CN116270368A - 一种抗痤疮化妆品及制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种抗痤疮化妆品及制备方法，属于化妆品制备技术领域，包括如下重量份的组分：尿囊素1‑5份；甘草酸二钾1‑3份；定位靶向抑菌组分1‑5份；椰子油0.5‑5份；水溶性维生素E 0.1‑0.5份；天然消炎植物提取物1‑5份；香精1‑5份；增稠剂0.5‑1份；乳化剂0.5‑2份；去离子水20‑80份。本发明提出定位靶向抑菌组分实现维稳痤疮好发或者破损肌肤的微生物生态平衡的技术效果，此外天然消炎植物提取物可以降低细胞炎症反应及防止黑色素在痤疮伤口处堆积，本发明使用的原料对皮肤无刺激性，使皮肤能快速恢复水润光泽，解决了痤疮病症反复发作及皮肤微生物环境难于恢复的难题。

Description

一种抗痤疮化妆品及制备方法
技术领域
本发明属于化妆品制备技术领域，具体是指一种抗痤疮化妆品及制备方法。
背景技术
痤疮是一种毛囊性皮脂腺的慢性炎症，是青少年时期常见的炎性皮肤病，好发生于面颊、额部、颊部和鼻唇沟，其次是胸部、背部和肩部，其发病主要与性激素水平、皮脂腺大量分泌、痤疮丙酸杆菌增殖、毛囊皮脂腺导管的角化异常及炎症等因素相关，青春期的皮肤表面脂质成分有所改变，雄性激素增多，造成皮脂毛囊导管角化过度，毛囊壁上脱落的上皮细胞与皮脂混合，栓塞在毛囊口内，形成粉刺，再加上细菌感染，引起炎症，产生脓疮，患后异常痛苦。
痤疮丙酸杆菌(Propionibacterium acne，现更名为Cutibacterium acnes)是健康人群皮肤表面微生物群的主要成员之一，在痤疮好发的皮脂溢出区域为痤疮丙酸杆菌的主要定植区域，占微生物总群体的70％以上，更为严重的，在痤疮皮损中，痤疮丙酸杆菌的丰度可升高至90％以上，现有抑制痤疮的化妆品中，往往仅加入抑菌物质实现抑制作用，特异性差，抑菌物质的使用会导致微生物的容易产生耐药性，且现有研究发现痤疮丙酸杆菌与其他表皮微生物之间存在互相共存拮抗的关系，因此抑菌物质不利于形成健康皮肤微生物平衡，因此并不能从根本解决皮肤痤疮反复的发作难题。
除此之外，寻常痤疮的发病主要包括皮脂腺异常分泌过盛、毛囊-皮脂腺单位表皮角化/脱落异常、炎症反应激活等主要环节，炎症反应是痤疮损害发生的最早事件，始于毛囊口角化及微粉刺形成之前，并贯穿于痤疮的始终，因此需要一种特异性强、即可以实现皮肤微生物平衡又能有效缓解痤疮并发症且效果良好的抗痤疮化妆品及制备方法。
发明内容
针对上述情况，为克服现有技术的缺陷，本发明提供了一种抗痤疮化妆品及制备方法，为了解决现有痤疮抑菌物质特异性差的问题，本发明提出的通过提取皮肤共生细菌表皮葡萄球菌无毒肽分子并组合普鲁兰多糖、棕榈酸得到定位靶向抑菌组分，实现定向作用于痤疮丙酸杆菌的蛋白膜系统，抑制痤疮丙酸杆菌的生长，同时促进葡萄球菌属﹑棒状杆菌属等有益细菌的繁殖，使用后可以维稳痤疮好发或者破损肌肤的微生物生态平衡，减轻毛囊-皮脂腺单位表皮角化/脱落异常、炎症反应激活等痤疮并发症的产生，从根本上使肌肤快速恢复健康状态，同时，本发明制备的天然消炎植物提取物具有消炎及抗氧化性能，可以降低细胞炎症反应及防止黑色素在痤疮伤口处堆积，本发明使用的原料均来源于植物，对皮肤无刺激性，使皮肤能快速恢复水润光泽，解决了痤疮病症反复发作及皮肤微生物环境难于恢复的难题。
