CN116171129A - 血压计 - Google Patents

Abstract

本发明的血压计具有：血压测定用袖带(20)，卷绕被测定部位而被佩戴；压力设备(32、33)，对袖带(20)进行加压或者减压；以及声音检测设备(35)，经由袖带(20)检测被测定部位发出的声音。放大率设定部(110)在袖带(20)的加压过程中，测量袖带(20)的压力通过第一压力范围所需的第一通过时间，并根据第一通过时间，可变地设定对柯氏音成分的放大率。血压计算部(350、110)接收与来自袖带(20)的声音对应的声音检测设备(35)的输出，以设定后的放大率对该输出中包含的柯氏音成分进行放大，来计算被测定部位的血压。

Description

血压计

技术领域

本发明涉及血压计，更详细而言，涉及一种压迫被测定部位并基于柯氏((korotkoff))音来测定血压的血压计。

背景技术

以往，作为这种血压计，例如如专利文献1(日本特开昭53-136385号公报)所公开的那样，已知如下技术：在袖带(气囊)的减压过程中，使放大器的放大率可变，以使每次搏动检测出的柯氏音的振幅恒定。由此，实现了能够可靠地识别柯氏音。另外，如专利文献2(日本特开平5-317270号公报)所公开的那样，已知如下技术：在袖带的减压过程中，基于减压速度来可变地设定K音识别等级(将超过该K音识别等级的信号作为柯氏音来处理)。由此，实现了能够稳定地识别柯氏音。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开昭53-136385号公报

专利文献2：日本特开平5-317270号公报

专利文献3：日本专利第5408125号公报

发明内容

发明所要解决的问题

然而，存在如下这样的倾向：在被测定部位为粗臂(周长大)的情况下，由于动脉与体表面之间的生物体组织较多，因此声音难以传递，柯氏音等级变小，另一方面，在被测定部位为细臂(周长小)的情况下，由于动脉与体表面之间的生物体组织较少，因此柯氏音等级变大。因此存在如下问题：如果基于被测定部位是粗臂的情况下的柯氏音等级而将放大率设定得大，则被测定部位是细臂的情况下，以该放大率被放大的信号饱和(即，超过处理该信号的处理器的输入范围)。其结果是，血压测定的精度降低。在所述专利文献1、2中，没有意识到这样的问题，所述专利文献1、2的技术并不解决所述问题。

因此，本发明的课题在于，提供一种能够缓和或消除依赖于被测定部位的周长的柯氏音等级的大小，并且能够高精度地测定血压的血压计。

用于解决问题的技术手段

为了解决所述问题，本公开的血压计，通过被测定部位发出的柯氏音来测定血压，其特征在于，

具有：

血压测定用袖带，卷绕被测定部位而被佩戴；

压力设备，向所述血压测定用袖带供给流体而加压、或者从所述血压测定用袖带排出流体而减压；

声音检测设备，经由所述血压测定用袖带检测所述被测定部位发出的声音；

放大率设定部，在所述压力设备对所述血压测定用袖带的加压过程中，测量所述血压测定用袖带的压力通过预先设定的第一压力范围所需的第一通过时间，并根据所述第一通过时间，可变地设定对柯氏音成分的放大率；以及

血压计算部，在所述加压过程或者所述加压过程之后的减压过程中，接收与来自所述血压测定用袖带的声音对应的所述声音检测设备的输出，以由所述放大率设定部设定的放大率对所述输出中包含的柯氏音成分进行放大，基于该放大后的柯氏音成分来计算所述被测定部位的血压。

在本说明书中，“被测定部位”包括上臂、手腕等上肢、或者脚腕等下肢，典型地是指棒状的部位。

“血压测定用袖带”典型地包括用于压迫被测定部位的流体袋(将其称为“按压用流体袋”)。

“压力设备”典型地包括泵、阀。

“声音检测设备”典型地包括麦克风。

“预先设定的第一压力范围”是指例如25mmHg～35mmHg这样的范围。

在本公开的血压计中，所述血压测定用袖带在周向上卷绕被测定部位而被佩戴。在该佩戴状态下，在血压测定时，通过所述压力设备例如向所述血压测定用袖带(典型的是按压用流体袋)供给空气。由此，所述血压测定用袖带被加压。由此，所述被测定部位被压迫，通过所述被测定部位的动脉被阻血。在该加压过程中，所述放大率设定部测量所述血压测定用袖带的压力(袖带压)通过预先设定的第一压力范围所需的第一通过时间。

在此，例如如专利文献3(日本专利第5408125号公报)中公开的那样，如果是20mmHg以上的预先设定的第一压力范围(例如25mmHg～35mmHg的范围)，则袖带压通过所述第一压力范围所需的第一通过时间与袖带的卷绕强度无关，而依据被测定部位的周长(对应于袖带尺寸，特别是对应于按压用流体袋的尺寸)而变化。

因此，所述放大率设定部根据所述第一通过时间而可变地设定对柯氏音成分的放大率。所述血压计算部在所述加压过程或所述加压过程之后的减压过程中，接收与来自所述血压测定用袖带的声音对应的所述声音检测设备的输出，以由所述放大率设定部设定的放大率对所述输出中包含的柯氏音成分进行放大，基于该放大后的柯氏音成分来计算所述被测定部位的血压。由此，能够缓和或消除依赖于被测定部位的周长的所述柯氏音等级的大小。即，能够避免放大后的柯氏音成分超过处理该信号的处理器(形成血压计算部)的输入范围的事态。因此，根据该血压计，能够高精度地测定血压。

在一个实施方式的血压计中，其特征在于，

所述血压测定用袖带包括：

外布，呈带状在长度方向上延伸，用于卷绕被测定部位；

按压用流体袋，沿着所述长度方向延伸地设置于所述外布的与所述被测定部位相向的一侧，用于压迫所述被测定部位；以及

声音获取用流体袋，在与所述外布垂直的厚度方向上设置于所述外布与所述按压用流体袋之间，经由所述按压用流体袋获取来自所述被测定部位的声音，

所述血压计具有：

第一流体配管，将所述按压用流体袋和所述压力设备以流体可流通的方式连接；以及

第二流体配管，与所述第一流体配管分开设置，将所述声音获取用流体袋和所述声音检测设备以流体可流通的方式连接。

“与被测定部位相向的一侧”是指，在该血压测定用袖带卷绕于被测定部位而被佩戴的状态(将其称为“佩戴状态”)下，与所述被测定部位相向的一侧。

关于血压测定用袖带，“长度方向”是指外布呈带状延伸的方向，相当于在佩戴状态下卷绕被测定部位的周向。后述的“宽度方向”是指在沿着所述外布的面内与所述长度方向垂直的方向，相当于在佩戴状态下动脉通过所述被测定部位的方向。另外，“厚度方向”是指与长度方向和宽度方向这两个方向(即外布)垂直的方向，相当于在佩戴状态下与所述被测定部位的外周面垂直的方向。

