CN116568136A - 作为保护有用植物和作物植物的安全剂的[(5-苯基-1-杂芳基-1h-三唑-3-基)氧基]乙酸衍生物 - Google Patents
作为保护有用植物和作物植物的安全剂的[(5-苯基-1-杂芳基-1h-三唑-3-基)氧基]乙酸衍生物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116568136A CN116568136A CN202180079381.5A CN202180079381A CN116568136A CN 116568136 A CN116568136 A CN 116568136A CN 202180079381 A CN202180079381 A CN 202180079381A CN 116568136 A CN116568136 A CN 116568136A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- alkyl
- methyl
- group
- ethyl
- compounds
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 244000038559 crop plants Species 0.000 title claims description 50
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 title abstract description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 324
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 56
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 37
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 35
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 claims abstract description 4
- -1 cyano, methyl Chemical group 0.000 claims description 482
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 151
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims description 46
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 38
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 38
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 31
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 31
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 29
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 28
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 28
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 27
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 24
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 24
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 22
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 21
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 21
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 20
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 20
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 19
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 19
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 17
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 15
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 13
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 13
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 12
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 11
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 10
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 10
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 10
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000000232 haloalkynyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 8
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 8
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 7
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 125000004200 2-methoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims description 6
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 claims description 6
- 125000004850 cyclobutylmethyl group Chemical group C1(CCC1)C* 0.000 claims description 6
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 6
- 125000004851 cyclopentylmethyl group Chemical group C1(CCCC1)C* 0.000 claims description 6
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N methyl phenyl ether Natural products COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims description 6
- 125000001844 prenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- MMEAVAVRZYNYFB-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid Chemical compound CC1CC1(C)C(O)=O MMEAVAVRZYNYFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VFNUAZMERKWUOT-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1-methylcyclopropane-1-carboxylic acid Chemical compound CCC1CC1(C)C(O)=O VFNUAZMERKWUOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 125000006299 oxetan-3-yl group Chemical group [H]C1([H])OC([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 4
- 125000001724 1,2,3-oxadiazol-4-yl group Chemical group [H]C1=C(*)N=NO1 0.000 claims description 3
- 125000004503 1,2,3-oxadiazol-5-yl group Chemical group O1N=NC=C1* 0.000 claims description 3
- 125000001607 1,2,3-triazol-1-yl group Chemical group [*]N1N=NC([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000003626 1,2,4-triazol-1-yl group Chemical group [*]N1N=C([H])N=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000004507 1,2,5-oxadiazol-3-yl group Chemical group O1N=C(C=N1)* 0.000 claims description 3
- 125000004518 1,2,5-thiadiazol-3-yl group Chemical group S1N=C(C=N1)* 0.000 claims description 3
- 125000004509 1,3,4-oxadiazol-2-yl group Chemical group O1C(=NN=C1)* 0.000 claims description 3
- 125000004521 1,3,4-thiadiazol-2-yl group Chemical group S1C(=NN=C1)* 0.000 claims description 3
- 125000004317 1,3,5-triazin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=N1 0.000 claims description 3
- 125000001462 1-pyrrolyl group Chemical group [*]N1C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000000389 2-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000003682 3-furyl group Chemical group O1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002962 imidazol-1-yl group Chemical group [*]N1C([H])=NC([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000003037 imidazol-2-yl group Chemical group [H]N1C([*])=NC([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000002140 imidazol-4-yl group Chemical group [H]N1C([H])=NC([*])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000000336 imidazol-5-yl group Chemical group [H]N1C([H])=NC([H])=C1[*] 0.000 claims description 3
- 125000004501 isothiazol-5-yl group Chemical group S1N=CC=C1* 0.000 claims description 3
- 125000004284 isoxazol-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=NO1 0.000 claims description 3
- 125000004498 isoxazol-4-yl group Chemical group O1N=CC(=C1)* 0.000 claims description 3
- 125000004499 isoxazol-5-yl group Chemical group O1N=CC=C1* 0.000 claims description 3
- 125000004307 pyrazin-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)C([H])=N1 0.000 claims description 3
- 125000004944 pyrazin-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)C([H])=N1 0.000 claims description 3
- 125000002206 pyridazin-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)N=N1 0.000 claims description 3
- 125000004940 pyridazin-4-yl group Chemical group N1=NC=C(C=C1)* 0.000 claims description 3
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000004527 pyrimidin-4-yl group Chemical group N1=CN=C(C=C1)* 0.000 claims description 3
- 125000004528 pyrimidin-5-yl group Chemical group N1=CN=CC(=C1)* 0.000 claims description 3
- 125000004512 1,2,3-thiadiazol-4-yl group Chemical group S1N=NC(=C1)* 0.000 claims description 2
- 125000001359 1,2,3-triazol-4-yl group Chemical group [H]N1N=NC([*])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 125000004515 1,2,4-thiadiazol-3-yl group Chemical group S1N=C(N=C1)* 0.000 claims description 2
- 125000001414 1,2,4-triazol-5-yl group Chemical group [H]N1N=C([H])N=C1[*] 0.000 claims description 2
- 125000001627 3 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001963 4 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003627 8 membered carbocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005330 8 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001793 isothiazol-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=NS1 0.000 claims description 2
- 125000004500 isothiazol-4-yl group Chemical group S1N=CC(=C1)* 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- PBIJFSCPEFQXBB-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethylcyclopropane Chemical compound CC1(C)CC1 PBIJFSCPEFQXBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001506 1,2,3-triazol-5-yl group Chemical group [H]N1N=NC([H])=C1[*] 0.000 claims 1
- 125000004516 1,2,4-thiadiazol-5-yl group Chemical group S1N=CN=C1* 0.000 claims 1
- CXYUCHDVLWUDNS-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-1-methylcyclopropane Chemical compound CCC1(C)CC1 CXYUCHDVLWUDNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004777 2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 15
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 23
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 22
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 20
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 20
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 17
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 16
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 15
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 14
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 13
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000002585 base Substances 0.000 description 10
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 8
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 8
- MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=2)C(O)=O)=N1 MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- 239000005577 Mesosulfuron Substances 0.000 description 7
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 7
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 7
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 7
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 7
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-M glyphosate(1-) Chemical compound OP(O)(=O)CNCC([O-])=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 7
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 7
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 7
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PNRAZZZISDRWMV-UHFFFAOYSA-N Terbucarb Chemical compound CNC(=O)OC1=C(C(C)(C)C)C=C(C)C=C1C(C)(C)C PNRAZZZISDRWMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 6
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 description 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 6
- AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N n-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-n'-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-1-ium-2-yl]sulfonylcarbamimidate Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)OCC(F)(F)F)=N1 AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 6
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QRAOZQGIUIDZQZ-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine Chemical compound C=1C=C2N(C)CCOC2=CC=1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1 QRAOZQGIUIDZQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 5
- NQRFDNJEBWAUBL-UHFFFAOYSA-N N-[cyano(2-thienyl)methyl]-4-ethyl-2-(ethylamino)-1,3-thiazole-5-carboxamide Chemical compound S1C(NCC)=NC(CC)=C1C(=O)NC(C#N)C1=CC=CS1 NQRFDNJEBWAUBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 5
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 5
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 5
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 5
- OFPXSFXSNFPTHF-UHFFFAOYSA-N oxaprozin Chemical compound O1C(CCC(=O)O)=NC(C=2C=CC=CC=2)=C1C1=CC=CC=C1 OFPXSFXSNFPTHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960002739 oxaprozin Drugs 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 5
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 4
- PAQZWJGSJMLPMG-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tripropyl-1,3,5,2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-trioxatriphosphinane 2,4,6-trioxide Chemical compound CCCP1(=O)OP(=O)(CCC)OP(=O)(CCC)O1 PAQZWJGSJMLPMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoic acid Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(CC(Cl)C(O)=O)=C(Cl)C=C1F YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005592 Penoxsulam Substances 0.000 description 4
- SYJGKVOENHZYMQ-UHFFFAOYSA-N Penoxsulam Chemical compound N1=C2C(OC)=CN=C(OC)N2N=C1NS(=O)(=O)C1=C(OCC(F)F)C=CC=C1C(F)(F)F SYJGKVOENHZYMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron-ethyl Chemical group C1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OCC BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CNILNQMBAHKMFS-UHFFFAOYSA-M Pyrithiobac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 CNILNQMBAHKMFS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 4
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N bensulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)CC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 4
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 4
- ZNJFBWYDHIGLCU-HWKXXFMVSA-N jasmonic acid Chemical compound CC\C=C/C[C@@H]1[C@@H](CC(O)=O)CCC1=O ZNJFBWYDHIGLCU-HWKXXFMVSA-N 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- REZQBEBOWJAQKS-UHFFFAOYSA-N triacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO REZQBEBOWJAQKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N (1E)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1/C(C(O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N 0.000 description 3
- 125000006334 2,4-difluoro benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(C(*)=O)=C(F)C([H])=C1F 0.000 description 3
- 125000004215 2,4-difluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(F)C([H])=C1F 0.000 description 3
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 3
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 3
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 3
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 description 3
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 description 3
- 239000005571 Isoxaflutole Substances 0.000 description 3
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000005623 Thifensulfuron-methyl Substances 0.000 description 3
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 3
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 3
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 3
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005083 alkoxyalkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005282 allenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 3
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 3
- HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N benazolin Chemical compound C1=CC=C2SC(=O)N(CC(=O)O)C2=C1Cl HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N benzonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 3
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N diphenyl carbonate Chemical class C=1C=CC=CC=1OC(=O)OC1=CC=CC=C1 ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 125000005347 halocycloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N hydroxidooxidocarbon(.) Chemical group O[C]=O ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 3
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N isoxaflutole Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940088649 isoxaflutole Drugs 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 3
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960002939 metizoline Drugs 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 3
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 3
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 3
- AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N prometryn Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 3
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- STAPBGVGYWCRTF-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical compound [Na+].CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC([O-])=O STAPBGVGYWCRTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron-methyl Chemical group S1C=CC(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)N=C(C)N=2)=C1C(=O)OC AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RMOGWMIKYWRTKW-UONOGXRCSA-N (S,S)-paclobutrazol Chemical compound C([C@@H]([C@@H](O)C(C)(C)C)N1N=CN=C1)C1=CC=C(Cl)C=C1 RMOGWMIKYWRTKW-UONOGXRCSA-N 0.000 description 2
- OVXMBIVWNJDDSM-UHFFFAOYSA-N (benzhydrylideneamino) 2,6-bis[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]benzoate Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C(=O)ON=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=N1 OVXMBIVWNJDDSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004505 1,2,4-oxadiazol-5-yl group Chemical group O1N=CN=C1* 0.000 description 2
- UUHXXNQVWVFJLW-UHFFFAOYSA-N 1-dimethoxyphosphorylethyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical compound COP(=O)(OC)C(C)OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl UUHXXNQVWVFJLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HNEGJTWNOOWEMH-UHFFFAOYSA-N 1-fluoropropane Chemical group [CH2]CCF HNEGJTWNOOWEMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006039 1-hexenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006048 1-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006030 1-methyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 2
- KNGWEAQJZJKFLI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-4h-1,3-benzodioxine-6-carbaldehyde Chemical class O=CC1=CC=C2OC(C)(C)OCC2=C1 KNGWEAQJZJKFLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine Chemical compound C1CCCCN2CCCN=C21 GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate;dimethylazanium Chemical compound CNC.OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 2
- 125000006024 2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 2
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine Chemical compound N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRCWSLBKLVBFQD-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-1-(2-methylpropyl)imidazo[4,5-c]quinoline Chemical class C1=CC=CC2=C3N(CC(C)C)C=NC3=C(Cl)N=C21 RRCWSLBKLVBFQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBXGQDUVJBKEAJ-UHFFFAOYSA-N 4h-oxazin-3-one Chemical compound O=C1CC=CON1 FBXGQDUVJBKEAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005964 Acibenzolar-S-methyl Substances 0.000 description 2
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 description 2
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005468 Aminopyralid Substances 0.000 description 2
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005470 Beflubutamid Substances 0.000 description 2
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 2
- MEXVDCXAUMZZGI-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC=C1)N1N=C(N=C1C1=CC=CC=C1)OCC(=O)O Chemical class C1(=CC=CC=C1)N1N=C(N=C1C1=CC=CC=C1)OCC(=O)O MEXVDCXAUMZZGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 239000005492 Carfentrazone-ethyl Substances 0.000 description 2
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 description 2
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005498 Clodinafop Substances 0.000 description 2
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 description 2
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 description 2
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 description 2
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005514 Flazasulfuron Substances 0.000 description 2
- HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N Flazasulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(F)(F)F)=N1 HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 description 2
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 description 2
- 239000005979 Forchlorfenuron Substances 0.000 description 2
- 239000005980 Gibberellic acid Substances 0.000 description 2
- 239000005564 Halosulfuron methyl Substances 0.000 description 2
- FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron-methyl Chemical group ClC1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 description 2
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWWVAXIEGOYWEE-UHFFFAOYSA-N Isophenergan Chemical compound C1=CC=C2N(CC(C)N(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 PWWVAXIEGOYWEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 2
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FFQPZWRNXKPNPX-UHFFFAOYSA-N N-benzyl-2-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenoxy]butanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1CNC(=O)C(CC)OC1=CC=C(F)C(C(F)(F)F)=C1 FFQPZWRNXKPNPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGMQSKVCSSAQIJ-UHFFFAOYSA-N OC(N=C1C(C=CC(F)=C2)=C2F)=NN1C(C=C1)=NC=C1F Chemical compound OC(N=C1C(C=CC(F)=C2)=C2F)=NN1C(C=C1)=NC=C1F RGMQSKVCSSAQIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 2
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005985 Paclobutrazol Substances 0.000 description 2
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 2
- YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N Pretilachlor Chemical compound CCCOCCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRKHIAYNPVQKEF-UHFFFAOYSA-N Pyriftalid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(SC=2C=3C(=O)OC(C)C=3C=CC=2)=N1 RRKHIAYNPVQKEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N Sethoxydim Chemical compound CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 2
- 239000005626 Tribenuron Substances 0.000 description 2
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- XIPUIGPNIDKXJU-UHFFFAOYSA-N [CH]1CC1 Chemical compound [CH]1CC1 XIPUIGPNIDKXJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000005092 alkenyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005078 alkoxycarbonylalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005225 alkynyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N aminopyralid Chemical compound NC1=CC(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005098 aryl alkoxy carbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 2
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GNZZHGJSMCDMBU-UHFFFAOYSA-N azane;5-(methoxymethyl)-2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound [NH4+].[O-]C(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 GNZZHGJSMCDMBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQRCEBAZAUAUQC-UHFFFAOYSA-N benazolin-ethyl Chemical group C1=CC=C2SC(=O)N(CC(=O)OCC)C2=C1Cl WQRCEBAZAUAUQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N bilanafos Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N 0.000 description 2
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M bispyribac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N boron tribromide Chemical compound BrB(Br)Br ILAHWRKJUDSMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- PNCNFDRSHBFIDM-WOJGMQOQSA-N chembl111617 Chemical compound C=CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)C(C(=O)OC)C(C)(C)CC1=O PNCNFDRSHBFIDM-WOJGMQOQSA-N 0.000 description 2
- RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N chlorimuron Chemical compound COC1=CC(Cl)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KYKAJFCTULSVSH-UHFFFAOYSA-N chloro(fluoro)methane Chemical compound F[C]Cl KYKAJFCTULSVSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N clodinafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 2
- JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N clodinafop-propargyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC#C)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N 0.000 description 2
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005167 cycloalkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N diethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4h-pyrazole-3,5-dicarboxylate Chemical group CCOC(=O)C1(C)CC(C(=O)OCC)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoate Chemical group C1=C(Cl)C(CC(Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(N(C(F)F)C(C)=N2)=O)=C1F MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N fluazifop-P-butyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 2
- GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N flucarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UOUXAYAIONPXDH-UHFFFAOYSA-M flucarbazone-sodium Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F UOUXAYAIONPXDH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DNUAYCRATWAJQE-UHFFFAOYSA-N flufenpyr-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(N2C(C(C)=C(C=N2)C(F)(F)F)=O)=C1F DNUAYCRATWAJQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRHGSCXKJPJNAB-UHFFFAOYSA-M fomesafen-sodium Chemical compound [Na+].C1=C([N+]([O-])=O)C(C(/[O-])=N/S(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CRHGSCXKJPJNAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N forchlorfenuron Chemical compound C1=NC(Cl)=CC(NC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N gibberellic acid GA3 Natural products OC(=O)C1C2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C=CC3O)C1C3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical compound C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 description 2
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000002390 heteroarenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000005114 heteroarylalkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004415 heterocyclylalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 239000003617 indole-3-acetic acid Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N isoprothiolane Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C(=O)OC(C)C)=C1SCCS1 UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZNJFBWYDHIGLCU-UHFFFAOYSA-N jasmonic acid Natural products CCC=CCC1C(CC(O)=O)CCC1=O ZNJFBWYDHIGLCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical group 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N lactofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC(C)C(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 2
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 125000002811 oleoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N oxetane Chemical compound C1COC1 AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 2
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 2
- ORHJUFUQMQEFPQ-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical compound [K+].CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC([O-])=O ORHJUFUQMQEFPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LIOPHZNMBKHGAV-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(phosphonomethylamino)acetate Chemical class [K+].OC(=O)CNCP(O)([O-])=O LIOPHZNMBKHGAV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 2
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- ASRAWSBMDXVNLX-UHFFFAOYSA-N pyrazolynate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 ASRAWSBMDXVNLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N pyributicarb Chemical compound COC1=CC=CC(N(C)C(=S)OC=2C=C(C=CC=2)C(C)(C)C)=N1 VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- GNHDVXLWBQYPJE-UHFFFAOYSA-N saflufenacil Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)NS(=O)(=O)N(C)C(C)C)=CC(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)=C1F GNHDVXLWBQYPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGLWZSOBALDPEK-UHFFFAOYSA-N simetryn Chemical compound CCNC1=NC(NCC)=NC(SC)=N1 MGLWZSOBALDPEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTWIRLHWLMNVCC-WQYNNSOESA-M sodium (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O RTWIRLHWLMNVCC-WQYNNSOESA-M 0.000 description 2
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 2
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- DEWVPZYHFVYXMZ-QCILGFJPSA-M sodium;(3ar,4as,8ar,8bs)-2,2,7,7-tetramethyl-4a,5,8a,8b-tetrahydro-[1,3]dioxolo[3,4]furo[1,3-d][1,3]dioxine-3a-carboxylate Chemical compound [Na+].O([C@H]12)C(C)(C)OC[C@@H]1O[C@]1(C([O-])=O)[C@H]2OC(C)(C)O1 DEWVPZYHFVYXMZ-QCILGFJPSA-M 0.000 description 2
- YWICANUUQPYHOW-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(phosphonomethylamino)acetate Chemical compound [Na+].OP(O)(=O)CNCC([O-])=O YWICANUUQPYHOW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 2
- OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N sulfentrazone Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(NS(C)(=O)=O)=C(Cl)C=C1Cl OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N tecnazene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002053 thietanyl group Chemical group 0.000 description 2
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IYMLUHWAJFXAQP-UHFFFAOYSA-N topramezone Chemical compound CC1=C(C(=O)C2=C(N(C)N=C2)O)C=CC(S(C)(=O)=O)=C1C1=NOCC1 IYMLUHWAJFXAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N tribenuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(N(C)C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 239000008434 yi-zhi Substances 0.000 description 2
- GEWDNTWNSAZUDX-WQMVXFAESA-N (-)-methyl jasmonate Chemical compound CC\C=C/C[C@@H]1[C@@H](CC(=O)OC)CCC1=O GEWDNTWNSAZUDX-WQMVXFAESA-N 0.000 description 1
- ZXCBTCBNCGLDCD-UHFFFAOYSA-N (1-ethoxy-3-methyl-1-oxobut-3-en-2-yl) 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC(C(=O)OCC)C(C)=C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 ZXCBTCBNCGLDCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N (2-chloroethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPPAUTOBDWNELX-UHFFFAOYSA-N (2-ethoxy-2-oxoethyl) 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate Chemical group C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OCC(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 IPPAUTOBDWNELX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROBSGBGTWRRYSK-SNVBAGLBSA-N (2r)-2-[4-(4-cyano-2-fluorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C#N)C=C1F ROBSGBGTWRRYSK-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- WMMQJAQJAPXWDO-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl) n-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WMMQJAQJAPXWDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGEZFYOWXLYYNM-UHFFFAOYSA-N (5-fluoropyridin-2-yl)hydrazine Chemical compound NNC1=CC=C(F)C=N1 XGEZFYOWXLYYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DARPYRSDRJYGIF-PTNGSMBKSA-N (Z)-3-ethoxy-2-naphthalen-2-ylsulfonylprop-2-enenitrile Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)C(\C#N)=C/OCC)=CC=C21 DARPYRSDRJYGIF-PTNGSMBKSA-N 0.000 description 1
- PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N (Z)-flucycloxuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1)=CC=C1CO\N=C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)\C1CC1 PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N 0.000 description 1
- FNQJDLTXOVEEFB-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-benzothiadiazole Chemical compound C1=CC=C2SN=NC2=C1 FNQJDLTXOVEEFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001766 1,2,4-oxadiazol-3-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NO1 0.000 description 1
- 125000001305 1,2,4-triazol-3-yl group Chemical group [H]N1N=C([*])N=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001401 1,2,4-triazol-4-yl group Chemical group N=1N=C([H])N([*])C=1[H] 0.000 description 1
- 125000006061 1,2-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006034 1,2-dimethyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006035 1,2-dimethyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006113 1,2-dimethylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006143 1,2-dimethylbutyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006104 1,2-dimethylpropyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006134 1,2-dimethylpropyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004522 1,3,4-thiadiazol-5-yl group Chemical group S1C=NN=C1* 0.000 description 1
- 125000004227 1,3-benzoxazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N=C(*)OC2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006064 1,3-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006065 1,3-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006066 1,3-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006114 1,3-dimethylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006144 1,3-dimethylbutyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- ABADUMLIAZCWJD-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxole Chemical compound C1OC=CO1 ABADUMLIAZCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRQPUVXXCWZMKW-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane;1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1.C1COCCO1 ZRQPUVXXCWZMKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000196 1,4-pentadienyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])C([H])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 150000005055 1,5-naphthyridines Chemical class 0.000 description 1
- 150000005056 1,6-naphthyridines Chemical class 0.000 description 1
- 150000005057 1,7-naphthyridines Chemical class 0.000 description 1
- 150000005058 1,8-naphthyridines Chemical class 0.000 description 1
- DAGDLSRRQJATCV-UHFFFAOYSA-N 1-(2-bromoethoxy)-2-propan-2-ylbenzene Chemical class CC(C)C1=CC=CC=C1OCCBr DAGDLSRRQJATCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGPTDXPKKMNCN-UHFFFAOYSA-N 1-(5-butylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,3-dimethylurea Chemical compound CCCCS(=O)(=O)C1=NN=C(N(C)C(=O)NC)S1 JIGPTDXPKKMNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHLCSCRDVVEUQD-UHFFFAOYSA-N 1-({1-ethyl-4-[3-(2-methoxyethoxy)-2-methyl-4-(methylsulfonyl)benzoyl]-1H-pyrazol-5-yl}oxy)ethyl methyl carbonate Chemical compound CCN1N=CC(C(=O)C=2C(=C(OCCOC)C(=CC=2)S(C)(=O)=O)C)=C1OC(C)OC(=O)OC GHLCSCRDVVEUQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005969 1-Methyl-cyclopropene Substances 0.000 description 1
- IXWKBUKANTXHJH-UHFFFAOYSA-N 1-[5-chloro-2-methyl-4-(5-methyl-5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)pyrazol-3-yl]sulfonyl-3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=C(Cl)C=2C=2OC(C)CON=2)C)=N1 IXWKBUKANTXHJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005939 1-azabicyclo[2.2.1]heptyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004973 1-butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000004972 1-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- MYZIJBJPIHILLG-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-9h-fluorene Chemical compound C12=CC=CC=C2CC2=C1C=CC=C2Cl MYZIJBJPIHILLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006073 1-ethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006080 1-ethyl-1-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006122 1-ethyl-1-methylpropyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006152 1-ethyl-1-methylpropyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006036 1-ethyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006074 1-ethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006081 1-ethyl-2-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006082 1-ethyl-2-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006123 1-ethyl-2-methylpropyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006153 1-ethyl-2-methylpropyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004736 1-ethyl-2-methylpropylthio group Chemical group C(C)C(C(C)C)S* 0.000 description 1
- 125000006037 1-ethyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Chemical compound CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006075 1-ethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006118 1-ethylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006148 1-ethylbutyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006106 1-ethylpropyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006136 1-ethylpropyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006025 1-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006019 1-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006028 1-methyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006021 1-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006052 1-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006055 1-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006018 1-methyl-ethenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006100 1-methylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006130 1-methylbutyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- SHDPRTQPPWIEJG-UHFFFAOYSA-N 1-methylcyclopropene Chemical compound CC1=CC1 SHDPRTQPPWIEJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006094 1-methylethyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006138 1-methylpentyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006096 1-methylpropyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006127 1-methylpropyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- XFNJVKMNNVCYEK-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaleneacetamide Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)N)=CC=CC2=C1 XFNJVKMNNVCYEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaleneacetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CC=CC2=C1 PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005971 1-naphthylacetic acid Substances 0.000 description 1
- 125000006023 1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000530 1-propynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABQOPHYTASMWLA-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrahydrooxazepine Chemical compound C1CNOC=CC1 ABQOPHYTASMWLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 2,3,6-TBA Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUZYDRGGGCWOGV-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloro-2-phenoxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(CCl)OC1=CC=CC=C1 KUZYDRGGGCWOGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006068 2,3-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006069 2,3-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006070 2,3-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006116 2,3-dimethylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006146 2,3-dimethylbutyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 1
- KTXFXDMDYZIXSJ-UHFFFAOYSA-N 2,4-difluorobenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=C(F)C=C1F KTXFXDMDYZIXSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005059 2,6-naphthyridines Chemical class 0.000 description 1
- 150000005060 2,7-naphthyridines Chemical class 0.000 description 1
- BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichloro-3-methylphenoxy)-n-phenylpropanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C(C)=C1Cl BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid;n-methylmethanamine Chemical class CNC.CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFEFNHNXZQYTEW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-4-methylbenzoic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=CC(C)=CC=C1C(O)=O KFEFNHNXZQYTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCTKQZUYHSKJLP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)pyridine-3-carboxylate;propan-2-ylazanium Chemical compound CC(C)[NH3+].N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C([O-])=O KCTKQZUYHSKJLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSUPUOGOCIFZBG-UHFFFAOYSA-N 2-(phenylcarbamoyl)benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 DSUPUOGOCIFZBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTMOLOVAQWCURR-UHFFFAOYSA-N 2-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-4,4-dimethyl-1,2-oxazolidin-3-one Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC(Cl)=CC=C1Cl ZTMOLOVAQWCURR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid;azane Chemical compound [NH4+].CP(O)(=O)CCC(N)C([O-])=O ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMWGIGHRZQTQRE-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical compound CCCCOCCOC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl ZMWGIGHRZQTQRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTDNHYVEBIHJBK-UHFFFAOYSA-M 2-chloro-1,3-dimethylimidazol-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CN1C=C[N+](C)=C1Cl PTDNHYVEBIHJBK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ABFPKTQEQNICFT-UHFFFAOYSA-M 2-chloro-1-methylpyridin-1-ium;iodide Chemical compound [I-].C[N+]1=CC=CC=C1Cl ABFPKTQEQNICFT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIJLZGZLQLAQCM-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCCOCC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MIJLZGZLQLAQCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006076 2-ethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006077 2-ethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006078 2-ethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006119 2-ethylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006149 2-ethylbutyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- QZSFJRIWRPJUOH-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl QZSFJRIWRPJUOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDGRPSMONFWWEK-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1C IDGRPSMONFWWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006040 2-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006026 2-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006020 2-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006029 2-methyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006049 2-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006022 2-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006031 2-methyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006053 2-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006056 2-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- YDPGDCICRLZOHK-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-9h-fluoren-1-ol Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(C)C(O)=C3CC2=C1 YDPGDCICRLZOHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006101 2-methylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006131 2-methylbutyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006139 2-methylpentyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- GPSGZZSRFJXXBA-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical compound CC(C)COC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl GPSGZZSRFJXXBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006097 2-methylpropyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006128 2-methylpropyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- RZCJYMOBWVJQGV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthyloxyacetic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(OCC(=O)O)=CC=C21 RZCJYMOBWVJQGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 2-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004485 2-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPSJGADGUYYRKE-UHFFFAOYSA-N 2H-pyran-2-one Chemical compound O=C1C=CC=CO1 ZPSJGADGUYYRKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLUUSIGKTFFDPM-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CON1 OLUUSIGKTFFDPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFQKLZLXNAIFBK-UHFFFAOYSA-N 3,4-dichloro-n-[[2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxyphenyl]methyl]aniline Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=CC=CC=2)CNC=2C=C(Cl)C(Cl)=CC=2)=N1 DFQKLZLXNAIFBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHNRRHYRCEVME-UHFFFAOYSA-N 3-[[5-(difluoromethyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]methylsulfonyl]-5,5-dimethyl-4h-1,2-oxazole Chemical compound CN1N=C(C(F)(F)F)C(CS(=O)(=O)C=2CC(C)(C)ON=2)=C1C(F)F UFHNRRHYRCEVME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- 125000006041 3-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006027 3-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006050 3-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006032 3-methyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006054 3-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006057 3-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006102 3-methylbutyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006132 3-methylbutyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006110 3-methylpentyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006140 3-methylpentyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004575 3-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- KEIXJOCOXNOKHI-UHFFFAOYSA-N 4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoate;dimethylazanium Chemical class CNC.OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl KEIXJOCOXNOKHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZDUKBWNVBHCNE-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methylphenyl)-5-fluoropyridine-2-carboxylic acid Chemical compound NC1=C(C(=NC(=C1F)C1=C(C(=C(C=C1)Cl)C)F)C(=O)O)Cl KZDUKBWNVBHCNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUILQFNJMVDDJG-UHFFFAOYSA-N 4-aminopyrimidine-2-carboxylic acid Chemical compound NC1=CC=NC(C(O)=O)=N1 NUILQFNJMVDDJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APOAEMIYHVGWEZ-UHFFFAOYSA-N 4-chloroisoindole-1,3-dione Chemical compound ClC1=CC=CC2=C1C(=O)NC2=O APOAEMIYHVGWEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006042 4-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006051 4-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003119 4-methyl-3-pentenyl group Chemical group [H]\C(=C(/C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000006058 4-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006111 4-methylpentyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006141 4-methylpentyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZMYKITJYWFYRFJ-UHFFFAOYSA-N 4-oxo-4-(2-phenylethylamino)butanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)NCCC1=CC=CC=C1 ZMYKITJYWFYRFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004487 4-tetrahydropyranyl group Chemical group [H]C1([H])OC([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- PWVXXGRKLHYWKM-UHFFFAOYSA-N 5-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-3-[(1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl]-1h-indole Chemical compound CN1CCCC1CC(C1=C2)=CNC1=CC=C2CCS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 PWVXXGRKLHYWKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-3-(2,4-dichloro-5-prop-2-ynoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one Chemical group O=C1OC(C(C)(C)C)=NN1C1=CC(OCC#C)=C(Cl)C=C1Cl DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOHIAOSLOGDBCE-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-4-n-cyclopropyl-2-n-propan-2-yl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC2CC2)=N1 OOHIAOSLOGDBCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N 88755TAZ87 Chemical class NCC(=O)CCC(O)=O ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 description 1
- 102000000452 Acetyl-CoA carboxylase Human genes 0.000 description 1
- 108010016219 Acetyl-CoA carboxylase Proteins 0.000 description 1
- MDBGGTQNNUOQRC-UHFFFAOYSA-N Allidochlor Chemical compound ClCC(=O)N(CC=C)CC=C MDBGGTQNNUOQRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- GEHMBYLTCISYNY-UHFFFAOYSA-N Ammonium sulfamate Chemical compound [NH4+].NS([O-])(=O)=O GEHMBYLTCISYNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001127714 Amomum Species 0.000 description 1
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005472 Bensulfuron methyl Substances 0.000 description 1
- RRNIZKPFKNDSRS-UHFFFAOYSA-N Bensulide Chemical compound CC(C)OP(=S)(OC(C)C)SCCNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 RRNIZKPFKNDSRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 206010004542 Bezoar Diseases 0.000 description 1
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 1
- 108010018763 Biotin carboxylase Proteins 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- IXVMHGVQKLDRKH-VRESXRICSA-N Brassinolide Chemical class O=C1OC[C@@H]2[C@@H]3[C@@](C)([C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C(C)C)C)C)CC3)CC[C@@H]2[C@]2(C)[C@@H]1C[C@H](O)[C@H](O)C2 IXVMHGVQKLDRKH-VRESXRICSA-N 0.000 description 1
- 239000007848 Bronsted acid Substances 0.000 description 1
- 239000005885 Buprofezin Substances 0.000 description 1
- SSUFDOMYCBCHML-UHFFFAOYSA-N CCCCC[S](=O)=O Chemical group CCCCC[S](=O)=O SSUFDOMYCBCHML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STLCROSPZIRKSD-UHFFFAOYSA-N COC(COC(N=C1C(C=CC(F)=C2)=C2F)=NN1C(C=C1)=NC=C1F)=O Chemical compound COC(COC(N=C1C(C=CC(F)=C2)=C2F)=NN1C(C=C1)=NC=C1F)=O STLCROSPZIRKSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005974 Chlormequat Substances 0.000 description 1
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005497 Clethodim Substances 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N Cycloate Chemical compound CCSC(=O)N(CC)C1CCCCC1 DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N Cycloheximide Natural products C1[C@@H](C)C[C@H](C)C(=O)[C@@H]1[C@H](O)CC1CC(=O)NC(=O)C1 YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N 0.000 description 1
- 239000005501 Cycloxydim Substances 0.000 description 1
- DQZCVNGCTZLGAQ-UHFFFAOYSA-N Cycluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1CCCCCCC1 DQZCVNGCTZLGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005502 Cyhalofop-butyl Substances 0.000 description 1
- TYIYMOAHACZAMQ-CQSZACIVSA-N Cyhalofop-butyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C#N)C=C1F TYIYMOAHACZAMQ-CQSZACIVSA-N 0.000 description 1
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 description 1
- NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N Daimuron Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N Dalapon Chemical compound CC(Cl)(Cl)C(O)=O NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005975 Daminozide Substances 0.000 description 1
- NOQGZXFMHARMLW-UHFFFAOYSA-N Daminozide Chemical compound CN(C)NC(=O)CCC(O)=O NOQGZXFMHARMLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N Diclosulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005508 Dimethachlor Substances 0.000 description 1
- 239000005509 Dimethenamid-P Substances 0.000 description 1
- OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N Dinitramine Chemical compound CCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016680 Dioxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108010028143 Dioxygenases Proteins 0.000 description 1
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 description 1
- GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N EPTC Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 1
- BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N Esprocarb Chemical compound CC(C)C(C)N(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTFJIKYUEPWBMS-UHFFFAOYSA-N Ethalfluralin Chemical compound CC(=C)CN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O PTFJIKYUEPWBMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005976 Ethephon Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005530 Fluazifop-P Substances 0.000 description 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 1
- 239000005978 Flumetralin Substances 0.000 description 1
- PWNAWOCHVWERAR-UHFFFAOYSA-N Flumetralin Chemical compound [O-][N+](=O)C=1C=C(C(F)(F)F)C=C([N+]([O-])=O)C=1N(CC)CC1=C(F)C=CC=C1Cl PWNAWOCHVWERAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DHAHEVIQIYRFRG-UHFFFAOYSA-N Fluoroglycofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OCC(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 DHAHEVIQIYRFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 description 1
- PXRROZVNOOEPPZ-UHFFFAOYSA-N Flupropanate Chemical compound OC(=O)C(F)(F)C(F)F PXRROZVNOOEPPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDYXIVPKOMYDOK-UHFFFAOYSA-N Glyphosate-monoammonium Chemical compound [NH4+].OC(=O)CNCP(O)([O-])=O PDYXIVPKOMYDOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 1
- 239000005563 Halauxifen-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005565 Haloxyfop-P Substances 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017335 Hordeum vulgare subsp spontaneum Nutrition 0.000 description 1
- 241001299819 Hordeum vulgare subsp. spontaneum Species 0.000 description 1
- JUJFQMPKBJPSFZ-UHFFFAOYSA-M Iodosulfuron-methyl-sodium Chemical compound [Na+].COC(=O)C1=CC=C(I)C=C1S(=O)(=O)[N-]C(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 JUJFQMPKBJPSFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JTPUMZTWMWIVPA-UHFFFAOYSA-O Isopropamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(N)=O)(CC[N+](C)(C(C)C)C(C)C)C1=CC=CC=C1 JTPUMZTWMWIVPA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- XMLSXPIVAXONDL-PLNGDYQASA-N Jasmone Chemical compound CC\C=C/CC1=C(C)CCC1=O XMLSXPIVAXONDL-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 description 1
- 238000005684 Liebig rearrangement reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 1
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- 239000005983 Maleic hydrazide Substances 0.000 description 1
- BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N Maleic hydrazide Chemical compound OC1=CC=C(O)N=N1 BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002169 Metam Substances 0.000 description 1
- 239000005580 Metazachlor Substances 0.000 description 1
- 241000428199 Mustelinae Species 0.000 description 1
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-diisopropylethylamine Substances CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N N-[1-(3,5-dimethylphenoxy)propan-2-yl]-6-(2-fluoropropan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound N=1C(N)=NC(C(C)(C)F)=NC=1NC(C)COC1=CC(C)=CC(C)=C1 IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N N-benzyladenine Chemical class N=1C=NC=2NC=NC=2C=1NCC1=CC=CC=C1 NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEDHUFKGUDJVRQ-UHFFFAOYSA-N N1C=CC=CC=C1.N1CCCCC=C1 Chemical compound N1C=CC=CC=C1.N1CCCCC=C1 YEDHUFKGUDJVRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVAGXUWIVHCFRH-UHFFFAOYSA-N O1NCCCCC1.O1NCCCCC1 Chemical compound O1NCCCCC1.O1NCCCCC1 PVAGXUWIVHCFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXEWVBURARQWCH-UHFFFAOYSA-N OC(COC(N=C1C(C=CC(F)=C2)=C2F)=NN1C(C=C1)=NC=C1F)=O Chemical compound OC(COC(N=C1C(C=CC(F)=C2)=C2F)=NN1C(C=C1)=NC=C1F)=O RXEWVBURARQWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005587 Oryzalin Substances 0.000 description 1
- 239000005588 Oxadiazon Substances 0.000 description 1
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005589 Oxasulfuron Substances 0.000 description 1
- FCOHEOSCARXMMS-UHFFFAOYSA-N Oxaziclomefone Chemical compound C1OC(C)=C(C=2C=CC=CC=2)C(=O)N1C(C)(C)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FCOHEOSCARXMMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 description 1
- 239000005593 Pethoxamid Substances 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 108010081996 Photosystem I Protein Complex Proteins 0.000 description 1
- 108010060806 Photosystem II Protein Complex Proteins 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000005597 Pinoxaden Substances 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N Primisulfuron Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 GPGLBXMQFQQXDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N Prodiamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005986 Prohexadione Substances 0.000 description 1
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 1
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020001991 Protoporphyrinogen Oxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000005135 Protoporphyrinogen oxidase Human genes 0.000 description 1
- 239000005605 Pyraflufen-ethyl Substances 0.000 description 1
- VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C(O)=O)C)=N1 VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 description 1
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005927 Pyriproxyfen Substances 0.000 description 1
- 239000005608 Quinmerac Substances 0.000 description 1
- 239000005609 Quizalofop-P Substances 0.000 description 1
- 239000005614 Quizalofop-P-ethyl Substances 0.000 description 1
- 239000005615 Quizalofop-P-tefuryl Substances 0.000 description 1
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 description 1
- OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N S-propyl dipropylcarbamothioate Chemical compound CCCSC(=O)N(CCC)CCC OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEHYYOSHBWGHAY-UHFFFAOYSA-N S1NCCCC1.S1CN=CC=C1 Chemical compound S1NCCCC1.S1CN=CC=C1 NEHYYOSHBWGHAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCMQGBIDVRHUIQ-UHFFFAOYSA-N S1SCCC1.S1SCCC1 Chemical compound S1SCCC1.S1SCCC1 QCMQGBIDVRHUIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 1
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 description 1
- SAQSTQBVENFSKT-UHFFFAOYSA-M TCA-sodium Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C(Cl)(Cl)Cl SAQSTQBVENFSKT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N Tebuthiuron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)S1 HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005620 Tembotrione Substances 0.000 description 1
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001329 Terfenol-D Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000152045 Themeda triandra Species 0.000 description 1
- HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N Thidiazuron Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CN=NS1 HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JLRGJRBPOGGCBT-UHFFFAOYSA-N Tolbutamide Chemical compound CCCCNC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JLRGJRBPOGGCBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005624 Tralkoxydim Substances 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005994 Trinexapac Substances 0.000 description 1
- 235000019714 Triticale Nutrition 0.000 description 1
- 239000005629 Tritosulfuron Substances 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 241001520823 Zoysia Species 0.000 description 1
- SSBRSHIQIANGKS-UHFFFAOYSA-N [amino(hydroxy)methylidene]azanium;hydrogen sulfate Chemical compound NC(N)=O.OS(O)(=O)=O SSBRSHIQIANGKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGIHPACLZJDCBQ-UHFFFAOYSA-N acibenzolar Chemical compound SC(=O)C1=CC=CC2=C1SN=N2 CGIHPACLZJDCBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N acibenzolar-S-methyl Chemical group CSC(=O)C1=CC=CC2=C1SN=N2 UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000003670 adamantan-2-yl group Chemical group [H]C1([H])C(C2([H])[H])([H])C([H])([H])C3([H])C([*])([H])C1([H])C([H])([H])C2([H])C3([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005103 alkyl silyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005038 alkynylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N amicarbazone Chemical compound CC(C)C1=NN(C(=O)NC(C)(C)C)C(=O)N1N ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWAIHLIXESXTJL-UHFFFAOYSA-N aminocyclopyrachlor Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C(N)=NC(C2CC2)=N1 KWAIHLIXESXTJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002749 aminolevulinic acid Drugs 0.000 description 1
- HUTDUHSNJYTCAR-UHFFFAOYSA-N ancymidol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(O)(C=1C=NC=NC=1)C1CC1 HUTDUHSNJYTCAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 229940111121 antirheumatic drug quinolines Drugs 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005125 aryl alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004658 aryl carbonyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005129 aryl carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005104 aryl silyl group Chemical group 0.000 description 1
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002785 azepinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N bensulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1CS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940054066 benzamide antipsychotics Drugs 0.000 description 1
- 150000003936 benzamides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- IXVMHGVQKLDRKH-KNBKMWSGSA-N brassinolide Chemical class C1OC(=O)[C@H]2C[C@H](O)[C@H](O)C[C@]2(C)[C@H]2CC[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)C(C)C)CC[C@H]3[C@@H]21 IXVMHGVQKLDRKH-KNBKMWSGSA-N 0.000 description 1
- PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N buprofezin Chemical compound O=C1N(C(C)C)\C(=N\C(C)(C)C)SCN1C1=CC=CC=C1 PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N 0.000 description 1
- FCCCRBDJBTVFSJ-UHFFFAOYSA-N butanehydrazide Chemical compound CCCC(=O)NN FCCCRBDJBTVFSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQMRAFJOBWOFNS-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical compound CCCCOC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl UQMRAFJOBWOFNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFEJHAAIJZXXRE-UHFFFAOYSA-N cafenstrole Chemical compound CCN(CC)C(=O)N1C=NC(S(=O)(=O)C=2C(=CC(C)=CC=2C)C)=N1 HFEJHAAIJZXXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000005708 carbonyloxy group Chemical group [*:2]OC([*:1])=O 0.000 description 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 108010040093 cellulose synthase Proteins 0.000 description 1
- SILSDTWXNBZOGF-KUZBFYBWSA-N chembl111058 Chemical compound CCSC(C)CC1CC(O)=C(\C(CC)=N\OC\C=C\Cl)C(=O)C1 SILSDTWXNBZOGF-KUZBFYBWSA-N 0.000 description 1
- GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N chembl113137 Chemical compound C1C(=O)C(C(=N/OCC)/CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- MXZACTZQSGYANA-UHFFFAOYSA-N chembl545463 Chemical compound Cl.C1=CC(OC)=CC=C1C(N=C1)=CN2C1=NC(C)=C2O MXZACTZQSGYANA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- JUZXDNPBRPUIOR-UHFFFAOYSA-N chlormequat Chemical compound C[N+](C)(C)CCCl JUZXDNPBRPUIOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FICFQLDYKDCJHQ-UHFFFAOYSA-N chloro(fluoro)methane Chemical compound F[CH]Cl FICFQLDYKDCJHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N cinidon ethyl Chemical compound C1=C(Cl)C(/C=C(\Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1 NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N 0.000 description 1
- 150000001854 cinnolines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- YIANBKOBVRMNPR-UHFFFAOYSA-N cloransulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1C(O)=O YIANBKOBVRMNPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIKACRYIQSLICJ-UHFFFAOYSA-N cloransulam-methyl Chemical group N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1C(=O)OC BIKACRYIQSLICJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006254 cycloalkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005112 cycloalkylalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005357 cycloalkylalkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005169 cycloalkylcarbonylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- HKDSNIKBOHLIMA-UHFFFAOYSA-N cyclopenta[e]oxazine Chemical compound C1=NOC2=CC=CC2=C1 HKDSNIKBOHLIMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001212 derivatisation Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 125000004984 dialkylaminoalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004473 dialkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 1
- FWCBATIDXGJRMF-UHFFFAOYSA-N dikegulac Natural products C12OC(C)(C)OCC2OC2(C(O)=O)C1OC(C)(C)O2 FWCBATIDXGJRMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N dimethachlor Chemical compound COCCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1C SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLYFCTQDENRSOL-VIFPVBQESA-N dimethenamid-P Chemical compound COC[C@H](C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- HYPPXZBJBPSRLK-UHFFFAOYSA-N diphenoxylate Chemical compound C1CC(C(=O)OCC)(C=2C=CC=CC=2)CCN1CCC(C#N)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HYPPXZBJBPSRLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004192 diphenoxylate Drugs 0.000 description 1
- KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L dipotassium;[(2r,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] phosphate Chemical compound [K+].[K+].OC[C@H]1O[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 150000004662 dithiols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 150000002081 enamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002587 enol group Chemical group 0.000 description 1
- IRLGCAJYYKDTCG-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron Chemical compound CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 IRLGCAJYYKDTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron-methyl Chemical group CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC)=N1 ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSLBZIVMVVHMDJ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical compound CCOC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl JSLBZIVMVVHMDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCLXGCQTGNGHJQ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl XCLXGCQTGNGHJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSUHJPCHFDQAIT-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 OSUHJPCHFDQAIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNKARWLGLZGMGX-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoate Chemical group CCOC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1C XNKARWLGLZGMGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006125 ethylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- XFZUQTKDBCOXPP-UHFFFAOYSA-N florpyrauxifen Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(C=2C(=C(N)C(Cl)=C(C(O)=O)N=2)F)=C1F XFZUQTKDBCOXPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-SECBINFHSA-N fluazifop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFZSZAXUALBVNX-UHFFFAOYSA-N flufenpyr Chemical compound O=C1C(C)=C(C(F)(F)F)C=NN1C1=CC(OCC(O)=O)=C(Cl)C=C1F WFZSZAXUALBVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFMVESZOYKHDBJ-UHFFFAOYSA-N fluoren-9-ol Chemical compound C1=CC=C2C(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 AFMVESZOYKHDBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 description 1
- GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N flusulfamide Chemical compound ClC1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C1 GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- ZBMRKNMTMPPMMK-WCCKRBBISA-N glufosinate-P-ammonium Chemical compound N.CP(O)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O ZBMRKNMTMPPMMK-WCCKRBBISA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- KKLBEFSLWYDQFI-UHFFFAOYSA-N halauxifen Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(C=2N=C(C(Cl)=C(N)C=2)C(O)=O)=C1F KKLBEFSLWYDQFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDHKOPYYWOHESS-UHFFFAOYSA-N halauxifen-methyl Chemical group NC1=C(Cl)C(C(=O)OC)=NC(C=2C(=C(OC)C(Cl)=CC=2)F)=C1 KDHKOPYYWOHESS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOCUAJYOYBLQRH-MRVPVSSYSA-N haloxyfop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- MFSWTRQUCLNFOM-SECBINFHSA-N haloxyfop-P-methyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MFSWTRQUCLNFOM-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N heptan-2-yl [(5-chloroquinolin-8-yl)oxy]acetate Chemical group C1=CN=C2C(OCC(=O)OC(C)CCCCC)=CC=C(Cl)C2=C1 COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005223 heteroarylcarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005844 heterocyclyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004468 heterocyclylthio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N hydrazine Substances NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M hydron;2-(phosphonatomethylamino)acetate;trimethylsulfanium Chemical compound C[S+](C)C.OP(O)(=O)CNCC([O-])=O RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000000593 indol-1-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N([*])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- QNLOWBMKUIXCOW-UHFFFAOYSA-N indol-2-one Chemical compound C1=CC=CC2=NC(=O)C=C21 QNLOWBMKUIXCOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKQHSAVJDZRNFH-UHFFFAOYSA-N indol-2-one;oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O.C1=CC=CC2=NC(=O)C=C21 MKQHSAVJDZRNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002249 indol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N([H])C([*])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000814 indol-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N([H])C([H])=C([*])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004531 indol-5-yl group Chemical group [H]N1C([H])=C([H])C2=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C12 0.000 description 1
- JTEDVYBZBROSJT-UHFFFAOYSA-N indole-3-butyric acid Chemical compound C1=CC=C2C(CCCC(=O)O)=CNC2=C1 JTEDVYBZBROSJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGFUBBNNYLNVLJ-UHFFFAOYSA-N indolone Natural products C1=CC=C2C(=O)C=NC2=C1 FGFUBBNNYLNVLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 229960001737 isopropamide Drugs 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical class CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004254 isoquinolin-1-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2C(*)=N1 0.000 description 1
- 125000004551 isoquinolin-3-yl group Chemical group C1=NC(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000004552 isoquinolin-4-yl group Chemical group C1=NC=C(C2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical class C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N isoxadifen-ethyl Chemical group C1C(C(=O)OCC)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N metam Chemical compound CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N metazachlor Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)CN1N=CC=C1 STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- QLAQTFNZWZHLFG-UHFFFAOYSA-N methoxycycloheptane Chemical compound COC1CCCCCC1 QLAQTFNZWZHLFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[[4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidin-2-yl]carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDCHPLOFQATIDS-UHFFFAOYSA-N methyl 2-bromoacetate Chemical compound COC(=O)CBr YDCHPLOFQATIDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOAQROAHLWJZDA-UHFFFAOYSA-N methyl 2H-oxazine-3-carboxylate Chemical compound COC(=O)C=1NOC=CC=1 XOAQROAHLWJZDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPTPZPIXUPELRM-UHFFFAOYSA-N methyl 3-[2-[2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]phenyl]sulfanylpropanoylamino]propanoate Chemical compound C1=C(Cl)C(SC(C)C(=O)NCCC(=O)OC)=CC(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)=C1F QPTPZPIXUPELRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWDQLSHRVKQKBS-UHFFFAOYSA-N methyl 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoate Chemical compound COC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1C FWDQLSHRVKQKBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYQRUDYLXHRTQU-UHFFFAOYSA-N methyl 4-aminopyrimidine-2-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1=NC=CC(N)=N1 PYQRUDYLXHRTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEWDNTWNSAZUDX-UHFFFAOYSA-N methyl 7-epi-jasmonate Natural products CCC=CCC1C(CC(=O)OC)CCC1=O GEWDNTWNSAZUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006216 methylsulfinyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)=O 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000006682 monohaloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- GBHVIWKSEHWFDD-UHFFFAOYSA-N n-[2-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine-2-carbonyl)-6-fluorophenyl]-1,1-difluoro-n-methylmethanesulfonamide Chemical compound COC1=NC(OC)=NC(C(=O)C=2C(=C(F)C=CC=2)N(C)S(=O)(=O)C(F)F)=N1 GBHVIWKSEHWFDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 1
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- SOWBFZRMHSNYGE-UHFFFAOYSA-N oxamic acid Chemical compound NC(=O)C(O)=O SOWBFZRMHSNYGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPHINNQDMRXOEZ-UHFFFAOYSA-N oxazinane 2H-oxazine Chemical compound O1NCCCC1.O1NC=CC=C1 OPHINNQDMRXOEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N oxetan-3-yl 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC2COC2)=N1 IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000020030 perry Nutrition 0.000 description 1
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 1
- CSWIKHNSBZVWNQ-UHFFFAOYSA-N pethoxamide Chemical compound CCOCCN(C(=O)CCl)C(=C(C)C)C1=CC=CC=C1 CSWIKHNSBZVWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M phenolate Chemical compound [O-]C1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940031826 phenolate Drugs 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N phenylhydrazine Chemical compound NNC1=CC=CC=C1 HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940067157 phenylhydrazine Drugs 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N phthalazine Chemical class C1=NN=CC2=CC=CC=C21 LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 108010001545 phytoene dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- MGOHCFMYLBAPRN-UHFFFAOYSA-N pinoxaden Chemical compound CCC1=CC(C)=CC(CC)=C1C(C1=O)=C(OC(=O)C(C)(C)C)N2N1CCOCC2 MGOHCFMYLBAPRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004483 piperidin-3-yl group Chemical group N1CC(CCC1)* 0.000 description 1
- 125000004482 piperidin-4-yl group Chemical group N1CCC(CC1)* 0.000 description 1
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N piroxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=CC=CC=N1 QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002702 piroxicam Drugs 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 125000006684 polyhaloalkyl group Polymers 0.000 description 1
- 239000002675 polymer-supported reagent Substances 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940086066 potassium hydrogencarbonate Drugs 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- HKSBGIRAPYUOPP-UHFFFAOYSA-M potassium;2,6-dibromo-4-cyanophenolate Chemical compound [K+].[O-]C1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br HKSBGIRAPYUOPP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XKTWNXNNDKRPHR-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XKTWNXNNDKRPHR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WRBJKRRJBCSNLE-UHFFFAOYSA-M potassium;4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoate Chemical class [K+].[O-]C(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl WRBJKRRJBCSNLE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BUCOQPHDYUOJSI-UHFFFAOYSA-N prohexadione Chemical compound CCC(=O)C1C(=O)CC(C(O)=O)CC1=O BUCOQPHDYUOJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHOKDONDRZNCBC-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical group CC(C)OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl WHOKDONDRZNCBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 description 1
- APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(C=2C(=C(OC(F)F)N(C)N=2)Cl)=C1F APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWSPRBSLSXQIEJ-UHFFFAOYSA-N pyrasulfotole Chemical compound CC1=NN(C)C(O)=C1C(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1S(C)(=O)=O DWSPRBSLSXQIEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKERUJTUOYLBKB-UHFFFAOYSA-N pyrazoxyfen Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OCC(=O)C1=CC=CC=C1 FKERUJTUOYLBKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- YEYHFKBVNARCNE-UHFFFAOYSA-N pyrido[2,3-b]pyrazine Chemical class N1=CC=NC2=CC=CN=C21 YEYHFKBVNARCNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- VTGOHKSTWXHQJK-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-2-ol Chemical compound OC1=NC=CC=N1 VTGOHKSTWXHQJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N pyriminobac-methyl Chemical group CO\N=C(/C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N 0.000 description 1
- NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N pyriproxyfen Chemical compound C=1C=CC=NC=1OC(C)COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003246 quinazolines Chemical class 0.000 description 1
- ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N quinmerac Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC2=CC(C)=CN=C21 ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004159 quinolin-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C([H])C(*)=NC2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004548 quinolin-3-yl group Chemical group N1=CC(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000004549 quinolin-4-yl group Chemical group N1=CC=C(C2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000004550 quinolin-6-yl group Chemical group N1=CC=CC2=CC(=CC=C12)* 0.000 description 1
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 1
- FFRYUAVNPBUEIC-UHFFFAOYSA-N quinoxalin-2-ol Chemical class C1=CC=CC2=NC(O)=CN=C21 FFRYUAVNPBUEIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003252 quinoxalines Chemical class 0.000 description 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N quizalofop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N quizalofop-P-ethyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- BBKDWPHJZANJGB-IKJXHCRLSA-N quizalofop-P-tefuryl Chemical group O=C([C@H](OC=1C=CC(OC=2N=C3C=CC(Cl)=CC3=NC=2)=CC=1)C)OCC1CCCO1 BBKDWPHJZANJGB-IKJXHCRLSA-N 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058287 salicylic acid derivative anticestodals Drugs 0.000 description 1
- 150000003872 salicylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- DHJHUXNTNSRSEX-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C DHJHUXNTNSRSEX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PPKIJAQKBAYNNL-UHFFFAOYSA-M sodium;4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl PPKIJAQKBAYNNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GABUSZPTCJGKGB-UHFFFAOYSA-M sodium;4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoate Chemical compound [Na+].CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC([O-])=O GABUSZPTCJGKGB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGKPUZOFTJQTHL-UHFFFAOYSA-M sodium;4-cyano-2,6-diiodophenolate Chemical compound [Na+].[O-]C1=C(I)C=C(C#N)C=C1I QGKPUZOFTJQTHL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YPMAQKXGDCKXPE-WCCKRBBISA-M sodium;[(3s)-3-amino-3-carboxypropyl]-methylphosphinate Chemical compound [Na+].CP([O-])(=O)CC[C@H](N)C(O)=O YPMAQKXGDCKXPE-WCCKRBBISA-M 0.000 description 1
- HDCRDACZYDHUQX-UHFFFAOYSA-M sodium;furan-2-carboxylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CO1 HDCRDACZYDHUQX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000000707 stereoselective effect Effects 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-M sulfamate Chemical compound NS([O-])(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAZLUNIWYYOJPC-UHFFFAOYSA-M sulfenamide Chemical compound [Cl-].COC1=C(C)C=[N+]2C3=NC4=CC=C(OC)C=C4N3SCC2=C1C QAZLUNIWYYOJPC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N sulfometuron Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 FZMKKCQHDROFNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005537 sulfoxonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- IUQAXCIUEPFPSF-UHFFFAOYSA-N tembotrione Chemical compound ClC1=C(COCC(F)(F)F)C(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O IUQAXCIUEPFPSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000005308 thiazepinyl group Chemical group S1N=C(C=CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000001730 thiiranyl group Chemical group 0.000 description 1
- YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N thioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3SC2=C1 YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000464 thioxo group Chemical group S=* 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N tralkoxydim Chemical compound C1C(=O)C(C(/CC)=N/OCC)=C(O)CC1C1=C(C)C=C(C)C=C1C DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N 0.000 description 1
- XMLSXPIVAXONDL-UHFFFAOYSA-N trans-jasmone Natural products CCC=CCC1=C(C)CCC1=O XMLSXPIVAXONDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 description 1
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 description 1
- AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N triazophos Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)N=CN1C1=CC=CC=C1 AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N tribenuron methyl Chemical group COC(=O)[C@H]1CCCC[C@@H]1S(=O)(=O)NC(=O)N(C)C1=NC(C)=NC(OC)=N1 YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 125000005034 trifluormethylthio group Chemical group FC(S*)(F)F 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC(C)=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OCC(F)(F)F)=NC(N(C)C)=N1 IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFFWZNDCNBOKDI-UHFFFAOYSA-N trinexapac Chemical compound O=C1CC(C(=O)O)CC(=O)C1=C(O)C1CC1 DFFWZNDCNBOKDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVKCCVTVZORVGD-UHFFFAOYSA-N trinexapac-ethyl Chemical group O=C1CC(C(=O)OCC)CC(=O)C1=C(O)C1CC1 RVKCCVTVZORVGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N tritosulfuron Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=N1 KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNWVFADWVLCOPU-MAUPQMMJSA-N uniconazole P Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MAUPQMMJSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000004552 water soluble powder Substances 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 241000228158 x Triticosecale Species 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
- C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D249/12—Oxygen or sulfur atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Abstract
本发明涉及作物保护性化合物并涉及包含作为用于降低农用化学品,特别是除草剂的植物毒性作用的安全剂的特定化合物的组合物。更具体而言,本发明涉及某种通式(I)的[(5‑苯基‑1‑(杂芳基)‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)氧基]乙酸衍生物及其盐,涉及其制备方法,并涉及其作为植物保护性化合物(安全剂)的用途。
Description
技术领域
本发明涉及有用的植物保护性化合物和包含作为用于降低农用化学品,特别是除草剂的植物毒性作用的安全剂的特定化合物的组合物。更具体而言,本发明涉及作为安全剂的特定的[(5-苯基-1-(杂芳基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)氧基]乙酸衍生物及其盐,并涉及其制备方法。
背景技术
在使用农药防治园艺和林业(sivicultural)有用植物作物中不想要的生物时,有用植物也经常或多或少地受到所用农药(例如除草剂、杀虫剂,尤其是杀菌剂)的损害。在诸如玉米、稻或谷类的有用植物作物中使用大量除草剂时(主要在苗后施用中),这种不想要的植物毒性副作用以特定程度发生。在一些情况下,使用“安全剂”或“解毒剂”可以保护有用植物免受农药的植物毒性,而不会降低或显著损害对有害生物的农药作用。在一些情况下,在存在安全剂的情况下,甚至观察到对有害生物(如杂草)的农药作用得到提高。
迄今为止已知作为安全剂的化合物属于大量不同的化学结构类别,其用作安全剂的适用性通常还取决于农药的化学结构和有用植物作物。
在苯氧基或杂芳基氧基烷烃羧酸衍生物化合物与除草剂结合使用时,这些化合物的安全剂效果早已为人所知。这种化合物的实例是同时仍对有害植物具有除草活性的MCPA和类似化合物,或解毒喹(cloquintocet-mexyl)。
同样已知的是在杂芳族体系中具有多个杂原子的N-苯基取代的杂芳基羧酸酯衍生物的安全剂。这种安全剂的实例是市售产品中使用的吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)和双苯噁唑酸(isoxadifen-ethyl)安全剂。
WO 2004/084631公开了羟基取代的芳族羧酸衍生物的用途。WO 2005/015994记载了作为安全剂的特定的水杨酸衍生物。这些特别适合用作玉米和大豆作物的安全剂。
此外,WO 2005/112630公开了1,2-二氢喹喔啉-2-酮衍生物,以及WO 2008/131860公开了作为安全剂的吡啶酮甲酰胺。
来自具有植物活性特性的[(5-苯基-1-(杂芳基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)氧基]乙酸衍生物化学类别的活性成分在文献中是未知的。
各种文献记载了具有药学特性的[(1,5-二苯基-1H-1,2,4-三唑-3-基)氧基]乙酸衍生物。Polish J.Chem.2006,80,889-897and Bioorganic&Medicinal Chemistry 2018,26,3321-3344公开了[(1,5-二苯基-1H-1,2,4-三唑-3-基)氧基]乙酸衍生物。
当安全剂用于保护作物植物免受农药损害时,已发现已知的安全剂在许多情况下会有缺点。这些缺点包括:
-有用的植物保护特性不足,
-与特定除草剂组合,其中使用安全剂/除草剂的有用植物的范围不够大,
-特定的安全剂只能与少数除草剂组合使用,
-安全剂的使用增加了施用率和配方助剂的用量,因此可能导致与施用有关的问题。
由于上述原因,越来越需要提供具有安全剂作用的替代化合物。
发明内容
本发明提供了新的通式(I)的有用的植物保护性化合物或其盐
其用于减少农药,特别是除草剂对有用植物或作物植物的植物毒性作用,
其中
R1为氢、卤素、氰基、硝基、(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C3-C8)环烷基、(C3-C8)环烯基、(C1-C6)烷氧基和(C1-C6)烷基S(O)p,其中后七个基团未被取代或被一个或多个选自卤素、氰基、(C1-C6)烷氧基和(C1-C6)烷基S(O)p的基团取代,
R2为杂芳基,其中杂芳基未被取代或被卤素、氰基、硝基、(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C3-C8)环烷基、(C3-C8)环烯基、(C1-C6)烷氧基和(C1-C6)烷基S(O)p取代,其中后七个基团未被取代或被一个或多个选自卤素、氰基、(C1-C6)烷氧基和(C1-C6)烷基S(O)p的基团取代,
R3为氢和(C1-C6)烷基,
R4为氢、(C1-C18)烷基、(C1-C18)卤代烷基、(C1-C18)氰烷基、(C2-C18)烯基、(C2-C18)炔基、(C3-C12)环烷基、(C3-C12)环烯基、芳基、杂芳基、(C1-C18)烷氧基-(C1-C18)烷基、(C1-C18)卤代烷氧基-(C1-C18)烷基、(C1-C18)烷氧基-(C1-C18)卤代烷基、(C1-C18)烷基硫基-(C1-C18)烷基、(C1-C18)卤代烷基硫基-(C1-C18)烷基、(C2-C18)卤代烯基、(C2-C18)卤代炔基、杂环基-(C1-C18)烷基、芳基-(C1-C18)烷基、(C3-C12)环烷基-(C1-C18)烷基、(C1-C18)烷氧基羰基-(C1-C18)烷基和(C1-C18)烷氧基羰基-(C3-C12)环烷基-(C1-C18)烷基,或
式为-NRaRb或-N=CRcRd的基团,
其中,在前两种基团中,Ra、Rb、Rc和Rd基团中的每一个均独立地为氢、(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C4)炔基、苄基、取代的苄基、苯基或取代的苯基,或Ra和Rb与氮原子一起可形成3至8元杂环,所述杂环可包含一个或两个选自N、O和S的环杂原子,但在3或4元杂环的情况下不包含一个或两个选自N、O和S的环杂原子,并且所述杂环未被取代或被一个或多个选自(C1-C4)烷基和(C1-C4)卤代烷基的基团取代,
或者,Rc和Rd与碳原子一起形成3至8元的碳环或杂环基,其可包含1至3个选自N、O和S的环杂原子,其中所述碳环或杂环基未被取代或被一个或多个选自(C1-C4)烷基和(C1-C4)卤代烷基的基团取代,
n为0至5的数值,
并且
p为0、1或2。
通式(I)的化合物可以通过将合适的无机酸或有机酸加入至碱性基团形成盐,例如矿物酸,如HCl、HBr、H2SO4、H3PO4或HNO3,或有机酸,如羧酸,如甲酸、乙酸、丙酸、草酸、乳酸或水杨酸或磺酸,例如对甲苯磺酸,所述碱性基团例如氨基、烷基氨基、二烷基氨基、哌啶基、吗啉基或吡啶基。然后这些盐含有作为阴离子的酸的共轭碱。合适的去质子化形式的取代基(例如磺酸,特别是磺胺或羧酸)能够与本身可质子化的基团(如氨基)形成内部盐。盐也可以通过碱对通式(I)的化合物的作用而形成。例如,合适的碱是有机胺(如三烷基胺、吗啉、哌啶和吡啶)和铵、碱金属或碱土金属的氢氧化物、碳酸盐和碳酸氢盐,特别是氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠和碳酸氢钾。这些盐是其中酸性氢被农业上合适的阳离子取代的化合物,例如金属盐,特别是碱金属盐或碱土金属盐,特别是钠盐和钾盐,或者是铵盐,与有机胺的盐或季铵盐,例如含式[NRiRiiRiiiRiv]+的阳离子的盐,其中Ri至Riv各自独立地为有机基团,特别是烷基、芳基、芳烷基或烷基芳基。同样有用的还有烷基锍和烷基氧化锍盐,例如(C1-C4)-三烷基锍和(C1-C4)-三烷基氧化锍盐。
根据本发明使用的式(I)的化合物及其盐在下文中被称为“通式(I)的化合物”。
本发明优选提供通式(I)的化合物,其中
R1为氢、卤素、氰基、硝基、(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C4)炔基、(C3-C6)环烷基、(C3-C6)环烯基、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)烷基S(O)p,其中后七个基团未被取代或被一个或多个选自卤素、氰基、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)烷基S(O)p的基团取代,
R2为杂芳基,其中杂芳基未被取代或被卤素、氰基、硝基、(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C4)炔基、(C3-C6)环烷基、(C3-C6)环烯基、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)烷基S(O)p取代,其中后七个基团未被取代或被一个或多个选自卤素、氰基、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)烷基S(O)p的基团取代,
R3为氢和(C1-C4)烷基,
R4为氢、(C1-C16)烷基、(C1-C16)卤代烷基、(C1-C16)氰烷基、(C2-C16)烯基、(C2-C16)炔基、(C3-C12)环烷基、(C3-C12)环烯基、芳基、杂芳基、(C1-C16)烷氧基-(C1-C16)烷基、(C1-C16)卤代烷氧基-(C1-C16)烷基、(C1-C16)烷氧基-(C1-C16)卤代烷基、(C1-C16)烷基硫基-(C1-C16)烷基、(C1-C16)卤代烷基硫基-(C1-C16)烷基、(C2-C16)卤代烯基、(C2-C16)卤代炔基、杂环基-(C1-C16)烷基、芳基-(C1-C16)烷基、(C3-C12)环烷基-(C1-C16)烷基、(C1-C16)烷氧基羰基-(C1-C16)
烷基和(C1-C16)烷氧基羰基-(C3-C12)环烷基-(C1-C16)烷基,n为0至4的数值,
并且
p为0、1或2。
本发明非常特别优选提供通式(I)的化合物,其中
R1为氢、卤素、氰基、甲基、乙基、CF3、CF2Cl、CH2F、CHF2、OCH3、OCF3、SCH3、SOCH3、SO2CH3和SCF3,
R2为杂芳基,其中杂芳基未被取代或被卤素、氰基、甲基、乙基、CF3、CF2Cl、CH2F、CHF2、OCH3、OCF3、SCH3、SOCH3、SO2CH3和SCF3单取代或多取代,
R3为氢、CH2CH3和CH3,
R4为氢、(C1-C12)烷基、(C1-C12)卤代烷基、(C1-C12)氰烷基、(C2-C12)烯基、(C2-C12)炔基、(C3-C12)环烷基、(C3-C12)环烯基、芳基、杂芳基、(C1-C12)烷氧基-(C1-C12)烷基、(C1-C12)卤代烷氧基-(C1-C12)烷基、(C1-C12)烷氧基-(C1-C12)卤代烷基、(C1-C12)烷基硫基-(C1-C12)烷基、(C1-C12)卤代烷基硫基-(C1-C12)烷基、(C2-C12)卤代烯基、(C2-C12)卤代炔基、杂环基-(C1-C12)烷基、芳基-(C1-C12)烷基、(C3-C12)环烷基-(C1-C12)烷基、(C1-C12)烷氧基羰基-(C1-C12)
烷基和(C1-C12)烷氧基羰基-(C3-C12)环烷基-(C1-C12)烷基,并且
n为0、1、2或3。
本发明尤其优选提供通式(I)的化合物,其中
R1为氢、氟、氯、溴、碘、CN、甲基、乙基、CF3、CF2Cl、CH2F、CHF2、OCH3、OCF3、SCH3、SOCH3、SO2CH3和SCF3,
R2为吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、吡嗪-2-基、吡嗪-3-基、嘧啶-2-基、嘧啶-4-基、嘧啶-5-基、哒嗪-3-基、哒嗪-4-基、1,3,5-三嗪-2-基、1,2,4-三嗪-3-基、1,2,4-三嗪-5-基、1,2,4-三嗪-6-基、1,2,3-三嗪-4-基、1,2,3-三嗪-5-基、1,2,4-、1,3,2-、1,3,6-和1,2,6-噁嗪基、异噁唑-3-基、异噁唑-4-基、异噁唑-5-基、1,3-噁唑-2-基、1,3-噁唑-4-基、1,3-噁唑-5-基、异噻唑-3-基、异噻唑-4-基、异噻唑-5-基、1,3-噻唑-2-基、1,3-噻唑-4-基、1,3-噻唑-5-基、1H-吡咯-1-基、1H-吡咯-2-基、1H-吡咯-3-基、呋喃-2-基、呋喃-3-基、噻吩-2-基、噻吩-3-基、1H-咪唑-1-基、1H-咪唑-2-基、1H-咪唑-4-基、1H-咪唑-5-基、1H-吡唑-1-基、1H-吡唑-3-基、1H-吡唑-4-基、1H-吡唑-5-基、1H-1,2,3-三唑-1-基、1H-1,2,3-三唑-4-基、1H-1,2,3-三唑-5-基、2H-1,2,3-三唑-2-基、2H-1,2,3-三唑-4-基、1H-1,2,4-三唑-1-基、1H-1,2,4-三唑-5-基、4H-1,2,4-三唑-3-基、1,2,4-噁二唑-3-基、1,2,4-噁二唑-5-基、1,3,4-噁二唑-2-基、1,2,3-噁二唑-4-基、1,2,3-噁二唑-5-基、1,2,5-噁二唑-3-基、1,3,4-噻二唑-2-基、1,3,4-噻二唑-2-基、1,2,4-噻二唑-5-基、1,2,4-噻二唑-3-基、1,2,5-噻二唑-3-基、1,2,5-噻二唑-3-基、1,2,3-噻二唑-4-基、1,2,3-噻二唑-3-基,其中前述基团未被取代或被卤素、氰基、甲基、CF3、CF2Cl、CH2F、CHF2、OCH3、OCF3、SCH3、SOCH3、SO2CH3和SCF3单取代或多取代,
R3为氢和CH3,
R4为氢、(C1-C10)烷基、(C1-C10)卤代烷基、(C1-C10)氰烷基、(C2-C10)烯基、(C2-C10)炔基、(C3-C9)环烷基、(C3-C9)环烯基、芳基、杂芳基、(C1-C10)烷氧基-(C1-C10)烷基、(C1-C10)卤代烷氧基-(C1-C10)烷基、(C1-C10)烷氧基-(C1-C10)卤代烷基、(C1-C10)烷基硫基-(C1-C10)烷基、(C1-C10)卤代烷基硫基-(C1-C10)烷基、(C2-C18)卤代烯基、(C2-C18)卤代炔基、杂环基-(C1-C10)烷基、芳基-(C1-C10)烷基、(C3-C9)环烷基-(C1-C10)烷基、(C1-C10)烷氧基羰基-(C1-C10)
烷基和(C1-C10)烷氧基羰基-(C3-C9)环烷基-(C1-C10)烷基,并且
n为0、1、2或3。
本发明非常尤其优选提供通式(I)的化合物,其中
R1为氢、氟、氯、溴、碘、氰基、甲基、CF3、CH2F、CHF2、OCH3、OCF3、SCH3、SOCH3、SO2CH3和SCF3,
R2为基团Q-2.1至Q-2.60,
R3为氢,
R4为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、正戊基、苯基、苄基、CH2(4-Cl-Ph)、CH2(4-F-Ph)、CH2(4-MeO-Ph)、2-甲氧基乙基、四氢呋喃-2-基-甲基、四氢呋喃-3-基甲基、四氢吡喃-2-基甲基、四氢吡喃-3-基甲基、四氢吡喃-4-基甲基、甲基丙酸酯-3-基、乙基丙酸酯-3-基、甲基乙酸酯-2-基、乙基乙酸酯-2-基、甲基新戊酸酯-2-基、乙基新戊酸酯-3-基、甲基-2-甲基丙酸酯-3-基、甲基-2,2-二甲基丙酸酯-3-基、乙基-2-甲基丙酸酯-3-基、甲基-2-丙酸酯-2-基、乙基-2-丙酸酯-2-基、甲基乙酸酯-2-基、乙基乙酸酯-2-基、甲基-1-甲基环丙烷羧酸酯-2-基、乙基-1-甲基环丙烷羧酸酯-2-基、2-(二甲基氨基)乙基、氧杂环丁烷(oxetan)-3-基、(3-甲基氧杂环丁烷-3-基)甲基、2,2,2-三氟乙基、2,2-二氟乙基、2-氟乙基、2,2,3,3,3-五氟丙基、环丙基甲基、1-环丙基乙基、(1-甲基环丙基)甲基、(2,2-二氯环丙基)甲基、(2,2-二甲基环丙基)甲基、烯丙基、炔丙基(丙-2-炔-1-基)、2-氯-丙-2-烯-1-基、3-苯基丙-2-炔-1-基、3,3-二氯丙-2-烯-1-基、3,3-二氯-2-氟丙-2-烯-1-基、甲基丙-2-炔-1-基、2-甲基丙-2-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、丁-3-烯-1-基、丁-2-炔-1-基、丁-3-炔-1-基、4-氯丁-2-炔-1-基、3-甲基丁-2-烯-1-基、3-甲基丁-1-烯-1-基、1-(2E)-甲基丁-2-烯-1-基、(E)-戊-3-烯-2-基或(Z)-戊-3-烯-2-基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、庚-2-基、异丁基、1,3-二氧杂环戊烷(dioxolan)-2-基甲基或1-乙基-5-甲基-1H-吡唑-4-甲基,n为0、1、2或3。
本发明非常尤其优选提供通式(I)的化合物,其中
(R1)n-苯基为基团Q-1.1至Q-1.53
并且
R2为基团Q-2.1至Q-2.60
R3为氢,
并且
R4为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、正戊基、苯基、苄基、CH2(4-Cl-Ph)、CH2(4-F-Ph)、CH2(4-MeO-Ph)、2-甲氧基乙基、四氢呋喃-2-基-甲基、四氢呋喃-3-基甲基、四氢吡喃-2-基甲基、四氢吡喃-3-基甲基、四氢吡喃-4-基甲基、甲基丙酸酯-3-基、乙基丙酸酯-3-基、甲基乙酸酯-2-基、乙基乙酸酯-2-基、甲基新戊酸酯-2-基、乙基新戊酸酯-3-基、甲基-2-甲基丙酸酯-3-基、甲基-2,2-二甲基丙酸酯-3-基、乙基-2-甲基丙酸酯-3-基、甲基-2-丙酸酯-2-基、乙基-2-丙酸酯-2-基、甲基乙酰-2-基、乙基乙酰-2-基、甲基-1-甲基环丙烷羧酸酯-2-基、乙基-1-甲基环丙烷羧酸酯-2-基、2-(二甲基氨基)乙基、氧杂环丁烷-3-基、(3-甲基氧杂环丁烷-3-基)甲基、2,2,2-三氟乙基、2,2-二氟乙基、2-氟乙基、2,2,3,3,3-五氟丙基、环丙基甲基、1-环丙基乙基、(1-甲基环丙基)甲基、(2,2-二氯环丙基)甲基、(2,2-二甲基环丙基)甲基、烯丙基、炔丙基(丙-2-炔-1-基)、2-氯丙-2-烯-1-基、3-苯基丙-2-炔-1-基、3,3-二氯丙-2-烯-1-基、3,3-二氯-2-氟丙-2-烯-1-基、甲基丙-2-炔-1-基、2-甲基丙-2-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、丁-3-烯-1-基、丁-2-炔-1-基、丁-3-炔-1-基、4-氯丁-2-炔-1-基、3-甲基丁-2-烯-1-基、3-甲基丁-1-烯-1-基、1-(2E)-甲基丁-2-烯-1-基、(E)-戊-3-烯-2-基或(Z)-戊-3-烯-2-基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、庚-2-基、异丁基、1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲基或1-乙基-5-甲基-1H-吡唑-4-甲基。
本发明特别非常尤其优选提供通式(I)的化合物,其中(R1)n-苯基为基团Q-1.1至Q-1.53
/>
并且
R2为基团Q-2.1至Q-2.60
/>
R3为氢,
并且
R4为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、正戊基、苯基、苄基、CH2(4-Cl-Ph)、CH2(4-F-Ph)、CH2(4-MeO-Ph)、2-甲氧基乙基、四氢呋喃-2-基-甲基、四氢呋喃-3-基甲基、四氢吡喃-2-基甲基、四氢吡喃-3-基甲基、四氢吡喃-4-基甲基、甲基丙酸酯-3-基、乙基丙酸酯-3-基、甲基乙酸酯-2-基、乙基乙酸酯-2-基、甲基新戊酸酯-2-基、乙基新戊酸酯-3-基、甲基-2-甲基丙酸酯-3-基、甲基-2,2-二甲基丙酸酯-3-基、乙基-2-甲基丙酸酯-3-基、甲基-2-丙酸酯-2-基、乙基-2-丙酸酯-2-基、甲基乙酰-2-基、乙基乙酰-2-基、甲基-1-甲基环丙烷羧酸酯-2-基、乙基-1-甲基环丙烷羧酸酯-2-基、2-(二甲基氨基)乙基、氧杂环丁烷-3-基、(3-甲基氧杂环丁烷-3-基)甲基、2,2,2-三氟乙基、2,2-二氟乙基、2-氟乙基、2,2,3,3,3-五氟丙基、环丙基甲基、1-环丙基乙基、(1-甲基环丙基)甲基、(2,2-二氯环丙基)甲基、(2,2-二甲基环丙基)甲基、烯丙基、炔丙基(丙-2-炔-1-基)、2-氯丙-2-烯-1-基、3-苯基丙-2-炔-1-基、3,3-二氯丙-2-烯-1-基、3,3-二氯-2-氟丙-2-烯-1-基、甲基丙-2-炔-1-基、2-甲基丙-2-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、丁-3-烯-1-基、丁-2-炔-1-基、丁-3-炔-1-基、4-氯丁-2-炔-1-基、3-甲基丁-2-烯-1-基、3-甲基丁-1-烯-1-基、1-(2E)-甲基丁-2-烯-1-基、(E)-戊-3-烯-2-基或(Z)-戊-3-烯-2-基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、庚-2-基、异丁基、1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲基或1-乙基-5-甲基-1H-吡唑-4-甲基。
上述一般或优选的基团定义既可以应用于通式(I)的最终产物以及,相应地,应用于在每种情况下用于制备所需的原料或中间体。这些基团定义可以根据需要互相结合,即包括给定的优选范围之间的组合。
主要出于更高的除草活性、更佳的选择性和/或更好的可制备性的原因,特别感兴趣的是本发明给出的通式(I)的化合物或其盐或本发明它们的用途,其中各个基团具有所述或下述优选含义之一,或特别是其中一种或多种所述或下述优选含义进行组合的那些。
关于本发明的化合物,将阐明上文和下文中使用的术语。这些对本领域技术人员而言是熟悉的并且特别具有下文阐明的定义:
除非有不同的定义,化学基团的名称通常应理解为通过最后提到的相关化学基团的结构元素连接到骨架或分子的其余部分,即,例如在(C2-C8)-烯氧基的情况下,通过氧原子连接,以及在杂环基-(C1-C8)-烷基或MeO(O)C-(C1-C8)-烷基的情况下,在每种情况下均通过烷基的碳原子连接。
根据本发明,“烷基磺酰基”——单独或作为化学基团的一部分——指直链或支链烷基磺酰基,优选具有1至8或1至6个碳原子,例如(但不限于)(C1-C6)-烷基磺酰基如甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、1-甲基乙基磺酰基、丁基磺酰基、1-甲基丙基磺酰基、2-甲基丙基磺酰基、1,1-二甲基乙基磺酰基、戊基磺酰基、1-甲基丁基磺酰基、2-甲基丁基磺酰基、3-甲基丁基磺酰基、1,1-二甲基丙基磺酰基、1,2-二甲基丙基磺酰基、2,2-二甲基丙基磺酰基、1-乙基丙基磺酰基、己基磺酰基、1-甲基戊基磺酰基、2-甲基戊基磺酰基、3-甲基戊基磺酰基、4-甲基戊基磺酰基、1,1-二甲基丁基磺酰基、1,2-二甲基丁基磺酰基、1,3-二甲基丁基磺酰基、2,2-二甲基丁基磺酰基、2,3-二甲基丁基磺酰基、3,3-二甲基丁基磺酰基、1-乙基丁基磺酰基、2-乙基丁基磺酰基、1,1,2-三甲基丙基磺酰基、1,2,2-三甲基丙基磺酰基、1-乙基-1-甲基丙基磺酰基和1-乙基-2-甲基丙基磺酰基。
根据本发明,“烷硫基”——单独或作为化学基团的一部分——指直链或支链S-烷基,优选具有1至8或1至6个碳原子,例如(C1-C10)-、(C1-C6)-或(C1-C4)-烷硫基,例如(但不限于)(C1-C6)-烷硫基,例如甲硫基、乙硫基、丙硫基、1-甲基乙硫基、丁硫基、1-甲基丙硫基、2-甲基丙硫基、1,1-二甲基乙硫基、戊硫基、1-甲基丁硫基、2-甲基丁硫基、3-甲基丁硫基、1,1-二甲基丙硫基、1,2-二甲基丙硫基、2,2-二甲基丙硫基、1-乙基丙硫基、己硫基、1-甲基戊硫基、2-甲基戊硫基、3-甲基戊硫基、4-甲基戊硫基、1,1-二甲基丁硫基、1,2-二甲基丁硫基、1,3-二甲基丁硫基、2,2-二甲基丁硫基、2,3-二甲基丁硫基、3,3-二甲基丁硫基、1-乙基丁硫基、2-乙基丁硫基、1,1,2-三甲基丙硫基、1,2,2-三甲基丙硫基、1-乙基-1-甲基丙硫基和1-乙基-2-甲基丙硫基。
根据本发明,除非另有不同定义,“烷基亚磺酰基(烷基-S(=O)-)”表示通过-S(=O)-与骨架键合的烷基基团,例如(C1-C10)-、(C1-C6)-或(C1-C4)-烷基亚磺酰基,例如(但不限于)(C1-C6)-烷基亚磺酰基,例如甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、丙基亚磺酰基、1-甲基乙基亚磺酰基、丁基亚磺酰基、1-甲基丙基亚磺酰基、2-甲基丙基亚磺酰基、1,1-二甲基乙基亚磺酰基、戊基亚磺酰基、1-甲基丁基亚磺酰基、2-甲基丁基亚磺酰基、3-甲基丁基亚磺酰基、1,1-二甲基丙基亚磺酰基、1,2-二甲基丙基亚磺酰基、2,2-二甲基丙基亚磺酰基、1-乙基丙基亚磺酰基、己基亚磺酰基、1-甲基戊基亚磺酰基、2-甲基戊基亚磺酰基、3-甲基戊基亚磺酰基、4-甲基戊基亚磺酰基、1,1-二甲基丁基亚磺酰基、1,2-二甲基丁基亚磺酰基、1,3-二甲基丁基亚磺酰基、2,2-二甲基丁基亚磺酰基、2,3-二甲基丁基亚磺酰基、3,3-二甲基丁基亚磺酰基、1-乙基丁基亚磺酰基、2-乙基丁基亚磺酰基、1,1,2-三甲基丙基亚磺酰基、1,2,2-三甲基丙基亚磺酰基、1-乙基-1-甲基丙基亚磺酰基和1-乙基-2-甲基丙基亚磺酰基。
“烷氧基”表示通过氧原子连接的烷基基团,例如(但不限于)(C1-C6)烷氧基,例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、1-甲基乙氧基、丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基、1,1-二甲基乙氧基、戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、1,1-二甲基丙氧基、1,2-二甲基丙氧基、2,2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1,1-二甲基丁氧基、1,2-二甲基丁氧基、1,3-二甲基丁氧基、2,2-二甲基丁氧基、2,3-二甲基丁氧基、3,3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1,1,2-三甲基丙氧基、1,2,2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基和1-乙基-2甲基丙氧基。烯氧基表示通过氧原子连接的烯基基团,炔氧基表示通过氧原子连接的炔基基团,例如(C2-C10)-、(C2-C6)-或(C2-C4)-烯氧基和(C3-C10)-、(C3-C6)-或(C3-C4)-炔氧基。
根据本发明,除非另有不同定义,“烷基羰基”(烷基-C(=O)-)表示通过-C(=O)-与骨架键合的烷基基团,例如(C1-C10)-、(C1-C6)-或(C1-C4)-烷基羰基。这里的碳原子数与烷基羰基中的烷基基团有关。
除非另有不同定义,“烷氧基羰基(烷基-O-C(=O)-)”表示通过-O-C(=O)-与骨架键合的烷基基团,如(C1-C10)-、(C1-C6)-或(C1-C4)-烷氧基羰基。这里的碳原子数与烷氧基羰基中的烷基基团有关。类似地,根据本发明,除非另有不同定义,“烯氧基羰基”和“炔氧基羰基”分别表示通过-O-C(=O)-与骨架键合的烯基和炔基,如(C2-C10)-、(C2-C6)-或(C2-C4)-烯氧基羰基和(C3-C10)-、(C3-C6)-或(C3-C4)-炔氧基羰基。这里的碳原子数与烯氧基羰基或炔氧基羰基中的烯基或炔基基团有关。
根据本发明,除非另有不同定义,术语“烷基羰氧基”(烷基-C(=O)-O-)表示通过羰氧基(C(=O)-O)的氧与骨架键合的烷基基团,例如(C1-C10)-、(C1-C6)-或(C1-C4)-烷基羰氧基。这里的碳原子数与烷基羰氧基中的烷基有关。
术语“芳基”表示任选取代的单环、双环或多环芳族体系,其优选具有6至14、特别是6至10个环碳原子,例如苯基、萘基、蒽基、菲基等,优选苯基。
术语“任选取代的芳基”还包括多环体系,例如四氢萘基、茚基、茚满基、芴基、联苯基,其中键合位点在芳族体系上。在系统性术语中,“芳基”通常还被术语“任选取代的苯基”所涵盖。此处优选的芳基取代基为例如氢、卤素、烷基、环烷基、环烷基烷基、环烯基、卤代环烷基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、烷氧基烷基、烷硫基、卤代烷硫基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、环烷氧基、环烷基烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、烷氧基烷氧基、炔基烷氧基、烯氧基、二烷基氨基烷氧基、三[烷基]甲硅烷基、二[烷基]芳基甲硅烷基、二[烷基]烷基甲硅烷基、三[烷基]甲硅烷基炔基、烷基炔基、环烷基炔基、卤代烷基炔基、杂环基-N-烷氧基、硝基、氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、环烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷氧基羰基烷基氨基、芳基烷氧基羰基烷基氨基、羟基羰基、烷氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、环烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、杂芳基烷氧基、芳基烷氧基。
杂环基团(杂环基)包含至少一个杂环(=碳环,其中至少一个碳原子已被杂原子取代,优选被选自N、O、S、P的杂原子取代),所述杂环为饱和的、不饱和的、部分饱和的或杂芳族的并且可以是未被取代或被取代的,在取代的情况下,键合位点位于环原子上。如果杂环基团或杂环任选地被取代,则其可以与其他碳环或杂环稠合。在任选取代的杂环基的情况下,还包括多环体系,例如8-氮杂双环[3.2.1]辛基、8-氮杂双环[2.2.2]辛基或1-氮杂双环[2.2.1]庚基。任选取代的杂环基还包括螺环体系,例如1-氧杂-5-氮杂螺[2.3]己基。除非有不同定义,杂环优选包含3至9个环原子,特别是3至6个环原子,以及在杂环中包含一个或多个,优选1至4个,特别是1、2或3个杂原子,优选选自N、O和S的杂原子,但不应有两个氧原子直接相邻,例如含有一个选自N、O和S的杂原子:1-或2-或3-吡咯烷基、3,4-二氢-2H-吡咯-2-或-3-基、2,3-二氢-1H-吡咯-1-或-2-或-3-或-4-或5-基、2,5-二氢-1H-吡咯-1-或-2-或-3-基、1-或2-或3-或4-哌啶基、2,3,4,5-四氢吡啶-2-或-3-或-4-或-5-基或-6-基、1,2,3,6-四氢吡啶-1-或-2-或-3-或-4-或-5-或-6-基、1,2,3,4-四氢吡啶-1-或-2-或-3-或-4-或-5-或-6-基、1,4-二氢吡啶-1-或-2-或-3-或-4-基、2,3-二氢吡啶-2-或-3-或-4-或-5-或-6-基、2,5-二氢吡啶-2-或-3-或-4-或-5-或-6-基、1-或2-或3-或4-氮杂环庚烷基(azepanyl)、2,3,4,5-四氢-1H-氮杂卓(azepin)-1-或-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基、2,3,4,7-四氢-1H-氮杂卓-1-或-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基、2,3,6,7-四氢-1H-氮杂卓-1-或-2-或-3-或-4-基、3,4,5,6-四氢-2H-氮杂卓-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基、4,5-二氢-1H-氮杂卓-1-或-2-或-3-或-4-基、2,5-二氢-1H-氮杂卓-1-或-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基、2,7-二氢-1H-氮杂卓-1-或-2-或-3-或-4-基、2,3-二氢-1H-氮杂卓-1-或-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基、3,4-二氢-2H-氮杂卓-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基、3,6-二氢-2H-氮杂卓-2-或-3-或-4或-5-或-6-或-7-基、5,6-二氢-2H-氮杂卓-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基、4,5-二氢-3H-氮杂卓-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基、1H-氮杂卓-1-或-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基、2H-氮杂卓-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基、3H-氮杂卓-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基、4H-氮杂卓-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基、2-或3-氧杂环戊烷基(oxolanyl)(=2-或3-四氢呋喃基)、2,3-二氢呋喃-2或-3-或-4-或-5-基、2,5-二氢呋喃-2-或-3-基、2-或3-或4-氧杂环己烷基(oxanyl)(=2-或3-或4-四氢吡喃基)、3,4-二氢-2H-吡喃-2-或-3-或-4-或-5-或-6-基、3,6-二氢-2H-吡喃-2-或-3-或-4-或-5-或-6-基、2H-吡喃-2-或-3-或-4-或-5-或-6-基、4H-吡喃-2-或-3-或-4-基、2-或-3-或-4-氧杂环庚烷基(oxepanyl)、2,3,4,5-四氢氧杂卓(tetrahydrooxepin)-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基、2,3,4,7-四氢氧杂卓-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基、2,3,6,7-四氢氧杂卓-2-或-3-或-4-基、2,3-二氢氧杂卓-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基、4,5-二氢氧杂卓-2-或-3-或-4-基、2,5-二氢氧杂卓-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基、氧杂卓-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基、2-或3-四氢噻吩基、2,3-二氢噻吩-2-或-3-或-4-或-5-基、2,5-二氢噻吩-2-或-3-基、四氢-2H-噻喃-2-或-3-或-4-基、3,4-二氢-2H-噻喃-2-或-3-或-4-或-5-或-6-基、3,6-二氢-2H-噻喃-2-或-3-或-4-或-5-或-6-基、2H-噻喃-2-或-3-或-4-或-5-或-6-基、4H-噻喃-2-或-3-或-4-基。优选的3元和4元杂环为例如1-或2-氮杂环丙烷基(aziridinyl)、氧杂环丙烷基(oxiranyl)、硫杂环丙烷基(thiiranyl)、1-或2-或3-氮杂环丁烷基(azetidinyl)、2-或3-氧杂环丁烷基、2-或3-硫杂环丁烷基(thietanyl)、1,3-二氧杂环丁烷-2-基。“杂环基”的其他实例是部分或完全氢化的杂环基,其具有两个选自N、O和S的杂原子,例如1-或2-或3-或4-吡唑烷基、4,5-二氢-3H-吡唑-3-或4-或5-基、4,5-二氢-1H-吡唑-1-或3-或4-或5-基、2,3-二氢-1H-吡唑-1-或2-或3-或4-或5-基、1-或2-或3-或4-咪唑烷基、2,3-二氢-1H-咪唑-1-或2-或3-或4-基、2,5-二氢-1H-咪唑-1-或2-或4-或5-基、4,5-二氢-1H-咪唑-1-或2-或4-或5-基、六氢哒嗪-1-或2-或3-或4-基、1,2,3,4-四氢哒嗪-1-或2-或3-或4-或5-或6-基、1,2,3,6-四氢哒嗪-1-或2-或3-或4-或5-或6-基、1,4,5,6-四氢哒嗪-1-或3-或4-或5-或6-基、3,4,5,6-四氢哒嗪-3-或4-或5-基、4,5-二氢哒嗪-3-或4-基、3,4-二氢哒嗪-3或4-或5-或6-基、3,6-二氢哒嗪-3-或4-基、1,6-二氢哒嗪-1-或3-或4-或5-或6-基、六氢嘧啶-1-或2-或3-或4-基、1,4,5,6-四氢嘧啶-1-或2-或4-或5-或6-基、1,2,5,6-四氢嘧啶-1-或2-或4-或5-或6-基、1,2,3,4-四氢嘧啶-1-或2-或3-或4或5-或6-基、1,6-二氢嘧啶-1-或2-或4-或5-或6-基、1,2-二氢嘧啶-1-或2-或4-或5-或6-基、2,5-二氢嘧啶-2-或4-或5-基、4,5-二氢嘧啶-4-或5-或6-基、1,4-二氢嘧啶-1-或2-或4-或5-或6-基、1-或2-或3-哌嗪基、1,2,3,6-四氢吡嗪-1-或2-或3-或5-或6-基、1,2,3,4-四氢吡嗪-1-或2-或3-或4-或5-或6-基、1,2-二氢吡嗪-1-或2-或3-或5-或6-基、1,4-二氢吡嗪-1-或2-或3-基、2,3-二氢吡嗪-2-或3-或5-或6-基、2,5-二氢吡嗪-2-或3-基、1,3-二氧杂环戊烷-2-或4-或5-基、1,3-二氧杂环戊烯(dioxol)-2-或4-基、1,3-二噁烷-2-或4-或5-基、4H-1,3-二氧杂环己烷(dioxin)-2-或4-或5-或6-基、1,4-二噁烷-2-或3-或5-或6-基、2,3-二氢-1,4-二氧杂环己烷-2-或3-或5-或6-基、1,4-二氧杂环己烷-2-或3-基、1,2-二硫杂环戊烷(dithiolan)-3-或4-基、3H-1,2-二硫杂环戊烯(dithiol)-3-或4-或5-基、1,3-二硫杂环戊烷-2-或4-基、1,3-二硫杂环戊烯-2-或4-基、1,2-二噻烷-3-或4-基、3,4-二氢-1,2-二噻英-3-或4-或5-或6-基、3,6-二氢-1,2-二噻英-3-或4-基、1,2-二噻英-3-或4-基、1,3-二噻烷-2-或4-或5-基、4H-1,3-二噻英-2-或4-或5-或6-基、异噁唑烷-2-或3-或4-或5-基、2,3-二氢异噁唑-2-或3-或4-或5-基、2,5-二氢异噁唑-2-或3-或4-或5-基、4,5-二氢异噁唑-3-或4-或5-基、1,3-噁唑烷-2-或3-或4或5-基、2,3-二氢-1,3-噁唑-2-或3-或4-或5-基、2,5-二氢-1,3-噁唑-2-或4-或5-基、4,5-二氢-1,3-噁唑-2-或4-或5-基、1,2-氧氮杂环己烷(oxazinan)-2-或3-或4-或5-或6-基、3,4-二氢-2H-1,2-噁嗪-2-或3-或4-或5-或6-基、3,6-二氢-2H-1,2-噁嗪-2-或3-或4-或5-或6-基、5,6-二氢-2H-1,2-噁嗪-2-或3-或4-或5-或6-基、5,6-二氢-4H-1,2-噁嗪-3-或4-或5-或6-基、2H-1,2-噁嗪-2-或3-或4-或5-或6-基、6H-1,2-噁嗪-3-或4-或5-或6-基、4H-1,2-噁嗪-3-或4-或5-或6-基、1,3-氧氮杂环己烷-2-或3-或4-或5-或6-基、3,4-二氢-2H-1,3-噁嗪-2-或3-或4-或5-或6-基、3,6-二氢-2H-1,3-噁嗪-2-或3-或4-或5-或6-基、5,6-二氢-2H-1,3-噁嗪-2-或4-或5-或6-基、5,6-二氢-4H-1,3-噁嗪-2-或4-或5-或6-基、2H-1,3-噁嗪-2-或4-或5-或6-基、6H-1,3-噁嗪-2-或4-或5-或6-基、4H-1,3-噁嗪-2-或4-或5-或6-基、吗啉-2-或3-或4-基、3,4-二氢-2H-1,4-噁嗪-2-或3-或4-或5-或6-基、3,6-二氢-2H-1,4-噁嗪-2-或3-或5-或6-基、2H-1,4-噁嗪-2-或3-或5-或6-基、4H-1,4-噁嗪-2-或3-基、1,2-氧氮杂环庚烷(oxazepan)-2-或3-或4-或5-或6-或7-基、2,3,4,5-四氢-1,2-氧氮杂卓(oxazepin)-2-或3-或4-或5-或6-或7-基、2,3,4,7-四氢-1,2-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基、2,3,6,7-四氢-1,2-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基、2,5,6,7-四氢-1,2-氧氮杂卓-2或3-或4-或5-或6-或7-基、4,5,6,7-四氢-1,2-氧氮杂卓-3-或4-或5-或6-或7-基、2,3-二氢-1,2-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基、2,5-二氢-1,2-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基、2,7-二氢-1,2-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基、4,5-二氢-1,2-氧氮杂卓-3-或4-或5-或6或7-基、4,7-二氢-1,2-氧氮杂卓-3-或4-或5-或6-或7-基、6,7-二氢-1,2-氧氮杂卓-3-或4-或5-或6-或7-基、1,2-氧氮杂卓-3-或4-或5-或6-或7-基、1,3-氧氮杂环庚烷-2-或3-或4-或5-或6-或7-基、2,3,4,5-四氢-1,3-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基、2,3,4,7-四氢-1,3-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基、2,3,6,7-四氢-1,3-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基、2,5,6,7-四氢-1,3-氧氮杂卓-2-或4-或5-或6-或7-基、4,5,6,7-四氢-1,3-氧氮杂卓-2-或4-或5-或6或7-基、2,3-二氢-1,3-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基、2,5-二氢-1,3-氧氮杂卓-2-或4-或5-或6-或7-基、2,7-二氢-1,3-氧氮杂卓-2-或4-或5-或6-或7-基、4,5-二氢-1,3-氧氮杂卓-2-或4-或5-或6-或7-基、4,7-二氢-1,3-氧氮杂卓-2-或4-或5-或6-或7-基、6,7-二氢-1,3-氧氮杂卓-2-或4-或5-或6-或7-基、1,3-氧氮杂卓-2-或4-或5-或6-或7-基、1,4-氧氮杂环庚烷-2-或3-或5-或6-或7-基、2,3,4,5-四氢-1,4-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基、2,3,4,7-四氢-1,4-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基、2,3,6,7-四氢-1,4-氧氮杂卓-2-或3-或5-或6-或7-基、2,5,6,7-四氢-1,4-氧氮杂卓-2-或3-或5-或6-或7-基、4,5,6,7-四氢-1,4-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基、2,3-二氢-1,4-氧氮杂卓-2-或3-或5-或6-或7-基、2,5-二氢-1,4-氧氮杂卓-2-或3-或5-或6-或7-基、2,7-二氢-1,4-氧氮杂卓-2-或3-或5-或6-或7-基、4,5-二氢-1,4-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基、4,7-二氢-1,4-氧氮杂卓-2-或3-或4-或5-或6-或7-基、6,7-二氢-1,4-氧氮杂卓-2-或3-或5-或6-或7-基、1,4-氧氮杂卓-2-或3-或5-或6-或7-基、异噻唑烷-2-或3-或4-或5-基、2,3-二氢异噻唑-2-或3-或4-或5-基、2,5-二氢异噻唑-2-或3-或4-或5-基、4,5-二氢异噻唑-3-或4-或5-基、1,3-噻唑烷-2-或3-或4-或5-基、2,3-二氢-1,3-噻唑-2-或3-或4-或5-基、2,5-二氢-1,3-噻唑-2-或4-或5-基、4,5-二氢-1,3-噻唑-2-或4-或5-基、1,3-噻嗪烷(thiazinan)-2-或3-或4-或5-或6-基、3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪-2-或3-或4-或5-或6-基、3,6-二氢-2H-1,3-噻嗪-2-或3-或4-或5-或6-基、5,6-二氢-2H-1,3-噻嗪-2-或4-或5-或6-基、5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪-2-或4-或5-或6-基、2H-1,3-噻嗪-2-或4-或5-或6-基、6H-1,3-噻嗪-2-或4-或5-或6-基、4H-1,3-噻嗪-2-或4-或5-或6-基。“杂环基”的其他实例是具有3个选自N、O和S的杂原子的部分或完全氢化的杂环基团,例如1,4,2-二噁唑烷-2-或3-或5-基、1,4,2-二噁唑-3-或5-基、1,4,2-二噁嗪烷-2-或-3-或5-或6-基、5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-或5-或6-基、1,4,2-二噁嗪-3-或5-或6-基、1,4,2-二氧氮杂环庚烷-2-或3-或5-或6-或7-基、6,7-二氢-5H-1,4,2-二氧氮杂卓-3-或5-或6-或7-基、2,3-二氢-7H-1,4,2-二氧氮杂卓-2-或3-或5-或6-或7-基、2,3-二氢-5H-1,4,2-二氧氮杂卓-2-或3-或5-或6-或7-基、5H-1,4,2-二氧氮杂卓-3-或5-或6-或7-基、7H-1,4,2-二氧氮杂卓-3-或5-或6-或7-基。下面还列出了任选地进一步取代的杂环的结构实例:
/>
/>
上文列出的杂环优选地被以下基团取代:例如,氢、卤素、烷基、卤代烷基、羟基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基、环烷基、卤代环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂环基、烯基、烷基羰基、环烷基羰基、芳基羰基、杂芳基羰基、烷氧基羰基、羟基羰基、环烷氧基羰基、环烷基烷氧基羰基、烷氧基羰基烷基、芳基烷氧基羰基、芳基烷氧基羰基烷基、炔基、炔基烷基、烷基炔基、三烷基甲硅烷基炔基、硝基、氨基、氰基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、烷硫基、氢硫基、羟烷基、氧代、杂芳基烷氧基、芳基烷氧基、杂环基烷氧基、杂环基烷硫基、杂环基氧基、杂环硫基、杂芳氧基、二烷基氨基、烷基氨基、环烷基氨基、羟基羰基烷基氨基、烷氧基羰基烷基氨基、芳基烷氧基羰基烷基氨基、烷氧基羰基烷基(烷基)氨基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、环烷基氨基羰基、羟基羰基烷基氨基羰基、烷氧基羰基烷基氨基羰基、芳基烷氧基羰基烷基氨基羰基。
当基础结构被来自基团列表或一般定义的基团组的“一个或多个基团”取代时,在每种情况下这包括被多个相同的和/或结构不同的基团同时取代。
在部分或完全饱和的氮杂环的情况下,这可以通过碳或通过氮连接到分子的其余部分。
取代杂环基团的合适取代基是下文进一步指定的取代基,以及还有氧代和硫代。然后,作为环碳原子上的取代基的氧代基团为,例如杂环中的羰基。因此,优选地还包括内酯和内酰胺。氧代基团还可在环杂原子上出现,其可以不同的氧化态存在,例如在N和S的情况下,并且在该情况下,在杂环中形成例如二价的-N(O)-、-S(O)-(也简称为SO)和-S(O)2-(也简称为SO2)基团。在-N(O)-和-S(O)-基团的情况下,每种情况下的两种对映异构体都包括在内。
根据本发明,表述“杂芳基”表示杂芳族化合物,即完全不饱和的芳族杂环化合物,优选具有1至4个(优选1或2个)相同或不同的杂原子(优选O、S或N)的5至7元环。本发明的杂芳基是,例如,1H-吡咯-1-基、1H-吡咯-2-基、1H-吡咯-3-基、呋喃-2-基、呋喃-3-基、噻吩-2-基、噻吩-3-基、1H-咪唑-1-基、1H-咪唑-2-基、1H-咪唑-4-基、1H-咪唑-5-基、1H-吡唑-1-基、1H-吡唑-3-基、1H-吡唑-4-基、1H-吡唑-5-基、1H-1,2,3-三唑-1-基、1H-1,2,3-三唑-4-基、1H-1,2,3-三唑-5-基、2H-1,2,3-三唑-2-基、2H-1,2,3-三唑-4-基、1H-1,2,4-三唑-1-基、1H-1,2,4-三唑-3-基、4H-1,2,4-三唑-4-基、1,2,4-噁二唑-3-基、1,2,4-噁二唑-5-基、1,3,4-噁二唑-2-基、1,2,3-噁二唑4-基、1,2,3-噁二唑-5-基、1,2,5-噁二唑-3-基、氮杂卓基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、吡嗪-2-基、吡嗪-3-基、嘧啶-2-基、嘧啶-4-基、嘧啶-5-基、哒嗪-3-基、哒嗪-4-基、1,3,5-三嗪-2-基、1,2,4-三嗪-3-基、1,2,4-三嗪-5-基、1,2,4-三嗪-6-基、1,2,3-三嗪-4-基、1,2,3-三嗪-5-基、1,2,4-、1,3,2-、1,3,6-和1,2,6-噁嗪基、异噁唑-3-基、异噁唑-4-基、异噁唑-5-基、1,3-噁唑-2-基、1,3-噁唑-4-基、1,3-噁唑-5-基、异噻唑-3-基、异噻唑-4-基、异噻唑-5-基、1,3-噻唑-2-基、1,3-噻唑-4-基、1,3-噻唑-5-基、1,3,4-噻二唑-2-基、1,3,4-噻二唑-5-基、1,2,4-噻二唑-5-基、1,2,4-噻二唑-3-基、1,2,5-噻二唑-3-基、1,2,5-噻二唑-3-基、1,2,3-噻二唑-4-基、1,2,3-噻二唑-5-基、氧杂卓基、硫杂卓基(thiepinyl)、1,2,4-三唑酮基(triazolonyl)和1,2,4-二氮杂卓基、2H-1,2,3,4-四唑-5-基、1H-1,2,3,4-四唑-5-基、1,2,3,4-噁三唑-5-基、1,2,3,4-噻三唑-5-基、1,2,3,5-噁三唑-4-基、1,2,3,5-噻三唑-4-基。本发明的杂芳基还可以被一个或多个相同或不同的基团取代。如果两个相邻的碳原子是另一个芳族环的一部分,则该体系是稠合杂芳族体系,例如苯并稠合或多环(polyannelated)杂芳族化合物。优选的实例是喹啉(例如,喹啉-2-基、喹啉-3-基、喹啉-4-基、喹啉-5-基、喹啉-6-基、喹啉-7-基、喹啉-8-基)、异喹啉(例如异喹啉-1-基、异喹啉-3-基、异喹啉-4-基、异喹啉-5-基、异喹啉-6-基、异喹啉-7-基、异喹啉-8-基)、喹喔啉、喹唑啉、噌啉、1,5-萘啶、1,6-萘啶、1,7-萘啶、1,8-萘啶、2,6-萘啶、2,7-萘啶、酞嗪、吡啶并吡嗪、吡啶并嘧啶、吡啶并哒嗪、蝶啶、嘧啶并嘧啶。杂芳基的实例还有来自以下的5或6元苯并稠环:1H-吲哚-1-基、1H-吲哚-2-基、1H-吲哚-3-基、1H-吲哚-4-基、1H-吲哚-5-基、1H-吲哚-6-基、1H-吲哚-7-基、1-苯并呋喃-2-基、1-苯并呋喃-3-基、1-苯并呋喃-4-基、1-苯并呋喃-5-基、1-苯并呋喃-6-基、1-苯并呋喃-7-基、1-苯并噻吩-2-基、1-苯并噻吩-3-基、1-苯并噻吩-4-基、1-苯并噻吩-5-基、1-苯并噻吩-6-基、1-苯并噻吩-7-基、1H-吲唑-1基、1H-吲唑-3-基、1H-吲唑-4-基、1H-吲唑-5-基、1H-吲唑-6-基、1H-吲唑-7-基、2H-吲唑-2-基、2H-吲唑-3-基、2H-吲唑-4-基、2H-吲唑-5-基、2H-吲唑-6-基、2H-吲唑-7-基、2H-异吲哚-2-基、2H-异吲哚-1-基、2H-异吲哚-3-基、2H-异吲哚-4-基、2H-异吲哚-5-基、2H-异吲哚-6-基、2H-异吲哚-7-基、1H-苯并咪唑-1-基、1H-苯并咪唑-2-基、1H-苯并咪唑-4-基、1H-苯并咪唑-5基、1H-苯并咪唑-6-基、1H-苯并咪唑-7-基、1,3-苯并噁唑-2-基、1,3-苯并噁唑-4-基、1,3-苯并噁唑-5-基、1,3-苯并噁唑-6-基、1,3-苯并噁唑-7-基、1,3-苯并噻唑-2-基、1,3-苯并噻唑-4-基、1,3-苯并噻唑-5-基、1,3-苯并噻唑-6-基、1,3-苯并噻唑-7-基、1,2-苯并异噁唑-3-基、1,2-苯并异噁唑-4-基、1,2-苯并异噁唑-5-基、1,2-苯并异噁唑-6-基、1,2-苯并异噁唑-7-基、1,2-苯并异噻唑-3-基、1,2-苯并异噻唑-4-基、1,2-苯并异噻唑-5-基、1,2-苯并异噻唑-6-基、1,2-苯并异噻唑-7-基。
术语“卤素”表示,例如,氟、氯、溴或碘。如果所述术语用于基团,那么“卤素”表示,例如,氟、氯、溴或碘原子。
根据本发明,“烷基”意指直链或支链的开链饱和烃基,其任选地被单取代或多取代,并且在后一种情况下被称为“取代的烷基”。优选的取代基是卤素原子、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、烷硫基、卤代烷硫基、环烷基、烷氧基羰基、羟基羰基、杂环基、杂芳基、芳基、氨基或硝基,特别优选甲氧基、甲基、氟烷基、氰基、硝基、氟、氯、溴或碘。前缀“二”还包括不同烷基的组合,例如甲基(乙基)或乙基(甲基)。
“卤代烷基”、“卤代烯基”和“卤代炔基”分别表示被相同或不同卤素原子部分或完全取代的烷基、烯基和炔基,例如单卤代烷基如CH2CH2Cl、CH2CH2Br、CHClCH3、CH2Cl、CH2F;全卤代烷基如CCl3、CClF2、CFCl2、CF2CClF2、CF2CClFCF3;多卤代烷基,例如CH2CHFCl、CF2CClFH、CF2CBrFH、CH2CF3;术语全卤代烷基还包括术语全氟烷基。
“部分氟化的烷基”表示被氟单取代或多取代的直链或支链饱和烃,其中所述氟原子可作为取代基存在于直链或支链烃链的一个或多个不同碳原子上,例如CHFCH3、CH2CH2F、CH2CH2CF3、CHF2、CH2F、CHFCF2CF3。
“部分氟化的卤代烷基”表示具有至少一个氟原子的被不同卤素原子取代的直链或支链饱和烃,其中任选存在的任何其他卤素原子选自氟、氯或溴、碘。相应的卤素原子可以作为取代基存在于直链或支链烃链的一个或多个不同碳原子上。部分氟化的卤代烷基还包括直链或支链被包括至少一个氟原子的卤素完全取代。
“卤代烷氧基”为,例如OCF3、OCHF2、OCH2F、OCF2CF3、OCH2CF3和OCH2CH2Cl;这相应地适用于卤代烯基和其他卤素取代的基团。
本文以实例的方式提及的表述“(C1-C4)-烷基”是根据所述碳原子范围具有1至4个碳原子的直链或支链烷基的简写,即包括甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、1-丁基、2-丁基、2-甲基丙基或叔丁基基团。具有更大指定碳原子范围的一般烷基基团,例如“(C1-C6)-烷基”相应地还包括具有更多碳原子数的直链或支链烷基,即根据实例还包括具有5和6个碳原子的烷基。
除非特别说明,在烃基例如烷基、烯基和炔基,包括复合基团中的烃基的情况下,优选较低的碳骨架,例如具有1至6个碳原子,或在不饱和基团的情况下具有2至6个碳原子。烷基基团,包括在复合基团如烷氧基、卤代烷基等中的烷基基团,为例如甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基或2-丁基、戊基、己基如正己基、异己基和1,3-二甲基丁基,庚基如正庚基、1-甲基己基和1,4-二甲基戊基;烯基和炔基定义为对应于烷基的可能的不饱和基团,其中存在至少一个双键或三键。优选具有一个双键或三键的基团。
术语“烯基”还特别包括具有多于一个双键的直链或支链开链烃基,例如1,3-丁二烯基和1,4-戊二烯基,以及具有一个或多个累积双键的丙二烯基(allenyl)或累积多烯基(cumulenyl)基团,例如丙二烯基(1,2-丙二烯基)、1,2-丁二烯基和1,2,3-戊三烯基。烯基表示例如乙烯基,其可任选地被另外的烷基取代,例如(但不限于)(C2-C6)-烯基,例如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、1,2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1,1-二甲基-2-丁烯基、1,1-二甲基-3-丁烯基、1,2-二甲基-1-丁烯基、1,2-二甲基-2-丁烯基、1,2-二甲基-3-丁烯基、1,3-二甲基-1-丁烯基、1,3-二甲基-2-丁烯基、1,3-二甲基-3-丁烯基、2,2-二甲基-3-丁烯基、2,3-二甲基-1-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-3-丁烯基、3,3-二甲基-1-丁烯基、3,3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1,1,2-三甲基-2丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基和1-乙基-2-甲基-2-丙烯基。
术语“炔基”还特别包括直链或支链开链烃基,其具有多于一个三键,或者具有一个或多个三键和一个或多个双键,例如1,3-丁三烯基或3-戊-1-炔-1-基。(C2-C6)-炔基表示,例如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、3-甲基-1-丁炔基、1,1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、1-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-1-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-1-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1,1-二甲基-2-丁炔基、1,1-二甲基-3-丁炔基、1,2-二甲基-3-丁炔基、2,2-二甲基-3-丁炔基、3,3-二甲基-1-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基和1-乙基-1-甲基-2-丙炔基。
术语“环烷基”是指优选具有3至8个环碳原子的碳环饱和环体系,例如环丙基、环丁基、环戊基或环己基,其任选地被进一步取代,优选被以下基团取代:氢、烷基、烷氧基、氰基、硝基、烷硫基、卤代烷硫基、卤素、烯基、炔基、卤代烷基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基、羟基羰基、芳基烷氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、环烷基氨基羰基。在任选取代的环烷基的情况下,包括具有取代基的环体系,还包括在环烷基基团上具有双键的取代基,例如亚烷基,如亚甲基。在任选取代的环烷基的情况下,还包括多环脂族体系,例如双环[1.1.0]丁-1-基、双环[1.1.0]丁-2-基、双环[2.1.0]戊-1-基、双环[1.1.1]戊-1-基、双环[2.1.0]戊-2-基、双环[2.1.0]戊-5-基、双环[2.1.1]己基、双环[2.2.1]庚-2-基、双环[2.2.2]辛-2-基、双环[3.2.1]辛-2-基、双环[3.2.2]壬-2-基、金刚烷-1-基和金刚烷-2-基,以及如1,1'-二(环丙基)-1-基、1,1'-二(环丙基)-2-基的体系。术语“(C3-C7)-环烷基”是对应于指定碳原子范围的具有3至7个碳原子的环烷基的简称。
在取代环烷基的情况下,还包括螺环脂族体系,例如螺[2.2]戊-1-基、螺[2.3]己-1-基、螺[2.3]己-4-基、3-螺[2.3]己-5-基、螺[3.3]庚-1-基、螺[3.3]庚-2-基。
“环烯基”表示优选具有4至8个碳原子的碳环、非芳族、部分不饱和的环体系,例如1-环丁烯基、2-环丁烯基、1-环戊烯基、2-环戊烯基、3-环戊烯基或1-环己烯基、2-环己烯基、3-环己烯基、1,3-环己二烯基或1,4-环己二烯基,还包括在环烯基基团上具有双键的取代基,例如亚烷基,如亚甲基。在任选取代的环烯基的情况下,对取代的环烷基的说明相应地适用。
术语“亚烷基”,例如还为(C1-C10)-亚烷基的形式,表示通过双键连接的直链或支链开链烃基基团。亚烷基可能的键合位点自然仅为基础结构上两个氢原子可以被双键取代的位置;基团为例如=CH2、=CH-CH3、=C(CH3)-CH3、=C(CH3)-C2H5或=C(C2H5)-C2H5。环亚烷基表示通过双键键合的碳环基团。
“烷氧基烷基”表示通过烷基键合的烷氧基基团,“烷氧基烷氧基”表示通过氧原子键合的烷氧基烷基基团,例如(但不限于)甲氧基甲氧基、甲氧基乙氧基、乙氧基乙氧基、甲氧基正丙氧基。
“芳基烷基”表示通过烷基键合的芳基基团,“杂芳基烷基”表示通过烷基键合的杂芳基基团,以及“杂环基烷基”表示通过烷基键合的杂环基基团。
“环烷基烷基”表示通过烷基键合的环烷基基团,例如(但不限于)环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、1-环丙基乙-1-基、2-环丙基乙-1-基、1-环丙基丙-1-基、3-环丙基丙-1-基。
根据本发明,“卤代烷硫基”——其本身或作为化学基团的组成部分——表示优选具有1至8个或具有1至6个碳原子的直链或支链的S-卤代烷基,例如(C1-C8)-、(C1-C6)-或(C1-C4)-卤代烷硫基,例如(但不限于)三氟甲硫基、五氟乙硫基、二氟甲基、2,2-二氟乙-1-基硫基、2,2,2-二氟乙-1-基硫基、3,3,3-丙-1-基硫基。
“卤代环烷基”表示部分或完全被相同或不同的卤素原子(例如F、Cl和Br)或卤代烷基(例如三氟甲基或二氟甲基)取代的环烷基或环烯基,例如1-氟环丙-1-基、2-氟环丙-1-基、2,2-二氟环丙-1-基、1-氟环丁-1-基、1-三氟甲基环丙-1-基、2-三氟甲基环丙-1-基、1-氯环丙-1-基、2-氯环丙-1-基、2,2-二氯环丙-1-基、3,3-二氟环丁基。
如果化合物可以通过氢移位形成其结构未在形式上被通式(I)覆盖的互变异构体,则这些互变异构体仍然包含在本发明通式(I)的化合物的定义中,除非特定的互变异构体正在研究中。例如,许多羰基化合物可以酮形式和以烯醇形式存在,这两种形式都包含在通式(I)的化合物的定义中。
根据取代基的性质及其连接方式,通式(I)的化合物可以立体异构体的形式存在。通过其特定的三维形式定义的可能的立体异构体,例如对映体、非对映体、Z和E异构体,均由通式(I)所涵盖。例如,如果存在一个或多个烯基,则可能出现非对映异构体(Z和E异构体)。例如,如果存在一个或多个不对称碳原子,则可能出现对映体和非对映体。立体异构体可通过常规分离方法从制备过程中获得的混合物中获得。可进行分析级的色谱分离以发现对映体过量或非对映体过量,或进行制备级的色谱分离以制备用于生物测试的测试样品。同样可以通过使用旋光活性原料和/或助剂进行立体选择反应来选择性制备立体异构体。因此,本发明还涉及通式(I)所涵盖但未以其特定立体异构体形式显示的所有立体异构体,及其混合物。
如果化合物以固体形式获得,则还可以通过重结晶或浸提进行纯化。如果通过下述途径不能以令人满意的方式获得单个化合物(I),则它们可以通过其他化合物(I)的衍生化来制备。
合适的分离方法、纯化方法和分离通式(I)的化合物的立体异构体的方法是本领域技术人员从类似情况中通常已知的方法,例如通过物理方法如结晶、色谱法,特别是柱色谱法和HPLC(高效液相色谱法)、蒸馏(任选地在减压下)、萃取和其他方法,剩余的任何混合物通常都可以通过色谱分离法,例如在手性固相上分离。适用于制备量或工业规模的是例如结晶的方法,例如对非对映体盐进行结晶,所述非对映体盐可使用光学活性酸,以及如果合适,使用光学活性碱(条件是存在酸性基团)从非对映体混合物中获得。
通式(I)的[(5-苯基-1-(杂芳基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)氧基]乙酸衍生物的合成
本发明通式(I)的[(5-苯基-1-(杂芳基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)氧基]乙酸衍生物可以由已知方法制备。所使用和研究的合成路线从市售或容易制备的取代的苯甲酸、相应取代的苯甲酰胺和市售化学品,例如取代的杂芳基肼和碳酸二苯酯开始。在以下方案中,除非给出说明性但非限制性的定义,否则通式(I)的部分R1、R2、R3、R4、n和p具有上述定义的含义。
通式(Ia)的本发明化合物是通过通式(II)的化合物与通式(III)的化合物在碱(例如碳酸钾)的存在下反应而合成。所述反应优选在0℃至120℃的温度范围内,在合适的溶剂,例如乙腈中进行(参见方案1)。
其中X=卤素并且R=(C1-C4)-烷基。
方案1.
通式(II)的化合物是通过通式(IV)的化合物在缩合试剂(例如多磷酸)的存在下进行环化而合成。所述反应优选在0℃至180℃的温度范围内,以纯品形式进行(参见方案2)。
方案2.
通式(IV)的化合物可以通过通式(V)的化合物与通式(VI)的苯肼在合适的溶剂(例如乙腈)中,在-20℃至100℃,优选-5℃至50℃的温度范围内反应进行制备而合成。所述反应在碱(例如三乙胺)的存在下进行。除了通式(VI)的杂芳基肼,也可以使用通式(VII)的杂芳基肼氢卤化物(方案3)。
其中X=卤素。
方案3.
通式(V)的化合物可以通过通式(VIII)的化合物与碳酸二苯酯(IX)在碱(例如氢化钠)的存在下反应进行制备而合成(参见方案4)。所述反应优选在-20℃至150℃的温度范围内,在合适的溶剂(例如四氢呋喃)中进行。通式(VIII)和(IX)的化合物可市售获得,或者可按照本领域技术人员已知的类似方法进行制备。
方案4.
通式(X)的酸可以通过通式(Ia)的化合物的水解或通过本领域技术人员已知的类似方法进行制备而合成。
水解可以在碱或路易斯酸(Lewis acid)的存在下进行。碱可以是碱金属(例如锂、钠或钾;方案5)的氢氧化物盐,水解反应优选在室温至100℃的温度范围内进行。路易斯酸可以是三溴化硼,所述反应可以在-20℃至100℃,优选-5℃至50℃的温度范围内进行。
其中R=(C1-C4)-烷基
方案5.
通式(XI)的本发明化合物是通过通式(X)的酸与通式(XII)的醇在偶联试剂的存在下进行酯化而合成,所述偶联试剂例如T3P、二环己基碳二亚胺、N-(3-二甲基氨基丙基)-N′-乙基碳二亚胺、N,N′-羰基二咪唑、2-氯-1,3-二甲基咪唑鎓氯化物或2-氯-1-甲基吡啶鎓碘化物(参见Chemistry of Peptide Synthesis,Ed.N.Leo Benoiton,Taylor&Francis,2006,ISBN-10:1-57444-454-9)。聚合物负载的试剂(例如聚合物负载的二环己基碳二亚胺)也适用于这种偶联反应。反应优选在0℃至80℃的温度范围内,在合适的溶剂(例如二氯甲烷、乙腈、N,N-二甲基甲酰胺或乙酸乙酯)中,并在碱(例如三乙胺、N,N-二异丙基乙胺或1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯)的存在下进行(参见方案6)。关于T3P偶联条件,参见Organic Process Research&Development 2009,13,900-906。
方案6.
方案7示出了通式(II)的化合物的合成;所述合成是通过通式(XIII)的化合物在布朗斯泰德酸(acid)(例如33%HBr在乙酸中)的存在下进行反应来实现。所述反应优选在0℃至180℃的温度范围内进行。参见Bioorganic&Medicinal Chemistry 2018,26,3321-3344。/>
方案7.
通式(XIII)的化合物可以通过通式(XIV)的化合物与通式(VI)的杂芳基肼在合适的溶剂(例如乙醇)中反应进行制备(参见方案8)。所述反应优选在0℃至150℃的温度范围内进行。
方案8.
通式(XIV)的化合物可以通过通式(XV)的苯甲酰卤化物与通式(XVI)的硫氰酸盐在甲醇的合适溶剂(例如丙酮)存在下进行反应来制备(参见方案9)。苯甲酰卤化物可市售获得,或者可按照本领域技术人员已知的类似方法进行制备。参见Tetrahedron 1968,24,5205-5214;J.Chem.Soc.1957,1091;JP81 53,664(1981);Justus LiebigsAnn.Chem.1964,675,180and J.heterocycl.Chem.1983,20,1533。
其中X=氟、氯、溴。
方案9.
下文举出通式(I)的本发明化合物的所选的详细合成实施例。提及的实施例编号与下文表I.1至I.77的编号方案相对应。以下各节所述化学实施例所记录的1H NMR、13C-NMR和19F-NMR光谱数据(1H-NMR为400MHz,13C-NMR为150MHz和19F-NMR为375MHz,溶剂CDCl3、CD3OD或d6-DMSO,内部标准物:四甲基硅烷δ=0.00ppm)在Bruker仪器上获得,并且列出的信号具有下面给出的含义:br=宽峰、s=单峰、d=双峰、t=三重峰、dd=双重双峰、ddd=双重的双重双峰、m=多重峰、q=四重峰、quint=五重峰、sext=六重峰、sept=七重峰、dq=双重四重峰、dt=双重三重峰。在非对映异构体混合物的情况下,记录了两种非对映异构体中各自的显著信号,或记录了主要的非对映异构体的特征信号。用于化学基团的缩写具有,例如,以下含义:Me=CH3,Et=CH2CH3,t-Hex=C(CH3)2CH(CH3)2,t-Bu=C(CH3)3,n-Bu=无支链的丁基,n-Pr=无支链的丙基,i-Pr=支链丙基,c-Pr=环丙基,c-Hex=环己基。
合成实施例:
合成实施例编号:I.42-11
合成阶段1:(2,4-二氟苯甲酰基)氨基甲酸苯酯
在氩气气氛下,将2,4-二氟苯甲酰胺(10g,63.65mmol,1.0当量)和碳酸二苯酯(20.45g,1.5当量)溶于四氢呋喃(100ml)中,并用冰浴冷却至0℃。将氢化钠(60%在矿物油中,2.55g,63.65mmol,1.0当量)分批加入溶液中。注意:气体的排放!随后,除去冰浴,将反应混合物在室温下搅拌1小时。此后,将反应混合物在减压下浓缩至1/3,形成片状的白色固体。将形成的固体抽吸过滤,并在空气中干燥。分离出白色固体状的(2,4-二氟苯甲酰基)氨基甲酸苯酯(11.51g,理论值的61%)。1H-NMR(400MHz,DMSO-d6δ,ppm)7.76(m,1H),7.36-7.28(m,2H),7.18-6.99(m,4H),6.77-6.74(m,2H)。
合成阶段2:2N-(2,4-二氟苯甲酰基)-2-(5-氟吡啶-2-基)肼甲酰胺
将(2,4-二氟苯甲酰基)氨基甲酸苯酯(2.5g,9.02mmol,1.0当量)溶于乙腈(100ml)中,然后在室温下加入以下:5-氟-2-肼吡啶(1.26g,9.92mmol,1.1当量)和三乙胺(3.77ml,27.05mmol,3.0当量)。溶液在大约15-30分钟后变成粉红色,并沉淀出米色固体。反应混合物在室温下搅拌1小时,然后将产生的沉淀物过滤并在空气中干燥。分离出米色固体状的N-(2,4-二氟苯甲酰基)-2-(5-氟吡啶-2-基)肼甲酰胺(2.40g,理论值的42%)。1H-NMR(400MHz,DMSO-d6δ,ppm)11.45(bs,1H),9.63(bs,1H),8.09-8,00(m,2H),7.78-7.61(m,2H),7.09-7.02(m,2H),6.85(d,1H)。
合成阶段3:5-(2,4-二氟苯基)-1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3-醇
/>
将2N-(2,4-二氟苯甲酰基)-2-(5-氟吡啶-2-基)肼甲酰胺(0.9g,2.90mmol,1.0当量)在多磷酸(20g)中混合,然后在100℃下持续2.5小时,使反应混合物液化。在冷却至室温后,将反应混合物滴加至冰水中,抽吸过滤淡米色的沉淀物。将沉淀物抽吸过滤,并在真空干燥柜中于55℃下干燥。分离出淡米色固体状的5-(2,4-二氟苯基)-1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3-醇(180mg,理论值的20%)。1H-NMR(400MHz,DMSO-d6δ,ppm)11.80(bs,1H),8.26(m,1H),7.99(m,1H),7.78(m,1H),7.66(m,1H),7.40(m,1H),7.23(m,1H)。
合成阶段4:{[5-(2,4-二氟苯基)-1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基]氧基}乙酸甲酯(合成实施例I.40-9)
将5-(2,4-二氟苯基)-1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3-醇(161mg,0.55mmol,1.0当量)和碳酸钾(228mg,1.65mmol,3当量)悬浮在乙腈(10ml)中,然后加入溴乙酸甲酯(126mg,0.83mmol,1.5当量)。然后将悬浮液在室温下搅拌过夜,过滤固体,并在减压下浓缩反应混合物。将残余物通过柱色谱法(乙酸乙酯/庚烷梯度)纯化。分离出无色油状的{[5-(2,4-二氟苯基)-1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基]氧基}乙酸甲酯(152mg,理论值的71%)。1H-NMR(400MHz,CDCl3δ,ppm)8.04(d,1H),7.77-7.67(m,2H),7.56(m,1H),7.01(m,1H),6.77(m,1H),4.97(s,2H),3.82(s,3H)。
合成阶段5:{[5-(2,4-二氟苯基)-1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基]氧基}乙酸(合成实施例I.42-11)
将{[5-(2,4-二氟苯基)-1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基]氧基}乙酸甲酯(90mg,0.25mmol,1.0当量)和氢氧化锂(12mg,0.49mmol,2当量)溶于四氢呋喃/水混合物(7:2,13ml)中,然后在室温下搅拌1小时。将反应混合物在减压下浓缩。将残余物溶于水,用2M盐酸调节至pH=2,沉淀出淡黄色固体。将沉淀物抽吸过滤,在真空干燥柜中于55℃下干燥。分离出淡黄色固体状的{[5-(2,4-二氟苯基)-1-(5-氟吡啶-2-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基]氧基}乙酸(85mg,理论值的93%)。1H-NMR(400MHz,DMSO-d6δ,ppm)13.18(bs,1H),8.31(m,1H),8.01(m,1H),7.79(m,1H),7.71(m,1H),7.37(m,1H),7.25(m,1H),4.91(s,2H)。
类似于上文引用的和在适当的位置列举的制备实施例,并考虑到与制备[(5-苯基-1-(杂芳基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)氧基]乙酸衍生物有关的一般细节,获得下列化合物:
表I.1:优选的式(I.1)的化合物为化合物I.1-1至I.1-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.1的化合物I.1-1至I.1-24由表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表1:
编号 | Q |
1 | Q-2.1 |
2 | Q-2.2 |
3 | Q-2.3 |
4 | Q-2.4 |
5 | Q-2.5 |
6 | Q-2.6 |
7 | Q-2.7 |
8 | Q-2.10 |
9 | Q-2.11 |
10 | Q-2.12 |
11 | Q-2.13 |
12 | Q-2.14 |
13 | Q-2.15 |
14 | Q-2.17 |
15 | Q-2.18 |
16 | Q-2.19 |
17 | Q-2.21 |
18 | Q-2.22 |
19 | Q-2.24 |
20 | Q-2.25 |
21 | Q-2.56 |
22 | Q-2.57 |
23 | Q-2.59 |
24 | Q-2.60 |
表I.2:优选的式(I.2)的化合物为化合物I.2-1至I.2-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.2的化合物I.2-1至I.2-24由表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.3:优选的式(I.3)的化合物为化合物I.3-1至I.3-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.3的化合物I.3-1至I.3-24由表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.4:优选的式(I.4)的化合物为化合物I.4-1至I.4-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.4的化合物I.4-1至I.4-24由表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.5:优选的式(I.5)的化合物为化合物I.5-1至I.5-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.5的化合物I.5-1至I.5-24由表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.6:优选的式(I.6)的化合物为化合物I.6-1至I.6-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.6的化合物I.6-1至I.6-24由表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.7:优选的式(I.7)的化合物为化合物I.7-1至I.7-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.7的化合物I.7-1至I.7-24由表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.8:优选的式(I.8)的化合物为化合物I.8-1至I.8-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.8的化合物I.8-1至I.8-24由表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.9:优选的式(I.9)的化合物为化合物I.9-1至I.9-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.9的化合物I.9-1至I.9-24由表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.10:优选的式(I.10)的化合物为化合物I.10-1至I.10-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.10的化合物I.10-1至I.10-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.11:优选的式(I.11)的化合物为化合物I.11-1至I.11-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.11的化合物I.11-1至I.11-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.12:优选的式(I.12)的化合物为化合物I.12-1至I.12-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.12的化合物I.12-1至I.12-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.13:优选的式(I.13)的化合物为化合物I.13-1至I.13-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.13的化合物I.13-1至I.13-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.14:优选的式(I.14)的化合物为化合物I.14-1至I.14-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.14的化合物I.14-1至I.14-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.15:优选的式(I.15)的化合物为化合物I.15-1至I.15-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.15的化合物I.15-1至I.15-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.16:优选的式(I.16)的化合物为化合物I.16-1至I.16-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.16的化合物I.16-1至I.16-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.17:优选的式(I.17)的化合物为化合物I.17-1至I.17-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.17的化合物I.17-1至I.17-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.18:优选的式(I.18)的化合物为化合物I.18-1至I.18-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.18的化合物I.18-1至I.18-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.19:优选的式(I.19)的化合物为化合物I.19-1至I.19-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.19的化合物I.19-1至I.19-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.20:优选的式(I.20)的化合物为化合物I.20-1至I.20-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.20的化合物I.20-1至I.20-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.21:优选的式(I.21)的化合物为化合物I.21-1至I.21-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.21的化合物I.21-1至I.21-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.22:优选的式(I.22)的化合物为化合物I.22-1至I.22-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.22的化合物I.22-1至I.22-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.23:优选的式(I.23)的化合物为化合物I.23-1至I.23-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.23的化合物I.23-1至I.23-24由
表1中Q的各条目编号1至22的含义所限定。
表I.24:优选的式(I.24)的化合物为化合物I.24-1至I.24-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.24的化合物I.24-1至I.24-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.25:优选的式(I.25)的化合物为化合物I.25-1至I.25-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.25的化合物I.25-1至I.25-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.26:优选的式(I.26)的化合物为化合物I.26-1至I.26-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.26的化合物I.26-1至I.26-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.27:优选的式(I.27)的化合物为化合物I.27-1至I.27-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.27的化合物I.27-1至I.27-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.28:优选的式(I.28)的化合物为化合物I.28-1至I.28-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.28的化合物I.28-1至I.28-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.29:优选的式(I.29)的化合物为化合物I.29-1至I.29-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.29的化合物I.29-1至I.29-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.30:优选的式(I.30)的化合物为化合物I.30-1至I.30-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.30的化合物I.30-1至I.30-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.31:优选的式(I.31)的化合物为化合物I.31-1至I.31-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.31的化合物I.31-1至I.31-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.32:优选的式(I.32)的化合物为化合物I.32-1至I.32-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.32的化合物I.32-1至I.32-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.33:优选的式(I.33)的化合物为化合物I.33-1至I.33-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.33的化合物I.33-1至I.33-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.34:优选的式(I.34)的化合物为化合物I.34-1至I.34-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.34的化合物I.34-1至I.34-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.35:优选的式(I.35)的化合物为化合物I.35-1至I.35-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.35的化合物I.35-1至I.35-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.36:优选的式(I.36)的化合物为化合物I.36-1至I.36-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.36的化合物I.36-1至I.36-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.37:优选的式(I.37)的化合物为化合物I.37-1至I.37-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.37的化合物I.37-1至I.37-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.38:优选的式(I.38)的化合物为化合物I.38-1至I.38-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.38的化合物I.38-1至I.38-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.39:优选的式(I.39)的化合物为化合物I.39-1至I.39-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.39的化合物I.39-1至I.39-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.40:优选的式(I.40)的化合物为化合物I.40-1至I.40-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.40的化合物I.40-1至I.40-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.41:优选的式(I.41)的化合物为化合物I.41-1至I.41-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.41的化合物I.41-1至I.41-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.42:优选的式(I.42)的化合物为化合物I.42-1至I.42-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.42的化合物I.42-1至I.42-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.43:优选的式(I.43)的化合物为化合物I.43-1至I.43-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.43的化合物I.43-1至I.43-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.44:优选的式(I.44)的化合物为化合物I.44-1至I.44-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.44的化合物I.44-1至I.44-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.45:优选的式(I.45)的化合物为化合物I.45-1至I.45-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.45的化合物I.45-1至I.45-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.46:优选的式(I.46)的化合物为化合物I.46-1至I.46-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.46的化合物I.46-1至I.46-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.47:优选的式(I.47)的化合物为化合物I.47-1至I.47-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.47的化合物I.47-1至I.47-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.48:优选的式(I.48)的化合物为化合物I.48-1至I.48-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.48的化合物I.48-1至I.48-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.49:优选的式(I.49)的化合物为化合物I.49-1至I.49-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.49的化合物I.49-1至I.49-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.50:优选的式(I.50)的化合物为化合物I.50-1至I.50-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.50的化合物I.50-1至I.50-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.51:优选的式(I.51)的化合物为化合物I.51-1至I.51-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.51的化合物I.51-1至I.51-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.52:优选的式(I.52)的化合物为化合物I.52-1至I.52-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.52的化合物I.52-1至I.52-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.53:优选的式(I.53)的化合物为化合物I.53-1至I.53-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.53的化合物I.53-1至I.53-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.54:优选的式(I.54)的化合物为化合物I.54-1至I.54-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.54的化合物I.54-1至I.54-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.55:优选的式(I.55)的化合物为化合物I.55-1至I.55-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.55的化合物I.55-1至I.55-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.56:优选的式(I.56)的化合物为化合物I.56-1至I.56-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.56的化合物I.56-1至I.56-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.57:优选的式(I.57)的化合物为化合物I.57-1至I.57-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.57的化合物I.57-1至I.57-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.58:优选的式(I.58)的化合物为化合物I.58-1至I.58-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.58的化合物I.58-1至I.58-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.59:优选的式(I.59)的化合物为化合物I.59-1至I.59-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.59的化合物I.59-1至I.59-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.60:优选的式(I.60)的化合物为化合物I.60-1至I.60-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.60的化合物I.60-1至I.60-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.61:优选的式(I.61)的化合物为化合物I.61-1至I.61-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.61的化合物I.61-1至I.61-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.62:优选的式(I.62)的化合物为化合物I.62-1至I.62-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.62的化合物I.62-1至I.62-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.63:优选的式(I.63)的化合物为化合物I.63-1至I.63-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.63的化合物I.63-1至I.63-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.64:优选的式(I.64)的化合物为化合物I.64-1至I.64-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.64的化合物I.64-1至I.64-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.65:优选的式(I.65)的化合物为化合物I.65-1至I.65-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.65的化合物I.65-1至I.65-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.66:优选的式(I.66)的化合物为化合物I.66-1至I.66-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.66的化合物I.66-1至I.66-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.67:优选的式(I.67)的化合物为化合物I.67-1至I.67-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.67的化合物I.67-1至I.67-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.68:优选的式(I.68)的化合物为化合物I.68-1至I.68-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.68的化合物I.68-1至I.68-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.69:优选的式(I.69)的化合物为化合物I.69-1至I.69-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.69的化合物I.69-1至I.69-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.70:优选的式(I.70)的化合物为化合物I.70-1至I.70-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.70的化合物I.70-1至I.70-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.71:优选的式(I.71)的化合物为化合物I.71-1至I.71-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.71的化合物I.71-1至I.71-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.72:优选的式(I.72)的化合物为化合物I.72-1至I.72-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.72的化合物I.72-1至I.72-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.73:优选的式(I.73)的化合物为化合物I.73-1至I.73-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.73的化合物I.73-1至I.73-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.74:优选的式(I.74)的化合物为化合物I.74-1至I.74-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.74的化合物I.74-1至I.74-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.75:优选的式(I.75)的化合物为化合物I.75-1至I.75-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.75的化合物I.75-1至I.75-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.76:优选的式(I.76)的化合物为化合物I.76-1至I.76-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.76的化合物I.76-1至I.76-24由
表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
表I.77:优选的式(I.77)的化合物为化合物I.77-1至I.77-24,其中Q具有表1中各行所示的含义。因此,表I.77的化合物I.77-1至I.77-24由表1中Q的各条目编号1至24的含义所限定。
所选的表实施例的光谱数据:
通式(I)的本发明化合物的所选的详细合成实施例列举如下。以下各节所述化学实施例所记录的1H NMR、13C-NMR和19F-NMR光谱数据(1H-NMR为400MHz,13C-NMR为150MHz和19F-NMR为375MHz,溶剂CDCl3、CD3OD或d6-DMSO,内部标准物:四甲基硅烷δ=0.00ppm)在Bruker仪器上获得,并且列出的信号具有下面给出的含义:br=宽峰、s=单峰、d=双峰、t=三重峰、dd=双重双峰、ddd=双重的双重双峰、m=多重峰、q=四重峰、quint=五重峰、sext=六重峰、sept=七重峰、dq=双重四重峰、dt=双重三重峰。在非对映异构体混合物的情况下,记录了两种非对映异构体中各自的显著信号,或记录了主要的非对映异构体的特征信号。用于化学基团的缩写具有,例如,以下含义:Me=CH3,Et=CH2CH3,t-Hex=C(CH3)2CH(CH3)2,t-Bu=C(CH3)3,n-Bu=无支链的丁基,n-Pr=无支链的丙基,i-Pr=支链丙基,c-Pr=环丙基,c-Hex=环己基。
下文列出的所选的表实施例的光谱数据通过常规1H NMR说明或通过NMR峰列表方法进行评估。
常规1H NMR说明
实施例编号I.48-23:
1H-NMR(400MHz,DMSO-d6δ,ppm)13.13(bs,1H),8.57(m,1H),8.19(dd,1H),7.64-7.54(m,3H),7.43(dd,1H),4.87(s,2H)。
实施例编号I.40-10:
1H-NMR(400MHz,CDCl3δ,ppm)8.12(d,1H),7.80(dd,1H),7.72(dd,1H),7.68(m,1H),7.01(m,1H),6.79(m,1H),4.97(s,2H),3.82(s,3H)。
实施例编号I.41-9:
1H-NMR(400MHz,CDCl3δ,ppm)8.09(d,1H),7.80(dd,1H),7.66(m,1H),7.07-6.98(m,2H),6.83-6.78(m,2H),4.93(s,2H),4.28(q,2H),1.30(t,3H)。
实施例编号I.48-11:
1H-NMR(400MHz,,CDCl3δ,ppm)8.29(d,1H),7.69-7.60(m,2H),7.39(dd,1H),7.31(m,1H),7.10(m,1H),4.98(s,2H)。
实施例编号I.40-11:
1H-NMR(400MHz,CDCl3δ,ppm)8.03(d,1H),7.77-7.68(m,2H),7.55(m,1H),7.01(m,1H),6.77(m,1H),4.97(s,2H),3.82(s,3H)。
实施例编号I.46-23:
1H-NMR(400MHz,CDCl3δ,ppm)8.48(d,1H),7.83(dd,1H),7.58(m,1H),7.38(m,1H),7.23(m,1H),7.02(dd,1H),4.95(s,2H),3.81(s,3H)。
实施例编号I.42-9:
1H-NMR(400MHz,DMSO-d6δ,ppm)13.12(bs,1H),8.27(d,1H),8.04(m,1H),7.72(m,1H),7.43-7.27(m,3H),4.88(s,2H)。
实施例编号I.48-10:
1H-NMR(400MHz,DMSO-d6δ,ppm)13.17(bs,1H),8.36(d,1H),8.18(dd,1H),7.78(d,1H),7.69(m,1H),7.56(m,1H),7.46(m,1H),4.91(s,2H)。
实施例编号I.49-9:
1H-NMR(400MHz,CDCl3δ,ppm)8.09(d,1H),7.82(m,1H),7.62(m,1H),7.29(m,1H),7.08(m,1H),7.00(m,1H),4.95(s,2H),3.82(s,3H)。
实施例编号I.42-23:
1H-NMR(400MHz,DMSO-d6δ,ppm)13.11(bs,1H),8.56(dd,1H),8.19(dd,1H),7.66-7.60(m,2H),7.38(m,1H),7.23(m,1H),4.86(s,2H)。
实施例编号I.46-10:
1H-NMR(400MHz,CDCl3δ,ppm)8.12(d,1H),7.80(dd,1H),7.72(dd,1H),7.63(dd,1H),7.28(dd,1H),7.07(dd,1H),4.97(s,2H),3.82(s,3H)。
实施例编号I.47-9:
1H-NMR(400MHz,CDCl3δ,ppm)8.09(d,1H),7.81(m,1H),7.61(m,1H),7.30(m,1H),7.10(dd,1H),7.00(m,1H),4.93(s,2H),4.28(q,2H),1.30(t,3H)。
实施例编号I.48-9:
1H-NMR(400MHz,DMSO-d6δ,ppm)13.12(bs,1H),8.28(d,1H),8.06(m,1H),7.66(m,1H),7.59(m,1H),7.49(m,1H),7.34(m,1H),4.86(s,2H)。
实施例编号I.40-21:
1H-NMR(400MHz,CDCl3δ,ppm)8.48(m,1H),7.83(m,1H),7.62(m,1H),7.38(m,1H),6.97(m,1H),6.73(m,1H),4.95(s,2H),3.81(s,3H)。
实施例编号I.46-8:
1H-NMR(400MHz,CDCl3δ,ppm)8.26(d,1H),7.68-7.60(m,2H),7.38(d,1H),7.31(dd,1H),7.10(dd,1H),4.95(s,2H),3.82(s,3H)。
NMR峰列表法
以1H NMR峰列表的形式表示所选实施例的1H NMR数据。对于每个信号峰,首先列出了以ppm计的δ值,然后在圆括号内列出了信号强度。对于不同的信号峰,通过分号将δ值/信号强度数对彼此间隔列出。
因此,一个实施例的峰列表采用以下形式:
δ1(强度1);δ2(强度2);……;δi(强度i);……;δn(强度n)
尖峰信号的强度与NMR谱的打印实施例中的信号高度(以cm计)相关,并且示出了信号强度的真实比例。在宽峰信号的情况下,可以示出信号的几个峰或中间部分以及它们与光谱中的最强信号相比的相对强度。
为了校正1H NMR谱图的化学位移,使用四甲基硅烷和/或溶剂的化学位移,特别是在DMSO中测量谱图的情况下。因此,在NMR峰列表中,四甲基硅烷峰可以但不是必须出现。
1H NMR峰列表与常规的1H NMR打印件相似,并且因此通常包含在常规的NMR说明中列出的所有峰。
此外,与常规的1H NMR打印件一样,它们可以显示溶剂信号、目标化合物的立体异构体(同样由本发明提供)和/或杂质峰的信号。
在溶剂和/或水的δ范围内的化合物信号的报告中,1H NMR峰列表中示出了标准溶剂峰(例如在DMSO-D6中DMSO的峰和水的峰),平均来看,这些峰通常具有高的强度。
目标化合物的立体异构体的峰和/或杂质的峰的强度通常低于目标化合物(例如纯度>90%)的峰。
这样的立体异构体和/或杂质可以是特定的制备方法所特有的。因此,通过参考“副产物指纹(by-product fingerprints)”,它们的峰可以帮助识别制备方法的再现性。
专业人员通过已知方法(MestreC、ACD模拟,以及使用经验估算的预期值)计算目标化合物的峰,并且可视需要任选地使用另外的强度滤波器来分离目标化合物的峰。这种分离与在常规的1H NMR说明中相关的峰拾取类似。
可在研究公开数据库(Research Disclosure Database)第564025号中找到1HNMR峰列表的其他详细信息。
/>
/>
/>
本发明还提供保护作物植物或有用植物免受农用化学品例如农药或特别是除草剂的植物毒性作用的方法,这些农用化学品对作物植物或有用植物造成损害,其特征在于通式(I)的化合物或其盐用作安全剂,优选将有效量的通式(I)的化合物或其盐施用于植物、植物部位或其种子(或种子材料)。
上述通式(I)的化合物(=安全剂)适合与活性成分(农药)一起使用用于选择性防治多种作物培养物中的有害生物,例如经济上重要的作物例如谷物(小麦、大麦、黑小麦、黑麦、稻、玉米、小米/高粱)、甜菜、甘蔗、油菜、棉花、向日葵、豌豆、豆类和大豆。
具有通式(I)的安全剂的除草剂-安全剂组合物也适用于防治有用植物和观赏植物苗床和区域上的有害植物,例如实用性草坪或装饰性草坪的草坪区域,特别是黑麦草、早熟禾或百慕大草。
就其中可以使用包含上述通式(I)的化合物的除草剂-安全剂组合物的有用植物和作物植物而言,同样感兴趣的是对某些农药完全或部分耐受的突变作物或对某些农药完全或部分耐受的转基因作物,例如对草铵膦或草甘膦具有抗性的玉米作物,或对具有植物破坏作用的咪唑啉酮类具有抗性的大豆作物。
然而,以新方式使用的通式(I)的安全剂的特殊益处是它们在通常不能充分耐受所使用的农药的作物中的有效作用。
与农药共同使用时,通式(I)的化合物可以与活性成分同时或以任何顺序施用,并且因此能够在作物植物的情况下减少或完全防止这些活性成分的破坏性副作用,而不会损害或显著降低这些活性成分对不想要的有害生物的功效。
在此也可以显著减少或完全防止由于使用多于一种农药,例如多于一种除草剂或除草剂与杀虫剂或杀菌剂的组合而造成的损害。
这可以相当大地扩展传统农药的使用领域。
如果本发明的组合物含有农药,则这些组合物以适当的稀释度直接施用于生长区域,施用于已经发芽的有害植物和/或有用植物,或施用于已经出苗的有害植物和/或有用植物。
如果本发明的组合物不含任何农药,则这些组合物可通过所谓的桶混(tankmix)方法使用,这意味着使用者在即将施用到待处理区域之前、或施用农药前、或施用农药后,或用于种子预处理(即例如,用于对有用的植物种子进行包衣)时混合并稀释单独配制的产品(=有用的植物保护性组合物和农药)。
优选在农药中及时使用安全剂,特别是在除草剂之后将安全剂施用于植物。
当通式(I)的化合物通过苗前或苗后方法与农药一起使用时,可以观察到它的有利效果,例如,在作为桶混物或共制剂同时施用的情况下,或在平行或连续单独施用(分次施用)的情况下。也可以多次重复施用。有时将苗前施用与苗后施用结合起来也是合理的。常见的一种选择是苗后施用于有用植物或作物植物,同时或稍后施加农药。另一种选择是将本发明化合物(I)用于拌种、(蘸浸)处理幼苗(例如稻)或处理其他繁殖材料(例如马铃薯块茎)。
当通式(I)的化合物与除草剂组合使用时,通常情况下不仅观察到安全剂效果而且还观察到对有害植物的除草作用增强。此外,在许多情况下,有用植物和作物植物的生长得到改善,并且可以增加收获产量。
本发明的组合物可包含一种或多种农药。有用的农药的实例包括除草剂、杀昆虫剂、杀菌剂、杀螨剂和杀线虫剂,单独使用时,每一种都会对作物植物造成植物毒性损害,或者可能造成损害。
特别令人感兴趣的是来自除草剂、杀昆虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀菌剂(特别是除草剂)的相应活性农药成分。
安全剂(通式(I))与农药的重量比可以在宽范围内变化,通常为1:100至100:1,优选1:20至20:1,特别是1:10至10:1。安全剂与农药的最佳重量比取决于所使用的相应安全剂和相应农药以及所要保护的有用植物或作物植物的类型。根据所使用的农药和所要保护的有用植物的类型,所需的安全剂施用率可以在宽范围内变化,通常为每公顷0.001至10kg,优选0.01至1kg,特别是0.01至0.2kg安全剂。成功处理所需的量和重量比可以通过简单的初步测试来确定。
在拌种的情况下,例如,每千克种子使用0.005至20g安全剂(通式(I)),优选每千克种子0.01至10g安全剂,特别是每千克种子0.05至5g安全剂。
当在种子处理中使用安全剂(通式(I))的溶液并用溶液润湿种子或幼苗时,合适的浓度基于重量计通常为1至10000ppm,优选100至1000ppm。
成功处理所需的量和重量比可以通过简单的初步测试来确定。
通式(I)的安全剂可以以常规方式单独或与农药一起配制。
因此,还提供了有用植物或作物植物保护性组合物。
优选安全剂和农药的联合使用,特别是安全剂和除草剂作为成品制剂或通过桶混法使用。
同样优选的是在种子处理中使用通式(I)的安全剂,之后在播种后通过苗前或苗后方法施用农药,优选除草剂。
通式(I)的化合物或其盐可以其本身使用或以其制剂(配方)形式与其他农药活性物质例如杀昆虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、除草剂、杀菌剂、安全剂、肥料和/或生长调节剂(例如以成品制剂或桶混物的形式)组合使用。
考虑到所要组合的活性成分的物理性质和稳定性,可以在上述制剂的基础上制备组合制剂。
可用于混合制剂或桶混物中本发明的化合物的组合配伍剂是,例如,基于抑制以下成分的已知活性成分:例如乙酰乳酸合酶、乙酰辅酶A羧化酶、纤维素合酶、烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶、谷氨酰胺合酶、对羟基苯丙酮酸加双氧酶、八氢番茄红素去饱和酶、光合系统I、光合系统II或原卟啉原氧化酶,其已知于例如Weed Research 26(1986)441-445或“The Pesticide Manual”,16th edition,The British Crop Protection Council andthe Royal Soc.of Chemistry,2006以及其中引用的文献。
例如,可与本发明的化合物组合的已知除草剂或植物生长调节剂如下,其中所述活性成分按照其国际标准化组织(ISO)规定的“通用名称”或化学名称或代码来表示。它们总是包含所有使用形式,例如酸、盐、酯,以及所有异构形式,例如立体异构体和光学异构体,即使它们未被明确提及。
这种除草混合配伍剂的实例为:
乙草胺(acetochlor)、三氟羧草醚(acifluorfen)、三氟羧草醚钠盐(acifluorfen-sodium)、苯草醚(aclonifen)、甲草胺(alachlor)、二丙烯草胺(allidochlor)、禾草灭(alloxydim)、禾草灭钠盐(alloxydim-sodium)、莠灭净(ametryn)、氨唑草酮(amicarbazone)、先甲草胺(amidochlor)、酰嘧磺隆(amidosulfuron)、4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲基苯基)-5-氟吡啶-2-羧酸、环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)、环丙嘧啶酸钾盐(aminocyclopyrachlor-potassium)、环丙嘧啶酸甲酯(aminocyclopyrachlor-methyl)、氯氨吡啶酸(aminopyralid)、杀草强(amitrole)、氨基磺酸铵(ammoniumsulfamate)、莎稗磷(anilofos)、磺草灵(asulam)、莠去津(atrazine)、唑啶草酮(azafenidin)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、氟丁酰草胺(beflubutamid)、草除灵(benazolin)、草除灵乙酯(benazolin-ethyl)、乙丁氟灵(benfluralin)、呋草黄(benfuresate)、苄嘧磺隆(bensulfuron)、苄嘧磺隆甲酯(bensulfuron-methyl)、地散磷(bensulide)、灭草松(bentazone)、双环磺草酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)、氟吡草酮(bicyclopyron)、甲羧除草醚(bifenox)、双丙氨膦(bilanafos)、双丙氨膦钠盐(bilanafos-sodium)、双草醚(bispyribac)、双草醚钠盐(bispyribac-sodium)、除草定(bromacil)、溴丁酰草胺(bromobutide)、溴酚肟(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)、丁酰溴苯腈(bromoxynil-butyrate)、溴苯腈钾盐(bromoxynil-potassium)、庚酰溴苯腈(bromoxynil-heptanoate)和辛酰溴苯腈(bromoxynil-octanoate)、羟草酮(busoxinone)、丁草胺(butachlor)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、抑草磷(butamifos)、丁烯草胺(butenachlor)、仲丁灵(butralin)、丁苯草酮(butroxydim)、丁草敌(butylate)、唑草胺(cafenstrole)、双酰草胺(carbetamide)、氟唑草酮(carfentrazone)、氟唑草酮乙酯(carfentrazone-ethyl)、草灭畏(chloramben)、氯溴隆(chlorbromuron)、伐草克(chlorfenac)、伐草克钠盐(chlorfenac-sodium)、燕麦酯(chlorfenprop)、氯芴素(chlorflurenol)、氯芴素甲酯(chlorflurenol-methyl)、氯草敏(chloridazon)、氯嘧磺隆(chlorimuron)、氯嘧磺隆乙酯(chlorimuron-ethyl)、氯邻苯二甲酰亚胺(chlorophthalim)、绿麦隆(chlorotoluron)、敌草索(chlorthal-dimethyl)、氯磺隆(chlorsulfuron)、吲哚酮(cinidon)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、环庚草醚(cinmethylin)、醚磺隆(cinosulfuron)、氯酰草膦(clacyfos)、烯草酮(clethodim)、炔草酸(clodinafop)、炔草酯(clodinafop-propargyl)、异噁草松(clomazone)、氯甲酰草胺(clomeprop)、二氯吡啶酸(clopyralid)、氯酯磺草胺酸(cloransulam)、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、苄草隆(cumyluron)、氨基氰(cyanamide)、氰草津(cyanazine)、环草敌(cycloate)、cyclopyrimorate、环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、环草津(cyprazine)、2,4-D、2,4-D-丁氧基乙酯(2,4-D-butotyl)、2,4-D-丁酯(2,4-D-butyl)、2,4-D-二甲基铵盐(2,4-D-dimethylammonium)、2,4-D-二醇胺(2,4-D-diolamin)、2,4-D-乙酯、2,4-D-2-乙基己酯、2,4-D-异丁酯、2,4-D-异辛酯、2,4-D-异丙基铵盐、2,4-D-钾盐、2,4-D-三异丙醇铵盐和2,4-D-三乙醇胺(2,4-D-trolamine)、2,4-DB、2,4-DB-丁酯、2,4-DB-二甲基铵盐、2,4-DB-异辛酯、2,4-DB-钾盐和2,4-DB-钠盐、杀草隆(daimuron(dymron))、茅草枯(dalapon)、棉隆(dazomet)、正癸醇、甜菜安(desmedipham)、detosyl-pyrazolate(DTP)、麦草畏(dicamba)、敌草腈(dichlobenil)、2-(2,4-二氯苄基)-4,4-二甲基-1,2-噁唑烷-3-酮、2-(2,5-二氯苄基)-4,4-二甲基-1,2-噁唑烷-3-酮、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、精2,4-滴丙酸(dichlorprop-P)、二氯苯氧基丙酸(diclofop)、禾草灵(diclofop-methyl)、精禾草灵(diclofop-P-methyl)、双氯磺草胺(diclosulam)、野燕枯(difenzoquat)、吡氟酰草胺(diflufenican)、二氟吡隆(diflufenzopyr)、二氟吡隆钠盐(diflufenzopyr-sodium)、噁唑隆(dimefuron)、哌草丹(dimepiperate)、二甲草胺(dimethachlor)、异戊乙净(dimethametryn)、二甲吩草胺(dimethenamid)、精二甲吩草胺(dimethenamid-P)、dimetrasulfuron、氨氟灵(dinitramine)、特乐酚(dinoterb)、双苯酰草胺(diphenamid)、敌草快(diquat)、二溴敌草快(diquat-dibromid)、氟硫草定(dithiopyr)、敌草隆(diuron)、二硝基甲酚(DNOC)、茵多酸(endothal)、茵草敌(EPTC)、戊草丹(esprocarb)、乙丁烯氟灵(ethalfluralin)、胺苯磺隆(ethametsulfuron)、胺苯磺隆(ethametsulfuron-methyl)、乙嗪草酮(ethiozin)、乙氧呋草黄(ethofumesate)、氟乳醚(ethoxyfen)、氟乳醚乙酯(ethoxyfen-ethyl)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、乙氧苯草胺(etobenzanid)、F-9960、F-5231(即N-[2-氯-4-氟-5-[4-(3-氟丙基)-4,5-二氢-5-氧代-1H-四唑-1-基]-苯基]乙磺酰胺)、F-7967(即3-[7-氯-5-氟-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑-4-基]-1-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮)、噁唑禾草灵(fenoxaprop)、精噁唑禾草灵(fenoxaprop-P)、噁唑禾草灵乙酯(fenoxaprop-ethyl)、精噁唑禾草灵乙酯(fenoxaprop-P-ethyl)、芬诺杀磺隆(fenoxasulfone)、fenquinotrione、四唑酰草胺(fentrazamide)、麦草氟(flamprop)、高效麦草氟异丙酯(flamprop-M-isopropyl)、高效麦草氟甲酯(flamprop-M-methyl)、啶嘧磺隆(flazasulfuron)、双氟磺草胺(florasulam)、吡氟禾草灵(fluazifop)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P)、吡氟禾草灵丁酯(fluazifop-butyl)、精吡氟禾草灵丁酯(fluazifop-P-butyl)、氟酮磺隆(flucarbazone)、氟酮磺隆钠盐(flucarbazone-sodium)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氯乙氟灵(fluchloralin)、氟噻草胺(flufenacet)、氟哒嗪草酯(flufenpyr)、氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、氟烯草酸(flumiclorac)、氟烯草酸戊酯(flumiclorac-pentyl)、丙炔氟草胺(flumioxazin)、氟草隆(fluometuron)、抑草丁(flurenol)、芴醇丁酯(flurenol-butyl)、芴醇二甲基铵盐(flurenol-dimethylammonium)和芴醇甲酯(flurenol-methyl)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、乙羧氟草醚乙酯(fluoroglycofen-ethyl)、四氟丙酸(flupropanate)、氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron)、氟啶嘧磺隆甲酯钠盐(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、氟啶草酮(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、氯氟吡氧乙酸(fluroxypyr)、氯氟吡氧乙酸异辛酯(fluroxypyr-meptyl)、呋草酮(flurtamone)、嗪草酸(fluthiacet)、嗪草酸甲酯(fluthiacet-methyl)、氟磺胺草醚(fomesafen)、氟磺胺草醚钠盐(fomesafen-sodium)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、杀木膦(fosamine)、草铵膦(glufosinate)、草铵膦铵盐(glufosinate-ammonium)、精草铵膦钠盐(glufosinate-P-sodium)、精草铵膦铵盐(glufosinate-P-ammonium)、精草铵膦钠盐、草甘膦(glyphosate)、草甘膦铵盐(glyphosate-ammonium)、草甘膦异丙基铵盐(glyphosate-isopropylammonium)、草甘膦二铵盐(glyphosate-diammonium)、草甘膦二甲基铵盐(glyphosate-dimethylammonium)、草甘膦钾盐(glyphosate-potassium)、草甘膦钠盐(glyphosate-sodium)和草甘膦三甲基硫盐(glyphosate-trimesium)、H-9201(即O-(2,4-二甲基-6-硝基苯基)O-乙基异丙基硫代磷酰胺酯、氟氯吡啶酸(halauxifen)、氟氯吡啶酯(halauxifen-methyl)、氟硝磺酰胺(halosafen)、氯吡嘧磺隆(halosulfuron)、氯吡嘧磺隆甲酯(halosulfuron-methyl)、氟吡禾灵(haloxyfop)、精氟吡禾灵(haloxyfop-P)、氟吡禾灵乙氧基乙酯(haloxyfop-ethoxyethyl)、精氟吡禾灵乙氧基乙酯(haloxyfop-P-ethoxyethyl)、氟吡禾灵甲酯(haloxyfop-methyl)、精氟吡禾灵甲酯(haloxyfop-P-methyl)、环嗪酮(hexazinone)、HW-02(即1-(二甲氧基磷酰基)乙基-(2,4-二氯苯氧基)乙酸酯)、咪草酸(imazamethabenz)、咪草酸甲酯(imazamethabenz-methyl)、甲氧咪草烟(imazamox)、甲氧咪草烟铵盐(imazamox-ammonium)、甲咪唑烟酸(imazapic)、甲咪唑烟酸铵盐(imazapic-ammonium)、咪唑烟酸(imazapyr)、咪唑烟酸异丙基铵盐(imazapyr-isopropylammonium)、咪唑喹啉酸(imazaquin)、咪唑喹啉酸铵盐(imazaquin-ammonium)、咪唑乙烟酸(imazethapyr)、咪唑乙烟酸亚铵(imazethapyr-immonium)、唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)、茚草酮(indanofan)、茚嗪氟草胺(indaziflam)、碘甲磺隆(iodosulfuron)、碘甲磺隆钠盐(iodosulfuron-methyl-sodium)、碘苯腈(ioxynil)、辛酰碘苯腈(ioxynil-octanoate)、碘苯腈钾盐(ioxynil-potassium)和碘苯腈钠盐(ioxynil-sodium)、三唑酰草胺(ipfencarbazone)、异丙隆(isoproturon)、异噁隆(isouron)、异噁酰草胺(isoxaben)、异噁唑草酮(isoxaflutole)、特胺灵(karbutilate)、KUH-043(即3-({[5-(二氟甲基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基]甲基}磺酰基)-5,5-二甲基-4,5-二氢-1,2-噁唑)、ketospiradox、乳氟禾草灵(lactofen)、环草定(lenacil)、利谷隆(linuron)、MCPA、MCPA-丁氧基乙酯(MCPA-butotyl)、MCPA-二甲基铵盐、MCPA-2-乙基己酯、MCPA-异丙基铵盐、MCPA-钾盐和MCPA-钠盐、MCPB、MCPB-甲酯、MCPB-乙酯和MCPB-钠盐、2-甲-4-氯丙酸(mecoprop)、2-甲-4-氯丙酸钠(mecoprop-sodium)和2-甲-4-氯丙酸丁氧基乙酯(mecoprop-butotyl)、精2-甲-4-氯丙酸(mecoprop-P)、精2-甲-4-氯丙酸丁氧基乙酯(mecoprop-P-butotyl)、精-2-甲-4-氯丙酸二甲基铵盐(mecoprop-P-dimethylammonium)、精-2-甲-4-氯丙酸-2-乙基己酯(mecoprop-P-2-ethylhexyl)和精-2-甲-4-氯丙酸钾盐(mecoprop-P-potassium)、苯噻酰草胺(mefenacet)、氟磺酰草胺(mefluidide)、二磺隆(mesosulfuron)、甲基二磺隆(mesosulfuron-methyl)、甲基磺草酮(mesotrione)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、威百亩(metam)、噁唑酰草胺(metamifop)、苯嗪草酮(metamitron)、吡唑草胺(metazachlor)、嗪吡嘧磺隆(metazosulfuron)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、甲硫嘧磺隆(methiopyrsulfuron)、methiozolin、甲基异硫氰酸酯、溴谷隆(metobromuron)、异丙甲草胺(metolachlor)、精异丙甲草胺(S-metolachlor)、磺草唑胺(metosulam)、甲氧隆(metoxuron)、嗪草酮(metribuzin)、甲磺隆(metsulfuron)、甲磺隆(metsulfuron-methyl)、禾草敌(molinat)、绿谷隆(monolinuron)、单嘧磺隆(monosulfuron)、单嘧磺酯(monosulfuron-ester)、MT-5950(即N-[3-氯-4-(1-甲基乙基)苯基]-2-甲基戊酰胺)、NGGC-011、敌草胺(napropamide)、NC-310(即4-(2,4-二氯苯甲酰)-1-甲基-5-苄氧基吡唑)、草不隆(neburon)、烟嘧磺隆(nicosulfuron)、壬酸(nonanoicacid(pelargonic acid))、氟草敏(norflurazon)、油酸(脂肪酸)、坪草丹(orbencarb)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、氨磺乐灵(oryzalin)、丙炔噁草酮(oxadiargyl)、噁草酮(oxadiazon)、环氧嘧磺隆(oxasulfuron)、噁嗪草酮(oxaziclomefon)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、百草枯(paraquat)、二氯百草枯(paraquat dichloride)、克草猛(pebulate)、二甲戊灵(pendimethalin)、五氟磺草胺(penoxsulam)、五氯苯酚(pentachlorphenol)、环戊噁草酮(pentoxazone)、烯草胺(pethoxamid)、矿物油、苯敌草(phenmedipham)、氨氯吡啶酸(picloram)、氟吡酰草胺(picolinafen)、唑啉草酯(pinoxaden)、哌草磷(piperophos)、丙草胺(pretilachlor)、氟嘧磺隆(primisulfuron)、甲基氟嘧磺隆(primisulfuron-methyl)、氨氟乐灵(prodiamine)、环苯草酮(profoxydim)、扑灭通(prometon)、扑草净(prometryn)、毒草胺(propachlor)、敌稗(propanil)、噁草酸(propaquizafop)、扑灭津(propazine)、苯胺灵(propham)、异丙草胺(propisochlor)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、丙苯磺隆钠盐(propoxycarbazone-sodium)、丙嗪嘧磺隆(propyrisulfuron)、炔苯酰草胺(propyzamide)、苄草丹(prosulfocarb)、氟磺隆(prosulfuron)、双唑草腈(pyraclonil)、吡草醚(pyraflufen)、吡草醚(pyraflufen-ethyl)、磺酰草吡唑(pyrasulfotole)、吡唑特(pyrazolynate(pyrazolate))、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron)、吡嘧磺隆乙酯(pyrazosulfuron-ethyl)、苄草唑(pyrazoxyfen)、pyribambenz、异丙酯草醚(pyribambenz-isopropyl)、丙酯草醚(pyribambenz-propyl)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、稗草丹(pyributicarb)、达草止(pyridafol)、哒草特(pyridate)、环酯草醚(pyriftalid)、嘧草醚(pyriminobac)、嘧草醚(pyriminobac-methyl)、pyrimisulfan、嘧草硫醚(pyrithiobac)、嘧草硫醚(pyrithiobac-sodium)、砜吡草唑(pyroxasulfone)、甲氧磺草胺(pyroxsulam)、二氯喹啉酸(quinclorac)、氯甲喹啉酸(quinmerac)、灭藻醌(quinoclamine)、喹禾灵(quizalofop)、喹禾灵乙酯(quizalofop-ethyl)、精喹禾灵(quizalofop-P)、精喹禾灵乙酯(quizalofop-P-ethyl)、精喹禾糠酯(quizalofop-P-tefuryl)、砜嘧磺隆(rimsulfuron)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、烯禾啶(sethoxydim)、环草隆(siduron)、西玛津(simazine)、西草净(simetryn)、SL-261、磺草酮(sulcotrion)、甲磺草胺(sulfentrazone)、甲嘧磺隆(sulfometuron)、甲嘧磺隆甲酯(sulfometuron-methyl)、磺酰磺隆(sulfosulfuron)、SYP-249(即5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸1-乙氧基-3-甲基-1-氧代丁-3-烯-2-基酯)、SYP-300(即1-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔-1-基)-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-6-基]-3-丙基-2-硫代咪唑烷-4,5-二酮)、2,3,6-TBA、TCA(三氯乙酸)、TCA-钠、丁噻隆(tebuthiuron)、呋喃磺草酮(tefuryltrione)、环磺酮(tembotrione)、吡喃草酮(tepraloxydim)、特草定(terbacil)、特草灵(terbucarb)、特丁通(terbumeton)、特丁津(terbuthylazin)、特丁净(terbutryn)、噻吩草胺(thenylchlor)、噻唑烟酸(thiazopyr)、噻酮磺隆(thiencarbazone)、噻酮磺隆(thiencarbazone-methyl)、噻吩磺隆(thifensulfuron)、噻吩磺隆甲酯(thifensulfuron-methyl)、禾草丹(thiobencarb)、tiafenacil、tolpyralate、苯吡唑草酮(topramezone)、三甲苯草酮(tralkoxydim)、氟酮磺草胺(triafamone)、野麦畏(tri-allate)、醚苯磺隆(triasulfuron)、三嗪氟草胺(triaziflam)、苯磺隆母酸(tribenuron)、苯磺隆甲酯(tribenuron-methyl)、三氯吡氧乙酸(triclopyr)、草达津(trietazine)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、三氟啶磺隆钠盐(trifloxysulfuron-sodium)、trifludimoxazin、氟乐灵(trifluralin)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、氟胺磺隆甲酯(triflusulfuron-methyl)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、硫酸脲、灭草敌(vernolate)、XDE-848、ZJ-0862(即3,4-二氯-N-{2-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基]苄基}苯胺),以及以下化合物:
作为可能的混合配伍剂的植物生长调节剂的实例为:
活化酯(acibenzolar)、苯并噻二唑(acibenzolar-S-methyl)、5-氨基乙酰丙酸、嘧啶醇(ancymidol)、6-苄基氨基嘌呤、芸苔素内酯(brassinolid)、儿茶酚、矮壮素(chlormequat chloride)、调果酸(cloprop)、环丙酰胺酸(cyclanilide)、3-(环丙-1-烯基)丙酸、丁酰肼(daminozide)、棉隆、正癸醇、调呋酸(dikegulac)、调呋酸钠(dikegulac-sodium)、茵多酸(endothal)、茵多酸二钾(endothal-dipotassium)、茵多酸二钠(endothal-disodium)和茵多酸单(N,N-二甲基烷基铵)、乙烯利(ethephon)、氟节胺(flumetralin)、抑草丁、芴醇丁酯、呋嘧醇(flurprimidol)、氯吡脲(forchlorfenuron)、赤霉酸(gibberellic acid)、抗倒胺(inabenfide)、吲哚-3-乙酸(IAA)、4-吲哚-3-基丁酸、稻瘟灵(isoprothiolane)、烯丙苯噻唑(probenazole)、茉莉酸(jasmonic acid)、茉莉酸甲酯、马来酰肼、助壮素(mepiquat chloride)、1-甲基环丙烯、2-(1-萘基)乙酰胺、1-萘基乙酸、2-萘氧基乙酸、硝基苯酚盐混合物(nitrophenolate mixture)、4-氧代-4[(2-苯基乙基)氨基]丁酸、多效唑(paclobutrazole)、N-苯基邻氨甲酰苯甲酸(N-phenylphthalamicacid)、调环酸(prohexadione)、调环酸钙、茉莉酮(prohydrojasmone)、水杨酸、独角金内酯(strigolactone)、四氯硝基苯(tecnazene)、噻苯隆(thidiazuron)、三十烷醇(triacontanol)、抗倒酯(trinexapac)、抗倒酯(trinexapac-ethyl)、tsitodef、烯效唑(uniconazole)、精烯效唑(uniconazole-P)。
