CN116650756A - 血管通路器械 - Google Patents

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CN116650756A CN202310179225.7A CN202310179225A CN116650756A CN 116650756 A CN116650756 A CN 116650756A CN 202310179225 A CN202310179225 A CN 202310179225A CN 116650756 A CN116650756 A CN 116650756A
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C·H·布兰查德
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Becton Dickinson and Co
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Abstract

一种构造成插入通过血管通路装置的器械包括由线材形成的螺旋线圈，其中螺旋线圈限定中心通道，以及芯线，该芯线沿着螺旋线圈的纵向轴线延伸通过螺旋线圈的中心通道的至少一部分。芯线的至少一部分包括在沿着纵向轴线的方向上延伸的平面表面和在沿着纵向轴线的方向上延伸的半圆柱表面。

Description

血管通路器械
相关申请的交叉引用
本申请要求序列号为63/314,777、标题为“血管通路器械(Value AccessInstrument)”、2022年2月28提交的美国临时申请的优先权，其全部公开内容通过引用整体并入本文。
技术领域
本公开涉及一种具有次级导管的血管通路系统。
背景技术
导管经常用于将流体注入和排出身体。在包括医院和家庭护理中的各种环境中的患者通过插入患者血管系统中的血管通路装置接收流体、药物和血液制品。各种类型和尺寸的导管已经广泛地用于各种过程，包括但不限于治疗感染、提供麻醉或镇痛、提供营养支持、治疗癌性生长、维持血压和心律以及许多其它临床用途。普通的血管通路装置是插入到病人静脉中的塑料导管。导管长度可以从用于外周进入的几厘米变化到用于中心进入的许多厘米。导管通常结合到导管适配器中，以有助于导管的使用、接近和实用。导管适配器可以适于容纳导管的一端，使得导管的一端由导管适配器支撑，并且导管的本体和末端延伸超过导管适配器的第一端。导管适配器通常还包括第二端，该第二端适于接收与导管一起使用的附加输液部件。例如，导管适配器的第二端可以包括一组螺纹，该螺纹用于附接静脉管线或用于将注射器联接到导管适配器，从而通过附接的导管提供进入病人脉管系统的通路。
导管可以经皮插入。当经皮插入时，导管的插入通常由引导针辅助。引导针通常容纳在导管的内腔内，使得针的规格接近导管的内径。针定位在导管内，使得针末端延伸超过导管的末端，由此针用于穿透患者的静脉并提供用于插入导管的开口。
为了验证穿刺针和/或导管在血管中的正确放置，临床医生通常确认在导管组件的闪回室中存在血液的“闪回”。一旦确认针的放置，临床医生可暂时阻塞脉管系统中的流动并移除针，将导管留在适当位置以用于将来的抽血、流体输注或探针进入。
由于若干原因，使用导管进行抽血或输注可能是困难的，特别是当导管在患者体内的停留时间超过一天时。例如，当导管长时间留置插在患者体内时，导管可能更容易受到狭窄、塌陷、扭结、碎片(例如，纤维蛋白、血小板凝块或血栓)堵塞以及导管的末端粘附到脉管系统的影响。因此，导管通常可用于在导管放置时采集血样，但在导管停留期间采集血样的频率要低得多。因此，当需要血液样品时，使用额外的针刺来提供用于血液采集的静脉入口，这对于患者来说可能是痛苦的并且导致较高的材料成本。
