CN116139219A - 一种蒙药制备方法 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了一种蒙药制备方法，所述蒙药制备方法包括以下步骤：选取连翘清洗晾干后捣碎，将捣碎后的连翘筛分后加水提取挥发油，同时得到连翘水溶液；选取拳参、木通和麦冬清洗晾干处理后与连翘水溶液药渣混合水煎。采用了多层矫味剂混合，通过在胶囊壳和药剂颗粒中加入矫味剂的方式，在整个吞服胶囊的服药方式下，也不会产生强烈气味，打开胶囊后，颗粒仍不会具有过度刺激的气味，方便服用，同时也方便儿童服用，解决了现有的蒙药连翘四味胶囊直接在颗粒中添加矫味剂，仅能将胶囊打开后服药才能发挥作用，通过吞服胶囊的用药方式无法发挥作用的问题。
Description
技术领域
本申请涉及制备方法，尤其是一种蒙药制备方法。
背景技术
蒙药与中药相似，以草药为主，是多种草药研成药末制成的，治病多用成药，并总结出饮食疗、炙疗、罨疗，瑟博素疗、皮疗、温泉疗、针刺放血疗、按摩疗等方法，其中连翘四味胶囊，中成药名，由连翘、拳参、关木通、麦冬组成，具有清腑热，止泻的功效，用于肠热，痢疾，腹痛，腹泻。
CN108114149B一种蒙药苏龙嘎-4的制备方法，蒙药苏龙嘎-4处方包括连翘、拳参、木通、麦冬，该制备方法包括如下步骤：A.取连翘捣碎，加水，蒸馏法提取挥发油，挥发油备用；B.连翘水溶液药渣与其余拳参、木通、麦冬三味药混合，水煎1-3次，合并过滤，滤液浓缩得浸膏，低温干燥，粉碎，加入矫味剂和糊精，制成颗粒，干燥；C.加入所述挥发油或用有机溶剂溶解所述挥发油再喷入，混匀，即得颗粒剂。
也即，现有技术存在如下技术问题:该申请通过矫味剂来调整其中连翘四味胶囊的味道，但由于纯颗粒药剂在生产后的保存较为不便，而直接在颗粒中添加矫味剂，仅能将胶囊打开后服药才能发挥作用，通过吞服胶囊的用药方式无法发挥作用。
因此，希望提供一种蒙药制备方法，能使得连翘四味胶囊在不打开胶囊的同时，也不会具有过度的刺激性味道，同时对于无法通过吞服方式进行用药的儿童等，打开胶囊后，将内部颗粒水溶服用时，仍可以保持一定甜香气味，提高了蒙药的实用性。
发明内容
根据本申请的一个方面，提供了一种蒙药制备方法，所述蒙药制备方法包括以下步骤：
(1)选取连翘清洗晾干后捣碎，将捣碎后的连翘筛分后加水提取挥发油，同时得到连翘水溶液；
(2)选取拳参、木通和麦冬清洗晾干处理后与连翘水溶液药渣混合水煎；
(3)多次水煎后合并过滤，滤液浓缩得出浸膏，并将浸膏低温干燥粉碎加入矫味剂混合得出混合料；
(4)先后向粉末状的混合料喷入连翘水溶液和挥发油，然后将混合料通过制粒机制粒后干燥；
(5)在食用明胶和淀粉中加入矫味剂，浇膜制成胶囊后将颗粒加入盖封即可。
进一步地，所述步骤(1)中选取出合格的连翘后，对其进行冲洗，冲洗完成完成后，对其进行干燥，干燥至硬脆后捣碎，将捣碎后的连翘进行筛分，将筛分后的碎块加入纯净水后进行蒸馏处理。
进一步地，所述步骤(1)中通过蒸馏法对连翘碎进行蒸馏，蒸馏时提取挥发油,并将得到连翘水溶液，挥发油蒸馏提取时间一般为4-5h。
进一步地，所述步骤(2)中选取出合格的拳参、木通和麦冬进行除去杂质、洗净、略泡，润透、切薄片或轧扁、干燥或阴干后加入含有药渣的连翘水溶液，加入进行水煎，水煎时间为0.5-1h，水煎次数为2-4次。
进一步地，所述步骤(3)中将每次水煎后的药液倒出，倒出药液时，对药渣采取压挤的方式，将残留药液取出，将多次水煎的药液混合后，对药液进行过滤，保证药液中不含有药渣，过滤次数为1-3次。
进一步地，所述步骤(3)中将过滤后的滤液浓缩得出浸膏，将浸膏切割成体积一致的薄块，每块的体积厚度为2-3cm，再对切割后的浸膏进行低温干燥，干燥温度75-85℃，浓缩温度温度为70-80℃。
进一步地，所述步骤(3)中将干燥后的浸膏块辊压粉碎后，加入矫味剂，并将矫味剂与浸膏粉末充分混合，所述矫味剂主要成分为蔗糖、芳香糖浆和面粉，矫味剂与浸膏粉末的重量比为1-5:100，所述步骤(5)中胶囊原料和矫味剂的重量比为2-5:100。
进一步地，所述步骤(4)中将混合有矫味剂的浸膏粉末，然后将带有药渣的连翘水容易加水过滤，将过滤后的连翘水容易均匀的喷洒在粉末上，喷洒时，均匀翻动粉末，保证喷洒充分，然后将步骤(1)中得出的挥发油过滤后，同样均匀的喷洒在粉末上，将粉末喷洒湿润后，放入制粒机中进行制粒。
进一步地，所述步骤(4)中将从制粒机中造出的颗粒直接送入干燥机中进行干燥，干燥后，对颗粒进行翻动，再次进行干燥，将颗粒多面干燥完全后，干燥阴凉保存，干燥时的温度为75-85℃。
进一步地，所述步骤(5)中将干燥后的颗粒按量分装至混有矫味剂的胶囊中，并套上胶囊盖，再进行后续的包装。
通过本申请上述实施例，采用了多层矫味剂混合，通过在胶囊壳和药剂颗粒中加入矫味剂的方式，在整个吞服胶囊的服药方式下，也不会产生强烈气味，打开胶囊后，颗粒仍不会具有过度刺激的气味，方便服用，同时也方便儿童服用，解决了现有的蒙药连翘四味胶囊直接在颗粒中添加矫味剂，仅能将胶囊打开后服药才能发挥作用，通过吞服胶囊的用药方式无法发挥作用的问题。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。
图1为本申请一种实施例的流程示意图。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本申请方案，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分的实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本申请保护的范围。
需要说明的是，本申请的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便这里描述的本申请的实施例。此外，术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，例如，包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
在本申请中，术语“上”、“下”、“左”、“右”、“前”、“后”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“中”、“竖直”、“水平”、“横向”、“纵向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系。这些术语主要是为了更好地描述本申请及其实施例，并非用于限定所指示的装置、元件或组成部分必须具有特定方位，或以特定方位进行构造和操作。
并且，上述部分术语除了可以用于表示方位或位置关系以外，还可能用于表示其他含义，例如术语“上”在某些情况下也可能用于表示某种依附关系或连接关系。对于本领域普通技术人员而言，可以根据具体情况理解这些术语在本申请中的具体含义。
此外，术语“安装”、“设置”、“设有”、“连接”、“相连”、“套接”应做广义理解。例如，可以是固定连接，可拆卸连接，或整体式构造；可以是机械连接，或电连接；可以是直接相连，或者是通过中间媒介间接相连，又或者是两个装置、元件或组成部分之间内部的连通。对于本领域普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本申请中的具体含义。
需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考附图并结合实施例来详细说明本申请。
请参阅图1所示，
实施例一：
一种蒙药制备方法，所述蒙药制备方法包括以下步骤：
(1)选取连翘清洗晾干后捣碎，将捣碎后的连翘筛分后加水提取挥发油，同时得到连翘水溶液；
(2)选取拳参、木通和麦冬清洗晾干处理后与连翘水溶液药渣混合水煎；
(3)多次水煎后合并过滤，滤液浓缩得出浸膏，并将浸膏低温干燥粉碎加入矫味剂混合得出混合料；
(4)先后向粉末状的混合料喷入连翘水溶液和挥发油，然后将混合料通过制粒机制粒后干燥；
(5)在食用明胶和淀粉中加入矫味剂，浇膜制成胶囊后将颗粒加入盖封即可。
所述步骤(1)中选取出合格的连翘后，对其进行冲洗，冲洗完成完成后，对其进行干燥，干燥至硬脆后捣碎，将捣碎后的连翘进行筛分，将筛分后的碎块加入纯净水后进行蒸馏处理；
所述步骤(1)中通过蒸馏法对连翘碎进行蒸馏，蒸馏时提取挥发油,并将得到连翘水溶液，挥发油蒸馏提取时间一般为4h；
所述步骤(2)中选取出合格的拳参、木通和麦冬进行除去杂质、洗净、略泡，润透、切薄片或轧扁、干燥或阴干后加入含有药渣的连翘水溶液，加入进行水煎，水煎时间为0.8h，水煎次数为3次；
所述步骤(3)中将每次水煎后的药液倒出，倒出药液时，对药渣采取压挤的方式，将残留药液取出，将多次水煎的药液混合后，对药液进行过滤，保证药液中不含有药渣，过滤次数为3次；
所述步骤(3)中将过滤后的滤液浓缩得出浸膏，将浸膏切割成体积一致的薄块，每块的体积厚度为2cm，再对切割后的浸膏进行低温干燥，干燥温度75℃，浓缩温度温度为70℃；
所述步骤(3)中将干燥后的浸膏块辊压粉碎后，加入矫味剂，并将矫味剂与浸膏粉末充分混合，所述矫味剂主要成分为蔗糖、芳香糖浆和面粉，矫味剂与浸膏粉末的重量比为2:100，所述步骤(5)中胶囊原料和矫味剂的重量比为5:100；
所述步骤(4)中将混合有矫味剂的浸膏粉末，然后将带有药渣的连翘水容易加水过滤，将过滤后的连翘水容易均匀的喷洒在粉末上，喷洒时，均匀翻动粉末，保证喷洒充分，然后将步骤(1)中得出的挥发油过滤后，同样均匀的喷洒在粉末上，将粉末喷洒湿润后，放入制粒机中进行制粒；
所述步骤(4)中将从制粒机中造出的颗粒直接送入干燥机中进行干燥，干燥后，对颗粒进行翻动，再次进行干燥，将颗粒多面干燥完全后，干燥阴凉保存，干燥时的温度为75-85℃；
所述步骤(5)中将干燥后的颗粒按量分装至混有矫味剂的胶囊中，并套上胶囊盖，再进行后续的包装。
实施例二：
一种蒙药制备方法，所述蒙药制备方法包括以下步骤：
(1)选取连翘清洗晾干后捣碎，将捣碎后的连翘筛分后加水提取挥发油，同时得到连翘水溶液；
(2)选取拳参、木通和麦冬清洗晾干处理后与连翘水溶液药渣混合水煎；
(3)多次水煎后合并过滤，滤液浓缩得出浸膏，并将浸膏低温干燥粉碎加入矫味剂混合得出混合料；
(4)先后向粉末状的混合料喷入连翘水溶液和挥发油，然后将混合料通过制粒机制粒后干燥；
(5)在食用明胶和淀粉中加入矫味剂，浇膜制成胶囊后将颗粒加入盖封即可。
所述步骤(1)中选取出合格的连翘后，对其进行冲洗，冲洗完成完成后，对其进行干燥，干燥至硬脆后捣碎，将捣碎后的连翘进行筛分，将筛分后的碎块加入纯净水后进行蒸馏处理；
所述步骤(1)中通过蒸馏法对连翘碎进行蒸馏，蒸馏时提取挥发油,并将得到连翘水溶液，挥发油蒸馏提取时间一般为5h；
所述步骤(2)中选取出合格的拳参、木通和麦冬进行除去杂质、洗净、略泡，润透、切薄片或轧扁、干燥或阴干后加入含有药渣的连翘水溶液，加入进行水煎，水煎时间为1h，水煎次数为4次；
所述步骤(3)中将每次水煎后的药液倒出，倒出药液时，对药渣采取压挤的方式，将残留药液取出，将多次水煎的药液混合后，对药液进行过滤，保证药液中不含有药渣，过滤次数为3次；
所述步骤(3)中将过滤后的滤液浓缩得出浸膏，将浸膏切割成体积一致的薄块，每块的体积厚度为3cm，再对切割后的浸膏进行低温干燥，干燥温度85℃，浓缩温度温度为80℃；
所述步骤(3)中将干燥后的浸膏块辊压粉碎后，加入矫味剂，并将矫味剂与浸膏粉末充分混合，所述矫味剂主要成分为蔗糖、芳香糖浆和面粉，矫味剂与浸膏粉末的重量比为3:100，所述步骤(5)中胶囊原料和矫味剂的重量比为4:100；
所述步骤(4)中将混合有矫味剂的浸膏粉末，然后将带有药渣的连翘水容易加水过滤，将过滤后的连翘水容易均匀的喷洒在粉末上，喷洒时，均匀翻动粉末，保证喷洒充分，然后将步骤(1)中得出的挥发油过滤后，同样均匀的喷洒在粉末上，将粉末喷洒湿润后，放入制粒机中进行制粒；
所述步骤(4)中将从制粒机中造出的颗粒直接送入干燥机中进行干燥，干燥后，对颗粒进行翻动，再次进行干燥，将颗粒多面干燥完全后，干燥阴凉保存，干燥时的温度为85℃；
所述步骤(5)中将干燥后的颗粒按量分装至混有矫味剂的胶囊中，并套上胶囊盖，再进行后续的包装。
涉及到电路和电子元器件和模块均为现有技术，本领域技术人员完全可以实现，无需赘言，本申请保护的内容也不涉及对于软件和方法的改进。
以上所述仅为本申请的优选实施例而已，并不用于限制本申请，对于本领域的技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种蒙药制备方法，其特征在于：所述蒙药制备方法包括以下步骤：
(1)选取连翘清洗晾干后捣碎，将捣碎后的连翘筛分后加水提取挥发油，同时得到连翘水溶液；
(2)选取拳参、木通和麦冬清洗晾干处理后与连翘水溶液药渣混合水煎；
(3)多次水煎后合并过滤，滤液浓缩得出浸膏，并将浸膏低温干燥粉碎加入矫味剂混合得出混合料；
(4)先后向粉末状的混合料喷入连翘水溶液和挥发油，然后将混合料通过制粒机制粒后干燥；
(5)在食用明胶和淀粉中加入矫味剂，浇膜制成胶囊后将颗粒加入盖封即可。
2.根据权利要求1所述的蒙药制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中选取出合格的连翘后，对其进行冲洗，冲洗完成完成后，对其进行干燥，干燥至硬脆后捣碎，将捣碎后的连翘进行筛分，将筛分后的碎块加入纯净水后进行蒸馏处理。
3.根据权利要求1所述的蒙药制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中通过蒸馏法对连翘碎进行蒸馏，蒸馏时提取挥发油,并将得到连翘水溶液，挥发油蒸馏提取时间一般为4-5h。
4.根据权利要求1所述的蒙药制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中选取出合格的拳参、木通和麦冬进行除去杂质、洗净、略泡，润透、切薄片或轧扁、干燥或阴干后加入含有药渣的连翘水溶液，加入进行水煎，水煎时间为0.5-1h，水煎次数为2-4次。
5.根据权利要求1所述的蒙药制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中将每次水煎后的药液倒出，倒出药液时，对药渣采取压挤的方式，将残留药液取出，将多次水煎的药液混合后，对药液进行过滤，保证药液中不含有药渣，过滤次数为1-3次。
6.根据权利要求1所述的蒙药制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中将过滤后的滤液浓缩得出浸膏，将浸膏切割成体积一致的薄块，每块的体积厚度为2-3cm，再对切割后的浸膏进行低温干燥，干燥温度75-85℃，浓缩温度温度为70-80℃。
7.根据权利要求1所述的蒙药制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中将干燥后的浸膏块辊压粉碎后，加入矫味剂，并将矫味剂与浸膏粉末充分混合，所述矫味剂主要成分为蔗糖、芳香糖浆和面粉，矫味剂与浸膏粉末的重量比为1-5:100，所述步骤(5)中胶囊原料和矫味剂的重量比为2-5:100。
8.根据权利要求1所述的蒙药制备方法，其特征在于：所述步骤(4)中将混合有矫味剂的浸膏粉末，然后将带有药渣的连翘水容易加水过滤，将过滤后的连翘水容易均匀的喷洒在粉末上，喷洒时，均匀翻动粉末，保证喷洒充分，然后将步骤(1)中得出的挥发油过滤后，同样均匀的喷洒在粉末上，将粉末喷洒湿润后，放入制粒机中进行制粒。
9.根据权利要求1所述的蒙药制备方法，其特征在于：所述步骤(4)中将从制粒机中造出的颗粒直接送入干燥机中进行干燥，干燥后，对颗粒进行翻动，再次进行干燥，将颗粒多面干燥完全后，干燥阴凉保存，干燥时的温度为75-85℃。
10.根据权利要求1所述的蒙药制备方法，其特征在于：所述步骤(5)中将干燥后的颗粒按量分装至混有矫味剂的胶囊中，并套上胶囊盖，再进行后续的包装。
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|---|---|---|---|
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| CN106420857A (zh) * | 2016-11-18 | 2017-02-22 | 江西海尔思药业股份有限公司 | 一种山蜡梅叶胶囊及其制备方法 |
| CN108114149A (zh) * | 2018-02-08 | 2018-06-05 | 白玉华 | 一种蒙药苏龙嘎-4的制备方法 |
-
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Patent Citations (2)
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| CN108114149A (zh) * | 2018-02-08 | 2018-06-05 | 白玉华 | 一种蒙药苏龙嘎-4的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 姚静: "药用辅料应用指南", 中国医药科技出版社, pages: 233 * |
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