CN116407486A - 活性组合物、化妆品组合物及其应用、修护精华露及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及化妆品领域,公开了一种用于皮肤抗炎、舒敏、修复的活性组合物、化妆品组合物及其应用、修护精华露及其制备方法。该活性组合物中含有防治有效量的两者以上混合保存或者各自独立保存的以下组分:甘油磷酸肌醇胆碱盐、精油脂质体、葡糖氨基葡聚糖、乳酸菌姜黄发酵物、甘露糖赤藓糖醇脂、麦角硫因、海藻寡糖、透明质酸、甘油葡糖苷、依克多因。本发明提供的活性组合物能够从根源上调节皮表微生态,同时改善肌肤微循环,修复肌肤屏障,具有优异的抗炎、舒敏、修复效果。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品领域,具体涉及一种用于皮肤抗炎、舒敏、修复的活性组合物、化妆品组合物及其应用、修护精华露及其制备方法。
背景技术
皮肤是覆盖在人体表面的最大器官。皮肤直接与外界环境接触,很容易受到过度日照、环境的干湿度、温度、空气中的粉尘和PM2.5的等因素的刺激而受到损伤。同时,随着生活水平的提高和消费升级,大众对美的愈加苛求,在这个信息社会盲目跟风种草,盲目追求堆砌浓度的高活性护肤品,再加上反复的过度护理,过度去角质,导致社会中敏感肌肤人数在这短短几十年急剧上升;再加上随着社会的发展与内卷,绝大多数人群总处于一种焦虑的高压状况,并伴随晚睡熬夜,滥吃甜食,反式脂肪,辛辣美食。长时间处于高压和亚健康状态的人群免疫力非常低下,非常容易爆发肌肤问题,导致皮肤日益脆弱敏感。这样一个基数庞大的敏弱肌肤人群,非常迫切的需要找到真正适合自己的护肤品,让自己的皮肤恢复到强韧健康富有活力的状态。
但是目前绝大多数市售的针对敏弱肌肤的护肤品存在这样一个问题——高活性的往往伴随高刺激、高不稳定性和敏感;而非常温和亲肤的护肤品却往往活性不高,仅仅是用大分子胶质或者无极性的矿油、角鲨烷、硅油等起到一个封包效果,目的是杜绝任何刺激,给皮肤营造一个保湿的环境,让皮肤自行休养生息慢慢恢复。但这两种方式都是低效且不理想的敏弱肌肤护理方式。
CN112603867A公开了一种皮膜修护精华原液及其制备方法,该皮膜修护精华原液包括:水、螯合剂、保湿剂、甘油磷酸肌醇胆碱盐、四氢嘧啶、粉防己提取物、溶剂、D-泛醇、龙胆提取物、神经酰胺-2、防腐增效剂等。该皮膜修护精华原液通过甘油磷酸肌醇胆碱盐、四氢嘧啶、粉防己提取物相互配合,起到卓越的抗敏、消炎、止痒作用,通过添加龙胆提取物,可抑制刺激,提高抗敏抗炎、屏障修护功能及控油效果,提供神经酰胺-2可牢固地保持皮肤所需的水分,能显著修护角质层,缓解激素依赖性皮肤的易敏症状。但是该精华液中所运用到的活性物,几乎都为水溶性,且其核心活性物甘油磷酸肌醇胆碱盐和四氢嘧啶羧酸水溶后都为离子型活性物,难以顺畅通过含有类脂质的角质层和皮肤的双层电荷层,导致透皮吸收率低、抗炎效果不佳。
CN113679628A一种综合改善皮肤问题精华液,所述精华液包括:综合改善皮肤问题的护肤组合物0.08-10%、保湿剂5-50%、增稠剂0.05-0.5%、水40-99%;所述护肤组合物包括:依克多因、麦角硫因、玻色因、谷胱甘肽和乙酰基六肽-8,所述保湿剂包括多元醇类、透明质酸钠、海藻糖、银耳多糖、甜菜碱、β-葡聚糖、角鲨烷、藻类提取物、神经酰胺或胶原蛋白中的任意一种或至少两种的组合。该精华液具有强大的综合修复皮肤问题的功效,包括保湿、美白、抗氧化、紧致肌肤、提亮肌肤等。但是该精华液也同样存在透皮吸收率低的问题,而且该精华液的活性配伍追求大而全,反而靶向不够精准,难以真正解决敏感炎症问题肌肤的痛点。
因此,迫切需要开发一种真正具有高效抗炎、舒敏、修复的活性组合物和修复精华,实现配方精准,活性配伍科学,不但可以从根源上调节皮表微生态,同时改善肌肤微循环,修复肌肤屏障,并同时具有卓越抗炎、舒敏、抗氧化等功效,且能以一种极致温和亲肤的方式真正实现高效透皮吸收。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有化妆品用于皮肤保湿、抗炎症效果差的问题。
为了实现上述目的,本发明第一方面提供一种用于皮肤抗炎、舒敏、修复的活性组合物,该活性组合物中含有防治有效量的两者以上混合保存或者各自独立保存的以下组分:
甘油磷酸肌醇胆碱盐、精油脂质体、葡糖氨基葡聚糖、乳酸菌姜黄发酵物、甘露糖赤藓糖醇脂、麦角硫因、海藻寡糖、透明质酸、甘油葡糖苷、依克多因;
在所述活性组合物中,相对于100重量份的甘油磷酸肌醇胆碱盐,所述精油脂质体的含量为80-500重量份,所述葡糖氨基葡聚糖的含量为30-70重量份,所述乳酸菌姜黄发酵物的含量为100-320重量份,所述甘露糖赤藓糖醇脂的含量为20-50重量份,所述麦角硫因的含量为0.1-10重量份,所述海藻寡糖的含量为10-80重量份,所述透明质酸的含量为5-50重量份,所述甘油葡糖苷的含量为20-325重量份,所述依克多因的含量为10-260重量份。
本发明第二方面提供一种用于皮肤的化妆品组合物,其特征在于,该组合物由活性成分和辅料组成,所述活性成分为第一方面所述的活性组合物,且所述活性成分的总含量为5.0重量%以上。
本发明第三方面提供第二方面所述的用于皮肤的化妆品组合物在精华露中的应用。
本发明第四方面提供一种修护精华露,该精华露由A相、B相、C相、D相组成,所述A相中含有甘油、积雪草苷、β-葡聚糖、玫瑰纯露、白兰花纯露、泛醇、肌醇、尿囊素、L-鼠李糖;