发明内容
在一个方面或实施例中，一种构造成插入通过血管通路装置的器械包括由线材形成的螺旋线圈，其中螺旋线圈限定中心通道，以及芯线，该芯线沿着螺旋线圈的纵向轴线延伸通过螺旋线圈的中心通道的至少一部分，其中芯线的至少一部分包括在沿着纵向轴线的方向上延伸的平面表面和在沿着纵向轴线的方向上延伸的半圆柱表面。
芯线可以包括第一横截面形状，其中第一横截面形状具有直线截面和半圆形截面。芯线可以包括第二横截面形状，其中第二横截面形状是圆形的。第一横截面形状可小于中心通道的横截面面积的33％。芯线的尺寸可以从第二横截面形状到第一横截面形状渐缩。半圆柱表面的半径可以小于或等于螺旋线圈的内半径。所述平坦表面可以沿着所述中心通道的弦延伸。
在一个方面或实施例中，血管通路系统包括导管适配器，该导管适配器包括构造成插入患者的脉管系统中的导管，联接到导管适配器的器械推进装置，其中器械推进装置包括上述方面或实施例中的任一方面或实施例的器械，并且其中器械推进装置构造成将器械从缩回位置推进到超出导管的远端的推进位置。当器械处于前进位置时，器械的螺旋线圈构造成延伸超过导管的远端。
在一个方面或实施例中，一种构造成插入通过血管通路装置的器械包括由线材形成的螺旋线圈，其中螺旋线圈限定中心通道，以及芯线，该芯线沿着螺旋线圈的纵向轴线延伸通过螺旋线圈的中心通道的至少一部分，其中芯线包括具有第一直径的第一线材和具有第二直径的第二线材，其中第一直径大于第二直径。第二线材的至少一部分在中心通道内延伸。第一线材附接到第二线材以形成芯线。
第一线材和第二线材可以在沿着纵向轴线延伸的方向上重叠。第一线材的端部可以附接到第二线材的端部。第一线材可以通过焊接、硬钎焊、软钎焊和粘合中的至少一者附接到第二线材。
在一个方面或实施例中，一种构造成插入通过血管通路装置的器械包括：由线材形成的螺旋线圈，其中螺旋线圈限定中心通道；以及芯线，其沿着螺旋线圈的纵向轴线延伸通过螺旋线圈的中心通道的至少一部分，其中芯线的长度的至少一部分具有C形横截面。
芯线的外表面可以具有小于或等于螺旋线圈的内半径的半径。芯线可以包括具有C形横截面的芯线长度的第一部分和具有圆形横截面的第二部分。
在一个方面或实施例中，一种构造成插入通过血管通路装置的器械包括管状构件，该管状构件具有第一端和定位成与第一端相对的第二端，其中管状构件限定中心通道和与中心通道流体连通的多个侧壁开口。多个侧壁开口从管状构件的第一端到第二端定位。
该器械可包括附接到管状构件的第一端部的芯线。该器械可包括从管状构件延伸并与管状构件一体形成的近侧构件，该近侧构件具有连续不间断的侧壁。管状构件可以由形状记忆合金形成。
附图说明
通过参考以下结合附图对本公开的实施例的描述，本公开的上述和其他特征和优点以及实现它们的方式将变得更加明显，并且本公开本身将被更好地理解，其中：
图1A是根据本申请的一个方面或实施例的血管通路系统的透视图，示出了器械的缩回位置；
图1B是图1的血管通路系统的透视图，示出了器械的前进位置；
图1C是图1的血管通路系统的局部透视图，示出了器械的前进位置；
图1D是图1的血管通路系统的局部剖视图，示出了器械的前进位置；
图1E是图1的血管通路系统的横截面图，示出了器械在患者的脉管系统内的推进位置；
图2是根据本申请的一个方面或实施例的图1的血管通路系统的器械的透视图；
图3是图2的器械的横向剖视图；
图4是图2的器械的横向剖视图；
图5是根据本申请的另一方面或实施例的器械的透视图；
图6是根据本申请的另一方面或实施例的器械的透视图；
图7是根据本申请的另一方面或实施例的器械的示意图；
图8是图7的器械的横向剖视图；
图9是根据本申请的又一方面或实施例的器械的局部透视图，示出了器械的中间部分；
