CN116665858A - 软式内镜全生命周期风险预警系统 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了软式内镜全生命周期风险预警系统,包括软式内镜清洗消毒、物流配送、临床使用、储存维护四个子功能系统,设置预警和软式内镜追溯系统查询界面。本发明公开的软式内镜全生命周期风险预警系统对软式内镜每一个环节的操作信息进行实时记录,还能通过信息分析判定操作流程是否合格,对操作不合格软式内镜给予限制其进入下一环节操作的处理,达到无缝闭环管理,四个子功能系统操作过程中获取的信息相互共享,形成制约,从源头上降低软式内镜操作差错发生的风险,为患者的内镜诊疗建立牢固而坚实的安全防线。
Description
技术领域
本发明涉及软式内镜技术领域,尤其涉及软式内镜全生命周期风险预警系统。
背景技术
内镜,即内窥镜,是医学上常用的一种集中了传统光学、人体工程学、精密机械、现代电子、数学、软件等于一体的检测仪器。通常一个内窥镜具有图像传感器、光学镜头、光源照明、机械装置等,它可以经口腔进入胃、肠,或经其他天然孔道进入体内。利用内窥镜可以看到X射线不能显示的病变,因此它对医生非常有用。
内镜按照其结构特点可以分为两类:硬式内镜和软式内镜。软式内镜是一种可复用、价格贵、结构复杂的诊疗仪器,在内镜中心、重症监护室、食道心超诊室等科室中广泛用于体腔疾病的诊断治疗。
随着内镜技术越来越成熟,不断增加的内镜工作量给软式内镜的洗消、周转、维护等带来巨大的挑战,一旦管理不当会危及患者生命安全,给医院造成损失,如何完善软式内镜质量管理是近年来各大内镜中心密切关注的问题,因此亟需一种软室内镜全生命周期风险预警系统来预警风险的发生。
发明内容
本发明公开软式内镜全生命周期风险预警系统,旨在解决随着内镜技术越来越成熟,不断增加的内镜工作量给软式内镜的洗消、周转、维护等带来巨大的挑战,一旦管理不当会危及患者生命安全,给医院造成损失,如何完善软式内镜质量管理是近年来各大内镜中心密切关注的问题的技术问题。
为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:
软式内镜全生命周期风险预警系统,包括软式内镜清洗消毒、物流配送、临床使用、储存维护四个子功能系统,设置预警和软式内镜追溯系统查询界面,本发明公开的软式内镜全生命周期风险预警系统对软式内镜每一个环节的操作信息进行实时记录,还能通过信息分析判定操作流程是否合格,对操作不合格软式内镜给予限制其进入下一环节操作的处理,达到无缝闭环管理。四个子功能系统操作过程中获取的信息相互共享,形成制约。
在一个优选的方案中,所述软式内镜清洗消毒预警中各洗消环节均需内镜打卡和洗消人员打卡,洗消每个步骤时间记录精确到秒,时间未到无法进入下一步骤,清洗消毒全流程预警,干燥结束需内镜打卡,系统后台自动读取全洗消信息,并判定洗消质量并自动形成条码打印,记录镜子编号、型号、清洗类型、消毒时间和操作者。所述软式内镜侧漏预警中,软式内镜每天每条一次侧漏,没有操作无法进入下一清洗步骤,当侧漏不合格时,系统进入维修环节。所述消毒液浓度监测预警中的消毒液浓度没有监测无法进入下一步操作消毒/灭菌环节,当监测不合格时,系统不允许进入消毒/灭菌环节,需立即更换消毒液。
在一个优选的方案中,软式内镜物流配送系统通过对内镜使用信息的获取和分析,计算各诊疗单位的软式内镜使用需求量,工作人员按需发放,实时更新诊间软式内镜使用信息,判断中心所有软式内镜的周转情况,为工作人员对软式内镜资源的合理调配提供参考信息。所述软式内镜物流配送系统预警中对配送颜色进行区分,红色代表该诊间内镜数量为0,黄色代表该诊间内镜数量较少,蓝色代表该诊间内镜数量充足。在电脑、PDA、手机等多端口读取软式内镜动向数据实时采集追溯,一键查询软式内镜现处位置,一键识别各诊间内镜滞留时间。自动识别洗消未合格内镜,拒绝配送进入诊间。
在一个优选的方案中,软式内镜临床使用系统操作时需扫描患者身份标识,再扫描内镜二维码,信息匹配成功方可进入图像采集。所述软式内镜临床使用系统预警中,在内镜报告系统中导入患者信息,自动显示镜子编号输入,当内镜洗消不合格、无消毒记录或处于维修状态时,系统自动拒绝导入内镜信息,无法开展内镜诊疗。
