CN116891491A - 有机电致发光元件、显示装置、照明装置、多环芳香族化合物或其多聚体 - Google Patents
有机电致发光元件、显示装置、照明装置、多环芳香族化合物或其多聚体 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116891491A CN116891491A CN202310288273.XA CN202310288273A CN116891491A CN 116891491 A CN116891491 A CN 116891491A CN 202310288273 A CN202310288273 A CN 202310288273A CN 116891491 A CN116891491 A CN 116891491A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ring
- substituted
- group
- formula
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- -1 polycyclic aromatic compound Chemical class 0.000 title claims abstract description 350
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 143
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 301
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 claims abstract description 141
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 292
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 190
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 188
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 185
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 157
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 136
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 123
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 116
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 116
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims description 62
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 60
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 58
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 55
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 claims description 51
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 claims description 40
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 37
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 32
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 32
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 28
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 claims description 26
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 26
- 125000004986 diarylamino group Chemical group 0.000 claims description 24
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 23
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical group [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims description 22
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 21
- 229910052805 deuterium Chemical group 0.000 claims description 21
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 17
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 17
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000005240 diheteroarylamino group Chemical group 0.000 claims description 11
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims description 11
- 239000005267 main chain polymer Substances 0.000 claims description 10
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000005106 triarylsilyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 claims description 5
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 claims description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 329
- 238000000034 method Methods 0.000 description 120
- 239000010408 film Substances 0.000 description 111
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 101
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 100
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 75
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 71
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 71
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 62
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 53
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 44
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 37
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 37
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 35
- 238000004770 highest occupied molecular orbital Methods 0.000 description 35
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 description 35
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 34
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 33
- 238000004768 lowest unoccupied molecular orbital Methods 0.000 description 30
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 27
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 27
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 25
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 23
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 22
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 230000006870 function Effects 0.000 description 21
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 20
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 19
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 17
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 16
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical group C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 15
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 14
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 14
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 14
- 125000005549 heteroarylene group Chemical group 0.000 description 14
- PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M lithium fluoride Chemical compound [Li+].[F-] PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N Carbazole Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 13
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 13
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 101000687716 Drosophila melanogaster SWI/SNF-related matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin subfamily A containing DEAD/H box 1 homolog Proteins 0.000 description 12
- 101000687741 Mus musculus SWI/SNF-related matrix-associated actin-dependent regulator of chromatin subfamily A containing DEAD/H box 1 Proteins 0.000 description 12
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N benzonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 12
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 12
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 11
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 10
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical group [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 10
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 10
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 10
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 10
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 9
- CUJRVFIICFDLGR-UHFFFAOYSA-N acetylacetonate Chemical compound CC(=O)[CH-]C(C)=O CUJRVFIICFDLGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 description 9
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 9
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 9
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 9
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 9
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 9
- TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N dibenzofuran Chemical group C1=CC=C2C3=CC=CC=C3OC2=C1 TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 9
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 9
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical group C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 8
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 8
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 8
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 8
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 8
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 8
- 238000001840 matrix-assisted laser desorption--ionisation time-of-flight mass spectrometry Methods 0.000 description 8
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 8
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 8
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 8
- 125000005259 triarylamine group Chemical group 0.000 description 8
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 7
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical group C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 7
- IYYZUPMFVPLQIF-ALWQSETLSA-N dibenzothiophene Chemical group C1=CC=CC=2[34S]C3=C(C=21)C=CC=C3 IYYZUPMFVPLQIF-ALWQSETLSA-N 0.000 description 7
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 7
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 7
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 7
- 229920003227 poly(N-vinyl carbazole) Polymers 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 7
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 7
- TXBFHHYSJNVGBX-UHFFFAOYSA-N (4-diphenylphosphorylphenyl)-triphenylsilane Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC(=CC=1)[Si](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)(=O)C1=CC=CC=C1 TXBFHHYSJNVGBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=N1 OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003341 Bronsted base Substances 0.000 description 6
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 101150088517 TCTA gene Proteins 0.000 description 6
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical group C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 6
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 description 6
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 6
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 6
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 6
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HKMTVMBEALTRRR-UHFFFAOYSA-N Benzo[a]fluorene Chemical group C1=CC=CC2=C3CC4=CC=CC=C4C3=CC=C21 HKMTVMBEALTRRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical group C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 5
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Natural products C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 5
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 5
- WZJYKHNJTSNBHV-UHFFFAOYSA-N benzo[h]quinoline Chemical compound C1=CN=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 WZJYKHNJTSNBHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 5
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 5
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 5
- IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N dibenzothiophene sulfoxide Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3SC2=C1 IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 5
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 description 5
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011254 layer-forming composition Substances 0.000 description 5
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 5
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 5
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 5
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical group C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CONKBQPVFMXDOV-QHCPKHFHSA-N 6-[(5S)-5-[[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C[C@H]1CN(C(O1)=O)C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 CONKBQPVFMXDOV-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 4
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 4
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical group C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FBVBNCGJVKIEHH-UHFFFAOYSA-N [1]benzofuro[3,2-b]pyridine Chemical compound C1=CN=C2C3=CC=CC=C3OC2=C1 FBVBNCGJVKIEHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 4
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 4
- ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N boron tribromide Chemical compound BrB(Br)Br ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DKHNGUNXLDCATP-UHFFFAOYSA-N dipyrazino[2,3-f:2',3'-h]quinoxaline-2,3,6,7,10,11-hexacarbonitrile Chemical compound C12=NC(C#N)=C(C#N)N=C2C2=NC(C#N)=C(C#N)N=C2C2=C1N=C(C#N)C(C#N)=N2 DKHNGUNXLDCATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 4
- VVVPGLRKXQSQSZ-UHFFFAOYSA-N indolo[3,2-c]carbazole Chemical group C1=CC=CC2=NC3=C4C5=CC=CC=C5N=C4C=CC3=C21 VVVPGLRKXQSQSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 4
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N phenanthrene Chemical group C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001296 phosphorescence spectrum Methods 0.000 description 4
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 4
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 4
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 4
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 4
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 4
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 4
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 4
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 4
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 4
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- MDDUHVRJJAFRAU-YZNNVMRBSA-N tert-butyl-[(1r,3s,5z)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(2-diphenylphosphorylethylidene)-4-methylidenecyclohexyl]oxy-dimethylsilane Chemical compound C1[C@@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C[C@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C(=C)\C1=C/CP(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MDDUHVRJJAFRAU-YZNNVMRBSA-N 0.000 description 4
- YTZKOQUCBOVLHL-UHFFFAOYSA-N tert-butylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1 YTZKOQUCBOVLHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004665 trialkylsilyl group Chemical group 0.000 description 4
- MDYOLVRUBBJPFM-UHFFFAOYSA-N tropolone Chemical compound OC1=CC=CC=CC1=O MDYOLVRUBBJPFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 4
- ABDKAPXRBAPSQN-UHFFFAOYSA-N veratrole Chemical compound COC1=CC=CC=C1OC ABDKAPXRBAPSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene Chemical group C1=CC=C2SC=CC2=C1 FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TZMSYXZUNZXBOL-UHFFFAOYSA-N 10H-phenoxazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3OC2=C1 TZMSYXZUNZXBOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JFJNVIPVOCESGZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dipyridin-2-ylpyridine Chemical group N1=CC=CC=C1C1=CC=CN=C1C1=CC=CC=N1 JFJNVIPVOCESGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UXGVMFHEKMGWMA-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran Chemical group C1=CC=CC2=COC=C21 UXGVMFHEKMGWMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000144 PEDOT:PSS Polymers 0.000 description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical group C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000641 acridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 3
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 3
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 238000005576 amination reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001454 anthracenes Chemical class 0.000 description 3
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 3
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004775 coumarins Chemical class 0.000 description 3
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-Terpineol Chemical compound CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 3
- 238000007336 electrophilic substitution reaction Methods 0.000 description 3
- 239000004210 ether based solvent Substances 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 3
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 3
- 229960005544 indolocarbazole Drugs 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000005453 ketone based solvent Substances 0.000 description 3
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004776 molecular orbital Methods 0.000 description 3
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000004593 naphthyridinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CN=C12)* 0.000 description 3
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N o-biphenylenemethane Natural products C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229920002114 octoxynol-9 Polymers 0.000 description 3
- 150000004866 oxadiazoles Chemical class 0.000 description 3
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical class [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 3
- 125000001791 phenazinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C12)* 0.000 description 3
- 125000001484 phenothiazinyl group Chemical group C1(=CC=CC=2SC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 3
- 125000001644 phenoxazinyl group Chemical group C1(=CC=CC=2OC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 3
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 3
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 3
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 3
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 3
- PCCVSPMFGIFTHU-UHFFFAOYSA-N tetracyanoquinodimethane Chemical compound N#CC(C#N)=C1C=CC(=C(C#N)C#N)C=C1 PCCVSPMFGIFTHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003577 thiophenes Chemical class 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 3
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000003852 triazoles Chemical group 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N (S)-(-)-alpha-terpineol Chemical compound CC1=CC[C@@H](C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N 0.000 description 2
- XOVCXMKIBNFMAL-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethyl-2h-acridine Chemical group C1=CC=C2C=C3C(C)(C)CC=CC3=NC2=C1 XOVCXMKIBNFMAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRUILBNAQILVHZ-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trimethoxybenzene Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1OC CRUILBNAQILVHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1C FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(C)C(C)=C1 GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000355 1,3-benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- FLBAYUMRQUHISI-UHFFFAOYSA-N 1,8-naphthyridine Chemical group N1=CC=CC2=CC=CN=C21 FLBAYUMRQUHISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CHLICZRVGGXEOD-UHFFFAOYSA-N 1-Methoxy-4-methylbenzene Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1 CHLICZRVGGXEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C(CN1CC2=C(CC1)NN=N2)=O HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQXCQTAELHSNAT-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(Cl)=CC(C(F)(F)F)=C1 ZQXCQTAELHSNAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-heptanol Chemical compound CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IYZMXHQDXZKNCY-UHFFFAOYSA-N 1-n,1-n-diphenyl-4-n,4-n-bis[4-(n-phenylanilino)phenyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 IYZMXHQDXZKNCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIIGPNDJMVHUSL-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-2-benzofuran Chemical compound C=12C=CC=CC2=COC=1C1=CC=CC=C1 KIIGPNDJMVHUSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OXQOBQJCDNLAPO-UHFFFAOYSA-N 2,3-Dimethylpyrazine Chemical compound CC1=NC=CN=C1C OXQOBQJCDNLAPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBEDSQVIWPRPAY-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydrobenzofuran Chemical compound C1=CC=C2OCCC2=C1 HBEDSQVIWPRPAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005810 2,5-xylyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C(*)C([H])=C1C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- VQGHOUODWALEFC-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpyridine Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 VQGHOUODWALEFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QENGPZGAWFQWCZ-UHFFFAOYSA-N 3-Methylthiophene Chemical compound CC=1C=CSC=1 QENGPZGAWFQWCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDTHMESPCBONDT-UHFFFAOYSA-N 4-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one Chemical compound C1=CC(=O)C=CC1=C1C=CC(=O)C=C1 DDTHMESPCBONDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PQJUJGAVDBINPI-UHFFFAOYSA-N 9H-thioxanthene Chemical group C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3SC2=C1 PQJUJGAVDBINPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical group N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000284156 Clerodendrum quadriloculare Species 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005727 Friedel-Crafts reaction Methods 0.000 description 2
- LTEQMZWBSYACLV-UHFFFAOYSA-N Hexylbenzene Chemical compound CCCCCCC1=CC=CC=C1 LTEQMZWBSYACLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006197 POE laurate Polymers 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150003085 Pdcl gene Proteins 0.000 description 2
- PWATWSYOIIXYMA-UHFFFAOYSA-N Pentylbenzene Chemical compound CCCCCC1=CC=CC=C1 PWATWSYOIIXYMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001609 Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) Polymers 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 2
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical group [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 2
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GPWHDDKQSYOYBF-UHFFFAOYSA-N ac1l2u0q Chemical compound Br[Br-]Br GPWHDDKQSYOYBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004062 acenaphthenyl group Chemical group C1(CC2=CC=CC3=CC=CC1=C23)* 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N adamantane Chemical compound C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- OVKDFILSBMEKLT-UHFFFAOYSA-N alpha-Terpineol Natural products CC(=C)C1(O)CCC(C)=CC1 OVKDFILSBMEKLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940088601 alpha-terpineol Drugs 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 2
- 229940058303 antinematodal benzimidazole derivative Drugs 0.000 description 2
- 229940054051 antipsychotic indole derivative Drugs 0.000 description 2
- XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N benzo[de]isoquinoline-1,3-dione Chemical class C1=CC(C(=O)NC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 2
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 2
- UORVGPXVDQYIDP-BJUDXGSMSA-N borane Chemical class [10BH3] UORVGPXVDQYIDP-BJUDXGSMSA-N 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N bromobenzene Chemical compound BrC1=CC=CC=C1 QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N butyl benzoate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N butylbenzene Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1 OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M caesium fluoride Chemical compound [F-].[Cs+] XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 125000000259 cinnolinyl group Chemical group N1=NC(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 150000001907 coumarones Chemical class 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006880 cross-coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003997 cyclic ketones Chemical class 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 description 2
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 description 2
- 150000004826 dibenzofurans Chemical class 0.000 description 2
- 125000004988 dibenzothienyl group Chemical group C1(=CC=CC=2SC3=C(C21)C=CC=C3)* 0.000 description 2
- KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfone Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 2
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monomethyl ether acetate Natural products COCCOC(C)=O XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007946 flavonol Chemical class 0.000 description 2
- HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N flavonol Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C(O)=C1C1=CC=CC=C1 HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011957 flavonols Nutrition 0.000 description 2
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 2
- NNRLDGQZIVUQTE-UHFFFAOYSA-N gamma-Terpineol Chemical compound CC(C)=C1CCC(C)(O)CC1 NNRLDGQZIVUQTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229920000587 hyperbranched polymer Polymers 0.000 description 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 2
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KLRHPHDUDFIRKB-UHFFFAOYSA-M indium(i) bromide Chemical compound [Br-].[In+] KLRHPHDUDFIRKB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 description 2
- 125000003406 indolizinyl group Chemical group C=1(C=CN2C=CC=CC12)* 0.000 description 2
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 125000000904 isoindolyl group Chemical group C=1(NC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 2
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- LAQPNDIUHRHNCV-UHFFFAOYSA-N isophthalonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC(C#N)=C1 LAQPNDIUHRHNCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N lithium diisopropylamide Chemical compound [Li+].CC(C)[N-]C(C)C ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UBJFKNSINUCEAL-UHFFFAOYSA-N lithium;2-methylpropane Chemical compound [Li+].C[C-](C)C UBJFKNSINUCEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGOPGODQLGJZGL-UHFFFAOYSA-N lithium;butane Chemical compound [Li+].CC[CH-]C WGOPGODQLGJZGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001459 lithography Methods 0.000 description 2
- 125000000040 m-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005499 meniscus Effects 0.000 description 2
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N nonan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCO ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010534 nucleophilic substitution reaction Methods 0.000 description 2
- WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N oxadiazole Chemical group C1=CON=N1 WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 2
- HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N p-cymene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1 HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 2
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Chemical group 0.000 description 2
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 2
- 238000005424 photoluminescence Methods 0.000 description 2
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical class N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XQZYPMVTSDWCCE-UHFFFAOYSA-N phthalonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1C#N XQZYPMVTSDWCCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006391 phthalonitrile polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920000548 poly(silane) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 2
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- UOHMMEJUHBCKEE-UHFFFAOYSA-N prehnitene Chemical compound CC1=CC=C(C)C(C)=C1C UOHMMEJUHBCKEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003219 pyrazolines Chemical class 0.000 description 2
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N pyrene Chemical compound C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 2
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 2
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical class C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 2
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- 229940042055 systemic antimycotics triazole derivative Drugs 0.000 description 2
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- IFLREYGFSNHWGE-UHFFFAOYSA-N tetracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC4=CC=CC=C4C=C3C=C21 IFLREYGFSNHWGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N tetraglyme Chemical compound COCCOCCOCCOCCOC ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLAVCPKULITDHO-UHFFFAOYSA-N tetraphenylsilane Chemical class C1=CC=CC=C1[Si](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 JLAVCPKULITDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AWDBHOZBRXWRKS-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;iron(6+);hexacyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[Fe+6].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] AWDBHOZBRXWRKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001931 thermography Methods 0.000 description 2
- VLLMWSRANPNYQX-UHFFFAOYSA-N thiadiazole Chemical compound C1=CSN=N1.C1=CSN=N1 VLLMWSRANPNYQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004867 thiadiazoles Chemical class 0.000 description 2
- GVIJJXMXTUZIOD-UHFFFAOYSA-N thianthrene Chemical group C1=CC=C2SC3=CC=CC=C3SC2=C1 GVIJJXMXTUZIOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 2
- WRTMQOHKMFDUKX-UHFFFAOYSA-N triiodide Chemical compound I[I-]I WRTMQOHKMFDUKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical class C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N undecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCO KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 125000001834 xanthenyl group Chemical group C1=CC=CC=2OC3=CC=CC=C3C(C12)* 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N zinc indium(3+) oxygen(2-) Chemical class [O--].[Zn++].[In+3] YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGZOXZPZHVOXQB-UHFFFAOYSA-N (2-oxochromen-7-yl) acetate Chemical class C1=CC(=O)OC2=CC(OC(=O)C)=CC=C21 MGZOXZPZHVOXQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEBAHYWORUOILU-UHFFFAOYSA-N (4-cyanophenyl)boronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC=C(C#N)C=C1 CEBAHYWORUOILU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUJPNZNXGCHGID-UHFFFAOYSA-N (Z)-beta-Terpineol Natural products CC(=C)C1CCC(C)(O)CC1 RUJPNZNXGCHGID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYGBYAQGBVHMDD-XQRVVYSFSA-N (z)-2-cyano-3-thiophen-2-ylprop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C(\C#N)=C/C1=CC=CS1 QYGBYAQGBVHMDD-XQRVVYSFSA-N 0.000 description 1
- IWZZBBJTIUYDPZ-DVACKJPTSA-N (z)-4-hydroxypent-3-en-2-one;iridium;2-phenylpyridine Chemical compound [Ir].C\C(O)=C\C(C)=O.[C-]1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1.[C-]1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 IWZZBBJTIUYDPZ-DVACKJPTSA-N 0.000 description 1
- FQDMMQLZHXGRLP-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetramethyl-3H-indeno[2,1-a]acridine Chemical compound CC1(CC=C2C(=CC3=C4C=C5C=CC=CC5=C4C=CC3=N2)C1(C)C)C FQDMMQLZHXGRLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODJQFZXHKPCJMD-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,3a,4,5,6,7,8,8a-decahydroazulene Chemical compound C1CCCCC2CCCC21 ODJQFZXHKPCJMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYVPMCZSTWELEJ-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetramethyl-9h-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=C(C)C(C)=C(C)C(C)=C3NC2=C1 PYVPMCZSTWELEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGUHFDPGDQDVGX-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-thiadiazole Chemical group C1=CSN=N1 UGUHFDPGDQDVGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSMMBRRXAPIYSR-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(benzenesulfonyl)benzene Chemical compound C=1C=CC=C(S(=O)(=O)C=2C=CC=CC=2)C=1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GSMMBRRXAPIYSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGQSLSMAEVWNPU-YTEMWHBBSA-N 1,2-bis[(e)-2-phenylethenyl]benzene Chemical class C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1\C=C\C1=CC=CC=C1 NGQSLSMAEVWNPU-YTEMWHBBSA-N 0.000 description 1
- LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethoxyethane Chemical compound CCOCCOCC LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXJHQQLYKUVLIE-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydroacridine Chemical group C1=CC=C2N=C(C=CCC3)C3=CC2=C1 UXJHQQLYKUVLIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIZMDHZLHJBNSQ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydrophenazine Chemical compound C1=CC=C2N=C(C=CCC3)C3=NC2=C1 ZIZMDHZLHJBNSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCHLMNHHIVZROI-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethoxy-9h-carbazole Chemical compound C1=CC=C2NC3=C(OC)C(OC)=CC=C3C2=C1 MCHLMNHHIVZROI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANSIWEGOCFWRSC-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-1h-indene Chemical group C1=CC=C2C(C)C(C)=CC2=C1 ANSIWEGOCFWRSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZLOVIRADLHXHD-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-9H-thioxanthene 10,10-dioxide Chemical compound CC1=C(C=2CC3=CC=CC=C3S(C=2C=C1)(=O)=O)C OZLOVIRADLHXHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOCODUXWXDKEJP-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-9h-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(C)C(C)=C3NC2=C1 BOCODUXWXDKEJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRXBTDWNHVBEIC-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-9h-fluorene Chemical group C1=CC=C2CC3=C(C)C(C)=CC=C3C2=C1 CRXBTDWNHVBEIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTHXQCIYHWJSAS-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-9h-thioxanthene Chemical group C1=CC=C2CC3=C(C)C(C)=CC=C3SC2=C1 YTHXQCIYHWJSAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQPVYEDTTQIKIA-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-9h-xanthene Chemical group C1=CC=C2CC3=C(C)C(C)=CC=C3OC2=C1 PQPVYEDTTQIKIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQYVVSNFPLKMNU-UHFFFAOYSA-N 1,2-dipentylbenzene Chemical compound CCCCCC1=CC=CC=C1CCCCC FQYVVSNFPLKMNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIAQMFOKAXHPNH-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 OIAQMFOKAXHPNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACXNSKYDNPWWAG-UHFFFAOYSA-N 1,2-ditert-butyl-9h-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(C(C)(C)C)C(C(C)(C)C)=C3NC2=C1 ACXNSKYDNPWWAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTNJQNQLEGKTGD-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzodioxole Chemical compound C1=CC=C2OCOC2=C1 FTNJQNQLEGKTGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBIUMLHTGBTILM-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2-methylphenyl)-2-benzofuran Chemical compound CC1=CC=CC=C1C1=C2C=CC=CC2=C(C=2C(=CC=CC=2)C)O1 LBIUMLHTGBTILM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGOKQJGYALJSMZ-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis[2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-benzofuran Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC=C1C1=C2C=CC=CC2=C(C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)O1 JGOKQJGYALJSMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLCLIOISYBHYDZ-UHFFFAOYSA-N 1,4,4-triphenylbuta-1,3-dienylbenzene Chemical class C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)=CC=C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 KLCLIOISYBHYDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJKSTNDFUHDPQJ-UHFFFAOYSA-N 1,4-diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C=C1 XJKSTNDFUHDPQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHXOHPVVEHBKKT-UHFFFAOYSA-N 1-(2,2-diphenylethenyl)-4-[4-(2,2-diphenylethenyl)phenyl]benzene Chemical class C=1C=C(C=2C=CC(C=C(C=3C=CC=CC=3)C=3C=CC=CC=3)=CC=2)C=CC=1C=C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 UHXOHPVVEHBKKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDQKTTFIGYWRIM-UHFFFAOYSA-N 1-(4-hexylphenyl)isoquinoline iridium(3+) Chemical compound [Ir+3].CCCCCCc1ccc(cc1)-c1nccc2ccccc12.CCCCCCc1ccc(cc1)-c1nccc2ccccc12.CCCCCCc1ccc(cc1)-c1nccc2ccccc12 LDQKTTFIGYWRIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZRCTLNAHMQEKM-UHFFFAOYSA-N 1-(butoxymethyl)-4-methylbenzene Chemical compound CCCCOCC1=CC=C(C)C=C1 LZRCTLNAHMQEKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJGFAPDYRQLLDZ-UHFFFAOYSA-N 1-(heptoxymethyl)-4-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(C=C1)COCCCCCCC FJGFAPDYRQLLDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEEHVZSTVDPJSN-UHFFFAOYSA-N 1-(hexoxymethyl)-4-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(C=C1)COCCCCCC YEEHVZSTVDPJSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSIGJGFTADMDOB-UHFFFAOYSA-N 1-Methoxy-3-methylbenzene Chemical compound COC1=CC=CC(C)=C1 OSIGJGFTADMDOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYLLZXPMJRMUHH-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]butane Chemical compound CCCCOCCOCCOC HYLLZXPMJRMUHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNAQINZKMQFYFV-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]butane Chemical compound CCCCOCCOCCOCCOC SNAQINZKMQFYFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNRDGHFESOHOBF-UHFFFAOYSA-N 1-benzoselenophene Chemical compound C1=CC=C2[se]C=CC2=C1 BNRDGHFESOHOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGRVQOKCSKDWIH-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC=C1Cl DGRVQOKCSKDWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZHJIJZEOCBKRA-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-3-fluorobenzene Chemical compound FC1=CC=CC(Cl)=C1 VZHJIJZEOCBKRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-ethoxyethoxy)ethane Chemical compound CCOCCOCCOCC RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAQYAZNFWDDMIT-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-methoxyethane Chemical compound CCOCCOC CAQYAZNFWDDMIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWLDSXJCQWTJPC-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-2,3-dimethylbenzene Chemical group CC1=CC=CC(F)=C1C AWLDSXJCQWTJPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIXDOBAQOWOUPA-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-2-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC=CC=C1F JIXDOBAQOWOUPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWFKMNAEFPEIOY-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-3,5-dimethoxybenzene Chemical compound COC1=CC(F)=CC(OC)=C1 IWFKMNAEFPEIOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZBXPBDJLUJLEU-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-4-methoxy-2-methylbenzene Chemical compound COC1=CC=C(F)C(C)=C1 XZBXPBDJLUJLEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIPWUFMFHBIKQI-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-4-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC=C(F)C=C1 VIPWUFMFHBIKQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RERATEUBWLKDFE-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-[2-(2-methoxypropoxy)propoxy]propane Chemical compound COCC(C)OCC(C)OCC(C)OC RERATEUBWLKDFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCHJBEZBHANKGA-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-3,5-dimethylbenzene Chemical compound COC1=CC(C)=CC(C)=C1 JCHJBEZBHANKGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHONYVFDZSPELQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 XHONYVFDZSPELQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALLIZEAXNXSFGD-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2-phenylbenzene Chemical group CC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ALLIZEAXNXSFGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDONPJKEOAWFGI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-phenoxybenzene Chemical compound CC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 UDONPJKEOAWFGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYWRZFKFPKKOLU-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-4-(pentoxymethyl)benzene Chemical compound CCCCCOCC1=CC=C(C)C=C1 VYWRZFKFPKKOLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGHKXIOBIUJSCS-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-4-(propoxymethyl)benzene Chemical compound CCCOCC1=CC=C(C)C=C1 HGHKXIOBIUJSCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- GWFCYDIAPRIMLA-UHFFFAOYSA-N 10,10-dimethylanthracen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(C)(C)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 GWFCYDIAPRIMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOIASBPYYYHBSJ-UHFFFAOYSA-N 10-[4-[5-(4-phenoxazin-10-ylphenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]phenoxazine Chemical compound O1C2=C(C=CC=C2)N(C2=CC=C(C=C2)C2=NN=C(N2C2=CC=CC=C2)C2=CC=C(C=C2)N2C3=C(OC4=C2C=CC=C4)C=CC=C3)C2=C1C=CC=C2 SOIASBPYYYHBSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 1H-indazole Chemical group C1=CC=C2C=NNC2=C1 BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005955 1H-indazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- WLODWTPNUWYZKN-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrrol-2-ol Chemical class OC1=CC=CN1 WLODWTPNUWYZKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine Substances CC1(C)CCCC(C)(C)N1 RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJGXJKVMUHXVHL-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropylbenzene Chemical compound CC(C)(C)CC1=CC=CC=C1 CJGXJKVMUHXVHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVWPVABZQQJTPL-UHFFFAOYSA-N 2,3-diphenylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione Chemical class O=C1C=CC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)=C1C1=CC=CC=C1 MVWPVABZQQJTPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTSWSQGDJQFXHB-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trichloro-5-methylpyrimidine Chemical compound CC1=C(Cl)N=C(Cl)N=C1Cl VTSWSQGDJQFXHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJCFZCTTZWHRNL-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dimethylanisole Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1C UJCFZCTTZWHRNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBHMUSBVGVHVLQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2'-benzo[h]quinolin-2-yl-9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl)benzo[h]quinoline Chemical compound C1=CC=C2C3=NC(C4=CC=C5C=6C(C7(C8=CC(=CC=C8C8=CC=CC=C87)C=7N=C8C9=CC=CC=C9C=CC8=CC=7)C5=C4)=CC=CC=6)=CC=C3C=CC2=C1 GBHMUSBVGVHVLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRRUTIKJMPUAFM-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol 2-phenoxyethanol Chemical compound C(CCC)OCCOCCO.C1(=CC=CC=C1)OCCO WRRUTIKJMPUAFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWZYORZPYCRVAX-UHFFFAOYSA-N 2-(2h-thiopyran-1-ylidene)propanedinitrile Chemical class N#CC(C#N)=S1CC=CC=C1 TWZYORZPYCRVAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJBIZCOYFBKBIM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propane Chemical compound COCCOCCOC(C)C RJBIZCOYFBKBIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQMFQLVAJGZSQS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-N-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)acetamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC(=O)NC1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 JQMFQLVAJGZSQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASSKVPFEZFQQNQ-UHFFFAOYSA-N 2-benzoxazolinone Chemical class C1=CC=C2OC(O)=NC2=C1 ASSKVPFEZFQQNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTAUTNBVFDTYTI-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-1,3-dimethylbenzene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1F JTAUTNBVFDTYTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDHXJNRAJRCGMX-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzonitrile Chemical compound FC1=CC=CC=C1C#N GDHXJNRAJRCGMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFNZJAUVJCGWLW-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,3-dimethylbenzene Chemical compound COC1=C(C)C=CC=C1C GFNZJAUVJCGWLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJZAUIVYZWPNAS-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,4-dimethylbenzene Chemical compound COC1=CC(C)=CC=C1C SJZAUIVYZWPNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRWNQZTZTZWPOF-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-phenylpyridine Chemical compound C1=NC(C)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 CRWNQZTZTZWPOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWKFPIODWVPXLX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-methylpyridine Natural products CC1=CC=C(C)N=C1 XWKFPIODWVPXLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTFKRVXLBCAIOZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylanisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1C DTFKRVXLBCAIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWPNXBQSRGKSJB-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzonitrile Chemical compound CC1=CC=CC=C1C#N NWPNXBQSRGKSJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HONWGFNQCPRRFM-UHFFFAOYSA-N 2-n-(3-methylphenyl)-1-n,1-n,2-n-triphenylbenzene-1,2-diamine Chemical compound CC1=CC=CC(N(C=2C=CC=CC=2)C=2C(=CC=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 HONWGFNQCPRRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSMJMUQZRGZMQC-UHFFFAOYSA-N 2-naphthalen-1-yl-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline Chemical compound C12=CC=CN=C2C2=NC=CC=C2C2=C1NC(C=1C3=CC=CC=C3C=CC=1)=N2 NSMJMUQZRGZMQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- FZTBAQBBLSYHJZ-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1,3-oxazol-4-ol Chemical class OC1=COC(C=2C=CC=CC=2)=N1 FZTBAQBBLSYHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXPDQFOKSZYEMJ-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpyrimidine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=NC=CC=N1 OXPDQFOKSZYEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYGSXEYUWRFVNY-UHFFFAOYSA-N 2-pyran-2-ylidenepropanedinitrile Chemical class N#CC(C#N)=C1OC=CC=C1 KYGSXEYUWRFVNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSOCDJKBUKNVRO-UHFFFAOYSA-N 2h-benzo[a]anthracen-1-one Chemical class C1=CC=CC2=CC3=C4C(=O)CC=CC4=CC=C3C=C21 WSOCDJKBUKNVRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMSJIGYDHCSSRE-UHFFFAOYSA-N 3,14-diazahexacyclo[11.11.0.02,10.04,9.015,24.016,21]tetracosa-1(24),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22-dodecaene Chemical group C1=CC=C2C=CC3=C4C5=NC6=CC=CC=C6C5=CC=C4N=C3C2=C1 AMSJIGYDHCSSRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZTPKAROPNTQQV-UHFFFAOYSA-N 3-fluorobenzonitrile Chemical compound FC1=CC=CC(C#N)=C1 JZTPKAROPNTQQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGGKVJMNFFSDEV-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-n-[4-[4-(n-(3-methylphenyl)anilino)phenyl]phenyl]-n-phenylaniline Chemical compound CC1=CC=CC(N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=C(C)C=CC=2)=C1 OGGKVJMNFFSDEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNXIYYFOYIUJIW-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutylbenzene Chemical compound CC(C)CCC1=CC=CC=C1 XNXIYYFOYIUJIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 3-oxo-n-[2-(trifluoromethyl)phenyl]butanamide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1C(F)(F)F VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGUFVZFOCZNPEG-UHFFFAOYSA-N 4,5,6-triphenyltriazine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=NN=NC(C=2C=CC=CC=2)=C1C1=CC=CC=C1 GGUFVZFOCZNPEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNTVTBIKSZRANH-UHFFFAOYSA-N 4-(4-aminophenyl)-3-(3-methylphenyl)aniline Chemical group CC1=CC=CC(C=2C(=CC=C(N)C=2)C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 DNTVTBIKSZRANH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQTHEAQKKVAXGV-UHFFFAOYSA-N 4-ditert-butylphosphanyl-n,n-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=C(P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)C=C1 IQTHEAQKKVAXGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQEKYCCJLSRLEC-UHFFFAOYSA-N 4-fluorobenzene-1,2-dicarbonitrile Chemical compound FC1=CC=C(C#N)C(C#N)=C1 QQEKYCCJLSRLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVUBSVWMOWKPDJ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-1,2-dimethylbenzene Chemical compound COC1=CC=C(C)C(C)=C1 LVUBSVWMOWKPDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940077398 4-methyl anisole Drugs 0.000 description 1
- 125000004920 4-methyl-2-pentyl group Chemical group CC(CC(C)*)C 0.000 description 1
- JRUIROTWKFAYJN-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diphenyl-1-n-[4-(n-phenylanilino)phenyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C=CC=1NC(C=C1)=CC=C1N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 JRUIROTWKFAYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOQKGYRILLEVJV-UHFFFAOYSA-N 4-naphthalen-1-yl-3,5-diphenyl-1,2,4-triazole Chemical compound C1=CC=CC=C1C(N1C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)=NN=C1C1=CC=CC=C1 AOQKGYRILLEVJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXAIEIRYBSKHDP-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-n-(4-phenylphenyl)-n-[4-[4-(4-phenyl-n-(4-phenylphenyl)anilino)phenyl]phenyl]aniline Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=C(N(C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C=C1 WXAIEIRYBSKHDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXNLQUKVUJITMX-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-2-(4-tert-butylpyridin-2-yl)pyridine Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=NC(C=2N=CC=C(C=2)C(C)(C)C)=C1 TXNLQUKVUJITMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHAHLTQOIPAZRR-UHFFFAOYSA-N 4H-pyrrolo[2,3-c][1,2,5]thiadiazole Chemical class N1=C2C(=NS1)NC=C2 MHAHLTQOIPAZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUVFVSDAWDNJNR-UHFFFAOYSA-N 5,17-bis(2-methylphenyl)-8,14-dioxa-1-borapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-2(7),3,5,9(21),10,12,15(20),16,18-nonaene Chemical compound O1C2=C3B(C4=C1C=C(C1=CC=CC=C1C)C=C4)C1=C(OC3=CC=C2)C=C(C=C1)C1=C(C)C=CC=C1 OUVFVSDAWDNJNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZASVYBZAXHNCX-UHFFFAOYSA-N 5,6-dimethyl-1,2,3,4-tetraphenylacridine-1,2-diamine Chemical compound CC=1C(=C2N=C3C(=C(C(C(C3=CC2=CC1)(N)C1=CC=CC=C1)(N)C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1)C LZASVYBZAXHNCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical group N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004325 8-hydroxyquinolines Chemical class 0.000 description 1
- NSXJEEMTGWMJPY-UHFFFAOYSA-N 9-[3-(3-carbazol-9-ylphenyl)phenyl]carbazole Chemical group C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2N1C1=CC(C=2C=CC=C(C=2)N2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C32)=CC=C1 NSXJEEMTGWMJPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIJYEGDOKCKUOL-UHFFFAOYSA-N 9-phenylcarbazole Chemical compound C1=CC=CC=C1N1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 VIJYEGDOKCKUOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 229910001316 Ag alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001148 Al-Li alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910016569 AlF 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000006443 Buchwald-Hartwig cross coupling reaction Methods 0.000 description 1
- YBDXMJFIJTUPLV-UHFFFAOYSA-N C1=CC=CC=2OC3=CC=CC=C3NC12.O1NC=CC2=C1C=CC=C2 Chemical compound C1=CC=CC=2OC3=CC=CC=C3NC12.O1NC=CC2=C1C=CC=C2 YBDXMJFIJTUPLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVMXCGOMPPMHCP-UHFFFAOYSA-N CC=1C(=C(C=CC=1)B(C1=C(C(=CC=C1)C)C)C1=C(C(=CC=C1)C)C)C Chemical compound CC=1C(=C(C=CC=1)B(C1=C(C(=CC=C1)C)C)C1=C(C(=CC=C1)C)C)C SVMXCGOMPPMHCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYSA-N Cyclobutane Chemical compound C1CCC1 PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N Cyclopropane Chemical compound C1CC1 LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000846 In alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021617 Indium monochloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUWZNFLLGUSKBD-UHFFFAOYSA-N N,N-diphenyl-9H-carbazol-1-amine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=2NC3=CC=CC=C3C=2C=CC=1)C1=CC=CC=C1 HUWZNFLLGUSKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPCVKMHOIXIFSL-UHFFFAOYSA-N N1=NC2=NC=CC(NN=N3)=C2C3=N1 Chemical compound N1=NC2=NC=CC(NN=N3)=C2C3=N1 GPCVKMHOIXIFSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical class N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000612118 Samolus valerandi Species 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical group [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- 238000006887 Ullmann reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910007926 ZrCl Inorganic materials 0.000 description 1
- FHKPLLOSJHHKNU-INIZCTEOSA-N [(3S)-3-[8-(1-ethyl-5-methylpyrazol-4-yl)-9-methylpurin-6-yl]oxypyrrolidin-1-yl]-(oxan-4-yl)methanone Chemical compound C(C)N1N=CC(=C1C)C=1N(C2=NC=NC(=C2N=1)O[C@@H]1CN(CC1)C(=O)C1CCOCC1)C FHKPLLOSJHHKNU-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFBZPFYRPYOZCQ-UHFFFAOYSA-N [Li].[Al] Chemical compound [Li].[Al] JFBZPFYRPYOZCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHYLKGDXMUDNEO-UHFFFAOYSA-N [Mg].[In] Chemical compound [Mg].[In] JHYLKGDXMUDNEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001251 acridines Chemical class 0.000 description 1
- FZEYVTFCMJSGMP-UHFFFAOYSA-N acridone Chemical class C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3NC2=C1 FZEYVTFCMJSGMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001893 acrylonitrile styrene Polymers 0.000 description 1
- 229920001923 acrylonitrile-ethylene-styrene Polymers 0.000 description 1
- 125000003670 adamantan-2-yl group Chemical group [H]C1([H])C(C2([H])[H])([H])C([H])([H])C3([H])C([*])([H])C1([H])C([H])([H])C2([H])C3([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 239000005456 alcohol based solvent Substances 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940107816 ammonium iodide Drugs 0.000 description 1
- 239000010405 anode material Substances 0.000 description 1
- 125000005577 anthracene group Chemical group 0.000 description 1
- RGHILYZRVFRRNK-UHFFFAOYSA-N anthracene-1,2-dione Chemical compound C1=CC=C2C=C(C(C(=O)C=C3)=O)C3=CC2=C1 RGHILYZRVFRRNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940027998 antiseptic and disinfectant acridine derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical class O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHXFKXOIODIUJO-UHFFFAOYSA-N benzene-1,4-dicarbonitrile Chemical compound N#CC1=CC=C(C#N)C=C1 BHXFKXOIODIUJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N benzidine Chemical class C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- UDEWPOVQBGFNGE-UHFFFAOYSA-N benzoic acid n-propyl ester Natural products CCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 UDEWPOVQBGFNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005872 benzooxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical group C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical class N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 1
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- LASLVGACQUUOEB-UHFFFAOYSA-N bicyclo[1.1.0]butane Chemical compound C1C2CC21 LASLVGACQUUOEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKCBRYIXFFGIKN-UHFFFAOYSA-N bicyclo[1.1.1]pentane Chemical compound C1C2CC1C2 MKCBRYIXFFGIKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSMRMEYFZHIPJV-UHFFFAOYSA-N bicyclo[2.1.1]hexane Chemical compound C1C2CC1CC2 JSMRMEYFZHIPJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOQVAQFBJWXETA-UHFFFAOYSA-N bicyclo[2.2.1]heptane Chemical compound C1CC2CCC1C2.C1CC2CCC1C2 BOQVAQFBJWXETA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPRLTFBKWDERLU-UHFFFAOYSA-N bicyclo[2.2.2]octane Chemical compound C1CC2CCC1CC2 GPRLTFBKWDERLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAPMJSVZDUYFKL-UHFFFAOYSA-N bicyclo[3.1.0]hexane Chemical compound C1CCC2CC21 JAPMJSVZDUYFKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000006269 biphenyl-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C1=C(*)C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006268 biphenyl-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000319 biphenyl-4-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- MAYUYFCAPVDYBQ-UHFFFAOYSA-N butoxymethylbenzene Chemical compound CCCCOCC1=CC=CC=C1 MAYUYFCAPVDYBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- KOPBYBDAPCDYFK-UHFFFAOYSA-N caesium oxide Chemical compound [O-2].[Cs+].[Cs+] KOPBYBDAPCDYFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001942 caesium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- UOCJDOLVGGIYIQ-PBFPGSCMSA-N cefatrizine Chemical group S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)[C@H](N)C=2C=CC(O)=CC=2)CC=1CSC=1C=NNN=1 UOCJDOLVGGIYIQ-PBFPGSCMSA-N 0.000 description 1
- XOYLJNJLGBYDTH-UHFFFAOYSA-M chlorogallium Chemical compound [Ga]Cl XOYLJNJLGBYDTH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010549 co-Evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OMZSGWSJDCOLKM-UHFFFAOYSA-N copper(II) sulfide Chemical class [S-2].[Cu+2] OMZSGWSJDCOLKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L copper;diiodide Chemical compound I[Cu]I GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- LMGZGXSXHCMSAA-UHFFFAOYSA-N cyclodecane Chemical compound C1CCCCCCCCC1 LMGZGXSXHCMSAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHNHBFLGXIUXCM-GFCCVEGCSA-N cyclohexylbenzene Chemical compound [CH]1CCCC[C@@H]1C1=CC=CC=C1 HHNHBFLGXIUXCM-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- GPTJTTCOVDDHER-UHFFFAOYSA-N cyclononane Chemical compound C1CCCCCCCC1 GPTJTTCOVDDHER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006547 cyclononyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N cyclooctane Chemical compound C1CCCCCCC1 WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004914 cyclooctane Substances 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical class C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 229930007927 cymene Natural products 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- ZICQBHNGXDOVJF-UHFFFAOYSA-N diamantane Chemical compound C1C2C3CC(C4)CC2C2C4C3CC1C2 ZICQBHNGXDOVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNTHRSHGARDABO-UHFFFAOYSA-N dibenzo[a,l]pyrene Chemical compound C1=CC=CC2=C3C4=CC=CC=C4C=C(C=C4)C3=C3C4=CC=CC3=C21 JNTHRSHGARDABO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005509 dibenzothiophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 1
- 125000002897 diene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical group 0.000 description 1
- 229940019778 diethylene glycol diethyl ether Drugs 0.000 description 1
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005566 electron beam evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000007647 flexography Methods 0.000 description 1
- 150000002219 fluoranthenes Chemical class 0.000 description 1
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical class O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 description 1
- 125000003838 furazanyl group Chemical group 0.000 description 1
- YRTCKZIKGWZNCU-UHFFFAOYSA-N furo[3,2-b]pyridine Chemical class C1=CC=C2OC=CC2=N1 YRTCKZIKGWZNCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002258 gallium Chemical class 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000012835 hanging drop method Methods 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N heliogen blue Chemical compound [Cu].[N-]1C2=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=NC([N-]1)=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=N2 RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URRIMVUDCOMQIT-UHFFFAOYSA-N heptoxymethylbenzene Chemical compound CCCCCCCOCC1=CC=CC=C1 URRIMVUDCOMQIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIIALPBMIOVAHH-UHFFFAOYSA-N herniarin Chemical class C1=CC(=O)OC2=CC(OC)=CC=C21 LIIALPBMIOVAHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- CBXXPNJELNWJCH-UHFFFAOYSA-N hexoxymethylbenzene Chemical compound CCCCCCOCC1=CC=CC=C1 CBXXPNJELNWJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- MHLPKAGDPWUOOT-UHFFFAOYSA-N housane Chemical compound C1CC2CC21 MHLPKAGDPWUOOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000043 hydrogen iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229940058961 hydroxyquinoline derivative for amoebiasis and other protozoal diseases Drugs 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000004857 imidazopyridinyl group Chemical class N1C(=NC2=C1C=CC=N2)* 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical group 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- APHGZSBLRQFRCA-UHFFFAOYSA-M indium(1+);chloride Chemical compound [In]Cl APHGZSBLRQFRCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical class [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 229940079865 intestinal antiinfectives imidazole derivative Drugs 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 238000007733 ion plating Methods 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- CECAIMUJVYQLKA-UHFFFAOYSA-N iridium 1-phenylisoquinoline Chemical compound [Ir].C1=CC=CC=C1C1=NC=CC2=CC=CC=C12.C1=CC=CC=C1C1=NC=CC2=CC=CC=C12.C1=CC=CC=C1C1=NC=CC2=CC=CC=C12 CECAIMUJVYQLKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YERGTYJYQCLVDM-UHFFFAOYSA-N iridium(3+);2-(4-methylphenyl)pyridine Chemical compound [Ir+3].C1=CC(C)=CC=C1C1=CC=CC=N1.C1=CC(C)=CC=C1C1=CC=CC=N1.C1=CC(C)=CC=C1C1=CC=CC=N1 YERGTYJYQCLVDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICTDFNDNVXCQFN-UHFFFAOYSA-N iridium(3+);pyridine Chemical compound [Ir+3].C1=CC=NC=C1 ICTDFNDNVXCQFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001977 isobenzofuranyl group Chemical group C=1(OC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 150000002527 isonitriles Chemical class 0.000 description 1
- ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N isothiazole Chemical group C=1C=NSC=1 ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 238000004093 laser heating Methods 0.000 description 1
- 239000001989 lithium alloy Substances 0.000 description 1
- YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N lithium bis(trimethylsilyl)amide Chemical compound [Li+].C[Si](C)(C)[N-][Si](C)(C)C YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N lithium oxide Chemical compound [Li+].[Li+].[O-2] FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001947 lithium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BNHFWQQYLUPDOG-UHFFFAOYSA-N lithium;1,2,2,3-tetramethylpiperidine Chemical compound [Li].CC1CCCN(C)C1(C)C BNHFWQQYLUPDOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCVFFRWZNYZUIJ-UHFFFAOYSA-M lithium;trifluoromethanesulfonate Chemical compound [Li+].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F MCVFFRWZNYZUIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SJCKRGFTWFGHGZ-UHFFFAOYSA-N magnesium silver Chemical compound [Mg].[Ag] SJCKRGFTWFGHGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N mesitylene Substances CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001827 mesitylenyl group Chemical group [H]C1=C(C(*)=C(C([H])=C1C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- UVEAFTFQMHUWEY-UHFFFAOYSA-N methane;1,2,4,5-tetrafluoro-3,6-dioxocyclohexane-1,2,4,5-tetracarbonitrile Chemical compound C.C.N#CC1(F)C(=O)C(F)(C#N)C(F)(C#N)C(=O)C1(F)C#N UVEAFTFQMHUWEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940095102 methyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- OLXYLDUSSBULGU-UHFFFAOYSA-N methyl pyridine-4-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=NC=C1 OLXYLDUSSBULGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVSDBMFJEQPWNO-UHFFFAOYSA-N methyllithium Chemical compound C[Li] DVSDBMFJEQPWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- JDEJGVSZUIJWBM-UHFFFAOYSA-N n,n,2-trimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1C JDEJGVSZUIJWBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CELAVSIYCCQNGG-UHFFFAOYSA-N n-(4-cyclohexylphenyl)-4-methyl-n-(4-methylphenyl)aniline Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N(C=1C=CC(=CC=1)C1CCCCC1)C1=CC=C(C)C=C1 CELAVSIYCCQNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000002868 norbornyl group Chemical group C12(CCC(CC1)C2)* 0.000 description 1
- 229940078552 o-xylene Drugs 0.000 description 1
- NXZJVIKVJAKQOU-UHFFFAOYSA-N octoxymethylbenzene Chemical compound CCCCCCCCOCC1=CC=CC=C1 NXZJVIKVJAKQOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004893 oxazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000007978 oxazole derivatives Chemical class 0.000 description 1
- AUONHKJOIZSQGR-UHFFFAOYSA-N oxophosphane Chemical compound P=O AUONHKJOIZSQGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930184652 p-Terphenyl Natural products 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L palladium(II) chloride Chemical compound Cl[Pd]Cl PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 1
- SLIUAWYAILUBJU-UHFFFAOYSA-N pentacene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC4=CC5=CC=CC=C5C=C4C=C3C=C21 SLIUAWYAILUBJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005582 pentacene group Chemical group 0.000 description 1
- RSDLTJVQMXAXCA-UHFFFAOYSA-N pentoxymethylbenzene Chemical compound CCCCCOCC1=CC=CC=C1 RSDLTJVQMXAXCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003444 phase transfer catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000001828 phenalenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC3=CC=CC1=C23)* 0.000 description 1
- 150000005041 phenanthrolines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004625 phenanthrolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=C3C=CC=NC3=C12)* 0.000 description 1
- DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYSA-N phenetole Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1 DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 1
- LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N phthalazine Chemical group C1=NN=CC2=CC=CC=C21 LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004592 phthalazinyl group Chemical group C1(=NN=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000636 poly(norbornene) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 1
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 description 1
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001955 polyphenylene ether Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Chemical group 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920006295 polythiol Polymers 0.000 description 1
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 150000004033 porphyrin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- IUBQJLUDMLPAGT-UHFFFAOYSA-N potassium bis(trimethylsilyl)amide Chemical compound C[Si](C)(C)N([K])[Si](C)(C)C IUBQJLUDMLPAGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012673 precipitation polymerization Methods 0.000 description 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPNGPNLZQNNVQM-UHFFFAOYSA-N pteridine Chemical group N1=CN=CC2=NC=CN=C21 CPNGPNLZQNNVQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001042 pteridinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=NC=CN=C12)* 0.000 description 1
- 125000000561 purinyl group Chemical group N1=C(N=C2N=CNC2=C1)* 0.000 description 1
- 125000004309 pyranyl group Chemical group O1C(C=CC=C1)* 0.000 description 1
- 150000003216 pyrazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000005581 pyrene group Chemical group 0.000 description 1
- PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N pyridazine Chemical group C1=CC=NN=C1 PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- KNCXKNGZYFKVMP-UHFFFAOYSA-N pyrido[2,3-d]triazine Chemical compound N1=NN=CC2=CC=CN=C21 KNCXKNGZYFKVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003233 pyrroles Chemical class 0.000 description 1
- RQGPLDBZHMVWCH-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[3,2-b]pyrrole Chemical class C1=NC2=CC=NC2=C1 RQGPLDBZHMVWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005255 pyrrolopyridines Chemical class 0.000 description 1
- WVIICGIFSIBFOG-UHFFFAOYSA-N pyrylium Chemical class C1=CC=[O+]C=C1 WVIICGIFSIBFOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical class C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007660 quinolones Chemical class 0.000 description 1
- 150000004059 quinone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical class [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYMBJDOZVAITBP-UHFFFAOYSA-N rubrene Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C1=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=CC=C2C(C=2C=CC=CC=2)=C11)=C(C=CC=C2)C2=C1C1=CC=CC=C1 YYMBJDOZVAITBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- ZJMWRROPUADPEA-UHFFFAOYSA-N sec-butylbenzene Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC=C1 ZJMWRROPUADPEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000011218 segmentation Effects 0.000 description 1
- UTUZBCDXWYMYGA-UHFFFAOYSA-N silafluorene Chemical compound C12=CC=CC=C2CC2=C1C=CC=[Si]2 UTUZBCDXWYMYGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- QRUBYZBWAOOHSV-UHFFFAOYSA-M silver trifluoromethanesulfonate Chemical compound [Ag+].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F QRUBYZBWAOOHSV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005361 soda-lime glass Substances 0.000 description 1
- 229950004959 sorbitan oleate Drugs 0.000 description 1
- 229950011392 sorbitan stearate Drugs 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- QQNLHOMPVNTETJ-UHFFFAOYSA-N spiro[fluorene-9,9'-xanthene] Chemical compound C12=CC=CC=C2OC2=CC=CC=C2C11C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 QQNLHOMPVNTETJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical class [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002887 superconductor Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- QJVXKWHHAMZTBY-GCPOEHJPSA-N syringin Chemical compound COC1=CC(\C=C\CO)=CC(OC)=C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 QJVXKWHHAMZTBY-GCPOEHJPSA-N 0.000 description 1
- 229910052714 tellurium Chemical group 0.000 description 1
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical group [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 description 1
- 125000001981 tert-butyldimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([H])(C([H])([H])[H])[*]C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005579 tetracene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003518 tetracenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000003536 tetrazoles Chemical group 0.000 description 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007979 thiazole derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical class [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NZFNXWQNBYZDAQ-UHFFFAOYSA-N thioridazine hydrochloride Chemical class Cl.C12=CC(SC)=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1CCC1CCCCN1C NZFNXWQNBYZDAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N thioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3SC2=C1 YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- QHGNHLZPVBIIPX-UHFFFAOYSA-N tin(ii) oxide Chemical class [Sn]=O QHGNHLZPVBIIPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVTCUIZCVUGJHS-VQHVLOKHSA-N trans-dipyrrin Chemical class C=1C=CNC=1/C=C1\C=CC=N1 OVTCUIZCVUGJHS-VQHVLOKHSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002306 tributylsilyl group Chemical group C(CCC)[Si](CCCC)(CCCC)* 0.000 description 1
- FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N trichloroborane Chemical compound ClB(Cl)Cl FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIGUISZVHLIELY-UHFFFAOYSA-N tricyclohexylsilane Chemical compound C1CCCCC1[SiH](C1CCCCC1)C1CCCCC1 ZIGUISZVHLIELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol monomethyl ether Chemical compound COCCOCCOCCO JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001889 triflyl group Chemical group FC(F)(F)S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N triglyme Chemical compound COCCOCCOCCOC YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000025 triisopropylsilyl group Chemical group C(C)(C)[Si](C(C)C)(C(C)C)* 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- 229940030010 trimethoxybenzene Drugs 0.000 description 1
- IECKAVQTURBPON-UHFFFAOYSA-N trimethoxymethylbenzene Chemical compound COC(OC)(OC)C1=CC=CC=C1 IECKAVQTURBPON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZPKFPYZCMHDHL-UHFFFAOYSA-N trimethoxytoluene Natural products COC1=CC(OC)=C(C)C(OC)=C1 TZPKFPYZCMHDHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001651 triphenylamine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- MXSVLWZRHLXFKH-UHFFFAOYSA-N triphenylborane Chemical compound C1=CC=CC=C1B(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MXSVLWZRHLXFKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005580 triphenylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000404 tripotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019798 tripotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- ORHBXUUXSCNDEV-UHFFFAOYSA-N umbelliferone Chemical class C1=CC(=O)OC2=CC(O)=CC=C21 ORHBXUUXSCNDEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940057402 undecyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 238000005019 vapor deposition process Methods 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- XAPNKXIRQFHCHN-QGOAFFKASA-N violacein Chemical class O=C\1NC2=CC=CC=C2C/1=C(C(=O)N1)/C=C1C1=CNC2=CC=C(O)C=C21 XAPNKXIRQFHCHN-QGOAFFKASA-N 0.000 description 1
- YKSGNOMLAIJTLT-UHFFFAOYSA-N violanthrone Chemical class C12=C3C4=CC=C2C2=CC=CC=C2C(=O)C1=CC=C3C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C3=CC=C4C1=C32 YKSGNOMLAIJTLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
- 150000003732 xanthenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/02—Boron compounds
- C07F5/027—Organoboranes and organoborohydrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6596—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having atoms other than oxygen, sulfur, selenium, tellurium, nitrogen or phosphorus as ring hetero atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
本发明提供一种通过组合新材料来构成发光层而优选地具有高量子效率及长寿命的有机电致发光元件、显示装置、照明装置、多环芳香族化合物或其多聚体。本发明的有机电致发光元件具有高外部量子效率且寿命长,所述有机电致发光元件具有发光层,所述发光层包含作为发射掺杂剂的式(1)所表示的多环芳香族化合物、以及选自由空穴传输性主体材料、电子传输性主体材料及辅助掺杂剂所组成的群组中的至少两个。
Description
技术领域
本发明涉及一种有机电致发光元件、显示装置、照明装置、多环芳香族化合物或其多聚体。
背景技术
从前,使用进行电致发光的发光元件的显示装置因可实现省电力化或薄型化而得到各种研究,进而,包含有机材料的有机电致发光元件因容易轻量化或大型化而得到积极研究。特别是,关于具有作为光的三原色之一的蓝色等的发光特性的有机材料的开发,以及关于包括空穴、电子等的电荷传输能力(具有成为半导体或超导体的可能性)的有机材料的开发,迄今为止,不论是高分子化合物还是低分子化合物均得到积极研究。
有机电致发光元件具有如下结构,所述结构包括:包含阳极及阴极的一对电极,以及配置于所述一对电极间、且包含有机化合物的一层或多层。在包含有机化合物的层中,有发光层,或传输或注入空穴、电子等的电荷的电荷传输/注入层等,且开发有对于这些层而言适当的各种有机材料。
专利文献1中公开了含有硼的多环芳香族化合物有效用作有机电致发光元件等的材料。专利文献1中提出了一种使一般认为发光效率高但色纯度低的热活性型延迟荧光(Thermally Activated Delayed Fluorescence,TADF)材料的色纯度飞跃性地提高的新结构。
作为TADF材料的主体材料,正在研究组合使用电子传输性主体材料与空穴传输性主体材料(非专利文献1~非专利文献3)。
[现有技术文献]
[专利文献]
[专利文献1]国际公开第2015/102118号
[非专利文献]
[非专利文献1]《先进功能材料(Advanced Functional Materials)》,24,2014,3970
[非专利文献2]《先进材料(Advanced Materials)》,26,2014,5684
[非专利文献3]《合成金属(Synthetic Metals)》,201,2015,49
发明内容
[发明所要解决的问题]
如上所述,作为有机电致发光(Electroluminescence,EL)元件中所使用的材料,开发有各种材料,但为了增加有机EL元件用材料的选择项,期望开发一种包含与从前的材料不同的化合物的材料。本发明的课题在于提供一种使用了新材料的组合的有机EL元件。本发明以提供一种具有高外部量子效率的有机EL元件为课题。
[解决问题的技术手段]
本发明人等人为了解决所述课题而进行了努力研究,发现通过在发光层的形成时一并使用缩合有多个芳香族环的多环芳香族化合物以及多个主体材料或辅助掺杂剂,可获得优异的有机EL元件,从而完成了本发明。即,本发明提供如以下所述的有机电致发光元件。
项1.
一种有机电致发光元件,具有:一对电极,包含阳极及阴极;以及发光层,配置于所述一对电极间,所述有机电致发光元件中,
所述发光层包含发射掺杂剂、以及选自由空穴传输性主体材料、电子传输性主体材料及辅助掺杂剂所组成的群组中的至少两个,
所述发射掺杂剂包含选自由下述通式(1)所表示的多环芳香族化合物、具有多个下述通式(1)所表示的单元结构的多环芳香族化合物的多聚体、使所述多环芳香族化合物或所述多聚体作为单体进行高分子化而成的高分子化合物、使所述高分子化合物进一步交联而成的高分子交联体、使所述多环芳香族化合物或所述多聚体与主链型高分子反应而成的悬挂型高分子化合物、及使所述悬挂型高分子化合物进一步交联而成的悬挂型高分子交联体所组成的群组中的至少一个。
[化11]
式(1)中,
A环、B环、D环、及E环分别独立地为经取代或未经取代的芳基环或者经取代或未经取代的杂芳基环,
Z分别独立地为-C(-RZ)=或-N=,
RZ分别独立地为氢或取代基,
Y分别独立地为B、P、P=O、或P=S,
X分别独立地为>N-RNX、>O、>C(-RCX)2、>Si(-RIX)2、>S、或>Se,RNX为氢、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的烷基、或者经取代或未经取代的环烷基,RCX及RIX分别独立地为氢、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的烷基、或者经取代或未经取代的环烷基,两个RCX可相互键结而形成环,两个RIX可相互键结而形成环,RNX、RCX、及RIX分别可通过单键或连结基而与包含自身的X所键结的一个或两个环键结,
式(1)所表示的化合物或单元结构中的芳基环及杂芳基环的至少一个可由至少一个环烷烃缩合,所述环烷烃中的至少一个氢可经取代基取代,所述环烷烃中的至少一个-CH2-可经-O-取代,
式(1)所表示的化合物或单元结构中的至少一个氢可经卤素或氘取代,而且,
式(1)所表示的化合物或单元结构中的至少一个氢经氰基取代。
项2.
根据项1所述的有机电致发光元件,其中,所述通式(1)由下述通式(1A)表示。
[化12]
式(1A)中,
Y、X与式(1)中的Y、X分别为相同含义,
Z与式(1)中的Z为相同含义,其中,当Z=Z中的Z均为-C(-RZ)=时,两个RZ可相互键结而形成芳基环或杂芳基环,所形成的所述芳基环或杂芳基环分别独立地可具有取代基,另外,Z=Z可分别独立地为>N-R、>O、>C(-R)2、>Si(-R)2、>S、或>Se,所述>N-R、所述>C(-R)2及所述>Si(-R)2的R分别独立地为氢、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的烷基、或者经取代或未经取代的环烷基,所述>C(-R)2及所述>Si(-R)2的两个R可相互键结而形成环,
式(1A)所表示的化合物或单元结构中的芳基环及杂芳基环的至少一个可由至少一个环烷烃缩合,所述环烷烃中的至少一个氢可经取代基取代,所述环烷烃中的至少一个-CH2-可经-O-取代,
式(1A)所表示的化合物或单元结构中的至少一个氢可经卤素或氘取代,而且,
式(1A)所表示的化合物或单元结构中的至少一个氢经氰基取代。
项3.
根据项2所述的有机电致发光元件,其中,Z均为-C(-RZ)=。
项4.
根据项2或3所述的有机电致发光元件,其中,RZ分别独立地为氢、烷基、可经烷基取代的苯基、可经烷基取代的二苯基氨基、或可经烷基取代的咔唑基。
项5.
根据项1至4中任一项所述的有机电致发光元件,其中,X分别独立地为>O、>N-RNX、或>S。
项6.
根据项1所述的有机电致发光元件,其中,所述多环芳香族化合物由下述任一结构式表示。
[化13]
式中,Me为甲基,tBu为叔丁基。
项7.
根据项1至6中任一项所述的有机电致发光元件,其中,所述发射掺杂剂包含所述通式(1)所表示的多环芳香族化合物或其多聚体。
项8.
根据项1至6中任一项所述的有机电致发光元件,其中,所述发射掺杂剂包含选自由使所述通式(1)所表示的多环芳香族化合物或其多聚体作为单体进行高分子化而成的高分子化合物、使所述高分子化合物进一步交联而成的高分子交联体、使所述多环芳香族化合物或其多聚体与主链型高分子反应而成的悬挂型高分子化合物、及使所述悬挂型高分子化合物进一步交联而成的悬挂型高分子交联体所组成的群组中的一个以上。
项9.
根据项1至8中任一项所述的有机电致发光元件,其中,所述发光层包含所述空穴传输性主体材料及所述电子传输性主体材料两者。
项10.
根据项1至9中任一项所述的有机电致发光元件,其中,所述空穴传输性主体材料是由下述通式(HH-1)表示或者具有下述通式(HH-1)所表示的部分结构、且具有包含选自由芳基环及杂芳基环所组成的群组中的至少三个环的结构的化合物,
所述电子传输性主体材料是由下述通式(EH-1A)~通式(EH-1D)中的任一者表示或者具有下述通式(EH-1A)~通式(EH-1D)中的任一者所表示的部分结构、且具有包含选自由芳基环及杂芳基环所组成的群组中的至少三个环的结构的化合物;或者下述通式(EH-1b)所表示的多环芳香族化合物或具有多个下述通式(EH-1b)所表示的单元结构的多环芳香族化合物的多聚体。
[化14]
式(HH-1)中,
Q为>O、>S、或>N-AH,
式(HH-1)中的两个苯基各自中的与Q所键结的碳原子相邻的一个碳原子可相互通过L而键结,
L为单键、>O、>S、或>C(-AH)2,
AH为氢、芳基、或杂芳基,>C(-AH)2中的两个AH可相互键结;
[化15]
式(EH-1A)~式(EH-1D)中,
Ar为包含N=C作为构成环的部分结构的杂芳基环,
Z为单键、-O-、-S-、或-N(-AE)-,
与Z所键结的碳原子相邻的碳原子和Z所键结的AE可相互通过L而键结,
L为单键、>O、>S、或>C(-AE)2,
AE为芳基、杂芳基、或三芳基硅烷基,>C(-AE)2中的两个AE可相互键结,
X为C、P、或S,
当X为C时,n=2,m=1,
当X为P时,n=3,m=1,
当X为S时,n=2,m=1~2;
[化16]
式(EH-1b)中,
R1、R2、R3、R4及R5分别独立地为氢或取代基,
X1及X2分别独立地为>N-RNX2、>O、>C(-RCX2)2、>S、或>Se,X1及X2不同时为>C(-RCX2)2,
RNX2及RCX2分别独立地为氢或取代基,RNX2及RCX2可分别独立地通过连结基或单键而与所述a环、b环、及c环中的至少一个环键结,
Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、及Y6分别独立地为=C(-RY)-或=N-,且至少一个为=N-,
RY分别独立地为氢或取代基,
所述R1、R2、R3、R4及R5、以及RY中的邻接的基彼此可键结并与a环、b环及c环中的至少一个环一起形成芳基环或杂芳基环,所形成的环中的至少一个氢可经芳基、杂芳基、二芳基氨基、二杂芳基氨基、芳基杂芳基氨基、二芳基硼基(两个芳基可经由单键或连结基而键结)、烷基、环烷基、烷氧基、或芳氧基取代,这些中的至少一个氢可进一步经芳基、杂芳基、烷基或环烷基取代,
式(EH-1b)所表示的化合物及单元结构中的至少一个氢可经氰基、卤素或氘取代。
项11.
根据项10所述的有机电致发光元件,其中,所述空穴传输性主体材料为下述式(HH-1-12),所述电子传输性主体材料为下述式(EH-1-94)。
[化17]
项12.
根据项1至11中任一项所述的有机电致发光元件,其中,所述发光层包含能够放射热活性型延迟荧光的化合物作为所述辅助掺杂剂。
项13.
根据项1至11中任一项所述的有机电致发光元件,其中,所述发光层包含能够放射磷光的化合物作为所述辅助掺杂剂。
项14.
一种显示装置或照明装置,包括根据项1至13中任一项所述的有机电致发光元件。
项15.