图10是图9的器械的局部透视图，示出了器械的端部；
图11是根据本申请的另一方面或实施例的器械的侧视图；以及
图12是图11的器械的透视图。
在所有的几个视图中，相应的附图标记表示相应的部件。这里阐述的范例图示了本公开的示例性实施例，并且这样的范例不应被解释为以任何方式限制本公开的范围。
具体实施方式
空间或方向术语，例如“左”、“右”、“内”、“外”、“上方”、“下方”等不应被认为是限制性的，因为本发明可以采取各种替代取向。
为了下文描述的目的，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖直”、“水平”、“顶部”、“底部”、“横向”、“纵向”及其派生词应与本发明在附图中的取向有关。然而，应当理解，本发明可以采取各种替代性变化，除非明确地相反说明。还应当理解，附图中所示的和以下说明书中所述的具体装置仅是本发明的示例性方面。
除非另有说明，本文公开的所有范围或比率应理解为包括起始值和结束值以及包含在其中的任何和所有子范围或子比率。例如，所述的范围或比率“1至10”应被认为包括在最小值1和最大值10之间(且包括端值)的任何和所有子范围或子比率；即，以最小值1或更大值开始并以最大值10或更小值结束的所有子范围或子比率。
术语“第一”、“第二”等不是指任何特定的顺序或时间顺序，而是指不同的条件、性质或要素。
如本文所用，“至少一个”与“一个或多个”同义。例如，短语“A、B和C中的至少一个”是指A、B或C中的任何一个，或A、B或C中的任何两个或更多个的任何组合。例如，“A、B和C中的至少一个”包括单独的A中的一个或多个；或单独的B中的一种或多种；或单独的C中的一种或多种；或A中的一个或多个和B中的一个或多个；或A中的一个或多个和C中的一个或多个；或B中的一个或多个和C中的一个或多个；或A、B和C中的一个或多个。
参照图1A-4，在一个方面或实施例中，血管通路系统10包括导管组件12，该导管组件可以包括导管适配器14和导管16。导管16可以是周边静脉内导管、周边插入的中心导管或中线导管。在一些方面或实施例中，导管适配器14包括远端18、近端20和通过远端18和近端20延伸的管腔。在一些方面或实施例中，导管16从导管适配器14的远端18向远侧延伸。导管适配器14可以与延伸管22成一体，该延伸管可以从导管适配器14的侧端口24延伸。在一些方面或实施例中，适配器26例如Y形适配器或T形适配器可以与延伸管22的近端连接。器械前进装置28可以以各种方式与导管组件12联接。在一个方面或实施例中，器械推进装置28联接到适配器26的端口。在一个方面或实施例中，器械推进装置28联接到设置在适配器26的端口和器械推进装置28之间的无针连接器29。器械推进装置28也可联接到导管适配器14的近端20。在一些方面或实施例中，另一个延伸管和/或血液采集装置适配器可联接到适配器26的另一个端口。血液采集装置适配器可接纳血液采集装置，例如注射器或血液采集管。
器械推进装置28可包括构造成联接到导管组件12的壳体30。器械推进装置28包括器械32。在一些方面或实施例中，器械推进装置28可包括任何合适的递送装置。可与器械32一起使用的器械推进装置的一些示例在以下专利申请中被进一步描述：2018年7月17日申请的题为“容纳探针或静脉导管的延伸部(EXTENSION HOUSING APROBE OR INTRAVENOUSCATHETER)”的美国专利申请No.16/037,246、在2019年4月18日申请的题为“有旋转元件的器械输送装置(INSTRUMENT DELIVERY DEVICE HAVING A ROTARY ELEMENT)”的美国专利申请No.16/388,650、在2018年7月17日申请的题为“多直径导管及其相关装置和方法(MULTI-DIAMETER CATHETER AND RELATED DEVICES AND METHODS)”的美国专利申请No.16/037,319、在2019年7月3日申请的题为“用于血管通路器械的输送装置(DELIVERY DEVICE FOR AVASCULAR ACCESS INSTRUMENT)”的美国专利申请No.16/502,541、在2019年11月21日提交的题为“用于血管通路器械的注射器底座输送装置(SYRINGE-BASED DELIVERY DEVICE FORA VASCULAR ACCESS INSTRUMENT)”的美国专利申请No.16/691,217、在2019年1月18日申请的题为“导管输送装置及其相关系统和方法(CATHETER DELIVERY DEVICE AND RELATEDSYSTEMS AND METHODS)”的美国专利申请No.62/794,437、在2019年4月5日申请的题为“一种具有流体渗透结构的血管通路装置及其相关装置和方法(VASCULAR ACCESS INSTRUMENTHAVING A FLUID PERMEABLE STRUCTURE AND RELATED DEVICES AND METHODS)”的美国专利申请No.62/830,286，其中的每一个专利申请均通过引用被全文并入。
在一些方面或实施例中，器械推进装置28可构造成将器械32引入导管组件12中。响应于器械32被引入导管组件12中，器械32可进入导管组件12的流体路径和/或器械32可延伸通过导管组件12以进入患者的脉管系统，如图1E所示。器械推进装置28可构造成在例如图1A所示的回缩位置到例如图1B所示的推进位置之间推进器械32。在一些方面或实施例中，器械32的远侧末端34可响应于器械32处于推进位置而设置在导管16的远端36的远侧。在一些方面或实施例中，响应于器械32处于回缩位置，器械32的远侧末端34可设置在壳体30内。器械32的近端可联接到推进突片38，该推进突片可由使用者抓握并沿狭槽40移动，以使器械32在回缩位置和推进位置之间移动。推进突片38可延伸通过狭槽40，并且推进突片38的联接到器械32的近端的一部分可位于壳体30内。
在一些方面或实施例中，导管16可由氟化乙丙烯、TEFLONTM、硅、热塑性弹性体、热塑性聚氨酯、氟化聚合物、亲水材料、疏水材料、防污材料或其它合适的材料构成。在一些方面或实施例中，导管16可以包括抗血栓形成涂层。在一些方面或实施例中，器械32的全部或一部分可由金属或另一种合适的材料构成。在一些方面或实施例中，导管16的远端36可以是对称的或不对称的。
现在参考图1C-1E，在一些实施例中，器械32可包括由围绕轴线44缠绕成多个环46的线材形成的螺旋线圈42。该线材可以具有包括平的、圆形、椭圆形、半圆形等的各种横截面形状。在一些方面或实施例中，螺旋线圈42可以由金属或另一合适的材料构成。在一些方面或实施例中，螺旋线圈42可设置在器械32的远端和/或邻近远侧末端34。在一些方面或实施例中，螺旋线圈42的每个环46可与环46的下一个邻近的环间隔开，这可促进器械32的远端的流体渗透性。螺旋线圈42可提供沿器械32的长度的多个流体路径，这可促进血液从脉管系统的更远离导管16的部分进入导管组件12。在一些方面或实施例中，螺旋线圈42和沿着器械32的长度的流体路径可以便于通过器械32和导管16的流体的增加的流速。在一些方面或实施例中，螺旋线圈42和沿着器械32的长度的流体路径可以便于减少的血液采集时间。在一些方面或实施例中，螺旋线圈42可以减少流入和/或通过导管16的血液的剪切应力和溶血的相关风险。在一些方面或实施例中，螺旋线圈42可以响应于器械32插入到脉管系统中而便于与脉管系统的壁的柔软和柔和的接触。在一个方面或实施例中，器械32包括延伸通过螺旋线圈42的至少一部分的芯线48。
在一些方面或实施例中，在制造期间，在线材绕轴线44缠绕成环46之前，线材可包括第一侧50和与第一侧50相对且平行的第二侧52。第一侧50形成螺旋线圈42的外表面。第二侧52形成螺旋线圈42的内表面。芯线48可以联接到螺旋线圈42的内表面。在一些方面或实施例中，线材可以增加螺旋线圈42的内径以便于增加通过器械32的流体流速。线材可以增加螺旋线圈42的内径并且仍然允许螺旋线圈42的外径具有与标准血管通路器械的外径相同的长度。
参考图1D，导管16的远端36包括远端开口53。在一些方面或实施例中，线圈42可以响应于器械32处于前进位置而延伸通过导管16的远侧开口53。螺旋线圈42的外径可以小于远端开口53的直径，这可以产生流体可以流动通过的间隙。导管16的远端36可包括一个或多个扩散孔54，该扩散孔可与包括线圈42的器械32的一部分对准，以便于血液流入导管组件12中和/或流体输注到脉管系统中。
在一些方面或实施例中，螺旋线圈42的尺寸可以基于导管16的规格尺寸、器械32的刚度、螺旋线圈42的每个环46之间的间距、沿着器械32的长度的流体路径的数量或尺寸或其它因素而变化。
在一些方面或实施例中，远侧末端34可以是圆形的或钝的，这可以防止对脉管系统的损伤。远侧末端34可以设置在芯线48的远端处和/或与芯线48的远端整体地形成为单个单元。另外或替代地，在一些实施例中，远侧末端34可联接到螺旋线圈42的远端。
在一些方面或实施例中，远侧末端34可以是圆形的或钝的。远侧末端34可以设置在细长条带55的远端处和/或与细长条带55的远端一体地形成为单个单元。另外或替代地，在一些方面或实施例中，远侧末端34可联接到螺旋线圈42的远端。
参考图2-4，在一个方面或实施例中，芯线48沿着螺旋线圈42的纵向轴线60延伸通过螺旋线圈42的中心通道62的至少一部分，其中芯线48的至少一部分包括在沿着纵向轴线60的方向上延伸的平面表面64和在沿着纵向轴线60的方向上延伸的半圆柱表面66。如图4所示，芯线48具有第一横截面形状，其中该第一横截面形状具有直线部分68和半圆形部分70。如图3所示，芯线48具有第二横截面形状。第二横截面形状是圆形的。第一横截面形状小于中心通道62的横截面面积的33％。如图2所示，芯线48的尺寸从第二横截面形状渐缩到第一横截面形状。在某些方面或实施例中，半圆柱表面66的半径小于或等于螺旋线圈42的内半径，且平面表面64沿着中心通道62的弦延伸。在一个方面或实施例中，直线区段68的长度小于中心通道62的直径。在一个方面或实施例中，第一横截面形状为D形。芯线48的平面表面64可以通过研磨圆形线的一侧或削刮圆形线而形成。芯线48的平面表面64构造成增加器械32的至少一部分的柔性，同时确保中心通道62的足够部分保持打开以使通过中心通道62的流体流最大化。
参照图5和图6，在又一方面或实施例中，芯线48包括具有第一直径的第一线材80和具有第二直径的第二线材82，其中第一直径大于第二直径。第二线材82的至少一部分在中心通道62内延伸，其中第一线材80附接到第二线材82以形成芯线48。如图6所示，在一个方面或实施例中，第一线材80和第二线材82在沿纵向轴线60延伸的方向上重叠。如图5所示，在一个方面或实施例中，第一线材80的一端附接到第二线材82的一端。第一线材80可通过焊接、硬钎焊、软钎焊和粘合中的至少一者附接到第二线材82。在一些方面或实施例中，芯线48包括诸如粘合连接的连接部84，该连接部构造为将第二线材82保持到螺旋线圈42的侧面。尽管为了清楚起见，连接部84被示出为在直径上大于第一线材80和第二线材82，但是连接部84可以是相同的直径或小于第一线材80的直径。
