CN116267905A - 一种植物标本高效保色的制作方法 - Google Patents
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Abstract
本申请涉及植物标本的技术领域，具体公开了一种植物标本高效保色的制作方法。该方法包括：采集；杀菌消毒处理；干燥；将干燥标本放入固定液中，固定液的液面以浸没干燥标本为准，将干燥标本在固定液中浸泡7‑15天，使绿色变黄再转绿，颜色稳定后，取出，用蒸馏水冲洗干净，得到保色标本；固定液包括以下重量份的原料：氯化铜10‑15份、甘油1‑2份、福尔马林1‑2份、冰醋酸2‑3份、50wt％酒精100‑110份、乙二胺四乙酸0.05‑0.1份；将保色标本浸入20‑22wt％酒精中浸泡5‑6h，取出，然后将保色标本放入保存液中，保存液的液面以浸没干燥标本为准，密封，放在阴凉避光处保存，每年更换一次保存液。本申请的植物标本具有保色、防腐性能优良的优点。
Description
技术领域
本申请涉及植物标本的技术领域，更具体地说，它涉及一种植物标本高效保色的制作方法。
背景技术
将整株植物或植物中的一部分经采集后保存起来，以延长植物的保存时间，从而能够随时观察该保存的植物，该保存的植物被称为植物标本。通过将植物或植物中的一部分制作成植物标本，能够更长时间的保存该植物的形态和颜色，因此，制作植物标本不仅是解决植物学教具问题的有力手段之一，也是保护植物品质、鉴定植物种属的重要依据。植物标本的制作具有科研价值和观赏价值。
目前，制作植物标本通常包括三个步骤：采集修整、压制干燥和装订贴签。采集修整即采集新鲜完整的植株或植物中的一部分；压制干燥即采用吸水纸将摆放好的植物进行压制；装订贴签即将干燥好的标本进行装订、贴标签的操作。
然而，目前制作得到的植物标本的保色时间短、且容易发霉。
发明内容
为了延长植物标本的保色时间，本申请提供一种锂电池用涂碳铝箔，采用如下技术方案：
一种植物标本高效保色的制作方法，包括以下步骤：
S1:采集
采集新鲜无病、枝叶齐全的植株或枝条；
S2:杀菌消毒处理
将采集的植株或枝条进行杀菌、消毒处理；
S3:干燥
将杀菌消毒处理后的植株或枝条压平，在-10～-2℃下预冷20-30min，然后在-18～-12℃下预冷40-50min，再在真空条件下干燥20-26h，得到干燥标本；
S4:保色处理
将干燥标本放入固定液中，固定液的液面以浸没干燥标本为准，将干燥标本在固定液中浸泡7-15天，使绿色变黄再转绿，颜色稳定后，取出，用蒸馏水冲洗干净，得到保色标本；
所述固定液包括以下重量份的原料：氯化铜10-15份、甘油1-2份、福尔马林1-2份、冰醋酸2-3份、50wt％酒精100-110份、乙二胺四乙酸0.05-0.1份；
S5:保存处理
将保色标本浸入20-22wt％酒精中浸泡5-6h，取出，然后将保色标本放入保存液中，保存液的液面以浸没干燥标本为准，密封，放在阴凉避光处保存，每年更换一次保存液；
所述保存液包括以下重量份的原料：亚硫酸1-2份、甘油3-4份、乙二胺四乙酸0.05-0.06份、水90-100份。
通过采用上述技术方案，本申请制备得到的植物标本4年考察期后的保存状态均为形状完好、无腐烂；颜色保持度均在90％以上。在本申请中，通过各步骤之间的相互协同作用，固定液中各原料之间的相互协同作用，延长了植物标本的保色时间，且使得植物标本不易腐烂，符合市场需求。
本申请中，固定液中加入氯化铜、冰醋酸，使得铜离子能够置换出植物内的镁离子，减少植物的光合作用，抑制植物变色。同时，通过乙二胺四乙酸与镁离子的络合作用，进一步提高植物标本的保色、防腐性能。
此外，保存液中亚硫酸和乙二胺四乙酸相互协同，能够减少植物标本的氧化，进一步提高植物标本的保色、防腐性能。
可选的，S2中杀菌处理为：将采集的植株或枝条放置于紫外灯下进行杀菌处理。
通过采用上述技术方案，能够高效的减少植株或枝条中的细菌，有助于植物标本的保色、防腐。
