CN1162250A - 超声处理以及执行这种处理的电路 - Google Patents

超声处理以及执行这种处理的电路 Download PDF

Info

Publication number
CN1162250A
CN1162250A CN95195991A CN95195991A CN1162250A CN 1162250 A CN1162250 A CN 1162250A CN 95195991 A CN95195991 A CN 95195991A CN 95195991 A CN95195991 A CN 95195991A CN 1162250 A CN1162250 A CN 1162250A
Authority
CN
China
Prior art keywords
processing method
ultrasonic processing
ultrasonic
contrast agent
frequency
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN95195991A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1154436C (zh
Inventor
沃尔克玛·乌伦多夫
克里斯蒂安·豪夫曼
托马斯·夫里兹舍
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Schering AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schering AG filed Critical Schering AG
Publication of CN1162250A publication Critical patent/CN1162250A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1154436C publication Critical patent/CN1154436C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/48—Diagnostic techniques
    • A61B8/481—Diagnostic techniques involving the use of contrast agent, e.g. microbubbles introduced into the bloodstream
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01S—RADIO DIRECTION-FINDING; RADIO NAVIGATION; DETERMINING DISTANCE OR VELOCITY BY USE OF RADIO WAVES; LOCATING OR PRESENCE-DETECTING BY USE OF THE REFLECTION OR RERADIATION OF RADIO WAVES; ANALOGOUS ARRANGEMENTS USING OTHER WAVES
    • G01S7/00—Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00
    • G01S7/52—Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00 of systems according to group G01S15/00
    • G01S7/52017—Details of systems according to groups G01S13/00, G01S15/00, G01S17/00 of systems according to group G01S15/00 particularly adapted to short-range imaging
    • G01S7/52023—Details of receivers
    • G01S7/52036—Details of receivers using analysis of echo signal for target characterisation
    • G01S7/52038—Details of receivers using analysis of echo signal for target characterisation involving non-linear properties of the propagation medium or of the reflective target

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Radar, Positioning & Navigation (AREA)
  • Remote Sensing (AREA)
  • Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Ultrasonic Waves (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Measurement Of Velocity Or Position Using Acoustic Or Ultrasonic Waves (AREA)

Abstract

一种通过超声处理用于有选择性地图形显示和/或分析耐声能有限制的物体—例如生物器官和组织的多谱勒效应的处理方法，其中，引入一种材料于该检查区域并受到超声辐照，通过辐照超声波在该检查区域产生非线性振动，其信号由一种超声转换器进行分析。还公开了一种执行上述处理的电路。

