CN116115857A - 具有气体捕集过滤器和相关联的保持特征部的流体贮存器盖 - Google Patents

Abstract

本文公开了一种流体递送系统以及一种适合与该系统一起使用的流体导管组件。该系统包括流体输注泵和流体导管组件，该流体导管组件联接到该泵以将药物流体递送到用户。该流体导管组件包括限定用于该药物流体的流动路径的结构，以及联接到该结构并定位在该流动路径中的气体捕集过滤器。该气体捕集过滤器用于从该药物流体中过滤颗粒并且保持来自该药物流体中的气泡。该结构包括用于抑制该气体捕集过滤器的移动的至少一个保持特征部。

Description

具有气体捕集过滤器和相关联的保持特征部的流体贮存器盖

相关申请的交叉引用

本申请要求于2021年11月12日提交的美国临时申请号63/278,969的优先权的权益，该申请全文以引用方式并入本文。

技术领域

本文所述的主题的实施方案整体涉及用于将药物流体递送到用户的身体的流体输注装置。更具体地，主题的实施方案涉及气体捕集过滤器在药物流体流动路径中的使用。

背景技术

根据现代医疗技术，可通过以连续方式或在整个时间段内的特定时间或时间间隔将药物流体或其他物质递送到患者的身体来治疗某些疾病或疾患。例如，糖尿病通常通过在适当时间将限定量的胰岛素递送到患者来治疗。向患者提供胰岛素治疗的一些常见模式包括通过手动操作的注射器和胰岛素笔递送胰岛素。其他现代系统采用可编程的流体输注装置(例如，连续胰岛素输注装置，诸如胰岛素泵)来将控制量的胰岛素或其他药品递送到患者。

适合用作胰岛素泵的流体输注装置可被实现为外部装置或植入式装置，该植入式装置通过外科手术植入到患者的身体内。外部流体输注装置包括被设计成用于大体固定位置(例如，用于医院或诊所)的装置，以及被配置用于移动或便携式使用(由患者携带)的装置。外部流体输注装置可建立从流体贮存器经由例如合适的中空管道到患者的流体流动路径。中空管道可连接到中空流体递送针，该中空流体递送针被设计成刺穿患者的皮肤以将输注流体递送到身体。可替代地，中空管道可通过套管或一组微针直接连接到患者的身体。

在将流体递送到患者之前减少药物流体中气泡的量是期望的。例如，当使用注射器从小瓶填充流体贮存器时，在贮存器填充操作期间可能会将小气泡引入到药物流体中。尽管有指导患者消除填充的贮存器中的空气，但是可能会留下来一些微气泡。

因此，期望具有被设计成减轻气泡在药物流体流动路径内的影响的组件、系统或部件。此外，期望具有减少流体流动路径中气泡的存在同时也从药物流体中过滤颗粒和/或不想要的物质的组件、系统或部件。此外，结合附图和前述技术领域以及背景技术，其他期望特征和特性将根据随后的具体实施方式和所附权利要求变得显而易见。

发明内容

本文公开了一种用于递送药物流体的流体导管组件。该流体导管组件的示例性实施方案包括限定用于药物流体的流动路径的结构以及联接到该结构的气体捕集过滤器。该气体捕集过滤器定位在流动路径中以从药物流体中过滤颗粒并且保持来自药物流体中的气泡。

本文还公开了一种流体递送系统。该系统的示例性实施方案包括：流体输注泵，该流体输注泵用于提供药物流体；流体导管组件，该流体导管组件联接到流体输注泵；和气体捕集过滤器。流体导管将药物流体递送到用户，并且流体导管组件限定用于药物流体的流动路径。该气体捕集过滤器定位在流动路径中以从药物流体中过滤颗粒并且保持来自药物流体中的气泡。

本文还公开了一种用于递送药物流体的流体导管组件。该流体导管组件的示例性实施方案包括用于接纳流体贮存器的主体区段以及在该主体区段中限定的流动路径。当主体区段联接到流体贮存器时，流动路径从流体贮存器运送流体。流体导管组件还具有一定长度的管道，该管道从主体区段延伸并且与流动路径流体连通。该长度的管道在流体递送操作期间从主体区段运送流体。该流体导管组件还具有部分或大部分亲水的气体捕集过滤器，该气体捕集过滤器定位在流动路径中以从药物流体中过滤颗粒并且保持来自药物流体中的气泡。

提供本发明内容是为了以简化的形式介绍下文在具体实施方式中进一步描述的一系列概念。本发明内容不旨在确定所要求保护的主题的关键特征或必要特征，也不旨在用于帮助确定所要求保护的主题的范围。

