CN116806836B - 一种杀线虫剂组合物、杀线虫制剂及其应用 - Google Patents

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Abstract

本申请属于农药技术领域,尤其涉及一种杀线虫剂组合物、杀线虫制剂及其应用。本申请提供的杀线虫剂组合物,包括有效活性成分,所述有效活性成分包括有效活性成分a和有效活性成分b;有效活性成分a包括如式I所示的化合物,有效活性成分b包括海洋动物类多糖。本申请将式I所示的苯基环丁基吡啶酰胺类化合物与海洋动物类多糖进行组合,二者产生协同配合作用,得到的组合物具有较强的杀线虫活性,并且杀线虫的速效快、持效长,对植物线虫病害表现出优异的防治效果。

Description

一种杀线虫剂组合物、杀线虫制剂及其应用
技术领域
本申请属于农药技术领域,尤其涉及一种杀线虫剂组合物、杀线虫制剂及其应用。
背景技术
在植物侵染性病害中,由植物寄生线虫所引起的植物线虫病害具有较强的隐蔽性。大多数病原线虫的寄生和危害部位在植株的地下部分,但寄主植物的病变位置表现在地上部分,因此植物线虫病害往往不能被及时鉴别和发现,容易导致病害的进一步恶化。另外,农业种植结构的调整以及保护地作物栽培面积的扩展,也为线虫提供了特异、适宜的生态环境,使得土壤中的线虫得以积聚增殖,更加重了植物线虫病害的问题。
线虫对植株的致病作用主要包括虫体在侵染和穿行植物组织时会使植株产生机械损伤,还会分泌各种酶或毒素引起寄主植物的病变。同时带来的损伤还会使真菌和细菌易于侵染植物,进而诱发其他植物病害。线虫病害对设施栽培蔬菜、果树和药用植物等经济农作物造成广泛危害,严重影响其产量和品质。线虫病害发生后,发病田的寄主植物常年减产15%~20%,严重时达到70%以上。因此有效防治植物线虫病害对提高作物的经济效益具有重要意义。
目前线虫防治方法主要以化学药剂为主,化学药剂虽然杀虫速度快,但具有用量大、持效期短、生产成本高等缺点,同时伴随的毒性和残留问题会影响农作物产品的品质,以及会对环境造成污染。另外本领域对于植物线虫病的防治新兴了一些生物药剂,但这些生物药剂普遍存在杀虫效果差和速度慢的问题。因此本领域亟需一种对植物线虫具有杀虫高效、速效快和持效长的杀线虫剂产品。
发明内容
有鉴于此,本申请提供了一种杀线虫剂组合物、杀线虫制剂及其应用,将苯基环丁基吡啶酰胺类化合物与海洋动物类多糖进行组合,二者产生协同增效作用,得到的组合物具有较强的杀线虫活性,并且杀线虫的速效快、持效长,对植物线虫病害表现出优异的防治效果。
第一方面,本申请提供了一种杀线虫剂组合物,所述杀线虫剂组合物包括有效活性成分,所述有效活性成分包括有效活性成分a和有效活性成分b;所述有效活性成分a包括式I所示的化合物;
式I
所述有效活性成分b包括海洋动物类多糖。式I所示的苯基环丁基吡啶酰胺类化合物为N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺,简称三氟吡啶胺,属于琥珀酸脱氢酶类(SDHI)杀菌剂,可在线虫体内抑制琥珀酸脱氢酶的活性,从而干扰其呼吸作用,实现杀线虫的效果。海洋动物类多糖是从海洋动物中分离得到的活性多糖成分,例如从甲壳类动物中分离提取的甲壳素及其降解物等,具有安全无毒、绿色环保等特性。甲壳素及其衍生物可诱导作物产生几丁质酶来溶解线虫体壁和卵壳,从而导致线虫和虫卵死亡,同时还可增强植物细胞壁的抵抗能力,同时可以促进植物体内产生抗菌杀虫物质,提高作物免疫诱抗能力。本申请通过海洋动物类多糖增强苯基环丁基吡啶酰胺类化合物的杀线虫活性,产生协同增效作用,进一步提高组合物的杀线虫效力。二者形成的组合物作用于线虫后,线虫虫体很快丧失活动能力,逐渐麻痹、僵直并死亡,杀虫速效快、持效长。而且组合物分别以虫体和植物为对象通过多种不同作用机制发挥杀线虫效果,有利于减少或避免线虫产生耐药性,从而能够保持持久的杀虫效力。
优选地,所述海洋动物类多糖选自氨基寡糖素和/或几丁聚糖。氨基寡糖素和几丁聚糖均可由甲壳素经生物酶降解制得,属于海洋动物源杀菌剂。本申请中氨基寡糖素和几丁聚糖均为具有式II所示结构的化合物;
式II;
式II中,n的取值范围为0≤n≤500。甲壳素经过降解反应后,可以生成具有式II所示结构的聚氨基葡萄糖类化合物,分子式为(C6H11NO4)n。本申请中当n的取值范围为0≤n≤20时,该聚氨基葡萄糖类化合物为氨基寡糖素;当n的取值范围为20<n≤500时,该聚氨基葡萄糖类化合物为几丁聚糖。聚氨基葡萄糖类化合物可诱导作物产生几丁质酶来溶解线虫体壁和卵壳,从而导致线虫和虫卵死亡,同时还有助于植物体的吸收,从而更好地发挥对植物细胞壁的强化作用和促进植物产生抗菌物质的作用。
优选地,所述聚氨基葡萄糖类化合物的平均聚合物为6~375,也就是说本申请中氨基寡糖素的平均聚合度为6~22,几丁聚糖的平均聚合度为23~375,本申请选择平均聚合物为6~375的聚氨基葡萄糖类化合物,在与N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺复配后,能够通过协同增效作用进一步提高对植物线虫病的防治效果。
优选地,所述氨基寡糖素的平均聚合度为6~20;所述几丁聚糖的平均聚合度为250~375。本申请采用平均聚合度为250-375的几丁聚糖(即数均分子量范围为40kD-60kDa),平均聚合度为6~20的氨基寡糖素(即数均分子量范围为970Da~3226Da)。二者均为植物免疫诱抗剂,不仅可诱导作物产生几丁质酶来溶解线虫体壁和卵壳,从而导致线虫和虫卵死亡,同时还能够促进植物细胞壁的生长发育,增强植物对线虫侵染的抵抗能力,并激发植物基因表达分泌抗线虫活性物质,从而抑制线虫正常活动,以及实现杀线虫效果。本申请采用氨基寡糖素和/或几丁聚糖与N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺配合后,能够产生协同增效作用,一方面能够对线虫表现出比单体施用更强的杀虫效力,另一方面还有利于增强植物对线虫侵染的抵抗力,从两方面保护植株免受线虫侵染,促进植物生长发育。另外氨基寡糖素和/或几丁聚糖与N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺复配,通过诱导植物产生的抗线虫活性物质与N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺共同实现杀线虫效果,两种不同的杀线虫机制有利于减少或避免线虫产生耐药性,能够持久有效地表现杀线虫活性。
优选地,所述有效活性成分a和所述有效活性成分b的质量比为(1:9)~(9:1)。本申请通过控制有效活性成分a和有效活性成分b在组合物中的质量比例,使组合物发挥优异的协同增效作用,达到1+1>2的杀虫效果。
进一步地,所述有效活性成分a和所述有效活性成分b的质量比为(1:3)~(6:1)。该比例范围内的有效活性成分组成的杀线虫剂组合物协同增效作用非常明显,对线虫表现出极强的杀灭效果。
为更进一步地增强有效活性成分的配合作用,从而发挥出杀线虫剂组合物的最优杀线虫效果,所述有效活性成分a和所述有效活性成分b的质量比为(3~4):1。
第二方面,本申请提供了一种杀线虫制剂,所述杀线虫制剂包括上述任意一种杀线虫剂组合物。通过上述的杀线虫剂组合物中有效活性成分a和有效活性成分b配合产生协同增效作用,得到的杀线虫制剂对线虫具有较高的杀灭效力,还具有杀虫速效快、持续时效长的优点,能够对植物线虫病害表现出优异的防治效果。基于不同的应用场景,可以将本申请的杀线虫制剂制备成适于农业使用的悬浮剂、水乳剂、微乳剂、可湿性粉剂、水分散粒剂或颗粒剂等农药制剂类型。
优选地,所述杀线虫制剂还包括辅料成分;所述辅料成分包括润湿剂、增稠剂、防腐剂中的至少一种。
在一些实施例中,各成分在所述杀线虫制剂中的质量百分含量如下:
有效活性成分12wt%~15wt%;
润湿剂1wt%~3wt%;
增稠剂0.3wt%~0.5wt%;
防腐剂0.5wt%~1wt%;
水余量。
该实施例的所述杀线虫剂组合物中,有效活性成分a和有效活性成分b的质量比为(1:9)~(9:1)。
优选地,所述润湿剂选自十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠中的至少一种。本申请采用上述润湿剂有利于增加含药液体与植物根部的接触,加速二者的润湿过程,促进植株对有效活性成分的吸收。
优选地,所述增稠剂选自黄原胶、硅酸镁铝中至少一种,本申请通过对增稠剂的成分进行选择,与有效活性成分复配能够改变制剂的性状,有利于在杀线虫方面的应用。
优选地,所述防腐剂选自山梨酸钾、苯甲酸钠中至少一种。另外本申请的杀线虫剂组合物也可以根据不同应用场景下的需求,加入抗氧化剂、渗透剂、润滑剂、分散剂、展着剂等辅料成分中的一种或任意组合。
第三方面,本申请提供了上述杀线虫制剂在防治植物线虫病方面的应用。本申请的杀线虫剂组合物可以用于防治不同类型的线虫引起的植物线虫病,例如南方根结线虫、北方根结线虫、花生根结线虫、马铃薯茎线虫、大豆孢囊线虫、水稻干尖线虫等。针对上述植物线虫病害,本申请通过N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺与海洋动物类多糖配合产生协同作用,能够表现出较高的杀线虫效力,作用速效快、时效长,有利于推广使用。
优选地,所述植物线虫病为根结线虫病,例如黄瓜根结线虫或番茄根结线虫。
优选地,所述应用的方式包括将所述杀线虫制剂溶于水后进行施用;所述杀线虫制剂的用量为50~500 g/亩。本申请的杀线虫制剂的应用方式可以为冲施、穴施、沟施、滴灌施肥、或者其他本领域公知的将线虫或其食物供应链、栖息地、繁殖地以及其他相关场所与有效量的杀线虫剂组合物接触的方式。通过溶于水后使植株更好地对杀线虫剂的有效活性成分b进行吸收,同时有利于有效活性成分向植物线虫病害区域的传播,提高植株对线虫的抵抗能力以及杀线虫制剂对线虫的杀灭效果。
基于本申请的杀线虫剂组合物,将具有式I所示结构的化合物与海洋动物类多糖复配使用,两种类型的活性成分配合后能够产生协同增效作用,表现出更强的杀灭线虫效果,大幅度提高了杀线虫效率;本申请的杀线虫剂组合物作用于线虫后,线虫很快丧失运动能力进而死亡,杀灭线虫作用速度快;通过对植株作用和对线虫作用的两种不同杀虫机制杀灭线虫,有利于减少线虫产生耐药性,能够维持较长的杀线虫时效,有利于减少杀虫次数以及降低成本。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合具体实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
为了简便,本发明仅明确地公开了一些数值范围。然而,任意下限可以与任何上限组合形成未明确记载的范围;以及任意下限可以与其它下限组合形成未明确记载的范围,同样任意上限可以与任意其它上限组合形成未明确记载的范围。此外,尽管未明确记载,但是范围端点间的每个点或单个数值都包含在该范围内。因而,每个点或单个数值可以作为自身的下限或上限与任意其它点或单个数值组合或与其它下限或上限组合形成未明确记载的范围。如无特殊说明,所采用的比例均为质量比例。
实施例
下面结合具体实施例对本发明的技术方案进行说明,以下实施例所用原料均来自普通市售产品,所用装置或设备均购自常规市面销售渠道。其中,若无特殊说明,N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺,即三氟吡啶胺,来自瑞士先正达作物保护有限公司的86wt%三氟吡啶胺原药,包含80%~100%的(1S,2S)-对映体和0~20%的(1R,2R)-对映体,CAS登录号:1460292-16-3;分子式:C17H13Cl2F3N2O,相对分子质量:389.20,氟含量:14.64%;氨基寡糖素来自青岛博智汇力生物科技有限公司的85wt%氨基寡糖素原药;几丁聚糖来自青岛博智汇力生物科技有限公司的85wt%几丁聚糖原药。
实施例1
本实施例参照NY/T 1833.1-2009《农药室内生物测定试验标准杀线虫剂第1部分:抑制植物病原线虫试验浸虫法》,用于N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺和海洋动物多糖复配对南方根结线虫的联合毒力测定:
供试对象:从莘县大棚黄瓜根结样本中分离得到南方根结线虫,在实验室内的黄瓜活体植株上进行培养及繁殖。
药剂配制:采用平均聚合度为6的氨基寡糖素原药,平均聚合度为375的几丁聚糖原药。将各原药先用丙酮溶解后,再用0.1%吐温-80水溶液稀释。每个药剂设置5个系列浓度梯度,以不含药剂且溶剂含量相同的水溶液作对照。
线虫悬浮液制备:从根结线虫发病比较严重的黄瓜根结上挑取根结线虫卵块用清水清洗,放置于培养皿内的滤纸上,加适量蒸馏水,置于25±1℃培养箱内孵化培养,24h后收集龄期一致的二龄幼虫配制成根结线虫悬浮液,每1mL悬浮液中含不少于100头线虫,备用。
试验方法:用移液管从低浓度到高浓度,依次吸取药液3mL分别加入试管中,然后吸取制备好的等量线虫悬浮液3mL加入试管中,使药液与线虫悬浮液等量混合均匀。用移液枪移取一定体积的混合液于多孔生化测试板的小孔中,加盖,每处理重复4次,以不含药剂且溶剂含量相同的水溶液作对照。25℃下培养24h,检查线虫的活动情况,计算各个药剂处理对线虫的相对致死率。
试验调查:从各个处理中取1mL混合液在解剖镜下观察线虫死亡情况,每重复观测的线虫数不少于100头。记录调查的线虫总数和死亡线虫数。死亡的线虫虫体异常僵直,用发丝针或竹丝针触碰仍不能弯曲运动。
计算方法:根据调查数据,计算各处理的死亡率,按照以下公式进行计算,计算结果均保留到小数点后两位:
若对照死亡率小于5%,无需校正;若对照死亡率在5%~10%之间,应按照校正死亡率公式进行校正;对照死亡率大于15%,试验需要重做。
统计分析:根据各药剂浓度对数值及对应的死亡率,用统计分析系统(SAS)、数据处理系统(DPS)等软件进行分析,选用孙云沛法对杀虫剂的效果进行评价,测定杀虫剂的毒力LC50,计算相对毒力指数和共毒系数,计算公式如下。其中,共毒系数大于120,为协同增效作用;共毒系数介于80-120之间,为叠加作用;共毒系数小于80,则为拮抗作用。指定毒力指数为100的化合物为标准杀虫剂,本发明选定为三氟吡啶胺,结果如表1和表2所示。
表1
从表1可以看出,本申请提供的杀线虫剂组合物中,当三氟吡啶胺:氨基寡糖素的配比在(1:9)~(9:1)范围时,24 h后的LC50值为1.21~19.08 mg/L,可见本申请采用三氟吡啶胺与氨基寡糖素复配,仅需24 h即可杀灭半数的供试线虫,作用速效极快,并且所需杀线虫剂的有效成分较少,有利于减少药品使用,降低成本。另外二者配比在(1:9)~(9:1)范围时的共毒系数值大于120,证明二者配合具有协同增效作用。当三氟吡啶胺:氨基寡糖素的配比在(1:3)~(6:1)时,二者的共毒系数在165~270左右,增效作用非常明显。其中当三氟吡啶胺:氨基寡糖素的配比为3:1时,共毒系数最大,为267.56。
表2
从表2可以看出,与表1的三氟吡啶胺与氨基寡糖素的配合效果相似,本申请的杀线虫剂组合物采用三氟吡啶胺与几丁聚糖配合后,24 h后的LC50值为1.25~19.77 mg/L,同样具有杀虫速效快、节约药品用量的效果。当三氟吡啶胺:几丁聚糖的配比在(1:9)~(9:1)范围时,共毒系数值大于120,二者配合具有协同增效作用。当三氟吡啶胺:几丁聚糖的配比在(1:3)~(6:1)时,二者的共毒系数在150~260左右,增效作用非常明显。其中当三氟吡啶胺:几丁聚糖的配比为3:1时,共毒系数最大,为259.06。