Description

超声处理以及执行这种处理的电路
本发明涉及成像以及分析具有有限耐声度的物体的多谱勒频谱的超声处理方法，以及执行这些处理的电路。
在超声技术中，将超声波辐射到一个检查区域以便有选择地进行成像和/或分析多谱勒频谱。在材料试验以及检查生物组织的处理和设备中，一般使用发射机/接收机相结合的拾声头。借助振荡器的晶体以及电子设备固定一个声频(f0)，它对发射和接收是相同的。一个典型的5MHZ的拾声头频率范围约3-7MHZ，中心频率f0＝5MHZ。对于脉冲回波技术的情况，在相同的频率范围内接收反射的和/或反向散射的信号。这种设备和处理也应用在使用超声造影剂的生理组织的检查中。对于在给定频率范围之外的信号分量，例如与所发射的频率成谐波关系的振动，在检查以及其他例如多谱勒测量情况下并不用于物体的成像。此外，为覆盖一个更大的频率范围，现有技术中的处理和设备系统使用若干个在检查期间更换的拾声头。EP-A2-0147955公开了一种超声处理，其中被检查的物体受到高频测量脉冲和高声压的低频泵运脉冲的作用。
在分析中，运用声速与压力的依赖关系。通过泵运脉冲改变被检查的物体中的压力。
叠加在泵运脉中上的测量脉冲，相位受到改变，最后用于这种分析。因此现有技术中的这种处理的重要因素是相位关系。不存在分析谐波，副谐波或超谐波频率。
此外，在现有技术的处理中有必要分析无泵运脉冲的参考信号以便能测量这种相移。
根据EP-A3-0072330已知的一种处理中测量被检查物体中的压力。为此，只通过受超声波作用在被检查物体中产生气泡。在被检查的物体中将产生一个低频超声源，其典型的频率范围约为100MHZ-20MHZ，在低压情况下，在无气体的溶液中，蒸气将起泡，或者如果有溶解的气体，气体将起泡。
增加超声功率直到在被检查的物体中气蚀(Cavitation)起泡为止。这种气泡可以是很大的(容易用肉眼观察到)、保留在声场中，并造成栓塞风险。如果它们产生在组织中，将出现诸如减压病所遇到的伴随反应。但由于不可回避杂散的低频超声波，特别对于肺部存在着受损风险。
EP-A2-0 068 399描述了用于在组织中确定超声衰减或吸收的一种方法。为此确定反向散射的平均频率的及时变化，或在传播方向的空间变化。由于衰减与频率约按比例变化，当超声能量脉冲的传播距离增加时，平均频率慢慢地偏向较低的频率。这种从fT到fC和fR的偏移是相对少量的。
在按US-A-3 640 271的方法中，测量血压和血流速度。为此将注入直径控制在10-100μm范围内的专用气泡，并在注入前和注入后确定它们的谐振频率。这可用阻尼换能器和频率扫描，或使用来自微弱阻尼换能器的冲击激励实现。按照气泡的尺寸，必须使用在60-600KHZ范围内的频率，即波长从2.5-25mm。使用大的气泡，所以它们不能通过微血管。气泡的速度可用多谱勒效应进行测量或根据通过两个点之间的时间进行测量。
人们从参考文献L.Germain，J.O.N.Cheeke，J.Acoust.SOC.Am.83(1988)942得知，为改善超声显微镜中的图象质量，使用激励频率的高次谐波。但是，为此必须辐射很高幅度的超声波以便在该检查区域中产生非线性振动，因为非线性，基频振动的能量被转换成更高的谐波振荡。
该参考文献象参考文献(W.K.Law等，Journal of the AcousticalSociety of America，vol.69，No.4，1981.4，pp.1212)那样涉及超声的非线性传播，仅在高强度条件下在水和组织中产生。
在非线性传播的情况下，不产生副谐波振荡，而谐波振动只在媒质中传播若干厘米的最小距离之后产生。
然而，那些方法不能在超声检查中使用，例如，使用1-10MHZ范围的频率，物体例如特别是生物组织不能抗高的声强。
本发明的目的在于扩展超声处理的应用场合，使它用于耐声强有限的物体，特别是生物组织，以便有选择地成像并分析多谱勒频谱，同时提供实现这些方法的电路，
本发明的目的通过下述方法实现。
通过向暴露给无害的低声强的检查区引入产生非线性效应的材料或介质，除得到激励频率f0之外，得到大频偏的强散射和/或发射信号。这些散射和/或发射信号特别集中在激励频率的谐波(2f0，3f0，…)，副谐波(1/2f0，1/3f0，3/4f0)以及超谐波(3/2f0，5/4f0，…)上。按照这种方法，能辐射低频，由此可得到更深的穿透性，并能分析更高频率的接收信号。
按先进方式，有可能选择分析受已引用的材料或介质产生的信号分量以及有选择地表示用那些媒介填充的地区，而无需寻求在应用这些材料或介质前和后所记录的两个或多个条件之间的差异，而原有技术是有必要的。具体地，已产生的多谱勒效应能进行分析而不必人为模拟。
有利的是，非线性散射物被引到检查区域，而一种非线性超声溶液或悬浮物形式的造影剂，特别是微气泡或产生微气泡的剂料也可引入检查区域。
例如在EP 0 365 457中公开的剂料是合适的非线性超声造影剂，在此作为参考，它是基于包含脂肪酸的半乳糖微粒。
但是在以下将详细说明的某些条件下，在在此作为参考的DE 38 03972，WO 93/25242和WO 94/07539中所描述的造影剂也是适宜的。这些剂料包括由气体核心和聚合外壳组成的微粒子并表示出相对等力的特性。在低声压条件下，它们表示出线性反向散射特性，在较高声压条件下(其强度仍处诊断范围内)，表示出非线性反向散射特性。因此根据本发明它们能使用在非线性范围内。
推荐一种微气泡悬浮物，在该悬浮体介质中具有10-3％-30％固体物质(按重量)，产生出良好的效应。按本发明的方法和按本发明的电路出奇地达到按重量10-3％的最低极限。
在某些条件下，特别当使用DE 3803972，WO 93/25242或WO94/07539中所描述的剂料时，可进一步增加灵敏度。这些剂料随着辐射信号的幅友增加超过某个阈直出奇地表示出瞬时反向信号的超比例的电平提升。这种超比例的电平提升不仅在辐射信号的频率(f0)能观察到，而且特别在1/2f0，3/2f0，2f0，5/2f0，3f0，7/2f0和4f0能观察到。由于2f0的反向散射信号在处于阈上激励状态下几乎达到f0的强度，因此该信号被优选检测。通过在该诊断范围中的阈上激励，有可能检测各个微粒或气体气泡。对于空间注满对比情况下检测区所必需的剂量可以减少，直到微粒(气体气泡)浓度为10ppb。考虑1ppb的相对密度，该浓度相应约1000个微粒，优选100-1000/1cm3检查区域。也可使用1000-100,000/cm3的浓度。
造影剂浓度的降低将导致由该造影剂引起的声阻尼减小，由此在组织中辐射超声信号的穿透深度将增加。这样也有可能用声谱仪检查较低人体部位。
由于微粒的损坏(或气体气泡的破裂)因超声辐射能量超过上述阈值而产生，所以这种效应格外增强，致使在组织中的微粒(气泡)浓度在检查过程中持续不断地下降。在这种情况下，高声源最近的微粒(气泡)首先被破坏。随着检查时间的推进，超声信号还穿透直接在下面的层，因此有可能通过所有组织(器官)层均匀  形成对比。由于这些处理在很短时间隔内尤其发生在最小造影剂浓度情况下，因此优选现代数据采集存储器技术来记录被检测的信号。
损坏微粒(气泡)所需能量随所选造影剂而改变。在EP 0 365 467中公开的造影剂的情况下能量必须大于约0.03MPa的阈值，对于在WO93/25242和WO 94/07539中公开的造影剂的情况，阈值约为0.1MPa。对于其他造影剂所需的能量容易由专业技术人员确定，通常在0.01-1MPa范围内，并且该阈值随气泡的稳定性增加而增加。
通过本发明的方法可以降低造影剂的浓度，这将进一步允许欠缺微粒的例如不属于RES的人体部位的成像。这样，通过检测在很细的血管中的造影剂能描述组织灌注，该血管由于小的截面仅装载少量造影剂(例如，在心肌，肝，肾，肌肉，皮肤，眼底，淋巴血管，淋巴结，尿道，软管，小和大的体腔)。
如果检测地点结构或组织专用的造影剂，则按本发明的处理的优点将是特别清楚的。这种专用的造影剂公开在例如WO 94/J7539中。由于对于该特殊的造影剂，通常只有投入剂量的小部分接触到要求的目标组织(器官)，因此用普通的超声方法进行检测是有问题的。然而有可能检测这些少量的造影剂，这是不成问题的，只要使用按本发明的处理方法和电路，特别是如果用超过其阈值的能量辐射该造影剂。
在结合上述造影剂，按本发明的处理的灵敏度大大增加的基础上，有可能对人体的所有部位进行成像，只是肺，软骨部分以及骨骼除外。
为结合一种在专利申请EP 0 365 457，WO 93/25242，DE38 03 972或WO 94/07539中陈述的造影剂使用按本发明方法的特有的灵敏度，使用1-22MHZ的激励频率，优选2-5MHZ。必要的声压幅度范围为0.01-5MPa，优选0.03-0.2MPa。在此情况下HF脉冲串有1-50个脉冲，优选2-8个脉冲。
在按本发明的方法中，声换能器由一个功能发生器激励，通过它产生的HF脉冲串具有可调整的幅度以及可调整的平均频率(fT)，频率范围从0.3MHZ到22MHZ，优选1-11MHZ，周期0.5-20，优选1-5。已发现分析低于声换能器(发射器)的平均频率fT的频率特别有利。
在分析中，通过一计算机控制门电路至少选择一个时间间隔并按模拟或数字方式确定相关频谱是有利的。由此，时间窗口的长度和每个脉冲串的周期数可在最佳频率分辨率和最佳空间分辨率之间进行调整。
使用按本发明的方法有可能方便地分析谐波激励频率情况下和混合分量(mixing products)情况下的多谱勒效应，例如在2频率激励情况下的上边带。这将允许显示相对低的流动而不受血管壁活动的影响。
此外，在分析谐波信号分量或在上边带的信号分量情况下得到改善的穿透深度和/或空间分辨度，这在成像和多谱勒测量中是很有益的。
按本发明的用于执行上述方法的电路包括：一功能发生器，其输出通过一T/R(发射器/接收器)开关连接到声高阻尼，电气匹配，宽频带的换能器元件的振荡器，该开关由功能发生器进行同步控制，下游连接信号处理系统。
在电路的另一实施例中，功能发生器连接到换能器的输入端，其输出端连接到信号处理系统。
在上述第一种情况，当T/R开关转换到“发射”时，由功能发生器产生的脉冲串加到换能器的振荡器，而当T/R开关被置“接收”时，由该换能器接收的信号传送到分析系统。对于第二种情况，换能器的输入和输出是分开的，所以不需要T/R开关。
使用平均频率fT大于工作范围的上限的换能器元件是特别有利的。其换能器元件的结构是这样的，它发射的声强，作为频率的函数，在低于激励或平均频率fT的频率范围内具有正的对频率的一次导数，这个导数特别在工作范围内是接近常数，或者声强本身在工作范围内具有一个固定的值。由于在该工作范围内接近线性频率响应，在经受超声波的检查地区，特别进行阻尼时能在很大程度上补偿类似的频率响应。由于这种电路以及所使用的变换有可能改变用于检查的频率而不改变拾声头。此外，在对材料特性的频谱分析时，特别对于组织特性分析时能选择空间分辨率和频率分辨率的最佳比值。
借助一种电路能方便地执行按本发明的处理方法，这种电路具有多元件换能器，这种多元件换能器按相位延迟方式接收信号，以便执行相位阵列或动态聚焦处理。在该电路中，功能发生器的输出通过n路信号分配器，n个计算机控制的时延电路和n个T/R开关连接到n个声音强烈受阻尼的电气匹配的宽带换能器元件，其每个输出通过n个T/R开关连接到m路信号分器。所述开关由功能发生器或由计算机控制。这些m路信号分配器每个通过m个时间延迟电路和用于频带选择的固定的或可变的电路，以及还通过用于相位校正求和电路和信号分配电路(如果适宜的话)连接到用于对m个频带有选择性进一步处理的系统。
为进一步解决本发明的问题，向经受超声波的检查区域引入一种材料，借助这种材料在辐射超声波的区域中产生非线性振荡，具有一个或多个单独或组合可控换能器元件的，宽带的，声音强烈受阻的，电气匹配的超声换能器由两个HF脉冲串激励，其激励频率不相同并低于工作范围的上限频率之半，该两个激励频率的信号的组合，特别是它们的和或差频根据超声换能器接收的从检查区域反射的或从该区域反向散射的信号来分析。为了达到上述阈值，最好所述个频率之一超过上面的阈值。
在以上方法中，两个分开的信号的辐射产生一个更强的接收信号，其频率为辐射信号的频率的组合，特别是其和或差频率。由于能得到更高的空间分辨率而特别对和频率感兴趣。在该方法中，一个换能器可以用两个HF脉冲串激励，但是也可以用一个HF脉冲串去激励两个分开的换能器元件，这些HF脉冲串的平均频率是不相同的并小于工作范围的上限频率之半。
由于按本发明产生的非线性，例如使用f0≈fp≈2MHZ的两个低频信号在f0+fp即接近4MHZ的频率上所接收的信号比当用相同的功率I0，Ip，仅使用具有频率f0+fp的一个发射信号所得到的接收信号强。这种现象允许在高的观测频率上有更深的穿透性。
可以使用的产生非线性材料或介质可与分析激励频率的谐波频率所用  的材料和介质相同。有可能使用基本上相同的电路元件，但需附加第二HF发生器。
在电路具有多元件换能器情况下，为降低辐射到检查区域的平均功率，该第二信号总是沿第一信号方向发射，并约提前1-2周期开始，并持续到第一脉冲串信号结束。为此，来自第二发生器的第二信号受到适当的时间延迟电路的影响，使得在通过T/R开关之后，通过拾声头中的相同的换能器元件，并在和该第一发射信号相同的方向上被发射。之后该电路矩阵接收在和频率上的信号。T/R开关由持续期更长的第二发射信号所控制。
发明的实施例在以下说明书中参照附图中的图进行说明，其中：
图1表示方块电路图，
图2表示一取样容器的截面图，
图3表示换能器的声音功率和频率的关系，
图4-9表示反向散射信号的图形，
图10表示另外一个方块电路图，
图11-13表示当使用在WO93/25242中公开的一种造影剂时，在不同的声强状态下反向散射信号(时间分辨率)和它们的频谱(频率分辨率)的图形。
图14表示当使用在WO93/25242中公开的一种造影剂时，在2f0的散射信号和声强的关系图形。
为产生图4-9中所示的可进一步处理的信号，图1中所示的电路和图2中所示的取样容器一起被使用，宽带拾声头具有图3中所示的功率特性。
由功能发生器1产生在工作范围f0min-f0max(f0min＝0.3MHZ＜f0＜f0max＝22MHZ)的频率可变和带宽可变的周期重复的发射脉冲-HF脉冲串，可变带宽由每脉冲串的正弦周期的数n给出：0.5＜n＜20，发射脉冲具有可调幅度，该功能发生器由中央计算机15控制。该中央计算机15既控制测量的过程又控制其分析。发生器1的输出被引导到发射器/接收器开关3，如图所示，该开关3由发生器1同步。该T/R开关3也可由计算机15直接控制。T/R开关3的输出连接到宽带，匹配和聚焦的换能器元件4。换能器元件的具体特性表示在图3中。该换能器是一个带宽很宽的换能器，并在工作范围内不产生干扰谐振；此外，它具有良好的电声阻抗匹配特性以及发射平均频率fT＞f0max。在描述的例中，fT＝17MHZ。换能器还可以具有在空间和电性能上分开的发射和接收换能器元件。在此情况下不需用T/R开关3。有益的是，这里还可以提供另外的换能器元件，用于发射第二个独立高频信号。
