CN116492237B

CN116492237B - 一种降低表面活性剂刺激性的组合物及其应用

Info

Publication number: CN116492237B
Application number: CN202310684957.1A
Authority: CN
Inventors: 闫加雷; 彭安丽; 汪建明; 钱景茹; 秦尧; 张廷志
Original assignee: Syoung Cosmetics Manufacturing Co Ltd
Current assignee: Syoung Cosmetics Manufacturing Co Ltd
Priority date: 2023-06-09
Filing date: 2023-06-09
Publication date: 2025-04-08
Anticipated expiration: 2043-06-09
Also published as: CN116492237A

Abstract

本发明提供了一种降低表面活性剂刺激性的组合物，包括：非离子型乳化剂0.5～5重量份；乳化稳定剂0.1～1重量份；水溶性油脂0.1～1重量份；小分子功效物0.01～1重量份。与现有技术相比，本发明通过各个组分的协同作用从降低阴离子临界胶束浓度、降低胶束浓度以下游离阴离子表面活性剂的自由度、降低阴离子对皮肤角蛋白的吸附量及减少表面活性剂对皮肤活细胞的刺激炎症四个维度出发，全方位降低洁面产品中表面活性剂对皮肤的刺激和伤害，解决了单一方面降低效果不明显的问题，尤其是有效降低常用阴离子表面活性剂对皮肤的刺激作用。

Description

一种降低表面活性剂刺激性的组合物及其应用

技术领域

本发明属于化妆品技术领域，尤其涉及一种降低表面活性剂刺激性的组合物及其应用。

背景技术

随着人们生活水平的提高和认识的提高，消费者使用洁面产品清洁皮肤表面越来越成为习惯，洁面产品的使用频率越来越高，很多的消费者都是早晚使用。洁面产品中使用最多的是阴离子表面活性剂，主要有烷基硫酸酯盐，羧酸盐，磷酸盐等。近年来，氨基酸表面活性剂因为其较其他表面活性剂更加温和，成为越来越多市售产品使用的主要表面活性剂。

但阴离子表面活性剂因为其两亲性的分子结构，长期使用会对皮肤造成不同程度的刺激和损伤。表面活性剂对皮肤的损伤主要分为三个阶段：一是与角质层表层角蛋白的相互作用，导致蛋白变性和溶胀，使皮肤水分含量降低；二是与角质层脂质相互作用，溶解洗出脂质，并破坏脂质的有序性，进而破坏皮肤屏障，使化学成分更容易进去皮肤内部；三是对皮肤活细胞的相互作用，皮肤屏障破坏后，表面活性剂和皮肤深层细胞作用，引起皮肤炎症，甚至是接触性皮炎发生。所以对于日常的洁面产品，需要尽可能的降低表面活性剂对皮肤的不利影响。

在日常洁面中，表面活性剂一般会和皮肤产生吸附作用，吸附到皮肤上，进而产生影响。研究表明，表面活性剂对皮肤的吸附作用最强吸附发生在达到临界胶束浓度(CMC)之前，也就是表面活性剂在溶液中为单体的形态，不同洁面产品整体的CMC不同，因此降低整体体系的CMC可以降低洁面产品导致的皮肤屏障问题。

公开号为CN106068158A的中国专利通过用阴离子生物表面活性剂环状脂肽类，提供用于使当前大量使用的阴离子表面活性剂的临界胶束浓度显著降低而抑制其使用量的方法、和表面活性剂组合物，所述表面活性剂组合物与单独使用阴离子表面活性剂作为表面活性剂的情况相比，显著降低了整体的CMC，且抑制了阴离子表面活性剂的使用量。但是其使用的环状脂肽类表活，生物合成成本高，产量低，不适合大量添加在洁面产品中；

公开号为CN112545911A的中国专利提供一种降低皮肤刺激性的组合物，所述组合物包括依克多因和化妆品外用剂，其中所述化妆品外用剂含有阴离子表面活性剂。该专利提供的组合物可以降低阴离子表面活性剂给皮肤屏障带来的损伤，其效果优于直接在含阴离子表明活性剂的清洁产品中添加依克多因，尤其对于弱酸性的清洁产品效果更明显。