在该一个实施方式的血压计中，所述血压测定用袖带以该袖带的长度方向卷绕被测定部位的方式被佩戴。在该佩戴状态下，相对于所述被测定部位，在厚度方向上依次排列所述按压用流体袋、所述声音获取用流体袋、所述外布。在该佩戴状态下，在血压测定时，从所述压力设备通过所述第一流体配管向所述按压用流体袋供给空气。由此，所述按压用流体袋被加压。在该加压过程中，所述按压用流体袋与所述声音获取用流体袋一起向远离所述被测定部位的方向的膨胀作为整体被所述外布限制。因此，所述按压用流体袋向按压所述被测定部位的方向膨胀。由此，所述被测定部位被压迫，通过所述被测定部位的动脉被阻血。接下来，空气从所述按压用流体袋通过所述第一流体配管由所述压力设备缓缓地被排出。由此，所述按压用流体袋缓缓地被减压。

在本血压计中，在所述血压测定用袖带中，所述声音获取用流体袋经由所述按压用流体袋获取来自所述被测定部位的声音。在所述佩戴状态下，所述按压用流体袋沿着被测定部位的周向延伸。因此，即使袖带相对于被测定部位的佩戴位置(特别是周向的位置)偏移，对从通过所述被测定部位的动脉进入所述按压用流体袋的声音的等级的影响也较少，其结果是，基于所述声音获取用流体袋的集音稳定。因此，能够稳定地获取柯氏音。进而，与将所述按压用流体袋和所述压力设备以流体可流通地连接的第一流体配管分开分体设置有将所述声音获取用流体袋和所述声音检测设备以流体可流通地连接的第二流体配管。因此，能够防止脉脉搏音(脉搏波音)从包括所述按压用流体袋、所述第一流体配管以及所述压力设备在内的流体系统(将其称为“第一流体系统”)混入包括所述声音获取用流体袋、所述第二流体配管以及所述声音检测设备在内的流体系统(将其称为“第二流体系统”)。因此，能够进一步稳定地获取柯氏音。

在一个实施方式的血压计中，其特征在于，

根据所述被测定部位的周长，可变地设定所述血压测定用袖带和/或所述血压测定用袖带中包含的按压用流体袋的长度方向的长度；

所述放大率设定部根据随着所述血压测定用袖带和/或所述按压用流体袋的长度方向和/或宽度方向的长度变长而所述第一通过时间变长，将所述放大率设定得大。

存在如下这样倾向：在被测定部位为粗臂(周长大)的情况下，由于动脉与体表面之间的生物体组织较多，因此声音难以传递，柯氏音等级变小，另一方面，在被测定部位为细臂(周长小)的情况下，由于动脉与体表面之间的生物体组织较少，因此柯氏音等级变大。因此，在该一个实施方式的血压计中，所述放大率设定部根据随着所述血压测定用袖带和/或所述按压用流体袋的长度方向和/或宽度方向的长度变长而所述第一通过时间变长，将所述放大率设定得大。因此，能够可靠地缓和或消除依赖于被测定部位的周长的所述柯氏音等级的大小。其结果是，所述血压计算部能够进一步高精度地测定血压。

在一个实施方式的血压计中，其特征在于，

所述放大率设定部在所述压力设备对所述血压测定用袖带的加压过程中，测量所述血压测定用袖带的压力通过比所述第一压力范围靠下方的预先设定的第二压力范围所需的第二通过时间，

所述放大率设定部根据随着所述血压测定用袖带的卷绕强度变松弛而所述第二通过时间变长，将所述放大率设定得大。

“预先设定的第二压力范围”是指如例如10mmHg～15mmHg这样的范围。

存在如下这样倾向：随着血压测定用袖带的卷绕强度变松弛而柯氏音等级变小，另一方面，随着血压测定用袖带的卷绕强度变紧绷而柯氏音等级变大。在此，例如如专利文献3(日本专利第5408125号公报)中公开的那样，如果是比所述第一压力范围靠下方的预先设定的第二压力范围(例如10mmHg～15mmHg的范围)，则袖带压通过所述第二压力范围所需的第二通过时间依据袖带尺寸和卷绕强度而变化。即，在设定为某个袖带尺寸的条件下，所述第二通过时间与卷绕强度对应。因此，在该一个实施方式的血压计中，所述放大率设定部在所述压力设备对所述血压测定用袖带的加压过程中，测量所述血压测定用袖带的压力通过所述第二压力范围所需的第二通过时间，根据随着所述血压测定用袖带的卷绕强度变松弛而所述第二通过时间变长，将所述放大率设定得大。因此，能够可靠地缓和或消除依赖于血压测定用袖带的卷绕强度的所述柯氏音等级的大小。其结果是，所述血压计算部能够进一步高精度地测定血压。

在另一个方面中，本公开的血压计，通过被测定部位发出的柯氏音来测定血压，其特征在于，

具有：

血压测定用袖带，卷绕被测定部位而被佩戴；

压力设备，向所述血压测定用袖带供给流体而加压、或者从所述血压测定用袖带排出流体而减压；

声音检测设备，经由所述血压测定用袖带检测所述被测定部位发出的声音；

输入部，输入表示当前被连接的血压测定用袖带具有预先准备的多个种类的袖带尺寸中的哪一个袖带尺寸的尺寸信息；

放大率设定部，根据由所述输入部输入的尺寸信息，可变地设定对柯氏音成分的放大率；以及

血压计算部，在基于所述压力设备的加压过程或减压过程中，接收与来自所述血压测定用袖带的声音对应的所述声音检测设备的输出，以由所述放大率设定部设定的放大率对所述输出中包含的柯氏音成分进行放大，基于该放大后的柯氏音成分来计算所述被测定部位的血压。

换言之，本公开的血压计具有输入部，

所述输入部输入表示当前被连接的血压测定用袖带具有预先准备的多种袖带尺寸中的哪一个袖带尺寸的尺寸信息，

代替求出所述第一通过时间，所述放大率设定部根据由所述输入部输入的尺寸信息，可变地设定对柯氏音成分的放大率。

在本公开的血压计中，所述输入部输入表示当前被连接的血压测定用袖带具有预先准备的多种袖带尺寸中的哪一个袖带尺寸的尺寸信息。代替求出所述第一通过时间，放大率设定部根据由所述输入部输入的尺寸信息，可变地设定对柯氏音成分的放大率。所述血压计算部在基于所述压力设备的加压过程或减压过程中，接收与来自所述血压测定用袖带的声音对应的所述声音检测设备的输出，以由所述放大率设定部设定的放大率对所述输出中包含的柯氏音成分进行放大，基于该放大后的柯氏音成分来计算所述被测定部位的血压。其结果是，能够缓和或消除依赖于被测定部位的周长(与袖带尺寸对应)的柯氏音等级的大小。因此，所述血压计算部能够高精度地测定血压。

