CN115999467A - 一种用于纳米药物制剂的制备装置及其使用方法 - Google Patents

一种用于纳米药物制剂的制备装置及其使用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN115999467A
CN115999467A CN202211602114.4A CN202211602114A CN115999467A CN 115999467 A CN115999467 A CN 115999467A CN 202211602114 A CN202211602114 A CN 202211602114A CN 115999467 A CN115999467 A CN 115999467A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fixedly connected
tube
pipe
macroporous resin
shell
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN202211602114.4A
Other languages
English (en)
Inventor
田然
管伟江
牛瑞芳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Original Assignee
Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital filed Critical Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Priority to CN202211602114.4A priority Critical patent/CN115999467A/zh
Publication of CN115999467A publication Critical patent/CN115999467A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

本发明涉及纳米药物制剂制备技术领域,尤其是一种用于纳米药物制剂的制备装置及其使用方法,包括支撑座,所述支撑座的表面设有第一安装面和第二安装面,所述第一安装面的顶部固定安装有制备筒和过滤箱,所述制备筒底部与所述过滤箱的顶部之间共同连通有泵送机构,所述过滤箱的底部固定连通有第一排液管,所述过滤箱的侧壁上对称开设有第一安装孔,两个所述第一安装孔的内壁上均固定连接有第一连通管,两个所述第一连通管端部共同固定连接有隔离网管;借助大孔树脂吸附除去未包封的游离药物,随后制成最终的纳米药物制剂,通过注入的乙醇对内部丧失部分活性的大孔树脂进行活化处理,恢复大孔树脂的活化性状态。

Description

一种用于纳米药物制剂的制备装置及其使用方法
技术领域
本发明涉及纳米药物制剂制备领域,尤其涉及一种用于纳米药物制剂的制备装置及其使用方法。
背景技术
纳米药物主要分为两类:纳米分子药和纳米载体药,前者是直接将原料药加工制成纳米粒,后者是采用高分子材料为载体与药物通过一定工艺结合后制成的纳米级粒径药物制剂。
现有技术公开了部分关于纳米药物制剂制备的专利文件,申请号为201921141732.7的中国专利,公开了纳米药物制剂的制备装置的专利,提出了一种能够有效控制粒子的大小,获得较小且均匀的粒度分布,可有效减少或消除纳米粒子的聚集沉降,从而解决纳米药物大规模制备过程中存在的粒径过大和稳定性差的问题的纳米药物制剂的制备装置。
利用制备筒对需要用到的各种物料进行反应初步制备成纳米药物制剂,然后经过过滤器中的大孔树脂吸附除去未包封的游离药物制成最终的纳米药物制剂,过滤器中的大孔树脂在使用一段时间后容易丧失其活性,需要进行活化处理,现有技术大多利用乙醇进行浸泡后并淋洗,最后通过清水反复冲洗,直到大孔树脂中没有明显的乙醇气味即可,由于乙醇常温下和清水一样为无色透明液体,因此在冲洗的过程中不便于工作人员准确的判断出大孔树脂中的乙醇是否被冲洗干净,从而对整个制备进度造成影响,进而影响后期对纳米药物制剂纯度的影响。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,而提出的一种用于纳米药物制剂的制备装置及其使用方法。
为达到以上目的,本发明采用的技术方案为:一种用于纳米药物制剂的制备装置,包括支撑座,所述支撑座的表面设有第一安装面和第二安装面,所述第一安装面的顶部固定安装有制备筒和过滤箱,所述制备筒底部与所述过滤箱的顶部之间共同连通有泵送机构,所述过滤箱的底部固定连通有第一排液管,所述过滤箱的侧壁上对称开设有第一安装孔,两个所述第一安装孔的内壁上均固定连接有第一连通管,两个所述第一连通管端部共同固定连接有隔离网管,所述隔离网管内部用于存储大孔树脂,所述隔离网管的外表面处设置有引流机构,两个所述第一连通管的内部均设有阻挡机构,所述阻挡机构用于对所述第一连通管的连通状态进行阻挡;
所述过滤箱的后侧固定连接有第二倾斜管,所述第二倾斜管的端部固定连通有固定壳,所述第二倾斜管的内部与相近的所述第一连通管内部相互连通,所述固定壳的表面固定连通有第一倾斜管,所述第一倾斜管与所述过滤箱的前侧之间共同设有输送机构,所述输送机构用于对隔离网管内大孔树脂进行更换,所述固定壳顶部固定连通有乙醇注入管和清水注入管,所述固定壳的内部连接有用于对固定壳与第一倾斜管、第二倾斜管、乙醇注入管和清水注入管的连通状态进行调节的连通调节机构,所述固定壳的表面上连通有取样检测机构,所述取样检测机构用于对冲洗过大孔树脂的水进行取样检测,在所述取样检测机构判断出活化后的大孔树脂内部没有乙醇后,取消注入清水。
优选的,所述阻挡机构包括让位腔、让位口、第一安装槽,所述让位腔开设在所述第一安装孔的侧壁上,所述让位口开设在所述第一连通管的表面上,所述第一安装槽开设在所述过滤箱的侧壁上,所述第一安装槽的内部固定连接有电缸,所述电缸的活塞杆端部贯穿所述第一安装槽并延伸至所述让位腔的内部后固定连接有密封板,所述密封板的侧壁与所述让位口以及所述让位腔的侧壁密封接触,所述密封板的侧壁上贯穿开设有连通孔。
优选的,靠近所述第二倾斜管的所述密封板侧壁上开设有第二安装槽,所述第二安装槽的槽壁上水平滑动连接有推动板,所述推动板与所述第二安装槽的槽壁之间共同固定连接有多个支撑弹簧,所述推动板的表面开设有弧形面。
优选的,所述输送机构包括第一存储管、第二存储管,所述第一存储管通过安装架固定连接在所述第二安装面的顶部,所述第一存储管的表面与所述第一倾斜管端部固定连通,所述第一存储管的底部固定连接有第一电机,所述第一电机的输出轴端部贯穿所述第一存储管并延伸至其内部后固定连接有第一转轴,所述第一转轴的表面上固定连接有第一螺旋叶片,所述第二存储管固定连接在所述过滤箱的前侧,所述第二存储管与相近的所述第一连通管内部相互连通,所述第二存储管的端部固定连接有第二电机,所述第二电机的输出轴端部贯穿所述第二存储管并延伸至其内部后固定连接有第二转轴,所述第二转轴的表面上固定连接有第二螺旋叶片,所述第一存储管的侧壁上方与所述第二存储管的表面之间共同固定连通有引流管。