为了实现上述目的，本发明提供了一种抗痤疮化妆品，所述抗痤疮化妆品包括如下重量份的组分：尿囊素1-5份；甘草酸二钾1-3份；定位靶向抑菌组分1-5份；椰子油0.5-5份；水溶性维生素E 0.1-0.5份；天然消炎植物提取物1-5份；香精1-5份；增稠剂0.5-1份；乳化剂0.5-2份；去离子水20-80份。
优选地，所述抗痤疮化妆品包括如下重量份的组分：尿囊素2-5份；甘草酸二钾1-2份；定位靶向抑菌组分2-5份；椰子油0.5-2份；水溶性维生素E 0.1-0.5份；天然消炎植物提取物1-2份；香精2-5份；增稠剂0.5-1份；乳化剂0.5-2份；去离子水50-60份。
进一步地，所述定位靶向抑菌组分包括如下重量份的组分：表皮葡萄球菌无毒肽分子0.02-0.05份；普鲁兰多糖8-10份；棕榈酸2-5份；去离子水20-25份。
优选地，所述表皮葡萄球菌无毒肽分子的大小为小于10kD。
优选地，所述表皮葡萄球菌无毒肽分子的制备方法为：将来自甘油原液的细菌接种并在37℃的TSB中生长过夜，将过夜培养物以1：100稀释到TSB中并生长15-16小时，收集细菌上清液并通过0.22μm细菌过滤器过滤，使用MacroSep 10K OMEGA柱从细菌上清液中收集馏分为小于10kD的组分为所述表皮葡萄球菌无毒肽分子。
进一步地，所述天然消炎植物提取物包括如下重量份的组分：鸭跖草提取物1-3份；山海螺提取物0.5-1份；白蔹提取物2-2.5份。
其中，所述天然消炎植物提取物采用超临界CO2萃取法获得，具体的制备方法包括以下步骤：分别取鸭跖草、山海螺及白蔹干燥后研成粉末，过50目筛子，加水蒸气预泡，提高水分含量达到50％，将预泡过的粉末装入萃取罐中，往罐中送入CO2，粗提物逐渐萃取出来，将带有粗提物的CO2送往清洗罐，所述粗提取物使用纤维素酶和α-淀粉酶的混合物将淀粉和纤维水解，在温度为75℃的条件下热处理15分钟灭酶活，离心去除杂质，利用15kDa超滤柱消除残余蛋白质，用活性炭漂白并且随后过滤和回收，使用0.2μm滤膜过滤除菌，然后冻干或包装，获得天然消炎植物提取物。
进一步地，所述增稠剂选用硅酸铝镁、卡波姆或羟乙基纤维素中的一种或几种。
进一步地，所述乳化剂选用PEG-60杏仁甘油酯类或聚山梨醇酯-20中的一种或几种。
进一步地，所述抗痤疮化妆品为水、乳液、精华、霜膏、啫喱、面膜中的一种。
此外，所述抗痤疮化妆品的制备方法为将尿囊素、甘草酸二钾、椰子油、水溶性维生素E、香精、增稠剂、乳化剂、去离子水充分混合后，加入定位靶向抑菌组分和天然消炎植物提取物，混和均匀即可，为了适应抗痤疮化妆品的不同使用类别，可以加入常规的辅料，此处不做限定。
与现有技术相比，本发明取得的有益效果如下：
为了解决现有痤疮抑菌物质特异性差的问题，本发明提出的通过提取皮肤共生细菌表皮葡萄球菌无毒肽分子并组合普鲁兰多糖、棕榈酸得到定位靶向抑菌组分，实现定向作用于痤疮丙酸杆菌的蛋白膜系统，破坏细菌的细胞膜从而迅速杀死细菌，抑制痤疮丙酸杆菌的生长，但是对葡萄球菌属﹑棒状杆菌属等有益细菌的繁殖不产生影响，使用后可以维稳痤疮好发或者破损肌肤的微生物生态平衡，减轻毛囊-皮脂腺单位表皮角化/脱落异常、炎症反应激活等痤疮并发症的产生，从根本上使肌肤快速恢复健康状态；
同时，定位靶向抑菌组分可能通过靶向Toll样受体2增强对人β防御素的表达，提高皮肤角质层的生成和修复受损皮肤，抵抗有害细菌的滋生；
皮肤共生细菌表皮葡萄球菌无毒肽分子与普鲁兰多糖、棕榈酸是实现对痤疮丙酸杆菌的关键，实现特异性地作用于痤疮丙酸杆菌，抑制痤疮丙酸杆菌的繁殖，从而使受损皮肤中的微生物种类增加，实现微生物动态平衡，使肌肤快速恢复健康状态；
此外，本发明制备的天然消炎植物提取物具有消炎及抗氧化性能，可以降低细胞炎症反应及防止黑色素在痤疮伤口处堆积，本发明使用的原料均来源于植物，对皮肤无刺激性，使皮肤能快速恢复水润光泽，解决了痤疮病症反复发作及皮肤微生物环境失衡的难题。
附图说明
图1为小鼠耳肿胀的抑制效果图；
图2为小鼠耳HE染色图；
图3为祛痘效果评价图；
图4为痘痘复发效果评价图。
附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例；基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域技术人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用，但不能限制本申请的内容。
下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；下述实施例中所用的试验材料及试验菌株，如无特殊说明，均为从商业渠道购买得到的。
实施例1
一种抗痤疮化妆品及制备方法
所述抗痤疮化妆品包括如下重量份的组分：尿囊素3份；甘草酸二钾1份；定位靶向抑菌组分5份；椰子油0.5份；水溶性维生素E 0.1份；天然消炎植物提取物2份；香精2份；增稠剂1份；乳化剂1份；去离子水50份。
所述定位靶向抑菌组分包括如下重量份的组分：表皮葡萄球菌无毒肽分子0.05份；普鲁兰多糖8份；棕榈酸5份；去离子水25份。
所述表皮葡萄球菌无毒肽分子的大小为小于10kD。
所述表皮葡萄球菌无毒肽分子的制备方法为：将来自甘油原液的细菌接种并在37℃的TSB中生长过夜，将过夜培养物以1：100稀释到TSB中并生长15-16小时，收集细菌上清液并通过0.22μm细菌过滤器过滤，使用MacroSep 10K OMEGA柱从细菌上清液中收集馏分为小于10kD的组分即为所述表皮葡萄球菌无毒肽分子。
所述天然消炎植物提取物包括如下重量份的组分：鸭跖草提取物1份；山海螺提取物0.5份；白蔹提取物2份。
所述天然消炎植物提取物采用超临界CO2萃取法获得，具体的制备方法包括以下步骤：分别取鸭跖草、山海螺及白蔹干燥后研成粉末，过50目筛子，加水蒸气预泡，提高水分含量达到50％，将预泡过的粉末装入萃取罐中，往罐中送入CO2，粗提物逐渐萃取出来，将带有粗提物的CO2送往清洗罐，所述粗提取物使用纤维素酶和α-淀粉酶的混合物将淀粉和纤维水解，在温度为75℃的条件下热处理15分钟灭酶活，离心去除杂质，利用15kDa超滤柱消除残余蛋白质，用活性炭漂白并且随后过滤和回收，使用0.2μm滤膜过滤除菌，然后冻干或包装，获得天然消炎植物提取物。
所述增稠剂选用硅酸铝镁、卡波姆或羟乙基纤维素中的一种或几种。
所述乳化剂选用PEG-60杏仁甘油酯类或聚山梨醇酯-20中的一种或几种。
所述抗痤疮化妆品为水、乳液、精华、霜膏、啫喱、面膜中的一种。
所述抗痤疮化妆品的制备方法为将尿囊素、甘草酸二钾、椰子油、水溶性维生素E、香精、增稠剂、乳化剂、去离子水充分混合后，加入定位靶向抑菌组分和天然消炎植物提取物，混和均匀即可。
实施例2
一种抗痤疮化妆品及制备方法
所述抗痤疮化妆品包括如下重量份的组分：尿囊素2份；甘草酸二钾1.2份；定位靶向抑菌组分3.5份；椰子油1.5份；水溶性维生素E 0.1份；天然消炎植物提取物1份；香精3份；增稠剂0.5份；乳化剂1份；去离子水55份。
所述定位靶向抑菌组分包括如下重量份的组分：表皮葡萄球菌无毒肽分子0.03份；普鲁兰多糖10份；棕榈酸2份；去离子水20份。
所述表皮葡萄球菌无毒肽分子的大小为小于10kD。
所述表皮葡萄球菌无毒肽分子的制备方法为：将来自甘油原液的细菌接种并在37℃的TSB中生长过夜，将过夜培养物以1：100稀释到TSB中并生长15-16小时，收集细菌上清液并通过0.22μm细菌过滤器过滤，使用MacroSep 10K OMEGA柱从细菌上清液中收集馏分为小于10kD的组分即为所述表皮葡萄球菌无毒肽分子。
所述天然消炎植物提取物包括如下重量份的组分：鸭跖草提取物1.5份；山海螺提取物0.5份；白蔹提取物2.5份。
所述天然消炎植物提取物采用超临界CO2萃取法获得，具体的制备方法包括以下步骤：分别取鸭跖草、山海螺及白蔹干燥后研成粉末，过50目筛子，加水蒸气预泡，提高水分含量达到50％，将预泡过的粉末装入萃取罐中，往罐中送入CO2，粗提物逐渐萃取出来，将带有粗提物的CO2送往清洗罐，所述粗提取物使用纤维素酶和α-淀粉酶的混合物将淀粉和纤维水解，在温度为75℃的条件下热处理15分钟灭酶活，离心去除杂质，利用15kDa超滤柱消除残余蛋白质，用活性炭漂白并且随后过滤和回收，使用0.2μm滤膜过滤除菌，然后冻干或包装，获得天然消炎植物提取物。
所述增稠剂选用硅酸铝镁、卡波姆或羟乙基纤维素中的一种或几种。
所述乳化剂选用PEG-60杏仁甘油酯类或聚山梨醇酯-20中的一种或几种。
所述抗痤疮化妆品为水、乳液、精华、霜膏、啫喱、面膜中的一种。
所述抗痤疮化妆品的制备方法为将尿囊素、甘草酸二钾、椰子油、水溶性维生素E、香精、增稠剂、乳化剂、去离子水充分混合后，加入定位靶向抑菌组分和天然消炎植物提取物，混和均匀即可。
实施例3
一种抗痤疮化妆品及制备方法
所述抗痤疮化妆品包括如下重量份的组分：尿囊素5份；甘草酸二钾2份；定位靶向抑菌组分5份；椰子油2份；水溶性维生素E 0.5份；天然消炎植物提取物1份；香精3份；增稠剂1份；乳化剂0.5份；去离子水50份。
所述定位靶向抑菌组分包括如下重量份的组分：表皮葡萄球菌无毒肽分子0.02份；普鲁兰多糖9份；棕榈酸3份；去离子水25份。
所述表皮葡萄球菌无毒肽分子的大小为小于10kD。
所述表皮葡萄球菌无毒肽分子的制备方法为：将来自甘油原液的细菌接种并在37℃的TSB中生长过夜，将过夜培养物以1：100稀释到TSB中并生长15-16小时，收集细菌上清液并通过0.22μm细菌过滤器过滤，使用MacroSep 10K OMEGA柱从细菌上清液中收集馏分为小于10kD的组分即为所述表皮葡萄球菌无毒肽分子。
所述天然消炎植物提取物包括如下重量份的组分：鸭跖草提取物3份；山海螺提取物1份；白蔹提取物2.5份。
所述天然消炎植物提取物采用超临界CO2萃取法获得，具体的制备方法包括以下步骤：分别取鸭跖草、山海螺及白蔹干燥后研成粉末，过50目筛子，加水蒸气预泡，提高水分含量达到50％，将预泡过的粉末装入萃取罐中，往罐中送入CO2，粗提物逐渐萃取出来，将带有粗提物的CO2送往清洗罐，所述粗提取物使用纤维素酶和α-淀粉酶的混合物将淀粉和纤维水解，在温度为75℃的条件下热处理15分钟灭酶活，离心去除杂质，利用15kDa超滤柱消除残余蛋白质，用活性炭漂白并且随后过滤和回收，使用0.2μm滤膜过滤除菌，然后冻干或包装，获得天然消炎植物提取物。
所述增稠剂选用硅酸铝镁、卡波姆或羟乙基纤维素中的一种或几种。
所述乳化剂选用PEG-60杏仁甘油酯类或聚山梨醇酯-20中的一种或几种。
所述抗痤疮化妆品为水、乳液、精华、霜膏、啫喱、面膜中的一种。
所述抗痤疮化妆品的制备方法为将尿囊素、甘草酸二钾、椰子油、水溶性维生素E、香精、增稠剂、乳化剂、去离子水充分混合后，加入定位靶向抑菌组分和天然消炎植物提取物，混和均匀即可。
实施例4
一种抗痤疮化妆品及制备方法
所述抗痤疮化妆品包括如下重量份的组分：尿囊素3份；甘草酸二钾1.5份；定位靶向抑菌组分2份；椰子油2份；水溶性维生素E 0.5份；天然消炎植物提取物1.5份；香精5份；增稠剂0.5份；乳化剂2份；去离子水60份。
所述定位靶向抑菌组分包括如下重量份的组分：表皮葡萄球菌无毒肽分子0.05份；普鲁兰多糖8份；棕榈酸4份；去离子水22份。
所述表皮葡萄球菌无毒肽分子的大小为小于10kD。
所述表皮葡萄球菌无毒肽分子的制备方法为：将来自甘油原液的细菌接种并在37℃的TSB中生长过夜，将过夜培养物以1：100稀释到TSB中并生长15-16小时，收集细菌上清液并通过0.22μm细菌过滤器过滤，使用MacroSep 10K OMEGA柱从细菌上清液中收集馏分为小于10kD的组分即为所述表皮葡萄球菌无毒肽分子。
所述天然消炎植物提取物包括如下重量份的组分：鸭跖草提取物3份；山海螺提取物1份；白蔹提取物2份。
所述天然消炎植物提取物采用超临界CO2萃取法获得，具体的制备方法包括以下步骤：分别取鸭跖草、山海螺及白蔹干燥后研成粉末，过50目筛子，加水蒸气预泡，提高水分含量达到50％，将预泡过的粉末装入萃取罐中，往罐中送入CO2，粗提物逐渐萃取出来，将带有粗提物的CO2送往清洗罐，所述粗提取物使用纤维素酶和α-淀粉酶的混合物将淀粉和纤维水解，在温度为75℃的条件下热处理15分钟灭酶活，离心去除杂质，利用15kDa超滤柱消除残余蛋白质，用活性炭漂白并且随后过滤和回收，使用0.2μm滤膜过滤除菌，然后冻干或包装，获得天然消炎植物提取物。
所述增稠剂选用硅酸铝镁、卡波姆或羟乙基纤维素中的一种或几种。
所述乳化剂选用PEG-60杏仁甘油酯类或聚山梨醇酯-20中的一种或几种。
所述抗痤疮化妆品为水、乳液、精华、霜膏、啫喱、面膜中的一种。
所述抗痤疮化妆品的制备方法为将尿囊素、甘草酸二钾、椰子油、水溶性维生素E、香精、增稠剂、乳化剂、去离子水充分混合后，加入定位靶向抑菌组分和天然消炎植物提取物，混和均匀即可。
对比例1
本对比例提供一种抗痤疮化妆品及制备方法，其与实施例1的区别仅在于所有组分中不包含定位靶向抑菌组分，其余组分、组分含量与实施例1相同。
对比例2
本对比例提供一种抗痤疮化妆品及制备方法，其与实施例1的区别仅在于所有组分中定位靶向抑菌组分不含表皮葡萄球菌无毒肽分子，其余组分、组分含量与实施例1相同。
对比例3
本对比例提供一种抗痤疮化妆品及制备方法，其与实施例1的区别仅在于所有组分中定位靶向抑菌组分不含普鲁兰多糖和棕榈酸，其余组分、组分含量与实施例1相同。
对比例4
本对比例提供一种抗痤疮化妆品及制备方法，其与实施例1的区别仅在于所有组分中不含天然消炎植物提取物，其余组分、组分含量与实施例1相同。
为了更好地说明本发明的优点，下面给出本发明提供技术方案的实验效果：
实验例1
小鼠耳肿胀的抑制效果
以本发明的实施例1、实施例2、实施例3、实施例4、对比例1和对比例4制备的抗痤疮化妆品作为受试物，以无菌水作为空白对照，选取SPF级KM小鼠42只，雄性18g-22g，随机分为7个组，每组6只，小鼠左耳不作处理做本底值，右耳内外两面共涂30μL的二甲苯溶液，30min后，每组小鼠右耳两面涂抹100μL的受试物，涂样l小时后颈椎脱白处死小鼠，擦净受试物，剪下双耳，取直径为8mm的耳片(左右耳同一部位)称重记录，同一只动物左右耳的重量差即为肿胀度，并用HE染色法观察小鼠耳的肿胀情况。
结果分析：如图1所示，在本试验条件下，用相较于对比例1和对比例4，实施例1、实施例2、实施例3和实施例4制备的抗痤疮化妆品的小鼠的耳肿胀度较空白对照组降低程度更高，其中实施例1制备的抗痤疮化妆品的小鼠耳肿胀度最低，对比例4制备的抗痤疮化妆品的小鼠耳肿胀度最高；
如图2所示，实施例1(A)小鼠耳组织结构完整，无明显炎症细胞浸润或水肿，实施例2(B)、实施例3(C)和实施例4(D)和实施例1有类似的效果，对比例1(E)和对比例4(F)有明显的水肿和炎性细胞浸润现象，表明天然消炎植物提取物的使用可以明显提高抗痤疮化妆品的消炎作用，定位靶向抑菌组分可能也存在部分的消炎抗肿功效。
实验例2
细菌生长的抑制效果
将标准细菌(金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、痤疮丙酸杆菌、表皮葡萄球菌)分别接种肉汤培养液，于37℃下培养24h，配置成一定质量浓度的菌悬液；将培养瓶分为四组，每组四瓶，共二十瓶，分别向不同接种细菌的肉汤培养液培养瓶中添加实施例1、对比例1、对比例2和对比例3制备的等量的抗痤疮化妆品，观察30天内各组别培养瓶细菌变化情况。
表1金黄色葡萄球菌实验组
Figure BDA0004228095610000091
表2大肠杆菌实验组
Figure BDA0004228095610000092
表3痤疮丙酸杆菌实验组
Figure BDA0004228095610000093
表4表皮葡萄球菌实验组
Figure BDA0004228095610000094
结果分析：在本试验条件下，用实施例1制备的抗痤疮化妆品可以有效地抑制肉汤培养液中金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、痤疮丙酸杆菌的生长，但对表皮葡萄球菌的生长无影响，对比例1和对比例2对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、痤疮丙酸杆菌和表皮葡萄球菌的生长无影响，对比例3对痤疮丙酸杆菌和表皮葡萄球菌的生长无影响，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的生长有轻微抑制，表明定位靶向抑菌组分可以显著抑制痤疮丙酸杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等致病微生物的生长，但是对表皮葡萄球菌影响不大，而不含普鲁兰多糖和棕榈酸的对比例3效果不明显，表明普鲁兰多糖和棕榈酸是表皮葡萄球菌无毒肽分子实现高效抑菌的关键。
实验例3
对痘肌的改善效果
选取300名面部有痤疮、肌肤偏油性的志愿者，年龄18-28岁，分成6组，每组50人，分别使用实施例1、实施例2、实施例3、实施例4、对比例1和对比例4制备的抗痤疮化妆品，每天早晚各使用一次，连续使用30天，并在停止使用后的30天后再次进行防止痘痘复发效果评价，其中，评价标准为痘痘的消除为显效，痘痘消除但黑色素沉积为有效，痤疮没有减少或减少不明显判断为无效。
结果分析：如图3所示，实施例1、实施例2、实施例3和实施例4制备的抗痤疮化妆品在控制皮脂分泌以及改善面部痤疮等方面的效果要优于对比例1和对比例4，如图4所示，停止使用化妆品后，实施例1、实施例2、实施例3和实施例4中的抑制痘痘反复性复发的评价相对于对比例1和对比例4的高，说明本发明实施例1、实施例2、实施例3和实施例4制备的抗痤疮化妆品可以有效地防止痘痘复发。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
以上对本发明及其实施方式进行了描述，这种描述没有限制性，附图中所示的也只是本发明的实施方式之一，实际的应用并不局限于此。总而言之如果本领域的普通技术人员受其启示，在不脱离本发明创造宗旨的情况下，不经创造性的设计出与该技术方案相似的方式及实施例，均应属于本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种抗痤疮化妆品，其特征在于：所述抗痤疮化妆品包括如下重量份的组分：尿囊素1-5份；甘草酸二钾1-3份；定位靶向抑菌组分1-5份；椰子油0.5-5份；水溶性维生素E 0.1-0.5份；天然消炎植物提取物1-5份；香精1-5份；增稠剂0.5-1份；乳化剂0.5-2份；去离子水20-80份。
2.根据权利要求1所述的一种抗痤疮化妆品，其特征在于：所述抗痤疮化妆品包括如下重量份的组分：尿囊素2-5份；甘草酸二钾1-2份；定位靶向抑菌组分2-5份；椰子油0.5-2份；水溶性维生素E 0.1-0.5份；天然消炎植物提取物1-2份；香精2-5份；增稠剂0.5-1份；乳化剂0.5-2份；去离子水50-60份。
3.根据权利要求2所述的一种抗痤疮化妆品，其特征在于：所述定位靶向抑菌组分包括如下重量份的组分：表皮葡萄球菌无毒肽分子0.02-0.05份；普鲁兰多糖8-10份；棕榈酸2-5份；去离子水20-25份。
4.根据权利要求3所述的一种抗痤疮化妆品，其特征在于：所述表皮葡萄球菌无毒肽分子的大小为小于10kD。
5.根据权利要求4所述的一种抗痤疮化妆品，其特征在于：所述天然消炎植物提取物包括如下重量份的组分：鸭跖草提取物1-3份；山海螺提取物0.5-1份；白蔹提取物2-2.5份。
6.根据权利要求5所述的一种抗痤疮化妆品，其特征在于：所述天然消炎植物提取物采用超临界CO2萃取法获得，具体的制备方法包括以下步骤：分别取鸭跖草、山海螺及白蔹干燥后研成粉末，过50目筛子，加水蒸气预泡，提高水分含量达到50％；将预泡过的粉末装入萃取罐中，往罐中送入CO2得到粗提物，将粗提物送往清洗罐；使用纤维素酶和α-淀粉酶的混合物将粗提物中淀粉和纤维水解，在温度为75℃的条件下热处理15分钟灭酶活，离心去除杂质；利用15kDa超滤柱消除残余蛋白质，用活性炭漂白并且随后过滤和回收，使用0.2μm滤膜过滤除菌，然后冻干或包装，获得天然消炎植物提取物。
7.根据权利要求6所述的一种抗痤疮化妆品，其特征在于：所述增稠剂选用硅酸铝镁、卡波姆和羟乙基纤维素中的一种或几种。
8.根据权利要求7所述的一种抗痤疮化妆品，其特征在于：所述乳化剂选用PEG-60杏仁甘油酯类和聚山梨醇酯-20中的一种或几种。
9.根据权利要求8所述的一种抗痤疮化妆品，其特征在于：所述抗痤疮化妆品为水、乳液、精华、霜膏、啫喱、面膜中的一种。
10.根据权利要求9所述的一种抗痤疮化妆品的制备方法，其特征在于：所述制备方法为将尿囊素、甘草酸二钾、椰子油、水溶性维生素E、香精、增稠剂、乳化剂、去离子水充分混合后，加入定位靶向抑菌组分和天然消炎植物提取物，混和均匀即可。
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