CN116904058A - 一种利用洞渣微粉制备的超疏水粉体及其制备方法、应用 - Google Patents
一种利用洞渣微粉制备的超疏水粉体及其制备方法、应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116904058A CN116904058A CN202310714559.XA CN202310714559A CN116904058A CN 116904058 A CN116904058 A CN 116904058A CN 202310714559 A CN202310714559 A CN 202310714559A CN 116904058 A CN116904058 A CN 116904058A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- super
- self
- hydrophobic
- hole slag
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 175
- 230000003075 superhydrophobic effect Effects 0.000 title claims abstract description 110
- 239000002893 slag Substances 0.000 title claims abstract description 90
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 28
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 136
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 130
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 99
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 45
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims abstract description 13
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 33
- 239000011231 conductive filler Substances 0.000 claims description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 30
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 19
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims description 16
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 16
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 16
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 14
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 14
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 14
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 11
- -1 polydimethylsiloxane Polymers 0.000 claims description 10
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 8
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 claims description 8
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 7
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 7
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 7
- 229920001843 polymethylhydrosiloxane Polymers 0.000 claims description 7
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 7
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims description 7
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 7
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims description 5
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 5
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims description 5
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 claims description 5
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 5
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 claims description 5
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 24
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 abstract description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 9
