CN116172232A - 一种用于红外加热烟具的气溶胶生成制品 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于红外加热烟具的气溶胶生成制品,该气溶胶生成制品包括片材以及包裹于片材内的气溶胶生成基质,片材满足下式:ln(TSa)×D/D0>‑2.00和/或ln(TSb)×D/D0>‑0.30,其中,TSa为片材的红外光谱透射曲线在3500~3000cm‑1区域的谷底透射系数,TSb为片材的红外光谱透射曲线在1750‑1550cm‑1区域的谷底透射系数,D为片材的厚度,D0为0.01mm;本发明根据片材的特性选择合适厚度的片材,能够充分利用红外加热烟具的热辐射特性,使气溶胶生产基质中的有机成分能够充分进行美拉德反应,提升了对气溶胶生成制品的传热速度,增加了气溶胶生成制品的烟雾量,并且提升了气溶胶生成制品的香味浓郁度和协调性。
Description
技术领域
本发明涉及加热不燃烧卷烟技术领域,具体是一种用于红外加热烟具的气溶胶生成制品。
背景技术
诸如香烟和雪茄的吸烟物品在使用期间燃烧烟草以产生烟雾。已经尝试通过产生在不燃烧的情况下释放化合物的产品来为这些燃烧烟草的物品提供替代物。此类产品的示例是所谓的加热不燃烧产品,其通过加热烟草而不是燃烧烟草来释放化合物。
现有的加热不燃烧的烟具,主要是通过发热体产生热量,并将热量传导至腔室内的气溶胶生成基质,使其中至少一种成分挥发生成气溶胶供用户吸食,通常这种烟具使用的发热体为电阻加热器,通过热传导的方式为烟支提供热能以生成气溶胶烟雾。目前加热卷烟采用丙二醇、甘油等液体作为发烟剂,丙二醇和甘油容易吸收空气中的水分,从而渗透传统的卷烟纸,因此市场上的电加热烟支,如iQOS烟支,需要在气溶胶生产基质外包裹一层铝箔以防止发烟剂渗透。
目前出现了一种新型的加热不燃烧的烟具,采用红外加热器对气溶胶生产基质进行加热,通过热辐射的方式为烟支提供热能以生成气溶胶烟雾。然而,将现有的加热卷烟直接应用于此类红外加热烟具后发现,并无法达到预期的加热效果,红外辐射很难作用于烟草上,传热速度很慢,烟雾量不及电阻加热烟具,无法产生实验室环境下气溶胶生产基质受红外照射后产生的充足、协调香气。因此,需要提供一种全新的用于红外加热烟具的气溶胶生成制品,以解决上述技术问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于红外加热烟具的气溶胶生成制品,以解决现有技术中将现有的加热卷烟直接应用于红外加热烟具后,并无法达到预期的加热效果的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
本发明提供了一种用于红外加热烟具的气溶胶生成制品,包括片材以及包裹于片材内的气溶胶生成基质,所述片材满足下式:
ln(TSa)×D/D0>-2.00和/或ln(TSb)×D/D0>-0.30,
其中,TSa为片材的红外光谱透射曲线在3500~3000cm-1区域的谷底透射系数,TSb为片材的红外光谱透射曲线在1750-1550cm-1区域的谷底透射系数,D为片材的厚度,D0为0.01mm。
进一步的,所述片材满足下式:ln(TSa)×D/D0>-1.50和/或ln(TSb)×D/D0>-0.25。
进一步的,所述片材满足下式:ln(TSa)×D/D0>-1.00和/或ln(TSb)×D/D0>-0.20。
进一步的,所述气溶胶生成基质包含:按干重计,大于80(重量)%的烟草原料。
进一步的,所述烟草原料为烟草和/或再造烟草。
