CN219814137U - 抽血装置 - Google Patents

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韦斯顿·F·哈丁
埃文·巴伯·范登布林克
约翰·M·莱基
塞雷娜·罗宾逊·阿格拉瓦尔
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Abstract

一种与外周静脉内导管(PIVC)一起使用的抽血装置包括：导管、导引器和致动器，该导管具有近端、远端、以及在该近端与该远端之间限定管腔的侧壁；该导引器具有近端、远端、以及在该导引器的近端与该导引器的远端之间限定内部容积的侧壁，该内部容积被配置成可移动地接纳该导管，该导引器限定纵向轴线；该致动器可移动地联接到该导引器并连接到该导管。该致动器具有设置在该导引器的外部的第一部分、以及设置在该导引器的内部容积中的第二部分，其中该导管具有平行于该导引器的纵向轴线延伸的第一部分、以及倾斜于该导引器的纵向轴线延伸的第二部分。

Description

抽血装置
相关申请的交叉引用
本申请要求于2022年5月20日提交的、名称为“Offset Fluid Path for BloodDraw Device(用于抽血装置的偏离式流体路径)”的美国临时申请第63/344,242号的优先权，该美国临时申请的全部公开内容通过援引整体结合于此。
技术领域
本公开总体上涉及用于抽血装置的偏离式流体路径。
背景技术
当采血装置与留置静脉注射(IV)导管一起使用时，采血装置可以包括可移位的导管，这些可移位的导管被推进到留置导管的末端之外以用于采血。通常，当可移位的导管被推进时，该导管可能会遇到阻塞，从而导致该导管偏转。阻塞的示例包括采血装置内密封件的摩擦、集成式导管内的曲折路径、导管管件在其进入皮肤时的挤压、血栓、纤维蛋白和瓣膜。这种偏转可能会降低可移位的导管延伸到留置导管的末端之外的能力，从而限制这些导管用于采血。
实用新型内容
在一个方面或实施例中，一种与外周静脉内导管(peripheral intravenouscatheter，PIVC)一起使用的抽血装置包括导管、导引器和致动器，该导管具有近端、远端、以及在该近端与该远端之间限定管腔的侧壁；该导引器具有近端、远端、以及在该导引器的近端与该导引器的远端之间限定内部容积的侧壁，该内部容积被配置成可移动地接纳该导管，该导引器限定纵向轴线；该致动器可移动地联接到该导引器并连接到该导管。该致动器具有设置在该导引器的外部的第一部分以及设置在该导引器的内部容积中的第二部分。该导管具有平行于该导引器的纵向轴线延伸的第一部分以及倾斜于该导引器的纵向轴线延伸的第二部分。
该致动器被配置成相对于该导引器移动以在第一位置与第二位置之间移动该导管，在该第一位置，该导管设置在该导引器内，在该第二位置，该导管的远端设置在该导引器的远端之外。该抽血装置还可以包括副导管，该副导管具有近端、远端、以及在该副导管的近端与该副导管的远端之间限定管腔的侧壁，该副导管连接到该致动器。该副导管的近端可以包括联接器。
该致动器可以包括主体和延伸部分，其中该致动器的主体平行于该导引器的纵向轴线延伸，并且其中该致动器的延伸部分接纳该导管并且倾斜于该导引器的纵向轴线延伸。
该导引器可以限定凹槽，该凹槽沿从该导引器的近端延伸到该导引器的远端的方向延伸，其中该凹槽定位在该导引器的内部容积内，并且被配置成在该抽血装置的使用期间接纳该导管的一部分。该凹槽可以为U形、V形和/或方形。
在一个方面或实施例中，一种与外周静脉内导管(PIVC)一起使用的抽血装置包括导管、副导管、导引器和致动器，该导管具有近端、远端、以及在该近端与该远端之间限定管腔的侧壁；该副导管具有近端、远端、以及在该副导管的近端与该副导管的远端之间限定管腔的侧壁；该导引器具有近端、远端、以及在该导引器的近端与该导引器的远端之间限定内部容积的侧壁，该内部容积被配置成可移动地接纳该导管，该导引器限定纵向轴线；该致动器可移动地联接到该导引器。该致动器具有设置在该导引器的外部的第一部分以及设置在该导引器的内部容积中的第二部分。该致动器包括连接到该导管的导管连接件以及连接到该副导管的副导管连接件。该导管和该副导管均平行于该导引器的纵向轴线延伸，其中该导管偏离该副导管一段距离。
该导管连接件可以经由倾斜的本体部分偏离该副导管连接件。
该致动器可以包括主体，该主体具有顶表面和与该顶表面相反定位的底表面，其中该导管连接件从该致动器的主体的底表面延伸。该副导管连接件可以在该致动器的主体的顶表面与底表面之间延伸。该导管向下偏离该副导管。该导管向上偏离该副导管。该导管从侧面偏离该副导管。
在一个方面或实施例中，一种形成用于抽血装置的导管的方法，该抽血装置与外周静脉内导管(PIVC)一起使用，该抽血装置包括限定管腔的导管、限定被配置成可移动地接纳该导管的内部容积的导引器、以及可移动地联接到该导引器并连接到该导管的致动器，该导引器限定纵向轴线，其中该方法包括：模制该导管以包括平行于该导引器的纵向轴线延伸的第一部分和倾斜于该导引器的纵向轴线延伸的第二部分。
模制该导管可以包括弯曲的芯销拉拔(curved core pin pull)，或者对弯曲的芯销进行拉拔。模制该导管可以包括相对于该导管的第一部分使该导管的第二部分弯曲。
附图说明
图1为根据本公开的一个方面的处于第一构造的抽血装置的示意性图示；
图2为根据本公开的一个方面的处于第二构造的图1的抽血装置的示意性图示；
图3为根据本公开的一个方面的抽血装置的立体图；
图4为图3的抽血装置的分解立体图；
图5为图3的抽血装置的局部后视图；
图6为图3的抽血装置的侧视图；
图7为现有技术的抽血装置的截面视图；
图8为图7中示出的区域A的放大截面视图；
图9为现有技术的抽血装置的截面视图，示出了具有偏转位置的导管；
图10为根据本公开的一个方面或实施例的抽血装置的局部侧视图；
图11为图10的抽血装置的局部立体图；
图12为根据本公开的一个方面或实施例的抽血装置的局部截面视图；
图13为根据本公开的一个方面或实施例的抽血装置的局部截面视图；
图14A为根据本公开的一个方面或实施例的推杆模具(pusher mold)的局部截面视图；
图14B为图14A的推杆模具的局部俯视图；
图15为根据本公开的一个方面或实施例的推杆模具的局部截面视图；
图16A为根据本公开的一个方面或实施例的抽血装置的局部截面视图；
图16B为图16A的抽血装置的前视图；
图17为根据本公开的一个方面或实施例的抽血装置的局部截面视图；
图18为根据本公开的一个方面或实施例的抽血装置的局部截面视图；
图19为根据本公开的一个方面或实施例的抽血装置的局部俯视图，示出了位于导引器中的凹槽；以及
图20为图19的抽血装置的局部侧视图。
具体实施方式
提供以下描述以使本领域技术人员能够制造和使用所描述的预期用于实施本实用新型的实施例。然而，各种修改、等同物、变化和替换对于本领域技术人员来说将是显而易见的。任何和所有这些修改、变化、等同物和替换都旨在落入本实用新型的精神和范围内。
为了下文描述的目的，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖直”、“水平”、“顶部”、“底部”、“横向”、“纵向”及其派生词将涉及如在附图中定向的本实用新型。然而，应当理解的是，本实用新型可以呈现各种替代变型，除非有明确相反说明。还应当理解的是，在附图中示出并且在以下说明书中描述的具体装置仅仅是本实用新型的示例性实施例。因此，与本文公开的实施例相关的具体尺寸和其它物理特性不应被认为是限制性的。
本文所述的任何数值范围旨在包括其中包含的所有值和子范围。例如，“1到10”的范围旨在包括所述的最小值1与所述的最大值10之间的所有子范围(包括1和10)，即，具有等于或大于1的最小值和等于或小于10的最大值。
美国专利第11,090,461号公开了包括抽血装置的医疗装置，该美国专利通过援引整体并入本文。
参考图1和图2，在一个方面或实施例中，图1和图2分别示出了用于通过处于第一构造和第二构造的外周静脉管内管线或导管进行抽血的抽血装置100。抽血装置100(本文也称为“转移装置”)可以具有任何合适的形状、大小和/或构造。如在本文更详细地描述的，转移装置100被配置成联接到留置外周静脉内导管(PIVC)105和/或以其它方式接合留置外周静脉内导管，以转移来自患者的一部位的流体(例如，抽吸血液)和/或向患者的一部位转移流体(例如，输注药物或物质)。
转移装置100至少包括导引器110、导管160(或插管)和致动器170。导引器110可以是任何合适的构造。例如，在一些实施例中，导引器110可以为具有基本上圆形横截面形状的长形构件。在一些实施例中，导引器110的形状和/或导引器110的至少外表面的一个或多个特征或表面光洁度可以被布置成提高转移装置100的人体工程学，这在一些情况下可以允许使用者用一只手操纵转移装置100(即，单手使用)。导引器110限定纵向轴线L1。
导引器110具有近端部分111和远端部分112，并且限定内部容积113。虽然在图1和图2中没有示出，但是导引器110的近端部分111可以包括开口或端口，该开口或端口被配置成可移动地接纳导管160的一部分。这样，导管160的第一部分可以设置在内部容积113内，并且导管160的第二部分可以设置在内部容积113的外部。该开口或端口可以是任何合适的构造。例如，在一些实施例中，该开口和/或端口可以包括密封件或类似物，该密封件或类似物被配置成与导管160的设置在该开口和/或端口中的部分的外表面形成基本上不漏流体的密封。在其它实施例中，该开口和/或端口的布置可以使得使用者可以将导管160放置成与限定开口和/或端口的近端部分111的表面选择性接触，这样进而可以夹持和/或夹住导管160以选择性地阻塞导管160的管腔，如在本文参考特定实施例更详细描述的。
导引器110的远端部分112包括锁和/或联接到锁，该锁被配置成物理地和流体地将导引器110联接到PIVC 105(例如，参见图2)。例如，在一些实施例中，远端部分112可以包括联接器或类似物(例如，Luer LokTM)，该联接器或类似物被配置成物理地和流体地联接到该锁的关联联接器。在一些实施例中，该锁被配置成选择性地接合和/或接触PIVC 105以将导引器110联接到PIVC 105。例如，在一些实施例中，锁的形状、大小和/或布置使得锁与PIVC 105形成三个接触点。在一些实施例中，当锁的一部分(例如，钝头插管等)插入到PIVC105的一部分中时，这种布置可以向PIVC 105提供结构刚性和/或支撑，如在本文更详细描述的那样。
在一些方面或实施例中，导引器110的远端部分112可以包括支撑构件或类似物和/或可以联接到支撑构件或类似物，该支撑构件或类似物可操作以相对于目标表面以预定角度放置导引器110和/或转移装置100。例如，在一些实施例中，锁的布置可以使得将锁的预定部分放置成与目标表面接触，进而相对于目标表面以预定角度和/或期望角度放置导引器110和/或转移装置100。在其它实施例中，支撑构件和/或类似物可以联接到导引器110的远端部分112，并且被配置成相对于目标表面以预定角度和/或期望角度放置导引器110和/或转移装置100。在一些情况下，目标表面可以是身体的皮肤表面，PIVC 105通过皮肤表面(例如，患者手臂的外表面等)插入。在一些方面或实施例中，预定角度可以例如在约0°与约30°之间、约4°与约15°之间、约8°与约10°之间，或者可以是任何其它合适的角度。
在一些方面或实施例中，导引器110的远端部分112(和/或锁)可以包括密封件或类似物，该密封件或类似物可以从密封构造转变成基本打开构造，以使内部容积113的至少一部分与锁处于流体连通。密封件可以包括防回流机构(例如，单向阀等)，该防回流机构可以允许例如导管160沿远侧方向穿其而过被推进，同时限制和/或基本上防止流体沿近侧方向穿过密封件流出导管160。
如上所述，导引器110限定内部容积113，该内部容积在近端部分111与远端部分112之间延伸。内部容积113具有和/或限定第一部分114和第二部分115，第一部分114被配置成接纳致动器170的第一部分171，第二部分115被配置成接纳导管160和致动器170的第二部分175，如图1和图2所示。更具体地，限定内部容积113的导引器110的内表面可以具有例如曲折的横截面形状(图1和图2中未示出)，使得由内部容积113的第一部分114限定的轴线平行且偏离由内部容积113的第二部分115限定的轴线。以这种方式，内部容积113的第一部分114可以与内部容积113的第二部分115间隔开、而不与该内部容积的第二部分流体隔离。内部容积113的第一部分114可以延伸穿过导引器110的壁。换句话说，导引器110可以限定与内部容积113的第一部分114流体连通的槽、通道、轨道和/或开口等。相反，内部容积113的第二部分115可以由导引器110(至少在周向方向上)完全限定和/或围封。此外，在一些方面或实施例中，内部容积113的曲折的横截面形状使得第二部分115不能通过与内部容积113的第一部分114流体连通的槽等看到(例如，在视线之外)，这进而可以限制和/或基本上防止设置在内部容积中的导管160受到污染。
转移装置100的导管160包括近端部分161和远端部分162并且限定管腔163，管腔163延伸穿过近端部分161和远端部分162。导管160可移动地设置在由导引器110限定的内部容积113的第二部分115内并且联接到致动器170。导管160可以在第一位置与第二位置之间(例如，通过致动器170的移动而)移动以相应地在第一构造与第二构造之间转换转移装置100。更具体地，当导管160处于第一位置时(图1)，导管160的至少远端部分162设置在内部容积113的第二部分115内，并且当导管160处于第二位置时(图2)，导管160的至少一部分延伸穿过PIVC 105以将导管160的远端置于相对于PIVC 105的一部分的远侧位置。尽管未在图1和图2中示出，但是在一些实施例中，转移装置100可以包括副导管或类似物，该副导管或类似物联接到致动器170并与导管160流体连通。在这样的实施例中，副导管可以例如设置在相对于导管160的近侧位置，并且可以被配置成延伸穿过由导引器110的近端部分111限定的开口和/或端口。以这种方式，副导管的近端部分可以联接到真空(空气或液体)源、流体储存器、流体源和/或注射器等，这样进而使得导管160与真空(空气或液体)源、流体储存器、流体源和/或注射器等流体连通。此外，在包括副导管的实施例中，当导管160处于第一位置时，导管160可以完全设置在导引器110内。
导管160可以具有任何合适的形状、大小和/或构造。例如，在一些实施例中，导管160的至少一部分的外径(例如，在10口径(10-gauge)与30口径之间)可以基本上等于或略小于由联接到导引器110的远端部分112的锁的一部分所限定的内径。以这种方式，当导管160在第一位置与第二位置之间移动时，锁的该部分的内表面可以引导导管160。这种布置可以在导管160的一部分在第一位置与第二位置之间移动时限制和/或基本上防止该部分的弯曲、变形和/或扭结。当导管160处于第二位置时，导管160的长度可以足以将导管160的远侧表面置于相对于PIVC 105的远侧表面的期望位置。换言之，当导管160处于第二位置时，导管160的长度可以足以限定导管160的远侧表面与PIVC 105的远侧表面之间的预定距离和/或期望距离。在一些情况下，将导管160的远侧表面置于距离PIVC 105的远侧表面预定距离和/或期望距离可以例如将导管160的远侧表面置于静脉内的期望位置，如在本文更详细描述的那样。
导管160可以由任何合适的材料或材料的组合形成，这进而可以导致导管160具有任何合适的刚度或硬度。在一些实施例中，导管160的至少一部分可以由编织材料或类似材料形成，该编织材料或类似材料可以响应于弯曲力等改变、修改和/或更改导管160的柔韧性。在一些方面或实施例中，用编织材料或类似材料形成导管160可以降低以不希望的方式扭结和/或以其它方式变形的可能性。此外，由编织材料形成导管160的至少一部分可以导致响应于在由导管160限定的纵向中心线方向上施加的压缩力(例如，轴向力等)的压缩和/或变形。以这种方式，导管160可以吸收一部分与例如撞击阻塞物等相关联的力。如在本文更详细描述的，在一些情况下，导管160的至少一部分可以响应于与撞击阻塞物等相关联的力而变形。
转移装置100的致动器170可以具有任何合适的形状、大小和/或构造。如上所述，致动器170包括可移动地设置在内部容积113的第一部分114内的第一部分171、以及可移动地设置在内部容积113的第二部分115内并联接到导管160的第二部分175。尽管未在图1和图2中示出，但是致动器170可以具有与内部容积113的横截面形状相关联和/或以其它方式与内部容积113的横截面形状相对应的横截面形状(例如，曲折的横截面形状)。因此，由致动器170的第一部分171限定的轴线平行于且偏离由致动器170的第二部分175限定的轴线。
致动器170和导引器110的布置使得第一部分171延伸穿过与内部容积113的第一部分114流体连通的槽等。因此，致动器170的第一部分171的第一区域设置在导引器110的外部，并且致动器170的第一部分171的第二区域设置在内部容积113的第一部分114中。以这种方式，使用者可以接合致动器170的第一部分171的第一区域，并且可以相对于导引器110移动致动器170，以在第一位置与第二位置之间移动联接到致动器170的第二部分175的导管160。尽管未在图1和图2中示出，但是在一些实施例中，致动器170的第一部分171可以包括与导引器110的外表面接触的突出部、突起和/或表面。在这样的实施例中，导引器110的外表面可以包括例如一组肋、脊、隆起部、凹槽等，当致动器170相对于导引器110移动时，第一部分171的突出部、突起和/或表面沿着该组肋、脊、隆起部、凹槽等前进，这样进而产生触觉输出或反馈(声学、触觉和视觉)，该触觉输出或反馈可以向使用者提供与导管160的远端部分162的位置相关联的指示。
在一些方面或实施例中，致动器170的第一部分171和导引器110的外表面的布置使得致动器170相对于导引器110以一定角度设置。也就是说，致动器170的第一部分171与导引器110的外表面之间的接触使致动器170相对于导引器110倾斜。因此，致动器170的纵向中心线可以不平行于导引器110的纵向中心线。此外，在致动器170联接到导管160的近端部分161的情况下，使致动器170成角度和/或倾斜导致施加在导管160上的力(例如，预加载力等)足以使导管160的至少一部分弯曲(例如，导管160被置于偏置构造)，如在本文更详细描述的那样。
在一些方面或实施例中，转移装置100可以在使用之前以第一构造设置(例如，以第一构造运送、储存、准备等)。在使用时，使用者可以操纵转移装置100以(例如，经由与导引器110联接和/或组装的锁)将导引器110联接到留置PIVC 105。在转移装置100联接到PIVC 105的情况下，使用者可以接合致动器170的第一部分171以相对于导引器110移动致动器170，导管160进而从第一位置(例如，设置在导引器110内)向第二位置移动。致动器170和导引器110的布置使得致动器170相对于导引器110前进产生触觉输出和/或反馈，该触觉输出和/或反馈被配置成向使用者提供与导管160的远端部分162相对于导引器110和/或PIVC 105的位置相关联的指示。例如，如上所述，基于触觉反馈或任何其它合适的指示，使用者可以将导管160置于第二位置，使得导管160的远侧表面在PIVC 105的远侧表面之外延伸期望的距离。
在导管160处于第二位置的情况下(例如，在转移装置100处于图2所示的第二构造的情况下)，使用者可以在流体储存器、流体源、和/或注射器等与导管160之间建立流体连通。例如，如上所述，在一些实施例中，使用者可以将副导管(未示出)联接到流体储存器、流体源、和/或注射器等。尽管描述了在将导管160置于第二位置之后在导管160与流体储存器或流体源之间建立流体连通，但是在其它实施例中，使用者可以在相对于导引器110移动致动器170之前在导管160与流体储存器或流体源之间建立流体连通。在导管160与流体储存器和/或流体源处于流体连通的情况下，转移装置100然后可以经由延伸穿过PIVC 105并延伸到PIVC 105之外的导管160转移来自患者的流体或向患者转移流体。
在一些情况下，当使用者将导管160(经由致动器170)从第一位置推进到第二位置时，导管160可以撞击阻塞物等。在一些这样的情况下，导管160可以被配置成响应于使用者施加的力而弯曲、变形和/或以其它方式重构。也就是说，当导管160撞击阻塞物等时，由使用者施加在致动器170上的足以将导管160朝向第二位置移动的力(例如，激活力或致动力)会导致导管160的至少一部分的偏转、变形和/或重构。此外，在导管160的至少一部分被预加载(例如，如上所述，响应于致动器170的角度而弯曲、弓形弯曲、偏置、偏转和/或变形)的情况下，导管160的该部分的偏转、变形和/或重构可以被预先确定、和/或预期等。
参考图3至图9，图3至图9示出了根据另一实施例的抽血装置200。抽血装置200(在本文也称为“转移装置”)可以具有任何合适的形状、大小或构造，并且可以例如经由锁和/或适配器联接到PIVC(未在图3至图9中示出)。如在本文中更详细描述的那样，使用者可以将转移装置200从第一构造转变成第二构造，以推进导管穿过现有的、已放置的和/或留置的PIVC(即，当转移装置200联接到PIVC时)，使得导管的至少端部部分设置在相对于PIVC的远侧位置。此外，由于外围静脉内管线各自的形状、大小和/或构造可以基于例如PIVC的制造商和/或其预期用途而变化，所以转移装置200可以被布置成允许转移装置200联接到具有任何合适构造的PIVC，并且随后推进导管的至少一部分穿过PIVC而基本上不会以不希望的方式扭结、卡住、折断和/或以其它方式重构导管。此外，转移装置200可以由使用者操纵以将导管的远侧表面置于PIVC的远侧表面之外的预定距离和/或期望距离，以便设置在接收基本上畅通的血液流动的静脉的一部分内。
参考图3至图5，转移装置200包括导引器210、锁240、导管260、副导管265和致动器270。导引器210可以具有任何合适的形状、大小或构造。例如，在一些实施例中，导引器210可以是具有基本圆形横截面形状的长形构件。在一些实施例中，导引器210的形状和/或导引器210的至少外表面的一个或多个特征或表面光洁度可以被布置成提高转移装置200的人体工程学，在一些情况下，这可以允许使用者用一只手操纵转移装置200(即，单手使用)。导引器210限定纵向轴线L2。
参考图3至图9，转移装置200的导引器210包括第一构件220和第二构件230，第一构件220和第二构件230联接在一起以共同形成导引器210。第一构件220包括近端部分221和远端部分222。致动器270包括第一部分271、第二部分275、以及在该第一部分与该第二部分之间延伸的壁277。致动器270的第一部分271至少部分地设置在由导引器210限定的内部容积213的第一部分214内，并且致动器270的第二部分275设置在内部容积213的第二部分215内。致动器270的第一部分271可以由使用者(例如，通过使用者的拇指或其它手指)接合和/或操纵以相对于导引器210移动致动器270。致动器270的第一部分271可以包括可以例如提高致动器270和/或转移装置200的人体工程学的一组脊和/或任何适当的表面光洁度。致动器270的第一部分271包括设置在接合构件272的近端部分处或近端部分附近的突出部273。突出部273可以是任何合适的突出部、导轨、脊、隆起部、突起、旋钮、滚子、滑块等。突出部273被配置成选择性地将肋237接合在导引器210的第二构件230的外表面上。导引器210的近端部分211限定开口217。
参考图7至图9，第二部分275通常限定开口276，开口276被配置成接纳导管260的近端部分261和副导管265的远端部分267。副导管265的一部分设置在由导引器限定的开口217中，使得远端部分267至少部分地设置在内部容积213的第二部分215中并联接到致动器270的第二部分275，而副导管265的近端部分266设置在导引器210的外部。副导管265的近端部分266联接到联接器269和/或以其它方式包括联接器269。联接器269被配置成将副导管265物理地和流体地联接到任何合适的装置，比如流体储存器、流体源、注射器、真空容器保持器(例如，具有带护套的针或被配置成联接到带护套的针)和/或泵等。将副导管265的远端部分267定位在致动器270的开口276内限制了致动器270的第二部分275的最小高度或直径。例如，在图7和图8的致动器270的常规布置中，致动器可以包覆成型到副导管265上，这需要围绕副导管265的致动器270的材料具有预定壁厚。如图9所示，医护人员可以在致动器270上施加力，以相对于导引器210沿远侧方向移动致动器270，这进而将导管260移向其第二位置(例如，远侧位置)，如箭头DD所示。然而，在一些情况下，导管260(例如，导管260的远端)可能遇到或撞击阻塞物等，该阻塞物阻碍或防止导管260进一步向远侧移动。在导管260的远端与阻塞物接触的情况下，由医护人员(例如，沿DD方向)施加在致动器270上的力导致导管260的“离合(clutching)”(例如，偏转、变形、弯曲、弓形弯曲等)。
参考图10和图11，在本申请的一个方面或实施例中，装置100的导管160或装置200的导管260具有平行于导引器110、210的纵向轴线L1、L2延伸的第一部分302、以及倾斜于导引器110、210的纵向轴线L1、L2延伸的第二部分304。导管160、260的第二部分304被配置成在内部容积113、213内将导管160、260定位在更靠近导引器110、210的位置，使得在装置100、200的使用期间导管160、260由导引器110、210支撑，从而最小化导管160、260的弯曲和/或扭结。
参考图12，在一个方面或实施例中，致动器170、270包括主体306和延伸部分308，其中致动器170、270的主体306平行于导引器110、210的纵向轴线L1、L2延伸。致动器170、270的延伸部分308接纳导管160、260，并且倾斜于导引器110、210的纵向轴线L1、L2延伸。如图12所示，副导管165、265从主体306平行于导引器110、210的纵向轴线L1、L2延伸。导管160、260的第二部分304从延伸部分308延伸。在一个方面或实施例中，延伸部分308相对于导引器110、210的纵向轴线L1、L2以2度至45度的角度延伸。另一方面，延伸部分308相对于导引器110、210的纵向轴线L1、L2以5度至20度的角度延伸。导管160、260可以被接纳在延伸部分308内或定位于延伸部分308之上。
参考图13至图15，在一个方面或实施例中，一种形成具有第一部分302和第二部分304的导管160、260的方法包括：使用弯曲的芯销拉拔(curved core pin pull)或对弯曲的芯销进行拉拔将导管160、260向下弯曲来模制导管160、260(图13)，或使导管160、260预成型来提供第一部分302和第二部分304(图14A、图14B和图15)。在一个实施例中，在将管件放置在致动器模具中之前，可以将该管件放置在模具芯销上。然后在芯销和管件周围注射聚合物以形成致动器。随后将芯销从模具中拉拔出来，使致动器结合到管件。在标准的模制构造中，芯销是直的，从而可以容易地将芯销从模具中拉拔出来，然而，在本实用新型的某些实施例中，芯销以一定角度弯曲以在模制过程中将管件保持在期望的形状。然后，当芯销从组件中被拉拔出来时，芯销必须弯曲。芯销必须足够硬以在模具中保持特定的形状，但又必须足够柔韧以在取出过程中弯曲。图13至图14B示出了弯曲的芯销的构思。替代性地，如图15所示，示出了直芯销，然而，在这种构造中，芯销相对于另一端的芯销以一定角度从模具中拉拔出来，以使管件向下斜置。
参考图16A至图18，在本申请的一个方面或实施例中，装置100的致动器170或装置200的致动器270包括导管连接件312和副导管连接件314，导管连接件312连接到导管160、260，副导管连接件314连接到副导管165、265。导管160、260和副导管165、265各自平行于导引器110、210的纵向轴线L1、L2延伸，其中导管160、260偏离副导管165、265一段距离316。
参考图16A和图16B，在一个方面或实施例中，导管连接件312经由倾斜的本体部分318偏离副导管连接件314。导管160、260与副导管165、265的偏离是在垂直于导引器110、210的纵向轴线L1、L2的方向上，这将导管160、260朝向导引器110、210的底部定位在内部容积113、213内，以最小化导管160、260可能扭结和/或屈曲的程度。
参考图17和图18，在一个方面或实施例中，致动器170、270包括主体330，主体330具有顶表面332和与顶表面332相反定位的底表面334。导管连接件312从致动器170、270的主体330的底表面334延伸。副导管连接件314在致动器170、270的主体330的顶表面332与底表面334之间延伸。
参考图19和图20，在一些方面或实施例中，装置100的导引器110或装置200的导引器210限定凹槽340，凹槽340沿从导引器110、210的近端111、211延伸到导引器110、210的远端112、212的方向延伸。凹槽340定位在导引器110、210的内部容积113、213内并且被配置成在装置100、200的使用期间接纳导管160、260的一部分。凹槽340可以是U形、V形或方形的，不过也可以使用其它合适的形状。凹槽340被配置成从三个侧面(左侧、右侧和底部)支撑导管160、260，以在使用期间进一步支撑导管160、260以防止导管160、260的扭结和/或屈曲。凹槽340可以从导引器110、210的远端部分112、212延伸到近端部分111、211，或者可以从远端部分112、212延伸到导引器110、210的远端部分112、212和近端部分111、211的中间位置，或者可以在导引器110、210的远端部分112、212与近端部分111、211之间延伸。
在一些方面或实施例中，导管160、260由聚酰亚胺管形成，不过可以使用其它合适的材料。此外，在一些方面或实施例中，导管160、260可以是可插入脉管系统或脉管通路装置的导丝、传感器或其它器械。
尽管为了说明的目的，已经基于当前被认为是最实用和优选的实施例或方面对本公开进行了详细描述，但是应当理解，这种细节仅用于该目的，并且本公开不限于所公开的实施例或方面，相反，本公开旨在涵盖在所附权利要求的精神和范围内的修改和等同布置。例如，应当理解，本公开预期：在可能的程度上，任何实施例的一个或多个特征可以与任何其它实施例的一个或多个特征组合。

Claims (17)

1.一种与外周静脉内导管PIVC一起使用的抽血装置，其特征在于，所述抽血装置包括：
导管，所述导管具有近端、远端、以及在所述近端与所述远端之间限定管腔的侧壁；
导引器，所述导引器具有近端、远端、以及在所述导引器的近端与所述导引器的远端之间限定内部容积的侧壁，所述内部容积被配置成可移动地接纳所述导管，所述导引器限定纵向轴线；以及
致动器，所述致动器可移动地联接到所述导引器并连接到所述导管，所述致动器具有设置在所述导引器的外部的第一部分、以及设置在所述导引器的内部容积中的第二部分，其中，所述导管具有平行于所述导引器的纵向轴线延伸的第一部分、以及倾斜于所述导引器的纵向轴线延伸的第二部分。
2.根据权利要求1所述的抽血装置，其特征在于，所述致动器被配置成相对于所述导引器移动以在第一位置与第二位置之间移动所述导管，在所述第一位置，所述导管设置在所述导引器内，在所述第二位置，所述导管的远端设置在所述导引器的远端之外。
3.根据权利要求1所述的抽血装置，其特征在于，所述抽血装置还包括副导管，所述副导管具有近端、远端、以及在所述副导管的近端与所述副导管的远端之间限定管腔的侧壁，所述副导管连接到所述致动器。
4.根据权利要求3所述的抽血装置，其特征在于，所述副导管的近端包括联接器。
5.根据权利要求1所述的抽血装置，其特征在于，所述致动器包括主体和延伸部分，所述致动器的主体平行于所述导引器的纵向轴线延伸，所述致动器的延伸部分接纳所述导管并且倾斜于所述导引器的纵向轴线延伸。
6.根据权利要求1所述的抽血装置，其特征在于，所述导引器限定凹槽，所述凹槽沿从所述导引器的近端延伸到所述导引器的远端的方向延伸，所述凹槽定位在所述导引器的内部容积内并且被配置成在所述抽血装置的使用期间接纳所述导管的一部分。
7.根据权利要求6所述的抽血装置，其特征在于，所述凹槽为U形、V形和方形中的至少一者。
8.一种与外周静脉内导管PIVC一起使用的抽血装置，其特征在于，所述抽血装置包括：
导管，所述导管具有近端、远端、以及在所述近端与所述远端之间限定管腔的侧壁；
副导管，所述副导管具有近端、远端、以及在所述副导管的近端与所述副导管的远端之间限定管腔的侧壁；
导引器，所述导引器具有近端、远端、以及在所述导引器的近端与所述导引器的远端之间限定内部容积的侧壁，所述内部容积被配置成可移动地接纳所述导管，所述导引器限定纵向轴线；以及
致动器，所述致动器可移动地联接到所述导引器，所述致动器具有设置在所述导引器的外部的第一部分、以及设置在所述导引器的内部容积中的第二部分，所述致动器包括连接到所述导管的导管连接件、以及连接到所述副导管的副导管连接件，其中，所述导管和所述副导管均平行于所述导引器的纵向轴线延伸，所述导管偏离所述副导管一段距离。
9.根据权利要求8所述的抽血装置，其特征在于，所述导管连接件经由倾斜的本体部分偏离所述副导管连接件。
10.根据权利要求8所述的抽血装置，其特征在于，所述致动器包括主体，所述主体具有顶表面和与所述顶表面相反定位的底表面，并且其中，所述导管连接件从所述致动器的主体的底表面延伸。
11.根据权利要求10所述的抽血装置，其特征在于，所述副导管连接件在所述致动器的主体的顶表面与底表面之间延伸。
12.根据权利要求8所述的抽血装置，其特征在于，所述致动器被配置成相对于所述导引器移动以在第一位置与第二位置之间移动所述导管，在所述第一位置，所述导管设置在所述导引器内，在所述第二位置，所述导管的远端设置在所述导引器的远端之外。
13.根据权利要求12所述的抽血装置，其特征在于，所述导引器限定凹槽，所述凹槽沿从所述导引器的近端延伸到所述导引器的远端的方向延伸，所述凹槽定位在所述导引器的内部容积内并且被配置成在所述抽血装置的使用期间接纳所述导管的一部分。
14.根据权利要求13所述的抽血装置，其特征在于，所述凹槽为U形、V形和方形中的至少一者。
15.根据权利要求8所述的抽血装置，其特征在于，所述导管向下偏离所述副导管。
16.根据权利要求8所述的抽血装置，其特征在于，所述导管向上偏离所述副导管。
17.根据权利要求8所述的抽血装置，其特征在于，所述导管从侧面偏离所述副导管。
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