CN116898434A - 血液保存血液收集装置 - Google Patents

Abstract

一种血液收集组件，其能够联接到脉管通路装置，所述组件包括血液收集装置和注射器，所述血液收集装置具有第一分支、第二分支、第三分支和构造为在它们之间流体连通的通道，所述注射器具有注射器主体、柱塞和塞子，其中所述柱塞和塞子在所述注射器主体内是可受压的和可缩回的，并且其中所述注射器联接到所述血液收集装置的第一分支。该组件还包括联接到血液收集装置的第二分支的检测样本收集装置，以及联接到血液收集装置的第三分支并构造为在脉管通路装置和血液收集装置之间提供流体连通的通路部分。

Description

血液保存血液收集装置

相关申请的交互参考

本申请要求申请日为2022年4月19日的第63/332,476号美国临时申请的优先权，该申请的主题为“血液保存血液收集装置”，其全部公开内容通过引用整体结合到本文中。

技术领域

本公开总体上涉及利用脉管通路装置进行血液采样。更具体地说，本发明涉及允许“废弃血液”样本经由脉管通路装置(例如IV导管、中线和中心线)返回患者的血液采样结构。

背景技术

血液采样是常见的健康护理程序，其涉及从患者抽取至少一滴血液。血液样本通常通过手指刺扎、脚跟刺扎或静脉穿刺从住院的、家庭护理的和急诊室的患者中收集。血液样本在被收集之后，以一个或更多个血液检测水平对血液样本进行分析。

尽管护理点测试和诊断在快速进步，但是血液采样技术仍然相对不变。血液样本经常使用皮下注射针或联接到针或导管组件(即，脉管通路装置)的近端的真空管来抽取。在一些情况下，临床医者使用插入导管中的针和注射器从导管组件收集血液，以通过插入的导管从患者抽取血液。通常，使用现有脉管通路装置的抽血需要在收集之后弃置一部分“废弃血液”。由于多种原因，包括患者体型大小(例如，新生儿)、严重贫血、抽血频率、先前失血和/或其他复杂因素，这种废弃血液的损失可能是不期望的。

因此，为了避免浪费血液样本，一些临床医者选择通过常规静脉穿刺抽血进行样本收集，这不涉及收集废弃血液。然而，因为静脉穿刺抽血在每次收集样本时需要针刺，所以患者疼痛和紧张不安可能是个问题，特别是当随着时间推移需要大量的样本时。

发明内容

因此，本公开总体上涉及用于经由脉管通路装置进行抽血的血液收集装置以及相关组件、系统和方法。血液收集装置被构造为抽取废弃血液样本、暂时存储废弃血液样本、以及经由脉管通路装置将废弃血液返回到患者。

根据本发明的一个实施例，公开了一种可连接到脉管通路装置的血液收集组件。该血液收集组件可包括血液收集装置和注射器，该血液收集装置具有第一分支、第二分支、第三分支和构造为在第一分支、第二分支和第三分支之间提供流体连通的通道，该注射器具有注射器主体、柱塞和塞子，其中柱塞和塞子在注射器主体内是可受压和可缩回的，并且其中注射器联接到血液收集装置的第一分支。该组件还可包括联接到血液收集装置的第二分支的检测样本收集装置，以及联接到血液收集装置的第三分支并构造为在脉管通路装置和血液收集装置之间提供流体连通的通路部分。

在一些实施例中，血液收集装置还包括阀构件，其中，可转动的阀构件的转动将通道的流体连通从第一分支与第三分支之间的连通切换到第二分支与第三分支之间的连通。

在一些实施例中，通道是T形通道。

在一些实施例中，阀构件能够经由可转动的旋钮而选择性地转动。

在一些实施例中，检验样本收集装置包括鲁尔锁通路装置。

在一些实施例中，检验样本收集装置包括公-公鲁尔连接器。

在一些实施例中，通路部分包括柔性管道和定位在柔性管道的远端上的鲁尔通路连接器。

在一些实施例中，血液收集装置还包括可压缩球状物，该可压缩球状物定位为靠近第三分支并且与通道流体连通。

在一些实施例中，检测样本收集装置包括可压缩球状物装置，并且可压缩球状物装置以能够被移除的方式而联接到血液收集装置的第二分支。

在一些实施例中，可压缩球状物装置包括嘴部和连接接口，其中，连接接口被构造为将可压缩球状物装置联接到第二分支的外表面，并且嘴部被构造为延伸到第二分支中以便与通道流体连通。

在一些实施例中，血液收集装置还包括定位在第二支管内的单向阀，其中，单向阀被构造为：当可压缩球状物装置从血液收集装置拆卸时关闭，而当可压缩球状物装置附接到血液收集装置时打开。

在一些实施例中，可压缩球状物装置的嘴部被构造为穿过单向阀。

在一些实施例中，注射器包括空气拘限部。

根据本公开的另一方面，公开了一种血液检测和诊断平台，该血液检测和诊断平台包括构造为流体地联接到脉管通路装置的护理点检测装置、在护理点检测装置与脉管通路装置之间延伸的联接构件、以及设置在护理点检测装置中的废弃血液储存器，其中，废弃血液储存器经由第一分支流流体地联接到联接构件。平台还可以包括设置在护理点检测装置中的血液检测区域，其中，血液检测区域经由第二分支流体地联接到联接构件，以及设置在联接构件中的阀，其中，阀是可切换的以便选择性地打开和关闭第一分支和第二分支。

在一些实施例中，护理点检测装置还包括集成式血液检测部分。

在一些实施例中，集成式血液检测部分包括化学测试和基于电子传感器的测试中的至少一者。

在一些实施例中，血液检测区域是可从护理点装置移除的。

在一些实施例中，护理点装置被配置为：在收集测试血液样本之前将废弃血液样本抽吸到废弃血液储存器中、并且在将测试血液样本收集在血液检测区域中之后将废弃血液样本输注回患者中。

根据本公开的另一方面，公开了一种经由脉管通路装置从患者收集血液样本的方法。该方法可包括提供血液收集组件，该血液收集组件具有：血液收集装置，该血液收集装置包括第一分支、第二分支、第三分支和构造为用于第一分支、第二分支和第三分支之间的流体连通的通道；注射器，该注射器包括注射器主体、柱塞和塞子，其中，柱塞和塞子在注射器主体内是可受压和可缩回的，并且其中，注射器联接到血液收集装置的第一分支；检测样本收集装置，该检测样本收集装置联接到血液收集装置的第二分支；以及通路部分，该通路部分联接到血液收集装置的第三分支并构造为提供脉管通路装置和血液收集装置之间的流体连通。该方法还可包括缩回注射器的柱塞以将废弃血液样本抽吸到注射器主体中，经由检测样本收集装置收集测试血液样本，以及压缩注射器的柱塞以将废弃血液样本输注回患者体内。

在一些实施例中，该方法还包括在将废弃血液样本抽入注射器主体中之后且在收集测试血液样本之前切换血液收集装置中的阀构件。

通过结合附图阅读以下详细描述，本发明的进一步细节和优点将变得显明，其中，相同的部件始终用相同的附图标记表示。

附图说明

图1是根据本公开的一个方面的血液收集组件的立体图；

图2是根据本公开的另一方面的血液收集装置的立体图；

图3是图2的血液收集装置处于第一构造时的俯视图；

图4是根据本公开的另一方面的血液收集组件的横截面视图；

图5是可与图4的血液收集组件一起使用的可压缩球状物装置的横截面视图；

图6是可与图4的血液收集组件一起使用的注射器的剖视图；

图7是根据本公开的另一方面的血液检测和诊断平台的示意图。

具体实施方式

提供以下描述以使本领域技术人员能够制造和使用所描述的预期用于实施本发明的各个方面。然而，各种修改、等价物、变化和替换对于本领域技术人员来说将是显而易见的。任何和所有这样的修改、变化、等同物和替代物旨在落入本公开的精神和范围内。

