CN116075331A

CN116075331A - 血管造影注射器的特征

Info

Publication number: CN116075331A
Application number: CN202180055926.9A
Authority: CN
Inventors: M·斯波恩; K·科万; P·坎普贝尔; G·卡兰
Original assignee: Bayer Healthcare LLC
Current assignee: Bayer Healthcare LLC
Priority date: 2020-08-11
Filing date: 2021-08-10
Publication date: 2023-05-05
Also published as: EP4196194A1; WO2022035791A1; CA3191167A1; US20230310750A1; CR20230084A; IL300292A; AU2021326454A1; JP2023538863A; MX2023001722A; KR20230047387A; BR112023000246A2

Abstract

注射器，包括近端、远端和在近端和远端之间延伸的圆柱形侧壁，其中远端包括锥形远端壁和在锥形远端壁的远端处的流体喷嘴；圆柱形承载壁，其从圆柱形侧壁轴向延伸经过锥形远端壁的近端；以及围绕锥形远端壁的外围定位的多个径向肋，其中多个径向肋的纵向轴线从圆柱形承载壁朝向流体喷嘴在锥形远端壁的至少一部分上径向向内延伸。

Description

血管造影注射器的特征

相关申请的交叉引用

本申请要求2020年8月11日提交的美国临时专利申请No.62/706,340和2020年9月2日提交的美国临时专利申请No.63/073,519的权益，其公开内容通过引用它们的整体并入。

技术领域

本公开总体上涉及与血管造影注射器相关的特征。所述特征为远端提供了强度，有助于防止流体从尖端溢出，提高了易用性，并改善了可视化过程。

背景技术

注射器注入系统是多年来在医学成像程序中使用的医疗设备之一。许多这样的注射器通过推进与内部柱塞可操作地连接的柱塞延伸部来手动操作，以对注射器内的流体加压。然而，在许多医疗注入程序中，可以采用精确控制和/或高压，这是通过手动注射器操作无法实现的。因此，已经开发了许多注射器和与其一起使用的动力注入器，以用于医疗程序，例如血管造影术(CV)、计算机断层扫描(CT)和核磁共振(NMR)/磁共振成像(MRI)。例如，美国专利No.5,383,858公开了压力护套和无护套两种结构的前装载式注射器和动力注入器，其公开内容通过引用并入本文。

在某些流体注入器中，例如高压流体注入器，其包括围绕注射器的主体的压力护套以防止注射器在高注入压力下膨胀和/或失效，将注射器安装在流体注入器上可包括多个步骤，以将注射器与流体注入器和压力护套正确接合。例如，一些压力护套覆盖注射器的远端的大部分，以防止远端在高注入压力下失效。这可能使将注射器装载到压力护套中以及随后与流体注入器的接合变得复杂。类似地，围绕注射器的筒和远端的压力护套的存在可能使注射器和内容物的可视化，例如确保液体已经被装载到注射器中并且液体中不存在气泡变得困难。

一旦注射器与流体注入器接合，为了给注射器装载造影流体或生理盐水，用户通常将填充管或尖刺连接到注射器的前喷嘴或排放出口，并将管/尖刺的另一端与造影介质、生理盐水或其他流体的瓶或袋流体连通。缩回注射器的柱塞(通常通过注入器活塞)以将流体吸入注射器，直到所需的量被装载到注射器中。在注射器被填充后，填充管从注射器尖端移除。通常，包含在填充管中的少量造影剂或其它流体，例如生理盐水，可能从填充管滴落到地板或注入器上。流体滴落也可能发生在多患者设置中，其中注射器和管路的第一部分可在多次注入程序中使用，而第二部分可在单次使用后丢弃，并在随后的注入程序之前用新的单次使用部分替换。这种流体滴落可能污染和弄脏各种注入器部件，如滴落在地板上对技术人员和患者造成危害，和/或污染流体注入套件内的各种表面，并且应该被最小化和避免。

注射器充满流体后，将连接管或灌注管连接至注射器的排放出口，并对注射器和连接管进行灌注(通常通过推进注射器中的柱塞)，以从注射器和连接管中排出空气(即，防止空气注入患者体内)。虽然这种技术可以有效地从连接到注射器的管路中清除空气，但是不希望从管端分配流体。通常，从管端分配的流体弄脏管路、注射器和/或注入器的外部表面，从各种连接处滴落或泄漏，并落到地板上。当处理造影介质时，这是特别不希望的，因为该介质是非常黏性的，并且在清洗管后易于迁移到操作者接触的任何表面。

此外，在某些应用中，直接排气的尖刺位于注射器顶部。排气的尖刺用于刺穿要递送给患者的造影流体或生理盐水流体的瓶。在这种应用中，当瓶和尖刺从注射器上取下时，尖刺中剩余的流体会滴落到注射器尖端上。

用于对比增强成像程序的注射器，其易于与注入器接合，便于观察和表征注射器填充状态，并减少造影剂弄脏和流体滴落的影响，并且增强特征是期望的。

发明内容

本公开提供了注射器，适用于对比增强成像程序中的动力流体注入，如计算机断层扫描(CT)、血管造影术(CV)和磁共振成像(MRI)，其包括减少流体滴落的影响的特征，并且还包括提高注射器性能的其他特征，如本文所述。

根据一个示例性且非限制性的实施例，注射器可包括：近端、远端和在近端和远端之间延伸的圆柱形侧壁，其中远端包括锥形远端壁和在锥形远端壁的远端处的流体喷嘴；圆柱形承载壁，圆柱形承载壁从圆柱形侧壁轴向延伸经过锥形远端壁的近端；以及围绕锥形远端壁的外围定位的多个径向肋，其中多个径向肋的纵向轴线从圆柱形承载壁朝向流体喷嘴在锥形远端壁的至少一部分上径向向内延伸。

根据一个示例性且非限制性的实施例，多个径向肋可以在每对相邻径向肋之间限定多个流体保持通道，其中，多个流体保持通道被配置为当注射器从面朝上的第一位置旋转到面朝下的第二位置时，通过毛细粘附保持一体积的液体。多个流体保持通道可以被配置成保持范围从0.1至0.8毫升体积的液体。多个流体保持通道容纳的液体的体积可以至少部分地由多个径向肋的每个相邻对之间的距离、多个径向肋的每个相邻对的高度以及每对径向肋从锥形远端壁向远侧径向向内延伸的距离来确定。多个径向肋可以增加锥形远端壁的负载强度。多个径向肋可以增加圆柱形承载壁的负载强度。多个径向肋中的至少一个径向肋可以在锥形远端壁上从圆柱形承载壁向内延伸的径向距离不同于多个径向肋中的其余径向肋。圆柱形承载壁可以被配置为邻接流体注入器的保持臂的保持表面，以在加压注入程序期间将注射器保持在压力护套内。圆柱形承载壁可以相对于注射器的纵向轴线成1度至30度的角度从注射器的圆柱形侧壁轴向延伸。圆柱形承载壁的远侧表面可以从更近侧的内部分向更远侧的外部分相对于注射器的纵向轴线径向成角度。圆柱形承载壁的远侧表面的角度可以被配置成防止流体进入注射器的圆柱形侧壁和其中放置注射器的压力护套之间。圆柱形承载壁的远侧表面的角度可以被配置为增加流体注入器的保持臂上的径向向内的力。圆柱形承载壁和多个径向肋中的至少一个可以增强在从流体注入器的活塞或柱塞头中的至少一个电磁辐射源发射的电磁辐射的锥形远端壁的远侧部分处的折射光晕效应。颈部与注射器的远端处的流体喷嘴相关联，颈部包括流体通路，流体通路具有多个流体转向肋，流体转向肋从颈部的内表面至少部分地径向向内延伸到流体通路中。多个流体转向肋可以被配置成将流过颈部的流体转向到注射器中，使得流体沿着注射器的锥形远端壁和圆柱形侧壁的内部表面流动。多个流体转向肋可以被配置为最小化注射器中的流体中的气泡量。注射器中的流体中的气泡量可以通过沿着注射器的远端壁和圆柱形侧壁的内部表面流动的流体而最小化。多个流体转向肋中的至少一部分可以具有不同的轮廓。多个流动转向肋中的至少一部分可以从内表面以不同的距离延伸到流体通路中。多个径向肋可以相对于注射器的纵向轴线成角度地沿着锥形远端壁延伸，使得多个径向肋的每个相邻对之间的距离从圆柱形承载壁向流体喷嘴逐渐减小。

根据一个示例性且非限制性实施例，注射器可包括：近端、远端和在近端和远端之间延伸的圆柱形侧壁，其中远端包括锥形远端壁和在锥形远端壁的远端处的流体喷嘴；从流体喷嘴的内表面向内延伸的多个流体转向肋；和围绕锥形远端壁的外围定位的多个径向肋，其中多个径向肋的纵向轴线从圆柱形承载壁朝向流体喷嘴在锥形远端壁的至少一部分上径向向内延伸。

根据一个示例性且非限制性实施例，圆柱形承载壁可以从圆柱形侧壁轴向延伸经过锥形远端壁的近端。多个径向肋在每对相邻径向肋之间可以限定多个流体保持通道，其中，多个流体保持通道被配置为当注射器从面朝上的第一位置旋转到面朝下的第二位置时，通过毛细粘附保持一体积的液体。多个流体保持通道可以被配置成保持范围从0.1至0.8毫升体积的液体。多个流体保持通道容纳的液体的体积可以至少部分地由多个径向肋的每个相邻对之间的距离、多个径向肋的每个相邻对的高度以及每对径向肋从锥形远端壁向远侧径向向内延伸的距离来确定。

根据一个示例性非限制性实施例，注射器可包括：近端、远端和在近端和远端之间延伸的圆柱形侧壁，其中远端包括锥形远端壁和在锥形远端壁的远端处的流体喷嘴；和从流体喷嘴的内表面向内延伸的多个流体转向肋，其中多个流体转向肋增强了在从流体注入器的活塞或柱塞头中的至少一个电磁辐射源发射的电磁辐射的锥形远端壁的远侧部分处的折射光晕效应。

根据一个示例性且非限制性实施例，圆柱形承载壁可以从圆柱形侧壁轴向延伸经过锥形远端壁的近端。多个径向肋可以围绕锥形远端壁的外围定位，其中多个径向肋的纵向轴线从圆柱形承载壁朝向流体喷嘴在锥形远端壁的至少一部分上径向向内延伸。多个径向肋在每对相邻径向肋之间可以限定多个流体保持通道，其中，多个流体保持通道被配置为当注射器从面朝上的第一位置旋转到面朝下的第二位置时，通过毛细粘附来保持一体积的液体。多个流体保持通道可以被配置成保持范围从0.1至0.8毫升体积的液体。多个流体保持通道容纳的液体的体积可以至少部分地由多个径向肋的每个相邻对之间的距离、多个径向肋的每个相邻对的高度以及每对径向肋从锥形远端壁向远侧径向向内延伸的距离来确定。

一方面，根据以下条款提供了具有改进特征的注射器。

条款1.注射器，包括：近端、远端和在近端和远端之间延伸的圆柱形侧壁，其中远端包括锥形远端壁和在锥形远端壁的远端处的流体喷嘴；圆柱形承载壁，圆柱形承载壁从圆柱形侧壁轴向延伸经过锥形远端壁的近端；以及围绕锥形远端壁的外围定位的多个径向肋，其中多个径向肋的纵向轴线从圆柱形承载壁朝向流体喷嘴在锥形远端壁的至少一部分上径向向内延伸。

条款2.根据条款1所述的注射器，其中，多个径向肋在每对相邻径向肋之间限定多个流体保持通道，其中，多个流体保持通道被配置为当注射器从面朝上的第一位置旋转到面朝下的第二位置时，通过毛细粘附来保持一体积的液体。

条款3.根据条款2所述的注射器，其中，多个流体保持通道被配置成保持范围从0.1至0.8毫升体积的液体。

条款4.根据条款2所述的注射器，其中，多个流体保持通道容纳的液体的体积至少部分地由多个径向肋的每个相邻对之间的距离、多个径向肋的每个相邻对的高度以及每对径向肋从锥形远端壁向远侧径向向内延伸的距离来确定。

条款5.根据条款1至4中任一项所述的注射器，其中，多个径向肋增加了锥形远端壁的负载强度。

条款6.根据条款1至5中任一项所述的注射器，其中，多个径向肋增加了圆柱形承载壁的负载强度。

条款7.根据条款1至6中任一项所述的注射器，其中，多个径向肋中的至少一个径向肋在锥形远端壁上从圆柱形承载壁向内延伸的径向距离不同于多个径向肋中的其余径向肋。

条款8.根据条款1至7中任一项所述的注射器，其中，圆柱形承载壁被配置为邻接流体注入器的保持臂的保持表面，以在加压注入程序期间将注射器保持在压力护套内。

条款9.根据条款1至8中任一项所述的注射器，其中，圆柱形承载壁相对于注射器的纵向轴线成1度至30度的角度从注射器的圆柱形侧壁轴向延伸。

条款10.根据条款1至9中任一项所述的注射器，其中，圆柱形承载壁的远侧表面从更近侧的内部分向更远侧的外部分相对于注射器的纵向轴线径向成角度。

条款11.根据条款10所述的注射器，其中，圆柱形承载壁的远侧表面的角度被配置成防止流体进入注射器的圆柱形侧壁和其中放置注射器的压力护套之间。

条款12.根据条款10或11所述的注射器，其中，圆柱形承载壁的远侧表面的角度被配置为增加流体注入器的保持臂上的径向向内的力。

条款13.根据条款1至12中任一项所述的注射器，其中，圆柱形承载壁和多个径向肋中的至少一个增强了在从流体注入器的活塞或柱塞头中的至少一个电磁辐射源发射的电磁辐射的锥形远端壁的远侧部分处的折射光晕效应。

条款14.根据条款1至13中任一项所述的注射器，还包括与注射器的远端处的流体喷嘴相关联的颈部，颈部包括流体通路，流体通路具有多个流体转向肋，流体转向肋从颈部的内表面至少部分地径向向内延伸到流体通路中。

条款15.根据条款14所述的注射器，其中，多个流体转向肋被配置成将流过颈部的流体转向到注射器中，使得流体沿着注射器的锥形远端壁和圆柱形侧壁的内部表面流动。

条款16.根据条款14或条款15所述的注射器，其中，多个流体转向肋被配置为最小化注射器中的流体中的气泡量。

条款17.根据条款16所述的注射器，其中，注射器中的流体中的气泡量通过沿着注射器的远端壁和圆柱形侧壁的内部表面流动的流体而最小化。

条款18.根据条款14至17中任一项所述的注射器，其中，多个流体转向肋中的至少一部分具有不同的轮廓。

条款19.根据条款14至18中任一项所述的注射器，其中，多个流动转向肋中的至少一部分从内表面以不同的距离延伸到流体通路中。

条款20.根据条款1至19中任一项所述的注射器，其中，多个径向肋相对于注射器的纵向轴线成角度地沿着锥形远端壁延伸，使得多个径向肋的每个相邻对之间的距离从圆柱形承载壁向流体喷嘴逐渐减小。

