CN116392190A - 智能压脉带 - Google Patents

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CN116392190A CN202211411493.9A CN202211411493A CN116392190A CN 116392190 A CN116392190 A CN 116392190A CN 202211411493 A CN202211411493 A CN 202211411493A CN 116392190 A CN116392190 A CN 116392190A
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戴启东
顾青
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Takeda Pharmaceutical Co Ltd
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Abstract

本发明涉及智能压脉带。提供一种用于自我施予药物的智能压脉带。当患者需要向自身静脉注射药物(称为“输注”)时，患者在他们的手臂上戴上所述智能压脉带，并收紧所述装置。在患者正使用智能压脉带的同时，所述装置自动记录所述输注的日期和时间，称为“时间戳”。患者还可使用所述装置来记录所述输注时采取的剂量或“单位数”。所述智能压脉带可将所述时间戳以及其它相关信息存储为记录。稍后，所述患者可回顾所述智能压脉带本身上的先前记录。所述智能压脉带还可与应用程序同步，且可下载所述记录以供所述患者、护士或医生查看以实现准确且及时的护理。

Description

智能压脉带
分案申请的相关信息
本案是分案申请。该分案的母案是申请日为2018年01月11日、申请号为201880010413.4、发明名称为“智能压脉带”的发明专利申请案。
技术领域
本发明大体上涉及用于自动地记录药物由患者自我施予时的日期和时间的装置，且明确地说，智能压脉带。
背景技术
血友病是一种医学病况，其中血液凝结的能力严重降低，从而致使患病者即使轻微受伤也会严重出血。深部内出血，尤其是膝盖、脚踝和肘部，可能会损伤器官和组织，且可能危及生命。A型血友病或“经典血友病”是最常见形式的血友病(全世界每4,000到5,000名男性中就有1人患有此病症)。A型血友病患者由于缺乏因子VIII而容易出现频繁的出血。通过输注从具有正常水平的因子VIII的供体的血浆或从遗传工程改造以表达因子VIII凝血蛋白的细胞培养物中分离并纯化的因子VIII浓缩制剂，已成功地治疗了此种先天性缺陷。
发明内容
尽管不存在治愈血友病的方法，但大多数血友病患病者可以并且确实通过在每当出血时(例如，由于受伤或外科手术)输注重组因子VIII而过着相当正常的生活。一些人通过预防性输注(例如，每两天或每三天)而争取“零日出血”。在任一情况下，都需要跟踪出血和/或输注的日期和时间。血友病患病者可使用应用程序(例如，在其智能电话上运行的应用程序)来记录其出血事件和/或输注。每当该人出血和/或进行输注时，其可在应用程序中键入日期和时间。
然而，有时，血友病患病者在其出血并进行输注以停止出血时会感到非常疼痛。疼痛使得人们很难记录出血和/或输注的日期和时间。血友病患病者常常更有兴趣继续进行他们在输注前正在做的事情，且他们有时会忘记记录其出血和/或输注的日期和时间。
关于出血和/或输注的不完整信息或延迟向健康护理提供者提供此信息可能导致错误判断该人的病况或错过治疗该人的时间或窗口。最终结果可能是疼痛和痛苦或更糟。所需的是通过尽可能少的干预从血友病患病者自动记录出血和/或输注的日期和时间的方式。
因此，提供一种智能压脉带，其在每次患者使用所述智能压脉带进行输注时自动记录出血和/或输注的日期和时间。所述智能压脉带的实例包含具有第一末端和第二末端的细长部件。纵向轴线在所述第一末端与所述第二末端之间延伸。所述细长部件适于缠绕在患者的肢体上，例如其手臂。所述智能压脉带进一步包含记录模块。所述记录模块具有延伸穿过其中以可滑动地收纳所述细长部件的狭槽以及用于以可释放方式俘获所述细长部件的所述第二末端的紧固末端。在所述细长部件缠绕在患者的肢体上且细长部件的所述第二末端由所述紧固末端俘获且固定到所述记录模块时，将所述细长部件的所述第一末端在所述纵向方向上远离所述第二末端而拉动会使所述智能压脉带围绕所述肢体收紧。此动作还致使所述记录模块保存记录，包含所述患者使用所述压脉带自我施予所述输注的时间戳。
所述记录模块可响应于所述患者确认药物的强度和剂量而保存确认时间戳。所述记录模块可包含显示器和一或多个键，用于：i)键入由患者自我施予的药物的剂量，以使得记录包含所述时间戳和所述剂量，ii)查询过往记录，iii)调整所述时间戳，iv)改变所述记录模块显示的文本的语言，或v)其组合。所述记录模块可包含功能键，当被按下并保持至少预定义时间周期时，所述功能键致使所述记录模块保存所述患者使用所述压脉带自我施予所述药物的时间戳。所述记录模块可包含用于存储所述患者使用所述压脉带自我施予所述药物的所述记录和具有较早时间戳的先前记录的存储器。
所述记录模块还可包含用于例如使用蓝牙、WIFI、ZIGBEE或ZWAVE与计算装置通信的无线接口。所述记录模块可包含音频警报器，所述音频警报器经配置以响应于所述记录模块的所述紧固末端俘获所述细长部件的所述第二末端而提供听觉提示。所述记录模块还可包含视觉警报器，所述视觉警报器经配置以响应于所述记录模块的所述紧固末端俘获所述细长部件的所述第二末端而提供视觉提示。
在智能压脉带的一些实例中，所述细长部件的所述第二末端和所述记录模块的紧固末端可形成包括凸形部分和凹形部分的带扣组合件。所述记录模块可响应于所述第二末端从所述紧固末端释放而关断。
所述智能压脉带的一个实例包含电耦合到所述记录模块用于测量皮肤电反应的电极。当所述智能压脉带围绕患者的肢体收紧时，所述电极接触患者的皮肤。所述记录模块接着响应于由所述电极测量的皮肤电反应而保存所述时间戳。
一种用于跟踪患者何时自我施予药物的相关联方法包含提供智能压脉带。所述智能压脉带包含具有第一末端和第二末端的细长部件。纵向轴线在所述第一末端与所述第二末端之间延伸。所述细长部件适于缠绕在患者的肢体上，例如其手臂。所述智能压脉带进一步包含记录模块。所述记录模块具有延伸穿过其中以可滑动地收纳所述细长部件的狭槽以及用于以可释放方式俘获所述细长部件的所述第二末端的紧固末端。在所述细长部件缠绕在患者的肢体上且细长部件的所述第二末端由所述紧固末端俘获且固定到所述记录模块时，将所述细长部件的所述第一末端在所述纵向方向上远离所述第二末端而拉动会使所述智能压脉带围绕所述肢体收紧。此动作还致使所述记录模块保存记录，包含所述患者使用所述压脉带自我施予所述输注的时间戳。
所述方法进一步包含在所述记录模块中保存记录，所述记录包含所述患者使用所述压脉带自我施予药物的时间戳。保存所述记录是响应于细长部件的所述第二末端由所述记录模块的所述紧固末端俘获且所述压脉带围绕所述肢体收紧。
有利地，使用智能压脉带可帮助患者记录他们输注药物的时间。此外，智能压脉带的有用性不仅与特定药物无关，而且可扩展到包含由任何医药公司制造的静脉内施予的任何药物。由此，智能压脉带可由医药公司和患者等广泛采用。
附图说明
图1是智能压脉带的透视图。
图2是智能压脉带的前视图。
图3是智能压脉带操作模式的组织图。
图4A-B是用于在剂量输入模式下操作智能压脉带的流程图。
图5是用于在记录查询模式下操作智能压脉带的流程图。
图6是实例护理网络的图。
图7A-7D是用于与智能压脉带同步的实例应用程序的一系列屏幕截图。
图8、9A-B和10A-C是展示患者使用智能压脉带进行输注的图，包含唤醒智能压脉带和输入所采取的剂量。
图11A-D是展示患者使用智能压脉带来查看存储在装置中的输注记录的的图。
图12A-D是展示患者调整智能压脉带上的时间的图。
图13A-D是展示患者选择智能压脉带与患者沟通的语言的图。
图14是展示患者确认智能压脉带与应用程序之间的连接被建立的图。
具体实施方式
参考各图描述了使患者用来向其自身施予药物的智能压脉带的实例。当患者需要向自身静脉注射药物(称为“输注”)时，患者例如在他们的手臂上戴上智能压脉带，并收紧智能压脉带。收紧智能压脉带有助于患者定位用于输注的静脉。在患者正使用智能压脉带的同时，所述装置可自动记录输注的日期和时间，称为“时间戳”。患者还可使用智能压脉带来记录输注时采取的药物剂量或“单位数”。
所述智能压脉带可将所述时间戳以及其它相关信息存储为记录。稍后，所述患者可回顾所述智能压脉带本身上的先前记录。在另一实例中，智能压脉带可与应用程序同步，且可从智能压脉带下载记录以供患者、护士或医生查看。
血友病患病者可使用智能压脉带输注重组因子VIII，例如由SHIRE医药公司生产的ADVATE。每当他们出血(可能自发地或由于受伤而发生)时，他们进行输注以停止出血。在此情况下，输注的时间戳还表示出血事件的日期和时间。由此，下文对记录输注时间戳的智能压脉带的任何论述还适用于记录出血事件的时间戳。自动记录血友病患病者出血的日期和时间是特别有益的，因为他们可能因为过度疼痛而无法自己记录出血事件或他们可能会忘记。
图1展示智能压脉带100的实例，其具有用于在输注期间紧紧缠绕在患者肢体上的细长部件105和用于记录输注(或出血事件)的时间戳的记录模块110。细长部件105具有第一末端115和第二末端120，以及在第一末端115与第二末端120之间延伸的纵向轴线(在图2中展示为标记为LA的双向箭头)。细长部件105的长度足以允许第一末端115被拉动而第二末端120缠绕在患者的肢体上。细长部件105可具有不同长度以适应不同的肢体大小，例如，用于成人手臂的较长的细长部件105和用于儿童手臂的较短的细长部件105。细长部件105可由与患者皮肤相容的材料制成，例如，如果患者对乳胶过敏，则可由乙烯基材料制成。
记录模块110包含狭槽125(图2中以虚线展示)，细长部件105可滑动穿过所述狭槽。如图1所示，记录模块110的长维度与细长部件105的纵向轴线LA对准。记录模块110沿其短维度进一步包含紧固末端130，所述紧固末端适于以可释放方式俘获细长部件105的第二末端120。为了使用智能压脉带100，患者将细长部件105的第二末端120缠绕在肢体(例如其手臂)上，且将第二末端120紧固到记录模块110的紧固末端130。这形成围绕患者肢体的细长部件105的第二末端120的环。患者在纵向轴线的方向(在图1中展示为标记为X的箭头)上拉动细长部件105的第一末端115远离第二末端120。这就围绕患者肢体收紧所述环，且减少肢体的血液循环。血液循环的减少致使患者皮肤表面附近的静脉扩大且变得更加明显，由此帮助患者定位用于输注的静脉。在输注之后，患者可推按记录模块110上的释放按钮135，以使细长部件105的第二末端120与记录模块110的紧固末端130去耦。
在智能压脉带100的便利实例中，细长部件105的第二末端120和记录模块110的紧固末端130可形成带扣。第二末端120是带扣的凸形部分，且紧固末端130是带扣的凹形部分。在使用此实例时，紧固智能压脉带100包含将第二末端120插入到紧固末端130中。在替代实例中，第二末端120与紧固末端130的性质反转，且紧固末端130插入到第二末端120中以紧固智能压脉带100。
智能压脉带100可包含帮助患者正确地使用所述装置的机制。举例来说，记录模块110可包含音频警报器，所述音频警报器经配置以响应于记录模块110的紧固末端130俘获细长部件105的第二末端120而提供听觉提示。作为非限制性实例，来自音频警报器的单个唧唧声确认智能压脉带100恰当地紧固在患者肢体周围。相比之下，没有来自音频警报器的噪声表示智能压脉带100未恰当地紧固在患者肢体周围。
在智能压脉带100的另一实例中，记录模块110可包含视觉警报器，所述视觉警报器经配置以响应于记录模块110的紧固末端130俘获细长部件105的第二末端120而提供视觉提示。作为非限制性实例，来自视觉警报器的绿光确认智能压脉带100恰当地紧固在患者肢体周围。相比之下，来自视觉警报器的红光表示智能压脉带100未恰当地紧固在患者肢体周围。在智能压脉带100的又一实例中，可使用听觉提示与视觉提示的组合来通知患者他们是否正确地使用所述装置。有利的是，基于此类听觉和/或视觉提示，患者可容易地知道他们是否正在正确地使用智能压脉带100。
如上所述，智能压脉带100可自动记录输注的时间戳。在方便的实例中，智能压脉带100记录例如装置紧固在患者手臂周围时的时间戳。以此方式，记录时间戳，而患者无需将日期和时间手动键入到智能压脉带100中。将智能压脉带100紧固在患者手臂周围使智能压脉带与患者的皮肤接触。与智能压脉带100相关联的一或多个电极测量患者皮肤的电导率，其与空气(如果智能压脉带未紧固在患者手臂周围，则将为此情况)非常不同。在检测到皮肤电反应时，智能压脉带100记录时间戳。为便于参考，此时间戳称为“唤醒时间戳”。
智能压脉带100还记录患者确认输注的强度和剂量的日期和时间，为了便于参考，将其称为“确认时间戳”。再次，记录时间戳，而患者无需将日期和时间手动键入到智能压脉带100中。唤醒时间戳和确认时间戳可用来跟踪用户何时进行输注和/或具有出血事件，如将在下文更详细地描述。
另外，包含唤醒和确认时间戳的记录可用来识别何时缺少关于输注/出血事件的信息并提醒患者提供缺失的信息。举例来说，当唤醒时间戳的记录之后没有确认时间戳的记录时，可能存在关于输注/出血事件的信息缺失。智能压脉带100或与所述装置相关联的应用程序(下文参考图6描述此种应用程序的实例)可提示患者键入缺失的日期、时间、强度和剂量。
提醒患者记录输注/出血事件信息的过程也可基于时间。举例来说，在智能压脉带100记录唤醒时间戳时，计时器开始倒计时。如果智能压脉带100在计时器到期时没有记录到确认时间戳，则智能压脉带100(或装置)提醒患者提供关于输注/出血事件的信息。有利地，前述内容降低了未记录关于输注或出血事件的信息的可能性。
图2展示记录模块110的实例，其具有面140，以及与记录模块110的长维度对准的对置的第一侧145a和第二侧145b。面140包含用于向患者展示信息(例如输注的时间戳)的显示器150。显示器150可为LCD(液晶显示器)面板。如图所示，在显示器150附近的面140上，存在指示器155，用于向患者提供视觉提示。指示器155可为LED(发光二极管)灯，其在智能压脉带100“唤醒”且准备好记录时间戳时被点亮。当智能压脉带100“睡着”且未准备好记录时间戳时，LED灯不点亮。有益的是，患者可通过注视指示器155来容易地分辨智能压脉带100是否准备好供他们使用。作为指示器155传达的信息的另一实例，闪烁的LED可指示智能压脉带100不能正常恰当地工作，且需要维修或更换。
在图2中所示的布置中，沿着记录模块110的第一侧145a，存在用于切换智能压脉带100的操作模式的功能键160，如稍后将更详细地描述。另外，沿着记录模块110的第二侧145b，存在第一键165a和第二键165b，用于将信息输入到记录模块110中。第一键165a和第二键165b可用来增大或减小输入值。在选择要键入的输入时，第一键165a和第二键165b也可用于前进或后退。为便于参考，第一键165a和第二键165b分别称为“加键”和“减键”，且统称为“加/减键”165。独立于其标记，加/减去键165用于键入信息，如下文将更详细地描述。
键可呈按钮或长条形式，仅举几例可能形状。举例来说，加/减键165可为“双态触发”长条，其取决于患者按压双态触发长条的哪一末端而充当加按钮或减按钮。键也可为多功能的。在方便的实例中，功能键160可具有记录时间戳的附加功能。在此实例中，患者按住功能键160达预定时间周期(例如，至少三秒)以记录时间戳。有利地，前述实例提供记录时间戳的替代方式，其添加稳健性且增大智能压脉带100的可用性。
可使用一或多个键来接通和/或断开智能压脉带100。举例来说，按压并保持加/减键165三秒会接通智能压脉带100。再次进行相同操作会断开智能压脉带100。应理解，智能压脉带100可经设计以使用键与按住时间的任何组合来接通和/或断开。
在替代实例中，不存在键，且显示器150对患者的触摸敏感。在此“触摸屏”实例中，物理键被替换为患者可触摸的在显示器150上展示的图标。患者可通过对触摸屏的一或多次轻触来存取前述功能中的任一者。
如上所述，智能压脉带100可记录患者服用的药物的剂量或“单位数”，并回顾过往输注的记录。参考图3到5且另外参考图2描述这些和其它特征。从图3开始，所述图展示用于激活智能压脉带100的操作模式的一系列界面200。系列200包含欢迎界面205、剂量输入界面210、记录查询界面215、时间调整界面220和语言界面225。这些界面可在显示器150上展示为屏幕。欢迎界面205或“主屏幕”可提供例如当前日期和时间的信息。可提供给患者的其它信息包含关于如何使用智能压脉带100的说明、固件版本号和法律信息。
患者在界面之间切换以选择操作模式。作为非限制性实例，智能压脉带100通过欢迎界面205开始(例如，在智能压脉带100唤醒之后)。患者可按压记录模块110上的功能键160以从欢迎界面205切换到剂量输入界面210。此时，患者可等待剂量输入操作模式激活，或患者可再次按压功能键160以切换到下一个界面，即记录查询界面215。用户可一次又一次地循环通过一系列界面200，直到激活操作模式。可存在更多或更少的界面，如图3所示，只要患者可激活操作模式即可。
为了更完整地记录输注，可跟踪采取的药物剂量连同输注的日期和时间。举例来说，知晓给药的时间和量可有助于制定给药计划。按照惯例，药物剂量以国际单位(IU)测量。图4展示在剂量输入操作模式中起作用的智能压脉带100的实例，为了便于参考，称为过程300。如上所述，可使用功能键160、加/减键165和显示器150来执行过程300与患者之间的交互。
过程300开始(301)于患者切换到剂量输入界面210并激活剂量输入操作模式，如上文参考图3所述。过程300向患者展示依据上次输注而保存的强度和剂量，并询问(308)他们是否想要使用所保存的值。在过程300从患者接收到“是”时，过程300跳转到图4B的步骤340，且要求患者确认记录来自上次输注的强度和剂量。有利地，这通过在没有从先前输注的改变时不使他们重新键入信息来节省患者时间。
返回到图4A，当过程300在核对308处从患者接收到“否”时，过程300接着要求(310)患者选择用于键入剂量的强度(增量)。患者使用加/减键165进行强度选择。作为非限制性实例，患者推按减键165b以选择250IU的强度，且推按加键165a以选择500IU的强度。
过程300要求(315)患者确认所选择的强度。患者使用加/减键165来确认强度选择(例如，患者推按减键165b表示否，且推按加键165a表示是)。当过程300在核对320处从患者接收到“否”时，过程300返回以要求(310)患者选择强度。当过程300在核对320处从患者接收到“是”时，过程300提供(325)默认剂量。默认剂量可为患者键入的上次剂量。
患者使用加/减键165来按照所选强度增大或减小默认剂量。作为非限制性实例，患者选择并确认250IU的强度。患者推按加键165a以将1000IU的默认剂量增大250IU，从而导致键入1250IU的剂量。患者推按减键165b以将1000IU的默认剂量减小250IU，从而导致键入750IU的剂量。
以图4B继续，在患者键入剂量之后，过程300要求(330)患者确认键入的剂量。用户使用加/减键165来确认剂量键入(例如，患者推按减键165b表示否，且推按加键165a表示是)。当过程300在核对335处从患者接收到“否”时，过程300返回到向患者提供(图4A的325)默认剂量以按照所选强度增大或减小。当过程300在核对335处从患者接收到“是”时，过程300记录(340)所键入的剂量。过程300结束(345)于患者返回到剂量输入界面210。患者也可被带到欢迎界面205。
在方便的实例中，过程300记录所键入的剂量，使得表示输注的剂量和时间戳的数据相关联或以其它方式联系在一起。有利地，可基于时间戳查看剂量。或者，剂量可用于查找一或多个时间戳。举例来说，此类信息可用于分析患者对输注的响应良好程度。
知晓患者在过去何时服用药物且在一些情况下服用了多少药物可能会有所帮助。举例来说，医生可查看过往输注的历史，以分析处方治疗的有效性。作为另一实例，患者可使用他们上次输注的日期和时间来确定是否到了他们下次输注的时间。图5展示在记录查询操作模式中起作用的智能压脉带100的实例，为了便于参考，其被称为过程400。过程400为患者提供回顾过往输注或“记录”的时间戳的能力。记录还可包含在输注时采取的药物剂量。如上所述，可使用功能键160、加/减键165和显示器150来执行过程400与患者之间的交互。
过程400开始(405)于患者切换到记录查询界面215并激活记录查询操作模式，如上文参考图3所描述。过程400在显示器150上展示(410)上次保存的记录，包含上次输注的时间戳。患者可使用加/减键165来查看“下一个保存的记录”。记录可按逆时间顺序加以组织，最新记录首先展示，最旧记录最后展示。响应于患者按压加/减键165，过程400显示(415)下一个保存的记录。当患者继续按压加/减键165时，过程400继续显示(415)下一个保存的记录(在图中表示为成环箭头)。当已向患者展示所有保存的记录时，过程400可停止显示(415)下一个保存的记录。或者，只要患者继续按压加/减键165，过程400就可继续显示(415)下一个保存的记录，循环通过所保存的记录。当患者按压功能键160以退出记录查询操作模式且返回到欢迎界面205时，过程400结束(420)。
如早先所描述，记录模块110可包含用于提供输注的日期和时间的时钟。可手动设置时钟，例如，患者可使用功能键160和加/减键165来设置日期和时间。也可在没有患者干预的情况下自动设置时钟。举例来说，智能压脉带100可与应用程序同步，且时钟可由应用程序设置。在此实例中，患者切换到时间调整界面220以激活时间调整操作模式。智能压脉带100从应用程序(例如，通过查询应用程序)获取当前日期和时间以调整时钟。(下文将更详细地描述智能压脉带100与应用程序之间的同步过程。)在另一实例中，智能压脉带100可连接到因特网，且根据例如网络时间协议(NTP)等用于时钟同步的网络协议接收日期和时间信息。在又一实例中，智能压脉带100可接收携带日期和时间信息的无线信号，例如由WIFI接入点发射的信标帧。
使智能压脉带100与应用程序同步可能是有用的，因为患者的输注记录可从智能压脉带100发送到应用程序。接着，应用程序可例如将记录与其它信息(可能由患者使用应用程序给出)组合并提供分析，这可帮助患者管理他们自己的护理。对于正在输注重组因子VIII的血友病患病者，键入应用程序中的信息可包含输注的原因(例如，预防、自发、受伤、外科手术/牙科、随访或其它)。此类信息也可用于护理提供者网络，以便为患者提供更全面的护理。
图6展示实例护理网络500，其包含患者505，以及医疗保健提供者，例如医生510a和护士510b，统称为510。患者505使用智能压脉带100进行自我施予输注并记录输注的日期和时间，如上所述。智能压脉带100根据任何数目的无线通信协议(例如蓝牙、WIFI、ZIGBEE和ZWAVE，仅举几例)无线连接到计算装置515。
智能压脉带100使用无线通信协议520无线连接到计算装置515。如实例中所示，无线通信协议520是蓝牙。无线通信协议520还可为WIFI、ZIGBEE和ZWAVE，仅举几例。计算装置515可为智能电话或其它移动装置(如图所示)，且可运行作为智能压脉带100的配套的应用程序525。在连接到计算装置515时，智能压脉带100可与应用程序525同步并进行记录，且其它信息可发送到计算装置515。将记录下载到计算装置515是有利的，因为存储记录的存储器多于智能压脉带100上的存储器。另外，计算装置515具有更强大的计算能力来执行分析。
从智能压脉带100传送所保存记录的另一益处是，接着可与医疗保健提供者510一起共享记录以及其它患者信息。计算装置515耦合到网络，例如因特网或专用网络(未展示)。医疗保健提供者510可通过在网络上发送和接收电子消息(例如，请求和响应)来访问患者的信息，包含自我施予的输注的记录。可保护电子消息以根据当地法规(例如，在美国，健康保险流通与责任法案或“HIPAA”)提供健康信息的隐私和安全性。
基于患者使用智能压脉带100和应用程序提供的信息，医疗保健提供者510可分析处方治疗的有效性，且在一些情况下，修改所述治疗。有利地，护理网络500包含患者505以及他们对其进行护理的反馈。
护理网络500是有利的，因为其将患者505与医疗保健提供者510连接。另外，护理网络500使得能够自动收集关于输注的信息(通过智能压脉带100)，由此减少递送所述信息到医疗保健提供者510的任何延迟。举例来说，响应于智能压脉带100与应用程序525同步而收集输注信息。反过来，医疗保健提供者510可向患者505提供及时且准确的护理。
图7A至7D展示血友病患病者用于跟踪重组因子VIII的输注的应用程序600的一系列屏幕截图。如图7A中所示，应用程序600包含虚拟按钮605，该人按下所述虚拟按钮以从智能压脉带(例如图1和2的智能压脉带100)同步并下载过往输注的记录。在图7B中，应用程序600可将下载的记录610a-f显示为列表。在图7C中，该人选择记录610a(在图中展示为指向图标)。在图7D中，响应于选择，应用程序600提供弹出窗口615，要求该人将所选择的输注的原因识别为预防性(例如，预防性治疗)或治疗(例如，停止自发出血)。有利地，应用程序600引导该人通过提供关于输注的更多信息的步骤，其时间戳由智能压脉带记录而患者无须键入时间戳。
参考本公开中的其余附图来描述例如图1和2的智能压脉带100的智能压脉带的实例用途。根据患者采取的动作(在图中通过标记“操作：”识别)和由智能压脉带显示和记录的信息(在图中用标记“显示：”和“记录：”识别)来描述所述用途。在一些情况下，智能压脉带可能不记录信息，且在图中将其标示为“NA”，即不适用。
为了便于论述，记录被描述为保存到“数据库”。数据库在图中展示为具有行和列的表。每行信息表示相关信息的集合。所属领域的技术人员将容易认识到，记录可实施为任何数目的数据结构，例如链表或数组。
图8、9A-B和10A-C展示患者使用智能压脉带进行输注，包含唤醒智能压脉带和输入所采取的强度和剂量。在图8中，患者通过将装置围绕其手臂收紧来唤醒智能压脉带。作为响应，智能压脉带保存第一记录(图中标记为“SN 1”)，其包含装置唤醒的日期和时间(即，唤醒时间戳)。因为患者在装置唤醒的同时不进行输注，因此与唤醒时间相关联的强度和剂量值为“空值”，如图所示。
图9A-B展示患者使用智能压脉带输入其采取的输注的强度和剂量。在图9A中，患者切换到‘剂量’屏幕(例如，图3的剂量输入界面210)并激活剂量输入操作模式，如上文参考图3所述。在图9B中，智能压脉带显示上次保存的强度和剂量。在不存在上次保存的强度和剂量(例如，智能压脉带第一次使用或在复位之后使用)的情况下，装置显示零值。在所示的实例中，输注的强度和剂量与上次保存的强度和剂量相同。患者确认上次保存的强度和剂量。响应于所述确认，智能压脉带保存第二记录(在图中标记为“SN 2”)，其包含确认强度和剂量的日期和时间(即，确认时间戳)。在方便的实例中，智能压脉带显示‘成功’3秒(或其它量的时间)，并返回到‘剂量’屏幕。
图10A-C展示剂量输入操作模式中的智能压脉带，且患者键入与先前输注不同的输注强度和剂量。在图10A中，患者选择强度，且接着在图10B中，通过按照所述强度递增(如图所示)或递减来调整剂量，直到达到所需剂量。在图10C中，患者确认输入的剂量。智能压脉带又保存第三记录(在图中标记为“SN 3”)，其包含确认强度和剂量的日期和时间。在方便的实例中，智能压脉带不向数据库添加零剂量的记录(即，确认时间戳)。智能压脉带显示‘成功’3秒(或其它量的时间)，并返回到‘剂量’屏幕。
图11A-D展示患者使用智能压脉带来查看存储在装置中的输注记录。在图11A中，患者切换到‘记录’屏幕(例如，图3的记录查询界面215)并激活记录查询操作模式，如上文参考图3所描述。在图11B中，智能压脉带显示上次保存的记录，其包含上次输注的时间戳、强度和剂量。在图11C中，患者可使用例如图1和2的加/减键165来查看其它输注记录。智能压脉带显示具有非空值的强度和剂量值的记录。此特征可帮助患者区分他们实际进行输注时间与其已开始但由于某些原因未进行输注的时间。考虑到患者通常具有充实和忙碌的生活而使得他们难以清楚地回忆过往事件，这是特别有益的。在图11D中，患者按压功能按钮以返回到‘记录’屏幕。
图12A-C展示患者调整智能压脉带上的时间。在图11A中，患者切换到‘时间调整’屏幕(例如，图3的时间调整界面220)并激活时间调整操作模式，如上文参考图3所描述。在图12B-C中，在处于此模式时，患者可如图所示调整时间。在图12D中，患者按压功能按钮以返回到‘时间调整’屏幕。
图13A-D展示患者选择智能压脉带与患者沟通的语言。在图13A中，患者切换到‘语言’屏幕(例如，图3的语言界面225)并激活时间调整操作模式。在所示实例中，‘语言’屏幕是用中文编写的。在图13B-C中，当在此模式下操作时，患者可从智能压脉带上可用的语言中选择语言。在所示实例中，患者选择英语。在图13D中，患者按压功能按钮以返回到‘语言’屏幕，其现在是用英语编写。
如前所述，智能压脉带可与应用程序同步，例如图6的应用程序525。一旦同步，输注记录就可传送到应用程序以供分析和/或与他人共享。同步过程可包含在智能压脉带与应用程序之间建立连接(例如，无线蓝牙连接)。图14展示患者确认智能压脉带与应用程序之间的连接被建立。(在所示实例中，应用程序在移动电话上运行，且智能压脉带与移动电话之间正在建立连接)。在方便的实例中，要求患者响应于智能压脉带从应用程序接收到连接请求而确认连接。
如上所述，智能压脉带100可帮助患者记录他们输注药物的时间。应注意，智能压脉带100的有用性扩展超出单种特定药物，且可轻易地应用于由任何医药公司制造的静脉内施予的任何药物。药物标记的药物工业中常见的做法是设计和销售施予其药物所必需的药物递送装置，例如自动注射器。举例来说，患者只能使用X公司的胰岛素笔注射X公司的胰岛素(即使Y公司的装置更容易让患者使用)。有利地，智能压脉带100不依赖于特定药物，且可被医药公司和患者等广泛采用。
本文中已经采用的术语和表述用作描述的术语而并非进行限制，且在此类术语和表述的使用中并不旨在排除所展示和描述的特征的任何等效物(或其部分)，且应认识到，在权利要求书的范围内各种修改是可能的。因此，权利要求书希望涵盖所有此类等效物。
以引用的方式并入
在本公开中已对其它文档(例如，专利、专利申请案、专利公开案、杂志、书籍、论文和网络内容)进行的任何和所有参考和引用出于所有目的特此以全文引用的方式并入本文中。
等效物
可在不脱离本发明的精神或本质特征的情况下，以其它特定形式体现本发明。因此，前述实施例应视为在所有方面都是说明性的，而不是对本文中所述的本发明进行限制。

Claims (10)

1.一种用于跟踪患者何时自我施予药物的方法，所述方法包括：
在压脉带的记录模块中保存记录，所述记录包含所述患者使用所述压脉带自我施予药物的时间戳；且
响应于接收患者确认所述药物的强度和剂量而在所述记录模块中保存确认时间戳。
2.根据权利要求1所述的方法，其中响应于由所述压脉带的电极测量的皮肤电反应而保存所述记录。
3.根据权利要求1所述的方法，其中响应于所述记录模块的紧固末端俘获所述压脉带的细长部件的第二末端并且所述压脉带围绕肢体收紧而保存所述记录。
4.根据权利要求3所述的方法，其中所述压脉带包括细长部件，所述细长部件包括第一末端和第二末端以及在所述第一末端与所述第二末端之间延伸的纵向轴线，所述细长部件适于缠绕在患者的肢体上。
5.根据权利要求3所述的方法，其进一步包括响应于所述第二末端从所述紧固末端释放而去激活所述记录模块。
6.根据权利要求1所述的方法，其中所述记录模块包括a)延伸穿过其中以可滑动地收纳细长部件的狭槽以及b)用于以可释放方式俘获所述细长部件的末端的紧固末端。
7.根据权利要求1所述的方法，其中响应于接收功能键被按下长于预定义时间周期的指示而保存所述记录。
8.根据权利要求1所述的方法，其中所述记录和所述患者使用所述压脉带自我施予所述药物的具有较早时间戳的先前记录一起保存在存储器中。
9.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括经由所述记录模块提供音频警报器，所述音频警报器经配置以提供所述压脉带已经被紧固的听觉提示。
10.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括经由所述记录模块提供指示所述压脉带已经被紧固的视觉提示。
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