参照图7和图8，在又一方面或实施例中，芯线48的长度的至少一部分具有C形横截面。芯线48的外表面90的半径可以小于或等于螺旋线圈42的内半径。芯线48可以包括具有C形横截面的芯线48的长度的第一部分92和具有圆形横截面的第二部分94。C形横截面为器械的插入提供了刚度和支撑，同时在中心通道62内保持足够的面积以使通过中心通道62的流体流动最大化。
参照图9-12，示出了根据本申请的另外的方面或实施例的器械100。器械100通常可以与上述器械32相同的方式起作用。代替提供螺旋线圈42，仪器100包括具有第一端104和与第一端104相对定位的第二端106的管状构件102，其中管状构件102限定中心通道108和与中心通道108流体连通的多个侧壁开口110。多个侧壁开口110从管状构件102的第一端104到第二端106定位。图9-12的器械100的流体路径可以包含在管状构件102内，而不是允许在导管腔中流到外面，如图1E所示。侧壁开口110可以仅在导管末端的远侧，以减少流体混合和/或来自导管内的污染的可能性，或者在导管末端的远侧和近侧两者处。以这种方式，可以提供到诸如器械推进装置28的血液抽取装置的通路，诸如延伸通过器械推进装置28而不是延伸通过适配器26的通路。
在一个方面或实施例中，如图9所示，芯线112附接到管状构件102的第一端部104。在一个方面或实施例中，如图11所示，不是提供芯线112，而是器械100包括从管状部件102延伸并与其一体形成的近侧部件114，该近侧部件具有连续的、不间断的侧壁116。
在一个方面或实施例中，管状构件102由形状记忆合金形成。多个侧壁开口110可以激光切割或以其它方式形成到管状构件102中。管状构件102构造成在不使用定位在管状构件102内的芯线的情况下保持外径和内径，这增加了通过中心通道108的流动路径的尺寸，以用于改善通过中心通道108的流体流动。在一个方面或实施例中，管状构件102由聚合物材料形成。通过增加多个侧壁开口110的尺寸或频率，可以调节多个侧壁开口110的位置和尺寸以改善可制造性或增加管状构件102的部分(例如远侧末端118)处的柔性。在一个方面或实施例中，侧壁开口110的形状或入口的方向构造成增加管状构件102的部分处的柔性。例如，侧壁开口110可以从一侧形成或者以断续的螺旋图案形成。在一个方面或实施例中，多个侧壁开口110构造成通过在器械100的远侧末端118附近具有较小的孔或通过提供在每个开口110的近端处均较小的开口110来改进血栓通过防止性。在一个方面或实施例中，器械100由金属形成，并且构造成传递电信号以能够与传感器(未示出)通信。管状构件102可以构造成抑制导管组件12和接头中的混合和污染。
尽管为了说明的目的，基于当前认为是最实际和优选的实施例详细描述了本发明，但是应当理解，这样的细节仅仅是为了说明的目的，并且本发明不限于所公开的实施例，而是相反，本发明意图覆盖在所附权利要求的精神和范围内的修改和等同布置。例如，应当理解，本发明预期，在可能的程度上，任何实施例的一个或多个特征可以与任何其它实施例的一个或多个特征组合。

Claims (19)

1.一种构造成插入通过血管通路装置的器械，其特征在于，所述器械包括：
由线材形成的螺旋线圈，所述螺旋线圈限定中心通道；以及
芯线，所述芯线沿着所述螺旋线圈的纵向轴线延伸通过所述螺旋线圈的所述中心通道的至少一部分，其中所述芯线的至少一部分包括在沿着所述纵向轴线的方向上延伸的平面表面和在沿着所述纵向轴线的方向上延伸的半圆柱表面。
2.根据权利要求1所述的器械，其特征在于，所述芯线包括第一横截面形状，所述第一横截面形状具有直线截面和半圆形截面。
3.根据权利要求2所述的器械，其特征在于，所述芯线包括第二横截面形状，并且其中所述第二横截面形状为圆形。
4.根据权利要求2所述的器械，其特征在于，所述第一横截面形状小于所述中心通道的横截面积的33％。
5.根据权利要求3所述的器械，其特征在于，所述芯线的尺寸从所述第二横截面形状到所述第一横截面形状渐缩。
6.根据权利要求1所述的器械，其特征在于，所述半圆柱形表面的半径小于或等于所述螺旋线圈的内半径。
7.根据权利要求6所述的器械，其特征在于，所述平面表面沿着所述中心通道的弦延伸。
8.一种血管通路系统，其特征在于，所述血管通路系统包括：
导管适配器，所述导管适配器包括导管，所述导管构造成插入到患者的脉管系统中；
器械推进装置，所述器械推进装置联接到所述导管适配器，其中所述器械推进装置包括由线材形成的螺旋线圈和芯线，所述螺旋线圈限定中心通道，所述芯线沿着所述螺旋线圈的纵向轴线延伸通过所述螺旋线圈的所述中心通道的至少一部分，其中所述芯线的至少一部分包括在沿着所述纵向轴线的方向上延伸的平面表面和在沿着所述纵向轴线的方向上延伸的半圆柱表面；以及
其中所述器械推进装置构造成将所述器械从回缩位置推进到超出所述导管的远端的推进位置，所述器械的所述螺旋线圈构造成在所述器械处于所述推进位置时延伸超出所述导管的所述远端。
9.一种构造成插入通过血管通路装置的器械，其特征在于，所述器械包括：
由线材形成的螺旋线圈，所述螺旋线圈限定中心通道；以及
芯线，所述芯线沿着所述螺旋线圈的纵向轴线延伸通过所述螺旋线圈的所述中心通道的至少一部分，其中所述芯线包括具有第一直径的第一线材和具有第二直径的第二线材，所述第一直径大于所述第二直径，其中所述第二线材的至少一部分在所述中心通道内延伸，并且其中所述第一线材附接到所述第二线材以形成所述芯线。
10.根据权利要求9所述的器械，其特征在于，所述第一线材和所述第二线材在沿着所述纵向轴线延伸的方向上重叠。
11.根据权利要求9所述的器械，其特征在于，所述第一线材的端部附接到所述第二线材的端部。
12.根据权利要求10所述的器械，其特征在于，所述第一线材通过焊接、硬钎焊、软钎焊和粘合中的至少一者附接到所述第二线材。
13.一种构造成插入通过血管通路装置的器械，其特征在于，所述器械包括：
由线材形成的螺旋线圈，所述螺旋线圈限定中心通道；以及
芯线，所述芯线沿着所述螺旋线圈的纵向轴线延伸通过所述螺旋线圈的所述中心通道的至少一部分，其中所述芯线的长度的至少一部分具有C形横截面。
14.根据权利要求13所述的器械，其特征在于，所述芯线的外表面具有小于或等于所述螺旋线圈的内半径的半径。
15.根据权利要求13所述的器械，其特征在于，所述芯线包括第一部分和第二部分，所述第一部分包括具有所述C形横截面的所述芯线的所述长度，所述第二部分具有圆形横截面。
16.一种构造成插入通过血管通路装置的器械，其特征在于，所述器械包括：
管状构件，所述管状构件具有第一端部和与所述第一端部相对定位的第二端部，所述管状构件限定中心通道和与所述中心通道流体连通的多个侧壁开口，其中所述多个侧壁开口从所述管状构件的所述第一端部定位到所述第二端部。
17.根据权利要求16所述的器械，其特征在于，所述器械还包括附接到所述管状构件的所述第一端部的芯线。
18.根据权利要求16所述的器械，其特征在于，所述器械还包括从所述管状构件延伸并与所述管状构件一体形成的近侧构件，所述近侧构件具有连续不间断的侧壁。
19.根据权利要求16所述的器械，其特征在于，所述管状构件由形状记忆合金形成。
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