为了下文描述的目的，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖向”、“水平”、“顶部”、“底部”、“横向”、“纵向”及其派生词应与本发明在附图中的取向有关。然而，应当理解，本发明可以采取各种替代性变化，除非明确地相反说明。还应当理解，附图中所示的和以下说明书中所述的具体装置仅是本发明的示例性方面。因此，与本文所公开的方面相关的具体尺寸和其它物理特性不应被认为是限制性的。

在本公开中，当部件或装置处于使用位置时，即，当使用者在准备使用或使用期间握持注射器时，部件或装置的远端是指离使用者的手最远的端部，并且近端是指离使用者的手最近的端部。类似地，在本申请中，术语“在远侧方向”和“远侧地”表示在朝向脉管通路装置的方向上，并且术语“在近侧方向”和“近侧地”表示在远离脉管通路装置的方向上。

虽然在此没有示出或描述，但是应当理解，下面描述的血液收集装置可以用于从任何合适的脉管通路装置抽取血液，所述脉管通路装置例如为BD NEXIVA(商标)封闭式IV导管系统、BD CATHENA(商标)导管系统、BD VENTFLON(商标)Pro安全屏蔽IV导管系统、BDNEOFLON(商标)IV套管系统、BD INSYTE(商标)AUTOGUARD(商标)BC屏蔽IV导管系统或另一种合适的脉管通路装置。

本公开的实施例将主要在用于PIVC的血液抽取装置的背景下描述。然而，本公开的实施例同样延伸到与其他导管装置一起使用。

参照图1-3，示出了根据本发明的一方面的血液收集组件10。血液收集组件10包括构造为与脉管通路装置例如PIVC连接的血液收集装置20。如下面将进一步详细描述的，血液收集装置20使得能够收集废弃的血液样本，随后通过例如鲁尔锁通路装置(LLAD)、护理点检测装置等收集测试血液样本，然后通过脉管通路装置将废弃的血液样本返送给患者。

如图1-3所示，血液收集装置20可被构造为具有第一分支24、第二分支25和第三分支26的T形连接器构件，然而，尽管血液收集装置20被示出为T形，但应当理解，其它构造也是可能的(例如，Y形)，并且血液收集装置20不限于三个分支。血液收集装置20还包括设置在分支24、25、26的相交处的可由使用者定位的阀构件22。阀构件22可被构造为旋塞阀或任何其它适当的可切换阀。在一些实施例中，阀构件22包括被构造为可转动至少90°的可转动旋钮，阀构件22的转动被构造为使得形成在阀构件22内的T形通道23在至少两个位置之间转动，其中第一位置流体地联接分支24和26(如图3所示)，而第二位置流体地联接分支24和25。虽然图1-3所示出的阀构件22是可转动旋钮，可以理解，根据本公开，可以使用能够选择性地在分支24、25、26之间切换流体通路的任何适当的阀构造。

在一些实施例中，血液收集装置20的第一分支24可以联接到一段柔性管道34，其中连接器36布置在管道34的远端处，连接器36可以是任何适当的连接器，例如是能够将血液收集组件10以可被移除的方式而联接到脉管通路装置(未示出)以使得流体能够在脉管通路装置和血液收集装置20之间通过的鲁尔通路连接器。在一些实施例中，可以对管道34的长度和直径加以调节，以防止溶血。或者，在另一些实施例中，可以省略管道34，并且血液收集装置20可以基本上直接地联接到脉管通路装置。

血液收集组件10还包括注射器12，该注射器具有可滑动地布置在其中的柱塞14和塞子16，以便由临床医者或其它使用者以手动方式致动。注射器12包括末端部分18，其被构造为提供从注射器12内形成的流体腔室的入口/出口。尽管未示出，注射器12的腔室可以包含化学稳定剂(例如肝素、柠檬酸盐等)以基本上防止储存在其中的血液凝结。末端部分18被配置为通过任何适当的连接方法(如压配合连接，鲁尔连接，等等)而可拆卸地连接到第三分支26。另外，虽然未示出，但在一些实施例中，注射器12可包括例如防止柱塞14完全移除的一个或更多个特征、使血液和化学稳定剂能够湍流混合的特征、使被动血液能够收集的机械致动真空部分和/或构造为隔离注射器的腔室/储存器的低压双向隔膜/阀。

参照图1，在一些实施例中，血液收集组件10还可以包括血液样本收集接口，例如鲁尔锁通路装置30。在一些实施例中，鲁尔锁通路装置30经鲁尔锁毂28可拆卸地连接到血液收集装置20的第二分支25。然而，在另一些实施例中，鲁尔锁通路装置30可以与血液收集装置20集成在一起。如图所示，鲁尔锁通路装置30构造为接纳血液收集容器，例如BDVACUTAINER(注册商标)血液收集管。鲁尔锁通路装置30包括与鲁尔锁毂28流体连通的针31，以便允许流体选择性地从血液收集装置20流到设置在鲁尔锁通路装置30内的血液收集管。尽管未示出，但应当理解，针31可以基本上由橡胶护套包围，以便加以保护从而避免发生针刺伤害。鲁尔锁通路装置30可包括保持器，该保持器的尺寸和结构设置为容纳例如BDVACUTAINER(注册商标)血液收集管。响应于血液收集管将护套向远侧推向鲁尔锁毂28，针31可以刺穿护套，并且针31的尖锐近侧末端可以插入血液收集管中，以便经由静脉通路装置接收血液样本，其中患者的静脉压力足以将样本抽吸到抽空的血液收集管中。

或者，参照图2，在一些实施例中，血液收集装置20的第二分支25可联接到其它配件，例如公-公鲁尔连接器29。这样，血液收集组件10不限于通过鲁尔锁通路装置和相关的血液收集管进行血液收集，而是能够联接到其它样本收集装置，例如用于现场护理测试等的小样本分配器。为了通过连接器29分配小体积的血液样本，血液收集装置20可包括可压缩球状物32。当可压缩球状物32被临床医者或其它使用者按压时，小体积的血液可从第二分支25分配，小体积的血液可输送到例如联接到连接器29(或以其它方式定位在其附近)的护理点检测装置。这样，血液收集装置20既可用于大体积的样本收集(通过鲁尔锁通路装置30和相关的抽空管，如图1所示)，也可以用于小体积的样本收集。在一些实施例中，可压缩球状物32可以包括阀(未示出)以更好地实现分配。

仍然参照图1-3，将描述当联接到脉管通路装置时血液收集组件10的操作。首先，在阀构件22定位为使得第一分支24和第三分支26经由通道23彼此流体联接并且使第二分支25与其隔离(即，图3所示的构造)的情况下，临床医者或其他使用者利用注射器12通过使柱塞14缩回直到期望体积的废弃血液被收集到注射器12的腔室中来抽取废弃血液样本。如上所述，注射器12可以包含化学稳定剂(例如肝素、柠檬酸盐等)，使得存储在其中的废弃血液在操作期间不会凝结。另外和/或可选地，注射器12和/或血液收集装置20可包括机械或电子定时锁(未示出)，以防止在预定最大时间限制内释放/注射保持在注射器12内的任何血液。

在将期望体积的废弃血液抽入注射器12中之后，临床医者就可以转动阀构件22或以其它方式致动阀构件22，使得血液收集装置20的第一分支24和第二分支25经由通道23流体连通，从而使第三通道26(以及因此保持在注射器12内的废弃血液)与其隔离。临床医者继而可以开始从脉管通路装置通过鲁尔锁通路装置30抽取血液和收集样本到例如收集管中、用于护理点测试的小样本收集装置等中。如上所述，在一些实施例中，临床医者可压缩集成到血液收集装置20中的球状物32，以便从第二分支25分配小体积的样本。

一旦通过任何适当的装置收集到所需的测试血液样本，临床医者就可以将阀部件22转动到其初始位置，使得第一分支24和第三分支26再次通过通道23彼此流体联接，并且使得第二分支25与其隔离。在阀构件22返回到该位置的情况下，临床医者然后可以按压注射器12的柱塞14，这将保持在注射器12内的废弃血液输注通过血液收集装置20并经由脉管通路装置输送回到患者体内。这样，保持在注射器12内的废弃血液不需要被丢弃，这在要避免进一步失血的各种情况下是符合期望的，例如小的患者尺寸(例如，新生儿、婴儿等)、具有严重贫血、抽血频率高的患者、先前失血和/或其它复杂因素。

接下来，参照图4-6，示出了根据本发明另一方面的血液收集组件50。与上面参照图1-3描述的血液收集组件10(其利用阀构件将注射器选择性地流体联接到静脉通路装置)不同，血液收集组件50不需要使用者可致动的阀来隔离保持在注射器中的废弃血液。

血液收集组件50包括构造为与脉管通路装置(例如PIVC)连接的血液收集装置60。血液收集装置60能够收集废弃的血液样本，随后通过例如可移除的可压缩球状物收集测试血液样本，然后通过脉管通路装置将废弃的血液样本返回到患者。血液收集装置60可被构造为具有第一分支62、第二分支64和第三分支67的T形连接器构件。然而，尽管血液收集装置60被示出为T形，但应理解，其它构造也是可能的(例如，Y形)，并且血液收集装置60不必限于三个分支。通道66形成在血液收集装置60内，通道66提供第一分支62、第二分支64和第三分支67中的每一个之间的流体连接。

在一些实施例中，血液收集装置60的第二分支64可以经由鲁尔通路装置68联接到脉管通路装置(未示出)，这使得流体能够在脉管通路装置和血液收集装置60之间通过。在一些实施例中，管道可以在鲁尔通路装置68和脉管通路装置之间延伸，并且可以对管道的长度和直径进行调节以便防止溶血。或者，在另一些实施例中，可以省略管道，并且血液收集装置60可以通过鲁尔通路装置68基本上直接联接到脉管通路装置。

血液收集组件50还包括注射器52，该注射器具有可滑动地设置在其中的柱塞54和塞子56，以便由临床医者手动致动。注射器52包括末端部分58，其被构造为提供来自注射器52内形成的流体腔室的入口/出口。尽管未示出，注射器52的腔室可以包含化学稳定剂(例如肝素、柠檬酸盐等)以基本上防止储存在其中的血液凝结。末端部分58可通过任何适当的连接方法(例如压配合连接，鲁尔连接等)可拆卸地连接至血液收集装置60的第一分支62。另外，虽然未示出，但在一些实施例中，注射器52可包括例如防止柱塞54完全移除的一个或更多个特征、使血液和化学稳定剂能够湍流混合的特征、使能够被动血液收集的机械致动真空部分和/或构造为隔离注射器的腔室/储存器的低压双向隔膜/阀。

仍参照图4和5，血液收集组件50还包括可压缩球状物装置72。可压缩球状物装置72构造为能够通过连接接口74以可拆卸的方式与血液收集装置60的第三分支67相连接。连接接口74可以是任何适当的接口，例如鲁尔接头、卡扣配合连接、螺纹连接、压配合连接等。可压缩球状物装置72包括从其远端延伸的嘴部部分73，其中嘴部部分73提供进入可压缩球状物装置72的入口和出口。

如图5所示，第三分支67可包括单向阀70，当可压缩球状物装置72从与第三分支67的连接中移开时，单向阀70通常是关闭的。这样，流体能够在血液收集装置60的第一分支62和第二分支64之间通过，而不会从第三分支67中泄漏。然而，当可压缩球状物装置72与第三分支67连接时(如图4所示)，可压缩球状物装置72的嘴部部分73构造为穿过单向阀70，从而使可压缩球状物装置72的内部腔室与血液收集装置60的通道66流体连通。

现在将描述根据本公开的一个方面的血液收集组件50的操作。首先，将可压缩球状物装置72从第三分支67移开，使得单向阀关闭(如图5所示)，临床医者利用注射器52通过使柱塞54缩回而抽取废弃血液样本，直到所需体积的废弃血液收集在注射器52的腔室中。如上所述，注射器52可以包含化学稳定剂(例如肝素、柠檬酸盐等)，使得存储在其中的废弃血液在操作期间不会凝结。附加地和/或可选地，注射器52和/或血液收集装置60可包括机械或电子定时锁，以防止在预定的最大时间限制内释放/注射保持在注射器52内的任何血液。

在将所需体积的废弃血液抽入注射器52后，临床医者可以将可压缩球状物装置72连接到第三分支67，使得可压缩球状物装置72与通道66流体连通。在可压缩球状物装置72连接的情况下，临床医者可挤压或以其它方式压缩可压缩球状物装置72，从而允许施加真空以便在可压缩球状物装置72内收集来自静脉通路装置的小体积的血液，由于来自注射器52的腔室的回流限制，其中存储的废弃血液不会被抽入可压缩球状物装置72。临床医者可随后使可压缩球状物装置72与血液收集装置60分离，从而允许可压缩球状物装置72立即分配小体积的血液样本用于即时检验。或者，在一些实施例中，可压缩球状物装置72可以被运输和存储，以便将来测试。临床医者可以使用一个或更多个可移除的可压缩球状物装置72收集任何期望数量的血液样本。

一旦借助于一个或更多个可压缩球状物装置72收集了一个或更多个所需的测试血液样本，临床医者就可以除去可压缩球状物装置72，使得第一分支62和第二分支64再次通过通道66彼此流体连接，而第三分支67借助于单向阀70而被关闭。临床医者可以按压注射器52的柱塞54，该柱塞通过血液收集装置60而输注保持在注射器52内的废弃血液，并使所述废弃血液通过脉管通路装置而返回患者体内。这样，保持在注射器52内的废弃血液不需要被丢弃，这在要避免进一步失血的各种情况下是期望的，例如小的患者体型(例如，新生儿、婴儿等)、具有严重贫血、抽血频率高的患者、先前失血和/或其他复杂因素。

仍然参照图4和5，并且还参照图6，现在将描述根据本公开的另一方面的血液收集组件50的操作。在一些实施例中，可压缩球状装置72可以预附接到血液收集装置60上，并且即使在收集废弃血液样本时也存在。在这样的实施例中，临床医者还是利用注射器52通过使柱塞54缩回直到在注射器52的腔室中收集到期望体积的废弃血液而抽取废弃血液样本。柱塞54的缩回还用于将空气从所附接的可压缩球状物装置72抽出并且抽入到注射器52中。

一旦收集到期望体积的废弃血液，临床医者就停止柱塞54的缩回，这允许可压缩球状物装置72自动地重新膨胀并经由静脉通路装置填充血液。然后临床医者可以从血液收集装置60拆卸可压缩球状物装置72，从而允许可压缩球状物装置72立即分配用于护理点测试的小体积血液样本，或者被运输和存储以用于将来的测试。在可压缩球状物装置72被移除的情况下，临床医者然后可以按压注射器52的柱塞54，这将保持在注射器52内的废弃血液输注通过血液收集器件60，并且经由脉管通路装置返回到患者体内。

如上所述，当可压缩球状物装置72联接到血液收集装置60时，柱塞54的缩回导致可压缩球状物装置72内的空气被抽吸到注射器52的腔室中。为了防止当废弃血液经由柱塞54的按压返回到患者时空气进入患者的血流，注射器52(结合塞子56的形状)可以被构造为具有空气拘限部57，如图6所示。因此，当柱塞54被完全按压以将废弃血液样本返回到患者的脉管系统时，空气拘限部57将先前从可压缩球状物装置72抽吸的任何空气保持在注射器52中，从而防止空气进入患者的血流。

现在参考图7，示出了根据本公开的另一方面的血液检测和诊断平台100。在一些实施例中，血液检测和诊断平台100包括护理点检测装置102，其中护理点检测装置102被构造为经由联接构件104流体地联接到脉管通路装置(未示出)。联接元件104可以是任何合适的联接器或连接器和/或管道的组合。

护理点检测装置102可以包括废弃血液储存器106，其中废弃血液储存器106经由第一分支107流体地联接到联接构件104。另外，护理点检测装置102可以包括血液检验区域108。在一些实施例中，血液检测区域108集成在护理点检测装置102内。在另一些实施例中，血液检测区域108可从护理点检测装置102移除，因此是可替换的。血液检测区域108经由第二分支109流体地联接到联接构件104。提供阀112，使得该阀112可以被选择性地切换，以便可以选择性地打开/关闭第一分支107和第二分支109。这样，脉管通路装置和废弃血液储存器106与血液检测区域108之间的流体连接可以基于阀112的位置而交替变化。可以通过任何适当的方法(所述适当的方法包括手动切换、自动(电)切换等)对阀112进行致动。

在测试区域108附近和/或与之联接，护理点检测装置102可以包括集成式血液检测部分110。血液检测部分110可以包括任何适当的护理点测试特征，例如化学测试、基于电子传感器的测试和/或其它诊断测试。

现在将描述根据本公开的一个方面的血液检测和诊断平台100的操作。首先，在联接构件104连接到脉管通路装置的情况下，阀112被设定为使得通向废弃血液储存器106的第一分支107打开，而通向血液检测区域108的第二分支109关闭。然后，通过任何适当的方法(例如泵、注射器等)将期望体积的废弃血液样本抽到废弃血液储存器106中。废弃血液储存器106可以包含化学稳定剂(例如，肝素、柠檬酸盐等)，使得存储在其中的废弃血液在处理过程期间不凝结。另外和/或可选地，血液检测和诊断平台100可以包括机械或电子定时锁，以防止在预定的最大时间限制内释放/注射保持在废弃血液储存器106内的任何血液。

在将期望体积的废弃血液抽取到废弃血液储存器106中之后，阀112被切换，以使得通向血液检测区域108的第二分支109打开，而第一分支107关闭。然后，可以将血液样本收集在血液检测区域108之中/之上。在一些实施例中，在集成式血液检测部分100处执行对由血液检测区域108收集的血液的测试和/或诊断。在另一些实施例中，血液检测区域108可以在通过集成式血液检测部分100进行测试和/或进行远程测试之后从血液检测和诊断平台100移除。如果血液检测区域108是可移除的，则在血液收集和测试之后，可以对于移除的血液检测区域108进行更换。

在所需的测试血液样本已被收集在血液检测区域108之中/之上并且通过集成式血液检测部分100进行的测试已完成时，阀112可以再次被切换，使得第一分支107打开，而第二分支109关闭。在该位置，保持在废弃血液储存器106内的废弃血液可以经由脉管通路装置而被输送回到患者体内。这样，保持在废弃血液储存器106内的废弃血液无需被丢弃，这在要避免血液进一步损失的各种情况下是符合希望的。

虽然在上述详细说明中描述了被构造用于收集(和返回)废弃血液的血液收集组件的若干实施例，但是本领域技术人员可以在不脱离本发明的范围和精神的情况下对这些实施例进行修改和变更。因此，前面的描述旨在是说明性的而不是限制性的。上文描述的本发明由所附权利要求限定，并且落入权利要求的含义和等同范围内的对本发明的所有改变都包含在权利要求的范围内。

Claims (20)

1.一种血液收集组件，所述血液收集组件能够联接到脉管通路装置，所述血液收集组件包括：

血液收集装置，所述血液收集装置包括第一分支、第二分支、第三分支和通道，所述通道被配置用于所述第一分支、所述第二分支和所述第三分支之间的流体连通；

注射器，所述注射器包括注射器主体、柱塞和塞子，其中，所述柱塞和所述塞子在所述注射器主体内是可受压的和可缩回的，并且其中，所述注射器联接到所述血液收集装置的所述第一分支；

检测样本收集装置，所述检测样本收集装置联接到所述血液收集装置的所述第二分支；以及

通路部分，所述通路部分联接到所述血液收集装置的所述第三分支并且构造为提供所述脉管通路装置与所述血液收集装置之间的流体连通。

2.如权利要求1所述的血液收集组件，其中，所述血液收集装置还包括阀构件，其中，可转动的所述阀构件的转动将所述通道的流体连通从所述第一分支与所述第三分支之间的连通切换到所述第二分支与所述第三分支之间的连通。

3.如权利要求2所述的血液收集组件，其中，所述通道是T形通道。

4.如权利要求2所述的血液收集组件，其中，所述阀构件能够经由可转动的旋钮而选择性地转动。

5.如权利要求1所述的血液收集组件，其中，所述检测样本收集装置包括鲁尔锁通路装置。

6.如权利要求1所述的血液收集组件，其中，所述检测样本收集装置包括公-公鲁尔连接器。

7.如权利要求1所述的血液收集组件，其中，所述通路部分包括柔性管道和定位在所述柔性管道的远端上的鲁尔通路连接器。

8.如权利要求1所述的血液收集组件，其中，所述血液收集装置还包括可压缩球状物，所述可压缩球状物定位为靠近所述第三分支并且与所述通道流体连通。

9.如权利要求1所述的血液收集组件，其中，所述检测样本收集装置包括可压缩球状物装置，并且其中，所述可压缩球状物装置以能够被移除的方式而联接到所述血液收集装置的第二分支。

10.如权利要求9所述的血液收集组件，其中，所述可压缩球状物装置包括嘴部和连接接口，其中，所述连接接口构造为将所述可压缩球状物装置联接到所述第二分支的外表面，并且所述嘴部构造为延伸到所述第二分支中以便与所述通道流体连通。

11.如权利要求10所述的血液收集组件，其中，所述血液收集装置还包括位于所述第二分支内的单向阀，其中，所述单向阀构造为：当所述可压缩球状物装置从所述血液收集装置上拆下时关闭，当所述可压缩球状物装置附接到所述血液收集装置上时打开。

12.如权利要求11所述的血液收集组件，其中，所述可压缩球状物装置的嘴部构造为穿过所述单向阀。

13.如权利要求1所述的血液收集组件，其中，所述注射器包括空气拘限部。

14.一种血液检测和诊断平台，所述血液检测和诊断平台包括：

护理点检测装置，所述护理点检测装置被构造为流体地联接到脉管通路装置；

联接构件，所述联接构件在所述护理点检测装置和所述脉管通路装置之间延伸；

废弃血液储存器，所述废弃血液储存器布置在所述护理点检测装置中，其中，所述废弃血液储存器经由第一分支流体联接到所述联接构件；

血液检测区域，所述血液检测区域设置在所述护理点检测装置中，其中，所述血液检测区域经由第二分支流体联接到所述联接构件；以及

阀，所述阀设置在所述联接构件中，其中，所述阀是可切换的以便选择性地打开和关闭所述第一分支和所述第二分支。

15.如权利要求14所述的血液检测和诊断平台，其中，所述护理点检测装置还包括集成式血液检测部分。

16.如权利要求15所述的血液检测和诊断平台，其中，所述集成式血液检测部分包括化学测试和基于电子传感器的测试中的至少一者。

17.如权利要求14所述的血液检测和诊断平台，其中，所述血液检测区域是能够从所述护理点检测装置移除的。

18.如权利要求14所述的血液检测和诊断平台，其中，所述护理点检测装置被构造为：在收集测试血液样本之前将废弃血液样本抽取到所述废弃血液储存器中、并且在将测试血液样本收集到所述血液检测区域中之后将所述废弃血液样本输注回到患者体内。

19.一种经由脉管通路装置从患者收集血液样本的方法，所述方法包括：

提供血液收集组件，所述血液收集组件包括：

血液收集装置，所述血液收集装置包括第一分支、第二分支、第三分支和通道，所述通道被配置用于所述第一分支、所述第二分支和所述第三分支之间的流体连通，

注射器，所述注射器包括注射器主体、柱塞和塞子，其中，所述柱塞和所述塞子在所述注射器主体内是可受压的和可缩回的，并且其中，所述注射器联接到所述血液收集装置的所述第一分支，

检测样本收集装置，所述检测样本收集装置联接至血液收集装置的第二分支，以及

通路部分，所述通路部分联接到所述血液收集装置的所述第三分支并且构造为提供所述脉管通路装置与所述血液收集装置之间的流体连通；

使所述注射器的所述柱塞缩回，以将废弃血液样本抽吸到所述注射器主体中；

用所述检测样本收集装置收集测试血液样本；以及

向所述注射器的柱塞施压，以将废弃血液样本输注回患者体内。

20.如权利要求19所述的方法，还包括在将所述废弃血液样本抽入所述注射器主体中之后且在收集所述测试血液样本之前切换所述血液收集装置中的阀构件。