发明效果

根据上述可知，根据本公开的血压计，能够缓和或消除依赖于被测定部位的周长的柯氏音等级的大小，并能够高精度地测定血压。

附图说明

图1是表示本发明的一个实施方式的血压计的外观的图。

图2是表示所述血压计的框结构的图。

图3的(A)示意性地表示在将所述血压计中包含的血压测定用袖带展开后的状态下，内置于该袖带的声音获取用流体袋、按压用流体袋的平面布局的图。图3的(B)是示意性地表示在分解状态下的这些声音获取用流体袋、按压用流体袋的剖面。

图4的(A)是示意性地表示所述袖带卷绕作为被测定部位的上臂的外周而被佩戴的方式的图。图4的(B)是示意性地表示通过所述声音获取用流体袋使用声音检测设备(麦克风)获取的K音信号(表示柯氏音)的图。图4的(C)是示意性地表示通过所述按压用流体袋由压力传感器获取的压力变动成分的图。

图5是表示所述血压计的血压测定流程的一例的图。

图6是表示图5的血压测定流程中的判定所述袖带的袖带尺寸和卷绕强度的判定处理的流程的图。

图7是表示所述血压计的血压测定流程的另一例子的图。

图8是表示在变更了所述袖带的袖带尺寸和卷绕强度的情况下的、所述袖带中包含的按压用流体袋的压力(袖带压)与加压时间的关系的图。

图9是说明根据所述袖带的袖带尺寸和卷绕强度，可变地设定对柯氏音成分的放大率的方法的图。

图10是表示所述袖带的袖带尺寸为L(大)(适当地称其为“L袖带”)，并且卷绕强度为正好的情况(适当称其为“正好卷绕”)下的血压测定中的袖带压和K音信号的变化的图。

图11是表示所述袖带的袖带尺寸为M(中)(适当地称其为“M袖带”)，并且卷绕强度为正好卷绕的情况下的、血压测定中的袖带压和K音信号的变化的图。

图12是表示所述袖带的袖带尺寸为S(小)(适当地称其为“S袖带”)，并且卷绕强度为正好卷绕的情况下的、血压测定中的袖带压和K音信号的变化的图。

图13是表示所述袖带为M袖带，并且卷绕强度松弛的情况(适当地称其为“松弛卷绕”)下的血压测定中的袖带压和K音信号的变化的图。

图14是表示所述袖带为M袖带，并且卷绕强度为正好卷绕的情况下的血压测定中的袖带压和K音信号的变化的图。

图15是表示所述袖带为M袖带，并且卷绕强度为紧绷的情况(适当地称其为“紧绷卷绕”)下的血压测定中的袖带压和K音信号的变化的图。

具体实施方式

以下，参照附图对本发明的实施方式进行详细地说明。

(血压计的概略结构)

图1示出了本发明的一个实施方式的血压计100的外观。该血压计100大致具有：血压测定用袖带20，卷绕上臂或手腕等棒状的被测定部位90(参照图4的(A))而被佩戴；以及主体10，经由作为第一流体配管的空气配管38和作为第二流体配管的空气配管37与该袖带20以流体可流通地连接。

(血压测定用袖带的结构)

根据图1可知，所述袖带20在外观上使细长的带状(在本例中为圆角的长方形)的外布21和具有与该外布21对应的形状的内布29相向，通过对这些外布21、内布29的周缘部20s进行缝制(或熔接)而构成。

图3的(A)示意性地示出在将袖带20展开后的状态下，内置于该袖带20的声音获取用流体袋22、按压用流体袋23的平面布局。图3的(B)在分解状态下示意性地示出了这些声音获取用流体袋22、按压用流体袋23的剖面。在此，针对袖带20，长度方向X是指外布21呈带状延伸的方向，相当于在佩戴状态(参照图4的(A))下卷绕被测定部位90的周向。宽度方向Y是指在沿着外布21的面内与长度方向X垂直的方向，相当于在佩戴状态下动脉91通过被测定部位90的方向。另外，厚度方向Z是指与长度方向X和宽度方向Y这两个方向(即外布21)垂直的方向，相当于在佩戴状态下与被测定部位90的外周面垂直的方向。

根据图3的(B)可知，在该例子中，袖带20在内布29与外布21之间具有按压用流体袋23和与按压用流体袋23分开构成的声音获取用流体袋22。按压用流体袋23主要为了压迫被测定部位90而设置在内布29的一侧。声音获取用流体袋22为了经由按压用流体袋23获取来自被测定部位90的声音，而设置于外布21与按压用流体袋23之间。在本例中，声音获取用流体袋22局部粘接于按压用流体袋23，相对于按压用流体袋23不发生位置偏移。按压用流体袋23局部粘接于外布21，相对于外布21不发生位置偏移。

根据图3的(A)可知，按压用流体袋23在沿着外布21在面内具有沿着长度方向X延伸的圆角的大致长方形的形状。声音获取用流体袋22在沿着外布21的面内具有比按压用流体袋23小的圆角的大致长方形的形状。

根据图3的(B)可知，按压用流体袋23包括在厚度方向Z上相互相向的一对片材23a、23b，这些一对片材23a、23b的周缘部23as、23bs如箭头M2所示那样相互呈环状接合(在本例中为熔接)而构成为袋状。声音获取用流体袋22包括在厚度方向Z上相互相向的一对片材22a、22b，这些一对片材22a、22b的周缘部22as、22bs如箭头M1所示那样相互环状地接合而构成为袋状。在本例中，片材23a、23b、22a、22b由聚氨酯树脂构成。

构成按压用流体袋23的一对片材23a、23b在相互对应的位置分别具有在图3的(A)中向宽度方向(-Y方向)突出的大致矩形状的突片23at、23bt。在突片23at、23bt之间夹着空气配管38的状态下，通过对突片23at、23bt中的相当于空气配管38的两侧的部分23tm、23tm(用斜线表示)进行全面熔接，空气配管38以流体可流通的方式与按压用流体袋23连接。按压用流体袋23能够通过空气配管38被供给空气而膨胀，通过被排出空气而收缩。同样地，构成声音获取用流体袋22的一对片材22a、22b在相互对应的位置分别具有在图3的(A)中向宽度方向(-Y方向)突出的大致矩形状的突片22at、22bt。在突片22at、22bt之间夹着空气配管37的状态下，通过将突片22at、22bt中的相当于空气配管37的两侧的部分22tm、22tm(用斜线表示)全面熔接，空气配管37以流体可流通的方式与声音获取用流体袋22连接。声音获取用流体袋22获取到的声音通过该空气配管37向主体10传递(后面将详细说明。)。

在构成声音获取用流体袋22的一对片材22a、22b的彼此相向的间隙设置有作为间隔件的多个突起22p、22p、…。在本例中，这些突起22p、22p、…分别呈短圆柱状并一体地形成在配置于按压用流体袋23侧的片材22b上。由此，能够简单地构成间隔件。在本例中，这些突起22p、22p、…在沿着外布21的面(XY平面)内以大致等间隔地分散配置。由此，能够防止在血压测定中一对片材22a、22b密接。因此，声音获取用流体袋22能够经由按压用流体袋23稳定地获取来自被测定部位90的声音。其结果是，能够稳定地获取柯氏音。

外布21能弯曲或屈曲，但为了在血压测定时在整体上限制声音获取用流体袋22、按压用流体袋23向远离被测定部位90的方向膨胀，以实质上不伸缩的方式构成。另一方面，内布29能弯曲或屈曲，并且构成为容易伸缩以在血压测定时按压用流体袋23容易压迫被测定部位90。在此，外布21、内布29不限于编织而成的物体，也可以由树脂的一层或多层构成。外布21和内布29的长度方向X上的尺寸设定为比被测定部位90(在本例中为上臂)的周长长。外布21和内布29的宽度方向Y上的尺寸设定为比按压用流体袋23(以及声音获取用流体袋22)的宽度方向Y上的尺寸稍大。

在具备该袖带20的血压计100中，声音获取用流体袋22经由按压用流体袋23获取来自被测定部位90的声音。在佩戴状态下，按压用流体袋23沿着被测定部位90的周向延伸。因此，即使袖带20(按压用流体袋23)相对于被测定部位90的佩戴位置(特别是周向的位置)发生变化，对从通过被测定部位90的动脉91进入按压用流体袋23的声音的等级的影响也较少，其结果是，基于声音获取用流体袋22的集音稳定。因此，能够稳定地获取表示柯氏音的K音信号Ks。

(按压用流体袋、声音获取用流体袋的面方向尺寸的设定)

按压用流体袋23、声音获取用流体袋22的面方向尺寸根据袖带尺寸(作为袖带的规格而设定，决定外布21、内布29的面方向尺寸)被设定。例如，作为袖带尺寸，如下表1的“袖带尺寸”栏所示，作为上臂用，设定了L(大)、M(中)、S(小)。

(表1)

图3的(A)中所示的按压用流体袋23的长度方向X上的尺寸L1、宽度方向Y上的尺寸W1根据与被测者的臂部周长(被测定部位90的周长)对应的袖带尺寸，如表1的“按压用流体袋”栏所示地可变地设定。即，当上臂用的袖带尺寸为L(大)时，设定长度方向X上的尺寸为L1＝312.5mm，宽度方向Y上的尺寸为W1＝150.0mm。当上臂用的袖带尺寸为M(中)时，设定长度方向X上的尺寸为L1＝235.0mm，宽度方向Y上的尺寸为W1＝125.0mm。当上臂用的袖带尺寸为S(小)时，设定长度方向X上的尺寸为L1＝167.0mm，宽度方向Y上的尺寸为W1＝90.0mm。袖带20通过这些按压用流体袋23的面方向尺寸L1、W1的设定，能够适合佩戴于各种臂部周长、手腕周长的被测者。同样地，声音获取用流体袋22的长度方向X上的尺寸L2、宽度方向Y上的尺寸W2根据与被测者的臂部周长对应的袖带尺寸，如表1的“声音获取用流体袋”栏所示地可变地设定。此外，将袖带尺寸为L(大)、M(中)、S(小)的袖带20分别称为“L袖带”、“M袖带”、“S袖带”。

(主体的结构)

如图2所示，主体10搭载有控制部110、显示器50、操作部52、作为存储部的存储器51、电源部53、压力传感器31、振荡电路310、作为压力设备的泵32以及控制阀33、泵驱动电路320、阀驱动电路330、作为声音检测设备的麦克风35、滤波器349、放大电路350、大气开放阀34、以及阀驱动电路340。在本例中，与压力传感器31连接的空气配管38a、与泵32连接的空气配管38b、与控制阀33连接的空气配管38c合流，成为以流体可流通地与按压用流体袋23连接的一条空气配管38。作为第一流体配管的空气配管38是包括这些空气配管38a、38b、38c在内的总称。另外，与麦克风35连接的空气配管37a、与大气开放阀34连接的空气配管37b合流，成为以流体可流通地与声音获取用流体袋22连接的一条空气配管37。作为第二流体配管的空气配管37是包括这些空气配管37a、37b在内的总称。

如图1中所示，显示器50和操作部52配置于主体10的正面面板10f。在本例中，显示器50由LCD(Liquid Crystal Display；液晶显示器)构成，依据来自控制部110的控制信号显示规定的信息。在本例中，显示收缩期血压SYS(Systolic Blood Pressure，单位：mmHg)、舒张期血压DIA(Diastolic Blood Pressure，单位：mmHg)、脉搏数PULSE(单位：拍/分钟)。此外，显示器50可以由有机EL(Electro Luminescence：电致发光)显示器构成，也可以包括LED(Light Emitting Diode；发光二极管)。

在本例中，操作部52由用于接收血压的测定开始(START)/停止(STOP)的指示的测定开关(为了简化，由相同附图标记52表示)构成，将与用户的指示相应的操作信号输入至控制部110。具体而言，当按压该测定开关52时，应该开始血压测定的操作信号输入至控制部110，控制部110开始后述的血压测定(当血压测定完成时自动地停止)。当在执行血压测定中按压测定开关52时，控制部110紧急停止血压测定。

图2中所示的存储器51存储用于控制血压计100的程序的数据、用于设定血压计100的各种功能的设定数据、以及血压值的测定结果的数据等。另外，存储器51也被用作程序被执行时的工作存储器等。

控制部110包括作为处理器的CPU(Central Processing Unit：中央处理单元)，来控制该血压计100整体的动作。具体而言，控制部110依据存储于存储器51中的用于控制血压计100的程序，作为压力控制部发挥作用，根据来自操作部52的操作信号，进行驱动作为压力设备的泵32、控制阀33的控制。另外，控制部110与放大电路350一起作为血压计算部发挥作用，基于麦克风35的输出来计算血压值，并控制显示器50以及存储器51。具体的血压测定的方法将在后面说明。

在本例中，压力传感器31是压电电阻式压力传感器，通过空气配管38输出内置于袖带20的按压用流体袋23的压力(将其称为“袖带压Pc”)作为由压电电阻效应引起的电阻。振荡电路310以与来自压力传感器31的电阻对应的振荡频率进行振荡。控制部110根据该振荡频率求出袖带压Pc。

泵32基于从控制部110提供的控制信号被泵驱动电路320驱动，通过空气配管38向内置于袖带20的按压用流体袋23供给空气。由此，按压用流体袋23的压力(袖带压Pc)被加压。

控制阀33由常开型的电磁控制阀构成，基于从控制部110提供的控制信号被阀驱动电路330驱动，为了通过空气配管38排出按压用流体袋23内的空气或者封入空气来控制袖带压而开闭。

麦克风35通过空气配管37检测由声音获取用流体袋22获取到的声音，输出对应于该声音的电信号。在本例中，滤波器349根据麦克风35输出的电信号进行包含快速傅里叶变换(FFT)的滤波，并提取表示柯氏音的K音信号(用Ks表示)。如图4的(B)所例示的那样，典型的是，K音信号(柯氏音成分)Ks作为相对于基准等级ba高低振动的脉冲状的信号而被得到。在图4的(B)中，以Ap-p表示K音信号Ks的峰对峰(Peak-to-peak)的振幅。放大电路350以可变地设定的放大率α对滤波器349输出的K音信号Ks进行放大。基于该放大后的K音信号(将其设为αKs)，由控制部110计算被测定部位90的血压(后面将详述)。

图2中所示的大气开放阀34由常开型的电磁控制阀构成，基于从控制部110提供的控制信号被阀驱动电路340驱动，为了向大气打开或封闭包含声音获取用流体袋22和空气配管37的第二流体系统FS2而开闭。

在本例中，包括按压用流体袋23、空气配管38、压力传感器31、泵32以及控制阀33在内的第一流体系统FS1和包括声音获取用流体袋22、空气配管37、麦克风35以及大气开放阀34在内的第二流体系统FS2彼此以流体不能流通方式分离，在主体10内也保持分离。由此，能够防止脉博音(脉搏波音)从第一流体系统FS1混入通过第二流体系统FS2(特别是空气配管37)的声音(包含柯氏音成分)。因此，能够稳定地获取柯氏音。

电源部53向控制部110、显示器50、存储器51、压力传感器31、泵32、控制阀33、麦克风35、大气开放阀34、其他的主体10内的各部供给电力。

(血压测定用袖带的佩戴方式)

如图4的(A)(沿着通过被测定部位90的动脉91的剖面)所示，所述袖带20以袖带20的长度方向X卷绕被测定部位(在本例中为上臂)90的外周面的方式被佩戴。在佩戴时，通过未图示的面紧固件将外布21固定为不松动。此外，在图4的(A)中，为了简化，省略内布29的图示，另外，按压用流体袋23、声音获取用流体袋22分别被描绘成椭圆状。在该佩戴状态下，相对于被测定部位90的外周面，在厚度方向Z上依次排列有未图示的内布29、按压用流体袋23、声音获取用流体袋22、外布21。此外，在佩戴状态下，由于空气配管37、38朝向通过动脉91的血流的下游侧(-Y方向)延伸，因此空气配管37、38不妨碍佩戴。

(血压测定)

图5示出了用户(在本例中为被测者)利用血压计100进行血压测定时的动作流程。

当在袖带20被佩戴于被测定部位90的佩戴状态下，用户通过设置于主体10的测定开关52来指示测定开始时(图5的步骤S1)，控制部110进行初始化(图5的步骤S2)。具体而言，控制部110使处理用存储器区域初始化，并且在停止泵32，打开控制阀33的状态下，进行压力传感器31的0mmHg调整(将大气压设定为0mmHg)。此时，大气开放阀34处于打开的状态。

接下来，控制部110关闭大气开放阀34，另外关闭控制阀33(步骤S3)。在袖带20佩戴于被测定部位90之后且开始按压用流体袋23的加压之前的该阶段关闭大气开放阀34的理由是，为了从被测定部位90经由按压用流体袋23获取柯氏音，在声音获取用流体袋22内封闭适量的空气。另外，关闭大气开放阀34减少背景噪音，因此有助于改善获取柯氏音时的信噪比(S/N比)。

接下来，控制部110作为压力控制部发挥作用，驱动泵32，开始袖带20的加压(步骤S4)。即，控制部110从泵32通过空气配管38向袖带20(内置于袖带20的按压用流体袋23)供给空气。伴随于此，压力传感器31作为压力检测部发挥作用，通过空气配管38检测按压用流体袋23的压力。控制部110基于压力传感器31的输出来控制泵32的加压速度。

此时，图4的(A)所示的按压用流体袋23与声音获取用流体袋22一起朝向远离被测定部位90的方向的膨胀作为整体被外布21限制。因此，按压用流体袋23向按压被测定部位90中的相向的区域90A的方向膨胀。由此，被测定部位90中的与按压用流体袋23相向的区域90A被压迫，通过该区域90A的动脉91被阻血。

在该加压过程中，控制部110作为放大率设定部发挥作用，首先，判定当前连接的袖带20的袖带尺寸和卷绕强度(图5的步骤S5)。在此，控制部110可以将该判定出的袖带尺寸和卷绕强度例如像“M袖带、正好卷绕”那样地显示于显示器50。接着，控制部110根据该判定出的袖带尺寸和卷绕强度，可变地设定用于放大电路350(参照图2)的放大率α(图5的步骤S6)。关于这些步骤S5、S6的处理将在后面详述。

接着，在本例中，控制部110基于压力传感器31的输出，判断袖带20(在本例中为按压用流体袋23)的压力(袖带压Pc)是否到达了预先设定的值Pu(例如图11中所示)。在此，该值Pu可以确定为充分超过被测者的假定的血压值例如为280mmHg，也可以被确定为上次测定出的被测者的血压值加上40mmHg。在本例中，根据图11可知，预先设定为Pu＝230mmHg。控制部110持续加压直至袖带压Pc达到上述的值Pu＝230mmHg，当袖带压Pc达到上述的值Pu时，停止泵32(步骤S7)。在图11所示的“M袖带、正好卷绕”的例子中，在时刻t1，袖带压Pc达到所述值Pu，泵32停止。

接下来，控制部110缓缓打开控制阀33(图5的步骤S8)。由此，对袖带压Pc以大致恒定速度进行减压。在本例中，在该减压过程中，声音获取用流体袋22经由按压用流体袋23获取来自被测定部位90的声音。进而，麦克风35通过空气配管37检测由声音获取用流体袋22获取到的声音。麦克风35输出与该声音对应的电信号。滤波器349根据麦克风35输出的电信号进行包括快速傅里叶变换(FFT)的滤波，提取表示柯氏音的K音信号Ks。在图11的例子中，K音信号(柯氏音成分)Ks在时刻t2开始被观测，逐渐变大并示出极大值后，逐渐变小，在时刻t3消失。放大电路350将滤波器349输出的K音信号Ks以在所述步骤S6中可变地设定的放大率α进行放大。该放大后的K音信号αKs被输入至控制部110。

控制部110与放大电路350一起作为血压计算部发挥作用，基于在该时间点获取的所述被放大的K音信号αKs，试着计算血压值(收缩期血压SYS(Systolic Blood Pressure)和舒张期血压DIA(Diastolic Blood Pressure))(图5的步骤S9)。在图11的例子中，在时刻t2由压力传感器31检测的袖带压Pc被计算为收缩期血压SYS。另外，在时刻t3由压力传感器31检测的袖带压Pc被计算为舒张期血压DIA。

另外，在从按压用流体袋23通过空气配管38由压力传感器31检测的袖带压Pc叠加有基于脉搏波的作为脉搏波信息的脉搏波信号(压力变动成分)Pm(图4的(C)中所示)。在本例中，控制部110基于该脉搏波信号Pm来计算脉搏数PULSE(拍/分钟)。

控制部110在由于数据不足而还无法计算血压值和脉搏数的情况下(图5的步骤S10为“否”)，直到能够计算为止重复步骤S8～S10的处理。

这样，一旦能够计算血压值和脉搏数(步骤S10为“是”)，控制部110作为压力控制部发挥作用，打开控制阀33，进行急速排出袖带20(按压用流体袋23)内的空气的控制(步骤S11)。另外，打开大气开放阀34。

然后，控制部110将计算出的血压值和脉搏数显示于显示器50(步骤S12)，进行将血压值和脉搏数保存于存储器51的控制。

这样一来，在具备袖带20的血压计100中，声音获取用流体袋22经由按压用流体袋23获取来自被测定部位90的声音。

(由袖带尺寸和卷绕强度引起的K音信号的变化)

本发明者着眼于以下事实：滤波器349所输出的K音信号Ks的振幅Ap-p根据当前被连接的袖带20的袖带尺寸和卷绕强度而比较大地变化。此外，如上所述，将袖带尺寸为L(大)、M(中)、S(小)的袖带20分别称为“L袖带”、“M袖带”、“S袖带”。另外，将卷绕强度松弛的情况、正好的情况、紧绷的情况分别称为“松弛卷绕”、“正好卷绕”、“紧绷卷绕”。

例如，在图11所示的“M袖带、正好卷绕”的例子中，滤波器349的输出的K音信号Ks的振幅成为Ap-p≈1.2V(伏特)。与此相对，在图10所示的“L袖带、正好卷绕”的例子中，滤波器349输出的K音信号Ks的振幅成为Ap-p≈0.3V。另外，在图12所示的“S袖带、正好卷绕”的例子中，滤波器349输出的K音信号Ks的振幅成为Ap-p≈1.4V。这样，当袖带尺寸(与被测定部位90的周长对应)从L袖带变化到S袖带时，滤波器349输出的K音信号Ks的振幅Ap-p从约0.3V变化到约1.4V(其中，在“正好卷绕”这样的条件下)。

另外，在图14所示的“M袖带、正好卷绕”的例子中，与图11中的同样地，滤波器349输出的K音信号Ks的振幅成为Ap-p≈1.2V。与此相对，在图13所示的“M袖带、松弛卷绕”的例子中，滤波器349输出的K音信号Ks的振幅成为Ap-p≈0.9V。另外，在图15所示的“M袖带、紧绷卷绕”的例子中，滤波器349输出的K音信号Ks的振幅成为Ap-p≈1.5V。这样，当卷绕强度从“松弛卷绕”变化到“紧绷卷绕”时，滤波器349输出的K音信号Ks的振幅Ap-p从约0.9V变化到约1.5V(其中，在“M袖带”这样的条件下)。

在此，如图10～图15中分别所示的那样，控制部110所包含的CPU的输入范围CPUin为从0.5V到3.0V为止的2.5V(一定范围)。因此，产生以下问题：例如，假设当基于“L袖带、松弛卷绕”的情况的柯氏音等级(K音信号Ks的振幅Ap-p)较大地设定放大率α时，在“S袖带、紧绷卷绕”的情况下由被该放大率α放大的K音信号αKs饱和(超过输入范围CPUin)。

因此，本发明者着眼于如下发明：判定当前被连接的袖带20的袖带尺寸和卷绕强度(图5的步骤S5)，根据被判定出的袖带尺寸和卷绕强度，可变地设定用于放大电路350(参照图2)的放大率α(图5的步骤S6)。

(袖带尺寸和卷绕强度的判定)

图8示出了变更了袖带20的袖带尺寸和卷绕强度的情况下的袖带20中所含的按压用流体袋23的压力(袖带压Pc)与加压时间的关系。在该图8的例子中，在“L袖带、松弛卷绕”、“L袖带、正好卷绕”、“L袖带、紧绷卷绕”的情况下，分别示出了表示伴随着加压时间的经过的袖带压Pc的上升的曲线CLL、CLJ、CLT。另外，在“M袖带、松弛卷绕”、“M袖带、正好卷绕”、“M袖带、紧绷卷绕”的情况下，分别示出了表示伴随着加压时间的经过的袖带压Pc的上升的曲线CML、CMJ、CMT。

例如如专利文献3(日本专利第5408125号公报)所公开的那样，如果是20mmHg以上的预先设定的第一压力范围(图8中所示的P3～P4的范围，在本例中为25mmHg～35mmHg的范围。将其称为“第一压力范围(P3、P4)”)，则袖带压Pc通过第一压力范围(P3、P4)所需的第一通过时间Δt1与袖带20的卷绕强度无关，依据被测定部位的周长(对应于袖带尺寸、特别是对应于按压用流体袋23的尺寸)而变化。例如，在图8中的例子中，可知相比关于“M袖带、正好卷绕”的曲线CMJ的第一通过时间Δt11，关于“L袖带、正好卷绕”的曲线CLJ的第一通过时间Δt12较大。因此，关于当前被连接的袖带20，根据第一通过时间Δt1，能够判定袖带尺寸。

另外，例如如专利文献3(日本专利第5408125号公报)所公开的那样，如果是比第一压力范围(P3、P4)靠下方的预先设定的第二压力范围(图8中所示的P1～P2的范围，在本例中为10mmHg～15mmHg的范围。将其称为“第二压力范围(P1、P2)”)，则袖带压Pc通过第二压力范围(P1、P2)所需的第二通过时间Δt2根据袖带尺寸和卷绕强度而变化。即，在设定为某个袖带尺寸的条件下，第二通过时间Δt2对应于袖带20的卷绕强度。例如，在图8中的例子中，可知相比关于“M袖带、紧绷卷绕”的曲线CMT的第二通过时间Δt21，关于“M袖带、正好卷绕”的曲线CMJ的第二通过时间Δt22较大，进而，关于“M袖带、松弛卷绕”的曲线CML的第二通过时间Δt23更大。这一点在L袖带也是同样的。因此，关于当前被连接的袖带20，根据袖带尺寸和第二通过时间Δt2，能够判定卷绕强度。

图6示出了图5的步骤S5的基于上述的见解的具体流程。首先，控制部110在加压过程中如图6的步骤S51所示那样，测量袖带压Pc通过第二压力范围(P1、P2)所需的第二通过时间Δt2。接着在所述加压过程中，如步骤S52所示那样，控制部110测量袖带压Pc通过第一压力范围(P3、P4)所需的第一通过时间Δt1。

接下来，控制部110根据在步骤S52中测量的第一通过时间Δt1，来判定当前被连接的袖带20的袖带尺寸(步骤S53)。具体而言，如沿着图9的横轴(表示第一通过时间Δt1)所示，预先基于实际测量分别确定与S袖带对应的第一通过时间Δt1应取的下限值到上限值的范围Δt1S、与M袖带对应的第一通过时间Δt1应取的下限值到上限值的范围Δt1M、与L袖带对应的第一通过时间Δt1应取的下限值到上限值的范围Δt1L。然后，根据测量出的第一通过时间Δt1落入到哪一个范围Δt1S、Δt1M、Δt1L，来判定当前被连接的袖带20的袖带尺寸。

接着，控制部110根据在图6的步骤S53中判定出的袖带尺寸和在步骤S51中测量出的第二通过时间Δt2，来判定当前被连接的袖带20的卷绕强度(步骤S54)。具体而言，针对每个袖带尺寸，预先基于实际测量分别确定与“松弛卷绕”、“正好卷绕”、“紧绷卷绕”对应的第二通过时间Δt2应取的范围。然后，针对每个袖带尺寸，根据测量出的第二通过时间Δt2落入到哪一个范围，来判定当前被连接的袖带20的卷绕强度。

(放大率的设定)

图9示出了在图6的步骤S6中控制部110作为放大率设定部发挥作用，根据当前被连接的袖带20的袖带尺寸和卷绕强度，可变地设定对K音信号(柯氏音成分)Ks的放大率α的方法。在本例中，基本上，以缓和或消除柯氏音等级(K音信号Ks的振幅Ap-p)的大小的方式可变地设定放大率α。具体而言，根据袖带尺寸是L袖带、M袖带、S袖带中的哪一个，即，根据第一通过时间Δt1落入哪一个范围Δt1S、Δt1M、Δt1L，如台阶状地变化的函数F1那样，确定用于“正好卷绕”的放大率αLJ、αMJ、αSJ。然后，针对每个袖带尺寸，将用于“松弛卷绕”、“紧绷卷绕”的放大率确定为变化。在图9的例子中，针对L袖带，将用于“松弛卷绕”的放大率确定为αLL(＞αLJ)，将用于“紧绷卷绕”的放大率确定为αLT(＜αLJ)。针对M袖带，将用于“松弛卷绕”的放大率确定为αML(＞αMJ)、将用于“紧绷卷绕”的放大率确定为αMT(＜αMJ)。另外，针对S袖带，将用于“松弛卷绕”的放大率确定为αSL(＞αSJ)，将用于“紧绷卷绕”的放大率确定为αST(＜αSJ)。这样可变地设定的放大率α的值例如是下表2所示的值。

(表2)

如上所述，放大电路350以这样可变地设定的放大率α对K音信号Ks进行放大。由此，能够缓和或消除依赖于袖带尺寸和卷绕强度的柯氏音等级(K音信号Ks的振幅Ap-p)的大小。该放大后的K音信号αKs输入至控制部110。因此，放大后的K音信号αKs不会超过控制部110所包含的CPU的输入范围CPUin。因此，根据该血压计100，能够高精度地测定血压。

(变形例1)

在上例中，控制部110在减压过程中计算出血压值，但不限定于此，也可以在袖带20(袖带20中所含的按压用流体袋23)的加压过程中计算血压值。例如，图7表示在上述加压过程中的超过第一压力范围(P3、P4)后的部分计算血压值的情况下的血压测定流程。

在该图7的血压测定流程中，控制部110从按下测定开关(步骤S101)到设定放大率(步骤S106)为止，与图5的步骤S1～S6完全同样地进行处理。接着，在图7的步骤S107中，控制部110作为压力控制部发挥作用，持续加压控制，在该加压过程(即，超过第一压力范围(P3、P4)后的部分)中，试着计算血压值和脉搏数(步骤S108)。一旦能够计算血压值和脉搏数(步骤S109为“是”)，控制部110作为压力控制部发挥作用，停止泵(步骤S110)，打开控制阀33，进行急速排出袖带20(按压用流体袋23)内的空气的控制(步骤S111)。另外，打开大气开放阀34。之后，控制部110将计算出的血压值和脉搏数显示于显示器50(步骤S112)，进行将血压值和脉搏保存于存储器51的控制。

即使该图7的血压测定流程，也与图5的血压测定流程同样地，能够高精度地测定血压。

(变形例2)

如所述的图10～图12所示，当袖带尺寸从L袖带变化到S袖带时，滤波器349输出的K音信号Ks的振幅Ap-p从约0.3V变化到约1.4V(其中，在“正好卷绕”这样的条件下)。另外，如图13～图15所示，当卷绕强度从“松弛卷绕”变化到“紧绷卷绕”时，滤波器349所输出的K音信号Ks的振幅Ap-p从约0.9V变化到约1.5V(其中，在“M袖带”这样的条件下)。这样，相比卷绕强度的变化对K音信号Ks的振幅Ap-p的影响，袖带尺寸的变化对K音信号Ks的振幅Ap-p的影响大。因此，可以不根据当前被连接的袖带20的袖带尺寸和卷绕强度这双方可变地设定对K音信号Ks的放大率α，而仅根据袖带尺寸可变地设定对K音信号Ks的放大率α。

在该情况下，控制部110作为放大率设定部发挥作用，例如如图9中台阶状地变化的函数F1所示，根据当前被连接的袖带20的袖带尺寸为L袖带、M袖带、S袖带中的哪一个，即根据第一通过时间Δt1落入哪一个范围Δt1S、Δt1M、Δt1L，可变地设定放大率α为αLJ、αMJ、αSJ即可。在这样的情况下，能够缓和或消除依赖于袖带尺寸的K音信号Ks的振幅Ap-p(柯氏音等级)的大小。其结果是，被放大后的K音信号αKs不会超过控制部110所包含的CPU的输入范围CPUin。因此，能够高精度地测定血压。与此同时，能够简化判定处理(图6)。

(变形例3)

在以上的例子中，测量第一通过时间Δt1(步骤S52)，根据第一通过时间Δt1来判定袖带尺寸(步骤S53)。然而，并不限定于此。例如，也可以将测定开关52用作输入部，输入表示当前被连接的袖带20具有预先准备的多种袖带尺寸中的哪一个袖带尺寸(例如，L袖带、M袖带或S袖带)的尺寸信息。

尺寸信息的输入例如能够如下进行。首先，当用户长按三秒以上的测定开关52时，控制部110进入尺寸信息输入模式。在该尺寸信息输入模式中，控制部110根据按下测定开关52的次数，输入表示L袖带、M袖带或S袖带的尺寸信息。

在输入了尺寸信息的情况下，控制部110作为放大率设定部发挥作用，代替求出所述第一通过时间Δt1，根据所述输入的尺寸信息，可变地设定对K音信号Ks的放大率α。

在该情况下，也能够缓和或消除依赖于袖带尺寸的K音信号Ks的振幅Ap-p(柯氏音等级)的大小。因此，能够高精度地测定血压。与此同时，能够简化判定处理(图6)。

(变形例4)

在上例中，如图9所示，根据第一通过时间Δt1落入哪一个范围Δt1S、Δt1M、Δt1L，如台阶状地变化的函数F1那样，确定了用于“正好卷绕”的放大率αLJ、αMJ、αSJ。然而，并不限定于此。例如，也可以根据随着第一通过时间Δt1增加而单调增加的曲线，可变地设定放大率α。

在上例中，作为袖带尺寸，设定了作为上臂用的L(大)、M(中)、S(小)，但不限于此。作为上臂用，也能够设定比L尺寸大的XL(特大)尺寸。另外，也能够设定比上臂用的S尺寸小的手腕用尺寸。在该情况下，在血压计100中，根据这些袖带尺寸，可变地设定对K音信号Ks的放大率α。

在上例中，作为声音检测设备的麦克风35搭载于主体10并通过空气配管37检测来自声音获取用流体袋22的声音，但不限于此。作为声音检测设备的麦克风35也可以在与声音获取用流体袋22接触的状态下搭载于袖带20，直接检测来自声音获取用流体袋22的声音。

被测定部位90不限定于上臂，也可以是手腕等上臂以外的上肢或者脚腕等下肢。

以上的实施方式只是示例，在不脱离本发明的范围的情况下能够进行各种变形。所述的多个实施方式可以分别独立地成立，也可以将各个实施方式彼此进行组合。另外，不同的实施方式中的各个特征也可以分别独立地成立，也可以将不同的实施方式中的特征彼此进行组合。

附图标记说明

10主体

20血压测定用袖带

22声音获取用流体袋

23按压用流体袋

31压力传感器

32泵

33控制阀

34大气开放阀

35麦克风

37、38空气配管

100血压计

Claims (5)

1.一种血压计，通过被测定部位发出的柯氏音来测定血压，其特征在于，

具有：

血压测定用袖带，卷绕被测定部位而被佩戴；

压力设备，向所述血压测定用袖带供给流体而加压、或者从所述血压测定用袖带排出流体而减压；

声音检测设备，经由所述血压测定用袖带检测所述被测定部位发出的声音；

放大率设定部，在所述压力设备对所述血压测定用袖带的加压过程中，测量所述血压测定用袖带的压力通过预先设定的第一压力范围所需的第一通过时间，并根据所述第一通过时间，可变地设定对柯氏音成分的放大率；以及

血压计算部，在所述加压过程或者所述加压过程之后的减压过程中，接收与来自所述血压测定用袖带的声音对应的所述声音检测设备的输出，以由所述放大率设定部设定的放大率对所述输出中包含的柯氏音成分进行放大，基于该放大后的柯氏音成分来计算所述被测定部位的血压。

2.如权利要求1所述的血压计，其特征在于，

所述血压测定用袖带包括：

外布，呈带状在长度方向上延伸，用于卷绕被测定部位；

按压用流体袋，沿着所述长度方向延伸地设置于所述外布的与所述被测定部位相向的一侧，用于压迫所述被测定部位；以及

声音获取用流体袋，在与所述外布垂直的厚度方向上设置于所述外布与所述按压用流体袋之间，经由所述按压用流体袋获取来自所述被测定部位的声音，

所述血压计具有：

第一流体配管，将所述按压用流体袋和所述压力设备以流体可流通的方式连接；以及

第二流体配管，与所述第一流体配管分开设置，将所述声音获取用流体袋和所述声音检测设备以流体可流通的方式连接。

3.如权利要求1或2所述的血压计，其特征在于，

根据所述被测定部位的周长，可变地设定所述血压测定用袖带和/或所述血压测定用袖带中包含的按压用流体袋的长度方向的长度；

所述放大率设定部根据随着所述血压测定用袖带和/或所述按压用流体袋的长度方向和/或宽度方向的长度变长而所述第一通过时间变长，将所述放大率设定得大。

4.如权利要求1至3中任一项所述的血压计，其特征在于，

所述放大率设定部在所述压力设备对所述血压测定用袖带的加压过程中，测量所述血压测定用袖带的压力通过比所述第一压力范围靠下方的预先设定的第二压力范围所需的第二通过时间，

所述放大率设定部根据随着所述血压测定用袖带的卷绕强度变松弛而所述第二通过时间变长，将所述放大率设定得大。

5.一种血压计，其通过被测定部位发出的柯氏音来测定血压，其特征在于，

具有：

血压测定用袖带，卷绕被测定部位而被佩戴；

压力设备，向所述血压测定用袖带供给流体而加压、或者从所述血压测定用袖带排出流体而减压；

声音检测设备，经由所述血压测定用袖带检测所述被测定部位发出的声音；

输入部，输入表示当前被连接的血压测定用袖带是否具有预先准备的多个种类的袖带尺寸中的哪一个袖带尺寸的尺寸信息；

放大率设定部，根据由所述输入部输入的尺寸信息，可变地设定对柯氏音成分的放大率；以及

血压计算部，在基于所述压力设备的加压过程或减压过程中，接收与来自所述血压测定用袖带的声音对应的所述声音检测设备的输出，以由所述放大率设定部设定的放大率对所述输出中包含的柯氏音成分进行放大，基于该放大后的柯氏音成分来计算所述被测定部位的血压。

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