CN115944577A - 一种美白组合物及其应用、美白化妆品及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种美白组合物及其应用、美白化妆品及其制备方法，所述美白组合物由以下原料混合而成：肌醇、九肽‑1、欧百里香提取物、烟酰胺、α‑熊果苷和白花百合花提取物。所述美白组合物按质量百分比计：肌醇：0.5％‑3.0％，九肽‑1:0.1％‑2.0％，欧百里香提取物：0.1％‑3.0％，烟酰胺：1.0％‑5.0％，α‑熊果苷：0.3％‑2.0％，白花百合花提取物：0.1％‑3.0％。本发明的美白组合物能更快渗透到皮肤细胞，协同抑制黑色素的生成，起到更高效的美白作用。同时美白组合物含有的6种成分都是比较温和、安全、稳定性好，活性成分多是天然植物来源。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种美白组合物及其应用、美白化妆品及其制备方法。
背景技术
美，自古以来都被人类所追求着，当今社会，包括但不仅限于女性，对自身外在最求的美主要体现在皮肤的白皙。在化妆品市场上，大家对肌肤美白的需求一直都是持续不断，有增无减的。各类美白产品层出不穷，但也避免不了有部分美白产品吸收效率低下、美白效果低、刺激性大，甚至是为利益添加激素、重金属等违禁物。因此安全绿色、效果佳等成为新型美白产品的重中之重。
发明内容
鉴于上述现有技术的不足，本发明提供了一种美白组合物；还提供了一种上述美白组合物在化妆品中的应用；提供一种美白化妆品；还提供一种美白化妆品的制备方法。
一种美白组合物，所述美白组合物包含以下组分：肌醇、九肽-1、欧百里香提取物、烟酰胺、α-熊果苷和白花百合花提取物。
进一步的，按照质量百分比计，所述美白组合物包含肌醇：0.5％-3.0％，九肽-1:0.1％-2.0％，欧百里香提取物：0.1％-3.0％，烟酰胺：1.0％-5.0％，α-熊果苷：0.3％-2.0％，白花百合花提取物：0.1％-3.0％。
进一步的，所述肌醇的质量百分比优选为1.0％-2.0％；所述九肽-1的质量百分比优选为0.5％-1.5％；所述欧百里香提取物的质量百分比优选为0.5％-2.0％；所述烟酰胺的质量百分比优选为2.0％-4.0％；所述α-熊果苷的质量百分比优选为0.5％-1.5％；所述白花百合花提取物的质量百分比优选为0.5％-2.0％。
进一步的，按照质量百分比计，所述美白组合物包含以下组分：肌醇：1.0％-2.0％；九肽-1：0.5％-1.5％；欧百里香提取物：0.5％-2.0％；烟酰胺：2.0％-4.0％；α-熊果苷：0.5％-1.5％；白花百合花提取物：0.5％-2.0％。
上述美白组合物在化妆品中的应用，所述化妆品不限于为化妆水、面膜、精华液、乳液以及膏霜。
进一步的，所述化妆品优选为精华液，为美白精华液。
一种美白化妆品，所述美白化妆品包含所述美白组合物、辅助成分以及水。
进一步的，所述的美白化妆品中所述辅助成分为保湿剂、柔润剂、抗氧化剂、防腐剂、增稠剂、乳化剂、芳香剂、色素、皮肤调理剂、pH调节剂和螯合剂的两种及两种以上的组合物。
进一步的，所述美白化妆品的辅助成分优选为保湿剂、柔润剂、抗氧化剂、增稠剂、皮肤调理剂、pH调节剂、螯合剂。
进一步的，所述美白化妆品的保湿剂优选为甘油、1,3-丁二醇、1,3-丙二醇、透明质酸钠、海藻糖、尿囊素、1,2-己二醇两种及两种以上的组合物；进一步优选的为1,3-丁二醇、尿囊素、1,2-己二醇。
进一步的，所述美白化妆品的柔润剂优选为甘油辛酸酯、聚甘油-10、琥珀酸二乙氧基乙酯的一种及两种以上的组合物，优选为甘油辛酸酯。
进一步的，所述美白化妆品的抗氧化剂优选为对羟基苯乙酮。
进一步的，所述美白化妆品的增稠剂优选为卡波姆、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、黄原胶的一种及两种以上的组合物；优选为卡波姆、黄原胶。
进一步的，所述美白化妆品的皮肤调理剂优选为甘草酸二钾、芍药根提取物、马齿苋提取物的一种及两种以上的组合物；优选为甘草酸二钾。
进一步的，所述美白化妆品的pH调节剂优选为精氨酸、氨丁三醇、氢氧化钾、氨甲基丙醇、柠檬酸、柠檬酸钠的一种及两种以上的组合物；优选为氨丁三醇。
进一步的，所述美白化妆品的螯合剂优选为EDTA-2Na、辛酰羟肟酸。
进一步的，所述美白化妆品包含以下质量百分比的各组分：
肌醇：1.0％-2.0％；九肽-1：0.5％-1.5％；欧百里香提取物：0.5％-2.0％；烟酰胺：2.0％-4.0％；α-熊果苷：0.5％-1.5％；白花百合花提取物：0.5％-2.0％；1,3-丁二醇：5.0％-15.0％；尿囊素：0.1％-0.3％；1,2-己二醇：0.2％-0.8％；甘油辛酸酯：0.02％-0.05％；辛酰羟肟酸:0.05％-0.1％；EDTA-2Na：0％-0.05％；对羟基苯乙酮：0.2％-0.5％；卡波姆：0.1％-0.3％；黄原胶：0.02％-0.1％；甘草酸二钾：0.05％-0.2％；氨丁三醇：0.05％-0.2％；余量的水。
一种美白化妆品的制备方法，包括以下步骤：
1、将水、尿囊素、EDTA-2Na、对羟基苯乙酮、卡波姆、黄原胶加入到真空乳化锅中混合均匀，并搅拌降温；
2、降温后，加入氨丁三醇，搅拌均匀至完全溶解；
3、将1,3-丁二醇、甘油辛酸酯、辛酰羟肟酸、1,2-己二醇混合加热搅拌至完全清澈透明，然后加入到真空乳化锅中混合，搅拌均匀；
4、降温，加入美白组合物、甘草酸二钾，搅拌均匀至完全溶解，得到上述美白化妆品。
进一步的，步骤1混合的条件为先加热至85-90℃，均质4-6分钟；步骤2中温度降至55-60℃；步骤3中加热到45-50℃；步骤4中温度降至45℃以下。
相比现有技术，本发明的有益效果在于：
本发明的美白组合物包括肌醇、九肽-1、欧百里香提取物、烟酰胺、α-熊果苷和白花百合花提取物。所述肌醇，是一种分布极广的环己六醇型单糖，几乎存在于所有的植物体内，具有生物素和维生素B一样的作用，是动物和微生物的生长因子，能增加皮肤的光泽度，保湿能力好，经皮渗透性好，也能促进其他成分的渗透。
所述九肽-1，由多种氨基酸组成，能提亮肤色，具有美白效果。它能通过和α-MSH竞争结合MC1-R受体，进一步阻止酪氨酸酶的产生，使黑色素的生成受到抑制。
在黑色素细胞内有一种驱动蛋白，是将黑色素搬运至表面细胞的搬运工，欧百里香提取物能有效抑制驱动蛋白的表达，减少黑色素被搬运，从而实现对皮肤的美白功效。
所述烟酰胺能够通过抑制黑素小体从黑素细胞向周围角质形成细胞的转运，进而有效地减少色素沉着；同时烟酰胺还能够为皮肤提供充足的能量，推动细胞新陈代谢，从而加快黑色素细胞的脱落来达到美白效果。
所述α-熊果苷是一种酪氨酸酶抑制剂，是当今流行的最为安全有效地美白原料之一。其能在不影响酪氨酸酶表达和合成的同时，有效地抑制皮肤中酪氨酸酶的活性，从而阻断多巴及多巴醌的合成进而抑制黑色素的生成，加速黑色素的分解和排泄，以此达到美白的效果。
所述白花百合花提取物能减低皮肤敏感度、增强皮肤代谢；能抑制酪氨酸酶活性及黑色素细胞的生成，有效控制色斑复发。
本发明的美白组合物通过将上述6种原料组合使用，能更快渗透到皮肤细胞，协同抑制黑色素的生成，起到更高效的美白作用。同时这6种原料都是比较温和、安全、稳定性好，活性成分多是天然植物来源。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了，所描述的实施例是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。
本发明实施例1-6的美白组合物具体各组分质量百分比如表1所示：
表1
对比例1-6的美白组合物具体各组分质量百分比如表2所示：
表2
所述的美白化妆品优选精华液，既美白精华液。具体实施例如表3所示：
表3
上述实施例7-12美白精华液的制备方法如下：1、将水、尿囊素、EDTA-2Na、对羟基苯乙酮、卡波姆、黄原胶加入到真空乳化锅中混合，加热至88℃，均质5分钟，搅拌降温；2、温度降至60℃，加入氨丁三醇，搅拌均匀至完全溶解；3、将1,3-丁二醇、甘油辛酸酯、辛酰羟肟酸、1,2-己二醇混合加热到48℃左右，搅拌至完全清澈透明，然后加入到真空乳化锅中混合，搅拌均匀；4、温度降至45℃以下，加入美白组合物、甘草酸二钾，搅拌均匀至完全溶解，得到上述美白精华液。
精华液对比例如表4所示
表4
上述对比例7-12的制备方法参照实施例7-12。
对比例13-14为2款市售美白产品。
阳性对比例15为7.0％抗坏血酸(维生素C)阳性对照物基质配方产品，具体配方与实施例7相比，实施例7去掉了美白组合物，即去掉了肌醇、九肽-1、欧百里香提取物、烟酰胺、α-熊果苷、白花百合花提取物，换成了7.0％的抗坏血酸(维生素C)，其余成分及配比相同。阳性对比例15制备方法为：1、将水、尿囊素、EDTA-2Na、对羟基苯乙酮、卡波姆和黄原胶加入到真空乳化锅中混合，加热至88℃，均质5分钟，搅拌降温；2、温度降至60℃，加入氨丁三醇，搅拌均匀至完全溶解；3、将1,3-丁二醇、甘油辛酸酯、辛酰羟肟酸、1,2-己二醇混合加热到48℃左右，搅拌至完全清澈透明，然后加入到真空乳化锅中混合，搅拌均匀；4、温度降至45℃以下，加入抗坏血酸(维生素C)、甘草酸二钾，搅拌均匀至完全溶解，得到阳性对比例15产品。性能测试
一、美白效果测试
试验方法：选择90名18-50岁符合试验要求的健康志愿者作为受试对象，男女各半，并按随机表分为实施例7-12组、对比例7-14组和阳性对比例15组，共15组，每组6人。受试部位皮肤为左脸部眼睛下方2×2cm范围的皮肤。受试物为实施例7-12、对比例7-14和阳性对比例15所得产品，并根据使用说明对受试者进行使用指导，确保受试者正确、连续使用产品8周；
试验仪器为皮肤黑素检测仪：具有基于光谱吸收的原理检测皮肤MI值的仪器，用皮肤黑素测试仪分别测量试验部位色斑区皮肤的MI值，每个测试区测试三次，并记录；测试区MI值越小，肤色越浅，反之越深。
试验结果观察应在相对湿度为50±10％ RH、温度为21±1℃的恒定环境下进行，并且所有受试者应在此环境条件下适应至少30分钟后方可进行测试。共测试5次，分别为受试物使用前、第1周后、第2周后、第4周后和第8周后。
试验结果如表5所示：皮肤黑色素含量的变化情况。(X±SD：平均值±标准差，N为每组人数)
表5
与受试物使用前比，P＜0.05。
由表5结果表明：实施例7-12、对比例7-14和阳性对比例15(阳性对比例15在此试验中仅为证明此试验方法的可行性。)在试验周期内皮肤黑色素都逐渐降低，但实施例7-12的效果明显强于对比例7-12，从而证明了本发明中的美白组合物中的组分缺一不可，缺少一种都会影响该美白组合物的美白效果,；实施例7-12的效果明显强于对比例13-14，说明本发明中的美白组合物更高效。
二、人体皮肤斑贴测试
试验方法：选择60名18-50岁符合试验要求的志愿者作为受试对象，男女各半，在志愿者前臂内侧进行斑贴测试，受试物为实施例7-12、对比例7-14和阳性对比例15所得产品，测试时间为24小时。24小时后拆下斑试器观察受试部位皮肤状态，48小时后再观察一次受试部位皮肤状态。皮肤封闭型斑贴试验皮肤反应分级标准如表6：
表6
| 皮肤反应程度级别 | 皮肤反应程度评分 | 皮肤反应程度 |
| － | 0 | 阴性 |
| ± | 1 | 可疑，瘙痒或轻度红肿 |
| + | 2 | 弱阳性，单纯红斑、瘙痒 |
| ++ | 3 | 中阳性，红肿、丘疹 |
| +++ | 4 | 强阳性，显著红肿、丘疹、小水疱 |
实施例7-12、对比例7-14和阳性对比例15的试验结果如表7所示：
表7
由表7可知，实施例7-12、对比例7-12的皮肤斑贴试验结果为阴性，产品是属于比较温和的、对皮肤友好的，从而说明美白组合物的成分是绿色安全，刺激性极低的。而对比例13-14和阳性对比例15的皮肤斑贴试验结果为弱阳性或中阳性，说明其产品的刺激性较强。
上述实施方式仅为本发明的优选实施方式，不能以此来限定本发明保护的范围，本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。
Claims (10)
1.一种美白组合物，其特征在于，所述美白组合物包括以下组分：肌醇、九肽-1、欧百里香提取物、烟酰胺、α-熊果苷和白花百合花提取物。
2.根据权利要求1所述的美白组合物，其特征在于，按照质量百分比计：肌醇：0.5％-3.0％，九肽-1:0.1％-2.0％，欧百里香提取物：0.1％-3.0％，烟酰胺：1.0％-5.0％，α-熊果苷：0.3％-2.0％，白花百合花提取物：0.1％-3.0％。
3.根据权利要求2所述的美白组合物，其特征在于，按照质量百分比计，肌醇：1.0％-2.0％；九肽-1：0.5％-1.5％；欧百里香提取物：0.5％-2.0％；烟酰胺：2.0％-4.0％；α-熊果苷：0.5％-1.5％；白花百合花提取物：0.5％-2.0％。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的美白组合物在化妆品中的应用。
5.根据权利要求4所述的美白组合物在化妆品中的应用，其特征在于，所述化妆品不限于为化妆水、面膜、精华液、乳液以及膏霜。
6.一种美白化妆品，其特征在于，所述美白化妆品包含权利要求1-3任一项所述的美白组合物、辅助成分以及水。
7.根据权利要求6所述的美白化妆品，其特征在于，所述辅助成分为保湿剂、柔润剂、抗氧化剂、防腐剂、增稠剂、乳化剂、芳香剂、色素、皮肤调理剂、pH调节剂和螯合剂的两种及两种以上的组合物。
8.根据权利要求6或7所述的美白化妆品，其特征在于，由以下组分组成：肌醇，九肽-1，欧百里香提取物，烟酰胺，α-熊果苷，白花百合花提取物，1,3-丁二醇，尿囊素，1,2-己二醇，甘油辛酸酯，辛酰羟肟酸，EDTA-2Na，对羟基苯乙酮，卡波姆，黄原胶，甘草酸二钾，氨丁三醇，水。
9.权利要求8所述的美白化妆品的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：
(1)将水、尿囊素、EDTA-2Na、对羟基苯乙酮、卡波姆、黄原胶加入到真空乳化锅中混合均匀，并搅拌降温；
(2)降温后，加入氨丁三醇，搅拌均匀至完全溶解；
(3)将1,3-丁二醇、甘油辛酸酯、辛酰羟肟酸、1,2-己二醇混合加热搅拌至完全清澈透明，然后加入到真空乳化锅中混合，搅拌均匀；
(4)降温，加入美白组合物、甘草酸二钾，搅拌均匀至完全溶解，得到所述美白化妆品。
10.根据权利要求9所述的美白化妆品的制备方法，其特征在于，步骤(1)混合的条件为加热至85-90℃，均质4-6min；步骤(2)中温度降至55-60℃；步骤(3)中加热到45-50℃；步骤(4)中温度降至45℃以下。
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