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000809 air pollutant Substances 0.000 abstract 1
- 231100001243 air pollutant Toxicity 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 39
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 32
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 28
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 28
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 22
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 19
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 19
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 16
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 8
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 8
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 8
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 6
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 239000004636 vulcanized rubber Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 5
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 4
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 4
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 4
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 4
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 230000005641 tunneling Effects 0.000 description 2
- RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-ol Chemical group CCCCOCC(C)O RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004964 aerogel Substances 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000010438 granite Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 1
- 238000010329 laser etching Methods 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000010813 municipal solid waste Substances 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01T—SPARK GAPS; OVERVOLTAGE ARRESTERS USING SPARK GAPS; SPARKING PLUGS; CORONA DEVICES; GENERATING IONS TO BE INTRODUCED INTO NON-ENCLOSED GASES
- H01T23/00—Apparatus for generating ions to be introduced into non-enclosed gases, e.g. into the atmosphere
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D49/00—Separating dispersed particles from gases, air or vapours by other methods
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
- C04B40/0028—Aspects relating to the mixing step of the mortar preparation
- C04B40/0039—Premixtures of ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D121/00—Coating compositions based on unspecified rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/24—Electrically-conducting paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
- C09D7/62—Additives non-macromolecular inorganic modified by treatment with other compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/80—Processes for incorporating ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/60—Agents for protection against chemical, physical or biological attack
- C04B2103/65—Water proofers or repellants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/001—Conductive additives
