CN116247301B

CN116247301B - 电解液及锂离子电池

Info

Publication number: CN116247301B
Application number: CN202310525563.1A
Authority: CN
Inventors: 黄波; 刘欣; 杨小龙; 梁大宇
Original assignee: Hefei Guoxuan High Tech Power Energy Co Ltd
Current assignee: Hefei Gotion High Tech Power Energy Co Ltd
Priority date: 2023-05-10
Filing date: 2023-05-10
Publication date: 2023-08-11
Anticipated expiration: 2043-05-10
Also published as: CN116247301A

Abstract

本发明提供了一种电解液及锂离子电池。电解液包括第一添加剂、锂盐及有机溶剂；其中，第一添加剂包括式所示结构的化合物和/或式

Description

电解液及锂离子电池

技术领域

本发明涉及锂离子电池领域，具体而言，涉及一种电解液及锂离子电池。

背景技术

近来，锂离子电池成为新的研究热点，并受到广泛关注。电动汽车领域关注混合动力汽车和移动设备电源用品等。这是由于其高能量密度、环境友好和经济好处。众所周知，高温是影响锂离子电池性能、寿命和安全性的重要因素。具体来说，一方面，高温会使得锂离子电池的老化加速。另一方面，锂离子电池的电解液中锂盐和有机溶剂的热稳定性差，在高温环境下，锂离子电池的电解液会分解并产生大量气体，容易引起电池的膨胀，从而降低其性能和安全性。

综上，现有技术中的锂离子电池电解液高温存储性能较差，从而导致电池的容量保持率和容量恢复率也较差。因此，亟待开发一种高温性能良好的电解液，以改善上述问题。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种电解液及锂离子电池，以解决现有技术中因电解液高温存储性能较差导致的锂离子电池容量保持率和容量恢复率较差等问题。

为了实现上述目的，根据本发明的一个方面，提供了一种电解液，电解液包括第一添加剂、锂盐及有机溶剂；其中，第一添加剂包括式Ⅰ所示结构的化合物和/或式Ⅱ所示结构的化合物:

、 />

R选自C1~C12烷基或C1~C12烷氧基。

进一步地，R选自C1~C4烷基或C1~C4烷氧基。

进一步地，式Ⅰ所示结构的化合物为或。

进一步地，电解液还包括第二添加剂，第二添加剂选自碳酸亚乙烯酯、硫酸乙烯酯、三(三甲基硅烷)亚磷酸酯、甲烷二磺酸亚甲酯、氟代碳酸乙烯酯或三(三甲基硅烷)硼酸酯中的一种或多种。

进一步地，电解液中，第一添加剂和第二添加剂的总重量为0.1~5wt％；第一添加剂和第二添加剂的重量比为0.1~2:1。

进一步地，锂盐选自六氟磷酸锂、四氟硼酸锂、二草酸硼酸锂、二氟草酸硼酸锂、二氟草酸磷酸锂、双氟磺酰亚胺锂盐或双三氟甲基磺酰亚胺锂中的一种或多种；锂盐的物质的量的浓度为0.5~1.5M。

进一步地，有机溶剂为链状碳酸酯类化合物、环状碳酸酯类化合物或羧酸酯类化合物中的一种或多种；环状碳酸酯类化合物选自碳酸乙烯酯和/或碳酸丙烯酯中的一种或多种；链状碳酸酯类化合物选自碳酸二甲酯、碳酸二乙酯或碳酸甲乙酯中的一种或多种；羧酸酯类化合物选自乙酸丙酯和/或乙酸乙酯。