但上述方法均这只是从单一某个角度，例降低临界胶束浓度，来降低游离的表面活性剂的浓度，来减少表面活性剂和皮肤的相互作用；或者通过强化皮肤的抵抗力，抵御表面活性剂的刺激。而单一的方法，无法显著降低整体洁面产品对皮肤的影响。

发明内容

有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供一种降低表面活性剂刺激性的组合物及其应用。

本发明提供了一种降低表面活性剂刺激性的组合物，包括：

优选的，所述非离子型乳化剂选自聚甘油-10-月桂酸酯、PEG-80失水山梨醇月桂酸酯与PEG-40氢化蓖麻油中的一种或多种；优选为聚甘油-10-月桂酸酯。

优选的，所述乳化稳定剂选自菊粉月桂基氨基甲酸酯、丙烯酸(酯)类共聚物与羟丙基淀粉磷酸酯中的一种或多种；优选为菊粉月桂基氨基甲酸酯。

优选的，所述水溶性油脂选自PPG-30-丁醇聚醚-30、PPG-10甲基葡糖醚、霍霍巴蜡PEG-120酯类与辛酸/癸酸甘油酯类聚甘油-10酯类中的一种或多种；优选为PPG-30-丁醇聚醚-30。

优选的，所述小分子功效物选自氨基酸、肌肽、小分子透明质酸钠与四氢甲基嘧啶羧酸中的一种或多种；优选为小分子透明质酸钠；所述小分子透明质酸钠的分子量为400～800道尔顿。

本发明还提供了一种洁面产品，包括上述的降低表面活性剂刺激性的组合物与阴离子表面活性剂。

优选的，所述降低表面活性剂刺激性的组合物的质量为洁面产品质量的0.71％～8％。

优选的，所述阴离子表面活性剂的质量为洁面产品质量的5％～35％。

优选的，还包括保湿成分；所述保湿成分的质量为洁面产品质量的5％～50％；所述甘油、丁二醇、吡咯烷酮羧酸钠与海藻糖中的一种或多种。

优选的，还包括pH值调节剂；所述pH值调节剂的质量为洁面产品质量的0.01％～2％。

附图说明

图1为本发明实施例6中洁面产品及空白配方经皮水分散失测试皮肤水分减少率趋势图；

图2为本发明实施例6中洁面产品及空白配方清洁力测试结果图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明提供了一种降低表面活性剂刺激性的组合物，包括：

影响表面活性剂对皮肤吸附的最大影响因素就是游离的表面活性剂单体的浓度，本发明通过非离子型乳化剂降低表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)，使更多的表面活性剂以胶束的状态存在，游离的表面活性剂浓度就会降低，对于已经游离的表面活性剂，通过作为乳化稳定剂的疏水聚合物，进一步吸附游离的表面活性剂，限制其对皮肤的吸附，两方面结合，使表面活性剂对皮肤的吸附降至最低

在本发明提供的组合物中，所述非离子型乳化剂的含量优选为0.5～3重量份，更优选为0.5～2重量份；所述非离子乳化剂优选为聚甘油-10-月桂酸酯、PEG-80失水山梨醇月桂酸酯与PEG-40氢化蓖麻油中的一种或多种，更优选为聚甘油-10-月桂酸酯；聚甘油脂肪酸酯是一类安全、高效、多功能的非离子乳化剂，广泛应用于食品、化妆品、医药等领域，其分子结构中的脂肪酸残基部分作为亲油基，聚甘油骨架上的游离羟基作为亲水基，具有优良的表面活性，可显著降低水溶液的表面张力，与表面活性剂混合，还能降低表面活性剂的临界胶束浓度，从而降低表面活性剂的刺激性。

