CN116472085A - 能够自互锁的微结构 - Google Patents

Abstract

公开了一种微结构。所述微结构包括基膜和形成在所述基膜的一个表面上的多个微针，其中，所述多个微针各自可包括：针体；以及支撑翼，围绕所述针体设置为多个，连接所述针体的外表面和所述基膜，并且具有比所述针体小的厚度。

Description

能够自互锁的微结构

技术领域

本发明涉及一种微结构，更具体地，涉及一种能够穿透皮肤并且供应药物的微结构。

背景技术

存在用于将药物递送至人体的口服给药途径、可注射给药途径、透皮给药途径和其他给药途径。口服给药是可增加患者药物依从性的方便给药，并且活性成分以胶囊、片剂和糖浆剂的形式递送至人体。然而，活性成分可能由于肝脏中的首过代谢等而失活，并且生物药物的吸收速率实际上相对低。因此，为了体现药物、治疗剂等的准确和快速的医学效果，它们通过刺穿皮肤屏障被以可注射形式施用于人体。当它们以可注射形式被递送时，其具有保持活性成分的活性的优点，但具有诸如感染风险、不准确的剂量施用、恐惧和疼痛的缺点。

已经开发了各种微结构化透皮药物递送系统，包括最小穿透微针，以便克服现有口服给药途径和可注射给药途径的限制。微结构主要以可生物降解/溶解、实心、包衣和中空的形式制造。可生物降解微结构是透皮递送系统，其中，包括聚合物和活性成分(API/化妆品或药品)的各种材料以细针的形式配制并插入皮肤中，然后装载的材料被体液溶解，使得药物可在无痛的情况下递送。

现有的微结构由宽基膜和具有薄主体的微针组成，并且微针主要以锥形或多边形棱锥的形状设置。这种微针的形状的限制性在于由于在插入皮肤后分离的可能性高，所以不容易以固定量递送药物。此外，由于微针以数十至数百微米的精细尺寸制造并且载药量受限，因此其限制性在于其主要应用于化妆品领域，这是因为其不能将所需量的活性成分递送到人体。此外，由于微结构不能保持与皮肤紧密接触的状态，而药物溶解需要很长时间，由此，其具有限制性，诸如引起各种皮肤病(包括瘙痒、皮炎和过敏)和不舒服的附着的风险。此外，当微结构与模具分离或用手指按压以使其插入皮肤中时，存在以下限制：微针根据力作用方向和大小而断裂或不能准确地被插入皮肤中。

发明内容

技术问题

本发明提供了一种能够将药物定量递送至皮肤的微结构。

技术方案

根据本发明的微结构可包括：基膜；以及多个微针，形成在所述基膜的一个表面上，其中，所述多个微针可包括：针体；以及支撑翼，围绕所述针体设置为多个，连接所述针体的外表面和基膜，并且具有比所述针体的厚度薄的厚度。

此外，所述支撑翼可关于所述针体的中心对称。

此外，所述支撑翼的厚度可随着所述支撑翼远离所述针体的中心而逐渐减小。

此外，所述针体可包括：第一区域，结合到所述基膜；第二区域，从所述第一区域延伸并且所述第二区域的宽度随着距所述第一区域的距离增大而逐渐增大；以及第三区域，从所述第二区域延伸并且所述第三区域的宽度随着达到所述第三区域的端部而逐渐减小，并且所述支撑翼中的每个支撑翼可设置在所述第一区域与所述第二区域之间的区段中。

此外，当从上方观察时，连接所述支撑翼和所述基膜的区域可具有位于所述第二区域的最大半径区域内的端部。

此外，当从上方观察时，连接所述支撑翼和所述基膜的区域可具有位于与所述第二区域的最大半径区域相同的线上的端部。

此外，当从上方观察时，连接所述支撑翼和所述基膜的区域可具有位于所述第二区域的最大半径区域外侧的端部。

此外，所述第二区域与所述第三区域之间的连接区域可具有设置为弯曲表面的外周表面。

此外，所述针体包括：第一区域，结合到所述基膜；第二区域，从所述第一区域延伸并且所述第二区域的宽度随着距所述第一区域的距离增大而逐渐增大；以及第三区域，从所述第二区域延伸并且所述第三区域的宽度随着达到所述第三区域的端部而逐渐减小，并且所述支撑翼中的每个支撑翼从所述第三区域的端部向下延伸并连接到所述基膜。