在一个优选的方案中,软式内镜储存维护系统每条软式内镜赋予唯一码和识别牌,每个储镜柜设唯一编号。所述软式内镜维护系统预警中当软式内镜信息维护进入维修状态时,系统提醒不能投入应用预警提醒。所述软式内镜微生物监测预警中,当软式内镜微生物监测送检结果不合格时,系统进入不合格状态提醒不能投入应用预警提醒。所述软式内镜储存系统预警中主要针对内镜储存时间进行维护,存储预警在24小时内系统显示黑色字体,25-71小时内系统显示蓝色提醒,大于72小时系统显示红色,则表示为不能配送、不能使用预警提醒。
在一个优选的方案中,所述软式内镜侧漏查询:在菜单“内镜报告系统”系统下选择“内镜清点登记”模块,点击“软式内镜侧漏登记”,出现以下界面,录镜子编号、监测时间、监测人员、状态。可以查询每天侧漏记录及数据导出;所述消毒液更换、浓度监测查询:在菜单“内镜报告系统”系统下选择“内镜清点登记”模块,点击“消毒也浓度登记”,记录每个洗消区域消毒名称、监测结果、监测时间、操作人员;消毒液更换时间、更换时间、操作人员,所述软式内镜微生物监测查询:在菜单“内镜报告系统”系统下选择“内镜清点登记”模块,点击“微生物监测”,记录镜子号、标本条码、监测人员、监测结果、报告人员、报告时间,所述软式内镜维护查询:在菜单“内镜报告系统”系统下选择“镜子维护”模块,记录镜子号、品牌、规格、类型、检查类型、状态、购置日期、ID卡号、操作者、修改日期、修改数据记录,所述软式内镜洗消质量查询:在菜单“软式内镜追溯系统”系统下选择“内镜清洗消毒查询”模块,记录镜子号、清洗类型、清洗机器、清洗方式、清洗消毒液、各操作步骤、洗消完成时间;所述软式内镜配送查询:在菜单“软式内镜追溯系统”系统下选择“房间镜子保管”模块,显示内镜中心每个诊间目前镜子需求,按诊间需求配送,诊间存放镜子量,已经使用镜子量,需配送镜子量,双击诊间显示诊间存放镜子明细,点击详情可以查看各诊间存放的镜子,按镜子查询每条镜子状态,所述软式内镜使用查询:在菜单“内镜报告溯系统”系统下选择“内镜使用查询”模块,清洗方式、洗消各流程及洗消完成时间、患者信息,报告ID、报告检查号、报告医生、护士、麻醉医生;所述软式内镜储存信息查询:按照存储镜柜信息查询存储镜子数量及存放时间、存入人员;也可以按照镜子查询镜子存储柜子号及存放时间、存入人员。
由上可知,本发明提供的软式内镜全生命周期风险预警系统具有以下技术效果:
1、对软式内镜每一个环节的操作信息进行实时记录,还能通过信息分析判定操作流程是否合格,对操作不合格内镜给予限制其进入下一环节操作的处理,达到无缝闭环管理。系统将软式内镜清洗消毒、储存维护、物流配送、临床使用等操作过程中获取的信息相互共享,形成制约;
2、软式内镜全生命周期预警系统根据一定的标准为设计预警值,对软式内镜应用全流程实现动态风险预警,避免不合格软式内镜应用于患者,从源头上降低内镜操作差错发生的风险。当达到预警值时采取紧急预警功能,提醒内镜中心工作人员进行处理,实现早发现、早干预,减少患者诊疗后感染等不良事件的发生,保证患者诊疗安全。
附图说明
图1为本发明提出的软式内镜全生命周期风险预警系统的软式内镜侧漏预警示意图。
图2为本发明提出的软式内镜全生命周期风险预警系统的消毒液浓度监测预警示意图。
图3为本发明提出的软式内镜全生命周期风险预警系统的软式内镜维护系统预警图。
图4为本发明提出的软式内镜全生命周期风险预警系统的软式内镜微生物监测预警图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。
参照图1-4,软式内镜全生命周期风险预警系统,包括软式内镜清洗消毒预警、软式内镜侧漏预警、消毒液浓度监测预警、软式内镜维护系统预警、软式内镜微生物监测预警、软式内镜储存系统预警、软式内镜物流配送系统预警、软式内镜临床使用系统预警和软式内镜追溯系统查询界面,软式内镜追溯系统查询界面包括有软式内镜侧漏查询、消毒液更换、浓度监测查询、软式内镜微生物监测查询、软式内镜维护查询、软式内镜洗消质量查询、软式内镜配送查询、软式内镜使用查询和软式内镜储存信息查询,软式内镜清洗消毒预警中各洗消环节均需内镜打卡和洗消人员打卡,洗消每个步骤时间记录精确到秒,时间未到无法进入下一步骤,洗消流程预警,干燥结束需内镜打卡,系统后台自动读取全洗消信息,并判定洗消质量并自动形成条码打印,记录镜子编号、型号、清洗类型、消毒时间和操作者。