实施例2
本实施例的杀线虫制剂,包括有效活性成分a和有效活性成分b,其中有效活性成分a为N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺,有效活性成分b为氨基寡糖素,氨基寡糖素的平均聚合度为6,杀线虫制剂还包括辅料成分。杀线虫制剂中,各成分的质量百分含量为:N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺 13.5%、氨基寡糖素1.5%、十二烷基硫酸钠 1%、黄原胶 0.5%、苯甲酸钠 1%,纯净水补至100%。
实施例3
本实施例的杀线虫制剂,包括有效活性成分a和有效活性成分b,其中有效活性成分a为N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺,有效活性成分b为氨基寡糖素,氨基寡糖素的平均聚合度为6,杀线虫制剂还包括辅料成分。杀线虫制剂中,各成分的质量百分含量为:N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺 9%、氨基寡糖素 3%、十二烷基苯磺酸钠 2%、硅酸镁铝 0.4%、山梨酸钾 0.8%,纯净水补至100%。
实施例4
本实施例的杀线虫制剂,包括有效活性成分a和有效活性成分b,其中有效活性成分a为N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺,有效活性成分b为氨基寡糖素,氨基寡糖素的平均聚合度为6,杀线虫制剂还包括辅料成分。杀线虫制剂中,各成分的质量百分含量为:N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺 12%、氨基寡糖素 3%、十二烷基苯磺酸钠 2%、硅酸镁铝 0.4%、山梨酸钾 0.8%,纯净水补至100%。
实施例5
本实施例的杀线虫制剂,包括有效活性成分a和有效活性成分b,其中有效活性成分a为N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺,有效活性成分b为氨基寡糖素,氨基寡糖素的平均聚合度为6,杀线虫制剂还包括辅料成分。杀线虫制剂中,各成分的质量百分含量为:N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺 1.5%、氨基寡糖素13.5%、十二烷基苯磺酸钠 3%、黄原胶 0.3%、山梨酸钾 0.5%,纯净水补至100%。
实施例6
本实施例的杀线虫制剂,包括有效活性成分a和有效活性成分b,其中有效活性成分a为N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺,有效活性成分b为几丁聚糖,几丁聚糖的平均聚合度为375,杀线虫制剂还包括辅料成分。杀线虫制剂中,各成分的质量百分含量为:N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺 13.5%、几丁聚糖 1.5%、十二烷基苯磺酸钠 1%、硅酸镁铝 0.5%、山梨酸钾 1%,纯净水补至100%。
实施例7
本实施例的杀线虫制剂,包括有效活性成分a和有效活性成分b,其中有效活性成分a为N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺,有效活性成分b为几丁聚糖,几丁聚糖的平均聚合度为375,杀线虫制剂还包括辅料成分。杀线虫制剂中,各成分的质量百分含量为:N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺 9%、几丁聚糖 3%、十二烷基硫酸钠 2%、黄原胶 0.4%、苯甲酸钠 0.8%,纯净水补至100%。
实施例8
本实施例的杀线虫制剂,包括有效活性成分a和有效活性成分b,其中有效活性成分a为N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺,有效活性成分b为几丁聚糖,几丁聚糖的平均聚合度为375,杀线虫制剂还包括辅料成分。杀线虫制剂中,各成分的质量百分含量为:N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺 12%、几丁聚糖 3%、十二烷基苯磺酸钠 2%、硅酸镁铝 0.4%、山梨酸钾 0.8%,纯净水补至100%。
实施例9
本实施例的杀线虫制剂,包括有效活性成分a和有效活性成分b,其中有效活性成分a为N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺,有效活性成分b为几丁聚糖,几丁聚糖的平均聚合度为375,杀线虫制剂还包括辅料成分。杀线虫制剂中,各成分的质量百分含量为:N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺 1.5%、几丁聚糖 13.5%、十二烷基硫酸钠 3%、硅酸镁铝 0.3%、苯甲酸钠 0.5%,纯净水补至100%。
实施例10
本实施例的杀线虫制剂,包括有效活性成分a和有效活性成分b,其中有效活性成分a为N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺,有效活性成分b为氨基寡糖素,氨基寡糖素的平均聚合度为20,杀线虫制剂还包括辅料成分。杀线虫制剂中,各成分的质量百分含量为:N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺 9%、氨基寡糖素 3%、十二烷基苯磺酸钠 2%、硅酸镁铝 0.4%、山梨酸钾 0.8%,纯净水补至100%。
实施例11
本实施例的杀线虫制剂,包括有效活性成分a和有效活性成分b,其中有效活性成分a为N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺,有效活性成分b为氨基寡糖素,氨基寡糖素的平均聚合度为12,杀线虫制剂还包括辅料成分。杀线虫制剂中,各成分的质量百分含量为:N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺 9%、氨基寡糖素 3%、十二烷基苯磺酸钠 2%、硅酸镁铝 0.4%、山梨酸钾 0.8%,纯净水补至100%。
实施例12
本实施例的杀线虫制剂,包括有效活性成分a和有效活性成分b,其中有效活性成分a为N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺,有效活性成分b为几丁聚糖,几丁聚糖的平均聚合度为250,杀线虫制剂还包括辅料成分。杀线虫制剂中,各成分的质量百分含量为:N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺 9%、几丁聚糖 3%、十二烷基硫酸钠 2%、黄原胶 0.4%、苯甲酸钠 0.8%,纯净水补至100%。
实施例13
本实施例的杀线虫制剂,包括有效活性成分a和有效活性成分b,其中有效活性成分a为N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺,有效活性成分b为几丁聚糖,几丁聚糖的平均聚合度为326,杀线虫制剂还包括辅料成分。杀线虫制剂中,各成分的质量百分含量为:N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺 9%、几丁聚糖 3%、十二烷基硫酸钠 2%、黄原胶 0.4%、苯甲酸钠 0.8%,纯净水补至100%。
实施例14
本实施例的杀线虫制剂,包括有效活性成分a和有效活性成分b,其中有效活性成分a为N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺,有效活性成分b为几丁聚糖,几丁聚糖的平均聚合度为191,杀线虫制剂还包括辅料成分。杀线虫制剂中,各成分的质量百分含量为:N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺 9%、几丁聚糖 3%、十二烷基硫酸钠 2%、黄原胶 0.4%、苯甲酸钠 0.8%,纯净水补至100%。
实施例15
本实施例的杀线虫制剂,包括有效活性成分a和有效活性成分b,其中有效活性成分a为N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺,有效活性成分b为几丁聚糖,几丁聚糖的平均聚合度为405,杀线虫制剂还包括辅料成分。杀线虫制剂中,各成分的质量百分含量为:N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺 9%、几丁聚糖 3%、十二烷基硫酸钠 2%、黄原胶 0.4%、苯甲酸钠 0.8%,纯净水补至100%。
实施例16
本实施例的杀线虫制剂,包括有效活性成分a和有效活性成分b,其中有效活性成分a为N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺,有效活性成分b为氨基寡糖素,氨基寡糖素的平均聚合度为4,杀线虫制剂还包括辅料成分。杀线虫制剂中,各成分的质量百分含量为:N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺 9%、氨基寡糖素 3%、十二烷基苯磺酸钠 2%、硅酸镁铝 0.4%、山梨酸钾 0.8%,纯净水补至100%。
对比例1
本对比例的杀线虫制剂,与实施例2的区别仅在于,省去氨基寡糖素。各成分的质量百分含量为:N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺 13.5%、十二烷基硫酸钠 1%、黄原胶 0.5%、苯甲酸钠 1%,纯净水补至100%。
对比例2
本对比例的杀线虫制剂,与实施例5的区别仅在于,省去N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺。各成分的质量百分含量为:氨基寡糖素 13.5%、十二烷基苯磺酸钠 3%、黄原胶 0.3%、山梨酸钾 0.5%,纯净水补至100%。
对比例3
本对比例的杀线虫制剂,与实施例9的区别仅在于,省去N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺。各成分的质量百分含量为:几丁聚糖 13.5%、十二烷基硫酸钠3%、硅酸镁铝 0.3%、苯甲酸钠 0.5%,纯净水补至100%。
对比例4
本对比例的杀线虫制剂,与实施例3的区别仅在于,采用氟吡菌酰胺替换N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺。各成分的质量百分含量为:氟吡菌酰胺 9%、氨基寡糖素 3%、十二烷基苯磺酸钠 2%、硅酸镁铝 0.4%、山梨酸钾 0.8%,纯净水补至100%。
对比例5
本对比例的杀线虫制剂,与实施例7的区别仅在于,采用氟吡菌酰胺酰胺替换N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺。各成分的质量百分含量为:氟吡菌酰胺9%、几丁聚糖 3%、十二烷基苯磺酸钠 2%、黄原胶 0.4%、苯甲酸钠 0.8%,纯净水补至100%。
对比例6
本对比例的杀线虫制剂,各成分的质量百分含量为:氟吡菌酰胺 13.5%、十二烷基苯磺酸钠 2%、黄原胶 0.4%、苯甲酸钠 0.8%,纯净水补至100%。
试验例1
以莘县黄瓜大棚线虫发生严重的区域为试验基地,该区域的黄瓜线虫病害主要来自南方根结线虫,设计并进行如下试验,验证本申请的杀线虫制剂对黄瓜根结线虫的防治效果。
取实施例2~16及对比例1~6的杀线虫制剂在黄瓜移栽种植之前施药一次,每个处理设置3个重复区域,彼此不相邻。施药方式为冲施,用量为100 g/亩。采用空白清水作为对照组。
技术人员于黄瓜收获期结束后,每个处理区域选用五点取样法,每个点选取4株,统计每个处理的各级病株数,然后计算出不同处理的病情指数和防治效果,黄瓜根结线虫病分级标准具体如下:
0级(无根结);
1级(全株根结5个以下);
2级(全株根结6~15个);
3级(全株根结16~25个);
4级(全株根结26~50个);
5级(全株根结51个以上)。
根据黄瓜根结线虫病等级及其数量计算各处理区域的病情指数和防治效果,计算公式如下:
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计算结果如下表3所示:
表3
根据表3的田试试验结果统计,发现在黄瓜移栽种植前施药一次,到黄瓜收获期结束后的3个月时间内,实施例2~16的杀线虫制剂对黄瓜根结线虫的防治效果为75~93.63%,表现出优异的杀线虫效果以及极长的杀虫持效。其中,相比之下,仅施用单剂的对比例1~3的防治效果仅有35.46~73.64%。本申请实施例2~16的杀线虫制剂对黄瓜根结线虫的防治效果较单剂增加了1.36%~58.17%,可见本申请提供的杀线虫制剂通过将N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺和海洋动物类多糖复配,通过协同增效作用能够对黄瓜根结线虫病害表现出更好的防治效果。
其中,实施例3~4和实施例7~8的杀线虫制剂对黄瓜根结线虫的防治效果为92.01~93.63%,达到了92%以上,证明本申请通过控制有效活性成分a和有效活性成分b的质量比为(3~4):1,能够使二者达到极佳的配合作用,实现极其优异的杀线虫效果。
通过将实施例3、实施例7和实施例10~16的杀线虫制剂对黄瓜根结线虫的防治效果比较可知,当控制有效活性成分a和有效活性成分b的质量比为3:1时,采用聚氨基葡萄糖类化合物与N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺复配后,对黄瓜根结线虫的防治效果达到75~93.63%,表现出较高的防治效果。其中将平均聚合度为6~375的聚氨基葡萄糖类化合物与N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺进行复配(即实施例3、实施例7和实施例10~14),施用后黄瓜根结线虫的病情指数仅有4.67~11.67,对黄瓜根结线虫的防治效果达到了84.09~93.63%,较平均聚合度为405的实施例15的防治效果(76.82%)进一步提升了7.27~16.81%,较平均聚合度为4的实施例16的防治效果(75.00%)进一步提升了9.09~18.63%,可见本申请采用平均聚合物为6~375的聚氨基葡萄糖类化合物,在与N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺复配后,能够通过协同增效作用进一步提高对植物线虫病的防治效果。其中,实施例2~13的杀线虫制剂对黄瓜根结线虫的防治效果达到了88.18~93.63%,均在88%以上,证明本申请通过选用平均聚合度为6~20的氨基寡糖素和平均聚合度为250~375的几丁聚糖,与N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺复配有利于更进一步提高杀线虫活性和持久效果,从而对黄瓜根结线虫具有更好的防治效果。