本发明提供的组合物中，所述乳化稳定剂的含量优选为0.1～0.8重量份，更优选为0.1～0.5重量份；所述乳化稳定剂为疏水聚合物，在本发明中优选为菊粉月桂基氨基甲酸酯、丙烯酸(酯)类共聚物与羟丙基淀粉磷酸酯中的一种或多种，更优选为菊粉月桂基氨基甲酸酯；菊粉月桂基氨基甲酸酯是一种天然来源的高分子型的长链聚合物，其卷曲的分子链，分散在体系中，表面活性剂的亲油基通过吸附在其分子链中，通过空间位阻效应，活动性受到限制，游离的单体表面活性剂浓度降低，从而减少和皮肤作用的表面活性剂的浓度。

在本发明提供的组合物中，所述水溶性油脂的含量优选为0.1～0.8重量份，更优选为0.5重量份；通过使用和皮肤具有高亲和性的水溶性油脂，在洁面时可以和皮肤的角蛋白结合，从而更进一步减少游离表面活性剂和角蛋白相互作用结合，进一步降低表面活性剂对皮肤的吸附；在本发明中所述水溶性油脂优选PPG-30-丁醇聚醚-30、PPG-10甲基葡糖醚、霍霍巴蜡PEG-120酯类与辛酸/癸酸甘油酯类聚甘油-10酯类中的一种或多种，更优选为PPG-30-丁醇聚醚-30。

在本发明提供的组合物中，所述小分子功效物的含量优选为0.05～1重量份；在本发明提供的组合物中，所述小分子功效物在组合物中的含量优选为0.05重量份、1重量份或0.1重量份；在本发明中，所述小分子功效物优选为氨基酸、肌肽、小分子透明质酸钠与四氢甲基嘧啶羧酸中的一种或多种，更优选为小分子透明质酸钠；针对进入到皮肤内的表面活性剂，小分子功效物尤其是超小分子的水解透明质酸钠具有很好的渗透性，能够保护活性表皮层，抑制炎症因子的生成，降低细胞的氧化应激，对于表面活性剂的刺激，能够保护细胞形态完整，提供细胞活性，降低吸附的表面活性剂对皮肤的刺激。所述小分子透明质酸钠的分子量优选为400～800道尔顿；超小分子的水解透明质酸钠，尤其是分子量低至400道尔顿的小分子水解透明质酸钠，减少表面活性剂对受损活细胞的炎症，提供细胞活性，拮抗表面活性剂对细胞造成的氧化应激损伤。

本发明通过各个组分的协同作用从降低阴离子临界胶束浓度、降低胶束浓度以下游离阴离子表面活性剂的自由度、降低阴离子对皮肤角蛋白的吸附量及减少表面活性剂对皮肤活细胞的刺激炎症四个维度出发，全方位降低洁面产品中表面活性剂对皮肤的刺激和伤害，解决了单一方面降低效果不明显的问题，尤其是有效降低常用阴离子表面活性剂对皮肤的刺激作用。

所述降低表面活性剂刺激性的组合物与阴离子表面活性剂的质量比优选为(0.5～5)：1，更优选为(0.75～4.5)：5；在本发明提供的实施例中，所述降低表面活性剂刺激性的组合物与阴离子表面活性剂的质量比具体为0.75：5、4.5：5或3：5。

按照本发明，所述降低表面活性剂刺激性的组合物的质量优选为洁面产品质量的0.71％～0.8％，更优选为0.75％～8％，再优选为0.75％～0.5％，最优选为0.75％～3.1％；在本发明提供的实施例中，所述降低表面活性剂刺激性的组合物的质量具体为洁面产品质量0.75％、4.5％或3.1％。

按照本发明，所述阴离子表面活性剂的质量优选为洁面产品质量的5％～35％，更优选为5％～30％，再优选为5％～20％，最优选为5％～15％；所述阴离子表面活性剂为本领域技术人员熟知的阴离子表面活性剂即可，并无特殊的限制，本发明中优选包括并不限于月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰基谷氨酸TEA盐、椰油酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钾、椰油酰甘氨酸钠与甲基椰油酰基牛磺酸钠中的一种或多种。

按照本发明，所述洁面产品中优选还包括保湿成分；所述保湿成分的质量优选为洁面产品质量的5％～50％，更优选为10％～50％，再优选为20％～45％，再优选为30％～40％，最优选为35％；所述保湿成分为本领域技术人员熟知的保湿成分即可，并无特殊的限制，本发明中优选包括并不限于甘油、丁二醇、吡咯烷酮羧酸钠与海藻糖中的一种或多种。

