CN116622352A - 一种耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂体系及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂体系及其制备方法，该交联聚合物凝胶调堵剂体系组分包括聚合物、交联剂及交联助剂，其中，所述聚合物提供高分子聚合物长链；所述交联助剂用于降低或消除亚铁离子对高分子聚合物分子长链的断链破坏；交联剂和聚合物长链反应形成凝胶体。本发明的聚合物凝胶调堵剂体系在高渗地层多孔介质中交联凝胶化后形成堵塞，使后续水驱转向，扩大水驱波及体积，从而提高水驱采收率，同时本发明交联聚合物凝胶调堵剂体系组分简单，交联体系组分均为固态，运输施工方便。
Description
技术领域
本发明涉及石油开采技术领域，尤其涉及一种耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂体系及其制备方法。
背景技术
油藏在开发中后期往往面临着产出液高含水及水驱效率低下的问题，多年的研究及现场实践证明，化学调堵(调驱)是严重非均质油藏改善水驱流场、扩大波及效率、改善产液剖面、提高油藏开发效率的有效技术手段之一。调堵(调驱)技术成功的关键在于调堵剂体系，油田水组成对调堵剂性能及封堵效果具有重要影响，尤其是地层水中的铁离子。注入水或地产水含有较多铁离子(Fe2+、Fe3+)的油藏在全世界包括我国有着较广的分布，由于Fe2 +的强还原性，该类水源油藏对调堵(调驱)剂的选择及性能要求更加严格。
目前油田应用的调堵剂种类多样，主要包括树脂类、颗粒类、沉淀类、聚合物凝胶类等，用于不同目标油藏优势通道及非均质调堵以改善水驱提高采收率，其中交联聚合物凝胶是常规油田调堵及深部调驱应用最广泛的调堵剂，其组成主要为聚丙烯酰胺(聚合物)及交联剂、交联助剂等，反应原理为聚合物的大分子长链与交联剂交联形成三维空间网状结构，形成流动性差甚至不流动的凝胶，用于封堵高含水油藏窜流通道及高渗条带，使水驱转向，扩大波及空间。但在高含铁油藏中，其地层水中的铁离子(Fe2+、Fe3+)特别是Fe2+具有强还原性，水溶液中的Fe2+氧化释放出自由基(·O)，形成过氧化物H2O2，使聚丙烯酰胺高分子长链断裂降解，溶液快速失粘，体系失去交联凝胶化性能。现场应用中为降低或消除Fe2+对聚合物溶液失粘及凝胶化性能的影响，常采用厌氧或水源充分暴氧方法。厌氧方法是采用系统密闭隔氧装置，在厌氧环境下配制聚合物溶液及调堵体系，但该方法需要特殊隔氧设备，经济上增加成本，而且很难现场实施；充分暴氧方法是将含铁地层水或注入水进行充分暴晒，使地层水中的Fe2+与空气中的氧气充分反应，形成性质稳定的Fe3+，降低对聚合物分子断链失粘的影响，但地层水彻底暴氧过程繁琐，影响现场施工作业。
铁离子是造成所有聚丙烯酰胺(HPAM)化学降解失粘的催化剂，因此为了使聚合物凝胶调堵剂在油藏含铁地层水环境下能交联成胶，急需设计或研制出适用于含铁油藏环境的交联聚合物凝胶调堵剂体系。
发明内容
本发明的目的是针对注入水及地层水含铁离子(Fe2+、Fe3+)油田环境，提供一种适用于含铁离子油藏地层水环境下的交联聚合物凝胶调堵剂体系及其制备方法。为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂体系的制备方法，其中，该制备方法按照以下步骤进行，
配制模拟含铁离子地层水、交联剂母液、交联助剂母液、含铁离子聚合物溶液；
将所述含铁离子聚合物溶液与所述交联剂母液、所述交联助剂母液混合搅拌，形成耐铁聚合物凝胶调堵剂体系溶液；
将所述耐铁聚合物凝胶调堵剂体系溶液，密封后恒温水浴加热，得到交联聚合物凝胶调堵剂。
优选的，所述模拟含铁离子地层水中铁离子含量是根据地层水水质分析结果，加入与地层水等量铁离子的化合物；所述铁离子的化合物的水溶性好；所述铁离子包括亚铁离子和三价铁离子；所述配制模拟含铁离子地层水所用的溶剂为蒸馏水或去离子水。
优选的，所述交联剂母液是通过将一定量的交联剂与蒸馏水、去离子水或自来水其中的一种定容配制而成的；所述交联剂能与所述聚合物分子长链交联形成网状结构；所述交联剂包含但不限于铬离子化合物、酚醛树脂、聚乙烯亚胺任意一种。
优选的，所述交联助剂母液是通过将一定量的交联助剂与蒸馏水、去离子水或自来水其中的一种定容配制而成的；
交联助剂用于络合亚铁离子氧化成三价离子过程中释放的自由基的化合物，降低或消除亚铁对高分子聚合物分子长链的断链破坏；
所述交联助剂为还原性物质，包括但不限于亚硫酸钠、草酸、硫代硫酸钠任意一种。
优选的，所述含铁离子聚合物溶液是通过将一定量的聚合物干粉与所述模拟含铁离子地层水配制而成的；
所述聚合物为高分子聚合物；
所述高分子聚合物的分子量在500-2500万，为大分子长链结构；
所述高分子聚合物在水中溶解形成网状结构。
优选的，所述高分子聚合物为聚丙烯酰胺，包括水解及非水解的高聚丙烯酰胺，阴离子、阳离子、两性离子及非离子聚丙烯酰胺；所述聚丙烯酰胺的水解度为5-25％。
优选的，所述含铁离子聚合物溶液质量百分比为0.05-0.5％；所述交联剂浓度为0.02-0.2％；所述交联助剂浓度根据含铁离子聚合物溶液中亚铁离子浓度调整，用于消耗掉亚铁离子氧化过程产生的自由基。
优选的，调控耐铁聚合物凝胶调堵剂体系中各组分配比能够控制耐铁聚合物凝胶调堵剂凝胶化时间和凝胶强度。
优选的，所述交联聚合物凝胶调堵剂的粘度为20-200mPa·s，成胶时间2-48小时。
优选的，所述交联聚合物凝胶调堵剂体系为三维网状结构凝胶体。
优选的，耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂体系组分包括聚合物、交联剂及交联助剂，其中，所述聚合物提供高分子聚合物长链；所述交联助剂用于降低或消除亚铁离子对高分子聚合物分子长链的断链破坏；交联剂和聚合物长链反应形成凝胶体。
本发明的技术效果和优点：
该方法是在聚合物凝胶调堵体系中，引入一种牺牲剂，在亚铁离子(Fe2+)氧化产生自由基使聚丙烯酰胺(HPAM)化学降解失粘之前优先形成性能稳定的Fe(OH)3胶束，降低或消除Fe2+对高分子聚合物分子长链的断链破坏作用，从而保证聚合物水溶液的增粘性及有效交联凝胶化性能。
聚合物凝胶调堵剂体系，适用于地层水中各种铁离子(包括Fe2+和Fe3+)浓度的含铁地层水油田，即对地层水中铁离子(包括Fe2+和Fe3+)浓度没有上限要求，用于该类非均质油藏深部优势大孔道调堵转向改善或提高水驱/聚驱/气驱等驱替波及效率，从而提高采收率。本发明的聚合物凝胶调堵剂体系，在高含水油田开采中作为非均质油藏有效解决高渗条带、水流优势通道、大孔道油层的深部分级调堵问题。
本发明中的牺牲剂为交联聚合物凝胶调堵剂体系的一种助剂，该助剂可消除Fe2+对调堵剂溶液及凝胶化性能的破环性影响，同时具有一定的凝胶化反应速度调控作用。调堵剂体系组分包括聚合物、交联剂及助剂，聚合物提供高分子聚合物长链，交联剂和聚合物长链反应形成三维网状结构凝胶体，调堵储层中的非均质高渗条带、天然/人工裂缝、孔洞等窜流通道，实现控制和抑制或防止水窜，扩大水驱波及体积，使更多剩余油随驱替液采出，实现提高采收率的目的。
本发明的其它特征和优点将在随后的说明书中阐述，并且，部分地从说明书中变得显而易见，或者通过实施本发明而了解。本发明的目的和其他优点可通过在说明书、权利要求书以及附图中所指出的结构来实现和获得。
附图说明
图1为亚铁离子对聚合物分子链破坏失粘影响示意图；
图2为铁离子对调堵剂体系溶液粘度的影响图；
图3为交联聚合物凝胶调堵剂体系对实施例中岩心2的封堵性能图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
为解决现有技术的不足，本发明公开了一种耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂体系及其制备方法，该耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂体系组分包括聚合物、交联剂及交联助剂，其中，所述聚合物提供高分子聚合物长链；所述交联助剂用于降低或消除亚铁离子(Fe2+)对高分子聚合物分子长链的断链破坏；交联剂和聚合物长链反应形成凝胶体。
进一步地，交联聚合物凝胶调堵剂体系的交联主体聚丙烯酰胺的高分子长链极易被Fe2+破坏断链失粘，而不能有效交联形成凝胶，加入交联助剂(牺牲剂)后，调堵剂能够有效消除Fe2+对聚合物分子链的破环降解作用，保证成功交联凝胶化，形成强度很好三维网状结构的聚合物凝胶。
本发明交联聚合物凝胶调堵剂体系，在高含水油田开采中作为非均质油藏有效解决高渗条带、水流优势通道、大孔道油层的深部分级调堵问题。
所述耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂的制备方法按照以下步骤进行：
以地层水水质分析结果为依据，确定地层水中各种化合物盐的质量分数，将各种化合物盐加入到一定体积蒸馏水中，定容，配置模拟含铁离子地层水。
将一定质量的部分水解聚合物(聚丙烯酰)加入到模拟含铁离子地层水中，充分搅拌溶解，制得一定质量分数的含铁离子的聚合物溶液；将一定质量的交联剂加入到一定体积自来水中溶解，定容成浓度较高的交联剂母液；将一定质量的交联助剂加入到一定体积自来水中溶解，定容成浓度较高的助剂母液；将一定体积的交联剂母液和交联助剂母液按配方要求加入到一定体积的含铁离子的聚合物溶液中，充分搅拌混匀形成耐铁聚合物凝胶调堵剂体系溶液。
进一步地，调整耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂体系溶液各组分配比，可调控体系凝胶化时间及凝胶强度，常用配方为：部分水解聚丙烯酰胺0.05-0.5％；交联剂(酚醛预聚体)0.02-0.2％；交联助剂(牺牲剂)浓度因地层水中Fe2+浓度而调整，目的是将Fe2+氧化过程产生的自由基消耗掉，绝大多数油田地层水Fe2+/Fe3+浓度在100PPm之内，助剂使用浓度0.0-0.2％；余量为水，搅拌使其充分混合形成耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂体系。
将配置好的耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂体系溶液，密封后放入设定温度的恒温水浴中加热，得到耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂，所述耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂体系为三维网状结构凝胶体。
进一步地，定期观测体系溶液成胶时间及凝胶强度，交联聚合物凝胶调堵剂在各种铁离子浓度水源条件下，粘度20-200mPa·s，成胶时间2-48小时可调控，在3-12D岩心中成胶后封堵率大于90％。
进一步地，所述模拟含铁离子地层水中铁离子含量是根据地层水水质分析结果，所述模拟含铁离子地层水中铁离子含量是根据地层水水质分析结果，加入与地层水等量Fe2+的化合物；所述Fe2+的化合物的水溶性好。所述配制模拟含铁离子地层水所用的溶剂为蒸馏水或去离子水。
进一步地，所述交联剂母液是通过将一定量的交联剂与蒸馏水、去离子水或自来水其中的一种定容配制而成的；所述交联剂能与所述聚合物分子长链交联形成网状结构；所述交联剂包含但不限于铬离子化合物、酚醛树脂、聚乙烯亚胺中的任意一种。
进一步地，所述交联助剂母液是通过将一定量的交联助剂与蒸馏水、去离子水或自来水其中的一种定容配制而成的；交联助剂用于消耗Fe2+离子氧化成Fe3+离子过程中释放的自由基的化合物，降低或消除Fe2+对高分子聚合物分子长链的断链破坏；所述交联助剂为还原性物质，包括但不限于亚硫酸钠、草酸、硫代硫酸钠中的任意一种。
进一步地，所述聚合物溶液是通过将一定量的聚合物与蒸馏水、去离子水或自来水其中的一种配制而成的；所述聚合物溶液为半溶解状态或全溶解状态；
所述聚合物为聚丙烯酰胺，水解度5-25％，包括水解及非水解的HPAM，阴离子、阳离子、两性离子及非离子聚丙烯酰胺。所述高分子聚合物的分子量在500-2500万，为大分子长链结构；所述聚合物溶液为半溶解状态或全溶解状态，高分子聚合物在水中溶解形成网状结构。
本发明提供一种适用于含铁油藏地层水环境下的耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂体系及其制备方法，将调堵剂溶液注入地层，在高渗地层多孔介质中交联凝胶化后形成堵塞，使后续水驱转向，扩大水驱波及体积，从而提高水驱采收率。
如图1所示，聚丙烯酰胺的高分子长链极易被Fe2+破坏断链失粘，而不能有效交联形成凝胶。其地层水中的铁离子(Fe2+、Fe3+)特别是Fe2+具有强还原性，水溶液中的Fe2+氧化释放出自由基(·O)，形成过氧化物H2O2，使交联聚合物凝胶调堵剂体系的交联主体聚丙烯酰胺高分子长链断裂降解，溶液快速失粘(如图2所示)，体系失去交联凝胶化性能。
如图2所示的铁离子对调堵剂体系溶液粘度的影响图中可以看出，通过0.25％聚合物+0.06％交联剂的Fe2+溶液+0.05％交联助剂和0.025％聚合物+0.06％交联剂的Fe2+溶液的对比试验中，可以得到随着Fe2+溶液浓度增加，0.025％聚合物+0.06％交联剂的Fe2+溶液的溶液粘度急剧降低，并且在20PPM时接近0；随着Fe2+溶液浓度增加，0.25％聚合物+0.06％交联剂的Fe2+溶液+0.05％交联助剂，溶液粘度降低至70mPa﹒s后保持不变，说明加入交联助剂(牺牲剂)后，调堵剂能够有效消除Fe2+对聚合物分子链的破环降解作用，保证成功交联凝胶化，形成强度很好的聚合物凝胶。
制备的耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂体系，在高渗多孔介质中交联成胶后封堵率可达90％以上(见表1)，如表1所示的耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂在高渗透多孔介质中的封堵效果可知，在模拟地层水矿化度11％，含铁离子33.6ppm，岩心尺度的长40cm，直径2.5cm的条件下，油藏水渗透率封堵前为3.2～12.1Kw，μm2，注入1PV的0.25％聚合物+0.12％交联剂+0.08％交联助剂进行封堵后为0.023～0.171Kw，μm2，残余阻力系数为139.1～70.8，堵塞率E为99.2～98.6％，可满足水驱(聚驱)高含水油田严重非均质油藏水流优势大孔道调堵转向，由此进一步证明了本发明的耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂体系能够有效改善水驱，提高水驱采收率。本发明的耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂体系组分简单，交联体系组分均为固态，运输施工方便。
表1：耐铁聚合物凝胶调堵剂在高渗透多孔介质中的封堵效果
如图3所示为表1中岩心2驱替示意图，图中铁离子含量为33.6ppm，水测渗透率为4.5D，聚合物溶液浓度是0.25％，压力1、压力2、压力3、压力4、压力5代表从驱替注入端到末端的5个测压点，压力1是注入端压力，压力5是末端压力，岩心先经历水驱，随后注入堵剂(药剂驱)，在堵剂完全成胶后，开展后续水驱，从压力变化可知交联聚合物凝胶调堵剂的封堵性能，根据图示，采用水驱、药剂驱驱替压力均无明显效果，但是后续水驱后驱替压力发生明显变化，驱阶段岩心前后压差为0.012MPa，聚合物凝胶驱阶段前后压差为0.041MPa，后续水驱阶段前后压差为0.568MPa，阻力系数为8.1，数值较小，说明注入性能好，注入后在岩心中成胶后可以产生很高的残余阻力系数，说明封堵性能好，其余两组实验均有相似特征。
为了对本发明的技术特征、目的和效果有更加清楚的理解，现对本发明的技术方案进行以下详细说明，但不能理解为对本发明可实施范围的限定。
实施例1：
高矿化度含铁地层水凝胶化实验，地层水矿化度111141mg/L，其中Fe2+含量为12ppm、Fe3+含量为13ppm。
本实施例提供一种高矿化度含铁离子地层水交联凝胶化形成耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂的制备方法，其包括以下步骤：
1、将0.25g聚合物干粉加入到高矿化度含铁离子地层水中，充分搅拌溶解2-4h，配置成浓度为0.25％的聚合物溶液A；
2、将2.5g交联剂固体加入到50ml自来水中溶解，定容成浓度为5％的交联剂母液B；
3、将2.5g交联助剂(牺牲剂)加入到50ml自来水中溶解，定容成浓度为5％的交联助剂母液C(含铁离子，铁离子来自自来水)；
4、将2.4ml的B、1.6ml的C加入到100ml的A溶液中，充分搅拌混合均匀，形成0.25％聚合物+0.12％交联剂+0.08％交联助剂的耐铁聚合物凝胶调堵剂体系溶液，将耐铁聚合物凝胶调堵剂体系溶液密封放置在40℃水浴下加热凝胶化24h，即可得到耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂凝胶，从结果来看，所述交联聚合物凝胶调堵剂为砖红色胶状物质，用玻璃棒挑起，不易流动，有轻微拉伸，粘弹性好。所述调堵剂凝胶为砖红色凝胶，粘度较高，说明交联助剂能够有效的与高矿化度含铁离子地层水中的Fe2+结合，消除Fe2+对聚合物分子链的破环降解作用，保证成功交联凝胶化，形成强度很好的聚合物凝胶。
实施例2：
含铁离子自来水凝胶化实验，自来水，Fe2+含量为10ppm。
本实施例提供一种含铁自来水交联凝胶化形成耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂的制备方法，其包括以下步骤：
1、将0.0023g氯化亚铁加入到100ml自来水中搅拌溶解，定容成浓度为10ppm的含Fe2+自来水；
2、将0.25g聚合物干粉加入到含Fe2+自来水中，充分搅拌溶解2-4h，配置成浓度为0.25％的聚合物溶液A；
3、将2.5g交联剂固体加入到50ml自来水中搅拌溶解，定容成浓度为5％的交联剂母液B；
4、将2.5g交联助剂(牺牲剂)加入到50ml自来水中搅拌溶解，定容成浓度为5％的交联助剂母液C(含铁离子，铁离子来自自来水)；
5、将2.4ml的B、1.6ml的C加入到100ml的A溶液中，充分搅拌混合均匀，形成0.25％聚合物+0.12％交联剂+0.08％交联助剂的耐铁聚合物凝胶调堵剂体系溶液，将耐铁聚合物凝胶调堵剂体系溶液密封放置在40℃水浴下加热凝胶化24h，即可得到Fe2+含量为10ppm的自来水环境下的耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂，从结果来看，所述交联聚合物凝胶调堵剂凝胶为砖红色胶状物质，用玻璃棒挑起，不易流动，有轻微拉伸，粘弹性好，说明交联助剂能够有效的与含铁自来水中的Fe2+结合，消除Fe2+对聚合物分子链的破环降解作用，保证成功交联凝胶化，形成强度很好的聚合物凝胶。
实施例3：
无铁自来水凝胶化实验。
本实施例提供一种自来水环境下耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂的制备方法，其包括以下步骤：
1、将0.25g聚合物干粉加入到自来水中，充分搅拌溶解2-4h，配置成浓度为0.25％的聚合物溶液A；
2、将2.5g交联剂固体加入到50ml自来水中溶解，定容成浓度为5％的交联剂母液B；
3、将2.5g交联助剂(牺牲剂)加入到50ml自来水中溶解，定容成浓度为5％的交联助剂母液C(不含铁离子)；
4、将2.4ml的B、1.6ml的C加入到100ml的A溶液中，充分搅拌混合均匀，形成0.25％聚合物+0.12％交联剂+0.08％交联助剂的耐铁聚合物凝胶调堵剂体系溶液，将耐铁聚合物凝胶调堵剂体系溶液密封放置在40℃水浴下加热凝胶化24h，即可得到无铁离子自来水环境下交联聚合物凝胶调堵剂，从实验结果来看，所述调堵剂凝胶为乳白色胶状物，倾倒时流动性一般，当反转瓶时，少部分(<10％)的凝胶在反转试剂瓶时不能流至瓶的另一端，粘度4203mPa·s，说明可以形成强度很高的聚合物凝胶。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (11)
1.一种耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂体系的制备方法，其特征在于，所述制备方法按照以下步骤进行，
配制模拟含铁离子地层水、交联剂母液、交联助剂母液、含铁离子聚合物溶液；
将所述含铁离子聚合物溶液与所述交联剂母液、所述交联助剂母液混合搅拌，形成耐铁聚合物凝胶调堵剂体系溶液；
将所述耐铁聚合物凝胶调堵剂体系溶液，密封后恒温水浴加热，得到交联聚合物凝胶调堵剂。
2.根据权利要求1所述的一种耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂体系的制备方法，其特征在于，
所述模拟含铁离子地层水中铁离子含量是根据地层水水质分析结果，加入与地层水等量铁离子的化合物；
所述铁离子的化合物的水溶性好；
所述铁离子包括亚铁离子和三价铁离子；
所述配制模拟含铁离子地层水所用的溶剂为蒸馏水或去离子水。
3.根据权利要求1所述的一种耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂体系的制备方法，其特征在于，
所述交联剂母液通过将一定量的交联剂与蒸馏水、去离子水或自来水其中的一种定容配制而成；
所述交联剂能与所述聚合物分子长链交联形成网状结构；
所述交联剂包含但不限于铬离子化合物、酚醛树脂、聚乙烯亚胺中的任意一种。
4.根据权利要求1所述的一种耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂体系的制备方法，其特征在于，
所述交联助剂母液是通过将一定量的交联助剂与蒸馏水、去离子水或自来水其中的一种定容配制而成的；
交联助剂用于络合亚铁离子氧化成三价离子过程中释放的自由基的化合物，降低或消除亚铁对高分子聚合物分子长链的断链破坏；
所述交联助剂为还原性物质，包括但不限于亚硫酸钠、草酸、硫代硫酸钠中的任意一种。
5.根据权利要求1所述的一种耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂体系的制备方法，其特征在于，
所述含铁离子聚合物溶液是通过将一定量的聚合物干粉与所述模拟含铁离子地层水配制而成的；
所述聚合物为高分子聚合物；
所述高分子聚合物的分子量在500-2500万，为大分子长链结构；
所述高分子聚合物在水中溶解形成网状结构。
6.根据权利要求5所述的一种耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂体系的制备方法，其特征在于，
所述高分子聚合物为聚丙烯酰胺，包括水解及非水解的高聚丙烯酰胺，阴离子、阳离子、两性离子及非离子聚丙烯酰胺；
所述聚丙烯酰胺的水解度为5-25％。
7.根据权利要求1所述的一种耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂体系的制备方法，其特征在于，
所述含铁离子聚合物溶液质量百分比为0.05-0.5％；
所述交联剂浓度为0.02-0.2％；
所述交联助剂浓度根据含铁离子聚合物溶液中亚铁离子浓度调整，用于消耗掉亚铁离子氧化过程产生的自由基。
8.根据权利要求1所述的一种耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂体系的制备方法，其特征在于，
调控耐铁聚合物凝胶调堵剂体系中各组分配比能够控制耐铁聚合物凝胶调堵剂凝胶化时间和凝胶强度。
9.根据权利要求1所述的一种耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂体系的制备方法，其特征在于，
所述交联聚合物凝胶调堵剂的粘度为20-200mPa·s，成胶时间2-48小时。
10.根据权利要求1所述的一种耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂体系的制备方法，其特征在于，
所述交联聚合物凝胶调堵剂体系为三维网状结构凝胶体。
11.使用如权利要求1-10任一项所述的制备方法制成的耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂体系，其特征在于，
耐铁的交联聚合物凝胶调堵剂体系组分包括聚合物、交联剂及交联助剂，其中，所述聚合物提供高分子聚合物长链；所述交联助剂用于降低或消除亚铁离子对高分子聚合物分子长链的断链破坏；交联剂和聚合物长链反应形成凝胶体。
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