CN115887842A - 呼吸治疗附件 - Google Patents

Abstract

一种呼吸治疗附件包括被配置成联接到支撑件的本体。呼吸治疗附件包括从本体延伸的至少一个固位构件。固位构件被配置成使呼吸治疗部件固位。在一些示例中，呼吸治疗附件包括三个固位构件。这三个固位构件可以在结构上不同并且从本体沿不同方向延伸。本体可以被配置成通过使呼吸治疗附件整体平移和旋转而附接到支撑件。本体可以被配置成相对于支撑件滑动或旋转。呼吸治疗附件可以用于有助于将患者从一种呼吸治疗形式转变到另一种呼吸治疗形式，这涉及至少改变患者所使用的患者接口组件。

Description

呼吸治疗附件

本申请要求于2021年8月25日提交的澳大利亚专利申请号2021221574和于2022年3月17日提交的美国临时专利申请号63/269,535的权益和优先权。这些在先申请中的每一个的披露内容通过援引以其全部内容并入本文。

技术领域

本披露内容涉及用于呼吸治疗的附件和包括这种附件的呼吸治疗系统。更具体地但非排他地，本披露内容涉及一种被配置成附接到支撑件并且使至少一个呼吸治疗部件固位的呼吸治疗附件。

背景技术

呼吸设备用于比如医院、医疗机构、住院护理、姑息护理和家庭环境等各种环境中。对于一系列呼吸应用而言，对从气体源供应给患者的呼吸气体进行增湿是有益的。对气体进行增湿提高了患者的舒适度、改善了患者对治疗的耐受性，并且经增湿的气体不易使患者的气道的组织(例如，鼻粘膜)变干。

呼吸治疗可以以若干种不同的形式提供，至少包括有创通气、无创通气(NIV)和经鼻高流量(NHF)治疗。

在有创通气治疗的情况下，经增湿的呼吸气体通过侵入式患者接口组件输送给患者，该侵入式患者接口组件绕过患者的上气道。侵入式患者接口组件可以是插管式气管内管或气管造口管。气体源可以是通过“干管线”导管将加压气体输送到增湿器的呼吸机。增湿器对气体进行加热和增湿，气体然后通过吸气导管将气体传输到患者接口组件。呼出的气体可以排放到大气中(称为单肢回路)或通过呼气导管返回到呼吸机(称为双肢回路)，该呼气导管与吸气导管和侵入式患者接口组件通过Y形件流体地联接。

在无创通气(NIV)治疗的情况下，呼吸气体通过非侵入式患者接口组件输送到患者的上气道。非侵入式患者接口组件可以包括全面罩(围绕患者的鼻子、嘴和眼睛密封)、全脸面罩(围绕患者的鼻子和嘴密封)或口鼻罩(与或围绕患者的鼻子/鼻孔和嘴中的每一个单独密封)。与患者的鼻道密封的非侵入式患者接口组件可能适用于一些患者。此非侵入式患者接口组件可以是鼻罩(围绕患者的鼻子密封)或鼻枕罩(与患者的每个鼻孔密封)的形式。如果配置成以侵入式和非侵入式治疗模式两者操作，则气体源可以与用于有创通气治疗的气体源相同。出于本披露内容的目的，NIV治疗旨在包括双水平通气模式和持续气道正压通气(CPAP)模式。

在经鼻高流量(NHF)治疗的情况下，经增湿的气体以相对高的流率通过比如鼻插管组件等非密封患者接口组件输送给患者，该非密封患者接口组件通过一对非密封叉头将气体直接输送到患者的鼻孔中。患者比如在麻醉时可能会自发呼吸或可能呼吸暂停。具有增湿器的气体源可以用于输送高流量气体。如果配置成进一步以NHF模式操作，气体源和增湿器可以与用于侵入式或非侵入式治疗的气体源和增湿器相同，或者气体源和增湿器可以集成在单个流量治疗装置中。流量治疗装置可以具有集成的流量发生器，比如从环境空气产生气体流的鼓风机。气体源和/或增湿器可以控制气体流的特性，比如流率、温度、压力、湿度、补充气体浓度等中的一种或多种。气体流可以通过单肢回路中的吸气导管输送到鼻插管组件。呼出的气体可以通过围绕鼻插管组件的叉头的患者鼻孔或通过患者的嘴呼出。

患者在不同形式的呼吸治疗之间改变需要至少改变患者接口组件(例如，前述侵入式患者接口组件、非侵入式患者接口组件和非密封患者接口组件)，并且可能进一步需要改变吸气导管、呼气导管和气体源中的一个或多个。

发明内容

在第一方面，一种呼吸治疗附件包括：本体，该本体被配置成联接到支撑件，该本体包括纵向轴线；第一固位构件，该第一固位构件被配置成固持第一呼吸治疗部件；第二固位构件，该第二固位构件被配置成固持第二呼吸治疗部件；以及第三固位构件，该第三固位构件被配置成固持第三呼吸治疗部件；其中，该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件各自具有不同的形状并且从该本体沿不同方向延伸。

该第一呼吸治疗部件、该第二呼吸治疗部件和该第三呼吸治疗部件中的两个或更多个可以被配置用于不同形式的呼吸治疗。这些不同的呼吸治疗可以包括有创通气、无创通气(NIV)和经鼻高流量(NHF)治疗中的任何两种或更多种。

该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件可以沿相应方向从该本体延伸，当沿该纵向轴线观察时，这些相应方向一起跨过的角度不超过约180°。在一些示例中，该角度可以是约140°。在其他示例中，该角度可以不超过约120°、或不超过约90°。该角度可以被限定在该第一固位构件与该第二固位构件之间。

该第三固位构件可以从该本体沿平分该第一固位构件与该第二固位构件之间限定的角度的方向延伸。

该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件中的任何一个或多个可以在垂直于该本体的纵向轴线的方向上延伸。

该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件中的任何一个或多个可以在相对于该纵向轴线的径向方向上延伸。

该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件中的每一个可以在相对于该纵向轴线的相应径向方向上延伸。

该第一固位构件可以在该纵向轴线的方向上与该第二固位构件间隔开。

该第一固位构件和该第二固位构件中的至少一个可以包括局部环形部分，该局部环形部分被配置成相应地固持该第一呼吸治疗部件或该第二呼吸治疗部件。

该第三固位构件可以包括钩部。

该第三固位构件的截面的宽度可以大于该第三固位构件的厚度。

该第一呼吸治疗部件可以包括非密封鼻插管组件。

该第二呼吸治疗部件可以包括呼吸导管。

该第二固位构件可以被配置成使该呼吸导管和另外的呼吸导管两者固位，该呼吸导管的最大外直径不同于该另外的呼吸导管的最大外直径。

该第二固位构件可以被配置成一次仅使该呼吸导管和该另外的呼吸导管中的一个固位。替代性地，该第二固位构件可以被配置成同时使该呼吸导管和该另外的呼吸导管两者固位。

该第三呼吸治疗部件可以包括侵入式患者接口组件或非侵入式患者接口组件。

该第三呼吸治疗部件可以包括患者接口组件，并且该患者接口组件可以包括全面罩、全脸面罩、口鼻罩、鼻罩、鼻枕罩、气管内管、以及气管造口管中的任一个。

该第一固位构件可以包括固位臂对，该固位臂对限定了被配置成固持该第一呼吸治疗部件的局部环形部分。

该第二固位构件可以包括固位臂对，该固位臂对被配置成固持该第二呼吸治疗部件，该固位臂对在固位臂对的相应的远端与近端中间的腰部区域处朝向彼此会聚，使得该固位臂对限定了第一固位空间和第二固位空间，并且该第一固位空间和该第二固位空间中的至少一个可以被配置成固持该第二呼吸治疗部件。

该第二固位构件可以具有大致数字8的形状。

该第三固位构件可以长于该第一固位构件和该第二固位构件。

该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件中的任何一个或多个可以由相应支撑构件支撑。该支撑构件可以包括支柱或角撑板。

该第一固位构件可以包括局部环形部分和角撑板，该局部环形部分被配置成固持该第一呼吸治疗部件，该角撑板从该本体延伸到该第一固位构件的局部环形部分的近端。

该第二固位构件可以包括固位臂对和角撑板，该固位臂对限定了第一固位空间和第二固位空间的，该角撑板从该本体延伸到该第二固位构件的固位臂对的近端。

该第三固位构件可以包括钩部和角撑板，该钩部位于该第三固位构件的远端，该角撑板从该本体延伸到该第三固位构件的钩部的近端。

该本体的一部分可以包括加厚区域。

该加厚区域可以在该第一固位构件从该本体延伸的地方最厚。

该加厚区域可以沿该本体的至少一部分在纵向方向上渐缩。

该加厚区域可以在圆周方向上围绕该本体的至少一部分渐缩。

该本体可以限定内部空间并且包括：沿圆周方向延伸的第一臂，该第一臂限定了通向该内部空间的第一开口，以及沿相反的圆周方向延伸的第二臂，该第二臂限定了通向该内部空间的第二开口，其中，该第一臂和该第二臂一起限定了槽缝，该槽缝在该第一开口与该第二开口之间延伸并且连接该第一开口和该第二开口，该第一臂可以被配置成接合该支撑件的第一部分，并且该第二臂可以被配置成接合该支撑件的第二部分。

该第一臂和该第二臂可以是可弹性变形的。

该第一臂和该第二臂中的至少一个可以被配置成在使用中在该呼吸治疗附件与该支撑件联接时提供触觉反馈和听觉反馈中的至少一个。

该第一开口和该第二开口可以被定位在该本体的相反侧和相反端。

该第一臂和该第二臂可以各自从该本体的脊柱的相反侧悬伸。该脊柱可以由该本体的前部部分形成。

该第一臂和该第二臂可以是局部环形的。

该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件中的两个或更多个可以从该第二臂延伸。

该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件中的该两个或更多个可以与该本体的至少一端间隔相等的距离。

该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件可以各自与该本体的至少一端间隔相等的距离。

该本体可以包括位于该第一臂与该第二臂之间的加厚区域。

在第二方面，一种将第一方面的呼吸治疗附件与支撑件联接的方法包括：将该槽缝与该支撑件对准，使得该本体的纵向轴线相对于该支撑件的纵向轴线成角度，使该本体平移，使得该支撑件通过该槽缝被部分地接纳在该内部空间内，以及通过旋转该本体使该第一臂和该第二臂与该支撑件接合，使得该本体的纵向轴线与该支撑件的纵向轴线平行或同轴，其中，该第一臂和该第二臂随着该支撑件移动穿过该第一开口和该第二开口而变形，并且其中，当该本体的纵向轴线与该支撑件的纵向轴线平行或轴向对准时，该第一臂握持该支撑件的第一部分并且该第二臂握持该支撑件的第二部分。

该方法可以进一步包括使该本体围绕该支撑件的纵向轴线旋转，和/或使该本体沿该支撑件的纵向轴线滑动。

该方法可以进一步包括将呼吸治疗部件悬挂在该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件中的至少一个上。

该方法可以进一步包括：将非密封鼻插管组件悬挂在该第一固位构件上，将呼吸导管悬挂在该第二固位构件上，和/或将侵入式患者接口组件或非侵入式患者接口组件悬挂在该第三固位构件上。

使该第一臂和该第二臂与该支撑件接合的步骤可以包括通过向下移动该第三固位构件的远端来旋转该本体。

使该第一臂和该第二臂与该支撑件接合的步骤可以包括将该第三固位构件移动到垂直于该支撑件的位置。

在第三方面，一种呼吸治疗附件包括被配置成联接到支撑件的本体，该本体限定了内部空间并且包括：沿圆周方向延伸的第一臂，该第一臂限定了该内部空间的第一部分和第一开口，该第一开口通向该内部空间、邻近该第一臂的远端；沿相反的圆周方向延伸的第二臂，该第二臂限定了该内部空间的第二部分和第二开口，该第二开口通向该内部空间、邻近该第二臂的远端，并且该第一臂和该第二臂一起限定了槽缝，该槽缝在该第一开口与该第二开口之间延伸并且连接该第一开口和该第二开口；以及从该本体向外延伸的一个或多个固位构件，该一个或多个固位构件各自被配置成使呼吸治疗部件固位。

该第一开口的宽度可以小于该内部空间的第一部分的直径，和/或该第二开口的宽度可以小于该内部空间的第二部分的直径。

该第一开口和该第二开口中的至少一个可以由该本体的相反边缘限定，其中，这些相反边缘平行于该本体的纵向轴线，并且这些相反边缘被配置成部分地确定将该本体旋转到该支撑件上使得该支撑件固位在该内部空间内所需的扭矩。

该第一臂和该第二臂中的至少一个可以被配置成随着该支撑件从第一取向旋转到第二取向而弹性变形，在该第一取向，该槽缝被配置成接纳该支撑件，在该第二取向，该支撑件由该内部空间的第一部分和第二部分接纳。

该第一臂和该第二臂中的至少一个可以被配置成当该本体联接到该支撑件时弹性变形并部分恢复。

该内部空间的第一部分和该内部空间的第二部分中的至少一个的直径可以等于或小于当该本体未联接到该支撑件时该支撑件的直径。

该槽缝的宽度可以等于或大于该支撑件的直径。

该一个或多个固位构件中的至少一个可以被配置成由使用者抓握以使该本体围绕该支撑件旋转。

该第一臂和该第二臂可以各自延伸超过180°的角度。

该本体可以被配置成与该支撑件联接，使得该本体可以选择性地沿着该支撑件滑动和围绕该支撑件旋转。

该呼吸治疗部件可以是非密封鼻插管组件、呼吸导管、侵入式患者接口组件、以及非侵入式患者接口组件中的一个或多个。

该呼吸治疗附件可以包括两个或更多个固位构件，每个固位构件被配置成使被配置用于不同形式的呼吸治疗的呼吸治疗部件固位。

该第一臂和该第二臂可以是局部环形的。

该一个或多个固位构件中的至少一个可以从该本体的与该第一开口或该第二开口相反的一侧延伸。

当沿该本体的纵向轴线观察时，该一个或多个固位构件中的至少一个可以在垂直于该第一开口和该第二开口的方向上从该本体延伸。

该一个或多个固位构件可以包括多个发散的长形臂。

在第四方面，一种用于将第三方面的呼吸治疗附件附接到支撑件的方法可以包括以下步骤：将该本体朝向该支撑件平移，使得该支撑件通过该槽缝被部分地接纳在该内部空间内；以及旋转该本体以使该第一臂和该第二臂与该支撑件接合，其中，该支撑件通过该第一开口被接纳在该内部空间的第一部分内并且通过该第二开口被接纳在该内部空间的第二部分内。

该方法可以包括使该本体围绕该支撑件的纵向轴线旋转，和/或使该本体沿该支撑件的纵向轴线滑动。

该方法可以包括将呼吸治疗部件悬挂在该一个或多个固位构件中的至少一个上的步骤。

在第五方面，一种呼吸治疗附件包括：本体，该本体被配置成联接到支撑件，该本体包括纵向轴线；第一固位构件，该第一固位构件从该本体延伸，该第一固位构件限定了第一内部空间，该第一内部空间用于接纳患者接口组件的连接器；第二固位构件，该第二固位构件从该本体延伸，该第二固位构件限定了用于接纳呼吸导管的第二内部空间；第一突台，该第一突台从该第一固位构件朝向该第一内部空间延伸；以及第二突台，该第二突台从该第二固位构件朝向该第二内部空间延伸；其中，该第一突台的顶表面被配置成当该连接器被接纳在该第一内部空间内时抵靠该连接器的肩部，使得在使用中该连接器由该第一突台支撑并且该患者接口组件悬挂在该第一固位构件上，并且该第二突台被配置成当该呼吸导管被接纳在该第二内部空间内时接合该呼吸导管的外表面，使得在使用中该呼吸导管悬挂在该第二固位构件上。