在一个优选的实施方式中,软式内镜侧漏预警中,软式内镜每天每条一次侧漏,没有操作无法进入下一清洗步骤,当侧漏不合格时,系统不允许进入维修环节。
在一个优选的实施方式中,消毒液浓度监测预警中的消毒液浓度没有监测无法进入下一步操作,如监测不合格,系统不允许进入消毒环节,需更换消毒液。
在一个优选的实施方式中,软式内镜维护系统预警中,当软式内镜信息维护进入维修状态时,系统提醒不能投入应用预警提醒,软式内镜微生物监测预警中,当软式内镜微生物监测送检结果不合格时,系统进入不合格状态提醒不能投入应用预警提醒。
在一个优选的实施方式中,软式内镜储存系统预警中主要针对内镜储存时间进行维护,存储预警在24小时内系统显示黑色字体,25-71小时内系统显示蓝色提醒,大于72小时系统显示红色,则表示为不能配送、不能使用预警提醒。
在一个优选的实施方式中,软式内镜物流配送系统预警中对配送颜色进行区分,红色代表该诊间内镜数量为0,黄色代表该诊间内镜数量较少,蓝色代表该诊间内镜数量充足,自动识别洗消不合格内镜,拒绝配送进入诊间,软式内镜临床使用系统预警中,在内镜报告系统中导入患者信息,自动显示镜子编号输入,当内镜洗消不合格、无消毒记录或处于维修状态时,系统自动拒绝导入内镜信息,无法开展内镜诊疗。
在一个优选的实施方式中,软式内镜侧漏查询:在菜单“内镜报告系统”系统下选择“内镜清点登记”模块,点击“软式内镜侧漏登记”,出现以下界面,录镜子编号、监测时间、监测人员、状态。可以查询每天侧漏记录及数据导出;消毒液更换、浓度监测查询:在菜单“内镜报告系统”系统下选择“内镜清点登记”模块,点击“消毒也浓度登记”,记录每个洗消区域消毒名称、监测结果、监测时间、操作人员;消毒液更换时间、更换时间、操作人员。
在一个优选的实施方式中,软式内镜微生物监测查询:在菜单“内镜报告系统”系统下选择“内镜清点登记”模块,点击“微生物监测”,记录镜子号、标本条码、监测人员、监测结果、报告人员、报告时间,软式内镜维护查询:在菜单“内镜报告系统”系统下选择“镜子维护”模块,记录镜子号、品牌、规格、类型、检查类型、状态(维修中、可使用、不合格、已报废、厂家回收、备用、暂停)、购置日期、ID卡号、操作者、修改日期、修改数据记录。
在一个优选的实施方式中,软式内镜洗消质量查询:在菜单“软式内镜追溯系统”系统下选择“内镜清洗消毒查询”模块,记录镜子号、清洗类型、清洗机器、清洗方式、清洗消毒液、各操作步骤(时间与操作人员)、洗消完成时间;软式内镜配送查询:在菜单“软式内镜追溯系统”系统下选择“房间镜子保管”模块,显示内镜中心每个诊间目前镜子需求,按诊间需求配送(高水平消毒还是灭菌镜子),诊间存放镜子量,已经使用镜子量,需配送镜子量,双击诊间显示诊间存放镜子明细,点击详情可以查看各诊间存放的镜子,按镜子查询每条镜子状态(洗消、存放、维修、使用等)。
在一个优选的实施方式中,软式内镜使用查询:在菜单“内镜报告溯系统”系统下选择“内镜使用查询”模块,清洗方式、洗消各流程及洗消完成时间、患者信息,报告ID、报告检查号、报告医生、护士、麻醉医生;软式内镜储存信息查询:按照存储镜柜信息查询存储镜子数量及存放时间、存入人员;也可以按照镜子查询镜子存储柜子号及存放时间、存入人员。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.软式内镜全生命周期风险预警系统,包括软式内镜清洗消毒预警、软式内镜侧漏预警、消毒液浓度监测预警、软式内镜维护系统预警、软式内镜微生物监测预警、软式内镜储存系统预警、软式内镜物流配送系统预警、软式内镜临床使用系统预警和软式内镜追溯系统查询界面,其特征在于,所述软式内镜追溯系统查询界面包括有软式内镜侧漏查询、消毒液更换、浓度监测查询、软式内镜微生物监测查询、软式内镜维护查询、软式内镜洗消质量查询、软式内镜配送查询、软式内镜使用查询和软式内镜储存信息查询,所述软式内镜清洗消毒预警中各洗消环节均需内镜打卡和洗消人员打卡,洗消每个步骤时间记录精确到秒,时间未到无法进入下一步骤,洗消流程预警,干燥结束需内镜打卡,系统后台自动读取全洗消信息,并判定洗消质量并自动形成条码打印,记录镜子编号、型号、清洗类型、消毒时间和操作者。