进一步地，电解液包括第一添加剂、第二添加剂、锂盐及有机溶剂；其中，第一添加剂为和/>，第二添加剂为碳酸亚乙烯酯、三(三甲基硅烷)亚磷酸酯和甲烷二磺酸亚甲酯，锂盐为六氟磷酸锂和双氟磺酰亚胺锂盐，有机溶剂为碳酸乙烯酯、碳酸二乙酯和碳酸甲乙酯；且第一添加剂和第二添加剂的重量比为1~2:1；第一添加剂中，/>和的重量比为1:4.5~5.5；第二添加剂中，碳酸亚乙烯酯、三(三甲基硅烷)亚磷酸酯和甲烷二磺酸亚甲酯的重量比为0.75~0.85:0.5:0.75~0.85；锂盐中，六氟磷酸锂和双氟磺酰亚胺锂盐的摩尔比为0.65~0.75:0.3；有机溶剂中，碳酸乙烯酯、碳酸二乙酯和碳酸甲乙酯的重量比为0.5~1.5:1:0.5~1.5；或者，第一添加剂为和/>，第二添加剂为硫酸乙烯酯、三(三甲基硅烷)硼酸酯和氟代碳酸乙烯酯，锂盐为六氟磷酸锂和双氟磺酰亚胺锂盐，有机溶剂为碳酸乙烯酯、碳酸二甲酯和乙酸乙酯；且第一添加剂和第二添加剂的重量比为1~2:1；第一添加剂中，/>和/>的重量比为1:1.5~2.5；第二添加剂中，硫酸乙烯酯、三(三甲基硅烷)硼酸酯和氟代碳酸乙烯酯的重量比为0.75~0.85:0.5:0.75~0.85；锂盐中，六氟磷酸锂和双氟磺酰亚胺锂盐的摩尔比为0.65~0.75:0.3；有机溶剂中，碳酸乙烯酯、碳酸二甲酯和乙酸乙酯的重量比为0.5~1.5:1:0.5~1.5。

为了实现上述目的，根据本发明的一个方面，提供了一种锂离子电池，其包括负极片、正极片及电解液，正极片的材料为LiNi_（1-x-y）Co_xMn_y，其中，0≤x≤1，0≤y≤1，且x+y≤1；负极片的材料为石墨，电解液为前述的电解液。

进一步地，正极片的材料为LiNi_（1-x-y）Co_xMn_y，其中，0＜x＜1，0＜y＜1，且x+y＜1；优选地，正极片的材料为LiNi_0.7C0_0.1Mn_0.2。

C-F键容易断裂，易生成LiF(SEI膜主要成分)，热稳定性良好。磺酸酯基团可与过渡金属离子（诸如镍离子、钴离子、锰离子）配位而形成络合物，使得正极表面钝化，抑制正极金属离子的溶出，同时降低高氧化态的活性物质对溶剂的分解作用。取代在苯环上的硅烷基作为给电子基团，电子云密度大，降低氧化电位，易于在电极表面形成CEI界面膜，从而避免电极和电解液在高温时直接接触，同时还可以延缓电解液的氧化分解反应，进而可以有效改善电解液的高温存储性能，从而大幅度地提高电池容量保持率和容量恢复率。

具体实施方式

需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将结合实施例来详细说明本发明。

正如本申请背景技术部分所描述的，现有技术中电解液高温存储性能较差，从而导致锂离子电池存在容量保持率和容量恢复率较差等的问题。为了解决这一问题，本申请提供了一种电解液，电解液包括第一添加剂、锂盐及有机溶剂；其中，第一添加剂包括式Ⅰ所示结构的化合物和/或式Ⅱ所示结构的化合物:

、 />

R选自C1~C12烷基或C1~C12烷氧基。

相较于其他母核及取代基团而言，本申请由上述特定结构添加剂构成的电解液高温存储性能较优，锂离子电池容量保持率和容量恢复率均十分优异。具体地，其一，C-F键容易断裂，易生成LiF(SEI膜主要成分)，热稳定性良好。其二，磺酸酯基团可与过渡金属离子（Ni离子、Co离子、Mn离子）配位而形成络合物，使得正极表面钝化，抑制正极金属离子的溶出，同时降低高氧化态的活性物质对溶剂的分解作用。其三，取代在苯环上的硅烷基作为给电子基团，电子云密度大，降低氧化电位，易于在电极表面形成CEI界面膜，从而避免电极和电解液在高温时直接接触，同时还可以延缓电解液的氧化分解反应，进而可以有效改善电解液的高温存储性能，从而大幅度地提高电池容量保持率和容量恢复率。