此外，所述支撑翼和所述基膜连接的连接区域可大于所述第二区域的最大半径。

此外，所述支撑翼可包括：第一支撑翼(250)，位于所述针体的一侧；以及第二支撑翼，位于所述第一支撑翼的以所述针体为中心的相对侧上，并且所述第一支撑翼和所述第二支撑翼可具有不同的厚度。

此外，所述支撑翼的厚度可随着从所述支撑翼的上端到所述支撑翼的与所述基膜相邻的下端而逐渐增大。

有益效果

根据本发明，以针体和支撑翼结合的结构提供微针，并且由于能够自互锁，因此可稳定地保持微结构与皮肤紧密接触的状态。因此，微结构被溶解并可穿透皮肤，从而能够实现定量药物递送。此外，由于支撑翼连接针体和基膜，因此可防止微针在与模具分离或穿透到皮肤中的过程中破裂。此外，由于针体由第一区域、具有最大半径区域的第二区域和形成尖端的第三区域组成，因此能够装载足够量的药物。

附图说明

图1是示出根据本发明的一个实施例的微结构的立体图。

图2是图1所示的微针的放大图。

图3是示出根据图2的实施例的微针的最优化尺寸的示图。

图4是示出根据本发明的其他实施例的微结构的立体图。

图5是图4所示的微针的放大图。

图6是示出根据本发明的另一实施例的微针的示图。

图7是示出根据本发明的另一实施例的微针的示图。

图8是示出根据本发明的另一实施例的微针的示图。

图9是示出使用模具制造微结构的过程的示图。

图10是示出将根据本发明的实施例的微结构插入皮肤的过程的示图。

图11是示出根据本发明的另一实施例的微针的示图。

图12是示出根据本发明的另一实施例的微针的示图。

图13和图14是示出根据本发明的实施例的针体的各种形状的示图。

图15是示出根据本发明的一个实施例的针体和基膜的示图。

图16是示出根据本发明的各种实施例的支撑翼的截面的示图。

图17是示出根据本发明的各种实施例的支撑翼的布置的截面图。

图18是示出根据本发明的实施例制造的微结构和微针的图像。

图19是示出通过将根据本发明的实施例的微结构穿透到皮肤中来注射药物的过程的示图。

图20是示出通过将根据比较示例的微结构穿透到皮肤中来注射药物的过程的示图。

图21是示出根据本发明的一个实施例制造的微结构及其微针的示图。

图22是示出根据本发明的其他实施例制造的微结构及其微针的示图。

图23是根据本发明的实施例制造的微针的放大图。

实施本发明的最佳方案

根据本发明的微结构可包括：基膜；以及形成在基膜的一个表面上的多个微针，其中，微针可包括：针体；以及支撑翼，所述支撑翼围绕针体设置成多个，连接针体的外表面和基膜，并且具有比针体的厚度薄的厚度。

具体实施方式

在下文中，将参照附图详细描述本发明的优选实施例。然而，本发明的技术构思不限于在此描述的实施例，并且可以以其他形式体现。更确切地，提供在此介绍的实施例，使得所公开的内容将是彻底的和完整的，并且本发明的精神将被充分传达给本领域技术人员。

在本说明书中，当一个要素被称为在另一要素上时，这意味着它可直接形成在另一要素上，或者第三要素可插入其间。此外，在附图中，为了有效地解释技术内容，夸大了膜和区域的厚度。

此外，尽管已经使用诸如第一、第二和第三的术语来描述本说明书的各种实施例中的各种要素，但是这些要素不应受这些术语的限制。这些术语已仅用于将一个要素与另一要素区分开。因此，在一个实施例中被称为第一要素的要素在另一实施例中可被称为第二要素。在此描述和例示的每个实施例还包括其补充实施例。此外，在本说明书中，“和/或”已用于表示包括之前和之后列出的要素中的至少一个。

在说明书中，单数形式的表达包括复数形式的表达，除非上下文另有明确规定。此外，术语“包括”或“具有”旨在表示存在说明书中描述的特征、数量、步骤、组件或它们的组合，但不应被理解为排除存在或添加一个或更多个其他特征、数量、步骤、组件或它们的组合的可能性。此外，在本说明书中，“连接”用作包括间接连接多个组件和直接连接多个组件两者的含义。

此外，在本发明的以下描述中，如果确定相关已知功能或配置的详细描述可能不必要地使本发明的主题模糊，则将省略该详细描述。

根据本发明的各种实施例的微结构可装载药物并通过人体的皮肤递送药物。

药物是指广义上的概念，并且不仅包括狭义上用于治疗目的的治疗剂，而且包括所有能量、纳米组分、美容成分(例如，抗皱剂、皮肤老化抑制剂和皮肤增白剂)、细胞培养液等。

具体地，治疗剂包括化学药物、蛋白质/肽药物、肽药物、用于基因治疗的核酸分子等。

例如，治疗剂可包括抗炎药、镇痛药、抗关节炎药、解痉药、抗抑郁药、抗精神病药、镇定剂、抗焦虑药、麻醉拮抗剂、抗帕金森药、胆碱能激动剂、抗癌药、抗血管生成抑制剂和免疫抑制药、抗病毒药、抗生素、食欲抑制剂、镇痛药、抗胆碱能药、抗组胺药、抗偏头痛药、激素、冠状血管、脑血管或外周血管扩张药、避孕药、抗血栓药、利尿剂、抗高血压药、心血管疾病治疗等。

特别地，蛋白质/肽类药物可包括激素、激素类似物、酶、酶抑制剂、信号转导蛋白或其部分、抗体或其部分、单链抗体、结合蛋白或其结合域、抗原、附着蛋白、结构蛋白、调节蛋白、毒素蛋白、细胞因子、转录调节因子、凝血因子、疫苗等。更具体地，蛋白质/肽类药物可包括胰岛素、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、生长激素、红细胞生成素、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、干扰素α、干扰素β、干扰素γ、白细胞介素-1α和β、白细胞介素-3、白细胞介素-4、白细胞介素-6、白细胞介素-2、表皮生长因子(EGF)、降钙素、促肾上腺皮质激素(ACTH)、肿瘤坏死因子(TNF)、阿托比班、布舍瑞林、西曲瑞克、地洛瑞林、去氨加压素、强啡肽A(1-13)、依降钙素、利来多辛、依替巴肽、生长激素释放激素-II(GHRH-II)、高那瑞林、戈舍瑞林、组氨瑞林、亮丙瑞林、赖氨酸加压素、奥曲肽、催产素、加压素、分泌素、辛卡利特、特利加压素、胸腺五肽、胸腺肽α1、曲普瑞林、双醋瑞林、卡贝素、环孢素、艾塞丁、兰瑞肽、促黄体生成素释放激素(LHRH)、纳法林、甲状旁腺激素、普兰林肽、恩夫特(T-20)、胸腺法新和齐康诺肽。

此外，由于根据本发明的微结构在插入皮肤组织后是自互锁的，因此它可由生物相容性或可生物降解的材料制成。生物相容性或可生物降解的材料，作为对人体基本上无毒、化学惰性和非免疫原性的材料，具有在最终穿透到人体中后溶解的优点。

这种生物相容性材料的类型没有特别限制，并且其示例可包括透明质酸、聚酯、聚羟基烷酸酯(PHAs)、聚(α-羟基酸)、聚(β-羟基酸)、聚(3-羟基丁酸酯-共-羟基戊酸酯(PHBV)、聚(3-羟基丙酸酯)(PHP)、聚(3-羟基己酸酯)(PHH)、聚(4-羟基酸)、聚(4-羟基丁酸酯)、聚(4-羟基戊酸酯)、聚(4-羟基己酸酯)、聚(酯酰胺)、聚己内酯、聚丙交酯、聚乙交酯、聚(丙交酯-共-乙交酯)(PLGA)、聚二噁烷酮、聚原酸酯、聚醚酯、聚酐、聚(乙交酯-共-三亚甲基碳酸酯)、聚磷酸酯、聚磷酸酯氨基甲酸酯、聚(氨基酸)、聚氰基丙烯酸酯、聚(三亚甲基碳酸酯)、聚(亚氨基碳酸酯)、聚(酪氨酸碳酸酯)、聚碳酸酯、聚(酪氨酸芳基化物)、聚(亚烷基草酸酯)、聚磷酸盐、植物血凝素-聚乙二醇(PHA-PEG)、乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)、聚氨酯、硅酮、聚酯、聚烯烃、聚异丁烯和乙烯-α烯烃共聚物、苯乙烯-异丁烯-苯乙烯三嵌段共聚物、丙烯酸类聚合物和共聚物、卤乙烯聚合物和共聚物、聚氯乙烯、聚乙烯基醚、聚乙烯基甲基醚、聚偏二卤乙烯、聚偏二氟乙烯、聚偏二氯乙烯、聚氟烷烃、聚全氟烷烃、聚丙烯腈、聚乙烯基酮、聚乙烯基芳烃、聚苯乙烯、聚乙烯基酯、聚乙酸乙烯酯、乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物、丙烯腈-苯乙烯共聚物、ABS树脂和乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚酰胺、醇酸树脂、聚甲醛、聚酰亚胺、聚醚、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚(丙烯酸-共-马来酸)、壳聚糖、葡聚糖、纤维素、肝素、藻酸盐、菊粉、淀粉或糖原，或者可包括从由以下项组成的组中选择的一种或更多种：透明质酸、聚酯、聚羟基烷酸酯(PHAs)、聚(α-羟基酸)、聚(β-羟基酸)、聚(3-羟基丁酸酯-共-羟基戊酸酯)(PHBV)、聚(3-羟基丙酸酯)(PHP)、聚(3-羟基己酸酯)(PHH)、聚(4-羟基酸)、聚(4-羟基丁酸酯)、聚(4-羟基戊酸酯)、聚(4-羟基己酸酯)、聚(酯酰胺)、聚己内酯、聚丙交酯、聚乙交酯、聚(丙交酯-共-乙交酯)(PLGA)、聚二噁烷酮、聚原酸酯、聚醚酯、聚酐、聚(乙交酯-共-三亚甲基碳酸酯)、聚磷酸酯、聚磷酸酯氨基甲酸酯、聚(氨基酸)、聚氰基丙烯酸酯、聚(三亚甲基碳酸酯)、聚(亚氨基碳酸酯)、聚(酪氨酸碳酸酯)、聚碳酸酯、聚(酪氨酸芳基化物)、聚(亚烷基草酸酯)、聚磷酸盐、植物血凝素-聚乙二醇(PHA-PEG)、壳聚糖、葡聚糖、纤维素、肝素、藻酸盐、菊粉、淀粉和糖原。

当微结构是装载有生物相容性或可生物降解的材料的实心型微针时，可另外装载药物。

下面将描述能够自互锁的微结构的各种实施例。

图1是示出根据本发明的一个实施例的微结构的立体图，并且图2是图1所示的微针的放大图。

参照图1和图2，微结构10包括基膜100和微针200。

基膜100是具有薄厚度的膜，并且以预定宽度设置。基膜100可设置为圆形或多边形形状的膜。

多个微针200形成在基膜100的一个表面上，并且以能够穿透皮肤并自互锁的结构设置。微针200包括针体210和支撑翼250。

针体210从基膜100的一个表面突出到预定高度。具体地，针体210具有第一区域211至第三区域213。第一区域211是结合到基膜100的一个表面的区域，并且具有第一宽度w1。第二区域212从第一区域211延伸，并且第二区域212的宽度随着距第一区域211的距离增大而逐渐增大。第二区域212的截面的最大宽度具有大于第一宽度w1的第二宽度w2。第三区域213从第二区域212延伸，并且第三区域213的宽度随着朝向其端部而逐渐减小。第三区域213的端部形成尖锐的尖端。连接第二区域212和第三区域213的连接区域215具有设置为弯曲表面的外周表面。

多个支撑翼250以薄的厚度形成，并且设置为沿着针体210的外周彼此间隔开。支撑翼250可以以针体210为中心以相同的夹角设置。支撑翼250可围绕针体210彼此对称地设置。在该实施例中，将描述例如形成四个支撑翼250，并且相对于针体210以90度的角度设置。然而，支撑翼250的数量和布置不限于此，并且可进行各种改变。

支撑翼250连接针体210的外表面和基膜100。支撑翼250的厚度随着支撑翼250远离针体210的中心移动而逐渐减小，并且支撑翼250的厚度随着支撑翼250从上端到连接到基膜100的下端而逐渐增大。因此，支撑翼250可具有三角形截面。

根据该实施例，支撑翼250可设置在第二区域212与第一区域211之间的区段中。也就是说，支撑翼250的上端位于与第二区域212的最大宽度区域相同的高度处，并且支撑翼250的下端连接到基膜100。此外，当从上方观察连接支撑翼250的下端和基膜100的连接区域251的端部时，连接区域251的端部可与第二区域212的最大宽度的外角部分在同一条线上。

图3是示出根据图2的实施例的微针的最优化尺寸的示图。

参照图3，针体210可具有10μm至2000μm的高度，第二区域212可具有5μm至1995μm的高度h2，并且第三区域213可具有5μm至1995μm的高度h3。此外，第一区域212可具有1μm至750μm的宽度方向的长度w1，并且第二区域212可具有1.1μm至900μm的宽度方向的最大宽度w2。第三区域213可在从第二区域212到端部的中间区域中具有0.1μm至500μm的宽度方向的宽度w3。第三区域213可具有10度至60度的尖角θ。

支撑翼250可设置在1μm至1000μm的高度处，并且连接到基膜100的下端251的宽度为0.1μm至750μm。从一个支撑翼250的端部到位于支撑体210的相对侧的另一支撑翼250的端部的宽度可以是1.1μm至1500μm。

图4是示出根据本发明的其他实施例的微结构的立体图，并且图5是图4所示的微针的放大图。

参照图4和图5，可设置微结构的支撑翼250使得支撑翼250的下端的长度大于图2所示的支撑翼250的下端的长度。因此，连接支撑翼250和基膜100的区域的长度可设置为大于第二区域212的最大半径。此外，支撑翼250的外角可以以与第三区域213的倾斜表面的角度相同的角度延伸。

图6是示出根据本发明的另一实施例的微针的示图。

参照图6，当从上方观察时，连接支撑翼250和基膜100的区域的端部可位于第二区域212的最大宽度内。此外，支撑翼250的外角可形成为向下向内地倾斜，以便在达到针体210的下端时与针体210的中心轴相邻。

图7是示出根据本发明的另一实施例的微针的示图。

参照图7，支撑翼250的上端可位于低于第二区域212的最大半径区域的位置。

图8是示出根据本发明的另一实施例的微针的示图。

参照图8，支撑翼250从针体210的尖端区域延伸并连接到基膜100。因此，从支撑翼250的上端到支撑翼250的下端的高度与针体210的高度相同。此外，连接支撑翼250和基膜100的区域的长度设置为大于第二区域212的最大半径。

如上所述，可以以各种尺寸和与针体210的结合的关系制造支撑翼250。

图9是示出使用模具制造微结构的过程的示图，并且图10是示出将根据本发明的实施例的微结构插入皮肤的过程的示图。

参照图9和图10，支撑翼250增加了针体210与基膜10之间的结合强度。因此，在从模具50分离微结构10的过程中，可稳定地分离微结构10而不损坏针体210。此外，在通过用手指60按压基膜10将针体210穿透到皮肤70中的过程中，针体210可因支撑翼250的支撑而稳定地插入皮肤70中而不会损坏。

图11是示出根据本发明的另一实施例的微针的示图。

参照图11，针体210的第二区域212和第三区域213具有相同的高度h2和h3。此外，支撑翼250设置在第二区域212与第一区域211之间的区段中。根据实施例，支撑翼250的上端位于低于第二区域212的最大半径区域的位置。当从上方观察时，连接支撑翼250和基膜100的区域的端部突出到第二区域212的最大半径区域的外侧。

图12是示出根据本发明的另一实施例的微针的示图。

参照图12，针体210的第二区域212形成为具有比第三区域213的高度大的高度。因此，与图3所示的针体210的第三区域213相比，第三区域213具有大的尖角。

在图1至图12中描述的微结构中，针体210的第二区域212的最大半径区域的高度设置为彼此不同。图1至图10中描述的第二区域212的最大半径区域的高度设置为小于第三区域213的高度，图11中描述的第二区域212的最大半径区域的高度设置为与第三区域213的高度相同，并且图12中描述的第二区域212的最大半径区域的高度设置为大于第三区域213的高度。由于第二区域212的最大半径区域的这种各种高度与微针200可互锁的皮肤层深度成比例，因此能够根据目标皮肤层释放药物。

图13和图14是示出根据本发明的实施例的针体的各种形状的示图。

参照图13，针体210可设置为具有各种形状(诸如圆锥体、三棱锥、四棱锥和五棱锥)和尺寸的第三区域213a、213b、213c和213d。可根据药物的递送量和递送模式来选择针体210的这种各种形状。

参照图14，与图13的第二区域212a、212b、212c和212d以及第三区域213a、213b、213c和213d以预定角度连接的针体不同，图14的针体可具有形成在第二区域212a至212d和第三区域213a至213d之间的连接区域中的圆角214a、214b、214c和214d。圆角214a至214d利用弯曲表面将针体的第二区域212a至212d与第三区域213a至213d连接。

图15是示出根据本发明的一个实施例的针体和基膜的示图。为了便于描述，未示出支撑翼。

参照图15，可沿着针体210在连接针体210和基膜的第一区域211中的外周形成圆角211a。圆角211a可加固针体210与基膜100之间的连接区域，以与上述支撑翼250一起提高微针200的强度。

图16是示出根据本发明的各种实施例的支撑翼的截面的示图。在下文中，为了便于描述，形成在支撑体210的第一区域211的一侧上的支撑翼250被称为第一支撑翼250a，并且形成在其另一侧上的支撑翼250被称为第二支撑翼250b。

第一支撑翼250a和第二支撑翼250b的截面可具有各种形状和尺寸。根据实施例，第一支撑翼250a和第二支撑翼250b的截面可具有三角形、四边形和五边形形状。第一支撑翼250a和第二支撑翼250b的形状和尺寸可根据皮肤的插入部位(诸如，皮肤层的厚度和皮肤层的硬度)来选择。

根据示例，第一支撑翼250a和第二支撑翼250b可相对于第一区域211对称。

根据另一示例，如图16C所示，第一支撑翼250a和第二支撑翼250b可相对于第一区域211不对称。具体地，第二支撑翼250b可比第一支撑翼250a厚。这是因为在将微结构10与模具50分离或将微结构10插入皮肤70的过程中，沿着施加到针体210的装载的方向，任何一个支撑翼250b形成为比另一支撑翼250a更厚，使得针体210可被稳定地支撑。

图17是示出根据本发明的各种实施例的支撑翼的布置的截面图。

参照图17，可根据针体210的形状和尺寸设置至少两个支撑翼250，并且可以以各种数量围绕针体210径向设置。

图18是示出根据本发明的实施例制造的微结构和微针的图像，图19是示出通过将根据本发明的实施例的微结构穿透到皮肤中来注射药物的过程的示图，并且图20是示出通过将根据比较示例的微结构穿透到皮肤中来注射药物的过程的示图。在根据比较示例的微结构20中，使用锥形微针。

图18和图19，由于根据本发明的实施例的针体210的形状和支撑翼250，可插入微针200，使得基膜100与皮肤70紧密接触。此外，由于微针200与皮肤70互锁，所以微结构10可稳定地保持与皮肤的紧密接触状态。在插入微结构10后经过约30分钟之后，可确认药物渗透皮肤并且微结构10完全分解。

另外，参照图20，锥形微针对皮肤70具有弱的穿透能力，并且穿透状态(即，互锁)不能稳定地保持，使得基膜不能完全附着到皮肤上。因此，即使经过30分钟之后，也可看出药物的皮肤渗透效率低，这是因为微针和基膜原样保留在微结构20中。