所述B相中含有甘油磷酸肌醇胆碱盐、葡糖氨基葡聚糖、乳酸菌姜黄发酵物、甘露糖赤藓糖醇脂、麦角硫因、海藻寡糖、透明质酸、甘油葡糖苷、依克多因;
所述C相中含有Ultra Care RH23;所述Ultra Care RH23为AMT BIOTECH LTD公司生产的Ultra Care RH23;
所述D相中含有1,3-丁二醇、精油脂质体;
在所述精华露中,相对于100重量份的所述甘油磷酸肌醇胆碱盐,所述甘油的含量为100-500重量份;所述积雪草苷的含量为10-70重量份,所述β-葡聚糖的含量为1-30重量份,所述玫瑰纯露的含量为1000-7600重量份,所述白兰花纯露的含量为500-6500重量份,所述泛醇的含量为100-300重量份,所述肌醇的含量为10-100重量份,所述尿囊素的含量为10-25重量份,所述L-鼠李糖的含量为20-150重量份;
所述葡糖氨基葡聚糖的含量为30-70重量份,所述乳酸菌姜黄发酵物的含量为100-320重量份,所述甘露糖赤藓糖醇脂的含量为20-50重量份,所述麦角硫因的含量为0.1-10重量份,所述海藻寡糖的含量为10-80重量份,所述透明质酸的含量为5-50重量份,所述甘油葡糖苷的含量为20-325重量份,所述依克多因的含量为10-260重量份;
所述Ultra Care RH23的含量为80-120重量份;
所述精油脂质体的含量为80-500重量份,所述1,3-丁二醇的含量为100-300重量份。
本发明第五方面提供一种制备第四方面所述的修护精华露的方法,其特征在于,该方法包括:
(1)将A相中的各组分进行第一混合,得到混合料I;
(2)将B相与所述混合料I进行第二混合,得到混合料II;
(3)将C相与所述混合料II进行第三混合;得到混合料III;
(4)将D相与所述混合料III进行第四混合;得到所述修护精华露。
本发明提供的组合物利用特定含量的甘油磷酸肌醇胆碱盐、精油脂质体、葡糖氨基葡聚糖、乳酸菌姜黄发酵物、甘露糖赤藓糖醇脂、麦角硫因、海藻寡糖、透明质酸、甘油葡糖苷、依克多因协同配伍,获得具有卓越的抗炎、舒敏、修复的活性组合物。在该活性组合物中甘油葡糖苷、依克多因和透明质酸的加入有利于实现长效深度保湿;精油脂质体和甘油磷酸肌醇胆碱GPI、乳酸菌姜黄发酵物、甘油葡糖苷能够从根源上抑制炎症级联反应的源头,也从多个维度全面抑制各种促炎因子,使得活性组合物具有卓越的舒敏修复和维系皮肤屏障功能。同时,麦角硫因和海藻寡糖能提供持久且稳态的多元抗氧化,清除超氧阴离子、过氧化氢、羟基自由基,防止细胞膜脂质过氧化,激发细胞天然抗氧化防御体系;葡糖氨基葡聚糖和海藻寡糖和甘露糖赤藓糖醇脂既能强有力地促进上述具有抗炎舒敏抗氧化长效保湿的活性物的透皮吸收,同时又能促进皮肤自身的微循环,进一步加强皮肤自身营养的供给。
将该活性组合物用于化妆品中,特别是精华露,能够从根源上调节皮表微生态,同时改善肌肤微循环,修复肌肤屏障,为敏弱肌肤提供温和、高效修复的液态精华,达到抗炎、舒敏、修复的效果。
附图说明
图1是使用实施例2的精华露14天前后受试者面部红色区比较图;
图2是使用实施例4的精华露14天前后受试者面部红色区比较图;
图3是使用实施例8的精华露14天前后受试者面部红色区比较图。
具体实施方式
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值,这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说,各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间,以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围,这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
需要说明的是,在本发明的各方面中,针对各方面中的相同的组分,本发明仅在其中一方面中描述一次而不重复进行描述,本领域技术人员不应理解为对本发明的限制。
需要说明的是,在本发明中,未说明的原料均可由商购获得,本领域技术人员可以根据需要进行采购,在本发明中,不再一一赘述。
如前所述,本发明的第一方面提供了一种用于皮肤抗炎、舒敏、修复的活性组合物,该活性组合物中含有防治有效量的两者以上混合保存或者各自独立保存的以下组分:
甘油磷酸肌醇胆碱盐、精油脂质体、葡糖氨基葡聚糖、乳酸菌姜黄发酵物、甘露糖赤藓糖醇脂、麦角硫因、海藻寡糖、透明质酸、甘油葡糖苷、依克多因;
在所述活性组合物中,相对于100重量份的甘油磷酸肌醇胆碱盐,所述精油脂质体的含量为80-500重量份,所述葡糖氨基葡聚糖的含量为30-70重量份,所述乳酸菌姜黄发酵物的含量为100-320重量份,所述甘露糖赤藓糖醇脂的含量为20-50重量份,所述麦角硫因的含量为0.1-10重量份,所述海藻寡糖的含量为10-80重量份,所述透明质酸的含量为5-50重量份,所述甘油葡糖苷的含量为20-325重量份,所述依克多因的含量为10-260重量份。
优选地,在所述活性组合物中,相对于100重量份的甘油磷酸肌醇胆碱盐,所述精油脂质体的含量为100-400重量份,所述葡糖氨基葡聚糖的含量为40-60重量份,所述乳酸菌姜黄发酵物的含量为150-310重量份,所述甘露糖赤藓糖醇脂的含量为20-40重量份,所述麦角硫因的含量为2-8重量份,所述海藻寡糖的含量为20-60重量份,所述透明质酸的含量为8-45重量份,所述甘油葡糖苷的含量为50-250重量份,所述依克多因的含量为20-220重量份。发明人在研究过程中发现,在该优选情况下提供的组合物,用于皮肤抗炎、舒敏、修复效果更好。