对比例4~6分别采用了氟吡菌酰胺与氨基寡糖素、几丁聚糖混合施用或氟吡菌酰胺单独施用,对黄瓜根结线虫的防治效果仅为56.81~63.04%。对比例4~5复配后较施用单剂的对比例6有一定程度的提升,但提升幅度不高,仅为2.73~6.23%。可见并非所有的SDHI类杀菌剂与本申请的海洋动物类多糖复配后均能产生本申请的协同增效作用,本申请通过三氟吡啶胺与海洋动物类多糖配合后能够大幅度提高对根结线虫的杀灭效果,并且杀虫持效能维持3~4个月,具有优异的持久效果。
试验例2
以潍坊寿光番茄大棚线虫发生严重的区域为试验基地,该区域的番茄线虫病害主要来自南方根结线虫,设计并进行如下试验,验证本申请的杀线虫制剂对番茄根结线虫的防治效果。
取实施例2~16及对比例1~6的杀线虫制剂在番茄移栽种植之前施药一次,每个处理设置3个重复区域,彼此不相邻。施药方式为冲施,用量为100 g/亩。采用空白清水作为对照组。
技术人员于番茄收获期结束后,每个处理区域选用五点取样法,每个点选取4株,统计每个处理的各级病株数,然后计算出不同处理的病情指数和防治效果,番茄根结线虫病分级标准具体如下:
0级(无根结);
1级(全株根结5个以下);
2级(全株根结6~15个);
3级(全株根结16~25个);
4级(全株根结26~50个);
5级(全株根结51个以上)。
根据番茄根结线虫病等级及其数量计算各处理区域的病情指数和防治效果,计算公式如下:
计算结果如下表4所示:
表4
根据表4的田试试验结果统计,发现在番茄移栽种植前施药一次,到番茄收获期结束后的4个月时间内,实施例2~16的杀线虫制剂对番茄根结线虫的防治效果达到了73.87~94.47%,表现出优异的杀线虫效果和杀虫持效。相比之下,仅施用单剂的对比例1~3的防治效果仅有29.14~71.85%。本申请实施例2~16的杀线虫制剂对番茄根结线虫的防治效果较单剂增加了2.02~65.33%,可见本申请提供的杀线虫制剂通过将N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺和海洋动物类多糖复配,通过协同增效作用能够对番茄根结线虫病害表现出更好的防治效果。
其中,实施例3~4和实施例7~8的杀线虫制剂对番茄根结线虫的防治效果为91.96~94.47%,达到了91.5%以上,证明本申请通过控制有效活性成分a和有效活性成分b的质量比为(3~4):1,能够使二者达到极佳的配合作用,实现极其优异的杀线虫效果。
通过将实施例3、实施例7和实施例10~16的杀线虫制剂对番茄根结线虫的防治效果比较可知,当控制有效活性成分a和有效活性成分b的质量比为3:1时,采用聚氨基葡萄糖类化合物与N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺复配后,对番茄根结线虫的防治效果达到73.87~94.47%,表现出较高的防治效果。其中将平均聚合度为6~375的聚氨基葡萄糖类化合物与N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺进行复配(即实施例3、实施例7和实施例10~14),施用后番茄根结线虫的病情指数仅有3.67~10.00,对番茄根结线虫的防治效果达到了84.92~94.47%,较平均聚合度为405的实施例15的防治效果(76.89%)进一步提升了8.03~17.58%,较平均聚合度为4的实施例16的防治效果(73.87%)进一步提升了11.05~20.60%,可见本申请采用平均聚合物为6~375的聚氨基葡萄糖类化合物,在与N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺复配后,能够通过协同增效作用进一步提高对植物线虫病的防治效果。其中实施例2~13的杀线虫制剂对番茄根结线虫的防治效果达到了89.45~94.47%,均在89%以上,证明本申请通过选用平均聚合度为6~20的氨基寡糖素和平均聚合度为250~375的几丁聚糖,与N-[2-(2,4-二氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)烟酰胺复配能够对番茄根结线虫表现出更加优异的杀线虫效果以及长时间的杀虫持效。
对比例4~6分别采用了氟吡菌酰胺与氨基寡糖素、几丁聚糖混合施用或氟吡菌酰胺单独施用,对番茄根结线虫的防治效果仅为56.23~62.31%。对比例4~5复配后较施用单剂的对比例6有一定程度的提升,但提升幅度不高,仅为3.56~6.08%。可见并非所有的SDHI类杀菌剂与本申请的海洋动物类多糖复配后均能产生本申请的协同增效作用,本申请通过三氟吡啶胺与海洋动物类多糖配合后能够大幅度提高对根结线虫的杀灭效果,并且杀虫持效能维持3~4个月,具有优异的持久效果。
以上所述,仅为本申请的具体实施方式,但本申请的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此,依本申请权利要求所作的等同变化,仍属本申请所涵盖的范围。

