CN116585242A

CN116585242A - 一种保湿舒缓组合物及其制备方法

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Publication number: CN116585242A
Application number: CN202310845625.7A
Authority: CN
Inventors: 周振林; 彭运英; 庄丽娜
Original assignee: Tongfu Health Industry Group Co ltd; Tongfu International Holdings Group Co ltd
Current assignee: Tongfu Health Industry Group Co ltd; Tongfu International Holdings Group Co ltd
Priority date: 2023-07-11
Filing date: 2023-07-11
Publication date: 2023-08-15
Anticipated expiration: 2043-07-11
Also published as: CN116585242B

Abstract

本发明涉及化妆品制备技术领域，具体涉及一种保湿舒缓组合物及其制备方法。将沙参提取物、白蔹提取物、虎耳草提取物、艾蒿提取物、白果紫草提取物、黄芪提取物以特定用量科学复配，获得性能优异的保湿舒缓组合物，在保湿舒缓方面优势明显。本发明保湿舒缓组合物原料均为天然植物来源，制备过程未使用有毒试剂，产品性质温和，能够很好地满足敏感性肌肤人群的护肤需求。

Description

一种保湿舒缓组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及化妆品制备技术领域，具体涉及一种保湿舒缓组合物及其制备方法。

背景技术

敏感性肌肤为常见皮肤缺陷，此类皮肤具有较高的反应性和较差的耐受性，容易发生过敏，是皮肤屏障功能受损的一种皮肤状态，主要发生在面部，具有灼热、泛红、刺痛、瘙痒等主观症状，可能伴有红斑、毛细血管扩张、脱屑等客观体征，严重时甚至出现红肿和皮疹等过敏反应，敏感性肌肤的发生与皮肤屏障功能受损、皮肤神经免疫失调以及皮肤微生态失衡有关，而干性皮肤相对于其他肌肤类型更易出现敏感性肌肤的症状。

由于日益严重的环境污染、多样化化妆品的开发以及人们对皮肤健康意识的提高，人们对皮肤敏感的担忧逐渐增加。含有天然植物类原料的化妆品，由于具有性质温和、安全性好、效果显著等优点，越来越受到消费者的欢迎，通过加入适宜的植物原料以达到良好的抗敏抗炎舒缓等效果也逐渐成为化妆品行业产品研发热点。然而，选择何种植物、如何与其他化妆品成分复配、如何降低产品生产难度及成本等，仍然需要技术研发人员进行针对性研究工作。

CN112999141A披露了一种用于制造护肤品的组合物及护肤霜，白术3-7份、艾叶精油8-15份、石菖蒲精油7-15份、浮萍6-12份、蛇蜕8-12份、地肤子30-65份、乳香油6-10份、没药精油8-16份。该文献声称其技术方案具有性质温和、不刺激、增进皮肤细胞新陈代谢、提亮肌肤、美白肤色等功效。

CN105748351A披露了一种植物组合物及其应用，所述植物组合物是由八楞木50-80份、三角风40-70份、荩草35-65份、大丁草25-55份提取制备而成，该文献声称其具备修复受损细胞，提高皮肤免疫力，保护皮肤角质层水分的作用，将其应用于化妆品中具有显著的修复和保护敏感皮肤的功效。

CN110339331A披露了一种植物舒缓精油，该精油包含有：丁香油、松节油、姜根油、薰衣草油、乳香油、油橄榄果油、没药油、肉桂油、川芎油、欧洲赤松叶油、红花籽油、蓝桉叶油、艾叶油、薄荷脑、薄荷烷甲酰乙胺、异十二烷、水杨酸甲酯、四氢胡椒碱、樟脑、红没药醇、防风根提取物、羌活提取物。该植物舒缓精油主要成分为具有安神定气、舒缓压力、改善睡眠效果的植物精油，外用，减少有害物质在人体中的摄入，声称使用方便、吸收效果好、无刺激性气味、涂抹后舒缓效果好、使人放松愉悦。

可以看到，现有技术已存在利用植物成分达到抗敏修复、抗炎舒缓等效果的技术方案，但其普遍存在组分繁多、配方复杂以及功效作用无确切证明等缺陷，技术研发人员想要获得性能优异的舒缓功效产品仍具有较大难度。因此，亟需研究一种化妆品用组合物，可赋予化妆品产品优异的舒缓功效，满足市场对于舒缓类化妆品的消费需求。

发明内容

本发明的目的在于提供一种保湿舒缓组合物，选择适宜的植物原料提取活性成分，按照特定用量科学复配，具有优异的保湿功效及舒缓功效。

为实现上述目的，本发明采用下述技术方案：

一种保湿舒缓组合物，以重量百分比计包括如下成分：沙参提取物20%-40%、白蔹提取物5%-20%、虎耳草提取物10%-30%、艾蒿提取物10%-25%、白果紫草提取物10%-25%、黄芪提取物5%-25%。

优选地，以重量百分比计包括如下成分：沙参提取物30%-35%、白蔹提取物5%-10%、虎耳草提取物15%-30%、艾蒿提取物10%-20%、白果紫草提取物10%-20%、黄芪提取物10%-25%。

优选地，以重量百分比计包括如下成分：沙参提取物35%、白蔹提取物5%、虎耳草提取物30%、艾蒿提取物10%、白果紫草提取物10%、黄芪提取物10%。

沙参：为桔梗科沙参属植物，主要采用其根部入药或提取活性成分，沙参根活性成分主要为β-谷甾醇、β-谷甾醇-β-D-吡喃葡萄糖苷、蒲公英赛酮、二十八碳酸，沙参根提取物具有广谱抗菌效果，对真菌也具有一定抑制作用。

白蔹：为葡萄科蛇葡萄属植物白蔹的块根，含有β-谷甾醇、延胡索酸、胡萝卜苷等活性成分，对皮肤真菌具有不同程度的抑制作用，对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌等具有显著的抑制作用，并且还具有一定的保湿美白效果。

虎耳草：为虎耳草科虎耳草属植物虎耳草的全草，含有岩白菜素、槲皮苷、槲皮素、没食子酸等有效成分，对弹性蛋白酶具有明显的抑制作用，具有抗衰、美白、抗炎等功效。

艾蒿：为菊科蒿属植物，含挥发油，其中含有2-甲基丁醇、2-己烯醛、顺式-3-己烯-1-醇、三环烯等成分，具有广谱抗菌性能，此外还具有良好的保湿性能和一定的抗炎性能。

白果紫草：为紫草科紫草属植物，含有紫草素、萘醌、酚酸、生物碱、苯酚等活性成分，紫草具有强烈的抗菌性能，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌等具有明显的抑制作用，并且具有抗炎性、抗氧性，还可用于抗衰产品中。

黄芪：为豆科黄芪属植物蒙古黄芪和膜荚黄芪的根，含皂苷类成分和异黄酮成分，具有明显的抗氧化功效，用于抗衰产品中，还具有一定抗炎、皮肤调理作用。

植物活性成分的提取方法对本行业从业人员而言是公知的，本发明对于植物提取物制备方法没有限制，使用常规的醇提和/或水提均可，根据活性成分理化性质进行选择即可。作为举例，本发明植物提取物制备方法可包含如下步骤：取植物原料干燥、粉碎，加入乙醇提取，提取液经离心、减压浓缩得到浓缩液，冷冻干燥浓缩液，得到提取物。

作为优选的方案，加入乙醇后所述提取为浸提，提取温度为60-80℃，提取2-4h。

本发明还提供一种化妆品，包含前述保湿舒缓组合物，并且还包含化妆品可接受的基质和/或添加剂。

进一步地，所述化妆品包含质量百分比5-15%的所述保湿舒缓组合物，余量为所述基质和/或添加剂，其中，所述添加剂选自保湿剂、抗氧剂、皮肤调理剂、增稠剂、润肤剂、pH调节剂、多肽、抗炎剂中的一种或多种。

本发明还提供所述的保湿舒缓组合物用于制备化妆品的用途，优选地，所述化妆品选自面霜、面膜、乳液、精华液、卸妆液中的一种，根据化妆品剂型的不同，加入相应的其他原料即可。

本发明的有益效果：本发明创造性地将沙参提取物、白蔹提取物、虎耳草提取物、艾蒿提取物、白果紫草提取物、黄芪提取物以特定用量科学复配，获得性能优异的保湿舒缓组合物。通过性能测试表明，本发明保湿舒缓组合物具有高达93%以上的透明质酸酶抑制率以及高达167%的皮肤含水量变化率，在保湿舒缓方面优势明显。并且，将本发明保湿舒缓组合物按照一定用量比例加入化妆品组合物中同样可获得预期的保湿舒缓功效，与常见化妆品成分复配性能良好。本发明保湿舒缓组合物原料均为天然植物来源，制备过程未使用有毒试剂，产品性质温和，能够很好地满足敏感性肌肤人群的护肤需求。

具体实施方式

下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。下面具体的实施方式对本发明作进一步的描述。

植物提取物制备

本发明对于植物提取物制备方法没有限制，使用常规的醇提和/或水提均可，根据活性成分理化性质进行选择。

作为列举的，本申请植物提取物采用如下方法制备：

（1）沙参提取物：将沙参根干燥、粉碎，按照料液比1：5加入体积分数60％的乙醇，75℃浸提3h，提取液经离心、减压浓缩得到浓缩液，冷冻干燥浓缩液，得到沙参提取物。

（2）白蔹提取物：将白蔹根干燥、粉碎，按照料液比1：8加入体积分数60％的乙醇，60℃浸提2h，提取液经离心、减压浓缩得到浓缩液，冷冻干燥浓缩液，得到白蔹提取物。

（3）虎耳草提取物：将虎耳草干燥、粉碎，按照料液比1：5加入体积分数70％的乙醇，80℃浸提3h，提取液经离心、减压浓缩得到浓缩液，冷冻干燥浓缩液，得到虎耳草提取物。

（4）艾蒿提取物：将艾蒿干燥、粉碎，按照料液比1：8加入体积分数70％的乙醇，75℃浸提2h，提取液经离心、减压浓缩得到浓缩液，冷冻干燥浓缩液，得到艾蒿提取物。

（5）白果紫草提取物：将白果紫草根干燥、粉碎，按照料液比1：6加入体积分数70％的乙醇，65℃浸提4h，提取液经离心、减压浓缩得到浓缩液，冷冻干燥浓缩液，得到白果紫草提取物。

（6）黄芪提取物：将黄芪根干燥、粉碎，按照料液比1：5加入体积分数60％的乙醇，70℃浸提2h，提取液经离心、减压浓缩得到浓缩液，冷冻干燥浓缩液，得到黄芪提取物。

组合物抗敏舒缓功效探究

透明质酸酶是引起过敏反应的主要因素。过敏原初次侵入机体时，机体会产生抗体IgE，当过敏原再次入侵机体，会与肥大细胞表面的IgE抗体结合，从而启动活化信号，释放组胺，组胺在透明质酸酶的活化作用下产生过敏反应。因此抑制透明质酸酶的活性可以有效阻止过敏反应的发生。透明质酸酶与炎症反应、过敏反应有强的相关性，业内经过多年测试研究也发现，体外透明质酸酶抑制测试方法与人体舒缓功效评价结论一致。

本发明采用如下方法进行体外透明质酸酶抑制率测定：将0.1mL的2.5mmol/LCaCl₂加入0.5mL的透明质酸酶(600U/mL)中，37℃保温20min；加入样品液0.5mL，37℃保温20min；加入0.4mg/mL透明质酸钠2mL，37℃保温40min；加入乙酰丙酮溶液1mL，置于沸水浴中加热15min，立即用冰水冷却5mim；最后加入Ehrlich试剂1.0mL，室温放置60min显色，于530nm处测定吸光度。

样品对透明质酸酶抑制率的测定计算公式为：

透明质酸酶抑制率(％)＝[(V_A-V_B)-(V_C-V_D)]/(V_A-V_B)×100％

式中V_A表示：对照溶液的吸光度(用醋酸缓冲液代替样品液)；V_B表示：对照空白溶液的吸光度(用醋酸缓冲液代替样品液和酶液)；V_C表示：样品液的吸光度；V_D表示：样品空白液的吸光度(用醋酸缓冲溶液代替酶液)。

按照表1所示组分及质量百分比配制各试验例，使用质量比1:1的乙醇与去离子水混合溶剂配制为提取物质量浓度50%的样品液，对各试验例样品液按照前述方法进行抗敏舒缓功效测试，测试结果见表1。

表1

通过表1测试结果可知，将各植物提取物单独使用来看，艾蒿提取物和黄芪提取物具有相对较好的透明质酸酶抑制性能，沙参提取物、白蔹提取物则透明质酸酶抑制效果较差。将本发明六种植物提取物中任意五种混合使用，同样难以获得理想的透明质酸酶抑制效果，但是相较于试验例9、10、11、13，不含黄芪提取物的试验例8与不含艾蒿提取物的试验例12，透明质酸酶抑制率明显更低，同样也表明艾蒿提取物与黄芪提取物的抗敏舒缓性能在本发明几种植物提取物中占主导地位。将六种植物提取物混合使用（由于质量百分数无法完全均分为6份，因此采用大致均分的分配方式，参见表1试验例1），可以发现，虽然相对于试验例5与试验例7,分别大幅降低了艾蒿提取物与黄芪提取物的用量，但试验例1的透明质酸酶抑制率与试验例5及试验例7并无显著差异，表明本发明六种植物提取物之间存在一定协同作用，复配使用可获得较好的透明质酸酶抑制效果，提示将沙参提取物、白蔹提取物、虎耳草提取物、艾蒿提取物、白果紫草提取物、黄芪提取物复配使用，可使得产品具有良好的抗敏舒缓功效。

按照表2、3所示组分及质量百分比配制各实施例及对比例，使用质量比1:1的乙醇与去离子水混合溶剂配制为提取物质量浓度50%的样品液，对各实施例及对比例样品液按照前述方法进行抗敏舒缓功效测试，测试结果见表2、3。

表2

表3

表2、3结果可以表明，本发明各植物提取物按照特定用量比例进行复配，可得到透明质酸酶抑制率较高的提取物组合物，抗敏舒缓效果优异。艾蒿提取物、黄芪提取物本身具有较好的透明质酸酶抑制性能，但一味增大其用量并不能获得预想中的更加的透明质酸酶抑制效果，可能是由于各提取物活性成分之间具有一定的相互作用，需要在特定含量比例的情况下才能发挥出良好的抗敏舒缓功效。本发明通过大量创造性工作，获得了本发明六种植物提取物的最佳用量范围，可使得各植物提取物活性成分发挥协同作用，显著提高本发明组合物的透明质酸酶抑制性能。

组合物保湿补水功效探究

使用高频电导测定仪对受试者前臂皮肤电导值进行测量，电导值高则表明皮肤角质层水分含量高。具体测试步骤为：受试者彻底清洁前臂皮肤，自然风干后标记一处皮肤区域涂抹待测实施例或对比例组合物，待涂抹完成5min后测试上述皮肤区域的电导值，并于涂抹完成60min、120min后再次测试上述皮肤区域的电导值，每个实施例或对比例在3名不同受试者体表各进行一次上述测试，测试结果取平均值，各实施例或对比例受试者均不相同。测试时，受试者所处环境温度为20-25℃，相对湿度为45-55%。

由于电导测试法与实测角质层水分含量相关系数高达0.99，可以非常灵敏地测定角质层水分含量，因此为便于测试统计，使用电导值变化量表征皮肤含水量变化，即皮肤含水量变化率/%=（E₁-E₀）/E₀×100%，其中，E₁为待测皮肤区域涂抹待测样品后的电导值，E₀为待测皮肤区域涂抹待测样品前初始电导值。对实施例1-6及对比例1-12使用质量比1:1的乙醇与去离子水混合溶剂配制为提取物质量浓度50%的样品液，对各实施例及对比例样品液按照上述述皮肤含水量测定方法进行保湿补水功效测试，涂抹待测样品后各时间点皮肤含水量变化率见表4，其中，在涂抹实施例或对比例样品皮肤区域附近标记一处皮肤区域，不涂抹任何试剂，作为空白对照组，每名受试者都进行空白对照组测试，结果取平均值。

表4

对于包含植物活性成分的组合物来说，各成分用量对于产品最终具有的性能具有重要影响。由表4测试结果可知，本发明六种植物提取物以特定用量进行复配，无论是5min短时补水或120min长效保湿，均可使皮肤含水量相较于未涂抹实施例样品的初始状态出现显著的增加，具有优异的保湿补水功效。相比之下，对比例1-12虽可在一定程度提高皮肤角质层含水量，但各植物提取物用量比例在本发明范围之外，混合使用并不能最大程度发挥白蔹提取物、虎耳草提取物、艾蒿提取物等组分的保湿功效，皮肤含水量变化率较实施例1-6仍存在较大差距。同时也可以看出，即使使用了本发明六种植物提取物，并且增大具有保湿功效提取物的用量，也并非必然达到理想的保湿补水功效。

化妆品整体功效探究

本发明保湿舒缓组合物具有优良的复配性能，与常见化妆品成分均可良好相容，产品性质功效稳定。按照表5所示组分及质量百分比配制化妆品样品，采用行业内常规制备方法即可，并参照前述方法测试化妆品样品的保湿舒缓功效，测试结果见表5。

表5

通过表5测试结果可知，包含本发明保湿舒缓组合物的化妆品组合物同样具有优异的保湿补水和抗炎舒缓功效，与常见化妆品成分复配后，实施例7-10化妆品透明质酸酶抑制率及120min后皮肤含水量变化率均可达到较高水平。对比例13、14保湿舒缓组合物用量偏低，难以发挥理想的抗炎补水作用，透明质酸酶抑制率与皮肤含水量变化率较低，而对比例15、16保湿舒缓组合物用量较大，虽可使化妆品组合物具有优异的保湿舒缓效果，但相比于实施例化妆品优势并不明显，从实际生产成本考虑，如此大剂量使用本繁忙保湿舒缓组合物并无必要。透明质酸钠为化妆品行业经典高效保湿成分，甘草酸二钾则为常见的抗炎调理成分，对比例17使用等质量的透明质酸钠替代保湿舒缓组合物，对比例18使用等质量的甘草酸二钾替代保湿舒缓组合物；可以看到，虽然相比于实施例7，对比例17、18增大了透明质酸钠或甘草酸二钾的用量，但其保湿舒缓功效均较实施例7具有明显差距，表明本发明保湿舒缓组合物具有更佳的保湿补水和抗炎舒缓性能。

上述实施例为本发明较佳的实现方案，除此之外，本发明还可以其他方式实现，在不脱离本发明构思的前提下任何显而易见的替换均在本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种保湿舒缓组合物，其特征在于，以重量百分比计包括如下成分：沙参提取物20%-40%、白蔹提取物5%-20%、虎耳草提取物10%-30%、艾蒿提取物10%-25%、白果紫草提取物10%-25%、黄芪提取物5%-25%。

2.根据权利要求1所述的保湿舒缓组合物，其特征在于，以重量百分比计包括如下成分：沙参提取物30%-35%、白蔹提取物5%-10%、虎耳草提取物15%-30%、艾蒿提取物10%-20%、白果紫草提取物10%-20%、黄芪提取物10%-25%。

3.根据权利要求1所述的保湿舒缓组合物，其特征在于，以重量百分比计包括如下成分：沙参提取物35%、白蔹提取物5%、虎耳草提取物30%、艾蒿提取物10%、白果紫草提取物10%、黄芪提取物10%。

4.根据权利要求1-3任一项所述的保湿舒缓组合物，其特征在于，所述提取物制备方法包含如下步骤：取植物原料干燥、粉碎，加入乙醇提取，提取液经离心、减压浓缩得到浓缩液，冷冻干燥浓缩液，得到提取物。

5.根据权利要求4所述的保湿舒缓组合物，加入乙醇后所述提取为浸提，提取温度为60-80℃，提取2-4h。

6.一种化妆品，其特征在于，包含权利要求1-5任一项所述的保湿舒缓组合物，并且还包含化妆品可接受的基质和/或添加剂。

7.根据权利要求6所述化妆品，其特征在于，所述化妆品包含质量百分比5-15%的所述保湿舒缓组合物，余量为所述基质和/或添加剂，其中，所述添加剂选自保湿剂、抗氧剂、皮肤调理剂、增稠剂、润肤剂、pH调节剂、多肽、抗炎剂中的一种或多种。

8.权利要求1-5任一项所述的保湿舒缓组合物用于制备化妆品的用途。

9.根据权利要求8所述的用途，所述化妆品选自面霜、面膜、乳液、精华液、卸妆液中的一种。