％～8重量％。需要说明的是，在本说明书中“碘浓度”是指偏振膜中所含的全部碘的量。更具体而言，在偏振膜中碘以I-、I2、I3 -、PVA-I3 -络合物、PVA-I5 -络合物等形态存在，本说明书中的碘浓度是指包含这些形态全部的碘的浓度。碘浓度例如可由利用荧光X射线分析的荧光X射线强度和膜(偏振膜)厚度来算出。
偏振膜的厚度代表性而言为25μm以下，优选为12μm以下，更优选为1μm～12μm，进一步优选为1μm～7μm，进一步更优选为2μm～5μm。
B.偏振膜的制造方法
A项中记载的偏振膜例如可通过包括使水分率为15重量％以下且吸附取向有碘的PVA系树脂膜与水性溶剂相接触的制造方法来获得。通过使这样的PVA系树脂膜与水性溶剂相接触，形成PVA-I3 -络合物的聚碘离子与形成PVA-I5 -络合物的聚碘离子相比优先地脱出而产生脱色，其结果是，可简便地得到满足“1<Ts470/Ts600”的关系的偏振膜。在一个实施方式中，接触后的透射率相对于与水性溶剂相接触前的PVA系树脂膜的波长λnm下的透射率的上升比(ΔTsλ＝Tsλ(接触后)/Tsλ(接触前))满足ΔTs415>ΔTs470>ΔTs600的关系。
B-1.PVA系树脂膜
水分率为15重量％以下且吸附取向有碘的PVA系树脂膜(在本说明书中也称为“未脱色原膜”)代表性而言满足“1≥Ts470/Ts600”的关系。此外，未脱色原膜优选为在波长380nm～780nm的任一波长下显示出吸收二色性、可作为偏振膜发挥功能的状态。具体而言，未脱色原膜优选为实施了拉伸处理、利用碘的染色处理、干燥处理等各种处理的PVA系树脂膜。
在一个实施方式中，未脱色原膜的透射率(单体透射率：Ts)优选为41.0％以上，更优选为42.0％以上，进一步优选为42.5％以上。另一方面，未脱色原膜的透射率优选为46.0％以下，更优选为45.0％以下。未脱色原膜的偏振度优选为98.0％以上，更优选为99.0％以上，进一步优选为99.9％以上。另一方面，未脱色原膜的偏振度优选为99.998％以下。上述透射率及偏振度与偏振膜的透射率及偏振度同样地操作来求出。
未脱色原膜的水分率代表性而言为15重量％以下，优选为12重量％以下，更优选为10重量％以下，进一步优选为1重量％～5重量％。如果未脱色原膜的水分率为该范围内，则在与水性溶剂的接触时，能够防止溶解及皱褶的产生。
未脱色原膜的厚度代表性而言为25μm以下，优选为12μm以下，更优选为1μm～12μm，进一步优选为1μm～7μm，进一步更优选为2μm～5μm。
未脱色原膜可以使用单层的PVA系树脂膜来制作，也可以使用包含PVA系树脂层(PVA系树脂膜)的两层以上的层叠体来制作。使用两层以上的层叠体而制作的未脱色原膜即使是在与水性溶剂的接触后，也可避免皱褶等的产生，并且适宜地维持优异的光学特性(代表性而言为单体透射率及偏振度)。
B-1-1.使用两层以上的层叠体的未脱色原膜的制作
使用两层以上的层叠体的未脱色原膜的制作例如可通过包括将包含卤化物和PVA系树脂的PVA系树脂膜以与长条状的热塑性树脂基材的层叠体的状态依次供于空中辅助拉伸处理、染色处理、水中拉伸处理及干燥收缩处理的方法来获得。热塑性树脂基材与PVA系树脂膜的层叠体例如可通过在长条状的热塑性树脂基材的单侧形成包含卤化物和PVA系树脂的PVA系树脂层(PVA系树脂膜)而制成层叠体来获得。干燥收缩处理例如包括：通过将该长条状的热塑性树脂基材与PVA系树脂膜的层叠体一边沿长度方向搬送一边进行加热，使其在宽度方向上收缩2％以上，并且干燥至该PVA系树脂膜的水分率达到15重量％以下为止。PVA系树脂层中的卤化物的含量优选相对于PVA系树脂100重量份为5重量份～20重量份。水中拉伸处理优选在硼酸水溶液中进行。干燥收缩处理优选使用加热辊来进行处理，加热辊的温度优选为60℃～120℃。如果利用这样的制造方法，则能够得到PVA系树脂的取向度高、具有优异的光学特性的未脱色原膜。
B-1-1-1.层叠体的制作
作为制作热塑性树脂基材与PVA系树脂层的层叠体的方法，可采用任意适宜的方法。优选通过在热塑性树脂基材的表面涂布包含卤化物和PVA系树脂的涂布液并进行干燥，从而在热塑性树脂基材上形成PVA系树脂层。如上所述，PVA系树脂层中的卤化物的含量优选相对于PVA系树脂100重量份为5重量份～20重量份。
作为涂布液的涂布方法，可以采用任意适宜的方法。例如可列举出辊涂布法、旋转涂布法、绕线棒涂布法、浸渍涂布法、模涂布法、帘式涂布法、喷雾涂布法、刮刀涂布法(逗号刀涂布法等)等。上述涂布液的涂布、干燥温度优选为50℃以上。
PVA系树脂层的厚度优选为3μm～40μm，进一步优选为3μm～20μm。
在形成PVA系树脂层之前，可以对热塑性树脂基材实施表面处理(例如，电晕处理等)，也可以在热塑性树脂基材上形成易粘接层。通过进行这样的处理，能够提高热塑性树脂基材与PVA系树脂层的密合性。
热塑性树脂基材的厚度优选为20μm～300μm，更优选为50μm～200μm。若低于20μm，则有可能PVA系树脂层的形成变得困难。若超过300μm，则例如在后述的水中拉伸处理中，有可能热塑性树脂基材吸收水需要长时间，并且拉伸需要过大的负荷。
热塑性树脂基材优选其吸水率为0.2％以上，进一步优选为0.3％以上。热塑性树脂基材吸收水，水可发挥增塑剂的作用而可塑化。其结果是，能够大幅降低拉伸应力，能够以高倍率进行拉伸。另一方面，热塑性树脂基材的吸水率优选为3.0％以下，进一步优选为1.0％以下。通过使用这样的热塑性树脂基材，能够防止在制造时热塑性树脂基材的尺寸稳定性显著降低而使所得到的未脱色原膜的外观恶化等不良情况。此外，能够防止在水中拉伸时基材断裂、或PVA系树脂层从热塑性树脂基材剥离。需要说明的是，热塑性树脂基材的吸水率例如可通过向构成材料中导入改性基来进行调整。吸水率是依据JIS K7209而求出的值。
热塑性树脂基材的玻璃化转变温度(Tg)优选为120℃以下。通过使用这样的热塑性树脂基材，能够抑制PVA系树脂层的结晶化，并且充分确保层叠体的拉伸性。进而，若考虑良好地进行利用水的热塑性树脂基材的可塑化和水中拉伸，则更优选为100℃以下、进而90℃以下。另一方面，热塑性树脂基材的玻璃化转变温度优选为60℃以上。通过使用这样的热塑性树脂基材，在将包含上述PVA系树脂的涂布液进行涂布、干燥时，能够防止热塑性树脂基材发生变形(例如，凹凸或松弛、皱褶等的产生)等不良情况，良好地制作层叠体。此外，能够在适宜的温度(例如，60℃左右)下良好地进行PVA系树脂层的拉伸。需要说明的是，热塑性树脂基材的玻璃化转变温度例如可通过向构成材料中导入改性基、使用结晶化材料进行加热来调整。玻璃化转变温度(Tg)为依据JIS K 7121而求出的值。
作为热塑性树脂基材的构成材料，可采用任意适宜的热塑性树脂。作为热塑性树脂，例如可列举出聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂等酯系树脂、降冰片烯系树脂等环烯烃系树脂、聚丙烯等烯烃系树脂、聚酰胺系树脂、聚碳酸酯系树脂、它们的共聚物树脂等。它们中，优选为降冰片烯系树脂、非晶质的聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂。