优选的,所述连通调节机构包括转动壳,所述转动壳转动连接在所述固定壳的内壁上,所述转动壳的表面与所述固定壳的内壁密封接触,所述固定壳的侧壁上固定连接有第三电机,所述第三电机的输出轴端部贯穿所述固定壳并延伸至其内部后与所述转动壳固定连接,所述转动壳的表面上开设有与所述第二倾斜管箱口以及所述第一倾斜管箱口均相适配的通口,所述转动壳的表面上分别开设有与所述乙醇注入管和所述清水注入管管口处相适配的第一圆孔和第二圆孔,所述转动壳的两侧侧壁底端均开设有第二安装孔,两个所述第二安装孔的内壁上均固定连接有隔离网板,所述固定壳的两侧侧壁上均固定连通有第二排液管,两个所述第二排液管的管口分别与两个所述第二安装孔相互适配,两个所述第二排液管的管口内壁上均固定安装有电磁阀,位于左侧的所述第二排液管端部固定连通有第三排液管,所述第三排液管用于将所述转动壳内部的清水往取样检测机构内进行引流。
优选的,所述取样检测机构包括支撑壳、空腔,所述支撑壳固定连接在所述第二安装面的顶部,所述支撑壳的顶部固定连接有固定箱,所述第三排液管的下端与所述固定箱的顶部固定连通,所述空腔开设在所述支撑座的内部,所述空腔的内壁上固定连接有分隔板,所述分隔板将所述空腔内部空间分为第一储水腔和第二储水腔,所述第一储水腔的内部顶面固定连通有第二连通管,所述第二连通管的上端与所述固定箱的内部固定连通,所述固定箱的底部开设有安装口,所述安装口的内壁上固定连接有分割管,所述分割管与所述支撑壳的内部相互连通,所述支撑壳的顶部固定连接有第四电机,所述第一储水腔的内部设有控制机构,所述控制机构用于控制第四电机运作,所述第四电机的输出轴端部贯穿所述支撑壳并延伸至其内部后固定连接有连接架,所述连接架的内壁上固定安装有摄像头,所述连接架的端部固定连接有筒口向上的反应筒,所述支撑壳的顶部设有重铬酸钾滴液机构,所述反应筒的底部设有自动排液机构,在所述反应筒转动的过程中,联动所述重铬酸钾滴液机构往所述反应筒内部滴重铬酸钾溶液进行反应,随着所述反应筒的继续转动,联动所述自动排液机构将反应筒中反应后的溶液单独排出。
优选的,所述控制机构包括通水口、按压开关、棱柱,所述通水口贯穿开设在所述分隔板的侧壁上,所述按压开关固定连接在所述分隔板的侧壁上,所述按压开关与所述第四电机电性连接,所述棱柱固定连接在所述第一储水腔的内部顶面上,所述棱柱的表面上滑动套接有悬浮球,所述悬浮球的侧面固定连接有按压块,所述按压块与所述按压开关的正下方。
优选的,所述重铬酸钾滴液机构包括储液箱、固定板,所述储液箱固定连接在所述固定箱的顶部,所述储液箱的内部顶面上固定连接有气弹簧,所述气弹簧的伸缩段端部固定连接有安装板,所述安装板的底部固定连接有滴液管,所述滴液管依次贯穿所述储液箱和所述固定箱并延伸至所述固定箱的内部,所述滴液管与所述储液箱和所述固定箱上的贯穿孔之间滑动连接,所述滴液管的底部开设有滴液孔,所述滴液管的侧壁上对称开设有进液孔,所述滴液管的表面下方固定连接有第一顶动销,所述固定板固定连接在所述连接架的顶部,所述固定板的表面开设有第一引导轨,所述第一引导轨与所述第一顶动销相互适配,所述第一引导轨由相互连通的第一螺旋槽、第一水平槽和第二螺旋槽共同组成。
优选的,所述自动排液机构包括第二引导轨、排液孔、第二伸缩杆,所述第二引导轨开设在所述反应筒的内壁上,所述第二引导轨由依次相互连通的第二水平槽、第三螺旋槽、第三水平槽和第四螺旋槽共同组成,所述排液孔贯穿开设在所述反应筒的底部,所述排液孔的内部插设有密封块,所述密封块的表面与所述排液孔内壁密封接触,所述第二伸缩杆固定连接在所述反应筒的底部,所述第二伸缩杆的伸缩段端部固定连接有第二顶动销,所述第二顶动销的一端与所述密封块底部固定连接,所述第二顶动销的另一端插设在所述第二引导轨的内部,所述第二顶动销的端部与所述第二引导轨的内壁相互适配。
一种用于纳米药物制剂的制备装置的使用方法,该使用方法具体包括如下步骤:
步骤一、纳米药物制剂的制备:将制备纳米药物制剂需要用到的物料放入制备筒中进行反应,从而初步制成纳米药物制剂;
步骤二、对纳米药物制剂进行过滤:通过泵送机构将制备筒中反应后初步形成的纳米药物制剂排入过滤箱中,借助隔离网管中的大孔树脂对去未包封的游离药物进行吸附;
步骤三、大孔树脂的更换:通过输送机构将附有活性的大孔树脂往隔离网管中推动,并将隔离网管中丧失活性的大孔树脂推动至固定壳中进行活化处理;
步骤四、大孔树脂内部乙醇存在的取样检测:通过取样检测机构对大孔树脂中乙醇含有量进行取样检测,判断出没有乙醇后,操作连通调节机构方便处理好的大孔树脂会沿着第一倾斜管滑入输送机构中等待下次使用。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
一、借助隔离网管中新的充满活性的大孔树脂继续对纳米药物制剂中的未包封的游离药物进行吸附,通过连通调节机构调整乙醇注入管和清水注入管与固定壳内部的连通状态,同时取消第二倾斜管与固定壳内部的连通状态,借助乙醇注入管往固定壳内部注入乙醇对大孔树脂进行浸泡处理,乙醇对丧失部分活性的大孔树脂进行活化处理,浸泡完成后,通过连通调节机构将乙醇排出,并借助清水注入管往固定壳内部持续注入清水对残留的乙醇进行冲洗,并通过取样检测机构对冲洗过大孔树脂的水进行取样检测,判断出活化后的大孔树脂内部没有乙醇后,取消注入清水,随后操作连通调节机构将固定壳与第一倾斜管连通,活化处理后的大孔树脂会沿着第一倾斜管滑入输送机构中,等待下次更换推动使用,通过乙醇对丧失部分活性的大孔树脂处理后,方便大孔树脂完全恢复其活性吸附性能,并借助取样检测机构对活化后的大孔树脂内部是否残留有乙醇进行取样检测,及时判断,避免因工作人员无法判断大孔树脂中是否含有乙醇,造成大孔树脂中存在残留乙醇的现象发生。
二、悬浮球位于第一储水腔的内部底面上,随着第一储水腔内部的水位逐渐升高,在浮力的作用下,从而带动悬浮球沿着棱柱的表面上移,从而带动按压块上移,上移的按压块会对按压开关的受压端进行按压,通过按压开关启动第四电机运作,使得第四电机带动连接有反应筒的连接架进行转动,在按压块随着悬浮球上移从而对按压开关的受压端进行按压的过程中,往第一储水腔内部持续排入的清水会沿着通水口流入第二储水腔中,从而维持着第一储水腔内的水面高度,有利于维持着第一储水腔内部水面对悬浮球产生的浮力,方便维持着按压块对按压开关的受压端的按压,从而该过程第四电机会持续带动连接有反应筒的连接架进行转动,方便反应筒取样冲洗过打孔树脂的清水与重铬酸钾溶液反应,反应后未使重铬酸钾溶液变色,即可判断出转动壳内大孔树脂中的乙醇被清水清理干净了启动连通调节机构对清水注入管与固定壳的连通处进行封堵;整个判断过程中,实现了先注入一定量的水进行冲洗,冲洗至指定的量的水后,自动识别,控制第四电机启动,进行取样检测判断,一方面满足冲洗前期需要持续冲洗的需要,无需进行无效的检测,另一方面选择有效检测的时间,在冲洗干净存在的可能性的情况下,在进行检测,提高检测的有效时间,有利于提高取样检测判断工作的适时性。