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
本发明提供一种洞渣微粉制备的超疏水粉体,涉及超疏水材料技术领域,按重量比计,该超疏水粉体包括如下组分:洞渣微粉颗粒10~20%、硅氧烷改性剂5~10%、正硅酸乙酯5~10%和无水乙醇70~80%。该超疏水材料具有优异的疏水效果,可用于制备自清洁涂层,获得的涂层疏水角可达156°±3°,自清洁效果好,且有效利用了现有的洞渣资源,克服了目前洞渣难以利用、危害环境等问题,并降低了超疏水自清洁涂层的原料成本。本发明还提供了使用该超疏水粉体制备的自清洁涂层以及制备方法,该自清洁涂层可作为负离子发生器的释放器使用,对空气污染物具有良好的净化效果,解决了负离子发生器的负离子释放效率有限的问题。
Description
技术领域
本发明涉及超疏水材料技术领域,具体涉及一种利用洞渣微粉制备的超疏水粉体及其制备方法、应用。
背景技术
洞渣是指在隧道掘进过程中,由机械切削或爆破所产生的岩石碎屑,包括土石混合物、砂石和岩屑、裂隙填充物、软粘土等。产生洞渣的原因主要是因为隧道施工过程中需要开挖和清理大量的地质垃圾和废料,这些废料被称为洞渣。
随着基建工作的进程不断推进,隧道项目中产生的洞渣数量也在不断增长。为解决隧道洞渣这一问题,目前比较可行的做法是将洞渣用于沥青路面、水泥路面、填石路堤、桥涵台背回填、支挡结构背后回填、填平区等工程结构、部位,以及用于加工生产碎石、机制砂、石粉等建材。然而,目前的隧道项目中产生的洞渣仍有较大的比例未能通过回填、加工成建材等方式利用,大量洞渣被丢弃或堆放在项目周边区域,容易导致水土流失、滑坡、环境污染等问题,对周边的生态环境产生破坏。
因此,有必要深入研究洞渣的回收利用,以提升隧道洞渣的循环利用率,减少隧道洞渣弃方量,从而减少洞渣占用土地及破坏生态环境的问题。
超疏水自清洁涂层是一种具有疏水、疏油能力的涂层,因其能够形成具备较大接触角的疏水表面,不易被雨水、灰尘等污染物所污染,并具有自清洁能力。疏水表面的形成主要是通过两种方法来实现的:一种是在固体表面引入大量细小的微纳米结构,通常用SiO2、TiO2和天然沸石等无机粒子添加到涂层中构建粗糙结构,当液滴落在表面上时,微结构中捕获了空气,从而增加了疏水性;另一种是在固体表面覆盖一层表面张力较小的材料,例如有机溶剂等,增大接触角的同时,阻隔液滴与衬底材料的接触。目前关于第一种超疏水自清洁涂层的研究较多,但其采用的SiO2、TiO2等材料较为昂贵,影响其推广应用。
因此,需要提供一种针对上述现有技术不足的改进技术方案。
发明内容
本发明的目的是克服上述现有技术中不足,提出一种利用洞渣微粉制备的超疏水粉体,用于制备自清洁涂层,相对于现有的超疏水材料具有成本低廉、原料易得等优势,为隧道施工中产生的洞渣提供新的利用途径,以解决洞渣利用率低的问题。
为了实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种利用洞渣微粉制备的超疏水粉体,按重量比计,包括如下组分:
洞渣微粉颗粒10~20%、硅氧烷改性剂5~10%、正硅酸乙酯5~10%和无水乙醇70~80%。
优选的,所述洞渣微粉颗粒的粒径为0.1~40μm。
优选的,所述硅氧烷改性剂包括聚二甲基硅氧烷、聚甲基氢硅氧烷、硅烷偶联剂KH-550和六聚二甲基硅氧烷中的至少一种。
本发明还提出了任一上述的利用洞渣微粉制备的超疏水粉体的制备方法,包括如下步骤:
步骤一,按比例称取洞渣微粉颗粒、硅氧烷改性剂、正硅酸乙酯、无水乙醇,在容器中将洞渣微粉颗粒与乙醇混合均匀,得到微粉颗粒悬浊液;
步骤二,向步骤一制得的固废微粉颗粒悬浊液中滴加硅氧烷类改性剂、正硅酸乙酯,并将容器口密封,置于磁力搅拌机恒温搅拌、静置离心后分层,将上层清液倒出,收集容器底部的沉积物;
步骤三,将沉积物烘干,然后研磨过筛,即得超疏水粉体。
优选的,步骤一中,采用搅拌方式混合,搅拌速率不低于2000rpm,搅拌时间不低于5h。
优选的,步骤三中,烘干温度为80℃~100℃。
本发明还提出了一种利用洞渣微粉制备的自清洁涂层,按重量份计,包括如下组分:
超疏水粉体100~300份、导电填料30~100份、成膜剂50~100份、成膜助剂10~20份、固化剂5~10份、乳化剂0.8~1.5份、分散剂0.5~1份和消泡剂0.05~1份;
所述超疏水粉体选自任一上述的超疏水粉体。
优选的,所述导电填料包括碳纤维、石墨、炭黑导电纤维、石墨烯和碳纳米管中的一种或几种。
本发明还提出了上述利用洞渣微粉制备的自清洁涂层的制备方法,包括:向成膜剂中依次加入导电填料、成膜助剂、乳化剂、固化剂、分散剂和消泡剂,搅拌均匀从而得到导电涂层,将导电涂层涂覆在墙体表面,待涂层处于半固化状态时,将超疏水粉体均匀洒落在导电层表面,待涂层完全固化后,即得利用洞渣微粉制备的自清洁涂层。
本发明还提出了一种利用洞渣微粉制备的自清洁涂层的应用,作为负离子发生器的释放器使用,可提高负离子的释放效率,大面积吸尘除霾。
与最接近的现有技术相比,本发明提供的技术方案具有如下有益效果:
1、本申请提供的超疏水粉体可用于制备接触角大于150°,滚动角低于10°的自清洁涂层,这种自清洁涂层具有超疏水表面,可以有效地防止被污水污染,并且表面的灰尘,杂质也会被雨水带走,可实现墙体表面的自我清洁,同时实现了洞渣的变废为宝、二次利用,降低了超疏水涂层的生产成本;
2、本申请提供的自清洁涂层附带导电填料,使其表面形成一层导电涂层,导电涂层含有的导电填料中表面含有大量导电纤维,将导电涂层与负离子发生器进行连接后,可以形成大面积的释放探针,提高负离子的释放效率,大面积吸尘除霾;
3、本申请提供的自清洁涂层使负离子发生器摆脱了对滤网的依赖,进而省去了负离子发生器更换滤网的费用支出,大大减少了维护费用;
4、本发明提出的自清洁涂层方案成熟、工艺简单、成本低廉,可实现废物再利用,符合国家绿色低碳的发展战略,可最大化提高负离子发生器的利用率,可实现绿色低碳生活,符合国家长期的可持续化发展战略。
附图说明
构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本发明的进一步理解,本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明,并不构成对本发明的不当限定。其中:
图1为本发明实施例1的接触角测试结果。
图2为本发明实施例1的除尘效率测试结果。
图3为本发明实施例2的接触角测试结果。
图4为本发明实施例3的接触角测试结果。
图5为本发明实施例5的接触角测试结果。
图6为本发明实施例5的甲醛净化测试结果。
图7为本发明实施例8的TVOC净化测试结果。
图8为本发明对比例1的除尘效率测试结果。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
下面将结合实施例来详细说明本发明。需要说明的是,在不冲突的情况下,本发明中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
本发明针对目前超疏水涂层的制备需要特殊设备、不利于大面积施工(如等离子、激光刻蚀法)、只适用于特定表面(如电化学沉积法)、超疏水粉体成本高昂、成型工艺复杂等问题,提出了一种利用洞渣微粉制备的超疏水粉体、自清洁涂层及其制备方法,该超疏水粉体利用了现有的洞渣资源,原材料来源广、成本低廉,制成的自清洁涂层具有超疏水效果,可实现涂层表面污染物的自清洁。
本发明提供一种利用洞渣微粉制备的超疏水粉体,按重量比计,包括如下组分:
洞渣微粉颗粒10~20%(例如10.1%、10.5%、11.0%、11.5%、12.0%、12.5%、13.0%、13.5%、14.0%、14.5%、15.0%、15.5%、16.0%、16.5%、17.0%、17.5%、18.0%、18.5%、19.0%、19.5%、19.9%)、硅氧烷改性剂5~10%(例如5.1%、5.5%、6.0%、6.5%、7.0%、7.5%、8.0%、8.5%、9.0%、9.5%、9.9%)、正硅酸乙酯5~10%(例如5.1%、5.5%、6.0%、6.5%、7.0%、7.5%、8.0%、8.5%、9.0%、9.5%、9.9%)和无水乙醇70~80%(例如70.1%、70.5%、71.0%、71.5%、72.0%、72.5%、73.0%、73.5%、74.0%、74.5%、75.0%、75.5%、76.0%、76.5%、77.0%、77.5%、78.0%、78.5%、79.0%、79.5%、79.9%)。
本发明优选实施例中,洞渣微粉颗粒的粒径为0.1~40μm(例如0.2μm、0.4μm、0.6μm、0.8μm、1.0μm、1.5μm、2.0μm、3μm、4μm、5μm、7μm、9μm、10μm、15μm、20μm、25μm、30μm、35μm、39μm、39.9μm)。
本发明优选实施例中,硅氧烷改性剂包括聚二甲基硅氧烷、聚甲基氢硅氧烷、硅烷偶联剂KH-550和六聚二甲基硅氧烷中的至少一种。
上述利用洞渣微粉制备的超疏水粉体的制备方法,包括如下步骤:
步骤一,按比例称取洞渣微粉颗粒、硅氧烷改性剂、正硅酸乙酯、无水乙醇,在容器中将洞渣微粉颗粒与乙醇混合均匀,得到微粉颗粒悬浊液;
步骤二,向步骤一制得的固废微粉颗粒悬浊液中滴加硅氧烷类改性剂、正硅酸乙酯,并将容器口密封,置于磁力搅拌机恒温搅拌、静置离心后收集容器底部的沉积物;
步骤三,将沉积物烘干,然后研磨过筛,即得超疏水粉体。
本发明优选实施例中,步骤一中,采用搅拌方式混合,搅拌速率不低于2000rpm,搅拌时间不低于5h。
本发明优选实施例中,步骤三中,烘干温度为80℃~100℃(例如81℃、82℃、83℃、84℃、85℃、86℃、87℃、88℃、89℃、90℃、91℃、92℃、93℃、94℃、95℃、96℃、97℃、98℃、99℃)。
本发明还提出了一种利用洞渣微粉制备的自清洁涂层,按重量份计,包括如下组分:
超疏水粉体100~300份(例如105份、110份、115份、120份、125份、130份、135份、140份、145份、150份、155份、160份、165份、170份、175份、180份、185份、190份、195份、200份、205份、210份、215份、220份、225份、230份、235份、240份、245份、250份、255份、260份、265份、270份、275份、280份、285份、290份、295份)、导电填料30~100份(例如35份、40份、45份、50份、55份、60份、65份、70份、75份、80份、85份、90份、95份)、固化剂5~10份(例如5.5份6.0份、6.5份、7.0份、7.5份、8.0份、8.5份、9.0份、9.5份)、成膜剂50~100份(例如55份、60份、65份、70份、75份、80份、85份、90份、95份)、成膜助剂10~20份(例如11份、12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份)、乳化剂0.8~1.5份(例如0.85份、0.90份、0.95份、1.00份、1.05份、1.10份、1.15份、1.20份、1.25份、1.30份、1.35份、1.40份、1.45份)、分散剂0.5~1份(例如0.55份、0.60份、0.65份、0.70份、0.75份、0.80份、0.85份、0.90份、0.95份)和消泡剂0.05~1份(例如0.06份、0.08份、0.10份、0.15份、0.20份、0.25份、0.30份、0.35份、0.40份、0.45份、0.50份、0.55份、0.60份、0.65份、0.70份、0.75份、0.80份、0.85份、0.90份、0.95份、0.99份);其中,超疏水粉体选自上述任一的利用洞渣微粉制备的超疏水粉体。
本发明优选实施例中,所述导电填料包括碳纤维、石墨、炭黑导电纤维、石墨烯和碳纳米管中的一种或几种。
任一上述自清洁涂层的制备方法,包括:向成膜剂中依次加入导电填料、成膜助剂、乳化剂、分散剂和消泡剂,搅拌均匀从而得到导电涂层,将导电涂层涂覆在墙体表面,待内部的成膜助剂使得大部分溶剂挥发半干后,形成导电层,将超疏水粉体粉末均匀洒落在导电层表面,然后烘干,即得利用洞渣微粉制备的自清洁涂层,其中导电涂层的干膜厚度为0.3-3mm,自清洁粉末的涂覆厚度为0.1-1mm。
任一上述自清洁涂层的应用,该应用中将自清洁涂层作为负离子发生器的释放器使用,本申请中所使用的负离子发生器型号为NVW-660C,在该自清洁涂层的应用过程中,也可采用其它型号的负离子发生器。
本发明制备的自清洁涂层中含有导电填料,将该自清洁涂层与负离子发生器连接后,可将外界污染物吸附到涂层表面,并利用自清洁作用清除污染物,从而起到净化空气的作用;该自清洁涂层不仅表现出了其表面自清洁作用,还可阻碍外界二氧化碳、雨水、盐溶液等有害介质对混凝土墙体的侵蚀作用,显著延长建筑物寿命;该自清洁涂层抗污性能高,自清洁效果好,可在任何异形结构表面铺设,具有良好的经济效益和长远的社会效益,应用前景十分广阔。
本发明具体实施例中,在上述可主动吸尘除霾的自清洁涂层应用于建筑结构表面时,将该自清洁涂层通过导电胶带连接至负离子发生器,该负离子发生器包括电源、震荡、变压器和放电发生部分,其中放电发生部分中的放电探头通过导电胶带与上述可主动吸尘除霾的自清洁涂层连接,使该自清洁涂层能够释放负离子,以取代负离子发生器的释放器,从而使负离子释放区域不再仅限于负离子发生器的释放器,显著提高负离子释放效率。
下面通过具体实施例对本发明一种利用洞渣微粉制备的超疏水粉体、自清洁涂层及其制备方法进行详细说明。
