CN115968397A - 具有改善的低温性质的烃流体 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种组合物，其包含：(a)烃流体，所述烃流体包含按重量计小于1000ppm的芳族化合物，具有0.2至1.0的正链烷烃/异链烷烃重量比，并且具有265℃至380℃的初沸点和终沸点，和(b)源自α烯烃单体和乙酸乙烯酯型单体以及任选的丙烯酸酯型单体的共聚物。

Description

具有改善的低温性质的烃流体
技术领域
本发明涉及具有改善的低温性质，特别是改善的倾点的低芳烃流体。
背景技术
烃流体广泛用作溶剂，例如用于粘合剂，清洁流体，爆炸用溶剂，用于装饰性涂料和印刷油墨的溶剂，用于诸如金属提取、金属加工或脱模和工业润滑剂等应用的轻油，以及钻井液。烃流体也可用作粘合剂和密封剂体系如硅氧烷密封剂中的增量油，用作增塑聚氯乙烯制剂中的粘度降低剂，用作聚合物制剂中的载体，用作例如水处理、采矿操作或造纸中的絮凝剂，并且还用作印染浆的增稠剂，用作轮胎材料中的增塑剂。烃流体也可在众多其他应用如植物卫生组合物、防尘应用、传热应用、汽车应用或电绝缘应用中用作溶剂。
烃流体的化学性质和组成根据流体的用途而显著变化。烃流体的重要性质是通常通过用于较重材料的ASTM D-86或ASTM D-1160真空蒸馏技术测定的蒸馏范围，闪点，密度，通过ASTM D-611测定的苯胺点，芳族化合物含量，硫含量，粘度，颜色和折射率。
这些流体倾向于具有较窄的沸点范围，如根据ASTM D-86的初沸点(IBP)和终沸点(FBP)之间的较窄范围所示。初沸点和终沸点将根据流体的用途来选择。然而，窄馏分的使用提供了高闪点的益处，并且还可以防止挥发性有机化合物的排放(出于安全原因，这是重要的)。窄馏分还带来重要的流体性质，例如更好定义的苯胺点或溶解力，然后是粘度以及对于其中干燥是重要的体系定义的蒸发条件，最后是更好定义的表面张力。
烃流体的一些应用要求非常低的芳族化合物含量和良好的极端低温性质。
需要提供含有烃流体的组合物，其具有非常低的芳族化合物含量和低倾点，同时仍具有对于其预期用途而言令人满意的性质。
发明内容
本发明涉及一种组合物，其包含：
(a)烃流体，所述烃流体包含按重量计小于1000ppm的芳族化合物，具有0.2至1.0的正链烷烃/异链烷烃重量比，并且具有265℃至380℃的初沸点和终沸点，
(b)共聚物，所述共聚物由n个式(I)的重复单元、m个式(II)的重复单元和p个式(III)的重复单元组成：
Figure BDA0003963566780000021
其中：
R1选自氢和具有1至4个碳原子的烷基，
R2选自氢和甲基，
R3选自具有1至24个碳原子的烷基，
R4选自氢和甲基，
R5选自具有1至24个碳原子的烷基，
n和m彼此独立地为2至500的整数，
p为0至200。
根据一个实施方式，基于烃流体的总重量，烃流体包含按重量计小于500ppm的芳族化合物，优选按重量计小于300ppm的芳族化合物。
根据一个实施方式，烃流体在40℃下的运动粘度为1至20mm2/s，优选2至15mm2/s，更优选3至10mm2/s。
根据一个实施方式，基于烃流体的总重量，烃流体具有5至40重量％，优选7至30重量％，更优选8至25重量％的环烷烃含量。
根据一个实施方式，烃流体具有0.3至0.9，优选0.35至0.8的正链烷烃/异链烷烃重量比。
根据本发明的一个实施方式，在共聚物(b)中，式(I)的重复单元由单体乙烯获得,式(II)的重复单元由单体乙酸乙烯酯获得，并且p为0。
