CN116240008A - 一种高效微生物驱油水及其制备方法 - Google Patents
一种高效微生物驱油水及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116240008A CN116240008A CN202111486168.4A CN202111486168A CN116240008A CN 116240008 A CN116240008 A CN 116240008A CN 202111486168 A CN202111486168 A CN 202111486168A CN 116240008 A CN116240008 A CN 116240008A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- water
- preparation
- microbial
- efficient
- oil displacement
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 103
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 title claims abstract description 76
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 title claims abstract description 59
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 28
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims abstract description 25
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims abstract description 25
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims abstract description 22
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims abstract description 22
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims abstract description 12
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 claims abstract description 11
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 24
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 20
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 14
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 10
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 10
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 9
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 8
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 8
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 8
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 8
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 8
- 230000002411 adverse Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 67
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 230000008859 change Effects 0.000 description 12
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 12
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 8
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 6
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 4
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000011549 displacement method Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/58—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
- C09K8/582—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids characterised by the use of bacteria
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明提供一种高效微生物驱油水及其制备方法，所述驱油水的制备方法步骤为：将100g种子液，加入80‑85g无机盐和蔗糖培养基，按照2‑3％的体积比接入假单胞菌，以3‑5％的体积比接入枯草芽孢杆菌，在45‑60℃的培养箱中静置培养48‑72h，得到高效微生物，再将微生物发酵液和营养物同时注入水中搅拌均匀，形成高效微生物驱油水。该高效微生物驱油水具有代谢活性强，工艺简单，成本低的技术优势，能够克服极端油藏环境和无法注气等不利因素影响。
Description
技术领域
本发明属于微生物驱油水技术领域，尤其涉及一种高效微生物驱油水及其制备方法。
背景技术
石油开采在经历了自然开采、水驱、化学驱等开采之后，各油藏原油开采率只有35％左右，而其余大量原油难以有效开采出。微生物驱油体系是油藏微生物调控的物质基础，具有很强的针对性。同时微生物驱油不是单一菌种作用，涉及注入微生物、环境微生物和油藏微生物，为更好地调控功能微生物驱油，形成高效微生物驱油水，急需开展微生物间相互作用关系、代谢产物间协同作用、微生物与产物协同作用；当前主要是通过地面发酵增加菌浓和产物浓度，进而增加注入量来提升效果；主要面临菌种生存竞争、发酵控制难等技术难题。
微生物驱油技术是应用的基础，相比较而言，菌种低成本的研究潜力更大，该发明高效微生物驱油水从基因工程改造等方面提升菌种性能，降低成本，实现微生物技术创新性和提高采收率。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明提供一种高效微生物驱油水及其制备方法，所述驱油水的制备方法步骤为：将100g种子液，加入80-85g无机盐和蔗糖培养基，按照2-3％的体积比接入假单胞菌，以3-5％的体积比接入枯草芽孢杆菌，在45-60℃的培养箱中静置培养48-72h，得到高效微生物，再将微生物发酵液和营养物同时注入水中搅拌均匀，形成高效微生物驱油水。
进一步的，所述无机盐和蔗糖培养基的重量组成成分为：0.03-0.5g的蔗糖，0.1-0.2g的NaH2PO4，0.1-0.2g的K2HPO4，0.05-0.2g的KCl和0.02-0.05g的酵母粉。
进一步的，所述无机盐和蔗糖培养基的pH为6-7。
进一步的，所述种子液的制备步骤为：用接种环从细菌斜面挑出1环菌体接种到100ml灭菌的牛肉膏蛋白肽培养基中，在温度为35-40℃，振速为100-150r/min振荡培养6-7天。
进一步的，所述微生物发酵液的重量组成成分为MgSO4 0.2-0.3g、NaNO33.0-4.5g、K2SO4 0.01-0.05g、K2HPO4 0.5-1.2g、KH2PO4 1.5-3.5g、甘油20-30g、NaCl 2.0-3.5g、纯化水700～1000mL。
进一步的，所述微生物发酵液制备步骤为：依次称取MgSO4 0.2-0.3g、NaNO33.0-4.5g、K2SO4 0.01-0.05g、K2HPO4 0.5-1.2g、KH2PO4 1.5-3.5g、甘油20-30g、NaCl 2.0-3.5g、纯化水700～1000mL于烧杯中，加热并不断搅动，用质量百分比为6％～9％的NaOH溶液调节溶液的pH在6.5～7.0之间，冷却至50～60℃，均分成5～6份倒入瓶中，然后将瓶转移至高压灭菌锅中，在温度为120～125℃，压力为0.102～0.106MPa下灭菌25～30min。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
