CN116322869A - 具有触觉特征的细长递送组件 - Google Patents

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Abstract

一种用于与细长医疗装置一起使用的设备，该细长医疗装置被配置为由用户默认接触。所述设备包括细长医疗递送组件，该细长医疗递送组件限定了被配置为接收细长医疗装置的细长递送管腔。触觉特征位于细长递送管腔处(中)。细长导丝递送组件可以包括适用于足够性能的生物相容性材料特性。

Description

具有触觉特征的细长递送组件
技术领域
本文件涉及(但不限于)(A)具有触觉特征的细长医疗递送组件(及其方法)和(B)具有触觉特征的细长导丝递送组件(及其方法)的技术领域。
背景技术
已知的医疗装置被配置成便于医疗手术，并帮助医疗保健提供者诊断和/或治疗患病患者的医疗状况。
发明内容
应当理解，存在缓解(至少部分地)与现有细长导丝递送组件和导丝(也称为现有技术)相关的至少一个问题的需要。在对现有的细长医疗导丝递送组件和导丝进行了大量研究和实验之后，对该问题及其解决方案的理解(至少部分地)已经被确定(至少部分地)并被阐述(至少部分地)如下：
在导管插入手术中使用可更换长度的导丝时，临床医生可能难以知道导丝插入护套组件和/或扩张器组件的深度；这是在没有直接提示(例如深度标记)的情况下完成的，但是可以通过导管成像技术(比如医学成像系统、荧光透视系统、回波系统等及其任何等同物)来间接可视化(如果需要)。这可以应用于通过已经在脉管系统中(在患者体内)就位的护套组件和/或扩张器组件反装导丝，或者在已经血管化的导丝上推进护套组件和/或扩张器组件等。
随着在经中隔手术中使用的可更换长度射频导丝和机械穿刺线材的出现，与传统的成套工具相比，目前没有物理或触觉方式(保证)让临床医生了解(检测)导丝的远侧末端何时与扩张器组件的远侧末端对齐。应当理解，临床医生可以利用导管成像技术(如果需要)间接地观察位置，然而，与所描述的传统工具组相比，这种情况可能给手术增加额外的负担。例如，在使用NRG(商标)经中隔针(由总部在加拿大的BAYLIS MEDICAL COMPANY制造)时，这种物理(或触觉)保证可以通过长度与护套组件和/或扩张器组件的长度相匹配的针来提供。临床医生能够使用NRG手柄相对于护套毂的位置来描绘远侧末端彼此之间的相对距离；这可以优选地或有利地(如果需要)在不使用医学成像系统(比如荧光透视、回波、电解剖标测系统等)的情况下进行。
一种被动检测扩张器和导丝的远侧端部部段何时对齐的方法对于(A)在形成穿刺之前简化手术工作流程；(B)减少对医学成像系统的依赖或需要；和/或(C)防止由于护套组件和/或扩张器组件的过度推进而可能造成意外穿刺或脉管系统损伤来说可能非常重要。
为了至少部分地减轻与现有技术相关联的至少一个问题，提供了(根据主要方面)一种设备。该设备用于与(被配置为与)细长医疗装置一起使用，该细长医疗装置被配置为被用户默认接触。该设备包括但不限于(包括)限定细长递送管腔的细长医疗递送组件，该细长递送管腔被配置为接收细长医疗装置。触觉特征位于细长递送管腔处(中)。根据一种可选方案(但不限于此)，细长医疗递送组件包括具有远侧部段和近侧部段的细长导丝递送组件，其中细长递送管腔在远侧部段和近侧部段之间延伸，并且细长递送管腔被配置为接收细长医疗装置。细长医疗装置包括细长导丝组件。
为了至少部分地缓解与现有技术相关联的至少一个问题，提供了(根据主要方面)一种设备。该设备与细长导丝组件一起使用(被构造成与该细长导丝组件一起使用)，该细长导丝组件具有导丝远侧末端部段和导丝近侧部段，该导丝近侧部段被构造成由用户默认接触。该设备包括但不限于(包括)具有远侧部段和近侧部段的细长导丝递送组件。细长递送管腔在远侧部段和近侧部段之间延伸。细长递送管腔被配置为从近侧部段接收细长导丝组件的导丝远侧末端部段。触觉特征位于细长递送管腔中(处)。
为了至少部分地减轻与现有技术相关联的至少一个问题，提供了(根据主要方面)一种方法。该方法用于(关联于)使用被配置为由用户接触的细长医疗装置。该方法包括但不限于(包括)将细长医疗装置接收到细长医疗递送组件的细长递送管腔中。该方法还包括将细长医疗装置沿着细长递送管腔朝向位于细长递送管腔处的触觉特征移动。
为了至少部分地减轻与现有技术相关联的至少一个问题，提供了(根据主要方面)一种方法。该方法用于(关联于)使用细长导丝组件，该细长导丝组件具有导丝远侧末端部段和导丝近侧部段，该导丝近侧部段被构造成由用户接触。该方法包括但不限于(包括)将细长导丝组件的导丝远侧末端部段接收到具有远侧部段和近侧部段的细长导丝递送组件的细长递送管腔中，其中细长递送管腔在远侧部段和近侧部段之间延伸。该方法还包括使导丝远侧末端部段沿着细长递送管腔朝向位于细长递送管腔中的触觉特征移动。根据一个可选方案(但不限于此)，该方法还可以包括使细长导丝组件的导丝远侧末端部段与触觉特征相互作用；这被完成以优选地使触觉特征在使用中向导丝远侧末端部段传递触觉振动，并且触觉振动(在使用中)响应于导丝远侧末端部段和触觉特征之间的接触沿着细长导丝组件并朝向导丝近侧部段行进，并且随后到达接触导丝近侧部段的用户。
在权利要求中确定了其他方面。通过结合附图对以下非限制性实施例的详细描述，非限制性实施例的其他方面和特征现在对于本领域技术人员来说将变得清楚。提供本概述是为了以简化的形式介绍将在以下详细描述中进一步描述的概念。本概述不旨在标识所公开主题的潜在关键特征或可能的必要特征，也不旨在描述所公开主题的每个实施例或每个实施方式。随着本描述的进行，许多其他新颖的优点、特征和关系将变得清楚。下文的附图和描述更具体地举例说明了说明性实施例。
附图说明
当结合附图时，通过参考非限制性实施例的以下详细描述，可以更全面地理解非限制性实施例，其中：
图1和图2描绘了具有触觉特征的细长导丝递送组件的实施例(实施方式)的正向透视图(图1)和剖视图(图2)；并且
图3和图4描绘了图1的细长导丝递送组件和触觉特征的实施例(实施方式)的剖视图(图3)和侧视图(图4)；并且
图5和图6描绘了图1的细长导丝递送组件和触觉特征的实施例(实施方式)的正向透视局部剖视图(图5)和放大透视图(图6)；并且
图7和图8描绘了图1的细长导丝递送组件和触觉特征的实施例(实施方式)的侧视图(图7)和剖视图(图8)；并且
图9和图10描绘了图1的细长导丝递送组件和触觉特征的实施例(实施方式)的剖视图；并且
图11和图12描绘了图1的细长导丝递送组件和触觉特征的实施例(实施方式)的剖视图；并且
图13和图14描绘了图1的细长导丝递送组件和触觉特征的实施例(实施方式)的剖视图。
附图不一定按比例绘制，并且可以通过虚线、图示和局部视图进行说明。在某些情况下，可能已经省略了对于理解实施例不必要的细节(和/或使得其他细节难以理解的细节)。在附图的多个图中，相应的参考标记表示相应的部件。多个图中的元件是为了简单和清楚的目的示出，并且没有按比例绘制。为了便于理解各种公开的实施例，可以相对于其他元件强调图中一些元件的尺寸。此外，在商业上可行的实施例中有用的常见且众所周知的元件通常没有被描绘，以便提供对本公开的实施例的较少阻碍的视图。
附图中使用的参考数字的列表
细长医疗递送组件 101 近侧管腔部段 230
导丝递送组件 102 过渡管腔部段 232
远侧部段 104 螺旋形成的标记 234
近侧部段 106 表面特征 236
细长递送管腔 108 传感器装置 238
管腔表面 109 传感器线材 240
触觉特征 110 接近装置 242
轴部分 201 偏置装置 244
远侧锥形部段 202 信号线材 246
远侧末端 204 接触元件 248
凹陷突出部(208A，208B) 凹陷特征250
远侧凹部210 计数器装置252
成组凹部(212A，212B) 计数器连接254
凸起标记 214 用户 800
凸起标记 216 细长医疗装置 901
凹陷标记 218 细长导丝组件 902
中等凹陷标记 220 导丝远侧末端部段 904
较大凹陷标记 222 导丝近侧部段 906
光滑触觉管腔部段 224 远侧穿刺装置 908
粗糙触觉管腔部段 226 导丝干涉特征 910
远侧管腔部段 228
具体实施方式
以下详细描述仅仅是示例性的，并不旨在限制所描述的实施例或所描述的实施例的应用和使用。如所使用的，词语“示例性的”或“说明性的”意味着“用作示例、实例或说明”。被描述为“示例性”或“说明性”的任何实施方式不一定被解释为比其他实施方式更优选或更有利。下文描述的所有实施方式都是为了使本领域技术人员能够制造或使用本公开的实施方式而提供的示例性实施方式，并且不旨在限制本公开的范围。本公开的范围由权利要求限定。为了便于描述，术语“上部”、“下部”、“左”、“后”、“右”、“前”、“竖直”、“水平”及其派生词应该与附图中定向的示例相关。无意受前述技术领域、背景、概述或以下详细描述中任何明示或暗示的理论的约束。还应当理解，附图中示出的以及下文说明书中描述的装置和过程是所附权利要求中定义的示例性实施例(示例)、方面和/或概念。因此，与所公开的实施例相关的尺寸和其他物理特征不应该被认为是限制性的，除非权利要求中另有明确声明。应当理解，短语“至少一个”等同于“一个”。关于附图描述了这些方面(示例、变更、修改、选项、变型、实施例及其任何等同物)。应当理解，本公开限于权利要求所提供的主题，并且本公开不限于所描绘和描述的特定方面。应当理解，被配置为联接到物品(即，连接到物品、与物品交互等)的装置的含义范围将被解释为被配置为直接或间接地联接到该物品的装置。因此，“被配置为”可以包括“直接或间接地”的含义，除非另有明确声明。
图1和图2描绘了具有触觉特征110的细长导丝递送组件102的实施例(实施方式)的正向透视图(图1)和剖视图(图2)。图2的剖视图是沿着图1的剖面线A-A截取的。应当理解，触觉特征110的定义是被配置为响应于所感测的或感官刺激的任何元素。
参考图1所示的实施例(实施方式)，细长导丝递送组件102包括远侧部段104。细长导丝递送组件102限定了细长递送管腔108。管腔表面109(内部管腔表面)面向(细长导丝递送组件102的)细长递送管腔108的内部。远侧部段104包括(优选地)远侧锥形部段202和从远侧锥形部段202延伸的远侧末端204。触觉特征110位于细长递送管腔108中。触觉特征110(优选地)位于管腔表面109上。例如，触觉特征110可以包括位于细长递送管腔108中的厚凹陷突出部208A。例如，触觉特征110可以包括位于细长递送管腔108中的薄凹陷突出部208B。触觉特征110可以例如包括至少一个(或更多个)凸起特征(比如，至少一个凸起特征、起伏特征)、至少一个(或更多个)凹陷特征、至少一个或更多个减速带(speed bump)等。应当理解，起伏特征是可以从基线表面凸起的特征或者可以从基线表面降低的特征等。触觉特征110优选地形成在管腔表面109上。触觉特征110位于细长导丝递送组件102的远侧部段104处。触觉特征110被配置为响应于导丝远侧末端部段904与触觉特征110进行(物理)接触而与(细长导丝组件902的)导丝远侧末端部段904相互作用(接触)。触觉特征110被配置为向导丝远侧末端部段904的用户提供触觉反馈。触觉特征110可以包括隆起、凹痕、切口、凹坑等，其被配置为与导丝远侧末端部段904进行触觉交互。一旦形成接触，则振动从触觉特征110传递到导丝远侧末端部段904，并且随后传递到与细长导丝组件902接触的用户(在图7中更好地示出)。返回到图1，触觉特征110和导丝远侧末端部段904之间的相互作用允许临床医生(用户)在导丝远侧末端部段904相对于触觉特征110的推压运动(前进或缩回)期间触觉感知(感觉)导丝远侧末端部段904何时已到达触觉特征110。
参考图1所示的实施例(实施方式)，细长导丝递送组件102被配置为插入由活体(患者)限定的受限空间中。
参考图1所示的实施例(实施方式)，细长导丝递送组件102包括适用于足够性能(比如，介电强度、热性能、电绝缘、耐腐蚀性、耐水性、耐热性)的生物相容性材料特性，以符合工业和管理安全标准(或与医疗用途兼容)等。在选择适当的材料时，请参考以下出版物：《Plastics in Medical Devices:Properties，Requirements，and Applications》“《医疗器械中的塑料：特性、要求和应用》”；第二版；作者：Vinny R.Sastri；封面ISBN：9781455732012；发布日期：2013年11月21日；出版商：Amsterdam[Pays-Bas]：Elsevier/William Andrew，[2014]。
参考图1所示的实施例(实施方式)，细长递送管腔108被配置为接收和容纳(细长导丝组件902的)导丝远侧末端部段904。触觉特征110可以包括沿着细长递送管腔108的纵向长度对齐的一系列凸起特征或凹陷特征。触觉特征110(比如，凸起特征和/或凹陷特征等及其任何等同物)可以足够大，使得当(细长导丝组件902的)导丝远侧末端部段904与其接触(相互作用)时，该触觉特征可以被默认地感觉到。触觉特征110被配置为便于对导丝远侧末端部段904的位置的触觉感测。触觉特征110可以位于导丝远侧末端部段904处和/或细长导丝组件902的近侧部段处(如果需要)。(细长导丝组件902的)导丝远侧末端部段904被配置为能够穿过细长导丝递送组件102的细长递送管腔108。触觉特征110优选地被配置为避免(具有用于避免的材料)磨损导丝远侧末端部段904。应当理解，导丝远侧末端部段904没有必要特别设计成与触觉特征110相互作用。根据一个选项，触觉特征110优选地被配置为避免(具有用于避免的材料)由于与导丝的相互作用而磨损。
参考如图2所示的实施例(实施方式)，触觉特征110被配置为响应于导丝远侧末端部段904沿着远侧部段104的移动而与(细长导丝组件902的)导丝远侧末端部段904相互作用。细长导丝递送组件102包括轴部分201。触觉特征110包括远侧凹部210。触觉特征110包括成组的凹部(212A，212B)。
参考如图2所示的实施例(实施方式)，导丝远侧末端部段904包括远侧穿刺装置908。远侧穿刺装置908(或细长导丝组件902)可以包括(并且不限于)射频穿刺装置，比如由BAYLIS MEDICAL COMPANY(总部位于加拿大)制造的BAYLIS(商标)POWERWIRE(注册商标)射频导丝。根据另一实施例，远侧穿刺装置908可以例如包括细长导丝，该细长导丝具有远侧末端部段，该远侧末端部段具有机械切割部分(对于这种情况，通过将机械切割部分物理地移动到生物特征中来形成穿刺部位)。
图3和图4描绘了图1的细长导丝递送组件102和触觉特征110的实施例(实施方式)的剖视图(图3)和示意性侧视图(图4)。图3的剖视图是沿着图1的剖面线A-A截取的。
参考图3所示的实施例(实施方式)，触觉特征110可以包括形成在管腔表面109上的至少一个或更多个凸起特征。触觉特征110可以包括形成在管腔表面109上的至少一个或更多个凹陷特征。触觉特征110可以包括至少一个或更多个凸起特征和至少一个或更多个凹陷特征(两者都形成在管腔表面109上)。应当理解，触觉特征110的多个实例之间的间隔可以彼此间隔得相对更近或更远、连续更近或逐渐地间隔更远等。触觉特征110可以被放置在(细长导丝递送组件102的)远侧部段104处、(如图7所示，细长导丝递送组件102的)近侧端部处、或者位于两者之间的位置处等等。
参考如图3所示的实施例(实施方式)，触觉特征110可以包括不同类型的特征(凸起特征和/或凹陷特征)。例如，触觉特征110可以包括根据需要而分组或间隔开的特征，以向用户传达想要的信息。细长导丝递送组件102包括轴部分201，该轴部分具有从轴部分201延伸的远侧锥形部段202。触觉特征110可以包括一组间隔开的凸起标记214(其优选地延伸到管腔表面109的内部)。触觉特征110可以包括单个凸起标记216(其优选地延伸到管腔表面109的内部)。触觉特征110可以包括一组凹陷标记218(其优选地延伸到轴部分201中)。触觉特征110可以包括中等尺寸的凹陷标记220。触觉特征110可以包括较大尺寸的凹陷标记222。
参考如图4所示的实施例(实施方式)，触觉特征110(优选地)包括形成在管腔表面109上的变化表面粗糙度的部段。触觉特征110包括(优选地)光滑触觉管腔部段224和定位成邻近光滑触觉管腔部段224的粗糙触觉管腔部段226。触觉特征110可以包括交替布置的光滑触觉管腔部段224和粗糙触觉管腔部段226。
图5和图6描绘了图1的细长导丝递送组件102和触觉特征110的实施例(实施方式)的正面透视局部剖视图(图5)和放大透视图(图6)。
参考图5中描绘的实施例(实施方式)，触觉特征110包括螺旋形成的标记234(可以是凸起或凹陷的起伏图案)。如果需要，螺旋形成的标记234可以是连续的。细长递送管腔108可以包括远侧管腔部段228、邻近远侧管腔部段228定位的近侧管腔部段230和邻近近侧管腔部段230定位的过渡管腔部段232。远侧管腔部段228可以具有光滑的内表面。近侧管腔部段230可以具有光滑的内表面。过渡管腔部段232可以具有光滑的内表面。
参考如图6所示的实施例(实施方式)，触觉特征110包括形成在管腔表面109上的表面特征236。导丝远侧末端部段904(或远侧穿刺装置908)包括导丝干涉特征910。表面特征236和导丝干涉特征910被配置为彼此相互作用。
图7和图8描绘了图1的细长导丝递送组件102和触觉特征110的实施例(实施方式)的侧视图(图7)和剖视图(图8)。图8的剖视图是沿着图1的剖面线A-A截取的。
参考如图7所示的实施例(实施方式)，细长医疗递送组件101被配置为与细长医疗装置901一起使用，该细长医疗装置被配置为由用户800默认接触。细长医疗递送组件101被配置为插入由活体(患者)限定的受限空间中。细长医疗递送组件101可以包括(但不限于)细长导管组件、细长扩张器组件或细长护套组件及其任何等同物。细长导管组件包括柔性管，该柔性管被配置为通过狭窄开口插入体腔。细长扩张器组件被配置为诱导扩张，即扩展穿过生物壁或特征的开口或通道。细长护套组件被配置为递送(通过)医疗装置，比如闭塞器、切割器械等。
参考如图7所示的实施例(实施方式)，触觉特征110可以用于(或应用于)第一细长医疗装置(比如护套组件)和第二细长医疗装置(比如扩张器组件)之间的相互作用。触觉特征110可以用于(或应用于)导管中导管配置、尾纤导管、微导管等及其任何等同物。例如，对于具有血管内要求的应用，触觉特征110可以应用于导管中导管配置，其中导管的远侧端部被成形并且荧光使用(医学成像)相对较高。触觉特征110可以用于可能需要使用穿过插管器装置的导丝的任何其他手术(比如用于心外膜手术)。对于细长导丝递送组件102包括细长医疗扩张器组件的情况，触觉特征110(凸起特征/凹陷特征)可以在扩张器倾斜过程中用专用倾斜心轴模制，或者触觉特征110可以在模制后加工到管腔中等等。
参考图7所示的实施例(实施方式)，细长医疗递送组件101限定了细长递送管腔108，该细长递送管腔被配置为接收细长医疗装置901。触觉特征110位于细长递送管腔108中(处)。根据一种可选方案(但不限于此)，细长医疗递送组件101包括细长导丝递送组件102。细长导丝递送组件102具有远侧部段104和近侧部段106，其中细长递送管腔108在远侧部段104和近侧部段106之间延伸。细长递送管腔108被配置为接收细长医疗装置901。细长医疗装置901包括细长导丝组件902。
参考如图7所示的实施例(实施方式)，细长导丝递送组件102被配置为与细长导丝组件902一起使用，该细长导丝组件具有导丝远侧末端部段904和导丝近侧部段906，该导丝近侧部段被配置为由用户800默认接触。细长导丝递送组件102具有远侧部段104和近侧部段106。细长递送管腔108在远侧部段104和近侧部段106之间延伸。细长递送管腔108被配置为从近侧部段106接收细长导丝组件902的导丝远侧末端部段904。触觉特征110位于细长递送管腔108中(处)。根据一个选项(并且不限于此)，触觉特征110从远侧部段104朝向细长递送管腔108的内部延伸。
参考如图7所示的实施例(实施方式)，触觉特征110被配置为与(细长导丝组件902的)导丝远侧末端部段904默认地相互作用；优选地，这是响应于在导丝远侧末端部段904移动经过触觉特征110时导丝远侧末端部段904和触觉特征110之间的接触而进行的。触觉特征110(优选地)被配置为与导丝远侧末端部段904默认地相互作用；这(优选地)以此类方式完成，即触觉特征110在使用时将触觉振动传递到导丝远侧末端部段904中，并且触觉振动(在使用中)响应于导丝远侧末端部段904和触觉特征110之间的触觉接触而沿着细长导丝组件902朝向导丝近侧部段906行进，并且随后到达默认接触导丝近侧部段906的用户。触觉特征110(优选地)被配置为与导丝远侧末端部段904默认地相互作用；优选地这是响应于在导丝远侧末端部段904移动经过触觉特征110时导丝远侧末端部段904和触觉特征110之间的接触而进行的。触觉特征110(优选地)被配置为与导丝远侧末端部段904默认地相互作用；这(优选地)以此类方式完成，即触觉特征110在使用时将触觉振动传递到导丝远侧末端部段904中，并且触觉振动(在使用中)响应于导丝远侧末端部段904和触觉特征110之间的触觉接触而沿着细长导丝组件902朝向导丝近侧部段906行进，并且随后到达默认接触导丝近侧部段906的用户。
参考如图7所示的实施例(实施方式)，其描述了使用细长医疗装置901(被配置为由用户800接触)的方法。该方法包括将细长医疗装置901接收到细长医疗递送组件101的细长递送管腔108中。该方法还包括将细长医疗装置901沿着细长递送管腔108朝向位于细长递送管腔108处的触觉特征110移动。
参考如图7所示的实施例(实施方式)，其示出了用于使用细长导丝组件902的方法(具有导丝远侧末端部段904和导丝近侧部段906，该导丝近侧部段被配置为由用户800的手或手指接触)。该方法包括将细长导丝组件902的导丝远侧末端部段904接收到具有远侧部段104和近侧部段106的细长导丝递送组件102的细长递送管腔108中，其中细长递送管腔108在远侧部段104和近侧部段106之间延伸。该方法还包括将导丝远侧末端部段904沿着细长递送管腔108朝向位于细长递送管腔108中的触觉特征110移动。该方法优选地包括使细长导丝组件902的导丝远侧末端部段904与触觉特征110相互作用(促使其相互作用)；这(优选地)以此类方式完成，即触觉特征110在使用中向导丝远侧末端部段904施加触觉振动，并且触觉振动(在使用中)响应于导丝远侧末端部段904和触觉特征110之间的接触而沿着细长导丝组件902朝向导丝近侧部段906行进，并且随后到达接触导丝近侧部段906的用户。
参考如图8所示的实施例(实施方式)，触觉特征110被配置为与导丝远侧末端部段904(或远侧穿刺装置908)的导丝干涉特征910相互作用。导丝干涉特征910位于导丝远侧末端部段904(或者，通常地，细长导丝组件902)的外表面上。
图9和图10描绘了图1的细长导丝递送组件102和触觉特征110的实施例(实施方式)的剖视图。图9和图10的剖视图是沿着图1的剖面线A-A截取的。
参考如图9和图10所示的实施例(实施方式)，细长导丝递送组件102包括轴部分201。轴部分201限定了形成在管腔表面109上的凹陷特征250(面向细长导丝递送组件102的细长递送管腔108)。触觉特征110包括安装到轴部分201(优选地，在该轴部分中或内部)的传感器装置238(比如电容传感器)。电容传感器被配置为感测(基于用于检测的电容耦合)任何可能是导电的和/或可能与体内的空气或流体具有介电差异的元素。传感器装置238被配置为响应于导丝远侧末端部段904朝向(并接近)传感器装置238的移动(或定位)来检测(细长导丝组件902的)导丝远侧末端部段904的存在。传感器线材240从传感器238朝向细长医疗递送组件101的近侧部段延伸。传感器线材240被配置为将传感器装置238可操作地联接到传感器控制器(已知且未示出)。图9描绘了定位在传感器装置238的一侧的导丝远侧末端部段904，并且导丝远侧末端部段904朝向传感器装置238移动。图10描绘了在传感器装置238已经与导丝远侧末端部段904接触之后(由于导丝远侧末端部段904在正向方向上经过传感器装置238的推压运动)，定位在传感器装置238的另一侧的导丝远侧末端部段904。
图11和图12描绘了图1的细长导丝递送组件102和触觉特征110的实施例(实施方式)的剖视图。图11和图12的剖视图是沿着图1的剖面线A-A截取的。
参考如图11和图12所示的实施例(实施方式)，细长导丝递送组件102包括轴部分201。轴部分201限定了形成在管腔表面109上的凹陷特征250(面向细长导丝递送组件102的细长递送管腔108)。触觉特征110包括接近装置242(比如，滚轮元件等及其任何等同物)、偏置装置244(比如弹簧等及其任何等同物)和信号线材246。信号线材246被配置为连接到接近控制器(已知且未示出)。信号线材246被配置为可操作地将接近装置242联接到接近控制器。接近装置242可旋转地安装在轴部分201上。接近装置242至少部分地容纳在凹陷特征250中。偏置装置244被配置为(如图11所示)通常朝向凹陷特征250的一侧(朝向细长导丝递送组件102的近侧端部)偏置(推压)接近装置242。偏置装置244被配置为(如图12所示)，响应于细长导丝递送组件102和接近装置242之间的接触，随着细长导丝递送组件102朝向远侧部段104进一步移动而屈服并允许接近装置242朝向凹陷特征250的另一侧(朝向细长导丝递送组件102的远侧部段104)移动。图11描绘了定位在接近装置242的一侧的导丝远侧末端部段904，并且导丝远侧末端部段904朝向接近装置242移动。图12描绘了在接近装置242已经与导丝远侧末端部段904接触之后(由于导丝远侧末端部段904在正向方向上经过接近装置242的推压运动)，定位在接近装置242的另一侧的导丝远侧末端部段904。应当理解，接近控制器可以被配置为从接近装置242向用户提供感测到的反馈(比如触觉、听觉、视觉等)。接近装置242可以被配置为通过电容传感器和/或电磁传感器(优选地定位在导丝远侧末端部段904)来检测导丝相互作用。接近控制器可以被配置为向用户提供可听见的咔嗒声。当导丝远侧末端部段904穿过细长导丝递送组件102时，杠杆臂可以倾转。
图13和图14描绘了图1的细长导丝递送组件102和触觉特征110的实施例(实施方式)的剖视图。图13和图14的剖视图是沿着图1的剖面线A-A截取的。
参考如图13和图14所示的实施例(实施方式)，细长导丝递送组件102包括轴部分201。触觉特征110包括接触元件248(比如，滚轮元件等及其任何等同物)。轴部分201限定了形成在管腔表面109上的凹陷特征250(面向细长导丝递送组件102的细长递送管腔108)。接触元件248被配置为可旋转地安装到轴部分201。接触元件248被配置为(至少部分地)容纳在凹陷特征250中。计数器装置252被配置为可操作地联接(比如，经由计数器连接254布线等)到接触元件248。计数器装置252被配置为响应于细长导丝组件902移动并与接触元件248接触以及移动经过接触元件248(沿正向方向或反向方向)而检测并显示细长导丝组件902和接触元件248相互接触的次数。图13描绘了定位在接触元件248的一侧的(细长导丝组件902的)导丝远侧末端部段904，并且导丝远侧末端部段904朝向接触元件248移动。图14描绘了在接触元件248已经与导丝远侧末端部段904接触之后(由于导丝远侧末端部段904在正向方向上经过接触元件248的推压运动)，定位在接触元件248的另一侧的导丝远侧末端部段904。计数器装置252(如图14所示)指示接触数相对于计数器装置252(如图13所示)中显示的接触数已经增加。
提供以下内容作为实施例的进一步描述，其中任何一个或更多个任何技术特征(在详细描述、概述和权利要求中描述)可以与任何其他一个或更多个任何技术特征(在详细描述、概述和权利要求中描述)相结合。应当理解，除非另有明确说明，否则权利要求部分中的每项权利要求都是开放式权利要求。除非另有明确说明，否则这些说明书中使用的相关术语应该解释为包括本领域技术人员认为提供等效功能的某些公差。举例来说，术语“垂直”不一定限于90.0度，并且可以包括其变体，本领域技术人员将认识到该变体为相关构件或元件描述的目的提供等同的功能。在配置的上下文中，比如“大约”和“基本上”之类的术语通常涉及与相关元件的位置、布置或配置精确或足够接近的布置、位置或配置，以保持该元件在公开内容中的可操作性，而不会实质地修改公开内容。类似地，除非从上下文中明确指出，数值应该被解释为包括本领域技术人员认识到具有可忽略的重要性的某些公差，由于它们不会实质地改变本公开的可操作性。应当理解，说明书和/或附图(明确地或固有地)标识和描述了该设备的实施例。该设备可以包括在详细描述中所确定的技术特征的任何合适的组合和/或排列，这可能是为适应特定技术目的和/或技术功能所需要和/或期望的。应当理解，在可能和适当的情况下，该设备的任何一个或更多个技术特征可以与该设备的任何其他一个或更多个技术特征相结合(以任何组合和/或排列)。应当理解，本领域技术人员将清楚的，每个实施例的技术特征可以被部署(在可能的情况下)在其他实施例中，即使上文未如此明确地陈述。应当理解，本领域的技术人员将清楚的，对于设备的部件的配置，可以具有其他选择以适应制造要求，并且仍然保持在至少一个或更多个权利要求所描述的范围内。该书面描述提供了包括最佳模式的实施例，并且还使得本领域技术人员能够制作和使用这些实施例。可申请专利范围可以由权利要求来限定。书面描述和/或附图可以有助于理解权利要求的范围。据信在本文件中已经提供了所公开主题的所有关键方面。应当理解，对于本文件，词语“包括”等同于词语“包含”，由于两个词语都用于表示组件、部件、零件等的开放式列表。术语“包括”与术语“包含”、“容纳”或“特征在于”同义，具有包含性或开放性并且不排除附加的、未列举的元件或方法步骤。包括(由...组成)是“开放性”短语并且允许涵盖采用额外的、未引用的元素的技术。当在权利要求中使用时，词语“包括”是将权利要求的前序部分与本公开的技术特征分开的过渡动词(过渡术语)。上文已经概述了非限制性实施例(示例)。该描述是针对特定的非限制性实施例(示例)进行的。应当理解，非限制性实施例仅仅作为示例进行说明。

Claims (24)

1.一种用于与细长医疗装置一起使用的设备，所述设备包括：
细长医疗递送组件，其限定了被配置为接收所述细长医疗装置的细长递送管腔；以及
触觉特征，其位于所述细长递送管腔处。
2.根据权利要求1所述的设备，其中：
所述细长医疗递送组件包括具有远侧部段和近侧部段的细长导丝递送组件，其中所述细长递送管腔在所述远侧部段和所述近侧部段之间延伸，并且所述细长递送管腔被配置为接收所述细长医疗装置；并且
所述细长医疗装置包括细长导丝组件。
3.根据权利要求1所述的设备，其中：
所述细长医疗递送组件包括细长导管组件。
4.根据权利要求1所述的设备，其中：
所述细长医疗递送组件包括细长扩张器组件。
5.根据权利要求1所述的设备，其中：
所述细长医疗递送组件包括细长护套组件。
6.一种用于与细长导丝组件一起使用的设备，所述细长导丝组件具有导丝远侧末端部段和被配置为由用户默认接触的导丝近侧部段，所述设备包括：
细长导丝递送组件，其具有远侧部段和近侧部段，其中细长递送管腔在所述远侧部段和所述近侧部段之间延伸，并且所述细长递送管腔被配置为从所述近侧部段接收所述细长导丝组件的导丝远侧末端部段；以及
触觉特征，其位于所述细长递送管腔内。
7.根据权利要求6所述的设备，其中：
所述触觉特征朝向所述细长递送管腔的内部延伸。
8.根据权利要求6所述的设备，其中：
所述触觉特征被配置为当所述导丝远侧末端部段移动经过所述触觉特征时，响应于所述导丝远侧末端部段和所述触觉特征之间的接触而与所述细长导丝组件的导丝远侧末端部段默认地相互作用。
9.根据权利要求6所述的设备，其中：
所述触觉特征被配置为与所述细长导丝组件的导丝远侧末端部段默认地相互作用，使得所述触觉特征在使用中向所述导丝远侧末端部段施加触觉振动，并且在使用中，响应于所述导丝远侧末端部段和所述触觉特征之间的触觉接触，触觉振动沿着所述细长导丝组件朝向所述导丝近侧部段行进，并且随后到达与所述导丝近侧部段触觉接触的用户。
10.根据权利要求6所述的设备，其中：
所述触觉特征被配置为当所述导丝远侧末端部段移动经过所述触觉特征时，响应于所述导丝远侧末端部段和所述触觉特征之间的接触而与所述细长导丝组件的导丝远侧末端部段默认地相互作用。
11.根据权利要求10所述的设备，其中：
所述触觉特征被配置为与所述细长导丝组件的导丝远侧末端部段默认地相互作用，使得所述触觉特征在使用中向所述导丝远侧末端部段施加触觉振动，并且在使用中，响应于所述导丝远侧末端部段和所述触觉特征之间的触觉接触，触觉振动沿着所述细长导丝组件朝向所述导丝近侧部段行进，并且随后到达与所述导丝近侧部段触觉接触的用户。
12.根据权利要求6所述的设备，其中：
所述触觉特征包括凸起特征。
13.根据权利要求6所述的设备，其中：
所述触觉特征包括凹陷特征。
14.根据权利要求6所述的设备，其中：
所述触觉特征被配置为响应于所述导丝远侧末端部段与所述触觉特征的物理接触而与所述细长导丝组件的导丝远侧末端部段相互作用；并且
所述触觉特征被配置为向所述导丝远侧末端部段的用户提供触觉反馈。
15.根据权利要求6所述的设备，其中：
所述触觉特征包括在所述细长递送管腔的管腔表面上形成的具有变化表面粗糙度的部段。
16.根据权利要求6所述的设备，其中：
所述触觉特征包括光滑触觉管腔部段和定位成邻近所述光滑触觉管腔部段的粗糙触觉管腔部段。
17.根据权利要求6所述的设备，其中：
所述触觉特征包括螺旋形成的标记。
18.根据权利要求6所述的设备，其中：
所述触觉特征包括在所述细长递送管腔的管腔表面上形成的表面特征；并且
所述导丝远侧末端部段包括导丝干涉特征；并且
所述表面特征和所述导丝干涉特征被配置为彼此相互作用。
19.根据权利要求6所述的设备，其中：
所述细长导丝递送组件包括轴部分；并且
所述轴部分限定了形成在面向所述细长导丝递送组件的细长递送管腔的管腔表面上的凹陷特征；并且
所述触觉特征包括安装到所述轴部分的传感器装置；并且
所述传感器装置被配置为响应于所述导丝远侧末端部段朝向并靠近所述传感器装置的移动来检测所述细长导丝组件的导丝远侧末端部段的存在。
20.根据权利要求6所述的设备，其中：
所述细长导丝递送组件包括轴部分；并且
所述轴部分限定了形成在面向所述细长导丝递送组件的细长递送管腔的管腔表面上的凹陷特征；并且
所述触觉特征包括：
接近装置；以及
偏置装置；以及
信号线材，其被配置为将所述接近装置可操作地联接到接近控制器；并且
所述接近装置被至少部分地接收在所述凹陷特征中；并且
所述偏置装置被配置为通常朝向所述凹陷特征的一侧和朝向所述细长导丝递送组件的近侧端部偏置并推压所述接近装置；并且
所述偏置装置还被配置为，响应于所述细长导丝递送组件和所述接近装置之间的接触，随着所述细长导丝递送组件朝向所述远侧部段的进一步移动而屈服并允许所述接近装置朝向所述凹陷特征的另一侧移动。
21.根据权利要求6所述的设备，其中：
所述细长导丝递送组件包括轴部分；并且
所述触觉特征包括接触元件；并且
所述轴部分限定了形成在面向所述细长导丝递送组件的细长递送管腔的管腔表面上的凹陷特征；并且
所述接触元件被配置为可旋转地安装到所述轴部分；并且
所述接触元件被配置为被至少部分地接收在所述凹陷特征中；并且
计数器装置被配置为可操作地联接到所述接触元件；并且
所述计数器装置被配置为，响应于所述细长导丝组件移动并与所述接触元件接触以及移动经过所述接触元件，检测并显示所述细长导丝组件和所述接触元件相互接触的次数。
22.一种用于使用被配置为由用户接触的细长医疗装置的方法，所述方法包括：
将所述细长医疗装置接收到细长医疗递送组件的细长递送管腔中；并且
将所述细长医疗装置沿着所述细长递送管腔朝向位于所述细长递送管腔处的触觉特征移动。
23.一种用于使用细长导丝组件的方法，所述细长导丝组件具有导丝远侧末端部段和被配置为由用户接触的导丝近侧部段，所述方法包括：
将所述细长导丝组件的导丝远侧末端部段接收到具有远侧部段和近侧部段的细长导丝递送组件的细长递送管腔中，其中所述细长递送管腔在所述远侧部段和所述近侧部段之间延伸；并且
将所述导丝远侧末端部段沿着所述细长递送管腔朝向位于所述细长递送管腔中的触觉特征移动。
24.根据权利要求23所述的方法，还包括：
使所述细长导丝组件的导丝远侧末端部段与所述触觉特征相互作用，使得所述触觉特征在使用中向所述导丝远侧末端部段施加触觉振动，并且所述触觉振动在使用中响应于所述导丝远侧末端部段和所述触觉特征之间的接触而沿着所述细长导丝组件朝向所述导丝近侧部段行进，并且随后到达与所述导丝近侧部段触觉接触的用户。
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