按照本发明，可根据需要，在洁面产品中添加pH值调节剂；在本发明中，添加pH值调节剂优选使洁面产品的pH值为5～7；所述pH值调节剂的质量优选为洁面产品质量的0.01％～2％，其具体用量可根据洁面体系的实际pH值进行调整；所述pH值调节剂为本领域技术人员熟知的pH值调节剂即可，并无特殊的限制，本发明中优选包括并不限于柠檬酸。

本发明能提供的洁面产品具有较好的刺激性缓解效果。

为了进一步说明本发明，以下结合实施例对本发明提供一种降低表面活性剂刺激性的组合物及其应用进行详细描述。

以下实施例中所用的试剂均为市售；实施例中所用PBS缓冲液的浓度为0.01mol/L，pH值为7。

实施例1：降低表活刺激性原料筛选

1.1玉米醇溶蛋白测试

1)测试原理：玉米醇溶蛋白几乎完全不溶于水，但若与表面活性剂相作用，其水溶性将增加。水溶性变化的多少，取决于玉米醇溶蛋白与表面活性剂作用的强弱，强刺激性的表面活性剂比弱刺激性的表面活性剂更易溶解玉米醇溶蛋白。因此根据水溶液中表面活性剂作用前后氮含量的变化情况，可以判断出玉米醇溶蛋白与表面活性剂作用后的溶解性，而溶解性的变化又反映了表面活性剂与玉米醇溶蛋白相互作用的强弱，该方法表征了表面活性剂与蛋白相互作用的结果，故由此可以了解表面活性剂对皮肤角蛋白的刺激性的大小。

2)测试方法：将待测表面活性剂或者产品配制成活性含量为1.75％的水溶液，同时用柠檬酸将pH调节至7，搅拌均匀备用，得到表面活性剂溶液或产品溶液；取100g配置好的表面活性剂溶液或产品溶液，加入4g玉米醇溶蛋白在室温下磁力搅拌2h，静止1.5h，抽滤得到未溶解的玉米醇溶蛋白，再将其放置在40℃烘箱中干燥3天；待完全干燥后称量干燥后的玉米醇溶蛋白量(值a)。

3)测试结果与分析：通过以下公式计算被溶解的玉米醇溶蛋白质量：玉米醇溶蛋白值Zein(g/g)＝(4-a)/1.75(根据Zein的大小判断测试物的刺激性大小，Zein值越小被测物的刺激性也越小)。

1.2绵羊红细胞测试

1)测试原理

刺激性化学物质引起红细胞膜损伤，导致血红蛋白漏出及变性，因而可以通过检测溶血及蛋白变性来定量氧合血红蛋白含量，从而定量被测物的刺激性(测定化学物对细胞膜的损伤和因此导致的细胞膜渗透性的改变，通过测定从血红细胞中漏出的血红蛋白的量来评价细胞膜的损伤程度，该损伤程度与产品的刺激性具有直接相关性)。

2)测试方法

溶血测定：

对照组：将椰油酰甘氨酸钾用PBS稀释配置成浓度为3％的溶液,每取6.67ml至用50ml容量瓶中配制0.004g/ml溶液，依次取35、40、45、50、55、60、65、70μl到1.5ml的塑料离心管中，每个管中用PBS溶液填充至600μl，迅速加入400μl的红细胞悬液(4％)放入到1.5ml塑料离心管中，并准备一个阳性对照(纯水600μl和红细胞悬液400μl)和一个阴性对照(PBS缓冲液600μl和红细胞悬液400μl)最终确定，以60μl椰油酰甘氨酸钾0.004g/ml溶液为对照组开展实验。

实验组：为探究各个原料对红细胞溶血率的影响，在25ml的溶液中，加入一定量的表活和待测物，取60μl混合液体至1.5ml塑料离心管中，迅速将400μl的红细胞悬液(4％)加入，28-32℃下摇晃孵育15分钟；然后在8000r/min，温度为10℃下离心3min；离心完毕后，立即用移液枪吸取200μl的上清液到酶标板中，在560nm下测试吸光度，记录数值，并计算溶血率。

1.3表面张力法

测试原理：在浓度很稀的表面活性剂溶液中，溶液表面富集表面活性剂分子，覆盖在溶液表面的表面活性剂疏水基朝外，相当于形成一层碳氢链构成的表面层，因此大大改变了表面性质(表面张力降低)，且表面张力降低的大小与表面活性剂的浓度有关。当表面吸附趋于饱和时，溶液具有最低的表面张力，这时如继续增加表面活性剂浓度并不能显著增加溶液表面单个分子或离子的浓度，而只能在溶液中形成胶束。由于胶束的形成，表面活性剂溶液的性质发生了显著的变化。因此可用表面张力与浓度的对数作图，在表面吸附达到饱和时，曲线出现转折点，该点的浓度即为临界胶束浓度。

测试方法：准确配制一系列由高到低浓度的待测表面活性剂溶液。搅拌均匀，分别取出少量配制好的溶液，依次装入已编号的不同的试管内待测。用全自动表面张力仪测试，将待测样品置于烧杯中，再将烧杯放置到升降台上。将清洗过的铂金环略微烧灼，灼烧铂金环后置于挂勾上，保持铂金环稳定，并点击力值清零按钮，直到力值为零，测试并记录数据。用表面张力与浓度的对数作图，在表面吸附达到饱和时，曲线出现转折点，该点的浓度即为临界胶束浓度。表面活性剂水溶液的表面张力开始时随溶液浓度增加而急剧下降，到达一定浓度(即CMC)后则变化缓慢或不再变化。

1.4降低胶束浓度维度原料筛选

调查发现，部分植物提取物，多元醇，非离子表活等原料等都降低表面活性剂的临界胶束浓度，从而降低表面活性剂刺激性，故做了一部分原料筛选，取表活10g，降低表活CMC原料1g，将两者溶解在89克水中，制得混合溶液，并对混合溶液稀释多个浓度梯度测得最终CMC浓度点。结果如表1～表3所示。

依据降低CMC以及玉米醇溶蛋白实验中，综合发现聚甘油-10月桂酸酯效果最好。

表1降低胶束浓度维度原料筛选结果

表2降低胶束浓度维度原料玉米醇蛋白测试结果

表3降低胶束浓度维度原料红细胞测试结果(to 50ml)

1.5降低游离表面活性剂浓度维度原料筛选

聚合物类：菊粉月桂基氨基甲酸酯

调查发现，丙烯酸(酯)类、纤维素类、阳离子聚季铵盐类物质等都降低表面活性剂的游离的单体表面活性剂浓度，从而降低表面活性剂刺激性，故做了一部分原料筛选，按照上述方法测试，得到结果如表4与表5所示。结果发现，菊粉月桂基氨基甲酸酯效果最好。

表4降低游离表面活性剂浓度维度原料玉米醇蛋白测试结果

表5降低游离表面活性剂浓度维度原料红细胞测试结果

1.6从降低表面活性剂皮肤吸附维度原料筛选

油脂类：PPG-30-丁醇聚醚-30

调查发现，油脂类物质都能通过和皮肤的优先结合，从而降低表面活性剂对皮肤角蛋白的吸附，降低表面活性剂对皮肤角蛋白的损伤，从而降低表面活性剂刺激性，故做了一部分原料筛选，按照上述方法测试，得到结果如表6和表7所示。结果发现，PPG-30-丁醇聚醚-30效果最好。

表6降低表面活性剂皮肤吸附维度原料玉米醇溶蛋白测试筛选结果

表7表面活性剂皮肤吸附维度原料红细胞测试结果

1.7从减少皮肤活细胞的刺激炎症维度原料筛选

活细胞防护：水解透明质酸钠400

调查发现，部分小分子功效物如氨基酸、肌肽，小分子透明质酸钠，四氢甲基嘧啶羧酸，以及部分大分子物质能起到细胞防护的作用，从而降低表面活性剂对细胞的刺激，故做了一部分原料筛选，按照上述方法测试，结果如表8所示。结果发现，本公司自主研发的专利原料(申请号为202210309547.4的中国专利)水解透明质酸钠400效果最优。

表8从减少皮肤活细胞的刺激炎症维度原料筛选结果

1.8各组分作用机理和靶点

1)阴离子表面活性剂：洁面产品中使用的阴离子表面活性剂一般包括月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰基谷氨酸TEA盐、椰油酰谷氨酸钠、椰油酰甘氨酸钾、椰油酰甘氨酸钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠等；含有阴离子表面活性剂的清洁产品，相比其他表面活性剂，泡沫丰富，清洁能力强，易冲洗，广泛使用在现代洁面产品中。

2)聚甘油-10-月桂酸酯：聚甘油-10月桂酸酯是一种强效增溶剂和乳化剂。其原料100％植物来源，不含EO结构，温和不刺激，另外它还获得了欧盟REACH认证广泛应用于化妆品及日化行业当中，肤感清爽、滋润，保湿效果优异。其分子结构中的脂肪酸残基部分作为亲油基，聚甘油骨架上的游离羟基作为亲水基，具有优良的表面活性，具有非常低的临界胶束浓度，可显著降低水溶液的表面张力，和阴离子表面活性剂复配能够显著降低整体表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)，从而降低表面活性剂的刺激性。

聚甘油-10月桂酸酯的性能优势：1.优异的乳化性能，与非离子型聚氧乙烯醚表面活性剂相比，能表现出更好的氧化稳定性和耐酸碱稳定性；2.优异的去垢性能和发泡性能；3.由于其多羟基亲水性结构，它具有良好的锁水功能和保湿效果；4.不含环氧基，原料全植物来源，绿色安全，对皮肤无刺激，适合生产婴儿洗护产品；5.具有一定的抗菌性能。

3)菊粉月桂基氨基甲酸酯：菊粉月桂基氨基甲酸酯是一种来源于天然多糖菊粉的聚合物，菊粉是由果糖单体构成的线性聚多糖化合物，通过将疏水脸嫁接到菊粉的聚多糖而得到的聚合物，其分子结构含有疏水结构，在表面活性剂的水溶液中，其疏水集团和表面活性剂的疏水集团能够吸附，从而将表面活性剂单体结合在自身的菊粉多糖链上，由于其菊粉链的空间位阻效应，阻止了单体表面活性剂的活动，从而降低体系的游离单体表面活性剂的含量，降低体系的刺激性。

4)PPG-30-丁醇聚醚-30：一种具有较高分子量的水溶性油脂，具有高附着性，和皮肤有良好的亲和性，在表面活性剂体系中，能吸附在皮肤表面，从而使表面活性剂对皮肤角蛋白的吸附降低，降低表面活性剂对皮肤角蛋白的损伤，从而降低刺激性

5)超小分子的水解透明质酸钠：本发明的超微透明质酸钠即为本公司商品化的专利原料微四百玻尿酸(202210309547.4)。透明质酸(hyaluronicacid,HA)又称玻尿酸，分子式是(C14H21NO11)n是D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺组成的双糖单位糖胺聚糖。透明质酸具有高度粘弹性、可塑性、超强的持水性、渗透性和良好的生物易吸收性，其在化妆品、医学、食品等领域均有着广泛的应用。HA的生物活性和使用效果与其相对分子量有直接关联，所以根据其分子量的差异表现出不同的功效和作用。例如高分子量(Mr＞2×106)的HA(HMWHA)具有较好的粘弹性、保湿性、抑制炎性反应等；而分子量在1～2×10⁶的HA具有良好的保湿性、润滑和药物缓释作用；低分子量HA(LMWHA)则在抗肿瘤、促进创伤愈合、促进骨和血管生成、免疫调节等功能，本发明所述超微透明质酸钠的分子量为2000以下，具有高渗透性的特点，能提供细胞活性，减少细胞因表面活性剂刺激受损后炎症因子IL-1α等的表达，显著拮抗表面活性剂对细胞造成的氧化应激损伤。

实施例2～5及对比例1～5

降低表面活性剂刺激性组合物的组成及检测结果如表9所示。

表9降低表面活性剂刺激性组合物的组成及检测结果

实施例6：洁面产品

按照下面表10与表11的配方制备洁面产品，与空白样品、市场上的热销产品分别对成品的刺激性进行对比及验证。

表10空白配方

表11洁面产品配方

组分	配比
		水	79.39
椰油酰基谷氨酸TEA盐	6
		椰油酰甘氨酸钾	3
椰油酰两性基二乙酸二钠	2
		羟丙基甲基纤维素	0.5
甘油	5
		对羟基苯乙酮	0.5
1,2-己二醇	0.5
		聚甘油-10月桂酸酯	2
柠檬酸	0.01
		菊粉月桂基氨基甲酸酯	0.5
PPG-30-丁醇聚醚-30	0.5
		水解透明质酸钠(400)	0.1

绵羊红细胞成品测试

测试方法：将洁面产品(实施例6中的洁面产品或空白配方)取0.01g至50mL容量瓶中，分别取100μL，300μL，500μL到1.5mL的塑料离心管中，每个管中用PBS溶液填充至500μL，迅速将500μL的红细胞悬液(4％)放入到1.5mL塑料离心管中，28～32℃下摇晃孵育15分钟；然后在8000r/min，温度为10℃下离心3min；离心完毕后，立即用移液枪吸取200μL的上清液到酶标板中，在560nm下测试吸光度，得到测试结果如表12所示。

表12绵羊红细胞成品测试结果

经皮水分散失测试

1)测试原理：FICK菲克扩散定律：dm/dt＝D.A.dp/dx。通过两组温度、湿度传感器测定近表皮(约1cm内)由角质层水分散失在不同亮点形成的水蒸气压梯度，直接测出经皮散发的水分量。TEWL值是皮肤屏障好坏的一个重要标志，皮肤的TEWL值越低，说明保湿效果越好，反之越差。

2)测试方法

测试环境：测试环境温度为22±1℃，湿度为50±5％，并且进行实时动态检测。

测试志愿者：有效志愿者至少30人，年龄在16-65岁之间(妊娠或浦乳期妇女除外)；无严重系统疾病，无免疫缺陷或自身免疫性疾病者；既往对护肤类化妆品无严重过敏史者；近一个月内未曾使用激素类药物及免疫抑制剂者；未参加其他临床试验者；按规定使用受试药物且资料齐全；测试前所有自愿者应填写知情同意书。

测试步骤：

测试前准备：受试部位前2～3天不能使用任何产品(化妆品或外用药品)。实验前，受试者需要同意清洁双手前臂内测，自然风干。清洁后受试者双手前臂内测做好测量区域标记。正式测试前应在符合标准房间内静坐至少30min，不能喝水，前臂暴露，呈测试状态放置，保持放松。

测试过程：实验中左右手臂内侧标记3*3cm²试验区域，同一手臂可以标记多个区域，区域间隔1cm。测试实验样和对照均随机分布在左右手臂上。使用探头Tewameter TM300进行受试区域的皮肤水分散失量测量。每个区域依照平行测定15次。先测量各测试区域的空白值，在受试者测试区域分别使用等量的实验样品和对照样，揉搓同等圈数，待冲洗干净风干后分别针对三个区域进行水分散失测定，每20min测试一次，持续测评100min。同一个志愿者的测试由同一个测量人员完成。

测试数据：按实验的设计分别测得各时间段的皮肤水分散失量，并计算各个时间点的皮肤水分散失量的减少量。皮肤水分散失量的减少量越大，样品对皮肤屏障的破坏越小，刺激性越低。

3)测试结果与分析：

皮肤水分散失减少率的计算公式为：W％＝(W₂-W₁)/W₁*100％

注：W为皮肤水分散失减少率，％；W₂为使用样品后皮肤水分散失值；W₁为使用样品前皮肤水分散失值。

实验测试结果如表13所示与图1所示。图1为皮肤水分减少率趋势图。

表13经皮水分散失测试结果

样品名称	W₂	W₁	W％
				空白配方	15.8	18.4	17.6
实施例6洁面产品	15.3	16.8	16

清洁力测试

1)测试原理

近年来，评定产品清洁能力的方法日趋多样化，主观评估方式为消费者问卷调查和专业人员进行感官评估，客观评估方式为基于色差仪等仪器设备评定不同状态下皮肤色差或L*值差异，进而定量评估产品清洁能力。为了使测试结果更具有客观性，一种皮肤仿生污垢真实模拟面部常见污垢，对其进行染色，通过对比清洁前后皮肤色差的变化，定量地反映洁面产品的去污能力。清洁后的皮肤状态与使用前皮肤的初始状态越接近，即△E越小，表示皮肤清洁越干净，即清洁类产品清洁能力越强。

2)测试方法

实验步骤：

制备皮肤仿生污垢原料：用C10-18脂酸甘油三酯类、十六烷酸十六烷基酯、油酸、角鲨烷、神经酰胺、植物甾醇异硬脂酸酯、氢化卵磷脂、胆固醇等材料制备皮肤仿生污垢原料。

测试过程：志愿者测试前先用35℃左右清水清洗双臂前臂内侧，在测试环境中静坐休息20min，自然晾干后开始测试。选取志愿者左右手臂前臂内侧两个无毛对称区域，使用定位卡纸标出测试区域界线。随机编号A、B，按照3mg/cm²的污垢量对志愿者手臂测试区域进行涂抹，涂抹均匀后自然晾干。志愿者分A和B两个不同区域分别涂抹测试产品。测试区域除样品不同外，清洁均以固定手法，然后以固定水流速度3L/min，35℃左右清水冲洗20s。志愿者测试区域自然晾干后使用皮肤镜对每个测试区域拍摄，保存测试区使用样品清洁后的皮肤显微图片。

3)测试结果与分析：获得志愿者涂抹污垢前、涂抹污垢后和使用样品清洁后的皮肤显微图片，分别使用IPP软件分析图片L值、a值和b*值，计算与志愿者涂抹污垢前相比，涂抹污垢后色差，记为ΔΕ(涂抹后)；L值越大偏向白色，反之偏向黑色；a值表示绿色到红色的平衡，a值越大皮肤越偏向红色，反之越偏向绿色；b值表示蓝色到黄色的平衡，b值越大表示越偏向黄色，反之偏向蓝色。通过L值、a值和b值差异可计算颜色差别，与眼睛感觉一致。ΔΕ能够反映色度立体变化，ΔΕ值越大表明颜色差异越明显，ΔΕ值越小表示颜色越接近，通过ΔΕ值计算产品清洁能力，清洁率计算公式为：

得到测试结果如表14所示及图2所示。

表14清洁力测试结果

洁面名称	清洁率(％)
		实施例6洁面产品配方	0.9143
空白配方	0.9067

Claims

1.一种降低表面活性剂刺激性的组合物，其特征在于，包括：

所述非离子型乳化剂选自聚甘油-10-月桂酸酯；

所述乳化稳定剂选自菊粉月桂基氨基甲酸酯；

所述水溶性油脂选自PPG-30-丁醇聚醚-30；

所述小分子功效物选自小分子透明质酸钠；所述小分子透明质酸钠的分子量为400～800道尔顿。

2.一种洁面产品，其特征在于，包括权利要求1所述的降低表面活性剂刺激性的组合物与阴离子表面活性剂。

3.根据权利要求2所述的洁面产品，其特征在于，所述降低表面活性剂刺激性的组合物的质量为洁面产品质量的0.71％～8％。

4.根据权利要求2所述的洁面产品，其特征在于，所述阴离子表面活性剂的质量为洁面产品质量的5％～35％。

5.根据权利要求2所述的洁面产品，其特征在于，还包括保湿成分；所述保湿成分的质量为洁面产品质量的5％～50％；所述保湿成分选自甘油、丁二醇、吡咯烷酮羧酸钠与海藻糖中的一种或多种。

6.根据权利要求2所述的洁面产品，其特征在于，还包括pH值调节剂；所述pH值调节剂的质量为洁面产品质量的0.01％～2％。