附图说明

在结合以下附图考虑时，通过参考具体实施方式和权利要求可得到主题的更完整的理解，其中在所有附图中，类似的参考数字指代类似的元件。

图1是流体递送系统的实施方案的简化框图表示；

图2是包括流体输注装置和输注器的流体递送系统的示例性实施方案的平面图；

图3是流体递送系统的示例性实施方案的透视图，该流体递送系统包括被设计成附连到用户的皮肤的流体输注装置；

图4是流体导管组件的一部分的示意图；

图5是适合与流体导管一起使用的连接器组件的分解和部分虚线图；

图6是被实现为用于流体贮存器的盖的流体导管组件的实施方案的分解透视图；

图7是被实现为用于流体贮存器的盖的流体导管组件的另一个实施方案的分解透视图；

图8是流体贮存器盖的示例性实施方案的透视图；

图9是图8所示的流体贮存器盖的侧视图；

图10是图8所示的流体贮存器盖的分解透视图；

图11是图8所示的流体贮存器盖的顶视图；

图12是跨图11的线A-A截取的流体贮存器盖的横截面图；

图13是流体贮存器盖的示例性实施方案的顶部透视图，该流体贮存器盖具有集成在其中的保持特征部以用于保持过滤器；

图14是流体贮存器盖的另一个示例性实施方案的顶部透视图，该流体贮存器盖具有集成在其中的保持特征部以用于保持过滤器；

图15是具有矩形形状过滤器的流体贮存器盖的示例性实施方案的部分分解透视图；并且

图16是图15所示的流体贮存器盖的顶视图。

具体实施方式

以下详细描述在本质上仅仅是说明性的并且不旨在限制本主题的实施方案或此类实施方案的应用和使用。如本文所用，字词“示例性”意指“用作示例、实例或说明”。本文中被描述为示例性的任何具体实施不一定理解为比其他具体实施更优选或有利。此外，不希望受在前述技术领域、背景技术、发明内容或以下具体实施方式中呈现的任何明示或暗示的理论约束。

此处描述的主题涉及用于治疗患者的医学病症的类型的流体输注系统的某些组件、部件和特征。流体输注系统用于将药物流体输注到用户的身体内。下文所述的非限制性示例涉及用于治疗糖尿病的医疗装置(更具体地讲，胰岛素泵)，但是所公开的主题的实施方案不限于此。因此，在某些实施方案中，药物流体不是胰岛素。然而，在替代实施方案中，许多其他流体可通过输注来施用，诸如但不限于疾病治疗、治疗肺动脉高压的药品、铁螯合药品、止痛药物、抗癌治疗、药物、维生素、激素等。此外，如果需要，下文所述的气体捕集过滤器可在其他流体递送系统的背景下利用。

为了简洁起见，此处可能没有详细描述与输注系统操作、胰岛素泵和/或输注器操作以及流体输注系统(以及系统的各个操作部件)的其他功能方面相关的常规特征和技术。用于施用胰岛素和其他药物的输注泵和/或相关泵驱动系统的示例可为(但不限于)在美国专利号：4,562,751；4,678,408；4,685,903；5,080,653；5,505,709；5,097,122；6,485,465；6,554,798；6,558,351；6,659,980；6,752,787；6,817,990；6,932,584；以及7,621,893中描述的类型，这些专利以引用的方式并入本文。

图1是流体递送系统100的实施方案的简化框图表示，该流体递送系统可用于向患者施用诸如胰岛素的药物流体。流体递送系统100包括流体输注装置102(例如，输注泵)和流体导管组件104，该流体导管组件联接到流体输注装置102、与该流体输注装置集成或以其他方式与该流体输注装置相关联。流体输注装置102包括流体贮存器106或待施用的药物流体的等效供应。流体输注装置102以受控方式操作，以经由流体导管组件104将药物流体递送到用户。尽管图1中未描绘，但是流体递送系统100还包括定位在流体流动路径中的气体捕集过滤器。在某些实施方案中，气体捕集过滤器位于由流体导管组件104限定的流体流动路径内。

流体输注装置102可以任何期望的配置或平台提供。根据一个非限制性实施方案，流体输注装置被实现为可由患者携带或佩戴的便携式单元。在此方面，图2是流体递送系统200的示例性实施方案的平面图，该流体递送系统包括便携式流体输注装置202和采用输注器部件204形式的流体导管组件。对于此特定实施方案，输注器部件204可如图2所描绘联接到流体输注装置202。流体输注装置202容纳用于待递送到用户的药物流体的流体贮存器(在图2中隐藏不可见)。

输注器部件204的所示的实施方案包括但不限于：管210；输注单元212，该输注单元联接到管210的远端；和连接器组件214，该连接器组件联接到管210的近端。流体输注装置202被设计成由患者携带或佩戴，并且输注器部件204终止于输注单元212，使得流体输注装置202可经由管210将流体递送到患者的身体。流体输注装置202可利用现有流体输注装置的许多常规特征部、部件、元件和特性。例如，流体输注装置202可结合美国专利号6,485,465和7,621,893中描述的一些特征、部件、元件和/或特性，这些专利的相关内容以引用的方式并入本文。

输注器部件204限定流体流动路径，该流体流动路径将流体贮存器流体地联接到输注单元212。连接器组件214与流体贮存器的颈部区域配合并联接，从而建立从流体贮存器到管210的流体路径。连接器组件214(其中流体贮存器联接到其上)联接到流体输注装置202的壳体，以将流体贮存器密封并固定在壳体内部。在此之后，流体输注装置202的致动使得药物流体从流体贮存器排出，通过输注器部件204，并且经由管210的远端处的输注单元212排入患者的身体内。因此，当如图2所描绘安装连接器组件214时，管210从流体输注装置202延伸到输注单元212，该输注单元继而提供通向患者的身体的流体通路。对于所示的实施方案，连接器组件214被实现为可移除的贮存器盖(或配件)，该贮存器盖被适当地定大小和配置为适应于根据需要更换流体贮存器(该流体贮存器通常是一次性的)。

图3是流体递送系统300的另一个示例性实施方案的透视图，该流体递送系统包括被设计成附连到用户的皮肤的流体输注装置302。流体输注装置302包括彼此可移除地联接的两个主要部件：耐用壳体304；和基板306。流体输注装置302还包括可移除/可更换的流体贮存器(在图3中隐藏不可见)或与可移除/可更换的流体贮存器配合。对于此特定实施方案，流体贮存器与耐用壳体304配合并且由该耐用壳体接纳。在替代实施方案中，流体贮存器与基板306配合并且由该基板接纳。

基板306被设计成使用例如粘合材料层暂时地粘附到患者的皮肤。在将基板附连到患者的皮肤之后，可使用适当配置的插入装置或设备将流体递送针或套管308插入到患者的身体内。套管308用作与流体输注装置302相关联的流体递送流动路径的一部分。在此方面，套管308可被认为是图1所示的流体导管组件104(或其一部分)的一种具体实施。

图3描绘了联接在一起的耐用壳体304和基板306。对于此特定实施方案，耐用壳体304含有驱动马达、电池、用于流体贮存器的螺纹驱动轴、一个或多个集成电路芯片和/或其他电子装置(未示出)以及其他部件。耐用壳体304和基板306被协作地配置为适应耐用壳体304与基板306的可移除联接。耐用壳体304的可移除性质使得患者能够根据需要更换流体贮存器。

此处描述的流体递送系统200、300仅仅是可包括配备有气体捕集过滤器的流体导管组件的两个示例性实施方案。在此方面，图4是流体导管组件400的一部分的示意图，该流体导管组件具有定位在其中的气体捕集过滤器402。应当理解，为了便于说明，已经简化了流体导管组件400。实际上，流体导管组件400可在此处描述的任何流体递送系统中实现，和/或在此处没有特别详细描述的其他流体递送系统中实现。例如，流体导管组件400可被实现为流体输注器、连接器组件、流体贮存器、流体贮存器盖、输注泵的腔室或内部特征等，或者形成它们的一部分。

流体导管组件400被适当地配置为适应诸如胰岛素的药物流体的递送。流体导管组件400包括限定用于药物流体的流动路径406的结构404(或多个结构)。在图4中，结构404以横截面描绘，并且该结构类似于管。可替代地，结构404可为流体连接器(诸如两部分可拆卸连接器)、输注装置的内部特征、流体贮存器联接器的一部分等的区段。在某些实施方案中，结构404包括用于流体输注装置的贮存器盖(参见图6)，形成该贮存器盖的一部分或被实现为该贮存器盖。在一些实施方案中，结构404包括用于流体输注装置的输注器，形成该输注器的一部分或与该输注器集成。在此方面，气体捕集过滤器402可与位于输注器的下游端处或附近的递送套管座或壳体集成。在其他实施方案中，结构404包括诸如LUER LOK配件或连接器等流体连接器，形成该流体连接器的一部分或被实现为该流体连接器。在某些实施方案中，结构404被实现为流体输注装置的特征。本公开设想了流体导管组件400的这些和其他部署，并且此处呈现的特定示例并不旨在限制或穷举。

流动路径406由结构404的内部空间限定。气体捕集过滤器402可联接到结构404并且定位在流动路径406中，使得药物流体在流体递送操作期间穿过气体捕集过滤器402。图4描绘了直截了当的场景，其中气体捕集过滤器402物理地阻挡流动路径406，使得药物流体不会在气体捕集过滤器402周围转向。在其他实施方案中，可存在允许药物流体中的一些药物流体绕过气体捕集过滤器402的附加流体流动路径。

气体捕集过滤器402由合适的材料、组合物或元素形成，使得药物流体可在流体递送操作期间容易地穿过气体捕集过滤器402。气体捕集过滤器402可由亲水、半亲水、部分亲水材料或大部分亲水的材料形成。尽管真正的亲水材料可能是理想的，但是用于气体捕集过滤器402的材料可为部分或大部分亲水的，同时表现出一定量的疏水性。实际上，气体捕集过滤器402可表现出高达百分之五十的疏水性，而不会不利地影响期望的性能。例如，气体捕集过滤器402可包含亲水膜、亲水海绵材料或亲水泡沫材料，或者由它们制成。如下文所解释，气体捕集过滤器402还用于在流体递送操作期间从药物流体中过滤颗粒。因此，气体捕集过滤器402具有足够小以抑制颗粒流的孔径。在某些实施方案中，孔径是在约0.45微米至5.00微米的范围内，这适用于大多数医疗应用。适合于气体捕集过滤器402的材料的非限制性示例包括：聚丙烯酸酯；聚氨酯；尼龙；醋酸纤维素；聚乙烯醇；聚乙烯泡沫；聚醋酸乙烯酯；聚酯纤维毡；聚酯(PET)；聚砜；聚乙基砜；骨胶原：聚己内酯；等。应当理解，如果需要，可处理用于制造气体捕集过滤器402的一种或多种材料以增强亲水特性。在某些实施方案中，气体捕集过滤器402包含孔径在0.1mm至5.0mm的范围内(例如，平均为约0.35毫米或350微米)的聚乙烯醇组合物或由该聚乙烯醇组合物制成。

气体捕集过滤器402的一个功能是抑制气泡的下游流动。根据气体捕集过滤器402的特定组成和配置，气泡410(被描绘为流动路径406中在气体捕集过滤器402上游的小圆圈)可被气体捕集过滤器402阻挡和/或保持在气体捕集过滤器402内，因为液体药物向下游流动。因此，气体捕集过滤器402可被实现为也表现出良好的亲水性质的不透气的膜或材料。在一些实施方案中，气体捕集过滤器402可由其中形成有微腔的用于捕集并保持来自药物流体中的气泡的材料制成。图4示出了气泡410从药物流体中移除的场景。因此，在气体捕集过滤器402下游驻留的药物流体中不存在气泡410。

气体捕集过滤器402的另一个益处涉及流体递送系统的体积准确度。在某些具体实施中，注射器泵被校准以响应于受控机械致动(例如，响应于电动马达的受控旋转而移动注射器柱塞)而递送指定的体积。减少或消除流体递送路径中的空气提高了体积校准的准确度。

在某些实施方案中，气体捕集过滤器402还用于过滤药物流体中的颗粒，使得下游药物流体的颗粒计数减少。如上所述，用于制造气体捕集过滤器402的材料可以期望的孔径进行选择以适应具有预期大小的颗粒的过滤。

在一些实施方案中，气体捕集过滤器402还用于吸收和/或吸附药物流体中的某些物质、化学物质或悬浮元素。例如，气体捕集过滤器402可包括被配置或处理为吸收/吸附与流体递送系统的一个或多个部件的制造、组装或维护相关联的润滑油或制造油的材料。在此方面，用于胰岛素的流体贮存器可以痕量的硅油进行制造，该硅油用作贮存器的柱塞的润滑剂。因此，气体捕集过滤器402可包括在药物流体穿过气体捕集过滤器402时减少、捕集或以其他方式去除药物流体中的一些或全部硅油的材料、层或处理物。

在特定实施方案中，气体捕集过滤器402还用作流体递送系统的操作期间的药品贮库。为此目的，气体捕集过滤器402可包括浸渍在其中的药品、药剂、化学物质或组合物(或涂覆在其上，或以其他方式被气体捕集过滤器402携带)。当流体在流体递送操作期间流过气体捕集过滤器402时，一定量的药品被释放到药物流体中。图4中的波浪线414示意性地描绘了在已经被释放到下游药物流体中之后的药品。实际上，除非在耗尽之前更换气体捕集过滤器402或流体导管组件400，否则由气体捕集过滤器402携带的药品最终会被耗尽。可选择由气体捕集过滤器402携带的药品以解决特定患者、流体递送系统、药物流体等的需求。根据此处描述的示例性胰岛素输注系统，气体捕集过滤器402用处理患者部位以延长流体输注器的使用寿命的药品进行浸渍。例如，气体捕集过滤器402可用诸如肝素或葡聚糖等抗凝剂进行处理。作为另一个示例，气体捕集过滤器402可用诸如雷帕霉素的抗增殖药品进行浸渍或输注。应当理解，这些示例既不是穷举性的也不是限制性的，并且气体捕集过滤器402可用可能适宜且适合于特定医学疾病、流体递送系统或应用的任何药品进行浸渍、处理或输注。

尽管图4示出了用作气体捕集过滤器402的单个部件，但是流体导管组件400的实施方案可利用共同用作气体捕集过滤器402的多个物理上不同的元件。例如，气体捕集过滤器402可由针对其性质和特性(气体捕集、油吸收、油吸附、颗粒过滤)选择的不同材料制成。此外，流体递送系统的某些实施方案可配备有位于流体流动路径的不同区段中的多个气体捕集过滤器。例如，一个过滤器部件可定位在流体贮存器处或附近，而另一个过滤器部件可定位在流体输注器的远端处或附近。本公开设想了这些和其他切实可行的具体实施。

如上所述，携带气体捕集过滤器的流体导管组件可以多种不同的形式实现。例如，流体导管组件可包括或实现为流体连接器，其中气体捕集过滤器集成在流体连接器中。在此方面，图5是适合与流体导管组件一起使用的流体连接器组件500的分解和部分虚线图。流体连接器组件500的所示的实施方案用于将管道502的上游区段物理地且流体地联接到管道504的下游区段。流体连接器组件500包括与第二连接器508(其物理地且流体地联接到管道504的下游区段)配合的第一连接器506(其物理地且流体地联接到管道502的上游区段)。第一连接器506包括中空针510，该中空针提供来自管道502的上游区段的流体流动路径。第二连接器508包括隔膜512，当第一连接器506接合第二连接器508时，该隔膜接纳中空针510。当两个连接器506、508接合并锁定在一起时，药物流体可从管道502的上游区段流过中空针510，并且流动到管道504的下游区段中。

连接器506、508中的一个连接器或两个连接器可设有具有先前描述的特性和功能性的气体捕集过滤器。对于此特定实施方案，一体式气体捕集过滤器516集成在第二连接器508中。气体捕集过滤器516位于第二连接器508的主体内，并且该气体捕集过滤器驻留在隔膜512的下游。在流体递送操作期间，药物流体离开中空针510，进入第二连接器508(例如，进入在气体捕集过滤器516上游的空间中)，并且在该药物流体进入管道504的下游区段之前被迫通过气体捕集过滤器516。气体捕集过滤器516可由上文参考气体捕集过滤器402描述的材料或组合物制成。在某些实施方案中，气体捕集过滤器516包含孔径在0.1mm至5.0mm的范围内(例如，平均为约0.35毫米或350微米)的聚乙烯醇组合物或由该聚乙烯醇组合物制成。

作为另一个示例，如本文所述配置的流体导管组件可包括或实现为用于流体输注泵的输注器，其中气体捕集过滤器集成在输注器中。在此方面，图6是被实现为用于流体贮存器的盖或连接器组件600的流体导管组件的分解透视图。在此方面，连接器组件600通常如上文针对图2所示的连接器组件214所描述配置。因此，连接器组件600可作为一次性输注器的部件提供。

连接器组件600的所示的实施方案通常包括但不限于：主体区段602；在主体区段602中限定的流动路径；从主体区段602延伸的一定长度的管道604；和气体捕集过滤器606。图6描绘了分成两个组成部分的主体区段602：下主体区段602a；和上主体区段602b。在将气体捕集过滤器606安装到形成于下主体区段602a内的保持腔610中之后，下主体区段602a可附连到上主体区段602b(例如，通过声波焊接或使用粘合剂)。在替代实施方案中，主体区段602可通过在将气体捕集过滤器606封装在主体区段602内部时模制合适的材料而制造为单件式部件。气体捕集过滤器606可由上文参考气体捕集过滤器402描述的材料或组合物制成。在某些实施方案中，气体捕集过滤器606包含孔径在0.1mm至5.0mm的范围内(例如，平均为约0.35毫米或350微米)的聚乙烯醇组合物或由该聚乙烯醇组合物制成。

下主体区段602b被适当地配置为例如通过螺纹接合、扣合、突片等接纳流体贮存器。管道604物理地且流体地联接到上主体区段602b，使得管道604与流动路径流体连通。这允许管道604在流体递送操作期间从主体区段602运送流体。大部分在图6中隐藏不可见的流动路径可由以下项限定：穿透流体贮存器的隔膜的中空针；下主体区段602a的在气体捕集过滤器606上游的内部空间、腔室或导管；以及上主体区段602b的在气体捕集过滤器606下游的内部空间、腔室或导管614。流动路径延续到管道604，该管道连接到上主体区段602b。

气体捕集过滤器606固定在主体区段602内，使得该气体捕集过滤器定位在药物流体的流动路径中。在流体递送操作期间，药物流体被迫离开流体贮存器并且进入中空针(图6中未示出)。中空针的远端终止于气体捕集过滤器606上游的某一位置。这种定位确保了药物流体可在其离开连接器组件600之前被气体捕集过滤器606过滤并且以其他方式进行处理。如上文所解释，气体捕集过滤器606被适当地配置为减少下游药物流体中气泡的量，并且减少下游药物流体中颗粒的量。

图7是被实现为用于流体贮存器的盖的流体导管组件700的另一个实施方案的分解透视图。组件700与组件600共用一些元件和特征，并且因此，在组件700的上下文中，共同的元件和特征在此处不会多余地描述。如前所述，连接器组件700可作为一次性输注器的部件提供。

连接器组件700的所示的实施方案通常包括但不限于：主体区段602(具有下主体区段602a和上主体区段602b)；通风膜702；中空针704；气体捕集过滤器706；和膜708。这些部件可以上文针对组件600大体描述的方式组装在一起。

通风膜702可附连到下主体区段602a的上内表面，使得通风膜702覆盖形成于下主体区段602a的顶部部分中的一个或多个通风孔710。通风孔710有助于驻留在流体输注装置(参见例如图2)的壳体中的贮存器腔室的通风。中空针704可附连到下主体区段602a，使得在制造流体导管组件700之后，中空针704的下游端712驻留在气体捕集过滤器706下方或之内。下游端712的定位对于确保药物流体在流体递送操作期间被迫通过气体捕集过滤器706而言是重要的。膜708可附连在形成于上主体区段602b中的腔内(该腔在图7中是隐藏不可见的)。膜708至少部分是亲水的以允许药物流体在流体递送操作期间从中通过。在某些实施方案中，膜708具有比气体捕集过滤器706更小的孔径。例如，膜708的孔径可在约0.1μm至约10μm的范围内。

气体捕集过滤器706固定在主体区段602内，使得该气体捕集过滤器定位在药物流体的流动路径中。对于所示的实施方案，气体捕集过滤器706可定位在膜708与中空针704的下游端712之间。在某些实施方案中，气体捕集过滤器706被实现为泡沫、海绵或毡纤维复合材料。尽管不总是需要，但是用于气体捕集过滤器706的材料可包括但不限于：聚醋酸乙烯酯(PVA)；聚乙烯醇；聚酯(PET)；聚碳酸酯；聚氨酯；聚乙基砜；骨胶原：聚己内酯；或它们的任何组合。根据某些实施方案，基于毡的气体捕集过滤器706的孔径在约1微米至100微米的范围内，并且优选地在约20微米至40微米的范围内。根据某些实施方案，基于海绵的气体捕集过滤器706的孔径在约20微米至1000微米的范围内。气体捕集过滤器706可由上文参考气体捕集过滤器402描述的材料或组合物制成。在某些实施方案中，气体捕集过滤器706包含孔径在0.1mm至5.0mm的范围内(例如，平均为约0.35毫米或350微米)的聚乙烯醇组合物或由该聚乙烯醇组合物制成。无论其组成和配置如何，气体捕集过滤器706都被适当地配置为减少下游药物流体中气泡的量，并且减少下游药物流体中颗粒的量。

图8是流体贮存器盖800的示例性实施方案的透视图，图9是盖800的侧视图，图10是盖800的分解透视图，图11是盖800的顶视图，并且图12是沿着图11的线A-A截取的盖800的横截面图。盖800类似于上文描述的连接器组件600和流体导管组件700。然而，盖800用单件式主体区段而不是上主体区段和下主体区段制造。

至少一个适当地成型、定大小和配置的气体捕集过滤器802保持在盖800的颈部区域804内。对于所示的实施方案，两个气体捕集过滤器802堆叠在颈部区域804内。盖800的所示的实施方案还包括：通风膜806；中空针808；和膜810(如上文针对其他实施方案所描述)。盖800还包括插入到颈部区域804中的插入件812(参见图12)。当组装盖800时，气体捕集过滤器802和膜810位于颈部区域804的内部基底区段与插入件812的底部区段之间。

气体捕集过滤器802可由上文参考气体捕集过滤器402描述的材料或组合物制成。在某些实施方案中，每个气体捕集过滤器802包含孔径在0.1mm至5.0mm的范围内(例如，平均为约0.35毫米或350微米)的聚乙烯醇组合物或由该聚乙烯醇组合物制成。在某些实施方案中，膜810具有比气体捕集过滤器802更小的孔径。例如，膜810的孔径可在约0.1μm至约10μm的范围内。

在盖800的制造期间，气体捕集过滤器802应当如图12所示定向-彼此对准，并且以它们之间没有任何间隙的方式竖直地堆叠。然而，制造和组装过程可能会使一个或两个气体捕集过滤器802振荡、振动、移位、旋转、移动或以其他方式变得定向错误。为了解决这种场景，盖800可制造有集成的保持特征部，该集成的保持特征部被成型、定大小、布置并以其他方式配置为在将气体捕集过滤器802安装在盖800的颈部区域804内之后保持该气体捕集过滤器处于静止位置。可实现至少一个保持特征部来抑制气体捕集过滤器802在盖800内的移动、移位或脱离。

图13是流体贮存器盖900的示例性实施方案的顶部透视图，该流体贮存器盖具有集成在其中的保持特征部902以用于保持至少一个过滤器(未示出)。为了清楚和容易说明，盖900被示出为不具有其相关联的过滤器、中空针、膜或插入件。图13描绘了容纳中空针和/或流体流的孔904。孔904形成于盖900的颈部区域906的内部基底区段内。对于此特定实施方案，保持特征部902被实现为朝向孔904径向向内延伸的两个突出部，但是可利用仅一个突出部或多于两个突出部。突出部被配置为压缩过滤器的一部分以将过滤器保持在期望的位置，和/或在组装期间引导至少一个过滤器和/或在组装之后将至少一个过滤器固持在适当位置。保持特征部902可包括在安装时提供额外摩擦来固持过滤器的脊(如图所示)、凸块和/或纹理化表面。保持特征部902的形状、轮廓和尺寸可针对盖900和过滤器的特定形状、大小和配置视情况而在实施方案之间变化。

图14是流体贮存器盖1000的另一个示例性实施方案的顶部透视图，该流体贮存器盖具有集成在其中的保持特征部1002以用于保持至少一个过滤器(未示出)。为了清楚和容易说明，盖1000被示出为不具有其相关联的过滤器、中空针、膜或插入件。图14描绘了容纳中空针的孔1004。孔1004形成于盖1000的颈部区域1006的内部基底区段内。对于此特定实施方案，保持特征部1002被实现为朝向孔1004径向向内延伸的三个狭长块状突出部，但是可利用仅一个突出部或多于两个突出部。保持特征部1002可包括在安装时提供额外摩擦来固持过滤器的脊、凸块和/或纹理化表面。保持特征部1002的形状、轮廓和尺寸可针对盖1000和过滤器的特定形状、大小和配置视情况而在实施方案之间变化。

图15是具有矩形形状的气体捕集过滤器1102的流体贮存器盖1100的示例性实施方案的局部分解透视图，并且图16是流体贮存器盖1100的顶视图。如上文参考图8至图12所解释的，盖1100包括插入件1104，该插入件将气体捕集过滤器1102保持在盖1100的颈部区域1106内部。

气体捕集过滤器1102可由上文参考气体捕集过滤器402描述的材料或组合物制成。在某些实施方案中，每个气体捕集过滤器1102包含孔径在0.1mm至5.0mm的范围内(例如，平均为约0.35毫米或350微米)的聚乙烯醇组合物或由该聚乙烯醇组合物制成。

图16是盖1100的顶部透视图。为了清楚和容易说明，图16将盖1100描绘为不具有其相关联的过滤器、中空针、膜或插入件。图16描绘了容纳中空针和/或流体流的孔1110。孔1110形成于盖1100的颈部区域1106的内部基底区段内。对于此特定实施方案，用于过滤器的保持特征部1114被实现为矩形形状的腔，该矩形形状的腔被成型和定大小以匹配过滤器的外部尺寸。腔由四个侧壁限定，该四个侧壁延伸以在组装盖1100时支撑过滤器的外壁。侧壁将过滤器固持在适当位置并且抑制过滤器的旋转。侧壁可包括在安装时提供额外摩擦来固持过滤器的脊、凸块和/或纹理化表面。腔的形状、轮廓和尺寸可针对盖1100和过滤器的特定形状、大小和配置视情况而在实施方案之间变化。

虽然前述具体实施方式中已经呈现了至少一个示例性实施方案，但是应当理解，存在大量变化。还应当理解，本文所述的一个或多个示例性实施方案并非旨在以任何方式限制所要求保护的主题的范围、适用性或配置。相反，前述具体实施方式将为本领域的技术人员提供用于实现所描述的一个或多个实施方案的便捷的路线图。应当理解，在不脱离由权利要求书限定的范围的情况下，可对元件的功能和布置做出各种改变，包括在提交本专利申请时已知的等同物和可预见的等同物。

Claims (18)

1.一种用于递送药物流体的流体导管组件，所述流体导管组件包括：

结构，所述结构限定用于所述药物流体的流动路径；

气体捕集过滤器，所述气体捕集过滤器联接到所述结构并且定位在所述流动路径中以从所述药物流体中过滤颗粒并且保持来自所述药物流体中的气泡；和

至少一个保持特征部，所述至少一个保持特征部用于抑制所述气体捕集过滤器在所述结构内的移动。

2.根据权利要求1所述的流体导管组件，其中所述气体捕集过滤器包括部分亲水的海绵、毡或纤维复合材料。

3.根据权利要求1所述的流体导管组件，其中所述结构包括用于流体输注装置的贮存器盖。

4.根据权利要求1所述的流体导管组件，其中所述结构包括用于流体输注装置的输注器。

5.根据权利要求1所述的流体导管组件，其中所述结构包括流体连接器。

6.根据权利要求1所述的流体导管组件，其中所述结构包括流体输注装置的特征部。

7.根据权利要求1所述的流体导管组件，其中所述至少一个保持特征部包括一体地形成于所述结构中的至少一个突出部，所述至少一个突出部被配置为压缩所述气体捕集过滤器的一部分。

8.根据权利要求1所述的流体导管组件，其中所述至少一个保持特征部包括脊、凸块和/或纹理化表面以提供额外摩擦来将所述气体捕集过滤器固持在适当位置。

9.根据权利要求1所述的流体导管组件，其中所述至少一个保持特征部包括一体地形成于所述结构中的腔，所述腔被成型和定大小以匹配所述气体捕集过滤器的外部尺寸。

10.根据权利要求9所述的流体导管组件，其中：

所述气体捕集过滤器具有矩形块形状；并且

所述腔是矩形形状以适应所述气体捕集过滤器的所述矩形块形状。

11.根据权利要求10所述的流体导管组件，其中所述腔的侧壁包括脊、凸块和/或纹理化表面以提供额外摩擦来将所述气体捕集过滤器固持在适当位置。

12.一种流体递送系统，所述流体递送系统包括：

流体输注泵，所述流体输注泵用于提供药物流体；

流体导管组件，所述流体导管组件联接到所述流体输注泵以将所述药物流体递送到用户，所述流体导管组件限定用于所述药物流体的流动路径；

气体捕集过滤器，所述气体捕集过滤器定位在所述流动路径中以从所述药物流体中过滤颗粒并且保持来自所述药物流体中的气泡；和

至少一个保持特征部，所述至少一个保持特征部用于抑制所述气体捕集过滤器在所述流动路径内的移动。

13.根据权利要求12所述的流体递送系统，其中：

所述流体导管组件包括用于所述流体输注泵的贮存器盖；并且

所述气体捕集过滤器集成在所述贮存器盖中。

14.根据权利要求12所述的流体递送系统，其中：

所述流体导管组件包括用于所述流体输注泵的输注器；并且

所述气体捕集过滤器集成在所述输注器中。

15.根据权利要求12所述的流体递送系统，其中：

所述流体导管组件包括流体连接器；并且

所述气体捕集过滤器集成在所述流体连接器中。

16.一种流体递送系统、流体导管或流体贮存器盖，所述流体递送系统、流体导管或流体贮存器盖具有本文所示和所描述的任何或所有特征。

17.一种药物流体递送系统的部件，所述部件包括保持在颈部区域中的流体过滤器，并且所述部件还包括用于抑制所述流体过滤器在所述颈部区域内的移动的至少一个保持特征部。

18.根据权利要求17所述的部件，其中所述至少一个保持特征具有本文所示和所描述的任何或所有特征部。

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