下列实施例中,洞渣微粉颗粒由隧道开掘中产生的洞渣经过粉碎、研磨得到,按质量比计,本申请所使用的洞渣含石灰石45%、花岗石32%、黏土18%,其余为岩屑等杂质,在实际应用中,允许洞渣的成分在合理范围内波动,不会对制备的超疏水粉体性能产生显著影响,该洞渣配比不应视为对本申请所要保护的技术方案的限制。
下列实施例中,固化剂为聚酰胺树脂,成膜剂为水性环氧树脂、室温硫化橡胶或聚氨酯,成膜助剂成分为丙二醇丁醚,乳化剂牌号为TEGOCARE 165,分散剂牌号为SN-5040,消泡剂牌号为AGITANP841。
实施例1:
本实施例提供一种利用洞渣微粉制备的超疏水粉体,按重量比计,包括如下组分:
20%洞渣微粉颗粒、5%聚二甲基硅氧烷、5%正硅酸乙酯、70%无水乙醇。
该超疏水粉体的制备方法如下:
步骤一,按比例称取洞渣微粉颗粒、聚二甲基硅氧烷、正硅酸乙酯、无水乙醇,在容器中将洞渣微粉颗粒与乙醇混合均匀,得到微粉颗粒悬浊液;
步骤二,向步骤一制得的固废微粉颗粒悬浊液中滴加聚二甲基硅氧烷、正硅酸乙酯,并将容器口密封,置于磁力搅拌机恒温搅拌、静置离心后收集容器底部的沉积物;
步骤三,将沉积物烘干,然后研磨过筛,即得超疏水粉体。
对该超疏水粉体的疏水性能进行测试,如下:
在砂浆表面涂覆一层水性环氧树脂,待其半干后,利用“胶水+粉体”的方法,将本实施例制备的超疏水粉体均匀洒落覆盖在环氧树脂表面,超疏水粉体用量1kg/m2,待环氧树脂表面完全固化后,得到自清洁涂层。
采用座滴法,液滴放到固体样品上,液滴的图像由高分辨率相机拍摄,然后由软件自动测量角度,接触角测试结果如图1所示,该自清洁涂层的接触角为156°±3°。
将普通试块和涂覆超疏水涂层的试块表面洒满100目左右的干燥灰尘,样品倾斜90°进行除尘对比测试,其除尘效率如图2所示。
实施例2:
本实施例提供一种利用洞渣微粉制备的超疏水粉体,按重量比计,包括如下组分:
10%洞渣微粉颗粒、10%聚甲基氢硅氧烷、10%正硅酸乙酯、70%无水乙醇。
该超疏水粉体的制备方法如下:
步骤一,按比例称取洞渣微粉颗粒、聚甲基氢硅氧烷、正硅酸乙酯、无水乙醇,在容器中将洞渣微粉颗粒与乙醇混合均匀,得到微粉颗粒悬浊液;
步骤二,向步骤一制得的固废微粉颗粒悬浊液中滴加聚甲基氢硅氧烷、正硅酸乙酯,并将容器口密封,置于磁力搅拌机恒温搅拌、静置离心后收集容器底部的沉积物;
步骤三,将沉积物烘干,然后研磨过筛,即得超疏水粉体。
对该超疏水粉体的疏水性能进行测试,如下:
在砂浆表面涂覆一层水性环氧树脂,待其半干后,利用“胶水+粉体”的方法,将本实施例制备的超疏水粉体均匀洒落覆盖在环氧树脂表面,超疏水粉体用量1kg/m2,待环氧树脂表面完全固化后,得到自清洁涂层。
采用座滴法,液滴放到固体样品上,液滴的图像由高分辨率相机拍摄,然后由软件自动测量角度,接触角测试结果如图3所示,该自清洁涂层的接触角为155°±3°,具有良好的自清洁作用。
实施例3:
本实施例提供一种利用洞渣微粉制备的超疏水粉体,按重量比计,包括如下组分:
14%洞渣微粉颗粒、8%硅烷偶联剂KH-550、8%正硅酸乙酯、70%无水乙醇。
该超疏水粉体的制备方法如下:
步骤一,按比例称取洞渣微粉颗粒、硅烷偶联剂KH-550、正硅酸乙酯、无水乙醇,在容器中将洞渣微粉颗粒与乙醇混合均匀,得到微粉颗粒悬浊液;
步骤二,向步骤一制得的固废微粉颗粒悬浊液中滴加硅烷偶联剂KH-550、正硅酸乙酯,并将容器口密封,置于磁力搅拌机恒温搅拌、静置离心后收集容器底部的沉积物;
步骤三,将沉积物烘干,然后研磨过筛,即得超疏水粉体。
对该超疏水粉体的疏水性能进行测试,如下:
在砂浆表面涂覆一层水性环氧树脂,待其半干后,利用“胶水+粉体”的方法,将本实施例制备的超疏水粉体均匀洒落覆盖在环氧树脂表面,超疏水粉体用量1kg/m2,待环氧树脂表面完全固化后,得到自清洁涂层。
采用座滴法,液滴放到固体样品上,液滴的图像由高分辨率相机拍摄,然后由软件自动测量角度,该自清洁涂层的接触角为155±3°,如图4所示。
实施例4:
本实施例提供一种利用洞渣微粉制备的超疏水粉体,按重量比计,包括如下组分:
15%洞渣微粉颗粒、5%六聚二甲基硅氧烷、5%正硅酸乙酯、75%无水乙醇。
该超疏水粉体的制备方法如下:
步骤一,按比例称取洞渣微粉颗粒、六聚二甲基硅氧烷、正硅酸乙酯、无水乙醇,在容器中将洞渣微粉颗粒与乙醇混合均匀,得到微粉颗粒悬浊液;
步骤二,向步骤一制得的固废微粉颗粒悬浊液中滴加六聚二甲基硅氧烷、正硅酸乙酯,并将容器口密封,置于磁力搅拌机恒温搅拌、静置离心后收集容器底部的沉积物;
步骤三,将沉积物烘干,然后研磨过筛,即得超疏水粉体。
对该超疏水粉体的疏水性能进行测试,如下:
在砂浆表面涂覆一层水性环氧树脂,待其半干后,利用“胶水+粉体”的方法,将本实施例制备的超疏水粉体均匀洒落覆盖在环氧树脂表面,超疏水粉体用量1kg/m2,待环氧树脂表面完全固化后,得到自清洁涂层。
采用座滴法,液滴放到固体样品上,液滴的图像由高分辨率相机拍摄,然后由软件自动测量角度,该自清洁涂层的接触角为153±3°。
实施例5:
本实施例提供一种利用洞渣微粉制备的自清洁涂层,按重量份计,包括如下组分:
超疏水粉体100份、成膜剂50份、固化剂5份、成膜助剂20份、乳化剂0.8份、分散剂0.5份、消泡剂1份和导电填料100份,其中超疏水粉体为实施例3制备的超疏水粉体,导电填料为石墨烯,成膜剂为水性环氧树脂。
该自清洁涂层的制备方法为,向成膜剂中依次加入导电填料、成膜助剂、乳化剂、分散剂和消泡剂,搅拌均匀从而得到导电涂层,将导电涂层涂覆在墙体表面,待涂层处于半固化状态时,形成导电层,将实施例3制备的超疏水粉体粉末均匀洒落在导电层表面,待涂层完全固化后,即得利用洞渣微粉制备的自清洁涂层。
该自清洁涂层的接触角测试结果如图5所示,为160°±3°,具有良好的自清洁作用。
通过导电胶带将该自清洁涂层连接至去除释放头的负离子发生器,负离子发生器的型号为NVW-660C,测试密闭空间进出口PM2.5的浓度,来判别净化强度,其结果如下表1所示,负离子发生器处于第一档时,PM2.5净化率为43.71%,负离子发生器处于第五档时,PM2.5净化率可达到76%,对PM2.5具有显著的净化效果。
表1实施例5中密闭空间进出口PM2.5净化效果
将未连接涂层试块的负离子发生器和连接自清洁导电涂层的负离子发生器分别置于不同的密闭空间中,并取5ml质量分数60%的甲醛置于密闭容器中3h,使甲醛气体分散于整个空间,打开负离子发生器开关,每隔20min测试甲醛浓度变化,其如图6所示。
实施例6:
本实施例提供一种利用洞渣微粉制备的自清洁涂层,按重量份计,包括如下组分:
超疏水粉体300份、成膜助剂10份、成膜剂100份、固化剂10份、乳化剂1.5份、分散剂1份、消泡剂0.05份和导电填料30份,其中超疏水粉体为实施例4制备的超疏水粉体,导电填料为碳纳米管,成膜剂为室温硫化橡胶。