三、重铬酸钾溶液滴入反应筒中反应后,随着反应筒的持续转动至分割管上方后,沿着第二水平槽槽壁滑动的第二顶动销会往第三螺旋槽中滑动,在第三螺旋槽槽壁的顶动下,推动第二顶动销上移,上移的第二顶动销对第二伸缩杆进行压缩,上移的第二顶动销会同步推动密封块上移,从而取消密封块对排液孔的阻挡,方便反应筒内部的反应溶液从排液孔经过分隔管进入支撑壳中,实现对反应后的溶液进行单独收集,方便后期集中处理,避免因直接排入固定箱中,使得固定箱内部粘附有颜色,当摄像头对反应筒中颜色的采集后,容易拍摄到固定箱内部的颜色,进而对工作人员的判断造成干扰现象的发生,第三水平槽与第二顶动销端部接触时,维持着密封块上移后状态,方便反应筒中的溶液彻底向下排出,第四螺旋槽与第二顶动销端部接触时,在第四螺旋槽槽壁的引导下,带动第二顶动销下移复位,从而恢复密封块对排液孔的阻挡,方便反应筒继续重复接清水进行取样。
附图说明
图1为本发明方法步骤流程图;
图2为本发明整体结构示意图;
图3为本发明过滤箱整体剖面结构示意图;
图4为本发明图3中A处放大结构示意图;
图5为本发明过滤箱局部剖面结构示意图;
图6为本发明第一连通管和隔离网管连接情况结构示意图(电缸和密封板被爆炸出第一连通管的一侧);
图7为本发明密封板局部剖视图(视图被截取部分内容);
图8为本发明第一存储管、引流管和第二存储管连接情况结构示意图;
图9为本发明乙醇注入管、清水注入管和固定壳连接情况结构示意图;
图10为本发明固定壳局部剖视图;
图11为本发明固定壳内部剖面示意图;
图12为本发明第一圆孔和第二圆孔开设情况结构示意图(固定壳、第二排液管被剖面);
图13为本发明支撑壳和固定箱内部示意图;
图14为本发明空腔内部结构示意图(视图被截取部分内容);
图15为本发明固定箱和支撑壳局部剖视图;
图16为本发明图15中B处放大结构示意图;
图17为本发明滴液孔和进液孔开设情况结构示意图;
图18为本发明第二引导轨开设情况结构示意图;
图19为本发明固定箱另一视角剖面图。
图中:1、支撑座;101、第一安装面;102、第二安装面;2、制备筒;3、过滤箱;4、抽液泵;5、第一排液管;6、第一安装孔;7、第一连通管;8、隔离网管;9、引流板;10、第二倾斜管;11、固定壳;12、第一倾斜管;13、让位腔;14、让位口;15、第一安装槽;16、电缸;17、密封板;18、连通孔;19、第二安装槽;20、推动板;21、支撑弹簧;22、弧形面;23、第一存储管;24、第一电机;25、第一转轴;26、第一螺旋叶片;27、第二存储管;28、第二电机;29、第二转轴;30、第二螺旋叶片;31、引流管;32、乙醇注入管;33、清水注入管;34、转动壳;3401、第一圆孔;3402、第二圆孔;3403、第二安装孔;35、第三电机;36、通口;37、隔离网板;38、第二排液管;3801、第三排液管;39、电磁阀;40、支撑壳;4001、排液阀;41、固定箱;42、空腔;4201、第一储水腔;4202、第二储水腔;43、分隔板;44、第二连通管;45、安装口;46、分割管;47、第四电机;48、连接架;49、摄像头;50、反应筒;51、通水口;52、按压开关;53、棱柱;54、悬浮球;55、按压块;56、储液箱;57、气弹簧;58、安装板;59、滴液管;5901、滴液孔;5902、进液孔;60、第一顶动销;61、固定板;62、第一引导轨;6201、第一螺旋槽;6202、第一水平槽;6203、第二螺旋槽;63、第二引导轨;6301、第二水平槽;6302、第三螺旋槽;6303、第三水平槽;6304、第四螺旋槽;64、排液孔;65、密封块;66、第二伸缩杆;67、第二顶动销。
具体实施方式
以下描述用于揭露本发明以使本领域技术人员能够实现本发明。以下描述中的优选实施例只作为举例,本领域技术人员可以想到其他显而易见的变型。
如图2至图19所示的一种用于纳米药物制剂的制备装置,包括支撑座1,支撑座1的表面设有第一安装面101和第二安装面102,第一安装面101的顶部固定安装有制备筒2和过滤箱3,制备筒2底部与过滤箱3的顶部之间共同连通有泵送机构,泵送机构包括抽液泵4,抽液泵4固定安装在制备筒2的底部,抽液泵4的进液管与制备筒2的内部固定连通,抽液泵4的出液管端部通过管道与过滤箱3的顶部固定连通,过滤箱3的底部固定连通有第一排液管5,过滤箱3的侧壁上对称开设有第一安装孔6,两个第一安装孔6的内壁上均固定连接有第一连通管7,两个第一连通管7端部共同固定连接有隔离网管8,隔离网管8内部用于存储大孔树脂,隔离网管8的外表面处设置有引流机构,引流机构包括两个引流板9,两个引流板9对称固定连接在过滤箱3的内壁上,两个引流板9之间形成引流腔,引流腔的内壁与隔离网管8的外表面相互接触,两个第一连通管7的内部均设有阻挡机构,阻挡机构用于对第一连通管7的连通状态进行阻挡;
过滤箱3的后侧固定连接有第二倾斜管10,第二倾斜管10的端部固定连通有固定壳11,第二倾斜管10的内部与相近的第一连通管7内部相互连通,固定壳11的表面固定连通有第一倾斜管12,第一倾斜管12与过滤箱3的前侧之间共同设有输送机构,输送机构用于对隔离网管8内大孔树脂进行更换,固定壳11顶部固定连通有乙醇注入管32和清水注入管33,固定壳11的内部连接有用于对固定壳11与第一倾斜管12、第二倾斜管10、乙醇注入管32和清水注入管33的连通状态进行调节的连通调节机构,固定壳11的表面上连通有取样检测机构,取样检测机构用于对冲洗过大孔树脂的水进行取样检测,在取样检测机构判断出活化后的大孔树脂内部没有乙醇后,取消注入清水;工作时,利用制备筒对需要用到的各种物料进行反应初步制备成纳米药物制剂,然后经过过滤器中的大孔树脂吸附除去未包封的游离药物制成最终的纳米药物制剂,过滤器中的大孔树脂在使用一段时间后容易丧失其活性,需要进行活化处理,现有技术大多利用乙醇进行浸泡后并淋洗,最后通过清水反复冲洗,直到大孔树脂中没有明显的乙醇气味即可,由于乙醇常温下和清水一样为无色透明液体,因此在冲洗的过程中不便于工作人员准确的判断出大孔树脂中的乙醇是否被冲洗干净,从而对整个制备进度造成影响,进而影响后期对纳米药物制剂纯度的影响,本技术方案可解决以上问题,具体实施方式如下,将制备纳米药物制剂用到的物料放入制备筒2中进行反应制备,反应完成后借助抽液泵4将制备筒2中反应后初步形成的纳米药物制剂通过泵送机构泵送至过滤箱3中,然后从隔离网管8中的大孔树脂表面经过,借助大孔树脂吸附除去未包封的游离药物,随后制成最终的纳米药物制剂,并从过滤箱3底部的第一排液管5排出,设置的两个引流板9,方便将排入过滤箱3内部初步形成的纳米药物制剂往隔离网管8的表面进行引流,方便隔离网管8内部的大孔树脂对纳米药物制剂中的未包封的游离药物进行吸附,从而过滤掉内部未包封的游离药物,隔离网管8中的大孔树脂使用一段时间后其部分活性会丢失,吸附性能降低,因此通过阻挡机构恢复第一连通管7的连通状态,随后通过输送机构通过第一连通管7往隔离网管8中推送充满活性的大孔树脂,进入隔离网管8中充满活性的大孔树脂会将其内部丧失部分活性的大孔树脂往第二倾斜管10内部推动,进入第二倾斜管10内部的大孔树脂在第二倾斜管10内壁的引流下会滑入固定壳11内部,推送完成后再次通过阻挡机构对第一连通管7的连通状态进行阻挡,借助隔离网管8中新的充满活性的大孔树脂继续对纳米药物制剂中的未包封的游离药物进行吸附,通过连通调节机构调整乙醇注入管32和清水注入管33与固定壳11内部的连通状态,同时取消第二倾斜管10与固定壳11内部的连通状态,借助乙醇注入管32往固定壳11内部注入乙醇对大孔树脂进行浸泡处理,乙醇对丧失部分活性的大孔树脂进行活化处理,浸泡完成后,通过连通调节机构将乙醇排出,并借助清水注入管33往固定壳11内部持续注入清水对残留的乙醇进行冲洗,并通过取样检测机构对冲洗过大孔树脂的水进行取样检测,判断出活化后的大孔树脂内部没有乙醇后,取消注入清水,随后操作连通调节机构将固定壳11与第一倾斜管12连通,活化处理后的大孔树脂会沿着第一倾斜管12滑入输送机构中,等待下次更换推动使用,通过乙醇对丧失部分活性的大孔树脂处理后,方便大孔树脂完全恢复其活性吸附性能,并借助取样检测机构对活化后的大孔树脂内部是否残留有乙醇进行取样检测,及时判断,避免因工作人员无法判断大孔树脂中是否含有乙醇,造成大孔树脂中存在残留乙醇的现象发生。
作为本发明的一种实施例,阻挡机构包括让位腔13、让位口14、第一安装槽15,让位腔13开设在第一安装孔6的侧壁上,让位口14开设在第一连通管7的表面上,第一安装槽15开设在过滤箱3的侧壁上,第一安装槽15的内部固定连接有电缸16,电缸16的活塞杆端部贯穿第一安装槽15并延伸至让位腔13的内部后固定连接有密封板17,密封板17的侧壁与让位口14以及让位腔13的侧壁密封接触,密封板17的侧壁上贯穿开设有连通孔18;工作时,需要对隔离网管8中的丧失部分活性的大孔树脂进行更换时,通过外部的控制器启动电缸16,电缸16的活塞杆端部会推动开设有连通孔18的密封板17沿着让位腔13上移,当连通孔18与第一连通管7上的管口相对时,恢复第一连通管7连通状态,此时方便输送机构将充满活性的大孔树脂往隔离网管8中推动,借助充满活性的大孔树脂将隔离网管8丧失活性性能的大孔树脂进行挤压往一侧推动,从而有利于将丧失活性性能的大孔树脂经过靠近第二倾斜管10处的第一连通管7进入第二倾斜管10内部,是从而实现对隔离网管8中的大孔树脂的更换,更换完成后,借助电缸16带动密封板17下移复位,完成对第一连通管7的阻挡,方便更换后的大孔树脂在隔离网管8中保持稳定,继续对纳米药物制剂中未包封的游离药物进行吸附。
作为本发明的一种实施例,靠近第二倾斜管10的密封板17侧壁上开设有第二安装槽19,第二安装槽19的槽壁上水平滑动连接有推动板20,推动板20与第二安装槽19的槽壁之间共同固定连接有多个支撑弹簧21,推动板20的表面开设有弧形面22;工作时,被推动的大孔树脂经过第一连通管7往第二倾斜管10内部移动的过程中,由于第一连通管7水平放置,其靠近第二倾斜管10一端的内壁上容易残留部分大孔树脂掉落不下来,本技术方案可解决以上问题,具体实施方式如下,初始状态下,电缸16带动密封板17上移时,滑动连接在第二安装槽19内部的推动板20表面的弧形面22会与第一连通管7上的让位口14端部进行挤压,此时弧形面22受力,促使推动板20往第二安装槽19的内部移动,并对支撑弹簧21进行压缩,从而方便密封板17的继续上移,在大孔树脂完成推动更换后,电缸16带动密封板17下移复位的完成后,被压缩的支撑弹簧21复原,从而推动推动板20沿着第二安装槽19的槽壁往第一连通管7的内壁滑动,在推动板20移动的过程中有利于将残留在第一连通管7管中的大孔树脂进行推动,被推动的大孔树脂会掉入第二倾斜管10中并沿着其内壁滑入乙醇活化处理机构中进行活化处理,从而减少第一连通管7中大孔树脂的残留量,有利于大孔树脂能够被及时活化处理。
作为本发明的一种实施例,输送机构包括第一存储管23、第二存储管27,第一存储管23通过安装架固定连接在第二安装面102的顶部,第一存储管23的表面与第一倾斜管12端部固定连通,第一存储管23的底部固定连接有第一电机24,第一电机24的输出轴端部贯穿第一存储管23并延伸至其内部后固定连接有第一转轴25,第一转轴25的表面上固定连接有第一螺旋叶片26,第二存储管27固定连接在过滤箱3的前侧,第二存储管27与相近的第一连通管7内部相互连通,第二存储管27的端部固定连接有第二电机28,第二电机28的输出轴端部贯穿第二存储管27并延伸至其内部后固定连接有第二转轴29,第二转轴29的表面上固定连接有第二螺旋叶片30,第一存储管23的侧壁上方与第二存储管27的表面之间共同固定连通有引流管31;工作时,通过第一倾斜管12方便将恢复活性的大孔树脂往第一存储管23中引流,此时借助外部的控制机构启动第一电机24,第一电机24的输出轴会带动连接有第一螺旋叶片26的第一转轴25进行转动,借助转动的第一螺旋叶片26,方便将滑动至第一存储管23中的大孔树脂持续向上输送,输送至上方的大孔树脂会进入引流管31中,并在引流管31内壁的引流下往第二存储管27中滑动,设置的引流管31一方面具有引流作用,另一方面还具有存储作用,方便对从第一存储管23中滑入的大孔树脂进行存储,解决了第二存储管27过小无法对过多的大孔树脂进行存储的问题,需要对隔离网管8中丧失活性的大孔树脂进行更换时,当阻挡机构取消对第一连通管7的连通状态的阻挡时,通过外部的控制器启动第二电机28,第二电机28的输出轴会带动连接有第二螺旋叶片30的第二转轴29进行转动,借助转动的第二螺旋叶片30将第二存储管27中附有活性的大孔树脂往隔离网管8中输送,在第二存储管27中的大孔树脂减少时,引流管31中存储的大孔树脂会沿着其内壁持续往第二存储管27中滑落,对第二存储管27中的大孔树脂进行补充,有利于第二存储管27中具有充足的大孔树脂被输送至隔离网管8中,从而方便将隔离网管8中丧失活性的大孔树脂推出,对隔离网管8中的大孔树脂实现更换,维持隔离网管8中大孔树脂的吸附性能。
作为本发明的一种实施例,连通调节机构包括转动壳34,转动壳34转动连接在固定壳11的内壁上,转动壳34的表面与固定壳11的内壁密封接触,固定壳11的侧壁上固定连接有第三电机35,第三电机35的输出轴端部贯穿固定壳11并延伸至其内部后与转动壳34固定连接,转动壳34的表面上开设有与第二倾斜管10箱口以及第一倾斜管12箱口均相适配的通口36,转动壳34的表面上分别开设有与乙醇注入管32和清水注入管33管口处相适配的第一圆孔3401和第二圆孔3402,转动壳34的两侧侧壁底端均开设有第二安装孔3403,两个第二安装孔3403的内壁上均固定连接有隔离网板37,固定壳11的两侧侧壁上均固定连通有第二排液管38,两个第二排液管38的管口分别与两个第二安装孔3403相互适配,两个第二排液管38的管口内壁上均固定安装有电磁阀39,位于左侧的第二排液管38端部固定连通有第三排液管3801,第三排液管3801用于将转动壳34内部的清水往取样检测机构内进行引流;工作时,初始状态下,转动壳34表面开设的通口36是与第二倾斜管10的箱口相对,丧失部分活化性能的大孔树脂从第二倾斜管10的内壁经过通口36滑入转动壳34中,然后通过外部的控制器启动第三电机35,第三电机35的输出轴带动转动壳34旋转移动角度,使得第一圆孔3401和第二圆孔3402分别与乙醇注入管32和清水注入管33管口相对,此时通口36与第二倾斜管10的箱口错开分布,连接有隔离网板37的第二安装孔3403与第二排液管38的管口处相互对,通过乙醇注入管32将外部乙醇往转动壳34中输送,借助乙醇对丧失活性的大孔树脂进行浸泡,浸泡一定时间后,通过外部控制器控制右侧的电磁阀39打开,此时转动壳34内部的乙醇会经过电磁阀39借助第二排液管38排出至外部,排出后,通过外部控制器控制右侧的电磁阀39关闭,打开左侧的电磁阀39,然后通过清水注入管33持续将清水输送至转动壳34中,并通过左侧的第二排液管38流入取样检测机构中,流动的清水有利于带走转动壳34内部残留的乙醇,进而有利于减少恢复活性的大孔树脂中乙醇的残留,避免残留的乙醇在后期对纳米药物制剂造成影响的现象发生,当取样检测机构取样检测后判断出大孔树脂中的乙醇去除干净后,再次通过第三电机35带动转动壳34转动,使得转动壳34上的通口36与第一倾斜管12箱口相对,从而方便转动壳34中的大孔树脂沿着第一倾斜管12的内壁往第一存储管23中滑动。