由该换能器元件4接收的信号通过T/R开关馈送到宽带前置放大器16，对于数字频率分析的情况，该放大器被连接到去假频滤波器17。该宽带前置放大器16的带宽＞f0max。该滤波器17例如具有10MHZ的截止频率。滤波器17的下游连接到一个高速A/D转换器，其中信号例如以12.5MHZ的奈奎斯特(Nyquist)频率被数字化。在一数字储存示波器和中央计算机中执行信号的进一步处理。A/D转换器下游接到记录器19。
图1表示A/D转换器由功能发生器1触发。
数字化信号自身被储存并按已知方式进一步处理。这特别对于必要的校正而言是有用的。也可能在A/D转换前分流信号以及只在进一步模拟处理后对信号数字化。
图2示意表示容器20的几何形状，用它得到下面给出的测量结果。
如图2所示，拾声头4安装在该取样容器20内，它是一个17MHZ的宽带，匹配并聚焦的拾声头。取样容器20含水。两膜片21限制一个取样范围，其中10mg的超声造影剂溶解在3ml的水(H2O)中。
在膜片21之间的测量范围内反射的和/或反向散射的信号包含某些由发射脉冲(频率f0)和引入测量物体的非线性造影剂相互作用得到的成分。
图3示意表示在拾声头中的换能器元件的频带。将看到在工作范围内，振荡器的频率响应是准线性的。这个在工作范围内的频率响应用来补偿检查过程中取样的类似的频率响应，然而检查过程中取样的频率响应也可以接着由加权进行校正。
为了测量，在时间范围内的感兴趣的时间间隔由计算机控制的门电路(未示)进行选择。也可能选择若干时间间隔。相关的频谱由FFT电路(快速傅里叶变换)进行计算，这样的频谱例子表示在图4-9中。通过选择适当的时间窗口长度，有可能在最佳频率分辨率和最佳空间分辨率间进行选择。图4-8表示在时间窗口上的频谱。为了在这些图中清楚地表示频谱分量，选择了一个长时间窗口，那就是说空间分辨度差。图4说明在无造影剂时耦合窗口处反射的发射脉冲随时间的变化。拾声头处的f0＝4.0MHZ+15dBm。在4MHZ处能看到清晰的信号。在图4上部表示的信号是平均功率谱，它是在具有50MHZ奈奎斯特频率的低通滤波器之后得到的。
图5表示来自无超声造影剂的取样腔的反向散射信号。图6表示在3ml水中附加10mg造影剂七分钟后的反向散射信号。在2×f0处可以见到清晰的峰值。
图7表示在图5中给出的条件下经21分钟后的测量结果。使用频率f0＝3MHZ。清楚记录的频谱表示在6.0和9.0MHZ的第一和第二谐波。图8表示以小浓度附加超声媒介15分钟后的反向散射信号。在拾声头处使用频率f0＝4MHZ+20dBm。图8上部表示的频谱表示在副谐波1/2f0，超谐波3/2f0以及第一谐波2f0具有相对高的频率分辨率。
图9表示来自线性超声造影剂的反向散射信号，拾声头的f0＝4.0MHZ+15dBm。频谱仅表示在激励频率上的反向散射。
将可以看到，当发生同非线性造影剂相互作用时，所述的频谱在频率范围内具有清晰的幅度，但在发射谱中并不出现。有可能根据多谱勒效应分析频谱的改变。为了使用在描述成像超声处理的实施例中应用的电路，对于使用相位列阵式拾声头或动态聚焦拾声头的情况提供了附加的元件。这样的一种电路表示在图10中。
来自功能发生器1(频率f0)的传输信号由输出端2馈送到n路信号分配器5。该信号被分配到每个换能器元件分支。在所示实施例中，提供n个换能器4。换能器元件4.1，…，4.n通过时间延迟电路7.1，…，7.n和由发生器或计算机控制的T/R开关3.1，…，3.n接收信号。计算机按这样一种方式设置每个换能器元件的时延，使在所选择的传输频率上，在拾声头上产生所要求的定向特性。同样的定向特性由接收机方计算机通过相应时延进行设置。由拾声头4.1，…，4.n接收的信号通过T/R开关3.1，…，3.n馈送到前置放大器6.1，…，6.n。每个前置放大器6.1，…，6.n将一信号加到m路信号分配器10，其下游连接到适当控制或调整时间延迟电路11，该延迟电路11向电路12馈送信号用于频带选择。下游连接的是用于频带相位校正求和的电路，如果合适的话，也用于信号分配。继之以已知的方法进行各个频带的选择性的进一步处理。
尤其执行不同于f0的频率的分析，例如1/2f0，2f0的计算。
时延电路可以是可改变的或固定的。接收信号到m路信号分配器的分布产生要求的频带数，其位置和宽度由带通滤波器调整。另一方面，也可以用这样一种有效的分配方式，即接收信号同一辅助信号混频，该辅助信号由初始信号导出，并且因频带而不相同，按这种方式，在紧接着的各级中，各个频带能使用相同元件工作。
围绕f0的频带给出通常结果，而其他的频带包含频偏大的和非线性信号分量，这是由于发射信号同非线性超声造影剂相互作用的结果。
可根据已知的方法，在任何要求的频道或若干并行的频道中执行进一步的处理步骤和信号分析。
为使用两个发射频率f0和fP，提供了在图10右侧上的第二发生器，该发生器通过信号分配器和时延线15连接到T/R开关3.1，…，3.n。该第二发生器1至少使受测物体的由当时的方向特性和接收器选通特性决定的空间范围辐照超声波。其结构可以是这样的，除描述的这个宽带换能元件之外，拾声头包括至少一个另外的类似的宽带发射换能器，该换能器最好同其他的换能器电分离并由第二个独立的发射发生器1馈送。然而，该两个发射信号也可以按可使用相同换能器元件的方式在电性能上重叠。
图11(图的上半部)表示WO 93/55242中公开的一种造影剂，在用幅度为0.1MPa的5MHZ脉冲串进行微弱激励时的时域反向散射信号。
在图的下半部分，再现相同信号的功率谱。可清晰地看到激励频率f0(5MHZ)的信号；谐波，副谐波和超谐波信号按静态画出。
图12表示其他试验条件与图11相同但用0.34MPa幅度激励时的反向散射信号。在该情况下，可清晰地看到造影剂的更大的时域反向散射部分。就频率分辨而言，在2f0和3f0能清晰地检测信号。
图13表示用1MPa幅度激励时的反向散射信号。在时域中(图的上半部)，造影剂的反向散射部分清楚地大于发射脉冲的反射，这里，1个刻度标记相应50mV。对于功率谱(图的下半部)，可以清楚看到1/2f0，f0，3/2f0，2f0，5/2f0，3f0，7/2f0的信号。出人意料的是，在2f0处的信号具有类似辐射频率(f0)的强度。
图14表示反向散射信号在不同的2，3和4MHZ的激励频率(f0)时与辐射声压的关系。同样，对该情况仍使用在WO 93/25242中公开的造影剂。出人意料的是，反向散射检测信号的强度以与激励强度成超比例的关系增长超过约40dB的阈值。这种特性对于其他造影剂可用类似的方法观察到，例如基于包含脂肪酸的半乳糖微粒的微粒子，或包含气体核心和可生物降解的聚合物外壳的微粒子，作为选择其上可结合具有地点结构和组织特性的分子。
所有全部公开的申请，专利，以及前后引用的出版物在此作为参考。
根据以上说明，本领域技术人员能容易断定本发明的基本特性，并且能做出本发明的各种改变和改进，以便将它适合于各种使用场合和条件，但不脱离本发明的精神和范围。

Claims (50)

1.一种用于在一检查区域中具有有限耐声度的物体的成像及有选择性地分析多谱勒频谱的超声处理方法，包括步骤：
将需成像的物体和一种超声造影剂引入到所述检查区域，该超声造影剂包含用作散射体的微泡或者因辐照超声波而产生微泡，使该造影剂在由辐射的超声波辐射该检查区域时提供微泡的非线性振动，
施加频率为f0的激励HF脉冲串，以对具有一个或若干个单独或按组控制的换能器元件的宽带的，强声阻尼的，电性能匹配的换能器进行电激励，由此使检查区域受到f0为1MHZ-22MHZ的幅度足以使造影剂内的或其产生的微泡至少一部分破裂的超声波，
由超声换能器接收从检查区域反射的以及从该区域反向散射的超声信号，并处理接收到的超声信号，以便进一步分析，以及
根据反射的和反向散射的超声信号，至少分析激励频率f0的谐波，副谐波和超谐波之一，并可选择激励频率f0。
2.一种用于在一检查区域中具有有限耐声度的物体的成像及有选择性地分析多谱勒频谱的超声处理方法，包括步骤：
将需成像的物体和一种超声造影剂引入到所述检查区域，该超声造影剂包含用作散射体的微泡或者因辐照超声波而产生微泡，使该造影剂在由辐射的超声波辐射该检查区域时提供微泡的非线性振动，
施加激励频率为f0和fP的HF脉冲串，以便对具有一个或若干个单独或按组控制的换能器元件的宽带的，强声阻尼的，电性能匹配的换能器进行电激励，其中该激励频率f0和fP是不相同的，并且每个都低于该超声换能器的工作范围的上限频率的一半，以及其中至少一个激励频率的幅度足以破裂该造影剂中的或由该造影剂产生的部分微泡。
由超声换能器接收从检查区域反射的以及从该区域反向散射的超声信号，并处理接收到的超声信号，以便进一步分析，以及
根据反射的和反向散射的超声信号分析该两个激励频率的和或差。
3.根据权利要求1的超声处理方法，其中该造影剂是这样的剂料，包含
基于含脂肪酸半乳糖微粒的微粒子，或
含气体核心和可生物降解的聚合物外壳的微粒子，有选择地可结合具有地点、结构和/或组织特性的分子。
4.权利要求1的超声处理方法，其中激励频率f0为2-5MHZ。
5.权利要求1的超声处理方法，其中声压幅度为0.01MPa-5Mpa。
6.权利要求1的超声处理方法，其中声压幅度为0.03-1Mpa。
7.权利要求3的超声处理方法，其中每个HF脉冲串发射1-50个脉冲。
8.权利要求3的超声处理方法，其中每个HF脉冲串发射2-8个脉冲。
9.权利要求3的超声处理方法，用于诊断显示血管。
10.权利要求3的超声处理方法，用于诊断显示微血管。
11.权利要求3的超声处理方法，用于诊断显示心肌。
12.权利要求3的超声处理方法，用于诊断显示肝。
13.权利要求3的超声处理方法，用于诊断显示肾。
14.权利要求3的超声处理方法，用于诊断显示皮肤。
15.权利要求3的超声处理方法，用于诊断显示肌肉。
16.权利要求3的超声处理方法，用于诊断显示眼底。
17.权利要求3的超声处理方法，用于诊断显示淋巴血管和/或淋巴结。
18.权利要求3的超声处理方法，用于诊断显示尿道。
19.权利要求3的超声处理方法，用于诊断显示小的和/或大的体腔。
20.权利要求3的超声处理方法，用于诊断显示输卵管软管。
21.权利要求20的超声处理方法，用于诊断生育能力。
22.权利要求1的超声处理方法，其中分析2f0的信号。
23.权利要求1的超声处理方法，其中检查区是人体部位，在人体部位中来自造影剂的微泡的浓度约1000个/cm3或稍小。
24.根据权利要求2的超声处理方法，其中造影剂是这样的剂料，包含
基于含脂肪酸的半乳糖微粒的微粒子，或
含气体核心和可生物降解的聚合物外壳的微粒子，可选择地结合具有地点、结构和/或组织特性的分子。
25.权利要求2的超声处理方法，其中激励频率f0为2-5MHZ。
26.权利要求2的超声处理方法，其中声压幅度为0.01Mpa-5Mpa。
27.权利要求2的超声处理方法，其中声压幅度为0.03-1Mpa。
28.权利要求24的超声处理方法，其中每个HF脉冲串发射1-50个脉冲。
29.权利要求24的超声处理方法，其中每个HF脉冲串发射2-8个脉冲。
30.权利要求24的超声处理方法，用于诊断显示血管。
31.权利要求24的超声处理方法，用于诊断显示微血管。
32.权利要求24的超声处理方法，用于诊断显示心肌。
33.权利要求24的超声处理方法，用于诊断显示肝。
34.权利要求24的超声处理方法，用于诊断显示肾。
35.权利要求24的超声处理方法，用于诊断显示皮肤。
36.权利要求24的超声处理方法，用于诊断显示肌肉。
37.权利要求24的超声处理方法，用于诊断显示眼底。
38.权利要求24的超声处理方法，用于诊断显示淋巴血管和/或淋巴结。
39.权利要求24的超声处理方法，用于诊断显示尿道。
40.权利要求24的超声处理方法，用于诊断显示小的和/或大的体腔。
41.权利要求24的超声处理方法，用于诊断显示输卵管软管。
42.权利要求24的超声处理方法，用于诊断生育能力。
43.权利要求2的处理方法，其中至少分析激励频率的2f0信号。
44.权利要求2的超声处理方法，其中检查区是人体部位，在人体部位中来自造影剂的微泡的浓度约1000个/cm3或稍小。
45.一种用于在一检查区域中具有有限耐声度的物体的成像及有选择性地分析多谱勒频谱的超声处理方法，包括步骤：
将需成像的物体和一种超声造影剂引入到所述检查区域，该超声造影剂包含用作散射体的微泡或者因辐照超声波而产生微泡，使该造影剂在由辐射的超声波辐射该检查区域时提供微泡的非线性振动，
施加频率为f0的激励HF脉冲串，以便对具有一个或若干个单独或按组控制的换能器元件的宽带的，强声阻尼的、电性能匹配的换能器进行电激励，由此使检查区域受到频率f0为1-22MHZ，幅度等于或大于一个阈值的超声波的辐照作用，使得来自造影剂的瞬时反向散射信号相对激励频率超比例地增加。
由超声换能器接收从检查区域反射的以及从该区域反向散射的超声信号，并处理接收到的超声信号，以便进一步分析，以及
根据反射的和反向散射的超声信号，至少分析激励频率f0的谐波，副谐波和超谐波之一，以及可选择激励频率f0。
46.一种用于在一检查区域中具有有限耐声度的物体的成像及有选择性地分析多谱勒频谱的超声处理方法，包括步骤：
将需成像的物体和一种超声造影剂引入到所述检查区域，该超声造影剂包含用作散射体的微泡或者因辐照超声波而产生微泡，使该造影剂在由辐射的超声波辐射该检查区域时提供微泡的非线性振动，
施加激励频率为f0和fP的HF脉冲串，以便对具有一个或若干个单独或按组控制的换能器元件的宽带的，强声阻尼的，电性能匹配的换能器进行电激励，其中该两激励频率f0和fP是不相同的，并且每个都低于该超声换能器的工作范围的上限频率的一半，以及其中至少一个激励频率等于或大于一个阈值，使得来自造影剂的瞬时反向散射信号相对至少一个激励频率超比例地增加。
由超声换能器接收从检查区域反射的以及从该区域反向散射的超声信号，并处理接收到的超声信号，以便进一步分析，以及
根据反射的和反向散射的超声信号，分析该两个激励频率的和或差。
47.一种用于在一检查区域中具有有限耐声度的物体的成像及有选择性地分析多谱勒频谱的超声处理方法，包括步骤：
引入欲成像的物体和一种超声造影剂到检查区域，该超声造影剂包含微泡或因辐照超声波而产生微泡。
施加f0为1-22MHZ的幅度足以至少破裂由造影剂产生的部分微泡的超声波，以及
根据反射的和反向散射的超声信号，至少分析该激励频率f0的谐波，副谐波和超谐波之一。
48.一种用于在一检查区域中具有有限耐声度的物体的成像及有选择性地分析多谱勒频谱的超声处理方法，包括步骤：
将需成像的物体和一种超声造影剂引入到所述检查区域，该超声造影剂包含微泡或者因辐照超声波而产生微泡，
施加两个超声频率，f0和fP，该两个频率是不相同的，并且每个都低于产生超声能量的超声换能器的工作范围的上限频率的一半，以及其中至少频率f0和fP中之一具有足以破裂造影剂中或由该造影剂产生的部分微泡的幅度，
根据反射的和反向散射的超声信号，分析该两个频率f0和fP的和或差。
49.权利要求1的超声处理方法，其中，检查区域是一个人体部位，而在该人体部位中来自造影剂的微泡的浓度为1000-100,000微泡/cm3。
50.权利要求2的超声处理方法，其中，检查区域是一个人体部位，而在该人体部位中来自造影剂的微泡的浓度为1000-100,000微泡/cm3。
CNB951959913A 1994-11-01 1995-10-13 超声处理以及执行这种处理的电路 Expired - Lifetime CN1154436C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/332,746 1994-11-01
US08/332,746 US5678553A (en) 1994-11-01 1994-11-01 Ultrasonic processes and circuits for carrying out those processes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1162250A true CN1162250A (zh) 1997-10-15
CN1154436C CN1154436C (zh) 2004-06-23

Family

ID=23299688

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB951959913A Expired - Lifetime CN1154436C (zh) 1994-11-01 1995-10-13 超声处理以及执行这种处理的电路

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5678553A (zh)
EP (1) EP0789536A2 (zh)
JP (3) JPH10507672A (zh)
KR (1) KR100380126B1 (zh)
CN (1) CN1154436C (zh)
AU (1) AU698398B2 (zh)
CA (2) CA2204161C (zh)
IL (1) IL115832A (zh)
NO (2) NO325566B1 (zh)
NZ (1) NZ295149A (zh)
TW (1) TW318140B (zh)
WO (1) WO1996013213A2 (zh)
ZA (1) ZA959217B (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100366225C (zh) * 2000-12-26 2008-02-06 株式会社东芝 超声波诊断装置及超声波诊断装置的控制方法
CN100409812C (zh) * 2002-09-24 2008-08-13 Ge医药系统环球科技公司 利用分段线性调频波形增强超声波对比成像的方法和设备
CN100495020C (zh) * 2006-08-03 2009-06-03 长安大学 多通道混凝土超声信号处理装置
CN1954235B (zh) * 2003-10-08 2010-05-05 艾克提斯有源传感器有限公司 用于超声波信号的局部频谱分析的改进方法和设备
CN102307620A (zh) * 2005-08-30 2012-01-04 皇家飞利浦电子股份有限公司 使用组合成像和治疗换能器溶解血块的方法
CN109124680A (zh) * 2017-06-16 2019-01-04 美国西门子医疗解决公司 用于形成超声探头的超声信号的方法和超声系统
CN111415408A (zh) * 2020-04-14 2020-07-14 西安交通大学 一种超声空化的微秒级多尺度时空成像及特征图谱计算方法与系统

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3829999A1 (de) * 1988-09-01 1990-03-15 Schering Ag Ultraschallverfahren und schaltungen zu deren durchfuehrung
US5540909A (en) * 1994-09-28 1996-07-30 Alliance Pharmaceutical Corp. Harmonic ultrasound imaging with microbubbles
USRE38971E1 (en) * 1995-01-31 2006-02-07 Kabushiki Kaisha Toshiba Ultrasound diagnostic apparatus and method
US5608690A (en) * 1995-03-02 1997-03-04 Acuson Corporation Transmit beamformer with frequency dependent focus
US6017310A (en) * 1996-09-07 2000-01-25 Andaris Limited Use of hollow microcapsules
US7104956B1 (en) 1996-11-08 2006-09-12 Research Corporation Technologies, Inc. Finite amplitude distortion-based inhomogeneous pulse echo ultrasonic imaging
GB9701274D0 (en) * 1997-01-22 1997-03-12 Andaris Ltd Ultrasound contrast imaging
GB9708246D0 (en) * 1997-04-24 1997-06-18 Nycomed Imaging As Improvements in or relating to ultrasound imaging
US6050944A (en) * 1997-06-17 2000-04-18 Acuson Corporation Method and apparatus for frequency control of an ultrasound system
FR2772590B1 (fr) * 1997-12-18 2000-04-14 Michel Puech Utilisation d'un transducteur ultrasonore pour l'exploration echographique du segment posterieur du globe oculaire
GB9800813D0 (en) 1998-01-16 1998-03-11 Andaris Ltd Improved ultrasound contrast imaging method and apparatus
US6117082A (en) * 1999-03-31 2000-09-12 Acuson Corporation Medical diagnostic ultrasound imaging system and method with fractional harmonic seed signal
US6231512B1 (en) * 1999-05-28 2001-05-15 General Electric Company Method and apparatus for parametric harmonic imaging
US6514209B1 (en) * 1999-06-07 2003-02-04 Drexel University Method of enhancing ultrasonic techniques via measurement of ultraharmonic signals
US6547738B2 (en) 2001-05-03 2003-04-15 Ge Medical Systems Global Technology Company, Llc Methods and apparatus for using ultrasound with contrast agent
US6951542B2 (en) 2002-06-26 2005-10-04 Esaote S.P.A. Method and apparatus for ultrasound imaging of a biopsy needle or the like during an ultrasound imaging examination
JP3844667B2 (ja) * 2001-07-23 2006-11-15 ジーイー・メディカル・システムズ・グローバル・テクノロジー・カンパニー・エルエルシー 超音波診断装置
US6638230B2 (en) * 2001-07-31 2003-10-28 Koninklijke Philips Electronics N.V. Apparatus and method of frequency compounding to perform contrast imaging
US6537217B1 (en) * 2001-08-24 2003-03-25 Ge Medical Systems Global Technology Company, Llc Method and apparatus for improved spatial and temporal resolution in ultrasound imaging
US6699191B2 (en) * 2002-06-18 2004-03-02 Koninklijke Philips Electronics N.V. Ultrasound device to detect Caisson's disease
US6783496B2 (en) 2002-11-01 2004-08-31 Ge Medical Systems Global Technology Company, Llc Method and apparatus for improving contrast-to-tissue ratio in ultrasound contrast imaging with subharmonic imaging
ITFI20030077A1 (it) * 2003-03-26 2004-09-27 Actis Active Sensors S R L Metodo per l'indagine ecografica tramite mezzi di contrasto
US6960169B2 (en) 2003-05-19 2005-11-01 Siemens Medical Solutions Usa, Inc. Spread spectrum coding for ultrasound contrast agent imaging
EP1515158B1 (en) * 2003-09-09 2013-07-17 Esaote S.p.A. Ultrasound imaging method combined with the presence of contrast media in the body under examination
US20080281205A1 (en) * 2004-01-16 2008-11-13 Morteza Naghavi Methods and Apparatuses For Medical Imaging
EP1715897B2 (en) * 2004-01-20 2013-10-30 Sunnybrook and Women's College Health Sciences Centre High frequency ultrasound imaging using contrast agents
JP4583068B2 (ja) * 2004-05-11 2010-11-17 株式会社東芝 超音波診断装置
EP1791471A1 (en) * 2004-09-13 2007-06-06 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method and apparatus for measuring and/or detecting flow behavior of a body fluid using ultrasound
EP1796546A1 (en) * 2004-09-28 2007-06-20 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method and apparatus for presenting information concerning flow behavior of a body fluid externally measured by ultrasound
EP1861015A1 (en) * 2005-03-11 2007-12-05 Koninklijke Philips Electronics N.V. Microbubble generating technique for phase aberration correction
US7967753B2 (en) 2006-08-01 2011-06-28 Stichting Voor de Technische Wetenschappen of Van Vollenhovenlaan Pulse inversion sequences for nonlinear imaging
US20100056924A1 (en) * 2006-11-20 2010-03-04 Koninklijke Philips Electronics N.V. Control and display of ultrasonic microbubble cavitation
KR100818669B1 (ko) * 2007-03-09 2008-04-02 한국과학기술원 하지 관류정도 측정장치
CA2688758C (en) * 2007-05-16 2016-07-05 Verathon Inc. System and method for bladder detection using harmonic imaging
GB0818775D0 (en) 2008-10-13 2008-11-19 Isis Innovation Investigation of physical properties of an object
EP2700363A4 (en) 2011-04-20 2014-12-17 Hitachi Medical Corp ULTRASOUND IMAGING DEVICE
KR20130051226A (ko) * 2011-11-09 2013-05-20 주식회사 퍼시픽시스템 안구 약물 전달 시스템 및 이에 사용되는 미소 기포의 제조 방법
KR101389243B1 (ko) * 2012-03-06 2014-04-24 제주대학교 산학협력단 비침습적 초음파 방광내압 측정시스템 및 그 방법
CN104427943B (zh) 2012-07-05 2016-11-09 株式会社日立制作所 超声波诊断装置以及超声波图像取得方法
CN117813528A (zh) * 2021-07-13 2024-04-02 西安大略大学 淋巴结定位设备

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3640271A (en) * 1969-06-30 1972-02-08 Ibm Blood flow pressure measurement technique employing injected bubbled and ultrasonic frequency scanning
JPS57179745A (en) * 1981-04-30 1982-11-05 Fujitsu Ltd Method and device for measuring material property by ultrasonic wave
JPS5826238A (ja) * 1981-08-08 1983-02-16 Fujitsu Ltd 超音波による圧力測定方式
US4532812A (en) * 1983-06-30 1985-08-06 Nl Industries, Inc. Parametric acoustic flow meter
US4610255A (en) * 1983-12-02 1986-09-09 Fujitsu Limited Ultrasonic non-linear parameter measuring system
DE3637926C1 (de) * 1986-11-05 1987-11-26 Schering Ag Ultraschall-Manometrieverfahren in einer Fluessigkeit mittels Mikroblaeschen
DE3803972A1 (de) * 1988-02-05 1989-08-10 Schering Ag Ultraschallkontrastmittel
US5425366A (en) * 1988-02-05 1995-06-20 Schering Aktiengesellschaft Ultrasonic contrast agents for color Doppler imaging
US5410516A (en) * 1988-09-01 1995-04-25 Schering Aktiengesellschaft Ultrasonic processes and circuits for performing them
DE3829999A1 (de) * 1988-09-01 1990-03-15 Schering Ag Ultraschallverfahren und schaltungen zu deren durchfuehrung
GB9009423D0 (en) * 1990-04-26 1990-06-20 Williams Alun R Assessment of vascular perfusion by the display of harmonic echoes from ultrasonically excited gas bubbles
US5255683A (en) * 1991-12-30 1993-10-26 Sound Science Limited Partnership Methods of and systems for examining tissue perfusion using ultrasonic contrast agents
US5567415A (en) * 1993-05-12 1996-10-22 The Board Of Regents Of The University Of Nebraska Ultrasound contrast agents and methods for their manufacture and use
US5526816A (en) * 1994-09-22 1996-06-18 Bracco Research S.A. Ultrasonic spectral contrast imaging
US5456257A (en) * 1994-11-23 1995-10-10 Advanced Technology Laboratories, Inc. Ultrasonic detection of contrast agents
US5560364A (en) * 1995-05-12 1996-10-01 The Board Of Regents Of The University Of Nebraska Suspended ultra-sound induced microbubble cavitation imaging
US5577505A (en) * 1996-02-06 1996-11-26 Hewlett-Packard Company Means for increasing sensitivity in non-linear ultrasound imaging systems