在一个实施方式中，优选使用非晶质的(未结晶化的)聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂。其中，特别优选使用非晶性的(不易结晶化的)聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂。作为非晶性的聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂的具体例子，可列举出进一步包含间苯二甲酸和/或环己烷二羧酸作为二羧酸的共聚物、进一步包含环己烷二甲醇或二乙二醇作为二醇的共聚物。
在优选的实施方式中，热塑性树脂基材由具有间苯二甲酸单元的聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂构成。这是因为这样的热塑性树脂基材的拉伸性极为优异，并且可抑制拉伸时的结晶化。认为这是由于通过导入间苯二甲酸单元而对主链给予较大的弯曲。聚对苯二甲酸乙二醇酯系树脂具有对苯二甲酸单元及乙二醇单元。间苯二甲酸单元的含有比例相对于全部重复单元的合计，优选为0.1摩尔％以上，进一步优选为1.0摩尔％以上。这是因为可得到拉伸性极为优异的热塑性树脂基材。另一方面，间苯二甲酸单元的含有比例相对于全部重复单元的合计，优选为20摩尔％以下，更优选为10摩尔％以下。通过设定为这样的含有比例，在后述的干燥收缩处理中能够良好地增加结晶化度。
热塑性树脂基材也可以预先(形成PVA系树脂层之前)被拉伸。在一个实施方式中，沿长条状的热塑性树脂基材的横向被拉伸。横向优选为与后述的层叠体的拉伸方向正交的方向。需要说明的是，在本说明书中，“正交”也包含实质上正交的情况。这里，“实质上正交”包含为90°±5.0°的情况，优选为90°±3.0°，进一步优选为90°±1.0°。
热塑性树脂基材的拉伸温度相对于玻璃化转变温度(Tg)，优选为Tg-10℃～Tg+50℃。热塑性树脂基材的拉伸倍率优选为1.5倍～3.0倍。
作为热塑性树脂基材的拉伸方法，可采用任意适宜的方法。具体而言，可以为固定端拉伸，也可以为自由端拉伸。拉伸方式可以为干式，也可以为湿式。热塑性树脂基材的拉伸可以以一阶段进行，也可以以多阶段进行。在以多阶段进行的情况下，上述的拉伸倍率为各阶段的拉伸倍率的积。
涂布液如上所述包含卤化物和PVA系树脂。上述涂布液代表性而言为使上述卤化物及上述PVA系树脂溶解于溶剂中而得到的溶液。作为溶剂，例如可列举出水、二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、各种二醇类、三羟甲基丙烷等多元醇类、乙二胺、二亚乙基三胺等胺类。它们可以单独使用或将两种以上组合使用。它们中，优选为水。溶液的PVA系树脂浓度相对于溶剂100重量份，优选为3重量份～20重量份。如果为这样的树脂浓度，则能够形成与热塑性树脂基材密合的均匀的涂布膜。涂布液中的卤化物的含量优选相对于PVA系树脂100重量份为5重量份～20重量份。
也可以在涂布液中配合添加剂。作为添加剂，例如可列举出增塑剂、表面活性剂等。作为增塑剂，例如可列举出乙二醇、甘油等多元醇。作为表面活性剂，例如可列举出非离子表面活性剂。它们可出于更进一步提高所得到的PVA系树脂层的均匀性或染色性、拉伸性的目的而使用。
作为上述PVA系树脂，可采用任意适宜的树脂。例如可列举出聚乙烯醇及乙烯-乙烯醇共聚物。聚乙烯醇可通过使聚乙酸乙烯酯皂化而获得。乙烯-乙烯醇共聚物可通过使乙烯-乙酸乙烯酯共聚物皂化而获得。PVA系树脂的皂化度通常为85摩尔％～100摩尔％，优选为95.0摩尔％～99.95摩尔％，进一步优选为99.0摩尔％～99.93摩尔％。皂化度可依据JISK6726-1994来求出。通过使用这样的皂化度的PVA系树脂，可获得耐久性优异的未脱色原膜。在皂化度过高的情况下，有可能凝胶化。
PVA系树脂的平均聚合度可根据目的而适当选择。平均聚合度通常为1000～10000，优选为1200～4500，进一步优选为1500～4300。需要说明的是，平均聚合度可依据JIS K 6726-1994来求出。
作为上述卤化物，可采用任意适宜的卤化物。例如可列举出碘化物及氯化钠。作为碘化物，例如可列举出碘化钾、碘化钠及碘化锂。它们中，优选为碘化钾。
涂布液中的卤化物的量优选相对于PVA系树脂100重量份为5重量份～20重量份，更优选相对于PVA系树脂100重量份为10重量份～15重量份。若卤化物相对于PVA系树脂100重量份的量超过20重量份，则有时卤化物渗出(bleed-out)，最终得到的未脱色原膜发生白浊。
一般而言，通过PVA系树脂层被拉伸，PVA系树脂层中的聚乙烯醇分子的取向性变高，但若将拉伸后的PVA系树脂层浸渍于包含水的液体中，则有时聚乙烯醇分子的取向紊乱，取向性降低。特别是将热塑性树脂基材与PVA系树脂层的层叠体在硼酸水中进行拉伸的情况下，为了使热塑性树脂基材的拉伸稳定而在比较高的温度下将上述层叠体在硼酸水中进行拉伸的情况下，上述取向度降低的倾向显著。例如，一般在60℃下进行PVA膜单体在硼酸水中的拉伸，与此相对，A-PET(热塑性树脂基材)与PVA系树脂层的层叠体的拉伸在70℃前后的温度这样高的温度下进行，该情况下，拉伸初期的PVA的取向性可能在通过水中拉伸而提高之前的阶段降低。与此相对，通过制作包含卤化物的PVA系树脂层与热塑性树脂基材的层叠体，在将层叠体在硼酸水中进行拉伸之前在空气中进行高温拉伸(辅助拉伸)，可促进辅助拉伸后的层叠体的PVA系树脂层中的PVA系树脂的结晶化。其结果是，在将PVA系树脂层浸渍于液体中的情况下，与PVA系树脂层不含卤化物的情况相比，可抑制聚乙烯醇分子的取向的紊乱、及取向性的降低。由此，可提高经由染色处理及水中拉伸处理等将层叠体浸渍于液体中而进行的处理工序所得到的未脱色原膜的光学特性。
B-1-1-2.空中辅助拉伸处理
特别是为了得到高的光学特性，选择将干式拉伸(辅助拉伸)与硼酸水中拉伸组合的2段拉伸的方法。通过如2段拉伸那样导入辅助拉伸，能够在抑制热塑性树脂基材的结晶化的同时进行拉伸，能够解决在之后的硼酸水中拉伸中因热塑性树脂基材的过度的结晶化而拉伸性降低这样的问题，将层叠体以更高倍率进行拉伸。进而，在热塑性树脂基材上涂布PVA系树脂的情况下，为了抑制热塑性树脂基材的玻璃化转变温度的影响，与在普通的金属滚筒上涂布PVA系树脂的情况相比需要降低涂布温度，其结果是，可产生PVA系树脂的结晶化相对变低、得不到充分的光学特性这样的问题。与此相对，通过导入辅助拉伸，即使是在热塑性树脂基材上涂布PVA系树脂的情况下，也变得能够提高PVA系树脂的结晶性，能够达成高的光学特性。此外，同时通过事先提高PVA系树脂的取向性，在之后的染色处理或拉伸处理中浸渍于水中时，能够防止PVA系树脂的取向性的降低、溶解等问题，变得能够达成高的光学特性。
空中辅助拉伸的拉伸方法可以为固定端拉伸(例如，使用拉幅拉伸机进行拉伸的方法)，也可以为自由端拉伸(例如，使层叠体在圆周速度不同的辊间通过而进行单轴拉伸的方法)，但为了获得高的光学特性，可积极地采用自由端拉伸。在一个实施方式中，空中拉伸处理包括一边将上述层叠体沿其长度方向进行搬送一边利用加热辊间的圆周速度差进行拉伸的加热辊拉伸工序。空中拉伸处理代表性而言包含区域拉伸工序和加热辊拉伸工序。需要说明的是，区域拉伸工序与加热辊拉伸工序的顺序没有限定，可以先进行区域拉伸工序，也可以先进行加热辊拉伸工序。区域拉伸工序也可以省略。在一个实施方式中，区域拉伸工序及加热辊拉伸工序依次进行。此外，在另一实施方式中，通过在拉幅拉伸机中把持层叠体端部，将拉幅机间的距离沿流动方向扩大而被拉伸(拉幅机间的距离的扩大成为拉伸倍率)。此时，宽度方向(相对于流动方向垂直的方向)的拉幅机的距离按照任意地接近的方式设定。优选可按照相对于流动方向的拉伸倍率，通过自由端拉伸变得接近的方式设定。在自由端拉伸的情况下，通过宽度方向的收缩率＝(1/拉伸倍率)1/2来计算。