条款21.注射器，包括：近端、远端和在近端和远端之间延伸的圆柱形侧壁，其中远端包括锥形远端壁和在锥形远端壁的远端处的流体喷嘴；从流体喷嘴的内表面向内延伸的多个流体转向肋；和围绕锥形远端壁的外围定位的多个径向肋，其中多个径向肋的纵向轴线从圆柱形承载壁朝向流体喷嘴在锥形远端壁的至少一部分上径向向内延伸。

条款22.根据条款21所述的注射器，还包括从圆柱形侧壁轴向延伸经过锥形远端壁的近端的圆柱形承载壁。

条款23.根据条款21或22所述的注射器，其中，多个径向肋在每对相邻径向肋之间限定多个流体保持通道，其中，多个流体保持通道被配置为当注射器从面朝上的第一位置旋转到面朝下的第二位置时，通过毛细粘附来保持一体积的液体。

条款24.根据条款23所述的注射器，其中，多个流体保持通道被配置成保持范围从0.1至0.8毫升体积的液体。

条款25.根据条款23所述的注射器，其中，多个流体保持通道容纳的液体的体积至少部分地由多个径向肋的每个相邻对之间的距离、多个径向肋的每个相邻对的高度以及每对径向肋从锥形远端壁向远侧径向向内延伸的距离来确定。

条款26.注射器，包括：近端、远端和在近端和远端之间延伸的圆柱形侧壁，其中远端包括锥形远端壁和在锥形远端壁的远端处的流体喷嘴；和从流体喷嘴的内表面向内延伸的多个流体转向肋，其中多个流体转向肋增强了在从流体注入器的活塞或柱塞头中的至少一个电磁辐射源发射的电磁辐射的锥形远端壁的远侧部分处的折射光晕效应。

条款27.根据条款26所述的注射器，还包括从圆柱形侧壁轴向延伸经过锥形远端壁的近端的圆柱形承载壁。

条款28.根据条款26或27所述的注射器，还包括围绕锥形远端壁的外围定位的多个径向肋，其中多个径向肋的纵向轴线从圆柱形承载壁朝向流体喷嘴在锥形远端壁的至少一部分上径向向内延伸。

条款29.根据条款28所述的注射器，其中，多个径向肋在每对相邻径向肋之间限定多个流体保持通道，其中，多个流体保持通道被配置为当注射器从面朝上的第一位置旋转到面朝下的第二位置时，通过毛细粘附来保持一体积的液体。

条款30.根据条款29所述的注射器，其中，多个流体保持通道被配置成保持范围从0.1至0.8毫升体积的液体。

条款31.根据条款29所述的注射器，其中，多个流体保持通道容纳的液体的体积至少部分地由多个径向肋的每个相邻对之间的距离、多个径向肋的每个相邻对的高度以及每对径向肋从锥形远端壁向远侧径向向内延伸的距离来确定。

前述内容为概述，因此可能包含细节的简化、概括、包含和/或省略；因此，本领域技术人员将会理解，该概述仅仅是说明性的，并不旨在以任何方式进行限制。在本文阐述的教导中，本文描述的设备和/或过程和/或其他主题的其他方面、特征和优点将变得显而易见。除了上述说明性的方面和特征之外，通过参考附图和以下详细描述，进一步的方面和特征将变得显而易见。

附图说明

本文所述的新颖特征在所附权利要求中具体阐述。然而，通过结合附图参考以下描述，可以更好地理解关于组织和操作方法的这些特征。

图1为根据本公开一个示例的注射器的透视图。

图2为图1的注射器的侧视图。

图3为图1的注射器沿线A-A的横截面视图。

图4为图1的注射器的俯视图。

图5为根据本公开的另一示例的注射器的透视图。

图6为根据本公开的另一示例的注射器的透视图。

图7A为根据本公开的一个示例的容纳在保持装置中的注射器的横截面视图。

图7B为插入保持装置中的图7A的注射器的横截面视图。

图8为根据本公开的一个示例的注射器的侧视图。

图9为图8的注射器的远端的特写侧视图。

具体实施方式

在以下详细说明中，参考了构成了详细说明的一部分的附图。在详细描述、附图和权利要求中示出和描述的说明性特征并不意味着是限制性的。在不脱离这里给出的主题的范围的情况下，可以利用其他特征，并且可以进行其他改变。

在详细解释注射器组件的各个方面及其各种特征之前，应注意，本文公开的各个方面在其应用或使用中不限于附图和说明书中所示零件的结构和布置细节。相反，所公开的设备可以被定位或结合到其他设备、其变型和修改中，并且可以以各种方式实践或执行。因此，本文公开的注射器和注射器特征的方面本质上是说明性的，并不意味着限制其范围或应用。此外，除非另有说明，这里采用的术语和表达是为了方便读者描述注射器和注射器特征的各个方面而选择的，而不是为了限制其范围。此外，应该理解的是，注射器和注射器特征的任何一个或多个部件、其表达和/或其示例可以与任何一个或多个其它部件、其表达和/或其示例结合，而没有限制。

此外，在以下描述中，应理解，诸如前、后、内、外、顶、底等术语为方便用语，并不得解释为限制性术语。如本文所用，术语“近侧”在用于描述注射器的一部分时通常用于指示注射器更靠近注入器的部分，而术语“远侧”在用于描述注射器的一部分时通常用于指示注射器更靠近患者的部分(即注射器的喷嘴端)。这里使用的术语并不意味着是限制性的，因为这里描述的设备或其部分可以以其他方向附接或使用。将参照附图更详细地描述注射器和注射器特征的各个方面。

本公开涉及用于与医疗成像程序中使用的动力流体注入器一起使用的注射器设计。根据各种实施例，某些医学成像程序可以包括注入造影介质或造影剂，其突出医学图像中的某些特征。被称为对比增强医学成像的过程通常涉及在成像过程之前或期间注入具有合适冲洗剂的造影介质，例如生理盐水。动力流体注入器已经用于控制流体的注入，并且通常设计有一个或多个注射器，用于容纳和分配造影介质、冲洗流体和在成像程序之前或期间施用的其他医疗流体。例如，美国专利No.5,383,858；6,652,489；7,563,249；8,945,051；9,173,995和10，507，319公开了压力护套和无护套示例中的前装载式注射器和动力注入器，该公开内容通过该引用并入。常见的对比增强医学成像程序包括计算机断层扫描(CT)、磁共振成像(MRI)、正电子发射断层扫描(PET、SPECT)和血管造影(CV)。由于粘度和需要在短时间内通过小直径管路套件和/或导管递送大量造影剂，以提供“紧密剂量”，某些注入程序可以在高注入压力下进行，例如对于CT和MRI高达300psi的压力，以及对于CV程序高达1200psi的压力。注入器可被配置成以受控的方式注入或分配包含在第一、第二和/或另外的注射器中的流体介质，例如可用于诸如血管造影术、CT、PET和NMR/MRI的医疗程序中。

在注入过程期间，可能会出现许多应避免或必须避免的潜在问题，例如，将注射器装载到压力护套中的困难或缓慢、注射器变形或失效或注射器因注入压力高而脱离流体注入器、可能弄脏注射器或注入器部件的一个或多个表面的造影剂或生理盐水的滴落、注射器吸入空气和可能将空气注入患者体内、形成气泡的缓慢填充速率、无法观察注射器内容物等问题。目前描述的注射器和特征减轻或防止了这些问题中的一个或多个。

根据第一实施例，本公开提供了注射器2，其可包括近端4、远端6和在近端4和远端6之间延伸的圆柱形侧壁8。远端6可以包括位于锥形远端壁14的远端12处的流体喷嘴10，如图1-3所示。在本公开的各种实施例中，注射器2可包括如国际PCT申请No.PCT/US2021/018523中所述的管路或尖刺夹16的实施例，该申请的公开内容通过引用其整体并入。在其他实施例中，注射器可以包括鲁尔型连接器(未示出)或其他连接器机构，用于将注射器连接到管路套件和/或尖刺。

根据某些实施例，注射器2可包括圆柱形承载壁18，其从圆柱形侧壁8向远侧延伸经过锥形远端壁14的近端20。圆柱形承载壁18可沿纵向轴线L突出，并提供远侧表面22，该远侧表面22配置成在一个或多个保持臂103的远端处邻接一个或多个保持元件102的近侧内表面100(见图7A和7B)，以将注射器2保持在压力护套内，保持注射器2与流体注入器接合，并承受与加压流体递送相关的载荷(例如，当流体注入器的马达使用电动活塞对流体加压时由流体注入器的马达产生的载荷)。例如，在CT注入方案中，圆柱形承载壁18可被配置成承受至少300psi的载荷。根据CV注入方案期间的其他实施例，圆柱形承载壁18可以被配置成承载与血管造影注入的高压相关联的负载。例如，在某些血管造影注入中，注射器2内的流体可被加压至1200psi。可能需要高压来通过通常与CV注入程序相关联的小直径导管递送粘性造影剂或粘性较小的生理盐水溶液。当圆柱形承载壁18邻接压力护套的远端的内壁时，来自注射器2的载荷被传递到一个或多个保持臂103的远端处的一个或多个保持元件102，并最终传递到流体注入器的框架特征。圆柱形承载壁18围绕注射器2的远端6的圆周可以是连续的或不连续的。在某些实施例中，圆柱形承载壁18围绕注射器2的远端6的圆周是连续的。

在某些实施例中，如图2和图3所示，圆柱形承载壁18从圆柱形侧壁8向远端延伸并向外展开，使得承载壁18的远侧外径大于圆柱形侧壁8的外径。根据某些实施例，圆柱形承载壁18可以相对于注射器2的纵向轴线L成1°至30°的角度向外展开。向外展开的圆柱形承载壁18可以允许将注射器2容易地安装到压力护套104中，并且允许注射器2和对应的柱塞与流体注入器的活塞接合。为了清楚起见，向外展开的表面19从圆柱形侧壁8的外表面一直展开到承载壁18的远侧表面22。例如，如图7A和7B所示，当注射器经过一个或多个保持元件102下降到压力护套中时，向外展开的圆柱形承载壁18可以向外推动一个或多个保持元件102和对应的保持臂103。用户可能必须施加一定量的向下的力(例如，流体注入器和压力护套组件可能处于垂直位置，其中压力护套的开口端垂直向上)，以允许向下的力克服偏置恢复力向外移动一个或多个保持元件102。一旦圆柱形承载壁18的最远端被推过一个或多个保持元件102的近侧内表面100，偏置恢复力可将一个或多个保持元件102迅速卡扣回到初始位置，在该初始位置，当注射器2和柱塞被流体注入器的活塞置于载荷下时，一个或多个保持元件102的近侧内表面100邻接圆柱形承载壁18的远侧成角度的表面。以这种方式，技术人员可以通过简单地在注射器2上施加向下的力，直到注射器2卡扣到压力护套组件中，来将注射器2安装到注入器中。在某些实施例中，当一个或多个保持元件卡扣闭合时，可以听到听得见的指示，例如咔嗒声或啪嗒声，以指示注射器已经被正确安装。卡扣关闭还可以向技术人员提供注射器被正确安装的视觉指示。注射器2的移除可受到一个或多个保持元件102和对应的保持臂103的向外运动的影响，该运动由技术人员手动地或者由注射器的马达进行。国际PCT申请No.PCT/US2020/049885中描述了保持臂机构的合适实施例，其公开内容通过该引用并入本文。

在各种实施例中，向外展开的圆柱形承载壁18的外径可紧密邻接压力护套104的侧壁和/或一个或多个保持元件102，并基本防止任何溢出的医疗流体(如造影剂或生理盐水)进入注射器2的圆柱形侧壁8和压力护套104之间(见图7A)。在某些实施例中，由于注射器2的侧壁8和远端壁14在加压下的膨胀，注射器2的加压和相关的顺应性可进一步将注射器2的圆柱形侧壁8密封在压力护套104和/或一个或多个保持元件102上，进一步增加相互作用的密封性质。根据各种实施例，弹性涂层或材料可被放置在一个或多个保持元件102的近侧内表面100上和/或圆柱形承载壁18的远侧表面22上，以在注射器紧密邻接一个或多个保持元件102时在其间形成流体紧密密封。

参考图1-4，注射器2的远端6还可包括围绕锥形远端壁14的外围定位的多个径向肋24。多个径向肋24在锥形远端壁14的至少一部分上朝向流体喷嘴10从圆柱形承载壁18的内边缘向内延伸。在某些实施例中，径向肋24可以沿着圆柱形承载壁18以不同的长度设置。在其它实施例中，多个径向肋可以仅沿着锥形远端壁14延伸一小段距离，例如，小于1.5cm。在使用较短的径向肋24的情况下，用户可以更容易地识别注射器2中的一个或多个气泡，因为径向肋24不会显著地阻挡用户对注射器2的观察，例如当流体注入器处于直立的垂直位置时，一个或多个气泡的自然浮力导致气泡朝向锥形端壁14的远端上升。根据各种实施例，多个径向肋24在其间限定多个流体保持通道26。每个流体保持通道26可以位于每对相邻的径向肋24之间。多个流体保持通道26可以被配置成保持先前从流体喷嘴10滴落的一体积的液体。例如，当注射器2从垂直面朝上的第一位置旋转到成角度的面朝下的第二位置时，流体保持通道26中的流体将保持在流体保持通道26内。流体的毛细粘附力(也称为毛细作用)和表面张力可以允许一体积的液体克服重力保持在多个流体保持通道26中。此外，多个径向肋24可以邻接圆柱形承载壁18的内壁，以进一步保持流体。例如，在某些实施例中，注射器2可填充有流体，例如造影剂、生理盐水或其他医疗流体，其中一个或多个注射器2的注入器头和远端6处于直立位置，例如，以便于穿过尖刺填充流体和/或用于控制和可视化在填充过程期间吸入注射器2的空气量。在某些实施例中，在穿过尖刺或流体路径进行填充、在填充流体路径和递送流体路径之间进行切换、或者清除空气期间，例如当尖刺或流体路径在填充或清除之后被移除时，少量流体可能会从注射器2的流体喷嘴10中渗出或滴落。

在许多传统流体注入程序中，在直立配置的填充过程后，可旋转注入器头，使一个或多个注射器2的远端6向下成角度，例如，以确保浮力使可能残留在注射器2中的任何空气上升至注射器2的近端4，从而减少空气注入和栓塞的机会。对于传统的注射器设计，滴落的流体量可能会流下注射器的外表面，弄脏或污染流体注入器的各种表面。在特定的示例中，少量的流体可能从注射器滴落到地板上，对技术人员和患者造成危险，和/或污染流体注入套件内的各种表面。此外，由于许多造影剂是黏性和粘性的溶液，这可能导致黏性薄膜积聚在地板和其他表面上，潜在地产生安全危险，并且可能进一步增加与造影剂或其他医疗流体的不必要接触，并且需要额外的清洁操作。

根据不同的实施例，多个流体保持通道26可配置为保持从流体喷嘴10滴落的液体体积，例如，通过相邻径向肋24之间的毛细粘附或作用。如图4所示，相邻径向肋24之间的间隙宽度可称为d1、d2、d3，其中在一些方面，间隙宽度是恒定的，使得d1＝d2＝d3，而在其他方面，间隙宽度是可变的，使得d1≠d2≠d3。关于后面的方面，d1<d2<d3或d1>d2>d3或适当的间隙宽度可以以一些其他方式确定，没有限制。在各种实施例中，由于相邻的径向肋24径向布置，间隙宽度可随着距注射器2的中心纵向轴线L的径向距离而增加。可选地，通过随着距中心轴线的径向距离增加径向肋24的宽度，间隙宽度可以保持恒定。根据各种实施例，限定与流体保持通道26相关联的间隙的两个相邻径向肋24之间的距离(即，“d”)可以在从0.01英寸至0.25英寸的范围内。在国际PCT公开No.WO 2017/091636中描述了关于毛细作用的进一步细节，其公开内容通过引用并入本文。

根据某些实施例，当注射器2从面朝上的第一位置旋转至成角度的面朝下的第二位置时，多个流体保持通道26可保持范围从0.1mL至0.8mL的最大流体总体积。其他实施例可以通过改变多个径向肋的高度和/或改变相邻径向肋之间的距离来调节最大流体总体积。在特定实施例中，相邻径向肋24可以容纳的流体的毛细管体积至少部分地由多个径向肋24的每个相邻对之间的距离、多个径向肋24的每个相邻对的高度以及径向肋24的每个相邻对沿着锥形远端壁14向远侧径向向内延伸的距离来确定。也就是说，流体的体积可以由径向肋24的相邻对之间的距离、径向肋24的相邻对之间的流体保持通道26的深度、以及径向肋24的相邻对的长度和流体保持通道26的相关长度中的一个或多个来确定。

在某些实施例中，多个径向肋24的至少一部分在锥形远端壁14上方从圆柱形承载壁18延伸不同的距离。例如，在图4中，多个径向肋24可以在注射器2的锥形远端壁14的一部分上从圆柱形承载壁18延伸。在其他实施例中，如图5所示，多个径向肋24可以从圆柱形承载壁18向上朝向注射器2的流体喷嘴10延伸到注射器2的锥形远端壁14。

如图5所示，多个径向肋24可从圆柱形承载壁18延伸不同的距离，并且一些径向肋24与其他径向肋24相比可具有不同的高度(见图5)。从图示中可以看出，在各种实施例中，多个径向肋24邻接注射器2的圆柱形承载壁18，从而在注射器2的远端6上形成储器，该储器有助于将医疗流体引导到流体保持通道26中，并且还提供进一步的体积以将流体保持在具有圆柱形承载壁18作为流体保持壁的储器中。

在其他实施例中，如图6所示，多个肋24可以是圆周的，并围绕锥形远端壁14同心布置。同心圆周肋28可以从圆柱形承载壁18朝向注射器2的流体喷嘴10布置。

在各种实施例中，包括图1-6所示的注射器2，多个径向肋24和/或多个圆周肋28可增加锥形远端壁14的负载强度。例如，多个径向肋24或圆周肋28可以为径向肋24或圆周肋28所在的锥形远端壁14提供增加的厚度，从而加强锥形远端壁14的强度。在各种实施例中，增加的壁强度可有助于承受和限制在加压流体注入程序期间锥形远端壁14的顺应性膨胀。根据各种实施例，径向肋24或圆周肋28所在的锥形远端壁14的增加的厚度可以减少对锥形远端壁14的压力护套加强的需要。例如，如图7A所示，压力护套104可以是大致圆柱形的，邻接注射器保持元件102，并且注射器2的锥形远端壁14可以能够承受高注入压力(高达1200psi)，而无需来自压力护套104和/或注射器保持元件102的任何加强。这可以允许用户容易地观察远侧锥形端壁14，例如检查液体体积填充以及注射器2中是否存在一个或多个气泡。

在某些实施例中，多个径向肋24可增加圆柱形承载壁18的负载强度。例如，多个径向肋24邻接并连接到圆柱形承载壁18。这可以增加圆柱形承载壁18的负载强度，例如通过增加壁的环向强度。多个径向肋24和圆柱形承载壁18之间的连接还可以通过在压力载荷施加到注射器2时防止圆柱形承载壁18向内或向外变形或弯曲来增加圆柱形承载壁18的载荷强度。

如图3和图8所示，根据本公开的一个实施例，注射器2的近端4的直径D1可大于圆柱形侧壁8的剩余部分的直径D2。在该示例中，注射器2的“工作区”7(其中柱塞106被推动穿过圆柱形侧壁8的流体通路)与近端4处的“柱塞储存区”5的直径D1相比，可具有较小的直径D2。根据该实施例，柱塞储存区5是注射器的一个区域，在制造和储存期间柱塞放置在该区域，并且较宽直径的D1防止在运输和储存过程期间橡胶柱塞盖的外圆周压缩。这确保了在柱塞从注射器2的储存区5的较宽直径D1移动到工作区7的较窄直径D2时注射器侧壁8和柱塞的橡胶盖之间的流体紧密密封。在本公开的各种实施例中，其中容纳注射器2的流体注入器可测量活塞马达上的力，该力与推动柱塞106穿过注射器2的流体通路相关，特别是将柱塞106从注射器2的储存区5的较宽直径D1移动到工作区7的较窄直径D2所需的额外的力。基于由流体注入器施加到活塞上的力，流体注入器可以确定在流体注入器中使用的注射器2的尺寸。例如，在容纳200mL流体的更长的注射器2中，活塞可以推动柱塞穿过注射器2的近端4，从具有直径D1的柱塞储存区5进入具有直径D2的工作区7。由于D1大于D2，推动活塞穿过注射器2的近端4所需的力比穿过注射器2的工作区7所需的力小。因此，当从近端4处的具有直径D1的存储区5移动到具有直径D2的工作区7时，流体注入器可以基于施加到活塞的力的变化来校准活塞位置，用于何时将柱塞106推入注射器2的工作区7中。对于具有更大工作区7的更长、更大体积的注射器，施加到活塞上的力的变化将发生在对应于注射器2的近端4与注入器头的接近程度的预定活塞位置处，而对于具有更小工作区7(例如100mL或50mL)的更短、更小体积的注射器，其将定位在压力护套的更远侧的位置中(即，当注射器2的远端6邻接注射器保持元件102时)，施加到活塞上的力的变化将发生在预定的活塞位置处，在该位置，活塞沿着活塞路径延伸得更远，对应于注射器2的近端4和柱塞在初始位置更远离注入器头的事实。

流体注入器记录由于将柱塞从储存区5移动至工作区7而施加至活塞的力的变化的位置，可允许注入器确定已装载到压力护套中的注射器的长度，从而确定注射器的体积，并根据该信息对任何编程注入程序进行各种调整。此外，如果流体注入器注意到没有发生活塞力变化，或者以其他方式注意到力变化的预期位置有偏差，则流体注入器可以停止流体注入程序，并通知技术人员已经发生错误。例如，如果注射器被无意中重复使用，柱塞将可能不在初始储存区5中，并且力变化的位置将不在预期位置，从而允许流体注入器通知技术人员并防止注射器被无意中重复使用。同样，如果柱塞已经被无意移动到工作区7中，例如在运输期间，流体注入器将注意到力的变化消失，并防止对潜在损坏的注射器的使用(例如，柱塞和注射器侧壁之间的流体密封可能受损)。

在其他实施例中，如图7A所示，圆柱形承载壁18可具有远侧表面22，远侧表面22配置为与流体注入器的注射器保持臂103的注射器保持元件102的近侧表面100相接和邻接。根据具体实施例，圆柱形承载壁18的远侧表面22可以径向成角度，使得远侧表面22的内圆周边缘相对于远侧表面22的外圆周边缘沿着纵向轴线接近。根据该实施例，注射器保持元件102的对应近侧表面100在与圆柱形承载壁18的远侧表面22的径向角度互补的相似方向上径向成角度。根据各种实施例，远侧表面22的角度可以在1°至89°的范围内，并且在特定实施例中为1°至30°，其中对应的近侧表面100的角度是互补的。这样，在递送过程期间，当注射器2处于载荷下时，当圆柱形承载壁18的径向成角度的远侧表面22与注射器保持元件102的对应径向成角度的近侧表面100相接时，随着加压注射器2沿着纵向轴线L在远侧方向上被推压，两个表面22和100相互作用，使得在保持臂103上建立保持力，该保持力径向向内推压保持臂103以维持闭合配置。这样，在造影剂注入程序期间的流体加压递送期间，将注射器2保持在压力护套104和流体注入器的保持机构内的力增加。在一个非限制性示例中，当注射器2被插入流体注入器中时，圆柱形承载壁18可被配置成向外移动保持臂103以打开保持臂103，从而允许注射器2移动到流体注入器中。在注射器2已经移动经过注射器保持元件102之后，保持臂103可以被配置成向内移动以彼此靠近，以将注射器2保持在流体注入器中。

如美国专利No.10,420,902所述，其公开内容通过该引用并入本文，并且如图8和图9所示，可通过在注射器2的锥形远端6处是否存在照明光晕40a看到注射器2中存在少量空气(高达注射器总体积的5％)。例如，电磁辐射可以从有色表面反射和折射，或者通过半透明或透明的柱塞盖显示(来自活塞头中的光源)。如果注射器2完全填充有液体流体，电磁辐射将对着注射器侧壁8和锥形远端壁14折射/反射，以在注射器2的锥形远端6的远侧部分的圆周周围以照明光晕40a的形式显示折射光晕效应。在存在少量空气(例如高达5mL或更多)的情况下，观察不到被照亮的光晕40a。这为技术人员提供了方法，以目视确定注射器2中是否有空气，并执行排气/灌注操作以移除空气并防止空气注入到患者体内。在某些实施例中，可视化过程也可以由注入器在装配有合适的照相机和相关联的软件时执行。根据本公开的各种实施例，当注射器2填充有液体时，圆柱形承载壁18和多个径向肋24中的至少一个可增强在注射器2的远端6处折射的电磁辐射的量。例如，多个径向肋24可起到类似于菲涅耳透镜的作用，并增加电磁辐射的反射/折射，从而在注射器2的锥形远端6的远侧部分的圆周周围产生更亮的照明光晕。在其他实施例中，电磁辐射也可以从远侧锥形端反射回来，并照亮圆柱形承载壁18的至少一部分周围的光晕40b，例如多个径向肋24周围的光晕40b。在特定实施例中，电磁辐射可以从流体注入器的活塞头中的至少一个电磁辐射源发射。在其他实施例中，电磁辐射可以从注射器2的柱塞106的表面的至少一部分反射。

在某些实施例中，本公开的注射器2可包括在流体填充和流体递送过程期间改善流体流入和流出注射器2的一个或多个特征。根据不同的实施例，注射器2可以包括在注射器2的远端6处与流体喷嘴10相关联的颈部。颈部可包括比传统注射器更大的直径，例如包括如国际PCT申请No.PCT/US2021/018523中所述的连接器元件。注射器2的颈部可包括流体通路，该流体通路具有多个流体转向肋30，这些肋从颈部的内表面径向向内延伸，至少部分进入流体通路，如图3和4所示。

根据各种实施例，多个流体转向肋30可在填充程序期间将流经流体喷嘴10的流体转向到注射器2中，使流体沿注射器2的锥形远端壁14和圆柱形侧壁8的内表面流动。在某些实施例中，多个流体转向肋30可包括径向向内延伸不同距离的肋(比较图4中的肋30和31)和/或沿着流体喷嘴10的纵向轴线L延伸不同长度。虽然不打算受任何解释的限制，但是通过注射器流体喷嘴10的流体流的重定向被认为是柯恩达效应的结果，其中流体转向肋30导致流体粘附到注射器2的锥形远端壁14和圆柱形侧壁8的内侧壁。例如，流体对流体转向肋30的壁的毛细粘附可允许表面张力将流体容纳在颈部的内侧壁上，并继续进入锥形远端壁14和圆柱形侧壁8的内侧壁。使流体沿着注射器的内侧壁向下流动，而不是允许流体在不接触内侧壁的情况下流入注射器，这导致在填充程序期间流体中的气泡更少。相比之下，对于没有流体转向肋30的传统注射器，流体可能沿注射器流体喷嘴10的中部向下流动/滴落并滴落到柱塞106，导致流体中形成气泡。这些气泡可能粘附到柱塞106和侧壁表面，并且通常在灌注顺序期间难以移除。由此产生的气泡可能会因注入少量空气而增加空气栓塞的机会，尤其是在血管造影程序中。如上所述，特别是对于高压CV成像程序，必须避免注射器和/或流体路径中的任何气泡，以防止空气栓塞。根据这些实施例，流体转向肋30使注射器2中的流体中的气泡量最小化。先前的工作已经表明，通过喷嘴的流动路径中间的流体转向器减少了填充期间气泡的形成，参见例如国际PCT公开No.WO 2017/0914643，其公开内容通过引用并入本文。所描述的流体转向肋30提供了类似的效果，而在流动路径中不需要流体转向器特征，因此简化了注射器2的制造和注入成型。通过使流体沿着注射器2的远端壁14和圆柱形侧壁8的内部表面流动，而不是直接从注射器流体喷嘴10滴落/流到柱塞表面，可以使填充的注射器2中的流体中的气泡量最小化。在本公开的一个实施例中，流体转向肋30还可增加本文所述的照亮的圆周光晕效应，以识别注射器2中是否存在气泡。如利用多个径向肋24所观察到的，流体转向肋30可以放大并进一步反射/折射入射的电磁辐射，增加在注射器2的锥形远端6的远侧部分的圆周周围处观察到的照明光晕的亮度。在具体实施例中，多个流体转向肋30的至少一部分可以具有不同的横截面轮廓。在其它实施例中，多个流体转向肋30的至少一部分可以从流体喷嘴10的内表面延伸不同的距离进入注射器2的锥形远端6的远侧部分。

根据各种实施例，多个流体转向肋30还可允许提高填充速度，例如，可能是由于流体通过流体转向肋30时，进入注射器2的流体层流更大。因此，程序之间的时间可以大大减少，因为注射器可以比传统的注射器更快地填充。此外，由于填充期间气泡的形成减少，填充速率可以增加，从而导致较小的灌注体积和与较大灌注体积相关的较低的废液产量。

根据各种实施例，目前描述的特征可提高注入成型注射器2的简易性。例如，注射器2可以由医用级塑料形成，例如PET、聚碳酸酯、聚乙烯及其混合物，并且可以通过注入成型过程形成注射器形状。在注入成型期间，在从模具中移除物品期间，特征可能会导致问题，例如由于特征而存在底切。此外，某些特征可能需要特定且昂贵的模具配置，这仍可能导致高废品率。根据注射器2的各种实施例及其描述的特征，多个径向肋24、流体转向肋30和圆柱形承载壁18的配置可消除用于注入成型注射器2的注入模具的底切。

本公开描述了注射器2的多个有益特征。应当注意，根据注射器的预期用途和流体注入器的特征的需要，所述特征的各种组合可以结合到注射器中。例如，注射器可以包括至少一个特征，并且可以根据需要包括各种其他描述的特征。例如，根据一个实施例，注射器可包括如本文所述的围绕锥形远端壁14和圆柱形承载壁22的圆周的多个径向肋24，但不包括多个流体转向肋30。根据另一个实施例，注射器可以包括围绕锥形远端壁14的圆周的多个径向肋24、圆柱形承载壁22和如本文所述的多个流体转向肋30。根据另一实施例，注射器可包括圆柱形承载壁22和多个流体转向肋30，但不包括如本文所述的多个径向肋24。因此，在此详细描述并在附图中示出的各种实施例仅仅是为了说明的目的，而决不是对结合到注射器中的特征的限制。

虽然已在动力医用注射器的注射器的上下文中描述了注射器组件的各个方面和各种特征，但本文所述的注射器组件和各种特征也可结合到手持式注射器中，用于在低注入压力下递送流体。例如，在要由手持注射器注入流体的许多医疗环境中，医师可以将流体从对应的流体容器(如药瓶)中抽入注射器，然后可以通过将注射器保持在竖直位置并按压柱塞组件以递送少量流体以及包含在注射器内的任何空气来灌注或清除注射器中的任何空气。排出的流体可能沿着针和注射器主体的侧面滴落，从而可能使医师接触到医疗流体。在此描述的注射器组件和各种特征可以用在手持注射器上，以防止在灌注过程期间排出的流体滴落或在注入过程期间的流体滴落，接触医师或滴落到表面上。包括注射器组件的各种实施例和各种特征的手持注射器在本公开的范围内。

本公开的其他方面涉及包括注射器组件和本文所述各种特征的其他医疗设备。例如，任何递送流体的医疗设备都可以受益于本公开的流体芯吸凸缘，所述流体可能包括少量流体从流体孔泄漏或滴落到其表面。这种医疗设备的示例包括但不限于导管(例如远端或直接定位在患者体外的那些部分)、管路套件、IV管线、管路连接器和夹、转向器、流体歧管、阀、抽吸管、手术工具、泵流体输出等，它们都可以被修改以包括这里描述的各种特征。

值得注意的是，对“一个方面”或“方面”的任何引用是指结合该方面描述的特定特征、结构或特性包括在至少一个方面中。因此，在整个说明书的不同地方出现的短语“在一个方面”或“在方面”不一定都指同一方面。此外，特定的特征、结构或特性可以在一个或多个方面以任何合适的方式组合。

本领域技术人员将认识到，为概念清晰起见，本文所述的部件(例如，操作)、设备、对象及其伴随的讨论仅用作示例，并考虑了各种配置修改。因此，如在此所使用的，所阐述的具体范例和伴随的讨论旨在代表它们更一般的类别。一般而言，任何特定范例的使用旨在代表其类别，并且不包括特定部件(例如，操作)、设备和对象不应被视为限制。

关于本文中任何复数和/或单数术语的使用，本领域技术人员可根据上下文和/或应用，将复数翻译成单数和/或从单数翻译成复数。为了清楚起见，这里没有明确阐述各种单/复数排列。

本文所述主题有时说明了包含在其他不同部件内或与之相连的不同部件。应当理解，这样描述的架构仅仅是示例性的，并且事实上，可以执行实现相同的功能的许多其他架构。从概念上来说，实现相同功能的部件的任何布置都是有效“关联”的，从而实现所需的功能。因此，在此组合以实现特定功能的任何两个部件可以被视为彼此“相关联”，从而实现期望的功能，而不管架构或中间部件如何。同样，如此关联的任何两个部件也可以被视为彼此“可操作地连接”或“可操作地耦合”，以实现期望的功能，并且能够如此关联的任何两个部件也可以被视为彼此“可操作地可耦合”，以实现期望的功能。可操作地可耦合的具体示例包括但不限于物理上可配合和/或物理上相互作用的部件，和/或无线上可相互作用，和/或无线上相互作用的部件，和/或逻辑上相互作用的部件，和/或逻辑上可相互作用的部件。

可使用表达方式“耦合”和“连接”连同其派生词来描述某些方面。应该理解，这些术语并不打算作为彼此的同义词。例如，一些方面可以使用术语“连接”来描述，以指示两个或更多个元件彼此直接物理或电接触。在另一示例中，一些方面可以使用术语“耦合”来描述，以指示两个或更多个元件直接物理或电接触。然而，术语“耦合”也可以意味着两个或更多元件彼此不直接接触，但是仍然彼此合作或相互作用。

在某些情况下，一个或多个部件在本文中可称为“配置”、“操作”、“适配”等。本领域的技术人员将会认识到，“配置成”通常可以涵盖活动状态部件、和/或非活动状态部件、和/或待机状态部件，除非上下文另有要求。

虽然已显示和描述了本文所述主题的特定方面，但对本领域技术人员来说显而易见的是，基于本文的教导，可在不脱离本文所述主题及其更广泛方面的情况下进行变更和修改，因此，所附权利要求书将在其范围内涵盖本文所述主题范围内的所有此类变更和修改。本领域技术人员将会理解，通常，这里使用的术语，尤其是在所附权利要求(例如，所附权利要求的主体)中使用的术语，通常旨在作为“开放的”术语(例如，术语“包括”应该解释为“包括但不限于”，术语“具有”应该解释为“至少具有”，术语“包括了”应该解释为“包括了但不限于”，等等)。本领域技术人员将进一步理解，如果打算引入特定数量的权利要求叙述，则这种意图将在权利要求中明确叙述，并且如果没有这种叙述，则不存在这种意图。例如，为了有助于理解，以下所附权利要求可以包含使用介绍性短语“至少一个”和“一个或多个”来介绍权利要求叙述。然而，这种短语的使用不应被解释为暗示由不定冠词“一”或“一个”引入的权利要求叙述将包含这种引入的权利要求叙述的任何特定权利要求限制为仅包含一个这种叙述的权利要求，即使当同一权利要求包括引入短语“一个或多个”或“至少一个”以及不定冠词例如“一”或“一个”(例如，“一”和/或“一个”通常应被解释为表示“至少一个”或“一个或多个”)；这同样适用于用于介绍权利要求叙述的定冠词的使用。

此外，即使明确列举了引入的权利要求列举的具体数量，本领域技术人员也将认识到，此类列举通常应解释为表示至少列举的数量(例如，无其他修饰语的“两个列举”的简单列举，通常表示至少两个列举，或两个或更多个列举)。此外，在使用类似于“A、B和C等中的至少一个”的约定的那些情况下，一般来说，这种结构旨在使本领域技术人员理解约定(例如，“具有A、B和C中的至少一个的系统”将包括但不限于具有单独A、单独B、单独C、A和B一起、A和C一起、B和C一起、和/或A、B和C一起等的系统)。在使用类似于“A、B或C等中的至少一个”的约定的情况下，一般来说，这种结构旨在使本领域技术人员理解约定(例如，“具有A、B或C中至少一个的系统”将包括但不限于具有单独A、单独B、单独C、A和B一起、A和C一起、B和C一起、和/或A、B和C一起等的系统)。本领域的技术人员将进一步理解，通常表示两个或多个可选术语的分离词和/或短语，无论是在说明书、权利要求书还是附图中，都应该理解为考虑了包括一个术语、一个术语或两个术语的可能性，除非上下文另有规定。例如，短语“A或B”将被理解为包括可能性“A”或“B”或“A和B”。

总之，已描述了采用本文所述概念产生的诸多益处。出于说明和描述的目的，已经呈现了前述公开内容。它并不旨在穷举或限制所公开的精确形式。根据上述教导，修改或变化是可能的。这里提交的权利要求旨在限定本公开的整体范围。

Claims

1.注射器，包括：

近端、远端和在所述近端和所述远端之间延伸的圆柱形侧壁，其中所述远端包括锥形远端壁和在所述锥形远端壁的远端处的流体喷嘴；

圆柱形承载壁，所述圆柱形承载壁从所述圆柱形侧壁轴向延伸经过所述锥形远端壁的近端；以及

围绕所述锥形远端壁的外围定位的多个径向肋，其中所述多个径向肋的纵向轴线在所述锥形远端壁的至少一部分上从所述圆柱形承载壁朝向所述流体喷嘴径向向内延伸。

2.根据权利要求1所述的注射器，其中，所述多个径向肋在每对相邻径向肋之间限定多个流体保持通道，其中，所述多个流体保持通道被配置为当所述注射器从面朝上的第一位置旋转到面朝下的第二位置时，通过毛细粘附保持一体积的液体。

3.根据权利要求2所述的注射器，其中，所述多个流体保持通道被配置成保持范围从0.1至0.8毫升体积的液体。

4.根据权利要求2所述的注射器，其中，所述多个流体保持通道容纳的所述液体的体积至少部分地由所述多个径向肋的每个相邻对之间的距离、所述多个径向肋的每个相邻对的高度以及每对径向肋从所述锥形远端壁向远侧径向向内延伸的距离来确定。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的注射器，其中，所述多个径向肋增加了所述锥形远端壁的负载强度。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的注射器，其中，所述多个径向肋增加了所述圆柱形承载壁的负载强度。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的注射器，其中，所述多个径向肋中的至少一个径向肋在所述锥形远端壁上从所述圆柱形承载壁向内延伸的径向距离不同于所述多个径向肋中的其余径向肋。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的注射器，其中，所述圆柱形承载壁被配置为邻接流体注入器的保持臂的保持表面，以在加压注入程序期间将所述注射器保持在压力护套内。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的注射器，其中，所述圆柱形承载壁相对于所述注射器的纵向轴线成1度至30度的角度从所述注射器的圆柱形侧壁轴向延伸。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的注射器，其中，所述圆柱形承载壁的远侧表面从更近侧的内部分向更远侧的外部分相对于所述注射器的纵向轴线径向成角度。

11.根据权利要求10所述的注射器，其中，所述圆柱形承载壁的远侧表面的角度被配置成防止流体进入所述注射器的圆柱形侧壁和其中放置所述注射器的压力护套之间。

12.根据权利要求10或11所述的注射器，其中，所述圆柱形承载壁的远侧表面的角度被配置为增加所述流体注入器的保持臂上的径向向内的力。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的注射器，其中，所述圆柱形承载壁和所述多个径向肋中的至少一个增强了在从流体注入器的活塞或柱塞头中的至少一个电磁辐射源发射的电磁辐射的锥形远端壁的远侧部分处的折射光晕效应。

14.根据权利要求1至13中任一项所述的注射器，还包括与所述注射器的远端处的所述流体喷嘴相关联的颈部，所述颈部包括流体通路，所述流体通路具有多个流体转向肋，所述流体转向肋从所述颈部的内表面至少部分地径向向内延伸到所述流体通路中。

15.根据权利要求14所述的注射器，其中，所述多个流体转向肋被配置成将流过所述颈部的流体转向到所述注射器中，使得所述流体沿着所述注射器的锥形远端壁和圆柱形侧壁的内部表面流动。

16.根据权利要求14或权利要求15所述的注射器，其中，所述多个流体转向肋被配置为最小化所述注射器中的所述流体中的气泡量。

17.根据权利要求16所述的注射器，其中，所述注射器中的所述流体中的所述气泡量通过沿着所述注射器的远端壁和圆柱形侧壁的内部表面流动的所述流体而最小化。

18.根据权利要求14至17中任一项所述的注射器，其中，所述多个流体转向肋中的至少一部分具有不同的轮廓。

19.根据权利要求14至18中任一项所述的注射器，其中，所述多个流动转向肋中的至少一部分从所述内表面以不同的距离延伸到所述流体通路中。

20.根据权利要求1至19中任一项所述的注射器，其中，所述多个径向肋相对于所述注射器的纵向轴线成角度地沿着所述锥形远端壁延伸，使得所述多个径向肋的每个相邻对之间的距离从所述圆柱形承载壁向所述流体喷嘴逐渐减小。

21.注射器，包括：

从所述流体喷嘴的内表面向内延伸的多个流体转向肋；和

22.根据权利要求21所述的注射器，还包括从所述圆柱形侧壁轴向延伸经过所述锥形远端壁的近端的圆柱形承载壁。

23.根据权利要求21或22所述的注射器，其中，所述多个径向肋在每对相邻径向肋之间限定多个流体保持通道，其中，所述多个流体保持通道被配置为当所述注射器从面朝上的第一位置旋转到面朝下的第二位置时，通过毛细粘附保持一体积的液体。

24.根据权利要求23所述的注射器，其中，所述多个流体保持通道被配置成保持范围从0.1至0.8毫升体积的液体。

25.根据权利要求23所述的注射器，其中，所述多个流体保持通道容纳的所述液体的体积至少部分地由所述多个径向肋的每个相邻对之间的距离、所述多个径向肋的每个相邻对的高度以及每对径向肋从所述锥形远端壁向远侧径向向内延伸的距离来确定。

26.注射器，包括：

近端、远端和在所述近端和所述远端之间延伸的圆柱形侧壁，其中所述远端包括锥形远端壁和在所述锥形远端壁的远端处的流体喷嘴；和

从所述流体喷嘴的内表面向内延伸的多个流体转向肋，

其中所述多个流体转向肋增强了在从流体注入器的活塞或柱塞头中的至少一个电磁辐射源发射的电磁辐射的锥形远端壁的远侧部分处的折射光晕效应。

27.根据权利要求26所述的注射器，还包括从所述圆柱形侧壁轴向延伸经过所述锥形远端壁的近端的圆柱形承载壁。

28.根据权利要求26或27所述的注射器，还包括围绕所述锥形远端壁的外围定位的多个径向肋，其中所述多个径向肋的纵向轴线在所述锥形远端壁的至少一部分上从所述圆柱形承载壁朝向所述流体喷嘴径向向内延伸。

29.根据权利要求28所述的注射器，其中，所述多个径向肋在每对相邻径向肋之间限定多个流体保持通道，其中，所述多个流体保持通道被配置为当所述注射器从面朝上的第一位置旋转到面朝下的第二位置时，通过毛细粘附保持一体积的液体。

30.根据权利要求29所述的注射器，其中，所述多个流体保持通道被配置成保持范围从0.1至0.8毫升体积的液体。

31.根据权利要求29所述的注射器，其中，所述多个流体保持通道容纳的所述液体的体积至少部分地由所述多个径向肋的每个相邻对之间的距离、所述多个径向肋的每个相邻对的高度以及每对径向肋从所述锥形远端壁向远侧径向向内延伸的距离来确定。