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100366225C (zh) * 2000-12-26 2008-02-06 株式会社东芝 超声波诊断装置及超声波诊断装置的控制方法
CN100409812C (zh) * 2002-09-24 2008-08-13 Ge医药系统环球科技公司 利用分段线性调频波形增强超声波对比成像的方法和设备
CN1954235B (zh) * 2003-10-08 2010-05-05 艾克提斯有源传感器有限公司 用于超声波信号的局部频谱分析的改进方法和设备
CN102307620A (zh) * 2005-08-30 2012-01-04 皇家飞利浦电子股份有限公司 使用组合成像和治疗换能器溶解血块的方法
CN102307620B (zh) * 2005-08-30 2014-10-29 皇家飞利浦电子股份有限公司 使用组合成像和治疗换能器溶解血块的超声系统
CN100495020C (zh) * 2006-08-03 2009-06-03 长安大学 多通道混凝土超声信号处理装置
CN109124680A (zh) * 2017-06-16 2019-01-04 美国西门子医疗解决公司 用于形成超声探头的超声信号的方法和超声系统
CN109124680B (zh) * 2017-06-16 2021-09-07 美国西门子医疗解决公司 用于形成超声探头的超声信号的方法和超声系统
US11303270B2 (en) 2017-06-16 2022-04-12 Siemens Medical Solutions Usa, Inc. Pulse cancellation compensation method for contrast agent imaging
CN111415408A (zh) * 2020-04-14 2020-07-14 西安交通大学 一种超声空化的微秒级多尺度时空成像及特征图谱计算方法与系统
CN111415408B (zh) * 2020-04-14 2022-06-07 西安交通大学 一种超声空化的微秒级多尺度时空成像及特征图谱计算方法与系统

Also Published As

Publication number Publication date
JP2009119299A (ja) 2009-06-04
CA2204161C (en) 2009-09-29
WO1996013213A3 (de) 1996-08-01
MX9702842A (es) 1997-07-31
CN1154436C (zh) 2004-06-23
KR970706759A (ko) 1997-12-01
TW318140B (zh) 1997-10-21
CA2666047A1 (en) 1996-05-09
AU3842495A (en) 1996-05-23
JP2007283119A (ja) 2007-11-01
CA2204161A1 (en) 1996-05-09
IL115832A0 (en) 1996-01-19
NO972029L (no) 1997-04-30
ZA959217B (en) 1996-05-27
KR100380126B1 (ko) 2003-08-02
JPH10507672A (ja) 1998-07-28
NO20072892L (no) 1997-04-30
NO325566B1 (no) 2008-06-23
EP0789536A2 (de) 1997-08-20
AU698398B2 (en) 1998-10-29
WO1996013213A2 (de) 1996-05-09
NZ295149A (en) 1998-10-28
IL115832A (en) 1998-12-06
NO328331B1 (no) 2010-02-01
NO972029D0 (no) 1997-04-30
US5678553A (en) 1997-10-21
CA2666047C (en) 2011-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1154436C (zh) 超声处理以及执行这种处理的电路
AU637059B2 (en) Ultrasonic process and circuits
Basude et al. Generation of ultraharmonics in surfactant based ultrasound contrast agents: use and advantages
Chang et al. Quantitative measurements of second harmonic Doppler using ultrasound contrast agents
CN1251028A (zh) 超声对比成像
Goodsitt et al. Field patterns of pulsed, focused, ultrasonic radiators in attenuating and nonattenuating media
US6148655A (en) Method for calibrating ultrasound devices and contrast agents and system therefor
Buckey et al. Dual-frequency ultrasound for detecting and sizing bubbles
Bhagavatheeshwaran et al. Subharmonic signal generation from contrast agents in simulated neovessels
Grishenkov et al. Characterization of acoustic properties of PVA-shelled ultrasound contrast agents: ultrasound-induced fracture (part II)
Biagi et al. Subharmonic emissions from microbubbles: effect of the driving pulse shape
JP3502727B2 (ja) 超音波撮像装置
JP2007301286A (ja) 気泡検出装置
JPH1085211A (ja) 超音波撮像方法および装置
CA2515666C (en) Ultrasonic processes and circuits for carrying out those processes
MXPA97002842A (en) Ultrasonic procedures and circuits to carry out such procedures
Ammi et al. Determining thresholds for contrast agent collapse
US20040193056A1 (en) Echographic examination method using contrast media
Liu et al. Photoacoustic elastography based on laser-excited shear wave.
Williams et al. 2C-6 Harmonic Chirp Imaging with Ultrasound Contrast Agents at High Frequency
Masotti et al. Study and characterization of subharmonic emissions by using shaped ultrasonic driving pulse
Li et al. Ambient pressure dependence of the subharmonic signal from ultrasound contrast microbubbles
Kripfgans et al. Characterization of ultrasound-contrast-agents by short-burst excitation
Chen et al. The effect of low intensity ultrasound on Optison/sup TM
Brnjas-Kraljevic et al. Physical Bases of Medical Ultrasound

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C56 Change in the name or address of the patentee

Owner name: BAYER SCHERING PHARMACEUTICAL AG

Free format text: FORMER NAME: SCHERING AG

CP03 Change of name, title or address

Address after: Berlin, Federal Republic of Germany

Patentee after: Bayer Schering Pharma AG

Address before: Berlin, Federal Republic of Germany

Patentee before: Schering AG

ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

Free format text: FORMER OWNER: BAYER SCHERING PHARMA AG

Effective date: 20130814

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20130814

Address after: German Monheim

Patentee after: Bayer Technology Services GmbH

Address before: Berlin

Patentee before: Bayer Schering Pharma AG

CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20040623

EXPY Termination of patent right or utility model