空中辅助拉伸可以以一阶段进行，也可以以多阶段进行。在以多阶段进行的情况下，拉伸倍率为各阶段的拉伸倍率的积。空中辅助拉伸中的拉伸方向优选与水中拉伸的拉伸方向大致相同。
空中辅助拉伸中的拉伸倍率优选为2.0倍～3.5倍。将空中辅助拉伸与水中拉伸组合的情况的最大拉伸倍率相对于层叠体的原长，优选为5.0倍以上，更优选为5.5倍以上，进一步优选为6.0倍以上。在本说明书中“最大拉伸倍率”是指层叠体即将断裂之前的拉伸倍率，另外确认层叠体断裂的拉伸倍率，是指比该值低0.2的值。
空中辅助拉伸的拉伸温度可根据热塑性树脂基材的形成材料、拉伸方式等而设定为任意适宜的值。拉伸温度优选为热塑性树脂基材的玻璃化转变温度(Tg)以上，进一步优选为热塑性树脂基材的玻璃化转变温度(Tg)+10℃以上，特别优选为Tg+15℃以上。另一方面，拉伸温度的上限优选为170℃。通过在这样的温度下进行拉伸，能够抑制PVA系树脂的结晶化快速地进展，抑制由该结晶化导致的不良情况(例如，妨碍利用拉伸的PVA系树脂层的取向)。空中辅助拉伸后的PVA系树脂的结晶化指数优选为1.3～1.8，更优选为1.4～1.7。PVA系树脂的结晶化指数可使用傅里叶变换红外分光光度计通过ATR法来进行测定。具体而言，以偏振光作为测定光而实施测定，使用所得到的光谱的1141cm-1及1440cm-1的强度，按照下述式子算出结晶化指数。
结晶化指数＝(IC/IR)
其中，
IC：入射测定光进行测定时的1141cm-1的强度
IR：入射测定光进行测定时的1440cm-1的强度。
B-1-1-3.不溶化处理
根据需要，在空中辅助拉伸处理之后且水中拉伸处理、染色处理之前，实施不溶化处理。上述不溶化处理代表性而言通过将PVA系树脂层浸渍于硼酸水溶液中来进行。通过实施不溶化处理，能够对PVA系树脂层赋予耐水性，防止浸渍于水中时的PVA的取向降低。该硼酸水溶液的浓度相对于水100重量份，优选为1重量份～4重量份。不溶化浴(硼酸水溶液)的液温优选为20℃～50℃。
B-1-1-4.染色处理
上述染色处理代表性而言通过将PVA系树脂层用碘染色来进行。具体而言，通过使PVA系树脂层上吸附碘来进行。作为该吸附方法，例如可列举出在包含碘的染色液中浸渍PVA系树脂层(层叠体)的方法、在PVA系树脂层上涂装该染色液的方法、将该染色液对PVA系树脂层进行喷雾的方法等。优选在染色液(染色浴)中浸渍层叠体的方法。这是因为碘可良好地吸附。
上述染色液优选碘水溶液。碘的配合量相对于水100重量份，优选为0.05重量份～0.5重量份。为了提高碘相对于水的溶解度，优选在碘水溶液中配合碘化物。作为碘化物，例如可列举出碘化钾、碘化锂、碘化钠、碘化锌、碘化铝、碘化铅、碘化铜、碘化钡、碘化钙、碘化锡、碘化钛等。它们中，优选为碘化钾。碘化物的配合量相对于水100重量份，优选为0.1重量份～10重量份，更优选为0.3重量份～5重量份。为了抑制PVA系树脂的溶解，染色液的染色时的液温优选为20℃～50℃。在染色液中浸渍PVA系树脂层的情况下，为了确保PVA系树脂层的透射率，浸渍时间优选为5秒～5分钟，更优选为30秒～90秒。
染色条件(浓度、液温、浸渍时间)可以按照最终得到的未脱色原膜的单体透射率成为所期望的值的方式进行设定。作为这样的染色条件，优选使用碘水溶液作为染色液，将碘水溶液中的碘及碘化钾的含量的比设定为1：5～1：20。碘水溶液中的碘及碘化钾的含量的比优选为1：5～1：10。由此，可得到具有后述那样的光学特性的未脱色原膜。
在将层叠体浸渍于含有硼酸的处理浴中的处理(代表性而言为不溶化处理)之后连续地进行染色处理的情况下，有时因该处理浴中所含的硼酸混入染色浴中而染色浴的硼酸浓度经时地发生变化，其结果是，染色性变得不稳定。为了抑制上述那样的染色性的不稳定化，染色浴的硼酸浓度的上限按照相对于水100重量份优选成为4重量份、更优选成为2重量份的方式调整。另一方面，染色浴的硼酸浓度的下限相对于水100重量份，优选为0.1重量份，更优选为0.2重量份，进一步优选为0.5重量份。在一个实施方式中，使用预先配合有硼酸的染色浴进行染色处理。由此，可降低上述处理浴的硼酸混入染色浴中的情况的硼酸浓度的变化的比例。预先配合到染色浴中的硼酸的配合量(即，不来源于上述处理浴的硼酸的含量)相对于水100重量份，优选为0.1重量份～2重量份，更优选为0.5重量份～1.5重量份。
B-1-1-5.交联处理
根据需要，在染色处理之后且水中拉伸处理之前实施交联处理。上述交联处理代表性而言通过将PVA系树脂层浸渍于硼酸水溶液中来进行。通过实施交联处理，能够对PVA系树脂层赋予耐水性，防止在之后的水中拉伸中浸渍于高温的水中时的PVA的取向降低。该硼酸水溶液的浓度相对于水100重量份，优选为1重量份～5重量份。此外，在上述染色处理后进行交联处理的情况下，优选进一步配合碘化物。通过配合碘化物，能够抑制被PVA系树脂层吸附的碘的溶出。碘化物的配合量相对于水100重量份，优选为1重量份～5重量份。碘化物的具体例子如上所述。交联浴(硼酸水溶液)的液温优选为20℃～50℃。
B-1-1-6.水中拉伸处理
水中拉伸处理将层叠体浸渍于拉伸浴中来进行。如果利用水中拉伸处理，则可在比上述热塑性树脂基材、PVA系树脂层的玻璃化转变温度(代表性而言为80℃左右)低的温度下拉伸，能够将PVA系树脂层在抑制其结晶化的同时以高倍率进行拉伸。其结果是，能够制造具有优异的光学特性的未脱色原膜。
层叠体的拉伸方法可以采用任意适宜的方法。具体而言，可以为固定端拉伸，也可以为自由端拉伸(例如，使层叠体在圆周速度不同的辊间通过而进行单轴拉伸的方法)。优选选择自由端拉伸。层叠体的拉伸可以以一阶段进行，也可以以多阶段进行。在以多阶段进行的情况下，后述的层叠体的拉伸倍率(最大拉伸倍率)为各阶段的拉伸倍率的积。
水中拉伸优选将层叠体浸渍于硼酸水溶液中来进行(硼酸水中拉伸)。通过使用硼酸水溶液作为拉伸浴，能够对PVA系树脂层赋予耐受拉伸时施加的张力的刚性和不溶于水的耐水性。具体而言，硼酸可在水溶液中生成四羟基硼酸根阴离子并通过氢键与PVA系树脂交联。其结果是，能够对PVA系树脂层赋予刚性和耐水性而良好地进行拉伸，能够制造具有优异的光学特性的未脱色原膜。
上述硼酸水溶液优选通过使硼酸和/或硼酸盐溶解于作为溶剂的水中来获得。硼酸浓度相对于水100重量份，优选为1重量份～10重量份，更优选为2.5重量份～6重量份，特别优选为3重量份～5重量份。通过将硼酸浓度设定为1重量份以上，能够有效地抑制PVA系树脂层的溶解，能够制造更高特性的未脱色原膜。需要说明的是，除了硼酸或硼酸盐以外，也可以使用将硼砂等硼化合物、乙二醛、戊二醛等溶解于溶剂中而得到的水溶液。
优选在上述拉伸浴(硼酸水溶液)中配合碘化物。通过配合碘化物，能够抑制被PVA系树脂层吸附的碘的溶出。碘化物的具体例子如上所述。碘化物的浓度相对于水100重量份，优选为0.05重量份～15重量份，更优选为0.5重量份～8重量份。
拉伸温度(拉伸浴的液温)优选为40℃～85℃，更优选为60℃～75℃。如果为这样的温度，则能够在抑制PVA系树脂层的溶解的同时以高倍率进行拉伸。具体而言，如上述那样，热塑性树脂基材的玻璃化转变温度(Tg)基于与PVA系树脂层的形成的关系，优选为60℃以上。该情况下，若拉伸温度低于40℃，则即使考虑由水引起的热塑性树脂基材的可塑化，也有可能无法良好地进行拉伸。另一方面，拉伸浴的温度越成为高温，则PVA系树脂层的溶解性变得越高，有可能得不到优异的光学特性。层叠体在拉伸浴中的浸渍时间优选为15秒～5分钟。
利用水中拉伸的拉伸倍率优选为1.5倍以上，更优选为3.0倍以上。层叠体的总拉伸倍率相对于层叠体的原长，优选为5.0倍以上，进一步优选为5.5倍以上。通过达成这样高的拉伸倍率，能够制造光学特性极为优异的未脱色原膜。这样高的拉伸倍率可通过采用水中拉伸方式(硼酸水中拉伸)来达成。
B-1-1-7.干燥收缩处理
上述干燥收缩处理例如包括：通过将该长条状的热塑性树脂基材与PVA系树脂膜的层叠体一边沿长度方向搬送一边进行加热，使其在宽度方向上收缩2％以上，并且干燥至该PVA系树脂膜的水分率达到15重量％以下为止。从获得稳定的外观的观点出发，优选干燥至水分率成为12重量％以下、更优选为10重量％以下、进一步优选为1重量％～5重量％为止。
干燥收缩处理可以通过对区域整体加热来进行的区域加热来进行，也可以通过将搬送辊加热(使用所谓的加热辊)来进行(加热辊干燥方式)。优选使用这两者。通过使用加热辊进行干燥，能够有效地抑制层叠体的加热卷曲，制造外观优异的未脱色原膜。具体而言，通过使层叠体以沿着加热辊的状态进行干燥，能够有效地促进上述热塑性树脂基材的结晶化而增加结晶化度，即使是比较低的干燥温度，也能够良好地增加热塑性树脂基材的结晶化度。其结果是，热塑性树脂基材增加了其刚性，成为可耐受由干燥引起的PVA系树脂层的收缩的状态，卷曲得以抑制。此外，通过使用加热辊，能够使层叠体在维持平坦状态的同时进行干燥，因此不仅能够抑制卷曲，还能够抑制皱褶的产生。此时，层叠体通过干燥收缩处理在宽度方向上收缩，由此能够提高光学特性。这是因为能够有效地提高PVA及PVA/碘络合物的取向性。利用干燥收缩处理的层叠体的宽度方向的收缩率优选为1％～10％，更优选为2％～8％，特别优选为4％～6％。通过使用加热辊，能够一边搬送层叠体一边使其连续地在宽度方向上收缩，能够实现高的生产率。
图1是表示干燥收缩处理的一个例子的概略图。在干燥收缩处理中，一边利用被加热至规定的温度的搬送辊R1～R6和导辊G1～G4来搬送层叠体200一边使其干燥。在图示例中，按照对PVA系树脂层的面和热塑性树脂基材的面交替地进行连续加热的方式配置有搬送辊R1～R6，但例如也可以按照仅对层叠体200的一个面(例如热塑性树脂基材面)连续地进行加热的方式配置搬送辊R1～R6。
可以通过调整搬送辊的加热温度(加热辊的温度)、加热辊的数目、与加热辊的接触时间等来控制干燥条件。加热辊的温度优选为60℃～120℃，进一步优选为65℃～100℃，特别优选为70℃～80℃。能够良好地增加热塑性树脂的结晶化度而良好地抑制卷曲，并且能够制造耐久性极为优异的光学层叠体。需要说明的是，加热辊的温度可以通过接触式温度计来测定。在图示例中，设置有6个搬送辊，但搬送辊只要为多个则没有特别限制。搬送辊通常设置2个～40个，优选设置4个～30个。层叠体与加热辊的接触时间(总接触时间)优选为1秒～300秒，更优选为1～20秒，进一步优选为1～10秒。
加热辊可设置于加热炉(例如，烘箱)内，也可以设置于通常的制造线(室温环境下)中。优选设置于具备送风机构的加热炉内。通过将利用加热辊的干燥与热风干燥并用，能够抑制加热辊间的急剧的温度变化，能够容易地控制宽度方向的收缩。热风干燥的温度优选为20℃～100℃。此外，热风干燥时间优选为1秒～300秒。热风的风速优选为10m/s～30m/s左右。需要说明的是，该风速为加热炉内的风速，可以通过小型叶轮型数字风速计进行测定。
B-1-1-8.其他的处理
优选在水中拉伸处理之后且干燥收缩处理之前实施洗涤处理。上述洗涤处理代表性而言通过将PVA系树脂层浸渍于碘化钾水溶液中来进行。
B-1-2.使用单层的PVA系树脂膜的未脱色原膜的制作
使用单层的PVA系树脂膜的未脱色原膜的制作可通过将具有自支撑性的(即，不需要利用基材来支撑)长条状的PVA系树脂膜进行染色及拉伸(代表性而言，硼酸水溶液中的使用辊拉伸机的单轴拉伸)，接着，干燥至水分率成为15重量％以下、优选为12重量％以下、更优选为10重量％以下、进一步优选为1重量％～5重量％为止来进行。上述染色例如通过将PVA系树脂膜浸渍于碘水溶液中来进行。上述单轴拉伸的拉伸倍率优选为3～7倍。拉伸可以在染色处理后进行，也可以一边染色一边进行。此外，也可以拉伸后进行染色。根据需要，对PVA系树脂膜实施溶胀处理、交联处理、洗涤处理等。例如，通过在染色之前将PVA系树脂膜浸渍于水中进行水洗，不仅能够将PVA系树脂膜表面的污渍、抗粘连剂洗涤掉，还能够使PVA系树脂膜溶胀而防止染色不均等。
B-2.水性溶剂
作为水性溶剂，只要是能够使碘从未脱色原膜溶出，则可使用任意适宜的溶剂。水性溶剂例如可以为水或水与水溶性有机溶剂的混合物。作为水溶性有机溶剂，可优选例示出甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇等碳数为1个～4个的低级一元醇及甘油、乙二醇等多元醇。
B-3.接触方法
作为与水性溶剂的接触方法，没有特别限制，可使用浸渍、喷雾、涂布等任意适宜的方法。从使未脱色原膜表面的整面与水性溶剂均匀地接触的观点出发，优选为浸渍。
与水性溶剂的接触时间及接触时的水性溶剂的温度可根据所期望的Ts470、Ts600、A470、A600等而适当设定。通过延长接触时间或提高水性溶剂的温度，存在透射率(特别是Ts470)变大、此外正交吸光度(特别是A470)变小的倾向。接触时间例如可以为10分钟以下，优选为60秒～9分钟，更优选为60秒～4分钟。水性溶剂的温度可以优选为20℃～70℃，更优选为30℃～65℃，进一步优选为40℃～60℃。
未脱色原膜与水性溶剂的接触可以通过仅未脱色原膜的一面与水性溶剂相接触来进行，也可以通过两面与水性溶剂相接触来进行。因而，可以将使用[PVA系树脂层/树脂基材]的层叠体而制作的[未脱色原膜/树脂基材]的层叠体或[未脱色原膜/保护层]的层叠体用于与水性溶剂的接触。或者，可以将使用单层的PVA系树脂膜而制作的未脱色原膜直接或以在单侧设置有保护层的层叠体的状态用于与水性溶剂的接触。
B-4.其他的处理
根据需要，也可以将通过与水性溶剂的接触而得到的偏振膜供于干燥处理。干燥温度例如可以为20℃～100℃，优选为30℃～80℃。干燥后的偏振膜的水分率代表性而言为15重量％以下，优选为12重量％以下，更优选为10重量％以下，进一步优选为1重量％～5重量％。
C.偏振片
本发明的实施方式的偏振片包含偏振膜和配置于该偏振膜的至少单侧的保护层，根据需要，可进一步包含相位差层。需要说明的是，在本说明书中，有时将包含相位差层的偏振片称为带相位差层的偏振片。
偏振片的b*值例如为-3以下，优选为-4以下，更优选为-20～-5。b*值为该范围内的偏振片在短波长区域的光的透射率高，因而，呈现出带蓝色的色相。
C-1.偏振片的整体构成
图2是本发明的1个实施方式的偏振片的概略截面图。偏振片100包含偏振膜10、配置于偏振膜10的一侧的第1保护层12和配置于偏振膜10的另一侧的第2保护层14。
图3是本发明的另一实施方式的包含相位差层的偏振片的概略截面图。带相位差层的偏振片200a包含偏振膜10、配置于偏振膜10的一侧的第1保护层12、配置于偏振膜10的另一侧的第2保护层14、和配置于第2保护层14的与配置偏振膜10的一侧的相反侧的第1相位差层20。根据目的，也可以省略第1保护层12及第2保护层14中的一者。例如，在相位差层20也可作为偏振膜10的保护层发挥功能的情况下，也可以省略第2保护层14。
图4是本发明的又一实施方式的包含相位差层的偏振片的概略截面图。带相位差层的偏振片200b包含偏振膜10、配置于偏振膜10的一侧的第1保护层12和配置于偏振膜10的另一侧的第2保护层14，在第2保护层14的与配置偏振膜10的一侧的相反侧，依次设置有第1相位差层20、第2相位差层30及导电层或带导电层的各向同性基材40。第2相位差层30代表性而言折射率特性显示出nz>nx＝ny的关系。第2相位差层30以及导电层或带导电层的各向同性基材40代表性而言为根据需要设置的任意的层，也可以省略任一者或两者。需要说明的是，在设置导电层或带导电层的各向同性基材的情况下，带相位差层的偏振片可适用于在图像显示单元(例如，有机EL单元)与偏振片之间组装有触摸传感器的所谓的内嵌式触摸面板型输入显示装置。
第1相位差层20的Re(550)例如为100nm～190nm。此外，第1相位差层20的慢轴与偏振膜10的吸收轴所成的角度例如为40°～50°。
上述的实施方式可适当组合，也可以对上述的实施方式中的构成要素施加本技术领域中自明的改变。例如，也可以将在第2相位差层30的外侧设置带导电层的各向同性基材40的构成置换成在光学上等效的构成(例如，第2相位差层与导电层的层叠体)。
本发明的实施方式的偏振片或带相位差层的偏振片也可以进一步包含其他的相位差层。其他的相位差层的光学特性(例如，折射率特性、面内相位差、Nz系数、光弹性系数)、厚度、配置位置等可根据目的而适当设定。
本发明的偏振片可以为单片状，也可以为长条状。在本说明书中“长条状”是指长度相对于宽度充分长的细长形状，例如，包含长度相对于宽度为10倍以上、优选为20倍以上的细长形状。长条状的偏振片可卷绕成卷状。在带相位差层的偏振片为长条状的情况下，偏振片及相位差层也为长条状。该情况下，偏振膜优选在长条方向上具有吸收轴。第1相位差层优选为在相对于长条方向成40°～50°的角度的方向上具有慢轴的倾斜拉伸膜。如果偏振膜及第1相位差层为这样的构成，则能够通过卷对卷来制作带相位差层的偏振片。
在实用性上，在相位差层的与偏振片的相反侧设置粘合剂层(未图示)，带相位差层的偏振片被制成可贴附于图像显示单元。进而，优选在粘合剂层的表面临时粘贴有剥离膜直至带相位差层的偏振片被供于使用为止。通过临时粘贴剥离膜，能够保护粘合剂层，并且形成卷。
偏振片的总厚度优选为150μm以下，更优选为120μm以下，进一步优选为100μm以下，进一步更优选为90μm以下，进一步更优选为85μm以下。总厚度的下限例如可以为30μm。
C-2.偏振膜
作为偏振膜，使用A项中记载的偏振膜。
C-3.保护层
第1保护层及第2保护层分别由可用作偏振膜的保护层的任意适宜的膜形成。作为成为该膜的主要成分的材料的具体例子，可列举出三乙酰纤维素(TAC)等纤维素系树脂、聚酯系、聚乙烯醇系、聚碳酸酯系、聚酰胺系、聚酰亚胺系、聚醚砜系、聚砜系、聚苯乙烯系、聚降冰片烯系、聚烯烃系、(甲基)丙烯酸系、乙酸酯系等透明树脂等。此外，还可列举出(甲基)丙烯酸系、氨基甲酸酯系、(甲基)丙烯酸氨基甲酸酯系、环氧系、有机硅系等热硬化型树脂或紫外线硬化型树脂等。除此以外，例如，还可列举出硅氧烷系聚合物等玻璃质系聚合物。此外，也可以使用日本特开2001-343529号公报(WO01/37007)中记载的聚合物膜。作为该膜的材料，例如可以使用含有在侧链具有取代或非取代的酰亚胺基的热塑性树脂和在侧链具有取代或非取代的苯基以及腈基的热塑性树脂的树脂组合物，例如可列举出具有包含异丁烯和N-甲基马来酰亚胺的交替共聚物和丙烯腈-苯乙烯共聚物的树脂组合物。该聚合物膜例如可以为上述树脂组合物的挤出成型物。
保护层的厚度优选为5μm～200μm，更优选为10μm～100μm，进一步优选为10μm～60μm。
C-4.第1相位差层
第1相位差层可根据目的而具有任意适宜的光学特性和/或机械特性。第1相位差层代表性而言具有慢轴。在一个实施方式中，第1相位差层的慢轴与偏振膜的吸收轴所成的角度θ如上所述为40°～50°，优选为42°～48°，进一步优选为约45°。如果角度θ为这样的范围，则通过如下文所述的那样将第1相位差层设定为λ/4板，可得到具有非常优异的圆偏光特性(结果是，非常优异的抗反射特性)的带相位差层的偏振片。
第1相位差层优选折射率特性显示出nx>ny≥nz的关系。第1相位差层代表性而言是为了对偏振片赋予抗反射特性而设置，在1个实施方式中可作为λ/4板发挥功能。该情况下，第1相位差层的面内相位差Re(550)优选为100nm～190nm，更优选为110nm～170nm，进一步优选为130nm～160nm。需要说明的是，这里“ny＝nz”不仅包含ny与nz完全相等的情况，还包含实质上相等的情况。因此，在不损害本发明的效果的范围内，有时可成为ny<nz。
第1相位差层的Nz系数优选为0.9～3，更优选为0.9～2.5，进一步优选为0.9～1.5，特别优选为0.9～1.3。通过满足这样的关系，在将所得到的带相位差层的偏振片用于图像显示装置的情况下，可达成非常优异的反射色相。
第1相位差层可显示出相位差值与测定光的波长相应地变大的逆分散波长特性，也可以显示出相位差值与测定光的波长相应地变小的正的波长分散特性，还可以显示出相位差值根据测定光的波长基本不发生变化的平坦的波长分散特性。在一个实施方式中，第1相位差层显示出逆分散波长特性。该情况下，相位差层的Re(450)/Re(550)优选为0.8以上且低于1，更优选为0.8以上且0.95以下。如果为这样的构成，则能够实现非常优异的抗反射特性。
第1相位差层包含光弹性系数的绝对值优选为2×10-11m2/N以下、更优选为2.0×10-13m2/N～1.5×10-11m2/N、进一步优选为1.0×10-12m2/N～1.2×10-11m2/N的树脂。如果光弹性系数的绝对值为这样的范围，则在产生加热时的收缩应力的情况下不易产生相位差变化。其结果是，可良好地防止所得到的图像显示装置的热不均。
第1相位差层可以为树脂膜的拉伸膜或液晶取向固化层。由树脂膜的拉伸膜构成的第1相位差层的厚度优选为70μm以下，更优选为45μm～60μm。如果第1相位差层的厚度为这样的范围，则能够良好地抑制加热时的卷曲，并且良好地调整贴合时的卷曲。此外，在如下文所述的那样第1相位差层由聚碳酸酯系树脂膜构成的实施方式中，第1相位差层的厚度优选为40μm以下，更优选为10μm～40μm，进一步优选为20μm～30μm。通过第1相位差层由具有这样的厚度的聚碳酸酯系树脂膜构成，可抑制卷曲的产生，并且还可有助于折弯耐久性及反射色相的提高。
作为可形成第1相位差层的树脂的代表例，可列举出聚碳酸酯系树脂、聚酯碳酸酯系树脂、聚酯系树脂、聚乙烯醇缩乙醛系树脂、聚芳酯系树脂、环状烯烃系树脂、纤维素系树脂、聚乙烯醇系树脂、聚酰胺系树脂、聚酰亚胺系树脂、聚醚系树脂、聚苯乙烯系树脂、丙烯酸系树脂。这些树脂可以单独使用，也可以组合(例如，共混、共聚)使用。在第1相位差层由显示出逆分散波长特性的树脂膜构成的情况下，可适宜使用聚碳酸酯系树脂或聚酯碳酸酯系树脂(以下，有时简称为聚碳酸酯系树脂)。
作为上述聚碳酸酯系树脂，只要是可得到本发明的效果，则可以使用任意适宜的聚碳酸酯系树脂。例如，聚碳酸酯系树脂包含：来源于芴系二羟基化合物的结构单元、来源于异山梨醇系二羟基化合物的结构单元、和来源于选自由脂环式二醇、脂环式二甲醇、二乙二醇、三乙二醇或聚乙二醇、以及亚烷基二醇或螺二醇构成的组中的至少1个二羟基化合物的结构单元。优选聚碳酸酯系树脂包含：来源于芴系二羟基化合物的结构单元、来源于异山梨醇系二羟基化合物的结构单元、来源于脂环式二甲醇的结构单元以和/或来源于二乙二醇、三乙二醇或聚乙二醇的结构单元；进一步优选包含：来源于芴系二羟基化合物的结构单元、来源于异山梨醇系二羟基化合物的结构单元和来源于二乙二醇、三乙二醇或聚乙二醇的结构单元。聚碳酸酯系树脂也可以根据需要包含来源于其他的二羟基化合物的结构单元。需要说明的是，本发明中可适宜使用的聚碳酸酯系树脂的详细情况例如记载于日本特开2014-10291号公报、日本特开2014-26266号公报、日本特开2015-212816号公报、日本特开2015-212817号公报、日本特开2015-212818号公报中，该记载作为参考被援引于本说明书中。
上述聚碳酸酯系树脂的玻璃化转变温度优选为110℃以上且150℃以下，更优选为120℃以上且140℃以下。若玻璃化转变温度过低则存在耐热性变差的倾向，在膜成型后有可能引起尺寸变化，此外，有时降低所得到的有机EL面板的图像品质。若玻璃化转变温度过高，则有时膜成型时的成型稳定性变差，此外，有时损害膜的透明性。需要说明的是，玻璃化转变温度依据JIS K 7121(1987)来求出。
上述聚碳酸酯系树脂的分子量可由还原粘度表示。还原粘度是使用二氯甲烷作为溶剂，将聚碳酸酯浓度精密地制备成0.6g/dL，在温度20.0℃±0.1℃下使用乌伯娄德粘度管来测定。还原粘度的下限通常优选为0.30dL/g，更优选为0.35dL/g以上。还原粘度的上限通常优选为1.20dL/g，更优选为1.00dL/g，进一步优选为0.80dL/g。若还原粘度小于上述下限值则有时产生成型品的机械强度变小这样的问题。另一方面，若还原粘度大于上述上限值，则有时产生成型时的流动性降低、生产率或成型性降低这样的问题。
作为聚碳酸酯系树脂膜，也可以使用市售的膜。作为市售品的具体例子，可列举出帝人公司制的商品名“PURE-ACE WR-S”、“PURE-ACE WR-W”、“PURE-ACE WR-M”、日东电工社制的商品名“NRF”。
第1相位差层例如可通过将由上述聚碳酸酯系树脂形成的膜进行拉伸来获得。作为由聚碳酸酯系树脂形成膜的方法，可采用任意适宜的成型加工法。作为具体例子，可列举出压缩成型法、转移成型法、注射成型法、挤出成型法、吹塑成型法、粉末成型法、FRP成型法、流延涂装法(例如，流延法)、压延成型法、热压法等。优选为挤出成型法或流延涂装法。这是因为能够提高所得到的膜的平滑性，得到良好的光学的均匀性。成型条件可根据所使用的树脂的组成或种类、对相位差层所期望的特性等来适当设定。需要说明的是，如上所述，聚碳酸酯系树脂市售有许多膜制品，因此也可以将该市售膜直接供于拉伸处理。
树脂膜(未拉伸膜)的厚度可根据第1相位差层的所期望的厚度、所期望的光学特性、后述的拉伸条件等而设定为任意适宜的值。优选为50μm～300μm。
上述拉伸可采用任意适宜的拉伸方法、拉伸条件(例如，拉伸温度、拉伸倍率、拉伸方向)。具体而言，可单独使用自由端拉伸、固定端拉伸、自由端收缩、固定端收缩等各种拉伸方法，也可以同时或逐次使用。关于拉伸方向，也可以沿长度方向、宽度方向、厚度方向、倾斜方向等各种方向或维度进行。拉伸的温度相对于树脂膜的玻璃化转变温度(Tg)，优选为Tg-30℃～Tg+60℃，更优选为Tg-10℃～Tg+50℃。
通过适当选择上述拉伸方法、拉伸条件，能够得到具有上述所期望的光学特性(例如，折射率特性、面内相位差、Nz系数)的相位差膜。
在一个实施方式中，相位差膜通过将树脂膜进行单轴拉伸或固定端单轴拉伸来制作。作为固定端单轴拉伸的具体例子，可列举出一边使树脂膜沿长度方向移行一边沿宽度方向(横向)进行拉伸的方法。拉伸倍率优选为1.1倍～3.5倍。
在另一实施方式中，相位差膜可通过将长条状的树脂膜相对于长度方向沿上述的角度θ的方向连续地进行倾斜拉伸来制作。通过采用倾斜拉伸，可得到相对于膜的长度方向具有角度θ的取向角(在角度θ的方向上慢轴)的长条状的拉伸膜，例如，在与偏振膜的层叠时能够进行卷对卷，能够简化制造工序。需要说明的是，角度θ可以为在带相位差层的偏振片中偏振膜的吸收轴与相位差层的慢轴所成的角度。角度θ如上所述优选为40°～50°，更优选为42°～48°，进一步优选为约45°。
作为用于倾斜拉伸的拉伸机，例如可列举出可沿横向和/或纵向附加左右不同的速度的进给力或拉伸力或引取力的拉幅式拉伸机。拉幅式拉伸机有横向单轴拉伸机、同时双轴拉伸机等，只要是可将长条状的树脂膜连续地进行倾斜拉伸，则可使用任意适宜的拉伸机。
通过在上述拉伸机中分别适宜地控制左右的速度，可得到具有上述所期望的面内相位差、并且在上述所期望的方向上具有慢轴的相位差层(实质上为长条状的相位差膜)。
上述膜的拉伸温度可根据对相位差层所期望的面内相位差值及厚度、所使用的树脂的种类、所使用的膜的厚度、拉伸倍率等而发生变化。具体而言，拉伸温度优选为Tg-30℃～Tg+30℃，进一步优选为Tg-15℃～Tg+15℃，最优选为Tg-10℃～Tg+10℃。通过在这样的温度下进行拉伸，可得到本发明中具有适宜的特性的第1相位差层。需要说明的是，Tg为膜的构成材料的玻璃化转变温度。
C-5.第2相位差层
第2相位差层如上所述可以为折射率特性显示出nz>nx＝ny的关系的所谓的正型C板。通过使用正型C板作为第2相位差层，能够良好地防止倾斜方向的反射，变得能够实现抗反射功能的广视角化。该情况下，第2相位差层的厚度方向的相位差Rth(550)优选为-50nm～-300nm，更优选为-70nm～-250nm，进一步优选为-90nm～-200nm，特别优选为-100nm～-180nm。这里，“nx＝ny”不仅包含nx与ny严格相等的情况，还包含nx与ny实质上相等的情况。即，第2相位差层的面内相位差Re(550)可以为低于10nm。
具有nz>nx＝ny的折射率特性的第2相位差层可由任意适宜的材料形成。第2相位差层优选由包含被固定为垂直取向的液晶材料的膜构成。可进行垂直取向的液晶材料(液晶化合物)可以为液晶单体，也可以为液晶聚合物。作为该液晶化合物及该相位差层的形成方法的具体例子，可列举出日本特开2002-333642号公报的[0020]～[0028]中记载的液晶化合物及该相位差层的形成方法。该情况下，第2相位差层的厚度优选为0.5μm～10μm，更优选为0.5μm～8μm，进一步优选为0.5μm～5μm。
C-6.导电层或带导电层的各向同性基材
导电层可通过任意适宜的成膜方法(例如，真空蒸镀法、溅射法、CVD法、离子镀法、喷雾法等)在任意适宜的基材上成膜出金属氧化物膜而形成。作为金属氧化物，例如可列举出氧化铟、氧化锡、氧化锌、铟-锡复合氧化物、锡-锑复合氧化物、锌-铝复合氧化物、铟-锌复合氧化物。其中优选铟-锡复合氧化物(ITO)。
在导电层包含金属氧化物的情况下，该导电层的厚度优选为50nm以下，更优选为35nm以下。导电层的厚度的下限优选为10nm。
导电层可以从上述基材上转印到第1相位差层(或在存在的情况下为第2相位差层)上以导电层单独作为带相位差层的偏振片的构成层，也可以作为与基材的层叠体(带导电层的基材)层叠到第1相位差层(或在存在的情况下为第2相位差层)上。优选上述基材在光学上为各向同性，因此，导电层可作为带导电层的各向同性基材用于带相位差层的偏振片。
作为在光学上为各向同性的基材(各向同性基材)，可采用任意适宜的各向同性基材。作为构成各向同性基材的材料，例如可列举出以降冰片烯系树脂或烯烃系树脂等不具有共轭系的树脂作为主骨架的材料、在丙烯酸系树脂的主链中具有内酯环或戊二酰亚胺环等环状结构的材料等。若使用这样的材料，则在形成各向同性基材时，能够将伴随分子链的取向的相位差的表现抑制得较小。各向同性基材的厚度优选为50μm以下，更优选为35μm以下。各向同性基材的厚度的下限例如为20μm。
上述导电层和/或上述带导电层的各向同性基材的导电层可根据需要而图案化。通过图案化，可形成导通部和绝缘部。结果是，可形成电极。电极可作为感知与触摸面板的接触的触摸传感器电极而发挥功能。作为图案化方法，可采用任意适宜的方法。作为图案化方法的具体例子，可列举出湿式蚀刻法、丝网印刷法。
D.图像显示装置
上述C项中记载的偏振片可适用于图像显示装置。因此，本发明包含具备该偏振片的图像显示装置。作为图像显示装置的代表例，可列举出液晶显示装置、电致发光(EL)显示装置(例如，有机EL显示装置、无机EL显示装置)。其中，从可实现由蓝色发光量的降低带来的节能化的方面考虑，优选为有机EL显示装置。
实施例
以下，通过实施例对本发明进行具体说明，但本发明不受这些实施例的限定。各特性的测定方法如下所述。需要说明的是，只要没有特别明记，则实施例及比较例中的“份”及“％”为重量基准。
(1)厚度
使用制品名“Linear Gauge MODEL D-10HS”(尾崎制作所社制)进行测定。
(2)单体透射率、偏振度及正交吸光度
对于实施例及比较例中得到的PVA系树脂膜(偏振膜或未脱色原膜)与保护层的层叠体，将从PVA系树脂膜侧使用紫外可见分光光度计(大塚电子公司制“LPF-200”)测定而得到的单体透射率Ts、平行透射率Tp、正交透射率Tc分别作为PVA系树脂膜的Ts、Tp及Tc。对于带相位差层的偏振片，从相位差层侧同样地测定单体透射率Ts。这些Ts、Tp及Tc是通过JISZ8701的2度视野(C光源)进行测定并进行了视感度修正的Y值。需要说明的是，保护层的折射率为1.53，偏振膜的与保护层相反侧的表面的折射率为1.53。
由所得到的Tp及Tc通过下述式子求出偏振度P。
偏振度P(％)＝{(Tp-Tc)/(Tp+Tc)}1/2×100
此外，使用在各波长下测定的Tc，通过下述式子求出各波长下的正交吸光度。
正交吸光度＝log10(100/Tc)
此外，将在波长470nm及600nm下测定的Ts分别作为Ts470及Ts600。
需要说明的是，分光光度计也可以通过日本分光公司制“V-7100”等进行同等的测定，确认在使用任一分光光度计的情况下都可得到同等的测定结果。
(3)水分率
将刚干燥处理后的未脱色原膜(在以层叠体进行拉伸的情况下，拉伸基材进行剥离)切成100mm×100mm以上的大小，利用电子天平测定处理前重量。之后投入到保持为120℃的加热烘箱中2小时，测定取出后的重量(处理后重量)，通过下述式子求出水分率。
水分率[％]＝(处理前重量-处理后重量)/处理前重量×100
(4)雾度
使用日本电色工业公司制的制品名“雾度计(NDH-5000)”，按照JISK7136进行测定。
(5)正面反射色相
将实施例及比较例中得到的带相位差层的偏振片使用无紫外线吸收功能的丙烯酸系粘合剂贴合到反射板(TORAY FILMS公司制、商品名“DMS-X42”；反射率86％、无偏振片时的反射色相a*＝-0.22、b*＝0.32)上而制作测定样品。此时，按照带相位差层的偏振片的相位差层侧与反射板相对的方式贴合。对于该测定样品，使用分光测色计(KONICAMINOLTA制的CM-2600d)以SCE方式测定a*值及b*值。
[实施例1-1]
1.偏振膜及偏振片的制作
将厚度30μm的PVA系树脂膜(KURARAY制、制品名“PE3000”)的长条卷材浸渍于30℃水浴中，并且沿搬送方向拉伸至2.2倍后，浸渍于碘浓度0.04重量％、钾浓度0.3重量％的30℃水溶液中进行染色，同时以完全未拉伸的膜(原长)为基准而拉伸至3倍。接着，将该拉伸膜一边浸渍于硼酸浓度3重量％、碘化钾浓度3重量％的30℃的水溶液中，一边以原长为基准进一步拉伸至3.3倍，接着，一边浸渍于硼酸浓度4重量％、碘化钾浓度5重量％的60℃水溶液中，一边以原长为基准进一步拉伸至6倍，最后在保持为60℃的烘箱中实施5分钟的干燥处理，由此制作了厚度12μm的偏振膜(未脱色原膜a1)。所得到的未脱色原膜a1的水分率为10.0重量％，单体透射率为42.5％。
在所得到的未脱色原膜a1的一面涂布PVA系树脂水溶液(日本合成化学工业社制、商品名“GOHSEFIMER(注册商标)Z-200”、树脂浓度：3重量％)，并贴合环烯烃系膜(ZeonCorporation制、Zeonor、厚度：25μm)，得到具有[未脱色原膜a1/保护层]的构成的光学层叠体。需要说明的是，作为保护层，也可以使用设置有硬涂层的保护层，作为这样的保护层，例如可例示出带硬涂层的环烯烃系膜(ZEON公司制、制品名“G-Film”、总厚度27μm(膜厚度25μm+硬涂层厚度2μm))等。
将上述光学层叠体切断成50mm×45mm尺寸，以经由丙烯酸系粘合剂层(厚度15μm)按照未脱色原膜侧表面成为露出面的方式贴合于玻璃板上的状态在55℃的水中浸渍9分钟。接着，在50℃下干燥5分钟，由此得到具有[偏振膜A1/保护层]的构成的偏振片。
2.构成相位差层的相位差膜的制作
2-1.聚酯碳酸酯系树脂的聚合
使用包含2台具备搅拌翼及控制为100℃的回流冷却器的立式反应器的间歇聚合装置进行聚合。投入双[9-(2-苯氧基羰基乙基)芴-9-基]甲烷29.60质量份(0.046mol)、异山梨醇(ISB)29.21质量份(0.200mol)、螺二醇(SPG)42.28质量份(0.139mol)、碳酸二苯酯(DPC)63.77质量份(0.298mol)及作为催化剂的乙酸钙1水合物1.19×10-2质量份(6.78×10-5mol)。对反应器内进行减压氮置换后，用热介质进行加温，在内温达到100℃的时刻开始搅拌。在升温开始40分钟后使内温达到220℃，按照保持该温度的方式进行控制，同时开始减压，达到220℃后用90分钟设定为13.3kPa。将随着聚合反应而副产的苯酚蒸气导入至100℃的回流冷却器中，使苯酚蒸气中包含的若干量的单体成分返回至反应器中，未冷凝的苯酚蒸气导入至45℃的冷凝器中而回收。将氮导入至第1反应器中，暂时复压至大气压后，将第1反应器内的低聚物化的反应液转移至第2反应器中。接着，开始第2反应器内的升温及减压，用50分钟设定为内温240℃、压力0.2kPa。之后，进行聚合至成为规定的搅拌动力为止。在达到规定动力的时刻将氮导入至反应器中而复压，将生成的聚酯碳酸酯系树脂挤出到水中，将股线进行切割而得到颗粒(pellet)。