本发明的活性组合物中含有特定含量的所述甘油磷酸肌醇胆碱GPI作用于炎症级联反应的源头,抑制胞液型磷脂酶A2和角化细胞中IL-1a的释放,同时缓解UVB引发的红斑,使得本发明的方案能够具有抗炎舒缓的效果。
优选地,甘油磷酸肌醇胆碱为购自SEDERMA S.A.S.公司的甘油磷酸肌醇胆碱GPICHOLINE PE。
本发明的活性组合物中含有的特定量的所述精油脂质体使得本发明的方案能够具有修复舒敏效果。
优选地,所述精油脂质体是通过高压微射流均质机将罗马洋甘菊精油、德国洋甘菊精油、永久花精油以及贞洁树精油乳化并包裹在磷脂内形成纳米脂质体的方式制备得到。
优选地,以所述精油脂质体的总重量为基准,所述精油脂质体中含有2-5重量%的罗马洋甘菊精油、2-5重量%的德国洋甘菊精油、1-5重量%的意大利永久花精油、0.5-2重量%的贞洁树精油。发明人发现,在该优选情况下获得的活性组合物具有更优异的抗炎、舒敏的效果。
优选地,为了进一步提高活性组合物的抗炎、舒敏效果,发明人提供一种优选的制备所述精油脂质体的方法,该方法包括如下步骤:
将磷脂、硬脂酸、丁二醇在75-85℃下均匀搅拌直至完全溶解,然后再加入罗马洋甘菊精油、德国洋甘菊精油、意大利永久花精油、贞洁树精油,再继续搅拌,直至混合均匀,得到油相相混合物。将所述油相相混合物的温度保持在70-80℃,然后将70-80℃的水加入到所述油相混合物中,在高速均质机下以9000-11000rpm的速度均质3-7min,得到精油磷脂乳液;再将所述精油磷脂乳液注入微射流均质机,以1.5-2万PSI的压力进行剪切处理10-15秒,出料温度通过换热器控制在25-35℃,得到精油脂质体;
以所述精油脂质体的总重量为100重量份计,所述磷脂的用量为18-25重量份,所述硬脂酸的用量为0.5-1.5重量份,所述丁二醇的用量为0.1-1.5重量份,所述罗马洋甘菊精油的用量为2-5重量份,所述德国洋甘菊精油的用量为2-5重量份,所述的意大利永久花精油的用量为1-5重量份,所述贞洁树精油的用量为0.5-2重量份,余量为水。
本发明的活性组合物中含有特定含量的所述乳酸菌姜黄发酵物使得本发明的方案能够具有保湿能力和抗氧修复能力,此外,使得本发明的方案能够瞬时缓解敏感肌肤的刺痛灼热和红肿瘙痒,达到抗炎舒敏止痒的效果。
优选地,所述乳酸菌姜黄发酵物为采用乳酸菌菌群使姜黄发酵后获得的产物;所述乳酸菌选自鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、罗伊氏乳杆菌中的至少一种。更优选地,所述乳酸菌为鼠李糖乳杆菌。
特别优选情况下,所述乳酸菌姜黄发酵物为韩国日东制药公司生产的Turmericgel(乳酸菌姜黄发酵物)。发明人发现,在该优选情况下获得的活性组合物具有更优异的抗炎、舒敏的效果。
本发明的活性组合物中含有特定量的所述海藻寡糖使得本发明的方案能够具有抗氧化的作用,提高超氧化歧化酶SOD和谷胱甘肽过氧化物酶GSH-PX的活性,帮助角质细胞对抗UVB的氧化应激伤害,此外,使得本发明的方案能够具有优异的热稳定性和体系稳定性。
优选地,所述海藻寡糖为一种由多个单糖基通过糖苷键相连而成的低分子高活性藻寡糖。
优选情况下,所述海藻寡糖为选自红藻、南极冰藻、极地褐藻中的至少一种海洋藻类通过定向提取获得的多组分寡糖混合物。更优选地,所述海藻寡糖为南极冰藻寡糖。
优选情况下,所述海藻寡糖的分子量在10000道尔顿以下;进一步优选为分子量在4000-6000道尔顿的寡糖。
本发明的活性组合物中含有特定量的所述甘油葡糖苷能够降低白介素1α、白介素1β的表达,抑制肥大细胞脱颗粒反应,从而提高本发明的方案能够具有促进细胞愈合的能力,此外,使得本发明的方案能够具有优异的抗炎舒敏能力。
优选地,所述甘油葡糖苷为青岛中科蓝智生物科技发展有限公司生产的2-α构型的甘油葡糖苷。发明人发现,在该优选情况下,获得的活性组合物保湿、抗炎、舒敏的能力更好。
本发明的活性组合物中含有特定量的所述葡糖氨基葡聚糖使得本发明的方案具有透皮吸收、促进皮肤自身微循环能力,此外,使得本发明的方案能够具有锁水修复的能力。
优选地,所述葡糖氨基葡聚糖的分子量为4万道尔顿至6万道尔顿。
更优选地,所述葡糖氨基葡聚糖选自上海辉文生物技术有限公司生产的葡糖氨基葡聚糖。发明人发现,在该优选情况下,获得的活性组合物更稳定、修复效果更好。
本发明的活性组合物中含有特定含量的所述透明质酸能够经皮渗透快速为皮肤补充水分,促进成纤维细胞增殖,有效抑制胶原蛋白酶和弹性蛋白酶的活性,使得本发明的方案能够具有修复舒敏的能力。
优选地,所述透明质酸为全谱透明质酸。
优选地,所述透明质酸为分子量在2万道尔顿以下的低分子量透明质酸。
本发明的活性组合物中含有特定含量的所述麦角硫因使得本发明的方案能够具有持久且稳态的多元抗氧化能力,清除超氧阴离子、过氧化氢、羟基自由基,防止细胞膜脂质过氧化,激发细胞天然抗氧化防御体系。此外,使得本发明的方案具有优异的热稳定性和体系稳定性。
本发明的活性组合物中含有特定含量的所述甘露糖赤藓糖醇脂能够提升皮肤微循环,对SDS损伤的细胞具有修复效果,可令细胞恢复再生能力,温和高效地促进其他活性物的渗透吸收和利用率,使得本发明的方案具有高效温和地渗透吸收的优点,为皮肤提供补水和锁水屏障。