该第二突台可以被配置成接合该呼吸导管的外表面中的起伏部。该起伏部可以包括波纹部，并且该第二突台可以被配置成接纳在该呼吸导管的相邻波纹部之间。

该第一固位构件可以在该纵向轴线的方向上与该第二固位构件间隔开。

该第一固位构件和该第二固位构件中的至少一个可以在垂直于该纵向轴线的方向上从该本体延伸。

该第一固位构件和该第二固位构件中的至少一个可以相对于该纵向轴线从该本体径向延伸。

该第一固位构件可以包括从该第一突台向上延伸的弧形壁，并且该弧形壁和该第一突台的组合可以被配置成架设该连接器。

该弧形壁的内直径可以等于或大于该肩部的外直径。

患者接口可以包括非密封鼻插管。

该第一固位构件可以在与该第二固位构件不同的方向上从该本体延伸，使得该患者接口组件在使用中与接纳在该第二内部空间内的呼吸导管间隔开。

该第二固位构件可以进一步限定第三内部空间，该第三内部空间包括比该第二内部空间更大的面积，该第三内部空间被配置成接纳第二呼吸导管，该第二呼吸导管包括比被配置成容纳在该第二内部空间内的呼吸导管更大的最大外直径。

该第二固位构件可以被配置成一次仅接纳该呼吸导管和该第二呼吸导管中的一个。替代性地，该第二固位构件可以被配置成同时接纳该呼吸导管和该第二呼吸导管。

该第二突台可以被配置成在使用中接合接纳在该第二内部空间内的呼吸导管的起伏部和接纳在该第三内部空间内的第二呼吸导管的起伏部。

该呼吸治疗附件可以包括从该本体延伸的第三固位构件，该第三固位构件包括钩部以使另外的患者接口组件固位。

该另外的患者接口组件可以包括全面罩、全脸面罩、口鼻罩、鼻罩、鼻枕罩、气管内管或气管造口管。

该钩部可以被配置成使包含该患者接口组件的包装件固位。

至少一个支撑构件可以从该本体延伸到该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件中的相应一个。该支撑构件可以包括支柱或角撑板。

该第一固位构件可以包括局部环形部分和角撑板，该局部环形部分限定了该第一内部空间，该角撑板延伸到该局部环形部分的近端。

该第一固位构件可以通过柄部与该本体间隔开，该角撑板从该柄部的下表面延伸。

该第二固位构件可以包括固位臂对和角撑板，该固位臂对在近端处彼此连结，该角撑板延伸到该固位臂对的近端。

该第三固位构件可以包括钩部和角撑板，该钩部位于该第三固位构件的远端，该角撑板延伸到该钩部的近端。

在第六方面，一种呼吸治疗附件包括：本体，该本体被配置成联接到支撑件；以及固位构件，该固位构件从该本体延伸，该固位构件包括固位臂对，该固位臂对在近端连结，并且该固位臂对的远端限定了通向该固位臂对之间的内部空间的开口；其中，该固位臂对在该近端与该远端中间的腰部区域处朝向彼此会聚，该腰部区域将该内部空间分成第一固位空间和第二固位空间，该第一固位空间被配置成接纳第一呼吸治疗部件，并且该第二固位空间被配置成接纳第二呼吸治疗部件。

该第一固位空间和该第二固位空间可以被配置成一次仅使该第一呼吸治疗部件和该第二呼吸治疗部件中的相应一个固位。替代性地，该第一固位空间和该第二固位空间可以被配置成同时使相应的第一呼吸治疗部件和第二呼吸治疗部件固位。

该内部空间的第一固位空间的宽度可以小于该内部空间的第二固位空间的宽度。

该固位臂对一起可以具有大致数字8的形状。

该内部空间的第一固位空间和该内部空间的第二固位空间可以各自为大致圆形，并且该内部空间的第一固位空间的直径可以小于该内部空间的第二固位空间的直径。

该固位臂对的远端可以远离彼此向外发散。

该固位臂对可以通过柄部与该本体间隔开。

该第一呼吸治疗部件和该第二呼吸治疗部件中的至少一个可以包括呼吸导管。

该固位构件可以包括从该固位臂对朝向该内部空间延伸的突台，该突台被配置成接合该第一呼吸治疗部件或该第二呼吸治疗部件中的至少一个的外表面。

该第一呼吸治疗部件可以包括第一呼吸导管，该第二呼吸治疗部件可以包括第二呼吸导管，并且该固位构件可以被配置成接合该第一呼吸导管或该第二呼吸导管中的至少一个的外表面中的起伏部。该起伏部可以包括波纹部。

该突台可以被定位在该固位构件的顶表面和底表面中间。该突台可以被定位在该固位构件的顶表面与底表面之间的一半长度处。

支撑构件可以从该固位构件延伸并且与该本体连结。该支撑构件可以包括支柱或角撑板。

该角撑板可以终止于该固位臂对的近端。

该固位臂对可以通过柄部与该本体间隔开，并且该角撑板可以从该柄部的下表面延伸。

在第七方面，一种呼吸治疗附件使患者接口组件固位，该患者接口组件包括管道、与该管道的一端流体地联接的患者接口、以及附接到该管道的相反端的连接器。该呼吸治疗附件包括本体和固位构件，该本体被配置成联接到支撑件，该固位构件从该本体延伸，该固位构件包括：限定了内部空间的局部环形部分，该内部空间包括连接器部分和管道部分，该连接器部分具有第一直径、被配置成接纳该连接器，该管道部分具有第二直径、被配置成接纳该管道，该第一直径大于该第二直径；以及从该局部环形部分朝向该内部空间延伸的突台，该突台限定了该管道部分，其中，该突台可以被配置成在使用中抵靠该连接器的肩部，使得该连接器搁置在该突台上，并且该管道和该患者接口悬挂在该连接器上。

该局部环形部分可以包括限定该连接器部分的弧形壁，该突台和该弧形壁的组合被配置成架设该连接器。

该突台可以形成该局部环形部分的底表面。

该第一直径可以等于或大于该连接器的对应外直径。

该第二直径可以等于或大于该管道的最大外直径。

该局部环形部分可以通过柄部与该本体间隔开。

该固位构件可以在垂直于该本体的纵向轴线的方向上延伸。

该局部环形部分的远端可以限定通向该内部空间的开口，该开口的宽度小于该连接器的外直径。

该开口的宽度可以小于或等于该管道的最大外直径。

该局部环形部分的远端可以向外发散。

该患者接口组件可以包括非密封鼻插管组件。

支撑构件可以在该固位构件与该本体之间延伸。该支撑构件可以包括支柱或角撑板。

该角撑板可以连结到该局部环形部分。

该局部环形部分可以通过柄部与该本体间隔开，并且该角撑板可以从该柄部的下表面延伸。

在第八方面，一种呼吸治疗附件包括：本体，该本体被配置成联接到支撑件，该本体包括第一臂和第二臂；槽缝，该槽缝设置在该第一臂与该第二臂之间，该槽缝被配置成接纳该支撑件；以及固位构件，该固位构件从该本体延伸并且被配置成在使用中使该呼吸治疗部件固位，其中，该第一臂和该第二臂被配置成当该本体围绕旋转轴线沿第一方向旋转时接合该支撑件，并且其中，该固位构件沿平行于该旋转轴线的方向或沿在该本体上沿该第一方向产生扭矩的方向从该本体延伸。

该固位构件可以与该槽缝正好相反。

该第一臂和该第二臂可以是局部环形的。

该本体可以包括上开口和正好相反的下开口，该槽缝可以在该上开口与该下开口之间延伸并且连接该上开口和该下开口，并且该固位构件可以与该上开口和该下开口在周向上等距。

该呼吸治疗附件可以包括与该下开口正好相反的另外的固位构件。

该呼吸治疗附件可以包括另外的固位构件，并且该另外的固位构件可以从该本体沿平行于该旋转轴线的其他的方向或沿在该本体上沿该第一方向产生扭矩的方向延伸。

该固位构件可以是第三固位构件，并且该呼吸治疗附件可以包括第一固位构件和第二固位构件，其中，当从上方观察时，该第一固位构件和该第二固位构件以锐角从该本体延伸到该第三固位构件。

当从上方观察时，该第一固位构件和该第二固位构件可以彼此正好相反。

该第三固位构件可以包括钩部或局部环形结构，该钩部或局部环形结构被配置成悬挂该呼吸治疗部件。

该呼吸治疗部件可以是非密封鼻插管组件、呼吸导管、或非侵入式患者接口组件中的一个或多个。

该非侵入式患者接口组件可以包括全面罩、全脸面罩、口鼻罩、鼻罩、或鼻枕罩。

该第一臂可以从该本体的脊柱的一侧沿圆周方向延伸，并且该第二臂可以从该本体的脊柱的相反侧沿相反的圆周方向延伸。

该固位构件可以从该本体的脊柱径向延伸。

在第九方面，一种呼吸治疗附件包括：中空圆柱形本体，该本体被配置成联接到支撑件，该本体包括第一臂和第二臂以及槽缝，该第一臂限定了通向该本体的内部空间的第一开口，并且该第二臂限定了通向该内部空间的第二开口，该槽缝设置在该第一臂与该第二臂之间，该槽缝被配置成将该支撑件部分地接纳到该内部空间中；以及固位构件，该固位构件从该本体向外延伸并且被配置成在使用中接纳呼吸治疗部件并使其固位，其中，该第一臂和该第二臂被配置成弹性偏转以在该本体围绕旋转轴线沿第一方向旋转时将该支撑件进一步接纳在该内部空间内，并且其中，该旋转轴线垂直于该固位构件。

该固位构件、该第一开口和该第二开口可以在平面上对准。

该固位构件可以包括钩部。

支撑构件可以支撑该固位构件。该支撑构件可以包括支柱或角撑板。

在第十方面，一种呼吸治疗附件包括：本体，该本体被配置成联接到支撑件，该本体包括纵向轴线；多个长形臂，该多个长形臂从该本体延伸并且彼此发散，其中，该多个长形臂中的相邻对各自限定了内部空间，该内部空间被配置成接纳至少一个呼吸治疗部件并使其固位。

该多个长形臂跨过的角度可以不超过约180°、优选地不超过约120°并且更优选地不超过约90°。

该多个长形臂中的至少一对相邻的近端可以限定局部环形部分，该局部环形部分被配置成接纳该呼吸治疗部件并使其固位。

该局部环形部分可以包括局部环形突台，该局部环形突台被配置成在使用中抵靠该呼吸治疗部件的连接器。

该局部环形突台可以与该局部环形部分的顶表面间隔开，使得弧形壁限定在该局部环形突台与该局部环形部分的顶表面之间，该弧形壁被配置成在使用中部分地围绕该连接器。

该局部环形突台和该弧形壁的组合可以被配置成架设该连接器。

该呼吸治疗部件可以包括非密封鼻插管组件，该鼻插管组件包括管道、与该管道的一端流体地联接的鼻插管、以及附接到该管道的相反端的连接器，并且该局部环形部分可以被配置成在使用中架设该连接器，该管道和该鼻插管悬挂在该连接器上。

该多个长形臂中的一个或多个可以包括朝向该内部空间延伸的线性突台，该至少一个呼吸治疗部件包括呼吸导管，并且该线性突台可以被配置成接合该呼吸导管的起伏部。该起伏部可以包括该呼吸导管的波纹部。

该多个长形臂中的一个或多个可以包括朝向该内部空间延伸的突出部，该突出部与该线性突台相交并且被配置成将该呼吸导管固位在该内部空间的限定区域内。

该多个长形臂中的至少一个的远端可以包括钩部，该钩部被配置成使患者接口组件固位。该钩部可以包括用于定位该患者接口组件的凹陷区域。

该多个长形臂中的两个或更多个相邻对之间的发散角可以相等。

在第十一方面，一种呼吸治疗附件包括：端部开口的中空本体，该本体被配置成接合支撑件；以及至少一个固位构件，该至少一个固位构件从该本体延伸并且被配置成在使用中接纳呼吸治疗部件并使其固位，其中，当该本体在使用中与该支撑件接合时可以被配置成选择性地沿该支撑件的长度的至少一部分滑动。

该本体可以是圆柱形的并且被配置成选择性地围绕该支撑件的纵向轴线旋转。

该本体可以包括可弹性变形的第一臂和可弹性变形的第二臂，其中，该第一臂和该第二臂至少部分地限定了该本体中的连续成角裂口，该连续成角裂口从该本体的上端部延伸到该本体的正好相反的下端部。

该第一臂和该第二臂可以沿相反的圆周方向延伸。

该第一臂可以在该本体的轴向方向上与该第二臂间隔开。

该第一臂和该第二臂可以被配置成在该本体与该支撑件旋转接合时弹性变形以通过该连续成角裂口接纳该支撑件。

该第一臂和该第二臂可以被配置成当该支撑件被接纳在该中空本体内时部分地弹性恢复。

该呼吸治疗附件可以包括从该第二臂延伸的两个固位构件。

在一些示例中，可能没有从该第一臂延伸的固位构件。在其他示例中，第一固位构件可以从该第一臂延伸，并且第二固位构件可以从该第二臂延伸。

支撑构件可以在该本体与该固位构件之间延伸。该支撑构件可以包括支柱或角撑板。

在第十二方面，一种呼吸治疗附件包括：中空本体，该中空本体包括可弹性变形的第一臂和可弹性变形的第二臂，其中，该第一臂和该第二臂至少部分地限定了该中空本体中的连续成角裂口，该连续成角裂口从该中空本体的第一端的第一侧延伸到该中空本体的相反的第二端的相反的第二侧；以及固位构件，该固位构件从该中空本体延伸并且被配置成在使用中接纳呼吸治疗部件并使其固位。

该中空本体可以是圆柱形的，并且该第一臂和该第二臂可以沿相反的圆周方向延伸。

该第一臂可以在该中空本体的轴向方向上与该第二臂间隔开。

该固位构件可以与该连续成角裂口正好相反。

该固位构件可以从该中空本体的第一侧延伸。

该固位构件可以从该中空本体的第二端向外延伸。

该固位构件可以包括钩部。

该固位构件可以包括第三固位构件，并且该呼吸治疗附件可以进一步包括第一固位构件和第二固位构件，该第一固位构件和该第二固位构件从该中空本体延伸并且各自被配置成在使用中接纳呼吸治疗部件并使其固位。

该第一固位构件和该第二固位构件可以各自与该第三固位构件形成锐角。

当沿该本体的纵向轴线观察时，该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件跨过的角度可以小于180°、在约120°和160°之间、或约140°。替代性地，当沿该本体的纵向轴线观察时，该第一固位构件和该第二固位构件可以从该本体沿相反方向延伸。

该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件可以各自在结构上彼此不同。

该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件可以各自被配置成使不同的呼吸治疗部件固位。

支撑构件可以在该中空本体与该固位构件之间延伸。该支撑构件可以包括支柱或角撑板。

在第十三方面，一种用于将呼吸治疗部件固位在支撑件上的方法包括以下步骤：提供根据第十二方面的呼吸治疗附件；将该呼吸治疗附件朝向该支撑件平移，直到该支撑件通过该连续成角裂口的中心部分被部分地接纳在该中空本体内；旋转该呼吸治疗附件以使该第一臂和该第二臂与该支撑件接合，直到该支撑件被进一步接纳在该中空本体内；以及将该呼吸治疗部件悬挂在该第一固位构件上。

在第十四方面，一种呼吸治疗附件包括被配置成使鼻插管组件固位的第一固位构件、被配置成使呼吸治疗部件固位的第二固位构件、以及被配置成使呼吸罩固位的第三固位构件。

该呼吸治疗部件可以包括吸气导管、呼气导管和Y形件中的一个或多个。

该第一固位构件可以被配置成接纳该鼻插管组件的连接器并使其固位。

该第三固位构件可以被配置成接纳在包含该呼吸罩的包装件中的孔口内。

该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件中的至少一个可以在结构上与该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件中的另一个不同。

该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件可以各自在结构上彼此不同。

该呼吸治疗附件可以包括被配置成在使用中固定到支撑件的本体，其中，该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件各自从该本体沿不同方向向外延伸。

该本体可以被配置成通过使该呼吸治疗附件整体旋转而固定到该支撑件。

该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件中的至少一个可以由支撑构件支撑。该支撑构件可以包括支柱或角撑板。