进一步的,所述烟草原料为烟丝、烟草颗粒、烟草薄片、烟草粉末、再造烟丝、再造烟草颗粒、再造烟草薄片、再造烟草粉末中的一种或多种。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明提供的一种用于红外加热烟具的气溶胶生成制品,根据片材的特性选择合适厚度的片材,能够充分利用红外加热烟具的热辐射特性,使气溶胶生产基质中的有机成分能够充分进行美拉德反应,提升了对气溶胶生成制品的传热速度,增加了气溶胶生成制品的烟雾量,并且提升了气溶胶生成制品的香味浓郁度和协调性。
附图说明
图1是本发明实施例提供的选取的加热卷烟烟丝的红外透射光谱图;
图2是本发明实施例提供的选取的卷烟纸#1的红外透射光谱图;
图3是本发明实施例提供的选取的卷烟纸#2的红外透射光谱图;
图4是本发明实施例提供的选取的卷烟纸#3的红外透射光谱图;
图5是本发明实施例提供的选取的卷烟纸#4的红外透射光谱图;
图6是本发明实施例提供的选取的卷烟纸#5的红外透射光谱图;
图7是本发明实施例提供的选取的卷烟纸#6的红外透射光谱图;
图8是本发明实施例提供的选取的卷烟纸#7的红外透射光谱图;
图9是本发明实施例提供的#1烟支的烟气GC-MS测试各成分的响应值。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明实施例提供了一种用于红外加热烟具的气溶胶生成制品,包括片材以及包裹于片材内的气溶胶生成基质,将气溶胶生成制品置于红外加热烟具中,当红外加热烟具对气溶胶生成制品进行加热时,红外加热烟具中的红外加热器发出的红外光部分透过片材后被气溶胶生成基质吸收。
本发明对片材的红外光谱特点和气溶胶生成基质的发烟特点之间的关系进行了量化研究,具体如下:
红外辐射加热技术主要是研究辐射与物质结构相互作用机理,红外加热源通过向外辐射红外线,并被受热物质吸收而产生热效应。所谓匹配辐射是指当照射到物体上的红外线频率与组成该物体的物质分子振动频率相匹配时,分子因吸收红外线的能量而产生共振吸收,同时通过分子间能量的传递,使分子内能(振动能及转动能)增加,表现为物体温度升高。红外辐射加热技术理论来源于日本学者细川秀克的红外光谱匹配吸收原理,该理论认为当辐射源的波长与被辐射物的吸收波长相一致时,被辐射物质就吸收大量红外能,使光子能量完全转变成物质分子的振动、转动能量,该理论为红外加热技术的应用奠定了基础。
随着技术的不断应用与更新,侯兰田教授提出了光谱“偏匹配吸收原理”,即在红外波段内,只要是物体能吸收的辐射,都能引起物体的热效应,对于厚度较大的加热对象,吸收带以外的“非匹配”吸收对其加热性能更为重要。因为远红外线具有一定的穿透能力,穿透深度从几微米到几毫米之间,红外辐射能量不仅能被表面分子所吸收,也会被物体内分子所吸收。因此,依据红外辐射加热技术机理选择光谱中所需要的辐射与吸收参数,可以将具有一定厚度的物体加热。可分为以下三种方式:
一是对于表层吸收:采取最佳辐射波长匹配,即按辐射峰带与吸收峰相对应,即匹配吸收,实现对表层物质的加热;
二是对于表里均吸收:使入射辐射波长不同程度偏离吸收峰带所在波长,称为偏匹配吸收;
三是对于里层吸收:使入射辐射波长偏离,避免表层吸收,从而使辐射能量到达里层物质并被吸收,实现对里层物质的加热,称为非匹配吸收。
与传统加热方法相比较,红外辐射加热具有能缩短受热物热处理或加热所需温度的时间、减少受热物单位面积的能量消耗、控制辐射方向与辐射量的空间分布等优势。因此,将红外加热中光谱匹配吸收、偏匹配吸收和非匹配吸收相结合的技术用于低温加热不燃烧烟丝的加热,可实现均匀加热,防止被加热的烟气冷凝在未被加热的烟丝中,缩短第一口出烟的时间,提高加热效率。
理想的红外加热不燃烧烟支的烟丝材料应具有以下特点:作为传统烟草的升级替代产品,口味/香气成分接近传统烟草,同时烟气中有害物质的含量明显低于传统烟草。且在红外加热技术下,具有较高的热吸收效率。
理想的红外加热不燃烧烟支用卷烟纸应具有以下特点:不应当采用传统的高反射性防渗漏材料,如铝箔等,否则只能通过热传导方式传递热量;卷烟纸应对烟丝吸收峰的有效波长红外光具有较高的透射率卷烟纸和烟丝都以植物纤维为主,如果卷烟纸红外吸收峰与烟丝具有很大的重叠性,则作用于烟丝的有效波长红外光较少,无法实现匹配吸收,所以无法促进美拉德反应,而红外吸收峰的位置和高度不仅与卷烟纸中纤维原料组分有关,与其它辅料和加工工艺也有很大的关系,因此只能通过样品试验和经验公式筛选出合适的红外加热不燃烧烟支用卷烟纸。
试验例
选取1种市售加热卷烟,抽取其中烟丝作为试验材料。本试验中的市售卷烟为浙江中烟CTOM-yin品牌细支加热卷烟。
选取7种市售卷烟纸,分别标注编号#1~#7。编号#1为奥地利Wattens造纸公司WAT62GSM品牌卷烟纸,编号#2为奥地利Wattens造纸公司WAT37品牌卷烟纸,编号#3为施韦策-摩迪国际公司H5A1品牌卷烟纸,编号#4为施韦策-摩迪国际公司H5A2品牌卷烟纸,编号#5为施韦策-摩迪国际公司H5P1品牌卷烟纸,编号#6为施韦策-摩迪国际公司H5品牌卷烟纸,编号#7为奥地利Wattens造纸公司WAT35品牌卷烟纸。
本试验中的市售卷烟纸中,编号为#1、#2和#7的卷烟纸由奥地利Wattens造纸公司提供,可以通过该公司官网获取样品,编号为#3、#4、#5和#6的卷烟纸由施韦策-摩迪国际公司提供,可以通过该公司官网获取样品。
对选取的加热卷烟烟丝和卷烟纸#1~#7进行红外光谱检测:
采用衰减全反射(Attenuated Total Reflection,ATR)方法进行红外光谱检测;所使用的红外光谱仪为Thermo Scientific公司生产的NICOLET380 FTIR,光谱范围为400-4000cm-1,对应波长为2.5-25μm,测试温度为室温20-25℃,相对湿度为70%-75%。
图1至图8所示,分别为选取的加热卷烟烟丝和卷烟纸#1~#7的红外透射光谱图,纵坐标为透过率(TS),1-TS为吸收率,横坐标为波数,10000除以波数即为波长(单位为μm)。
如图1所示,为选取的加热卷烟烟丝的红外透射光谱图,从图中可以看出:在3500-3000cm-1区域之间具有特征性很强的吸收峰,由于NH和-COOH的吸收峰都在该区域,所以烟丝中的氨基酸类物质在该吸收峰处吸收能量;在1750-1550cm-1区域之间具有特征性较强的吸收峰,由于醛类和酮类中的C=O的吸收峰都在该区域,所以烟丝中的糖类物质在该吸收峰处吸收能量。
如图2至图8所示,分别为选取的卷烟纸#1~#7的红外透射光谱图,从图中可以分别得到各卷烟纸在3500-3000cm-1区域和1750-1550cm-1区域红外光谱透射曲线的谷底透射系数TS(对应吸收峰),如表1所示。
表1卷烟纸#1~#7的谷底透射系数和纸张厚度
将选取的加热卷烟烟丝分别用卷烟纸#1~#7包成7种烟支,烟支规格为:醋酸纤维素滤棒长度7mm,烟支长度60mm,烟支直径5.5mm。
将上述7种烟支分别置于红外加热烟具和电阻加热烟具中进行加热抽吸试验。红外加热烟具和电阻加热烟的主要加热参数如表2所示。
表2红外加热烟具和电阻加热烟的主要加热参数
烟具 | 预热时间 | 加热温度 | 使用时间 | 抽吸口数 |
红外加热器具 | 35s | 210℃ | 210s | 6口 |
电阻加热器具 | 35s | 211℃ | 210s | 6口 |
抽吸试验中需要用到的试剂以及仪器设备如下:
试剂:甲醇色谱纯、乙醇色谱纯和乙酸苯乙酯色谱纯。
仪器设备:直线式吸烟机:CETI-8型,英国Cerlulean公司;滤片:44mm剑桥滤片,英国Whatman公司;气相色谱-质谱联用仪:GC-MS2020NX型,日本岛津公司。
按照国标GB/T 16447-2004《烟草及烟草制品调节和测试的大气环境》的方法对上述7种烟支进行温湿度平衡处理。温度为22±1℃,相对湿度为60±3%,平衡时间为48h。将上述7种烟支分别置于红外加热烟具和电阻加热烟具中,并用直线式吸烟机进行抽吸。抽吸参数为抽吸容量55mL,持续时间3s,抽吸间隔30s。加热器具启动后,需对烟支进行预热,预热时间为35s。预热结束后即开始第一口抽吸,每支烟支抽吸6口,每轮抽吸8支,用44mm剑桥滤片捕集主流烟气粒相物。按照国标GB/T19609-2004《卷烟用常规分析用吸烟机测定总粒相物和焦油》的方法测试主流烟气的总粒相物含量。
对烟气样品进行前处理:将捕集有烟气粒相物的滤片对折并擦拭捕集器上的冷凝物质,放入锥形瓶中;然后加入25mL色谱纯乙醇进行萃取,加入200ppm的乙酸苯乙酯作为内标物,振荡30min,过滤后取1.5mL滤液进行GC/MS分析。
GC/MS分析的方法如下:
色谱柱:安捷伦VF-17MS毛细管柱30m×0.25mm×0.25μm;
进样口温度:300℃;
升温程序:初温50℃,保持3min,5℃/min升到150℃,15℃/min升到300℃,保持3min;
进样方式:分流进样;
分流比:20∶1;
进样量:1uL;
载气流速:1mL/min;
电离方式:EI源;
离子源温度:230℃;
接口温度:280℃;
扫描方式:全扫描。
烟丝中的成分转移率为烟气的烟丝中成分转移到烟气中的比率,是表征烟丝成分雾化效率的指标之一。例如,对#1烟支的烟气成分转移率进行测试。测试方法为将6支#1烟支的烟丝取出,用25mL甲醇溶液超声萃取处理30mins,并通过GC-MS测试各个成分的响应值。烟气方面,分别基于红外加热烟具和电阻加热烟具,采用cerulean抽烟机抽吸,按照HCI抽吸模型不堵气孔抽吸6支#1烟支,剑桥滤片捕集后经25mL甲醇水浴振荡30mins萃取,并采用GC-MS测试各成分的响应值,测试结果如图9所示。图9中:1、羟基丙酮;2、PG;3、糠醇;4、糠醛;5、环戊-4-烯-1,3-二酮;6、5-甲基糠醛;7、2(5H)-呋喃酮;8、VG;9、MCP;10、苯甲醇;11、呋喃酮;12、薄荷脑;13、糠酸甲酯;14、麦芽酚;15、2,3-二氢-3,5二羟基-6-甲基-4H-吡喃-4-酮;16、苯甲酸;17、2-庚-5-内酯;18、茄尼酮;19、5-羟甲基糠醛;20、尼古丁;21、巨豆三烯酮;22、新植二烯;23、2,3-联吡啶;24、柠檬酸三乙酯;25、十六酸甲酯;26、亚油酸甲酯;27、亚麻酸甲酯;28、乙酰柠檬酸三丁酯;29、角鲨烯。
从图9可以看出,共检测出29种烟气主要成分,其中大部分的烟气成分得到较高的转移率。特别是,糠醛、甲基糠醛和5-羟甲基糠醛的转移率均超过100%,表明该成分在烟气中含量高于在烟丝中的含量。糠醛、甲基糠醛和5-羟甲基糠醛等均为美拉德反应产物,测试结果表明#1卷烟烟支在红外加热抽吸过程中发生了美拉德反应。
用红外加热烟具和电阻加热烟具分别对#1~#7烟支进行抽吸,并分析烟气中各成分的GC-MS响应值,测试结果如表3至表9所示。
表3#1烟支的典型香气物质释放量
电阻加热烟具 | 红外加热烟具 | 红外提升率 | |
平均TPM | 3.04 | 3.11 | 2.30% |
糠醇 | 3898 | 5093 | 30.64% |
糠醛 | 1514 | 2461 | 62.57% |
5-甲基糠醛 | 1142 | 1313 | 14.94% |
2(5H)-呋喃酮 | 139 | 230 | 65.76% |
呋喃酮 | 192 | 293 | 52.92% |
薄荷脑 | 6191 | 6698 | 8.19% |
麦芽酚 | 66 | 120 | 81.70% |
2-庚-5-内酯 | 1610 | 1658 | 2.98% |
茄尼酮 | 48 | 65 | 34.34% |
5-羟甲基糠醛 | 18335 | 22982 | 25.35% |
尼古丁 | 320372 | 286582 | -10.55% |
巨豆三烯酮 | 15 | 25 | 69.71% |
新植二烯 | 2387 | 2444 | 2.42% |
十六酸甲酯 | 964 | 1095 | 13.60% |
总计 | 356871 | 331059 | -7.23% |
表4#2烟支的典型香气物质释放量
电阻加热烟具 | 红外加热烟具 | 红外提升率 | |
平均TPM | 3.81 | 3.43 | -9.97% |
糠醇 | 7903 | 9237 | 16.89% |
糠醛 | 2662 | 3052 | 14.63% |
5-甲基糠醛 | 1990 | 2179 | 9.48% |
2(5H)-呋喃酮 | 191 | 320 | 68.11% |
呋喃酮 | 292 | 493 | 68.59% |
薄荷脑 | 10189 | 13258 | 30.12% |
麦芽酚 | 110 | 204 | 84.77% |
2-庚-5-内酯 | 1825 | 2905 | 59.15% |
茄尼酮 | 74 | 108 | 45.12% |
5-羟甲基糠醛 | 32593 | 38000 | 16.59% |
尼古丁 | 370760 | 408193 | 10.10% |
巨豆三烯酮 | 18 | 30 | 68.89% |
新植二烯 | 2601 | 3530 | 35.69% |
十六酸甲酯 | 1377 | 1641 | 19.16% |
总计 | 432586 | 483149 | 11.69% |
表5#3烟支的典型香气物质释放量
电阻加热烟具 | 红外加热烟具 | 红外提升率 | |
平均TPM | 3.85 | 3.57 | -7.27% |
糠醇 | 5549 | 8231 | 48.33% |
糠醛 | 2352 | 2887 | 22.75% |
5-甲基糠醛 | 1225 | 1970 | 60.82% |
2(5H)-呋喃酮 | 122 | 261 | 114.42% |
呋喃酮 | 197 | 401 | 103.94% |
薄荷脑 | 8808 | 9983 | 13.34% |
麦芽酚 | 65 | 159 | 144.90% |
2-庚-5-内酯 | 1079 | 1961 | 81.83% |
茄尼酮 | 67 | 85 | 26.29% |
5-羟甲基糠醛 | 20555 | 34576 | 68.22% |
尼古丁 | 293747 | 368040 | 25.29% |
巨豆三烯酮 | 11 | 22 | 92.14% |
新植二烯 | 2387 | 2444 | 2.42% |
十六酸甲酯 | 964 | 1095 | 13.60% |
总计 | 356871 | 331059 | -7.23% |
表6#4烟支的典型香气物质释放量
电阻加热烟具 | 红外加热烟具 | 红外提升率 | |
平均TPM | 3.42 | 3.18 | -7.02% |
糠醇 | 7325 | 8041 | 9.77% |
糠醛 | 3164 | 2987 | -5.59% |
5-甲基糠醛 | 1939 | 1952 | 0.70% |
2(5H)-呋喃酮 | 168 | 265 | 57.90% |
呋喃酮 | 295 | 415 | 40.64% |
薄荷脑 | 7675 | 6823 | -11.11% |
麦芽酚 | 108 | 169 | 56.27% |
2-庚-5-内酯 | 1436 | 2034 | 41.57% |
茄尼酮 | 90 | 98 | 9.36% |
5-羟甲基糠醛 | 30580 | 35291 | 15.41% |
尼古丁 | 387478 | 359364 | -7.26% |
巨豆三烯酮 | 21 | 27 | 26.61% |
新植二烯 | 2808 | 3566 | 27.00% |
十六酸甲酯 | 1304 | 1672 | 28.20% |
总计 | 444391 | 422703 | -4.88% |
表7#5烟支的典型香气物质释放量
电阻加热烟具 | 红外加热烟具 | 红外提升率 | |
平均TPM | 3.52 | 3.41 | -3.13% |
糠醇 | 6202 | 7517 | 21.21% |
糠醛 | 2367 | 2630 | 11.11% |
5-甲基糠醛 | 1593 | 1927 | 20.95% |
2(5H)-呋喃酮 | 149 | 247 | 65.43% |
呋喃酮 | 268 | 378 | 41.00% |
薄荷脑 | 5500 | 5446 | -0.98% |
麦芽酚 | 98 | 153 | 56.74% |
2-庚-5-内酯 | 1320 | 1668 | 26.40% |
茄尼酮 | 70 | 88 | 25.59% |
5-羟甲基糠醛 | 27071 | 34968 | 29.17% |
尼古丁 | 368056 | 365523 | -0.69% |
巨豆三烯酮 | 22 | 27 | 21.69% |
新植二烯 | 2670 | 3444 | 28.99% |
十六酸甲酯 | 1205 | 1589 | 31.91% |
总计 | 416591 | 425607 | 2.16% |
表8#6烟支的典型香气物质释放量
电阻加热烟具 | 红外加热烟具 | 红外提升率 | |
平均TPM | 3.37 | 3.47 | 2.97% |
糠醇 | 6856 | 8445 | 23.19% |
糠醛 | 2529 | 2314 | -8.53% |
5-甲基糠醛 | 1955 | 2001 | 2.34% |
2(5H)-呋喃酮 | 151 | 223 | 48.20% |
呋喃酮 | 342 | 411 | 20.01% |
薄荷脑 | 5873 | 5670 | -3.47% |
麦芽酚 | 149 | 184 | 23.65% |
2-庚-5-内酯 | 1615 | 2167 | 34.16% |
茄尼酮 | 109 | 118 | 8.34% |
5-羟甲基糠醛 | 27786 | 33875 | 21.91% |
尼古丁 | 374162 | 380760 | 1.76% |
巨豆三烯酮 | 26 | 27 | 4.42% |
新植二烯 | 5232 | 5153 | -1.51% |
十六酸甲酯 | 1565 | 1486 | -5.07% |
总计 | 428351 | 442834 | 3.38% |
表9#7烟支的典型香气物质释放量
电阻加热烟具 | 红外加热烟具 | 红外提升率 | |
平均TPM | 3.84 | 3.73 | -2.86% |
糠醇 | 7444 | 8898 | 19.54% |
糠醛 | 3646 | 3248 | -10.93% |
5-甲基糠醛 | 2083 | 2142 | 2.83% |
2(5H)-呋喃酮 | 158 | 258 | 63.00% |
呋喃酮 | 297 | 448 | 50.98% |
薄荷脑 | 7208 | 6963 | -3.41% |
麦芽酚 | 113 | 194 | 71.28% |
2-庚-5-内酯 | 1257 | 1561 | 24.17% |
茄尼酮 | 98 | 114 | 16.02% |
5-羟甲基糠醛 | 26823 | 32731 | 22.03% |
尼古丁 | 453683 | 492537 | 8.56% |
巨豆三烯酮 | 23 | 30 | 32.19% |
新植二烯 | 3817 | 4950 | 29.67% |
十六酸甲酯 | 1186 | 1542 | 30.05% |
总计 | 507838 | 555617 | 9.41% |
从表3至9可以看出:红外加热烟具下,#1释放的典型香气不及电阻加热烟具下所释放的香气,同时经评烟师按照国标GB5606.4-2005《卷烟第4部分感官技术要求》进行感官评吸后,认定为香气淡薄;红外加热烟具下,#3、#4、5#、6#释放的典型香气与电阻加热烟具下所释放的香气相当,可以被消费者所接受,同时经评烟师按照国标GB5606.4-2005进行感官评吸后,认定为香气充足;红外加热烟具下,#2、#7释放的典型香气比电阻加热烟具下释放更多的典型香气,同时经评烟师按照国标GB5606.4-2005进行感官评吸后,认定为香气丰满。
经进一步整理上述结论,同时根据经验和理论推导后发现,卷烟纸在满足下式的前提下,香气将不会淡薄:
ln(TSa)×D/D0>-2.00和/或ln(TSb)×D/D0>-0.30,
其中,TSa为片材的红外光谱透射曲线在3500~3000cm-1区域的谷底透射系数,TSb为片材的红外光谱透射曲线在1750-1550cm-1区域的谷底透射系数,D为片材的厚度,D0为0.01mm。
如果卷烟纸进一步满足下式,香气将会显得充足:ln(TSa)×D/D0>-1.50和/或ln(TSb)×D/D0>-0.25。
如果卷烟纸进一步满足下式,香气将会显得丰满:ln(TSa)×D/D0>-1.00和/或ln(TSb)×D/D0>-0.20。
对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本~发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。
Claims (6)
1.一种用于红外加热烟具的气溶胶生成制品,其特征在于,包括片材以及包裹于片材内的气溶胶生成基质,所述片材满足下式:
ln(TSa)×D/D0>-2.00和/或ln(TSb)×D/D0>-0.30,
其中,TSa为片材的红外光谱透射曲线在3500~3000cm-1区域的谷底透射系数,TSb为片材的红外光谱透射曲线在1750-1550cm-1区域的谷底透射系数,D为片材的厚度,D0为0.01mm。
2.根据权利要求1所述的用于红外加热烟具的气溶胶生成制品,其特征在于,所述片材满足下式:ln(TSa)×D/D0>-1.50和/或ln(TSb)×D/D0>-0.25。
3.根据权利要求2所述的用于红外加热烟具的气溶胶生成制品,其特征在于,所述片材满足下式:ln(TSa)×D/D0>-1.00和/或ln(TSb)×D/D0>-0.20。
4.根据权利要求1所述的用于红外加热烟具的气溶胶生成制品,其特征在于,所述气溶胶生成基质包含:按干重计,大于80(重量)%的烟草原料。
5.根据权利要求4所述的用于红外加热烟具的气溶胶生成制品,其特征在于,所述烟草原料为烟草和/或再造烟草。
6.根据权利要求5所述的用于红外加热烟具的气溶胶生成制品,其特征在于,所述烟草原料为烟丝、烟草颗粒、烟草薄片、烟草粉末、再造烟丝、再造烟草颗粒、再造烟草薄片、再造烟草粉末中的一种或多种。
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