可选的，S2中杀菌处理时间为30-50min。
通过采用上述技术方案，能够提高对植株或枝条的杀菌效果。
可选的，S2中消毒处理为：将采集的植株或枝条，使用高压蒸汽消毒，高压蒸汽消毒在102kPa～104kpa蒸汽压下，温度120-122℃下保持15-20min。
通过采用上述技术方案，能够提高对植株或枝条的消毒效果。
可选的，在对采集的植株或枝条进行杀菌、消毒处理前，先对采集的植株或枝条进行预处理：将采集的植株或枝条的粗壮茎和带刺的茎须进行修整或削减，将采集的植株或枝条中杂质、枯枝残叶进行摘除，修整后的植株或枝条用蒸馏水冲洗干净。
通过采用上述技术方案，先对采集的植株或枝条进行预处理，能够减少植株或枝条中的杂质、枯枝残叶，这样，使得避免制备得到的植物标本中的杂质、枯枝残叶，有助于提高植物标本的保色、防腐性能。
可选的，所述固定液采用以下方法制备得到：
将氯化铜、甘油、福尔马林和冰醋酸加入至50wt％酒精中，搅拌至混合均匀，再在搅拌条件下加入乙二胺四乙酸，搅拌5-10min，得到所述固定液。
通过采用上述技术方案，使得固定液的制备方法简单、容易操作。
可选的，S5保存处理中的密封为蜡封处理。
通过采用上述技术方案，能够提高植物标本的密封效果，进一步减少植物标本的氧化。
可选的，以重量份计，固定液中还包括0.1-0.2份的三氟乙酸。
通过采用上述技术方案，三氟乙酸、乙二胺四乙酸和冰醋酸之间存在分子间作用力，该三种物质相互协同，与置换出的镁离子相互络合，使得铜离子更稳定的存在于叶绿素的核心结构中，有助于植物标本的保色。
综上所述，本申请至少具有以下有益效果：
第一、通过氯化铜、冰醋酸和乙二胺四乙酸之间的相互协同作用，使得制备得到的植物标本4年考察期后的保存状态均为形状完好、无腐烂；颜色保持度均在90％以上；
第二、通过向固定液中还加入三氟乙酸，使得制备得到的植物标本4年考察期后的保存状态均为形状完好、无腐烂；颜色保持度均在95％以上。
具体实施方式
以下结合实施例对本申请作进一步详细说明。
原料
福尔马林，型号为工业级，货号为GC202011180003。
制备例I
制备例I-1
一种固定液，其采用以下方法制备得到：
将12kg氯化铜、1.5kg甘油、1.5kg福尔马林和2kg冰醋酸加入至110kg的50wt％酒精中，搅拌至混合均匀，再在搅拌条件下加入0.05kg乙二胺四乙酸，搅拌10min，得到固定液。
制备例I-1
一种固定液，其和制备例I-1的区别之处在于，固定液的原料中还包括0.1kg的三氟乙酸，在固定液的制备过程中，在加入乙二胺四乙酸之前加入三氟乙酸，其余均和制备例I-1相同。
制备例II
制备例II-1
一种保存液，其采用以下方法制备得到：
将1kg亚硫酸、0.05kg乙二胺四乙酸和3.5kg甘油加入至100kg水中，搅拌至混合均匀，得到保存液。
实施例
实施例1
一种植物标本高效保色的制作方法，其包括以下步骤：
S1:采集
采集新鲜无病、枝叶齐全的枝条；
S2:杀菌消毒处理
将采集的枝条放置于紫外灯下进行杀菌处理20min；再将杀菌处理后的枝条使用高压蒸汽消毒，高压蒸汽消毒在102kPa蒸汽压下，温度120℃下保持20min；
S3:干燥
将杀菌消毒处理后的植株或枝条压平，在-10℃下预冷20min，然后在-18℃下预冷40min，再在真空条件下干燥20h，得到干燥标本；
S4:保色处理
将干燥标本放入固定液中，固定液的液面以浸没干燥标本为准，将干燥标本在固定液中浸泡15天，使绿色变黄再转绿，颜色稳定后，取出，用蒸馏水冲洗干净，得到保色标本；固定液由制备例I-1制备得到；
S5:保存处理
将保色标本浸入20wt％酒精中浸泡6h，然后将保色标本放入标本瓶中，再将向标本瓶中加入保存液中，保存液的液面以浸没干燥标本为准，将瓶盖把标本瓶盖严，对标本瓶进行蜡封处理，放在阴凉避光处保存，每年更换一次保存液；保存液由制备例II-1制备得到。
实施例2
一种植物标本高效保色的制作方法，其和实施例1的区别之处在于，S2中将采集的枝条放置于紫外灯下进行杀菌处理40min，其余均和实施例1相同。
实施例3
一种植物标本高效保色的制作方法，其和实施例2的区别之处在于，S2中将采集的枝条放置于紫外灯下进行杀菌处理60min，其余均和实施例1相同。
实施例4
一种植物标本高效保色的制作方法，其和实施例2的区别之处在于，固定液由制备例I-2制备得到，其余均和实施例2相同。
实施例5
一种植物标本高效保色的制作方法，其和实施例3的区别之处在于，在对采集的枝条进行杀菌、消毒处理前，先对采集的植株或枝条进行预处理：将采集的植株或枝条的粗壮茎和带刺的茎须进行修整或削减，将采集的植株或枝条中杂质、枯枝残叶进行摘除，修整后的植株或枝条用蒸馏水冲洗干净，其余均和实施例3相同。
对比例
对比例1
一种植物标本高效保色的制作方法，其和实施例1的区别之处在于，固定液的原料中未加入乙二胺四乙酸，其余均和实施例1相同。
对比例2
一种植物标本高效保色的制作方法，其和实施例1的区别之处在于，固定液的原料中未加入冰醋酸，其余均和实施例1相同。
对比例3
一种植物标本高效保色的制作方法，其和实施例1的区别之处在于，保存液的原料中未加入乙二胺四乙酸，其余均和实施例1相同。
性能检测试验
检测实施例1-5、对比例1-3中制备得到的5种植物标本的保存情况，检测结果如表1所示。
表1检测结果
从表1可以看出，本申请的植物标本高效保色的制作方法，制备得到的植物标本能够高效保色防腐。4年考察期后植物标本的保存状态均为形状完好、无腐烂；颜色保持度均在90％以上。在本申请中，通过各步骤之间的相互协同作用，固定液中各原料之间的相互协同作用，延长了植物标本的保色时间，且使得植物标本不易腐烂，符合市场需求。
将对比例1和实施例1进行对比，实施例1中制备得到的植物标本的保存状态为形状完好、无腐烂，颜色保持度在90％以上；对比例1中制备得到的植物标本的保存状态为形状完好、局部腐烂，颜色发生褐变。将实施例1和对比例1进行对比，可以看出，在固定液中未加入乙二胺四乙酸时，制备得到的植物标本的保色、防腐性能下降。由此可见，将乙二胺四乙酸加入固定液中，能够减少植物的氧化、腐烂，同时还能够与镁离子形成络合物，有助于植物的保色。
将对比例2和实施例1进行对比，实施例1中制备得到的植物标本的保存状态为形状完好、无腐烂，颜色保持度在90％以上；对比例2中制备得到的植物标本的保存状态为形状完好、局部腐烂，局部发生褐变。将实施例1和对比例2进行对比，可以看出，在固定液中未加入冰醋酸时时，制备得到的植物标本的保色、防腐性能下降。由此可见，将冰醋酸加入固定液中，能够减少植物的氧化、腐烂。
将对比例3和实施例1进行对比，实施例1中制备得到的植物标本的保存状态为形状完好、无腐烂，颜色保持度在90％以上；对比例3中制备得到的植物标本的保存状态为形状不完整，边缘性腐烂，叶片颜色保持度在90％以上。将实施例1和对比例3进行对比，可以看出，在保存液中未加入乙二胺四乙酸时，制备得到的植物标本的保色、防腐性能下降。由此可见，将乙二胺四乙酸加入保存液中，能够减少植物的氧化、腐烂。
本具体实施例仅仅是对本发明的解释，其并不是对本发明的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。
Claims (8)
1.一种植物标本高效保色的制作方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1:采集
采集新鲜无病、枝叶齐全的植株或枝条；
S2:杀菌消毒处理
将采集的植株或枝条进行杀菌、消毒处理；
S3:干燥
将杀菌消毒处理后的植株或枝条压平，在-10～-2℃下预冷20-30min，然后在-18～-12℃下预冷40-50min，再在真空条件下干燥20-26h，得到干燥标本；
S4:保色处理
将干燥标本放入固定液中，固定液的液面以浸没干燥标本为准，将干燥标本在固定液中浸泡7-15天，使绿色变黄再转绿，颜色稳定后，取出，用蒸馏水冲洗干净，得到保色标本；
所述固定液包括以下重量份的原料：氯化铜10-15份、甘油1-2份、福尔马林1-2份、冰醋酸2-3份、50wt％酒精100-110份、乙二胺四乙酸0.05-0.1份；
S5:保存处理
将保色标本浸入20-22wt％酒精中浸泡5-6h，取出，然后将保色标本放入保存液中，保存液的液面以浸没干燥标本为准，密封，放在阴凉避光处保存，每年更换一次保存液；
所述保存液包括以下重量份的原料：亚硫酸1-2份、甘油3-4份、乙二胺四乙酸0.05-0.06份、水90-100份。
2.根据权利要求1所述的一种植物标本高效保色的制作方法，其特征在于，S2中杀菌处理为：将采集的植株或枝条放置于紫外灯下进行杀菌处理。
3.根据权利要求2所述的一种植物标本高效保色的制作方法，其特征在于，S2中杀菌处理时间为30-50min。
4.根据权利要求1所述的一种植物标本高效保色的制作方法，其特征在于，S2中消毒处理为：将采集的植株或枝条，使用高压蒸汽消毒，高压蒸汽消毒在102kPa～104kpa蒸汽压下，温度120-122℃下保持15-20min。
5.根据权利要求1所述的一种植物标本高效保色的制作方法，其特征在于，在对采集的植株或枝条进行杀菌、消毒处理前，先对采集的植株或枝条进行预处理：将采集的植株或枝条的粗壮茎和带刺的茎须进行修整或削减，将采集的植株或枝条中杂质、枯枝残叶进行摘除，修整后的植株或枝条用蒸馏水冲洗干净。
6.根据权利要求1所述的一种植物标本高效保色的制作方法，其特征在于，所述固定液采用以下方法制备得到：
将氯化铜、甘油、福尔马林和冰醋酸加入至50wt％酒精中，搅拌至混合均匀，再在搅拌条件下加入乙二胺四乙酸，搅拌5-10min，得到所述固定液。
7.根据权利要求1所述的一种植物标本高效保色的制作方法，其特征在于，S5保存处理中的密封为蜡封处理。
8.根据权利要求1所述的一种植物标本高效保色的制作方法，其特征在于，以重量份计，固定液中还包括0.1-0.2份的三氟乙酸。
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|---|---|---|---|
| CN202310290628.9A CN116267905A (zh) | 2023-03-23 | 2023-03-23 | 一种植物标本高效保色的制作方法 |
Publications (1)
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| CN116267905A true CN116267905A (zh) | 2023-06-23 |
Family
ID=86784862
Family Applications (1)
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| CN202310290628.9A Withdrawn CN116267905A (zh) | 2023-03-23 | 2023-03-23 | 一种植物标本高效保色的制作方法 |
Country Status (1)
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| CN (1) | CN116267905A (zh) |
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2023
- 2023-03-23 CN CN202310290628.9A patent/CN116267905A/zh not_active Withdrawn
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