2-2.相位差膜的制作
将所得到的聚酯碳酸酯系树脂(颗粒)在80℃下真空干燥5小时后，使用具备单螺杆挤出机(东芝机械社制、汽缸设定温度：250℃)、T型模(宽度200mm、设定温度：250℃)、冷硬轧辊(设定温度：120～130℃)及卷取机的膜制膜装置，制作了厚度130μm的长条状的树脂膜。将所得到的长条状的树脂膜一边按照得到规定的相位差的方式进行调整一边进行拉伸，得到厚度为48μm的相位差膜。拉伸条件为：在宽度方向上拉伸温度为143℃、拉伸倍率为2.8倍。所得到的相位差膜的Re(550)为141nm，Re(450)/Re(550)为0.86，Nz系数为1.12。
3.带相位差层的偏振片的制作
在上述1.中得到的偏振片的偏振膜表面经由丙烯酸系粘合剂(厚度15μm)而贴合上述2.中得到的相位差膜。此时，按照偏振膜的吸收轴与相位差膜的慢轴成45°的角度的方式进行贴合。像这样操作，得到具有[相位差层/偏振膜A1/保护层]的构成的带相位差层的偏振片。
[实施例1-2]
在65℃的水中浸渍3分钟来代替在55℃的水中浸渍9分钟，除此以外，与实施例1-1同样地操作，得到具有[偏振膜A2/保护层]的构成的偏振片。此外，除了使用该偏振片以外，与实施例1-1同样地操作而得到带相位差层的偏振片。
[实施例1-3]
在23℃的水中浸渍31小时来代替在55℃的水中浸渍9分钟，除此以外，与实施例1-1同样地操作，得到具有[偏振膜A3/保护层]的构成的偏振片。此外，除了使用该偏振片以外，与实施例1-1同样地操作而得到带相位差层的偏振片。
[比较例1]
使用与实施例1-1同样地操作而制作的具有[未脱色原膜a1/保护层]的构成的光学层叠体作为偏振片。此外，除了使用该偏振片以外，与实施例1-1同样地操作而得到带相位差层的偏振片。
[实施例2-1]
作为热塑性树脂基材，使用长条状且Tg约为75℃的非晶质的间苯二甲酸共聚聚对苯二甲酸乙二醇酯膜(厚度：100μm)，对树脂基材的一面实施电晕处理。
向将聚乙烯醇(聚合度4200、皂化度99.2摩尔％)及乙酰乙酰基改性PVA(日本合成化学工业社制、商品名“GOHSEFIMER”)以9：1混合而成的PVA系树脂100重量份中添加碘化钾13重量份，将所得到的物质溶于水中，制备PVA水溶液(涂布液)。
通过在树脂基材的电晕处理面涂布上述PVA水溶液并在60℃下进行干燥，从而形成厚度13μm的PVA系树脂层，制作层叠体。
将所得到的层叠体在130℃的烘箱内沿纵向(长度方向)单轴拉伸至2.4倍(空中辅助拉伸处理)。
接着，将层叠体在液温40℃的不溶化浴(相对于水100重量份配合4重量份硼酸而得到的硼酸水溶液)中浸渍30秒钟(不溶化处理)。
接着，在液温30℃的染色浴(相对于水100重量份以1：7的重量比配合碘和碘化钾而得到的碘水溶液)中，一边按照最终得到的未脱色原膜的单体透射率(Ts)成为42.3％的方式调整浓度一边浸渍60秒钟(染色处理)。
接着，在液温40℃的交联浴(相对于水100重量份配合3重量份碘化钾并配合5重量份硼酸而得到的硼酸水溶液)中浸渍30秒钟(交联处理)。
之后，将层叠体一边在液温70℃的硼酸水溶液(硼酸浓度4重量％、碘化钾浓度5重量％)中浸渍，一边在圆周速度不同的辊间沿纵向(长度方向)按照总拉伸倍率成为5.5倍的方式进行单轴拉伸(水中拉伸处理)。
之后，将层叠体在液温20℃的洗涤浴(相对于水100重量份配合4重量份碘化钾而得到的水溶液)中浸渍(洗涤处理)。
之后，一边在保持为约90℃的烘箱中进行干燥，一边与表面温度保持为约75℃的SUS制的加热辊相接触(干燥收缩处理)。由干燥收缩处理产生的层叠体的宽度方向的收缩率为2％。
像这样操作，在树脂基材上形成水分率为4.5％、厚度为5.4μm的未脱色原膜，通过UV硬化型粘接剂(厚度1.0μm)在未脱色原膜的表面贴合环烯烃系膜(Zeon Corporation制、Zeonor、厚度：25μm)，之后，将树脂基材剥离而得到具有[未脱色原膜b1/保护层]的构成的光学层叠体。
将上述光学层叠体切断成50mm×45mm尺寸，以经由丙烯酸系粘合剂层(厚度15μm)按照未脱色原膜侧表面成为露出面的方式贴合于玻璃板上的状态在50℃的水中浸渍9分钟。接着，在50℃下干燥5分钟，由此得到具有[偏振膜B1/保护层]的构成的偏振片。此外，除了使用该偏振片以外，与实施例1-1同样地操作而得到具有[相位差层/偏振膜B1/保护层]的构成的带相位差层的偏振片。
[实施例2-2]
在60℃的水中浸渍3分钟来代替在50℃的水中浸渍9分钟，除此以外，与实施例2-1同样地操作，得到具有[偏振膜B2/保护层]的构成的偏振片。此外，除了使用该偏振片以外，与实施例1-1同样地操作而得到带相位差层的偏振片。
[比较例2]
使用与实施例2-1同样地操作而制作的具有[未脱色原膜b1/保护层]的构成的光学层叠体作为偏振片。此外，除了使用该偏振片以外，与实施例1-1同样地操作而得到带相位差层的偏振片。
对上述实施例及比较例中得到的未脱色原膜、偏振膜、带相位差层的偏振片评价各种特性。将结果示于表1中。
如由表1表明的那样，实施例的偏振膜满足“1<Ts470/Ts600”的关系，能够使短波长侧的光比长波长侧的光更积极地透射。
产业上的可利用性
本发明的偏振膜可在液晶显示装置及EL显示装置等图像显示装置、特别是有机EL显示装置中适宜使用。
符号的说明
10 偏振膜
20 保护层
30 相位差层
40 粘合剂层
100 偏振片

Claims (10)

1.一种偏振膜，其由包含碘的聚乙烯醇系树脂膜构成，
波长470nm下的透射率大于波长600nm下的透射率。
2.根据权利要求1所述的偏振膜，其雾度为1％以下。
3.根据权利要求1或2所述的偏振膜，其波长470nm下的正交吸光度A470为4.0以下。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的偏振膜，其波长470nm下的正交吸光度A470相对于波长600nm下的正交吸光度A600之比(A470/A600)为0.10～0.80。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的偏振膜，其单体透射率为42.0％～65.0％，偏振度为40.0％～99.998％。
6.根据权利要求1～5中任一项所述的偏振膜，其厚度为12μm以下。
7.一种偏振片，其包含权利要求1～6中任一项所述的偏振膜和配置于该偏振膜的至少单侧的保护层。
8.根据权利要求7所述的偏振片，其进一步包含相位差层，
该相位差层的波长550nm下的面内相位差为100nm～190nm，
该相位差层的慢轴与所述偏振膜的吸收轴所成的角度为40°～50°。
9.一种图像显示装置，其具备权利要求7或8所述的偏振片。
10.根据权利要求9所述的图像显示装置，其为有机电致发光显示装置。
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