本实施例中超疏水涂层的制备方法步骤与实施例5相同。
对该超疏水涂层的疏水性能进行测试,如下:
该自清洁涂层的接触角测试结果为158°±3°,具有良好的自清洁作用。
通过测试密闭空间进出口PM2.5的浓度,来判别净化强度,其结果表2所示,负离子发生器处于第一档时,PM2.5净化率为40.71%,负离子发生器处于第五档时,PM2.5净化率可达到71.86%,对PM2.5具有显著的净化效果。
表2实施例6中密闭空间进出口PM2.5净化效果
实施例7:
本实施例提供一种利用洞渣微粉制备的自清洁涂层,按重量份计,包括如下组分:
超疏水粉体150份、成膜助剂15份、成膜剂75份、固化剂8份、乳化剂1份、分散剂0.7份、消泡剂0.55份和导电填料50份,其中超疏水粉体为实施例4制备的超疏水粉体,导电填料为碳纤维,成膜剂为室温硫化橡胶。
本实施例中超疏水涂层的制备方法步骤与实施例5相同。
对该超疏水涂层的疏水性能进行测试,如下:
该自清洁涂层的接触角测试结果为158°±3°,具有良好的自清洁作用。
通过测试密闭空间进出口PM2.5的浓度,来判别净化强度,其结果表3所示,负离子发生器处于第一档时,PM2.5净化率为38.43%,负离子发生器处于第五档时,PM2.5净化率可达到69.14%,对PM2.5具有显著的净化效果。
表3实施例7中密闭空间进出口PM2.5净化效果
实施例8:
本实施例提供一种利用洞渣微粉制备的自清洁涂层,按重量份计,包括如下组分:
超疏水粉体200份、成膜助剂18份、成膜剂80份、固化剂6份、乳化剂1份、分散剂0.7份、消泡剂0.65份和导电填料60份,其中超疏水粉体为实施例4制备的超疏水粉体,导电填料为炭黑导电纤维,其中成膜剂为聚氨酯。
本实施例中超疏水涂层的制备方法步骤与实施例5相同。
对该超疏水涂层的疏水性能进行测试,如下:
(1)该自清洁涂层的接触角测试结果为156°±3°,具有良好的自清洁作用。
(2)测试密闭空间(1m×1m×1m)内部空气微颗粒相对浓度在负离子内循环不同档位下随时间的变化规律,其如图7所示,负离子发生器处于第一档时,内循环300s后密闭空间内空气微颗粒浓度可下降至40%以下,负离子发生器处于第五档时,可降至16%附近,对密闭空间内空气微颗粒的净化效果明显。
对比例1:
本对比例提供一种利用洞渣微粉制备的超疏水粉体,按重量比计,包括如下组分:
洞渣微粉颗粒30%、聚二甲基硅氧烷5%、正硅酸乙酯5%和无水乙醇60%。
该超疏水粉体的制备方法参照实施例1,这里不再赘述。
参照实施例1的方法,将该超疏水粉体与水性环氧树脂形成涂层,对本对比例中制备的超疏水粉体进行性能测试,结果如下:
(1)接触角仅为120°±3°,部分涂层面出现亲水现象,自清洁能力不强。
(2)将普通试块和涂覆该涂层的试块表面洒满100目左右的干燥灰尘,样品倾斜90°进行除尘对比测试,除尘效率如图8所示,可见两者基本上差不多,该涂层并没有提高除尘率。
对比例2:
本对比例提供一种利用纳米SiO2制备的超疏水粉体,按重量比计,包括如下组分:
纳米SiO210%、聚甲基氢硅氧烷15%、正硅酸乙酯15%和无水乙醇60%。
该超疏水粉体的制备方法参照实施例1,这里不再赘述。
参照实施例1的方法,将该超疏水粉体与水性环氧树脂形成涂层,对本实施例中制备的超疏水粉体进行性能测试,性能结果如下:
接触角测试结果为145°±3°。
对比例3:
本对比例提供一种利用天然沸石制备的自清洁粉体,按重量份计,包括如下组分:
超疏水粉体包括如下组分:
天然沸石5%、正硅酸乙酯5%、硅烷偶联剂KH-5505%和无水乙醇85%。
参照实施例1的方法,将该超疏水粉体与水性环氧树脂形成涂层,对本对比例中制备的涂层进行性能测试,结果如下:
接触角测试结果为100°±3°,没有达到超疏水性能标准,没有良好的自清洁能力。
对比例4:
本对比例提供一种利用纳米TiO2制备的自清洁粉体,按重量份计,包括如下组分:
超疏水粉体包括如下组分:
纳米TiO210%、正硅酸乙酯10%、六聚二甲基硅氧烷2%和无水乙醇83%。
该超疏水粉体的制备方法参照实施例1,将该超疏水粉体与水性环氧树脂形成涂层,对本对比例中制备的超疏水粉体进行性能测试,这里不再赘述。
对本对比例中制备的涂层进行性能测试,结果如下:
接触角测试结果为142°±3°。
对比例5:
本对比例提供一种利用洞渣微粉制备的自清洁涂层,按重量份计,包括如下组分:
超疏水粉体100份、导电填料20份、成膜剂120份、成膜助剂30份、固化剂15份、乳化剂1.6份、分散剂1.5份、消泡剂1.2份,其中导电填料为石墨烯,成膜剂为水性环氧树脂。
本对比例中,超疏水粉体组分与实施例5组分相同。
该超疏水粉体的制备方法参照实施例1,自清洁涂层的制备方法参照实施例5,这里不再赘述。
对本对比例中制备的涂层进行性能测试,结果如下:
(1)接触角测试结果为150±3°,自清洁能力略低于实施例5。
(2)通过测试密闭空间(1m×1m×1m)进出口PM2.5的浓度,来判别净化强度,负离子发生器处于第一档时,PM2.5净化率仅为15.11%,负离子发生器处于第五档时,PM2.5净化率仅有34.68%,对PM2.5并没有显著的净化效果。
(3)将未连接涂层试块的负离子发生器和连接自清洁导电涂层的负离子发生器分别置于不同的密闭空间中,并取5ml质量分数60%的甲醛置于密闭容器中3h,使甲醛气体分散于整个空间,打开负离子发生器开关,每隔20min测试甲醛浓度变化,发现其在120min后,甲醛降解率仅为43%左右,与未连接涂层试块的负离子发生器基本一致。
对比例6:
本对比例提供一种利用洞渣微粉制备的自清洁涂层,按重量份计,包括如下组分:
超疏水粉体80份、成膜助剂30份、成膜剂120份、乳化剂1.6份、分散剂1.5份、消泡剂1.2份和导电填料80份,其中导电填料为碳纳米管,成膜剂为室温硫化橡胶。
本对比例中,超疏水粉体的组分与实施例6的组分一致。
该超疏水粉体的制备方法参照实施例1,自清洁涂层的制备方法参照实施例5,这里不再赘述。
对本对比例中制备的涂层进行性能测试,结果如下:
(1)接触角测试结果为123±3°,没有优异的自清洁能力。
(2)通过测试密闭空间(1m×1m×1m)进出口PM2.5的浓度,来判别净化强度,如下表1所示,负离子发生器处于第一档时,PM2.5净化率为13.17%,负离子发生器处于第五档时,PM2.5净化率仅达到33.38%,对PM2.5并没有显著的净化效果。
对比例7:
本对比例提供一种利用洞渣微粉制备的自清洁涂层,按重量份计,包括如下组分:
超疏水粉体320份、导电填料120份、成膜剂120份、成膜助剂30份、乳化剂1.6份、分散剂1.5份、消泡剂1.2份,其中导电填料为炭黑,成膜剂为室温硫化橡胶。
本对比例中,超疏水粉体的组分实施例7的组分一致。
该超疏水粉体的制备方法参照实施例1,自清洁涂层的制备方法参照实施例5,这里不再赘述。