如前所述,本发明的第二方面提供了一种用于皮肤的化妆品组合物,该组合物由活性成分和辅料组成,所述活性成分为第一方面所述的活性组合物,且所述活性成分的总含量为5.0重量%以上。
本发明中,含有特定量的如上所述组分的化妆品组合物能够满足抗炎性好、舒敏、修复好的的效果。
优选地,所述活性成分的含量为6.0-14.0重量%。示例性地为8.0重量%、10.0重量%、12.0重量%、14.0重量%。
优选地,所述辅料选自醇类物质、积雪草苷、β-葡聚糖、尿囊素、L-鼠李糖、UltraCare RH23、植物纯露中的至少一种;所述Ultra Care RH23为AMT BIOTECH LTD公司生产的Ultra Care RH23。
优选情况下,所述植物纯露选自德国洋甘菊纯露、香蜂草纯露、玫瑰纯露、白兰花纯露、罗马洋甘菊纯露中的至少一种;所述醇类物质选自甘油、1,3-丁二醇、丙二醇、甲基丙二醇、泛醇、肌醇中的至少一种。
更优选地,所述植物纯露选自玫瑰纯露、白兰花纯露中的至少一种;所述醇类物质选自甘油、泛醇、肌醇中的至少一种。
优选地,所述化妆品组合物的剂型选自精华液、凝胶、水剂、乳剂中的至少一种。
如前所述,本发明的第三方面提供了第二方面所述的用于皮肤的化妆品组合物在精华露中的应用。
如前所述,本发明的第四方面提供了一种修护精华露,该精华露由A相、B相、C相、D相组成,
所述A相中含有甘油、积雪草苷、β-葡聚糖、玫瑰纯露、白兰花纯露、泛醇、肌醇、尿囊素、L-鼠李糖;
所述B相中含有甘油磷酸肌醇胆碱盐、葡糖氨基葡聚糖、乳酸菌姜黄发酵物、甘露糖赤藓糖醇脂、麦角硫因、海藻寡糖、透明质酸、甘油葡糖苷、依克多因;
所述C相中含有Ultra Care RH23;所述Ultra Care RH23为由AMT BIOTECH LTD公司生产的Ultra Care RH23;
所述D相中含有1,3-丁二醇、精油脂质体;
在所述精华露中,相对于100重量份的所述甘油磷酸肌醇胆碱盐,所述甘油的含量为100-500重量份;所述积雪草苷的含量为10-70重量份,所述β-葡聚糖的含量为1-30重量份,所述玫瑰纯露的含量为1000-7600重量份,所述白兰花纯露的含量为500-6500重量份,所述泛醇的含量为100-300重量份,所述肌醇的含量为10-100重量份,所述尿囊素的含量为10-25重量份,所述L-鼠李糖的含量为20-150重量份;
所述葡糖氨基葡聚糖的含量为30-70重量份,所述乳酸菌姜黄发酵物的含量为100-320重量份,所述甘露糖赤藓糖醇脂的含量为20-50重量份,所述麦角硫因的含量为0.1-10重量份,所述海藻寡糖的含量为10-80重量份,所述透明质酸的含量为5-50重量份,所述甘油葡糖苷的含量为20-325重量份,所述依克多因的含量为10-260重量份;
所述Ultra Care RH23的含量为80-120重量份;
所述精油脂质体的含量为80-500重量份,所述1,3-丁二醇的含量为100-300重量份。
优选地,相对于100重量份的所述甘油磷酸肌醇胆碱盐,所述甘油的含量为150-350重量份;所述积雪草苷的含量为20-60重量份,所述β-葡聚糖的含量为2-25重量份,所述玫瑰纯露的含量为2500-7600重量份,所述白兰花纯露的含量为500-5500重量份,所述泛醇的含量为120-250重量份,所述肌醇的含量为20-80重量份,所述尿囊素的含量为12-20重量份,所述L-鼠李糖的含量为25-150重量份;
所述葡糖氨基葡聚糖的含量为40-60重量份,所述乳酸菌姜黄发酵物的含量为150-310重量份,所述甘露糖赤藓糖醇脂的含量为20-40重量份,所述麦角硫因的含量为2-8重量份,所述海藻寡糖的含量为20-60重量份,所述透明质酸的含量为8-45重量份,所述甘油葡糖苷的含量为50-250重量份,所述依克多因的含量为20-220重量份;
所述Ultra Care RH23的含量为90-110重量份;
所述精油脂质体的含量为80-400重量份,所述1,3-丁二醇的含量为100-280重量份。发明人发现,在该优选情况下获得的精华露具有更优异的抗炎、舒敏、修复的效果。
优选情况下,积雪草苷为70wt%-95wt%的水溶性羟基积雪草苷。
本发明第四方面提供的所述修护精华露能够用于皮肤的抗炎、舒敏和修复。
如前所述,本发明的第五方面提供了一种制备第四发明所述的修护精华露的方法,该方法包括:
(1)将A相中的各组分进行第一混合,得到混合料I;
(2)将B相与所述混合料I进行第二混合,得到混合料II;
(3)将C相与所述混合料II进行第三混合;得到混合料III;
(4)将D相与所述混合料III进行第四混合;得到所述修护精华露。
优选地,所述第一混合的条件包括:温度为80-85℃,搅拌速度为30-50rpm,时间为20-25min。
优选情况下,所述第二混合的条件包括:温度为40-45℃,搅拌速度为25-45rpm,时间为25-30min。
优选地,所述第三混合的条件包括:温度为25-30℃,搅拌速度为25-45rpm,时间为15-20min。
优选情况下,所述第四混合的条件包括:温度为25-30℃,搅拌速度为25-40rpm,时间为25-30min。
在本发明中,所述A相、B相、C相、D相、混合料I、混合料II和混合料III的配制方法可以是本领域常规的配制方法,可以通过搅拌实现。
在本发明中,所述A相中含有的各组分进行第一混合、所述B相含有的各组分与混合料I进行第二混合、所述C相各组分与混合料II进行第三混合、以及所述D相各组分与混合料III进行第四混合时,所述A相、B相、C相中含有的各组分的添加顺序不受特别的限制,可以按照任意的顺序添加。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。