为了进一步提高电池容量保持率和容量恢复率，优选R选自C1~C4烷基、C1~C4烷氧基。更优选地，式Ⅰ所示结构的化合物为或。

进一步优选地，电解液还包括第二添加剂，第二添加剂选自碳酸亚乙烯酯、硫酸乙烯酯、三(三甲基硅烷)亚磷酸酯、甲烷二磺酸亚甲酯、氟代碳酸乙烯酯或三(三甲基硅烷)硼酸酯中的一种或多种。碳酸亚乙烯酯和上述特定结构的第一添加剂协同搭配使用可以对电池进行过充电保护。硫酸乙烯酯和上述特定结构的第一添加剂协同搭配使用可以有效地降低负极的阻抗，对电池的低温性能和循环性能，甚至高温性能都有显著的提升。三(三甲基硅烷)亚磷酸酯和上述特定结构的第一添加剂协同搭配使用在高电压下能优先在正极材料表面形成稳定的CEI膜，有效抑制电解液的氧化分解，从而提高电池的循环性能。甲烷二磺酸亚甲酯具有很好的高温循环性能，和上述特定结构的第一添加剂协同搭配使用可以防止高温下溶出的金属离子（诸如锰离子）吸附在负极表面，抑制了阻抗上升，有效提高了循环周期特性，从而大大增加了电池的循环寿命。氟代碳酸乙烯酯和上述特定结构的第一添加剂协同搭配使用形成SEI膜的性能更好，形成紧密结构层但又不增加阻抗，能阻止电解液进一步分解，提高电解液的低温性能。

为了进一步提高电池的容量保持率及恢复率，优选电解液中，第一添加剂和第二添加剂的重量比为0.1~2:1，例如可以为0.1:1、0.2:1、0.3: 1、0.4:1、0.5:1、0.6:1、0.7:1、0.8:1、1:1、1.2:1、1.5:1、1.8:1或2: 1。

在一种优选的实施方式中，电解液中，第一添加剂和第二添加剂的总重量为0.1~5wt％。基于此，电池在具有较优电化学性能的基础上，还同时兼顾十分优异的容量保持率和容量恢复率。添加剂用量过高，正负极成膜变厚，阻抗增大；添加剂用量过低，成膜效率较差。进一步优选地，电解液中，添加剂的含量0.5~3wt％，例如可以为0.5wt％、1wt％、1.5wt％、2wt％、2.5wt％或3wt％。

出于考虑到选择和上述添加剂适配度更好的锂盐，在一种优选的实施方式中，电解液中，锂盐选自六氟磷酸锂、四氟硼酸锂、二草酸硼酸锂、二氟草酸硼酸锂、二氟草酸磷酸锂、双氟磺酰亚胺锂盐或双三氟甲基磺酰亚胺锂中的一种或多种。且锂盐的物质的量的浓度为0.5~1.5M，例如可以为0.5M、0.75M、1M、1.25M或1.5M。锂盐的物质的量的浓度限定在上述范围内，可以使得电池同时兼顾较优的电化学性能、容量保持率和容量恢复率。

在一种优选的实施方式中，有机溶剂为链状碳酸酯类化合物、环状碳酸酯类化合物或羧酸酯类化合物中的一种或多种。环状碳酸酯类化合物选自碳酸乙烯酯和/或碳酸丙烯酯；链状碳酸酯类化合物选自碳酸二甲酯、碳酸二乙酯或碳酸甲乙酯中的一种或多种；羧酸酯类化合物选自乙酸丙酯和/或乙酸乙酯。上述添加剂和此类型的有机溶剂适配度更好，基于此，可以使得电池同时兼顾较优的电化学性能、容量保持率和容量恢复率。

为了进一步平衡产品的性能，在一种优选的实施方式中，电解液包括第一添加剂、第二添加剂、锂盐及有机溶剂；其中，第一添加剂为和，第二添加剂为碳酸亚乙烯酯、三(三甲基硅烷)亚磷酸酯和甲烷二磺酸亚甲酯，锂盐为六氟磷酸锂和双氟磺酰亚胺锂盐，有机溶剂为碳酸乙烯酯、碳酸二乙酯和碳酸甲乙酯；且第一添加剂和第二添加剂的重量比为（1~2）:1；第一添加剂中，和/>的重量比为1:4.5~5.5；第二添加剂中，碳酸亚乙烯酯、三(三甲基硅烷)亚磷酸酯和甲烷二磺酸亚甲酯的重量比为0.75~0.85:0.5:0.75~0.85；锂盐中，六氟磷酸锂和双氟磺酰亚胺锂盐的摩尔比为0.65~0.75:0.3；有机溶剂中，碳酸乙烯酯、碳酸二乙酯和碳酸甲乙酯的重量比为0.5~1.5:1:0.5~1.5。或者，第一添加剂为/>和/>，第二添加剂为硫酸乙烯酯、三(三甲基硅烷)硼酸酯和氟代碳酸乙烯酯，锂盐为六氟磷酸锂和双氟磺酰亚胺锂盐，有机溶剂为碳酸乙烯酯、碳酸二甲酯和乙酸乙酯；且第一添加剂和第二添加剂的重量比为1~2:1；第一添加剂中，/>和/>的重量比为1:1.5~2.5；第二添加剂中，硫酸乙烯酯、三(三甲基硅烷)硼酸酯和氟代碳酸乙烯酯的重量比为0.75~0.85:0.5:0.75~0.85；锂盐中，六氟磷酸锂和双氟磺酰亚胺锂盐的摩尔比为0.65~0.75:0.3；有机溶剂中，碳酸乙烯酯、碳酸二甲酯和乙酸乙酯的重量比为0.5~1.5:1: 0.5~1.5。

在一种优选的实施方式中，上述电解液可通过以下制备方法制备得到:向有机溶剂中先加入锂盐，待锂盐完全溶解后，再向体系中加入添加剂，以得到上述电解液。基于此，本申请得到的电解液性能均一性更优。

本发明还提供了一种锂离子电池，其包括负极片、正极片及电解液，正极片的材料为LiNi_（1-x-y）Co_xMn_y，其中，0≤x≤1，0≤y≤1，且x+y≤1；负极片的材料为石墨，电解液为前述的电解液。基于前文的各项原因，本申请的锂离子电池具有优异的容量保持率和容量恢复率。

在一种优选的实施方式中，正极片的材料为LiNi_（1-x-y）Co_xMn_y，其中，0＜x＜1，0＜y＜1，且x+y＜1；进一步优选地，正极片的材料为LiNi_0.7C0_0.1Mn_0.2。锂离子电池的充电压不高于4.8V，优选为2.8~4.35V。

以下结合具体实施例对本申请作进一步详细描述，这些实施例不能理解为限制本申请所要求保护的范围。

实施例

实施例1

将碳酸乙烯酯(EC)、碳酸二乙酯(DEC)和碳酸甲乙酯(EMC)按重量比EC:DEC:EMC＝1:1:1进行混合，得到混合有机溶剂体系。向体系中加入1M的六氟磷酸锂(LiPF₆)，待锂盐完全溶解，再向体系中加入0.5wt％的添加剂（CAS号:556812-41-0），0.8wt％的碳酸亚乙烯酯（VC），0.5wt%的三(三甲基硅烷)亚磷酸酯（TMSP）及0.8wt%的甲烷二磺酸亚甲酯（MMDS）。

实施例2

将碳酸乙烯酯(EC)、碳酸丙烯脂（PC）、碳酸二乙酯(DEC)和碳酸甲乙酯(EMC)按重量比EC:PC:DEC:EMC＝1:1:1:1进行混合，得到混合有机溶剂体系。向体系中加入0.7M的六氟磷酸锂(LiPF₆)和0.3M的双氟磺酰亚胺锂盐(LiFSI)，待锂盐完全溶解后，再向体系中加入3wt％的添加剂，0.8wt％的碳酸亚乙烯酯（VC），0.5wt%的三(三甲基硅烷)亚磷酸酯（TMSP）及0.8wt%的甲烷二磺酸亚甲酯（MMDS）。

实施例3

将碳酸乙烯酯(EC)、碳酸二乙酯(DEC)和碳酸甲乙酯(EMC)按重量比EC:DEC:EMC＝1:1:1进行混合，得到混合有机溶剂体系。向体系中加入0.7M的六氟磷酸锂(LiPF₆)和0.3M的双氟磺酰亚胺锂盐(LiFSI)，待锂盐完全溶解后，再向体系中加入0.5wt％的（CAS号:262373-15-9），0.8wt％的碳酸亚乙烯酯（VC），0.5wt%的三(三甲基硅烷)亚磷酸酯（TMSP）及0.8wt%的甲烷二磺酸亚甲酯（MMDS）。

实施例4

将碳酸乙烯酯(EC)、碳酸二乙酯(DEC)和碳酸甲乙酯(EMC)按重量比为EC:DEC:EMC＝1:1:1进行混合，得到混合有机溶剂体系。向体系中加入0.7M的六氟磷酸锂(LiPF₆)和0.3M的双氟磺酰亚胺锂盐(LiFSI)，待锂盐完全溶解后，加入3wt%的添加剂，0.8wt％的碳酸亚乙烯酯（VC），0.5wt%的三(三甲基硅烷)亚磷酸酯（TMSP）及0.8wt%的甲烷二磺酸亚甲酯（MMDS）。

实施例5

将碳酸乙烯酯(EC)、碳酸二乙酯(DEC)和碳酸甲乙酯(EMC)按重量比为EC:DEC:EMC＝1:1:1进行混合，得到混合有机溶剂体系。向体系中加入0.7M的六氟磷酸锂(LiPF₆)和0.3M的双氟磺酰亚胺锂盐(LiFSI)，待锂盐完全溶解后，加入0.5wt％的添加剂（CAS号:780820-43-1），0.8wt％的碳酸亚乙烯酯（VC），0.5wt%的三(三甲基硅烷)亚磷酸酯（TMSP）及0.8wt%的甲烷二磺酸亚甲酯（MMDS）。

实施例6

将碳酸乙烯酯(EC)、碳酸二乙酯(DEC)和碳酸甲乙酯(EMC)按重量比为EC:DEC:EMC＝1:1:1进行混合，得到混合有机溶剂体系。向体系中加入0.7M的六氟磷酸锂(LiPF₆)和0.3M的双氟磺酰亚胺锂盐(LiFSI)，待锂盐完全溶解后，加入3wt％的添加剂（CAS号:780820-43-1），0.8wt％的碳酸亚乙烯酯（VC），0.5wt%的三(三甲基硅烷)亚磷酸酯（TMSP）及0.8wt%的甲烷二磺酸亚甲酯（MMDS）。

实施例7

将碳酸乙烯酯(EC)、碳酸二乙酯(DEC)和碳酸甲乙酯(EMC)按重量比为EC:DEC:EMC＝1:1:1进行混合，得到混合有机溶剂体系。向体系中加入0.7M的六氟磷酸锂(LiPF₆)和0.3M的双氟磺酰亚胺锂盐(LiFSI)，待锂盐完全溶解后，加入0.5wt％的，2.5wt%的/>，0.8wt％的碳酸亚乙烯酯（VC），0.5wt%的三(三甲基硅烷)亚磷酸酯（TMSP）及0.8wt%的甲烷二磺酸亚甲酯（MMDS）。

实施例8

将碳酸乙烯酯、碳酸二甲酯和乙酸乙酯按重量比为碳酸乙烯酯:碳酸二甲酯:乙酸乙酯＝1:1:1进行混合，得到混合有机溶剂体系。向体系中加入0.7M的六氟磷酸锂(LiPF₆)和0.3M的双氟磺酰亚胺锂盐(LiFSI)，待锂盐完全溶解后，加入1wt％的，2wt%的/>，0.8wt％的硫酸乙烯酯，0.5wt%的三(三甲基硅烷)硼酸酯及0.8wt%的氟代碳酸乙烯酯。

实施例9

将碳酸乙烯酯(EC)、碳酸二乙酯(DEC)和碳酸甲乙酯(EMC)按重量比为EC:DEC:EMC＝1:1:1进行混合，得到混合有机溶剂体系。向体系中加入0.7M的六氟磷酸锂(LiPF₆)和0.3M的双氟磺酰亚胺锂盐(LiFSI)，待锂盐完全溶解后，加入0.5wt％的，0.5wt%的/>，0.8wt％的碳酸亚乙烯酯（VC），0.5wt%的三(三甲基硅烷)亚磷酸酯（TMSP）及0.8wt%的甲烷二磺酸亚甲酯（MMDS）。

实施例10

碳酸乙烯酯(EC)、碳酸二乙酯(DEC)和碳酸甲乙酯(EMC)按重量比为EC:DEC:EMC＝1:1:1进行混合，得到混合有机溶剂体系。向体系中加入0.7M的六氟磷酸锂(LiPF₆)和0.3M的双氟磺酰亚胺锂盐(LiFSI)，待锂盐完全溶解后，加入0.5wt％的，0.5wt％的/>，0.5wt%的，0.8wt％的碳酸亚乙烯酯（VC），0.5wt%的三(三甲基硅烷)亚磷酸酯（TMSP）及0.8wt%的甲烷二磺酸亚甲酯（MMDS）。

实施例11

和实施例1的区别仅在于:添加剂的用量为8wt%。

对比例:

对比例1

和实施例1的区别仅在于:不添加第一添加剂。

对比例2

和实施例1的区别仅在于:将实施例1中的添加剂等重量的替换为1,3-丙磺内酯（PS）。

对比例3

和实施例7的区别仅在于:将实施例7中的等重量的替换为PS，/> 等重量的替换为三（三甲基硅烷）硼酸酯（TMSB）。

对比例4

和实施例1的区别仅在于将添加剂等重量替换为/>（CAS: 2047348-50-3）。

对比例5

和实施例1的区别仅在于将添加剂等重量替换为。

电池制备:

1、正极片的制备:将镍钴锰酸锂三元材料LiNi0_0.7C0_0.1Mn_0.2、导电剂Super P、粘接剂PVDF和碳纳米管(CNT)按重量比97.5:1.5:1:1混合均匀制成一定粘度的锂离子电池正极浆料，涂布在集流体用铝箔上，其涂布量为360g/m²，在85℃下烘干后进行冷压；然后进行分条，切片，然后在真空85℃烘4h，制成锂离子电池正极片。

2、负极片的制备:将人造石墨与导电剂Super P、增稠剂CMC、粘接剂SBR(丁苯橡胶乳液)按重量比95:1.5:1.0:2.5的比例制成浆料，混合均匀，用混制的浆料涂布在铜箔的两面后，烘干、辊压后得到负极片，然后在真空85℃烘4h，制成锂离子电池负极片。

3、锂离子电池的制备:将上述正极片、负极片和隔膜经叠片工艺制作成厚度为0.5mm，宽度为8mm，长度为10的锂离子电池，容量为3Ah。再在85℃下真空烘烤48h，注入上述实施例及对比例中电解液，完成电池制作。

测试上述电池的容量保持率及容量恢复率，测试结果见表1所示:

以上仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种电解液，其特征在于，所述电解液包括第一添加剂、锂盐及有机溶剂；其中，所述第一添加剂包括式Ⅰ所示结构的化合物和/或式Ⅱ所示结构的化合物:

、/>R选自C1~C12烷基或C1~C12烷氧基。

2.根据权利要求1所述的电解液，其特征在于，所述R选自C1~C4烷基或C1~C4烷氧基。

3.根据权利要求2所述的电解液，其特征在于，所述式Ⅰ所示结构的化合物为或/>。

4.根据权利要求1或3所述的电解液，其特征在于，所述电解液还包括第二添加剂，所述第二添加剂选自碳酸亚乙烯酯、硫酸乙烯酯、三(三甲基硅烷)亚磷酸酯、甲烷二磺酸亚甲酯、氟代碳酸乙烯酯或三(三甲基硅烷)硼酸酯中的一种或多种。

5.根据权利要求4所述的电解液，其特征在于，所述电解液中，所述第一添加剂和所述第二添加剂的总重量为0.1~5wt％；

所述第一添加剂和所述第二添加剂的重量比为0.1~2:1。

6.根据权利要求5所述的电解液，其特征在于，所述电解液中，所述锂盐选自六氟磷酸锂、四氟硼酸锂、二草酸硼酸锂、二氟草酸硼酸锂、二氟草酸磷酸锂、双氟磺酰亚胺锂盐或双三氟甲基磺酰亚胺锂中的一种或多种；

所述锂盐的物质的量的浓度为0.5~1.5M。

7.根据权利要求6所述的电解液，其特征在于，所述有机溶剂为链状碳酸酯类化合物、环状碳酸酯类化合物或羧酸酯类化合物中的一种或多种；

所述环状碳酸酯类化合物选自碳酸乙烯酯和/或碳酸丙烯酯中的一种或多种；

所述链状碳酸酯类化合物选自碳酸二甲酯、碳酸二乙酯或碳酸甲乙酯中的一种或多种；

所述羧酸酯类化合物选自乙酸丙酯和/或乙酸乙酯。

8.根据权利要求7所述的电解液，其特征在于，所述电解液包括所述第一添加剂、所述第二添加剂、所述锂盐及所述有机溶剂；

其中，所述第一添加剂为和/>，所述第二添加剂为碳酸亚乙烯酯、三(三甲基硅烷)亚磷酸酯和甲烷二磺酸亚甲酯，所述锂盐为六氟磷酸锂和双氟磺酰亚胺锂盐，所述有机溶剂为碳酸乙烯酯、碳酸二乙酯和碳酸甲乙酯；且所述第一添加剂和所述第二添加剂的重量比为1~2:1；所述第一添加剂中，和/>的重量比为1:4.5~5.5；所述第二添加剂中，碳酸亚乙烯酯、三(三甲基硅烷)亚磷酸酯和甲烷二磺酸亚甲酯的重量比为0.75~0.85:0.5:0.75~0.85；所述锂盐中，六氟磷酸锂和双氟磺酰亚胺锂盐的摩尔比为0.65~0.75:0.3；所述有机溶剂中，碳酸乙烯酯、碳酸二乙酯和碳酸甲乙酯的重量比为0.5~1.5:1:0.5~1.5；

或者，所述第一添加剂为和/>，所述第二添加剂为硫酸乙烯酯、三(三甲基硅烷)硼酸酯和氟代碳酸乙烯酯，所述锂盐为六氟磷酸锂和双氟磺酰亚胺锂盐，所述有机溶剂为碳酸乙烯酯、碳酸二甲酯和乙酸乙酯；且所述第一添加剂和所述第二添加剂的重量比为1~2:1；所述第一添加剂中，和/>的重量比为1:1.5~2.5；所述第二添加剂中，硫酸乙烯酯、三(三甲基硅烷)硼酸酯和氟代碳酸乙烯酯的重量比为0.75~0.85:0.5:0.75~0.85；所述锂盐中，六氟磷酸锂和双氟磺酰亚胺锂盐的摩尔比为0.65~0.75:0.3；所述有机溶剂中，碳酸乙烯酯、碳酸二甲酯和乙酸乙酯的重量比为0.5~1.5:1: 0.5~1.5。

9.一种锂离子电池，其包括负极片、正极片及电解液，其特征在于，所述正极片的材料为LiNi_（1-x-y）Co_xMn_y，其中，0≤x≤1，0≤y≤1，且x+y≤1；所述负极片的材料为石墨，所述电解液为权利要求1至8中任一项所述的电解液。

10.根据权利要求9所述的锂离子电池，其特征在于，所述正极片的材料为LiNi_0.7C0_0.1Mn_0.2。