对本对比例中制备的涂层进行性能测试,结果如下:
接触角测试结果为136±3°,没有达到优异的自清洁能力;
通过测试密闭空间(1m×1m×1m)进出口PM2.5的浓度,来判别净化强度,如下表1所示,负离子发生器处于第一档时,PM2.5净化率仅为12.69%,负离子发生器处于第五档时,PM2.5净化率仅达到31.57%,对PM2.5并没有显著的净化效果。
对比例8:
本对比例提供一种利用洞渣微粉制备的自清洁涂层,按重量份计,包括如下组分:
超疏水粉体60份、导电填料150份、成膜剂40份、成膜助剂8份、乳化剂2份、分散剂0.4份、消泡剂1.2份,其中导电填料为碳纤维,成膜剂为聚氨酯。
该超疏水粉体为实施例1制备的超疏水粉体,自清洁涂层的制备方法参照实施例5,这里不再赘述。
对本对比例中制备的涂层进行性能测试,结果如下:
接触角测试结果为126±3°,并不具有优异的自清洁能力;
测试密闭空间(1m×1m×1m)内部空气微颗粒相对浓度在负离子内循环不同档位下随时间的变化规律,其如图7所示,负离子发生器处于第一档时,内循环300s后密闭空间内空气微颗粒浓度可仅下降至75%以下,负离子发生器处于第五档时,仅可降至51%附近,对密闭空间内空气微颗粒的净化效果并不明显。
对上述实施例及对比进行分析,如下:
对比实施例1及对比例1,将超疏水粉体中洞渣微粉颗粒的比例由20%增加至30%,得到的涂层疏水性能明显下降,洞渣微粉颗粒过多时会破坏涂层的疏水性能。
由对比例2~4可以看出,本申请采用洞渣微粉颗粒制备的超疏水粉体,其疏水性能与纳米TiO2制备的超疏水粉体性能接近,并优于天然沸石制备的超疏水粉体,可代替纳米TiO2、天然沸石作为超疏水粉体的原材料。
对比实施例5及对比例5可知,导电填料的添加量对涂层的疏水性影响较小,对涂层的负离子释放能力影响较大,当导电填料的添加量过低时,难以有效去除PM2.5和甲醛。
由实施例6~8及对比例6~8可以看出,在导电填料添加量足量时,涂层的自清洁性能对涂层的空气净化效果产生了较大影响,可见该自清洁涂层的空气净化能力是依赖其自清洁性能和负离子释放能力共同实现的。
综上所述,本发明的具体实施例具有如下有益技术效果:
本发明制备的自清洁涂层,可通过导电胶带连接至负离子发生器,用于代替负离子发生器的释放器,当负离子发生器通电时,可以使涂层表面产生负氧离子,破坏空气中污染物气凝胶的电荷平衡状态,使污染物极易被吸附到涂层表面,使污染物无电荷沉降,净化室内空气。该涂层利用固废材料再利用,成本低下、工艺简单,具有良好的经济效益和长远的社会效益,应用前景十分广阔。
以上所述仅为本发明的优选实施例,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种利用洞渣微粉制备的超疏水粉体,其特征在于,按重量比计,包括如下组分:
洞渣微粉颗粒10~20%、硅氧烷改性剂5~10%、正硅酸乙酯5~10%和无水乙醇70~80%。
2.如权利要求1所述的一种利用洞渣微粉制备的超疏水粉体,其特征在于,所述洞渣微粉颗粒的粒径为0.1~40μm。
3.如权利要求1所述的一种利用洞渣微粉制备的超疏水粉体,其特征在于,所述硅氧烷改性剂包括聚二甲基硅氧烷、聚甲基氢硅氧烷、硅烷偶联剂KH-550和六聚二甲基硅氧烷中的至少一种。
4.如权利要求1~3任一所述的一种利用洞渣微粉制备的超疏水粉体的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一,按比例称取洞渣微粉颗粒、硅氧烷改性剂、正硅酸乙酯、无水乙醇,在容器中将洞渣微粉颗粒与乙醇混合均匀,得到微粉颗粒悬浊液;
步骤二,向步骤一制得的固废微粉颗粒悬浊液中滴加硅氧烷类改性剂、正硅酸乙酯,并将容器口密封,置于磁力搅拌机恒温搅拌、静置离心后分层,将上层清液倒出,收集容器底部的沉积物;
步骤三,将沉积物烘干,然后研磨过筛,即得超疏水粉体。
5.如权利要求4所述的一种利用洞渣微粉制备的超疏水粉体的制备方法,其特征在于,步骤一中,采用搅拌方式混合,搅拌速率不低于2000rpm,搅拌时间不低于5h。
6.如权利要求4所述的一种利用洞渣微粉制备的超疏水粉体的制备方法,其特征在于,步骤三中,烘干温度为80℃~100℃。
7.一种利用洞渣微粉制备的自清洁涂层,其特征在于,按重量份计,包括如下组分:
超疏水粉体100~300份、导电填料30~100份、成膜剂50~100份、成膜助剂10~20份、固化剂5~10份、乳化剂0.8~1.5份、分散剂0.5~1份和消泡剂0.05~1份;
所述超疏水粉体选自权利要求1~3任一所述的超疏水粉体。
8.如权利要求7所述的一种利用洞渣微粉制备的自清洁涂层,其特征在于,所述导电填料包括碳纤维、石墨、炭黑导电纤维、石墨烯和碳纳米管中的一种或几种。
9.如权利要求8所述的一种利用洞渣微粉制备的自清洁涂层的制备方法,其特征在于,包括:向成膜剂中依次加入导电填料、成膜助剂、乳化剂、固化剂、分散剂和消泡剂,搅拌均匀从而得到导电涂层,将导电涂层涂覆在墙体表面,待涂层处于半固化状态时,将超疏水粉体均匀洒落在导电层表面,待涂层完全固化后,即得利用洞渣微粉制备的自清洁涂层。
10.如权利要求7或8所述的一种利用洞渣微粉制备的自清洁涂层的应用,其特征在于,作为负离子发生器的释放器使用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310714559.XA CN116904058B (zh) | 2023-06-16 | 2023-06-16 | 一种利用洞渣微粉制备的超疏水粉体及其制备方法、应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310714559.XA CN116904058B (zh) | 2023-06-16 | 2023-06-16 | 一种利用洞渣微粉制备的超疏水粉体及其制备方法、应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116904058A true CN116904058A (zh) | 2023-10-20 |
CN116904058B CN116904058B (zh) | 2024-01-30 |
Family
ID=88361819
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202310714559.XA Active CN116904058B (zh) | 2023-06-16 | 2023-06-16 | 一种利用洞渣微粉制备的超疏水粉体及其制备方法、应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN116904058B (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108424020A (zh) * | 2018-05-03 | 2018-08-21 | 黄河勘测规划设计有限公司 | 一种矿物掺合料的超疏水改性方法 |
CN109439193A (zh) * | 2018-11-02 | 2019-03-08 | 山西大学 | 一种固废基超疏水涂层及其涂装方法 |
CN115058119A (zh) * | 2022-07-04 | 2022-09-16 | 青岛理工大学 | 利用硅铝质废弃物制备的自清洁超疏水微球及其制备方法 |
CN115478449A (zh) * | 2022-10-10 | 2022-12-16 | 宏观世纪(天津)科技股份有限公司 | 一种自清洁纸基超疏水涂料的制备方法、涂料及应用 |
-
2023
- 2023-06-16 CN CN202310714559.XA patent/CN116904058B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108424020A (zh) * | 2018-05-03 | 2018-08-21 | 黄河勘测规划设计有限公司 | 一种矿物掺合料的超疏水改性方法 |
CN109439193A (zh) * | 2018-11-02 | 2019-03-08 | 山西大学 | 一种固废基超疏水涂层及其涂装方法 |
CN115058119A (zh) * | 2022-07-04 | 2022-09-16 | 青岛理工大学 | 利用硅铝质废弃物制备的自清洁超疏水微球及其制备方法 |
CN115478449A (zh) * | 2022-10-10 | 2022-12-16 | 宏观世纪(天津)科技股份有限公司 | 一种自清洁纸基超疏水涂料的制备方法、涂料及应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN116904058B (zh) | 2024-01-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Wang et al. | Effect of PDMS on the waterproofing performance and corrosion resistance of cement mortar | |
Song et al. | Super-robust superhydrophobic concrete | |
CN110423065B (zh) | 一种以再生粗骨料为载体的自修复混凝土及制备方法 | |
Pang et al. | 5S multifunctional intelligent coating with superdurable, superhydrophobic, self-monitoring, self-heating, and self-healing properties for existing construction application | |
Wang et al. | Preparation and properties of foundry dust/Portland cement based composites and superhydrophobic coatings | |
KR101977057B1 (ko) | 고내구성의 콘크리트 구조물용 에폭시계 방수도료 조성물 및 이를 이용한 콘크리트 구조물의 표면 도장공법 | |
CN111534162B (zh) | 一种蒙脱土基光催化超疏水涂料及其制备方法 | |
CN108358547B (zh) | 一种硅烷偶联剂改性辉绿岩透水混凝土 | |
KR20120081687A (ko) | 시멘트 및 지오폴리머 결합재와 바텀애시 골재를 사용한 투수성 콘크리트 및 그 콘크리트 제품의 제조 방법 | |
Song et al. | Properties of water-repellent concrete mortar containing superhydrophobic oyster shell powder | |
Song et al. | Study of water absorption and corrosion resistance of the mortar with waste marble powder | |
CN113185196A (zh) | 一种炉渣-粉煤灰地质聚合物的制备方法及应用 | |
CN102161858A (zh) | 喷涂聚脲用环氧树脂基层处理剂及制备方法 | |
CN101805161A (zh) | 钻井固体废弃物制免烧砖胶结剂 | |
CN116904058B (zh) | 一种利用洞渣微粉制备的超疏水粉体及其制备方法、应用 | |
Li et al. | Study of water repellency and corrosion of STA-PFOA modified mortar | |
Zhang et al. | A fast-setting and eco-friendly superhydrophobic high belite sulphoaluminate cement mortar | |
CN101024748B (zh) | 文物保护用的基面漆及其制作方法 | |
KR102309218B1 (ko) | 축광성 광촉매 반응기가 적용되는 제조 방법 및 이를 통해 생산되는 축광성 광촉매 반응기가 적용되는 | |
Kong et al. | Superhydrophobic concrete coating with excellent mechanical robustness and anti-corrosion performances | |
KR101745501B1 (ko) | 콘크리트 구조물의 보수·보강재 | |
Zhao et al. | Study of self-cleaning and anticorrosion superhydrophobic coating on cement mortar using milled coral waste powder | |
CN106007486A (zh) | 一种多孔陶粒沥青混凝土及其应用 | |
KR20190014215A (ko) | 무기질 탄성도막 방수재, 그 시공 구조체 및 시공 방법 | |
CN111574092B (zh) | 一种使用农业固体废弃物制备高性能抗冲磨粉煤灰混凝土材料的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |