CN116529665A - 电致变色器件的密封 - Google Patents

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Abstract

一种电致变色制品，包括具有第一表面和相对的第二表面的第一基材和与第一基材分隔开的具有第三表面和相对的第四表面的第二基材。第一基材的第二表面面向第二基材的第三表面，并且第一电极定位在第一基材的第二表面的至少一部分上方。第二电极定位在第二基材的第三表面的至少一部分上方。密封剂材料定位在第一电极和第二电极之间。电致变色组合物定位成与第一电极的至少一部分和第二电极的至少一部分直接接触。密封剂材料由氧透过率(OTR)小于或等于2cc·mm/m2·天·atm的有机聚合物材料形成。

Description

电致变色器件的密封
相关申请的交叉引用
本申请要求于2020年10月14日提交的美国临时申请第63/091683号的优先权，该申请的公开内容通过引用整体并入。
技术领域
本发明涉及一种透明电致变色器件，更具体地，涉及一种具有单一密封剂材料的透明电致变色器件。
背景技术
当需要改变透过透明件或玻璃件的可见光透射时，通常使用电致变色可切换透明件。例如但不限于讨论，可切换透明件可用于建筑物透明件，以向用户提供提高或降低透明件的可见光透射率的能力。在全自动驾驶交通工具的情况下，可以设想将电致变色可切换透明件用作挡风玻璃。
一种类型的电致变色透明件或系统包括电致变色组合物，该组合物具有都处于一对间隔开的电极组件之间的阳极化合物和阴极化合物。一种布置的电极组件包括安装在玻璃板表面上的电极。一对电极组件被彼此间隔开安装，而电极以彼此面对的关系安装并且与电极之间的电致变色组合物电接触。
使用不止一种密封剂材料将两电极组件之间的电致变色组合物保持在适当位置并与环境隔离。电致变色透明件通常利用与电致变色组合物接触的机械屏障来将电致变色物保持在适当位置，以及利用与机械屏障接触的渗透性屏障使水分和氧气远离电致变色组合物。
可以理解，在电致变色透明件中，提供同时起到机械屏障和渗透屏障两种作用的单一密封剂材料将是有利的。
发明内容
本发明涉及一种电致变色制品。所述电致变色制品包括具有第一表面和相对的第二表面的第一基材和与第一基材分隔开的具有第三表面和相对的第四表面的第二基材。第一基材的第二表面面向第二基材的第三表面。第一电极被定位在第一基材的第二表面的至少一部分上方。第二电极定位在第二基材的第三表面的至少一部分上方，其中第一电极与第二电极是被分隔开的。密封剂材料被定位在第一电极和第二电极之间。电致变色组合物定位成与第一电极的至少一部分和第二电极的至少一部分直接接触。密封剂材料由氧透过率(OTR)小于或等于2立方厘米毫米/平方米天大气压(cc·mm/m2·天·atm)的有机聚合物材料形成。
本发明还涉及一种制备电致变色制品的方法。提供具有第一表面和相对的第二表面的第一基材。将第一电极定位在第一基材的第二表面的至少一部分上方。施加密封剂材料，使之与第一电极的至少一部分直接接触。施加电致变色组合物，使之与第一电极的至少一部分直接接触并且与密封剂材料的至少一部分直接接触。提供具有第三表面和相对的第四表面的第二基材。将第二电极定位在第二基材的第三表面的至少一部分上方。将包括第一电极、密封剂材料和电致变色组合物的第一基材与包括第二电极的第二基材接触，使得第二电极与密封剂材料的至少一部分和电致变色材料的至少一部分直接接触。施加压力和热以形成电致变色制品。所述密封剂材料由氧透过率(OTR)小于或等于2立方厘米毫米/平方米天大气压(cc·mm/m2·天·atm)的有机聚合物材料形成。
本发明涉及一种隔绝玻璃单元。所述隔绝玻璃单元包括经改性的第一片层(ply)。所述经改性的第一片层包括具有第一表面和相对的第二表面的第一基材和与第一基材分隔开的具有第三表面和相对的第四表面的第二基材。第一基材的第二表面面向第二基材的第三表面。第一电极定位在第一基材的第二表面的至少一部分上方。第二电极定位在第二基材的第三表面的至少一部分上方，其中第一电极与第二电极是被分隔开的。密封剂材料定位在第一电极和第二电极之间。电致变色组合物定位成与第一电极的至少一部分和第二电极的至少一部分直接接触。密封剂材料由氧透过率(OTR)小于或等于2立方厘米毫米/平方米天大气压(cc·mm/m2·天·atm)的有机聚合物材料形成。所述隔绝玻璃单元包含具有3号表面和4号表面的第二片层。所述第二片层与第一改性片层间隔开，并且所述第一改性片层和第二片层被连接在一起。
附图的简要说明
图1A是根据本发明的一个实施例的电致变色制品的截面图(未按比例)。
图1B是根据本发明的一个实施例的电致变色制品的截面图(未按比例)。
图2A是根据本发明的一个实施例的电致变色制品的截面图(未按比例)。
图2B是根据本发明的一个实施例的电致变色制品的截面图(未按比例)。
图3是根据本发明的一个实施例的包括电致变色制品的隔绝玻璃单元。
发明详述
如本文所用，空间或方向术语，如“左”、“右”、“内”、“外”、“上”、“下”等，如附图所示与本发明有关。然而，应该理解的是，本发明可以采用各种替代的取向，因此，这些术语不应被认为是限制性的。此外，如本文所用，说明书和权利要求书中使用的所有表示维度、物理特性、加工参数、成分数量、反应条件等的数字应理解为在所有情况下都由术语“约”修饰。因此，除非有相反的指示，否则说明书和权利要求中所述的数值可能会根据本发明寻求获得的期望性能而变化。至少，并且不是试图限制等同原则应用于权利要求的范围，每个数值至少应根据报告的有效数字的数量并通过应用普通舍入技术来解释。此外，本文公开的所有范围应被理解为包括起始和结束范围值以及其中包含的任何和所有子范围。例如，“1到10”的规定范围应被视为包括最小值1和最大值10之间的任何和所有子范围(包括端值)；也就是说，以1或更大的最小值开始并且以10或更小的最大值结束的所有子范围，例如，1到3.3、4.7到7.5、5.5到10等等。一(“a”or“an”)是指一个或多个。
此外，如本文所使用的，术语“在…上方形成”、“在…上方沉积”或“在…上方提供”是指在表面上形成、沉积或提供，但不一定与表面接触。例如，在基材“上方形成”的涂层并不排除所形成的涂层和基材之间存在一个或多个相同或不同组成的其他层或膜层。此外，本文提及的所有文件，例如但不限于已公布的专利和专利申请，应视为全部“通过引用整体并入”。如本文所用，术语“膜”是指所需或所选涂料组合物的涂层区域。一个“层”可以包括一个或多个“膜”，而一个“涂层”或“涂层叠层”可以包含一个或多个“层”。术语“非对称反射率”是指涂层从一侧的可见光反射率与从另一侧的可见光反射率不同。
出于以下讨论的目的，本文所述的电致变色制品可以参考建筑透明件的使用进行讨论，例如但不限于隔绝玻璃单元(IGU)。如本文所用，术语“建筑透明件”是指位于建筑物上的任何透明件，例如但不限于窗户和天窗。然而，应当理解，本文所述的电致变色制品不限于与这种建筑透明件一起使用，而是可以在任何期望的领域中与透明件一起实践，例如但不限于层压或非层压的住宅和/或商业窗户、隔绝玻璃单元和/或用于陆地、空中、太空、水上和水下交通工具，例如自动驾驶交通工具。因此，应当理解，具体公开的示例性方面或实施方案仅用于解释本发明的一般概念，并且本发明不限于这些特定的示例性实施方案。此外，虽然典型的“透明件”可以具有足够的可见光透射率，使得可以通过该透明件看见物体，但“透明件”不需要对可见光透明，而是可以是半透明或不透明的。也就是说，“透明”是指可见光透射率大于0％至100％。
包含本发明特征的非限制性电致变色制品10如图1A所示。电致变色制品10包括具有第一表面14和相对的第二表面16的第一基材12，以及与第一基材12分隔开的具有第三表面20和相对的第二表面22的基材18。第一基材12的第二表面16面向第二基材18的第三表面20。第一电极24被定位在第一基材12的第二表面16的至少一部分上方。第二电极30定位在第二基材18的第三表面20的至少一部分上方，其中第一电极24与第二电极30是被分隔开的。密封剂材料36被定位在第一电极24和第二电极30之间。电致变色组合物38定位成与第一电极24的至少一部分和第二电极30的至少一部分直接接触。如图1A进一步所示，电致变色组合物38由第一电极24、第二电极30和密封剂材料36所包含。
可以理解，本文所述的电致变色制品10可以用作透明件。这样，所述透明件可以包括具有第一表面14(1号表面)和相对的第二表面16(2号表面)的第一基材12。电致变色制品10包括具有第一表面20(3号表面)和相对的第二表面22(4号表面)的第二片层18。第一基材12与第二基材18是被分隔开的。第一基材12的2号表面14面向第二基材18的3号表面20。电致变色制品10可以具有任何期望的可见光、红外辐射或紫外辐射透射率和/或反射率。
在所示的非限制性实施例中，1号表面14面向建筑物的外部，因此是外表面，2号表面16面向建筑物的内部。在非限制性实施例中，3号表面20面向建筑物的外部，因此是外表面，4号表面22面向建筑物的内部。
在本发明的广泛实践中，电致变色制品10的基材12、18可以是相同或不同的材料。基材12、18可以包括具有任何期望特性的任何期望材料。例如，基材12、18中的一个或多个对于可见光可以是透明的或半透明的。所谓“透明”是指具有大于0％直至100％的可见光透射率。或者，基材12、18中的一个或多个可以是半透明的。所谓“半透明”是指允许电磁能量(如可见光)通过，但散射这种能量，使观察者看不清楚对侧的物体。合适材料的实例包括但不限于塑料基材(例如丙烯酸聚合物，例如聚丙烯酸酯；聚甲基丙烯酸烷基酯，例如聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸乙酯、聚甲基丙烯酸丙酯等；聚氨酯；聚碳酸酯；聚对苯二甲酸烷基酯，例如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯等；含聚硅氧烷的聚合物；或用于制备这些聚合物的任何单体的共聚物、或其任何混合物)；陶瓷基材；玻璃基材；或上述任何的混合或组合。例如，基材12、18中的一个或多个可以包括常规的钠钙硅酸盐玻璃、硼硅酸盐玻璃或含铅玻璃。玻璃可以是透明的玻璃。“透明的玻璃”是指非有色玻璃或未着色玻璃。或者，玻璃可以是有色玻璃或以其他方式着色的玻璃。玻璃可以是经退火或经热处理的玻璃。如本文所用，术语“热处理”是指回火或至少一部分回火。玻璃可以是任何类型，例如传统浮法玻璃，也可以是具有任何光学性能的任何组成，例如，任何值的可见光透射率、紫外透射率、红外透射率和/或总太阳能透射率。“浮法玻璃”是指通过传统的浮法工艺形成的玻璃，在该工艺中，将熔融玻璃沉积在熔融金属浴上，并受控冷却以形成浮法玻璃带。浮法玻璃工艺的实例公开于美国专利4466562和4671155中。
例如，基材12、18可以各自包括透明的浮法玻璃，或者可以是有色或着色的玻璃，或者基材12、18中的一者可以是透明的玻璃，而基材12,18中的另一者可以是着色的玻璃。尽管不是限制性的，但适用于第一基材12和/或第二基材18的玻璃的实例描述于美国专利第4746347、4792536、5030593、5030594、5240886、5385872、和5393593中。基材12、18可以具有任何期望的维度，例如长度、宽度、形状或厚度。在一个示例性的汽车透明件中，第一片层和第二片层可以各自厚度为1mm至10mm，例如1mm至8mm，例如2mm至8mm、例如3mm至7mm、例如5mm至7mm，例如6mm、例如4mm。
如前所述，电致变色制品10包括第一电极24。第一电极24被定位在第一基材12的2号表面16的至少一部分上方。第一基材12的端部可以比第一电极24延伸得更远。第一电极24可以具有一个或多个连接部(未示出)，该连接部可以由一个或多个外部电路(未示出)制成，使得电流可以流过第一电极24。此外，第一电极24具有第一表面26和第二表面28。第一电极24的第一表面26被承载在第一基材12的2号表面16上，并且优选地被牢固安装在该2号表面上。当电致变色制品10处于其“关闭”、“未着色”或“漂白”状态时，第一电极24是对可见光透明的。第一电极24可以是阳极或阴极。第一电极24可包括但不限于铟掺杂的氧化锡(ITO)、氟掺杂的氧化锡(FTO)、铝掺杂的氧化锌(AZO)、镓掺杂的氧化锌(GZO)、铟掺杂的氧化锌(IZO)，掺杂的银、银、其混合物或其组合。第一电极24还可以包含一层或多层的介电材料，例如以下元素的氧化物：钛、铪、锆、铌、锌、铋、铅、铟、锡、铝、硅及其混合物，用于电致变色物品10的光学性能的耐久性或改性。第一电极24可以通过传统的化学气相沉积(CVD)和/或物理汽相沉积(PVD)方法沉积在第一基材12的第二表面16上。CVD工艺的实例包括喷雾热解。PVD工艺的实例包括电子束蒸发和真空溅射(例如磁控溅射气相沉积(MSVD))。也可以使用其他涂覆方法，例如但不限于湿前体方法。第一电极24可以包括一层或多层的上述材料。尽管对于本发明而言是非限制性的，但第一电极24的厚度可以在500埃到/>的范围内，例如在/>到/>的范围内，或者在/>到/>的范围内。
再次参考图1A，电致变色制品10还包括第二电极30。第二电极30被定位在第二基材18的3号表面20的至少一部分上方。第二基材18的端部可以比第二电极30延伸得更远。如图1A所示，第一电极24与第二电极30是被分隔开的。第二电极30可以具有一个或多个连接部(未示出)，该连接部可以由一个或多个外部电路(未示出)制成，使得电流可以流过第二电极30。此外，第二电极30具有第一表面32和第二表面34。第二电极30的第一表面32面向第一电极的第二表面28。第二电极30的第二表面34被承载在第二基材18的3号表面20上，并且优选地被牢固安装在该3号表面上。当电致变色制品10处于其“关闭”、“未着色”或“漂白”状态时，第二电极30是对可见光透明的。第二电极30可以是阳极或阴极。第二电极30可以包括上述关于第一电极24描述的任何材料，例如ITO、FTO、AZO、GZO、IZO、掺杂的银、银、它们的混合物或它们的组合。第二电极30还可以具有一层或多层的介电材料且可以包括上述关于第一电极24描述的任何材料，例如以下元素的氧化物：钛、铪、锆、铌、锌、铋、铅、铟、锡、铝、硅及其混合物。可以通过上述关于第一电极24描述的方法将第二电极30沉积到第二基材18的第一表面20上。第二电极30可以包含上述材料的一个或多个层。第二电极30可以由与第一电极24相同的材料形成，或者第二电极30可以由不同于第一电极30的材料形成。尽管对于本发明而言是非限制性的，但第二电极30的厚度可以在500埃至/>的范围内，例如在/>至/>的范围内或/>到/>的范围。
如前所述，电致变色制品10还包括密封剂材料36。在一个非限制性实施方案中，密封剂材料36是电致变色制品10中唯一的密封剂材料。密封剂材料36被定位在第一电极24和第二电极30之间。密封剂材料36可以与第一电极24的第二表面28和第二电极30的第一表面32直接接触。第一电极24的边缘可以比密封剂材料36延伸得更远。类似地，第二电极30的边缘也可以比密封剂材料36延伸得更远。
密封剂材料36可以以适合于电致变色制品10的任何形状施加。在一个非限制性实施方案中，密封剂材料36的形状类似于框架，以限定电致变色组合物38的外部界限或边界，如图1A所示。在一个非限制性实施方案中，电致变色组合物38被施加在密封剂材料36的框架内。在一个非限制性实施方案中，密封剂材料36以台阶取向与电致变色组合物38重叠，如图1B所示。
密封剂材料36与电致变色组合物38相邻，并且可以以各种配置彼此关联。例如，在一个非限制性实施方案中，密封剂材料36与电致变色组合物38直接接触。在另一个非限制性实施方案中，在密封剂材料36和电致变色组合物38之间存在具有真空或惰性气体的间隙。此外，在一个非限制性实施方案中，在密封剂材料36和电致变色组合物38之间不存在另外的材料。在一个非限制性实施方案中，密封剂材料36围绕电致变色组合物38。在一个非限制性实施方案中，密封剂材料36与电致变色组合物38重叠。此外，在一个非限制性实施方案中，密封剂材料36同时与第一电极24的第二表面28的至少一部分、电致变色组合物38的至少一部分以及第二电极30的第一表面32的至少一部分直接接触。
密封剂材料36同时起到机械屏障和渗透性屏障两种作用。用于电致变色制品10的合适的密封剂材料36是具有如下性能的材料：对第一基材12和第二基材18和/或第一电极24和第二电极30具有良好粘附性，对氧气、湿气和其他有害蒸汽和气体具有低渗透性，相对于用于构造电致变色制品10的材料是化学惰性的，以及是透明的。密封剂材料36旨在包含并保护电致变色组合物38。密封剂材料36必须不与电致变色组合物38反应以形成令人反感的美学。如本文所用，“令人反感的美学”是指性能变色或不想要的性能劣化。密封剂材料36对紫外线引起的劣化有抗性。
选择的密封剂材料36具有小于或等于2立方厘米毫米/平方米天大气压(cc·mm/m2·天·atm)的氧透过率(OTR)，例如小于或等于1cc·mm/m2·天·atm，或者例如小于或等于0.5cc·mm/m2·天·atm。然而，本领域普通技术人员将理解，更宽的密封剂材料36将允许更高的OTR。
从外部电路(未示出)到第一电极24的一个或多个连接部(未示出)可以延伸穿过密封剂材料36。从外部电路(未示出)到第二电极30的一个或多个连接部(未示出)可以延伸穿过密封剂材料36。
从外部电路(未示出)到第一电极24的一个或多个连接部(未示出)不延伸穿过密封剂材料36。从外部电路(未示出)到第二电极30的一个或多个连接部(未示出)不延伸穿过密封剂材料36。
选择密封剂材料36以具有合适的玻璃化转变温度(Tg)或粘度，使得密封剂材料36不会流入电致变色器件的视区，不流动并与电致变色组合物38混合，或向外流动经过玻璃的边缘。
密封剂材料可以由一种或多种有机聚合物材料形成。如本文所用，术语“树脂”可与“聚合物”互换使用，术语“聚合物”是指低聚物和均聚物、共聚物和接枝聚合物。术语“树脂”可与“聚合物”互换使用。均聚物含有一种类型的构建单元或单体，而共聚物含有多于一种的单体。“低聚物”可以是包含较小数目单体，例如包含3至100个单体残基的聚合物。
聚合物可以具有各种结构，例如嵌段聚合物的形式。“嵌段聚合物”是指包含一个或多个均聚子单元的聚合物，所述均聚子单元与不同化学性质的子单元共价连接或者被不同化学性质的子单元间隔开、或者被低分子量的偶联基团间隔开。嵌段共聚物是指含有两个或更多个以任何拓扑结构连接的不同均聚子单元段的嵌段聚合物。
如果指定单体被并入到聚合物中，则称聚合物“包含”或“衍生自”该单体。因此，聚合物包含的所并入单体与并入到聚合物中之前的单体不同，至少是因为在聚合过程中某些连接基团被并入到聚合物主链中或某些基团被去除。如果聚合物中存在特定类型的键合，则称聚合物包含该键合。所并入的单体可以是该单体的“残基”。“大分子单体”是指用于并入到共聚物中的单体子单元，其可以是具有至少一个端基的大分子，该端基使其能够作为单体分子起作用。它可以是两个或更多个较小单体残基的组合产物。
如本文所使用的，“组成部分(moiety)”是分子的一部分，并且可以包括作为一类“残基”，其是在将化合物或单体并入到较大分子中后保留在较大分子(例如聚合物链)中的该化合物或单体的部分，或者是作为特定的取代基或组成部分的“官能团”，特征性化学反应性、非共价相互作用、物理特性或其他化学或物理性能可以归因于所述官能团。
用于密封剂材料的有机聚合物材料可以包括本领域已知的各种热固性树脂。如本文所用，术语“热固性”是指在固化或交联时不可逆地“固结”的树脂，其中聚合物组分的聚合物链通过共价键接合在一起。这种性质通常与组合物成分的交联反应有关，该交联反应通常由例如热或辐射(例如UV辐射)引起。
如前所述，有机聚合物材料还可以包括热塑性树脂。如本文所用，术语“热塑性塑料”是指未通过共价键连接并因此在加热时可以进行液体流动的树脂。
合适的有机聚合物材料的非限制性实例包括(甲基)丙烯酸酯树脂、聚氨酯、聚烯烃、聚酯、聚硅氧烷、它们的共聚物及其组合。如本文所用，“(甲基)丙烯酸酯”和类似术语指的是丙烯酸酯和相应的甲基丙烯酸酯。术语“聚氨酯”是指具有“-氨基甲酸酯-”结构的包含多个氨基甲酸酯键的化合物，通常由多异氰酸酯和多元醇的反应形成。聚氨酯也可以是由多异氰酸酯与多元醇和水和/或胺的反应制备的聚(脲基氨基甲酸酯)，并且可以包括另外连接例如脲键。“聚烯烃”是指由至少一种烯属单体(例如α-不饱和C2-C32烯烃)形成的聚合物。如本文所用，“硅氧烷”是具有一个或多个Si-O-Si键的化合物，例如，
其中R的各情形独立地为有机基团或H，例如直链或支链C1-C4烷基，包括甲基、乙基、丙基、丁基,或苯基C1-C4烷基，例如苯基甲基或苯基乙基，任选被一个或多个卤素(-F、-Cl、-Br和/或-I)原子取代。n通常在1-2000之间变化，数均分子量(Mn)为例如约1000至约10000，以及在其间的增量。对于聚硅氧烷，n为大于1，例如，10-200或10-50。
形成有机聚合物材料的聚合物可以包括直链、支链或环状结构。术语“直链”是指具有直烃链的化合物，术语“支链”是指烃链上的氢被取代基(例如从直链分支或延伸出来的烷基)取代的化合物，术语“环状”是指闭环结构。聚合物还可以包括脂族环状结构或芳香族环状结构。如本文所用，“芳香基团”是指环状共轭烃，其稳定性(由于离域作用)显著大于假设的定域结构的稳定性。此外，术语“脂肪族”是指含有饱和碳键的非芳香族结构。环状结构还包括桥环多环烷基基团(或桥环多环基团)和稠环多环烷基基团(或稠环多环基团)。
此外，有机聚合物材料可以具有任何的多种官能团，包括但不限于羧酸基、胺基、羟基、硫醇基、氨基甲酸酯基、酰胺基、脲基、异氰酸酯基(包括嵌段异氰酸酯基)、及其组合。
热固性树脂通常包括交联剂，该交联剂可以选自本领域已知与一种或多种树脂的官能度反应的任何交联剂。因此，密封剂材料36也可以包括交联剂。如本文所用，术语“交联剂”是指包含两个或更多个与其他官能团具有反应性的官能团并且能够通过化学键连接两个或更多个单体或聚合物的分子。作为替代或补充，有机聚合物材料可以具有与其自身具有反应性的官能团；以这种方式，这样的树脂是自交联的。
在一个非限制性实施方案中，密封剂材料36是(甲基)丙烯酸-聚氨酯共聚物。包括(甲基)丙烯酸-聚氨酯共聚物的密封剂材料36可以使用紫外辐射来固化。
在一个非限制性示例中，用于密封剂材料36的聚酯是聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。在一个非限制性示例中，PET是双轴取向的，并且可作为商购获得。
在一个非限制性实施方案中，密封剂材料36包括聚硅氧烷。合适的聚硅氧烷的一个非限制性例子是 是一种有机硅弹性体，包含聚二甲基硅氧烷和有机改性的二氧化硅(例如ORMOSIL)。/>是通过将基料(A部分)与固化剂(B部分)合并来制备的。该基料包括在溶剂(乙苯)中的硅氧烷(二甲基乙烯基封端的二甲基硅氧烷)和ORMOSIL(二甲基丙烯基化和三甲基化的二氧化硅)。固化剂还包括硅氧烷和ORMOSIL在溶剂中的混合物，包含：二甲基,甲基氢硅氧烷；二甲基乙烯基封端的二甲基硅氧烷；二甲基乙烯基化和三甲基化的二氧化硅；四甲基四乙烯基环四硅氧烷；和乙苯。
如本文所用，术语“弹性体”是指一种聚合物材料，其在如室温(例如20℃-30℃)或生理温度(例如35℃-40℃)等温度下，能够在去除变形力后重复恢复尺寸和形状。弹性体可以是这样的材料，该材料可以被重复拉伸到其原始长度的至少1.5X、至少2X或至少3X，并且在应力释放时将重复恢复到其近似原始长度。
在一个非限制性实施方案中，密封剂材料36是非基于环氧化物的有机聚合物材料。如本文所用，“非基于环氧化物的”是指这样的有机聚合物：其不具有环氧化物官能团，或具有不显著量的环氧化物官能团，例如具有小于1重量％(wt％)的环氧化物官能团、例如小于0.5重量％的环氧化物官能团、或0重量％的环氧化物官能团。在一些非限制性实施方案中，密封剂材料36不包含环氧化物官能团。在一些非限制性实施方案中，密封剂材料36包括不显著量的环氧化物官能团，使得环氧化物官能团无助于与电致变色组合物38反应以提供任何不期望的效果(例如变色，例如发黄)。
电致变色制品10包括电致变色组合物38。电致变色组合物38可以是本领域公知的任何电致变色组合物，例如，电致变色溶液、电致变色凝胶、电致变色半固体材料、电致变色固体材料等。电致变色组合物38可以是溶液相型电致变色组合物或凝胶型电致变色组合物，其中包含在离子导电电解质中的溶液内的材料在被电化学还原或氧化时保持在电解质中的溶液内。或者，电致变色组合物38可以是电沉积型电致变色组合物，其中包含在离子导电电解质中的溶液内所包含的材料在被电化学还原或氧化时在导电电极上形成层。
在一个非限制性实施方案中，电致变色组合物38包括第一化合物和第二化合物，包括至少一种阳极电致变色化合物和至少一种阴极电致变色化合物。阳极电致变色化合物是一种可氧化的材料。阴极材料是一种可还原的材料。在向电致变色组合物38施加电势时，阳极电致变色化合物氧化且阴极电致变色化合物同时还原。当被电化学活化时，同时发生的氧化和还原导致在可见光谱中至少一波长的吸收系数的变化。电致变色组合物38中阳极电致变色化合物与阴极电致变色化合物的组合限定了跨第一电极24和第二电极30施加电势时与其相关联的颜色。用于电致变色组合物38的合适的阳极电致变色材料包括吩嗪染料。用于电致变色组合物38的合适的阴极电致变色材料包括紫罗碱染料。
电致变色组合物38可以进一步包括另外的添加剂。所述另外的添加剂包括溶剂、光吸收剂、光稳定剂、热稳定剂、抗氧化剂、增稠剂、粘度调节剂、染料、它们的混合物以及它们的组合。并入到电致变色组合物38中的染料限定了电致变色制品10的颜色。在本领域中众所周知，这种染料随着较大的电压施加到第一电极24和第二电极30而着色和/或使颜色或色度变暗。在本发明的一个非限制性实施方案中，当电压施加到第一电极24和第二电极30时，电致变色组合物38着色并使透过电致变色组合物38的可见光的百分比降低。当施加到第一电极24和第二电极30的电压被关断时，电致变色介质的颜色被漂白，导致透过电致变色组合物38的可见光的百分比增加。
就本发明而言，“对可见光透明”或“透明”是指透过物体的可见光总量，例如，但不限制本发明，透过一电极组件，或透过一电极组件和电致变色介质，或者透过两电极组件和两电极组合件之间的电致变色介质。术语“可见光”是指电磁光谱中波长在400-700纳米范围内的电磁辐射。本发明不限于当透明件处于“关闭”、“未着色”或“漂白”状态时，透过本发明的电致变色器件10的以下部分可见光百分比：透过第一基材12和第一电极24，或第二基材18和第二电极30，或透过第一基材12、第一电极24、密封剂材料36和电致变色组合物38，或透过第二基材18、第二电极30、密封剂材料36、和电致变色组合物38，或者透过第一基材12、第一电极24、密封剂材料36、第二电极30、和第二基材18、以及第一电极24和第二电极30之间的电致变色组合物38。在本发明的一个非限制性实施方案中，可见光透射大于0％，例如大于30％，或大于45％，或大于60％。可见光透射率可以通过CIE标准光源A或其他合适的标准来测量。
电致变色制品10可以进一步包括任选的中间层材料40。如图2A和2B所示，中间层材料40可以与第一基材12的至少一部分、第一电极24的至少一部分、密封剂材料36的至少一部分、第二电极30的至少一部分以及第二基材18的至少一部分直接接触。中间层材料40不与电致变色组合物38中接触。合适的中间层材料的非限制性实例包括聚乙烯醇缩丁醛(PVB)、乙烯醋酸乙烯酯(EVA)或聚异丁烯(PIB)。在一个非限制性实施方案中，中间层材料40是PVB。从外部电路(未示出)到第一电极24的一个或多个连接部(未示出)可以延伸穿过密封剂材料36和中间层材料40(当存在时)。从外部电路(未示出)到第二电极30的一个或多个连接部(未示出)可以延伸穿过密封剂材料36和中间层40(当存在时)。
本发明还涉及一种制备电致变色制品10的方法。提供具有第一表面14和相对的第二表面16的第一基材12。第一电极24被定位在第一基材12的第二表面16的至少一部分上方。密封剂材料36被施加为与第一电极24的至少一部分直接接触。电致变色组合物38被施加为与第一电极24的至少一部分直接接触并且与密封剂材料36的至少一部分直接接触。提供具有第三表面20和相对的第四表面22的第二基材18。第二电极30被定位在第二基材18的第三表面20的至少一部分上方。在其上方具有第一电极24、密封剂材料36和电致变色组合物38的第一基材12与在其上方具有第二电极30的第二基材18接触，使得第二电极30与密封剂材料36的至少一部分和电致变色组成物38的至少一部分直接接触。施加足够的压力和热以形成电致变色制品10。
密封剂材料36的厚度和电致变色组合物38的厚度限定了第一电极24和第二电极30之间的厚度。选择密封剂材料36的厚度使得电致变色组合物38同时与第一电极24和第二电极30直接接触。密封剂材料36可以是可压缩材料，使得密封剂材料36的厚度可以减小。密封剂材料36可以是可伸展的材料，使得密封剂材料36的厚度可以增加。
在一些非限制性实施方案中，密封剂材料36的施加厚度等于电致变色组合物38的厚度。
在一些非限制性实施方案中，密封剂材料36的施加厚度大于电致变色组合物38的厚度。在一些非限制性实施方案中，密封剂材料36被压缩以获得与电致变色组合物38相等的厚度。
在一些非限制性实施方案中，密封剂材料36的施加厚度小于电致变色组合物38的厚度。例如，当密封剂材料36以如图1B或图2B所示的台阶取向施加时，密封剂材料36的厚度可以小于电致变色组合物38的厚度。在一些非限制性实施方案中，当密封剂材料36的厚度小于电致变色组合物38的厚度时，电致变色制品10可以具有在电致变色组合物38和密封剂材料36之间的具有真空或惰性气体的间隙。
密封剂材料36可以丸粒、片材或液体组合物的形式得到。密封剂材料36可以垫圈、片材的形式施加到第一电极24的第二表面28的至少一部分、或者直接挤压到第一电极24上、或者以液体形式沉积。在一个非限制性实施例中，密封剂材料36是可以通过成型(molding)、挤出或3D打印形成的垫圈。
密封剂材料36可以通过刷涂、通过喷嘴流动、丝网印刷和/或其他印刷技术以液体形式沉积在第一电极24和/或电致变色组合物38上。然后，可以通过加热或紫外光将所施加的密封剂材料36固化，以形成交联的密封剂材料36。
在一个非限制性实施例中，密封剂材料36以片材或条带形式施加。当作为片材或条带施加时，密封剂材料36与电致变色组合物38的至少一部分重叠。当作为片材或条带施加时，密封剂材料36可以进一步包括转移带或背衬带。在与具有第二电极30的第二基材18接触之前，将所述转移带或背衬带移除。
本发明还涉及一种包括电致变色制品的隔绝玻璃单元42。本发明涉及一种可在隔绝玻璃单元中使用的动态部件。隔绝玻璃单元包括作为动态部件的经改性的第一片层。图3的示例性隔绝玻璃单元42是包括电致变色制品的传统隔绝玻璃单元的形式。隔绝玻璃单元由第一片层112和第二片层118形成，其中第一片层112和第二片层118被间隔开。本文中关于隔绝玻璃单元使用的第一片层112被称为经改性的第一片层112。所述经改性的第一片层112包括根据本发明的且如本文先前所述的电致变色制品。电致变色制品的前述任何实施方案都可以用作本发明的经改性的第一片层112。经改性的第一片层112可以用作内片层或外片层。在一个非限制性实施例中，经改性的第一片层112是外片层。隔绝玻璃单元42包括具有第一主表面114(1号表面)和相对的第二主表面116(2号表面)的经改性的第一片层112。在所示的非限制性实施方案中，所述第一主表面114面向建筑物的外部，即，是外主表面，并且第二主表面116面向建筑物的内部。隔绝玻璃单元42还包括具有内(第一)主表面120(3号表面)和外(第二)主表面122(4号表面)的第二片层118。隔绝玻璃单元可以进一步包括具有第一主表面(5号表面)和相对的第二主表面(6号表面)的第三片层。片层表面的这种编号符合本领域的常规实践。在有多于两个片层的情况下，电致变色制品可用于形成外片层、内片层、附加中间片层或其组合。
第一片层112和第二片层118可以以任何合适的方式连接，例如通过粘合到传统的间隔框架124。在两个片层112、118之间形成间隙或腔室126。腔室126可以填充有选定的气氛，例如空气，或者非反应性气体，例如氩气或氪气。隔绝玻璃单元的实例可在例如美国专利4193228、4464874、5088258、和5106663中找到。
以下编号的条款说明了本发明的各个方面：
条款1：一种电致变色制品，包括：具有第一表面和相对的第二表面的第一基材；与所述第一基材分隔开的具有第三表面和相对的第四表面的第二基材，而所述第一基材的第二表面面向所述第二基材的第三表面；定位在所述第一基材的所述第二表面的至少一部分上方的第一电极；定位在所述第二基材的所述第三表面的至少一部分上方的第二电极，其中所述第一电极与第二电极是被分隔开的；定位在所述第一电极和所述第二电极之间的密封剂材料；定位成与所述第一电极的至少一部分和所述第二电极的至少一部分直接接触的电致变色组合物，其中所述密封剂材料由氧透过率(OTR)小于或等于2立方厘米毫米/平方米天大气压(cc·mm/m2·天·atm)的有机聚合物材料形成。
条款2：根据条款1的电致变色制品，其中所述有机聚合物材料包括(甲基)丙烯酸、聚氨酯、聚酯、聚烯烃、聚硅氧烷、其共聚物、或其组合。
条款3：根据条款1至2的电致变色制品，其中所述密封剂材料与所述电致变色组合物直接接触。
条款4：根据前述条款中任一项的电致变色制品，其中所述密封剂材料与所述电致变色组合物相邻。
条款5:根据前述条款中任一项的电致变色制品，其中所述密封剂材料围绕所述电致变色组合物。
条款6：根据前述条款中任一项的电致变色制品，其中在密封剂材料和电致变色组合物之间不存在另外的材料。
条款7：根据前述条款中任一项的电致变色制品，其中所述密封剂材料与电致变色材料重叠。
条款8：根据前述条款中任一项的电致变色制品，其中所述密封剂材料对所述电致变色组合物是化学惰性的。
条款9：根据前述条款中任一项的电致变色制品，其中所述密封剂材料对紫外线引起的劣化有抗性。
条款10：根据前述条款中任一项的电致变色制品，其中所述密封剂材料不是基于环氧化物的有机聚合物材料。
条款11：根据前述条款中任一项的电致变色制品，其中密封剂材料不含溶剂。
条款12:前述条款中任一项的电致变色制品，其中所述电致变色组合物包括电致变色溶液、电致变色凝胶、电致变色半固体材料或电致变色固体材料。
条款13：根据前述条款中任一项的电致变色制品，其中所述电致变色组合物包含至少一种阳极电化学化合物和至少一种阴极电化学化合物。
条款14：根据条款13的电致变色制品，其中所述至少一种阳极电化学化合物包括紫罗碱染料。
条款15：根据条款13的制品，其中所述至少一种阴极电化学化合物包括吩嗪染料。
条款16：根据条款12-15中任一项的电致变色制品，其中所述电致变色组合物进一步包含溶剂、光吸收剂、光稳定剂、热稳定剂、抗氧化剂、增稠剂、粘度调节剂、染料、其组合、或其混合物。
条款17：根据前述条款中任一项的电致变色制品，其中所述第一电极包括第一表面和第二表面。
条款18：根据条款17的电致变色制品，其中第一电极的第一表面与第一基材的第二表面直接接触。
条款19：根据条款17至18的电致变色制品，其中所述第一电极的第二表面与所述密封剂材料的至少一部分和所述电致变色材料的至少一部分直接接触。
条款20：根据条款17的电致变色制品，其中第二电极包括第一表面和第二表面。
条款21：根据条款20的电致变色制品，其中第二电极的第一表面与密封剂材料的至少一部分和电致变色材料的至少一部分直接接触。
条款22：根据条款20至21的电致变色制品，其中第二电极的第二表面与第二基材的第三表面直接接触。
条款23：根据前述条款中任一项的电致变色制品，还包括从一个或多个外部电路到第一电极和第二电极的一个或更多个连接部。
条款24：根据条款23的电致变色制品，其中所述到第一电极和第二电极的一个或多个连接部延伸穿过密封剂材料。
条款25：根据条款NEW的电致变色制品，其中所述到第一电极和第二电极的一个或多个连接部不延伸穿过密封剂材料。
条款26：根据前述条款中任一项的电致变色制品，其中第一电极和第二电极包括铟掺杂的氧化锡、氟掺杂的氧化锡、铝掺杂的氧化锌、镓掺杂的氧化锌、铟掺杂的氧化锌、掺杂的银、银、氧化钛、氧化铪、氧化锆、氧化铌、氧化锌、氧化铋、氧化铅、氧化铟、氧化锡、氧化铝、氧化硅、其混合物、或其组合。
条款27：根据前述条款中任一项的电致变色制品，其中所述密封剂材料与所述第一电极的第二表面的至少一部分、所述电致变色组合物的至少一部分和所述第二电极的第一表面的至少一部分直接接触。
条款28：根据前述条款中任一项的电致变色制品，进一步包括与第一基材的至少一部分、第一电极的至少一部分、密封剂材料的至少一部分、第二电极的至少一部分和第二基材的至少一部分直接接触的中间层材料。
条款29：根据条款28的电致变色制品，其中所述中间层材料包括聚乙烯醇缩丁醛(PVB)、乙烯醋酸乙烯酯(EVA)或聚异丁烯(PIB)。
条款30：根据条款2的电致变色制品，其中所述有机聚合物材料是(甲基)丙烯酸-聚氨酯共聚物。
条款31：根据条款2的电致变色制品，其中所述聚酯是聚对苯二甲酸乙二醇酯。
条款32：根据前述条款中任何一项的电致变色制品，其中所述氧透过率小于或等于1cc·mm/m2·天·atm。
条款33：根据前述条款中任何一项的电致变色制品，其中所述氧透过率小于或等于0.5cc·mm/m2·天·atm。
条款34：根据前述条款中任一项的电致变色制品，其中在密封剂材料和电致变色组合物之间存在具有真空或惰性气体的间隙。
条款35：一种电致变色制品，包括：具有第一表面和相对的第二表面的第一基材；与所述第一基材分隔开的具有第三表面和相对的第四表面的第二基材，而所述第一基材的第二表面面向所述第二基材的第三表面；定位在所述第一基材的所述第二表面的至少一部分上方的第一电极；定位在所述第二基材的所述第三表面的至少一部分上方的第二电极，其中所述第一电极与第二电极是被分隔开的；定位在所述第一电极和所述第二电极之间的密封剂材料；定位成与所述第一电极的至少一部分和所述第二电极的至少一部分直接接触的电致变色组合物，其中所述密封剂材料由氧透过率(OTR)小于或等于2立方厘米毫米/平方米天大气压(cc·mm/m2·天·atm)的有机聚合物材料形成，并且其中所述有机聚合物材料包括(甲基)丙烯酸、聚氨酯、聚酯、聚烯烃、聚硅氧烷、其共聚物、或其组合。
条款36：一种制备电致变色制品的方法，该方法包括：提供具有第一表面和相对的第二表面的第一基材；将第一电极定位在第一基材的第二表面的至少一部分上方；施加密封剂材料，使密封剂材料与所述第一电极的至少一部分直接接触；施加电致变色组合物，使所述电致变色组合物与所述第一电极的至少一部分直接接触并且与所述密封剂材料的至少一部分直接接触；提供具有第三表面和相对的第四表面的第二基材；将第二电极定位在所述第二基材的所述第三表面的至少一部分上方；使包括第一电极、密封剂材料和电致变色组合物的第一基材与包括第二电极的第二基材接触，使得第二电极与密封剂材料的至少一部分和电致变色材料的至少一部分直接接触；提供真空以将系统排空或用惰性气体置换任何氧或湿气；以及加热以形成电致变色制品，其中所述密封剂由氧透过率(OTR)小于或等于2立方厘米毫米/平方米天大气压(cc·mm/m2·天·atm)的有机聚合物材料形成。
条款37：根据条款36的方法，其中与第一电极直接接触的密封剂材料以框架的形状施加。
条款38：根据条款37的方法，其中所述电致变色组合物被施加在密封剂材料的所述框架内。
条款39：根据条款36至38的方法，其中密封剂材料的厚度等于电致变色组合物的厚度。
条款40：根据条款36至39的方法，其中密封剂材料是可压缩的。
条款41：根据条款36至40的方法，其中密封剂材料的厚度和电致变色组合物的厚度限定了第一电极和第二电极之间的厚度。
条款42：根据条款36至41的方法，其中有机聚合物材料包括(甲基)丙烯酸、聚氨酯、聚酯、聚烯烃、聚硅氧烷、其共聚物、或其组合。
条款43：根据条款42的方法，其中所述密封剂材料为丸粒、片材或液体的形式。
条款44：根据条款36至43的方法，其中所述密封剂材料以垫圈、片材形式施加到所述第二电极的至少一部分、直接挤出到所述第一电极上或以液体形式沉积。
条款45：根据条款44的方法，其中所述垫圈通过成型、挤压或3D打印形成。
条款46：根据条款43至44的方法，其中以液体形式沉积的密封剂材料通过加热或紫外光固化。
条款47：根据条款36至46中任一项的方法，其中所述密封剂材料与所述电致变色组合物相邻。
条款48：根据条款36至47中任一项的方法，其中在所述密封剂材料和电致变色组合物之间不存在另外的材料。
条款49：根据条款36至48中任一项的方法，其中所述密封剂材料与电致变色材料重叠。
条款50：根据条款49的方法，其中与第一电极直接接触的所述密封剂材料呈台阶形状。
条款51：根据条款36至50中任一项的方法，其中所述密封剂材料对所述电致变色组合物是化学惰性的。
条款52：根据第36至51条中任一项的方法，其中所述密封剂材料对紫外光引起的劣化有抗性。
条款53：根据条款36至52中任一项的方法，其中所述密封剂材料不是基于环氧化物的有机聚合物材料。
条款54：根据第36至53条中任一项的方法，其中所述密封剂材料不含溶剂。
条款55：根据条款36至54中任一项的方法，其中所述电致变色组合物包括电致变色溶液、电致变色凝胶、电致变色半固体材料或电致变色固体材料。
条款56：根据条款36至55中任一项的方法，其中所述电致变色组合物包含至少一种阳极电化学化合物和至少一种阴极电化学化合物。
条款57：根据条款56的方法，其中所述至少一种阳极电化学化合物包括紫罗碱染料。
条款58：根据条款56的方法，其中所述至少一种阴极电化学化合物包括吩嗪染料。
条款59：根据条款36至58中任一项的方法，其中所述电致变色组合物进一步包含溶剂、光吸收剂、光稳定剂、热稳定剂、抗氧化剂、增稠剂、粘度调节剂、染料、其组合、或其混合物。
条款60：根据条款36至59中任一项所述的方法，其中所述第一电极包括第一表面和第二表面。
条款61：根据条款60的方法，其中第一电极的第一表面与第一基材的第二表面直接接触。
条款62：根据条款60的方法，其中所述第一电极的第二表面与所述密封剂材料的至少一部分和所述电致变色材料的至少一部分直接接触。
条款63：根据条款60的方法，其中第二电极包括第一表面和第二表面。
条款64：根据条款63的方法，其中第二电极的第一表面与密封剂材料的至少一部分和电致变色材料的至少一部分直接接触。
条款65：根据条款63至64的方法，其中第二电极的第二表面与第二基材的第三表面直接接触。
条款66：根据条款36至65中任一项的方法，还包括从一个或多个外部电路到第一电极和第二电极的一个或更多个连接部。
条款67：根据条款66的方法，其中所述到第一电极和第二电极的一个或多个连接部延伸穿过密封剂材料。
条款68：根据条款66的方法，其中所述到第一电极和第二电极的一个或多个连接部不延伸穿过密封剂材料。
条款69：根据条款36至68中任一项所述的方法，其中所述第一电极和所述第二电极包括铟掺杂的氧化锡、氟掺杂的氧化锡、铝掺杂的氧化锌、镓掺杂的氧化锌、铟掺杂的氧化锌、掺杂的银、银、氧化钛、氧化铪、氧化锆、氧化铌、氧化锌、氧化铋、氧化铅、氧化铟、氧化锡、氧化铝、氧化硅、其混合物、或其组合。
条款70：根据条款36至69中任一项所述的方法，其中所述密封剂材料与所述第一电极的所述第二表面的至少一部分、所述电致变色组合物的至少一部以及所述第二电极的所述第一表面的至少一部分直接接触。
条款71：根据条款36至70中任一项所述的方法，还包括与所述第一基材的至少一部分、所述第一电极的至少一部分、所述密封剂材料的至少一部分、所述第二电极的至少一部分和所述第二基材的至少一部分直接接触的中间层材料。
条款72：根据条款71的方法，其中中间层材料包括聚乙烯醇缩丁醛(PVB)、乙烯醋酸乙烯酯(EVA)或聚异丁烯(PIB)。
条款73：根据条款42的方法，其中有机聚合物是(甲基)丙烯酸-聚氨酯共聚物。
条款74：根据条款42的方法，其中聚酯是聚对苯二甲酸乙二醇酯。
条款75：根据条款36至74的方法，其中所述氧透过率小于或等于1cc·mm/m2·天·atm。
条款76：根据条款36至74的方法，其中所述氧透过率小于或等于0.5cc·mm/m2·天·atm。
条款77：一种制备电致变色制品的方法，该方法包括：提供具有第一表面和相对的第二表面的第一基材；将第一电极定位在第一基材的第二表面的至少一部分上方；施加密封剂材料，使所述密封剂材料与所述第一电极的至少一部分直接接触；施加电致变色组合物，使所述电致变色组合物与所述第一电极的至少一部分直接接触并且与所述密封剂材料的至少一部分直接接触；提供具有第三表面和相对的第四表面的第二基材；将第二电极定位在所述第二基材的所述第三表面的至少一部分上方；使包括第一电极、密封剂材料和电致变色组合物的第一基材与包括第二电极的第二基材接触，使得第二电极与密封剂材料的至少一部分和电致变色材料的至少一部分直接接触；提供真空以将系统排空或用惰性气体置换任何氧或湿气；和
加热以形成电致变色制品，其中所述密封剂由氧透过率(OTR)小于或等于2立方厘米毫米/平方米天大气压(cc·mm/m2·天·atm)的有机聚合物材料形成，并且其中所述有机聚合物材料包括(甲基)丙烯酸、聚氨酯、聚酯、聚烯烃、聚硅氧烷，其共聚物、或其组合。
条款78：一种隔绝玻璃单元，包含：由电致变色制品形成的经改性的第一片层和包含3号表面和4号表面的第二片层，该电致变色制品包括具有第一表面和相对的第二表面的第一基材；与所述第一基材分隔开的具有第三表面和相对的第四表面的第二基材，而所述第一基材的第二表面面向所述第二基材的第三表面；定位在所述第一基材的所述第二表面的至少一部分上方的第一电极；定位在所述第二基材的所述第三表面的至少一部分上方的第二电极，其中所述第一电极与第二电极是被分隔开的；定位在所述第一电极和所述第二电极之间的密封剂材料；定位成与所述第一电极的至少一部分和所述第二电极的至少一部分直接接触的电致变色组合物；其中所述密封剂材料由氧透过率(OTR)小于或等于2立方厘米毫米/平方米天大气压(cc·mm/m2·天·atm)的有机聚合物材料形成；其中所述第二片层与所述经改性的第一片层是分隔开的，并且所述经改性的第一片层与所述第二片层被连接在一起。
条款79：根据条款78的隔绝玻璃单元，其中所述有机聚合物材料包括(甲基)丙烯酸、聚氨酯、聚酯、聚烯烃、聚硅氧烷、其共聚物、或其组合。
条款80：根据条款78至79的隔绝玻璃单元，其中所述密封剂材料与所述电致变色组合物直接接触。
条款81：根据条款78至80中任一项的隔绝玻璃单元，其中所述密封剂材料与所述电致变色组合物相邻。
条款82：根据条款78至81的隔绝玻璃单元，其中所述密封剂材料围绕所述电致变色组合物。
条款83：根据条款78至82中任一项的隔绝玻璃单元，其中在所述密封剂材料和所述电致变色组合物之间不存在另外的材料。
条款84：根据条款78至83中任一项的隔绝玻璃单元，其中所述密封剂材料与所述电致变色材料重叠。
条款85：根据条款78至84中任一项的隔绝玻璃单元，其中所述密封剂材料对所述电致变色组合物是化学惰性的。
条款86：根据第78至85条中任一项的隔绝玻璃单元，其中所述密封剂材料对紫外线引起的劣化有抗性。
条款87：根据条款78至86中任一项的隔绝玻璃单元，其中所述密封剂材料不是基于环氧化物的有机聚合物材料。
条款88：根据条款78至87的隔绝玻璃单元，其中所述密封剂材料不含溶剂。
条款89：根据条款78至88的隔绝玻璃单元，其中所述电致变色组合物包括电致变色溶液、电致变色凝胶、电致变色半固体材料或电致变色固体材料。
条款90：根据条款78至89的隔绝玻璃单元，其中所述电致变色组合物包含至少一种阳极电化学化合物和至少一种阴极电化学化合物。
条款91:条款90的隔绝玻璃单元，其中所述至少一种阳极电化学化合物包括紫罗碱染料。
条款92：根据条款90的隔绝玻璃单元，其中所述至少一种阴极电化学化合物包括吩嗪染料。
条款93：根据条款78至92的隔绝玻璃单元，其中所述电致变色组合物进一步包含溶剂、光吸收剂、光稳定剂、热稳定剂、抗氧化剂、增稠剂、粘度调节剂、染料、其组合、或其混合物。
条款94：根据条款78至93的隔绝玻璃单元，其中所述第一电极包括第一表面和第二表面。
条款95：根据条款94的隔绝玻璃单元，其中所述第一电极的第一表面与第一基材的第二表面直接接触。
条款96：根据条款94至95的隔绝玻璃单元，其中所述第一电极的第二表面与所述密封剂材料的至少一部分和所述电致变色材料的至少一部分直接接触。
条款97：根据条款78至93中任一项所述的隔绝玻璃单元，其中所述第二电极包括第一表面和第二表面。
条款98：根据条款97的隔绝玻璃单元，其中所述第二电极的第一表面与密封剂材料的至少一部分和电致变色材料的至少一部分直接接触。
条款99：根据条款97至98的隔绝玻璃单元，其中所述第二电极的第二表面与第二基材的第三表面直接接触。
条款100：根据条款78至99中任一项的隔绝玻璃单元，还包括从一个或多个外部电路到第一电极和第二电极的一个或多个连接。
条款101：根据条款100的隔绝玻璃单元，其中所述到第一电极和第二电极的一个或多个连接部延伸穿过密封剂材料。
条款102：根据条款100的隔绝玻璃单元，其中所述到第一电极和第二电极的一个或多个连接部不延伸穿过密封剂材料。
条款103:根据条款78至102中任一项的隔绝玻璃单元，其中所述第一电极和所述第二电极包括铟掺杂的氧化锡、氟掺杂的氧化锡、铝掺杂的氧化锌、镓掺杂的氧化锌、铟掺杂的氧化锌、掺杂的银、银、氧化钛、氧化铪、氧化锆、氧化铌、氧化锌、氧化铋、氧化铅、氧化铟、氧化锡、氧化铝、氧化硅、其混合物、或其组合。
条款104：根据条款78至103中任一项的隔绝玻璃单元，其中所述密封剂材料与所述第一电极的第二表面的至少一部分、所述电致变色组合物的至少一部分和所述第二电极的第一表面的至少一部分直接接触。