在用作活性成分制剂或共制剂的情况下,这些视情况通常含有各种常用的粘合剂、润湿剂、分散剂、乳化剂、渗透剂、防腐剂、防冻剂和溶剂、填充剂、载体和染料、消泡剂、蒸发抑制剂,以及pH和粘度调节剂。
通式(I)的化合物及其与一种或多种所述农药的组合可以根据所定义的物理化学和生物学参数以各种方式配制。
制剂类型的合适实例包括:
-通过将活性成分溶解在有机溶剂中制备的乳油,所述有机溶剂为例如丁醇、环己酮、二甲基甲酰胺、二甲苯,或相对高沸点的烃类或有机溶剂的混合物,并且添加一种或多种离子和/或非离子表面活性剂(乳化剂)。
合适的乳化剂为,例如烷基芳基磺酸钙、脂肪酸聚乙二醇酯、烷基芳基聚乙二醇醚、脂肪醇聚乙二醇醚、氧化丙烯-氧化乙烯缩合产物、烷基聚醚、山梨聚糖酯和聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯;
-通过将活性成分与细分散的固体无机或有机物质研磨而获得的撒粉产品,所述固体无机或有机物质为例如滑石、天然粘土,例如高岭土、膨润土和叶蜡石、硅藻土或硅藻土粉;
-水基或油基悬浮浓缩物,其可通过例如珠磨机湿磨制备;
-水溶性粉末;
-水溶性浓缩物;
-颗粒,例如水溶性颗粒、水分散性颗粒和用于撒播和土壤施用的颗粒;
-可湿性粉剂,其除了活性成分外,还包含稀释剂或惰性物质和表面活性剂;
-胶囊悬浮液和微胶囊;
-超低剂量制剂。
上述制剂类型是本领域技术人员已知的并且记载于,例如K.Martens,“SprayDrying Handbook”,3rd ed.,G.Goodwin Ltd.,London.1979;W.van Valkenburg,“Pesticide Formulations”,Marcel Dekker,N.Y.1973;Winacker-Küchler,“ChemischeTechnologie”[Chemical Technology],volume 7,C.Hanser Verlag Munich,4th edition1986;“Perry's Chemical Engineer's Handbook”,5th ed.,McGraw-Hill,N.Y.1973,pages 8-57。
必要的制剂助剂,例如惰性材料、表面活性剂、溶剂和其它添加剂同样是已知的并且记载于,例如McCutcheon's“Detergents and Emulsifiers Annual”,MC Publ.Corp.,Ridgewood N.J.;C.Marsden,“Solvents Guide”,2nd ed.,Interscience,N.Y.1963;H.vonOlphen,“Introduction to Clay Colloid Chemistry”,2nd ed.,J.Wiley&Sons,N.Y.; [Interface-activeEthylene Oxide Adducts],Wiss.Verlagsgesellschaft,Stuttgart 1976;Sisley andWood,“Encyclopedia of Surface Active Agents”,Chem.Publ.Co.Inc.,N.Y.1964;Watkins,“Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers”,2nd ed.,DarlandBooks,Caldwell N.J.;Winnacker-Küchler,“Chemische Technologie”,volume7,C.Hanser Verlag Munich,4th edition 1986。
除上述制剂助剂外,有用的植物保护性组合物视情况还可包含常用的润湿剂、粘合剂、分散剂、渗透剂、乳化剂、防腐剂、防冻剂、填充剂、载体和染料、消泡剂、蒸发抑制剂,以及pH和粘度调节剂。
根据制剂的类型,有用的植物保护性组合物通常包含0.1重量%至99重量%,特别是0.2重量%至95重量%的一种或多种通式(I)的安全剂或安全剂和农药的组合。
它们还包含1重量%至99.9重量%,特别是4重量%至99.5重量%的一种或多种固体或液体添加剂和0重量%至25重量%,特别是0.1重量%至25重量%的表面活性剂。在乳油中,活性成分浓度,即安全剂和/或农药的浓度,通常为1重量%至90重量%,特别是5重量%至80重量%。
撒粉产品通常包含1重量%至30重量%,优选5重量%至20重量%的活性成分。在可湿性粉剂中,活性成分的浓度通常为10重量%至90重量%。
在水分散性颗粒中,活性成分的含量为,例如1重量%至95重量%,优选10重量%至80重量%。
为了施用,以常规方式稀释(如适用)市售形式的制剂,例如在可湿性粉剂、乳油、分散剂和水分散性颗粒的情况下用水稀释。
粉末形式、颗粒和可喷雾溶液的制剂在施用前通常不会用其他惰性物质进一步稀释。
通式(I)的安全剂的所需施用率随外部条件(包括温度、湿度和所使用除草剂的类型)而变化。
在以下说明但不限制本发明的实施例中,除非另有定义,否则用量的表述是基于重量的。
实施例
1.制剂实施例
1.1撒粉产品
通过将10重量份通式(I)的化合物(安全剂)或由农药(例如除草剂)和通式(I)的安全剂组成的活性成分混合物和90重量份作为惰性物质的滑石混合并在珠磨机里粉碎,获得撒粉产品。
1.2水分散性粉末
通过将25重量份通式(I)的化合物或由农药(例如除草剂)和通式(I)的安全剂组成的活性成分混合物、64重量份作为惰性物质的含高岭土的石英、10重量份木质素磺酸钾和1重量份作为润湿剂和分散剂的油酰基甲基牛磺酸钠混合,并将混合物在销盘式研磨机(pinned-disk mill)中研磨,获得易于水分散的可湿性粉剂。
1.3水分散性分散浓缩物
通过将20重量份通式(I)的化合物或由农药(例如除草剂)和通式(I)的安全剂组成的活性成分混合物与6重量份烷基酚聚乙二醇醚(X 207)、3重量份异十三烷醇聚乙二醇醚和71重量份石蜡矿物油混合,并在摩擦球磨机中研磨至细度低于5微米,获得水分散性分散浓缩物。/>
1.4乳油
由15重量份通式(I)的化合物或由农药(例如除草剂)和通式(I)的安全剂组成的活性成分混合物、75重量份作为溶剂的环己酮和10重量份作为乳化剂的乙氧基化壬基苯酚获得乳油。
1.5水分散性颗粒
水分散性颗粒通过如下步骤获得:混合下列成分
75重量份通式(I)的安全剂或农药和通式(I)的安全剂的混合物,
10重量份木质素磺酸钙,
5重量份十二烷基硫酸钠,
3重量份聚乙烯醇,和
7重量份聚乙烯醇,以及
7重量份高岭土,
在销盘式研磨机中研磨混合物,并在流化床中通过喷洒水作为制粒液体将粉末制粒。
水分散性颗粒也通过如下步骤获得:在胶体磨机中均质化和粉碎以下成分
25重量份通式(I)的安全剂或农药和通式(I)的安全剂的混合物,
5重量份2,2'-二萘基甲烷-6,6'-二磺酸钠,
2重量份油酰基甲基牛磺酸钠,
17重量份碳酸钙
50重量份水,以及
1重量份聚乙烯醇,
然后在珠磨机中研磨混合物,并通过单相喷嘴在喷雾塔中雾化和干燥由此获得的悬浮液。
2.生物实施例
2.1以甲基二磺隆对夏大麦(HORVS)的损害减轻为例,选定的本发明的化合物的相对作用
将待处理的作物植物种子布置在塑料盆(直径约4cm)中的沙壤土上,用土壤覆盖,并在良好的萌芽和生长条件下在温室中生长。将试验植物在叶早期(BBCH10-BBCH12)进行处理。在此过程中,将配制为可湿性粉末(WP)形式的本发明的通式(I)的化合物以水悬浮液形式以指定剂量喷洒到植物的地上部位,施水量相当于800l/ha,并添加润湿剂(例如0.2%Genapol-LRO或0.2%Mero)。
随后施加除草剂。为此目的,将配制为水分散性颗粒(WG)形式的甲基二磺隆以水分散体形式以40-60g/ha剂量喷洒到植物的地上部位,施水量相当于800l/ha,并添加润湿剂(例如0.2%Genapol-LRO或1l/ha Biopower)。此处选择的除草剂剂量应使其在评估时与未处理的作物植物相比,对相同试验中包括的未经安全剂处理的对照组作物植物造成视觉上明显的损害(最小30%,最大75%)。
施用后,将植物培养在生长条件良好的温室中。施用后9-13天,对试验化合物的功效进行目测评估。为此目的,用试验化合物和除草剂处理过的植物的外观与相应的除草剂对照(无安全剂;有明显可见的损害)和未处理对照(无损害)进行比较。此处根据以下方案的试验化合物的损害减轻效果用2次重复的等级功效代码表示:
0:无损害减轻(外观相当于除草剂对照)
1:损害略有减轻
2:损害明显减轻
3:损害显著减轻
4:无损害(外观相当于未处理对照)
试验表明,在减轻由除草剂甲基二磺隆引起的对夏大麦作物植物(HORVS;cv.Montoya)的损害方面,通过实施例选择的本发明化合物具有明显的功效:
/>
Claims (13)
1.通式(I)的化合物或其盐
其中
R1为氢、卤素、氰基、硝基、(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C3-C8)环烷基、(C3-C8)环烯基、(C1-C6)烷氧基和(C1-C6)烷基S(O)p,其中后七个基团未被取代或被一个或多个选自卤素、氰基、(C1-C6)烷氧基和(C1-C6)烷基S(O)p的基团取代,
R2为杂芳基,其中杂芳基未被取代或被卤素、氰基、硝基、(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C6)炔基、(C3-C8)环烷基、(C3-C8)环烯基、(C1-C6)烷氧基和(C1-C6)烷基S(O)p取代,其中后七个基团未被取代或被一个或多个选自卤素、氰基、(C1-C6)烷氧基和(C1-C6)烷基S(O)p的基团取代,
R3为氢和(C1-C6)烷基,
R4为氢、(C1-C18)烷基、(C1-C18)卤代烷基、(C1-C18)氰烷基、(C2-C18)烯基、(C2-C18)炔基、(C3-C12)环烷基、(C3-C12)环烯基、芳基、杂芳基、(C1-C18)烷氧基-(C1-C18)烷基、(C1-C18)卤代烷氧基-(C1-C18)烷基、(C1-C18)烷氧基-(C1-C18)卤代烷基、(C1-C18)烷基硫基-(C1-C18)烷基、(C1-C18)卤代烷基硫基-(C1-C18)烷基、(C2-C18)卤代烯基、(C2-C18)卤代炔基、杂环基-(C1-C18)烷基、芳基-(C1-C18)烷基、(C3-C12)环烷基-(C1-C18)烷基、(C1-C18)烷氧基羰基-(C1-C18)烷基和(C1-C18)烷氧基羰基-(C3-C12)环烷基-(C1-C18)烷基,或为式-NRaRb或-N=CRcRd的基团,
其中,在前两种基团中,Ra、Rb、Rc和Rd基团中的每一个均独立地为氢、(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C4)炔基、苄基、取代的苄基、苯基或取代的苯基,或Ra和Rb与氮原子一起可形成3至8元杂环,所述杂环可包含一个或两个选自N、O和S的环杂原子,但在3或4元杂环的情况下不包含一个或两个选自N、O和S的环杂原子,并且所述杂环未被取代或被一个或多个选自(C1-C4)烷基和(C1-C4)卤代烷基的基团取代,
或者,Rc和Rd与碳原子一起形成3至8元的碳环或杂环基,其可包含1至3个选自N、O和S的环杂原子,其中所述碳环或杂环基未被取代或被一个或多个选自(C1-C4)烷基和(C1-C4)卤代烷基的基团取代,
n为0至5的数值,
并且
p为0、1或2。
2.根据权利要求1所述的通式(I)的化合物或其盐,
其中
R1为氢、卤素、氰基、硝基、(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C4)炔基、(C3-C6)环烷基、(C3-C6)环烯基、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)烷基S(O)p,其中后七个基团未被取代或被一个或多个选自卤素、氰基、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)烷基S(O)p的基团取代,
R2为杂芳基,其中杂芳基未被取代或被卤素、氰基、硝基、(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基、(C2-C4)炔基、(C3-C6)环烷基、(C3-C6)环烯基、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)烷基S(O)p取代,其中后七个基团未被取代或被一个或多个选自卤素、氰基、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)烷基S(O)p的基团取代,
R3为氢和(C1-C4)烷基,
R4为氢、(C1-C16)烷基、(C1-C16)卤代烷基、(C1-C16)氰烷基、(C2-C16)烯基、(C2-C16)炔基、(C3-C12)环烷基、(C3-C12)环烯基、芳基、杂芳基、(C1-C16)烷氧基-(C1-C16)烷基、(C1-C16)卤代烷氧基-(C1-C16)烷基、(C1-C16)烷氧基-(C1-C16)卤代烷基、(C1-C16)烷基硫基-(C1-C16)烷基、(C1-C16)卤代烷基硫基-(C1-C16)烷基、(C2-C16)卤代烯基、(C2-C16)卤代炔基、杂环基-(C1-C16)烷基、芳基-(C1-C16)烷基、(C3-C12)环烷基-(C1-C16)烷基、(C1-C16)烷氧基羰基-(C1-C16)烷基和(C1-C16)烷氧基羰基-(C3-C12)环烷基-(C1-C16)烷基,
n为0至4的数值,
并且
p为0、1或2。
3.根据权利要求1所述的通式(I)的化合物或其盐,
其中
R1为氢、卤素、氰基、甲基、乙基、CF3、CF2Cl、CH2F、CHF2、OCH3、OCF3、SCH3、SOCH3、SO2CH3和SCF3,
R2为杂芳基,其中杂芳基未被取代或被卤素、氰基、甲基、乙基、CF3、CF2Cl、CH2F、CHF2、OCH3、OCF3、SCH3、SOCH3、SO2CH3和SCF3单取代或多取代,
R3为氢、CH2CH3和CH3,
R4为氢、(C1-C12)烷基、(C1-C12)卤代烷基、(C1-C12)氰烷基、(C2-C12)烯基、(C2-C12)炔基、(C3-C12)环烷基、(C3-C12)环烯基、芳基、杂芳基、(C1-C12)烷氧基-(C1-C12)烷基、(C1-C12)卤代烷氧基-(C1-C12)烷基、(C1-C12)烷氧基-(C1-C12)卤代烷基、(C1-C12)烷基硫基-(C1-C12)烷基、(C1-C12)卤代烷基硫基-(C1-C12)烷基、(C2-C12)卤代烯基、(C2-C12)卤代炔基、杂环基-(C1-C12)烷基、芳基-(C1-C12)烷基、(C3-C12)环烷基-(C1-C12)烷基、(C1-C12)烷氧基羰基-(C1-C12)烷基和(C1-C12)烷氧基羰基-(C3-C12)环烷基-(C1-C12)烷基,
并且
n为0、1、2或3。
4.根据权利要求1所述的通式(I)的化合物或其盐,
其中
R1为氢、氟、氯、溴、碘、CN、甲基、乙基、CF3、CF2Cl、CH2F、CHF2、OCH3、OCF3、SCH3、SOCH3、SO2CH3和SCF3,
R2为吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、吡嗪-2-基、吡嗪-3-基、嘧啶-2-基、嘧啶-4-基、嘧啶-5-基、哒嗪-3-基、哒嗪-4-基、1,3,5-三嗪-2-基、1,2,4-三嗪-3-基、1,2,4-三嗪-5-基、1,2,4-三嗪-6-基、1,2,3-三嗪-4-基、1,2,3-三嗪-5-基、1,2,4-、1,3,2-、1,3,6-和1,2,6-噁嗪基、异噁唑-3-基、异噁唑-4-基、异噁唑-5-基、1,3-噁唑-2-基、1,3-噁唑-4-基、1,3-噁唑-5-基、异噻唑-3-基、异噻唑-4-基、异噻唑-5-基、1,3-噻唑-2-基、1,3-噻唑-4-基、1,3-噻唑-5-基、1H-吡咯-1-基、1H-吡咯-2-基、1H-吡咯-3-基、呋喃-2-基、呋喃-3-基、噻吩-2-基、噻吩-3-基、1H-咪唑-1-基、1H-咪唑-2-基、1H-咪唑-4-基、1H-咪唑-5-基、1H-吡唑-1-基、1H-吡唑-3-基、1H-吡唑-4-基、1H-吡唑-5-基、1H-1,2,3-三唑-1-基、1H-1,2,3-三唑-4-基、1H-1,2,3-三唑-5-基、2H-1,2,3-三唑-2-基、2H-1,2,3-三唑-4-基、1H-1,2,4-三唑-1-基、1H-1,2,4-三唑-5-基、4H-1,2,4-三唑-3-基、1,2,4-噁二唑-3-基、1,2,4-噁二唑-5-基、1,3,4-噁二唑-2-基、1,2,3-噁二唑-4-基、1,2,3-噁二唑-5-基、1,2,5-噁二唑-3-基、1,3,4-噻二唑-2-基、1,3,4-噻二唑-2-基、1,2,4-噻二唑-5-基、1,2,4-噻二唑-3-基、1,2,5-噻二唑-3-基、1,2,5-噻二唑-3-基、1,2,3-噻二唑-4-基、1,2,3-噻二唑-3-基,其中前述基团未被取代或被卤素、氰基、甲基、CF3、CF2Cl、CH2F、CHF2、OCH3、OCF3、SCH3、SOCH3、SO2CH3和SCF3单取代或多取代,
R3为氢和CH3,
R4为氢、(C1-C10)烷基、(C1-C10)卤代烷基、(C1-C10)氰烷基、(C2-C10)烯基、(C2-C10)炔基、(C3-C9)环烷基、(C3-C9)环烯基、芳基、杂芳基、(C1-C10)烷氧基-(C1-C10)烷基、(C1-C10)卤代烷氧基-(C1-C10)烷基、(C1-C10)烷氧基-(C1-C10)卤代烷基、(C1-C10)烷基硫基-(C1-C10)烷基、(C1-C10)卤代烷基硫基-(C1-C10)烷基、(C2-C18)卤代烯基、(C2-C18)卤代炔基、杂环基-(C1-C10)烷基、芳基-(C1-C10)烷基、(C3-C9)环烷基-(C1-C10)烷基、(C1-C10)烷氧基羰基-(C1-C10)烷基和(C1-C10)烷氧基羰基-(C3-C9)环烷基-(C1-C10)烷基,
并且
n为0、1、2或3。
5.根据权利要求1所述的通式(I)的化合物或其盐,
其中
R1为氢、氟、氯、溴、碘、氰基、甲基、CF3、CH2F、CHF2、OCH3、OCF3、SCH3、SOCH3、SO2CH3和SCF3,
R2为基团Q-2.1至Q-2.60,
R3为氢,
R4为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、正戊基、苯基、苄基、CH2(4-Cl-Ph)、CH2(4-F-Ph)、CH2(4-MeO-Ph)、2-甲氧基乙基、四氢呋喃-2-基-甲基、四氢呋喃-3-基甲基、四氢吡喃-2-基甲基、四氢吡喃-3-基甲基、四氢吡喃-4-基甲基、甲基丙酸酯-3-基、乙基丙酸酯-3-基、甲基乙酸酯-2-基、乙基乙酸酯-2-基、甲基新戊酸酯-2-基、乙基新戊酸酯-3-基、甲基-2-甲基丙酸酯-3-基、甲基-2,2-二甲基丙酸酯-3-基、乙基-2-甲基丙酸酯-3-基、甲基-2-丙酸酯-2-基、乙基-2-丙酸酯-2-基、甲基乙酸酯-2-基、乙基乙酸酯-2-基、甲基-1-甲基环丙烷羧酸酯-2-基、乙基-1-甲基环丙烷羧酸酯-2-基、2-(二甲基氨基)乙基、氧杂环丁烷-3-基、(3-甲基氧杂环丁烷-3-基)甲基、2,2,2-三氟乙基、2,2-二氟乙基、2-氟乙基、2,2,3,3,3-五氟丙基、环丙基甲基、1-环丙基乙基、(1-甲基环丙基)甲基、(2,2-二氯环丙基)甲基、(2,2-二甲基环丙基)甲基、烯丙基、炔丙基(丙-2-炔-1-基)、2-氯丙-2-烯-1-基、3-苯基丙-2-炔-1-基、3,3-二氯丙-2-烯-1-基、3,3-二氯-2-氟丙-2-烯-1-基、甲基丙-2-炔-1-基、2-甲基丙-2-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、丁-3-烯-1-基、丁-2-炔-1-基、丁-3-炔-1-基、4-氯丁-2-炔-1-基、3-甲基丁-2-烯-1-基、3-甲基丁-1-烯-1-基、1-(2E)-甲基丁-2-烯-1-基、(E)-戊-3-烯-2-基或(Z)-戊-3-烯-2-基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、庚-2-基、异丁基、1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲基或1-乙基-5-甲基-1H-吡唑-4-甲基,
n为0、1、2或3。
6.根据权利要求1所述的通式(I)的化合物或其盐,
其中,
(R1)n-苯基为基团Q-1.1至Q-1.53
并且
R2为基团Q-2.1至Q-2.60
R3为氢,
并且
R4为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、正戊基、苯基、苄基、CH2(4-Cl-Ph)、CH2(4-F-Ph)、CH2(4-MeO-Ph)、2-甲氧基乙基、四氢呋喃-2-基-甲基、四氢呋喃-3-基甲基、四氢吡喃-2-基甲基、四氢吡喃-3-基甲基、四氢吡喃-4-基甲基、甲基丙酸酯-3-基、乙基丙酸酯-3-基、甲基乙酸酯-2-基、乙基乙酸酯-2-基、甲基新戊酸酯-2-基、乙基新戊酸酯-3-基、甲基-2-甲基丙酸酯-3-基、甲基-2,2-二甲基丙酸酯-3-基、乙基-2-甲基丙酸酯-3-基、甲基-2-丙酸酯-2-基、乙基-2-丙酸酯-2-基、甲基乙酰-2-基、乙基乙酰-2-基、甲基-1-甲基环丙烷羧酸酯-2-基、乙基-1-甲基环丙烷羧酸酯-2-基、2-(二甲基氨基)乙基、氧杂环丁烷-3-基、(3-甲基氧杂环丁烷-3-基)甲基、2,2,2-三氟乙基、2,2-二氟乙基、2-氟乙基、2,2,3,3,3-五氟丙基、环丙基甲基、1-环丙基乙基、(1-甲基环丙基)甲基、(2,2-二氯环丙基)甲基、(2,2-二甲基环丙基)甲基、烯丙基、炔丙基(丙-2-炔-1-基)、2-氯丙-2-烯-1-基、3-苯基丙-2-炔-1-基、3,3-二氯丙-2-烯-1-基、3,3-二氯-2-氟丙-2-烯-1-基、甲基丙-2-炔-1-基、2-甲基丙-2-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、丁-3-烯-1-基、丁-2-炔-1-基、丁-3-炔-1-基、4-氯丁-2-炔-1-基、3-甲基丁-2-烯-1-基、3-甲基丁-1-烯-1-基、1-(2E)-甲基丁-2-烯-1-基、(E)-戊-3-烯-2-基或(Z)-戊-3-烯-2-基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、庚-2-基、异丁基、1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲基或1-乙基-5-甲基-1H-吡唑-4-
甲基。
7.根据权利要求1所述的通式(I)的化合物或其盐,其中,
(R1)n-苯基为基团Q-1.1至Q-1.53
/>
并且
R2为基团Q-2.1至Q-2.60
/>
R3为氢,
并且
R4为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、正戊基、苯基、苄基、CH2(4-Cl-Ph)、CH2(4-F-Ph)、CH2(4-MeO-Ph)、2-甲氧基乙基、四氢呋喃-2-基-甲基、四氢呋喃-3-基甲基、四氢吡喃-2-基甲基、四氢吡喃-3-基甲基、四氢吡喃-4-基甲基、甲基丙酸酯-3-基、乙基丙酸酯-3-基、甲基乙酸酯-2-基、乙基乙酸酯-2-基、甲基新戊酸酯-2-基、乙基新戊酸酯-3-基、甲基-2-甲基丙酸酯-3-基、甲基-2,2-二甲基丙酸酯-3-基、乙基-2-甲基丙酸酯-3-基、甲基-2-丙酸酯-2-基、乙基-2-丙酸酯-2-基、甲基乙酰-2-基、乙基乙酰-2-基、甲基-1-甲基环丙烷羧酸酯-2-基、乙基-1-甲基环丙烷羧酸酯-2-基、2-(二甲基氨基)乙基、氧杂环丁烷-3-基、(3-甲基氧杂环丁烷-3-基)甲基、2,2,2-三氟乙基、2,2-二氟乙基、2-氟乙基、2,2,3,3,3-五氟丙基、环丙基甲基、1-环丙基乙基、(1-甲基环丙基)甲基、(2,2-二氯环丙基)甲基、(2,2-二甲基环丙基)甲基、烯丙基、炔丙基(丙-2-炔-1-基)、2-氯丙-2-烯-1-基、3-苯基丙-2-炔-1-基、3,3-二氯丙-2-烯-1-基、3,3-二氯-2-氟丙-2-烯-1-基、甲基丙-2-炔-1-基、2-甲基丙-2-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、丁-3-烯-1-基、丁-2-炔-1-基、丁-3-炔-1-基、4-氯丁-2-炔-1-基、3-甲基丁-2-烯-1-基、3-甲基丁-1-烯-1-基、1-(2E)-甲基丁-2-烯-1-基、(E)-戊-3-烯-2-基或(Z)-戊-3-烯-2-基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、庚-2-基、异丁基、1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲基或1-乙基-5-甲基-1H-吡唑-4-甲基。
8.有用植物或作物植物保护性组合物,其特征在于,含有至少一种根据权利要求1至7中任一项所述的通式(I)的化合物或其盐与其它农用化学品和任选地制剂助剂的组合。
9.根据权利要求8所述的组合物,其包含至少一种除草剂。
10.通过使用一种或多种权利要求1至7的化合物或权利要求8和9的组合物来降低农药对有用植物或作物植物的植物毒性作用的方法。
11.降低农药对有用植物或作物植物的植物毒性作用的方法,其特征在于,将与农药联合施用的一种或多种权利要求1至7中任一项的通式(I)的本发明化合物与农药同时或以任何顺序施用。
12.根据权利要求11所述的方法,其中所述农药为一种或多种除草剂。
13.根据权利要求11或12中任一项所述的方法,其特征在于,将权利要求1至7的式(I)的化合物或其盐施用于植物、植物部位或其种子或种子材料。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP20206041 | 2020-11-05 | ||
EP20206041.4 | 2020-11-05 | ||
PCT/EP2021/080352 WO2022096442A1 (de) | 2020-11-05 | 2021-11-02 | [(5-phenyl-1-heteroaryl-1h-triazol-3-yl)oxy]essigsäure-derivate als safener zum schutz von nutz- und kulturpflanzen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116568136A true CN116568136A (zh) | 2023-08-08 |
Family
ID=73138773
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202180079381.5A Pending CN116568136A (zh) | 2020-11-05 | 2021-11-02 | 作为保护有用植物和作物植物的安全剂的[(5-苯基-1-杂芳基-1h-三唑-3-基)氧基]乙酸衍生物 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20230382874A1 (zh) |
EP (1) | EP4240728A1 (zh) |
JP (1) | JP2023548350A (zh) |
CN (1) | CN116568136A (zh) |
AR (1) | AR123993A1 (zh) |
AU (1) | AU2021375253A1 (zh) |
CA (1) | CA3200677A1 (zh) |
WO (1) | WO2022096442A1 (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2024078871A1 (de) * | 2022-10-14 | 2024-04-18 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-pyridyl-5-phenylpyrazolyl-3-oxy- und -3-thioalkylsäuren und derivate und deren verwendung zur bekämpfung unerwünschten pflanzenwachstums |
WO2024083670A2 (de) | 2022-10-17 | 2024-04-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Durch brom oder iod para-substituierte [(1,5-diphenyl-1h-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]essigsäure-derivate und deren salze, diese enthaltende nutz- oder kulturpflanzenschützende mittel, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung als safener |
WO2024083671A1 (de) | 2022-10-17 | 2024-04-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Durch brom oder iod para-substituierte [(1,5-diphenyl-1h-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]essigsäure-derivate und deren salze, diese enthaltende nutz- oder kulturpflanzenschützende mittel, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung als safener |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08153664A (ja) | 1994-11-29 | 1996-06-11 | Kawasaki Steel Corp | パターン転写方法 |
JP2006521311A (ja) | 2003-03-26 | 2006-09-21 | バイエル クロップサイエンス ゲーエムベーハー | 芳香族ヒドロキシ化合物の薬害軽減剤としての使用 |
DE10335726A1 (de) | 2003-08-05 | 2005-03-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Verwendung von Hydroxyaromaten als Safener |
DE102004023332A1 (de) | 2004-05-12 | 2006-01-19 | Bayer Cropscience Gmbh | Chinoxalin-2-on-derivate, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung |
DE102004049041A1 (de) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
EP1938686A1 (de) * | 2006-12-29 | 2008-07-02 | Bayer CropScience AG | Substituierte 1-(3-Pyridinyl)pyrazol-4-yl-essigsäuren, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
EP1987717A1 (de) | 2007-04-30 | 2008-11-05 | Bayer CropScience AG | Pyridoncarboxamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung |
-
2021
- 2021-11-02 CN CN202180079381.5A patent/CN116568136A/zh active Pending
- 2021-11-02 CA CA3200677A patent/CA3200677A1/en active Pending
- 2021-11-02 AU AU2021375253A patent/AU2021375253A1/en active Pending
- 2021-11-02 EP EP21801134.4A patent/EP4240728A1/de active Pending
- 2021-11-02 JP JP2023526565A patent/JP2023548350A/ja active Pending
- 2021-11-02 WO PCT/EP2021/080352 patent/WO2022096442A1/de active Application Filing
- 2021-11-02 US US18/250,600 patent/US20230382874A1/en active Pending
- 2021-11-03 AR ARP210103059A patent/AR123993A1/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP4240728A1 (de) | 2023-09-13 |
JP2023548350A (ja) | 2023-11-16 |
WO2022096442A1 (de) | 2022-05-12 |
CA3200677A1 (en) | 2022-05-12 |
AU2021375253A1 (en) | 2023-06-08 |
US20230382874A1 (en) | 2023-11-30 |
AR123993A1 (es) | 2023-02-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP4065564B1 (de) | [(1,5-diphenyl-1h-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]essigsäure-derivate und deren salze, diese enthaltende nutz- oder kulturpflanzenschützende mittel, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung als safener | |
CN116568136A (zh) | 作为保护有用植物和作物植物的安全剂的[(5-苯基-1-杂芳基-1h-三唑-3-基)氧基]乙酸衍生物 | |
CN116745285A (zh) | 作为安全剂保护有用植物和作物植物的[(1-苯基-5-(杂芳基)-1h-1,2,4-三唑-3-基)氧]乙酸衍生物 | |
CN116528674A (zh) | [(1,5-二(杂芳基)-1h-1,2,4-三唑-3-基)氧基]乙酸衍生物作为保护有用植物和作物植物的安全剂 | |
CN116761510A (zh) | [(1,5-二苯基-1h-吡唑-3-基)氧基]乙酸衍生物及其盐和包含它们的组合物用于降低农用化学品特别是除草剂对有用植物和农作物的植物毒性作用的用途 | |
JP2023547663A (ja) | 有用植物および作物植物の保護のための毒性緩和剤としての[(5-フェニル-1-ヘテロアリール-1h-ピラゾール-3-イル)オキシ]酢酸誘導体 | |
CN116709916A (zh) | 作为保护有用植物和作物植物的安全剂的[(1-苯基-5-杂芳基-1h-吡唑-3-基)氧基]乙酸衍生物 | |
WO2024083671A1 (de) | Durch brom oder iod para-substituierte [(1,5-diphenyl-1h-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]essigsäure-derivate und deren salze, diese enthaltende nutz- oder kulturpflanzenschützende mittel, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung als safener | |
WO2024083670A2 (de) | Durch brom oder iod para-substituierte [(1,5-diphenyl-1h-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]essigsäure-derivate und deren salze, diese enthaltende nutz- oder kulturpflanzenschützende mittel, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung als safener |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |