CN116058838A - 具有触觉反馈机构的抽血装置 - Google Patents

Abstract

本申请涉及具有触觉反馈机构的抽血装置。一种抽血装置，包括导引器和致动器。导引器具有近端部分、远端部分和内部容积，并且包括具有第一长度的第一部分和第二长度的第二部分的顶表面。第一部分可以具有沿着第一长度的光滑表面，并且第二部分具有沿着第二长度的多个脊。致动器包括定位在顶表面上方的外部部分和定位在内部容积内的内部部分，其中致动器的外部部分包括接合构件和在接合构件下方突出的向下延伸的突片，使得致动器的向下延伸的突片可以至少接触导引器的第二部分的多个脊以向用户提供触觉和听觉反馈中的至少一种。

Description

具有触觉反馈机构的抽血装置

相关申请的交叉引用

本申请要求于2021年10月29日提交的题为“具有触觉反馈机构的抽血装置”的美国临时申请序列号63/273,226的优先权，其全部公开内容在此通过引用整体并入。

技术领域

本文所述的实施例总体上涉及流体转移医疗装置。更具体地，本文所述的实施例涉及用于通过放置的外周静脉内导管从患者体内抽取血液的抽血装置，其中抽血装置具有一个或多个触觉反馈机构。

背景技术

导管通常用于将流体输注到患者的脉管系统中。例如，导管可用于输注生理盐水、各种药物或全胃肠外营养。此外，导管也可用于从患者体内抽取血液。

导管可以是套针式外周静脉内导管(PIVC)。在这种情况下，导管可以安装在具有尖锐远侧末端的导引针上。导管和导引针可以组装成使得导引针的远侧末端延伸超过导管的远侧末端，其中针的斜面朝上远离患者的皮肤。导管和导引针通常以浅角度穿过皮肤插入患者的脉管系统中。在正确放置针后，临床医生可能会暂时阻塞脉管系统中的流并移除针，将导管留在适当位置(即，“留置”)以供将来抽血和/或输液。

虽然PIVC可用于抽血，但它们通常不是为此类目的而设计和优化的。因此，已经开发了几种用于与PIVC一起使用以改善血液采集的抽血装置。这些装置(诸如像来自VelanoVascular,Inc.的PIVO^TM)构造为一次性装置，其临时附接到PIVC以抽取血液样本。使用现有的外周静脉内管线作为通向脉管系统的管道，抽血装置包括导引器和致动器，致动器构造成使得用户能够手动推进柔性内部流管通过PIVC，超过导管末端并进入静脉以采集血液样本。该流管设计成延伸超过留置管线周围的任何次优抽取条件，以到达对抽吸而言血流最佳的静脉位置。一旦血液采集完成，缩回流管并将装置从PIVC移除并丢弃。

在一些情况下，用于与PIVC一起使用的抽血装置包括向用户提供指示流管相对于留置导管的位置的触觉反馈的特征。这种装置的示例在美国专利申请号16/419,191中显示和描述，该专利申请通过引用整体并入本文。例如，在美国专利申请号16/419,191中描述的实施例中，抽血装置的导引器包括跨其顶表面延伸的多个肋或脊，其中提供了两个独特的脊区域。当用户沿着导引器滑动致动器时，这两个区域之间的过渡旨在向用户提供指示流管进入患者静脉时的位置的触觉反馈。然而，由于跨导引器的大部分形成脊，致动器沿着导引器的移动可能导致用户感觉到振动，这些振动会干扰用户区分当流管遇到任何障碍、阻碍或通过与瓣膜或其它静脉解剖结构接触而遇到的阻力时来自流管的触觉反馈的能力。此外，这些振动可能极端到足以限制用户区分脊改变形状和/或频率的位置的能力，从而降低脊的预期功能。

发明内容

因此，本公开总体上涉及包括抽血装置的组件、系统和方法，所述抽血装置具有构造成用于改进的触觉反馈的导引器和/或致动器。

根据本公开的一方面，提供了一种用于与外周静脉内导管(PIVC)一起使用的抽血装置。抽血装置可以包括具有近端部分、远端部分和内部容积的导引器，导引器还包括具有第一长度的第一部分和第二长度的第二部分的顶表面，其中第一部分具有沿着第一长度的光滑表面，第二部分具有沿着第二长度的多个脊。抽血装置还可以包括致动器，致动器具有定位在导引器的顶表面上方的外部部分和定位在导引器的内部容积内的内部部分，其中致动器的外部部分包括接合构件和在接合构件下方突出的向下延伸的突片，致动器构造成相对于导引器移动，使得当致动器到达导引器的第二部分时致动器的向下延伸的突片至少接触导引器的第二部分的多个脊以向用户提供触觉和听觉反馈中的至少一种。

在一些实施例中，导引器的顶表面的第二部分定位在导引器的远端部分附近。

在一些实施例中，顶表面上的第二部分的第二长度比顶表面上的第一部分的第一长度短。

在一些实施例中，导引器的顶表面还可以包括位于导引器的近端部分附近的凸形突出部，以及位于凸形突出部近侧且邻近凸形突出部的凹形凹入部。

在一些实施例中，致动器的向下延伸的突片构造成当致动器定位在相对于导引器的最近侧位置时与导引器的凹形凹入部接合，以防止在致动器的接合构件上没有指向远侧的力的情况下致动器的移动。

在一些实施例中，从导引器的第一部分到第二部分的过渡构造成与联接到致动器的流管延伸超过患者体内的留置导管的远侧末端的远侧位置对应。

在一些实施例中，导引器还包括在其上延伸的槽，并且致动器的一部分可以延伸通过槽以将致动器的外部部分与致动器的内部部分联接。

根据本公开的另一方面，提供了一种用于与外周静脉内导管(PIVC)一起使用的抽血装置。抽血装置可以包括具有近端部分、远端部分和内部容积的导引器，导引器还包括顶表面，顶表面具有位于近端部分附近的第一凸形突出部、位于远端部分附近的第二凸形突出部以及在第一凸形突出部与第二凸形突出部之间延伸的光滑表面。抽血装置还可以包括致动器，致动器具有定位在导引器的顶表面上方的外部部分和定位在导引器的内部容积内的内部部分，其中致动器的外部部分包括接合构件和在接合构件下方突出的向下延伸的突片，致动器构造成相对于导引器移动，使得当致动器到达行进经过第一凸形突出部和第二凸形突出部时致动器的向下延伸的突片至少接触第一凸形突出部和第二凸形突出部以向用户提供触觉和听觉反馈中的至少一种。

在一些实施例中，抽血装置还可以包括定位在第一凸形突出部近侧的第一凹形凹入部和定位在第二凸形突出部近侧的第二凹形凹入部。

在一些实施例中，致动器的向下延伸的突片构造成当致动器定位在相对于导引器的最近侧位置时与导引器的第一凹形凹入部接合，并且致动器的向下延伸的突片构造成当致动器定位在相对于导引器的最远侧位置时与导引器的第二凹形凹入部接合。

在一些实施例中，导引器还包括在其上延伸的槽，并且致动器的一部分可以延伸通过槽以将致动器的外部部分与致动器的内部部分联接。

根据本公开的另一方面，提供了一种用于与外周静脉内导管(PIVC)一起使用的抽血装置。抽血装置可以包括具有近端部分、远端部分和内部容积的导引器，导引器还包括外部顶表面和内部上表面，内部上表面至少具有第一长度的第一部分和第二长度的第二部分，其中内部上表面的第一部分和第二部分中的至少一个包括形成在其上的多个脊。抽血装置还可以包括致动器，致动器具有定位在导引器的顶表面上方的外部部分和定位在导引器的内部容积内的内部部分，其中致动器的外部部分包括接合构件并且内部部分包括朝向导引器的内部上表面突出的向上延伸的突片，致动器构造成相对于导引器移动，使得导引器的向上延伸的突片接触形成在导引器的内部上表面的第一部分和第二部分中的至少一个上的多个脊。

在一些实施例中，内部上表面的第一部分和第二部分均包括形成在其上的多个脊。

在一些实施例中，形成在第二部分上的多个脊比形成在第一部分上的多个脊大。

在一些实施例中，内部上表面的第一部分是光滑表面，并且内部上表面的第二部分包括形成在其上的多个脊。

在一些实施例中，内部上表面上的第二部分的第二长度比内部上表面上的第一部分的第一长度短。

在一些实施例中，导引器的内部上表面还包括位于导引器的近端部分附近的凸形突出部，以及位于凸形突出部近侧且邻近凸形突出部的凹形凹入部。

在一些实施例中，致动器的向上延伸的突片构造成当致动器定位在相对于导引器的最近侧位置时与导引器的凹形凹入部接合，以防止在致动器的接合构件上没有指向远侧的力的情况下致动器的移动。

在一些实施例中，致动器的向上延伸的突片定位在悬臂上。

在一些实施例中，致动器还可以包括弹簧构件，弹簧构件构造成提供致动器与形成在导引器的内部上表面上的棘止部的可释放接合。

在结合附图阅读以下详细描述后，本发明的进一步细节和优点将变得清楚，其中相同的部件自始至终用相同的附图标记表示。

附图说明

图1是根据本公开的一方面的处于第一构造的抽血装置的示意图；

图2是根据本公开的一方面的处于第二构造的图1的抽血装置的示意图；

图3A是根据本公开的一方面的处于第一构造的抽血装置的导引器和致动器的透视图；

图3B是处于第二构造的图3A的导引器和致动器的透视图；

图4A是根据本公开的另一方面的处于第一构造的抽血装置的导引器和致动器的透视图；

图4B是处于第二构造的图4A的导引器和致动器的透视图；

图5A是根据本公开的另一方面的处于第一构造的抽血装置的导引器和致动器的透视图；

图5B是处于第二构造的图5A的导引器和致动器的透视图；

图6A是根据本公开的一方面的处于第一构造的图5A和5B的导引器和致动器的局部透视图；

图6B是根据本公开的一方面的处于第二构造的图5A和5B的导引器和致动器的局部透视图；

图7A是根据本公开的另一方面的处于第一构造的图5A和5B的导引器和致动器的局部透视图；

图7B是根据本公开的另一方面的处于第二构造的图5A和5B的导引器和致动器的局部透视图；

图8A是根据本公开的另一方面的处于第一构造的图5A和5B的导引器和致动器的局部透视图；

图8B是根据本公开的另一方面的处于第二构造的图5A和5B的导引器和致动器的局部透视图；

图9是根据本公开的一方面的致动器的透视图；

图10是根据本公开的另一方面的抽血装置的导引器和致动器的局部透视图；

图11A是根据本公开的另一方面的抽血装置的导引器的局部透视图；

图11B是根据本公开的另一方面的抽血装置的导引器的一部分的侧面轮廓图；

图12是根据本公开的另一方面的抽血装置的导引器和致动器的分解透视图；

图13是根据本公开的另一方面的抽血装置的导引器和致动器的分解透视图。

具体实施方式

提供以下描述以使得本领域技术人员能够制造和使用预期用于实施本发明的所述方面。然而，对于本领域技术人员来说，各种修改、等价物、变化和替代物将是显而易见的。任何和所有这样的修改、变化、等价物和替代物旨在落入本公开的精神和范围内。

为了下文描述的目的，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖向”、“水平”、“顶”、“底”、“横向”、“纵向”及其派生词应与本发明有关，如它在附图中定向的那样。然而，应当理解，本发明可以采用各种替代变化，除非明确相反指明。还应当理解，附图中所示以及以下说明书中描述的特定装置仅仅是本发明的示例性方面。因此，与本文所公开的方面相关的特定尺寸和其它物理特性不应被视为限制性的。

本公开的实施例将主要在用于与集成PIVC一起使用的抽血装置的上下文下进行描述。然而，本公开的实施例同样延伸到任何流体转移装置。因此，本公开的技术和特征可以应用于任何类型的流体转移装置，并且不限于通过集成PIVC进行的抽血。

图1和2是根据本公开的一方面的分别处于第一构造和第二构造的用于通过外周静脉内管线或导管进行放血的抽血装置100的示意图。抽血装置100可以是任何合适的形状、尺寸和/或构造。如本文进一步详细描述的，抽血装置100构造成联接到和/或以其它方式接合留置的外周静脉内导管(PIVC)105，以从患者部分转移流体(例如，血液的抽吸)和/或将流体转移到患者部分(例如，药物或物质的输注)。

抽血装置100至少包括导引器110、导管160(或套管)和致动器170。导引器110可以是任何合适的构造。例如，在一些实施例中，导引器110可以是具有基本上圆形或U形截面形状的细长构件。在一些实施例中，导引器110的形状和/或导引器110的至少外表面的一个或多个特征或表面光洁度可以布置成增加抽血装置100的人机工程学，在一些情况下，这可以允许用户用一只手(即，单手使用)操纵抽血装置100。

导引器110具有近端部分111和远端部分112并限定内部容积113。虽然未在图1和2中示出，导引器110的近端部分111可以包括开口或端口，其构造成可移动地接收导管160的一部分。因此，导管160的第一部分可以设置在内部容积113内，并且导管160的第二部分可以设置在内部容积113的外部。开口或端口可以是任何合适的构造。例如，在一些实施例中，开口和/或端口可以包括密封件或类似物，其构造成与设置在其中的导管160的部分的外表面形成基本上不透流体的密封。在其它实施例中，开口和/或端口的布置可以使得用户可以将导管160置于与限定开口和/或端口的近端部分111的表面选择性接触，这进而可以夹紧和/或捏住导管160以选择性地阻塞导管160的管腔。

导引器110的远端部分112包括和/或联接到锁，锁构造成将导引器110物理地和流体地联接到PIVC 105(参见例如图2)。例如，在一些实施例中，远端部分112可以包括联接器或类似物，例如Luer Lok^TM等，其构造成物理地和流体地联接到锁的相关联的联接器。在一些实施例中，锁构造成选择性地接合和/或接触PIVC 105以将导引器110联接到其上。例如，在一些实施例中，锁的形状、尺寸和/或布置使得锁与PIVC 105形成三个接触点。在一些实施例中，当锁的一部分(例如，钝套管或类似物)插入PIVC 105的一部分时，这样的布置可以为PIVC 105提供结构刚性和/或支撑。

在一些实施例中，导引器110的远端部分112(和/或锁)可以包括密封件或类似物，其可以从密封构造转变为基本上打开的构造以将内部容积113的至少一部分置于与锁流体连通。在一些实施例中，密封件可以包括回流防止机构，例如单向阀等，其可以允许例如导管160沿着远侧方向前进通过其中而同时限制和/或基本上防止导管160外部沿着近侧方向通过密封件的流体流动。

如上所述，导引器110限定了在近端部分111和远端部分112之间延伸的内部容积113。内部容积113具有和/或限定构造成接收致动器170的第一部分171的第一部分114以及构造成接收导管160和致动器170的第二部分175的第二部分115，如图1和2所示。更具体地，限定内部容积113的导引器110的内表面可以具有例如曲折截面形状(图1和2中未示出)，使得由内部容积113的第一部分114限定的轴线与由内部容积113的第二部分115限定的轴线平行并偏离。以这种方式，内部容积113的第一部分114可以与内部容积113的第二部分115隔开，但不与其流体隔离。在一些实施例中，内部容积113的第一部分114可以延伸穿过导引器110的壁。换句话说，导引器110可以限定与内部容积113的第一部分114流体连通的槽、通道、轨道、开口和/或类似物。相反，内部容积113的第二部分115可以由导引器110完全限定和/或封闭(至少在周向方向上)。此外，在一些实施例中，内部容积113的曲折截面形状使得第二部分115不能通过与内部容积113的第一部分114流体连通的槽或类似物被看到(例如，在视线之外)，这进而可以限制和/或基本上防止设置在其中的导管160的污染。

抽血装置100的导管160包括近端部分161和远端部分162并且限定延伸通过近端部分161和远端部分162的管腔163。导管160可移动地设置在由导引器110限定的内部容积113的第二部分115内并且联接到致动器170。在一些实施例中，导管160可以在第一位置和第二位置之间移动(例如，通过致动器170的移动)以分别在第一构造和第二构造之间转换转移装置100。更具体地，当导管160处于第一位置(图1)时，至少导管160的远端部分162设置在内部容积113的第二部分115内，当导管160处于第二位置(图2)时，导管160的至少一部分延伸通过PIVC 105以将导管160的远端放置在相对于PIVC 105的一部分的远侧位置。虽然未在图1和2中示出，在一些实施例中，抽血装置100可以包括联接到致动器170并与导管160流体连通的辅助导管或类似物。在这样的实施例中，辅助导管可以例如设置在相对于导管160的近侧位置并且可以构造成延伸通过由导引器110的近端部分111限定的开口和/或端口。以这种方式，辅助导管的近端部分可以联接到流体储存器、流体源、注射器和/或类似物，这进而将导管160置于与其流体连通。此外，在包括辅助导管的实施例中，当导管160处于第一位置时，导管160可以完全设置在导引器110内。

导管160可以是任何合适的形状、尺寸和/或构造。例如，在一些实施例中，导管160的至少一部分可以具有与由联接到导引器110的远端部分112的锁的一部分限定的内径基本上相似或略小的外径(例如，在16量规和26量规之间)。以这种方式，随着导管160在第一位置和第二位置之间移动，锁的部分的内表面可以引导导管160。在一些实施例中，随着导管160在第一位置和第二位置之间移动，这样的布置可以限制和/或可以基本上防止导管160的弯曲、变形和/或扭结。在一些实施例中，导管160可以具有足以在导管160处于第二位置时将导管160的远侧表面放置在相对于PIVC 105的远侧表面的期望位置的长度。换句话说，当导管160处于第二位置时，导管160的长度可以足以限定导管160的远侧表面和PIVC105的远侧表面之间的预定和/或期望的距离。在一些情况下，将导管160的远侧表面放置在距PIVC 105的远侧表面预定和/或期望的距离处可以例如将导管160的远侧表面放置在患者静脉内的期望位置。

导管160可以由任何合适的材料或材料组合形成，这进而可以导致导管160具有任何合适的刚度或硬度。在一些实施例中，导管160的至少一部分可以由编织材料或类似物形成，其可以响应于弯曲力等改变、修改和/或更改导管160的柔性。在一些实施例中，由编织材料或类似物形成导管160可以降低扭结和/或以其它方式以不期望的方式变形的可能性。此外，由编织材料形成导管160的至少一部分可以导致响应于在由导管160限定的纵向中心线的方向上施加的压缩力(例如，轴向力等)的压缩和/或变形。以这种方式，导管160可以吸收与例如撞击阻塞等相关联的力的一部分。

转移装置100的致动器170可以是任何合适的形状、尺寸和/或构造。如上所述，致动器170包括可移动地设置在内部容积113的第一部分114内的第一部分171和可移动地设置在内部容积113的第二部分115内并联接到导管160的第二部分175。虽然未在图1和2中示出，致动器170可以具有与内部容积113的截面形状相关联和/或以其它方式与之对应的截面形状(例如，曲折截面形状)。因此，由致动器170的第一部分171限定的轴线与由致动器170的第二部分175限定的轴线平行并偏离。

致动器170和导引器110的布置使得第一部分171延伸通过与内部容积113的第一部分114流体连通的槽或类似物。因此，致动器170第一部分171的第一区域设置在导引器110的外部，并且致动器170的第一部分171的第二区域设置在内部容积113的第一部分114中。以这种方式，用户可以接合致动器170第一部分171的第一区域，并且可以相对于导引器110纵向移动致动器170，以在第一位置和第二位置之间移动联接到致动器170的第二部分175的导管160。虽然未在图1和2中示出，在一些实施例中，致动器170的第一部分171可以包括与导引器110的外表面接触的突片、突出部和/或表面。在这样的实施例中，并且如将在下面更详细地说明，导引器110的外表面可以包括例如成组的肋、脊、隆起、凹槽和/或类似物，当致动器170相对于导引器110移动时，第一部分171的突片、突出部和/或表面沿着成组的肋、脊、隆起、凹槽和/或类似物前进，这进而产生触觉反馈以向用户提供与导管160的远端部分162的位置相关联的指示。

在一些实施例中，抽血装置100可以在使用之前以第一构造设置(例如，以第一构造运输、储存、准备等)。在使用中，用户可以操纵抽血装置100以将导引器110联接到留置的PIVC 105(例如，通过联接到导引器110和/或与导引器组装的锁)。利用联接到PIVC 105的抽血装置100，用户可以接合致动器170的第一部分171以相对于导引器110移动致动器170，这进而使导管160从第一位置(例如，设置在导引器110内)朝向第二位置移动。在一些实施例中，致动器170和导引器110的布置使得致动器170相对于导引器110的推进产生触觉输出和/或反馈，其构造成向用户提供与导管160的远端部分162相对于导引器110和/或PIVC105的位置相关联的指示。

当导管160处于第二位置(例如，抽血装置100处于图2所示的第二构造)时，用户可以在流体储存器、流体源、注射器和/或类似物和导管160之间建立流体连通。例如，如上所述，在一些实施例中，用户可以将辅助导管(未示出)联接到流体储存器、流体源、注射器和/或类似物。尽管描述为在将导管160置于第二位置之后在导管160和流体储存器或流体源之间建立流体连通，但是在其它实施例中，用户可以在相对于导引器110移动致动器170之前在导管160和流体储存器或流体源之间建立流体连通。在导管160与流体储存器和/或流体源流体连通的情况下，转移装置100然后可以经由延伸通过并超过PIVC 105的导管160从患者转移流体或将流体转移到患者。

现在参考图3A和3B，示出了根据本公开的另一方面的导引器210和致动器270。为了便于理解，抽血装置的其它特征，诸如像导管，未示出。然而，应当理解，导引器210和致动器270构造成用于与类似于上文关于图1和2所描述的抽血装置100的抽血装置一起使用，此外，抽血装置构造成通过例如锁和/或适配器联接到例如PIVC。

导引器210包括近端部分211和远端部分212，近端部分211具有形成于其中的开口224以实现导管(未示出)和例如联接到导引器210的延伸管之间的流体连通。导引器210包括主体214，主体214具有任何合适的形状、尺寸或构造。例如，在一些实施例中，导引器210的主体214可以是具有基本上圆形或U形截面形状的细长构件。在一些实施例中，导引器210的形状和/或导引器210的至少外表面的一个或多个特征或表面光洁度可以布置成增加导引器210的人机工程学，在一些情况下，这可以允许用户用一只手(即，单手使用)操纵致动器270和保持导引器210。附加地和/或替代地，导引器210的主体214可以由两个或更多个单独的部段形成，这些部段通过例如一个或多个紧固件、粘合剂、焊接等联接。

导引器210还包括槽216，槽在近端部分211和远端部分212之间延伸通过导引器210的顶表面的大部分并沿着其延伸。槽216构造成允许可滑动地设置在导引器210内的致动器270的主体部分(未示出)与接合构件228联接，使得接合构件228沿着槽216的移动导致主体部分在导引器210内的对应移动。因此，接合构件228可以由用户接合和/或操纵(例如，通过用户的手指或拇指)以相对于导引器210移动致动器270。在一些实施例中，接合构件228可以包括成组的脊和/或任何合适的表面光洁度，其可以例如增加致动器270和/或导引器210的抓握和/或人机工程学。

仍然参考图3A和3B，导引器210的顶表面包括延伸长度A的第一表面部分218和延伸长度B的第二表面部分220。第一表面部分218基本上从近端部分211延伸到第二表面部分220的近端，而第二表面部分220基本上从第一表面部分218的远端朝向导引器210的远端部分212延伸。在一些实施例中，第一表面部分218沿着长度A是基本上光滑的，而第二表面部分220包括沿着长度B延伸的多个脊或肋。

因此，当用户操纵致动器270跨第一表面部分218时，用户通过接合构件228从导引器210感觉到最小的触觉反馈和/或振动。然而，随着致动器270向远侧操纵，致动器270的向下延伸的突片226与第二表面部分220的脊接触，从而向用户提供触觉反馈和/或振动。以这种方式，随着致动器270接近导引器210的远端部分212，向用户提供了积极的触觉和/或听觉反馈，这与联接到致动器270的导管/流管(未示出)的远端靠近其在患者脉管系统内的预期位置的点相关。相反，因为第一表面部分218是基本上光滑的，所以随着致动器沿着第一表面部分218被操纵，如果导管/流管遇到任何障碍、阻碍或通过与瓣膜或其它静脉解剖结构接触而导致的阻力，用户能够更好地检测直接来自联接到致动器270的导管/流管的触觉反馈。

附加地和/或替代地，导引器210还可以包括位于近端部分211附近的凸形突出部222，以及位于凸形突出部222近侧(并且基本上邻近)的凹形凹入部223。如图3A所示，凹形凹入部223和凸形突出部222可以定位成为致动器270的向下延伸的突片226提供物理“止挡”。如果用户希望沿着导引器210操纵致动器270，用户必须施加足够的力使得向下延伸的突片226能够离开凹形凹入部223并滑过凸形突出部222。利用这种构造，可以避免致动器270沿着导引器210的无意和/或不希望的移动。此外，凸形突出部222可以向用户提供触觉和/或听觉反馈，以指示致动器270何时进入和/或退出第一表面部分218。

现在参考图4A和4B，示出了根据本公开的另一方面的导引器310和致动器370。与以上关于图3A和3B描述的导引器210和致动器270一样，为了便于理解，没有示出抽血装置的所有特征。然而，应当理解，导引器310和致动器370构造成用于与类似于上文关于图1和2描述的抽血装置100的抽血装置一起使用，此外，抽血装置构造成通过例如锁和/或适配器联接到例如PIVC。

导引器310包括近端部分311和远端部分312，近端部分311具有形成于其中的开口324以实现导管(未示出)和例如联接到导引器310的延伸管之间的流体连通。导引器310还包括主体314，主体314具有任何合适的形状、尺寸或构造。在一些实施例中，导引器310的主体314可以是具有基本上圆形或U形截面形状的细长构件。在一些实施例中，导引器310的形状和/或导引器310的至少外表面的一个或多个特征或表面光洁度可以布置成增加导引器310的人机工程学，从而使得用户能够用一只手(即，单手使用)操纵致动器370和保持导引器310。附加地和/或替代地，导引器310的主体314可以由两个或更多个单独的部段形成，这些部段通过例如一个或多个紧固件、粘合剂、焊接等联接。

导引器310包括槽316，槽在近端部分311和远端部分312之间延伸通过导引器310的顶表面的大部分并沿着其延伸。槽316构造成允许可滑动地设置在导引器310内的致动器370的主体部分(未示出)与致动器370的接合构件327联接。因此，接合构件327沿着槽316的移动导致主体部分在导引器310内的对应移动。因此，接合构件327可以被用户接合和/或操纵(例如，通过用户的手指或拇指)以相对于导引器310移动致动器370。在一些实施例中，接合构件327可以包括成组的脊和/或任何合适的表面光洁度，其可以例如增加致动器370和/或导引器310的抓握和/或人机工程学。

仍然参考图4A和4B，导引器310的顶表面包括延伸长度C的表面部分318。长度C基本上从导引器310的近端部分311延伸到远端部分312。在一些实施例中，表面部分318沿着整个长度C是基本上光滑的。因此，当用户操纵致动器370跨表面部分318时，用户通过接合构件327感觉到最小的触觉反馈和/或振动。

与以上关于图3A和3B描述的导引器210不同，导引器310不包括具有多个脊或肋以便随着致动器370接近远端部分312而在致动器上施加触觉反馈的顶表面部分。相反，导引器310包括分别定位在近端部分311和远端部分312附近的成对的凹入部/突出部特征，这些凹入部/突出部特征为致动器370提供物理止挡和向用户提供触觉反馈。

具体地，导引器310包括位于近端部分311附近的第一凸形突出部322，以及位于第一凸形突出部322近侧(并且基本上邻近)的第一凹形凹入部323。如图4A所示，第一凹形凹入部323和第一凸形突出部322可以定位成为致动器370的向下延伸的突片326提供物理“止挡”。如果用户希望沿着导引器310操纵致动器370，用户必须施加足够的力使得向下延伸的突片326能够离开第一凹形凹入部323并滑过第一凸形突出部322。利用这种构造，可以避免致动器370沿着导引器310的无意和/或不希望的移动。

类似地，导引器310还包括位于远端部分312附近的第二凸形突出部328，以及位于第二凸形突出部328远侧(并且基本上邻近)的第二凹形凹入部329。参考图4B，提供第二凹形凹入部329和第二凸形突出部328以充当致动器370的向下延伸的突片326相对于远端部分312的物理“止挡”。因此，如果用户希望操纵致动器370到其沿着导引器310的最远的远侧位置，用户必须施加足够的力使得向下延伸的突片326能够滑过第二凸形突出部328并滑入第二凹形凹入部329中。同样，如果用户希望从这个最远的远侧位置操纵致动器370，必须向致动器370施加指向近侧的力以克服第二凸形突出部328。利用这种构造，可以避免致动器370沿着导引器310的无意和/或不希望的移动。此外，第一凸形突出部322和第二凸形突出部328可以向用户提供触觉和/或听觉反馈，以指示致动器370何时到达导引器310的相应近侧和远侧极限。然而，由于表面部分318是基本上光滑的，所以随着致动器370沿着表面部分318被操纵，如果导管/流管遇到任何障碍、阻碍或通过与瓣膜或其它静脉解剖结构接触而导致的阻力，用户能够更好地检测直接来自联接到致动器370的导管/流管的触觉反馈。

接下来，参考图5A和5B，示出了根据本公开的另一方面的导引器410和致动器470。如上面关于图3A-4B所描述的，相应的导引器210、310包括位于其顶表面上的构造成随着致动器270、370在其上被操纵而向用户提供触觉反馈的特征。然而，由于用户用他们的拇指或手指在致动器270、370的相应接合构件228、327上施加的向下的力，导引器的顶表面上的这种特征可能不是理想的，因为当操作致动器和导引器时施加到接合构件228、327的向下和侧向力的组合可能导致不期望水平的阻力和/或振动。因此，如下文将更详细描述的，导引器410和致动器470构造成使得在导引器410的上内部表面上提供触觉反馈特征，这实际上可以在增加施加到致动器470的向下的力时降低阻力和/或振动水平。

如图5A和5B所示，导引器410和致动器470构造成用于与类似于以上关于图1和2描述的抽血装置100的抽血装置一起使用，此外，抽血装置构造成通过例如锁和/或适配器联接到例如PIVC。导引器410包括近端部分411和远端部分412，近端部分411具有形成于其中的开口424以实现导管(未示出)和例如联接到导引器410的延伸管之间的流体连通。

导引器410还包括主体414，主体414具有任何合适的形状、尺寸或构造。在一些实施例中，导引器410的主体414可以是具有基本上圆形或U形截面形状的细长构件。在一些实施例中，导引器410的形状和/或导引器410的至少外表面的一个或多个特征或表面光洁度可以布置成增加导引器410的人机工程学，从而使得用户能够用一只手(即，单手使用)操纵致动器470和保持导引器410。附加地和/或替代地，导引器410的主体414可以由两个或更多个单独的部段形成，这些部段通过例如一个或多个紧固件、粘合剂、焊接等联接。

导引器410包括槽416，槽在近端部分411和远端部分412之间延伸通过导引器410的顶表面的大部分并沿着其延伸。槽416构造成允许可滑动地设置在导引器410内的致动器470的主体部分(未示出)与致动器470的接合构件428联接。因此，接合构件428沿着槽416的移动导致主体部分在导引器410内的对应移动。因此，接合构件428可以被用户接合和/或操纵(例如，通过用户的手指或拇指)以相对于导引器410移动致动器470。在一些实施例中，接合构件428可以包括成组的脊和/或任何合适的表面光洁度，其可以例如增加致动器470和/或导引器410的抓握和/或人机工程学。

导引器410的主体414还包括基本上从近端部分411延伸到远端部分412的顶表面部分418。然而，顶表面部分418不包括脊或其它特征以经由致动器470向用户提供触觉反馈。相反，如图6A和6B所示，导引器410包括内部上表面450、452，其上形成有多个脊或肋。更具体地，第一内部上表面450在导引器410内延伸长度D，而第二内部上表面452在导引器410内延伸长度E。第一内部上表面450包括具有第一尺寸的多个脊，而第二内部上表面452包括具有大于第一尺寸的第二尺寸的多个脊。因此，当用户操纵致动器470跨顶表面部分418时，致动器470的向上延伸的突片429与第一内部上表面450和第二内部上表面452的脊接触，从而向用户提供不同的触觉反馈和/或振动。由于与第一内部上表面450的多个脊相比第二内部上表面452的多个脊的尺寸更大，随着致动器470从第一内部上表面450的脊过渡到第二内部上表面452的脊，用户通过致动器470感觉到的触觉反馈(和/或听到的听觉反馈)增加。以这种方式，随着致动器470接近导引器410的远端部分412，向用户提供了积极的触觉和/或听觉反馈，这与联接到致动器470的导管/流管(未示出)的远端靠近其在患者脉管系统内的预期位置的点相关。

附加地和/或替代地，导引器410还可以包括位于上内部表面上、在近端部分411附近的凸形突出部422，以及位于凸形突出部422近侧(并且基本上邻近)的凹形凹入部423。如图6B所示，凹形凹入部423和凸形突出部422可以定位成为致动器470的向上延伸的突片429提供物理“止挡”。如果用户希望沿着导引器410操纵致动器470，用户必须施加足够的力使得向上延伸的突片429能够离开凹形凹入部423并滑过凸形突出部422。利用这种构造，可以避免致动器470沿着导引器410的无意和/或不希望的移动。此外，凸形突出部422可以向用户提供触觉和/或听觉反馈，以指示致动器470何时进入和/或退出第一内部上表面450。

此外，如图5A-6A所示，致动器470还包括向下延伸的突片426。因此，在一些实施例中，导引器可以在顶表面部分418上设置有一个或多个附加特征，其构造成与向下延伸的突片426相互作用，以便提供例如附加的触觉反馈等。

接下来，参考图7A和7B，示出了根据本公开的另一方面的导引器510。在外部，导引器510基本上类似于上面关于图5A-6B描述的导引器410，并且构造成可与致动器470一起使用。也就是说，导引器510包括近端部分511和远端部分512，近端部分511具有形成于其中的开口524以实现导管(未示出)和例如联接到导引器510的延伸管之间的流体连通。导引器510还包括主体514，主体514具有任何合适的形状、尺寸或构造。在一些实施例中，导引器510的主体514可以是具有基本上圆形或U形截面形状的细长构件。

然而，与在其内部上表面上包括脊或肋的两个不同部段的导引器410不同，导引器510包括内部上表面550、552，但是两个内部上表面中只有一个包括多个脊或肋。更具体地，第一内部上表面550在导引器510内延伸长度F，而第二内部上表面552在导引器510内延伸长度G。第一内部上表面550沿着长度F是基本上光滑的，而第二内部上表面552包括沿着长度G延伸的多个脊。因此，当用户操纵致动器470跨导引器510的顶表面部分时，致动器470的向上延伸的突片429以最小(如果有的话)阻力行进经过第一内部上表面552。然而，当致动器470到达第二内部上表面552时，第二内部上表面552的多个脊向用户提供触觉反馈和/或振动。以这种方式，随着致动器470接近导引器510的远端部分512，向用户提供积极的触觉和/或听觉反馈，这与联接到致动器470的导管/流管(未示出)的远端靠近其在患者脉管系统内的预期位置的点相关。然而，因为第一内部上表面550是基本上光滑的，所以随着致动器沿着第一内部上表面550的长度F被操纵，如果导管/流管遇到任何障碍、阻碍或通过与瓣膜或其它静脉解剖结构接触而导致的阻力，用户能够更好地检测直接来自联接到致动器470的导管/流管的触觉反馈。

附加地和/或替代地，参考图7B，导引器510还可以包括位于上内部表面上、在近端部分511附近的凸形突出部522，以及位于凸形突出部522近侧(并且基本上邻近)的凹形凹入部523。凹形凹入部523和凸形突出部522可以定位成为致动器470的向上延伸的突片429提供物理“止挡”。如果用户希望沿着导引器510操纵致动器470，用户必须施加足够的力使得向上延伸的突片429能够离开凹形凹入部523并滑过凸形突出部522。利用这种构造，可以避免致动器470沿着导引器510的无意和/或不希望的移动。此外，凸形突出部522可以向用户提供触觉和/或听觉反馈，以指示致动器570何时进入和/或退出第一内部上表面550。

接下来，参考图8A和8B，示出了根据本公开的另一方面的导引器610。与上面关于图7A和7B所描述的导引器510一样，导引器610基本上类似于以上关于图5A-6B描述的导引器410，并且构造成可与致动器470一起使用。导引器610包括近端部分611和远端部分612，近端部分611具有形成于其中的开口624以实现导管(未示出)和例如联接到导引器610的延伸管之间的流体连通。导引器610还包括主体614，主体614具有任何合适的形状、尺寸或构造。在一些实施例中，导引器610的主体614可以是具有基本上圆形或U形截面形状的细长构件。

然而，与导引器410和导引器510不同，导引器610在其任何表面上不包括多个相邻的脊或肋以提供触觉和/或听觉反馈。相反，导引器610包括沿着其整个长度基本上光滑的内部下侧表面650。在内部下侧表面650的近端处，导引器610包括位于近端部分611附近的第一凸形突出部622，以及位于第一凸形突出部622近侧(并且基本上邻近)的第一凹形凹入部623。第一凹形凹入部623和第一凸形突出部622可以定位成为致动器470的向上延伸的突片429提供物理“止挡”。如果用户希望沿着导引器610操纵致动器470，用户必须施加足够的力使得向上延伸的突片429能够离开第一凹形凹入部623并滑过第一凸形突出部622。利用这种构造，可以避免致动器470沿着导引器610的无意和/或不希望的移动。

此外，导引器610还包括位于远端部分612附近的第二凸形突出部632，以及位于第二凸形突出部632远侧(并且基本上邻近)的第二凹形凹入部633。参考图8B，提供第二凹形凹入部633和第二凸形突出部632以充当致动器470的向上延伸的突片429相对于远端部分612的物理“止挡”。因此，如果用户希望操纵致动器470到其沿着导引器640的最远的远侧位置，用户必须施加足够的力使得向上延伸的突片429能够滑过第二凸形突出部632并滑入第二凹形凹入部633中。同样，如果用户希望从这个最远的远侧位置操纵致动器470，必须向致动器470施加指向近侧的力以克服第二凸形突出部632。

利用这种构造，可以避免致动器470沿着导引器610的无意和/或不希望的移动。此外，第一凸形突出部622和第二凸形突出部632可以向用户提供触觉和/或听觉反馈，以指示致动器470何时到达导引器610的相应近侧和远侧极限。然而，由于内部下侧表面650的表面部分沿着其在相应凸形突出部622、632之间的长度是基本上光滑的，所以随着致动器470沿着内部下侧表面650被操纵，如果导管/流管遇到任何障碍、阻碍或通过与瓣膜或其它静脉解剖结构接触而导致的阻力，用户能够更好地检测直接来自联接到致动器470的导管/流管的触觉反馈。

现在参考图9，更详细地示出了致动器470的具体特征。致动器470包括上部部分482和下部部分490，壁484在它们之间延伸。致动器470的上部部分482的一部分可以至少部分地设置在限定为通过导引器的槽并在其下方的内部容积内，而下部部分490可以完全设置在导引器的内部容积的另一部分内。致动器470的上部部分482包括接合构件428。致动器470的布置使得接合构件428设置在导引器的外部，而上部部分482的其余部分在由导引器限定的内部容积内。因此，接合构件428可以由用户接合和/或操纵(例如，通过用户的手指或拇指)以相对于导引器移动致动器470。在一些实施例中，接合构件428可以包括成组的脊480和/或任何合适的表面光洁度，其可以例如增加致动器470的人机工程学。

如图所示，下部部分490限定开口492，其中开口492可以构造成接收抽血装置的至少一个导管的一部分。在一些实施例中，当近端部分设置在开口492中时，第一导管的近端部分可以与致动器470的下部部分490的内表面形成摩擦配合，而当远端部分设置在开口492中时，第二导管的远端部分可以与致动器470的下部部分490的内表面形成摩擦配合。因此，随着致动器470相对于导引器移动，第一导管和第二导管可以相对于致动器470保持在固定位置，并且因此与致动器470同时移动。

仍然参考图9，致动器470的向上延伸的突片429定位在臂构件439上，臂构件439在形成在上部部分482中的第一间隙483和形成在壁484中的第二间隙485之间延伸。以这种方式，臂构件439(以及因此向上延伸的突片429)可以悬臂，从而允许致动器470的向上延伸的突片429更容易地跨导引器的脊状表面移动。因此，可以从致动器470向用户提供触觉和/或听觉反馈，但是致动器470的移动不会受到形成在导引器上和/或内的多个脊或其它特征的很大阻碍。

接下来，参考图10，示出了根据本公开的另一实施例的导引器710和致动器770。导引器710包括近端部分711和远端部分(未示出)。虽然未在图10中示出，应当理解，近端部分711可以具有形成于其中的开口以实现导管(未示出)和例如联接到导引器710的延伸管之间的流体连通。导引器710还包括主体714，主体714具有任何合适的形状、尺寸或构造。类似于上面关于图3A-6B描述的导引器，导引器710包括沿着其顶表面形成的槽715，槽715基本上沿着导引器710的整个长度延伸。此外，导引器710包括形成于其中的内部空间722，内部空间722构造成可滑动地接收致动器770的下部部分，如下面将更详细描述的。导引器710还可以包括形成在其内部表面上的至少一个棘止部716。如将在下文进一步详细描述的，至少一个棘止部716构造成与致动器770的对应突起相互作用，以在相对于导引器710的某些位置上限制/阻止致动器770的移动。

致动器770包括上部部分730和下部部分750，壁740在它们之间延伸。致动器770的上部部分730的一部分可以至少部分地设置在限定为通过导引器710的槽715并在其下方的内部容积内，而下部部分750和/或壁740可以完全设置在导引器710的内部空间722内。

致动器770的上部部分730包括接合构件728。致动器770的布置使得接合构件728设置在导引器710的外部。因此，接合构件728可以被用户接合和/或操纵(例如，通过用户的手指或拇指)以相对于导引器移动致动器770。在一些实施例中，接合构件728可以包括成组的脊729和/或任何合适的表面光洁度，其可以例如增加致动器770的人机工程学。

此外，致动器770包括弹簧构件，弹簧构件构造成选择性地使从致动器770的壁740向上延伸的突起742与导引器710的棘止部716接合(和脱离)。具体地，如图10所示，弹簧构件可以是由相应的臂732A、732B形成的板簧的形式。用户可以向下按压接合构件728，这使臂732A、732B偏转，使得突起742离开棘止部716，从而允许致动器770相对于槽715沿着导引器710线性移动。相反，当用户释放作用在接合构件728上的向下压力时，臂732A、732B可以迫使突起742向上，使得它与棘止部716接合，从而限制致动器770的线性移动。

虽然未在图10中示出，应当理解，导引器710可以包括多于一个用于接合的棘止部。例如，导引器710的远端部分可以包括表示致动器770的远侧行程极限的第二棘止部。此外，应当理解，致动器770的弹簧构件不限于例如图10所示的板簧，而可以是任何其它合适的弹簧类型，诸如像一个或多个螺旋弹簧、一个或多个弹性体弹簧等。

现在参考图11A和11B，示出了根据本公开的其它方面的用于在导引器上使用以提供触觉和/或听觉特征的脊图案的变体。具体地，参考图11A，导引器810被示出为具有顶表面814，顶表面814具有至少部分地在其上延伸的多个脊。多个脊被分成具有长度J的第一脊部分822、具有长度I的第二脊部分824和具有长度H的第三脊部分826。定位在第一脊部分822和第三脊部分826之间的第二脊部分824可以具有最大的脊，但也可以具有最短的长度。因此，当到达第一脊部分822的较小脊和第三脊部分826的较大脊之间的过渡部位时，第二脊部分824可以向用户提供更显著和可辨别的触觉反馈。

类似地，参考图11B，示出了导引器910的脊的轮廓图。多个脊被分成具有长度K的第一脊部分922、具有长度L的基本上方形切割的过渡部位924和具有长度M的第二脊部分926。定位在第一脊部分922和第二脊部分926之间的方形切割的过渡部位924在导引器的不同部分之间提供可容易辨别的过渡部位，从而当到达第一脊部分922的较小脊和第二脊部分926的较大脊之间的过渡部位时提供更清晰的触觉反馈。

接下来，参考图12和13，示出了根据本公开的替代方面的导引器和致动器。

首先，关于图12，示出了导引器1100和致动器1170。导引器1100被示出为构造成两件式，具有第一主体部分1113A和第二主体部分1113B。第一主体部分1113A包括近端部分1111A和远端部分1112A，而第二主体部分1113B包括对应的近端部分1111B和远端部分1112B。第一主体部分1113A和第二主体部分1113B可以通过任何合适的方法联接，诸如像一个或多个紧固件、粘合剂、焊接等。

当相应的主体部分1113A和1113B联接在一起时形成导引器1100的内部部分1118，内部部分1118构造成允许致动器1170的下部部分1127沿着导引器1100线性位移。导引器1100还包括形成在其上的顶表面1114，第一凹形棘止部1150形成在顶表面1114中、在第二主体部分1113B的近端部分1111B附近，以及第二凹形棘止部1152形成在顶表面1114中、在第二主体部分1113B的远端部分1112B附近。

致动器1170还包括接合构件1128，以及向下延伸的突片1129。向下延伸的突片1129构造成选择性地接合第一凹形棘止部1150和第二凹形棘止部1152中的一个或两个。然而，这些棘止部不是设置在导引器1100上的仅有限制或指示器。相反，提供了搭扣支撑件1200，搭扣支撑件1200具有外部部分1210和内部部分1220。搭扣支撑件1200沿着导引器1100的位置限定了当通过致动器1170通过导引器1100进给时导管/流管(未示出)将被定位成超过患者体内的留置导管的远侧末端的位置。也就是说，随着用户沿着导引器1100滑动致动器1170，致动器1170最终接触搭扣支撑件1200，向用户表明导管/流管现在超过了留置导管。因此，尽管本文所述的先前实施例通过例如形成在导引器上的多个脊向用户提供触觉反馈，但是如图12所示的导引器1100利用搭扣支撑件1200向用户提供这种触觉(和可见)反馈。

参考图13，示出了根据本公开的另一方面的导引器1310和致动器1370。导引器1310被示出为构造成两件式，具有第一主体部分1313A和第二主体部分1313B。第一主体部分1313A包括近端部分1311A和远端部分1312A，而第二主体部分1313B包括对应的近端部分1311B和远端部分1312B。第一主体部分1313A和第二主体部分1313B可以通过任何合适的方法联接，诸如像一个或多个紧固件、粘合剂、焊接等。

当相应的主体部分1313A和1313B联接在一起时形成导引器1310的内部部分1318，内部部分1318构造成允许致动器1370的下部部分1327沿着导引器1310线性位移。导引器1310还包括形成在其上的顶表面1314，第一凹形棘止部1350形成在顶表面1314中、在第二主体部分1313B的近端部分1311B附近，以及第二凹形棘止部1352形成在顶表面1314中、在第二主体部分1313B的远端部分1312B附近。

致动器1370还包括接合构件1328，以及向下延伸的突片1329。向下延伸的突片1329构造成选择性地接合第一凹形棘止部1350和第二凹形棘止部1352中的一个或两个。此外，搭扣支撑件1400整体地设置在导引器1310的内部部分1318内，搭扣支撑件1400具有细长部分1410和止挡部分1420。搭扣支撑件1400的止挡部分1420沿着导引器1310的位置限定了当通过致动器1370通过导引器1310进给时导管/流管(未示出)将被定位成超过患者体内的留置导管的远侧末端的位置。也就是说，随着用户沿着细长部分1410和导引器1310滑动致动器1370，致动器1370最终接触搭扣支撑件1400的止挡部分1420，向用户表明导管/流管现在超过了留置导管。因此，尽管本文描述的先前实施例通过例如形成在导引器上的多个脊向用户提供触觉反馈，但是如图13所示的导引器1310利用搭扣支撑件1400向用户提供这种触觉反馈。

虽然上面已经描述了各种实施例，但是应当理解，它们仅以示例的方式呈现，而不是限制。在上述示意图和/或实施例指示以某些取向或位置布置的某些部件的情况下，可以修改部件的布置。尽管已经将各种实施例描述为具有特定特征和/或部件的组合，但是其它实施例可能具有来自上述任何实施例的任何特征和/或部件的组合。

在上述方法和/或示意图指示以特定顺序发生的特定事件和/或流模式的情况下，可以修改特定事件和/或流模式的顺序。此外，如果可能，某些事件可以在并行过程中同时执行，也可以顺序执行。

Claims (20)

1.一种抽血装置，所述抽血装置用于与外周静脉内导管(PIVC)一起使用，其特征在于，所述抽血装置包括：

具有近端部分、远端部分和内部容积的导引器，导引器还包括具有第一长度的第一部分和第二长度的第二部分的顶表面，其中第一部分包括沿着第一长度的光滑表面，并且第二部分包括沿着第二长度的多个脊；和

致动器，致动器具有定位在导引器的顶表面上方的外部部分和定位在导引器的内部容积内的内部部分，其中致动器的外部部分包括接合构件和在接合构件下方突出的向下延伸的突片，致动器构造成相对于导引器移动，使得当致动器到达导引器的第二部分时致动器的向下延伸的突片至少接触导引器的第二部分的多个脊以向用户提供触觉和听觉反馈中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的抽血装置，其特征在于，导引器的顶表面的第二部分定位在导引器的远端部分附近。

3.根据权利要求1所述的抽血装置，其特征在于，顶表面上的第二部分的第二长度比顶表面上的第一部分的第一长度短。

4.根据权利要求1所述的抽血装置，其特征在于，导引器的顶表面还包括位于导引器的近端部分附近的凸形突出部，以及位于凸形突出部近侧且邻近凸形突出部的凹形凹入部。

5.根据权利要求4所述的抽血装置，其特征在于，致动器的向下延伸的突片构造成当致动器定位在相对于导引器的最近侧位置时与导引器的凹形凹入部接合，以防止在致动器的接合构件上没有指向远侧的力的情况下致动器的移动。

6.根据权利要求1所述的抽血装置，其特征在于，从导引器的第一部分到第二部分的过渡构造成与联接到致动器的流管延伸超过患者体内的留置导管的远侧末端的远侧位置对应。

7.根据权利要求1所述的抽血装置，其特征在于，导引器还包括在其上延伸的槽，并且致动器的一部分延伸通过槽以将致动器的外部部分与致动器的内部部分联接。

8.一种抽血装置，所述抽血装置用于与外周静脉内导管(PIVC)一起使用，其特征在于，所述抽血装置包括：

具有近端部分、远端部分和内部容积的导引器，导引器还包括顶表面，顶表面具有位于近端部分附近的第一凸形突出部、位于远端部分附近的第二凸形突出部以及在第一凸形突出部与第二凸形突出部之间延伸的光滑表面；和

致动器，致动器具有定位在导引器的顶表面上方的外部部分和定位在导引器的内部容积内的内部部分，其中致动器的外部部分包括接合构件和在接合构件下方突出的向下延伸的突片，致动器构造成相对于导引器移动，使得当致动器到达行进经过第一凸形突出部和第二凸形突出部时致动器的向下延伸的突片至少接触第一凸形突出部和第二凸形突出部以向用户提供触觉和听觉反馈中的至少一种。

9.根据权利要求8所述的抽血装置，其特征在于，所述抽血装置包括还包括定位在第一凸形突出部近侧的第一凹形凹入部和定位在第二凸形突出部近侧的第二凹形凹入部。

10.根据权利要求9所述的抽血装置，其特征在于，致动器的向下延伸的突片构造成当致动器定位在相对于导引器的最近侧位置时与导引器的第一凹形凹入部接合，并且致动器的向下延伸的突片构造成当致动器定位在相对于导引器的最远侧位置时与导引器的第二凹形凹入部接合。

11.根据权利要求8所述的抽血装置，其特征在于，导引器还包括在其上延伸的槽，并且致动器的一部分延伸通过槽以将致动器的外部部分与致动器的内部部分联接。

12.一种抽血装置，所述抽血装置用于与外周静脉内导管(PIVC)一起使用，其特征在于，所述抽血装置包括：

具有近端部分、远端部分和内部容积的导引器，导引器还包括外部顶表面和内部上表面，内部上表面至少具有第一长度的第一部分和第二长度的第二部分，其中内部上表面的第一部分和第二部分中的至少一个包括形成在其上的多个脊；和

致动器，致动器具有定位在导引器的顶表面上方的外部部分和定位在导引器的内部容积内的内部部分，其中致动器的外部部分包括接合构件并且内部部分包括朝向导引器的内部上表面突出的向上延伸的突片，致动器构造成相对于导引器移动，使得导引器的向上延伸的突片接触形成在导引器的内部上表面的第一部分和第二部分中的至少一个上的多个脊。

13.根据权利要求12所述的抽血装置，其特征在于，内部上表面的第一部分和第二部分均包括形成在其上的多个脊。

14.根据权利要求13所述的抽血装置，其特征在于，形成在第二部分上的多个脊比形成在第一部分上的多个脊大。

15.根据权利要求12所述的抽血装置，其特征在于，内部上表面的第一部分是光滑表面，并且内部上表面的第二部分包括形成在其上的多个脊。

16.根据权利要求12所述的抽血装置，其特征在于，内部上表面上的第二部分的第二长度比内部上表面上的第一部分的第一长度短。

17.根据权利要求12所述的抽血装置，其特征在于，导引器的内部上表面还包括位于导引器的近端部分附近的凸形突出部，以及位于凸形突出部近侧且邻近凸形突出部的凹形凹入部。

18.根据权利要求17所述的抽血装置，其特征在于，致动器的向上延伸的突片构造成当致动器定位在相对于导引器的最近侧位置时与导引器的凹形凹入部接合，以防止在致动器的接合构件上没有指向远侧的力的情况下致动器的移动。

19.根据权利要求12所述的抽血装置，其特征在于，致动器的向上延伸的突片定位在悬臂上。

20.根据权利要求12所述的抽血装置，其特征在于，致动器还包括弹簧构件，弹簧构件构造成提供致动器与形成在导引器的内部上表面上的棘止部的可释放接合。

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