(1)、该高效微生物驱油水具有代谢活性强，工艺简单，成本低的技术优势，能够克服极端油藏环境和无法注气等不利因素影响。
(2)、该高效微生物驱油水是一种地面发酵，地下激活新的驱油方法，能更好地发挥好氧和厌氧微生物共同驱油作用，具备大幅度提高采收率潜力。
(3)、该高效微生物驱油水是通过功能菌代谢产生表活剂、有机酸等，达到乳化原油、剥离油膜的作用；在水流通道中抱团聚集，起到一定的调剖作用，生物气贾敏效应可启动剩余油；易于富集在油水界面及岩石表面，形成利于剩余油启动的微观环境。
附图说明
图1是本发明的实施例1的物理模拟驱油实验结果示意图；
图2是本发明的实施例2的物理模拟驱油实验结果示意图；
图3是本发明的实施例3的物理模拟驱油实验结果示意图；
图4是本发明的实施例4的物理模拟驱油实验结果示意图；
图5是本发明的实施例5的物理模拟驱油实验结果示意图；
图6是本发明的实施例6的物理模拟驱油实验结果示意图。
具体实施方式
以下结合附图对本发明做进一步描述：
实施例1：
一种高效微生物驱油水的制备方法：
将100g种子液，加入80g无机盐和蔗糖培养基，其中无机盐和蔗糖培养基：0.03g的蔗糖，0.15g的NaH2PO4，0.1g的K2HPO4，0.15g的KCl和0.02g的酵母粉，pH调整为6.5。按照2％的体积比接入假单胞菌，以3.5％的体积比接入枯草芽孢杆菌，在50℃的培养箱中静置培养72h，得到高效微生物，将微生物发酵液和营养物同注入水搅拌均匀，形成高效微生物驱油水。
种子液制备：用接种环从细菌斜面挑出1环菌体接种到100ml灭菌的牛肉膏蛋白肽培养基中，35℃，100r/min振荡培养6天。
微生物发酵液制备步骤为：依次称取MgSO4 0.2g、NaNO3 3.0g、K2SO4 0.01g、K2HPO40.5g、KH2PO4 1.5g、甘油20g、NaCl 2.5g、纯化水1000mL于烧杯中，加热并不断搅动，用质量百分比为6％的NaOH溶液调节溶液的pH为6.5，冷却至50℃，均分成5份倒入瓶中，然后将瓶转移到高压灭菌锅中，于温度为120℃、压力为0.102MPa下灭菌25min；
验证高效微生物驱油水在油藏中驱油效果，进行物理模拟驱油实验：污水配制浓度为1000mg/L的高效微生物驱油水，用人造非均质岩心上进行驱油实验，分别进行极限水驱以及微生物驱，如附图1所示，记录驱替过程中的压力变化以及出油量和含水变化。
实验步骤如下：
极限水驱：水驱5PV；
微生物驱：首先水驱2PV，而后进行浓度为1000mg/L的微生物驱0.3PV；后续水驱至5PV。
实施例2：
一种高效微生物驱油水的制备方法：
将100g种子液，加入82g无机盐和蔗糖培养基，其中无机盐和蔗糖培养基：0.035g的蔗糖，0.16g的NaH2PO4，0.12g的K2HPO4，0.05g的KCl和0.03g的酵母粉，pH调整为6.0，按照2.2％的体积比接入假单胞菌，以3.2％的体积比接入枯草芽孢杆菌，在45-60℃的培养箱中静置培养72h，得到高效微生物，将微生物发酵液和营养物同注入水搅拌均匀，形成高效微生物驱油水。
其中种子液制备：用接种环从细菌斜面挑出1环菌体接种到100ml灭菌的牛肉膏蛋白肽培养基中，38℃，100r/min振荡培养6天。
其中微生物发酵液制备步骤为：依次称取MgSO4 0.22g、NaNO3 3.2g、K2SO4 0.02g、K2HPO4 0.6g、KH2PO41.9g、甘油22g、NaCl 2.8g、纯化水1000mL于烧杯中，加热并不断搅动，用质量百分比为6.5％的NaOH溶液调节溶液的pH为6.5，冷却至52℃，均分成5份倒入瓶中，然后将瓶转移至高压灭菌锅中，于温度为121℃、压力为0.103MPa下灭菌26min；
验证高效微生物驱油水在油藏中驱油效果，进行物理模拟驱油实验：污水配制浓度为1000mg/L的高效微生物驱油水，用人造非均质岩心上进行驱油实验，分别进行极限水驱以及微生物驱，如附图2所示，记录驱替过程中的压力变化以及出油量和含水变化。
实验步骤如下：
极限水驱：水驱5PV；
微生物驱：首先水驱2PV，而后进行浓度为1000mg/L的微生物驱0.1PV；后续水驱至5PV。
实施例3：
一种高效微生物驱油水的制备方法：
将100g种子液，加入80g无机盐和蔗糖培养基，其中无机盐和蔗糖培养基包括：0.04g的蔗糖，0.15g的NaH2PO4，0.15g的K2HPO4，0.10g的KCl和0.03g的酵母粉，pH调整为7；按照2.8％的体积比接入假单胞菌，以3.5％的体积比接入枯草芽孢杆菌，在60℃的培养箱中静置培养68h，得到高效微生物，将微生物发酵液和营养物同注入水搅拌均匀，形成高效微生物驱油水。
其中种子液制备：用接种环从细菌斜面挑出1环菌体接种到100ml灭菌的牛肉膏蛋白肽培养基中，38℃，120r/min振荡培养6天。
其中微生物发酵液制备步骤为：依次称取MgSO4 0.23g、NaNO3 3.5、K2SO4 0.03g、K2HPO4 0.7g、KH2PO42.2g、甘油23g、NaCl 3.0g、纯化水1000mL于烧杯中，加热并不断搅动，用质量百分比为7.0％的NaOH溶液调节溶液的pH在7.0之间，冷却至55℃，均分成5份倒入瓶中，然后将瓶转移至高压灭菌锅中，于温度为122℃、压力为0.102MPa下灭菌26min；
验证高效微生物驱油水在油藏中驱油效果，进行物理模拟驱油实验：污水配制浓度为1000mg/L的高效微生物驱油水，用人造非均质岩心上进行驱油实验。分别进行极限水驱以及微生物驱，如附图3所示，记录驱替过程中的压力变化以及出油量和含水变化。
实验步骤如下：
极限水驱：水驱5PV；
微生物驱：首先水驱2PV，而后进行浓度为1000mg/L的微生物驱0.1PV；后续水驱至5PV。
实施例4：
一种高效微生物驱油水及其制备方法：
将100g种子液，加入85g无机盐和蔗糖培养基，其中无机盐和蔗糖培养基包括：0.05g的蔗糖，0.20g的NaH2PO4，0.18g的K2HPO4，0.12g的KCl和0.035g的酵母粉，pH调整为7，按照2.9％的体积比接入假单胞菌，以3.0％的体积比接入枯草芽孢杆菌，在60℃的培养箱中静置培养64h，得到高效微生物，将微生物发酵液和营养物同注入水搅拌均匀，形成高效微生物驱油水。
其中种子液制备：用接种环从细菌斜面挑出1环菌体接种到100ml灭菌的牛肉膏蛋白肽培养基中，40℃，120r/min振荡培养6天。
其中微生物发酵液制备步骤为：依次称取MgSO4 0.25g、NaNO3 3.7、K2SO4 0.04g、K2HPO4 0.75g、KH2PO4 2.3g、甘油25g、NaCl 3.5g、纯化水1000mL于烧杯中，加热并不断搅动，用质量百分比为7.0％的NaOH溶液调节溶液的pH在7.0之间，冷却至55℃，均分成5份倒入瓶中，然后将瓶转移至高压灭菌锅中，于温度为123℃、压力为0.103MPa下灭菌28min；
验证高效微生物驱油水在油藏中驱油效果，进行物理模拟驱油实验：污水配制浓度为1000mg/L的高效微生物驱油水，用人造非均质岩心上进行驱油实验。分别进行极限水驱以及微生物驱，如附图4所示，记录驱替过程中的压力变化以及出油量和含水变化。
实验步骤如下：
极限水驱：水驱5PV；
微生物驱：首先水驱2PV，而后进行浓度为1000mg/L的微生物驱0.1PV；后续水驱至5PV。
实施例5：
一种高效微生物驱油水的制备方法：
将100g种子液，加入85g无机盐和蔗糖培养基，无机盐和蔗糖培养基包括：0.05g的蔗糖，0.2g的NaH2PO4，0.2g的K2HPO4，2g的KCl和0.045g的酵母粉，pH调整为7，按照2.9％的体积比接入假单胞菌，以4.0％的体积比接入枯草芽孢杆菌，在55℃的培养箱中静置培养60h，得到高效微生物，将微生物发酵液和营养物同注入水搅拌均匀，形成高效微生物驱油水。
其中种子液制备：用接种环从细菌斜面挑出1环菌体接种到100ml灭菌的牛肉膏蛋白肽培养基中40℃，130r/min振荡培养7天。
其中微生物发酵液制备步骤为：依次称取MgSO4 0.3g、NaNO3 4.0g、K2SO4 0.04g、K2HPO4 1.0g、KH2PO43.0g、甘油25g、NaCl 3.0g、纯化水1000mL于烧杯中，加热并不断搅动，用质量百分比为8％的NaOH溶液调节溶液的pH为6.5，冷却至55℃，均分成5份倒入瓶中，然后将瓶转移至高压灭菌锅中，于温度为125℃、压力为0.103MPa下灭菌30min；
验证高效微生物驱油水在油藏中驱油效果，进行物理模拟驱油实验：污水配制浓度为1000mg/L的高效微生物驱油水，用人造非均质岩心上进行驱油实验。分别进行极限水驱以及微生物驱，如附图5所示，记录驱替过程中的压力变化以及出油量和含水变化。
实验步骤如下：
极限水驱：水驱5PV；
微生物驱：首先水驱2PV，而后进行浓度为1000mg/L的微生物驱0.1PV；后续水驱至5PV。
实施例6：
一种高效微生物驱油水的制备方法：
将100g种子液，加入85g无机盐和蔗糖培养基，无机盐和蔗糖培养基包括：0.5g的蔗糖，2g的NaH2PO4，0.2g的K2HPO4，0.2g的KCl和5g的酵母粉，pH调整为6.5，按照3％的体积比接入假单胞菌，以5％的体积比接入枯草芽孢杆菌，在55℃的培养箱中静置培养60h，得到高效微生物，将微生物发酵液和营养物同注入水搅拌均匀，形成高效微生物驱油水。
其中种子液制备：用接种环从细菌斜面挑出1环菌体接种到100ml灭菌的牛肉膏蛋白肽培养基中，35℃，150r/min振荡培养6天。
其中微生物发酵液制备步骤为：依次称取MgSO4 0.3g、NaNO3 4.5g、K2SO4 0.05g、K2HPO4 1.2g、KH2PO43.5g、甘油30g、NaCl 3.5g、纯化水1000mL于烧杯中，加热并不断搅动，用质量百分比为7％的NaOH溶液调节溶液的pH为6.5，冷却至55℃，均分成6份倒入瓶中，然后将瓶转移至高压灭菌锅中，于温度为125℃、压力为0.106MPa下灭菌30min；
验证高效微生物驱油水在油藏中驱油效果，进行物理模拟驱油实验：污水配制浓度为1000mg/L的高效微生物驱油水，用人造非均质岩心上进行驱油实验。分别进行极限水驱以及微生物驱，如附图6所示，记录驱替过程中的压力变化以及出油量和含水变化。
实验步骤如下：
极限水驱：水驱5PV；
微生物驱：首先水驱2PV，而后进行浓度为1000mg/L的微生物驱0.1PV；后续水驱至5PV。
利用本发明所述的技术方案，或本领域的技术人员在本发明技术方案的启发下，设计出类似的技术方案，而达到上述技术效果的，均是落入本发明的保护范围。
Claims (6)
1.一种高效微生物驱油水及其制备方法，其特征在于，所述驱油水的制备方法步骤为：将100g种子液，加入80-85g无机盐和蔗糖培养基，按照2-3％的体积比接入假单胞菌，以3-5％的体积比接入枯草芽孢杆菌，在45-60℃的培养箱中静置培养48-72h，得到高效微生物，再将微生物发酵液和营养物同时注入水中搅拌均匀，形成高效微生物驱油水。
2.如权利要求1所述的一种高效微生物驱油水及其制备方法，其特征在于，所述无机盐和蔗糖培养基的重量组成成分为：0.03-0.5g的蔗糖，0.1-0.2g的NaH2PO4，0.1-0.2g的K2HPO4，0.05-0.2g的KCl和0.02-0.05g的酵母粉。
3.如权利要求1所述的一种高效微生物驱油水及其制备方法，其特征在于，所述无机盐和蔗糖培养基的pH为6-7。
4.如权利要求1所述的一种高效微生物驱油水及其制备方法，其特征在于，所述种子液的制备步骤为：用接种环从细菌斜面挑出1环菌体接种到100ml灭菌的牛肉膏蛋白肽培养基中，在温度为35-40℃，振速为100-150r/min振荡培养6-7天。
5.如权利要求1所述的一种高效微生物驱油水及其制备方法，其特征在于，所述微生物发酵液的重量组成成分为MgSO4 0.2-0.3g、NaNO33.0-4.5g、K2SO40.01-0.05g、K2HPO4 0.5-1.2g、KH2PO4 1.5-3.5g、甘油20-30g、NaCl 2.0-3.5g、纯化水700～1000mL。
6.如权利要求5所述的一种高效微生物驱油水及其制备方法，其特征在于，所述微生物发酵液制备步骤为：依次称取MgSO4 0.2-0.3g、NaNO33.0-4.5g、K2SO40.01-0.05g、K2HPO40.5-1.2g、KH2PO4 1.5-3.5g、甘油20-30g、NaCl 2.0-3.5g、纯化水700～1000mL于烧杯中，加热并不断搅动，用质量百分比为6％～9％的NaOH溶液调节溶液的pH在6.5～7.0之间，冷却至50～60℃，均分成5～6份倒入瓶中，然后将瓶转移至高压灭菌锅中，在温度为120～125℃，压力为0.102～0.106MPa下灭菌25～30min。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111486168.4A CN116240008A (zh) | 2021-12-07 | 2021-12-07 | 一种高效微生物驱油水及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111486168.4A CN116240008A (zh) | 2021-12-07 | 2021-12-07 | 一种高效微生物驱油水及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN116240008A true CN116240008A (zh) | 2023-06-09 |
Family
ID=86630046
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202111486168.4A Pending CN116240008A (zh) | 2021-12-07 | 2021-12-07 | 一种高效微生物驱油水及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN116240008A (zh) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102966340A (zh) * | 2012-11-15 | 2013-03-13 | 中国石油天然气股份有限公司 | 连续注入低浓度营养液的微生物循环驱油方法 |
| CN103555628A (zh) * | 2013-11-05 | 2014-02-05 | 南京工业大学 | 驱油微生物菌剂的油田现场生产方法 |
| CN104373094A (zh) * | 2014-12-05 | 2015-02-25 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种低渗透油藏微生物采油复合制剂及其使用方法 |
-
2021
- 2021-12-07 CN CN202111486168.4A patent/CN116240008A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102966340A (zh) * | 2012-11-15 | 2013-03-13 | 中国石油天然气股份有限公司 | 连续注入低浓度营养液的微生物循环驱油方法 |
| CN103555628A (zh) * | 2013-11-05 | 2014-02-05 | 南京工业大学 | 驱油微生物菌剂的油田现场生产方法 |
| CN104373094A (zh) * | 2014-12-05 | 2015-02-25 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种低渗透油藏微生物采油复合制剂及其使用方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103881954B (zh) | 一株产γ-聚谷氨酸基因工程菌及其高产γ-聚谷氨酸方法 | |
| CN102899254B (zh) | 裂殖壶菌及其高密度发酵生产dha的方法 | |
| CN102093868B (zh) | 一种新型微生物清防蜡体系及其应用 | |
| CN102587875B (zh) | 一种用含解磷和固氮菌的组合菌液协同作用来提高原油产量的方法 | |
| CN104694601A (zh) | 一种高效制备伊枯草菌素a及其同系物的方法 | |
| CN104805143B (zh) | 一种制备低分子量γ‑聚谷氨酸的方法 | |
| CN103898181A (zh) | 一种发酵生产那西肽的方法 | |
| CN108342437A (zh) | 一种利用构巢曲霉发酵高产棘白菌素b的方法 | |
| CN103966271B (zh) | 发酵生产dha的方法 | |
| CN101338291B (zh) | 一种制备冠菌素的方法及其专用菌株 | |
| CN103060245A (zh) | 一种利用煤层有机杂质制取生物煤层气的复合微生物菌剂及其应用 | |
| CN102952834B (zh) | 利用胶质类芽孢杆菌生产微生物多糖发酵液的方法 | |
| CN104560743B (zh) | 一种粉状毕赤酵母高密度发酵工艺方法 | |
| CN1067725C (zh) | 一种利用微生物发酵生产α、ω－长链二元酸的方法 | |
| CN104498422A (zh) | 一种嗜冷产甲烷菌的驯化培养方法 | |
| CN116240008A (zh) | 一种高效微生物驱油水及其制备方法 | |
| CN112852891A (zh) | 一种用于生产mcl-PHA的人工双菌体系及其应用 | |
| CN104694585A (zh) | 一种赤藓糖醇的生产方法 | |
| CN104497174A (zh) | 一种组合微生物凝固天然胶乳的方法 | |
| CN109576191A (zh) | 一种稠油开发的复合微生物菌剂及其制备方法和应用 | |
| CN102492746B (zh) | 地衣芽孢杆菌发酵联产γ-聚谷氨酸和谷氨酸的方法 | |
| CN110982705B (zh) | 一种裂殖壶藻的发酵工艺 | |
| CN111286522B (zh) | 一种含有鼠李糖脂的发酵液的制备方法 | |
| CN104830851A (zh) | 一种甲酸脱氢酶的重组菌及其应用 | |
| CN101575623B (zh) | 微生物发酵联产花生四烯酸和壳聚糖的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |