CN116648657A - 特别是用于太阳镜的眼科制品 - Google Patents

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CN116648657A CN202180081724.1A CN202180081724A CN116648657A CN 116648657 A CN116648657 A CN 116648657A CN 202180081724 A CN202180081724 A CN 202180081724A CN 116648657 A CN116648657 A CN 116648657A
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N·斯金奇
S·波诺特
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    • G02C7/10Filters, e.g. for facilitating adaptation of the eyes to the dark; Sunglasses
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Abstract

本发明涉及一种特别是用于太阳镜的眼科制品(1),该眼科制品包括至少一个基材(9)以及光致变色滤光化合物(15),眼科制品(1)具有在光致变色滤光化合物(15)的激活状态下的第一透射光谱和在光致变色滤光化合物的失活状态下的第二透射光谱,使得:·第一透射光谱和第二透射光谱在低于380nm的波长处低于1%,·第一透射光谱和第二透射光谱在460nm至510nm之间具有相对第一最大值,·第一透射光谱和第二透射光谱在560nm至610nm之间具有相对第一最小值,并且其中,·是在光致变色滤光化合物的激活状态下根据ISO_13666的光透射率,·是在光致变色滤光化合物的失活状态下根据ISO_13666的光透射率。·镜片对于在400nm至450nm之间的蓝光透射率降低,并且在585nm左右透射率降低。镜片提供良好的对比度并减少眩光。

Description

特别是用于太阳镜的眼科制品
本发明涉及一种特别是用于太阳镜的眼科制品。
术语“眼科制品”具体应理解为是指例如用于眼镜(特别是太阳镜、护目镜、遮阳物等)的可以用作眼镜片的镜片,矫正镜片或其他镜片。
医学上建议特别是在室外非常明亮的时候戴太阳镜,以保护个人的长期视力潜力,同时也是出于安全原因,例如在驾驶时。
将本文对本发明背景的讨论包括在内以解释本发明的上下文。这不应被视为承认所提及的任何材料在任何权利要求的优先权日已出版、已知或属于公知常识的一部分。
具体地,太阳镜形成UV(紫外)射线的屏障。许多研究表明,UV射线可能引起角膜、晶状体或视网膜的损伤、炎症或退化。为了避免这些影响,尤其是避免可能长期降低视力的眼睛变形,越来越多地鼓励人们戴太阳镜以避免暴露在过高的光强度下。
另外,太阳镜还允许消除不适的眩光,从而提高驾驶时或体育活动(例如,滑雪或其他具有潜在风险的活动)期间的安全性。
出于这个原因,目前销售的太阳镜会阻挡波长低于400nm的所有辐射。
然而,在过去几年的医学研究表明,约430nm(+/-20nm)的波长范围(也称为有害蓝光)在例如年龄相关性黄斑变性(AMD)或年龄相关性黄斑病变(ARM)方面起着重要作用。这是随着人的一生不断累积的过程问题,特别是对于60岁以上的人来说,这个过程变得有问题。
为了解决这些问题,已知具有在400nm至480nm之间的光谱可见蓝光部分中更明显的滤光器的眼科镜片。
然而,这些已知的眼科镜片并不完全令人满意,因为450nm至480nm之间的“有益蓝光”部分也显著衰减,这降低了太阳镜配戴者的视觉光谱感知。另外,观察到使用者感知到的对比度降低,这可能对安全性产生负面影响,特别是在驾驶时。
这种对比度的缺乏可能导致太阳镜的配戴者出现明显的视觉疲劳并且还可能导致恶心,或者在极端情况下甚至引起头痛。这种对比度的降低也可能导致难以欣赏视野中的景色。对于车辆的驾驶员来说,可能无法清晰地读取车辆前方的交通情况,这可能对驾驶员本人和在场的任何其他人构成一定的危险。
此外,光最有利于眼睛的视觉功能和非视觉功能,不仅包括视觉感知,还包括昼夜节律功能。
实际上,在过去的2年里,经验证明人类生理和行为在很大程度上受视网膜照度的影响。