根据一个实施方式，所述共聚物经由包含共聚物(b)和溶剂的共聚物溶液加入所述组合物中，基于所述溶剂的总重量，所述溶剂包含按重量计小于300ppm的芳族化合物，并且基于所述共聚物溶液的总重量，所述共聚物溶液包含按干重计10至80重量％的共聚物(b)，优选按干重计20至70重量％的共聚物(b)。
根据一个实施方式，基于组合物的总重量，组合物包含按干重计10ppm至10％的共聚物(b)，优选按干重计50ppm至5％的共聚物(b)，更优选按干重计100ppm至1重量％的共聚物(b)。
根据一个实施方式，基于组合物的总重量，其还包含至少一种抗沉降添加剂，基于所述组合物的总重量，所述抗沉降添加剂的量优选为按重量计10ppm至5％，优选50ppm至1％。
本发明还涉及一种共聚物用于改善烃流体的低温性质的用途，所述共聚物由n个式(I)的重复单元、m个式(II)的重复单元和p个式(III)的重复单元组成：
Figure BDA0003963566780000041
其中：
R1选自氢和具有1至4个碳原子的烷基，
R2选自氢和甲基，
R3选自具有1至24个碳原子的烷基，
R4选自氢和甲基，
R5选自具有1至24个碳原子的烷基，
n和m彼此独立地为2至500的整数，
p为0至200，
所述烃流体包含按重量计小于1000ppm的芳族化合物，具有0.2至1.0的正链烷烃/异链烷烃重量比，并且具有265℃至380℃的初沸点和终沸点。
本发明的用途优选降低烃流体的倾点。优选地，烃流体的倾点降低至少10℃，优选至少20℃，更优选至少25℃。
根据本发明的用途的一个实施方式，所述烃流体具有以下特征中的一个或多个：
-基于所述烃流体的总重量，所述烃流体包含按重量计小于500ppm的芳族化合物，优选按重量计小于300ppm的芳族化合物，和/或
-所述烃流体在40℃下的运动粘度为1至20mm2/s，优选2至15mm2/s，更优选3至10mm2/s，和/或
-基于所述烃流体的总重量，所述烃流体具有5至30重量％，优选7至20重量％的环烷烃含量，和/或
-所述烃流体具有0.3至0.9，优选0.35至0.8的正链烷烃/异链烷烃重量比。
根据本发明的用途的一个实施方式，所述共聚物具有以下特征中的一个或多个：
-式(I)的重复单元是乙烯，式(II)的重复单元是乙酸乙烯酯，并且p为0，和/或
-所述共聚物经由包含共聚物(b)和溶剂的共聚物溶液加入所述组合物中，基于所述溶剂的总重量，所述溶剂包含按重量计小于300ppm的芳族化合物，并且基于所述共聚物溶液的总重量，所述共聚物溶液包含按干重计10至80重量％的共聚物(b)，优选按干重计20至70重量％的共聚物(b)。
根据本发明的用途的一个实施方式，基于包含所述烃流体和共聚物(b)以及任选的溶剂的所述组合物的总重量，加入所述烃流体的共聚物(b)的量为按干重计10ppm至10％的共聚物(b)，优选为按干重计50ppm至5％的共聚物(b)，更优选为按干重计100ppm至1重量％的共聚物(b)。
本发明的组合物特别可用作植物卫生组合物、防尘应用、传热应用、汽车应用或电绝缘应用中的溶剂。
特别地，本发明的组合物将和药典呼应。
具体实施方式
本发明涉及一种组合物，其包含：
(a)烃流体，所述烃流体包含按重量计小于1000ppm的芳族化合物，具有0.2至1.0的正链烷烃/异链烷烃重量比，并且具有265℃至380℃的初沸点和终沸点，
(b)共聚物，所述共聚物由n个式(I)的重复单元、m个式(II)的重复单元和p个式(III)的重复单元组成：
Figure BDA0003963566780000061
其中：
R1选自氢和具有1至4个碳原子的烷基，
R2选自氢和甲基，
R3选自具有1至24个碳原子的烷基，
R4选自氢和甲基，
R5选自具有1至24个碳原子的烷基，