2.根据权利要求1所述的软式内镜全生命周期风险预警系统,其特征在于,所述软式内镜侧漏预警中,软式内镜每天每条一次侧漏,没有操作无法进入下一清洗步骤,当侧漏不合格时,系统不允许进入维修环节。
3.根据权利要求1所述的软式内镜全生命周期风险预警系统,其特征在于,所述消毒液浓度监测预警中的消毒液浓度没有监测无法进入下一步操作,当监测不合格时,系统不允许进入消毒环节,需更换消毒液。
4.根据权利要求1所述的软式内镜全生命周期风险预警系统,其特征在于,所述软式内镜维护系统预警中,当软式内镜信息维护进入维修状态时,系统提醒不能投入应用预警提醒,所述软式内镜微生物监测预警中,当软式内镜微生物监测送检结果不合格时,系统进入不合格状态提醒不能投入应用预警提醒。
5.根据权利要求1所述的软式内镜全生命周期风险预警系统,其特征在于,所述软式内镜储存系统预警中主要针对内镜储存时间进行维护,存储预警在24小时内系统显示黑色字体,25-71小时内系统显示蓝色提醒,大于72小时系统显示红色,则表示为不能配送、不能使用预警提醒。
6.根据权利要求1所述的软式内镜全生命周期风险预警系统,其特征在于,所述软式内镜物流配送系统预警中对配送颜色进行区分,红色代表该诊间内镜数量为0,黄色代表该诊间内镜数量较少,蓝色代表该诊间内镜数量充足,自动识别洗消不合格内镜,拒绝配送进入诊间,所述软式内镜临床使用系统预警中,在内镜报告系统中导入患者信息,自动显示镜子编号输入,当内镜洗消不合格、无消毒记录或处于维修状态时,系统自动拒绝导入内镜信息,无法开展内镜诊疗。
7.根据权利要求1所述的软式内镜全生命周期风险预警系统,其特征在于,所述软式内镜侧漏查询:在菜单“内镜报告系统”系统下选择“内镜清点登记”模块,点击“软式内镜侧漏登记”,出现以下界面,录镜子编号、监测时间、监测人员、状态。可以查询每天侧漏记录及数据导出;所述消毒液更换、浓度监测查询:在菜单“内镜报告系统”系统下选择“内镜清点登记”模块,点击“消毒也浓度登记”,记录每个洗消区域消毒名称、监测结果、监测时间、操作人员;消毒液更换时间、更换时间、操作人员。
8.根据权利要求1所述的软式内镜全生命周期风险预警系统,其特征在于,所述软式内镜微生物监测查询:在菜单“内镜报告系统”系统下选择“内镜清点登记”模块,点击“微生物监测”,记录镜子号、标本条码、监测人员、监测结果、报告人员、报告时间,所述软式内镜维护查询:在菜单“内镜报告系统”系统下选择“镜子维护”模块,记录镜子号、品牌、规格、类型、检查类型、状态、购置日期、ID卡号、操作者、修改日期、修改数据记录。
9.根据权利要求1所述的软式内镜全生命周期风险预警系统,其特征在于,所述软式内镜洗消质量查询:在菜单“软式内镜追溯系统”系统下选择“内镜清洗消毒查询”模块,记录镜子号、清洗类型、清洗机器、清洗方式、清洗消毒液、各操作步骤、洗消完成时间;所述软式内镜配送查询:在菜单“软式内镜追溯系统”系统下选择“房间镜子保管”模块,显示内镜中心每个诊间目前镜子需求,按诊间需求配送,诊间存放镜子量,已经使用镜子量,需配送镜子量,双击诊间显示诊间存放镜子明细,点击详情可以查看各诊间存放的镜子,按镜子查询每条镜子状态。
10.根据权利要求1所述的软式内镜全生命周期风险预警系统,其特征在于,所述软式内镜使用查询:在菜单“内镜报告溯系统”系统下选择“内镜使用查询”模块,清洗方式、洗消各流程及洗消完成时间、患者信息,报告ID、报告检查号、报告医生、护士、麻醉医生;所述软式内镜储存信息查询:按照存储镜柜信息查询存储镜子数量及存放时间、存入人员;也可以按照镜子查询镜子存储柜子号及存放时间、存入人员。
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Legal Events
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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