该鼻插管组件可以包括非密封鼻插管。

该呼吸罩可以包括全面罩、全脸面罩、口鼻罩、鼻罩、或鼻枕罩中的任何一个。

在第十五方面，一种呼吸治疗系统包括根据第一、第三、第五至第十二、或第十四方面中的任何一个的呼吸治疗附件、以及支撑件。

该呼吸治疗系统可以包括增湿器。

该呼吸治疗系统可以包括气体源。

该呼吸治疗系统可以包括集成在单个装置中的增湿器和气体源。

该气体源可以在适合经鼻高流量治疗的模式与适合无创治疗的模式之间改变。

该气体源可以被配置成以适合有创通气治疗的模式操作。

该支撑件可以是或包括杆。

该杆可以形成静脉(IV)输液袋支撑件、水袋杆、滚式立架、呼吸机推车或床架中的任何一个或多个的至少一部分。

该呼吸治疗系统可以包括鼻插管组件，其中，该呼吸治疗附件被配置成使该鼻插管组件固位。

在第十六方面，一种呼吸治疗系统包括根据第一、第三、第五至第十二、或第十四方面中的任何一个的呼吸治疗附件、以及鼻插管组件，其中，该呼吸治疗附件被配置成使该鼻插管组件固位。

该鼻插管组件可以包括：鼻插管；管道，该管道在一端与该鼻插管流体地联接；以及连接器，该连接器被附接到该管道的相反端并且被配置成当该鼻插管组件用于向患者输送呼吸治疗时将该管道连接到吸气导管。

该鼻插管组件可以是非密封鼻插管组件。

该呼吸治疗系统可以包括气体源、增湿器、集成气体源和增湿器、该支撑件、吸气导管、呼气导管、以及Y形件中的任何一个或多个。

在另外的方面，一种呼吸治疗附件可以基本上如本文参考第一示例、第二示例、第三示例、第四示例、或第六示例中的任何一个所描述和展示的。

在另外的方面，一种呼吸治疗附件可以基本上如图1至图12、图13、图14、图15至图20C、图21或图22中的任何一个所示出的。

根据在详细描述和附图中阐述的任何一个或多个说明性示例，本领域技术人员将容易清楚本披露内容的其他方面、新颖特征和优点。描述和附图应被认为是说明性的，而不是限制性的。在不脱离本披露内容和权利要求的精神或范围的情况下，可以进行修改或改进。

附图说明

将参照附图描述数个非限制性示例。为了容易标识任何特定要素的讨论，附图标记中的一个或多个最高有效数字是指第一次指示该要素的图号。

图1展示了根据第一示例的呼吸治疗附件的立体图。

图2展示了图1的呼吸治疗附件的第一示例的另一立体图。

图3展示了图1的呼吸治疗附件的平面视图。

图4展示了图1的呼吸治疗附件的侧视图。

图5展示了图1的呼吸治疗附件的后视图。

图6A、图6B、图6C和图6D展示了用于在使用中将图1的呼吸治疗附件附接到支撑件的步骤。

图7展示了图1的呼吸治疗附件的固位构件的详细立体图。

图8展示了图1的呼吸治疗附件的详细剖切立体图，该呼吸治疗附件在使用中使呼吸治疗部件固位。

图9展示了图1的呼吸治疗附件的另一固位构件的详细立体图。

图10展示了图1的呼吸治疗附件的详细剖切立体图，该呼吸治疗附件使另一呼吸治疗部件固位。

图11展示了图1的呼吸治疗附件的立体图，该呼吸治疗附件在使用中附接到支撑件并且使两个呼吸治疗部件固位。

图12展示了图1的呼吸治疗附件的立体图，该呼吸治疗附件在使用中附接到支撑件、邻近无菌水袋。

图13展示了根据第二示例的呼吸治疗附件的立体图。

图14展示了根据第三示例的呼吸治疗附件的仰视立体图。

图15展示了根据第四示例的呼吸治疗附件的立体图。

图16展示了图15的呼吸治疗附件的侧视图。

图17展示了图15的呼吸治疗附件的后视图。

图18展示了图15的呼吸治疗附件的仰视图。

图19展示了图15的呼吸治疗附件的前视图。

图20A、图20B和图20C展示了用于在使用中将图15的呼吸治疗附件附接到支撑件的步骤。

图21展示了根据第五示例的呼吸治疗附件的立体图。

图22展示了根据第六示例的呼吸治疗附件的立体图。

具体实施方式

经鼻高流量(NHF)治疗是通过非密封鼻插管组件输送给患者的高流量治疗(HFT)形式。

本文所讨论的高流量治疗旨在被赋予其如由本领域技术人员所理解的典型普通含义，其通常指的是以下呼吸辅助系统，该呼吸辅助系统经由有意未密封的患者接口组件以总体上旨在满足或超过患者的吸气流量的流率来输送目标流量的经增湿的呼吸气体。典型的患者接口组件包括但不限于鼻或气管患者接口组件。成人的典型流率的范围通常为但不限于约十五升/分钟至约六十升/分钟或大于六十升/分钟。小儿患者(比如新生儿、婴儿和儿童)的典型流率的范围通常为但不限于约一升/分钟/千克患者体重至约三升/分钟/千克患者体重或更大。高流量治疗还可以可选地包括气体混合物组合物，这些气体混合物组合物包括补充氧气和/或施用治疗药物。高流量治疗通常被称为经鼻高流量(NHF)、增湿高流量鼻插管(HHFNC)、高流量鼻氧气(HFNO)、高流量治疗(HFT)或气管高流量(THF)以及其他常见名称。

例如，在一些配置中，对于成人患者，“高流量治疗”可以是指以以下流率向患者输送气体：大于或等于约10升/分钟(10升/分钟(LPM))，比如约10LPM与约100LPM之间、或约15LPM与约95LPM之间、或约20LPM与约90LPM之间、或约25LPM与约85LPM之间、或约30LPM与约80LPM之间、或约35LPM与约75LPM之间、或约40LPM与约70LPM之间、或约45LPM与约65LPM之间、或约50LPM与约60LPM之间。在一些配置中，对于新生儿、婴儿或儿童患者，“高流量治疗”可以是指以以下流率向患者输送气体：大于1LPM，比如在约1LPM与约25LPM之间、或在约2LPM与约25LPM之间、或在约2LPM与约5LPM之间、或在约5LPM与约25LPM之间、或在约5LPM与约10LPM之间、或在约10LPM与约25LPM之间、或在约10LPM与约20LPM之间、或在约10LPM与15LPM之间、或在约20LPM与25LPM之间。用于新生儿、婴儿、儿童或成人患者的高流量治疗设备可以以约1LPM与约100LPM之间的流率或以上文列出的任一子范围中的流率向患者输送气体。

高流量治疗可以在满足或超过患者的吸气需求、增强患者的氧合和/或减少呼吸功方面是有效的。另外地，高流量治疗可以在鼻咽中产生冲洗效果，使得上气道的解剖学无效腔被流入的高气体流量冲洗。冲洗效果可以产生可供用于每一次呼吸的新鲜气体储备，同时最小化对二氧化碳、氮气等的再呼吸。

用于高流量治疗的患者接口组件可以是非密封患者接口组件，以防止气压伤(这可能包括由于相对于大气的压力差而对肺或患者的呼吸系统的其他器官造成的组织损伤)。患者接口组件可以是具有歧管和鼻叉头的鼻插管组件、和/或面罩、和/或鼻枕罩、和/或鼻罩、和/或气管造口术接口组件、或任何其他适合类型的患者接口组件。

除非上下文另外清楚地要求，否则遍及说明书和权利要求，词语“包括”、“包含”及变型应在包容性而非排他性的意义上来解释。也就是说，这些术语应被在“包括但不限于”而不是“仅由……组成”的意义上来解释。类似地，以下描述中列出的任何示例都不旨在是限制性的。

短语“当沿纵向轴线观察时”、“当从上方观察时”等是指仅从该特定角度明显的相对部件布置。例如，当沿纵向轴线观察时，在两个部件被称为正好相反的情况下，该描述并不旨在要求(也不排除)那些相同的部件沿纵向轴线(即，当垂直于纵向轴线观察时)间隔开。类似地，当沿纵向轴线(从上方/下方)观察时，当两个部件被称为限定了它们之间的角度时，该描述并不旨在要求(也不排除)那些相同的部件沿纵向轴线彼此不间隔开。

在整个本说明书(包括背景技术)中对出版物或产品的任何引用都不应被视为承认该出版物或产品是现有技术、是类似的、是广为人知的、或构成本领域的公知常识的一部分。

第一示例

首先参考图1至图12，示出了根据第一示例的呼吸治疗附件100。呼吸治疗附件100包括本体102和三个固位构件104、106、108，该本体被配置成附接到支撑件602，这些固位构件各自被配置成使呼吸治疗部件固位。

本体

呼吸治疗附件100的本体102是大致圆柱形的端部开口的中空结构，限定了长形内部空间110。本体102在其相反的纵向端中的每一个处通向内部空间110。本体102包括彼此轴向间隔开的第一臂112和第二臂114。长形本体102和/或臂112、114的轴向间隔可以提高呼吸治疗附件100在附接到支撑件时的稳定性。

第一臂112和第二臂114各自是局部环形的并且围绕本体102的纵向轴线202沿相反的圆周方向弧形地延伸、从脊柱116悬伸，该脊柱在本示例中由本体102的前部部分形成。此第一示例的本体102的脊柱116在本体102的相反纵向端之间沿平行于纵向轴线202的方向连续延伸。

呼吸治疗附件100的本体102至少部分地由比如弹性塑料材料等可弹性变形材料形成，使得第一臂112和第二臂114被配置成在使用中在将本体102附接到支撑件时弹性变形，如下文进一步详细描述的。在一些示例中，呼吸治疗附件100可以由聚合物形成，该聚合物例如是具有足够的抗蠕变性、强度和其他此类材料特性的刚性热塑性聚合物。例如，合适的材料包括乙缩醛、尼龙或聚酮。

固位构件104、106、108可以与本体102一体地模制。呼吸治疗附件100可以长时间保持附接到支撑件并且可以与多于一名患者使用。呼吸治疗附件100可以通过用消毒剂擦拭来定期消毒。在一些示例中，可以选择材料，以使得呼吸治疗附件100是耐高压加热的。

如图1和图2最佳所示，第一臂112限定了内部空间110的第一部分。第一臂112从脊柱116的第一侧弧形地延伸，在第一臂112的远端与脊柱116的相反的第二侧之间限定了通向内部空间110的第一开口118。

如图2和图4最佳所示，第二臂114限定了内部空间110的第二部分。第二臂114从脊柱116的第二侧弧形地延伸，在第二臂114的远端与脊柱116的第一侧之间限定了第二开口204。

第一开口118和第二开口204设置在本体102的相反侧和相反端上。

呼吸治疗附件100的第一开口118的宽度比内部空间110的第一部分的直径(即，本体102的内直径)窄。类似地，第二开口204的宽度小于内部空间110的第二部分的直径。

第一臂112和第二臂114的远端、以及脊柱116的相反部分在相应的第一开口118和第二开口204处包括基本上平坦的相反边缘120。在呼吸治疗附件100中，相反边缘120基本上平行于纵向轴线202延伸。相反边缘120可以基本上彼此平行。在其他示例中，相反边缘可以向外发散，和/或一对向外发散的延伸部可以设置在这些臂的远端，类似于如图3最佳所示的第一固位构件104和第二固位构件106。当呼吸治疗附件100附接到支撑件时，这些变型可以各自帮助引导支撑件进入并穿过相应开口，如下文进一步详细讨论的。

相反边缘120被配置成部分地确定将本体102的第一臂112和第二臂114与支撑件接合(如下文进一步详细描述的)使得支撑件被接纳在内部空间110内所需的扭矩。例如，可以影响将本体102旋转到支撑件上所需的扭矩的其他因素包括但不限于本体102和/或支撑件的材料、内部空间110的形状、以及第一臂112和/或第二臂114的形状。

特别地参考图2和图5，槽缝206在第一开口118与第二开口204之间延伸并且连接该第一开口和该第二开口。槽缝206被配置成在呼吸治疗附件100附接时最初将支撑件部分地接纳到内部空间110中，如下文进一步详细描述的。当从后方观察时，呼吸治疗附件100的槽缝206相对于本体102的纵向轴线202成角度，如图5所示。成角度的槽缝206可以有利地向使用者指示旋转方向，以使呼吸治疗附件100与支撑件接合和/或解除接合。在其他示例中，槽缝206可以垂直于本体102的纵向轴线202。

可以看出，第一开口118、第二开口204和槽缝206的组合限定了中空圆柱形本体102中的连续成角裂口。连续成角裂口从本体102的在第一端的一侧延伸到在本体102的相反第二端的相反第二侧。在本体的相反端，裂口基本上平行于纵向轴线202延伸。裂口的中心部分至少部分地从本体的一侧沿周向延伸到另一侧。

呼吸治疗附件100的槽缝206可以略宽于呼吸治疗附件100旨在附接到的支撑件的直径。然而，在其他示例中，槽缝206可以至少部分地在宽度上等于或窄于支撑件的直径。在这样的示例中，本体102和/或支撑件中的至少一个可以被配置成随着支撑件被槽缝206接纳而变形。

如图5最佳所示，第一臂112的下边缘和第二臂114的上边缘可以被斜切或倒角，以帮助引导槽缝206围绕支撑件，从而纠正任何微小的错位。

将本体附接到支撑件

呼吸治疗附件100没有比如铰链、螺钉或夹爪等移动零件。呼吸治疗附件被配置成通过仅使呼吸治疗附件100朝向支撑件平移然后使呼吸治疗附件100整体旋转以接合支撑件来夹到支撑件上。这可以有利地使呼吸治疗附件100制造成本低和/或使用简单直观。可以有利地使呼吸治疗附件100能够沿着支撑件的长度在任何地方选择性地接合和/或解除接合。在一些示例中，呼吸治疗附件100可以替代性地沿轴向方向直接向下滑动到支撑件的顶端上并套在顶端上。本体102的开口端可以被斜切或倒角以促进这一点。

特别地参考图6A至图6D，进一步详细描述了呼吸治疗附件100与支撑件的附接。

在图6A中，呼吸治疗附件100示出为与支撑件602相邻。此第一示例的呼吸治疗附件100被配置成附接到具有圆形截面的管状钢杆形式的支撑件602，通过非限制性举例的方式，该管状钢杆例如是形成静脉(IV)输液袋支撑件、水袋杆、滚式立架、呼吸机推车或床架的一部分的杆。第一臂112和第二臂114限定了内部空间110，该内部空间的形状大致对应于支撑件602的外表面。如图2所示，第一臂112和第二臂114限定了适合于接合杆的圆柱形轴的环形形状，并且还可以适用于接合具有近似圆形的截面(比如六边形截面)的某些其他支撑件。然而，在其他示例中，根据本披露内容的呼吸治疗附件可以被配置用于通过具有对应成形的内部空间110而附接到其他支撑件，通过非限制性举例的方式，这些支撑件包括具有矩形、正方形、椭圆形或多边形截面的支撑件。

为了将本体102附接到支撑件602，本体102可以旋转以使槽缝206与支撑件602大致平行，如图6B最佳所示，并且沿图6A中的箭头平移方向604所指示的方向朝向支撑件602移动，使得支撑件602被槽缝206接纳。

在图6B中，支撑件602被示出为部分地接纳在内部空间110内，已穿过槽缝206。在此阶段，槽缝206保持与支撑件602对准。

如上所述，槽缝206略宽于支撑件602的直径。然而，在替代性示例中，槽缝206的宽度可以略窄于支撑件602的直径，并且本体102和/或支撑件602可以被配置成随着支撑件602穿过槽缝206并部分地进入内部空间110而变形。这可以改善或防止本体102无意中从支撑件602解除接合。

为了使第一臂112和第二臂114与支撑件602接合以将本体102牢固地附接到支撑件602，本体102可以沿如图6B中所展示的逆时针方向(或当从呼吸治疗附件100的前方观察时顺时针方向)旋转。

再次参考图2，旋转是围绕旋转轴线208的。用于呼吸治疗附件100的旋转轴线208垂直于纵向轴线202并穿过槽缝206和本体102的脊柱116。对于将本体102附接到支撑件602，旋转是沿箭头210所指示的方向。为了使第一臂112和第二臂114解除接合，本体可以围绕旋转轴线208沿相反方向旋转。

参考图6C，可以通过抓握并如箭头606所指示地旋转第三固位构件108来实现旋转。

随着本体102最初旋转，支撑件602被本体102的一端处的第一臂112所限定的第一开口118和本体102的相反端处的第二臂114所限定的第二开口204接纳。随着本体102进一步旋转，使第一臂112和第二臂114向外弹性变形以将支撑件602容纳在相反边缘120之间的相应开口118、204内，然后随着相反边缘120通过支撑件602的最宽部分并且支撑件602进一步接纳在内部空间110内而弹性恢复。在一些示例中，第一臂112和第二臂114中的至少一个的突然弹性恢复可以促使呼吸治疗附件100与支撑件最终接合并且提供触觉和/或听觉反馈，从而确认本体102通过“卡扣”牢固地附接到支撑件602。也就是说，本体102可以通过使呼吸治疗附件100整体旋转而通过卡扣配合固定到支撑件。

图6D展示了附接到支撑件602的本体102，其中支撑件602被完全接纳在内部空间110内。

呼吸治疗附件100的本体102可以形成为使内部空间110的直径在附接之前略小于支撑件602的宽度。也就是说，第一臂112和第二臂114中的至少一个可以被配置成使得它在支撑件602被进一步接纳(例如完全接纳)在内部空间110内时不会完全弹性恢复。第一臂112和第二臂114的弹性因此可以对支撑件602施加压缩力。这可以增加本体102与支撑件602之间的摩擦力，以改善或避免呼吸治疗附件100无意中沿支撑件602向下滑动。替代性地或附加地，本体102的至少一部分可以由防滑材料形成或加衬，该防滑材料与杆的摩擦系数比尼龙、乙缩醛或聚酮中的一种或多种与杆的摩擦系数相对更高。通过非限制性举例的方式，尼龙本体102的内表面的至少一部分可以用比如液体硅橡胶(LSR)等弹性体材料包覆成型。

呼吸治疗附件100的本体102可以被配置成在比如使用者的手对本体102施加足够的外力时选择性地沿着支撑件602滑动、和/或围绕支撑件602的纵向轴线旋转，以将呼吸治疗附件100定位在支撑件602上的期望位置(例如，高度)和取向。呼吸治疗附件100被配置成使得呼吸治疗附件100沿着支撑件602滑动所需的力超过由于重力而作用在呼吸治疗附件100和任何可能期望被呼吸治疗附件100同时固位的呼吸治疗部件的组合上的力，但没有大到不能被使用者相对容易地选择性移动呼吸治疗附件100的程度。在一些示例中，呼吸治疗附件100可以设置有瞬时致动器，以选择性地使第一臂112和第二臂114中的至少一个向外变形，暂时减少与支撑件的摩擦，从而减少使本体102滑动和/或旋转所需的力，该瞬时致动器例如是附接到第一臂112和第二臂114的、可以压缩在一起的一对杠杆。

在一些示例中，呼吸治疗附件100可以包括锁定机构(未示出)，该锁定机构被配置成将本体102锁定到支撑件602，从而改善或避免本体102无意中沿支撑件602向下滑动。例如，锁定机构可以包括抵靠支撑件602的外表面以将本体102相对于支撑件602固定就位的平头螺钉或凸轮。为了沿着支撑件602移动本体102，使用者可以松开平头螺钉或凸轮，沿着支撑件602滑动本体102，然后一旦本体102处于所需位置，就重新拧紧平头螺钉或凸轮。

固位构件

固位构件可以各自被配置成固持呼吸治疗部件。通过非限制性举例的方式，呼吸治疗部件可以是呼吸导管、患者接口组件、或用于患者接口组件的包装件。

第一示例的呼吸治疗附件100包括三个固位构件104、106、108，每个固位构件被配置成固持不同的呼吸治疗部件。更具体地，第一固位构件104被配置成使第一患者接口组件固位，第二固位构件106被配置成使第一和/或第二呼吸导管固位，并且第三固位构件108被配置成使第二患者接口组件固位。第一患者接口组件和第二患者接口组件可以各自是不同类型的患者接口。第一固位构件104、第二固位构件106和第三固位构件108中的每一个因此可以具有不同的形状，由此它们在结构上彼此不同。

在其他示例中，呼吸治疗附件可以设置有：第一固位构件104、第二固位构件106或第三固位构件108中的一个或两个；一个或多个替代性固位构件；两个或更多个相同或相似的固位构件(包括但不限于两个或更多个固位构件104、106或108中的任何一者)；相似和不同的固位构件的组合；四个或更多个固位构件；或前述的任何组合。

返回参考图5，示例性呼吸治疗附件100的第一固位构件104沿本体102的纵向轴线202与第二固位构件106间隔开。例如，如图1和图5所示，第一固位构件104在第一臂112处或附近从本体102朝向本体102的上端延伸，并且第二固位构件106在第二臂114处或附近从本体102朝向本体102的下端延伸。如图5最佳所示，槽缝206被定位在第一固位构件104与第二固位构件106之间。

在其他示例中，第一固位构件104和第二固位构件106可以与本体102的一端间隔开近似或相同的距离。例如，第一固位构件104和第二固位构件106可以从本体102的同一点延伸，例如分叉。在这样的示例中，槽缝206可以被定位在第一固位构件104和第二固位构件106两者的上方(或下方)。

再次参考图2，至少当沿纵向轴线202观察时(例如，如图3所示)，第三固位构件108从本体102沿与旋转轴线208平行或对准的方向延伸。也就是说，第三固位构件108从脊柱116延伸，与第一开口118和第二开口沿周向等距。

第二固位构件106从本体102沿可以在本体102上产生沿箭头210的方向的扭矩的方向延伸。也就是说，第二固位构件106从本体的一侧延伸，该侧一般与包括第一上开口118的侧相同、并且一般与包括第二下开口204的侧相反。如图所示，当沿纵向轴线202观察时，如图3最佳所示，第二固位构件106可以沿不垂直于轴线208的方向延伸。也就是说，第二固位构件106沿不直接与第二开口204相反的方向延伸(然而在替代性示例中，可以这样进行，如以下关于第二示例所描述的)。

在使用中第三固位构件108和第二固位构件106中的每一个上的向下的力因此将不会倾向于产生使第一臂112倾向于从支撑件602解除接合的扭矩。

第一固位构件104从本体102沿可以产生围绕旋转轴线208沿与箭头210相反的方向的扭矩的方向延伸。第一臂112和/或第二臂114被配置成握持到支撑件602上足以克服该扭矩。当沿纵向轴线202观察时，如图3最佳所示，通过使第一固位构件104沿不垂直于轴线208的方向延伸也可以在一定程度上改善扭矩。也就是说，第一固位构件104沿不直接与第一开口118相反的方向延伸。扭矩也可以通过由第二固位构件106产生的相反扭矩来平衡。在其他示例中，第一固位构件104可以省略，或者可以沿与第三固位构件108的方向直接或大致相反的方向延伸。

特别地参考图3，可以看出，当沿纵向轴线202观察时，呼吸治疗附件100的第一固位构件104和第二固位构件106各自与第三固位构件108形成锐角。本示例中的这些锐角是相等的。也就是说，第三固位构件108平分第一固位构件104与第二固位构件106之间的角度。

示例性呼吸治疗附件100的第一固位构件104可以被配置成固持患者接口组件，该患者接口组件用于将呼吸气体输送给患者以进行经鼻高流量(NHF)治疗。患者接口组件可以是非密封鼻插管组件，该非密封鼻插管组件包括：鼻插管；管道，该管道在一端与鼻插管流体地联接；以及连接器，该连接器被附接到管道的相反端并且被配置成当鼻插管组件用于向患者输送呼吸治疗时将管道连接到吸气导管。鼻插管可以包括用于插入患者鼻孔的一对叉头，这些叉头与被配置成从管道接收呼吸气体的歧管流体地联接。当鼻插管组件用于向患者输送呼吸治疗时，头戴装置也可以附接到鼻插管以将鼻插管组件固定到患者的头部。

特别地参考图7和图8，呼吸治疗附件100的所描绘的第一固位构件104被配置成固持Optiflow^TM+鼻插管组件或Optiflow^TM3S鼻插管组件，两者均可从新西兰奥克兰的费雪派克医疗保健公司获得。图8中通过举例的方式示出了Optiflow^TM+鼻插管组件802。

第一固位构件104包括限定了内部空间704的局部环形部分702。第一固位构件104还包括将局部环形部分702与本体102(图7中省略)间隔开的柄部706。在一些示例中，第一固位构件104可以省略柄部706，从而局部环形部分702直接从本体102延伸。

内部空间704包括上连接器部分708和下管道部分710，该上连接器部分被配置成接纳鼻插管组件802的连接器804，该下管道部分被配置成接纳鼻插管组件802的管道806。连接器部分708和管道部分710是同轴布置的。连接器部分708的宽度大于管道部分710的对应宽度。例如，连接器部分708的直径大于管道部分710的直径。

局部环形部分702的远端限定了通向内部空间704的开口712。开口712被配置成允许鼻插管组件的弹性管道806穿过，但阻止相对刚性的连接器804穿过。局部环形部分702的远端远离内部空间704发散，这些远端从而被配置成引导管道806朝向开口712并且穿过该开口进入内部空间704。管道806可以是可弹性变形的。管道可以是波纹状的。在一些示例中，开口712的宽度可以小于或等于管道806的最大外直径。管道806可以在通过施加合适的插入力使其穿过开口712时变形。这可以降低管道806无意中通过开口712向后穿出的可能性，这可能导致鼻插管组件802从第一固位构件104移出并落到地面上。然而，在一些示例中，开口712的宽度可以大于管道806的外直径，使得管道806在其穿过开口166时不需要变形。

局部环形部分702的连接器部分708的宽度略宽于连接器804的对应宽度。例如，连接器部分708限定了比连接器804的在其近端的外直径稍宽的直径，如图8所示。

局部环形部分702的管道部分710部分地由突台714限定。突台714从局部环形部分702朝向内部空间704延伸。如图8最佳所示，突台714给局部环形部分702提供了大致“L”形的截面。

突台714被配置成抵靠连接器804的下表面，使得连接器804与局部环形部分702和内部空间704基本上同轴地搁置在突台714上。鼻插管组件802的管道806从连接器804悬垂。鼻插管和所附接的头戴装置(均未示出)悬挂在管道806的相反端上。

在呼吸治疗附件100中，突台714形成局部环形部分702的底表面。换句话说，突台714从局部环形部分702的下部区域向内突出。这允许上部连接器部分708容纳连接器804的下端，如下文进一步详细描述的。然而，在替代性示例中，突台714可以从局部环形部分702的上部区域或中间区域向内突出。例如，突台714可以替代性地从局部环形部分702的中点向内突出到内部空间704中(即，限定了“T”形截面)。如果呼吸治疗附件被配置成当以任一取向附接到支撑件时同样可用，则这可以是有利的。

弧形壁716在局部环形部分156的上表面与突台714的上表面之间延伸。弧形壁716被配置成部分地围绕连接器804并且减少该连接器在内部空间704的连接器部分708内的侧向移动，如图8所示。弧形壁716和突台714的上表面的组合限定了连接器部分708，该连接器部分被配置成架设连接器804的下端。

局部环形部分702被配置成以超过180°的角度部分地围绕连接器804。也就是说，局部环形部分702被配置成围绕鼻插管组件的连接器804和管道806的超过一半的圆周延伸。这可以改善或防止连接器804从第一固位构件104无意中移出。因此，为了将连接器804放置在突台714上，使用者需要将连接器804定位在局部环形部分702的顶表面上方，然后将连接器804降低到内部空间704中，直到连接器804抵靠并搁置在连接器部分708中的突台714上。类似地，除非首先将连接器804升高到局部环形部分702的弧形壁716上方，否则弧形壁716可以抑制连接器804沿横向方向的移除。这可以有利于进一步抑制鼻插管组件802从第一固位构件104无意中移出，因为连接器804可以由刚性塑料材料制成，该刚性塑料材料不容易变形以允许连接器804穿过开口712。然而，在一些示例中，局部环形部分702可以被配置成可选地通过施加足够的力而弹性变形，足以允许沿横向方向移除连接器804。这可以有利地改善或防止对局部环形部分702和/或连接器804的损坏。

图8示出了在图7的A-A处截取的剖视图，并且另外还部分地展示了鼻插管组件802。鼻插管组件802的连接器804限定了肩部808。肩部808是所展示的连接器804的下部部分、具有比相邻的管道806大的直径。肩部808被配置成抵靠突台714。肩部808可以被配置成定位在拐角处或附近，该拐角限定在突台714与弧形壁716之间。弧形壁716可以被配置成部分地围绕肩部808。在图8中可以看出，肩部808由突台714和弧形壁716的组合架设。

管道806悬挂在连接器804上。管道806的直径可以小于第一固位构件104的管道部分710的直径，使得管道806自由地悬挂在管道部分710内、从连接器804悬垂。如图8所示，在使用中连接器804可以通过突台714固位在基本上直立的位置，以便管道基本上竖直地、与连接器804和局部环形部分702同轴地悬挂。然而，在一些示例中，支撑件602可以不必是严格竖直的，或者第一固位构件104可以是成角度的，使得它不是严格水平的。在这样的示例中，连接器804可以不必保持严格直立，并且管道的至少一部分在使用中可以不是严格竖直或与悬挂连接器804同轴的。此外，管道806上的鼻插管和头戴装置(未示出)的重量可能导致管道相对于竖直线成角度地悬挂。通过连接器804悬挂鼻插管组件可以有利于在用于将经增湿的呼吸气体输送给患者之后促进管道806中存在的任何冷凝物的排出。

参考图9，第二固位构件106被配置成固持第一和/或第二呼吸导管，该第一和/或第二呼吸导管用于将呼吸气体流输送到用于经鼻高流量(NHF)治疗的非密封鼻插管组件，或输送到用于无创通气(NIV)治疗的密封患者接口组件。

各种呼吸导管可以是波纹状的、螺旋缠绕的，以便在其外表面具有一个或多个螺旋形起伏部，或者可以具有光滑的无起伏外表面。例如，呼吸导管可以具有与第二长形构件螺旋缠绕的第一长形构件，以限定内腔和起伏外表面。波纹状的和螺旋缠绕的呼吸导管各自在轴向方向上具有一系列交替的峰和谷，因此可以说具有最大外直径和最小外直径。简要地参考图10，最大外直径1002是指当测量导管的相反侧的峰到峰时导管的外直径。最小外直径1004是指当测量导管的相反侧的谷到谷时导管的外直径。相比于螺旋缠绕导管或具有起伏外表面的其他导管，波纹状导管的最大外直径与最小外直径之间的差一般更大。出于本披露内容的目的，具有光滑的无起伏外表面的导管也可以被认为具有最大外直径和最小外直径，然而应当理解它们可以基本上相等。

第二固位构件106可以被配置成固持第一呼吸导管和第二呼吸导管中的每一个。第一呼吸导管可以具有相对较大的最大外直径和/或最小外直径，并且第二呼吸导管可以具有相对较小的最大外直径和/或最小外直径。第一呼吸导管和第二呼吸导管可以相应地被配置用于不同形式的呼吸治疗，例如NIV和NHF。在另一个示例中，第二固位构件106可以被配置成固持适合成人使用的第一呼吸导管和适合婴儿和/或小儿科患者使用的具有较小最大外直径的第二呼吸导管中的每一个。然而，在一些示例中，第一呼吸导管和第二呼吸导管可以具有相同的最大外直径和最小外直径。

例如，呼吸导管可以包括一个或多个加热元件1006，该一个或多个加热元件被配置成加热从比如呼吸机、气体瓶或壁源等气体源流过呼吸导管的气体。一些呼吸导管还可以包括患者端温度传感器或其他传感器。呼吸导管可以被配置成在一端与增湿器的出口联接，并且在相反端与患者接口组件联接。增湿器可以被定位在呼吸机与患者之间，或者可以与鼓风机集成在一起。呼吸导管可以是双肢回路的一部分。也就是说，吸气导管形式的呼吸导管可以通过Y形件与呼气导管联接，该呼气导管将从患者呼出的气体输送回呼吸机。第二固位构件106可以被配置成直接使吸气导管固位，从而间接使呼气导管和Y形件固位。替代性地，第二固位构件106可以直接使呼气导管固位。在一些示例中，第二固位构件106可以被配置成同时直接使吸气导管和呼气导管两者固位。

图9详细展示了示例性第二固位构件106，为了清楚起见，省略了呼吸治疗附件100的本体102和其他固位构件。第二固位构件106包括柄部902和固位臂对904。固位臂对904通过柄部902与本体102间隔开。柄部902可以将由第二固位构件106固位的一个或多个呼吸治疗部件与本体102和支撑件602间隔开。柄部902增加了第二固位构件106与本体102的距离，这进而增加了在使用时作用在支撑件602上的扭矩，这可以进一步将本体102稳定在支撑件602上。然而，在一些示例中，可以省略柄部902。

固位臂对904在近端连结在柄部902处或附近。固位臂对904的远端限定了通向内部空间的开口306。固位臂对904在相应远端与近端中间的腰部区域906处朝向彼此会聚，使得固位臂对904限定了第一固位空间302和第二固位空间304。第一固位空间302和第二固位空间304一起限定了单个连续内部空间。也就是说，腰部区域906在概念上将由固位臂904限定的单个连续内部空间划分为各自大致圆形的第一固位空间302和第二固位空间304。因此，固位臂对904以及第一固位空间302和第二固位空间304的组合各自总体上具有大致数字8的形状。腰部区域906位于第一固位空间302与第二固位空间304之间，并且相对于相邻的第一固位空间302和第二固位空间304收窄。第一固位空间302被定位成比第二固位空间304更靠近本体102。开口306提供了到第二固位空间304的直接入口，以及经由第二固位空间304到第一固位空间302的间接入口。

固位臂对904的远端远离第二固位空间304向外发散。发散的远端被配置成引导呼吸导管朝向开口306并穿过该开口进入第二固位空间304。固位臂对904和/或呼吸导管可以在呼吸导管穿过开口306时弹性变形。

示例性呼吸治疗附件100的第一固位空间302和第二固位空间304各自被配置成接纳不同的呼吸导管。如图3最佳所示，将观察到第一固位空间302和第二固位空间304各自具有不同的宽度或直径，其中相对较大的第二固位空间304位于开口306附近。第二固位空间304因此被配置成使最大外直径和/或最小外直径(例如，25mm)比由第一固位空间302接纳的呼吸导管(例如，22mm)相对更大的呼吸导管固位。较窄的导管能够穿过开口306、第二固位空间304和腰部区域906中的每一个以便被第一固位空间302接纳，而相对较大的呼吸导管能够穿过开口306进入第二固位空间304，但是相对较大的呼吸导管向第一固位空间302的进一步移动被收窄的腰部区域906抑制。

第二固位构件106的所展示的示例被设计成一次仅使这两个不同导管中的一个固位(因为导管将延伸到腰部区域906并且可能延伸到这些固位空间中的另一个固位空间中)。然而，在一些示例中，腰部区域906可以被拉长以避免被固位在第一固位空间302和第二固位空间304内的导管之间的干涉，使得如果需要的话，两个导管可以可选地同时被第二固位构件106固位。

第二固位构件106包括被配置成支撑该一个或多个呼吸治疗部件的突台908。突台908从固位臂对904朝向内部空间302、304延伸。突台908被配置成接合吸气导管1008的外表面。如图10最佳所示，突台908被配置成接合吸气导管1008的波纹部1010。突台908可以替代性地接合替代性呼吸导管(包括螺旋缠绕的呼吸导管，比如可从费雪派克医疗保健公司获得的AirSpiral^TM导管)的外表面中的起伏部，和/或可以握持到具有大致光滑的既非波纹状也无起伏的外表面的替代性呼吸导管上。在具有起伏外表面的呼吸导管的情况下，最小外直径可以稍小于最大外直径，这取决于起伏部的深度。在具有光滑外表面的呼吸导管的情况下，最小外直径可以与最大外直径相同。突台908的尺寸可以被确定成与吸气导管1008的外表面大致对应。在其他示例中，突台908可以不必与呼吸导管的外表面相对应，但可以仍能够通过过盈配合和/或摩擦接合来固持呼吸导管。

示例性第二固位构件106的突台908从固位臂对904基本上垂直地延伸，并且至少部分地朝向内部空间302、304渐缩。

图10示出了在图9的B-B处截取的第二固位构件106的剖视图，并且另外还部分地展示了吸气导管1008。突台908的尺寸被确定成与吸气导管1008的波纹部1010大致对应。更具体地，突台908的形状和尺寸被确定成与吸气导管1008的波纹部1010的谷相对应。突台908具有大致抛物线轮廓的截面并且从固位臂904突出一段距离，该距离约等于吸气导管1008的波纹部1010的深度。

第一固位空间302内的突台908将第一固位空间302的宽度或直径限定为小于吸气导管1008的对应部分的最大外直径1002，使得波纹部1010搁置在突台908顶上，将吸气导管1008支撑在第二固位构件106上。突台908可以将第一固位空间302的宽度或直径限定为等于或稍大于吸气导管1008的最小外直径1004，使得导管1008在被第二固位构件106固位时不变形。然而，在一些示例中，由突台908限定的宽度或直径可以小于最小外直径1004。

突台908类似地被配置成接合第二固位空间304(图10中未示出)中的呼吸导管(虽然其最小外直径1004和最大外直径1002更大)。

图10展示了波纹状呼吸导管。第二固位构件106可以替代性地接合具有起伏外表面(具有较不明显的峰和谷)的呼吸导管和/或具有光滑的无起伏外表面的呼吸导管并使其固位。例如，可以通过例如将中空长形构件和珠缘(bead)以双螺旋图案螺旋缠绕来形成具有起伏部的呼吸导管。AirSpiral^TM呼吸导管是这种呼吸导管的示例。突台908的尺寸和形状可以被确定成与波纹部1010类似地接合起伏部。也就是说，突台908延伸到谷中，使得起伏部的峰搁置在突台908的上表面上。替代性地或附加地，突台908和固位空间302、304的尺寸和形状可以被确定成压缩起伏呼吸导管。可以类似地通过压缩来使光滑呼吸导管固位。在一些示例中，波纹状、起伏的或光滑的呼吸导管中的任何一个都可以替代性地通过与连接器的干涉来固位，类似于非密封鼻插管组件802被第一固位构件104固位的方式。

吸气导管1008基本上垂直于第二固位构件106悬挂，与相应的固位空间同轴，呈基本上线性的构型。也就是说，呼吸导管140可以固位在基本上竖直的直立位置，如图10所示。这可以促进在呼吸治疗期间在输送经增湿的呼吸气体的使用期间积聚在吸气导管1008内的任何冷凝物的排出。吸气导管1008的竖直或基本上竖直的配置在使吸气导管1008占据的占用空间最小化方面也可以是有利的，从而与褶皱或盘绕的呼吸导管相比，降低了储存空间需求和/或产生阻塞或被无意敲击的可能性。在一些示例中，第二固位构件106可以向上或向下成角度，并且吸气导管1008的至少一部分可以不必固持在严格竖直的直立位置。也就是说，吸气导管1008可以在其被突台908固持的点处或附近弯曲。然而，流体可以仍能够从吸气导管1008排出。还将理解，吸气导管1008由于在使用前为了包装和储存而被盘绕(例如，具有一些“记忆”)，可能不会趋近于呈线性和/或竖直地悬挂，而是可能是曲线的。将吸气导管1008悬挂在一端上或附近可以有助于允许吸气导管1008稍微放松和伸直，或至少不引起吸气导管1008中的进一步弯曲。

示例性呼吸治疗附件100的第三固位构件108被配置成使患者接口组件固位，该患者接口组件用于将呼吸气体输送到患者以进行有创通气、无创通气(NIV)或经鼻高流量(NHF)治疗。第三固位构件108可以长于第一固位构件104和第二固位构件106。也就是说，第三固位构件108可以比第一固位构件106和第二固位构件108中的任一个从本体102突出得更远，如图3最佳所示。

呼吸治疗附件100的第三固位构件108包括钩部122，如图1和图4最佳所示。第三固位构件108从本体102向下延伸，然后在远端向上弯曲进入钩部122。也就是说，第三固位构件108在第三固位构件108的远端终止于钩部122。在一些示例中，第三固位构件108可以省略钩部122。例如，第三固位构件108可以是从本体102延伸的笔直或弯曲的梁。例如，如果呼吸治疗附件旨在以任一取向附接到支撑件，则这可以是有利的。在其他示例中，第三固位构件108可以包括多个钩部122。

支柱126形式的支撑构件从本体102延伸到第三固位构件108，在其大约中点处连结，以支撑第三固位构件108。在一些示例中，第一固位构件104和/或第二固位构件106可以类似地由比如支柱126等支撑构件支撑。

第三固位构件108可以使患者接口组件(未示出)固位，该患者接口组件要在治疗期间联接到由第二固位构件106固位的吸气导管1008。患者接口组件可以是全面罩(被配置成围绕患者的眼睛、鼻子和嘴密封)、全脸面罩(被配置成围绕患者的鼻子和嘴密封)、口鼻罩(被配置成与患者的鼻子/鼻孔和嘴中的每一个密封)、鼻罩(被配置成围绕患者的鼻子密封)、鼻枕罩(被配置成与患者的鼻孔密封)、鼻插管组件、气管内管、气管造口管、或任何其他患者接口组件。

例如，全脸面罩可以通过将全脸面罩的头戴装置定位在钩部上而悬挂在钩部122上，其中全脸面罩悬垂在钩部下方。替代性地，例如，在罩的顶点或鼻梁区域处，钩部122可以被定位在由全脸面罩的密封件形成的充气室内。在一些示例中，钩部122可以替代性地或附加地被配置成使包含患者接口组件的包装件(例如被配置用于有创通气治疗的气管内管的包装件)固位。通过非限制性举例的方式，包装件可以包括具有锁眼孔口的塑料袋或容器(例如，蛤壳式包装件)，该锁眼孔口被配置成由钩部122接纳。

钩部122可以可选地用于使其他呼吸治疗部件固位。在一个示例中，附接有呼气导管的Y形件可以通过将Y形件的拐角定位在钩部上而悬挂在钩部122上，其中呼气导管可选地悬垂在Y形件下方。

钩部122在其远端包括扩大部分124。如图4所示，扩大部分124相对于钩部122的相邻部分朝向本体102向内延伸。钩部122的扩大部分124可以防止或至少降低患者接口组件或包装件无意中脱离钩部122的可能性。

参考图11，呼吸治疗附件100被示出为在使用中附接到支撑件602并且使两个呼吸治疗部件固位。

第一固位构件104被示出为使呈被配置用于经鼻高流量治疗的患者接口组件、特别是Optiflow^TM+鼻插管组件802形式的呼吸治疗部件固位。示出了鼻插管组件802的连接器804和管道806。鼻插管和所附接的头戴装置可以悬挂在管道806的相反端上。如上所述，连接器的肩部808由第一固位构件104架设。如上所述，第一固位构件104还被配置成替代性地至少使Optiflow^TM3S鼻插管组件固位。在其他示例中，第一固位构件104可以被配置成使任何替代性患者接口组件或呼吸治疗部件固位。

第二固位构件106使呈呼吸导管形式的另一个呼吸治疗部件固位，该呼吸导管被配置成联接到适合于非侵入式治疗的患者接口组件。具体地，所展示的呼吸导管是波纹状吸气导管1102，其形成可从新西兰奥克兰的费雪派克医疗保健公司获得的RT232成人Optiflow^TM回路套件的一部分。吸气导管1102被配置成与Optiflow^TM+鼻插管组件802的连接器804流体地联接。如上所述，至少部分地通过突台908接合吸气导管1102的波纹部，吸气导管1102由第二固位构件106固位在第一固位空间302中。然而，第二固位构件106可以被配置成接纳一系列22mm的呼吸导管并使其固位，该系列的呼吸导管包括也均可从费雪派克医疗保健公司获得的850A61 F&P 850成人NIV和NHF回路套件以及950A61 F&P 950成人双水平/CPAP加热回路套件中的AirSpiral^TM吸气导管。这些吸气导管不是波纹状的，但具有起伏外表面。类似地，第二固位空间304(图11中空缺)可以接纳一系列25mm的呼吸导管并使其固位。示例是也可从费雪派克医疗保健公司获得的RT319 F&P 850双水平/CPAP回路套件的吸气导管。

鼻插管组件802和吸气导管1102各自由呼吸治疗附件100以基本上线性和/或竖直配置固持，这可以提供促进管道内冷凝物排出、使可能已经盘绕用于包装和储存的管道松弛、避免接触受污染或不卫生的表面、以及使呼吸治疗附件100和所固位的呼吸治疗部件的占用空间最小化的一个或多个优点。

第三固位构件108可以使患者接口组件(未示出)和/或包含患者接口组件的包装件(未示出)固位，如上所述。

参考图12，在一些示例中，通过非限制性举例的方式，支撑件602本身也可以被配置成使呼吸治疗部件固位，该呼吸治疗部件例如是用于将增湿流体输送到增湿器的无菌水袋1202。

在一些示例中，根据本披露内容的呼吸治疗附件的固位构件可以从本体沿多个方向延伸，这些方向跨过的角度为180°或更小、140°或更小、120°或更小、或者90°或更小。通过非限制性举例的方式，当沿纵向轴线202观察时，如图3所示，呼吸治疗附件100的第一固位构件104和第二固位构件106限定了约120°的角度。也就是说，例如约140°的角度限定在穿过第一固位构件104的柄部706的第一轴线与穿过第二固位构件106的柄部902的第二轴线之间。在本示例中，第一轴线和第二轴线(以及穿过第三固位构件108的第三轴线)在本体102的纵向轴线处相交，因为固位构件104、106、108从本体102径向延伸。替代性地，在省略了第一固位构件104和第二固位构件106的相应柄部的一些示例中，当沿纵向轴线202观察时，该角度可以限定在平分第一固位构件104的第一轴线与平分第二固位构件106的第二轴线之间。替代性地，在存在一个柄部的一些示例中，该角度可以限定在平分这些固位构件之一的轴线与穿过另一个固位构件的柄部的轴线之间。例如，在柄部706被省略的情况下，该角度可以限定在平分第一固位构件104的轴线与穿过第二固位构件106的柄部902的轴线(其也可以平分第二固位构件106)之间。

这为无菌水袋1202或其他附件悬挂在邻近呼吸治疗附件100的支撑件602上提供了空间，从而减轻了来自固位构件104、106、108或由呼吸治疗附件固位的任何呼吸治疗部件的干扰，如图12所示。例如，呼吸治疗附件100和/或无菌水袋1202可以布置成使得水袋设置在本体102的一般与第三固位构件108和脊柱116相反的一侧，如图12所示。此外，这为呼吸治疗部件悬挂在固位构件104、106、108上提供了足够的空间，同时降低了它们可能彼此发生接触的风险。在一些示例中，呼吸治疗附件还可以被配置成相对于支撑件602选择性地旋转或滑动，并且固位构件104、106、108的所披露的角度布置允许呼吸治疗附件100旋转以容纳与呼吸治疗部件相邻的无菌水袋1202或其他附件，和/或沿着支撑件602滑动经过无菌水袋或其他附件，以减轻干扰或以其他方式调整呼吸治疗附件的高度。

第二示例

图13示出了呼吸治疗附件1300的第二示例。呼吸治疗附件1300总体上类似于第一示例的呼吸治疗附件100。为简洁起见，下面将详细描述一些差异。关于第一示例的呼吸治疗附件100的描述可以另外同样适用于此第二示例的等同整体(equivalent integers)。

与呼吸治疗附件100类似，呼吸治疗附件1300包括本体1302，该本体被配置成通过平移和旋转夹到支撑件上。第一固位构件1304、第二固位构件1306和第三固位构件1308从本体1302径向延伸。

当沿纵向轴线观察时，此第二示例中的第一固位构件1304和第二固位构件1306沿正好相反的方向从本体102延伸。因此，当沿纵向轴线观察时，第一固位构件1304、第二固位构件1306和第三固位构件1308相对于纵向轴线沿跨过180°角度的方向延伸。第一固位构件1304和第二固位构件1306在纵向轴线的方向上彼此间隔开。

呼吸治疗附件1300的第一固位构件1304和第二固位构件1306省略了呼吸治疗附件100的柄部。也就是说，第一固位构件1304和第二固位构件1306的局部环形部分直接从本体延伸1302。相比于呼吸治疗附件100，呼吸治疗附件1300以及由呼吸治疗附件1300固位的任何呼吸治疗部件因此可以占据相对较小的占用空间。由呼吸治疗部件的重量作用在第一固位构件1304和第二固位构件1306上产生的扭矩可以减小。

此第二示例中的第一固位构件1304和第二固位构件1306省略了第一示例的向外发散的远侧延伸部。

呼吸治疗附件1300的第二固位构件1306被配置成直接使单个呼吸导管、或具有相同或近似最大外直径和/或最小外直径的一系列呼吸导管固位。然而，呼吸导管可以形成包括吸气导管、呼气导管以及流体地联接吸气导管和呼气导管的Y形件的双肢回路的一部分。呼吸治疗附件1300可以通过将吸气导管或呼气导管之一与第二固位构件1306接合来使双肢回路固位。

第三示例

图14示出了根据第三示例的呼吸治疗附件1400。此第三示例总体上类似于呼吸治疗附件100和呼吸治疗附件1300。为简洁起见，下面将详细描述一些差异。关于第一示例的呼吸治疗附件100和第二示例的呼吸治疗附件1300的描述可以另外适用于此第三示例的等同整体。

呼吸治疗附件1400包括本体1402，该本体被配置成附接到支撑件。第一固位构件1404、第二固位构件1406和第三固位构件1408从本体1402延伸。

在此第三示例中的本体1402包括第一中空结构1410和第二中空结构1412，该第一中空结构和第二中空结构以平行的纵向轴线并排附接或一体形成。

如图14中清楚的，本体1402的第一中空结构1410与第一示例的本体102类似，并且类似地被配置成通过平移和旋转夹到支撑件上。然而，在替代性示例中可以使用其他附接机构。

本体1402的第二中空结构1412具有六边形外截面和圆柱形内截面。相比于圆形截面，六边形外截面可以更便于使用者握持，和/或在视觉上区分第一中空结构1410和第二中空结构1412。第二中空结构在第一(下)端具有孔口1414，但可能在相反(上)端封闭(未示出)。孔口1414被配置成将支撑件接纳到第二中空结构1412的内部中。孔口1414的入口可以被倒角以将支撑件引导到第二中空结构1412中。在使用中，作为使用第一中空结构1410的替代方案，呼吸治疗附件1400可以可选地安装到支撑件的顶部。呼吸治疗附件1400可以从支撑件的顶部向下滑动，直到支撑件接合第二中空结构1412的封闭上端。

孔口1414和第二中空结构1412的内部适合于接合圆柱形支撑件，并且还可以适合于接合具有比如六边形截面等非圆形截面的某些其他支撑件。然而，在其他示例中，孔口1414和第二中空结构1412可以被配置成通过具有对应的内部形状而附接到其他支撑件，这些支撑件包括具有矩形、正方形、椭圆形或多边形截面的支撑件。

在一些示例中，第一中空结构1410和第二中空结构1412可以具有不同的内直径或截面，以允许呼吸治疗附件1400与使用不同支撑件一起使用。

呼吸治疗附件1400的第一固位构件1404、第二固位构件1406和第三固位构件1408各自从本体1402的第二中空结构1412延伸。当呼吸治疗附件1400使用第一中空结构1410附接到支撑件时，这有利地使固位构件和所固位的任何呼吸治疗部件与支撑件和/或无菌水袋1202间隔更远。第三固位构件1408与第一中空结构1410正好相反。第一固位构件1404和第二固位构件1406彼此正好相反。第一固位构件1404和第二固位构件1406都与本体1402的一端间隔相等的距离。

第四示例

图15至图19示出了根据第四示例的呼吸治疗附件1500。呼吸治疗附件1500总体上类似于第一示例的呼吸治疗附件100。与第一示例类似，此第四示例的呼吸治疗附件1500包括本体1502，该本体被配置成附接到支撑件。第一固位构件1504、第二固位构件1506和第三固位构件1508从本体1502延伸。本体1502具有限定内部空间1510的大致圆柱形中空形状、并且包括第一臂1512和第二臂1514，该第一臂和第二臂从脊柱1516弧形地延伸以限定本体1502中的第一开口1518和第二开口1520。成角度的槽缝1522在第一开口1518与第二开口1520之间延伸并且连接该第一开口和该第二开口。

为简洁起见，下面详细描述了相对于第一示例的呼吸治疗附件100的一些差异。关于呼吸治疗附件100的描述可以另外适用于此第四示例的等同整体。

在此第四示例中，当与第一示例相比时，本体1502已经有效地围绕本体1502的纵向轴线相对于固位构件顺时针旋转了90°。也就是说，第一固位构件1504在本体的与槽缝1522大致相反的一侧从本体1502的脊柱1516延伸；第二固位构件1506在本体1502的与槽缝1522大致相同的一侧从第二臂1514延伸；并且第三固位构件1508(是这些固位构件中最长的)在本体1502的与第一开口1518大致相同且与第二开口1520大致相反的一侧从本体1502的第二臂1514延伸。也就是说，当从上方或下方观察呼吸治疗附件1500时，第三固位构件1508、第一开口1518、第二开口1520和纵向轴线彼此对准(如图18所示)。换句话说，呼吸治疗附件1500的第三固位构件1308、第一开口1518和第二开口1520各自在单个平面上对准或被单个平面平分。

从图15至图17和图19可以观察到，此第四示例的第一固位构件1504、第二固位构件1506和第三固位构件1508各自在本体1502的纵向轴线的方向上与本体1502的上端间隔相同的距离。也就是说，固位构件1504、1506、1508各自朝向本体1502的下端定位并且如在第一示例中那样不在轴向方向上间隔开。因此，在本体1502的上端的第一臂1512没有任何固位构件，并且第一臂1512因此在使用中不太可能在对任何一个固位构件施加力时与支撑件无意中解除接合。然而，在其他示例中，这些固位构件中的一个或多个可以在本体1502的轴向方向上与另一个固位构件间隔开，和/或例如可以如第一示例中所示从第一固位构件1504延伸。

此第四示例的第一固位构件1504、第二固位构件1506和第三固位构件1508中的每一个由呈相应角撑板1524a、1524b、1524c形式的支撑构件支撑，如图15至图19所示。角撑板1524a、1524b、1524c中的每一个基本上是平坦的构件，径向布置在穿过本体1502的纵向轴线的相应竖直平面中。角撑板1524a、1524b、1524c各自比相应柄部1526a、1526b或第三固位构件1508薄，并且由此与其形成“T”形竖直截面。角撑板1524a、1524b、1524c中的每一个的高度(即，相应角撑板的上边缘和下边缘之间的竖直距离)从本体1502向外渐缩，如图16和图17最佳所示。角撑板1524c的至少一部分可以朝向第三固位构件1508的底侧弯曲。

参考图17，第一固位构件1504的角撑板1524a在局部环形部分1528、第一柄部1526a的底侧、以及本体1502之间延伸。更具体地，第一固位构件1504的角撑板1524a在局部环形部分1528的近端、第一柄部1526a的下表面、以及柄部1526a下方的本体1502(例如，脊柱1516)之间延伸。角撑板1524a具有基本上三角形的形状。

仍然参考图17，第二固位构件1506的角撑板1524b在固位臂1530的近端、第二柄部1526b的下表面、以及柄部1526b下方的本体1502(例如，第二臂1514)之间延伸。角撑板1524b也具有基本上三角形的形状，类似于角撑板1524a。

返回参考图16，第三固位构件1508的角撑板1524c在第三固位构件1508的下表面与第三固位构件1508下方的本体1502(例如，第二臂1514)之间延伸。角撑板1524c在第三固位构件1508的远端终止在钩部1532的最低点处或附近。角撑板1524c的下边缘的轮廓被确定成使得角撑板1524c的总高度从本体1502朝向钩部1532基本上连续地渐缩。在其他示例中，可以是角撑板1524a、1524b、1524c中的一个或多个的部分渐缩，或者这些角撑板中的一个或多个可以根本不必是渐缩的。

在一些示例中，角撑板1524a、1524b、1524c中的一个或多个可以从柄部或固位构件的上侧延伸到本体1502的紧接在柄部或固位构件上方的外表面。在其他示例中，可以省略角撑板1524a、1524b、1524c中的一个或多个。例如，在省略柄部1526a、1526b中的一个或两个的示例中，可以省略角撑板1524a、1524b中的一个或两个。

本文所描述的角撑板可以加强相应的固位构件并且降低由于在固位构件上施加过大的力而造成损坏或断裂的可能性，和/或允许减小柄部或第三固位构件的截面。通过举例的方式，与图1所示的第一示例的等效截面(其可以测得为约72mm²)相比，此第四示例的柄部1526a、1526b和第三固位构件1508中的每一个的截面面积(测得为约48mm²)减小。柄部1526a、1526b和第三固位构件1508也具有较高的宽厚比。例如，第三固位构件1508在截面中具有约3:1的宽厚比，但在其他示例中可以在约2:1与4:1之间。通过比较的方式，第一示例的第三固位构件108可以具有约1.15:1的宽厚比。应当理解，本文所描述和展示的其他示例可以修改为类似地包括角撑板。

特别地参考图15和图16，第三固位构件1508(或至少其上表面)最初从本体1502基本上垂直地延伸，然后向下弯曲，然后沿向上方向弯曲以在第三固位构件1508的远端终止于钩部1532。这种布置可以有利地通过第三固位构件1508促使患者接口组件或产品包装件固位器安置在第三固位构件1508的低点处、靠近远端，将患者接口组件或产品包装件与第一固位构件1504和/或第二固位构件1506间隔开。在一些示例中，第三固位构件1508可以省略钩部1532。在一些示例中，第三固位构件1508可以并非最初从本体1502垂直地延伸。例如，第三固位构件1508可以直接从本体1502向下延伸，类似于如图1和图4所示的第一示例的第三固位构件108。

第三固位构件1508的形状被确定成使得第三固位构件1508的宽度(在水平方向上，如所展示的)大于第三固位构件1508的厚度(在竖直方向上，如所展示的)。也就是说，第三固位构件1508可以具有水平的大致扁平矩形或椭圆形地截面。第三固位构件1508、特别是钩部1532可以被配置成接纳在形成于产品包装件中的“欧式槽缝”悬挂片(或类似孔口)内。特别地，第三固位构件1508可以具有水平伸长的截面，该截面具有平行的上表面和下表面以及半径等于第三固位构件1308的一半厚度的修圆形端部。角撑板1524c可以有利地防止或抑制产品包装件朝向第三固位构件1508的近端的移动(例如，超过第三固位构件1508的中点)，以维持产品包装件与第一固位构件1504和第二固位构件1506之间的间距。例如，钩部1532可以进一步被配置成使比如罩等其他呼吸治疗部件固位，如上面关于第一示例所描述的。

再次参考图17，此第四示例的本体1502包括加厚区域1702，该加厚区域在圆周方向上比本体1502的相邻部分更厚。加厚区域1702被定位在脊柱1516上、在第一臂1512与第二臂1514之间。如所展示的，呼吸治疗附件1500的加厚区域1702与槽缝1522大致相反地定位。此第四示例中的加厚区域1702沿纵向方向和圆周方向的厚度变化。也就是说，本体1502在加厚区域1702中的厚度在纵向方向或圆周方向的任一方向上是不均匀的，但至少在圆周方向上比本体1502的在加厚区域1702之外的相邻区域厚。在第四示例中，加厚区域1702在第一固位构件1504从本体1502延伸的地方最厚。在第四示例中，加厚区域1702从与第一固位构件1504相邻的此最厚区域朝向本体1502的相反端连续渐缩，但在其他示例中，加厚区域可以包括在纵向轴线的方向上的一个或多个突变厚度阶跃变化。加厚区域1702在纵向方向上基本上延伸本体1502的全长，但部分地围绕本体1502的圆周延伸。然而，在一些示例中，加厚区域1702可以在纵向方向上沿本体1502的全长部分地延伸。例如，加厚区域1702可以从第一固位构件1504朝向本体1502的每一端延伸大约一半长度。加厚区域1702类似地在圆周方向上平滑地渐缩，但是可以替代性地包括一个或多个突变厚度变化。

加厚区域1702可以加强本体1502以补偿为了产生槽缝1522而进行的材料去除和/或减轻材料蠕变的影响，从而确保本体1502具有足够的刚性以在使用中牢固地接合支撑件。

此第四示例中的加厚区域1702由本体1502的外表面的轮廓的变化限定。也就是说，本体1502的内表面在使用中基本上保持圆柱形，以便与支撑件602稳定接合。

参考图18，当沿纵向轴线观察时，第一固位构件1504、第二固位构件1506和第三固位构件1508相对于纵向轴线沿跨过小于180°、例如约140°的角度的方向延伸。第三固位构件1508平分第一固位构件1504与第二固位构件1506之间限定的角度。也就是说，第一固位构件1504与第三固位构件1508之间的锐角等于第二固位构件1506与第三固位构件1508之间的锐角。

图20A至图20C展示了第四示例的呼吸治疗附件1500在使用中与支撑件602接合的各个阶段。呼吸治疗附件1500的接合类似于上文关于图6A至图6D所描述的呼吸治疗附件100的接合。然而，简而言之，呼吸治疗附件1500首先旋转以使槽缝1522与支撑件602对准并且平移使得支撑件602被如图20A所示的槽缝1522接纳，部分地位于内部空间1510内。

为了使第一臂1512和第二臂1514与支撑件602接合以将本体1502牢固地附接到支撑件602，本体1502沿图20B中的箭头2002所指示的方向旋转。可以通过沿箭头2002的方向上向下拉动第三固位构件1508来实现旋转。也就是说，第三固位构件1508有效地用作使本体1502旋转的杠杆，这可以在第一臂1512和第二臂1514与支撑件602接合期间提供机械优势。呼吸治疗附件1500围绕旋转轴线旋转，该旋转轴线基本上垂直于第三固位构件1508和/或本体1502的纵向轴线。旋转轴线可以穿过槽缝1522。

呼吸治疗附件1500的旋转导致第一臂1512和第二臂1514围绕支撑件602的圆周弹性变形，然后恢复以将呼吸治疗附件1500“卡扣”到支撑件602上并且将其固定就位，将支撑件602进一步(例如，完全)接纳在内部空间1510内，如图20C所示。

为了从支撑件602移除呼吸治疗附件1500，可以颠倒上述步骤。也就是说，第一臂1512和第二臂1514首先通过以下操作与支撑件602解除接合：沿向上方向(与图20B中的箭头2002的方向相反)移动第三固位构件1508以使第三固位构件1308围绕旋转轴线旋转，然后将呼吸治疗附件1500平移到一侧，使得支撑件602通过槽缝1522离开内部空间1510。

第五示例

图21示出了根据第五示例的呼吸治疗附件2100。呼吸治疗附件2100包括本体2102，该本体被配置成联接到支撑件602。本体2102具有纵向轴线2104。本体2102类似于上文关于呼吸治疗附件100所描述的本体102，并且类似地被配置成通过平移和旋转夹到支撑件上。然而，在替代性示例中可以使用其他附接机构。

呼吸治疗附件2100包括远离本体2102发散的多个长形臂2106，在此特定示例中为三个长形臂2106。在其他示例中，呼吸治疗附件2100可以具有少于或多于三个长形臂2106，例如，两个臂、或者四个或更多个臂。在此第五示例中，长形臂2106共同地与本体2102的槽缝正好相反。

呼吸治疗附件2100的中央长形臂2106相对于纵向轴线2104基本上径向延伸。然而，在此第五示例中，两个外部长形臂2106从本体2102沿非径向方向延伸。

在此第五示例中，这三个长形臂2106中的两个相邻对中的每一对之间的发散角相等。也就是说，中央长形臂2106将两个外部长形臂2106平分。然而，在一些示例中，一对长形臂2106之间的角度可以不同于至少另一对长形臂2106之间的角度。

此第五示例中的该多个长形臂2106跨过的角度小于90°。也就是说，该多个长形臂2106中的最外侧长形臂2106跨过的角度小于90°。然而，在一些示例中，该多个长形臂2106跨过的角度可以小于120°、小于150°、或者等于或小于180°。也就是说，该多个长形臂2106中的最外侧长形臂跨过的角度可以等于或小于180°。

这些长形臂2106所跨过的角度如上文关于第一示例所描述的那样测量。然而，由于此第五示例的长形臂2106可能并非全部从本体2102径向延伸，应当理解，穿过长形臂的轴线不在本体2102的纵向轴线处相交。在此第五示例的一些变体中，还可能的是，穿过长形臂2106的轴线也可以不都在共同点相交。在这样的情况下，将要测量两个最外侧长形臂2106的轴线之间的角度。

当从侧面观察时，此第五示例中的该多个长形臂2106从本体2102垂直延伸。也就是说，该多个长形臂2106从本体2102在垂直于本体2102的纵向轴线2104的平面中延伸。如果纵向轴线2104是竖直的，则长形臂2106将因此基本上水平地延伸。然而，在一些示例中，该多个长形臂2106可以从本体2102的纵向轴线204以不垂直于纵向轴线2104的角度延伸。也就是说，长形臂2106可以向上或向下成角度，和/或可以是弯曲的。

在这三个长形臂2106中的相邻对中的每一对之间限定了内部空间2108。局部环形部分2110由一对相邻的长形臂2106的近端限定。局部环形部分2110中的每一个限定了相应内部空间2108的第一近侧部分。

局部环形部分2110具有局部环形突台2112。局部环形突台2112可以被配置成支撑呼吸治疗部件。呼吸治疗部件可以是用于向患者输送呼吸气体的患者接口组件。患者接口组件可以被配置用于经鼻高流量治疗。患者接口组件可以是非密封鼻插管组件。鼻插管组件可以包括具有用于插入患者鼻孔的叉头的鼻插管、在一端与鼻插管流体地联接以通过鼻插管将呼吸气体流输送到患者的管道、以及附接到管道的相反端以便与呼吸导管联接的连接器，该呼吸导管被配置成将呼吸气体流从呼吸增湿器、呼吸机等输送到管道。增湿器可以与鼓风机集成。局部环形突台可以替代性地或附加地被配置成支撑呼吸导管。

呼吸治疗附件2100的所展示的局部环形突台2112被配置成抵靠呼吸导管的连接器的肩部，类似于上面特别参考图8关于呼吸治疗附件100描述的突台714。局部环形部分2110和局部环形突台2112类似地被配置成接纳鼻插管组件的连接器并使其固位。例如，鼻插管组件可以是Optiflow^TM+或Optiflow^TM3S。在其他示例中，局部环形部分2110可以各自被配置成使不同的呼吸治疗部件固位。也就是说，局部环形部分2110的尺寸和/或形状可以不同。

局部环形突台2112与局部环形部分2110的顶表面间隔开。弧形壁716限定在局部环形突台2112与局部环形部分2110的顶表面之间，类似于呼吸治疗附件100的弧形壁716。弧形壁延伸通过大于180°的角度。弧形壁被配置成部分地围绕连接器并且减少在使用中连接器的侧向移动。连接器可以由局部环形突台2112和弧形壁的组合来架设，类似于图8中所示的。

在一些示例中，局部环形突台2112可以被定位在局部环形部分2110的顶表面与局部环形部分2110的底表面之间的一半长度处。在一些示例中，局部环形突台2112形成局部环形部分2110的底表面。在其他示例中，可以省略局部环形突台2112，并且连接器可以被配置成抵靠局部环形部分2110的顶表面。

呼吸治疗附件2100的长形臂2106各自包括线性突台2114，该线性突台被配置成至少部分地支撑一个或多个呼吸治疗部件、特别是一个或多个呼吸导管。例如，长形臂2106可以被配置成固持具有第一最大外直径和/或最小外直径的第一呼吸导管、以及具有小于第一呼吸导管的对应第一直径的第二最大外直径和/或最小外直径的第二呼吸导管。在另一个示例中，第一呼吸导管可以适用于成人或NIV治疗，而最大外直径和/或最小外直径1004相对较小的第二呼吸导管可以适用于婴儿和/或小儿科患者、或成人NHF治疗。呼吸导管可以是包括吸气导管、呼气导管和Y形件的双肢回路的一部分。

线性突台2114从局部环形部分2110附近朝向相应长形臂2106的远端延伸。在其他示例中，突台不必是线性的，而是例如可以是曲线的。

线性突台2114可以被配置成接合呼吸导管的波纹部或起伏部，或者线性突台2114可以被配置成握持具有相对光滑的外表面的呼吸导管。线性突台2114的尺寸可以被确定成与至少一个呼吸导管的外表面大致对应。也就是说，线性突台2114可以具有大致抛物线的截面并且从长形臂2106延伸一段距离，例如，该距离大致对应于呼吸导管中的波纹部的深度，比如图10中的吸气导管1008的波纹部1010的谷。

呼吸治疗附件2100的线性突台2114从相应长形臂2106垂直延伸。然而，在一些示例中，线性突台2114可以从相应长形臂2106成锐角延伸。在一些示例中，线性突台2114可以在朝向相应长形臂2106的远端的方向上渐缩。

长形臂2106的发散可以有利地使呼吸治疗附件2100能够接纳多种不同直径的呼吸导管并使其固位。

呼吸治疗附件2100的该多个长形臂2106可以各自进一步包括延伸到相应内部空间2108中的突出部2116。突出部2116可以被配置成帮助将呼吸导管固位在内部空间2108的限定区域内。突出部2116可以防止或至少降低呼吸导管无意中与线性突台2114解除接合并掉落到地面的可能性。突出部2116可以防止或至少降低由呼吸治疗附件2100固位的两个呼吸导管彼此发生接触的可能性。

突出部2116可以与线性突台2114相交。呼吸治疗附件2100中的突出部2116与线性突台2114垂直。也就是说，突出部2116以90°的角度与线性突台2114相交。然而，在一些示例中，突出部2116可以与线性突台2114间隔开，使得它们不必相交。

在此第五示例中，呼吸治疗附件2100的突出部2116比线性突台2114更远地延伸到内部空间2108中。突出部2116相对成对地布置，在其间限定了腰部区域，该腰部区域可以比所选呼吸导管的直径更窄。可弹性变形的呼吸导管在其被迫穿过一个或多个腰部区域时变形并弹性恢复。呼吸导管的波纹部可以与一对相对的线性突台2114接合，以将呼吸导管固位在相应的一对长形臂2106之间。

长形臂2106(在此示例中，每个长形臂2106)的远端包括钩部2118。钩部2118被配置成使比如患者接口组件等呼吸治疗部件固位。钩部2118可以被配置成使呼吸治疗部件固位，类似于上文特别参考图1和图4关于呼吸治疗附件100的第三固位构件108描述的钩部122。呼吸治疗部件可以是被配置用于有创、NIV或NHF治疗的患者接口组件。患者接口组件可以是全面罩、全脸面罩、口鼻罩、鼻罩、鼻枕罩、鼻插管组件、气管内管、气管造口管、或适合于呼吸治疗的任何其他患者接口组件。在一些示例中，钩部2118可以被配置成替代性地或附加地使包含患者接口组件的产品包装件固位。包装件可以具有接纳钩部2118的孔口。钩部2118的远端可以可选地包括如上文关于呼吸治疗附件100描述的扩大部分。钩部2118和/或长形臂2106可以进一步包括凹陷部分(未示出)以定位患者接口组件并且阻止患者接口组件沿着长形臂2106朝向本体2102和/或钩部2118的远端的无意中移动。

第六示例

图22示出了呼吸治疗附件2200的第六示例。此第六示例总体上类似于第五示例的呼吸治疗附件2100。为简洁起见，下面将详细描述一些差异。关于第五示例的呼吸治疗附件2100的描述可以另外同样适用于此第六示例的等同整体。

呼吸治疗附件2200包括用于附接到支撑件的本体2202。在此第六示例中，四个长形臂2204从本体2202延伸。长形臂2204从穿过两个最外侧长形臂2204的线的假想交叉点跨过的角度小于90°(当沿着本体2202的纵向轴线从上方或下方观察时)。

呼吸治疗附件2200的长形臂2204各自包括限定凹部2208的钩部2206。凹部2208可以防止悬覆在钩部2206上的呼吸治疗部件无意中朝向本体2202滑出钩部和/或滑出钩部的远端。

线性突台2210沿该多个长形臂2204成角度地延伸。也就是说，线性突台2210从长形臂2204的近端朝向远端向上成角度。这可以有利于改善或避免呼吸导管无意中沿远侧方向移动并可能移出。此第六示例中的线性突台2210还围绕限定在这些长形臂2204的近端之间的局部环形部分延伸。

呼吸治疗附件2200的每个突出部2212是不对称的，为呼吸导管在朝向本体2202的方向上进入一对相邻的长形臂2204之间提供了相对较浅的角度，并且为在朝向这对相邻的长形臂2204的远端的方向上移除呼吸导管提供了相对较陡的角度。相比于移除呼吸导管，插入呼吸导管时由不对称突出部2212提供的阻力可以有利地相对更低。

应当理解，上述示例中的任一示例的一个或多个特征可以与其他示例的一个或多个特征组合。通过举例的方式，第四示例的第三固位构件1508可以代替第一示例的第三固位构件108、第二示例的第三固位构件1308或第三示例的第三固位构件1408；第一示例的第二固位构件106可以代替第二示例的第二固位构件1306、第三示例的第二固位构件1406、或第四示例的第二固位构件1506；和/或第五示例的长形臂2106或第六示例的长形臂2204中的两个或更多个可以代替第一示例的第三固位构件108、第二示例的第三固位构件1308、第三示例的第三固位构件1408、或第四示例的第三固位构件1508。

改变呼吸治疗的形式

患者可能希望周期性地或间歇性地在NIV和NHF治疗之间改变。例如，已经发现间歇性使用NHF治疗可以有益于接受NIV治疗的患者的康复。替代性地或附加地，用于NHF治疗的患者接口组件一般比NIV接口组件侵入性更小，从而允许患者就餐和/或与医疗专业人员和访客更自由地交流。

使用所披露的呼吸治疗附件可以有利地减少患者在不同形式的呼吸治疗之间改变或交替期间的混乱或并发症。使用所披露的呼吸治疗附件还可以有利地避免或减轻在寻找适合放置各种呼吸治疗部件的地方的不便、呼吸治疗部件掉落到地板上的风险、和/或潜在污染中的一种或多种。下面将参考非限制性示例过程和第一示例的呼吸治疗附件100更详细地描述所披露的呼吸治疗附件的使用。

在一个示例过程中，患者可以在NIV治疗与NHF治疗之间改变或交替。在NIV治疗期间，可以使用比如呼吸机等气体源将气体输送给患者。相同的气体源还可以具有被配置成提供NHF治疗的NHF模式。

患者可能已经在接受NIV治疗，配戴被配置用于NIV治疗的第一患者接口组件，并且将被转换到NHF治疗。第一患者接口组件可以是全面罩(被配置成围绕患者的眼睛、鼻子和嘴密封)、全脸面罩(被配置成围绕患者的鼻子和嘴密封)、口鼻罩(与或围绕患者的鼻子/鼻孔和嘴中的每一个单独密封)、鼻罩(被配置成围绕患者的鼻子密封)、鼻枕罩(被配置成与患者的鼻孔密封)、或任何其他适合在NIV治疗中使用的患者接口组件。第一患者接口组件一般将与单肢回路联接(如果第一患者接口组件未排气，则呼气端口与第一患者接口组件一致)，但在一些情况下可能与双肢回路联接。在转换到NHF治疗之前，呼吸治疗附件100被附接到支撑件。呼吸治疗附件100的第一固位构件104可以固持被配置用于NHF治疗的第二患者接口组件。例如，第二患者接口组件可以是非密封鼻插管组件，比如Optiflow^TM+鼻插管组件802或Optiflow^TM3S鼻插管组件。替代性地，呼吸治疗附件100的第三固位构件108可以固持包含第二患者接口组件的包装件。在一些情况下，第二患者接口组件不一定由第一固位构件104固持，而是可以放置在患者附近，例如患者面部旁边或患者床上。

为了转换到NHF治疗，第一患者接口组件可以从患者的面部移除并且可以悬挂在呼吸治疗附件100上以便储存，比如悬挂在第三固位构件108的钩部122上。第二患者接口组件可以从第一固位构件104移除并且放置在患者的面部上。

第二患者接口组件在大多数情况下将与单肢回路一起使用。吸气导管可以从第一患者接口组件移除，并且如果需要，在其附接到第二患者接口组件(如果需要，通过适配器)之前由第二固位构件106临时固持。在其他情况下，可以使用不同的吸气导管和/或不同的气体源。

在一些情况下，NIV回路可以是双肢回路。吸气导管可以从呼气导管和Y形件移除并且连接到第二患者接口组件。呼气导管和Y形件可以悬挂在呼吸治疗附件100的第二固位构件106上。

在一些情况下，NIV回路和NHF回路可以使用不同的吸气导管。例如，NIV回路可以是双肢回路，并且NHF回路可以是具有不同吸气导管的单肢回路。在这种情况下，NIV回路和NHF回路典型地将使用不同的气体源。

在一些情况下，NIV和NHF治疗都可以使用双肢回路。第二患者接口组件可以被配置成直接或间接地联接到与第一患者接口组件相同的双肢布置，并且因此联接到相同的气体源。在这种情况下，气体源可以阻塞呼气导管所联接的呼气端口，从而防止气体返回气体源或通过Y形管绕过患者。

被配置用于NIV治疗的气体源可以在从患者移除第一患者接口组件之后关闭或置于待机状态。被配置用于NHF治疗的气体源可以在将第二患者接口组件放置在患者的面部上之前或之后打开。如上文所指出的，气体源可以被配置用于NIV治疗和NHF治疗两者。在这样的示例中，气体源可以从适合于NIV治疗的模式改变为适合于NHF治疗的模式。在其他情况下，可以使用不同的气体源来用于NIV和NHF治疗。

在其他情况下，患者可能已经在接受NHF治疗，配戴第二患者接口组件，并且将要转换到NIV治疗。在转换到NIV治疗之前，第三固位构件108可以已经固持适合于NIV治疗的第一患者接口组件或包含第一患者接口组件的包装件。

为了转换到NIV治疗，可以将第二患者接口组件从患者的面部移除并且悬挂在第一固位构件104上。然后可以将第一患者接口组件放置在患者的面部上。在一些示例中，被配置成通过第一患者接口组件向患者输送气体的呼吸导管可以在将第一患者接口组件放置在患者的面部上之前或之后联接到第一患者接口组件。在其他示例中，第一患者接口组件可以联接到双肢回路。双肢回路可以被配置成联接到第一患者接口组件和第二患者接口组件两者。被配置用于NHF治疗的气体源可以在从患者的面部移除第二患者接口组件之后关闭。被配置用于NIV治疗的气体源可以在将第一患者接口组件放置在患者的面部上之前或之后打开。如上文所指出的，在一些示例中，气体源可以被配置用于NIV治疗和NHF治疗两者。在这样的示例中，气体源可以从适合于NHF治疗的模式改变为适合于NIV治疗的模式。

在另一个示例过程中，患者可以在有创通气治疗与NHF治疗之间改变或交替。患者可能已经在接受有创通气治疗，并且将要转换到NHF治疗。患者可以配备有第三患者接口组件，比如通过插管的气管内管、或气管造口管。第三患者接口组件可以联接到双肢回路。在转换到NHF治疗之前，第一固位构件104可以固持第二患者接口组件。替代性地，第三固位构件108可以固持包含第二患者接口组件的包装件，比如可从新西兰奥克兰的费雪派克医疗保健公司获得的RT481拔管后套件。第二固位构件106可以固持被配置成与第二患者接口组件联接的吸气导管。例如，第二固位构件106可以包括上述突台908，该突台与吸气导管的波纹部或起伏部接合。

为了从有创通气治疗转换到NHF治疗，可以对患者进行拔管。也就是说，第三患者接口组件从患者移除并且可以被丢弃。然后可以将第二患者接口组件放置在患者的面部上。可以在有创通气治疗和NHF治疗两者期间使用双肢回路的同一吸气导管。第二患者接口组件通常将与单肢回路联接。吸气导管因此可以从双肢回路移除并且与第二患者接口组件以及放置在呼吸治疗附件100上的呼气导管和Y形件流体地联接。第三固位构件108可以固持Y形件。附加地和/或替代性地，第二固位构件106可以固持呼气导管。然而，在一些情况下，第二患者接口组件可以联接到与第三患者接口组件所联接的同一双肢回路，在这种情况下，第三患者接口组件可以用第二患者接口组件替换。第二患者接口组件可以替代性地通过不同的吸气导管(如果需要，通过适配器)联接到第二气体源。第二患者接口组件可以替代性地通过不同的吸气导管联接到同一气体源。不同的吸气导管可能在呼吸治疗附件100上固持准备就绪。

根据上文，应当理解，所披露的呼吸治疗附件可以有利地提供用于无创治疗、经鼻高流量治疗和/或有创通气治疗的各种患者接口和/或呼吸导管的方便储存。所披露的呼吸治疗附件可以促进两种不同形式的呼吸治疗之间的转换。

根据本披露内容的呼吸治疗系统可以包括如本文所述的呼吸治疗附件，以及支撑件、气体源、增湿器、集成的气体源和增湿器、吸气导管、呼气导管和Y形件中的一个或多个。

附图标记清单

100     呼吸治疗附件

102     本体

104     第一固位构件

106     第二固位构件

108     第三固位构件

110     内部空间

112     第一臂

114     第二臂

116     脊柱

118     第一开口

120     相反边缘

122     钩部

124     扩大部分

126     支柱

202     纵向轴线

204     第二开口

206     槽缝

208     旋转轴线

210     旋转方向

302     第一固位空间

304     第二固位空间

306     开口

602     支撑件

604     平移方向

606     旋转方向

702     局部环形部分

704     内部空间

706     柄部

708     连接器部分

710     管道部分

712     开口

714     突台

716     弧形壁

802     鼻插管组件

804     连接器

806     管道

808     肩部

902     柄部

904     固位臂

906     腰部区域

908     突台

1002    最大外直径

1004    最小外直径

1006    加热元件

1008    吸气导管

1010    波纹部

1102    吸气导管

1202    无菌水袋

1300    呼吸治疗附件

1302    本体

1304    第一固位构件

1306    第二固位构件

1308    第三固位构件

1400    呼吸治疗附件

1402    本体

1404    第一固位构件

1406    第二固位构件

1408    第三固位构件

1410    第一中空结构

1412    第二中空结构

1414    孔口

1500    呼吸治疗附件

1502    本体

1504    第一固位构件

1506    第二固位构件

1508    第三固位构件

1510    内部空间

1512    第一臂

1514    第二臂

1516    脊柱

1518    第一开口

1520    第二开口

1522    槽缝

1524a   角撑板

1524b   角撑板

1524c   角撑板

1526a   柄部

1526b   柄部

1528    局部环形部分

1530    固位臂

1532    钩部

1702    加厚区域

2002    旋转方向

2100    呼吸治疗附件

2102    本体

2104    纵向轴线

2106    长形臂

2108    内部空间

2110    局部环形部分

2112    局部环形突台

2114    线性突台

2116    突出部

2118    钩部

2200    呼吸治疗附件

2202    本体

2204    长形臂

2206    钩部

2208    凹部

2210    线性突台

2212    突出部

Claims (66)

1.一种呼吸治疗附件，包括：

本体，该本体被配置成联接到支撑件，该本体包括纵向轴线；

第一固位构件，该第一固位构件被配置成固持第一呼吸治疗部件；

第二固位构件，该第二固位构件被配置成固持第二呼吸治疗部件；以及

第三固位构件，该第三固位构件被配置成固持第三呼吸治疗部件；

其中，该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件各自具有不同的形状并且从该本体沿不同方向延伸。

2.如权利要求1所述的呼吸治疗附件，其中，该第一呼吸治疗部件、该第二呼吸治疗部件和该第三呼吸治疗部件中的两个或更多个各自被配置用于不同形式的呼吸治疗。

3.如权利要求2所述的呼吸治疗附件，其中，这些不同的呼吸治疗包括有创通气、无创通气(NIV)和经鼻高流量(NHF)治疗中的任何两种或更多种。

4.如权利要求1至3中任一项所述的呼吸治疗附件，其中，该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件沿相应方向从该本体延伸，当沿该纵向轴线观察时，这些相应方向一起跨过的角度不超过约180°。

5.如权利要求4所述的呼吸治疗附件，其中，该角度约为140°。

6.如权利要求4所述的呼吸治疗附件，其中，该角度不超过约120°。

7.如权利要求6所述的呼吸治疗附件，其中，该角度不超过约90°。

8.如权利要求4至7中任一项所述的呼吸治疗附件，其中，该角度被限定在该第一固位构件与该第二固位构件之间。

9.如权利要求8所述的呼吸治疗附件，其中，该第三固位构件从该本体沿平分该第一固位构件与该第二固位构件之间限定的角度的方向延伸。

10.如权利要求1至9中任一项所述的呼吸治疗附件，其中，该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件中的任何一个或多个在垂直于该本体的纵向轴线的方向上延伸。

11.如权利要求1至10中任一项所述的呼吸治疗附件，其中，该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件中的任何一个或多个在相对于该纵向轴线的径向方向上延伸。

12.如权利要求11所述的呼吸治疗附件，其中，该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件中的每一个在相对于该纵向轴线的相应径向方向上延伸。

13.如权利要求1至12中任一项所述的呼吸治疗附件，其中，该第一固位构件在该纵向轴线的方向上与该第二固位构件间隔开。

14.如权利要求1至13中任一项所述的呼吸治疗附件，其中，该第一固位构件和该第二固位构件中的至少一个包括局部环形部分，该局部环形部分被配置成相应地固持该第一呼吸治疗部件或该第二呼吸治疗部件。

15.如权利要求1至14中任一项所述的呼吸治疗附件，其中，该第三固位构件包括钩部。

16.如权利要求1至15中任一项所述的呼吸治疗附件，其中，该第三固位构件的截面的宽度大于该第三固位构件的厚度。

17.如权利要求1至16中任一项所述的呼吸治疗附件，其中，该第一呼吸治疗部件包括非密封鼻插管组件。

18.如权利要求1至17中任一项所述的呼吸治疗附件，其中，该第二呼吸治疗部件包括呼吸导管。

19.如权利要求18所述的呼吸治疗附件，其中，该第二固位构件被配置成使该呼吸导管和另外的呼吸导管两者固位，该呼吸导管的最大外直径不同于该另外的呼吸导管的最大外直径。

20.如权利要求19所述的呼吸治疗附件，其中，该第二固位构件被配置成一次仅使该呼吸导管和该另外的呼吸导管中的一个固位。

21.如权利要求19所述的呼吸治疗附件，其中，该第二固位构件被配置成同时使该呼吸导管和该另外的呼吸导管两者固位。

22.如权利要求1至21中任一项所述的呼吸治疗附件，其中，该第三呼吸治疗部件包括侵入式患者接口组件或非侵入式患者接口组件。

23.如权利要求1至22中任一项所述的呼吸治疗附件，其中，该第三呼吸治疗部件包括患者接口组件，并且该患者接口组件包括全面罩、全脸面罩、口鼻罩、鼻罩、鼻枕罩、气管内管、以及气管造口管中的任一个。

24.如权利要求1至23中任一项所述的呼吸治疗附件，其中，该第一固位构件包括固位臂对，该固位臂对限定了被配置成固持该第一呼吸治疗部件的局部环形部分。

25.如权利要求1至24中任一项所述的呼吸治疗附件，其中，该第二固位构件包括固位臂对，该固位臂对被配置成固持该第二呼吸治疗部件，该固位臂对在所述固位臂对的相应的远端与近端中间的腰部区域处朝向彼此会聚，使得该固位臂对限定了第一固位空间和第二固位空间，并且该第一固位空间和该第二固位空间中的至少一个被配置成固持该第二呼吸治疗部件。

26.如权利要求1至25中任一项所述的呼吸治疗附件，其中，该第二固位构件具有大致数字8的形状。

27.如权利要求1至26中任一项所述的呼吸治疗附件，其中，该第三固位构件长于该第一固位构件和该第二固位构件。

28.如权利要求1至27中任一项所述的呼吸治疗附件，其中，该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件中的任何一个或多个由相应支撑构件支撑。

29.如权利要求28所述的呼吸治疗附件，其中，该支撑构件包括支柱。

30.如权利要求28所述的呼吸治疗附件，其中，该支撑构件包括角撑板。

31.如权利要求1至30中任一项所述的呼吸治疗附件，其中，该第一固位构件包括局部环形部分和角撑板，该局部环形部分被配置成固持该第一呼吸治疗部件，该角撑板从该本体延伸到该第一固位构件的局部环形部分的近端。

32.如权利要求1至31中任一项所述的呼吸治疗附件，其中，该第二固位构件包括固位臂对和角撑板，该固位臂对限定了第一固位空间和第二固位空间的，该角撑板从该本体延伸到该第二固位构件的固位臂对的近端。

33.如权利要求1至32中任一项所述的呼吸治疗附件，其中，该第三固位构件包括钩部和角撑板，该钩部位于该第三固位构件的远端，该角撑板从该本体延伸到该第三固位构件的钩部的近端。

34.如权利要求1至33中任一项所述的呼吸治疗附件，其中，该本体的一部分包括加厚区域。

35.如权利要求34所述的呼吸治疗附件，其中，该加厚区域在该第一固位构件从该本体延伸的地方最厚。

36.如权利要求34或35所述的呼吸治疗附件，其中，该加厚区域沿该本体的至少一部分在纵向方向上渐缩。

37.如权利要求34至36中任一项所述的呼吸治疗附件，其中，该加厚区域在圆周方向上围绕该本体的至少一部分渐缩。

38.如权利要求1至37中任一项所述的呼吸治疗附件，该本体限定了内部空间并且包括：

沿圆周方向延伸的第一臂，该第一臂限定了通向该内部空间的第一开口，以及

沿相反的圆周方向延伸的第二臂，该第二臂限定了通向该内部空间的第二开口，

其中，该第一臂和该第二臂一起限定了槽缝，该槽缝在该第一开口与该第二开口之间延伸并且连接该第一开口和该第二开口，该第一臂被配置成接合该支撑件的第一部分，并且该第二臂被配置成接合该支撑件的第二部分。

39.如权利要求38所述的呼吸治疗附件，其中，该第一臂和该第二臂是可弹性变形的。

40.如权利要求38或39所述的呼吸治疗附件，其中，该第一臂和该第二臂中的至少一个被配置成在使用中在该呼吸治疗附件与该支撑件联接时提供触觉反馈和听觉反馈中的至少一个。

41.如权利要求38至40中任一项所述的呼吸治疗附件，其中，该第一开口和该第二开口被定位在该本体的相反侧和相反端。

42.如权利要求38至41中任一项所述的呼吸治疗附件，其中，该第一臂和该第二臂各自从该本体的脊柱的相反侧悬伸。

43.如权利要求38至42中任一项所述的呼吸治疗附件，其中，该第一臂和该第二臂是局部环形的。

44.如权利要求38至43中任一项所述的呼吸治疗附件，其中，该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件中的两个或更多个从该第二臂延伸。

45.如权利要求44所述的呼吸治疗附件，其中，该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件中的该两个或更多个与该本体的至少一端间隔相等的距离。

46.如权利要求45所述的呼吸治疗附件，其中，该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件各自与该本体的至少一端间隔相等的距离。

47.如权利要求38至46中任一项所述的呼吸治疗附件，其中，该本体包括位于该第一臂与该第二臂之间的加厚区域。

48.一种将如权利要求38至47中任一项所述的呼吸治疗附件与该支撑件联接的方法，该方法包括：

将该槽缝与该支撑件对准，使得该本体的纵向轴线相对于该支撑件的纵向轴线成角度，

使该本体平移，使得该支撑件通过该槽缝被部分地接纳在该内部空间内，以及

通过旋转该本体使该第一臂和该第二臂与该支撑件接合，使得该本体的纵向轴线与该支撑件的纵向轴线平行或同轴，

其中，该第一臂和该第二臂随着该支撑件移动穿过该第一开口和该第二开口而变形，并且

其中，当该本体的纵向轴线与该支撑件的纵向轴线平行或轴向对准时，该第一臂握持该支撑件的第一部分并且该第二臂握持该支撑件的第二部分。

49.如权利要求48所述的方法，包括以下各项中的至少一项：

使该本体围绕该支撑件的纵向轴线旋转，以及

使该本体沿该支撑件的纵向轴线滑动。

50.如权利要求48或49所述的方法，包括将呼吸治疗部件悬挂在该第一固位构件、该第二固位构件和该第三固位构件中的至少一个上。

51.如权利要求48至50中任一项所述的方法，包括以下各项中的至少一项：

将非密封鼻插管组件悬挂在该第一固位构件上，

将呼吸导管悬挂在该第二固位构件上，以及

将侵入式患者接口组件或非侵入式患者接口组件悬挂在该第三固位构件上。

52.如权利要求48至51中任一项所述的方法，其中，使该第一臂和该第二臂与该支撑件接合的步骤包括通过向下移动该第三固位构件的远端来旋转该本体。

53.如权利要求48至52中任一项所述的方法，其中，使该第一臂和该第二臂与该支撑件接合的步骤包括将该第三固位构件移动到垂直于该支撑件的位置。

54.一种呼吸治疗系统，包括：

如权利要求1至47中任一项所述的呼吸治疗附件，以及

该支撑件。

55.如权利要求54所述的呼吸治疗系统，其中，该呼吸治疗系统包括增湿器。

56.如权利要求54或55所述的呼吸治疗系统，其中，该呼吸治疗系统包括气体源。

57.如权利要求54所述的呼吸治疗系统，其中，该呼吸治疗系统包括集成在单个装置中的增湿器和气体源。

58.如权利要求56或57所述的呼吸治疗系统，其中，该气体源能够在适合经鼻高流量治疗的模式与适合无创治疗的模式之间改变。

59.如权利要求56至58中任一项所述的呼吸治疗系统，其中，该气体源被配置成以侵入模式操作。

60.如权利要求54至59中任一项所述的呼吸治疗系统，其中，该支撑件包括杆。

61.如权利要求60所述的呼吸治疗系统，其中，该杆形成静脉(IV)输液袋支撑件、水袋杆、滚式立架、呼吸机推车或床架中的任何一个或多个的至少一部分。

62.如权利要求54至61中任一项所述的呼吸治疗系统，其中，该呼吸治疗系统包括鼻插管组件，并且该呼吸治疗附件被配置成使该鼻插管组件固位。

63.一种呼吸治疗系统，包括：

如权利要求1至47中任一项所述的呼吸治疗附件，以及

鼻插管组件，其中，该呼吸治疗附件被配置成使该鼻插管组件固位。

64.如权利要求63所述的呼吸治疗系统，其中，该鼻插管组件包括：

鼻插管；

管道，该管道在一端与该鼻插管流体地联接；以及

连接器，该连接器被附接到该管道的相反端并且被配置成当该鼻插管组件用于向患者输送呼吸治疗时将该管道连接到吸气导管。

65.如权利要求63或64所述的呼吸治疗系统，其中，该鼻插管组件是非密封鼻插管组件。

66.如权利要求63至65中任一项所述的呼吸治疗系统，其中，该呼吸治疗系统包括气体源、增湿器、集成气体源和增湿器、该支撑件、吸气导管、呼气导管、以及Y形件中的任何一个或多个。

Images