以下实例中的主要原料来源如下:
甘油磷酸肌醇胆碱盐为禾大CRODA SEDERMA,S.A.S的市售品GPI CHOLINE PE;
葡糖氨基葡聚糖为上海辉文生物技术股份有限公司的市售品;
乳酸菌姜黄发酵物I为韩国日东制药公司的市售品Turmericgel;
姜黄素为美国萨宾莎的市售品Curcumin C3 Complex;
甘露糖赤藓糖醇脂为上海钰胜实业有限公司的市售品Bio 202生物糖脂;
麦角硫因为深圳中科欣扬生物科技有限公司的市售品,纯度为99.75%;
海藻寡糖为海生健康科技(青岛)有限公司的市售品南极冰藻寡糖,由青岛海洋生物医药研究所研制;
α-葡聚糖寡糖为湖州浦瑞生物医药技术有限公司的市售品,型号为α-葡聚糖低聚糖;
透明质酸为山东天晟生物科技有限公司的市售品SupremeHyal捷润全谱透明质酸;
甘油葡糖苷为青岛中科蓝智生物科技发展有限公司的市售品2-αGG;
依克多因为山东天晟科技有限公司的市售品;
甘油为宝洁的市售品;
积雪草苷为广州昌洲天然药业有限公司的市售品,95wt%的水溶性羟基积雪草苷;
β-葡聚糖为四川赛利康生物科技有限公司的市售品;
玫瑰纯露为银谷芳香科技有限公司的市售品;
白兰花纯露为正大花茶香料厂的市售品;
泛醇为帝斯曼的市售品;
肌醇为日本筑野的市售品;
尿囊素为德国MERK的市售品;
L-鼠李糖为上海贺普实业有限公司的市售品;
Ultra Care RH23为AMT BIOTECH LTD公司生产的Ultra Care RH23;
1,3-丁二醇为美国OXEA的市售品;
罗马洋甘菊精油为长广州芳香时代进出口有限公司的市售品,型号罗马洋甘菊精油;
德国洋甘菊精油为广州芳香时代进出口有限公司的市售品,型号德国洋甘菊精油;
意大利永久花精油为广州芳香时代进出口有限公司的市售品,型号意大利永久花精油;
贞洁树精油为广州芳香时代进出口有限公司的市售品,型号贞洁树精油。
制备精油脂质体I:
将20g磷脂、1g硬脂酸、1g丁二醇在80℃下均匀搅拌直至完全溶解,然后再加入3g罗马洋甘菊精油、3g德国洋甘菊精油、3g意大利永久花精油、1g贞洁树精油,再继续搅拌,直至混合均匀,得到油相相混合物。将所述油相相混合物的温度保持在75℃,然后将68g 75℃的超纯水加入到所述油相混合物中,在高速均质机下以10000rpm的速度均质5min,得到100g精油磷脂乳液;再将所述精油磷脂乳液注入微射流均质机,以2万PSI的压力进行剪切处理10秒,出料温度通过换热器控制在30℃,得到精油脂质体I。
制备精油脂质体II:
所述精油脂质体II的制备方法与所述精油脂质体I的制备方法相同,所不同的是,将“3g罗马洋甘菊精油、3g德国洋甘菊精油、3g意大利永久花精油、1g贞洁树精油”替换为“3g的黑云杉精油、3g的真实薰衣草精油、3g的苦橙花精油、1g的姜黄精油”,其余步骤与所述精油脂质体I的制备方法相同。
以下实施例中,每重量份表示1g。
实施例1-实施例6
本实施例用于说明本发明所述的活性组合物用于修复精华露中按照表1中配方S1-S6添加,按照如下所述的方法配制精华露A1-A6。该方法包括:
(1)将A相中的各组分进行第一混合,得到混合料I;
所述第一混合的条件:温度为80℃,搅拌速度为40rpm,时间为25min;
(2)将B相与所述混合料I进行第二混合,得到混合料II;
所述第二混合的条件:温度为45℃,搅拌速度为45rpm,时间为30min;
(3)将C相与所述混合料II进行第三混合;得到混合料III;
所述第三混合的条件:温度为30℃,搅拌速度为35rpm,时间为20min;
(4)将D相与所述混合料III进行第四混合;得到所述修护精华露;
所述第四混合的条件:温度为25℃,搅拌速度为35rpm,时间为25min。
表1
实施例7
本实施例用于说明本发明所述的活性组合物用于精华露中按照实施例1所述的配方S1和方法配制精华露A7,所不同的是,采用精油脂质体II等量替换实施例1中的精油脂质体I,制备得到精华露A7。
实施例8
本实施例用于说明本发明所述的活性组合物用于精华露中按照实施例1所述的配方S1和方法配制精华露A8,所不同的是,采用姜黄素等量替换实施例1中的乳酸菌姜黄发酵物I,制备得到精华露A8。
对比例1
本对比例用于说明本发明所述的活性组合物用于精华露中按照实施例1所述的配方S1和方法配制精华露DA1,所不同的是,在本对比例中乳酸菌姜黄发酵物的用量为350重量份,制备得到精华露DA1。
对比例2
本对比例用于说明本发明所述的活性组合物用于精华露中按照实施例1所述的配方S1和方法配制精华露DA2,所不同的是,在本对比例中不加入麦角硫因,制备得到精华露DA2。
对比例3
本对比例用于说明本发明所述的活性组合物用于精华露中按照实施例1所述的配方S1和方法配制精华露DA3,所不同的是,采用α-葡聚寡糖等量替换实施例1中的海藻寡糖,制备得到精华露DA3。
测试例1:毒理测试
按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)中多次皮肤刺激实验方法对精华露进行测定。
对实施例和对比例制得的精华露进行试验,每种精华露各4只健康成年新西兰兔(雌性,体重2.0-2.5kg)进行试验。