作为本发明的一种实施例,取样检测机构包括支撑壳40、空腔42,支撑壳40固定连接在第二安装面102的顶部,支撑壳40的顶部固定连接有固定箱41,第三排液管3801的下端与固定箱41的顶部固定连通,空腔42开设在支撑座1的内部,空腔42的内壁上固定连接有分隔板43,分隔板43将空腔42内部空间分为第一储水腔4201和第二储水腔4202,第一储水腔4201的内部顶面固定连通有第二连通管44,第二连通管44的上端与固定箱41的内部固定连通,固定箱41的底部开设有安装口45,安装口45的内壁上固定连接有分割管46,分割管46与支撑壳40的内部相互连通,支撑壳40的顶部固定连接有第四电机47,第一储水腔4201的内部设有控制机构,控制机构用于控制第四电机47运作,第四电机47的输出轴端部贯穿支撑壳40并延伸至其内部后固定连接有连接架48,连接架48的内壁上固定安装有摄像头49,连接架48的端部固定连接有筒口向上的反应筒50,支撑壳40的顶部设有重铬酸钾滴液机构,反应筒50的底部设有自动排液机构,在反应筒50转动的过程中,联动重铬酸钾滴液机构往反应筒50内部滴重铬酸钾溶液进行反应,随着反应筒50的继续转动,联动自动排液机构将反应筒50中反应后的溶液单独排出;工作时,通过乙醇对大孔树脂浸泡后,在借助清水对大孔树脂进行清洗,冲洗一段时间后,由于乙醇自身是无色,不便于工作人员及时准确的判断出大孔树脂中的乙醇是否被彻底清洗干净,本技术方案可解决以上问题,具体实施方式如下,在电磁阀39打开后,转动壳34内部的乙醇会流动至固定箱41中,并经过第二连通管44流入第一储水腔4201中,随后清洗乙醇的清水也会经过第二连通管44排入第一储水腔4201中,持续往转动壳34中输送清水对大孔树脂进行清洗一段后,工作人员也不好把握大孔树脂内部的乙醇是否被清水彻底带走,随着第一储水腔4201内部的水位逐渐升高,从而触发控制机构,控制机构控制第四电机47运作,第四电机47的输出轴带动连接有反应筒50的连接架48进行转动,随着连接架48进行转动的反应筒50从第二排液管38的底部经过时,第二排液管38中排出的清水会进入反应筒50中,存放有清水的反应筒50随着连接架48继续转动的过程中,联动重铬酸钾滴液机构往反应筒50中滴送重铬酸钾,重铬酸钾自身是橙红色的,若反应筒50中存放的清水中含有乙醇,就会使得滴入的重铬酸钾溶液变成灰绿色,进而说明转动壳34内的大孔树脂上还存有乙醇未被彻底清理干净,反应筒50为透明材质制成,设置的摄像头49方便对滴入重铬酸钾溶液后的反应筒50内部溶液颜色进行拍摄,摄像头49将采集的图片发生至外部显示器中,从而方便工作人员对反应结果的观看并记录,进而方便对大孔树脂中是否含有乙醇进行判断,反应完成后的反应筒50在继续转动至分割管46上方后,触发自动排液机构将反应筒50中反应后的溶液单独往分割管46内排放,从而进入支撑壳40中,反应后通过支撑壳40上排液阀4001将收集的反应溶液单独排出,一方面有利于方便对含有重铬酸钾的反应液进行集中处理,减少污染,另一方面由于反应后的溶液依然带有颜色,若直接排入固定箱41中,使得固定箱41内部粘附有颜色,当摄像头49对反应筒50中颜色的采集后,容易拍摄到固定箱41内部的颜色,容易对工作人员的判断造成干扰,当反应筒50中多次重复接入的清水在加入重铬酸钾溶液后,均未使得重铬酸钾溶液变色,即可判断出转动壳34内大孔树脂中的乙醇被清水清理干净了,提高判断结果的准确性,判断完成后,空腔42内部的水可通过第一储水腔4201和第二储水腔4202侧壁上的排液阀排出。
作为本发明的一种实施例,控制机构包括通水口51、按压开关52、棱柱53,通水口51贯穿开设在分隔板43的侧壁上,按压开关52固定连接在分隔板43的侧壁上,按压开关52与第四电机47电性连接,棱柱53固定连接在第一储水腔4201的内部顶面上,棱柱53的表面上滑动套接有悬浮球54,悬浮球54的侧面固定连接有按压块55,按压块55与按压开关52的正下方;工作时,初始状态下,悬浮球54位于第一储水腔4201的内部底面上,随着第一储水腔4201内部的水位逐渐升高,在浮力的作用下,从而带动悬浮球54沿着棱柱53的表面上移,从而带动按压块55上移,上移的按压块55会对按压开关52的受压端进行按压,通过按压开关52启动第四电机47运作,使得第四电机47带动连接有反应筒50的连接架48进行转动,在按压块55随着悬浮球54上移从而对按压开关52的受压端进行按压的过程中,往第一储水腔4201内部持续排入的清水会沿着通水口51流入第二储水腔4202中,从而维持着第一储水腔4201内的水面高度,有利于维持着第一储水腔4201内部水面对悬浮球54产生的浮力,方便维持着按压块55对按压开关52的受压端的按压,从而该过程第四电机47会持续带动连接有反应筒50的连接架48进行转动,方便反应筒50取样冲洗过打孔树脂的清水与重铬酸钾溶液反应,反应后未使重铬酸钾溶液变色,即可判断出转动壳34内大孔树脂中的乙醇被清水清理干净了,启动连通调节机构对清水注入管33与固定壳11的连通处进行封堵;
整个判断过程中,实现了先注入一定量的水进行冲洗,冲洗至指定的量的水后,自动识别,控制第四电机47启动,进行取样检测判断,一方面满足冲洗前期需要持续冲洗的需要,无需进行无效的检测,另一方面选择有效检测的时间,在冲洗干净存在的可能性的情况下,在进行检测,提高检测的有效时间,有利于提高取样检测判断工作的适时性;
设置的通水口51,在按压块55对按压开关52进行按压时,随着冲洗后的水持续进入第一储水腔4201内部,进入的水会从通水口51排入第二储水腔4202内部,避免第一储水腔4201内部过多的水淹没悬浮球54的现象发生,多余的冲洗水通过通水口51进入第二储水腔4202内部后,有利于在操作第一储水腔4201和第二储水腔4202侧壁上的排液阀运作时,第一储水腔4201水位下移会带动悬浮球54下移,有利于及时取消按压块55对按压开关52的按压,从而及时控制第四电机47的运作,避免第四电机47做无用功的现象发生;
作为本发明的一种实施例,重铬酸钾滴液机构包括储液箱56、固定板61,储液箱56固定连接在固定箱41的顶部,储液箱56的内部顶面上固定连接有气弹簧57,气弹簧57的伸缩段端部固定连接有安装板58,安装板58的底部固定连接有滴液管59,滴液管59依次贯穿储液箱56和固定箱41并延伸至固定箱41的内部,滴液管59与储液箱56和固定箱41上的贯穿孔之间滑动连接,滴液管59的底部开设有滴液孔5901,滴液管59的侧壁上对称开设有进液孔5902,滴液管59的表面下方固定连接有第一顶动销60,固定板61固定连接在连接架48的顶部,固定板61的表面开设有第一引导轨62,第一引导轨62与第一顶动销60相互适配,第一引导轨62由相互连通的第一螺旋槽6201、第一水平槽6202和第二螺旋槽6203共同组成;工作时,反应筒50从第二排液管38的下方经过接有清水后,随着反应筒50的持续转动,固定板61上的第一螺旋槽6201会与第一顶动销60的端部接触,第一螺旋槽6201的槽壁会对第一顶动销60的端部进行推动,从而带动第一顶动销60上移,上移的第一顶动销60带动滴液管59和安装板58上移,上移的安装板58对气弹簧57进行压缩,使得滴液管59的进液孔5902进入储液箱56的内部,方便储液箱56内部的重铬酸钾溶液从进液孔5902进入滴液管59中并通过滴液孔5901向下滴落至反应筒50中,在第一水平槽6202的槽壁与第一顶动销60端部接触的过程中,维持着重铬酸钾持续滴落,当第二螺旋槽6203的槽壁与第一顶动销60端部接触,并在气弹簧57复原力作用下,推动安装板58和滴液管59下移复位,从而使得开设在滴液管59表面的进液孔5902从储液箱56内移出,取消重铬酸钾的持续滴落,设置的反应筒50的筒壁直径大于滴液孔5901的直径,因此使得滴液孔5901滴落重铬酸钾全部进入反应筒50中,有利于避免重铬酸钾滴至反应筒50外部的现象发生。,
作为本发明的一种实施例,自动排液机构包括第二引导轨63、排液孔64、第二伸缩杆66,第二引导轨63开设在反应筒50的内壁上,第二引导轨63由依次相互连通的第二水平槽6301、第三螺旋槽6302、第三水平槽6303和第四螺旋槽6304共同组成,排液孔64贯穿开设在反应筒50的底部,排液孔64的内部插设有密封块65,密封块65的表面与排液孔64内壁密封接触,第二伸缩杆66固定连接在反应筒50的底部,第二伸缩杆66的伸缩段端部固定连接有第二顶动销67,第二顶动销67的一端与密封块65底部固定连接,第二顶动销67的另一端插设在第二引导轨63的内部,第二顶动销67的端部与第二引导轨63的内壁相互适配;工作时,重铬酸钾溶液滴入反应筒50中反应后,随着反应筒50的持续转动至分割管46上方后,沿着第二水平槽6301槽壁滑动的第二顶动销67会往第三螺旋槽6302中滑动,在第三螺旋槽6302槽壁的顶动下,推动第二顶动销67上移,上移的第二顶动销67对第二伸缩杆66进行压缩,上移的第二顶动销67会同步推动密封块65上移,从而取消密封块65对排液孔64的阻挡,方便反应筒50内部的反应溶液从排液孔64经过分隔管进入支撑壳40中,实现对反应后的溶液进行单独收集,方便后期集中处理,避免因直接排入固定箱41中,使得固定箱41内部粘附有颜色,当摄像头49对反应筒50中颜色的采集后,容易拍摄到固定箱41内部的颜色,进而对工作人员的判断造成干扰现象的发生,第三水平槽6303与第二顶动销67端部接触时,维持着密封块65上移后状态,方便反应筒50中的溶液彻底向下排出,第四螺旋槽6304与第二顶动销67端部接触时,在第四螺旋槽6304槽壁的引导下,带动第二顶动销67下移复位,从而恢复密封块65对排液孔64的阻挡,方便反应筒50继续重复接清水进行取样。
如图1所示的一种用于纳米药物制剂的制备装置的使用方法,该使用方法具体包括如下步骤:
步骤一、纳米药物制剂的制备:将制备纳米药物制剂需要用到的物料放入制备筒2中进行反应,从而初步制成纳米药物制剂;
步骤二、对纳米药物制剂进行过滤:通过泵送机构将制备筒2中反应后初步形成的纳米药物制剂排入过滤箱3中,借助隔离网管8中的大孔树脂对去未包封的游离药物进行吸附;
步骤三、大孔树脂的更换:通过输送机构将附有活性的大孔树脂往隔离网管8中推动,并将隔离网管8中丧失活性的大孔树脂推动至固定壳11中进行活化处理;
步骤四、大孔树脂内部乙醇存在的取样检测:通过取样检测机构对大孔树脂中乙醇含有量进行取样检测,判断出没有乙醇后,操作连通调节机构方便处理好的大孔树脂会沿着第一倾斜管12滑入输送机构中等待下次使用。
本发明工作原理:
根据说明书图2至图19所示,将制备纳米药物制剂用到的物料放入制备筒2中进行反应制备,反应完成后借助抽液泵4将制备筒2中反应后初步形成的纳米药物制剂通过泵送机构泵送至过滤箱3中,然后从隔离网管8中的大孔树脂表面经过,借助大孔树脂吸附除去未包封的游离药物,随后制成最终的纳米药物制剂,并从过滤箱3底部的第一排液管5排出,设置的两个引流板9,方便将排入过滤箱3内部初步形成的纳米药物制剂往隔离网管8的表面进行引流,方便隔离网管8内部的大孔树脂对纳米药物制剂中的未包封的游离药物进行吸附,从而过滤掉内部未包封的游离药物,隔离网管8中的大孔树脂使用一段时间后其部分活性会丢失,吸附性能降低,因此通过阻挡机构恢复第一连通管7的连通状态,随后通过输送机构通过第一连通管7往隔离网管8中推送充满活性的大孔树脂,进入隔离网管8中充满活性的大孔树脂会将其内部丧失部分活性的大孔树脂往第二倾斜管10内部推动,进入第二倾斜管10内部的大孔树脂在第二倾斜管10内壁的引流下会滑入固定壳11内部,推送完成后再次通过阻挡机构对第一连通管7的连通状态进行阻挡,借助隔离网管8中新的充满活性的大孔树脂继续对纳米药物制剂中的未包封的游离药物进行吸附,通过连通调节机构调整乙醇注入管32和清水注入管33与固定壳11内部的连通状态,同时取消第二倾斜管10与固定壳11内部的连通状态,借助乙醇注入管32往固定壳11内部注入乙醇对大孔树脂进行浸泡处理,乙醇对丧失部分活性的大孔树脂进行活化处理,浸泡完成后,通过连通调节机构将乙醇排出,并借助清水注入管33往固定壳11内部持续注入清水对残留的乙醇进行冲洗,并通过取样检测机构对冲洗过大孔树脂的水进行取样检测,判断出活化后的大孔树脂内部没有乙醇后,取消注入清水,随后操作连通调节机构将固定壳11与第一倾斜管12连通,活化处理后的大孔树脂会沿着第一倾斜管12滑入输送机构中,等待下次更换推动使用,通过乙醇对丧失部分活性的大孔树脂处理后,方便大孔树脂完全恢复其活性吸附性能,并借助取样检测机构对活化后的大孔树脂内部是否残留有乙醇进行取样检测,及时判断,避免因工作人员无法判断大孔树脂中是否含有乙醇,造成大孔树脂中存在残留乙醇的现象发生。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明的范围内,本发明要求的保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。

Claims (10)

1.一种用于纳米药物制剂的制备装置,包括支撑座(1),所述支撑座(1)的表面设有第一安装面(101)和第二安装面(102),所述第一安装面(101)的顶部固定安装有制备筒(2)和过滤箱(3),所述制备筒(2)底部与所述过滤箱(3)的顶部之间共同连通有泵送机构,所述过滤箱(3)的底部固定连通有第一排液管(5),其特征在于,所述过滤箱(3)的侧壁上对称开设有第一安装孔(6),两个所述第一安装孔(6)的内壁上均固定连接有第一连通管(7),两个所述第一连通管(7)端部共同固定连接有隔离网管(8),所述隔离网管(8)内部用于存储大孔树脂,所述隔离网管(8)的外表面处设置有引流机构,两个所述第一连通管(7)的内部均设有阻挡机构,所述阻挡机构用于对所述第一连通管(7)的连通状态进行阻挡;
所述过滤箱(3)的后侧固定连接有第二倾斜管(10),所述第二倾斜管(10)的端部固定连通有固定壳(11),所述第二倾斜管(10)的内部与相近的所述第一连通管(7)内部相互连通,所述固定壳(11)的表面固定连通有第一倾斜管(12),所述第一倾斜管(12)与所述过滤箱(3)的前侧之间共同设有输送机构,所述输送机构用于对隔离网管(8)内大孔树脂进行更换,所述固定壳(11)顶部固定连通有乙醇注入管(32)和清水注入管(33),所述固定壳(11)的内部连接有用于对固定壳(11)与第一倾斜管(12)、第二倾斜管(10)、乙醇注入管(32)和清水注入管(33)的连通状态进行调节的连通调节机构,所述固定壳(11)的表面上连通有取样检测机构,所述取样检测机构用于对冲洗过大孔树脂的水进行取样检测,在所述取样检测机构判断出活化后的大孔树脂内部没有乙醇后,取消注入清水。
2.根据权利要求1所述的一种用于纳米药物制剂的制备装置,其特征在于,所述阻挡机构包括让位腔(13)、让位口(14)、第一安装槽(15),所述让位腔(13)开设在所述第一安装孔(6)的侧壁上,所述让位口(14)开设在所述第一连通管(7)的表面上,所述第一安装槽(15)开设在所述过滤箱(3)的侧壁上,所述第一安装槽(15)的内部固定连接有电缸(16),所述电缸(16)的活塞杆端部贯穿所述第一安装槽(15)并延伸至所述让位腔(13)的内部后固定连接有密封板(17),所述密封板(17)的侧壁与所述让位口(14)以及所述让位腔(13)的侧壁密封接触,所述密封板(17)的侧壁上贯穿开设有连通孔(18)。
3.根据权利要求2所述的一种用于纳米药物制剂的制备装置,其特征在于,靠近所述第二倾斜管(10)的所述密封板(17)侧壁上开设有第二安装槽(19),所述第二安装槽(19)的槽壁上水平滑动连接有推动板(20),所述推动板(20)与所述第二安装槽(19)的槽壁之间共同固定连接有多个支撑弹簧(21),所述推动板(20)的表面开设有弧形面(22)。
4.根据权利要求1所述的一种用于纳米药物制剂的制备装置,其特征在于,所述输送机构包括第一存储管(23)、第二存储管(27),所述第一存储管(23)通过安装架固定连接在所述第二安装面(102)的顶部,所述第一存储管(23)的表面与所述第一倾斜管(12)端部固定连通,所述第一存储管(23)的底部固定连接有第一电机(24),所述第一电机(24)的输出轴端部贯穿所述第一存储管(23)并延伸至其内部后固定连接有第一转轴(25),所述第一转轴(25)的表面上固定连接有第一螺旋叶片(26),所述第二存储管(27)固定连接在所述过滤箱(3)的前侧,所述第二存储管(27)与相近的所述第一连通管(7)内部相互连通,所述第二存储管(27)的端部固定连接有第二电机(28),所述第二电机(28)的输出轴端部贯穿所述第二存储管(27)并延伸至其内部后固定连接有第二转轴(29),所述第二转轴(29)的表面上固定连接有第二螺旋叶片(30),所述第一存储管(23)的侧壁上方与所述第二存储管(27)的表面之间共同固定连通有引流管(31)。
5.根据权利要求1所述的一种用于纳米药物制剂的制备装置,其特征在于,所述连通调节机构包括转动壳(34),所述转动壳(34)转动连接在所述固定壳(11)的内壁上,所述转动壳(34)的表面与所述固定壳(11)的内壁密封接触,所述固定壳(11)的侧壁上固定连接有第三电机(35),所述第三电机(35)的输出轴端部贯穿所述固定壳(11)并延伸至其内部后与所述转动壳(34)固定连接,所述转动壳(34)的表面上开设有与所述第二倾斜管(10)箱口以及所述第一倾斜管(12)箱口均相适配的通口(36),所述转动壳(34)的表面上分别开设有与所述乙醇注入管(32)和所述清水注入管(33)管口处相适配的第一圆孔(3401)和第二圆孔(3402),所述转动壳(34)的两侧侧壁底端均开设有第二安装孔(3403),两个所述第二安装孔(3403)的内壁上均固定连接有隔离网板(37),所述固定壳(11)的两侧侧壁上均固定连通有第二排液管(38),两个所述第二排液管(38)的管口分别与两个所述第二安装孔(3403)相互适配,两个所述第二排液管(38)的管口内壁上均固定安装有电磁阀(39),位于左侧的所述第二排液管(38)端部固定连通有第三排液管(3801),所述第三排液管(3801)用于将所述转动壳(34)内部的清水往取样检测机构内进行引流。
6.根据权利要求5所述的一种用于纳米药物制剂的制备装置,其特征在于,所述取样检测机构包括支撑壳(40)、空腔(42),所述支撑壳(40)固定连接在所述第二安装面(102)的顶部,所述支撑壳(40)的顶部固定连接有固定箱(41),所述第三排液管(3801)的下端与所述固定箱(41)的顶部固定连通,所述空腔(42)开设在所述支撑座(1)的内部,所述空腔(42)的内壁上固定连接有分隔板(43),所述分隔板(43)将所述空腔(42)内部空间分为第一储水腔(4201)和第二储水腔(4202),所述第一储水腔(4201)的内部顶面固定连通有第二连通管(44),所述第二连通管(44)的上端与所述固定箱(41)的内部固定连通,所述固定箱(41)的底部开设有安装口(45),所述安装口(45)的内壁上固定连接有分割管(46),所述分割管(46)与所述支撑壳(40)的内部相互连通,所述支撑壳(40)的顶部固定连接有第四电机(47),所述第一储水腔(4201)的内部设有控制机构,所述控制机构用于控制第四电机(47)运作,所述第四电机(47)的输出轴端部贯穿所述支撑壳(40)并延伸至其内部后固定连接有连接架(48),所述连接架(48)的内壁上固定安装有摄像头(49),所述连接架(48)的端部固定连接有筒口向上的反应筒(50),所述支撑壳(40)的顶部设有重铬酸钾滴液机构,所述反应筒(50)的底部设有自动排液机构,在所述反应筒(50)转动的过程中,联动所述重铬酸钾滴液机构往所述反应筒(50)内部滴重铬酸钾溶液进行反应,随着所述反应筒(50)的继续转动,联动所述自动排液机构将反应筒(50)中反应后的溶液单独排出。
7.根据权利要求6所述的一种用于纳米药物制剂的制备装置,其特征在于,所述控制机构包括通水口(51)、按压开关(52)、棱柱(53),所述通水口(51)贯穿开设在所述分隔板(43)的侧壁上,所述按压开关(52)固定连接在所述分隔板(43)的侧壁上,所述按压开关(52)与所述第四电机(47)电性连接,所述棱柱(53)固定连接在所述第一储水腔(4201)的内部顶面上,所述棱柱(53)的表面上滑动套接有悬浮球(54),所述悬浮球(54)的侧面固定连接有按压块(55),所述按压块(55)与所述按压开关(52)的正下方。
8.根据权利要求6所述的一种用于纳米药物制剂的制备装置,其特征在于,所述重铬酸钾滴液机构包括储液箱(56)、固定板(61),所述储液箱(56)固定连接在所述固定箱(41)的顶部,所述储液箱(56)的内部顶面上固定连接有气弹簧(57),所述气弹簧(57)的伸缩段端部固定连接有安装板(58),所述安装板(58)的底部固定连接有滴液管(59),所述滴液管(59)依次贯穿所述储液箱(56)和所述固定箱(41)并延伸至所述固定箱(41)的内部,所述滴液管(59)与所述储液箱(56)和所述固定箱(41)上的贯穿孔之间滑动连接,所述滴液管(59)的底部开设有滴液孔(5901),所述滴液管(59)的侧壁上对称开设有进液孔(5902),所述滴液管(59)的表面下方固定连接有第一顶动销(60),所述固定板(61)固定连接在所述连接架(48)的顶部,所述固定板(61)的表面开设有第一引导轨(62),所述第一引导轨(62)与所述第一顶动销(60)相互适配,所述第一引导轨(62)由相互连通的第一螺旋槽(6201)、第一水平槽(6202)和第二螺旋槽(6203)共同组成。
9.根据权利要求6所述的一种用于纳米药物制剂的制备装置,其特征在于,所述自动排液机构包括第二引导轨(63)、排液孔(64)、第二伸缩杆(66),所述第二引导轨(63)开设在所述反应筒(50)的内壁上,所述第二引导轨(63)由依次相互连通的第二水平槽(6301)、第三螺旋槽(6302)、第三水平槽(6303)和第四螺旋槽(6304)共同组成,所述排液孔(64)贯穿开设在所述反应筒(50)的底部,所述排液孔(64)的内部插设有密封块(65),所述密封块(65)的表面与所述排液孔(64)内壁密封接触,所述第二伸缩杆(66)固定连接在所述反应筒(50)的底部,所述第二伸缩杆(66)的伸缩段端部固定连接有第二顶动销(67),所述第二顶动销(67)的一端与所述密封块(65)底部固定连接,所述第二顶动销(67)的另一端插设在所述第二引导轨(63)的内部,所述第二顶动销(67)的端部与所述第二引导轨(63)的内壁相互适配。
10.一种用于纳米药物制剂的制备装置的使用方法,适用于权利要求1-9中任意一项所述的一种用于纳米药物制剂的制备装置,其特征在于,该使用方法具体包括如下步骤:
步骤一、纳米药物制剂的制备:将制备纳米药物制剂需要用到的物料放入制备筒(2)中进行反应,从而初步制成纳米药物制剂;
步骤二、对纳米药物制剂进行过滤:通过泵送机构将制备筒(2)中反应后初步形成的纳米药物制剂排入过滤箱(3)中,借助隔离网管(8)中的大孔树脂对去未包封的游离药物进行吸附;
步骤三、大孔树脂的更换:通过输送机构将附有活性的大孔树脂往隔离网管(8)中推动,并将隔离网管(8)中丧失活性的大孔树脂推动至固定壳(11)中进行活化处理;
步骤四、大孔树脂内部乙醇存在的取样检测:通过取样检测机构对大孔树脂中乙醇含有量进行取样检测,判断出没有乙醇后,操作连通调节机构方便处理好的大孔树脂会沿着第一倾斜管(12)滑入输送机构中等待下次使用。
CN202211602114.4A 2022-12-13 2022-12-13 一种用于纳米药物制剂的制备装置及其使用方法 Withdrawn CN115999467A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211602114.4A CN115999467A (zh) 2022-12-13 2022-12-13 一种用于纳米药物制剂的制备装置及其使用方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211602114.4A CN115999467A (zh) 2022-12-13 2022-12-13 一种用于纳米药物制剂的制备装置及其使用方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN115999467A true CN115999467A (zh) 2023-04-25

Family

ID=86027441

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202211602114.4A Withdrawn CN115999467A (zh) 2022-12-13 2022-12-13 一种用于纳米药物制剂的制备装置及其使用方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN115999467A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116758068A (zh) * 2023-08-17 2023-09-15 天津市肿瘤医院(天津医科大学肿瘤医院) 一种基于人工智能的骨髓图片细胞形态分析方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116758068A (zh) * 2023-08-17 2023-09-15 天津市肿瘤医院(天津医科大学肿瘤医院) 一种基于人工智能的骨髓图片细胞形态分析方法
CN116758068B (zh) * 2023-08-17 2023-11-07 天津市肿瘤医院(天津医科大学肿瘤医院) 一种基于人工智能的骨髓图片细胞形态分析方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN115999467A (zh) 一种用于纳米药物制剂的制备装置及其使用方法
CN114226343B (zh) 一种磷铜球生产用快速清洗烘干设备
CN116920676B (zh) 脱水药温水振摇溶解装置
CN112245969B (zh) 一种双管浸取的渗漉罐
CN108640431A (zh) 一种环境友好型废水处理装置
CN116747578A (zh) 一种生物反应培养用液体过滤系统及方法
CN217614812U (zh) 一种实验室用中药提取液自动萃取装置
CN113877268B (zh) 一种污水处理过滤组件
CN205839112U (zh) 一种真空镀膜机的清洗机构
CN214112915U (zh) 一种吡咯喹啉醌(pqq)生产用定量下料装置
CN111550979B (zh) 一种硫化压缩烘干装置
CN114538583A (zh) 一种印染纺织配套污水脱色处理机
CN211139740U (zh) 一种机械自动化灌输设备
CN220110095U (zh) 一种3000ml三层共挤冲洗液用袋
CN210170939U (zh) 一种餐厨固液分离装置及餐厨油水分离器
CN107321733B (zh) 一种医药包装用玻璃瓶处理装置
CN218221311U (zh) 一种兽药制备净水装置
CN221086501U (zh) 一种氢氧化铜清洗装置
CN118223558B (zh) 一种防堵塞的水利清淤装置
CN114917670B (zh) 一种注射剂生产用滤过精制装置及其工作方法
CN220779179U (zh) 一种生物制药提取液过滤装置
CN220572708U (zh) 一种兽药生产用药液萃取设备
CN220265640U (zh) 一种酿酒米芯冷冻浸洗装置
CN218401964U (zh) 一种药剂存储罐
CN221014654U (zh) 便于清理的盘式硅藻土过滤装置

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20230425