因此,由太阳镜引起的可见有益光的衰减可能逐渐对由视网膜照度所引起的生物功能、激素功能和行为功能产生不利影响。每天重复和过度长时间戴着太阳镜会干扰配戴者的昼夜节律。从长远来看,这可能会导致例如睡眠问题、季节性情感障碍、情绪障碍。
此外,通过显著衰减光强度,太阳镜以对数趋势增加瞳孔面积。通常伴随着照度降低而产生的瞳孔大小增加应该会在一定程度上增强光学像差对视敏度的不良影响。
此外,瞳孔大小增加会导致到达视网膜的未经过滤的波长、特别是有害的蓝紫色波长的能量增加。
相应地,本发明旨在克服现有技术的至少一个上述技术问题。
特别地,本发明的一个目的是提供一种眼科制品,该眼科制品在暴露于或不暴露于阳光下时优化入射光强度并且增强针对有害光的防护,同时保留可见日光的有益效果。
因此,本发明的目的是提供一种改进的眼科制品,使得允许至少部分地解决现有技术的缺点。
为此目的,本发明提出了一种特别是用于太阳镜的眼科制品,该眼科制品包括至少一个基材以及光致变色滤光化合物,该眼科制品具有在光致变色滤光化合物的激活状态下的第一透射光谱和在光致变色滤光化合物的失活状态下的第二透射光谱,使得:
-第一透射光谱和第二透射光谱在低于380nm的波长处低于1%、特别是0.03%,
-第一透射光谱和第二透射光谱在460nm至510nm之间具有相对第一最大值,
-第一透射光谱和第二透射光谱在560nm至610nm之间具有相对第一最小值,并且
其中,
-是在光致变色滤光化合物的激活状态下根据ISO_13666的光透射率,
-是在光致变色滤光化合物的失活状态下根据ISO_13666的光透射率。
这种眼科制品适合在室外和建筑物内配戴。这种眼科制品确保以积极的方式影响配戴者的昼夜节律的“有益蓝光”波长特别是在室外暴露于阳光下时的透射率。对比度也得到增强,从而有助于良好的感知并有助于提高视敏度。从长远来看,可以预防睡眠问题、季节性情感障碍和情绪障碍,并且配戴者的健康至少得到稳定或甚至改善。
本发明背后的一般概念可以被认为是将光致变色特征(可以处于激活或失活状态)与特定的滤光特性结合在一个眼科制品中,以获得适应性良好的透射光谱,不会干扰昼夜节律。
眼科制品可以单独或组合地呈现以下一个或几个方面。
根据一个方面:
根据另一方面,在光致变色滤光化合物的激活状态下根据ISO_13666的光透射率低于30%、特别是低于25%,并且在所述光致变色滤光化合物的失活状态下根据ISO_13666的光透射率/>高于65%、特别是高于75%。
在光致变色滤光化合物的激活状态下,第一光谱的透射率在425nm至450nm之间可以小于30%、特别是小于25%。
在光致变色滤光化合物的激活状态下,第一光谱的透射率在430nm至450nm之间显示出例如小于2%、特别是小于1%的变化。
特别是在相同的波长处,第一光谱和第二光谱的所述第一最大值彼此之间的距离小于5nm,并且特别是在相同的波长处,第一光谱和第二光谱的所述第一最小值彼此之间的距离小于5nm。
根据可能的另一方面,
其中,
-是在光致变色滤光化合物的激活状态下在第一最大值的波长处的透射率,
-是在光致变色滤光化合物的失活状态下在第一最大值的波长处的透射率。
另外一个可能的方面,
其中,
-是在光致变色滤光化合物的激活状态下在第一最小值的波长处的透射率,
-是在光致变色滤光化合物的失活状态下在第一最小值的波长处的透射率。
对于在光致变色滤光化合物的失活状态下的第二透射光谱,在435nm至530nm之间的透射率例如等于或高于70%、特别是等于或高于75%。
对于在光致变色滤光化合物的失活状态下的第二透射光谱,第一相对最小值可以具有35%、特别是30%或更小的透射率。
对于在光致变色滤光化合物的失活状态下的第二透射光谱,在等于或高于610nm的波长处的透射率可以等于或高于75%、特别是等于或高于80%。
在光致变色滤光化合物的失活状态下的第二透射光谱在536nm+/-3nm处呈现例如第二相对最小值,其中透射率介于65%至80%之间、特别是介于70%至75%之间。
在光致变色滤光化合物的失活状态下的第二透射光谱在547nm+/-3nm处可以呈现第二相对最大值,其中透射率介于70%至85%之间、特别是介于75%至80%之间。
在光致变色滤光化合物的激活状态下的第一透射光谱的第一相对最大值可以呈现介于40%至55%之间的透射率。
眼科制品还可以包括沉积在基材上并包括光致变色滤光化合物的膜。
根据另一个示例,光致变色滤光化合物可以集成在基材的基质中。
光致变色滤光化合物特别是包括溶剂染料、窄带染料和光致变色染料的混合物。
至少一个基材例如包括一种或多种着色剂和/或颜料,所有基材的所述着色剂和/或颜料与光致变色滤光化合物一起相互作用以吸收穿过眼科制品的光,从而提供在光致变色滤光化合物的激活状态下的第一透射光谱以及在光致变色滤光化合物的失活状态下的第二透射光谱。
对于在光致变色滤光化合物的激活状态下的第一透射光谱,第一相对最小值例如具有10%或更小的透射率。
本发明还涉及一种太阳镜,包括如上所述的眼科制品。
阅读对以下附图的描述后,其他优点和特征将变得显而易见,在附图中:
-图1是根据本发明的眼科制品的实施例的示例的示意性截面视图,
-图2是根据本发明的眼科制品的实施例的另一个示例的示意性截面视图,
-图3示出了图1或图2中的眼科制品在激活状态和失活状态下的透射光谱的第一示例,
-图4示出了图1或图2中的眼科制品在激活状态和失活状态下的透射光谱的第二示例,以及
-图5示出了图1或图2中的眼科制品在激活状态和失活状态下的透射光谱的第三示例。
在所有图中,相同的元件具有相同的附图标记。
以下实施例仅是示例。尽管描述参考了一个或几个实施例,但本发明不限于这些实施例。另外,与一个实施例相关描述的特征也可以涉及另一实施例,即使这没有明确提及。还可以组合不同实施例的简单特征以提供进一步的实现。
在本说明书中,层的“前”或“后”面参考当带有眼科镜片的眼科装置配戴在配戴者的脸部上时光线穿过眼科镜片朝向眼睛的传播。因此,“前”面总是最接近使用者视野的面,而“背”面总是最接近使用者眼睛的面。
两个元件或层的“上游”或“下游”参考光线在上述同一系统中朝向眼睛的传播。因此,当光首先穿过第一元件然后穿过第二元件而朝向使用者眼睛穿过其路径时,第一元件设置在第二元件的上游。相反,当光首先穿过第二元件然后穿过第一元件而朝向使用者眼睛穿过其路径时,第一元件设置在第二元件的“下游”。
术语“水晶”或“水晶玻璃”应理解为是指根据玻璃的标准化国际定义按光透射率分为五类的0类玻璃/光学材料。它是在可见光谱中具有介于80%至100%之间的光透射率范围的玻璃。
如图1和2所示的眼科制品1例如旨在用于眼镜、特别是太阳镜。为此,仅需要根据眼镜或太阳镜的镜架的期望形状来塑造外边缘3的形状。替代性地,并在本披露的范围内,眼科制品可以旨在用于护目镜、视力遮阳物等。
在图1和图2中示出了眼科制品1的两个示例。入射到眼科制品1上的光由箭头5表示并且眼睛7代表使用者。视野13因此位于箭头5的一侧并且使用者用他的眼睛7透过眼科制品1看。
眼科制品1是指成品或半成品矫正镜片或非矫正镜片(平光镜片),适合安装在镜架(例如眼镜架)、护目镜、面罩或旨在放置在眼睛前方并形成视觉防护屏幕的遮阳物中。
眼科制品1包括至少一个层或基材9(参见例如图1)。
根据未示出的实施例,基材9可以由固定在一起的若干层构成。这些层中的一层、特别是最靠近眼睛的一层可以是水晶的并且在背侧呈现用于使用者视野的光学矫正的曲率。
眼科制品1还包括光致变色滤光化合物15。
对于图1中的示例,光致变色滤光化合物15集成在基材9的基质中。
对于图2中的示例,包括光致变色滤光化合物15的膜17沉积在基材9上。
关于图1和图2的两个示例,基材9可以另外包括一种或多种着色剂和/或颜料,所有基材的所述着色剂和/或颜料与光致变色滤光化合物15一起相互作用以吸收穿过眼科制品1的光。
特别地,结合或不结合另外的着色剂和/或颜料的光致变色滤光化合物15被配置为在光致变色滤光化合物15的激活状态下(例如当足够强度的UV光照射眼科制品1时)提供第一透射光谱并且在光致变色滤光化合物15的失活状态下(例如当照射眼科制品1的光不包括足够强度的UV光来激活光致变色滤光化合物15时)提供第二透射光谱。
光致变色滤光化合物15特别是包括溶剂染料(例如蒽醌染料、偶氮染料、吡唑啉酮染料)、窄带染料(例如卟啉或四氮杂卟啉)以及光致变色染料(例如萘并吡喃或茚并稠合的萘并吡喃)的混合物。
在这种背景下,单独或组合地赋予以下非详尽列表中的附加功能的处理可以沉积在基材9(前面9F或背面9R)或膜17上,并且对眼科制品1的透射光谱的影响不可忽略:防震、抗划伤、抗磨损、防污、防雾、防静电。
基材9例如由热固性塑料材料制成、特别是由聚(脲-氨基甲酸乙酯)制成,或者由热塑性塑料材料制成、特别是由聚酰胺(PA)(如尼龙或聚碳酸酯)或聚酯纤维制成。
基材9具有朝向使用者的眼睛7定向的背面9R和朝向使用者的视野13定向的前面9F。基材9的厚度例如介于0.5mm至5mm之间、优选地介于1mm至4mm之间、最优选地介于1.4mm至4mm之间、或甚至介于1.5mm至3mm之间。
然而,可以根据例如眼科制品1的光学矫正功能来选择基材9的其他厚度。特别地,如果期望光学矫正,则基材9可以具有不均匀的厚度,使得其前面9F的曲率与其背面9R的曲率不同。
在该实施例中,眼科制品特别是平光镜片,即被认为没有光焦度的镜片。在另一个实施例中,基材9A的背面9R可以是进行精加工以获得矫正效果的表面。
转到图3,其示出了图1或图2中的眼科制品的透射光谱的第一示例。
眼科制品1在光致变色滤光化合物15的激活状态下呈现第一透射光谱100,并且在光致变色滤光化合物15的失活状态下呈现第二透射光谱102,使得:
-第一透射光谱100和第二透射光谱102在低于380nm的波长处低于1%、特别是0.03%,
-第一透射光谱100和第二透射光谱102在460nm至510nm之间具有相应的相对第一最大值Max_1_失活和Max_1_激活,
-第一透射光谱100和第二透射光谱102在560nm至610nm之间具有相应的相对第一最小值Min_1_失活和Min_1_激活,并且
其中,
是在光致变色滤光化合物的激活状态下根据ISO_13666的光透射率,
是在光致变色滤光化合物的失活状态下根据ISO_13666的光透射率。
提醒一下,ISO标准13666中的光透射率定义为:
其中,
τ(λ)是有色眼镜片的光谱透射率;
V(λ)是日光的光谱发光效率涵数(参见ISO/CIE10527);
SD65λ(λ)是CIE标准光源D65的辐射光谱分布(参见ISO/CIE10526)。
特别是
如从图3可以看出的,在光致变色滤光化合物15的激活状态下根据ISO_13666的光透射率低于25%,并且在光致变色滤光化合物15的失活状态下根据ISO_13666的光透射率/>高于65%。
在光致变色滤光化合物15的激活状态下,第一光谱100的透射率在425nm至450nm之间小于30%、特别是小于25%。
在430nm至450nm之间,在光致变色滤光化合物15的激活状态下,透射率几乎恒定,其中透射率值介于20%至25%之间、特别是介于20,0%至22,5%之间。在光致变色滤光化合物的激活状态下的光谱100的这部分有助于改善使用者的昼夜节律感知。
如从图3可以看出的,第一光谱100和第二光谱102各自的所述第一最大值Max_1_失活和Max_1_激活彼此之间的距离小于5nm,并且第一光谱100和第二光谱102各自的所述第一最小值Min_1_失活和Min_1_激活彼此之间的距离小于5nm,在本示例中它们在相同的波长处。
在这种情况下:
(Max_1_失活)=486nm
(Max_1_激活)=486nm
(Min_1_失活)=585nm
(Min_1_激活)=585nm
在激活状态和失活状态下透射率在最大值时的关系是
其中,
是在光致变色滤光化合物15的激活状态下在第一最大值Max_1_激活的波长处的透射率,
是在光致变色滤光化合物15的失活状态下在第一最大值Max_1_失活的波长处的透射率。
在激活状态和失活状态下透射率在最小值时的关系是
其中,
是在光致变色滤光化合物15的激活状态下在第一最小值Min_1_激活的波长处的透射率,
是在光致变色滤光化合物15的失活状态下在第一最小值Min_1_失活的波长处的透射率。
特别地,对于在光致变色滤光化合物15的失活状态下的第二透射光谱102,在435nm至530nm之间的透射率等于或高于70%。
对于在光致变色滤光化合物15的失活状态下的第二透射光谱102,第一相对最小值Min_1_失活具有30%或更小的透射率。
对于在光致变色滤光化合物15的失活状态下的第二透射光谱102,在等于或高于610nm的波长处的透射率等于或高于80%。
另外,在光致变色滤光化合物的失活状态下的第二透射光谱102在536nm+/-3nm处呈现第二相对最小值Min_2_失活,其中透射率介于70%至75%之间。
在光致变色滤光化合物15的失活状态下的第二透射光谱102在547nm+/-3nm处呈现第二相对最大值Max_2_失活,其中透射率介于75%至80%之间。
在光致变色滤光化合物15的激活状态下的第一透射光谱100的第一相对最大值Max_1_激活呈现介于40%至50%之间的透射率。
对于在光致变色滤光化合物15的激活状态下的第一透射光谱100,第一相对最小值MIN_1_激活具有10%或更小的透射率。
下表示出了根据图3的示例测得的透射率值(百分比)。
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转到图4,其示出了图1或图2中的眼科制品的透射光谱的第二示例。
图4的示例与图3的示例的不同之处在于溶剂染料的组成成分略有不同。
眼科制品1在光致变色滤光化合物15的激活状态下呈现第一透射光谱200,并且在光致变色滤光化合物15的失活状态下呈现第二透射光谱202,使得:
-第一透射光谱200和第二透射光谱202在低于380nm的波长处低于1%、特别是0.03%,
-第一透射光谱200和第二透射光谱202在460nm至510nm之间具有相应的相对第一最大值Max_1_失活和Max_1_激活,
-第一透射光谱200和第二透射光谱202在560nm至610nm之间具有相应的相对第一最小值Min_1_失活和Min_1_激活,并且
在这个具体的示例中,为约2.96。
如从图4可以看出的,在光致变色滤光化合物15的激活状态下根据ISO_13666的光透射率低于30%、特别是等于26%,并且在光致变色滤光化合物15的失活状态下根据ISO_13666的光透射率/>高于75%。
在光致变色滤光化合物15的激活状态下,第一光谱200的透射率在425nm至450nm之间小于30%、特别是小于26%。
在430nm至450nm之间,在光致变色滤光化合物15的激活状态下,透射率几乎恒定,其中变化小于2%,并且透射率值在该波长范围内介于25,4%至27,4%之间。在光致变色滤光化合物的激活状态下的光谱200的这部分有助于改善使用者的昼夜节律感知。
如从图4可以看出的,第一光谱200和第二光谱202各自的所述第一最大值Max_1_失活和Max_1_激活彼此之间的距离小于5nm,并且第一光谱200和第二光谱202各自的所述第一最小值Min_1_失活和Min_1_激活彼此之间的距离小于5nm,在本示例中它们在相同的波长处。
在这种情况下:
(Max_1_失活)=486nm
(Max_1_激活)=487nm
(Min_1_失活)=585nm
(Min_1_激活)=585nm
在激活状态和失活状态下透射率在最大值时的关系是
在这种特别情况下,/>
在激活状态和失活状态下透射率在最小值时的关系是
在这种特别情况下,/>
特别地,对于在光致变色滤光化合物15的失活状态下的第二透射光谱202,在435nm至530nm之间的透射率等于或高于75%。
对于在光致变色滤光化合物15的失活状态下的第二透射光谱202,第一相对最小值Min_1_失活具有30%或更小的透射率。
对于在光致变色滤光化合物15的失活状态下的第二透射光谱202,在等于或高于610nm的波长处的透射率等于或高于75%。
另外,在光致变色滤光化合物的失活状态下的第二透射光谱202在536nm处呈现第二相对最小值Min_2_失活,其中透射率介于65%至70%之间。
在光致变色滤光化合物15的失活状态下的第二透射光谱202在547nm+/-3nm处呈现第二相对最大值Max_2_失活,其中透射率介于70%至75%之间。
在光致变色滤光化合物15的激活状态下的第一透射光谱200的第一相对最大值Max_1_激活呈现介于50%至55%之间的透射率。
对于在光致变色滤光化合物15的激活状态下的第一透射光谱200,第一相对最小值MIN_1_激活具有10%或更小的透射率。
下表示出了根据图4的示例测得的透射率值(百分比)。
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转到图5,其示出了图1或图2中的眼科制品的透射光谱的第三示例。
图5的示例与图4的示例的不同之处在于更清晰的褪色(未激活)状态。
眼科制品1在光致变色滤光化合物15的激活状态下呈现第一透射光谱300,并且在光致变色滤光化合物15的失活状态下呈现第二透射光谱302,使得:
-第一透射光谱300和第二透射光谱302在低于380nm的波长处低于1%、特别是0.03%,
-第一透射光谱300和第二透射光谱302在460nm至510nm之间具有相应的相对第一最大值Max_1_失活和Max_1_激活,
-第一透射光谱300和第二透射光谱302在560nm至610nm之间具有相应的相对第一最小值Min_1_失活和Min_1_激活,并且
在这种情况下具体是2.96。
如从图5可以看出的,在光致变色滤光化合物15的激活状态下根据ISO_13666的光透射率低于30%,并且在光致变色滤光化合物15的失活状态下根据ISO_13666的光透射率/>高于75%。
在光致变色滤光化合物15的激活状态下,第一光谱300的透射率在425nm至450nm之间小于30%、特别是等于或小于26%。
在435nm至450nm之间,在光致变色滤光化合物15的激活状态下,透射率几乎恒定,其中变化小于2%、甚至小于1%,并且透射率值介于24,67%至25.44%之间。在光致变色滤光化合物的激活状态下的光谱300的这部分有助于改善使用者的昼夜节律感知。
如从图5可以看出的,第一光谱300和第二光谱302各自的所述第一最大值Max_1_失活和Max_1_激活彼此之间的距离等于或小于6nm,并且第一光谱300和第二光谱302各自的所述第一最小值Min_1_失活和Min_1_激活彼此之间的距离小于5nm,在本示例中它们在相同的波长处。
在这种情况下:
(Max_1_失活)=495nm
(Max_1_激活)=489nm
(Min_1_失活)=585nm
(Min_1_激活)=585nm
在激活状态和失活状态下透射率在最大值时的关系是
在这种具体情况下,/>
在激活状态和失活状态下透射率在最小值时的关系是
在这种具体情况下,/>
特别地,对于在光致变色滤光化合物15的失活状态下的第二透射光谱302,在435nm至530nm之间的透射率等于或高于75%。
对于在光致变色滤光化合物15的失活状态下的第二透射光谱302,第一相对最小值Min_1_失活具有35%或更小的透射率。
对于在光致变色滤光化合物15的失活状态下的第二透射光谱302,在等于或高于610nm的波长处的透射率等于或高于80%、特别是85%。
另外,在光致变色滤光化合物的失活状态下的第二透射光谱302在536nm+/-3nm处呈现第二相对最小值Min_2_失活,其中透射率介于75%至80%之间。
在光致变色滤光化合物15的失活状态下的第二透射光谱302在547nm+/-3nm处呈现第二相对最大值Max_2_失活,其中透射率介于70%至85%之间。
在光致变色滤光化合物15的激活状态下的第一透射光谱300的第一相对最大值Max_1_激活呈现介于50%至55%之间的透射率。
对于在光致变色滤光化合物15的激活状态下的第一透射光谱300,第一相对最小值MIN_1_激活具有10%或更小的透射率。
下表示出了根据图5的示例测得的透射率值(百分比)。
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因此所理解的是,上述眼科制品允许配戴者在其暴露于或不暴露于阳光下时也具有良好的舒适性和防护并增强对比度感知。在光致变色化合物15的激活状态下的防护允许显著减少430nm-435nm左右的有害蓝光成分,同时针对配戴者的昼夜节律留下有益蓝光成分(460nm-530nm)。
眼科制品1在激活状态下增加了视网膜对蓝绿光范围内的所选波长范围的暴露。所选波长范围是人类非视觉生物功能的最佳同步器。
通过在460nm至500nm之间在激活状态下优化视网膜光接收,诱导了人类通过峰值在480nm的黑视素光感受对ipRGC的直接刺激。
考虑到ipRGC的空间密度较差(仅占视网膜神经节细胞的1%至3%),与视杆光感受器相比,吸收光子的概率比给定的光刺激区域低100万倍以上。因此,即使ipRGC光转导级联被高度放大,ipRGC似乎从涉及视杆细胞的互补光感受过程中接收额外的输入。ipRGC可能对比最初计划更低的照明水平有反应,从而证实了视杆细胞的作用。通过将透射光谱范围扩展到460nm-530nm,诱导了对ipRGC的直接刺激和通过峰值接近500nm的传入的视杆细胞驱动信号的间接刺激。
特别地,在激活状态(光谱100)下的这种特定照明范围是将内源性节律与日光周期同步的最有效刺激,涉及两个光感受过程:ipRGC(峰值接近480nm)本身内的视黑素驱动的光转导机制,以及视杆细胞(峰值接近500nm)中的间接光感受。
因此,根据本发明实施例的光学装置可以用于治疗和/或疾病预防。
特别地,根据本发明实施例的眼科制品1可以用于治疗患有比如昼夜节律睡眠障碍(时差延迟和晚期睡眠阶段综合征)等生物钟紊乱症、激素问题、认知和记忆障碍、精神运动障碍、体温失调、情绪障碍、警觉障碍、神经行为障碍的患者。实际上,根据本发明的眼科制品1可以补偿不充足的照明条件(缺乏有益蓝光)以通过有益蓝光/褪黑激素分泌关系帮助生物钟保持同步。
本发明还提供了一种治疗昼夜节律睡眠障碍的方法,该方法包括选择性地使眼睛的视网膜暴露于可见光谱中460nm至560nm、优选地480nm至520nm的至少一个所选光波长范围。
另外或替代性地,根据本发明实施例的光学装置可以用于治疗以治疗季节性情感障碍(SAD)。
这种疾病的症状可能包括疲劳、抑郁、以及食欲和睡眠模式的改变。
本发明还提供了一种治疗季节性情感障碍的方法,该方法包括选择性地使眼睛的视网膜暴露于可见光谱中460nm至560nm、优选地480nm至520nm的至少一个所选光波长范围。
根据本发明的眼科制品1对视觉系统具有另一个有益效果。
如已经指出的,具有日光防护的现有技术光学装置导致瞳孔大小增加。
有利地,视网膜暴露于460nm至530nm、优选地480nm至520nm的所选光波长范围通过刺激ipRGC而诱导最大瞳孔收缩。
作为这种瞳孔收缩的结果,照射在视网膜上的有害蓝紫光的量随着瞳孔直径的减小而减少(与现有技术的太阳镜相比),从而限制了视网膜暴露于有害波长。这可能特别有利地用于儿童太阳镜和/或至少部分时间在室外工作的工人。
有利地,根据本发明的眼科制品1增强了对眼睛针对有害波长(UV和/或有害蓝紫光)的防护,同时允许视网膜暴露于有益蓝绿光。
本发明的眼科制品1可以被构造成增强眼睛瞳孔的收缩。
在示例中,根据本发明的任何实施例的眼科制品1可以用于控制和增强瞳孔收缩,其中所选光波长范围以大致480nm的波长为中心。
瞳孔收缩是波长相关的,并且对于以大致480nm(视黑素吸收峰)为中心的光激发是最大的。
本发明还提供了一种控制眼睛瞳孔收缩的方法,该方法包括选择性地使眼睛的视网膜暴露于可见光谱中460nm至530nm、优选地480nm至520nm的至少一个所选光波长范围。
本发明进一步提供了一种用于选择适于配戴者的根据本发明的眼科制品1的方法。
该方法包括以下步骤:测量不同的根据本发明的光学装置对配戴者瞳孔直径的影响,以及选择配戴者瞳孔直径根据亮度优化的眼科制品1,以在视敏度与时间生物学之间取得折衷。
具有主动系统的光学镜片可以用于在大范围的情况下优化配戴者瞳孔直径,无论是否暴露于阳光下。
在示例性实施例中,该方法选择配戴者在戴着光学装置时瞳孔直径最小的眼科制品1。
有利地,根据本发明的方法允许提供确针对有害波长(即UV和/或蓝紫光)的最大防护的眼科制品1。
此外,有利地,根据本发明的任何实施例的眼科制品1可以用于改善戴着太阳镜的配戴者的视敏度。伴随眼科制品1而产生的瞳孔大小减小应该在一定程度上减少光学像差和杂散光对视敏度的不良影响。
因此,根据本发明的眼科制品1增强了针对有害光的防护,同时保留了阳光中蓝绿光部分的有益效果,特别是限制瞳孔放大,保持良好的视敏度并确保每日蓝光摄入量以维持生物功能、激素功能和行为功能的良好同步。
当未暴露时,光致变色化合物的失活状态确保了高透射率值,特别是大于70%的光透射率Tv。配戴者因此不需要例如更换他的太阳镜。
在驾驶汽车的情况下,这对于安全性也非常重要,特别是在进出隧道和快速变化光线条件时。

Claims (20)

1.一种特别是用于太阳镜的眼科制品(1),所述眼科制品包括至少一个基材(9)以及光致变色滤光化合物(15),所述眼科制品(1)具有在所述光致变色滤光化合物(15)的激活状态下的第一透射光谱(100;200;300)和在所述光致变色滤光化合物(15)的失活状态下的第二透射光谱(102;202;302),使得:
-所述第一透射光谱(100;200;300)和所述第二透射光谱(102;202;302)在低于380nm的波长处低于1%、特别是0.03%,
-所述第一透射光谱(100;200;300)和所述第二透射光谱(102;202;302)在460nm至510nm之间具有相对第一最大值(MAX_1_激活,MAX_1_失活),
-所述第一透射光谱(100;200;300)和所述第二透射光谱(102;202;302)在560nm至610nm之间具有相对第一最小值(MIN_1_激活,MIN_1_失活),并且
其中,
-是在所述光致变色滤光化合物的激活状态下根据ISO_13666的光透射率,
-是在所述光致变色滤光化合物的失活状态下根据ISO_13666的光透射率。
2.根据权利要求1所述的眼科制品,其中,
3.根据权利要求1或2所述的眼科制品,其中,在所述光致变色滤光化合物(15)的激活状态下根据ISO_13666的光透射率低于30%、特别是低于25%,并且在所述光致变色滤光化合物(15)的失活状态下根据ISO_13666的光透射率/>高于65%、特别是高于75%。
4.根据任一前述权利要求所述的眼科制品,其中,在所述光致变色滤光化合物(15)的激活状态下,所述第一光谱(100;200;300)的透射率在425nm至450nm之间小于30%、特别是小于25%。
5.根据任一前述权利要求所述的眼科制品,其中,在所述光致变色滤光化合物(15)的激活状态下,所述第一光谱的透射率在430nm至450nm之间显示出小于2%、特别是小于1%的变化。
6.根据任一前述权利要求所述的眼科制品,其中,特别是在相同的波长处,所述第一光谱(100;200;300)和所述第二光谱(102;202;302)的所述第一最大值(MAX_1_激活,MAX_1_失活)彼此之间的距离小于5nm,并且特别是在相同的波长处,所述第一光谱(100;200;300)和所述第二光谱(200)的所述第一最小值(MIN_1_激活,MIN_1_失活)彼此之间的距离小于5nm。
7.根据任一前述权利要求所述的眼科制品,其中,
其中,
-是在所述光致变色滤光化合物(15)的激活状态下在所述第一最大值(MAX_1_激活)的波长处的透射率,
-是在所述光致变色滤光化合物(15)的失活状态下在所述第一最大值(MAX_1_失活)的波长处的透射率。
8.根据任一前述权利要求所述的眼科制品,其中,
其中,
是在所述光致变色滤光化合物(15)的激活状态下在所述第一最小值(MIN_1_激活)的波长处的透射率,
-是在所述光致变色滤光化合物(15)的失活状态下在所述第一最小值(MIN_1_失活)的波长处的透射率。
9.根据任一前述权利要求所述的眼科制品,其中,对于在所述光致变色滤光化合物(15)的失活状态下的所述第二透射光谱(102;202;302),在435nm至530nm之间的透射率等于或高于70%、特别是等于或高于75%。
10.根据任一前述权利要求所述的眼科制品,其中,对于在所述光致变色滤光化合物(15)的失活状态下的所述第二透射光谱(102;202;302),所述第一相对最小值(MIN_1_失活)具有35%、特别是30%或更小的透射率。
11.根据任一前述权利要求所述的眼科制品,其中,对于在所述光致变色滤光化合物(15)的失活状态下的所述第二透射光谱(102;202;302),在等于或高于610nm的波长处的透射率等于或高于75%、特别是等于或高于80%。
12.根据任一前述权利要求所述的眼科制品,其中,在所述光致变色滤光化合物(15)的失活状态下的所述第二透射光谱(102;202;302)在536nm+/-3nm处呈现第二相对最小值(MIN_2_失活),其中透射率介于65%至80%之间、特别是介于70%至75%之间。
13.根据任一前述权利要求所述的眼科制品,其中,在所述光致变色滤光化合物(15)的失活状态下的所述第二透射光谱(102;202;302)在547nm+/-3nm处呈现第二相对最大值(MAX_2_失活),其中透射率介于70%至85%之间、特别是介于75%至80%之间。
14.根据任一前述权利要求所述的眼科制品,其中,在所述光致变色滤光化合物(15)的激活状态下的所述第一透射光谱的第一相对最大值(MAX_1_激活)呈现介于40%至55%之间的透射率。
15.根据任一前述权利要求所述的眼科制品,还包括沉积在所述基材(9)上并包括所述光致变色滤光化合物(15)的膜(17)。
16.根据任一前述权利要求所述的眼科制品,其中,所述光致变色滤光化合物(15)集成在所述基材(9)的基质中。
17.根据任一前述权利要求所述的眼科制品,其中,所述光致变色滤光化合物包括溶剂染料、窄带染料和光致变色染料的混合物。
18.根据任一前述权利要求所述的眼科制品,其中,所述至少一个基材(9)包括一种或多种着色剂和/或颜料,所有所述基材的所述着色剂和/或颜料与所述光致变色滤光化合物(15)一起相互作用以吸收穿过所述眼科制品的光,从而提供在所述光致变色滤光化合物(15)的激活状态下的所述第一透射光谱以及在所述光致变色滤光化合物(15)的失活状态下的所述第二透射光谱。
19.根据任一前述权利要求所述的眼科制品,其中,对于在所述光致变色滤光化合物(15)的激活状态下的所述第一透射光谱(100;200;300),所述第一相对最小值(MIN_1_激活)具有10%或更小的透射率。
20.一种太阳镜,包括根据任一前述权利要求所述的眼科制品。
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