试验步骤如下:试验前将实验动物背部脊柱两侧被毛剪掉,去毛范围各为左、右各约3cm×3cm,取受试物原样0.5mL涂抹在左侧皮肤上,涂抹面积2.5cm×2.5cm。当受试物使用无刺激性溶剂配制时,右侧涂抹溶剂作为对照,每天涂抹1次,连续涂抹14d。从第二天开始,每次涂抹前应剪毛,用水或无刺激性溶剂清除残留物。一小时后观察结果,按《化妆品安全技术规范》(2015年版)中的有关规定进行皮肤刺激反应评分。试验结束后,分别计算14天总积分、14天每只动物积分均值、每天每只动物积分均值,并进行皮肤刺激强度分级。
观察结果:14天每只动物积分均值、每天每只动物积分均值为0。
上述结果表明,本发明的方法制备的精华露对皮肤无刺激。
测试例2:人体斑贴试验测试
对实施例和对比例制得的精华露进行试验,每种精华露各30例受试者进行试验,受试者为健康女性(即非过敏体质),年龄介于20岁至53岁之间,符合受试者志愿入选标准。
斑试方法:选用合格的斑试器材,以封闭性斑贴试验方法,将受试物约0.020mL~0.025mL(液体)置于斑试器内,外用低致敏胶带贴敷于受试者背部,24小时后去除受试物,分别于去除后0.5、24、48小时观察皮肤反应,按现行有效的技术规范(《化妆品安全技术规范》(2015年版))中皮肤反应分级标准记录其结果。
试验结果:人体皮肤斑贴试验结果显示30名受试者皮肤反应均为阴性反应,说明本发明提供的精华露安全性好。
测试例3:抗炎效果测试
对实施例和对比例制得的精华露进行实验,每种精华露各20例受试者进行试验,受试者为健康女性(即非过敏体质),年龄介于20至53之间。
用法:每日洁面后,在面部涂抹适量精华露,早晚各一次,连续使用28天。
抗炎检测方法具体如下:
采用美国Canfield公司原装进口的皮肤图像分析系统Visia 7,通过照相的方式,检测分析观察皮肤表皮到真皮层所有的面部衰老和病损问题,其中红色区主要分析面部皮肤真皮层的红区,表征红血丝以及炎症的位置、数量、形状大小和临床严重性,其中测量值越高,显示炎症情况越严重。
通过测试使用产品14天以及28天后与使用产品前初始值进行比较,计算红色区的改善率。
红色区改善率的计算公式为:{(使用之前受试者的红色区分值-使用14天(28天)后同一受试者的红色区分值)/使用之前受试者的红色区分值}×100%。
测试结果如表2所示:
表2
使用前 | 14天后 | 28天后 | 14天改善率(%) | 28天改善率(%) | |
A1 | 12.796 | 8.061 | 7.931 | 37.00 | 38.02 |
A2 | 17.281 | 9.831 | 8.824 | 43.11 | 48.94 |
A3 | 12.796 | 8.892 | 7.837 | 30.50 | 38.75 |
A4 | 14.124 | 9.072 | 9.226 | 35.77 | 34.68 |
A5 | 11.135 | 9.349 | 9.259 | 16.04 | 16.84 |
A6 | 11.078 | 9.305 | 9.137 | 16.00 | 17.52 |
A7 | 14.127 | 12.135 | 11.898 | 14.10 | 15.78 |
A8 | 19.412 | 17.601 | 17.077 | 9.34 | 12.03 |
DA1 | 17.974 | 16.597 | 16.308 | 7.66 | 9.27 |
DA2 | 13.875 | 12.812 | 12.718 | 7.67 | 8.34 |
DA3 | 12.179 | 11.672 | 11.563 | 4.16 | 5.06 |
从表2的测试结果可以看出,本发明提供的精华露抗炎症的效果明显。
测试例4:舒敏效果测试
测试例4的试验对象及试验方法与测试例3相同,所不同的是检测方法,舒敏效果的检测方法具体如下:
采用面部图像分析仪(厂家:美国Canfield,型号:Visia6.0),使用IPP分析脸颊红区a值,测得的值越大,表示皮肤泛红越严重。
a值的改善率计算公式为:{(使用之前受试者的红区a值-28天后同一受试者的红区a值)/使用之前受试者的红区a值}×100%;
测试结果如表3所示:
表3
使用前 | 28天后 | 改善率 | |
A1 | 29.72 | 18.15 | 38.93 |
A2 | 23.42 | 13.58 | 42.02 |
A3 | 43.02 | 25.39 | 40.98 |
A4 | 30.94 | 23.76 | 23.20 |
A5 | 38.76 | 31.78 | 18.01 |
A6 | 35.16 | 28.78 | 18.14 |
A7 | 28.54 | 24.26 | 15.00 |
A8 | 31.95 | 27.47 | 14.02 |
DA1 | 29.17 | 25.66 | 12.03 |
DA2 | 30.48 | 26.82 | 12.01 |
DA3 | 31.28 | 27.84 | 11.00 |
通过表3的测试结果可以看出,本发明提供的精华露舒敏效果优异。
测试例5:修复效果测试
测试例5的试验对象及试验方法与测试例3相同,所不同的是检测方法,修复效果的检测方法具体如下:
采用Tewameter TM Hex探头测量受试者面颊皮肤的经皮水分流失率的数据,测量值越小,单位时间、单位横截面积的经表皮水分流失量越少,表征肌肤屏障越好。
对测量受试者使用样品28天后以及使用样品前经表皮水分流失率的数据进行分析,其中,经皮水分流失率改善率的计算公式为:{(使用之前受试者皮肤的经皮水分流失率-使用28天后同一受试者相同部位的经皮水分流失率)/使用之前受试者皮肤的经皮水分流失率}×100%。
测试结果如表4所示:
表4
使用前/g/m2/h | 28天后/g/m2/h | 改善率/% | |
A1 | 26.39 | 16.01 | 39.33 |
A2 | 21.85 | 11.92 | 45.44 |
A3 | 25.25 | 15.14 | 40.04 |
A4 | 29.43 | 22.44 | 23.75 |
A5 | 28.81 | 21.42 | 25.65 |
A6 | 25.44 | 19.08 | 25.00 |
A7 | 23.87 | 18.20 | 23.75 |
A8 | 29.86 | 23.05 | 22.81 |
DA1 | 24.81 | 20.09 | 19.02 |
DA2 | 29.87 | 24.57 | 17.74 |
DA3 | 26.12 | 21.67 | 17.04 |
通过表4的测试结果可以看出,本发明提供的精华露具有较好的修复效果。
另外,本发明示例性地提供了受试者连续使用实施例1、实施例2、实施例4的精华露14天前后采用皮肤检测仪采集的面部图像,见图1至图3。
图1是使用本发明实施例2中的精华露14天前后受试者面部红色区比较图,图1中左图为使用前的面部红色区图,右图为使用14天后的面部红色区图。
图2是使用本发明实施例4中的精华露14天前后受试者面部红色区比较图,图2中左图为使用前的面部红色区图,右图为使用14天后的面部红色区图。
图3是使用本发明实施例8中的精华露14天前后受试者面部红色区比较图,图3中左图为使用前的面部红色区图,右图为使用14天后的面部红色区图。
从图1至图3可以看出,本发明提供的活性组合物形成的精华露连续使用14天后,能够显著的改善皮肤炎症,提高皮肤的饱满度和平滑度。
以上详细描述了本发明的优选实施方式,但是,本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合,这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容,均属于本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种用于皮肤抗炎、舒敏、修复的活性组合物,其特征在于,该活性组合物中含有防治有效量的两者以上混合保存或者各自独立保存的以下组分:
甘油磷酸肌醇胆碱盐、精油脂质体、葡糖氨基葡聚糖、乳酸菌姜黄发酵物、甘露糖赤藓糖醇脂、麦角硫因、海藻寡糖、透明质酸、甘油葡糖苷、依克多因;
在所述活性组合物中,相对于100重量份的甘油磷酸肌醇胆碱盐,所述精油脂质体的含量为80-500重量份,所述葡糖氨基葡聚糖的含量为30-70重量份,所述乳酸菌姜黄发酵物的含量为100-320重量份,所述甘露糖赤藓糖醇脂的含量为20-50重量份,所述麦角硫因的含量为0.1-10重量份,所述海藻寡糖的含量为10-80重量份,所述透明质酸的含量为5-50重量份,所述甘油葡糖苷的含量为20-325重量份,所述依克多因的含量为10-260重量份。
2.根据权利要求1所述的活性组合物,其中,在所述活性组合物中,相对于100重量份的甘油磷酸肌醇胆碱盐,所述精油脂质体的含量为100-400重量份,所述葡糖氨基葡聚糖的含量为40-60重量份,所述乳酸菌姜黄发酵物的含量为150-310重量份,所述甘露糖赤藓糖醇脂的含量为20-40重量份,所述麦角硫因的含量为2-8重量份,所述海藻寡糖的含量为20-60重量份,所述透明质酸的含量为8-45重量份,所述甘油葡糖苷的含量为50-250重量份,所述依克多因的含量为20-220重量份。
3.根据权利要求1或2所述的活性组合物,其中,所述精油脂质体是通过高压微射流均质机将罗马洋甘菊精油、德国洋甘菊精油、意大利永久花精油以及贞洁树精油乳化并包裹在磷脂内形成纳米脂质体的方式制备得到;
优选地,以所述精油脂质体的总重量为基准,所述精油脂质体中含有2-5重量%的罗马洋甘菊精油、2-5重量%的德国洋甘菊精油、1-5重量%的意大利永久花精油、0.5-2重量%的贞洁树精油。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的活性组合物,其中,所述乳酸菌姜黄发酵物为采用乳酸菌菌群使姜黄发酵后获得的产物;所述乳酸菌选自鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、罗伊氏乳杆菌中的至少一种;
优选地,所述乳酸菌为鼠李糖乳杆菌;
优选地,所述海藻寡糖为选自红藻、南极冰藻、极地褐藻中的至少一种海洋藻类通过定向提取获得的多组分寡糖混合物;
优选地,所述海藻寡糖为南极冰藻寡糖;
优选地,所述甘油葡糖苷为青岛中科蓝智生物科技发展有限公司生产的2-α构型的甘油葡糖苷。
5.一种用于皮肤的化妆品组合物,其特征在于,该组合物由活性成分和辅料组成,所述活性成分为权利要求1-4中任意一项所述的活性组合物,且所述活性成分的总含量为5.0重量%以上;
优选地,所述辅料选自醇类物质、积雪草苷、β-葡聚糖、尿囊素、L-鼠李糖、Ultra CareRH23、植物纯露中的至少一种;所述Ultra Care RH23为AMT BIOTECH LTD公司生产的UltraCare RH23;
优选地,所述植物纯露选自德国洋甘菊纯露、香蜂草纯露、玫瑰纯露、白兰花纯露、罗马洋甘菊纯露中的至少一种;所述醇类物质选自甘油、1,3-丁二醇、丙二醇、甲基丙二醇、泛醇、肌醇中的至少一种;
优选地,所述化妆品组合物的剂型选自精华液、凝胶、水剂、乳剂中的至少一种。
6.权利要求5所述的用于皮肤的化妆品组合物在精华露中的应用。
7.一种修护精华露,其特征在于,该精华露由A相、B相、C相、D相组成,
所述A相中含有甘油、积雪草苷、β-葡聚糖、玫瑰纯露、白兰花纯露、泛醇、肌醇、尿囊素、L-鼠李糖;
所述B相中含有甘油磷酸肌醇胆碱盐、葡糖氨基葡聚糖、乳酸菌姜黄发酵物、甘露糖赤藓糖醇脂、麦角硫因、海藻寡糖、透明质酸、甘油葡糖苷、依克多因;
所述C相中含有Ultra Care RH23;所述Ultra Care RH23为AMT BIOTECH LTD公司生产的Ultra Care RH23;
所述D相中含有1,3-丁二醇、精油脂质体;
在所述精华露中,相对于100重量份的所述甘油磷酸肌醇胆碱盐,所述甘油的含量为100-500重量份;所述积雪草苷的含量为10-70重量份,所述β-葡聚糖的含量为1-30重量份,所述玫瑰纯露的含量为1000-7600重量份,所述白兰花纯露的含量为500-6500重量份,所述泛醇的含量为100-300重量份,所述肌醇的含量为10-100重量份,所述尿囊素的含量为10-25重量份,所述L-鼠李糖的含量为20-150重量份;
所述葡糖氨基葡聚糖的含量为30-70重量份,所述乳酸菌姜黄发酵物的含量为100-320重量份,所述甘露糖赤藓糖醇脂的含量为20-50重量份,所述麦角硫因的含量为0.1-10重量份,所述海藻寡糖的含量为10-80重量份,所述透明质酸的含量为5-50重量份,所述甘油葡糖苷的含量为20-325重量份,所述依克多因的含量为10-260重量份;
所述Ultra Care RH23的含量为80-120重量份;
所述精油脂质体的含量为80-500重量份,所述1,3-丁二醇的含量为100-300重量份。
8.根据权利要求7所述的修护精华露,其中,相对于100重量份的所述甘油磷酸肌醇胆碱盐,所述甘油的含量为150-350重量份;所述积雪草苷的含量为20-60重量份,所述β-葡聚糖的含量为2-25重量份,所述玫瑰纯露的含量为2500-7600重量份,所述白兰花纯露的含量为500-5500重量份,所述泛醇的含量为120-250重量份,所述肌醇的含量为20-80重量份,所述尿囊素的含量为12-20重量份,所述L-鼠李糖的含量为25-150重量份;
所述葡糖氨基葡聚糖的含量为40-60重量份,所述乳酸菌姜黄发酵物的含量为150-310重量份,所述甘露糖赤藓糖醇脂的含量为20-40重量份,所述麦角硫因的含量为2-8重量份,所述海藻寡糖的含量为20-60重量份,所述透明质酸的含量为8-45重量份,所述甘油葡糖苷的含量为50-250重量份,所述依克多因的含量为20-220重量份;
所述Ultra Care RH23的含量为90-110重量份;
所述精油脂质体的含量为80-400重量份,所述1,3-丁二醇的含量为100-280重量份;
优选地,积雪草苷为70wt%-95wt%的水溶性羟基积雪草苷。
9.一种制备权利要求7或8所述的修护精华露的方法,其特征在于,该方法包括:
(1)将A相中的各组分进行第一混合,得到混合料I;
(2)将B相与所述混合料I进行第二混合,得到混合料II;
(3)将C相与所述混合料II进行第三混合;得到混合料III;
(4)将D相与所述混合料III进行第四混合;得到所述修护精华露。
10.根据权利要求9所述的方法,其中,所述第一混合的条件包括:温度为80-85℃,搅拌速度为30-50rpm,时间为20-25min;
所述第二混合的条件包括:温度为40-45℃,搅拌速度为25-45rpm,时间为25-30min;
所述第三混合的条件包括:温度为25-30℃,搅拌速度为25-45rpm,时间为15-20min;
所述第四混合的条件包括:温度为25-30℃,搅拌速度为25-40rpm,时间为25-30min。
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CN202310299514.0A Pending CN116407486A (zh) | 2023-03-24 | 2023-03-24 | 活性组合物、化妆品组合物及其应用、修护精华露及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN116407486A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN118402992A (zh) * | 2024-04-26 | 2024-07-30 | 宁波伯通伟达生物医药有限公司 | 一种具有修护、重建皮肤屏障的维生素原b5组合物及其制备方法 |
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2023
- 2023-03-24 CN CN202310299514.0A patent/CN116407486A/zh active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN118402992A (zh) * | 2024-04-26 | 2024-07-30 | 宁波伯通伟达生物医药有限公司 | 一种具有修护、重建皮肤屏障的维生素原b5组合物及其制备方法 |
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