Claims (8)

1.一种杀线虫剂组合物,其特征在于,所述杀线虫剂组合物包括有效活性成分,所述有效活性成分包括有效活性成分a和有效活性成分b;
所述有效活性成分a包括式I所示的化合物;
式I;
所述有效活性成分b包括海洋动物类多糖;
所述海洋动物类多糖选自氨基寡糖素和/或几丁聚糖;
所述有效活性成分a和所述有效活性成分b的质量比为(1:9)~(9:1)。
2.根据权利要求1所述的杀线虫剂组合物,其特征在于,所述氨基寡糖素的平均聚合度为6~20;
所述几丁聚糖的平均聚合度为250~375。
3.根据权利要求1所述的杀线虫剂组合物,其特征在于,所述有效活性成分a和所述有效活性成分b的质量比为(1:3)~(6:1)。
4.根据权利要求3所述的杀线虫剂组合物,其特征在于,所述有效活性成分a和所述有效活性成分b的质量比为(3~4):1。
5.一种杀线虫制剂,其特征在于,所述杀线虫制剂包括权利要求1~4中任一项所述的杀线虫剂组合物。
6.根据权利要求5所述的杀线虫制剂,其特征在于,
所述杀线虫制剂还包括辅料成分;所述辅料成分包括润湿剂、增稠剂和防腐剂;
各成分在所述杀线虫制剂中的质量百分含量如下:
有效活性成分12wt%~15wt%;
润湿剂1wt%~3wt%;
增稠剂0.3wt%~0.5wt%;
防腐剂0.5wt%~1wt%;
水余量;
有效活性成分a和有效活性成分b的质量比为(1:9)~(9:1)。
7.根据权利要求6所述的杀线虫制剂,其特征在于,
所述润湿剂选自十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠中的至少一种;
所述增稠剂选自黄原胶、硅酸镁铝中的至少一种;
所述防腐剂选自山梨酸钾、苯甲酸钠中的至少一种。
8.权利要求5~7任一项所述的杀线虫制剂在防治植物线虫病方面的应用;
所述杀线虫制剂的用量为50~500 g/亩。
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Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106614596A (zh) * 2016-09-27 2017-05-10 广州市真格农业科技有限公司 一种含有氟吡菌酰胺和几丁聚糖的组合物及其应用
CN106857581A (zh) * 2017-02-28 2017-06-20 广东真格生物科技有限公司 一种含有三氟咪啶酰胺的杀线虫组合物
CN111742928A (zh) * 2020-08-06 2020-10-09 祥霖美丰生物科技(淮安)有限公司 一种含有阿维菌素和cyclobutrifluram的防治根结线虫的杀虫剂组合物
CN111990405A (zh) * 2020-09-15 2020-11-27 美丰农业科技(上海)有限公司 一种含有氟吡菌酰胺和Cyclobutrifluram的杀线虫农用组合物
CN114375958A (zh) * 2022-01-24 2022-04-22 青岛海利尔生物科技有限公司 一种含Cyclobutrifluram的杀线虫组合物及其应用
WO2022186146A1 (ja) * 2021-03-01 2022-09-09 住友化学株式会社 ゾアンタミン類を用いる有害節足動物又は有害線形動物の防除方法
CN115299444A (zh) * 2021-05-06 2022-11-08 山东省联合农药工业有限公司 一种包含三氟杀线酯的组合物和应用

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106614596A (zh) * 2016-09-27 2017-05-10 广州市真格农业科技有限公司 一种含有氟吡菌酰胺和几丁聚糖的组合物及其应用
CN106857581A (zh) * 2017-02-28 2017-06-20 广东真格生物科技有限公司 一种含有三氟咪啶酰胺的杀线虫组合物
CN111742928A (zh) * 2020-08-06 2020-10-09 祥霖美丰生物科技(淮安)有限公司 一种含有阿维菌素和cyclobutrifluram的防治根结线虫的杀虫剂组合物
CN111990405A (zh) * 2020-09-15 2020-11-27 美丰农业科技(上海)有限公司 一种含有氟吡菌酰胺和Cyclobutrifluram的杀线虫农用组合物
WO2022186146A1 (ja) * 2021-03-01 2022-09-09 住友化学株式会社 ゾアンタミン類を用いる有害節足動物又は有害線形動物の防除方法
CN115299444A (zh) * 2021-05-06 2022-11-08 山东省联合农药工业有限公司 一种包含三氟杀线酯的组合物和应用
CN114375958A (zh) * 2022-01-24 2022-04-22 青岛海利尔生物科技有限公司 一种含Cyclobutrifluram的杀线虫组合物及其应用

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