图21是示出根据本发明的一个实施例制造的微结构及其微针的示图。

参照图21，基膜和微针可利用相同材料制成。图21A示出了其中基膜和微针由透明质酸制成的微结构，并且图21B示出了其中基膜和微针通过混合蓝色基染料和透明质酸制成的微结构。以此方式，可以以使得药物装载在基膜和微针的整个区域上的方式制造微结构。

图22是示出根据本发明的其它实施例制造的微结构及其微针的示图。

参照图22，基膜和微针可利用不同材料制成。当药物装载到基膜上时，存在药物可能不能被递送到皮肤的可能性，并且在这种情况下，需要将药物选择性地装载到微针上。药物可装载到微针的整体或尖端部分上。在图22所示的微针中，将蓝色基染料装载到其尖端部分上。以此方式，选择性地将药物装载到微针的尖端部分上是可行的。

图23是根据本发明的实施例制造的微针的放大图。

在上文中，已经使用优选实施例详细描述了本发明，但本发明的范围不限于特定实施例，并且应根据所附权利要求来解释。此外，本领域技术人员应理解，在不脱离本发明的范围的情况下，许多修改和变型是可行的。

工业适用性

根据本发明的微结构可用于医学治疗和皮肤护理。

Claims (12)

1.一种微结构，包括：

基膜；以及

多个微针，形成在所述基膜的一个表面上，

其中，所述多个微针包括：

针体；以及

支撑翼，围绕所述针体设置为多个，连接所述针体的外表面和基膜，并且具有比所述针体的厚度薄的厚度。

2.根据权利要求1所述的微结构，其中，所述支撑翼关于所述针体的中心对称。

3.根据权利要求1所述的微结构，其中，所述支撑翼的厚度随着所述支撑翼远离所述针体的中心而逐渐减小。

4.根据权利要求1所述的微结构，其中，所述针体包括：

第一区域，结合到所述基膜；

第二区域，从所述第一区域延伸并且所述第二区域的宽度随着距所述第一区域的距离增大而逐渐增大；以及

第三区域，从所述第二区域延伸并且所述第三区域的宽度随着达到所述第三区域的端部而逐渐减小，并且

所述支撑翼中的每个支撑翼设置在所述第一区域与所述第二区域之间的区段中。

5.根据权利要求4所述的微结构，其中，当从上方观察时，连接所述支撑翼和所述基膜的区域具有位于所述第二区域的最大半径区域内的端部。

6.根据权利要求4所述的微结构，其中，当从上方观察时，连接所述支撑翼和所述基膜的区域具有位于与所述第二区域的最大半径区域相同的线上的端部。

7.根据权利要求4所述的微结构，其中，当从上方观察时，连接所述支撑翼和所述基膜的区域具有位于所述第二区域的最大半径区域外侧的端部。

8.根据权利要求4所述的微结构，其中，所述第二区域与所述第三区域之间的连接区域具有设置为弯曲表面的外周表面。

9.根据权利要求1所述的微结构，其中，所述针体包括：

第一区域，结合到所述基膜；

第二区域，从所述第一区域延伸并且所述第二区域的宽度随着距所述第一区域的距离增大而逐渐增大；以及

第三区域，从所述第二区域延伸并且所述第三区域的宽度随着达到所述第三区域的端部而逐渐减小，并且

所述支撑翼中的每个支撑翼从所述第三区域的端部向下延伸并连接到所述基膜。

10.根据权利要求9所述的微结构，其中，所述支撑翼和所述基膜连接的连接区域大于所述第二区域的最大半径。

11.根据权利要求1所述的微结构，其中，所述支撑翼包括：

第一支撑翼(250)，位于所述针体的一侧；以及

第二支撑翼，位于所述第一支撑翼的以所述针体为中心的相对侧上，

并且所述第一支撑翼和所述第二支撑翼具有不同的厚度。

12.根据权利要求1所述的微结构，其中，所述支撑翼的厚度随着从所述支撑翼的上端到所述支撑翼的与所述基膜相邻的下端而逐渐增大。