条款105：根据条款78至104中任一项的隔绝玻璃单元，还包括与所述第一基材的至少一部分、所述第一电极的至少一部分、所述密封剂材料的至少一部分、所述第二电极的至少一部分和所述第二基材的至少一部分直接接触的中间层材料。
条款106：根据条款105的隔绝玻璃单元，其中所述中间层材料包括聚乙烯醇缩丁醛(PVB)、乙烯醋酸乙烯酯(EVA)或聚异丁烯(PIB)。
条款107：根据条款79的隔绝玻璃单元，其中所述有机聚合物材料是(甲基)丙烯酸-聚氨酯共聚物。
条款108：根据条款79的隔绝玻璃单元，其中所述聚酯为聚对苯二甲酸乙二醇酯。
条款109：根据条款78至108中任一项的隔绝玻璃单元，其中所述氧透过率小于或等于1cc·mm/m2·天·atm。
条款110：根据条款78至108中任一项的隔绝玻璃单元，其中所述氧透过率小于或等于0.5cc·mm/m2·天·atm。
条款111：根据条款78至110中任一项的隔绝玻璃单元，其中在密封剂材料和电致变色组合物之间存在具有真空或惰性气体的间隙。
条款112：一种隔绝玻璃单元，包括由制品形成的经改性的第一片层和包括3号表面和4号表面的第二片层，所述制品包括具有第一表面和相对的第二表面的第一基材；与所述第一基材分隔开的具有第三表面和相对的第四表面的第二基材，而所述第一基材的第二表面面向所述第二基材的第三表面；定位在所述第一基材的所述第二表面的至少一部分上方的第一电极；定位在所述第二基材的所述第三表面的至少一部分上方的第二电极，其中所述第一电极与第二电极是被分隔开的；定位在所述第一电极和所述第二电极之间的密封剂材料；定位成与所述第一电极的至少一部分和所述第二电极的至少一部分直接接触的电致变色组合物，其中所述密封剂材料由氧透过率(OTR)小于或等于2立方厘米毫米/平方米天大气压(cc·mm/m2·天·atm)的有机聚合物材料形成，并且其中所述有机聚合物材料包括(甲基)丙烯酸、聚氨酯、聚酯、聚烯烃、聚硅氧烷、其共聚物、或其组合；其中所述第二片层与所述经改性的第一片层是被分隔开的，并且所述经改性的第一片层和所述第二片层被连接在一起。
本领域技术人员将容易理解，在不偏离前述描述中所公开的概念的情况下，可以对本发明进行修改。因此，本文详细描述的特定实施方案仅是说明性的，而不限制本发明的范围，本发明将被赋予权利要求及其任何和所有等价物的全部范围。

Claims (15)

1.一种电致变色制品，包括：
第一基材，所述第一基材具有第一表面和相对的第二表面；
与所述第一基材分隔开的第二基材，所述第二基材具有第三表面和相对的第四表面，而所述第一基材的第二表面面向所述第二基材的第三表面；
第一电极，其定位在所述第一基材的所述第二表面的至少一部分上方；
第二电极，其定位在所述第二基材的所述第三表面的至少一部分上方，其中所述第一电极与第二电极是被分隔开的；
密封剂材料，其定位在所述第一电极和所述第二电极之间；
电致变色组合物，其定位成与所述第一电极的至少一部分和所述第二电极的至少一部分直接接触；
其中所述密封剂材料由氧透过率(OTR)小于或等于2立方厘米毫米/平方米天大气压(cc·mm/m2·天·atm)的有机聚合物材料形成。
2.根据权利要求1所述的电致变色制品，其中所述有机聚合物材料包括(甲基)丙烯酸、聚氨酯、聚酯、聚烯烃、聚硅氧烷、其共聚物、或其组合。
3.根据权利要求1所述的电致变色制品，其中所述密封剂材料与所述电致变色组合物直接接触。
4.根据权利要求2所述的电致变色制品，其中所述密封剂材料与所述电致变色材料重叠。
5.根据权利要求1所述的电致变色制品，其进一步包含与所述第一基材的至少一部分、所述第一电极的至少一部分、所述密封剂材料的至少一部分、所述第二电极的至少一部分和所述第二基材的至少一部分直接接触的中间层材料，
其中所述中间层材料包括聚乙烯醇缩丁醛(PVB)、乙烯醋酸乙烯酯(EVA)或聚异丁烯(PIB)。
6.根据权利要求1所述的电致变色制品，其中所述密封剂材料不是基于环氧化物的有机聚合物材料，并且
其中所述密封剂材料不含溶剂。
7.根据权利要求1所述的电致变色制品，其中所述电致变色组合物包含电致变色溶液、电致变色凝胶、电致变色半固体材料或电致变色固体材料，
其中所述电致变色组合物包含至少一种阳极电化学化合物和至少一种阴极电化学化合物，
其中所述至少一种阳极电化学化合物包括紫罗碱染料，且
其中所述至少一种阴极电化学化合物包括吩嗪染料。
8.根据权利要求1所述的电致变色制品，其中所述第一电极包括第一表面和第二表面，
其中所述第一电极的所述第一表面与所述第一基材的所述第二表面直接接触，并且
其中所述第一电极的所述第二表面与所述密封剂材料的至少一部分和所述电致变色材料的至少一部分直接接触。
9.根据权利要求1所述的电致变色制品，其中所述第二电极包括第一表面和第二表面，
其中所述第二电极的所述第一表面与所述密封剂材料的至少一部分和所述电致变色材料的至少一部分直接接触，并且
其中所述第二电极的所述第二表面与所述第二基材的所述第三表面直接接触。
10.根据权利要求1所述的电致变色制品，其中，所述第一电极和所述第二电极包括铟掺杂的氧化锡、氟掺杂的氧化锡，铝掺杂的氧化锌、镓掺杂的氧化锌，铟掺杂的氧化锌、掺杂的银、银、氧化钛、氧化铪、氧化锆、氧化铌、氧化锌、氧化铋、氧化铅、氧化铟、氧化锡、氧化铝，氧化硅、其混合物、或其组合。
11.根据权利要求1所述的电致变色制品，其中所述密封剂材料与所述第一电极的所述第二表面的至少一部分、所述电致变色组合物的至少一部分和所述第二电极的所述第一表面的至少一部分直接接触。
12.一种制备电致变色制品的方法，该方法包括：
提供具有第一表面和相对的第二表面的第一基材；
将第一电极定位在第一基材的第二表面的至少一部分上方；
施加密封剂材料，使所述密封剂材料与所述第一电极的至少一部分直接接触；
施加电致变色组合物，使所述电致变色组合物与所述第一电极的至少一部分直接接触并且与所述密封剂材料的至少一部分直接接触；
提供具有第三表面和相对的第四表面的第二基材；
将第二电极定位在所述第二基材的所述第三表面的至少一部分上方；
使包括第一电极、密封剂材料和电致变色组合物的第一基材与包括第二电极的第二基材接触，使得第二电极与密封剂材料的至少一部分和电致变色材料的至少一部分直接接触；
提供真空以将系统排空或用惰性气体置换任何氧或湿气；和
加热以形成所述电致变色制品，
其中所述密封剂由氧透过率(OTR)小于或等于2立方厘米毫米/平方米天大气压(cc·mm/m2·天·atm)的有机聚合物材料形成。
13.根据权利要求12所述的方法，其中与所述第一电极直接接触的所述密封剂材料以框架的形状施加，
其中所述电致变色组合物被施加在所述密封剂材料的框架内，并且
其中所述密封剂材料的厚度等于所述电致变色组合物的厚度。
14.根据权利要求13所述的方法，其中所述密封剂材料的厚度和所述电致变色组合物的厚度限定了所述第一电极和所述第二电极之间的厚度。
15.一种隔绝玻璃单元，包括：
由根据权利要求1所述的电致变色制品形成的经改性的第一片层，和
包括3号表面和4号表面的第二片层，
其中所述第二片层与所述经改性的第一片层是被分隔开的，并且所述经改性的第一片层和所述第二片层被连接在一起。
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