n和m彼此独立地为2至500的整数，
p为0至200。
烃流体a)
基于烃流体的总重量，烃流体包含按重量计小于1000ppm，优选按重量计小于500ppm，更优选按重量计小于300ppm的芳族化合物。芳族化合物含量可以根据本领域技术人员公知的方法测量，例如通过UV光谱法。
烃流体具有0.2至1.0，优选0.3至0.9，更优选0.35至0.80的正链烷烃/异链烷烃重量比。正链烷烃和异链烷烃的量可以根据本领域技术人员公知的方法测量，例如通过气相色谱法。
根据一个实施方式，基于烃流体的总重量，烃流体具有5至50重量％，优选10至45重量％，更优选15至40重量％的正链烷烃含量。
根据一个实施方式，基于烃流体的总重量，烃流体具有30至80重量％，优选35至75重量％，更优选40至70重量％的异链烷烃含量。
根据一个实施方式，基于烃流体的总重量，烃流体具有5至40重量％，优选7至30重量％，更优选8至25重量％的环烷烃含量。环烷烃化合物的含量可以通过气相色谱法测量。
在本发明的含义内，“芳族化合物”应理解为具有至少一个芳环的化合物。如果芳族化合物是单芳族化合物，则所述化合物仅包含一个环，并且如果芳族化合物是聚芳族化合物，则所述化合物包含至少两个芳环。
在本发明的含义内，“正链烷烃”应理解为饱和直链化合物。
在本发明的含义内，“异链烷烃”应理解为饱和支化化合物。
在本发明的含义内，“环烷烃”应理解为具有一个或多个环的饱和环状化合物，所述环任选被烷基取代。如果环烷化合物是单环烷化合物，则所述化合物仅包含一个饱和环，如果环烷化合物是聚环烷化合物，则所述化合物包含至少两个饱和环。
根据一个实施方式，烃流体包含：
-5至50重量％，优选10至45重量％，更优选15至40重量％的正链烷烃，
-30至80重量％，优选35至75重量％，更优选40至70重量％的异链烷烃，
-5至30重量％，优选7至20重量％，更优选8至25重量％的环烷烃，
基于烃流体的总重量，应理解正链烷烃/异链烷烃重量比为0.2至1.0，优选0.3至0.9，更优选0.35至0.80。
烃流体具有265℃至380℃，优选275℃至380℃，更优选290℃至375℃，甚至更优选300至375℃的初沸点和终沸点。可以根据ASTM D-86标准测量初沸点和终沸点。
根据一个实施方式，烃流体具有低于80℃，优选低于70℃，更优选低于60℃，甚至更优选30至60℃的沸程。
在本发明的含义内，“沸程”是终沸点和初沸点之间的差。
根据一个实施方式，烃流体在40℃下的运动粘度为1至20mm2/s，优选2至15mm2/s，更优选3至10mm2/s。运动粘度可以根据标准ASTM D 445测量。
根据一个实施方式，烃流体具有高于至-6℃，优选0至+15℃的倾点。烃流体的倾点可根据标准ASTM D 97测量。
烃流体可以通过以下方式获得。本发明的烃流体是可以以已知的方式源自化石来源(例如原油)或源自可再生资源(例如生物质或由再循环过程产生的产物)的烃流体。
优选地，出于本发明的目的，术语“烃流体”旨在表示由原油蒸馏得到的馏分，优选由原油的常压蒸馏和/或真空蒸馏得到，优选由常压蒸馏然后真空蒸馏得到。
用于本发明组合物的烃流体有利地通过包括加氢处理、加氢裂化和/或催化裂化步骤的方法获得。
用于本发明组合物的烃流体优选通过包括脱芳构化和任选的脱硫步骤的方法获得。
根据一个实施方式，根据本发明的烃流体不进行脱蜡步骤。脱蜡是一种已知的处理烃馏分而不转化的方法，包括从原料中除去链烷烃和微晶蜡或将它们转化为低分子量和/或不同分子结构的化合物。常规已知的脱蜡方法是溶剂提取或加氢脱蜡方法。在这些方法中，将正链烷烃萃取或转化成异链烷烃，以便通常获得较低的倾点。术语“脱蜡”旨在表示能够获得正链烷烃的重量含量小于10％的烃流体的处理方法。导致烃馏分部分脱蜡的方法并不排除在本发明之外
根据一个实施方式，在蒸馏步骤之后获得的烃流体选自瓦斯油馏分或矿物油馏分。瓦斯油馏分优选通过包括加氢处理、加氢裂化和/或催化裂化步骤，任选地随后脱芳构化和任选的脱硫步骤的方法获得。矿物馏分优选通过包括真空蒸馏、溶剂提取和任选的部分脱蜡和加氢处理或加氢裂化步骤的方法获得。
烃流体可以是经过上述步骤的烃流体的混合物。
用于本发明组合物的烃流体也可由生物质的转化产生。
表述“由生物质的转化产生”旨在表示由生物来源的原料产生的烃流体，优选地选自植物油、动物脂肪、鱼油及其混合物。生物来源的合适原料是例如菜籽油、低芥酸菜子油、妥尔油、葵花油、大豆油、大麻油、橄榄油、亚麻籽油、芥子油、卡诺拉油(carinata oil)、棕榈油、花生油、蓖麻油、椰子油、动物脂肪(如牛脂或回收的食品脂肪)、由基因工程产生的原料以及和由微生物如藻类和细菌产生的生物原料。
优选地，生物来源的烃流体通过包括加氢脱氧(HDO)和异构化步骤的方法获得。加氢脱氧(HDO)步骤导致生物酯或甘油三酯组分的结构分解，含氧、含磷和含硫化合物消除，以及烯键氢化。然后将由加氢脱氧反应得到的产物异构化。分馏步骤可以优选在加氢脱氧和异构化步骤之后。
然后对感兴趣的馏分进行加氢处理，然后进行蒸馏步骤，以获得本发明所需烃流体的规格。
烃流体可以是由原油的蒸馏和/或由生物质的转化产生的烃流体的混合物。
优选地，烃流体是由原油蒸馏得到的烃馏分。
有利地，烃流体是氢化烃流体。
共聚物b)
共聚物b)由n个式(I)的重复单元、m个式(II)的重复单元和p个式(III)的重复单元组成，其中n和m彼此独立地为2至500的整数，并且其中p为0至200。
式(I)、(II)和(III)是下式：
Figure BDA0003963566780000091
Figure BDA0003963566780000101
其中：
R1选自氢和具有1至4个碳原子的烷基，
R2选自氢和甲基，
R3选自具有1至24个碳原子的烷基，
R4选自氢和甲基，
R5选自具有1至24个碳原子的烷基。
共聚物b)可以包含一个或多个式(I)的不同单元，和/或一个或多个式(II)的不同单元，和/或一个或多个式(III)的不同单元(如果存在)。根据优选的实施方式，式(I)的所有单元是相同的，和/或式(II)的所有单元是相同的，和/或式(III)的所有单元(如果存在)是相同的，优选地，式(I)的所有单元是相同的，式(II)的所有单元是相同的，式(III)的所有单元(如果存在)是相同的。
根据一个实施方式，共聚物b)通过两个或三个不同单体，优选一个α-烯烃单体和一个乙烯基酯单体以及任选的另外一种β-不饱和羧酸酯单体(或丙烯酸酯单体)的共聚获得。
根据一个实施方式，式(I)的单元源自“乙烯”单体，即通过乙烯的聚合获得。
根据一个实施方式，优选源自乙烯的式(I)的单元占共聚物总重量的50至90重量％。
根据一个实施方式，式(II)的单元源自“乙烯基酯”单体，即通过乙烯基酯的聚合获得。在乙烯基酯中，可以提及乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯、2-乙基己酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、新壬酸乙烯酯、新十一烷酸乙烯酯及其混合物。优选地，乙烯基酯是乙酸乙烯酯。
根据一个实施方式，优选源自一种或两种乙烯基酯，更优选源自乙酸乙烯酯和任选的新癸酸乙烯酯的式(II)的单元占共聚物总重量的10至50重量％。
根据一个实施方式，不存在式(III)的单元(其中p为0的实施方式)。
根据一个实施方式，基于共聚物b)的总重量，共聚物b)由以下组成：
-50至90重量％的源自乙烯的单体，
-10至50重量％的源自乙烯基酯，优选源自乙酸乙烯酯(任选地与新癸酸乙烯酯组合)的单体。
根据另一个实施方式，式(III)的单元源自“(甲基)丙烯酸酯”单体，即通过(甲基)丙烯酸酯的聚合获得。在(甲基)丙烯酸酯中，可以提及丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯。优选地，(甲基)丙烯酸酯是丙烯酸2-乙基己酯。
当存在时，优选源自(甲基)丙烯酸酯的式(III)的单元占共聚物总重量的1至25重量％。
根据一个实施方式，基于共聚物b)的总重量，共聚物b)由以下组成：
-50至88重量％的源自乙烯的单体，
-10至30重量％的源自乙烯基酯，优选源自乙酸乙烯酯(任选地与新癸酸乙烯酯组合)的单体，
-1至25重量％的源自(甲基)丙烯酸酯，优选源自丙烯酸2-乙基己酯的单体。
根据一个实施方式，共聚物b)为无规共聚物。
优选地，共聚物b)的重均分子量(Mw)为1000至50000，优选3000至30000Da。
优选地，共聚物b)的数均分子量(Mn)为800至25000，优选1000至15000Da。
重均分子量和数均分子量可以通过凝胶渗透色谱法(GPC)测量。
这些共聚物b)可以通过任意聚合方法以已知方式制备(参见例如，Ullmann'sEncyclopedia of Industrial Chemistry,第五版,"Waxes",Vol.A 28,p.146；US 3,627,838；EP 7590)，特别地通过自由基聚合，优选在高压下，通常为1,000至3,000巴(100至300MPa)，优选1,500至2,000巴(150至200MPa)的量级，反应温度通常为160至320℃，优选200至280℃，并且在通常选自有机过氧化物和/或含氧或含氮化合物的至少一种自由基引发剂和分子量调节剂(酮或脂族醛等)的存在下进行。共聚物可以例如根据US 6,509,424中描述的方法在管式反应器中制备。
本发明的组合物可以包含一种或多种如上所述的共聚物b)，优选仅一种如上所述的共聚物b)。
优选地，共聚物b)经由包含共聚物(b)和溶剂的共聚物溶液加入本发明的组合物中。
根据一个实施方式，基于溶剂的总重量，溶剂包含按重量计小于300ppm的芳族化合物，优选按重量计小于100ppm的芳族化合物。
优选地，基于共聚物溶液的总重量，共聚物溶液包含按干重计10至80％的共聚物(b)，优选按干重计20至70％的共聚物(b)。
共聚物溶液可以通过在环境温度(约25℃)下将预先加热到80至120℃的温度的共聚物添加至溶剂中而获得。然后，可以搅拌混合物直到获得均匀溶液。
本发明的组合物
本发明的组合物包含至少一种烃流体a)和至少一种共聚物b)。
优选地，基于组合物的总重量，组合物包含按干重计10ppm至10％的共聚物b)，优选按干重计50ppm至5％的共聚物b)，更优选按干重计100ppm至1重量％的共聚物b)。
优选地，基于组合物的总重量，组合物包含至少90重量％的烃流体，优选至少95重量％的烃流体，更优选至少99重量％的烃流体。
根据一个实施方式，本发明的组合物还包含至少一种抗沉降添加剂，基于组合物的总重量，所述抗沉降添加剂的量优选为按重量计10ppm至5％，优选按重量计50ppm至1％。
本发明的组合物可以通过优选在15至45℃的温度下，优选在环境温度下将共聚物，优选经由共聚物溶液加入烃流体中来制备。
本发明的用途
本发明还涉及如本发明中所述的共聚物b)用于改善烃流体的低温性质的用途，所述烃流体包含按重量计小于1000ppm的芳族化合物，具有0.2至1.0的正链烷烃/异链烷烃重量比，并且具有265℃至380℃的初沸点和终沸点。
优选地，在本发明用途的上下文中的烃流体具有在本发明组合物的上下文中描述的一个或多个特征。
本发明的共聚物b)能够降低烃流体的倾点。实际上，本发明人出乎意料地发现，可适当地使用共聚物b)以改善具有非常少量的芳族化合物和相对高的正链烷烃/异链烷烃重量比的烃流体的倾点，特别是组合了非常少量的芳族化合物、相对高的正链烷烃/异链烷烃重量比和相对高的倾点(通常至少-6℃的倾点)的烃流体的倾点。
优选地，在将共聚物b)加入烃流体中之后，烃流体的倾点降低至少10℃，优选至少20℃，更优选至少25℃，基于组合物(烃流体、共聚物b)和任选的溶剂的混合物)的总重量，加入的共聚物b)的量通常为按干重计10ppm至10％，优选为按干重计50ppm至5％，更优选为按干重计100ppm至1重量％。
本发明还涉及一种改善烃流体的倾点的方法，所述方法包括将如上所述的共聚物b)引入到如上所述的烃流体a)中的步骤。
在本发明方法的上下文中，烃流体a)和共聚物b)优选地具有以上关于本发明组合物描述的一个或多个特征。
根据一个实施方式，所述方法包括如下步骤，其中在将共聚物b)加入到烃流体中之后，将烃流体的倾点优选降低至少10℃，优选至少20℃，更优选至少25℃，基于组合物(烃流体、共聚物b)和任选的溶剂的混合物)的总重量，加入的共聚物b)的量通常为按干重计10ppm至10％，优选为按干重计50ppm至5％，更优选为按干重计100ppm至1重量％。
实施例
现在借助于以下实施例描述本发明，这些实施例不旨在限制本发明的范围，而是被并入以说明本发明的优点和实施本发明的最佳方式。
本实施例中使用了下表1中所述的烃流体。
表1：烃流体
标准/方法 HC流体1 HC流体2 HC流体3
芳族化合物，ppm UV光谱法 100 306 52
异链烷烃，重量％ GC色谱法 64.04 49.86 51.44
正链烷烃，重量％ GC色谱法 23.18 36.62 32.67
环烷烃，重量％ GC色谱法 12.77 13.52 15.89
初沸点(℃) ASTM D86 302.1 303.1 275.6
终沸点(℃) ASTM D86 343.7 372.6 322.8
倾点(℃) ASTM D97 -6℃ 9℃ -3℃
<![CDATA[40℃下的运动粘度(mm<sup>2</sup>/s)]]> ASTM D445 5.841 8.085 4.938
15℃下的密度 ASTM D4052 814.3 836.3 827.4
在本实施例中使用了下表2中所述的共聚物。
表2：共聚物
Figure BDA0003963566780000151
通过在如表3中所述的溶剂中混合各共聚物制备了共聚物溶液。
表3：共聚物溶液
Figure BDA0003963566780000161
溶剂1＝烃溶剂，其具有按重量计小于20ppm的芳族化合物(UV光谱法)以及264℃的初沸点和306.8℃的终沸点(根据ASTM D86)。
溶剂2＝烃溶剂，其具有小于5体积％的芳族化合物(ASTM D1319)以及197℃的初沸点和约240℃的终沸点(根据ASTM D86)。
溶剂3＝烃溶剂，其具有99重量％的芳族化合物(GC光谱法)以及184℃的初沸点和208.5℃的终沸点(根据ASTM D850)。
WASA＝蜡抗沉降添加剂(浊点添加剂)。
ND＝未测定。
将表3中详述的共聚物溶液加入到表1中详述的烃流体中。已测定所得组合物的倾点并示于下表中。
在表4和4a中，使用了烃流体“HC流体1”(如表1中详述)。各共聚物溶液(溶液1、溶液2、溶液3、溶液4、溶液6和溶液7)的量以按重量计的ppm表示。倾点(PP)以℃表示。
表4：具有HC流体1的组合物
C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9
溶液1 500 1000 1500
溶液2 400 1000 1500
溶液3 500 1000 1500
溶液4
溶液6
PP -15 -42 -48 -33 -45 -48 -33 -42 -51
表4a：具有HC流体1的组合物
C10 C11 C12 C13 C14 C15 C16 C17
溶液1
溶液2
溶液3
溶液4 200 400 600
溶液6 200 400 600
溶液7 375 500
PP -15 -30 -39 -24 -39 -42 -24 -45
在表5中，使用了烃流体“HC流体2”(如表1中详述)。各共聚物溶液(溶液1、溶液2、溶液3、溶液4和溶液5)的量以按重量计的ppm表示。倾点(PP)以℃表示。
组合物C31和C32还包含蜡抗沉降添加剂(WASA)。该添加剂的量在表4中以按重量计的ppm表示。
表5：具有HC流体2的组合物
Figure BDA0003963566780000181
在表6中，使用了烃流体“HC流体3”(如表1中详述)。各共聚物溶液(溶液1、溶液2、溶液3、溶液4和溶液5)的量以按重量计的ppm表示。倾点(PP)以℃表示。
表6：具有HC流体3的组合物
C33 C34 C35 C36 C37 C38 C39 C40 C41 C42 C43
溶液1 1000 1500 2000
溶液2 1000 2500
溶液3 500 1000
溶液4 500 1500
溶液5 500 1000
PP -12 -15 -30 -9 -18 -6 -18 -12 -15 -15 18
表4、4a、5和6的结果显示出本发明的组合物具有改善的低温性质。所述组合物含有非常低含量的芳族化合物和大量的正链烷烃，这使得它们适合于需要这些特征的特定用途，此外，本发明的组合物显示出改善的低温性质。

Claims (15)

1.一种组合物，其包含：
(c)烃流体，所述烃流体包含按重量计小于1000ppm的芳族化合物，具有0.2至1.0的正链烷烃/异链烷烃重量比，并且具有265℃至380℃的初沸点和终沸点，
(d)共聚物，所述共聚物由n个式(I)的重复单元、m个式(II)的重复单元和p个式(III)的重复单元组成：
Figure FDA0003963566770000011
其中：
R1选自氢和具有1至4个碳原子的烷基，
R2选自氢和甲基，
R3选自具有1至24个碳原子的烷基，
R4选自氢和甲基，
R5选自具有1至24个碳原子的烷基，
n和m彼此独立地为2至500的整数，
p为0至200。
2.如权利要求1所述的组合物，其中基于所述烃流体的总重量，所述烃流体包含按重量计小于500ppm的芳族化合物，优选按重量计小于300ppm的芳族化合物。
3.如权利要求1或2所述的组合物，其中所述烃流体在40℃下的运动粘度为1至20mm2/s，优选2至15mm2/s，更优选3至10mm2/s。
4.如权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中基于所述烃流体的总重量，所述烃流体具有5至40重量％，优选7至30重量％，更优选8至25重量％的环烷烃含量。
5.如权利要求1至4中任一项所述的组合物，其中所述烃流体具有0.3至0.9，优选0.35至0.8的正链烷烃/异链烷烃重量比。
6.如权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中在所述共聚物(b)中，所述式(I)的重复单元由单体乙烯获得，所述式(II)的重复单元由单体乙酸乙烯酯获得，并且p为0。
7.如权利要求1至6中任一项所述的组合物，其中所述共聚物经由包含所述共聚物(b)和溶剂的共聚物溶液加入所述组合物中，基于所述溶剂的总重量，所述溶剂包含按重量计小于300ppm的芳族化合物，并且基于所述共聚物溶液的总重量，所述共聚物溶液包含按干重计10至80重量％的所述共聚物(b)，优选按干重计20至70重量％的所述共聚物(b)。
8.如权利要求1至7中任一项所述的组合物，基于所述组合物的总重量，所述组合物包含按干重计10ppm至10％的所述共聚物(b)，优选按干重计50ppm至5％的所述共聚物(b)，更优选按干重计100ppm至1重量％的所述共聚物(b)。
9.如权利要求1至8中任一项所述的组合物，其还包含至少一种抗沉降添加剂，基于所述组合物的总重量，所述抗沉降添加剂的量优选为按重量计10ppm至5％，优选按重量计50ppm至1％。
10.一种共聚物用于改善烃流体的低温性质的用途，所述共聚物由n个式(I)的重复单元、m个式(II)的重复单元和p个式(III)的重复单元组成：
Figure FDA0003963566770000031
其中：
R1选自氢和具有1至4个碳原子的烷基，
R2选自氢和甲基，
R3选自具有1至24个碳原子的烷基，
R4选自氢和甲基，
R5选自具有1至24个碳原子的烷基，
n和m彼此独立地为2至500的整数，
p为0至200，
所述烃流体包含按重量计小于1000ppm的芳族化合物，具有0.2至1.0的正链烷烃/异链烷烃重量比，并且具有265℃至380℃的初沸点和终沸点。
11.如权利要求10所述的用途，其用于降低所述烃流体的倾点。
12.如权利要求11所述的用途，其中所述烃流体的倾点降低至少10℃，优选至少20℃，更优选至少25℃。
13.如权利要求10至12中任一项所述的用途，其中所述烃流体具有以下特征中的一个或多个：
-基于所述烃流体的总重量，所述烃流体包含按重量计小于500ppm的芳族化合物，优选按重量计小于300ppm的芳族化合物，和/或
-所述烃流体在40℃下的运动粘度为1至20mm2/s，优选2至15mm2/s，更优选3至10mm2/s，和/或
-基于所述烃流体的总重量，所述烃流体具有5至30重量％，优选7至20重量％的环烷烃含量，和/或
-所述烃流体具有0.3至0.9，优选0.35至0.8的正链烷烃/异链烷烃重量比。
14.如权利要求10至13中任一项所述的用途，其中所述共聚物(b)具有以下特征中的一个或多个：
-所述式(I)的重复单元是乙烯，所述式(II)的重复单元是乙酸乙烯酯，并且p为0，和/或
-所述共聚物经由包含所述共聚物(b)和溶剂的共聚物溶液加入所述组合物中，基于所述溶剂的总重量，所述溶剂包含按重量计小于300ppm的芳族化合物，并且基于所述共聚物溶液的总重量，所述共聚物溶液包含按干重计10至80重量％的所述共聚物(b)，优选按干重计20至70重量％的所述共聚物(b)。
15.如权利要求10至14中任一项所述的用途，其中基于包含所述烃流体和所述共聚物(b)以及任选的溶剂的组合物的总重量，加入所述烃流体的所述共聚物(b)的量为按干重计10ppm至10％的所述共聚物(b)，优选为按干重计50ppm至5％的所述共聚物(b)，更优选为按干重计100ppm至1重量％的所述共聚物(b)。
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