一种多环芳香族化合物或多环芳香族化合物的多聚体,所述多环芳香族化合物由下述通式(2)表示,所述多环芳香族化合物的多聚体具有多个下述通式(2)所表示的单元结构。
[化18]
式(2)中,
B环及E环分别独立地为经取代或未经取代的芳基环或者经取代或未经取代的杂芳基环,
Z及ZCN分别独立地为-C(-RZ)=或-N=,
RZ分别独立地为氢或取代基,
Y分别独立地为B、P、P=O、或P=S,
X分别独立地为>N-RNX、>O、>C(-RCX)2、>Si(-RIX)2、>S、或>Se,RNX为氢、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的烷基、或者经取代或未经取代的环烷基,RCX及RIX分别独立地为氢、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的烷基、或者经取代或未经取代的环烷基,两个RCX可相互键结而形成环,两个RIX可相互键结而形成环,RNX、RCX、及RIX分别可通过单键或连结基而与包含自身的X所键结的一个或两个环键结,
式(2)所表示的化合物或单元结构中的芳基环及杂芳基环的至少一个可由至少一个环烷烃缩合,所述环烷烃中的至少一个氢可经取代基取代,所述环烷烃中的至少一个-CH2-可经-O-取代,
式(2)所表示的化合物或单元结构中的至少一个氢可经卤素或氘取代,而且,
B环、E环及c环中的至少一个氢经氰基取代、和/或ZCN的至少一个为-C(-CN)=。
项16.
根据项15所述的多环芳香族化合物或其多聚体,其中,所述通式(2)由下述通式(2A)表示。
[化19]
式(2A)中,
Y、X与式(2)中的Y、X分别为相同含义,
Z、ZCN与式(2)中的Z、ZCN为相同含义,其中,当Z=Z中的Z均为-C(-RZ)=时,两个RZ可相互键结而形成芳基环或杂芳基环,所形成的所述芳基环或杂芳基环分别独立地可具有取代基,另外,Z=Z可分别独立地为>N-R、>O、>C(-R)2、>Si(-R)2、>S、或>Se,所述>N-R、所述>C(-R)2及所述>Si(-R)2的R分别独立地为氢、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的烷基、或者经取代或未经取代的环烷基,所述>C(-R)2及所述>Si(-R)2的两个R可相互键结而形成环,
式(2A)所表示的化合物或单元结构中的芳基环及杂芳基环的至少一个可由至少一个环烷烃缩合,所述环烷烃中的至少一个氢可经取代基取代,所述环烷烃中的至少一个-CH2-可经-O-取代,
式(2A)所表示的化合物或单元结构中的至少一个氢可经卤素或氘取代,而且,
b环、e环及c环中的至少一个氢经氰基取代、和/或ZCN的至少一个为-C(-CN)=。
项17.
根据项16所述的多环芳香族化合物或其多聚体,其中,Z及ZCN均为-C(-RZ)=,且
b环、e环及c环中的至少一个氢经氰基取代、和/或ZCN的至少一个为-C(-CN)=。
项18.
根据项16或17所述的多环芳香族化合物或其多聚体,其中,RZ分别独立地为氢、烷基、可经烷基取代的苯基、可经烷基取代的二苯基氨基、或可经烷基取代的咔唑基,且
b环、e环及c环中的至少一个氢经氰基取代、和/或ZCN的至少一个为-C(-CN)=。
项19.
根据项15至18中任一项所述的多环芳香族化合物或其多聚体,其中,X分别独立地为>O、>N-RNX、或>S。
项20.
根据项15所述的多环芳香族化合物或其多聚体,其中,所述多环芳香族化合物由下述任一结构式表示。
[化20]
式中,Me为甲基,tBu为叔丁基。
[发明的效果]
通过本发明,提供一种使用了新材料的组合的有机EL元件。本发明的有机EL元件具有高外部量子效率,且寿命长。
附图说明
图1是表示有机电致发光元件的一例的概略剖面图。
图2是表示使用一般的荧光掺杂剂的TAF元件的主体、辅助掺杂剂及发射掺杂剂的能量关系的能级图。
图3是表示本发明的一实施例的有机电致发光元件中的主体、辅助掺杂剂及发射掺杂剂的能量关系的一例的能级图。
[符号的说明]
100:有机电致发光元件
101:基板
102:阳极
103:空穴注入层
104:空穴传输层
105:发光层
106:电子传输层
107:电子注入层
108:阴极
具体实施方式
以下,对本发明进行详细说明。以下所记载的构成要件的说明有时基于具有代表性的实施方式或具体例而成,但本发明并不限定于此种实施方式。此外,在本说明书中,使用“~”所表示的数值范围是指包含“~”前后所记载的数值作为下限值及上限值的范围。另外,在本说明书中,结构式的说明中的“氢”是指“氢原子(H)”。同样地,有时将“碳原子(C)”称为“碳”。
在本说明书中,当提及“邻接的基”时,是指在结构式中与邻接的两个原子(通过共价键而直接键结的两个原子)分别键结的两个基。
在本说明书中,“Me”表示甲基,“Et”表示乙基,“nBu”表示正丁基(normal butyl),“tBu”表示叔丁基(tertiary butyl),“iBu”表示异丁基,“secBu”表示仲丁基(secondarybutyl),“nPr”表示正丙基(normal propyl),“iPr”表示异丙基,“tAm”表示叔戊基,“2EH”表示2-乙基己基,“tOct”表示叔辛基,“Ph”表示苯基,“Mes”表示均三甲苯基(2,4,6-三甲基苯基),“Ad”表示1-金刚烷基或2-金刚烷基(更优选为1-金刚烷基),“Tf”表示三氟甲磺酰基,“TMS”表示三甲基硅烷基,“D”表示氘。
在本说明书中,有时将有机电致发光元件称为有机EL元件。
在本说明书中,有时由碳数来表示化学结构或取代基,但在化学结构中取代有取代基时、或在取代基上进一步取代有取代基时等的碳数是指化学结构或取代基各自的碳数,并非指化学结构与取代基的合计碳数、或取代基与取代基的合计碳数。例如,所谓“经碳数X的取代基A取代的碳数Y的取代基B”,是指“碳数X的取代基A”在“碳数Y的取代基B”上进行取代,碳数Y并非取代基A及取代基B的合计碳数。另外,例如所谓“经取代基A取代的碳数Y的取代基B”,是指“(不限定碳数的)取代基A”在“碳数Y的取代基B”上进行取代,碳数Y并非取代基A及取代基B的合计碳数。
0.环及取代基的说明
首先,对本说明书中使用的环及取代基的详细情况在以下进行说明。
作为本说明书中的“芳基环”,例如可列举碳数6~30的芳基环,优选为碳数6~18的芳基环,更优选为碳数6~16的芳基环,进而优选为碳数6~12的芳基环,特别优选为碳数6~10的芳基环。
作为具体的“芳基环”,可列举:为单环系的苯环,为二环系的联苯环,为缩合二环系的萘环、茚环,为三环系的三联苯环(间三联苯基、邻三联苯基、对三联苯基),为缩合三环系的苊环、芴环、非那烯环、菲环、蒽环,为缩合四环系的三亚苯环、芘环、并四苯环、环,为缩合五环系的苝环、并五苯环等。另外,芴环、苯并芴环、茚环中也分别包含螺键结有芴环、苯并芴环、环戊烷环等的结构。此外,芴环、苯并芴环及茚环中也包含其结构中的亚甲基的两个氢中的两个分别取代为后述的作为第一取代基的甲基等烷基而成为二甲基芴环、二甲基苯并芴环、二甲基茚环等的环。
作为本说明书中的“杂芳基环”,例如可列举碳数2~30的杂芳基环,优选为碳数2~25的杂芳基环,更优选为碳数2~20的杂芳基环,进而优选为碳数2~15的杂芳基环,特别优选为碳数2~10的杂芳基环。另外,作为“杂芳基环”,例如可列举除了碳以外含有1个至5个选自氧、硫、氮、硒、磷、碲中的杂原子作为环构成原子的杂环等。
作为具体的“杂芳基环”,例如可列举:吡咯环、噁唑环、异噁唑环、噻唑环、异噻唑环、咪唑环、噁二唑环、噻二唑环、三唑环、四唑环、吡唑环、吡啶环、嘧啶环、哒嗪环、吡嗪环、三嗪环、吲哚环、异吲哚环、1H-吲唑环、苯并咪唑环、苯并噁唑环、苯并噻唑环、1H-苯并三唑环、喹啉环、异喹啉环、噌啉环、喹唑啉环、喹喔啉环、酞嗪环、萘啶环、嘌呤环、蝶啶环、咔唑环、吖啶环、吩噁噻环、吩噁嗪环、吩噻嗪环、吩嗪环、吩吖硅(phenazasiline)环、吲嗪环、呋喃环、苯并呋喃环、异苯并呋喃环、二苯并呋喃环、噻吩环、苯并噻吩环、二苯并噻吩环、呋咱环、噻蒽环、吲哚并咔唑环、苯并吲哚并咔唑环、二苯并吲哚并咔唑环、萘并苯并呋喃环、二噁英环、二氢吖啶环、呫吨环、噻吨环、二苯并二噁英环、苯并硒吩环等。另外,二氢吖啶环、呫吨环、噻吨环中,也优选为其结构中的亚甲基的两个氢中的两个分别取代为后述的作为第一取代基的甲基等烷基而成为二甲基二氢吖啶环、二甲基呫吨环、二甲基噻吨环等的环。另外,作为二环系的联吡啶环、苯基吡啶环、吡啶基苯基环、作为三环系的三联吡啶环、双吡啶基苯基环、吡啶基联苯基环也可作为“杂芳基环”来列举。另外,“杂芳基环”中也包含吡喃环。
在本说明书中,取代基有时经进一步的取代基取代。例如,关于特定的取代基,有时说明为“经取代或未经取代的”。这是指所述特定的取代基经至少一个进一步的取代基取代或者未经取代。在同样的意义上,有时也称为“可经取代的”。在本说明书中,有时将此时的所述特定的取代基称为“第一取代基”,将所述进一步的取代基称为“第二取代基”。
在本说明书中,取代基群组Z包含:
芳基,可经选自由芳基、杂芳基、烷基及环烷基所组成的群组中的至少一个基取代,
杂芳基,可经选自由芳基、杂芳基、烷基及环烷基所组成的群组中的至少一个基取代,
二芳基氨基,可经选自由芳基、杂芳基、烷基及环烷基所组成的群组中的至少一个基取代,所述二芳基氨基中两个芳基可相互经由连结基而键结,
二杂芳基氨基,可经选自由芳基、杂芳基、烷基及环烷基所组成的群组中的至少一个基取代,所述二杂芳基氨基中两个杂芳基可相互经由连结基而键结,
芳基杂芳基氨基,可经选自由芳基、杂芳基、烷基及环烷基所组成的群组中的至少一个基取代,所述芳基杂芳基氨基中芳基与杂芳基可相互经由连结基而键结,
二芳基硼基,可经选自由芳基、杂芳基、烷基及环烷基所组成的群组中的至少一个基取代,所述二芳基硼基中两个芳基可经由单键或者连结基而键结,
烷基,可经选自由芳基、杂芳基及环烷基所组成的群组中的至少一个基取代,
环烷基,可经选自由芳基、杂芳基、烷基及环烷基所组成的群组中的至少一个基取代,
烷氧基,可经选自由芳基、杂芳基及环烷基所组成的群组中的至少一个基取代,
芳氧基,可经选自由芳基、杂芳基、烷基及环烷基所组成的群组中的至少一个基取代,以及
取代硅烷基。
取代基群组Z的各基中的作为第二取代基的芳基可进一步经芳基、杂芳基、烷基、或者环烷基取代,同样地,作为第二取代基的杂芳基可经芳基、杂芳基、烷基、或者环烷基取代。
在本说明书中,在称为“取代基”的情况下,当并不特别存在另外的说明(例如,关于A环等中的芳基环等的取代基或RZ的另外的说明)时,只要是选自取代基群组Z中的任一基即可。例如,当设为“经取代或未经取代的”基经取代时,所述基只要经选自取代基群组Z中的至少一个基取代即可。
在本说明书中,“芳基”例如为碳数6~30的芳基,优选为碳数6~20的芳基、碳数6~16的芳基、碳数6~12的芳基、或碳数6~10的芳基等。
具体的“芳基”例如为:为单环系的苯基,为二环系的联苯基(2-联苯基、3-联苯基、或4-联苯基),为缩合二环系的萘基(1-萘基或2-萘基),为三环系的三联苯基(间三联苯-2'-基、间三联苯-4'-基、间三联苯-5'-基、邻三联苯-3'-基、邻三联苯-4'-基、对三联苯-2'-基、间三联苯-2-基、间三联苯-3-基、间三联苯-4-基、邻三联苯-2-基、邻三联苯-3-基、邻三联苯-4-基、对三联苯-2-基、对三联苯-3-基、或对三联苯-4-基),为缩合三环系的苊-(1-、3-、4-、或5-)基、芴-(1-、2-、3-、4-、或9-)基、非那烯-(1-或2-)基、菲-(1-、2-、3-、4-、或9-)基、或蒽-(1-、2-、或9-)基,为四环系的四联苯基(5'-苯基-间三联苯-2-基、5'-苯基-间三联苯-3-基、5'-苯基-间三联苯-4-基、或间四联苯基),为缩合四环系的三亚苯-(1-或2-)基、芘-(1-、2-、或4-)基、或并四苯-(1-、2-、或5-)基,或者为缩合五环系的苝-(1-、2-、或3-)基、或并五苯-(1-、2-、5-、或6-)基等。除此以外,可列举螺芴的一价基等。
此外,在作为第二取代基的芳基中也包含所述芳基经选自由苯基等芳基(具体例为所述的基)、甲基等烷基(具体例为后述的基)、及环己基或金刚烷基等环烷基(具体例为后述的基)所组成的群组中的至少一个基取代的结构。
作为其一例,可列举作为第二取代基的芴基的9位经苯基等芳基、甲基等烷基、或者环己基或金刚烷基等环烷基取代的基。
“亚芳基”例如为碳数6~30的亚芳基,优选为碳数6~20的亚芳基、碳数6~16的亚芳基、碳数6~12的亚芳基、或碳数6~10的亚芳基等。
具体的“亚芳基”例如可列举自所述“芳基”(一价基)除去一个氢而成的二价基。
“杂芳基”例如为碳数2~30的杂芳基,优选为碳数2~25的杂芳基、碳数2~20的杂芳基、碳数2~15的杂芳基、或碳数2~10的杂芳基等。“杂芳基”中,除了碳以外含有1个以上、优选为1个~5个选自氧、硫、及氮等中的杂原子作为环构成原子。
作为具体的“杂芳基”,例如为:吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、咪唑基、噁二唑基、噻二唑基、三唑基、四唑基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、三嗪基、吲哚基、异吲哚基、1H-吲唑基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、1H-苯并三唑基、喹啉基、异喹啉基、噌啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、菲咯啉基、酞嗪基、萘啶基、嘌呤基、蝶啶基、咔唑基、吖啶基、吩噁噻基、吩噁嗪基、吩噻嗪基、吩嗪基、吩吖硅基(phenazasilinyl)、吲嗪基、呋喃基、苯并呋喃基、异苯并呋喃基、二苯并呋喃基、萘并苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、异苯并噻吩基、二苯并噻吩基、萘并苯并噻吩基、苯并磷酰基、二苯并磷酰基、苯并磷杂环戊二烯氧化物环的一价基、二苯并磷杂环戊二烯氧化物环的一价基、呋咱基、噻蒽基、吲哚并咔唑基、苯并吲哚并咔唑基、二苯并吲哚并咔唑基、咪唑啉基、或噁唑啉基等。除此以外,可列举:螺[芴-9,9'-呫吨]的一价基、螺二[硅杂芴]的一价基、苯并硒吩的一价基。
此外,作为第二取代基的杂芳基中也包含所述杂芳基经选自由苯基等芳基(具体例为所述的基)、甲基等烷基(具体例为后述的基)及环己基或金刚烷基等环烷基(具体例为后述的基)所组成的群组中的至少一个基取代的结构。
作为其一例,可列举:作为第二取代基的咔唑基的9位经苯基等芳基、甲基等烷基、或者环己基或金刚烷基等环烷基取代的基。另外,吡啶基、嘧啶基、三嗪基、咔唑基等含氮杂芳基进一步经苯基或者联苯基等取代的基也包含于作为第二取代基的杂芳基中。
“亚杂芳基”例如为碳数2~30的亚杂芳基,优选为碳数2~25的亚杂芳基、碳数2~20的亚杂芳基、碳数2~15的亚杂芳基、或碳数2~10的亚杂芳基等。另外,“亚杂芳基”例如是除了碳以外含有1个~5个选自氧、硫、及氮中的杂原子作为环构成原子的杂环等的二价基。
具体的“亚杂芳基”例如可列举自所述“杂芳基”(一价基)除去一个氢而成的二价基。
“二芳基氨基”是两个芳基进行了取代的氨基,关于所述芳基的详细情况可引用所述“芳基”的说明。
“二杂芳基氨基”是两个杂芳基进行了取代的氨基,关于所述杂芳基的详细情况可引用所述“杂芳基”的说明。
“芳基杂芳基氨基”是芳基及杂芳基进行了取代的氨基,关于所述芳基及杂芳基的详细情况可引用所述“芳基”及“杂芳基”的说明。
作为第一取代基的二芳基氨基中的两个芳基可相互经由连结基而键结,作为第一取代基的二杂芳基氨基中的两个杂芳基可相互经由连结基而键结,作为第一取代基的芳基杂芳基氨基的芳基与杂芳基可相互经由连结基而键结。此处,“经由连结基而键结”这样的记载如下述所示那样,例如表示二苯基氨基的两个苯基通过连结基而形成键。另外,所述说明也适用于由芳基或杂芳基形成的二杂芳基氨基及芳基杂芳基氨基。
[化21]
作为连结基,具体而言,可列举:>O、>N-RX、>C(-RX)2、>Si(-RX)2、>S、>CO、>CS、>SO、>SO2、及>Se。RX分别独立地为烷基、环烷基、芳基、或者杂芳基,这些可经烷基、环烷基、芳基、或者杂芳基取代。另外,>C(-RX)2、>Si(-RX)2中的RX可经由单键或者连结基XY键结而形成环。作为XY,可列举>O、>N-RY、>C(-RY)2、>Si(-RY)2、>S、>CO、>CS、>SO、>SO2、及>Se,RY分别独立地为烷基、环烷基、芳基或者杂芳基,这些可经烷基、环烷基、芳基、或者杂芳基取代。其中,在XY为>C(-RY)2及>Si(-RY)2的情况下,两个RY不会键结而进一步形成环。进而,作为连结基,也可列举亚烯基。所述亚烯基的任意的氢可分别独立地经RX取代,RX分别独立地为烷基、环烷基、取代硅烷基、芳基及杂芳基,这些可经烷基、环烷基、取代硅烷基、芳基取代。
此外,在本说明书中仅记载为“二芳基氨基”、“二杂芳基氨基”、或者“芳基杂芳基氨基”的情况下,只要并无特别说明,则设为分别加入“二芳基氨基的两个芳基可相互经由连结基而键结”、“所述二杂芳基氨基的两个杂芳基可相互经由连结基而键结”及“所述芳基杂芳基氨基的芳基与杂芳基可相互经由连结基而键结”这样的说明。
“二芳基硼基”是两个芳基进行了取代的硼基,关于所述芳基的详细情况可引用所述“芳基”的说明。另外,所述两个芳基可经由单键或者连结基(例如,-CH=CH-、-CR=CR-、-C≡C-、>N-R、>O、>S、>C(-R)2、>Si(-R)2、或者>Se)而键结。此处,所述-CR=CR-的R、>N-R的R、>C(-R)2的R、及>Si(-R)的R为芳基、杂芳基、二芳基氨基、烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、或者芳氧基,所述R中的至少一个氢可进一步经芳基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、或者环烷基取代。另外,邻接的两个R彼此可键结而形成环,而形成亚环烷基、亚芳基、及亚杂芳基。关于此处列举的取代基的详细情况,可引用所述的“芳基”、“亚芳基”、“杂芳基”、“亚杂芳基”、及“二芳基氨基”的说明、以及后述的“烷基”、“烯基”、“炔基”、“环烷基”、“亚环烷基”、“烷氧基”、及“芳氧基”的说明。另外,在本说明书中,在仅记载为“二芳基硼基”的情况下,只要并无特别说明,则设为加入“二芳基硼基的两个芳基可相互经由单键或者连结基而键结”这样的说明。
“烷基”可为直链及分支链的任一种,例如为碳数1~24的直链烷基或者碳数3~24的分支链烷基,优选为碳数1~18的烷基(碳数3~18的分支链烷基)、碳数1~12的烷基(碳数3~12的分支链烷基)、碳数1~6的烷基(碳数3~6的分支链烷基)、碳数1~5的烷基(碳数3~5的分支链烷基)、碳数1~4的烷基(碳数3~4的分支链烷基)等。
具体的“烷基”例如为:甲基、乙基、正丙基、异丙基、1-乙基-1-甲基丙基、1,1-二乙基丙基、1,1,2-三甲基丙基、1,1,2,2-四甲基丙基、1-乙基-1,2,2-三甲基丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、2-乙基丁基、1,1-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1,1-二乙基丁基、1-乙基-1-甲基丁基、1-丙基-1-甲基丁基、1,1,3-三甲基丁基、1-乙基-1,3-二甲基丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基(t-pentyl)(叔戊基(t-amyl))、1-甲基戊基、2-丙基戊基、1,1-二甲基戊基、1-乙基-1-甲基戊基、1-丙基-1-甲基戊基、1-丁基-1-甲基戊基、1,1,4-三甲基戊基、正己基、1-甲基己基、2-乙基己基、1,1-二甲基己基、1-乙基-1-甲基己基、1,1,5-三甲基己基、3,5,5-三甲基己基、正庚基、1-甲基庚基、1-己基庚基、1,1-二甲基庚基、2,2-二甲基庚基、2,6-二甲基-4-庚基、正辛基、叔辛基(1,1,3,3-四甲基丁基)、1,1-二甲基辛基、正壬基、正癸基、1-甲基癸基、正十一基、正十二基、正十三基、正十四基、正十五基、正十六基、正十七基、正十八基、或正二十基等。
“亚烷基”为将“烷基”的任一个氢除去而得的二价基,例如为:亚甲基、亚乙基、亚丙基。
关于“烯基”,可参考所述“烷基”的说明,是将“烷基”的结构中的C-C单键取代为C=C双键的基,也包含并非仅一个而是两个以上的单键经取代为双键的基(也称为二烯-基或三烯-基)。
“亚烯基”是将“烯基”的任一个氢除去而得的二价基,例如可列举亚乙烯基。
关于“炔基”,可参考所述“烷基”的说明,是将“烷基”的结构中的C-C单键取代为C≡C三键的基,也包含并非仅一个而是两个以上的单键经取代为三键的基(也称为二炔-基或三炔-基)。
“环烷基”例如为碳数3~24的环烷基,优选为碳数3~20的环烷基、碳数3~16的环烷基、碳数3~14的环烷基、碳数3~12的环烷基、碳数5~10的环烷基、碳数5~8的环烷基、碳数5~6的环烷基、或者碳数5的环烷基等。
具体的“环烷基”例如为:环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环壬基、环癸基、或者这些的碳数1~5或碳数1~4的烷基(特别是甲基)取代物、降冰片基、双环[1.1.0]丁基、双环[1.1.1]戊基、双环[2.1.0]戊基、双环[2.1.1]己基、双环[3.1.0]己基、双环[2.2.1]庚基、双环[2.2.2]辛基、金刚烷基、二金刚烷基、十氢萘基、或者十氢薁基等。
“亚环烷基”例如为碳数3~24的亚环烷基,优选为碳数3~20的亚环烷基、碳数3~16的亚环烷基、碳数3~14的亚环烷基、碳数3~12的亚环烷基、碳数5~10的亚环烷基、碳数5~8的亚环烷基、碳数5~6的亚环烷基、或者碳数5的亚环烷基等。
具体的“亚环烷基”例如可列举自所述“环烷基”(一价基)除去一个氢而设为二价基的结构。
“环烯基”可列举为具有所述“环烷基”中的至少一组两个碳之间的单键成为双键的结构的基(例如,-CH2-CH2-经取代为-CH=CH-的基)、且与芳基不相当的基。具体而言,可列举1-环己烯基、1-环戊烯基等。
“烷氧基”为“Alk-O-(Alk为烷基)”所表示的基,关于所述烷基的详细情况,可引用所述“烷基”的说明。
“芳氧基”为“Ar-O-(Ar为芳基)”所表示的基,关于所述芳基的详细情况,可引用所述“芳基”的说明。
“取代硅烷基”例如为经芳基、烷基、及环烷基的至少一个取代的硅烷基,优选为三芳基硅烷基、三烷基硅烷基、三环烷基硅烷基、二烷基环烷基硅烷基、或烷基二环烷基硅烷基。
“三芳基硅烷基”为经三个芳基取代的硅烷基,关于所述芳基的详细情况,可引用所述“芳基”的说明。
具体的“三芳基硅烷基”例如为三苯基硅烷基、二苯基单萘基硅烷基、单苯基二萘基硅烷基、或三萘基硅烷基等。
“三烷基硅烷基”为经三个烷基取代的硅烷基,关于所述烷基的详细情况,可引用所述“烷基”的说明。
具体的“三烷基硅烷基”例如为:三甲基硅烷基、三乙基硅烷基、三正丙基硅烷基、三异丙基硅烷基、三正丁基硅烷基、三异丁基硅烷基、三仲丁基硅烷基、三叔丁基硅烷基、乙基二甲基硅烷基、正丙基二甲基硅烷基、异丙基二甲基硅烷基、正丁基二甲基硅烷基、异丁基二甲基硅烷基、仲丁基二甲基硅烷基、叔丁基二甲基硅烷基、甲基二乙基硅烷基、正丙基二乙基硅烷基、异丙基二乙基硅烷基、正丁基二乙基硅烷基、仲丁基二乙基硅烷基、叔丁基二乙基硅烷基、甲基二正丙基硅烷基、乙基二正丙基硅烷基、正丁基二正丙基硅烷基、仲丁基二正丙基硅烷基、叔丁基二正丙基硅烷基、甲基二异丙基硅烷基、乙基二异丙基硅烷基、正丁基二异丙基硅烷基、仲丁基二异丙基硅烷基、或者叔丁基二异丙基硅烷基等。
“三环烷基硅烷基”为经三个环烷基取代的硅烷基,关于所述环烷基的详细情况,可引用所述“环烷基”的说明。
具体的“三环烷基硅烷基”例如为三环戊基硅烷基或三环己基硅烷基等。
“二烷基环烷基硅烷基”为经两个烷基及一个环烷基取代的硅烷基,关于所述烷基及环烷基的详细情况,可引用所述“烷基”及“环烷基”的说明。
“烷基二环烷基硅烷基”为经一个烷基及两个环烷基取代的硅烷基,关于所述烷基及环烷基的详细情况,可引用所述“烷基”及“环烷基”的说明。
<与同一原子键结的两个基相互键结的情况>
在本说明书中,关于与同一原子键结的两个基,可相互键结而形成环这一情况只要通过单键或者连结基(也将这些统称为键结基)进行键结即可,作为连结基,可列举-CH2-CH2-、-CHR-CHR-、-CR2-CR2-、-CH=CH-、-CR=CR-、-C≡C-、-N(-R)-、-O-、-S-、-C(-R)2-、-Si(-R)2-、或者-Se-,例如可列举以下结构。此外,所述-CHR-CHR-的R、-CR2-CR2-的R、-CR=CR-的R、-N(-R)-的R、-C(-R)2-的R、及-Si(-R)2-的R分别独立地为氢、可经烷基或环烷基取代的芳基、可经烷基或环烷基取代的杂芳基、可经环烷基取代的烷基、可经烷基或环烷基取代的烯基、可经烷基或环烷基取代的炔基、或者可经烷基或环烷基取代的环烷基。另外,邻接的两个R彼此可键结而形成环,且可形成亚环烷基、亚芳基、或亚杂芳基。
[化22]
作为键结基,优选为单键、作为连结基的-CR=CR-、-N(-R)-、-O-、-S-、-C(-R)2-、-Si(-R)2-、及-Se-,更优选为单键、作为连结基的-CR=CR-、-N(-R)-、-O-、-S-、及-C(-R)2-,进而优选为单键、作为连结基的-CR=CR-、-N(-R)-、-O-、及-S-,最优选为单键。
关于两个R通过键结基而进行键结的位置,若为能够键结的位置,则并无特别限定,优选为在最邻接的位置处进行键结,例如在两个基为苯基的情况下,优选为以苯基中的“C”或“Si”的键结位置(1位)为基准而在邻位(2位)的位置彼此处进行键结(参照所述结构式)。
1.有机电致发光元件的发光层的构成材料
本发明的有机电致发光元件具有:一对电极,包含阳极及阴极;以及发光层,配置于所述一对电极间。本发明的有机电致发光元件中所包括的至少一个发光层包含发射掺杂剂、以及选自由空穴传输性主体材料、电子传输性主体材料及辅助掺杂剂材料所组成的群组中的至少两个。
以下对所述各材料进行说明。
1-1.发射掺杂剂
在本发明的有机电致发光元件中,发射掺杂剂包含选自由式(1)所表示的多环芳香族化合物、具有多个式(1)所表示的单元结构的多环芳香族化合物的多聚体、使所述多环芳香族化合物或所述多聚体作为单体进行高分子化而成的高分子化合物、使所述高分子化合物进一步交联而成的高分子交联体、使所述多环芳香族化合物或所述多聚体与主链型高分子反应而成的悬挂型高分子化合物、及使所述悬挂型高分子化合物进一步交联而成的悬挂型高分子交联体所组成的群组中的至少一个。在本说明书中,有时将这些统称为“式(1)所表示的多环芳香族化合物等”。
式(1)所表示的多环芳香族化合物等作为“热活性型延迟荧光体”而可示出热活性型延迟荧光(TADF)。在“热活性型延迟荧光体”中,通过减小最低激发单重态状态与最低激发三重态状态的能量差,而高效率地产生通常跃迁概率低的自最低激发三重态状态向最低激发单重态状态的逆系间跨越移动,从而显现来自单重态的发光(热活性型延迟荧光,TADF)。在通常的荧光发光中,通过电流激发而产生的75%的三重态激子通过热失活路径,因此无法作为荧光来取出。另一方面,在TADF中,可将所有的激子用于荧光发光,可实现高效率的有机EL元件。在本发明中,通过将此种“热活性型延迟荧光体”与所述主体材料或辅助掺杂剂一起使用,实现了高元件效率及长元件寿命。
一般认为,延迟荧光快的情况下具有更优异的TADF性。具体而言,在将延迟荧光寿命为20μsec以下的发光材料用作发光元件中的发射掺杂剂时,可提供高元件效率及长元件寿命。延迟荧光寿命优选为小于20μsec,进而优选为10μsec以下,最优选为5μsec以下。
另外,一般而言,ΔES1T1的值越小,越具有优异的TADF性。此外,ΔES1T1是最低激发单重态能级(ES1)与最低激发三重态能级(ET1)的能量差。具体而言,ΔES1T1的值优选为0.20eV以下,进而优选为0.15eV以下,特别优选为0.10eV以下。
式(1)所表示的多环芳香族化合物等在本发明的有机电致发光元件中用作使用空穴传输性主体材料及电子传输性主体材料的TADF元件的发射掺杂剂、使用另一热活性型延迟荧光体作为辅助掺杂剂的有机电致发光元件(TADF辅助荧光(TADF-assistedfluorescent)元件、TAF元件)的发射掺杂剂、将磷光材料用作辅助掺杂剂的有机电致发光元件(磷光增感荧光(phosphor-sensitized fluorescent)元件、PSF元件)的发射掺杂剂。本发明人等人发现,通过将式(1)所表示的多环芳香族化合物等、与选自由空穴传输性主体材料、电子传输性主体材料及辅助掺杂剂材料所组成的群组中的至少两个一起用于发光层的形成,可制造能够提供高效率的绿色发光且长寿命的有机EL元件。
1-1-1.式(1)所表示的多环芳香族化合物
<化合物的整体结构的说明>
[化23]
式(1)所表示的多环芳香族化合物优选为由式(1A)表示。式(1A)对应于选择了特定的环来作为式(1)的A环、B环、D环、及E环的结构。基于此意义,以小写的“a”、“b”、“c”、“d”、及“e”表示各式中的各环。
[化24]
式(1)所表示的多环芳香族化合物优选为由式(2)表示。式(2)对应于选择了特定的环来作为式(1)的A环及D环的结构。基于此意义,以小写的“a”、“c”、及“d”表示各式中的各环。
[化25]
式(1)所表示的多环芳香族化合物优选为由式(2A)表示。式(2A)对应于选择了特定的环来作为式(1)的A环、B环、D环、及E环的结构。基于此意义,以小写的“a”、“b”、“c”、“d”、及“e”表示各式中的各环。
[化26]
式(1)、式(1A)、式(2)、或式(2A)(以下,也将这些统称为“式(1)等”)所表示的多环芳香族化合物具有利用硼、氮、氧、硫等杂元素将芳香环连结而成的结构,且具有大的最高占据分子轨道(Highest Occupied Molecular Orbital,HOMO)-最低未占分子轨道(LowestUnoccupied Molecular Orbital,LUMO)间隙(薄膜中的带隙Eg)。其原因在于:包含杂元素的6元环的芳香族性低,伴随共轭系的扩张的HOMO-LUMO间隙的减少得到抑制。在式(1)等所表示的多环芳香族化合物中,可根据杂元素的种类及连结方法来任意变更HOMO-LUMO间隙。认为其原因在于:根据杂元素的空轨道或孤电子对的空间扩展及能量而使HOMO、LUMO的能量任意变动。
这些多环芳香族化合物因杂元素的电子扰动而使激发状态的单占分子轨道(singly occupied molecular orbital,SOMO)1及SOMO2局部存在于各原子上,由此荧光发光峰值的半值宽度窄,从而在用作有机EL元件的掺杂剂的情况下,可获得高色纯度的发光。由于同样的理由,ΔES1T1变小,显示出热活性型延迟荧光,在用作有机EL元件的发射掺杂剂的情况下,可获得高效率。
进而,通过取代基的导入,而可任意变动HOMO与LUMO的能量,因此可根据周边材料而使电离电位或电子亲和力最优化。特别是氰基的吸电子性大,对HOMO或LUMO的能量产生大的扰动。其中,本发明并不特别限定于这些原理。
以下,对式(1)等所表示的结构进行说明。
<化合物中的环结构的说明>
在式(1)等中,圆内的“A”、“B”、“D”、及“E”是表示各圆所表示的环结构的符号。式(1)等所表示的结构具有利用硼、氧、氮、硫等杂元素将作为A环(a环)、B环(b环)、c环、D环(d环)、及E环(e环)的至少五个芳香族环连结并进而形成环结构而成的结构。所形成的环结构为至少包含九个环的缩合环结构。
在式(1)等中,A环、B环、D环、及E环分别独立地为经取代或未经取代的芳基环或者经取代或未经取代的杂芳基环。在式(1)等所表示的结构的A环、B环、D环、及E环中的经取代或未经取代的芳基环或者经取代或未经取代的杂芳基环中,作为提及“经取代或未经取代的(经取代或者未经取代的)”时的取代基,可列举选自在取代基群组Z中加入后述的式(A30)所表示的取代基而成的群组中的至少一个取代基。关于取代基的优选范围,可参照后述的式(1A)、式(2)、及式(2A)中的RZ的优选范围。
A环及D环分别在其结构中的芳基环或杂芳基环的环上形成在连续的三个碳上具有键结键的三价基。通过所述三个键结键而分别与两个X及Y键结。在A环、D环与RNX、RCX或RIX键结时,可成为四价基或五价基。A环、D环中将具有所述三个键结键的碳设为环构成元素的环优选为5元环或6元环,更优选为6元环。所述环可进而与其他环缩合。作为6元环的例子,可列举:苯环、吡啶环、吡嗪环、嘧啶环等。作为6元环进而与其他环缩合的例子,可列举:萘环、喹啉环、二苯并呋喃环、二苯并噻吩环、咔唑环等。作为5元环的例子,可列举:呋喃环、噻吩环、吡咯环、噻唑环等。作为5元环进而与其他环缩合的例子,可列举:苯并呋喃环、苯并噻吩环、吲哚环等。
B环及E环均在其结构中的芳基环或杂芳基环的环上形成了在相互邻接的两个碳上具有键结键的二价基。B环及E环分别通过所述两个键结键而与X及Y键结。在B环及E环分别进一步与RNX、RCX或RIX键结时,可成为三价基或四价基。B环及E环中将具有所述两个键结键的碳设为环构成元素的环优选为5元环或6元环,更优选为6元环。所述环可进而与其他环缩合。作为6元环的例子,可列举:苯环、吡啶环、吡嗪环、嘧啶环等。作为6元环进而与其他环缩合的例子,可列举:萘环、喹啉环、二苯并呋喃环、二苯并噻吩环、咔唑环等。作为5元环的例子,可列举:呋喃环、噻吩环、吡咯环、噻唑环等。作为5元环进而与其他环缩合的例子,可列举:苯并呋喃环、苯并噻吩环、吲哚环等。
式(1)等中的A环、B环、D环、及E环的优选环结构分别表示为式(1A)、式(2)、及式(2A)中的a环、b环、d环、及e环。
<Z的说明>
式(1)的c环中的Z分别独立地为-C(-RZ)=或-N=。RZ分别独立地为氢或者取代基。作为取代基,可列举选自在取代基群组Z中加入后述的式(A30)所表示的取代基而成的群组中的至少一个取代基,优选为未经取代的烷基,更优选为甲基。RZ优选为氢。作为c环中的Z,优选为-C(-H)=。
式(1A)、式(2)、及式(2A)的c环中的Z与式(1)的c环中的Z为相同含义,优选范围也相同。其他Z与式(1)中的Z为相同含义,但邻接的Z可组合为以下的结构。
首先,当Z=Z中的Z均为-C(-RZ)=时,两个RZ可相互键结而形成芳基环或杂芳基环。所形成的芳基环或杂芳基环可分别独立地具有取代基。作为此时的取代基,可列举选自在取代基群组Z中加入后述的式(A30)所表示的取代基而成的群组中的至少一个取代基。优选范围与RZ的优选范围相同。另外,Z=Z可分别独立地为>N-R、>O、>C(-R)2、>Si(-R)2、>S、或>Se。此时的>N-R、>C(-R)2及>Si(-R)2的R分别独立地为氢、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的烷基、或者经取代或未经取代的环烷基。>C(-R)2的两个R可相互键结而形成环,>Si(-R)2的两个R可相互键结而形成环。
以下示出式(1A)、式(2)、及式(2A)中的包含Z的环的结构例作为包含四个Z并与X及Y键结的结构的例子。此外,下述式中,R与RZ为相同含义,但不表示氢,不表示通过R彼此进行键结。另外,n为0~4的整数,RN及Rc为氢、可经烷基或环烷基取代的芳基、可经烷基或环烷基取代的杂芳基、可经环烷基取代的烷基、或者可经烷基取代的环烷基,两个Rc可相互键结而形成环。
[化27]
[化28]
[化29]
[化30]
在所述各部分结构中,R优选为烷基、可经烷基取代的苯基、或者式(A30)所表示的取代基。n优选为0或1,更优选为0。
关于与N及Y键结的结构或包含三个Z的结构,也可列举同样的结构例。
在式(1A)、式(2)、及式(2A)中的a环~e环的各环中,Z优选为0个~2个为-N=、其余为-C(-RZ)=,更优选为0个~1个为-N=、其余为-C(-RZ)=,进而优选为均为-C(-RZ)=。在式(1A)、式(2)、及式(2A)中,Z优选为0个~8个为-N=、其余为-C(-RZ)=,更优选为0个~3个为-N=、其余为-C(-RZ)=,进而优选为0个~1个为-N=、其余为-C(-RZ)=,特别优选为均为-C(-RZ)=。作为RZ的选自取代基群组Z中的任一取代基优选为烷基、可经烷基取代的苯基、可经烷基或苯基取代的二苯基氨基、可经烷基或苯基取代的咔唑基。作为取代基的RZ也可参照后述的优选取代基的记载。在各式中,RZ优选为0个~3个为取代基、其他为氢。特别是作为取代基的RZ优选为处于Y的对位。
<Y的说明>
在式(1)等中,Y分别独立地为B、P、P=O或P=S,优选为B。
<X的说明>
在式(1)等中,X分别独立地为>N-RNX、>O、>C(-RCX)2、>Si(-RIX)2、>S、或>Se。RNX为氢、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的烷基、或者经取代或未经取代的环烷基,RCX及RIX分别独立地为氢、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的烷基、或者经取代或未经取代的环烷基,两个RCX可相互键结而形成环,两个RIX可相互键结而形成环,RNX、RCX、及RIX分别可与包含自身的X所键结的一个或两个环键结。
作为X,优选为分别独立地为>O、>N-RNX、或>S。>N-RNX中的RNX优选为经取代或未经取代的苯基。在Y为B的结构中,为了获得绿色发光,优选为X的至少一个为>N-RNX,更优选为任一X均为>N-RNX。就TADF性的观点而言,优选为至少一个X为S。
<由X与环的键结而引起的环结构的变化的说明>
X中的RNX、RCX、及RIX分别可通过单键或连结基而与包含自身的X所键结的一个或两个环键结。
具体而言,在式(1)中,与A环和B环键结的X中的RNX、RCX、及RIX可通过单键或连结基而与A环或B环的至少一者键结,与D环和E环键结的X中的RNX、RCX、及RIX可通过单键或连结基而与D环或E环的至少一者键结,与A环和c环键结的X中的RNX、RCX、及RIX可通过单键或连结基而与A环或c环的至少一者键结(在c环的情况下与和X所键结的碳邻接的Z键结),与D环和c环键结的X中的RNX、RCX、及RIX可通过单键或连结基而与D环或c环的至少一者键结(在c环的情况下与和X所键结的碳邻接的Z键结)。
另外,具体而言,在式(1A)或式(2A)中,与a环和b环键结的X中的RNX、RCX、及RIX可通过单键或连结基而与a环或b环的至少一者中的Z(和X所键结的碳邻接的Z)键结,与d环和e环键结的X中的RNX、RCX、及RIX可通过单键或连结基而与d环或e环的至少一者中的Z(和X所键结的碳邻接的Z)键结,与a环和c环键结的X中的RNX、RCX、及RIX可通过单键或连结基而与a环或c环的至少一者中的Z(和X所键结的碳邻接的Z)键结,与d环和c环键结的X中的RNX、RCX、及RIX可通过单键或连结基而与d环或c环的至少一者中的Z(和X所键结的碳邻接的Z)键结。
另外,具体而言,在式(2)中,与a环和B环键结的X中的RNX、RCX、及RIX可通过单键或连结基而与a环或B环的至少一者键结(在a环的情况下,与和X所键结的碳邻接的Z键结),与d环和E环键结的X中的RNX、RCX、及RIX可通过单键或连结基而与d环或E环的至少一者键结(在d环的情况下,与和X所键结的碳邻接的Z键结),与a环和c环键结的X中的RNX、RCX、及RIX可通过单键或连结基而与a环或c环的至少一者中的Z(和X所键结的碳邻接的Z)键结,与d环和c环键结的X中的RNX、RCX、及RIX可通过单键或连结基而与d环或c环的至少一者中的Z(和X所键结的碳邻接的Z)键结。
作为RNX、RCX、及RIX分别与环键结时的连结基,可列举:-CH2-CH2-、-CHR-CHR-、-CR2-CR2-、-CH=CH-、-CR=CR-、-C≡C-、-N(-R)-、-O-、-S-、-C(-R)2-、-Si(-R)2-、或者-Se-等。这些中,优选为-CH=CH-、-CR=CR-、-N(-R)-、-O-、-S-、及-C(-R)2-,更优选为-CH=CH-、-CR=CR-、-N(-R)-、-O-、及-S-,进而优选为-CR=CR-、-N(-R)-、-O-、及-S-。所述“-CHR-CHR-”的R、“-CR2-CR2-”的R、“-CR=CR-”的R、“-N(-R)-”的R、“-C(-R)2-”的R、及“-Si(-R)2-”的R分别独立地为氢、可经烷基或环烷基取代的芳基、可经烷基或环烷基取代的杂芳基、可经烷基或环烷基取代的烷基、可经烷基或环烷基取代的烯基、可经烷基或环烷基取代的炔基、或者可经烷基或环烷基取代的环烷基。另外,键结于同一元素的两个R彼此可键结而形成环。进而,邻接的两个R彼此可键结而形成亚环烷基环、亚芳基环、及亚杂芳基环。另外,这些环也可经烷基或环烷基取代。
作为RNX、RCX、及RIX分别与环键结的结构的例子,可列举下述式(1”-A3)所表示的具有X被取入到缩合环B'及缩合环E'的环结构的化合物。即,例如具有相对于式(1)中的B环(或E环)而以取入X的方式缩合其他环而形成的B'环(或E'环)的化合物。所述化合物例如对应于后述的作为具体的化合物而列举的如式(1-161)所表示的化合物,所形成的缩合环B'(或缩合环E')例如为咔唑环、吩噁嗪环、吩噻嗪环、或吖啶环等。在式(1”-A3)中示出了形成有缩合环B'及缩合环E'的例子,但也可形成缩合环B'或缩合环E'中的一者,另外,RNX、RCX、或RIX也可同样地与A环或D环、进而与c环键结,在键结的情况下,与所述B'环及E'环同样地环结构发生变化。此外,所述环结构的变化的说明也同样适用于式(1A)、式(2)、及式(2A)。
[化31]
将环结构与环结构连结的X中的至少一个为>N-RNX,所述RNX为可经取代的烷基或可经取代的环烷基,且可具有通过连结基或单键而与A环、B环、D环、或E环中的芳基环或杂芳基环、或者c环连结的结构。
例如,通过如上所述的连结,可形成以下的部分结构(A10)。
[化32]
式(A10)中,RA1~RA4分别独立地为氢、可经取代的烷基或者可经取代的环烷基,RA1~RA4的任意的2个~4个可通过连结基或者单键而相互键结,在两个*的位置处与X所键结的两个环中的一个环键结,在**的位置处与另一个环键结。即,式(A10)中的N为X为>N-RX时的>N-RX的N。在两个*的位置处进行键结的环上的原子只要为相互邻接的原子(优选为碳原子)即可。式(A10)所表示的部分结构包含键解离能(Bond Dissociation Energy,BDE)弱的N-C键,但通过存在形成环的另一个键,在N-C键断裂时也促进逆反应(再键结反应),因此成为更稳定的结构。因此,在使用具有此种结构的多环芳香族化合物制造的有机EL元件中,可期待元件寿命变长。在多环芳香族化合物中包含式(A10)所表示的结构时,其数量只要为一个或两个即可。
式(A10)中,RA1~RA4的任意的2个~4个可通过连结基而相互连结。
RA1~RA4优选为任意的2个(RA1及RA4、RA1及RA4以及RA2及RA3、RA1及RA2、RA3及RA4、RA1及RA2以及RA3及RA4)通过连结基或者单键而相互键结,更优选为RA1及RA4通过连结基或者单键而相互键结。作为相互键结而形成的二价基,可列举亚烷基。所述亚烷基中的至少一个氢可经烷基或环烷基取代,所述亚烷基中的至少一个(优选为一个)-CH2-可经-O-及-S-取代。作为相互键结而形成的二价基,优选为碳数2~5的直链亚烷基,更优选为碳数3或4的直链亚烷基,进而优选为碳数4的直链亚烷基(-(CH2)4-)。碳数4的直链亚烷基(-(CH2)4-)特别优选为未经取代。
未参与利用连结基进行的连结的剩余的RA1~RA4优选为分别独立地为氢或者可经取代的烷基,更优选为可经取代的碳数1~6的烷基,进而优选为未经取代的碳数1~6的烷基,最优选为均为甲基。
即,作为式(A10)所表示的部分结构,优选为以下式(A11)所表示的结构。
[化33]
式(A11)中,Me为甲基,并且在两个*的位置处与X所键结的两个环中的一个环键结,在**的位置处与另一个环键结。
<优选的取代基>
在用作发射掺杂剂的多环芳香族化合物中(在其他用作掺杂剂的化合物中),作为包含“烷基”的取代基,下述式(tR)所表示的叔烷基是作为针对A环(a环)、B环(b环)、c环、D环(d环)、及E环(e环)中的芳基环或者杂芳基环的取代基而特别优选的取代基之一。其原因在于通过此种大体积的取代基,分子间距离增加,因此发光量子产率(光致发光量子产率(photoluminescence quantum yield,PLQY))提高。另外,也优选为式(tR)所表示的叔烷基作为第二取代基在其他取代基上进行取代的取代基。具体而言,可列举经式(tR)所表示的叔烷基取代的二芳基氨基、经式(tR)所表示的叔烷基取代的咔唑基(优选为N-咔唑基)或经式(tR)所表示的叔烷基取代的苯并咔唑基(优选为N-苯并咔唑基)。作为针对二芳基氨基、咔唑基及苯并咔唑基的式(tR)的基的取代形态,可列举这些基中的芳基环或苯环的一部分或全部的氢经式(tR)的基取代的例子。
[化34]
式(tR)中,Ra、Rb及Rc分别独立地为碳数1~24的烷基,所述烷基中的任意的-CH2-可经-O-取代,式(tR)所表示的基将*设为键结位置。
作为Ra、Rb及Rc的“碳数1~24的烷基”,可为直链及分支链的任一种,例如可列举:碳数1~24的直链烷基或碳数3~24的分支链烷基、碳数1~18的烷基(碳数3~18的分支链烷基)、碳数1~12的烷基(碳数3~12的分支链烷基)、碳数1~6的烷基(碳数3~6的分支链烷基)、碳数1~4的烷基(碳数3~4的分支链烷基)。
式(tR)中的Ra、Rb及Rc的碳数的合计优选为碳数3~20,特别优选为碳数3~10。
作为Ra、Rb及Rc的具体的烷基,可列举:甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、正己基、1-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、正庚基、1-甲基己基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、2,6-二甲基-4-庚基、3,5,5-三甲基己基、正癸基、正十一基、1-甲基癸基、正十二基、正十三基、1-己基庚基、正十四基、正十五基、正十六基、正十七基、正十八基、正二十基等。
作为式(tR)所表示的基,例如可列举:叔丁基、叔戊基、1-乙基-1-甲基丙基、1,1-二乙基丙基、1,1-二甲基丁基、1-乙基-1-甲基丁基、1,1,3,3-四甲基丁基、1,1,4-三甲基戊基、1,1,2-三甲基丙基、1,1-二甲基辛基、1,1-二甲基戊基、1,1-二甲基庚基、1,1,5-三甲基己基、1-乙基-1-甲基己基、1-乙基-1,3-二甲基丁基、1,1,2,2-四甲基丙基、1-丁基-1-甲基戊基、1,1-二乙基丁基、1-乙基-1-甲基戊基、1,1,3-三甲基丁基、1-丙基-1-甲基戊基、1,1,2-三甲基丙基、1-乙基-1,2,2-三甲基丙基、1-丙基-1-甲基丁基、1,1-二甲基己基等。这些中,优选为叔丁基及叔戊基。
作为取代基,也优选为式(A30)所表示的取代基。
[化35]
式(A30)中,
Ak为氢、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的环烷基或者经取代或未经取代的环烯基,所述烷基、环烷基及环烯基中的至少一个-CH2-可经-O-或-S-取代,
RAk为经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的烷基或者经取代或未经取代的环烷基,RAk可通过连结基或者单键而与Ak键结,*为键结位置。
式(A30)中,通过Ak为所述取代基,而不与N上的非共价电子对共轭,因此可使非共价电子对与键结目标的π电子共轭,与在相同位置存在芳基等的情况相比,能够实现更大的波长变更。另外,关于对多重共振效应的影响,也同样如此,能够实现热活性型延迟荧光(TADF)性的更大的改善。
RAk优选为可经烷基或环烷基取代的芳基、可经烷基或环烷基取代的杂芳基、烷基或环烷基,更优选为可经烷基取代的芳基、可经烷基取代的杂芳基、烷基或环烷基,进而优选为可经烷基取代的芳基,特别优选为可经甲基取代的苯基。
式(A30)中,Ak优选为碳数1~6的烷基或碳数3~14的环烷基,更优选为碳数1~4的烷基或碳数3~8的环烷基,进而优选为碳数1~4的烷基,特别优选为甲基。
式(A30)中的L为>N-R时的R与Ak可相同也可不同,优选为不同。
RAk可通过连结基或者单键而与Ak键结。作为此时的连结基,可列举:>O、>S或>Si(-R)2等。>Si(-R)2的R为氢、碳数6~12的芳基、碳数1~6的烷基或碳数3~14的环烷基。作为RAk通过连结基或者单键而与Ak键结的结构的例子,可列举以下结构。
[化36]
所述各式中,*为键结位置。
可通过用作掺杂剂(辅助掺杂剂或发射掺杂剂)的化合物所具有的取代基的结构的位阻性、供电子性及吸电子性来调整发光波长。优选为以下结构式所表示的基,更优选为甲基、叔丁基、叔戊基、叔辛基、新戊基、金刚烷基、苯基、邻甲苯基、对甲苯基、2,4-二甲苯基、2,5-二甲苯基、2,6-二甲苯基、2,4,6-均三甲苯基、二苯基氨基、二-对甲苯基氨基、双(对(叔丁基)苯基)氨基、咔唑基、3,6-二甲基咔唑基、3,6-二-叔丁基咔唑基及苯氧基,进而优选为甲基、叔丁基、叔戊基、叔辛基、新戊基、金刚烷基、苯基、邻甲苯基、2,6-二甲苯基、2,4,6-均三甲苯基、二苯基氨基、二-对甲苯基氨基、双(对(叔丁基)苯基)氨基、咔唑基、3,6-二甲基咔唑基、3,6-二-叔丁基咔唑基、及三苯并氮杂草基(tribenzoazepinyl)。就合成容易性的观点而言,位阻大的基由于进行选择性合成而优选,具体而言,优选为叔丁基、叔戊基、叔辛基、金刚烷基、邻甲苯基、对甲苯基、2,4-二甲苯基、2,5-二甲苯基、2,6-二甲苯基、2,4,6-均三甲苯基、二-对甲苯基氨基、双(对(叔丁基)苯基)氨基、3,6-二甲基咔唑基及3,6-二-叔丁基咔唑基。
下述结构式中,*表示键结位置。
[化37]
[化38]
[化39]
[化40]
[化41]
[化42]
[化43]
[化44]
[化45]
[化46]
[化47]
[化48]
[化49]
[化50]
[化51]
[化52]
[化53]
[化54]
[化55]
式(1)等所表示的多环芳香族化合物优选为包含至少一个所述式(tR)所表示的叔烷基(叔丁基或叔戊基等)、新戊基或金刚烷基的结构,更优选为包含式(tR)所表示的叔烷基(叔丁基或叔戊基等)。其原因在于通过此种大体积的取代基,分子间距离增加,因此发光量子产率(PLQY)提高。另外,作为取代基,也优选为二芳基氨基。进而,经式(tR)的基取代的二芳基氨基、经式(tR)的基取代的咔唑基(优选为N-咔唑基)或者经式(tR)的基取代的苯并咔唑基(优选为N-苯并咔唑基)也优选。作为针对二芳基氨基、咔唑基及苯并咔唑基的式(tR)的基的取代形态,可列举这些基中的芳基环或者苯环的一部分或全部的氢经式(tR)的基取代的例子。
式(1)等中,A环、B环、D环、及E环中的芳基环或者杂芳基环的取代基可为以下的式(A20)所表示的取代基。
[化56]
式(A20)所表示的取代基在两个*处分别与芳基环或者杂芳基环的环上邻接的两个原子键结,
式(A20)中,L为>N-R、>O、>Si(-R)2或者>S,所述>N-R的R为经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的烷基或者经取代或未经取代的环烷基,所述>Si(-R)2的R为氢、可经取代的芳基、可经取代的烷基或者可经取代的环烷基,另外可通过连结基而相互键结,另外,所述>N-R及所述>Si(-R)2的R的至少一个可通过连结基或者单键而与选自由所述A环、B环、RXC及RA所组成的群组中的至少一个键结,
r为1~4的整数,
RA分别独立地为氢、经取代或未经取代的烷基或者经取代或未经取代的环烷基,任意的RA可通过连结基或者单键而与其他任意的RA相互键结。
作为所述取代基的例子,可列举以下任一者所表示的取代基。
[化57]
各式中,只要在*处分别与任一者的芳基环或者杂芳基环的环上连续(邻接)的两个或者三个原子键结即可。
<环烷烃缩合>
式(1)所表示的多环芳香族化合物中的选自由芳基环及杂芳基环所组成的群组中的至少一个可由至少一个环烷烃缩合。式(1A)、式(2)、或式(2A)所表示的多环芳香族化合物也同样如此,其后的说明也同样适用于这些任一式所表示的多环芳香族化合物。
作为环烷烃,只要为碳数3~24的环烷烃即可。此时的环烷烃中的至少一个氢可经碳数6~30的芳基、碳数2~30的杂芳基、碳数1~24的烷基或者碳数3~24的环烷基取代,所述环烷烃中的至少一个-CH2-可经-O-取代。
环烷烃优选为碳数3~20的环烷烃、且所述环烷烃中的至少一个氢可经碳数6~16的芳基、碳数2~22的杂芳基、碳数1~12的烷基或者碳数3~16的环烷基取代的环烷烃。
作为“环烷烃”,可列举:碳数3~24的环烷烃、碳数3~20的环烷烃、碳数3~16的环烷烃、碳数3~14的环烷烃、碳数5~10的环烷烃、碳数5~8的环烷烃、碳数5~6的环烷烃、碳数5的环烷烃等。
作为具体的环烷烃,可列举:环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷、环庚烷、环辛烷、环壬烷、环癸烷、降冰片烷(双环[2.2.1]庚烷)、双环[1.1.0]丁烷、双环[1.1.1]戊烷、双环[2.1.0]戊烷、双环[2.1.1]己烷、双环[3.1.0]己烷、双环[2.2.2]辛烷、金刚烷、二金刚烷、十氢萘及十氢薁、以及这些的碳数1~5的烷基(特别是甲基)取代物、卤素(特别是氟)取代物及氘取代物等。
所述例子中,优选为例如下述结构式所示那样的、在环烷烃的α位的碳(在缩合于芳基环或杂芳基环的环烷基中,与缩合部位的碳邻接的位置的碳)上具有至少一个取代基的结构,更优选为在α位的碳上具有两个取代基的结构,进而优选为两个α位的碳均具有两个取代基的(具有合计四个取代基的)结构。作为所述取代基,可列举碳数1~5的烷基(特别是甲基)、卤素(特别是氟)及氘等。特别优选为在芳基环或者杂芳基环中邻接的碳原子上键结有下述式(B)所表示的部分结构的结构。
[化58]
/>
式(B)中,*表示键结位置。
缩合于一个芳基环或杂芳基环上的环烷烃的数量优选为1个~3个,更优选为1个或2个,进而优选为1个。例如,以下示出在一个苯环(苯基)上缩合有1个或多个环烷烃的例子。*表示键结位置,其位置可为构成苯环且不构成环烷烃的碳的任一者。如式(Cy-1-4)及式(Cy-2-4)那样进行缩合的环烷烃彼此也可进行缩合。不论是所缩合的环(基)为苯环(苯基)以外的其他芳基环或杂芳基环的情况,还是进行缩合的环烷烃为环戊烷或环己烷以外的其他环烷烃的情况,均同样如此。
[化59]
环烷烃中的至少一个-CH2-可经-O-取代。其中,在多个-CH2-经-O-取代的情况下,邻接的-CH2-不会经-O-取代。例如,以下示出缩合于一个苯环(苯基)上的环烷烃中的1个或多个-CH2-经-O-取代的例子。各结构式中的*在为苯环的情况下是指化合物的骨架结构中所含的苯环,在为苯基的情况下是指在化合物的骨架结构中进行取代的键结键。在所缩合的环(基)为苯环(苯基)以外的其他芳基环或者杂芳基环的情况下、以及进行缩合的环烷烃为环戊烷或者环己烷以外的其他环烷烃的情况下,也同样如此。
[化60]
环烷烃可经至少一个取代基取代,作为所述取代基,可列举选自取代基群组Z中的任一取代基。这些取代基中,优选为烷基(例如碳数1~6的烷基)、环烷基(例如碳数3~14的环烷基)。另外,也优选为任一氢经卤素(例如氟)或氘取代。另外,在环烷基进行取代的情况下,可为形成螺环结构的取代形态,例如,以下示出在缩合于一个苯环(苯基)上的环烷烃中形成有螺环结构的例子。关于各结构式中的*,在为苯环的情况下,是指化合物的骨架结构中包含的苯环,在为苯基的情况下,是指在化合物的骨架结构中进行取代的键结键。
[化61]
作为环烷烃缩合的形态,首先,可列举式(1)等所表示的多环芳香族化合物中的A环、B环、D环、及E环各自中的芳基环及杂芳基环由环烷烃缩合的形态。
作为环烷烃缩合的其他形态,可列举式(1)等所表示的多环芳香族化合物具有例如RX为由环烷烃缩合的芳基的>N-RX、由环烷烃缩合的二芳基氨基(缩合到其芳基部分)、由环烷烃缩合的咔唑基(缩合到其苯环部分)或者由环烷烃缩合的苯并咔唑基(缩合到其苯环部分)的例子。
此外,通过向式(1)等所表示的多环芳香族化合物中导入环烷烃结构,可期待熔点或升华温度的进一步降低。此情况意味着在作为要求高纯度的有机EL元件等有机器件用材料的精制法而几乎不可缺少的升华精制中,由于可以较低的温度进行精制,因此可避免材料的热分解等。另外,所述情况对于作为对制作有机EL元件等有机器件而言有力的手段的真空蒸镀工艺也同样如此,可以较低的温度实施工艺,因此可避免材料的热分解,结果可获得高性能的有机器件。另外,由于通过导入环烷烃结构而提高在有机溶媒中的溶解性,因此也能够应用于利用涂布工艺的元件制作。其中,本发明并不特别限定于这些原理。
<利用氘或者卤素的取代>
式(1)等所表示的结构中的氢的全部或者一部分可为氘或者卤素。
例如,在式(1)等所表示的结构中,A环、B环、D环、及E环中的芳基环或杂芳基环、A环~E环中的芳基环或杂芳基环的取代基、针对c环的取代基、以及X为>N-RNX、>C(-RCX)2、或>Si(-RIX)2时的RNX、RCX、或RIX(=烷基、环烷基、芳基、或者杂芳基)中的氢可经氘或者卤素取代,这些中,可列举芳基或杂芳基中的全部或一部分氢经氘或者卤素取代的形态。卤素为氟、氯、溴或者碘,优选为氟、氯或者溴,更优选为氟或者氯,进而优选为氟。另外,就耐久性的观点而言,也优选为式(1)等所表示的结构中的氢的全部或一部分经氘化。
<利用氰基的取代>
式(1)或式(1A)所表示的多环芳香族化合物中的至少一个氢(全部或者一部分氢)经氰基取代。氰基的取代位置并无限定,尤其优选为A环(a环)、B环(b环)、c环、D环(d环)、和/或E环(e环),在A环(a环)及D环(d环)中进行取代的情况下,优选为各环中的Y所键结的位置的对位。式(1)的A环及D环并不限定于6元环(例如苯环),而为各种芳基环或杂芳基环,但在氰基对这些环进行取代的情况下,优选为在距Y所键结的位置比较远的位置进行取代,更优选为在最远的位置进行取代。例如,针对A环为萘环或芴环等的情况,以下例示氰基的优选的取代位置。
[化62]
式中的A为>NR2、>O、>S、>CR2、或>SiR2,R为氢、烷基(优选为碳数1~4的烷基)或苯基。
在式(2)或式(2A)所表示的多环芳香族化合物中,氰基的取代位置进一步受限,B环(b环)、E环(e环)、及c环中的至少一个氢经氰基取代、和/或ZCN的至少一个为-C(-CN)=。
<多环芳香族化合物的多聚体>
本发明包括具有多个式(1)、式(1A)、式(2)、或式(2A)所表示的单元结构的多环芳香族化合物的多聚体。多聚体优选为二聚体~六聚体,更优选为二聚体~三聚体,尤其优选为二聚体。多聚体只要是在一个化合物中具有多个所述单元结构的形态即可,例如,除了可为多个所述单元结构通过单键、碳数1~3的亚烷基、亚苯基、亚萘基等连结基而键结的形态(连结型多聚体)之外,也可为将所述单元结构中所含的任意的环(A环、B环、D环、E环、a环、b环、d环、或e环)以在多个单元结构中共有的方式键结的形态(环共有型多聚体),另外,还可为所述单元结构中所含的任意的环(A环、B环、D环、E环、a环、b环、d环、或e环)彼此以缩合的方式键结的形态(环缩合型多聚体),优选为环共有型多聚体及环缩合型多聚体,更优选为环共有型多聚体。关于多聚体的一般结构,可参照以国际公开第2015/102118号公报为首的许多公知文献的说明。
<多环芳香族化合物的具体例>
作为本发明的多环芳香族化合物的例子,可列举下述结构式的任一者所表示的化合物。
[化63]
[化64]
[化65]
[化66]
[化67]
[化68]
[化69]
[化70]
[化71]
[化72]
[化73]
[化74]
[化75]
[化76]
[化77]
[化78]
[化79]
[化80]
[化81]
[化82]
[化83]
[化84]
[化85]
[化86]
[化87]
[化88]
1-1-2.高分子量化多环芳香族化合物
本发明的有机电致发光元件的发光层中所含的发射掺杂剂除了可为式(1)等所表示的多环芳香族化合物或其多聚体以外,还可为使在所述多环芳香族化合物或其多聚体中取代有反应性取代基的反应性化合物作为单体进行高分子化而成的高分子化合物(用于获得所述高分子化合物的所述单体具有聚合性取代基)、使所述高分子化合物进一步交联而成的高分子交联体(用于获得所述高分子交联体的所述高分子化合物具有交联性取代基)、使主链型高分子与所述反应性化合物反应而成的悬挂型高分子化合物(用于获得所述悬挂型高分子化合物的所述反应性化合物具有反应性取代基)、或者使所述所述悬挂型高分子化合物进一步交联而成的悬挂型高分子交联体(用于获得所述悬挂型高分子交联体的所述悬挂型高分子化合物具有交联性取代基)。
此外,在本说明书中,所谓“高分子化合物”,是指具有分子量分布、且聚苯乙烯换算的数量平均分子量为1×103~1×108(1×10^3~1×10^8)的聚合物。高分子化合物的聚苯乙烯换算的数量平均分子量(Mn)是在移动相中使用四氢呋喃,并利用尺寸排阻色谱法(size exclusion chromatography,SEC)来求出。具体而言,使要测定的高分子化合物以约0.05质量%的浓度溶解于四氢呋喃中,并在SEC中注入10μL。移动相的流量为1.0mL/分钟,管柱是使用PLgelMIXED_B(聚合物实验室(Polymer Laboratories)制造)。检测器可使用紫外线_可见光(Ultraviolet_Visible light,UV_VIS)检测器(东曹(Tosoh)制造,商品名:UV-8320GPC)。
高分子化合物的数量平均分子量优选为2000~1×108,更优选为5000~1×108。
作为所述反应性取代基(包含所述聚合性取代基、所述交联性取代基、及用于获得悬挂型高分子的反应性取代基,以下,也简称为“反应性取代基”),只要是可使所述多环芳香族化合物或其多聚体进行高分子量化的取代基、可使以此种方式获得的高分子化合物进一步交联化的取代基、以及可在主链型高分子中进行悬挂反应的取代基,则并无特别限定,优选为以下结构的取代基。各结构式中的*表示键结位置。
[化89]
L分别独立地为单键、-O-、-S-、>C=O、-O-C(=O)-、碳数1~12的亚烷基、碳数1~12的氧基亚烷基及碳数1~12的聚氧基亚烷基。在所述取代基中,优选为式(XLS-1)、式(XLS-2)、式(XLS-3)、式(XLS-9)、式(XLS-10)或式(XLS-17)所表示的基,更优选为式(XLS-1)、式(XLS-3)或式(XLS-17)所表示的基。
此种高分子化合物、高分子交联体、悬挂型高分子化合物、及悬挂型高分子交联体除了包含所述多环芳香族化合物或其多聚体的重复单元以外,还可包含选自由经取代或未经取代的三芳基胺、经取代或未经取代的芴、经取代或未经取代的蒽、经取代或未经取代的并四苯、经取代或未经取代的三嗪、经取代或未经取代的咔唑、经取代或未经取代的四苯基硅烷、经取代或未经取代的螺芴、经取代或未经取代的三苯基膦、经取代或未经取代的二苯并噻吩、以及经取代或未经取代的二苯并呋喃所组成的群组中的至少一种作为重复单元。
作为这些重复单元中的取代基,例如可列举:芳基、杂芳基、二芳基氨基、二杂芳基氨基、芳基杂芳基氨基、二芳基硼基(两个芳基可经由单键或者连结基而键结)、烷基、环烷基、烷氧基、芳氧基、三芳基硅烷基、三烷基硅烷基、三环烷基硅烷基、二烷基环烷基硅烷基、或烷基二环烷基硅烷基等。关于三芳基胺的“芳基”、或这些取代基的详细情况,可引用式(1)等所表示的多环芳香族化合物中的说明。
关于此种高分子化合物、高分子交联体、悬挂型高分子化合物及悬挂型高分子交联体(以下,也简称为“高分子化合物及高分子交联体”)的用途的详细情况,将在以后叙述。
1-1-3.多环芳香族化合物的制造方法
式(1)、式(1A)、式(2)、或式(2A)所表示的多环芳香族化合物可依照以国际公开第2015/102118号公报为首的许多公知文献中记载的方法来制造。
基本上是首先通过使各个环结构彼此键结而制造中间物(第一反应),其后利用Y(例如硼原子)使各个环结构键结,由此可制造最终生成物(第二反应)。在第一反应中,例如可利用亲核取代反应、乌尔曼(Ullmann)反应等一般的醚化反应、或布赫瓦尔德-哈特维希(Buchwald-Hartwig)反应、亲核取代反应及戈尔德贝格氨基化(Goldberg Amination)等一般的氨基化反应等。另外,在第二反应中,可利用串联式杂弗里德-克拉夫茨反应(TandemHetero-Friedel-Crafts Reaction)(连续的芳香族亲电子取代反应,以下同样如此)。
如下述流程(1)所示,第二反应是导入用于使各个环结构键结的Y(例如硼原子)的反应。首先,利用正丁基锂、仲丁基锂或叔丁基锂等对环上的两个X之间的氢原子进行邻位金属化。继而,加入Y的氯化物或溴化物(例如三氯化硼或三溴化硼)等,进行锂-Y(例如硼)的金属交换后,加入N,N-二异丙基乙基胺等布忍斯特碱(Bronsted base),由此进行串联式硼杂弗里德-克拉夫茨反应,从而可获得目标物。在第二反应中,为了促进反应,也可加入三氯化铝等路易斯酸(Lewis acid)。
[化90]
流程(1)
在流程(1)中,通过邻位金属化而将锂导入到所期望的位置,但如下述流程(2)那样在欲导入锂的位置预先导入卤素原子(Hal)而通过卤素-金属交换也可将锂导入到所期望的位置。通过此方法,即使在因取代基的影响而无法进行邻位金属化这样的状况下,也可合成目标物,从而有用。式中的卤素原子(Hal)可为F、Cl、Br、I中的任一者,可考虑基质的反应性而适当选择。
[化91]
流程(2)
此外,有因中间物中的例如氨基的旋转而串联式硼杂弗里德-克拉夫茨反应的发生部位不同的情况,因此也有生成副产物的可能性。在此种情况下,可通过色谱或再结晶等,从它们的混合物中分离出目标多环芳香族化合物。
通过适当选择所述合成法且适当选择所使用的原料,可合成在所期望的位置具有取代基,且Y为B、P、P=O、或P=S,X为>N-RNX、>O、>C(-RCX)2、>Si(-RIX)2、>S、或>Se的多环芳香族化合物。
另外,本发明的多环芳香族化合物中也包含至少一部分氢原子经卤素或氘取代的化合物,此种化合物等可通过使用所期望的部位经卤化或氘化的原料而与上述同样地合成。
另外,本发明的多环芳香族化合物的至少一部分氢原子经氰基取代,此种化合物等可通过使用所期望的部位经氰化的原料而与上述同样地合成。另外,通过如下方式同样也可合成:通过使用在适当的位置具有卤素的前体而获得具有卤素的多环芳香族化合物后,通过一般的方法导入氰基、或者通过交叉偶合(cross coupling)而导入具有氰基的取代基。
另外,通过与上述流程相同的方法,也可合成式(2)或式(2A)所表示的多环芳香族化合物。
另外,通过与上述流程相同的方法,也可合成式(1)、式(1A)、式(2)、或式(2A)所表示的多环芳香族化合物的多聚体。多聚体的合成方法也记载于以国际公开第2015/102118号公报为首的许多公知文献中。
作为上述流程中使用的溶媒,可列举叔丁基苯或二甲苯等。
作为上述流程中使用的邻位金属化试剂,例如可列举:甲基锂、正丁基锂、仲丁基锂、叔丁基锂等烷基锂,二异丙基酰胺锂、四甲基哌啶化锂、六甲基二硅胺化锂、六甲基二硅胺化钾等有机碱化合物。
作为上述流程中使用的金属-Y(例如硼)的金属交换试剂,可列举:Y的三氟化物、三氯化物、三溴化物、三碘化物等硼卤化物,CIPN(NEt2)2等Y的氨基化卤化物,Y的烷氧基化物,Y的芳氧基化物等。
作为上述流程中使用的布忍斯特碱,可列举:N,N-二异丙基乙基胺、三乙基胺、2,2,6,6-四甲基哌啶、1,2,2,6,6-五甲基哌啶、N,N-二甲基苯胺、N,N-二甲基甲苯胺、2,6-二甲吡啶、四苯基硼酸钠、四苯基硼酸钾、三苯基硼烷、四苯基硅烷、Ar4BNa、Ar4BK、Ar3B、Ar4Si(此外,Ar为苯基等芳基)等。
作为上述流程中使用的路易斯酸,可列举:AlCl3、AlBr3、AlF3、BF3·OEt2、BI3、BCl3、BBr3、GaCl3、GaBr3、InCl3、InBr3、In(OTf)3、SnCl4、SnBr4、AgOTf、ScCl3、Sc(OTf)3、ZnCl2、ZnBr2、Zn(OTf)2、MgCl2、MgBr2、Mg(OTf)2、LiOTf、NaOTf、KOTf、Me3SiOTf、Cu(OTf)2、CuCl2、YCl3、Y(OTf)3、TiCl4、TiBr4、ZrCl4、ZrBr4、FeCl3、FeBr3、CoCl3、CoBr3等。
在上述流程中,为了促进串联式杂弗里德-克拉夫茨反应,也可使用布忍斯特碱或路易斯酸。其中,在使用Y的三氟化物、三氯化物、三溴化物、三碘化物等卤化物的情况下,随着芳香族亲电子取代反应的进行,而生成氟化氢、氯化氢、溴化氢、碘化氢等酸,因此使用捕捉酸的布忍斯特碱有效。另一方面,在使用Y的氨基化卤化物、Y的烷氧基化物的情况下,随着芳香族亲电子取代反应的进行,而生成胺、醇,因此在多数情况下,无需使用布忍斯特碱,但因氨基或烷氧基的脱离能力低,因此使用促进其脱离的路易斯酸有效。
1-2.主体材料(空穴传输性主体材料及电子传输性主体材料)
本发明的有机电致发光元件的发光层包含发射掺杂剂、以及选自由空穴传输性主体材料、电子传输性主体材料及辅助掺杂剂材料所组成的群组中的至少两个。即,发光层包含空穴传输性主体材料或电子传输性主体材料中的至少一个。发光层优选为包含空穴传输性主体材料及电子传输性主体材料两者。
关于最高占据分子轨道(Highest Occupied Molecular Orbital,HOMO)及最低未占分子轨道(Lowest Unccupied Molecular Orbital,LUMO),空穴传输性主体材料(HH)及电子传输性主体材料(EH)满足以下的关系。
空穴传输性主体材料(HH)的HOMO比电子传输性主体材料(EH)的HOMO浅,且电子传输性主体材料(EH)的LUMO比空穴传输性主体材料(HH)的LUMO深。
另外,优选为发射掺杂剂的HOMO比空穴传输性主体材料(HH)的HOMO浅、或者发射掺杂剂的LUMO比电子传输性主体材料(EH)的LUMO深。
另外,就促进而非阻碍发光层内的TADF的产生的观点而言,空穴传输性主体材料(HH)及电子传输性主体材料(EH)的最低激发三重态能级(ET1)优选为比在发光层内具有最高的ET1的发射掺杂剂或辅助掺杂剂的ET1高,具体而言,主体材料的ET1优选为比所述发射掺杂剂或辅助掺杂剂的ET1高0.01eV以上,更优选为高0.03eV以上,进而优选为高0.1eV以上。另外,主体材料的ET1优选为2.47eV以上,更优选为2.49eV以上,进而优选为2.56eV以上。
此外,也优选为在与发光层邻接的空穴传输层中使用空穴传输性主体材料,并且在与所述发光层邻接的电子传输层中使用电子传输性主体材料。这是因为不易引起从发光层向邻接层的载流子泄漏、能量泄漏,可获得高效率的有机EL元件。发光层中的主体材料(空穴传输性主体材料)与空穴传输层材料可相同也可不同。另外,发光层中的主体材料(电子传输性主体材料)与电子传输层的材料可相同也可不同。
[空穴传输性主体材料(HH)]
作为优选的空穴传输性主体材料(HH)的例子,可列举由式(HH-1)表示或者具有式(HH-1)所表示的部分结构、且具有包含选自由芳基环及杂芳基环所组成的群组中的至少三个环的结构的化合物。所述化合物优选为均不包含亚胺结构(-N=C-;包含杂芳基环的部分结构)、硼(>B-)、及氰基(CN)。
[化92]
式(HH-1)中,
Q为>O、>S、或>N-AH,
式(HH-1)中的两个苯基各自中的与Q所键结的碳原子相邻的一个碳原子可相互通过L而键结,
L为单键、>O、>S、或>C(-AH)2,
AH为氢、芳基、或杂芳基,>C(-AH)2中的两个AH可相互键结。
当空穴传输性主体材料包含式(HH-1)所表示的结构作为部分结构时,可包含一个所述部分结构,但也优选为包含两个以上。在包含两个以上的情况下,所述两个以上的部分结构可相互相同也可不同。两个以上的部分结构可相互通过单键而键结,也可以共有部分结构中所含的任意的环的方式键结,还可以部分结构中所含的任意的环彼此缩合的方式键结。部分结构可进而具有选自芳基、杂芳基、二芳基氨基、或者芳氧基中的取代基。
由所述式(HH-1)表示或者具有式(HH-1)所表示的部分结构的化合物具有包含选自由芳基环及杂芳基环所组成的群组中的至少三个环的结构。所含有的环的数量优选为6以上,更优选为8以上。另外,优选为20以下,更优选为15以下,进而优选为10以下。环的数量是指作为单环的数量,关于缩合环,设为对构成缩合环的单环进行计数而得的数量。
空穴传输性主体材料优选为包含选自由三芳基胺结构、咔唑环、二苯并呋喃环、二苯并噻吩环、及含有吩噁嗪或吩噻嗪的缩合多环所组成的群组中的一个以上的部分结构的化合物。空穴传输性主体材料可包含一个此种部分结构,但也优选为包含两个以上。在包含两个以上的情况下,所述两个以上的部分结构可相互相同也可不同。
作为空穴传输性主体材料的具体例,可列举以下的化合物。
[化93]
[化94]
[化95]
[化96]
[化97]
[化98]
[化99]
[化100]
[化101]
[化102]
[化103]
[化104]
[化105]
上述中,优选为HH-1-1、HH-1-2、HH-1-4~HH-1-12、HH-1-17、HH-1-18、HH-1-20~HH-1-24、HH-1-82、HH-1-84~HH-1-89、HH-1-91、HH-1-92、HH-1-106~HH-1-108、及HH-1-109~HH-1-113。
[电子传输性主体材料(EH)]
作为电子传输性主体材料(EH)的例子,可列举由式(EH-1A)~式(EH-1D)表示或者具有式(EH-1A)~式(EH-1D)所表示的部分结构、且具有包含选自由芳基环及杂芳基环所组成的群组中的至少三个环的结构的化合物。
[化106]
式(EH-1A)~式(EH-1D)中,
Ar为包含N=C作为构成环的部分结构的杂芳基环,
Z为单键、-O-、-S-、或-N(-AE)-,
与Z所键结的碳原子相邻的碳原子和Z所键结的AE可相互通过L而键结,
L为单键、>O、>S或>C(-AE)2,
AE为芳基、杂芳基、或三芳基硅烷基,>C(-AE)2中的两个AE可相互键结,
X为C、P、或S,
当X为C时,n=2,m=1,
当X为P时,n=3,m=1,
当X为S时,n=2,m=1~2。
由所述式(EH-1A)~式(EH-1D)表示或者具有式(EH-1A)~式(EH-1D)所表示的部分结构的化合物具有包含选自由芳基环及杂芳基环所组成的群组中的至少三个环的结构。所包含的环的数量优选为4以上,更优选为6以上,进而优选为8以上。另外,优选为20以下,更优选为15以下,进而优选为10以下。环的数量是指作为单环的数量,关于缩合环,设为对构成缩合环的单环进行计数而得的数量。
当电子传输性主体材料包含式(EH-1A)~式(EH-1D)所表示的结构作为部分结构时,可包含一个所述部分结构,但也优选为包含两个以上。在包含两个以上的情况下,所述两个以上的部分结构可相互相同也可不同。两个以上的部分结构可相互通过单键而键结,也可以共有部分结构中所含的任意的环的方式键结,还可以部分结构中所含的任意的环彼此缩合的方式键结。部分结构可进而具有选自芳基、杂芳基、二芳基氨基、或者芳氧基中的取代基。
作为电子传输性主体材料的具体例,可列举以下的化合物。
[化107]
[化108]
[化109]
[化110]
[化111]
[化112]
[化113]
[化114]
[化115]
作为电子传输性主体材料(具有式(EH-1)所表示的部分结构的化合物)的其他优选例,可列举下述式(EH-1b)所表示的多环芳香族化合物、或者具有多个下述式(EH-1b)所表示的单元结构的多环芳香族化合物的多聚体。
[化116]
式(EH-1b)中,
R1、R2、R3、R4及R5(以下也称为“R1等”)分别独立地为氢或取代基。所述取代基只要为选自取代基群组Z中的取代基即可。
式(EH-1b)中,X1及X2分别独立地为>N-R(胺性氮)、>O、>C(-R)2、>S或>Se,X1及X2不同时为>C(-R)2,
所述>N-R及>C(-R)2中的R分别独立地为氢或选自取代基群组Z中的取代基,可进一步经芳基、杂芳基、烷基或环烷基(以上为第二取代基)取代,所述>N-R及>C(-R)2中的R可分别独立地通过连结基或者单键而与所述a环、b环及c环中的至少一个环键结。
Y1、Y2、Y3、Y4、Y5及Y6(以下也称为“Y1等”)分别独立地为=C(-R)-或=N-(吡啶性氮),且至少一个为=N-(吡啶性氮)。
所述=C(-R)-中的R分别独立地为氢或选自取代基群组Z中的取代基。
所述R1、R2、R3、R4及R5、以及作为所述Y1~Y6的=C(-R)-的R中的邻接的基彼此可键结并与a环、b环及c环中的至少一个环一起形成芳基环或者杂芳基环,所形成的环中的至少一个氢可经芳基、杂芳基、二芳基氨基、二杂芳基氨基、芳基杂芳基氨基、二芳基硼基(两个芳基可经由单键或连结基而键结)、烷基、环烷基、烷氧基或芳氧基(以上为第一取代基)取代,这些中的至少一个氢可进一步经芳基、杂芳基、烷基或环烷基(以上为第二取代基)取代。
式(EH-1b)所表示的化合物及结构中的至少一个氢可经氰基、卤素或氘取代。
式(EH-1b)中,优选为R1、R2、R3、R4及R5均为氢,或者R3及R4均为氢,且选自由R1、R2及R5所组成的群组中的任意一个以上为氢以外的取代基,其他为氢。作为取代基,优选为烷基、可经烷基或杂芳基取代的芳基、可经烷基或芳基取代的杂芳基、或者可经烷基或芳基取代的二芳基氨基。此时,作为烷基,优选为碳数1~6的烷基(甲基、叔丁基等),作为芳基,优选为苯基或者联苯基,作为杂芳基,优选为三嗪基、咔唑基(2-咔唑基、3-咔唑基、9-咔唑基等)、嘧啶基、吡啶基、二苯并呋喃基或者二苯并噻吩基。作为具体例,可列举:苯基、联苯基、二苯基三嗪基、咔唑基三嗪基、单苯基嘧啶基、二苯基嘧啶基、咔唑基三嗪基、吡啶基、二苯并呋喃基及二苯并噻吩基。
Y1等分别独立地为=C(-R)-或者=N-,至少一个为=N-。Y1~Y6的任一者可为=N-。优选为Y1及Y6为=N-(a环为嘧啶环),Y1或者Y6为=N-(a环为吡啶环),Y2及Y5为=N-(b环及c环为吡啶环),Y3及Y4为=N-(b环及c环为吡啶环),Y2~Y5为=N-(b环及c环为嘧啶环),Y1、Y3、Y4及Y6为=N-(a环为嘧啶环,b环及c环为吡啶环),Y1、Y2、Y5及Y6为=N-(a环为嘧啶环,b环及c环为吡啶环),Y1~Y6为=N-(a环、b环及c环为嘧啶环),Y2或者Y5为=N-(b环或者c环为吡啶环)。
另外,除了以上的=N-的配置关系以外,优选为X1及X2为>O,优选为包含下述式的任一者所表示的部分结构的多环芳香族化合物。
[化117]
特别是包含式(EH-1b-N1)所表示的部分结构的多环芳香族化合物与不具有N的结构相比,具有高的ES1、高的ET1、小的ΔES1T1。
以下示出式(EH-1b)所表示的多环芳香族化合物的具体例。
[化118]
[化119]
[化120]
[化121]
[化122]
[化123]
上述中,优选为EH-1-1~EH-1-4、EH-1-10、EH-1-21~EH-1-25、EH-1-32、EH-1-33、EH-1-51~EH-1-59、EH-1-61、EH-1-66、EH-1-68、EH-1-71、EH-1-72、EH-1-90、EH-1-94~EH-1-98、EH-1-100、EH-1-101、EH-1-104、EH-1-115、EH-1-117、EH-1-120、EH-1-122、EH-1-123、EH-1-127~EH-1-130。
[空穴传输性主体材料及电子传输性主体材料的组合]
空穴传输性主体材料及电子传输性主体材料的组合根据空穴传输性主体材料、电子传输性主体材料及掺杂剂材料的HOMO、LUMO及最低激发三重态能级(ET1)来选择。
关于HOMO及LUMO,选择空穴传输性主体材料的HOMO(HH)比电子传输性主体材料的HOMO(EH)浅,且电子传输性主体材料的LUMO(EH)比空穴传输性主体材料的LUMO(HH)深的组合,更具体而言,优选为HOMO(HH)比HOMO(EH)浅0.10eV以上,且LUMO(HH)比HOMO(EH)深0.10eV以上的组合,更优选为HOMO(HH)比HOMO(EH)浅0.20eV以上,且LUMO(HH)比HOMO(EH)深0.20eV以上的组合,进而优选为HOMO(HH)比HOMO(EH)浅0.25eV以上,且LUMO(HH)比HOMO(EH)深0.25eV以上的组合。
空穴传输性主体材料及电子传输性主体材料可为形成被称为激基复合物(exciplex)的缔合体的组合。一般已知,激基复合物容易在具有比较深的LUMO级的材料与具有浅的HOMO级的材料之间形成。关于空穴传输性主体材料及电子传输性主体材料的相互作用、具体为是否形成激基复合物,可通过以下方式来判断:与发光层的形成条件同样地形成仅包含空穴传输性主体材料及电子传输性主体材料的单层膜,测定发光光谱(荧光、磷光光谱),针对所获得的发光光谱,与空穴传输性主体材料及电子传输性主体材料各自单独显示的发光光谱进行比较。可通过以下方式来判断:包含空穴传输性主体材料及电子传输性主体材料的混合膜的光谱显示与空穴传输性主体材料的膜的光谱及电子传输性主体材料的膜的光谱均不同的发光波长。具体而言,只要以光谱的峰值波长相差10nm以上为指标即可。
作为不形成激基复合物的空穴传输性主体材料及电子传输性主体材料的组合的具体例,可列举以下的组合。为了满足所述的HOMO、LUMO及ET1的物性值,在空穴传输性主体材料中,优选为具有咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩、三芳基胺、吲哚并咔唑及苯并噁嗪并吩噁嗪作为部分结构的化合物,更优选为具有咔唑、二苯并呋喃及二苯并噻吩作为部分结构的化合物,进而优选为具有咔唑作为部分结构的化合物。同样地,在电子传输性主体材料中,优选为具有吡啶、三嗪、氧化膦、苯并呋喃并吡啶及二苯并氧杂硅啉作为部分结构的化合物,更优选为具有三嗪、氧化膦、苯并呋喃并吡啶及二苯并氧杂硅啉作为部分结构的化合物,进而优选为具有三嗪的化合物。
更具体而言,空穴传输性主体材料优选为选自由HH-1-1、HH-1-2、HH-1-4~HH-1-12、HH-1-17、HH-1-18、HH-1-20~HH-1-24、HH-1-82、HH-1-84~HH-1-89、HH-1-91、HH-1-92及HH-1-106~HH-1-108所组成的群组中,电子传输性主体材料优选为选自由EH-1-1~EH-1-4、EH-1-10、EH-1-21~EH-1-25、EH-1-32、EH-1-33、EH-1-51~EH-1-59、EH-1-61、EH-1-71、EH-1-72、EH-1-90、EH-1-100、EH-1-101、EH-1-104、EH-1-117、EH-1-120、EH-1-122、EH-1-123、及EH-1-127~EH-1-130所组成的群组中。就作为组合的优选例而言,可列举化合物HH-1-1及化合物EH-1-22、化合物HH-1-1及化合物EH-1-23、化合物HH-1-1及化合物EH-1-24、化合物HH-1-2及化合物EH-1-22、化合物HH-1-2及化合物EH-1-23、化合物HH-1-2及化合物EH-1-24、或者化合物HH-1-1及化合物EH-1-128。
作为形成激基复合物的空穴传输性主体材料及电子传输性主体材料的组合的具体例,可列举以下的组合。为了满足所述HOMO、LUMO及ET1的物性值,在空穴传输性主体材料中,优选为具有咔唑、三芳基胺、吲哚并咔唑及苯并噁嗪并吩噁嗪作为部分结构的化合物,更优选为具有三芳基胺、吲哚并咔唑及苯并噁嗪并吩噁嗪作为部分结构的化合物,进而优选为具有三芳基胺作为部分结构的化合物。同样地,在电子传输性主体材料中,优选为具有吡啶、三嗪、氧化膦及苯并呋喃并吡啶作为部分结构的化合物,更优选为具有三嗪、氧化膦、苯并呋喃并吡啶及二苯并氧杂硅啉作为部分结构的化合物,进而优选为具有氧化膦及三嗪的化合物。
更具体而言,空穴传输性主体材料优选为选自由HH-1-1、HH-1-2、HH-1-11、HH-1-12、HH-1-17、HH-1-18、HH-1-23及HH-1-24所组成的群组中,电子传输性主体材料优选为选自由EH-1-1~EH-1-4、EH-1-21~EH-1-25、EH-1-51~EH-1-57、EH-1-59、EH-1-66、EH-1-68、EH-1-90、EH-1-94、EH-1-100、EH-1-101、EH-1-104、EH-1-117、EH-1-120、EH-1-122、EH-1-123、及EH-1-127~EH-1-130所组成的群组中。作为组合的优选例,可列举化合物HH-1-1及化合物EH-1-21、化合物HH-1-2及化合物EH-1-21、化合物HH-1-12及化合物EH-1-94、化合物HH-1-12及化合物EH-1-117、化合物HH-1-1及化合物EH-1-130、化合物HH-1-33及化合物EH-1-117、化合物HH-1-48及化合物EH-1-117或者化合物HH-1-49及化合物EH-1-117。
此外,关于具体的空穴传输性主体材料与电子传输性主体材料的组合,可参照:《有机电子学(Organic Electronics)》(66(2019)227-24)、《先进功能材料(Advanced.Functional Materials)》(25(2015)361-366.)、《先进材料(AdvancedMaterials)》(26(2014)4730-4734.)、《ACS应用材料与界面(ACS Applied Materials andInterfaces)》(8(2016)32984-32991.)、《ACS应用材料与界面(ACS Applied Materialsand Interfaces)》(2016,8,9806-9810)、《ACS应用材料与界面(ACS Applied Materialsand Interfaces)》(2016,8,32984-32991)、《材料化学杂志(Journal of MaterialsChemistry)》(C,2018,6,8784-8792)、《德国应用化学(Angewante Chemie InternationalEdition.)》(2018,57,12380-12384)、《先进功能材料(Advanced Functional Materials)》(24,2014,3970)、《先进材料(Advanced Materials)》(26,2014,5684)、及《合成金属(Synthetic Metals)》(201,2015,49)等的记载。
1-3.辅助掺杂剂(热活性型延迟荧光体或磷光材料)
发光层优选为一并包含发射掺杂剂及主体材料以及辅助掺杂剂。作为辅助掺杂剂,优选为热活性型延迟荧光体或磷光材料。
[热活性型延迟荧光体]
所谓“热活性型延迟荧光体”,是指吸收热能而发生自最低激发三重态状态向最低激发单重态状态的反向系间跨越,并自所述最低激发单重态状态放射失活,从而可放射延迟荧光的化合物。其中,所谓“热活性型延迟荧光”,也包括在自最低激发三重态状态向最低激发单重态状态的激发过程中经过高阶三重态的情况。例如,可列举由杜伦(Durham)大学的蒙克曼(Monkman)等人发表的论文(《自然-通讯(NATURE COMMUNICATIONS)》(7:13680,数字对象唯一标识符(digital object identifier,DOI):10.1038/ncomms13680))、由产业技术综合研究所的细贝等人发表的论文(细贝等人(Hosokai et al.),《科学进展(ScienceAdvances,Sci.Adv.)》(2017;3:e1603282))、由京都大学的佐藤等人发表的论文(《科学报告(Scientific Reports)》(7:4820,DOI:10.1038/s41598-017-05007-7))、同样由京都大学的佐藤等人所作的学会发表(日本化学会第98春季年会,发表编号:2I4-15,《使用二氮杂硼杂萘并蒽(diazaboranaphthoanthracene,DABNA)作为发光分子的有机电致发光中的高效率发光的机制》,京都大学大学院工学研究科)、由裴(Bui)等人发表的评论(DOI:10.3762/bjoc.14.18)、由段(Duan)等人发表的评论(DOI:10.1063/1.5143501)、由丁(Ding)等人发表的评论(DOI:10.1088/1674-4926/42/5/050201)及由谢(Xie)等人发表的评论(DOI:10.1002/adom.202002204)等。在本发明中,关于包含对象化合物的样品,根据当以300K测定荧光寿命时观测到了慢荧光成分来判定所述对象化合物为“热活性型延迟荧光体”。此处,所谓慢荧光成分,是指荧光寿命为0.1μsec以上的成分。荧光寿命的测定例如可使用荧光寿命测定装置(滨松光子(Hamamatsu Photonics)公司制造,C11367-01)来进行。
在进而包含作为辅助掺杂剂的“热活性型延迟荧光体”的发光层中,本发明的多环芳香族化合物等可作为发射掺杂剂发挥功能。即,“热活性型延迟荧光体”可作为辅助本发明的多环芳香族化合物等的发光的辅助掺杂剂发挥功能。
在本说明书中,有时将使用热活性型延迟荧光体作为辅助掺杂剂的有机电致发光元件称为“TAF元件”(TADF辅助荧光(TADF Assisting Fluorescence)元件)。
所谓TAF元件中的“主体化合物”,是指由荧光光谱的峰值短波长侧的肩峰求出的最低激发单重态能级比作为辅助掺杂剂的热活性型延迟荧光体、及发射掺杂剂的最低激发单重态能级高的化合物。
图2中示出将一般的荧光掺杂剂用于发射掺杂剂(emitting dopant,ED)的TAF元件的发光层的能级图。图中,将主体的基态的能级设为E(1,G),将主体的由荧光光谱的短波长侧的肩峰求出的最低激发单重态能级设为E(1,S,Sh),将主体的由磷光光谱的短波长侧的肩峰求出的最低激发三重态能级设为E(1,T,Sh),将辅助掺杂剂的基态的能级设为E(2,G),将辅助掺杂剂的由荧光光谱的短波长侧的肩峰求出的最低激发单重态能级设为E(2,S,Sh),将辅助掺杂剂的由磷光光谱的短波长侧的肩峰求出的最低激发三重态能级设为E(2,T,Sh),将发射掺杂剂的基态的能级设为E(3,G),将发射掺杂剂的由荧光光谱的短波长侧的肩峰求出的最低激发单重态能级设为E(3,S,Sh),将发射掺杂剂的由磷光光谱的短波长侧的肩峰求出的最低激发三重态能级设为E(3,T,Sh),将空穴设为h+,将电子设为e-,将荧光共振能量转移设为FRET(Fluorescence Resonance Energy Transfer)。在TAF元件中,在使用一般的荧光掺杂剂作为发射掺杂剂(ED)的情况下,由辅助掺杂剂上转换(UpConversion)的能量转至发射掺杂剂的最低激发单重态能级E(3,S,Sh)并进行发光。但是,辅助掺杂剂上的一部分的最低激发三重态能级E(2,T,Sh)迁移至发射掺杂剂的最低激发三重态能级E(3,T,Sh),或在发射掺杂剂上发生自最低激发单重态能级E(3,S,Sh)向最低激发三重态能级E(3,T,Sh)的系间跨越,随后热失活至基态E(3,G)。由于所述路径,一部分的能量未用于发光,发生能量的浪费。
相对于此,在本实施例的有机电致发光元件中,可将自辅助掺杂剂迁移至发射掺杂剂的能量效率良好地用于发光,由此可实现高的发光效率。推测到其原因在于以下的发光机理。
将本实施例的有机电致发光元件中的优选能量关系示于图3中。本实施例的有机电致发光元件中,作为发射掺杂剂的具有硼原子的化合物具有高的最低激发三重态能级E(3,T,Sh)。因此,由辅助掺杂剂上转换的最低激发单重态能量例如通过发射掺杂剂而向最低激发三重态能级E(3,T,Sh)系间跨越的情况下,也在发射掺杂剂上被上转换或回收至辅助掺杂剂(热活性型延迟荧光体)上的最低激发三重态能级E(2,T,Sh)。因此,可无浪费地将所生成的激发能量用于发光。另外,预想到通过将上转换及发光的功能分配于各功能突显的两种分子,高能量的滞留时间减少,对化合物的负担减少。
在本实施例中,作为主体化合物,可使用已知的化合物,例如可列举具有咔唑环及呋喃环的至少一者的化合物,其中,优选为使用呋喃基及咔唑基的至少一者与亚芳基及亚杂芳基的至少一者键结而成的化合物。作为具体例,可列举mCP或mCBP等。
就促进而非阻碍发光层内的TADF的产生的观点而言,主体化合物的由磷光光谱的峰值短波长侧的肩峰求出的最低激发三重态能级E(1,T,Sh)优选为高于在发光层内具有最高的最低激发三重态能级的发射掺杂剂或辅助掺杂剂的最低激发三重态能级E(2,T,Sh)、E(3,T,Sh),具体而言,与E(2,T,Sh)、E(3,T,Sh)相比,主体化合物的最低激发三重态能级E(1,T,Sh)优选为高0.01eV以上,更优选为高0.03eV以上,进而优选为高0.1eV以上。另外,主体化合物中也可使用TADF活性的化合物。
TAF元件中使用的热活性型延迟荧光体(TADF化合物)优选为以下的施体-受体型热活性型延迟荧光体(D-A型TADF化合物):其被设计成使用被称为施体的供电子性的取代基与被称为受体的电子接受性的取代基来使分子内的最高占据分子轨道(HighestOccupied Molecular Orbital,HOMO)与最低未占分子轨道(Lowest UnoccupiedMolecular Orbital,LUMO)局部存在化,以产生有效率的反向系间跨越(reverseintersystem crossing)。
此处,在本说明书中,所谓“供电子性的取代基”(施体),是指在热活性型延迟荧光体分子中HOMO局部存在的取代基及部分结构,所谓“电子接受性的取代基”(受体),是指在热活性型延迟荧光体分子中LUMO局部存在的取代基及部分结构。
一般而言,使用施体或受体的热活性型延迟荧光体由于结构原因,自旋轨道耦合(SOC:Spin Orbit Coupling)大,且HOMO与LUMO的交换相互作用小,ΔES1T1小,因此可获得非常快的反向系间跨越速度。另一方面,使用施体或受体的热活性型延迟荧光体在激发态下的结构弛豫变大(在某分子中,在基态与激发态下稳定结构不同,因此若通过外部刺激而发生自基态向激发态的转换,则其后结构变化为激发态下的稳定结构),从而提供宽度宽的发光光谱,因此当作为发光材料来使用时有可能使色纯度降低。
作为TAF元件中的热活性型延迟荧光体,例如可使用施体及受体直接或经由间隔物而键结的化合物。作为本发明的热活性型延迟荧光体中所使用的供电子性基(施体性的结构)及电子接受性基(受体性的结构),例如可使用《材料化学(Chemistry ofMaterials)》(2017,29,1946-1963)中记载的结构。作为施体性的结构,可列举:咔唑、二甲基咔唑、二叔丁基咔唑、二甲氧基咔唑、四甲基咔唑、苯并氟咔唑、苯并噻吩并咔唑、苯基二氢吲哚并咔唑、苯基联咔唑、联咔唑、三联咔唑(tercarbazole)、二苯基咔唑基胺、四苯基咔唑基二胺、吩噁嗪、二氢吩嗪、吩噻嗪、二甲基二氢吖啶、二苯基胺、双(叔丁基苯基)胺、N1-(4-(二苯基氨基)苯基)-N4,N4-二苯基苯-1,4-二胺、二甲基四苯基二氢吖啶二胺、四甲基-二氢-茚并吖啶及二苯基-二氢二苯并氮杂硅啉等。作为受体性的结构,可列举:磺酰基二苯、二苯甲酮、亚苯基双(苯基甲酮)、苯甲腈、异烟腈、邻苯二甲腈、间苯二甲腈、对苯二甲腈、苯三甲腈、三唑、噁唑、噻二唑、苯并噻唑、苯并双(噻唑)、苯并噁唑、苯并双(噁唑)、喹啉、苯并咪唑、二苯并喹喔啉、七氮杂非那烯、噻吨酮二氧化物、二甲基蒽酮、蒽二酮、5H-环庚[1,2-b:5,4-b']联吡啶、芴二甲腈、三苯基三嗪、吡嗪二甲腈、嘧啶、苯基嘧啶、甲基嘧啶、吡啶二甲腈、二苯并喹喔啉二甲腈、双(苯基磺酰基)苯、二甲基噻吨二氧化物、噻蒽四氧化物及三(二甲基苯基)硼烷。特别是,TAF元件中的具有热活性型延迟荧光的化合物优选为具有选自咔唑、吩噁嗪、吖啶、三嗪、嘧啶、吡嗪、噻吨、苯甲腈、邻苯二甲腈、间苯二甲腈、二苯基砜、三唑、噁二唑、噻二唑及二苯甲酮中的至少一者作为部分结构的化合物。
用作TAF元件中的发光层的辅助掺杂剂的化合物为热活性型延迟荧光体,且优选为其发光光谱与发射掺杂剂的吸收峰值至少一部分重叠的化合物。
[磷光材料(辅助掺杂剂)]
在发光层中,可使用磷光材料作为辅助掺杂剂。磷光材料利用由金属原子引起的分子内自旋-轨道相互作用(重原子效应),获得来自激发三重态状态的发光。作为此种磷光材料,例如可使用发光性金属络合物。作为发光性金属络合物,例如可列举下述式(B-1)及下述式(B-2)所表示的化合物。
[化124]
/>
式(B-1)中,M为选自由Ir、Pt、Au、Eu、Ru、Re、Ag及Cu所组成的群组中的至少一种,n为1~3的整数,“X-Y”分别独立地为双齿配体。
式(B-2)中,M为选自由Pt、Re及Cu所组成的群组中的至少一种,“W-X-Y-Z”为四齿配体。
式(B-1)中,就效率与寿命的观点而言,M优选为Ir,n优选为3。
式(B-2)中,就效率与寿命的观点而言,M优选为Pt。
式(B-1)中的配体(X-Y)具有选自由以下所组成的群组中的至少一个配体。式(B-2)中的配体(W-X-Y-Z)具有选自由以下所组成的群组中的至少一个配体作为其一部分。
[化125]
式中,
在---处与中心金属M键结,
Y分别独立地为BRe、NRe、PRe、O、S、Se、C=O、S=O、SO2、CReRf、SiReRf、或者GeReRf,
环中的芳香族碳C-H可分别独立地经取代为N,
Re及Rf可任意地缩合或键结而形成环,
Ra、Rb、Rc及Rd分别独立地为未经取代或取代至1~能够取代的最大数,
Ra、Rb、Rc、Rd、Re、及Rf分别独立地为氢、氘、卤化物、烷基、环烷基、杂烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、芳基、杂芳基、腈基、异腈基、巯基或者这些的组合,其中,Ra、Rb、Rc、及Rd中的任意两个邻接的取代基可缩合或者键结而形成环,或者也可形成多齿配体(ligand)。
作为式(B-1)所表示的化合物,例如可列举:Ir(ppy)3、Ir(ppy)2(acac)、Ir(mppy)3、Ir(PPy)2(m-bppy)、BtpIr(acac)、Ir(btp)2(acac)、Ir(2-phq)3、Hex-Ir(phq)3、Ir(fbi)2(acac)、fac-Tris(2-(3-p-xylyl)phenyl)pyridine iridium(III)(fac-三(2-(3-对二甲苯基)苯基)吡啶铱(III))、Eu(dbm)3(Phen)、Ir(piq)3、Ir(piq)2(acac)、Ir(Fliq)2(acac)、Ir(Flq)2(acac)、Ru(dtb-bpy)3·2(PF6)、Ir(2-phq)3、Ir(BT)2(acac)、Ir(DMP)3、Ir(Mphq)3IR(phq)2tpy、fac-Ir(ppy)2Pc、Ir(dp)PQ2、Ir(Dpm)(Piq)2、Hex-Ir(piq)2(acac)、Hex-Ir(piq)3、Ir(dmpq)3、Ir(dmpq)2(acac)、FPQIrpic等。
作为式(B-1)所表示的化合物,除此以外,例如可列举以下化合物。
[化126]
[化127]
[化128]
另外,也可使用日本专利特开2006-089398号公报、日本专利特开2006-080419号公报、日本专利特开2005-298483号公报、日本专利特开2005-097263号公报、及日本专利特开2004-111379号公报、美国专利申请公开第2019/0051845号说明书等中记载的铱络合物、或者《先进材料(Advanced Materials)》(26:7116-7121)、《自然亚洲材料(NPG AsiaMaterials)》(13,53(2021))、《应用物理快报(Applied Physics Letters)》(117,253301(2020))、《发光二极管-经验特征展望及其最新技术进展展望(Light-Emitting Diode-AnOutlook On the Empirical Features and Its Recent Technological Advancements)》(第5章(Chapter 5))中记载的铂络合物。
1-4.其他掺杂剂材料
所述发射掺杂剂可与其他掺杂剂材料组合使用。其中,在一个发光层中,相对于所述发射掺杂剂的总质量,其他掺杂剂材料优选为小于100质量%,更优选为50质量%以下,进而优选为30质量%以下,特别优选为10质量%以下。作为其他掺杂剂材料,可使用已知的化合物,可根据所希望的发光颜色从各种材料中选择。具体而言,例如可列举:菲、蒽、芘、并四苯、并五苯、苝、萘并芘、二苯并芘、红荧烯及等缩合环衍生物,苯并噁唑衍生物,苯并噻唑衍生物,苯并咪唑衍生物,苯并三唑衍生物,噁唑衍生物,噁二唑衍生物,噻唑衍生物,咪唑衍生物,噻二唑衍生物,三唑衍生物,吡唑啉衍生物,二苯乙烯衍生物,噻吩衍生物,四苯基丁二烯衍生物,环戊二烯衍生物,双苯乙烯基蒽衍生物或二苯乙烯基苯衍生物等双苯乙烯基衍生物(日本专利特开平1-245087号公报),双苯乙烯基亚芳基衍生物(日本专利特开平2-247278号公报),二氮杂苯并二茚衍生物,呋喃衍生物,苯并呋喃衍生物,苯基异苯并呋喃、二均三甲苯基异苯并呋喃、二(2-甲基苯基)异苯并呋喃、二(2-三氟甲基苯基)异苯并呋喃、苯基异苯并呋喃等异苯并呋喃衍生物,二苯并呋喃衍生物,7-二烷基氨基香豆素衍生物、7-哌啶基香豆素衍生物、7-羟基香豆素衍生物、7-甲氧基香豆素衍生物、7-乙酰氧基香豆素衍生物、3-苯并噻唑基香豆素衍生物、3-苯并咪唑基香豆素衍生物、3-苯并噁唑基香豆素衍生物等香豆素衍生物,二氰基亚甲基吡喃衍生物,二氰基亚甲基噻喃衍生物,聚次甲基衍生物,花青衍生物,氧代苯并蒽衍生物,呫吨衍生物,罗丹明衍生物,荧光素衍生物,吡喃鎓衍生物,喹喏酮衍生物,吖啶衍生物,噁嗪衍生物,苯醚衍生物,喹吖啶酮衍生物,喹唑啉衍生物,吡咯并吡啶衍生物,呋喃并吡啶衍生物,1,2,5-噻二唑并芘衍生物,吡咯亚甲基衍生物,紫环酮衍生物,吡咯并吡咯衍生物,方酸内鎓盐衍生物,紫蒽酮衍生物,吩嗪衍生物,吖啶酮衍生物,脱氮黄素衍生物,芴衍生物及苯并芴衍生物等。
作为其他掺杂剂材料,也优选为使用国际公开第2015/102118号、国际公开第2020/162600号、日本专利特开2021-077890号公报的段落0097~段落0269等中记载的包含硼的多环芳香族化合物。
2.有机电致发光元件
本发明的有机电致发光元件具有:一对电极,包含阳极及阴极;以及发光层,配置于所述一对电极间。有机电致发光元件可还具有其他有机层。
2-1.有机电致发光元件的结构
图1是表示有机EL元件的一例的概略剖面图。
图1所示的有机EL元件100包括:基板101、设置于基板101上的阳极102、设置于阳极102上的空穴注入层103、设置于空穴注入层103上的空穴传输层104、设置于空穴传输层104上的发光层105、设置于发光层105上的电子传输层106、设置于电子传输层106上的电子注入层107、以及设置于电子注入层107上的阴极108。
此外,有机EL元件100也可使制作顺序相反而形成例如以下的结构,所述结构包括:基板101、设置于基板101上的阴极108、设置于阴极108上的电子注入层107、设置于电子注入层107上的电子传输层106、设置于电子传输层106上的发光层105、设置于发光层105上的空穴传输层104、设置于空穴传输层104上的空穴注入层103、以及设置于空穴注入层103上的阳极102。
所述各层并非全部是不可或缺的层,将最小结构单元设为包含阳极102、发光层105及阴极108的结构,空穴注入层103、空穴传输层104、电子传输层106、电子注入层107是可任意设置的层。另外,所述各层可分别包含单一层,也可包含多层。
作为构成有机EL元件的层的形态,除了所述“基板/阳极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/电子传输层/电子注入层/阴极”的结构形态以外,也可为“基板/阳极/空穴传输层/发光层/电子传输层/电子注入层/阴极”、“基板/阳极/空穴注入层/发光层/电子传输层/电子注入层/阴极”、“基板/阳极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/电子注入层/阴极”、“基板/阳极/空穴注入层/空穴传输层/发光层/电子传输层/阴极”、“基板/阳极/发光层/电子传输层/电子注入层/阴极”、“基板/阳极/空穴传输层/发光层/电子注入层/阴极”、“基板/阳极/空穴传输层/发光层/电子传输层/阴极”、“基板/阳极/空穴注入层/发光层/电子注入层/阴极”、“基板/阳极/空穴注入层/发光层/电子传输层/阴极”、“基板/阳极/发光层/电子传输层/阴极”、“基板/阳极/发光层/电子注入层/阴极”的结构形态。
有机EL元件可进而具有选自电子阻止层(电子阻挡层)及空穴阻止层(空穴阻挡层)中的任一者或两者。电子阻止层具有比发光层浅的LUMO及与发光层或空穴传输层接近的HOMO,并且配置于发光层与空穴传输层之间。由于电子滞留于发光层内且不会向空穴传输层漏出,因此可防止由空穴传输层的劣化引起的短寿命化与由再结合效率降低引起的效率降低。空穴阻止层具有比发光层深的HOMO及与发光层或空穴传输层接近的LUMO,并且配置于发光层与电子传输层之间。由于空穴滞留于发光层内且不会向电子传输层漏出,因此可防止由电子传输层的劣化引起的短寿命化与由再结合效率降低引起的效率降低。空穴注入/传输层也可兼作电子阻止层。电子注入/传输层也可兼作空穴阻止层。
有机EL元件可进而具有高T1层。高T1层具有比发光层中所使用的主体化合物、辅助掺杂剂化合物或发射掺杂剂化合物高的T1,并且配置于发光层与空穴传输层之间和/或发光层与电子阻止层之间。T1能量的值根据元件的发光机制而不同,但具有比主体中所使用的化合物高的T1。通过在发光层的周围具有高T1层,可封入三重态能量,将通常在荧光分子中与发光无关的三重态能量转换为单重态能量,从而获得高的效率。空穴注入/传输层或电子阻止层也可兼作高T1层。电子注入/传输层或空穴阻止层也可兼作高T1层。
2-2.有机电致发光元件中的基板
基板101是有机EL元件100的支撑体,通常可使用石英、玻璃、金属、塑料等。基板101根据目的而形成为板状、膜状或片状,例如可使用玻璃板、金属板、金属箔、塑料膜、塑料片等。其中,优选为玻璃板及聚酯、聚甲基丙烯酸酯、聚碳酸酯、聚砜等透明的合成树脂制的板。若为玻璃基板,则可使用钠钙玻璃或无碱玻璃等,另外,厚度也只要是足以保持机械强度的厚度即可。另外,为了提高阻气性,也可在基板101的至少单面上设置细密的氧化硅膜等阻气膜,在将阻气性低的合成树脂制的板、膜或片用作基板101的情况下,特别优选为设置阻气膜。
2-3.有机电致发光元件中的阳极
阳极102发挥朝发光层105中注入空穴的作用。此外,在阳极102与发光层105之间设置有空穴注入层103及空穴传输层104的至少一层的情况下,经由这些层朝发光层105中注入空穴。
作为形成阳极102的材料,可列举无机化合物及有机化合物。作为无机化合物,例如可列举:金属(铝、金、银、镍、钯、铬等)、金属氧化物(铟的氧化物、锡的氧化物、铟-锡氧化物(Indium Tin Oxide,ITO)、铟-锌氧化物(Indium Zinc Oxide,IZO)等)、卤化金属(碘化铜等)、硫化铜、碳黑、ITO玻璃或奈塞玻璃(Nesa glass)等。作为有机化合物,例如可列举:聚(3-甲基噻吩)等聚噻吩、聚吡咯、聚苯胺等导电性聚合物等。此外,可自用作有机EL元件的阳极的物质中适当选择来使用。
2-4.有机电致发光元件中的空穴注入层、空穴传输层
空穴注入层103发挥将自阳极102迁移来的空穴效率良好地注入至发光层105内或空穴传输层104内的作用。空穴传输层104发挥将自阳极102注入的空穴或自阳极102经由空穴注入层103注入的空穴效率良好地传输至发光层105的作用。空穴注入层103及空穴传输层104分别将空穴注入/传输材料的一种或两种以上加以层叠或者混合而形成。另外,也可向空穴注入/传输材料中添加如氯化铁(III)那样的无机盐来形成层。
作为空穴注入/传输性物质,需要在施加有电场的电极间效率良好地注入/传输来自正极的空穴,理想的是空穴注入效率高、且效率良好地传输所注入的空穴。因此,优选为电离电位小、且空穴迁移率大、进而稳定性优异、制造时及使用时不易产生成为陷阱的杂质的物质。
作为形成空穴注入层103及空穴传输层104的材料,可自从前以来在光导电材料中作为空穴的电荷传输材料所惯用的化合物、p型半导体、有机EL元件的空穴注入层及空穴传输层中所使用的已知的化合物中选择使用任意的化合物。这些的具体例为咔唑衍生物(N-苯基咔唑、聚乙烯基咔唑等)、双(N-芳基咔唑)或双(N-烷基咔唑)等双咔唑衍生物、三芳基胺衍生物(主链或侧链上具有芳香族三级氨基的聚合物、1,1-双(4-二-对甲苯基氨基苯基)环己烷、N,N'-二苯基-N,N'-二(3-甲基苯基)-4,4'-二氨基联苯、N,N'-二苯基-N,N'-二萘基-4,4'-二氨基联苯、N,N'-二苯基-N,N'-二(3-甲基苯基)-4,4'-二苯基-1,1'-二胺、N,N'-二萘基-N,N'-二苯基-4,4'-二苯基-1,1'-二胺、N4,N4'-二苯基-N4,N4'-双(9-苯基-9H-咔唑-3-基)-[1,1'-联苯基]-4,4'-二胺、N4,N4,N4',N4'-四([1,1'-联苯]-4-基)-[1,1'-联苯基]-4,4'-二胺、4,4',4”-三(3-甲基苯基(苯基)氨基)三苯基胺等三苯基胺衍生物、星爆状胺衍生物等)、二苯乙烯衍生物、酞菁衍生物(无金属、铜酞菁等)、吡唑啉衍生物、腙系化合物、苯并呋喃衍生物或噻吩衍生物、噁二唑衍生物、喹喔啉衍生物(例如,1,4,5,8,9,12-六氮杂三亚苯基-2,3,6,7,10,11-六甲腈等)、卟啉衍生物等杂环化合物、聚硅烷等。聚合物系中,优选为侧链上具有所述单量体的聚碳酸酯或苯乙烯衍生物、聚乙烯基咔唑及聚硅烷等,但只要是形成发光元件的制作所需的薄膜,可自阳极注入空穴,进而可传输空穴的化合物,则并无特别限定。
另外,有机半导体的导电性因其掺杂而受到强烈影响这一点也为人所知。此种有机半导体基质物质包含供电子性良好的化合物、或电子接受性良好的化合物。为了掺杂供电子物质,已知有四氰基醌二甲烷(Tetracyanoquinonedimethane,TCNQ)或2,3,5,6-四氟四氰基-1,4-苯醌二甲烷(2,3,5,6-tetrafluorotetracyano-1,4-benzoquinonedimethane,F4TCNQ)等强电子接受体(例如,参照文献“M.法伊弗、A.拜尔、T.弗里茨、K.利奥(M.Pfeiffer,A.Beyer,T.Fritz,K.Leo),《应用物理学快报(Appl.Phys.Lett.)》,73(22),3202-3204(1998)”及文献“J.布洛赫维茨、M.法伊弗、T.弗里茨、K.利奥(J.Blochwitz,M.Pfeiffer,T.Fritz,K.Leo),《应用物理学快报(Appl.Phys.Lett.)》,73(6),729-731(1998)”)。这些通过供电子型基础物质(空穴传输物质)的电子迁移过程而生成所谓的空穴。基础物质的传导性根据空穴的数量及迁移率而发生相当大的变化。作为具有空穴传输特性的基质物质,已知有例如联苯胺衍生物(N,N'-双(3-甲基苯基)-N,N'-双(苯基)联苯胺(N,N'-bis(3-methylphenyl)-N,N'-bis(phenyl)benzidine,TPD)等)或星爆状胺衍生物(4,4',4”-三(N,N-二苯基氨基)三苯基胺(4,4',4”-tris(N,N-diphenylamino)triphenylamine,TDATA)等)、或者特定金属酞菁(特别是锌酞菁(ZnPc)等)(日本专利特开2005-167175号公报)。
所述空穴注入层用材料及空穴传输层用材料也可作为如下的高分子化合物或其高分子交联体、或者如下的悬挂型高分子化合物或其悬挂型高分子交联体而用于空穴层用材料中,其中,所述高分子化合物是使在所述空穴注入层用材料及空穴传输层用材料中取代有反应性取代基的反应性化合物作为单体进行高分子化而成,所述悬挂型高分子化合物是使主链型高分子与所述反应性化合物反应而成。作为此情况下的反应性取代基,可引用所述式(1)所表示的多环芳香族化合物中的说明。
关于此种高分子化合物及高分子交联体的用途的详细情况,将在之后叙述。
2-5.有机电致发光元件中的发光层
发光层105是通过在施加有电场的电极间,使自阳极102所注入的空穴与自阴极108所注入的电子再结合而发光的层。作为形成发光层105的材料,只要是由空穴与电子的再结合而得到激发来发光的化合物(发光性化合物)即可,可优选地使用能够形成稳定的薄膜形状、且在固体状态下显示出强的发光(荧光)效率的化合物。
本发明的有机电致发光元件中所包括的发光层包含发射掺杂剂、以及选自由空穴传输性主体材料、电子传输性主体材料及辅助掺杂剂材料所组成的群组中的至少两个。发光层可为单一层,也可包含多层,任一者均可,且分别由发光层用材料形成。在发光层包含多层的情况下,在本发明的有机电致发光元件中,只要任一个层包含所述构成材料即可。发光层优选为单一层。发射掺杂剂材料可包含于主体材料整体内,也可包含于部分主体材料内,任一者均可。作为掺杂方法,可通过与主体材料的共蒸镀法来形成,也可与主体材料预先混合后同时蒸镀。
主体材料的使用量根据主体材料的种类而不同,只要配合所述主体材料的特性来决定即可。主体材料的使用量的基准优选为发光层用材料总质量的50质量%~99.999质量%,更优选为80质量%~99.95质量%,进而优选为90质量%~99.9质量%。在主体材料为空穴传输性主体材料与电子传输性主体材料的组合的情况下,主体材料的使用量为空穴传输性主体材料的使用量与电子传输性主体材料的使用量的合计质量。空穴传输性主体材料与电子传输性主体材料的使用量的比以质量比计为1:9~9:1即可,优选为4:6~6:4,更优选为大致1:1。
发射掺杂剂的使用量根据发射掺杂剂的种类而不同,只要配合所述发射掺杂剂的特性来决定即可。发射掺杂剂的使用量的基准优选为发光层用材料总质量的0.001质量%~50质量%,更优选为0.05质量%~20质量%,进而优选为0.1质量%~10质量%。若为所述范围,则例如就可防止浓度淬灭现象的方面而言优选。
在除了发射掺杂剂之外还使用辅助掺杂剂(热活性型延迟荧光体或磷光材料)的有机电致发光元件中,就可防止浓度猝灭现象的方面而言,优选为发射掺杂剂材料的使用量为低浓度。就能量转移的效率的方面而言,优选为辅助掺杂剂材料的使用量为高浓度。就热活性型延迟荧光机制的效率的方面而言,优选为辅助掺杂剂材料的使用量为高浓度。在使用热活性型延迟荧光体作为辅助掺杂剂的有机电致发光元件中,就辅助掺杂剂的热活性型延迟荧光机制的效率的方面而言,优选为与辅助掺杂剂的使用量相比,发射掺杂剂的使用量为低浓度。
使用辅助掺杂剂材料时,相对于发光层用材料总质量,主体材料、辅助掺杂剂材料及发射掺杂剂材料的使用量的基准分别为40质量%~99质量%、59质量%~1质量%及20质量%~0.001质量%,优选为分别为60质量%~95质量%、39质量%~5质量%及10质量%~0.01质量%,更优选为70质量%~90质量%、29质量%~10质量%及5质量%~0.05质量%。
2-6.有机电致发光元件中的电子注入层、电子传输层
电子注入层107发挥将自阴极108迁移来的电子效率良好地注入至发光层105内或电子传输层106内的作用。电子传输层106发挥将自阴极108注入的电子或自阴极108经由电子注入层107注入的电子效率良好地传输至发光层105的作用。电子传输层106及电子注入层107分别将电子传输/注入材料的一种或两种以上加以层叠、混合而形成,或者由电子传输/注入材料与高分子粘结剂的混合物形成。
所谓电子注入/传输层是担负自阴极注入电子、进而传输电子的层,理想的是电子注入效率高、且效率良好地传输所注入的电子。因此,优选为电子亲和力大、且电子迁移率大、进而稳定性优异、在制造时及使用时不易产生成为陷阱的杂质的物质。然而,在考虑了空穴与电子的传输平衡的情况下,在主要发挥可效率良好地阻止来自阳极的空穴未再结合而流向阴极侧的作用的情况下,即便电子传输能力并不那么高,也与电子传输能力高的材料同等地具有提高发光效率的效果。因此,本实施方式中的电子注入/传输层也可包含可效率良好地阻止空穴迁移的层的功能。
作为形成电子传输层106或电子注入层107的材料(电子传输材料),可自从前以来在光导电材料中作为电子传递化合物所惯用的化合物、有机EL元件的电子注入层及电子传输层中所使用的已知的化合物中任意地选择来使用。
作为电子传输层或电子注入层中所使用的材料,优选为含有选自如下化合物中的至少一种:含有包含选自碳、氢、氧、硫、硅及磷中的一种以上的原子的芳香族环或杂芳香族环的化合物;吡咯衍生物及其缩合环衍生物;以及具有电子接受性氮的金属络合物。具体而言,可列举:萘、蒽等缩合环系芳香族环衍生物,4,4'-双(二苯基乙烯基)联苯所代表的苯乙烯基系芳香族环衍生物,紫环酮衍生物,香豆素衍生物,萘二甲酰亚胺衍生物,蒽醌或联苯醌等醌衍生物,氧化膦衍生物,芳基腈衍生物及吲哚衍生物等。作为具有电子接受性氮的金属络合物,例如可列举:羟基苯基噁唑络合物等羟基唑络合物、偶氮甲碱络合物、环庚三烯酚酮金属络合物、黄酮醇金属络合物及苯并喹啉金属络合物等。这些材料可单独使用,也可与不同的材料混合使用。
另外,作为其他电子传递化合物的具体例,可列举:吡啶衍生物、萘衍生物、蒽衍生物、菲咯啉衍生物、紫环酮衍生物、香豆素衍生物、萘二甲酰亚胺衍生物、蒽醌衍生物、联苯醌衍生物、二苯基醌衍生物、苝衍生物、噁二唑衍生物(1,3-双[(4-叔丁基苯基)1,3,4-噁二唑基]亚苯基等)、噻吩衍生物、三唑衍生物(N-萘基-2,5-二苯基-1,3,4-三唑等)、噻二唑衍生物、8-羟基喹啉衍生物的金属络合物、羟基喹啉系金属络合物、喹喔啉衍生物、喹喔啉衍生物的聚合物、苯并唑类化合物、镓络合物、吡唑衍生物、全氟化亚苯基衍生物、三嗪衍生物、吡嗪衍生物、苯并喹啉衍生物(2,2'-双(苯并[h]喹啉-2-基)-9,9'-螺二芴等)、咪唑并吡啶衍生物、硼烷衍生物、苯并咪唑衍生物(三(N-苯基苯并咪唑-2-基)苯等)、苯并噁唑衍生物、苯并噻唑衍生物、喹啉衍生物、三联吡啶等寡聚吡啶衍生物、联吡啶衍生物、三联吡啶衍生物(1,3-双(2,2':6',2”-三联吡啶-4'-基)苯等)、萘啶衍生物(双(1-萘基)-4-(1,8-萘啶-2-基)苯基氧化膦等)、醛连氮衍生物、咔唑衍生物、吲哚衍生物、氧化膦衍生物、双苯乙烯基衍生物等。
另外,也可使用具有电子接受性氮的金属络合物,例如可列举:羟基喹啉系金属络合物或羟基苯基噁唑络合物等羟基唑络合物、偶氮甲碱络合物、环庚三烯酚酮金属络合物、黄酮醇金属络合物及苯并喹啉金属络合物等。
所述材料可单独使用,也可与不同的材料混合使用。
所述材料中,优选为硼烷衍生物、吡啶衍生物、荧蒽衍生物、BO系衍生物、蒽衍生物、苯并芴衍生物、氧化膦衍生物、嘧啶衍生物、芳基腈衍生物、三嗪衍生物、苯并咪唑衍生物、菲咯啉衍生物、及羟基喹啉系金属络合物。
<还原性物质>
也可在电子传输层或电子注入层中还包含可将形成电子传输层或电子注入层的材料还原的物质。所述还原性物质只要为具有一定的还原性的物质,则可使用各种物质,例如可优选地使用选自由碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属的氧化物、碱金属的卤化物、碱土金属的氧化物、碱土金属的卤化物、稀土金属的氧化物、稀土金属的卤化物、碱金属的有机络合物、碱土金属的有机络合物及稀土金属的有机络合物所组成的群组中的至少一种。
作为优选的还原性物质,可列举Na(功函数2.36eV)、K(功函数2.28eV)、Rb(功函数2.16eV)或Cs(功函数1.95eV)等碱金属,或者Ca(功函数2.9eV)、Sr(功函数2.0eV~2.5eV)或Ba(功函数2.52eV)等碱土金属,特别优选为功函数为2.9eV以下的物质。这些中,更优选的还原性物质为K、Rb或Cs的碱金属,进而优选为Rb或Cs,最优选为Cs。这些碱金属的还原能力特别高,通过向形成电子传输层或电子注入层的材料中添加比较少量的所述碱金属,可实现有机EL元件中的发光亮度的提高或长寿命化。另外,作为功函数为2.9eV以下的还原性物质,也优选为这些两种以上的碱金属的组合,特别优选为包含Cs的组合,例如Cs与Na、Cs与K、Cs与Rb、或Cs与Na及K的组合。通过包含Cs,可有效率地发挥还原能力,通过添加至形成电子传输层或电子注入层的材料中,可实现有机EL元件中的发光亮度的提高或长寿命化。
所述电子注入层用材料及电子传输层用材料也可作为如下的高分子化合物或其高分子交联体、或者如下的悬挂型高分子化合物或其悬挂型高分子交联体而用于电子层用材料中,其中,所述高分子化合物是使在所述电子注入层用材料及电子传输层用材料中取代有反应性取代基的反应性化合物作为单体进行高分子化而成,所述悬挂型高分子化合物是使主链型高分子与所述反应性化合物反应而成。作为此情况下的反应性取代基,可引用所述式(1)所表示的多环芳香族化合物中的说明。
关于此种高分子化合物及高分子交联体的用途的详细情况,将在之后叙述。
2-7.有机电致发光元件中的阴极
阴极108发挥经由电子注入层107及电子传输层106而将电子注入至发光层105的作用。
作为形成阴极108的材料,若为可将电子效率良好地注入至有机层的物质,则并无特别限定,可使用与形成阳极102的材料同样的材料。其中,优选为锡、铟、钙、铝、银、铜、镍、铬、金、铂、铁、锌、锂、钠、钾、铯及镁等金属或这些的合金(镁-银合金、镁-铟合金、氟化锂/铝等铝-锂合金等)等。为了提高电子注入效率来提高元件特性,有效的是锂、钠、钾、铯、钙、镁或包含这些低功函数金属的合金。然而,一般而言这些低功函数金属多数情况下在大气中不稳定。为了改善此点,已知有例如向有机层中掺杂微量的锂、铯或镁,并使用稳定性高的电极的方法。作为其他掺杂剂,也可使用如氟化锂、氟化铯、氧化锂及氧化铯那样的无机盐。其中,并不限定于这些。
进而,可列举如下作为优选的例子:为了保护电极而将铂、金、银、铜、铁、锡、铝及铟等金属、或使用这些金属的合金、以及二氧化硅、二氧化钛及氮化硅等无机物、聚乙烯基醇、氯乙烯、烃系高分子化合物等进行层叠。这些电极的制作方法只要是电阻加热、电子束蒸镀、溅镀、离子镀及涂布等可取得导通的方法,则也无特别限制。
3.有机电致发光元件的制作方法
构成有机EL元件的各层可通过利用蒸镀法、电阻加热蒸镀、电子束蒸镀、溅镀、分子层叠法、印刷法、旋涂法或浇铸法、涂布法等方法将应构成各层的材料制成薄膜来形成。以所述方式形成的各层的膜厚并无特别限定,可根据材料的性质而适当设定,但通常为2nm~5000nm的范围。膜厚通常可利用石英振荡式膜厚测定装置等来测定。在使用蒸镀法加以薄膜化的情况下,其蒸镀条件根据材料的种类、制成膜的目标的结晶结构及缔合结构等而不同。蒸镀条件一般而言优选为在舟皿加热温度为+50℃~+400℃、真空度10-6Pa~10-3Pa、蒸镀速度0.01nm/sec~50nm/sec、基板温度为-150℃~+300℃、膜厚2nm~5μm的范围内适当设定。
在对以所述方式获得的有机EL元件施加直流电压的情况下,只要将阳极作为+的极性,将阴极作为-的极性来施加即可,若施加2V~40V左右的电压,则可自透明或半透明的电极侧(阳极或阴极、及两者)观测到发光。另外,所述有机EL元件在施加有脉冲电流或交流电流的情况下也发光。此外,施加的交流的波形可为任意的。
接下来,作为制作有机EL元件的方法的一例,对包括阳极/空穴注入层/空穴传输层/包含主体材料与掺杂剂材料的发光层/电子传输层/电子注入层/阴极的有机EL元件的制作方法进行说明。
<蒸镀法>
在适当的基板上,利用蒸镀法等形成阳极材料的薄膜来制作阳极后,在所述阳极上形成空穴注入层及空穴传输层的薄膜。在所述薄膜上对主体材料与掺杂剂材料进行共蒸镀而形成薄膜来作为发光层,在所述发光层上形成电子传输层、电子注入层,进而利用蒸镀法等形成包含阴极用物质的薄膜来作为阴极,由此获得目标有机EL元件。此外,在所述有机EL元件的制作中,也能够使制作顺序相反,而以阴极、电子注入层、电子传输层、发光层、空穴传输层、空穴注入层、阳极的顺序制作。
<湿式成膜法>
准备可形成有机EL元件的各有机层的低分子化合物作为液状的有机层形成用组合物,并使用其来实施湿式成膜法。在不存在将所述低分子化合物溶解的适当的有机溶媒的情况下,也可由如下的高分子化合物等准备有机层形成用组合物,所述高分子化合物是与作为在所述低分子化合物中取代有反应性取代基而成的反应性化合物而具有溶解性功能的其他单体或主链型高分子一起进行高分子化而成。
湿式成膜法一般而言通过经过如下工序而形成涂膜,所述工序是在基板上涂布有机层形成用组合物的涂布工序以及自经涂布的有机层形成用组合物中去除溶媒的干燥工序。在所述高分子化合物具有交联性取代基的情况(也将其称为交联性高分子化合物)下,通过所述干燥工序进一步进行交联而形成高分子交联体。根据涂布工序的不同,将使用旋涂机的方法称为旋涂法,将使用狭缝涂布机的方法称为狭缝涂布法,将使用版的方法称为凹版、平版、反向平版、柔版印刷法,将使用喷墨印刷机的方法称为喷墨法,将以雾状进行吹附的方法称为喷雾法。干燥工序中有风干、加热、减压干燥等方法。干燥工序可仅进行一次,也可使用不同的方法或条件而进行多次。另外,例如也可如减压下的煅烧那样并用不同的方法。
湿式成膜法是指使用溶液的成膜法,例如为一部分印刷法(喷墨法)、旋涂法或浇铸法、涂布法等。湿式成膜法与真空蒸镀法不同,无需使用昂贵的真空蒸镀装置,可在大气压下进行成膜。此外,湿式成膜法能够大面积化或连续生产,从而带来制造成本的降低。
另一方面,在与真空蒸镀法比较的情况下,湿式成膜法有时难以层叠化。在使用湿式成膜法制作层叠膜的情况下,需要防止由上层的组合物引起的下层的溶解,且运用控制了溶解性的组合物、下层的交联及正交溶媒(Orthogonal solvent,相互不溶解的溶媒)等。然而,存在即便使用这些技术也难以将湿式成膜法用于所有的膜的涂布的情况。
因此,一般采用如下方法:使用湿式成膜法仅制成若干层,利用真空蒸镀法制成剩余层,从而制作有机EL元件。
例如,以下表示一部分应用湿式成膜法而制作有机EL元件的程序。
(程序1)阳极的利用真空蒸镀法进行的成膜
(程序2)包含空穴注入层用材料的空穴注入层形成用组合物的利用湿式成膜法进行的成膜
(程序3)包含空穴传输层用材料的空穴传输层形成用组合物的利用湿式成膜法进行的成膜
(程序4)包含主体材料与掺杂剂材料的发光层形成用组合物的利用湿式成膜法进行的成膜
(程序5)电子传输层的利用真空蒸镀法进行的成膜
(程序6)电子注入层的利用真空蒸镀法进行的成膜
(程序7)阴极的利用真空蒸镀法进行的成膜
通过经过所述程序,可获得包括阳极/空穴注入层/空穴传输层/包含主体材料与掺杂剂材料的发光层/电子传输层/电子注入层/阴极的有机EL元件。
当然,对于电子传输层及电子注入层,也可分别使用包含电子传输层用材料及电子注入层用材料的层形成用组合物,通过湿式成膜法进行成膜。此时,优选使用防止下层的发光层溶解的方法、或者与所述程序相反地从阴极侧成膜的方法。
<其他成膜法>
有机层形成用组合物的成膜化中可使用激光加热描绘法(激光感应热成像(LaserInduced Thermal Imaging,LITI))。LITI是指利用激光对附着于基材的化合物进行加热蒸镀的方法,且可将有机层形成用组合物用于涂布在基材上的材料中。
<任意的工序>
在成膜的各工序的前后,也可适当加入适当的处理工序、清洗工序及干燥工序。作为处理工序,例如可列举:曝光处理、等离子体表面处理、超声波处理、臭氧处理、使用适当的溶媒的清洗处理及加热处理等。进而也可列举制作堤部(bank)的一系列的工序。
堤部的制作中可使用光刻技术。作为能够利用光刻的堤部材料,可使用正型抗蚀剂材料及负型抗蚀剂材料。另外,也可使用喷墨法、凹版平版印刷、反向平版印刷、丝网印刷等能够制成图案的印刷法。此时,也可使用永久抗蚀剂材料。
作为用于堤部的材料,可列举多糖类及其衍生物、具有羟基的乙烯性单体的均聚物及共聚物、生物高分子化合物、聚丙烯酰基化合物、聚酯、聚苯乙烯、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺、聚醚酰亚胺、聚硫醚、聚砜、聚亚苯(polyphenylene)、聚苯基醚、聚氨基甲酸酯、(甲基)丙烯酸环氧酯、(甲基)丙烯酸三聚氰胺酯、聚烯烃、环状聚烯烃、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚聚合物(ABS)、硅酮树脂、聚氯乙烯、氯化聚乙烯、氯化聚丙烯、聚乙酸酯、聚降冰片烯、合成橡胶、聚偏二氟乙烯、聚四氟乙烯、聚六氟丙烯等氟化聚合物、氟烯烃-碳氢烯烃的共聚聚合物、氟碳聚合物,但并不仅限定于此。
<湿式成膜法中所使用的有机层形成用组合物>
有机层形成用组合物是使可形成有机EL元件的各有机层的低分子化合物、或将所述低分子化合物加以高分子化而成的高分子化合物溶解于有机溶媒中而获得。例如,发光层形成用组合物含有作为第一成分的至少一种掺杂剂材料即多环芳香族化合物(或其高分子化合物)、作为第二成分的至少一种主体材料、以及作为第三成分的至少一种有机溶媒。第一成分作为由所述组合物所获得的发光层的掺杂剂成分而发挥功能,第二成分作为发光层的主体成分而发挥功能。第三成分作为使组合物中的第一成分与第二成分溶解的溶媒而发挥功能,并在涂布时利用第三成分自身的经控制的蒸发速度而提供平滑且均匀的表面形状。
<有机溶媒>
有机层形成用组合物包含至少一种有机溶媒。通过在成膜时控制有机溶媒的蒸发速度,可控制及改善成膜性及涂膜的缺陷的有无、表面粗糙度、平滑性。另外,在使用喷墨法成膜时,可控制喷墨头的针孔处的弯液面(meniscus)稳定性,并可控制/改善喷出性。此外,通过控制膜的干燥速度及衍生物分子的取向,可改善具有由所述有机层形成用组合物所获得的有机层的有机EL元件的电特性、发光特性、效率、及寿命。
(1)有机溶媒的物性
至少一种有机溶媒的沸点为130℃~300℃,更优选为140℃~270℃,进而优选为150℃~250℃。就喷墨的喷出性的观点而言,优选为沸点高于130℃的情况。另外,就涂膜的缺陷、表面粗糙度、残留溶媒及平滑性的观点而言,优选为沸点低于300℃的情况。就良好的喷墨喷出性、成膜性、平滑性及低残留溶媒的观点而言,有机溶媒更优选为包含两种以上的有机溶媒的构成。另一方面,根据情况,考虑到搬运性等,也可为通过自有机层形成用组合物中去除溶媒而制成为固形状态的组合物。
进而,有机溶媒包含对于溶质的至少一种而言的良溶媒(good solvent,GS)与不良溶媒(poor solvent,PS),特别优选为良溶媒(GS)的沸点(BPGS)低于不良溶媒(PS)的沸点(BPPS)的构成。
通过加入高沸点的不良溶媒,而在成膜时低沸点的良溶媒先挥发,组合物中的含有物的浓度与不良溶媒的浓度增加并促进快速成膜。由此,可获得缺陷少、表面粗糙度小、平滑性高的涂膜。
溶解度的差(SGS-SPS)优选为1%以上,更优选为3%以上,进而优选为5%以上。沸点的差(BPPS-BPGS)优选为10℃以上,更优选为30℃以上,进而优选为50℃以上。
有机溶媒在成膜后通过真空、减压、加热等干燥工序而自涂膜中被去除。在进行加热的情况下,就改善涂布成膜性的观点而言,优选为以溶质的至少一种的玻璃化转变温度(Tg)+30℃以下进行。另外,就削减残留溶媒的观点而言,优选为以溶质的至少一种的玻璃化转变温度(Tg)-30℃以上进行加热。即便加热温度低于有机溶媒的沸点,但由于膜薄,因此有机溶媒也充分地被去除。另外,可在不同的温度下进行多次干燥,也可并用多种干燥方法。
(2)有机溶媒的具体例
作为用于有机层形成用组合物中的有机溶媒,可列举烷基苯系溶媒、苯基醚系溶媒、烷基醚系溶媒、环状酮系溶媒、脂肪族酮系溶媒、单环性酮系溶媒、具有二酯骨架的溶媒及含氟系溶媒等,作为具体例,可列举:戊醇、己醇、庚醇、辛醇、壬醇、癸醇、十一醇、十二醇、十四醇、己烷-2-醇、庚烷-2-醇、辛烷-2-醇、癸烷-2-醇、十二烷-2-醇、环己醇、α-松油醇(α-terpineol)、β-松油醇、γ-松油醇、δ-松油醇、松油醇(混合物)、乙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、二乙二醇二甲醚、二丙二醇二甲醚、二乙二醇乙基甲基醚、二乙二醇异丙基甲基醚、二丙二醇单甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇单甲醚、二乙二醇丁基甲基醚、三丙二醇二甲醚、三乙二醇二甲醚、二乙二醇单丁醚、乙二醇单苯醚、三乙二醇单甲醚、二乙二醇二丁醚、三乙二醇丁基甲基醚、聚乙二醇二甲醚、四乙二醇二甲醚、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、2,6-二甲吡啶、2-氟-间二甲苯、3-氟-邻二甲苯、2-氯苯并三氟化物、枯烯、甲苯、2-氯-6-氟甲苯、2-氟苯甲醚、苯甲醚、2,3-二甲基吡嗪、溴苯、4-氟苯甲醚、3-氟苯甲醚、3-三氟甲基苯甲醚、均三甲苯、1,2,4-三甲基苯、叔丁基苯、2-甲基苯甲醚、苯乙醚、苯并二噁茂(benzodioxole)、4-甲基苯甲醚、仲丁基苯、3-甲基苯甲醚、4-氟-3-甲基苯甲醚、异丙基甲苯(cymene)、1,2,3-三甲基苯、1,2-二氯苯、2-氟苯甲腈、4-氟邻二甲氧苯(4-fluoroveratrole)、2,6-二甲基苯甲醚、正丁基苯、3-氟苯甲腈、十氢化萘(decalin)(十氢萘(decahydronaphthalene))、新戊基苯、2,5-二甲基苯甲醚、2,4-二甲基苯甲醚、苯甲腈、3,5-二甲基苯甲醚、二苯基醚、1-氟-3,5-二甲氧基苯、苯甲酸甲酯、异戊基苯、3,4-二甲基苯甲醚、邻甲苯甲腈(o-tolunitrile)、正戊基苯、邻二甲氧苯(veratrole)、1,2,3,4-四氢萘、苯甲酸乙酯、正己基苯、苯甲酸丙酯、环己基苯、1-甲基萘、苯甲酸丁酯、2-甲基联苯、3-苯氧基甲苯、2,2'-二甲基联苯(2,2'-bitolyl)、十二基苯、二戊基苯、四甲基苯、三甲氧基苯、三甲氧基甲苯、2,3-二氢苯并呋喃、1-甲基-4-(丙氧基甲基)苯、1-甲基-4-(丁氧基甲基)苯、1-甲基-4-(戊氧基甲基)苯、1-甲基-4-(己氧基甲基)苯、1-甲基-4-(庚氧基甲基)苯、苄基丁基醚、苄基戊基醚、苄基己基醚、苄基庚基醚、苄基辛基醚等,但并不仅限定于此。另外,溶媒可单独使用,也可进行混合。
<任意成分>
有机层形成用组合物也可在不损及其性质的范围内包含任意成分。作为任意成分,可列举粘合剂及表面活性剂等。
(1)粘合剂
有机层形成用组合物也可含有粘合剂。粘合剂在成膜时形成膜,并且将所获得的膜与基板接合。另外,在所述有机层形成用组合物中发挥使其他成分溶解及分散以及粘结的作用。
作为用于有机层形成用组合物中的粘合剂,例如可列举:丙烯酸树脂、聚对苯二甲酸乙二酯、乙烯-乙酸乙烯基酯共聚物、乙烯-乙烯基醇共聚物、丙烯腈-乙烯-苯乙烯共聚物(Acrylonitrile-Ethylene-Styrene,AES)树脂、离聚物(ionomer)、氯化聚醚、邻苯二甲酸二烯丙酯树脂、不饱和聚酯树脂、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯(polyvinylidene chloride)、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯基酯、铁氟龙(Teflon)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)树脂、丙烯腈-苯乙烯共聚物(Acrylonitrile-Styrene,AS)树脂、酚树脂、环氧树脂、三聚氰胺树脂、脲树脂、醇酸树脂、聚氨基甲酸酯、以及所述树脂及聚合物的共聚物,但并不仅限定于此。
用于有机层形成用组合物中的粘合剂可仅为一种,也可混合使用多种。
(2)表面活性剂
例如为了控制有机层形成用组合物的膜面均匀性、膜表面的亲溶媒性及拨液性,有机层形成用组合物也可含有表面活性剂。表面活性剂根据亲水性基的结构被分类为离子性及非离子性,进而根据疏水性基的结构被分类为烷基系及硅酮系以及氟系。另外,根据分子的结构,被分类为分子量比较小的具有单纯结构的单分子系及分子量大的具有侧链或分支的高分子系。另外,根据组成被分类为单一系、混合有两种以上的表面活性剂及基材的混合系。作为可用于所述有机层形成用组合物的表面活性剂,可使用所有种类的表面活性剂。
作为表面活性剂,例如可列举:珀利弗洛(Polyflow)No.45、珀利弗洛(Polyflow)KL-245、珀利弗洛(Polyflow)No.75、珀利弗洛(Polyflow)No.90、珀利弗洛(Polyflow)No.95(商品名,共荣社化学工业(股)制造),迪斯帕毕克(Disperbyk)161、迪斯帕毕克(Disperbyk)162、迪斯帕毕克(Disperbyk)163、迪斯帕毕克(Disperbyk)164、迪斯帕毕克(Disperbyk)166、迪斯帕毕克(Disperbyk)170、迪斯帕毕克(Disperbyk)180、迪斯帕毕克(Disperbyk)181、迪斯帕毕克(Disperbyk)182、毕克(BYK)300、毕克(BYK)306、毕克(BYK)310、毕克(BYK)320、毕克(BYK)330、毕克(BYK)342、毕克(BYK)344、毕克(BYK)346(商品名,日本毕克化学(BYK-Chemie Japan)(股)制造),KP-341、KP-358、KP-368、KF-96-50CS、KF-50-100CS(商品名,信越化学工业(股)制造),沙福隆(Surflon)SC-101、沙福隆(Surflon)KH-40(商品名,清美化学(Seimi Chemical)(股)制造),福杰特(Ftergent)222F、福杰特(Ftergent)251、FTX-218(商品名,尼欧斯(NEOS)(股)制造),艾福拓(EFTOP)EF-351、艾福拓(EFTOP)EF-352、艾福拓(EFTOP)EF-601、艾福拓(EFTOP)EF-801、艾福拓(EFTOP)EF-802(商品名,三菱材料(Mitsubishi Material)(股)制造),美佳法(Megafac)F-470、美佳法(Megafac)F-471、美佳法(Megafac)F-475、美佳法(Megafac)R-08、美佳法(Megafac)F-477、美佳法(Megafac)F-479、美佳法(Megafac)F-553、美佳法(Megafac)F-554(商品名,迪爱生(DIC)(股)制造),氟烷基苯磺酸盐、氟烷基羧酸盐、氟烷基聚氧乙烯醚、氟烷基碘化铵、氟烷基甜菜碱、氟烷基磺酸盐、二甘油四(氟烷基聚氧乙烯醚)、氟烷基三甲基铵盐、氟烷基氨基磺酸盐、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯月桂酸酯、聚氧乙烯油酸酯、聚氧乙烯硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂基胺、脱水山梨糖醇月桂酸酯、脱水山梨糖醇棕榈酸酯、脱水山梨糖醇硬脂酸酯、脱水山梨糖醇油酸酯、脱水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇月桂酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇棕榈酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇硬脂酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇油酸酯、聚氧乙烯萘基醚、烷基苯磺酸盐及烷基二苯基醚二磺酸盐。
另外,表面活性剂可使用一种,也可并用两种以上。
<有机层形成用组合物的组成及物性>
考虑有机层形成用组合物中的各成分的良好的溶解性、保存稳定性及成膜性、以及由所述有机层形成用组合物所获得的涂膜的优质膜质、和使用喷墨法时的良好喷出性、具有使用所述组合物而制作的有机层的有机EL元件的良好的电特性、发光特性、效率、寿命的观点来决定有机层形成用组合物中的各成分的含量。例如,在为发光层形成用组合物的情况下,优选为:第一成分相对于发光层形成用组合物的总质量而为0.0001质量%~2.0质量%,第二成分相对于发光层形成用组合物的总质量而为0.0999质量%~8.0质量%,第三成分相对于发光层形成用组合物的总质量而为90.0质量%~99.9质量%。
更优选为:第一成分相对于发光层形成用组合物的总质量而为0.005质量%~1.0质量%,第二成分相对于发光层形成用组合物的总质量而为0.095质量%~4.0质量%,第三成分相对于发光层形成用组合物的总质量而为95.0质量%~99.9质量%。进而优选为:第一成分相对于发光层形成用组合物的总质量而为0.05质量%~0.5质量%,第二成分相对于发光层形成用组合物的总质量而为0.25质量%~2.5质量%,第三成分相对于发光层形成用组合物的总质量而为97.0质量%~99.7质量%。
有机层形成用组合物可通过利用已知的方法对所述成分适当选择进行搅拌、混合、加热、冷却、溶解、分散等而制造。另外,也可在制备后适当选择进行过滤、脱气(也称为除气(degas))、离子交换处理及惰性气体置换/封入处理等。
关于有机层形成用组合物的粘度,高粘度的情况下可获得良好的成膜性与使用喷墨法时的良好的喷出性。另一方面,低粘度的情况下容易制作薄的膜。根据所述情况,所述有机层形成用组合物的粘度优选为在25℃下的粘度为0.3mPa·s~3mPa·s,更优选为1mPa·s~3mPa·s。在本发明中,粘度是使用圆锥平板型旋转粘度计(cone-plate type)而测定的值。
关于有机层形成用组合物的表面张力,低的情况下可获得良好的成膜性及无缺陷的涂膜。另一方面,高的情况下可获得良好的喷墨喷出性。根据所述情况,所述有机层形成用组合物优选为在25℃下的表面张力为20mN/m~40mN/m,更优选为20mN/m~30mN/m。在本发明中,表面张力是使用悬滴法而测定的值。
<交联性高分子化合物:式(XLP-1)所表示的化合物>
接下来,对所述高分子化合物具有交联性取代基的情况进行说明。此种交联性高分子化合物例如为下述式(XLP-1)所表示的化合物。
[化129]
式(XLP-1)中,
MUx分别独立地为自芳香族化合物除去任意两个氢原子而表示的二价基,ECx分别独立地为自芳香族化合物除去任意一个氢原子而表示的一价基,MUx中的两个氢经取代为ECx或MUx,k为2~50000的整数。其中,式(XLP-1)所表示的化合物具有至少一个交联性取代基(XLS),优选为具有交联性取代基的一价或二价的芳香族化合物的含量在分子中为0.1质量%~80质量%。
更具体而言,
MUx分别独立地为亚芳基、亚杂芳基、二亚芳基芳基氨基、二亚芳基芳基硼基、氧杂烃基硼-二基、氮杂烃基硼-二基,
ECx分别独立地为氢、芳基、杂芳基、二芳基氨基、二杂芳基氨基、芳基杂芳基氨基或芳氧基,
MUx及ECx中的至少一个氢可进而经芳基、杂芳基、二芳基氨基、烷基及环烷基取代,k为2~50000的整数。
k优选为20~50000的整数,更优选为100~50000的整数。
式(XLP-1)中的MUx及ECx中的至少一个氢可经碳数1~24的烷基、碳数3~24的环烷基、卤素或氘取代,进而,所述烷基中的任意的-CH2-可经-O-或-Si(CH3)2-取代,所述烷基中的除了直接键结于式(XLP-1)中的ECx的-CH2-以外的任意的-CH2-可经碳数6~24的亚芳基取代,所述烷基中的任意的氢可经氟取代。
作为MUx,例如可列举自以下的任一化合物除去任意两个氢原子而表示的二价基。
[化130]
更具体而言,可列举以下的任一结构所表示的二价基。这些中,MUx在*处与其他MUx或ECx键结。
[化131]
[化132]
[化133]
[化134]
[化135]
[化136]
[化137]
[化138]
[化139]
另外,作为ECx,例如可列举以下的任一结构所表示的一价基。这些中,ECx在*处与MUx键结。
[化140]
[化141]
就溶解性及涂布制膜性的观点而言,式(XLP-1)所表示的化合物优选为分子中的MU总数(k)的10%~100%的MU具有碳数1~24的烷基,更优选为分子中的MU总数(k)的30%~100%的MU具有碳数1~18的烷基(碳数3~18的分支链烷基),进而优选为分子内的MU总数(k)的50%~100%的MU具有碳数1~12的烷基(碳数3~12的分支链烷基)。另一方面,就面内取向性及电荷传输的观点而言,优选为分子中的MU总数(k)的10%~100%的MU具有碳数7~24的烷基,更优选为分子中的MU总数(k)的30%~100%的MU具有碳数7~24的烷基(碳数7~24的分支链烷基)。
具有交联性取代基的一价或二价的芳香族化合物的含量优选为0.5质量%~50质量%,更优选为1质量%~20质量%。
作为交联性取代基(XLS),若为可使所述高分子化合物进一步交联化的基,则并无特别限定,优选为以下结构的取代基。各结构式中的*表示键结位置。
[化142]
L分别独立地为单键、-O-、-S-、>C=O、-O-C(=O)-、碳数1~12的亚烷基、碳数1~12的氧基亚烷基及碳数1~12的聚氧基亚烷基。在所述取代基中,优选为式(XLS-1)、式(XLS-2)、式(XLS-3)、式(XLS-9)、式(XLS-10)或式(XLS-17)所表示的基,更优选为式(XLS-1)、式(XLS-3)或式(XLS-17)所表示的基。
作为具有交联性取代基的二价的芳香族化合物,例如可列举具有下述部分结构的化合物。下述结构式中的*表示键结位置。
[化143]
[化144]
[化145]
[化146]
<高分子化合物及交联性高分子化合物的制造方法>
关于高分子化合物及交联性高分子化合物的制造方法,以所述式(XLP-1)所表示的化合物为例进行说明。这些化合物可将已知的制造方法适当组合而合成。
作为反应中所使用的溶媒,可列举芳香族溶媒、饱和/不饱和烃溶媒、醇溶媒、醚系溶媒等,例如可列举:二甲氧基乙烷、2-(2-甲氧基乙氧基)乙烷、2-(2-乙氧基乙氧基)乙烷等。
另外,反应也可以两相系统进行。在以两相系统进行反应的情况下,视需要也可加入四级铵盐等相间转移催化剂。
当制造式(XLP-1)的化合物时,可以一阶段来制造,也可经由多阶段来制造。另外,可通过将原料全部放入至反应容器后开始反应的总括聚合法来进行,也可通过将原料滴加至反应容器的滴加聚合法来进行,还可通过生成物随着反应的进行而沉淀的沉淀聚合法来进行,可适当组合这些方法来进行合成。例如,当以一阶段来合成式(XLP-1)所表示的化合物时,在将在单体单元(MU)中键结有聚合性基的单体及在封端单元(EC)中键结有聚合性基的单体加入至反应容器的状态下进行反应,由此获得目标物。另外,当以多阶段来合成式(XLP-1)所表示的化合物时,使在单体单元(MU)中键结有聚合性基的单体聚合至目标分子量后,加入在封端单元(EC)中键结有聚合性基的单体并加以反应,由此获得目标物。若以多阶段加入在不同种类的单体单元(MU)中键结有聚合性基的单体来进行反应,则可制作对于单体单元的结构而言具有浓度梯度的聚合物。另外,制备前体聚合物后,可通过后续反应而获得作为目标物的聚合物。
另外,若选择单体单元(MU)的聚合性基,则可控制聚合物的一次结构。例如,如合成流程的1~3所示,可合成具有无规的一次结构的聚合物(合成流程的1)、具有规则的一次结构的聚合物(合成流程的2及3)等,且可根据目标物进行适当组合来使用。进而,若使用具有三个以上的聚合性基的单体,则可合成超支化聚合物(hyperbranched polymer)或树枝状聚合物(dendrimer)。
[化147]
a、b=MU或MUx
聚合性基=x、y(分别为x与y键结)
1)使用两种单体(x-a-y)及单体(x-b-y)合成的聚合物
2)使用两种单体(x-a-x)及单体(y-b-y)合成的聚合物
3)使用两种单体(x-a-y)及单体(y-b-y)合成的聚合物
本发明中可使用的单体可依据日本专利特开2010-189630号公报、国际公开第2012/086671号、国际公开第2013/191088号、国际公开第2002/045184号、国际公开第2011/049241号、国际公开第2013/146806号、国际公开第2005/049546号、国际公开第2015/145871号、日本专利特开2010-215886号公报、日本专利特开2008-106241号公报、国际公开第2016/031639号、日本专利特开2011-174062号公报中记载的方法来合成。
另外,关于具体的聚合物合成程序,可参照日本专利特开2012-036388号公报、国际公开第2015/008851号、日本专利特开2012-36381号公报、日本专利特开2012-144722号公报、国际公开第2015/194448号、国际公开第2013/146806号、国际公开第2015/145871号、国际公开第2016/031639号、国际公开第2016/125560号、国际公开第2011/049241号公报中记载的方法。
4.有机电致发光元件的应用例
本发明也可应用于包括有机EL元件的显示装置或包括有机EL元件的照明装置等。
包括有机EL元件的显示装置或照明装置可通过将本实施方式的有机EL元件与已知的驱动装置连接等已知的方法来制造,且可适当使用直流驱动、脉冲驱动、交流驱动等已知的驱动方法来进行驱动。
作为显示装置,例如可列举:彩色平板显示器等面板显示器、挠性彩色有机电致发光(EL)显示器等挠性显示器等(例如,参照日本专利特开平10-335066号公报、日本专利特开2003-321546号公报、日本专利特开2004-281086号公报等)。另外,作为显示器的显示方式,例如可列举矩阵方式及分段方式等。此外,矩阵显示与分段显示可在相同的面板中共存。
在矩阵中,将用于显示的像素二维地配置成格子状或马赛克状等,从而由像素的集合来显示文字或图像。像素的形状或尺寸是根据用途来决定。例如在个人计算机、监视器、电视机的图像及文字显示中,通常使用一边为300μm以下的四边形的像素,另外,在如显示屏那样的大型显示器的情况下,使用一边为mm级的像素。在单色显示的情况下,只要排列相同颜色的像素即可,在彩色显示的情况下,使红、绿、蓝的像素并列来进行显示。在所述情况下,典型的有三角型与条纹型。而且,作为所述矩阵的驱动方法,可为线序(line-sequential)驱动方法或有源矩阵的任一者。线序驱动有结构简单这样的优点,但在考虑了运行特性的情况下,有时有源矩阵更优异,因此驱动方法也需要根据用途而区分使用。
在分段方式(类型)中,以显示预先所决定的信息的方式形成图案,并使所决定的区域发光。例如可列举:数字时钟或温度计中的时刻或温度显示、声频设备或电磁炉等的运行状态显示及汽车的面板显示等。
作为照明装置,例如可列举室内照明等照明装置、液晶显示装置的背光源等(例如,参照日本专利特开2003-257621号公报、日本专利特开2003-277741号公报、日本专利特开2004-119211号公报等)。背光源主要为了提高不进行自发光的显示装置的视认性而使用,用于液晶显示装置、时钟、声频装置、汽车面板、显示板及标识等。特别是作为液晶显示装置中薄型化正成为课题的个人计算机用途的背光源,若考虑到现有方式因包含荧光灯或导光板而难以薄型化,则使用了本实施方式的发光元件的背光源具有薄型、轻量的特征。
[实施例]
以下,通过实施例对本发明进行具体说明,但本发明并不受这些实施例的任何限定。
合成例(1):
化合物(1-1)的合成
[化148]
/>
在氮气环境下、室温下向放入有化合物(S-1)(1.32g)及邻二氯苯(400ml)的烧瓶中加入三溴化硼(1.00g)。滴加结束后,升温到180℃并搅拌20小时。其后,再次冷却到室温并加入N-二异丙基乙基胺(2.6ml),进行搅拌直至发热平息。其后,在60℃下、减压下将反应溶液馏去而获得粗生成物。对所获得的粗生成物以乙腈、甲醇、及甲苯的顺序进行清洗,利用硅胶管柱(洗脱液:甲苯)进行精制后,将减压馏去溶媒而获得的固体溶解于甲苯中,加入庚烷进行再沉淀,获得化合物(I-1)(0.35g)。
[化149]
在氮气环境下,将放入有化合物(I-1)(0.332g,0.25mmol)、六氰基铁(II)酸钾(0.191g,0.52mmol)、双[二-叔丁基(4-二甲基氨基苯基)膦]二氯钯(II)(PdCl2(amphos)2)(11.6mg,0.016mmol)、碳酸钠(23.9mg,0.22mmol)、及N,N-二甲基乙酰胺(N,N-dimethylacetamide,DMAc)(2.5ml)的烧瓶加热至140℃,搅拌24小时。将反应溶液冷却至室温后,注入水中,利用甲苯提取水层。对所获得的有机层依次利用水及盐水进行清洗,利用无水硫酸镁进行干燥。对此溶液进行过滤后,在减压下进行浓缩,对残渣利用硅胶管柱(洗脱液:己烷/二氯甲烷=1/2(容量比))进行精制,进而利用庚烷进行清洗,由此以橙色固体的形式获得化合物(1-1)(15.2mg)。
[化150]
通过核磁共振(Nuclear Magnetic Resonance,NMR)测定对所获得的化合物的结构进行了确认。
1H-NMR(500MHz,CDCl3):δ=2.12(s,24H),2.31(s,12H),5.50(d,J=1.7Hz,2H),5.67(s,1H),5.73(d,J=1.7Hz,2H),6.56(s,8H),6.60(s,6H),6.77(s,4H),6.97(s,2H),6.98-7.05(m,10H),7.47(dd,J=1.2,8.0Hz,2H),9.10(d,J=8.0Hz,2H),10.1(s,1H)
合成例(2)
化合物(1-2)的合成
[化151]
通过依据合成例(1)的方法来合成化合物(I-2)。
[化152]
在氮气环境下,将放入有化合物(I-2)(0.145g,0.15mmol)、六氰基铁(II)酸钾(59.6mg,0.16mmol)、PdCl2(amphos)2(6.7mg,94μmol)、碳酸钠(13.6mg,0.12mmol)、及DMAc(1.5ml)的烧瓶加热至140℃,搅拌24小时。将反应溶液冷却至室温后,注入水中,利用甲苯提取水层。对所获得的有机层依次利用水及盐水进行清洗,利用无水硫酸镁进行干燥。对此溶液进行过滤后,在减压下进行浓缩,对残渣利用硅胶管柱(洗脱液:己烷/二氯甲烷=3/1(容量比)、其后为1/1(容量比))进行精制,由此以橙色固体的形式获得化合物(1-2)(7.8mg)。
[化153]
通过NMR测定对所获得的化合物的结构进行了确认。
1H-NMR(500MHz,CDCl3):δ=2.34(s,12H),2.42(s,6H),2.47(s,12H),5.84(s,1H),6.40(dd,4H),6.70(s,2H),6.73(s,4H),6.96(s,4H),7.11(s,2H),7.23-7.27(m,4H),9.07(d,2H),10.5(s,1H)
13C-NMR(126MHz,CDCl3):δ=21.2(4C),21.4(4C),22.3(2C),103.8(2C),107.8(2C),108.9(2C),114.0(2C),117.7(2C),120.1(2C),122.5(2C),126.8(4C),127.3(4C),129.9(2C),130.8(2C),135.0(2C),140.8(4C),140.9(2C),141.1(2C),141.2(4C),142.1(2C),144.2(2C),146.6(2C),146.8(2C),147.6(2C),149.9(2C)
11B-NMR(160MHz,CDCl3):δ=39.6
合成例(3)
化合物(1-3)的合成
[化154]
通过依据合成例(1)的方法来合成化合物(1-3)。
基质辅助激光解吸电离飞行时间型质谱法(Matrix-Assisted LaserDesorption/Ionization-Time of Flight-Mass Spectrometry,MALDI-TOF-MS)(M+)=830.40
[化155]
合成例(4)
化合物(1-4)的合成
[化156]
在氮气环境下,将放入有化合物(I-2)(96.2mg,0.10mmol)、4-氰基苯基硼酸(92.6mg,0.63mmol)、PdCl2(amphos)2(7.1mg,10μmol)、磷酸三钾(0.176g,0.80mmol)、及DMAc(1.5ml)的烧瓶加热至120℃,搅拌12小时。将反应溶液冷却至室温后,注入水中,利用甲苯提取水层。对所获得的有机层依次利用水及盐水进行清洗,利用无水硫酸镁进行干燥。对此溶液进行过滤后,在减压下进行浓缩,对残渣利用硅胶管柱(洗脱液:己烷/甲苯=1/2(容量比))进行精制,进而利用庚烷进行清洗,由此以橙色固体的形式获得化合物(1-4)(38.2mg)。
[化157]
通过NMR测定对所获得的化合物的结构进行了确认。
1H-NMR(500MHz,CDCl3):δ=2.33(s,12H),2.42(s,6H),2.45(s,12H),5.81(s,1H),6.32(s,2H),6.34(s,2H),6.68(s,2H),6.81(s,4H),7.04(s,4H),7.08(s,2H),7.22-7.24(m,4H),7.33(d,J=7.8Hz,4H),7.58(d,J=7.8Hz,4H),9.15(d,J=8.0Hz,2H),10.5(s,1H)
MALDI-TOF-MS(M+)
C78H62B2N6计算值(calcd for C78H62B2N6)1104.5232
观察值(observed)1104.5239.
合成例(5)
化合物(1-5)的合成
[化158]
/>
通过依据合成例(1)的第一反应的方法来合成化合物(1-5)。
[化159]
通过NMR测定对所获得的化合物的结构进行了确认。
1H-NMR(500MHz,CDCl3):δ=6.83(s,1H),7.00(d,4H),7.08(t,8H),7.18-7.24(m,12H),7.25(s,1H),7.29(d,2H),7.43(t,2H),7.71(d,2H)
MALDI-TOF-MS(M+)=862.29
合成例(6)
化合物(1-6)的合成
[化160]
通过依据合成例(1)的第一反应的方法来合成化合物(1-6)。
[化161]
通过NMR测定对所获得的化合物的结构进行了确认。
1H-NMR(500MHz,CDCl3):δ=6.83(s,1H),7.00(d,4H),7.01(s,1H),7.07(s,1H),7.08(m,6H),7.18-7.24(m,7H),7.25(s,1H),7.29(s,1H),7.35(s,1H),7.43(t,2H),7.71(d,2H)
MALDI-TOF-MS(M+)=787.25
合成例(7)
化合物(1-7)的合成
[化162]
通过依据合成例(1)的第一反应的方法来合成化合物(1-7)。
[化163]
通过NMR测定对所获得的化合物的结构进行了确认。
1H-NMR(500MHz,CDCl3):δ=6.65(s,1H),7.00(d,2H),7.07(d,2H),7.25(s,1H),7.35(d,2H),7.71(d,2H)
MALDI-TOF-MS(M+)=562.10
合成例(8)
化合物(1-8)的合成
[化164]
通过依据合成例(1)的第一反应的方法来合成化合物(1-8)。
[化165]
通过NMR测定对所获得的化合物的结构进行了确认。
1H-NMR(500MHz,CDCl3):δ=6.83(s,1H),7.00(d,4H),7.01(d,2H),7.02(d,2H),7.08(t,8H),7.18-7.24(m,10H),7.25(s,1H),7.29(d,2H),7.52(d,2H),7.71(d,2H)
MALDI-TOF-MS(M+)=812.30
通过适当变更作为原料的化合物,可通过依据所述合成例的方法来合成本发明的其他化合物。
<有机EL元件(1)的制作>
所述有机EL元件(1)是利用一种主体材料与一种掺杂剂材料来形成发光层的元件。
[比较例1-1]
以将通过溅镀而制膜为200nm的厚度的ITO研磨至120nm的26mm×28mm×0.7mm的玻璃基板(光科学(Opto Science)(股)制造)作为透明支撑基板。将所述透明支撑基板固定于市售的蒸镀装置(昭和真空(股)制造)的基板固定器上,并装设分别放入有HAT-CN、HTL-1、TcTa、ETL-1、new-DABNA及ET7的钼制蒸镀用舟皿、分别放入有LiF及铝的钨制蒸镀用舟皿。
在透明支撑基板的ITO膜上依序形成下述各层。将真空槽减压至5×10-4Pa为止,首先,对HAT-CN进行加热且以膜厚成为5nm的方式进行蒸镀来形成空穴注入层。接下来,对HTL-1进行加热且以膜厚成为90nm的方式进行蒸镀来形成空穴传输层1,进而,对TcTa进行加热且以膜厚成为10nm的方式进行蒸镀而形成空穴传输层2。接下来,对ETL-1与new-DABNA同时进行加热且以膜厚成为20nm的方式进行蒸镀来形成发光层。以ETL-1与new-DABNA的质量比大致成为99比1的方式调节蒸镀速度。接下来,对ETL-1进行加热且以膜厚成为20nm的方式进行蒸镀来形成电子传输层1,进而,对ET7进行加热且以膜厚成为10nm的方式进行蒸镀来形成电子传输层2。各层的蒸镀速度为0.01nm/秒~1nm/秒。然后,对LiF进行加热且以膜厚成为1nm的方式以0.01nm/秒~0.1nm/秒的蒸镀速度进行蒸镀,继而,对铝进行加热且以膜厚成为100nm的方式进行蒸镀来形成阴极,从而获得有机EL元件。此时,铝的蒸镀速度以成为1nm/秒~10nm/秒的方式进行调节。
比较例1-1的有机EL元件的层结构
空穴注入层:HAT-CN(5nm)
空穴传输层1:HTL-1(90nm)
空穴传输层2:TcTa(10nm)
发光层:ETL-1及new-DABNA(20nm)
电子传输层1:ETL-1(20nm)
电子传输层2:ET7(10nm)
阴极:LiF(1nm)+Al(100nm)
[实施例1-1~实施例1-3、比较例1-11~比较例1-15]
将比较例1-1的掺杂剂材料“new-DABNA”变更为表1A中记载的化合物,除此以外,以与比较例1-1相同的流程制作有机EL元件(1)的实施例及其他比较例。
[表1A]
<有机EL元件(2)的制作>
所述有机EL元件(2)是利用两种主体材料与一种发射掺杂剂材料形成发光层的元件(下述表1B)。
[比较例2-1、实施例2-1~实施例2-8]
将所述元件(1)的比较例1-1的ETL-1(主体材料)变更为TcTa及ETL-1(主体1及主体2),将比较例1-1的new-DABNA(掺杂剂材料)变更为各发射掺杂剂,除此以外,以与比较例1-1相同的流程制作有机EL元件(2)的比较例及实施例。
此外,在表1B中,“主体1”相当于空穴传输性主体材料,“主体2”相当于电子传输性主体材料。
[表1B]
<有机EL元件(3)的制作>
所述有机EL元件(3)是利用两种主体材料、一种辅助掺杂剂材料(BCC-TPTA)、以及一种发射掺杂剂材料形成发光层的元件(下述表1C)。
[比较例3-1、实施例3-1~实施例3-8]
将所述元件(1)的比较例1-1的ETL-1(主体材料)变更为TcTa及ETL-1(主体1及主体2),将比较例1-1的new-DABNA(掺杂剂材料)变更为BCC-TPTA(辅助掺杂剂)及各发射掺杂剂,除此以外,以与比较例1-1相同的流程制作有机EL元件(3)的比较例及实施例。
此外,在表1C中,“主体1”相当于空穴传输性主体材料,“主体2”相当于电子传输性主体材料。
[表1C]
<有机EL元件(4)的制作>
所述有机EL元件(4)是利用两种主体材料、一种辅助掺杂剂材料(PtON7)、以及一种发射掺杂剂材料形成发光层的元件(下述表1D)。
[比较例4-1、实施例4-1~实施例4-8]
将所述元件(1)的比较例1-1的ETL-1(主体材料)变更为TcTa及ETL-1(主体1及主体2),将比较例1-1的new-DABNA(掺杂剂材料)变更为PtON7(辅助掺杂剂)及各发射掺杂剂,除此以外,以与比较例1-1相同的流程制作有机EL元件(4)的比较例及实施例。
此外,在表1D中,“主体1”相当于空穴传输性主体材料,“主体2”相当于电子传输性主体材料。
[表1D]
以下示出所述各元件的制作中使用的材料的化学结构。
[化166]
<评价项目及评价方法>
作为评价项目,有驱动电压(V)、发光波长(nm)、国际照明委员会(CommissionInternationale de L'Eclairage,CIE)色度(x,y)、外部量子效率(%)、发光光谱的最大波长(nm)及半值宽度(nm)等。这些评价项目例如可使用1000cd/m2发光时的值。
发光元件的量子效率有内部量子效率与外部量子效率,内部量子效率表示作为电子(或空穴)而注入至发光元件的发光层的外部能量纯粹地转换为光子的比例。另一方面,外部量子效率是基于将所述光子释放至发光元件的外部的量而算出,发光层中产生的光子的一部分由发光元件的内部吸收或者持续反射而不释放至发光元件的外部,因此外部量子效率低于内部量子效率。
分光放射亮度(发光光谱)与外部量子效率的测定方法如下所述。使用爱德万测试(Advantest)公司制造的电压/电流产生器R6144,施加使元件的亮度成为1000cd/m2的电压而使元件发光。使用拓普康(TOPCON)公司制造的分光放射亮度计SR-3AR,自相对于发光面垂直的方向测定可见光区域的分光放射亮度。假定发光面为完全扩散面,所测定的各波长成分的分光放射亮度的值除以波长能量并乘以π而获得的数值为各波长下的光子数。继而,在所观测的全波长区域中累计光子数,并设为自元件释放的总光子数。将施加电流值除以元电荷(elementary charge)而获得的数值设为注入至元件的载流子数,自元件释放的总光子数除以注入至元件的载流子数而获得的数值为外部量子效率。另外,发光光谱的半值宽度是作为将极大发光波长设为中心而其强度成为50%的上下波长间的宽度来求出。
对于所述有机EL元件(1)~有机EL元件(4),将ITO电极设为阳极,将LiF/铝电极设为阴极来施加直流电压,测定亮度1000cd/m2下的极大发光波长(EL)、外部量子效率(EQE)及元件寿命LT80(以初始亮度1000cd/m2下的电流密度连续驱动时达到800cd/m2的时间)。将各元件的评价结果示于表2A~表2D中。
[表2A]
[表2B]
[表2C]
[表2D]
根据使用了new-DABNA的比较例与使用了化合物(1-1)、化合物(1-2)、及化合物(1-3)的实施例的比较可知,在使用了具有式(1)等所表示的结构的多环芳香族化合物的有机EL元件中,可获得高效率的绿色发光,且成为长寿命。
根据使用了化合物(1-4)~化合物(1-8)的作为现有元件的有机EL元件(1)的比较例与作为发明元件的有机EL元件(2)~有机EL元件(4)的实施例的比较可知,在发光层中包含具有式(1)等所表示的结构的多环芳香族化合物、以及选自由空穴传输性主体材料、电子传输性主体材料、及辅助掺杂剂所组成的群组中的至少两个的有机EL元件成为高效率且长寿命。
<涂布型有机EL元件的评价>
接下来,对涂布形成有机层而获得的有机EL元件进行说明。
<高分子主体化合物:SPH-101的合成>
依照国际公开第2015/008851号中记载的方法来合成SPH-101。获得在M1的相邻处键结有M2或M3的共聚物,根据投入比推测各单元为50:26:24(摩尔比)。下述结构式中,Me为甲基,Bpin为频哪醇硼基,*为各单元的连结部位。
[化167]
<高分子空穴传输化合物:XLP-101的合成>
依照日本专利特开2018-61028号公报中记载的方法合成XLP-101。获得在M4的相邻处键结有M5或M6的共聚物,根据投入比推测各单元为40:10:50(摩尔比)。下述结构式中,Me为甲基,Bpin为频哪醇硼基,*为各单元的连结部位。
[化168]
<实施例5-1~实施例5-9>
制备形成各层的材料的涂布用溶液,制作涂布型有机EL元件。<实施例5-1~实施例5-3的有机EL元件的制作>
将有机EL元件中的各层的材料构成示于表3中。
[表3]
/>
以下示出表3中的“ET1”的结构。
[化169]
<发光层形成用组合物(1)的制备>
对下述成分进行搅拌直至成为均匀的溶液,由此制备发光层形成用组合物(1)。将所制备的发光层形成用组合物旋涂于玻璃基板上,在减压下进行加热干燥,由此获得没有膜缺陷且平滑性优异的涂布膜。
此外,化合物(A)是式(1)等所表示的多环芳香族化合物(例如,化合物(1-1))、使所述多环芳香族化合物作为单体(即所述单体具有反应性取代基)进行高分子化而成的高分子化合物、或使所述高分子化合物进一步交联而成的高分子交联体。用于获得高分子交联体的高分子化合物具有交联性取代基。
<PEDOT:PSS溶液>
使用市售的PEDOT:PSS溶液(克莱沃斯(Clevios)(TM)P VP AI4083,PEDOT:PSS的水分散液,贺利氏控股(Heraeus Holdings)公司制造)。
[化170]
<OTPD溶液的制备>
使OTPD(LT-N159,发光技术公司(Luminescence Technology Corp)制造)及IK-2(光阳离子聚合引发剂,桑亚普罗(Sanapro)公司制造)溶解于甲苯中,制备OTPD浓度为0.7重量%、IK-2浓度为0.007重量%的OTPD溶液。
[化171]
<XLP-101溶液的制备>
在二甲苯中以0.6重量%的浓度溶解XLP-101,制备0.6重量%XLP-101溶液。
<PCz溶液的制备>
使PCz(聚乙烯基咔唑)溶解于二氯苯中,制备0.7重量%PCz溶液。
[化172]
<实施例5-1>
在蒸镀有厚度为150nm的ITO的玻璃基板上,旋涂PEDOT:PSS溶液,在200℃的加热板上煅烧1小时,由此制成膜厚40nm的PEDOT:PSS膜(空穴注入层)。继而,旋涂OTPD溶液,在80℃的加热板上干燥10分钟后,利用曝光机以曝光强度100mJ/cm2进行曝光,在100℃的加热板上煅烧1小时,由此制成不溶于溶液的膜厚30nm的OTPD膜(空穴传输层)。继而,旋涂发光层形成用组合物(1),在120℃的加热板上煅烧1小时,由此制成膜厚20nm的发光层。
将所制作的多层膜固定于市售的蒸镀装置(昭和真空(股)制造)的基板固定器上,并装设放入有ET1的钼制蒸镀用舟皿、放入有LiF的钼制蒸镀用舟皿、放入有铝的钨制蒸镀用舟皿。将真空槽减压至5×10-4Pa为止后,对ET1进行加热且以膜厚成为30nm的方式进行蒸镀,从而形成电子传输层。将形成电子传输层时的蒸镀速度设为1nm/秒。然后,对LiF进行加热且以膜厚成为1nm的方式以0.01nm/秒~0.1nm/秒的蒸镀速度进行蒸镀。继而,对铝进行加热且以膜厚成为100nm的方式进行蒸镀来形成阴极。如此获得有机EL元件。
<实施例5-2>
通过与实施例5-1同样的方法获得有机EL元件。此外,空穴传输层是通过旋涂XLP-101溶液并在200℃的加热板上煅烧1小时,来制成膜厚30nm的膜。
<实施例5-3>
通过与实施例5-1同样的方法获得有机EL元件。此外,空穴传输层是通过旋涂PCz溶液并在120℃的加热板上煅烧1小时,来制成膜厚30nm的膜。
<实施例5-1~实施例5-3的有机EL元件的评价>
可预想,如所述那样获得的涂布型有机EL元件也具有与蒸镀型有机EL元件同样优异的驱动电压及外部量子效率。
<实施例5-4~实施例5-6的有机EL元件的制作>
将有机EL元件中的各层的材料构成示于表4中。
[表4]
<发光层形成用组合物(2)~发光层形成用组合物(4)的制备>
对下述成分进行搅拌直至成为均匀的溶液,由此制备发光层形成用组合物(2)。
化合物(A) 0.02重量%
mCBP 1.98重量%
甲苯 98.00重量%
对下述成分进行搅拌直至成为均匀的溶液,由此制备发光层形成用组合物(3)。
化合物(A) 0.02重量%
SPH-101 1.98重量%
二甲苯 98.00重量%
对下述成分进行搅拌直至成为均匀的溶液,由此制备发光层形成用组合物(4)。
化合物(A) 0.02重量%
DOBNA 1.98重量%
甲苯 98.00重量%
在表4中,“mCBP”为3,3'-双(N-咔唑基)-1,1'-联苯,“DOBNA”为3,11-二-邻甲苯基-5,9-二氧杂-13b-硼杂萘并[3,2,1-de]蒽,“TSPO1”为二苯基[4-(三苯基硅烷基)苯基]氧化膦。以下示出化学结构。
[化173]
<实施例5-4>
在成膜有厚度为45nm的ITO的玻璃基板上,旋涂ND-3202(日产化学工业制造)溶液后,在大气环境下,在50℃下加热3分钟,进而在230℃下加热15分钟,由此制成膜厚50nm的ND-3202膜(空穴注入层)。继而,旋涂XLP-101溶液,在氮气环境下,在加热板上,在200℃下加热30分钟,由此制成膜厚20nm的XLP-101膜(空穴传输层)。继而,旋涂发光层形成用组合物(2),在氮气环境下,在130℃下加热10分钟,由此制成20nm的发光层。
将所制作的多层膜固定于市售的蒸镀装置(昭和真空(股)制造)的基板固定器上,并装设放入有TSPO1的钼制蒸镀用舟皿、放入有LiF的钼制蒸镀用舟皿、放入有铝的钨制蒸镀用舟皿。将真空槽减压至5×10-4Pa为止后,对TSPO1进行加热且以膜厚成为30nm的方式进行蒸镀,从而形成电子传输层。将形成电子传输层时的蒸镀速度设为1nm/秒。然后,对LiF进行加热且以膜厚成为1nm的方式以0.01nm/秒~0.1nm/秒的蒸镀速度进行蒸镀。继而,对铝进行加热且以膜厚成为100nm的方式进行蒸镀来形成阴极。如此获得有机EL元件。
<实施例5-5及实施例5-6>
使用发光层形成用组合物(3)或发光层形成用组合物(4),通过与实施例5-4同样的方法获得有机EL元件。
<实施例5-4~实施例5-6的有机EL元件的评价>
可预想,如所述那样获得的涂布型有机EL元件也具有与蒸镀型有机EL元件同样优异的驱动电压及外部量子效率。
<实施例5-7~实施例5-9的有机EL元件的制作>
将有机EL元件中的各层的材料构成示于表5中。
[表5]
<发光层形成用组合物(5)~发光层形成用组合物(7)的制备>
对下述成分进行搅拌直至成为均匀的溶液,由此制备发光层形成用组合物(5)。
对下述成分进行搅拌直至成为均匀的溶液,由此制备发光层形成用组合物(6)。
对下述成分进行搅拌直至成为均匀的溶液,由此制备发光层形成用组合物(7)。
在表5中,“2PXZ-TAZ”为10,10'-((4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3,5-二基)双(4,1-亚苯基))双(10H-吩噁嗪)。以下示出化学结构。
[化174]
<实施例5-7>
在成膜有厚度为45nm的ITO的玻璃基板上,旋涂ND-3202(日产化学工业制造)溶液后,在大气环境下,在50℃下加热3分钟,进而在230℃下加热15分钟,由此制成膜厚50nm的ND-3202膜(空穴注入层)。继而,旋涂XLP-101溶液,在氮气环境下,在加热板上,在200℃下加热30分钟,由此制成膜厚20nm的XLP-101膜(空穴传输层)。继而,旋涂发光层形成用组合物(5),在氮气环境下,在130℃下加热10分钟,由此制成20nm的发光层。
将所制作的多层膜固定于市售的蒸镀装置(昭和真空(股)制造)的基板固定器上,并装设放入有TSPO1的钼制蒸镀用舟皿、放入有LiF的钼制蒸镀用舟皿、放入有铝的钨制蒸镀用舟皿。将真空槽减压至5×10-4Pa为止后,对TSPO1进行加热且以膜厚成为30nm的方式进行蒸镀,从而形成电子传输层。将形成电子传输层时的蒸镀速度设为1nm/秒。然后,对LiF进行加热且以膜厚成为1nm的方式以0.01nm/秒~0.1nm/秒的蒸镀速度进行蒸镀。继而,对铝进行加热且以膜厚成为100nm的方式进行蒸镀来形成阴极。如此获得有机EL元件。
<实施例5-8及实施例5-9>
使用发光层形成用组合物(6)或发光层形成用组合物(7),通过与实施例5-7相同的方法获得有机EL元件。
<实施例5-7~实施例5-9的有机EL元件的评价>
可预想,如所述那样获得的涂布型有机EL元件也具有与蒸镀型有机EL元件同样优异的驱动电压及外部量子效率。
以上,对本发明化合物的一部分进行了作为有机EL元件用材料的评价,显示出其为优异的材料,但未进行评价的其他化合物也具有相同的基本骨架,整体上也是具有类似结构的化合物,本领域技术人员可理解,这些同样是优异的有机EL元件用材料。
[产业上的可利用性]
根据本发明的优选的实施例,通过制作包括如下的发光层、即包含式(1)等所表示的多环芳香族化合物或其多聚体的发射掺杂剂、以及选自由空穴传输性主体材料、电子传输性主体材料、及辅助掺杂剂所组成的群组中的至少两个的发光层的有机EL元件,可提供一种外部量子效率及元件寿命优异的有机EL元件。
Claims (20)
1.一种有机电致发光元件,具有:一对电极,包含阳极及阴极;以及发光层,配置于所述一对电极间,所述有机电致发光元件中,
所述发光层包含发射掺杂剂、以及选自由空穴传输性主体材料、电子传输性主体材料及辅助掺杂剂所组成的群组中的至少两个,
所述发射掺杂剂包含选自由下述通式(1)所表示的多环芳香族化合物、具有多个下述通式(1)所表示的单元结构的多环芳香族化合物的多聚体、使所述多环芳香族化合物或所述多聚体作为单体进行高分子化而成的高分子化合物、使所述高分子化合物进一步交联而成的高分子交联体、使所述多环芳香族化合物或所述多聚体与主链型高分子反应而成的悬挂型高分子化合物、及使所述悬挂型高分子化合物进一步交联而成的悬挂型高分子交联体所组成的群组中的至少一个,
式(1)中,
A环、B环、D环、及E环分别独立地为经取代或未经取代的芳基环或者经取代或未经取代的杂芳基环,
Z分别独立地为-C(-RZ)=或-N=,
RZ分别独立地为氢或取代基,
Y分别独立地为B、P、P=O、或P=S,
X分别独立地为>N-RNX、>O、>C(-RCX)2、>Si(-RIX)2、>S、或>Se,RNX为氢、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的烷基、或者经取代或未经取代的环烷基,RCX及RIX分别独立地为氢、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的烷基、或者经取代或未经取代的环烷基,两个RCX可相互键结而形成环,两个RIX可相互键结而形成环,RNX、RCX、及RIX分别可通过单键或连结基而与包含自身的X所键结的一个或两个环键结,
式(1)所表示的化合物或单元结构中的芳基环及杂芳基环的至少一个可由至少一个环烷烃缩合,所述环烷烃中的至少一个氢可经取代基取代,所述环烷烃中的至少一个-CH2-可经-O-取代,
式(1)所表示的化合物或单元结构中的至少一个氢可经卤素或氘取代,而且,
式(1)所表示的化合物或单元结构中的至少一个氢经氰基取代。
2.根据权利要求1所述的有机电致发光元件,其中,所述通式(1)由下述通式(1A)表示,
式(1A)中,
Y、X与式(1)中的Y、X分别为相同含义,
Z与式(1)中的Z为相同含义,其中,当Z=Z中的Z均为-C(-RZ)=时,两个RZ可相互键结而形成芳基环或杂芳基环,所形成的所述芳基环或杂芳基环分别独立地可具有取代基,另外,Z=Z可分别独立地为>N-R、>O、>C(-R)2、>Si(-R)2、>S、或>Se,所述>N-R、所述>C(-R)2及所述>Si(-R)2的R分别独立地为氢、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的烷基、或者经取代或未经取代的环烷基,所述>C(-R)2及所述>Si(-R)2的两个R可相互键结而形成环,
式(1A)所表示的化合物或单元结构中的芳基环及杂芳基环的至少一个可由至少一个环烷烃缩合,所述环烷烃中的至少一个氢可经取代基取代,所述环烷烃中的至少一个-CH2-可经-O-取代,
式(1A)所表示的化合物或单元结构中的至少一个氢可经卤素或氘取代,而且,
式(1A)所表示的化合物或单元结构中的至少一个氢经氰基取代。
3.根据权利要求2所述的有机电致发光元件,其中,Z均为-C(-RZ)=。
4.根据权利要求2或3所述的有机电致发光元件,其中,RZ分别独立地为氢、烷基、可经烷基取代的苯基、可经烷基取代的二苯基氨基、或可经烷基取代的咔唑基。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的有机电致发光元件,其中,X分别独立地为>O、>N-RNX、或>S。
6.根据权利要求1所述的有机电致发光元件,其中,所述多环芳香族化合物由下述任一结构式表示,
式中,Me为甲基,tBu为叔丁基。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的有机电致发光元件,其中,所述发射掺杂剂包含所述通式(1)所表示的多环芳香族化合物或其多聚体。
8.根据权利要求1至6中任一项所述的有机电致发光元件,其中,所述发射掺杂剂包含选自由使所述通式(1)所表示的多环芳香族化合物或其多聚体作为单体进行高分子化而成的高分子化合物、使所述高分子化合物进一步交联而成的高分子交联体、使所述多环芳香族化合物或其多聚体与主链型高分子反应而成的悬挂型高分子化合物、及使所述悬挂型高分子化合物进一步交联而成的悬挂型高分子交联体所组成的群组中的一个以上。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的有机电致发光元件,其中,所述发光层包含所述空穴传输性主体材料及所述电子传输性主体材料两者。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的有机电致发光元件,其中,所述空穴传输性主体材料是由下述通式(HH-1)表示或者具有下述通式(HH-1)所表示的部分结构、且具有包含选自由芳基环及杂芳基环所组成的群组中的至少三个环的结构的化合物,
所述电子传输性主体材料是由下述通式(EH-1A)~通式(EH-1D)中的任一者表示或者具有下述通式(EH-1A)~通式(EH-1D)中的任一者所表示的部分结构、且具有包含选自由芳基环及杂芳基环所组成的群组中的至少三个环的结构的化合物;或者下述通式(EH-1b)所表示的多环芳香族化合物或具有多个下述通式(EH-1b)所表示的单元结构的多环芳香族化合物的多聚体,
式(HH-1)中,
Q为>O、>S、或>N-AH,
式(HH-1)中的两个苯基各自中的与Q所键结的碳原子相邻的一个碳原子可相互通过L而键结,
L为单键、>O、>S、或>C(-AH)2,
AH为氢、芳基、或杂芳基,>C(-AH)2中的两个AH可相互键结;
式(EH-1A)~式(EH-1D)中,
Ar为包含N=C作为构成环的部分结构的杂芳基环,
Z为单键、-O-、-S-、或-N(-AE)-,
与Z所键结的碳原子相邻的碳原子和Z所键结的AE可相互通过L而键结,
L为单键、>O、>S、或>C(-AE)2,
AE为芳基、杂芳基、或三芳基硅烷基,>C(-AE)2中的两个AE可相互键结,
X为C、P、或S,
当X为C时,n=2,m=1,
当X为P时,n=3,m=1,
当X为S时,n=2,m=1~2;
式(EH-1b)中,
R1、R2、R3、R4及R5分别独立地为氢或取代基,
X1及X2分别独立地为>N-RNX2、>O、>C(-RCX2)2、>S、或>Se,X1及X2不同时为>C(-RCX2)2,
RNX2及RCX2分别独立地为氢或取代基,RNX2及RCX2可分别独立地通过连结基或单键而与所述a环、b环、及c环中的至少一个环键结,
Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、及Y6分别独立地为=C(-RY)-或=N-,且至少一个为=N-,
RY分别独立地为氢或取代基,
所述R1、R2、R3、R4及R5、以及RY中的邻接的基彼此可键结并与a环、b环及c环中的至少一个环一起形成芳基环或杂芳基环,所形成的环中的至少一个氢可经芳基、杂芳基、二芳基氨基、二杂芳基氨基、芳基杂芳基氨基、二芳基硼基、烷基、环烷基、烷氧基、或芳氧基取代,这些中的至少一个氢可进一步经芳基、杂芳基、烷基或环烷基取代,其中所述二芳基硼基的两个芳基可经由单键或连结基而键结,
式(EH-1b)所表示的化合物及单元结构中的至少一个氢可经氰基、卤素或氘取代。
11.根据权利要求10所述的有机电致发光元件,其中,所述空穴传输性主体材料为下述式(HH-1-12),所述电子传输性主体材料为下述式(EH-1-94),
12.根据权利要求1至11中任一项所述的有机电致发光元件,其中,所述发光层包含能够放射热活性型延迟荧光的化合物作为所述辅助掺杂剂。
13.根据权利要求1至11中任一项所述的有机电致发光元件,其中,所述发光层包含能够放射磷光的化合物作为所述辅助掺杂剂。
14.一种显示装置或照明装置,包括如权利要求1至13中任一项所述的有机电致发光元件。
15.一种多环芳香族化合物或其多聚体,所述多环芳香族化合物由下述通式(2)表示,所述多环芳香族化合物的多聚体具有多个下述通式(2)所表示的单元结构,
式(2)中,
B环及E环分别独立地为经取代或未经取代的芳基环或者经取代或未经取代的杂芳基环,
Z及ZCN分别独立地为-C(-RZ)=或-N=,
RZ分别独立地为氢或取代基,
Y分别独立地为B、P、P=O、或P=S,
X分别独立地为>N-RNX、>O、>C(-RCX)2、>Si(-RIX)2、>S、或>Se,RNX为氢、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的烷基、或者经取代或未经取代的环烷基,RCX及RIX分别独立地为氢、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的烷基、或者经取代或未经取代的环烷基,两个RCX可相互键结而形成环,两个RIX可相互键结而形成环,RNX、RCX、及RIX分别可通过单键或连结基而与包含自身的X所键结的一个或两个环键结,
式(2)所表示的化合物或单元结构中的芳基环及杂芳基环的至少一个可由至少一个环烷烃缩合,所述环烷烃中的至少一个氢可经取代基取代,所述环烷烃中的至少一个-CH2-可经-O-取代,
式(2)所表示的化合物或单元结构中的至少一个氢可经卤素或氘取代,而且,
B环、E环及c环中的至少一个氢经氰基取代、和/或ZCN的至少一个为-C(-CN)=。
16.根据权利要求15所述的多环芳香族化合物或其多聚体,其中,所述通式(2)由下述通式(2A)表示,
式(2A)中,
Y、X与式(2)中的Y、X分别为相同含义,
Z、ZCN与式(2)中的Z、ZCN为相同含义,其中,当Z=Z中的Z均为-C(-RZ)=时,两个RZ可相互键结而形成芳基环或杂芳基环,所形成的所述芳基环或杂芳基环分别独立地可具有取代基,另外,Z=Z可分别独立地为>N-R、>O、>C(-R)2、>Si(-R)2、>S、或>Se,所述>N-R、所述>C(-R)2及所述>Si(-R)2的R分别独立地为氢、经取代或未经取代的芳基、经取代或未经取代的杂芳基、经取代或未经取代的烷基、或者经取代或未经取代的环烷基,所述>C(-R)2及所述>Si(-R)2的两个R可相互键结而形成环,
式(2A)所表示的化合物或单元结构中的芳基环及杂芳基环的至少一个可由至少一个环烷烃缩合,所述环烷烃中的至少一个氢可经取代基取代,所述环烷烃中的至少一个-CH2-可经-O-取代,
式(2A)所表示的化合物或单元结构中的至少一个氢可经卤素或氘取代,而且,
b环、e环及c环中的至少一个氢经氰基取代、和/或ZCN的至少一个为-C(-CN)=。
17.根据权利要求16所述的多环芳香族化合物或其多聚体,其中,Z及ZCN均为-C(-RZ)=,且
b环、e环及c环中的至少一个氢经氰基取代、和/或ZCN的至少一个为-C(-CN)=。
18.根据权利要求16或17所述的多环芳香族化合物或其多聚体,其中,RZ分别独立地为氢、烷基、可经烷基取代的苯基、可经烷基取代的二苯基氨基、或可经烷基取代的咔唑基,且
b环、e环及c环中的至少一个氢经氰基取代、和/或ZCN的至少一个为-C(-CN)=。
19.根据权利要求15至18中任一项所述的多环芳香族化合物或其多聚体,其中,X分别独立地为>O、>N-RNX、或>S。
20.根据权利要求15所述的多环芳香族化合物或其多聚体,其中,所述多环芳香族化合物由下述任一结构式表示,
式中,Me为甲基,tBu为叔丁基。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2022-059305 | 2022-03-31 | ||
JP2023007273A JP2023152686A (ja) | 2022-03-31 | 2023-01-20 | 有機電界発光素子 |
JP2023-007273 | 2023-01-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116891491A true CN116891491A (zh) | 2023-10-17 |
Family
ID=88311225
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202310288273.XA Pending CN116891491A (zh) | 2022-03-31 | 2023-03-23 | 有机电致发光元件、显示装置、照明装置、多环芳香族化合物或其多聚体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN116891491A (zh) |
-
2023
- 2023-03-23 CN CN202310288273.XA patent/CN116891491A/zh active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2019198699A1 (ja) | シクロアルキル置換多環芳香族化合物 | |
KR102661365B1 (ko) | 터셔리 알킬 치환 다환 방향족 화합물 | |
JP2024037742A (ja) | シクロアルキル置換多環芳香族化合物 | |
CN116096835A (zh) | 多环芳香族化合物 | |
JP7376892B2 (ja) | 多環芳香族化合物 | |
CN113135946A (zh) | 多环芳香族化合物或多环芳香族化合物的多聚体、包含其的化合物、交联体、材料及装置 | |
CN114989198A (zh) | 多环芳香族化合物、有机器件用材料、有机电致发光元件、显示装置及照明装置 | |
CN116891491A (zh) | 有机电致发光元件、显示装置、照明装置、多环芳香族化合物或其多聚体 | |
CN116568063A (zh) | 有机电致发光元件、显示装置及照明装置 | |
CN116332973A (zh) | 多环芳香族化合物、高分子化合物、组合物、材料、发光元件、显示装置及照明装置 | |
CN116768925A (zh) | 多环芳香族化合物、高分子化合物、材料、发光元件、显示装置、照明装置、制法及化合物 | |
CN116332974A (zh) | 多环芳香族化合物、高分子化合物、组合物、材料、发光元件、显示装置及照明装置 | |
KR20230141577A (ko) | 유기 전계 발광 소자 | |
CN116332972A (zh) | 多环芳香族化合物、高分子化合物、组合物、材料、发光元件、显示装置及照明装置 | |
JP2023152686A (ja) | 有機電界発光素子 | |
CN118239964A (zh) | 多环芳香族化合物、高分子化合物、有机器件用材料、有机电致发光元件、显示及照明装置 | |
CN117843662A (zh) | 多环芳香族化合物、有机器件用材料、有机电致发光元件、显示装置及照明装置 | |
CN116891505A (zh) | 金属络合物及其制法、高分子化合物、材料、发光元件、显示装置、照明装置及化合物 | |
JP2023093330A (ja) | 多環芳香族化合物 | |
KR20230136039A (ko) | 다환방향족 화합물 | |
JP2023138328A (ja) | 多環芳香族化合物 | |
KR20230119604A (ko) | 유기 전계 발광 소자 | |
JP2023114978A (ja) | 有機電界発光素子 | |
KR20240047307A (ko) | 다환방향족 화합물 | |
CN117843663A (zh) | 多环芳香族化合物、有机电致发光元件、显示装置及照明装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication |