CN116348036A - 例如作为先兆子痫增加的可能性指示的血压和水肿的测量 - Google Patents

Abstract

一种系统包括：第一传感器，用于基于用户用身体部位按压所述第一传感器而产生肿胀信号；第二传感器，用于当用户按压所述第一传感器时产生指示所述身体部位中的血液体积的血液信号；以及力传感器，用于当用户按压所述第一传感器时测量由所述身体部位施加到所述第一传感器的力。所述系统还包括处理器，所述处理器被配置成：当所述力传感器测量到第一预定值时，基于所述肿胀信号确定所述身体部位的肿胀指示，当所述血液信号达到第二预定值时，基于由所述力传感器测量到的力值确定所述身体部位处的血压指示。

Description

例如作为先兆子痫增加的可能性指示的血压和水肿的测量

技术领域

本发明涉及用于测量血压和水肿的系统和方法，例如用于确定先兆子痫增加的可能性指示。特别地，本发明涉及与先兆子痫相关的肿胀和血压的适应症。

背景技术

先兆子痫影响5－10％的妊娠并导致显著的产妇和胎儿发病率和死亡率。先兆子痫每年占全世界至少200,000产妇死亡。先兆子痫是妊娠并发症，其特征在于高血压(收缩压≥140mmHg(19KPa)或舒张压≥90mmHg(12KPa))和对其他器官系统(最常见的是肝和肾)的损伤迹象。先兆子痫的其他迹象和症状可能包括：尿中蛋白质过多(蛋白尿)、严重头痛、视力模糊、恶心、尿排量减少和呼吸短促(由肺中的液体引起)、体重快速增加和肿胀(水肿)(特别是面部和手中)。水肿是先兆子痫发作的症状之一。水肿是流体在间质中的异常积聚，其引起例如手指的肿胀并降低手的活动性和握力。

在血压已经正常的妇女中，子痫前期通常在怀孕20周后开始。先兆子痫的诊断通常在常规产前检查期间进行。可能发生未确诊的先兆子痫病例。此外，高血压可能发展缓慢，或者可能突然发作。

一些妇女在出现症状之前可能已经患病数周，而其他妇女可能在数天内发展到危险水平。当孕妇不识别症状时，如果病情保持不治疗，会导致更严重的结果。先兆子痫越严重，孕妇和婴儿的风险越大。由上可知，每天对警告迹象的认识和识别可以提供妊娠期间先兆子痫的及时诊断。

先兆子痫通常由保健专业人员在常规产前检查期间诊断。目前，先兆子痫通常被诊断得太晚，这是由于检查没有足够频繁地进行。此外，先兆子痫是在不同妇女中以不同速率发展的动态疾病。因此，先兆子痫经常保持不被注意直到下一次检查，或更严重，直到出现更严重的症状(如癫痫)发作。然而，增加例行检查的费用太高并且对保健系统产生压力。

因此，需要一种能够帮助妇女检测先兆子痫的早期征兆并因此尽早寻求专业帮助的解决方案。

WO 2020/006518公开了一种用于测量例如来自用户手指的血压的设备。该设备包括触敏屏幕。血压测量通过检测由手指施加的压力以及从PPG传感器的血液体积振荡获得。

发明内容

本发明由权利要求限定。

根据本发明的一个方面的示例，提供了一种系统，所述系统包括：

第一传感器，用于基于用户用身体部位按压所述第一传感器而产生肿胀信号；

第二传感器，用于当用户按压所述第一传感器时产生与所述身体部位中的血液体积相关的血液信号；

力传感器，用于测量当用户按压所述第一传感器时由所述身体部位施加到所述第一传感器的力；以及

处理器，所述处理器被配置成：

当所述力传感器测量到第一预定值时，基于所述肿胀信号确定所述身体部位的肿胀指示；以及

当所述血液信号达到第二预定值时，基于由所述力传感器测量的力值来确定所述身体部位处的血压的指示。

该系统能够使用单个传感器设备监测血压和肿胀。所述处理器还被配置成根据肿胀和血压的指示来确定先兆子痫增加的可能性的指示。

先兆子痫的两个主要症状是高血压和水肿(即肿胀)。不可能仅通过这两种症状的指示来诊断先兆子痫，但是它们确实指示用户应寻求医疗帮助。这极大地提高了用户在没有不必要且昂贵的医疗访问的情况下得到早期诊断的机会。

当血液信号(来自第二传感器)达到第二预定值时，通过测量从用户到设备上的力(使用设备的力传感器)来确定血压的指示。例如，血液信号可以指示流过身体部位的血液体积的量。当血液流量达到零时，这意味着用户施加的力足以抵消血压并因此停止血液流动。因此，这种情况发生时力是血压的有用指示。

当用户施加的力达到第一预定值时，通过测量肿胀信号(来自第一传感器)确定肿胀指示。力的第一预定值是任意的，然而，它确保在已知的恒定力值下进行肿胀的测量。例如，肿胀信号可以指示身体部位与第一传感器接触的区域。

因此，本发明提供了一种设备，所述设备易于使用、成本低、不引人注目并且可以集成在孕妇的日常生活中。例如，可以在刷牙、称重、使用智能电话等期间进行筛选。另外，所述设备不需要用于测量血压和肿胀的两个单独的程序，并且仅需要单个动作(按压一次)，因此减少了用户所需的时间和努力。用户的时间和精力的这种减少增加了设备的常规使用的可能性。

本发明还提供了一种设备，其可用于给出影响用户血压并可能(或可能不)引起肿胀的其它病理的指示。例如，低血压和肿胀的指示可提示心力衰竭，而正常血压和肿胀的指示可提示局部病理(静脉血栓形成，淋巴水肿等)。没有肿胀的高/低血压的指示也可以指示其它可能的病理。

第一传感器可以包括波导(例如具有第一侧和第二侧)、用于将光耦合到波导中的光源(例如在第一侧)和用于检测从波导耦合出的来自光源的光的光检测器(例如在第二侧)，其中肿胀信号基于由光检测器检测的光。因此，在本示例中，肿胀用于影响光学感测系统中的光路。

由于身体皮肤和空气之间的折射率差异，存在于波导中的光基于身体部位在波导上的接触面积而变化。波导中的光由于身体部位的皮肤而耦合出，因此，身体部位的接触越大，波导中耦合出的光就越多。然后，光电检测器可以测量耦合出多少光(在光到达光电检测器之前)。

第一传感器可以包括成像设备，用于当用户按压成像装置时对身体部位成像，其中肿胀信号基于身体部位的图像。因此，在本示例中，图像分析用于确定肿胀。

第一传感器可以包括电极阵列，其中每个电极被配置为当用户按压电极阵列时检测身体部位是否与电极接触，并且其中肿胀信号基于电极阵列中与身体部位接触的电极和/或不与身体部位接触的电极。因此，在本示例中，使用接触分析(或缺乏接触)来确定肿胀。

这种电极阵列的示例包括电容指纹传感器，例如在一些智能电话/平板中使用的电容指纹传感器。肿胀信号可以指示身体部位与第一传感器接触的区域。备选地，肿胀信号可指示指纹中的峰和谷的图案(或其它皮肤图案)。指纹图案将保持恒定，但是如果手指开始肿胀，则峰和谷之间的距离将改变。

第二传感器可以是光学体积描记PPG传感器，用于当用户按压第一传感器时检测身体部位中的血液体积的变化。

PPG传感器照亮皮肤并测量光吸收的变化。光吸收将根据皮肤下的血液体积而变化，因此可以测量血液体积的变化。PPG传感器可以由脉搏血氧计实现。PPG传感器还可以被配置为测量用户的心率。

所述处理器可以被配置成基于肿胀指示高于肿胀的历史指示并且血压指示高于血压的历史指示来确定先兆子痫增加的可能性。先兆子痫增加的可能性的指示可基于肿胀指示高于肿胀的历史指示或肿胀阈值并且血压指示高于血压的历史指示或血压阈值。

第一传感器、第二传感器、力传感器和处理器可以是手持或可穿戴设备的一部分。备选地，第一传感器、第二传感器和力传感器可以是手持或可穿戴设备的一部分，并且处理器可以是远程设备的一部分，其中手持或可穿戴设备包括第一数据通信系统，并且远程设备包括用于向手持或可穿戴设备的第一数据通信系统传送数据的第二数据通信系统。

本发明的系统可以用于实现一种方法，所述方法包括：

基于用户用身体部位按压第一传感器生成肿胀信号；

当用户按压所述第一传感器时，生成与所述身体部位中的血液体积相关的血液信号；

测量当所述用户按压所述第一传感器时由所述身体部位向所述第一传感器施加的力；

当所述力传感器测量到第一预定值时，基于所述肿胀信号确定所述身体部位的肿胀指示；以及

当所述血液信号达到第二预定值时，基于由所述力传感器测量的力值来确定所述身体部位处的血压的指示。

所述方法进一步包括基于肿胀指示和血压指示确定先兆子痫增加的可能性的指示。先兆子痫增加的可能性的指示不是诊断，而是需要诊断的指示。因此，它是医学兴趣的指示而不是诊断。

产生肿胀信号可以包括：

监测当所述身体部位按压在所述波导上时从所述波导耦合出的光；或

当用户按压成像设备时对身体部位成像；或

当用户按压电极阵列时，感测身体部位与电极阵列的接触。

产生血液信号可以基于当用户按压第一传感器时检测身体部位中血液体积的变化。

先兆子痫增加的可能性可以例如基于肿胀指示高于肿胀的历史指示并且血压指示高于血压的历史指示。

本发明还提供了一种计算机程序产品，包括计算机程序代码装置，当在具有处理系统的计算设备上执行时，所述计算机程序代码装置使得处理系统执行如上所述的方法的所有步骤。

参考下面描述的实施例，本发明的这些和其它方面将变得显而易见。

附图说明

为了更好地理解本发明，并且为了更清楚地示出如何实现本发明，现在将仅通过示例的方式参考附图，其中：

图1示出了利用身体部位的系统的图；

图2示出了利用用户的肿胀身体部位的系统的图；

图3示出了其中第一传感器包括波导、光源和光检测器的系统；

图4示出了其中第一传感器包括波导、光源和光检测器的系统，并且其中身体部位是肿胀的手指；

图5示出了其中第一传感器是指纹传感器的系统；

图6示出了其中第一传感器是指纹传感器的系统，并且其中用户具有肿胀的手指；

图7示出了具有不透明第一传感器的系统的第一示例；

图8示出了具有不透明第一传感器的系统的第二示例；以及

图9示出了由处理器执行的数据分析的流程图。

具体实施方式

将参照附图描述本发明。

应当理解，详细描述和特定示例虽然指示了装置、系统和方法的示例性实施例，但是仅用于说明的目的而不旨在限制本发明的范围。本发明的装置、系统和方法的这些和其它特征、方面和优点将从以下描述、所附权利要求和附图中变得更好理解。应当理解，附图仅仅是示意性的并且没有按比例绘制。还应当理解，在所有附图中使用相同的附图标记来表示相同或相似的部件。

本发明提供了一种系统，系统具有：第一传感器，用于基于用户用身体部位按压第一传感器而产生肿胀信号；第二传感器，用于当用户按压第一传感器时产生指示身体部位中的血液体积的血液信号；以及力传感器，用于当用户按压第一传感器时测量由身体部位施加到第一传感器的力。所述系统还包括处理器，所述处理器被配置成：当所述力传感器测量到第一预定值时，基于所述肿胀信号确定所述身体部位的肿胀指示；当所述血液信号达到第二预定值时，基于由所述力传感器测量到的力值确定所述身体部位处的血压指示。先兆子痫增加的可能性指示于是可基于肿胀指示和血压指示。

两种症状的检测，高血压和水肿(即肿胀)，可极大地有助于先兆子痫的早期预测。本发明的系统能够同时评估身体部位(诸如手指的)的血压(的变化)和肿胀。

图1示出了利用用户的身体部位108的系统100的图，用户的身体部位108在本示例中特别是手指。图2示出了利用用户的肿胀身体部位108a的系统100的图。系统100的处理器在图1或图2中未示出。

第一传感器102和力传感器106用于确定身体部位108的肿胀指示。系统100还包括第二传感器104，其与力传感器106结合提供血压的间接测量(即血压的指示)。

已知当对皮肤施加压力时，皮肤变得不太红。这是因为压力从表面下区域去除了灌注血液。因此，如果测量到血液体积的指示，则指示将随着血液被迫离开而减小。例如，如果进行光学心率检测，光学体积描记(PPG)，PPG信号将随着血液被迫离开而消失。

PPG信号消失所需的力与身体部位108中的血压成比例。显然，施加到皮肤上的力需要克服血压来去除血液，因此在血压较高的人中需要较高的压力来去除血液。

第二传感器104被配置为生成血液信号，血液信号给出特定身体部位108中的血液体积的指示。血液信号表示血液体积。第二传感器例如可以是PPG传感器，使得血液信号是PPG信号。备选地，第二传感器104可以包括光学传感器，用于测量身体部位108上的皮肤的颜色，以便导出血液信号。从外部看到的皮肤颜色将根据身体部位中血液的体积而改变。

当按压处于已知力时，在身体部位108推在第一传感器102上时，第一传感器102估计身体部位108的面积。在图1和图2之间可以看到确定身体部位108(在这种情况下为手指)的肿胀程度的原理。

图2示出了相对于图1肿胀的手指108a。对于图2中的肿胀手指108a，肿胀手指108a和第一传感器102之间的接触面积大于图1中的非肿胀手指108和第一传感器102之间的接触面积。

如果手指108未肿胀(图1)，则手指108在力F1下的面积由面积A1给出。然而，如果手指108a肿胀(图2)，相同的力F1将在第一传感器102上产生更大的接触面积A2。因此，肿胀的程度可以由在给定接触力下接触面积的增加得到。

在本示例中以及在将来的示例中，示出了手指108以说明和描述本发明。然而，手指108不是可以在系统100上使用的唯一身体部位。本发明需要可以从用户的任何身体部位108(例如脚趾)获得的血压和肿胀的指示，并且可以为不同的身体部位108设计/制造系统100。

图3示出了系统100，其中第一传感器102包括波导302、光源304和光电检测器306。图4示出了系统100，其中第一传感器102包括波导302、光源304和光电检测器306，并且其中身体部位是肿胀的手指108a。处理器未在图3或4中示出。

在本示例中，第一传感器具有波导302、光源304和光检测器306(即光电检测器)，以测量手指108在给定压力下与波导302接触的面积。在波导302的一侧，光源304(例如LED)被配置成将光注入到波导302中。在波导302的另一侧，附接有光电检测器306(例如光电二极管)并测量从波导302射出的光。

当手指108按压在波导302上时，一定量的光将耦合出波导302，因为手指108具有比空气高的折射率。结果，到达光电检测器306的光量将减少。接触面积越大，越多的光将耦合出波导302，因此来自光电检测器306的信号将相应地减少。

在本示例中，光源304和光电检测器306被描绘为彼此相对。然而，这不是必需的，因为光电检测器306可以在波导302上的任何点处测量波导302中存在的光。

图4示出了当与非肿胀手指108相比时，肿胀手指108a与波导302产生更大的接触面积(如图3所示)。在图3和图4中，波导302是透明的并且位于第二传感器104上方。

在以下说明中，假设第二传感器104是PPG传感器。

具有波导302的系统100的操作如下工作：

(i)用户按压波导302顶部上的手指108。

(ii)随着用户增大力，来自PPG传感器104的PPG信号开始减小。

(iii)同时，手指108接触波导302的面积随着手指108的尖端变平而增加。结果，来自光电检测器306的信号开始减小。

(iv)在指定的参考力下，记录光电检测器306的信号(信号是手指108肿胀的指示)。

(v)用户继续用更大的力按压波导302。

(vi)在一定的力下，血液从PPG传感器104可以探测的手指108的体积扩散出去。此时，PPG信号消失(变为零)。PPG信号消失时从力传感器106测量的力是用户血压的指示。

(vii)可选地，在捕获两个测量结果之后，系统可以指示用户可以从波导302移除手指108。

以此方式，快速且容易的(对于用户而言)方法允许用户在一个简单的过程(即，以(稳定地)增加的力将身体部位108按压到第一传感器102上)中而量化用户的肿胀和血压的指示。

在大多数情况下，肿胀和/或血压的任何变化被跟踪，以确定任何指示/风险或先兆子痫。然而，在某些情况下，知道实际血压或肿胀程度可能是有利的。这可以通过使用算法、查找表或类似形式的转换方法来实现，转换方法将测量结果转换为实际血压或肿胀程度。

图5示出了系统100，其中第一传感器102是指纹传感器。图6示出了系统100，其中第一传感器102是指纹传感器，并且其中用户具有肿胀的手指108a。处理器未在图5或图6中示出。

存在各种类型的指纹传感器102(例如光电形式)。光学形式使用(CCD)像素阵列或其它光敏装置(例如光电二极管)和任选的一些简单成像光学器件(例如微透镜阵列)。在最简单的形式中，测量是接触测量。在其它变型中，通过成像光学器件将指纹的图像投影到光传感器阵列上。

在一个示例中，指纹传感器102是成像设备，例如用于紧固和解锁移动设备的成像设备。因此，系统100将监测手指108(或脚趾)的血压和肿胀。然而，成像设备102可以在身体上的任何地方使用，其中可以确定皮肤上的特征图案502(例如脊、瑕疵点、毛发、汗腺等)。这是因为身体部位108的特征图案502将随着身体部位108肿胀而肿胀。在本示例中，将只进一步讨论指纹形式。

操作的本质是当手指108以给定的按压力压在成像装置102上时，确定指纹图案502中的脊和槽之间的距离。特性化特征(即指纹502的脊和槽)之间的距离增加表示手指108a肿胀。

使用指纹传感器102的另一个优点是指纹502(或者实际上是身体的任何特征图案)自动识别系统100的用户，因此可以确保测量结果自动归于正确的用户。

备选地，指纹传感器102可以是电容性指纹传感器。这通常涉及与手指108形成电容器的电极阵列。测量是接触测量(即，用户将他们的手指108放在指纹传感器102上)。指纹502被检测为指纹502的脊随着它们更靠近阵列而与阵列形成更高的电容，而槽形成更低的电容。

指纹传感器102(即，光学的或电的)可以被形成为使得它们是(部分地)透明的，例如，通过在玻璃衬底上创建阵列并且使用与用于平板显示器的衬底相同的技术(非晶体Si或多晶体Si的晶体管)。备选地，这种阵列可以形成在诸如Si晶圆的不透明衬底上。

根据衬底是透明的还是非透明的，可以实现具有的第一传感器102是指纹传感器的设备的不同变型。透明指纹传感器装置的情况在图5和6中示出位于PPG传感器104的上方。该构造还被配置为使得可以测量接触力(在这种情况下，通过将指纹传感器102和PPG传感器104支撑在力传感器106上)。

具有指纹传感器102的系统100的操作工作如下：

(i)用户将手指108按压在指纹传感器102顶部上。

(ii)当用户增大力时，PPG信号开始减小。

(iii)同时，手指108接触指纹传感器102的面积随着手指108的尖端变平而增加。

(iv)指纹传感器102开始测量指纹图案502。

(v)在指定的参考力下，记录指纹图案502。包含图案(以及脊和槽之间的距离)的信号是手指肿胀的指示。

(vi)用户继续用更大的力按压指纹传感器102。

(vii)在一定的力下，血液从PPG传感器104可以探测的手指108的体积扩散出去。此时，PPG信号消失。因此，该力是用户血压的指示。

(viii)可选地，在捕获两个测量之后，系统100可以指示用户可以移除他们的手指108。

图7示出了具有不透明第一传感器102的系统100的第一示例。图8示出了具有不透明第一传感器102的系统的第二示例。处理器未在图7或图8中示出。

当第一传感器102是非透明的时，第一传感器102和第二传感器104的布置是不同的。在图7和图8中可以看到这种布置的两种变型。由于第一传感器102是不透明的，其必须邻近第二传感器104定位。在图7中，第二传感器104与第一传感器102并排设置。这具有第一传感器102和第二传感器104可以在系统100中保持不变的优点。

在图8中，第二传感器104位于第一传感器102的中心。必须在第一传感器102中制造开口。这种配置具有小形状因数的优点(即，可能与智能电话和平板PC中的现有指纹传感器具有相同的形状因数)。

例如，第一传感器102可以是非透明指纹传感器，用于确定身体部位108的特征图案502。

传感器的这两种布置被配置成使得可以通过将结构支撑在力传感器106上来测量接触力。

取代力，力传感器106可以测量压力。因此，可以从第一传感器102和/或第二传感器104与力传感器106接触的区域确定力。

不透明的第一传感器102的操作与透明的第一传感器102的操作相同。

系统适于结合到消费设备中，具体地讲是手持消费设备，甚至更具体地智能手机、平板电脑和手持计算机设备、膝上型鼠标等。在这样的消费设备中，系统可以结合到消费设备的表面中，例如(智能)按钮、指纹传感器等。然而，它也可以结合到其他消费设备中，例如牙刷，剃须刀，脱毛器等。

图9示出了由处理器902执行的数据分析的流程图。处理器902根据由第一传感器102、第二传感器104和力传感器106产生的信号确定肿胀指示912和血压指示。然后，处理器916基于肿胀指示912和血压指示914为用户确定先兆子痫增加的可能性指示916。

肿胀信号904由第一传感器102基于用户用身体部位108向第一传感器102施加的力而产生。当用户向第一传感器102施加力时，第二传感器104基于身体部位108中的血液体积产生血液信号。由主体部分108施加到第一传感器102的力也由力传感器106测量。

当力传感器106测量力为第一预定值906时，处理器902基于肿胀信号904确定身体部位108的肿胀指示912。力的第一预定值906将基于不同用户之间的变化而显著改变。该值906可以通过在第一次使用时校准设备来确定(即，要求用户用“法向力”按压第一传感器102)。备选地，第一预定值可以是固定值(例如2N)。

另外，当血液信号达到第二预定值910时，处理器902基于由力传感器106测量的力值908确定身体部位108处的血压914的指示。例如，如果第二传感器104是PPG传感器，则第二预定值910可以是PPG信号何时达到零(或接近零)。备选地，第二传感器104可以查看与第一传感器102接触的皮肤的颜色，并且第二预定值910可以是某种颜色(即，由于血液体积减少，皮肤颜色中的红色较少)。

可以通过测量血液信号达到第二预定值910所花费的时间来估计用户身体部位中的血液体积。

因此，可以基于肿胀指示912和血压指示914确定先兆子痫增加的可能性指示9126。例如，肿胀指示912和血压指示914两者都可以高于各自的阈值。备选地，肿胀指示912和/或血压指示914可能已经增加(与历史值相比)。

上述示例证明了获得用于检测先兆子痫风险的肿胀和血压测量的特别优点。然而，本发明的传感器系统可用于对水肿和血压的评估对特定用户感兴趣的任何情况。

例如，低血压和肿胀的指示可指示用户心力衰竭的可能性，正常血压和肿胀的指示可指示局部病理(血栓形成，淋巴水肿等)的可能性，或高/低血压和无肿胀的指示可指示其它病理。处理器902可以包含用于基于血压指示和肿胀指示区分不同病理指示的算法。

如上所述，设备利用处理器来执行数据处理。处理器可以用软件和/或硬件以多种方式实现，以执行所需的各种功能。处理器通常采用可使用软件(例如，微码)编程以执行所需功能的一个或一个以上微处理器。处理器可以实现为执行某些功能的专用硬件和执行其它功能的一个或多个编程微处理器和相关电路的组合。本领域技术人员能够容易地开发用于执行这里描述的任何方法的处理器。

可在本发明的各种实施例中采用的电路的示例包含(但不限于)常规微处理器、专用集成电路(ASIC)和现场可编程门阵列(FPGA)。

在各种实现中，处理器可以与诸如易失性和非易失性计算机存储器(诸如RAM，PROM，EPROM和EEPROM)之类的一个或多个存储介质相关联。存储介质可以编码有一个或多个程序，当在一个或多个处理器和/或控制器上执行时，程序执行所需的功能。各种存储介质可以固定在处理器或控制器内，或者可以是可传送的，使得其上存储的一个或多个程序可以加载到处理器中。单个处理器或其它单元可以实现权利要求中所述的若干项的功能。

通过研究附图、公开内容和所附权利要求，本领域技术人员在实践所要求保护的本发明时可以理解和实现所公开实施例的变型。在权利要求中，词语“包括”不排除其他元件或步骤，并且不定冠词“一”或“一个”不排除多个。

在相互不同的从属权利要求中描述某些措施的事实并不表示不能有利地使用这些措施的组合。

计算机程序可以存储/分布在适当的介质上，例如与其他硬件一起提供或作为其他硬件的一部分提供的光存储介质或固态介质，但是也可以以其他形式分布，例如经由因特网或其他有线或无线电信系统。

如果在权利要求或说明书中使用术语“适于”，则应注意，术语“适于”旨在等同于术语“配置成”。

权利要求中的任何附图标记不应解释为限制范围。

Claims (12)

1.一种系统(100)，包括：

第一传感器(102)，用于基于用户用身体部位(108)按压所述第一传感器(102)来生成肿胀信号(904)；

第二传感器(104)，用于当所述用户按压所述第一传感器(102)时产生与所述身体部位(108)中的血液体积相关的血液信号；

力传感器(106)，用于测量当所述用户按压所述第一传感器时由所述身体部位(108)施加到所述第一传感器(102)的力；以及

处理器(902)，被配置成：

当所述力传感器(106)测量到第一预定值(906)时，基于所述肿胀信号(904)确定所述身体部位(108)的肿胀指示(912)；

当所述血液信号达到第二预定值(910)时，基于由所述力传感器(106)测量的力值(908)确定所述身体部位(108)处的血压指示(914)；以及

根据所述肿胀指示和所述血压指示确定先兆子痫增加的可能性(916)。

2.根据权利要求1所述的系统(100)，其中所述第一传感器(102)包括：

波导(302)；

光源(304)，用于将光传输到所述波导(302)中；以及

光检测器(306)，用于检测从所述波导耦合出的来自所述光源(304)的光，

其中所述肿胀信号(904)基于由所述光检测器(306)检测到的光。

3.根据权利要求1所述的系统(100)，其中所述第一传感器(102)包括：

成像设备，用于当所述用户按压所述成像设备时对所述身体部位(108)进行成像，其中所述肿胀信号(904)基于所述身体部位(108)的图像。

4.根据权利要求1所述的系统(100)，其中所述第一传感器(102)包括电极阵列，并且其中每个电极被配置为当所述用户按压所述电极阵列时检测所述身体部位(108)是否与所述电极接触，其中所述肿胀信号(904)基于所述电极阵列中的与所述身体部位(108)接触的所述电极和/或所述电极阵列中的不与所述身体部位(108)接触的所述电极。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的系统(100)，其中所述第二传感器(104)是光学体积描记PPG传感器，用于当所述用户按压所述第一传感器(102)时检测所述身体部位中的血液体积的变化。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的系统(100)，其中所述第一传感器(102)是指纹传感器。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的系统(100)，其中：

所述第一传感器(102)、第二传感器(104)、力传感器(106)和处理器(902)是手持或可穿戴设备的一部分；或

所述第一传感器(102)、第二传感器(104)和力传感器(106)是手持或可穿戴设备的一部分，并且所述处理器(902)是远程设备的一部分，其中所述手持或可穿戴设备包括第一数据通信系统，并且所述远程设备包括用于与所述手持或可穿戴设备的第一数据通信系统进行数据通信的第二数据通信系统。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的系统(100)，其中所述处理器(902)被配置成基于以下来确定先兆子痫增加的可能性的指示(916)：

所述肿胀指示(912)高于肿胀的历史指示或肿胀的阈值；以及

所述血压指示(914)高于血压的历史指示或血压阈值。

9.一种计算机程序产品，包括计算机程序代码装置，当在根据权利要求1至8中任一项所述的系统的处理器上执行时，适于执行方法，所述方法包括：

基于所述用户用身体部位(108)按压第一传感器(102)来生成肿胀信号(904)；

当用户按压所述第一传感器(102)时，生成与所述身体部位(108)中的血液体积相关的血液信号；

当用户按压所述第一传感器(102)时，测量由所述身体部位(108)施加到所述第一传感器(102)的力；

当所述力传感器(106)测量到第一预定值(906)时，基于所述肿胀信号(904)确定所述身体部位(108)的肿胀指示(912)；

当所述血液信号达到第二预定值(910)时，基于由所述力传感器(106)测量的力值(908)来确定所述身体部位(108)处的血压指示(914)；以及

从所述肿胀指示和所述血压指示确定先兆子痫增加的可能性(916)。

10.根据权利要求9所述的计算机程序产品，其中生成所述肿胀信号(904)包括：

监测当所述身体部位(108)按压在波导(302)上时从所述波导(302)耦合出的光；或

当所述用户按压成像设备时对所述身体部位(108)进行成像；或

当所述用户按压电极阵列时，感测所述身体部位与所述电极阵列的接触。

11.根据权利要求9至10中任一项所述的计算机程序产品，其中生成血液信号包括：当所述用户按压所述第一传感器(102)时，检测所述身体部位中的血液体积的变化。

12.根据权利要求9至11中任一项所述的计算机程序产品，其中确定先兆子痫增加的可能性(916)是基于：

所述肿胀指示(912)高于肿胀的历史指示或肿胀阈值；以及

所述血压指示(914)高于血压的历史指示或血压阈值。

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